Recovery fan 'e seksuële ferhaach-ynfoedige dûbele ynhibysje en drug hypersensitiviteit folgje deselde tiid kursus: twa útdrukkingen fan deselde proses? (2010)

OPMERKINGEN: Seksuele útputting is rotten wurdt markearre troch meardere harsenferoaringen dy't minstens 4 dagen duorje om te kearen. Tagelyk nimt folsleine herstel fan seksuele aktiviteit (oantal kopulaasjes en ejaculaasjes) 15 dagen. Dizze ûndersiker leaut, lykas wy dogge, dat seksuele sêding in meganismen is om oerstimulaasje fan 'e beleanningskretsen te foarkommen.

Ut stúdzje: It kin fermoed wurde dat de lang duorjende seksuele ynhibysje dy't ûntstien is fan 'e gearhing nei satsjutting, is in beskermingmeganisaasje tsjin oer stimulearring fan' e harsekrêften dy't belutsen binne by har ferwurking. It mesolimbysk systeem spilet in rol yn 'e ferwurking fan natuerlike belestingen, ynklusyf seksueel gedrach [2]. Konstante stimulearring fan dizze skeakel troch werhelle administraasje fan drugs fan misbrûk produktt gedrachsoanfluitarisaasje [16] dy't de drugs hypersensitiviteit oanbelanget útsteld troch seksueel ferlotte ratten nei repetitive ejaculation yn in koarte perioade, dy't kontinurabele it mesolimbyske systeem stimulearje


Behav Brain Res. 2011 Mar 1; 217 (2): 253-60. doi: 10.1016 / j.bbr.2010.09.014. Epub 2010 Sep 25.

Rodríguez-Manzo G1, Guadarrama-Bazante IL, Morales-Calderón A.

Boarne

Departamento de Farmacobiología, Cinvestav, IPN-Sede Sur, Calzada de los Tenorios 235, Delegación Tlalpan, México 14330 DF, Mexico. [e-post beskerme]

Abstract

Manlike riedsleden litte har sûnder beheiningen mei in iene oerstreamige froulike ejaculat opnij oanmeitsje oant se te krijen hawwe fan seksuele ferlies. Fjouweren tweintich oeren nei dit proses, seksueel ôflevere mantsjes produsearje in searje fysiologyske feroarings as ferlike mei net-ferlernde mantsjes. Under harren binne de meast opsichtige in lang duorjende seksuele gedrachsinhibysje en in generalisearre hypersensitiviteit foar drugsaksjes. It doel fan it hjoeddeiske wurk wie om te festigjen as der in korrelaasje wie tusken dizze twa funksjes fan seksueel satiaasje yn relaasje ta de tiid fan syn útdrukking. Dêrta hawwe wy it spontane seksuele gedrachsrekreaasjeproseduere fan 'e seksueel satiaasje, lykas de tiid fan' e drugs hypersensitiviteit fenomenon. De lêste waard beoardield troch it optreden fan in teken fan it serotonergysk syndroam: de flach lichaam. Resultaten jouwe dat it drugs hypersensitiviteit fenomon en de seksuele ynhibysje dy't resultaat út 'e gearhing nei satsjutting folgje in ferlykbere tiidrek fan' e herberch, mei in drastysk fermindering fan har ekspresje 96 h nei it seksuële siedigingsproses. Dizze befinings jout oan dat dizze ferskynsel twa ekspresjes fan itselde plestikensproses fan 'e hynders fertsjintwurdigje kinne, lykas oansteld troch de lang duorjende karakter fan beide eveneminten, dy't wierskynlik reversibel ferskynt.

Copyright © 2010 Elsevier BV Alle rjochten foarbehâlden.

PORTIONS OF THE FULL STUDY:

Seksuele satetiid is definiearre as in lange duorret seksytemperioadeperioade dy't ferskynt nei repetitive ejaculation yn 'e rin fan ad libitum [2,12]. Fjouweren tweintich oere nei it ferheffingsproses behannelje manlike motten yn twa ferskillende manieren yn 'e oanwêzigens fan in opfettende froulike: twa tredde fan har gjin seksuële aktiviteit sjen en de oerbliuwende tredde kin ienris ejaculearje, sûnder opnij seksyske aktiviteit nei dy ejakulation [18]. Sa kinne twa populaasjes fan seksueel ferlernende ratels 24 h nei kompilearje kinne foar sasynten, in antwurd en in net-responsive ien. Op itselde testpunt (24 h), seksueel ôflevere manlike rotten sjogge in searje fysiologyske feroaringen yn fergeliking mei net-ferlernde mantsjes.

Bygelyks, elektryske stimulearring fan 'e harsensregio's is belutsen by de kontrôle fan' e ferwiderjende gedrach as it medial preoptysk gebiet [23], it ventral tegmentale gebiet [20] en de nucleus accumbens [21] makket it seksueel gedrach fan ekspresje yn seksueel erfgoed manlike ratten, mar fielden fan in effekt yn deselde ûnderwerpen as seksueel ferlost.

In oare feroaring ferwiist nei de anxiolytyske-like effekt fan ejaculation, beskreaun yn seksueel genêze manlike rotten [9]. Dit eigendom fan 'e ejakulation ferskynt nei ien, twa of seis opfolgjende ejaculaasjes, lykwols, 24 h nei it siedigingsproses, as it seksueel útslach is fêstige, de ejaculaasje eksposearret troch de responsive befolking fan seksueel ôflevere bisten, fakken fan in anxiolytikaartige effekt [22 ].

Uteinlik is in konsekwint fynst by administraasje fan pharmakologyske behannelingen nei seksueuze fermogens, is de manifestaasje fan drugs-hypersensitiviteit.

Dêrtroch feroarsake seksoansjochte ratten de serotonergyske 5-HT1A-receptor agonist, 8-hydroxy-di-propil-amino-tetraline (8-OH-DPAT), neist it weromjaan fan de karakteristike seksuele gedrachsinhibysje fan 'e ferlernde mantsjes, feroaret it ferskinen fan symptomen fan it serotonerzjysyndroam (5-HT syndroom) [18], nei in doka dat it net yn 'e net-ferloste bisten ûntstean [24]. Yohimbine, in _2-adrenergysk antagonist bekend om in biphasyske, dose-basearre effekt te meitsjen oer copulatory behaviors fan seksueuze ferdivedpe raten [6], hat in slimme finster foar syn fasilitative effekten yn seksueel ferneatige ratten as yn net útsluten [18], en In ferlykbere effekt wurdt sjoen mei de opioids antagonisten naloxon en naltrexon [19]. Uteinlik is de dopaminergyske antagonist, haloperidol, elikitsje it gedrach yn seksueel ferliene bisten oan dosinten dy't in soart effekt yn seksueel ûnderfine ratten ûntbrekke [17]. Mei-elkoar sjogge dizze gegevens dat de hypersensitiviteit foar drugsaksjes in generalisearre fenomeen fan seksueuze sittige ratten is, omdat it nei de systemyske ynjeksje ferskate ferskate pharmakologyske aginten ferskynt op ferskate neurotransmittersysteem

Dêrnei waard nei de 24 h-opnota's opnaptisearring, wêrby't hast gjin ien fan 'e seksueel ferlernde respektive befolking de kopulaasje werhelle, in progressive ferheging fan' e ejaculatory kapasiteits fan seksueel útsette ratten waard beoardield.

Dêrom hawwe 40% fan satetiate ratten oant 3 opfolgjende ejaculaasjes 72 h nei de ferheffingsproseduere eksposearre. Dit persintaazje is statistysk signifikant heger dan de ien dy't op 24 hûn is en signifikant leger is yn fergeliking mei de prestaasjes fan seksueel ûnderfûnde ratten yn 'e sattyzjeproseduere. In maksimum fan 4 waard opfolgjende ejaculaasjes realisearre troch satetiende ratten 96 h nei satty, en dit nûmer stie op 5 nei de 7-dei perioade fan seksuele rest.

DISKUSJE

De gegevens op 'e tydlike kursus fan seksuele gedrachsferwidering nei kopulaasje nei satsjilling litte sjen dat it spontaazjewinningproses benammen troch trije fariabelen folge wurde: it persintaazje satetiate raten dy't it ejaculation realisearje, it oanpart fan dizze dieren dy't de eipolaasje nei ejaculation opnimme en it ejaculatory Kapaziteit útsteld troch satetiate ratten nei de ferskate perioaden fan seksueel rêste. De resultaten litte sjen dat yn 'e earste 48 h it folgjen fan' e kopulaasje foar fergrutting sesje, dieren dreech seksueuze ynsette, mei in ferheging fan 'e ejakulatorike kapasiteit (3 opfolgjende ejaculaasjes) yn in tige lyts part fan rat.Et partuer fan manlju dy't dizze ferheegene ejaculatory Kapaziteit ferheget 72 h nei sateatisaasje. Nei in 96 hperperioade fan seksuele rêst kinne alle bisten nei ejaculation ejakulearje en opnimme. Dit is in kwalitative wiziging, omdat it kritearium brûkt om te rekkenjen dat in eksperimintele manipulaasje reagearret fan seksuele ôffiering is de opnij fan 'e fermogen fan sattige ratten om' e kopulaasje nei ejaculation [18] te ferminderjen. Sa kin it sein wurde dat op dat stuit de seksuele ynhibysje dy't satetiid karakterisearret, yn alle bisten omkeard, dy't allegear meidogge om twa opfolgjende kopulatoryske rige te realisearjen. Nei in 7-dei perioade fan seksueel rêst ferheget de ejaculatory capaciteit fan hast alle bisten nei 4 opfolgjende ejaculations, nei 5 nei 10 dagen en nei 6 nei 15 dagen fan seksuele rest.

It betsjuttingsnivo fan opfolgjende ejaculaasjes eksposearre troch seksueel ûnderfine manlju yn 'e gearkomst foar satearyzjeproseduere (sân) wurdt troch de helte fan' e satetiate ratten nei 15 dagen fan seksuele rêch realisearre. Dit lêste oanpart is net oars fan 'e iene dy't yn' e kopulaasje krigen hat oan satiatysje-sesje yn net-ferlernste mantsjes.

Strand en Jordaanje 's orizjinele stúdzje oer seksuele ferlies [3] rapportearret in perioade fan 15 dagen foar folsleine hertslach fan seksuele ferheffing dy't troch beoardielen bepaald waard op in pear spesifike tiidyntervallen folgjende satetiid. Oanwêzige gegevens waarden krigen troch grutte (mearfertsjintwurdige) ûnôfhinklike groepen fan ratten foar elke kearpunt fan it werhellingsproses en evaluearre de ejaculatory capaciteit op elk fan dy punten dy't it satiatyske kritearium tapast (90 min sûnder ejaculaasje nei de lêste ejaculation). Ynteressant binne nettsjinsteande de ferskate seksuele ferheffing paradigmen brûkt yn beide stúdzjes en de tsjinstellende metoaden dy't brûkt waarden foar it fêststellen fan de tiid fan 'e ynhibibele perioade, waard itselde romte fan tiid nedich foar folsleine hertslach. Dizze tafallichheid, yn gearhing mei it feit dat in gemiddelde nûmer fan 7 opfolgjende ejaculatory rige en in eksponinsjele ferheging fan 'e tiden fan' e post-ejaculatory ynterval yn konsekwint op ferskate seksuele ferhurde paradigma's [3,12,18] beoardiele, suggerearret dat dizze alle kaai binne funksjes fan it seksueel ferheging fenomenon dy't ûntsteane, ûnôfhinklik fan it paradigm dat brûkt wurdt om dizze ynhibierende steat te stimulearjen.

De karakterisaasje fan 'e foarútstribjende herinnering fan' e orizjinele ejaculatory capacity is hjirmei novelle gegevens dy't nuttich wêze kinne foar it oprjochtsjen fan 'e termyn fan' e effekten fan eksperiminteel manipulaasjes dy't it seksueel gedrach útdrukke yn seksueel ferrinnende ratels, en ek de grûn fan 'e Inhibieare steatferfaring dy't makke is yn raten dy't ús bepaalde sattetiids paradigm ûnderwize.

Yn relaasje mei it drug-hypersensitiviteit-fenomon hat de analyze fan 'e ferskillende tekens fan it 5-HT syndroom sjen litten dat it FBP it meast konsistint teken is nei it ip ynjeksje fan lege doses fan 8-OH-DPAT yn raten. Dit is ek it teken dat it differinsjaal sensibiliteit fan manlike ratten mei ferskate seksuele omstannigens bewiisd.

As earder neamde, binne de FBP tegearre mei foarôfgeande trepping de twa symptomen dy't earder ferbûn wienen mei de IP-ynjeksje fan 8-OH-DPAT yn net-seksueel ôflevere ratten, hoewol op hegere dosinten [10]. Yn ús eksperiminten ferskynde it foarfalleafende teken allinich yn 'e dieren allinich yn' e bisten, ûnôfhinklik fan har slachte. It differinsjaal resultaat is tige wierskynlik om op it lege dosisnivo fan 'e 5-HT1A agonist te brûken yn ús eksperiminten. Wierskynlik waard op dit leechste nivo de hindlimb-abduction-teken fan it syndroam 5-HT, dy't net earder berop rekkene is fanút de IP-ynjeksje fan 8-OH-DPAT, waard ekspresearre yn hast alle bisten fan elke seksuele betingst en de reden kin wêze itselde, dat betsjut dat it allinich by tige lege dosen ferskynt, net te testen yn oare wurken. De ferwachte soarte fan sensitiviteit fan ferwidering tusken seksueel ûnderfining en seksueel satirearre bisten waard dúdlik bewiisd troch it FBP-teken, mar ynteressant is it bestean fan in differinsjaal sensibiliteit tusken seksueel naïve en seksueel ûnderfûnde ratten kinne ek fêststeld wurde.

It ferskil yn 'e drugsene sensibiliteit tusken seksueel naïve en seksueel ôflevere bisten reitsje in oarder fan grutheid. Nei ús kennis is dit de earste wurkslach dat seksueel ûnderfining feroarsaakket fan de sensibiliteit fan ratten oan drugsaksjes. Dizze gegevens roppe ús omtinken foar de effekten fan seksueel ûnderfining op it hurde funksjonearjen yn folwoeksen dieren. Yn 'e ôfrûne jierren hawwe in tanimmende tal wurken oan dit probleem behannele. Dêrtroch kinne wy ​​wurken fine mei it rapportearjen fan seksueel ûnderfining ynfloeden fan steroide hormoanesekretion [8,29], ferheget meditaal preoptysk gebiets nitric oxide synthase [7], feroaret de stimming en beynfloedet troch it ferminderjen fan anxiety- [8] en depressive-like gedrach [14]; Fergruttet de folwoeksen neurogenesis yn antwurd op rookstream [25] en fördert feroarings yn 'e gene ekspresje yn' e dorsale en ventral striatum [5]. Neffens de resultaten fan it hjoeddeistige wurkjen kin in tanimming fan drugsemintiviteit tafoege wurde oan 'e list fan lange termynferoaringen yn' e harsensfunksje dy't troch seksylik ûnderfining makke wurde.

It is wichtich om te wizen dat de drugs hypersensitiviteit bepaald is yn seksueel ûnderfûnde ratten yn ferliking mei seksueel naïve dieren moat it gefolch wêze fan in oare proses as de iene dy't de hypersensitiviteit ûnder beoardielet dy't yn seksueel ferlitten ratten. Dit is sa, om't de eardere net ferhâlde mei resinte seksuele aktiviteit (dizze ratten hawwe har lêste seksuele moeting op syn minst 5 dagen foarôfgeand oan 8-OH-DPAT-ynjeksje), wylst de lêste dúdlik ferbân is mei de oerwinning foar satearynûnderfining (ûnder ynfollen). De differinsjaal sensibiliteit foar 8-OH-DPAT fan seksueel ûnderfining en seksueel ferlernende bisten kin ek te finen binne yn de fasilitative aksjes fan dit compoundonopopulatory behavior. Sadwaande wylst 8-OH-DPAT hast in effekt yn seksueel erfgoed ratten fûn, it makken alle seksyske gedrachparameters fan sattige ratten troch sterke minder wurden, bysûndere doses, en signifikant ferhege it persintaazje ferlernende bisten dy't de kopulaasje nei ejaculation weromsette. Hoewol de fermogen fan 'e 8-OH-DPAT om seksueel satetiid te ferfetsjen is al fêstlein [18], yn dit wurk waard dizze effekt op folle legere doses fûn as de oarspronklike brûkt, befestigjend de hypersensitiviteit fan seksueel satiade ratten oan drugsaksjes. Dochs moat bepaald wurde dat de seksuele ynboargerlike betingst fan seksueel satirearre ratten in rol spielje kin dat de fasilitative effekten fan 8-OH-DPAT op ferwaging binne. Seksuele fasilitearjende effekten fan eksperiminteel manipulaasjes binne boppesteare yn bisten mei in minne seksuele prestaasjes. Yn alle gefallen, as it evaluearjen fan it kopulatorlik gedrach, is it net mooglik te ûnderskieden tusken in drug hypersensitiviteit fenomenon en in effekt troch in ûnderskate basale seksuele gedrachstik.

Untfetsje fan 'e tiid fan' e hypersensitiviteit fan 8-OHDPAT as gemocht troch de ekspresje fan FBP, lit sjen dat it ferskynsel fan 72 h nei it satearyzjeproseduere folgje, en ferdwynt 96 h nei efterkoping nei satetiid. Hjirtroch binne de fasilitative aksjes fan 8-OH-DPAT oer copulatory behaviors fan seksueel ôflevere mantsjes noch oanwêzich yn alle spesifike seksuele gedrachparamten 96 h nei de sattyzjeproseduere. Eartiids kin de bydrage fan 'e seksuële ynhierbere betingst foar de fasilitative aksjes fan dizze lege dosje fan 8-OH-DPAT yn seksueel sittende ratels net ôfwiksele wurde. Yn tsjinstelling mei it FBP-teken fan it syndroam fan 5-HT kin net mei de seksyske effekten fan 'e sattyzjeproseduere sels konfrontearre wurde en ferskynt dêrom as bettere funksje om de eigenskippen fan it herstel fan' e drug hypersensitiviteit fenomeen te fêstigjen.

Untfongen fan "http://fy.wikipedia.org/w/index.php?title=Kategory:Meidogger_oerlis:News&oldid=65549" Kategoryen: Amerikaansk persoan fan 'e Feriene Steaten fan Amearika Navigation menu Nammeromten Oerlis Farianten Aspekten / aksjes Lês Bewurkje Boarne bewurkje Skiednis sjen litte Mear Sykje Navigaasje Haadside Wikipedy-mienskip Hjoed Koartlyn feroare Samar in side Help Donaasjes Ofdrukke / Dêrnei, nei 8 h fan seksuele rêch, wurdt de seksuele ynhibysje yn alle bisten omkeard en it oanpart fan satetiate raten dy't FBP sjen litte falt ta 96%, yn tsjinstelling ta hast 25% fan harren dy't dit 100-HT syndroom teken yn 'e earste 5 h folgje satetiid. Dizze ferlykbere tiidrek fan 'e ferwachting stelt oan dat dizze twa ferskynsels ferskate manifestaasjes fan itselde plestikselsproses fan it plies wêze kinne. It feit dat de hypersensitiviteit fan seksueel ferlernde ratten ferdwynt 72 dagen nei it lêste seksueel ûnderfining stipet fierder it idee dat de ûnderlizzende meganis ferskille fan 'e iene produktende hypersensitiviteit yn seksueel ûnderfine ratten, dy't noch hieltyd 4 dagen nei har lêste seksuele ynteraksje produsearre. Pitchers et al. Koartsein rapporteare dat seksueel ûnderfining in ferhaallik sensibilisaasje fenomeon yn manlike ratten ynjout, wêryn seksueel ûnderfûnde ratten in ferhege locomotive-antwurden op amfetamine sjen litte as ferlike mei seksueel nûmere bisten [5]. De ferlykbere situaasje fan dizze fûning mei oanwêzige gegevens is evident, om't gedrachensensisearring in hegere reaklikens / hypersensitiviteit foar drugs fan misbrûk foarkomt. Yn oerienstimming mei hjoeddeistige gegevens fan seksueel ûnderfûnen bisten, waard de berichtich sensibilisaasje fenomeen opnommen neidat it werhelle yntertemintêre gearkomste; in metoade oanbelanget oan 'e ien dy't brûkt wurdt yn it hjoeddeiske wurk om ratten seksylik ûnderfine te litten, en ien wike nei de lêste mating sesje; in ferfanging dy't ferlykber is mei de 15-deiperioade te foarkommen foardat it 5-HT syndroom testet yn ús wurk.

Interestingly, Pitchers and colleagues also tested the effect of repetitive ejaculation on 7 consecutive days on the amphetamine-induced locomotor sensitization phenomenon and found no difference with the response obtained after intermittent mating [15]. Dizze gegevens steane kontrast mei de mear útsprutsen en koartere duorjende hypersensitiviteit foar 8-OH-DPAT hjir rapporteare foar seksueel ferlostige ratten yn fergeliking mei seksueel ûnderfûnen bisten. Dizze ferdieling kin wêze op it feit dat yn 'e seksueare ferhaustion paradigma werhelle ejaculation (7 yn trochinoar) foarkomt yn in relatyf koarte tiidperioade (om 2.5 h) en kin dus in ûnderskate proses útlizze as de ien fan' e ejaculation per dei op 7 opienfolgjende dagen. It wichtichste ferskil yn 'e útkomsten fan dizze twa paradigmen wurdt bepaald yn' e tyd fan 'e hypersensitiviteit fenomenon, dy't allinich 3 dagen yn seksueel ferlernende ratten duorre en op syn minst foar 28 dagen yn' e ratten bewarre bleaun waard yn 'e raten ûnderholden opnij op 7 opfolgjende dagen yn Pitchers wurk.

Mei-elkoar sjogge de gegevens dy't hjir presintearre sjen litte sjen dat akseptearjende aktiviteit yn it algemien ynfloed op it wurking fan 'e harsens fan manlike ratten, troch it feroarjen fan de drompel foar drugsaksjes. Koppeling nei satsjutting, benammen, befoarderet sawol in drugs hypersensitiviteit fenomeon en in seksueel inhibierende steat dy't in ferlykbere tiidrûte fan it herstel folgje, wat in drastysk ôfnimming fan 96 h nei seksuële satsjasje sjen lit. De lang duorjende karakter fan beide eveneminten kin allinich ferklearre wurde troch it ûntstean fan plankewervingen fan hynders dy't, ynteressant, stadichoan ferdwine yn 'e tiid evidinsje fan in reversibel aard. It kin fermoed wurde dat de lang duorjende seksuele ynhibysje dy't ûntstien is fan 'e gearhing nei satsjutting, is in beskermingmeganisaasje tsjin oer stimulearring fan' e harsekrêften dy't belutsen binne by har ferwurking. It mesolimbysk systeem spilet in rol yn 'e ferwurking fan natuerlike belestingen, ynklusyf seksueel gedrach [2]. Konstante stimulearring fan dizze skeakel troch werhelle administraasje fan drugs fan misbrûk produktt gedrachsoanfluitarisaasje [16] dy't de drugs hypersensitiviteit oanbelanget útsteld troch seksueel ferlotte ratten nei repetitive ejaculation yn in koarte perioade, dy't kontinurabele it mesolimbyske systeem stimulearje [2].

De oerienkommende tydlike kursussen fan drugs-hypersensitiviteit en seksuele ynhibysje hjir rapporteare kinne wurde ferwurde as in bewiis foar har mis op it mesolimbysk systeem. Beide eveneminten kinne ferskillende útdrukkingen fan in mienskiplik, transiente, fermogen-plastikatyske fenomenon rjochtsje op it beskermjen fan it mesolimbysk systeem fan 'e ekstreme stimulearring yn' e rin fan 'e oerwinning foar fertwifeling.

De takomstige eksperiminten moatte rjochte wurde om de mooglike meganismen te studearjen dy't belutsen binne by sokke in nijsgjirrige proses: de yndeks fan lang duorjende feroaringen yn 'e operearjen fan' e harsens dy't reversibel ferskine.