Eur J Neurosci. 2017 Ean 23. doi: 10.1111/ejn.13528.
Ouyang J1, Carcea I2,3,4, Scioból JK2,3,4, Jones KT1, Rabinowitsch A1, Kolaric R1, de Vaca SC1, Froemke RC, Carr KD1,5.
Abstract
Cuireann srianadh ainsealach bia le freagairtí iompraíochta agus ceallacha ar dhrugaí mí-úsáide agus agónaithe gabhdóirí dopamine D-1 a riartar go córasach nó go háitiúil sa núicléas accumbens (NAc). Mar sin féin, ní thuigtear go hiomlán na hathruithe i dtarchur synaptic NAc atá mar bhonn leis na héifeachtaí seo. Is mór-mheicníocht í gáinneáil ar ghabhdóirí AMPA chun neart synaptic a rialáil, agus léirigh staidéir roimhe seo go n-athraíonn siúcrós agus d-amphetamine araon go tapa raidhse fo-aonaid gabhdóirí AMPA i ndlús postsynaptic NAc (PSD) ar bhealach atá éagsúil ó shrianta bia agus. ad libitum chothaithe francaigh. Scrúdaigh an staidéar reatha cibé an athraíonn srianadh bia, in éagmais dúshlán spreagtha luaíochta, flúirse fo-aonad AMPAR sa NAc PSD. Fuarthas amach go méadaíonn srianadh bia léiriú dromchla agus, go sonrach, flúirse PSD, GluA1 ach ní GluA2, rud a thugann le tuiscint go n-ionchorpraítear synaptic de GluA2-easpa Ca2+-AMPARanna tréscaoilteach (CP-AMPARs). Laghdaigh Naspm, antagonist de CP-AMPARs, aimplitiúid na EPSCanna spreagtha sa bhlaosc Nac, agus chuir sé bac ar an bhfreagairt inneall gluaiste feabhsaithe ar mhicro-instealladh áitiúil an agónaí receptor D-1, SKF-82958, i mbia-srianta, ach gan a bheith cothaithe ad libitum. , ábhair. Cé gur spreag microinstealladh an agonist gabhdóra D-2, quinpirole, níos mó gníomhachtúcháin inneall gluaiste i bhfrancaigh a bhí srianta le bia ná i bhfrancaigh a chothaítear ad libitum, níor laghdaigh Naspm an éifeacht seo. Nuair a chuirtear le chéile iad, tá na torthaí reatha comhsheasmhach le hionchorprú synaptic CP-AMPARanna i ngabhdóir D-1 ag léiriú néaróin spíonacha meánacha i NAc mar mheicníocht a thacaíonn le freagrúlacht fheabhsaithe francaigh atá srianta ó thaobh bia ar luach saothair nádúrtha agus drugaí mí-úsáide.
EOCHAIR: Andúil; Aiste bia; Neuroplasticity; Duais
PMID: 28112453
DOI: 10.1111 / ejn.13528
;