Ferskillende hoemannichten ejaculatoryske aktiviteit, in natuerlik beleanjend gedrach, feroarsaakje differinsjaal mu en delta opioïde reptor-ynternalisaasje yn it ventrale tegmentale gebiet fan 'e rat (2013)

Brain Res. 2013 Dec 6;1541:22-32. doi: 10.1016/j.brainres.2013.10.015.

Garduño-Gutiérrez R1, León-Olea M, Rodríguez-Manzo G.

Abstract

Opioïde receptoares yninoarje op spesifike agonist stimulearring. De ynvivo betsjutting fan ynterisaasje fan receptor is net goed fêstige, mei part fanwege de beheinde yn vivo modellen dy't brûkt wurde om dit ferskynsel te studearjen. Ejakulation stimulearret endogenous opioidferlies dy't aktiveare opioidreptors yn 'e harsens aktyf hat, wêrûnder it mesolimbysk systeem en mediapal preoptysk gebiet. De doelstelling fan it hjoeddeiske wurk wie om te analyjen as der in korrelaasje wie tusken de yndivo yn in vivo mu (MOR) en delta opioid reptor (DOR) ynternisaasje yn it ventral tegmentale gebiet en de útfiering fan ferskate mjitten fan ejaculatory behaviors of male rat. Dêrta hawwe wy de harsens fan rotten analysearre dy't ienris of seis opfolgjende tiden ejakeleare hienen en fan seksueel ôfbrutsen ratten mei in fêstige seksuele ynhibysje, mei ymmunofluorescinsje en konfokale mikroskopy.

Resultaten litte sjen dat MOR en DOR ynternalisaasje as gefolch fan ejaculation ferhege.

Der wie in relaasje tusken it bedrach fan seksueel aktiviteit en de yndieling fan MOR, mar net foar DOR. MOR yninoaring wie grutter yn raten dy't ea ophelle waarden as yn petearen ienris ienris. Sinnige DOR-ynternalisaasje is fûn allinich yn bisten dy't ejaculearje ienris. Feroaringen yn MOR, DOR en beta arrestin2-deteksje, ferbûn mei seksuele aktiviteit, waarden ek fûn. It wurdt bepaald dat de oerwinning foar satteti as nuttich wêze kin as modelsysteem om de biologyske betsjutting fan resintor ynternalisaasje te studearjen.