MRI structarail Leasachadh Bian-leanmhainn: Dè air an do dh'ionnsaich sinn agus càit a bheil sinn a 'dol? (2010)

Neuron. Làmh-sgrìobhainn ùghdar; ri fhaighinn ann am PMC 2012 Feb 23.

Air fhoillseachadh ann an cruth deasaichte deasaichte mar:

PMCID: PMC3285464

NIHMSID: NIHMS347429

Gheibhear an dreach deasaichte deireannach den artaigil seo den artaigil aig Neuron

Faic artaigilean eile ann am PMC Dh'ainmich an artaigil foillsichte.

Rach gu:

Abstract

Tha ìomhaighean ath-àiteachaidh magnetach (MRI) a ’ceadachadh ruigsinneachd gun samhail air anatomy agus physiology an eanchainn a tha a’ leasachadh gun a bhith a ’cleachdadh rèididheachd ionizing. Thairis air an dà dheichead a dh ’fhalbh, chaidh mìltean de sganaidhean MRI eanchainn bho òige fallain agus an fheadhainn le tinneas neuropsychiatric fhaighinn agus mion-sgrùdadh a thaobh breithneachadh, gnè, gintinneachd, agus / no caochladairean saidhgeòlasach leithid IQ. Tha aithisgean tùsail a tha a ’dèanamh coimeas eadar eadar-dhealachaidhean meud de dhiofar phàirtean eanchainn cuibheasach thar rèisean aois mhòr air leantainn gu sgrùdaidhean fad-ùine a’ sgrùdadh comharran leasachaidh thar ùine agus measaidhean air cuairteachadh neòil an taca ri structaran leotha fhèin. Ged nach eil MRI fhathast de ghoireas breithneachaidh àbhaisteach airson measadh air eas-òrdughan neuropsychiatric péidiatraiceach, tha pàtrain de leasachadh àbhaisteach an aghaidh leasachadh annasach air nochdadh a dh ’fhaodadh a bhith a’ soilleireachadh uidheaman pathologic agus a ’moladh thargaidean airson eadar-theachd. Anns an ath-bhreithneachadh seo tha sinn a ’toirt geàrr-chunntas air tabhartasan coitcheann MRI structarail chun ar tuigse mu leasachadh neurode ann an slàinte is tinneas.

MRI de Anatomy Brain ann an Leasachadh Péidiatraiceach àbhaisteach

Tha maturation fada aig eanchainn an duine, le diofar sheòrsaichean teann, structaran eanchainn, agus cuairtean neòil le comharran leasachaidh sònraichte a ’tighinn tro atharrachaidhean fiùghantach fad am beatha. Tha sganaidhean fad-ùine MR de chlann is deugairean mar as trice a ’nochdadh meud stuth geal (WM) a tha a’ sìor fhàs agus comharran cumadh U air an tionndadh de stuth liath (GM) le meudan as àirde a ’nochdadh aig amannan eadar-dhealaichte ann an diofar roinnean. Figear 1 a ’sealltainn comharran aois a rèir meud bho sgrùdadh fad-ùine a’ toirt a-steach sganaidhean 829 bho chuspairean 387, aoisean 3 - 27 bliadhna (faic Figear 1 agus Modhan deuchainn a bharrachd).

Figear 1 

Comharran leasachaidh de morphometry eanchainn: aoisean 6 - 20 Bliadhnaichean

Meud iomlan cerebral

Anns a ’bhuidheann Meur Eòlas-inntinn Cloinne a chaidh ainmeachadh gu h-àrd, tha meud iomlan cerebral a’ leantainn slighe cumadh U inverted a ’tighinn gu àirde aig aois 10.5 ann an nigheanan agus 14.5 ann am balaich (Lenroot et al., 2007). Ann an gach cuid fireannaich is boireann, tha an eanchainn mu thràth aig 95% den mheud as àirde a rèir aois 6 (Figear 1A). Thairis air na h-aoisean sin, tha meud eanchainn cuibheasach buidhne airson fireannaich ~ 10% nas motha na airson boireannaich. Tha an eadar-dhealachaidhean 10% seo co-chòrdail ri litreachas sgrùdadh neuroimaging agus postmortem inbheach mòr ach gu tric tha e air a mhìneachadh mar a bhith co-cheangailte ri meud bodhaig nas motha an fheadhainn fhireann. Ach, anns na cuspairean péidiatraiceach againn chan eil cuirp nam balach nas motha na nigheanan gu às deidh na h-òige. Is e tuilleadh fianais nach eil meud eanchainn ceangailte gu teann ri meud bodhaig an sgaradh bunaiteach de thrannsaichean maturational eanchainn agus meud bodhaig, le meud bodhaig a ’meudachadh tro timcheall air aois 17.

Cha bu chòir eadar-dhealachaidhean ann am meud eanchainn a bhith air am mìneachadh mar bhith a ’toirt seachad buannachd no ana-cothrom gnìomh sam bith. A thaobh eadar-dhealachaidhean fireann / boireann, is dòcha nach bi ceumannan structarail iomlan a ’nochdadh eadar-dhealachaidhean gnèitheach dimorphic ann am factaran buntainneach gnìomh leithid ceangal neuronal agus dùmhlachd gabhadain.

Thomhais Sowell agus co-obraichean atharrachaidhean ann an tomhas eanchainn ann am buidheann de chlann 45 a chaidh a sganadh dà uair (2 bliadhna bho chèile) eadar aoisean 5 agus 11 (Sowell et al., 2004). A ’cleachdadh dòigh gu math eadar-dhealaichte, anns an deach an astar a thomhas eadar puingean air uachdar na h-eanchainn agus meadhan na h-eanchainn, lorg iad àrdachadh ann am meud eanchainn rè an aois seo, gu sònraichte anns na roinnean toisich agus occipital.

Cerebellum

Fhuair Caviness et al., Ann an sampall tar-roinneil de bhalaich 15 agus nigheanan 15 aois 7 - 11, gu robh an cerebellum aig ìre inbheach ann am boireannaich ach nach robh fireannaich aig an raon aoise seo, a ’moladh gun robh leasachadh fadalach agus dimorphism gnèitheasach ann (Caviness et al., 1996). Thathas gu traidiseanta a ’mìneachadh gnìomh an cerebellum mar rud co-cheangailte ri smachd motair, ach thathar a-nis a’ gabhail ris gu cumanta gu bheil an cerebellum cuideachd an sàs ann an giullachd tòcail agus gnìomhan inntinneil nas àirde eile a bhios a ’tighinn gu ìre air feadh òigeachd (Riva agus Giorgi, 2000; Schmahmann, 2004).

Anns a ’bhuidheann Meur Eòlas-inntinn Cloinne, bha lùban leasachaidh de mheud cerebellum iomlan coltach ris an cerebrum a’ leantainn slighe leasachaidh cumadh U inverted le meud stùc a ’nochdadh aig 11.3 ann an nigheanan agus 15.6 ann am balaich. An coimeas ri na lobes hemispheric cerebellar as ùire a lean an slighe leasachaidh cumadh U inverted, cha do dh'atharraich meud vermis cerebellar thairis air an raon aoise seo (Tiemeier et al., 2010).

Cùis geal

Tha an dath geal de “stuth geal” air a thoirt gu buil le myelin, sheaths geal reamhar air an cruthachadh le oligodendrocytes a bhios a ’cuairteachadh timcheall axons agus a’ meudachadh astar comharran neuronal gu mòr. Mar as trice bidh meud WM a ’meudachadh tro leanabachd is òigeachd (Lenroot et al., 2007), a dh ’fhaodadh a bhith na bhunait airson barrachd ceangal agus amalachadh cuairteachadh neòil eadar-dhealaichte. Is e feart cudromach nach deach a thuigsinn o chionn ghoirid nach eil myelin dìreach a ’meudachadh astar tar-chuir ach ag atharrachadh ùine agus sioncronadh nam pàtranan losgaidh neuronal a chruthaicheas lìonraidhean gnìomh san eanchainn (Fields agus Stevens-Graham, 2002). Co-chòrdail ri seo, lorg sgrùdadh a ’cleachdadh tomhas de dhlùths cuspair geal gus fàs cuspair geal roinneil a mhapadh àrdachadh ionadail luath eadar leanabachd agus òigeachd. Sheall slighean corticospinal àrdachadh a bha coltach ann am meud air gach taobh, agus sheall slighean a bha a ’ceangal nan roinnean toisich is ùineail barrachd àrdachadh anns na roinnean cànain taobh clì (Paus et al., 1999).

Cùis ghlas

Ach, bidh WM a ’meudachadh tro leanabachd is òigeachd, tha comharran-tomhais leabhraichean GM a’ leantainn slighe leasachaidh cumadh U inverted. Tha na diofar lùban leasachaidh de WM agus GM a ’creidsinn na ceanglaichean dlùth am measg neurons, ceallan glial, agus myelin, a tha nan co-phàirtean ann an cuairtean neòil agus a tha ceangailte le dàimhean dà-thaobhach fad-beatha. Tha atharrachaidhean cortical cortical aig ìre voxel bho aoisean 4 gu 20 bliadhna a ’tighinn bho sganaidhean de chuspairean 13 a chaidh gach fear a sganadh ceithir tursan aig ~ amannan 2 bliadhna air an sealltainn ann an Figear 2 (tha beothalachd ri fhaighinn aig http://www.nimh.nih.gov/videos/press/prbrainmaturing.mpeg) (Gogtay et al., 2004b). Tha aois dùmhlachd GM as àirde ann an sgìrean sensorimotor bun-sgoile agus as ùire ann an raointean comainn òrdugh nas àirde leithid an cortex prefrontal dorsolateral, parietal inferior, agus gyrus temporal adhartach. Is e ceist gun fhuasgladh an ìre gu bheil na lughdachaidhean cortical GM air an stiùireadh le pruning synaptic an aghaidh myelination air feadh crìoch GM / WM (Sowell et al., 2001). Tha meud an niuclas caudate, structar GM subcortical, cuideachd a ’leantainn slighe leasachaidh cumadh U, le stùcan coltach ris na lobes toisich leis a bheil ceanglaichean farsaing aca (Lenroot et al., 2007).

Figear 2 

Aibidh roinneil de thiugh cortical: aoisean 4 - 21 Bliadhnaichean

Comharran leasachaidh: An turas a bharrachd air a ’cheann-uidhe

Is e tenet follaiseach a chaidh a stèidheachadh a-nis anns an litreachas neuroimaging gum faodadh cumadh na h-aois a rèir comharran meud a bhith co-cheangailte ri feartan gnìomh eadhon nas motha na am meud iomlan. Mar eisimpleir, ann an sgrùdadh fad-ùine anns an robh sganaidhean 692 bho 307 a ’leasachadh chuspairean mar as trice, bha aois le lùban leasachaidh cortical nas ro-innseiche na IQ na eadar-dhealachaidhean ann an tiugh cortical aig aois 20 bliadhna (Shaw et al., 2006a). Tha comharran aois a rèir meud cuideachd nas lethbhreith na ceumannan statach airson dimorphism gnèitheasach far a bheil meudan lobar stùc GM a ’nochdadh 1 - 3 bliadhnaichean roimhe sin ann am boireannaich (Lenroot et al., 2007). Thathas a ’sìor fhàs a’ cleachdadh comharran mar phenotype lèirsinneach ann an sgrùdaidhean air psychopathology cuideachd (Giedd et al., 2008).

Thathas air a bhith a ’gabhail a-steach mòran de dhuilgheadasan inntinn-inntinn (gach cuid pàiste agus inbheach) o chionn fhada gus a bhith a’ nochdadh eas-òrdughan beaga ann an leasachadh eanchainn. Tha sgrùdaidhean leasachaidh eanchainn anatomic air ath-bheothachadh agus leudachadh a dhèanamh air ar tuigse mu phàtranan leasachaidh àbhaisteach agus neo-àbhaisteach a bharrachd air freagairt plastaig gu tinneas. Tha e taobh a-muigh raon an ath-bhreithneachaidh seo beachdachadh air eas-òrdugh sam bith ann an doimhneachd mhòr, ach tha sealladh farsaing de shreath de sgrùdaidhean airson eas-òrdugh aire / eas-fhulangas (ADHD), sgitsophrenia (COS) a tha glè thràth (leanabachd), agus autism a ’nochdadh cuid prìomh phrionnsapalan.

Mì-rian aire-easbhaidh / mòr-tharraing

Is e ADHD an eas-òrdugh neurodevelopment as cumanta ann an leanabachd, a ’toirt buaidh eadar 5% agus 10% de chlann aois sgoile agus 4.4% de dh’ inbhich (Kessler et al., 2005). Tha connspaid ann fhathast mun eas-òrdugh seo air sgàth dìth deuchainn breithneachaidh bith-eòlasach sam bith, cho tric agus a tha comharran comharraichte (neo-aire, fois, agus neo-ghluasadachd) anns an t-sluagh san fharsaingeachd, an deagh thoradh fad-ùine airson timcheall air leth de chùisean leanabachd, agus na tha comasach cus cleachdadh de làimhseachadh dhrogaichean stimulant.

Bidh sgrùdaidhean ìomhaighean anatomical tar-roinneil de ADHD gu cunbhalach a ’comharrachadh com-pàirteachadh nan lobes aghaidh (Castellanos et al., 2002), lobes parietal (Sowell et al., 2003), ganglia basal (Castellanos agus Giedd, 1994), corpus callosum (Giedd et al., 1994), agus cerebellum (Berquin et al., 1998). Bidh sgrùdaidhean ìomhaighean de eòlas-inntinn eanchainn cuideachd a ’toirt taic do bhith a’ toirt a-steach cuairteachadh ganglia aghaidh-basal ceart le buaidh modulatory cumhachdach bhon cerebellum (faic Giedd et al., 2001, airson ath-sgrùdadh).

Air sgàth an raon fharsaing de bhuilean clionaigeach a chithear ann an ADHD, tha sgrùdaidhean fad-ùine air a bhith gu sònraichte inntinneach. Tha sgrùdaidhean mar seo a ’nochdadh dàil leasachaidh de thrannsaichean tiugh cortical gu sònraichte airson na lobes aghaidh (Shaw et al., 2007a) (faic Figear 3). Bha am pàtran coitcheann de raointean mothachaidh bun-sgoile a ’ruighinn tiugh cortical as àirde mus do thachair raointean polymodal, comann àrd-òrdugh anns gach cuid le ADHD agus às aonais. Ach, b ’e an aois meadhan-aoiseil leis an do ràinig 50% de na puingean cortical tiugh stùc bliadhnaichean 10.5 airson ADHD agus 7.5 bliadhna airson smachdan. B ’e an sgìre leis an eadar-dhealachadh aois as motha an cortex prefrontal meadhanach, a’ ruighinn an tighead as àirde aig bliadhnaichean 10.9 anns an fheadhainn le ADHD agus 5.9 bliadhna airson smachdan.

Figear 3 

Dàil leasachaidh de thiugh cortical ann an ADHD

Is e cuspair ar sgrùdaidhean ADHD gu bheil leasachadh clionaigeach gu tric air a riochdachadh le co-ghluasad de thractaran leasachaidh a dh ’ionnsaigh leasachadh àbhaisteach agus gu bheil mairsinneachd ADHD an cois iomadachadh adhartach air falbh bho leasachadh àbhaisteach. Tha sinn air seo a dhearbhadh airson an cortex, far an robh gnàthachadh cortical parietal ceart an cois leasachadh clionaigeach (Shaw et al., 2006b) —Agus airson an cerebellum, far a bheil call meud adhartach de na lobes posterior as ìsle mar sgàthan mairsinneachd ADHD (Mackie et al., 2007). Is dòcha gu bheil prionnsapal coltach ris a ’cumail airson an hippocampus: tha clann le ADHD a tha a’ dèanamh raon-ùghdarrais a ’nochdadh slighe a tha coltach ri leasachadh àbhaisteach, ach tha ADHD leantainneach an cois call adhartach de mheud hippocampal (Shaw et al., 2007b). Tha na co-dhùnaidhean cudromach sin a ’tachairt gu neo-eisimeileach, agus mar sin chan urrainn dha aon a bhith a’ faicinn ADHD mar “dàil air leasachadh aghaidh.” Bu chòir a dhaingneachadh cuideachd, gu ruige seo, nach eil na ceumannan sin leotha fhèin no còmhla feumail gu clinigeach airson breithneachadh no toradh clionaigeach.

Is e stimulants an làimhseachadh as èifeachdaiche agus as fharsainge a thathas a ’cleachdadh de ADHD, a’ leasachadh giùlan gnìomh agus a ’lughdachadh comharraidhean draghail. Sgrùdaidhean na bu thràithe a ’sealltainn gu bheil buaidh àbhaisteachaidh aig luchd-brosnachaidh air leasachadh cuspair subcortical agus geal (Castellanos et al., 2002) air an leudachadh gu leasachadh cortical (Shaw et al., 2009) agus chun an thalamus (Logvinov et al., 2009). Chan eil fios a bheil an àbhaisteachadh seo a ’riochdachadh atharrachaidhean plastaig stèidhichte air gnìomhachd no làimhseachadh no buaidh niuclasach nas dìriche.

Tha mòran fianais epidemio-eòlasach agus neuropsychological ann gu bheil ADHD air a mheas mar mheudachd, na laighe aig fìor chuairteachadh leantainneach de chomharran agus eas-òrdughan inntinn. Mar sin dh ’fhaighnich sinn a bheil leasachadh eanchainn cortical ann a bhith a’ leasachadh clann mar as trice le comharran trom-inntinn agus neo-ghnìomhachd coltach ris na lorgar anns an t-syndrome. Gu sònraichte, lorg sinn gu bheil ìre nas slaodaiche de tanachadh cortical aig deireadh leanabachd agus òigeachd, a lorg sinn roimhe ann an ADHD, cuideachd ceangailte ri cho dona ‘sa tha comharran trom-inntinn agus neo-ghnìomhachd ann a bhith a’ leasachadh clann mar as trice, a ’toirt seachad fianais neurobiologic airson meudachd an eas-òrdugh.

Schizophrenia

Thathas den bheachd gu farsaing gu bheil sgitsophrenia na eas-òrdugh neurodevelopmental (Weinberger, 1987; Rapoport et al., 2005). Tha sgrùdadh COS a ’toirt cothrom math airson sgrùdadh a dhèanamh air mion-fhiosrachadh nan gluasadan neurodevelopmental mar a gheibhear (1) sganaidhean rè na h-amannan as beòthaile agus buntainneach de leasachadh eanchainn agus (2) mar as trice a nochdas co-aoisean bho thinneasan àbhaisteach inbheach a’ tòiseachadh. phenotype nas cruaidhe nach eil cho buailteach buaidh a thoirt air factaran àrainneachd agus nas dualtaiche buaidh ginteil a nochdadh.

Tha sgrùdadh air COS air a bhith a ’dol air adhart aig an NIMH bho 1990. Tha am breithneachadh air a dhèanamh a ’cleachdadh slatan-tomhais DSM-III-R / IV gun atharrachadh agus, sa mhòr-chuid de chùisean, às deidh sgrùdadh euslainteach taobh a-staigh dhrogaichean. Ged a tha e tearc, a ’tachairt ~ 1 / 500th cho tric ri sgitsophrenia a tha a’ tòiseachadh le inbheach (AOS), tha na cùisean COS (n = 102 gu ruige seo) coltach gu clinigeach ri cùisean AOS le droch bhuil, leis gu bheil a h-uile sgrùdadh eòlas-eòlasach, teaghlaich agus neurobio-eòlasach ann an COS a ’sealltainn. toraidhean coltach ris ann an AOS, a ’moladh leantainneachd eadar an dà sheòrsa sin den tinneas (Gogtay agus Rapoport, 2008).

Tha toraidhean neuroimaging bho bhuidheann COS co-chòrdail ris an litreachas AOS a ’sealltainn àrdachadh ann an tomhas ventricular lateral, lughdaich meudan cortical cortical iomlan agus roinneil, lughdaich meud hippocampal agus amygdala, agus meudan ganglia basal a thàinig air adhart rè òigeachd (faic. Gogtay agus Rapoport, 2008, airson ath-sgrùdadh). Is e an rud as iongantaiche a chaidh fhoillseachadh le dàta fad-ùine call GM cortical adhartach rè òigeachd (Thompson et al., 2001) agus dàil air leasachadh cuspair geal (Gogtay et al., 2008). Tha an lughdachadh cortical GM a ’fàs nas cuairtichte le aois (leis gu bheil an t-slighe buidheann fallain de tanachadh cortical“ a ’glacadh suas” leis a ’phàtran luathaichte de chall cortical GM a chithear ann an COS). Thathar air sealltainn gu bheil an call cortical GM ann an sgitsophrenia mar thoradh air call “neuropil,” a tha a ’toirt a-steach glia, arbors synaptic agus dendritic, agus vasculature (Selemon agus Goldman-Rakic, 1999). Chan eil sgrùdaidhean postmortem a ’sealltainn call neuronal farsaing ann an sgitsophrenia no freagairt glial do leòn neuronal a dh’fhaodadh a bhith ann. Stèidhichte air an fheadhainn sin agus dàta co-chruinneachaidh eile, tha modalan leasachaidh de dhreuchd no structar synaptic annasach air a bhith sa mhòr-chuid (Weinberger et al., 1992).

autism

Tha autism air a mhìneachadh le giùlan mì-ghnàthach ann an raointean conaltraidh, dàimh shòisealta, agus giùlan stereotyped taobh a-staigh a ’chiad 3 bliadhna de bheatha. Ann an cloinn le autism, tha luathachadh tràth ann am fàs eanchainn, a tha a ’dol thairis air tomhasan àbhaisteach, a’ leantainn gu leudachadh cerebral thar-ghluasadach (Courchesne et al., 2007). Thug ìomhaighean eanchainn agus sgrùdaidhean ginteil COS ceanglaichean ris nach robh dùil ri autism a thaobh “gluasad chun làimh dheis” ann an leasachadh eanchainn tràth (fàs eanchainn nas luaithe anns na ciad bhliadhnaichean de bheatha ann an autism agus lùghdachadh ro-luath ann an tiugh cortical rè òigeachd airson COS) . Phenotype eadar-mheadhanach a dh’fhaodadh a bhith ann de dh ’atharrachadh ùine de thachartasan leasachaidh eanchainn (Rapoport et al., 2009) no chaidh slighean eanchainn “polar” eile a mholadh (Crespi et al., 2010). Tha sinn a ’ro-innse gum bi rannsachadh làimhseachaidh san àm ri teachd a’ cuimseachadh air riochdairean aig a bheil “buaidhean àbhaisteachaidh” nas fharsainge air leasachadh eanchainn. Gu ruige seo, chan eil mòran fianais ann gum faodadh a leithid de bhuaidh a bhith aig drogaichean brosnachail mar a chaidh ainmeachadh gu h-àrd (Sobel et al., 2010).

Ann an geàrr-chunntas, tha sgrùdaidhean clionaigeach a ’nochdadh eadar-dhealachaidhean eanchainn anatomic buidhne a tha sònraichte airson breithneachadh, ged nach eil iad a’ dèanamh diagniosadh a ’tòiseachadh a’ soilleireachadh ùine agus nàdar nan gluasadan bho leasachadh àbhaisteach. Faodaidh a bhith a ’cleachdadh comharran-slighe (ie, ceumannan morphometric a rèir aois) mar endophenotype cumhachd leth-bhreith a thoirt seachad far nach eil ceumannan statach (Giedd et al., 2008). Tha e a ’sìor fhàs soilleir gum faod an aon chunnart ginteil moileciuil a bhith co-cheangailte ri raon de phenotypes inntinn-inntinn, a’ toirt a-steach autism, eas-òrdugh bipolar, sgitsophrenia, dàil inntinn, agus tinneas tuiteamach. Air an làimh eile, tha coltas ann gu bheil an aon phenotype inntinn-inntinn a ’nochdadh grunn eas-òrdughan ginteil a tha tearc fa leth leithid atharrachaidhean ann an àireamh leth-bhreac (Bassett et al., 2010; McClellan agus King, 2010). Le bhith a ’sgrùdadh àite eadar-dhealachaidhean ginteil a thaobh àm leasachadh eanchainn dh’ fhaodadh seo cuid de na cùisean sin a thaobh cugallachd agus sònrachas a shoilleireachadh.

Caochlaideachd àrd de cheumannan eanchainn thar dhaoine fa leth

Feumar a h-uile dàta a tha air a thaisbeanadh gu h-àrd a mhìneachadh mar thoradh air an eadar-dhealachadh mòr ann an ceumannan meud eanchainn thar dhaoine fa leth (Lange et al., 1997). Tha an caochlaideachd àrd seo a ’leudachadh gu ceumannan fo-structaran eanchainn cuideachd. Tha buaidh mhòr aig an eadar-dhealachadh àrd agus an ìre mhòr de mhòr-chuid de cheumannan airson a ’mhòr-chuid de bhuidhnean air an coimeas ri goireas breithneachaidh neuroimaging inntinn-inntinn agus cugallachd / sònrachas ann a bhith a’ cleachdadh neuroimaging gus ro-innse a dhèanamh mu ghiùlan no comas ann an neach sònraichte. Mar eisimpleir, ged a chaidh eadar-dhealachaidhean MRI anatomic cuibheasach buidhne a chlàradh airson a h-uile prìomh eas-òrdugh inntinn-inntinn, chan eil MRI air a chomharrachadh an-dràsta airson a bhith a ’dèanamh diagnios àbhaisteach de gin. Mar an ceudna, ged a tha eadar-dhealachaidhean làidir gu staitistigeil eadar eanchainn fhireann is boireann, chan eil dad air scan eanchainn MRI fa-leth gus faighinn a-mach le misneachd a bheil e de dhuine no boireannach. Mar analach, tha an àirde airson fir inbheach mòran nas àirde na àirde airson boireannaich inbheach. Ach, tha uimhir de bhoireannaich nas àirde na uimhir de fhireannaich nach biodh àirde leotha fhèin na dhòigh air leth feumail airson gnè cuideigin a dhearbhadh. Tha eadar-dhealachaidhean fireann / boireann ann an àirde timcheall air a dhà uimhir meud buaidh a ’mhòr-chuid de cheumannan neuroimaging no neuropsychological.

Is e a bhith a ’dol bho eadar-dhealachaidhean cuibheasach buidhne gu cleachdadh fa leth aon de na dùbhlain as cudromaich a thaobh neuroimaging. Leis gu bheil mòran de ghoireas neuroimaging an urra ris an ìre gun urrainnear an dùbhlan seo a choileanadh, tha cunntasachd airson caochlaidheachd air leth cudromach. Anns an ath earrainn, nì sinn sgrùdadh air cuid de na paramadairean as aithne dhuinn gus buaidh a thoirt air eadar-dhealachadh ann an leasachadh eanchainn.

Buaidh air comharran leasachaidh de anatomy eanchainn rè leanabachd agus òigeachd

Genes agus an Àrainneachd

Le bhith a ’dèanamh coimeas eadar na h-ionnanachdan eadar càraid monozygotic (MZ), a bhios a’ roinn ~ 100% de na h-aon ghinean, agus càraid dizygotic (DZ), a tha a ’roinn ~ 50% de na h-aon ghinean, is urrainn dhuinn tuairmse a dhèanamh air tabhartasan buntainneach de bhuaidhean ginteil agus nongenetic air comharran-slighe de leasachadh eanchainn. Gus a ’cheist seo a leantainn, tha sinn a’ dèanamh sgrùdadh neuroimaging fada-ùine air càraid agus an-dràsta tha sinn air ~ sganaidhean 600 fhaighinn bho chàraidean càraid 90 MZ agus 60 DZ. Tha modaladh co-aontar structarail (SEM) air a chleachdadh gus eadar-obrachadh aois × gine × àrainneachd agus uinneanan epistatic eile a mheasadh a bheir dùbhlan do mhìneachadh gnàthach air dàta càraid. Tha SEM a ’toirt cunntas air na buaidhean eadar-ghnìomhach mar (A) ginteil cuir-ris, (C) àrainneachd co-roinnte, no (E) factaran àrainneachd sònraichte (Neale agus Cardon, 1992). Airson a ’mhòr-chuid de structaran eanchainn a chaidh a sgrùdadh, tha buaidhean ginteil cuir-ris (ie,“ heritability ”) àrd agus tha buaidhean àrainneachd roinnte ìosal (Wallace et al., 2006). Bha buaidhean ginteil cuir-ris airson meud iomlan cerebral agus lobar (a ’toirt a-steach fo-roinnean GM agus WM) eadar 0.77 gu 0.88; airson an caudate, 0.80; agus airson an corpus callosum, 0.85. Tha ìomhaigh sònraichte de heritability aig an cerebellum le buaidh ginteil cuir-ris de 0.49 a-mhàin, ged a tha eadar-amannan misneachd farsaing airidh air mìneachadh faiceallach. Bidh ceumannan morphometric eanchainn àrd-oighreachail a ’toirt seachad comharran bith-eòlasach airson comharran dìleab agus dh’ fhaodadh iad a bhith nan targaidean airson ceangal ginteil agus sgrùdaidhean comainn (Gottesman and Gould, 2003).

Tha mion-sgrùdaidhean multivariate a ’ceadachadh measadh a dhèanamh air an ìre gu bheil na h-aon fhactaran ginteil no àrainneachdail a’ cur ri ioma-structaran neuroanatomic. Coltach ris na caochladairean neo-chaochlaideach, faodar na co-cheangalan eadar-structarail seo a roinn ann an dàimhean de thùs ginteil no àrainneachd. Tha an t-eòlas seo air leth cudromach airson mìneachadh air a ’mhòr-chuid den dàta càraid, a’ toirt a-steach a bhith a ’tuigsinn buaidh ghinean a dh’ fhaodadh buaidh a thoirt air lìonraidhean neòil sgaoilte, a bharrachd air eadar-theachdan a dh ’fhaodadh buaidh eanchainn cruinneil a bhith aca. Tha buaidhean co-roinnte a ’toirt cunntas air barrachd den chaochladh na buaidhean structar sònraichte, le aon fhactar ginteil a’ toirt cunntas air 60% de chaochlaideachd ann an tiugh cortical (Schmitt et al., 2007). Tha sia factaran a ’dèanamh suas 58% den chaochlaideachd a tha air fhàgail, le còig buidhnean de structaran fo bhuaidh làidir aig na h-aon fhactaran ginteil. Tha na co-dhùnaidhean sin co-chòrdail ri beachd-bharail aonad radial de leudachadh neocortical a mhol Rakic ​​(Rakic, 1995) agus le beachd-bharail gur e eadar-dhealachaidhean cruinneil, meadhanaichte gu ginteil ann an roinn cealla am feachd a bha air cùl eadar-dhealachaidhean eadar-ghnèitheach ann an tomhas eanchainn iomlan (Darlington et al., 1999; Fionnlagh agus Darlington, 1995; Fishell, 1997). Tha leudachadh na h-eanchainn gu lèir nuair nach urrainnear ach gnìomhan sònraichte a thaghadh cosgail gu metabolach, ach bhiodh an àireamh de shòlaidhean a dh ’fheumar gus buaidh a thoirt air sgaradh cealla fada nas ìsle na an àireamh a dh’ fheumar gus eagrachadh cerebral atharrachadh gu tur.

Dh ’fhaodadh gum bi atharrachaidhean co-cheangailte ri aois ann an oighreachas ceangailte ri àm faireachdainn gine agus co-cheangailte ri aois tòiseachadh eas-òrdugh. San fharsaingeachd, tha heritability a ’meudachadh le aois airson WM agus a’ lughdachadh airson meudan GM (Wallace et al., 2006), ach tha heritability a ’meudachadh airson tiugh cortical ann an roinnean taobh a-staigh an cortex aghaidh, parietal, agus lobes temporal (Lenroot et al., 2009). Dh ’fhaodadh eòlas a bhith aig cuin a tha cuid de structaran eanchainn gu sònraichte mothachail air buaidhean ginteil no àrainneachdail aig àm leasachaidh a’ toirt buaidh chudromach air foghlam agus / no leigheas.

Eadar-dhealachaidhean fireann / boireann

Leis gu bheil tricead eadar-dhealaichte, aois tòiseachaidh, agus symptomatology eadar cha mhòr a h-uile eas-òrdugh neuropsychiatric, tha eadar-dhealachaidhean gnè ann an comharran eanchainn leasachaidh àbhaisteach gu math buntainneach airson sgrùdaidhean air pathology. Tha eadar-dhealachaidhean gnè làidir ann an comharran leasachaidh air an toirt fa-near airson cha mhòr a h-uile structar, le stùcan meud GM mar as trice a ’nochdadh 1 - 3 bliadhnaichean roimhe sin ann am boireannaich (Lenroot et al., 2007). Gus measadh a dhèanamh air tabhartasan buntainneach cromosoman gnè agus hormonaichean, tha a ’bhuidheann againn a’ sgrùdadh chuspairean le eadar-dhealachaidhean cromosom gnè neo-riaghailteach (me, XXY, XXX, XXXY, XYY) (Giedd et al., 2007), a bharrachd air cuspairean le ìrean hormona neo-riaghailteach (me, hyperplasia adrenal congenital, puberty adhartach fireann teaghlaich, syndrome Cushing) (Merke et al., 2003, 2005).

Genes sònraichte

Mar le paramadair giùlain no corporra sam bith a ghabhas tomhas, faodar daoine fa leth a sheòrsachadh ann am buidhnean stèidhichte air genotype. Faodar ìomhaighean eanchainn de dhaoine anns na diofar bhuidhnean genotype an uairsin a bhith cuibheasach agus a choimeas gu staitistigeil. Ann an àireamhan inbheach, is e apolipoprotein E (apoE) aon de na gineadan as trice a chaidh a sgrùdadh, a tha ag atharrachadh cunnart airson galar Alzheimer. Tha luchd-giùlan an allele 4 de apoE air barrachd cunnart a mheudachadh, ach is dòcha gu bheil luchd-giùlan an allele 2 ann an cunnart nas ìsle. Gus sgrùdadh a dhèanamh air a bheil ainmean-sgrìobhte neuroanatomic sònraichte aig alleles apoE a dh ’aithnichear ann an leanabachd agus òigeachd, rinn sinn sgrùdadh air sganaidhean 529 bho chuspairean fallain 239 aig aois 4 - 20 bliadhna (Shaw et al., 2007c). Ged nach robh eadar-obrachaidhean cudromach IQ-genotype ann, bha buaidh ceum air tiugh cortical anns na roinnean hippocampal entorhinal agus ceart, leis a ’bhuidheann 4 a’ taisbeanadh an fheadhainn as taine, na homozygotes 3 anns an raon meadhanach, agus a ’bhuidheann 2 as tiugh. Tha an dàta seo a ’moladh gum faodadh measaidhean péidiatraiceach aon latha a bhith fiosrachail airson eas-òrdugh tòiseachaidh inbheach.

Geàrr-chunntas / Còmhradh

Tha cuspairean maturational a tha buntainneach do gach cuid slàinte agus tinneas a ’toirt a-steach cho cudromach sa tha e beachdachadh air comharran leasachaidh agus an caochlaideachd àrd de cheumannan thar dhaoine fa leth. A dh ’aindeoin eadar-dhealachadh àrd fa leth, tha grunn phàtranan làidir gu staitistigeil de atharrachaidhean maturational follaiseach. Gu sònraichte, bidh meudan WM a ’meudachadh agus tha meudan GM a’ leantainn slighe leasachaidh U inverted le binneanan as ùire ann an raointean co-cheangail àrd leithid cortex prefrontal dorsolateral. Tha na h-atharrachaidhean anatomic seo co-chòrdail ri sgrùdaidhean electroencephalographic, MRI gnìomh, postmortem, agus neuropsychological a ’nochdadh“ ceangal ”a tha a’ sìor fhàs san eanchainn a tha a ’leasachadh. Tha “Ceangal” a ’comharrachadh grunn bhun-bheachdan neuro-saidheans. Ann an sgrùdaidhean anatomic, faodaidh ceangal a bhith a ’ciallachadh ceangal corporra eadar raointean den eanchainn a tha a’ roinn comharran leasachaidh cumanta. Ann an sgrùdaidhean air gnìomhachd eanchainn, tha ceanglaichean a ’toirt cunntas air an dàimh eadar diofar phàirtean den eanchainn a bhios a’ gnìomhachadh còmhla rè gnìomh. Ann an sgrùdaidhean ginteil, tha e a ’toirt iomradh air diofar roinnean a tha fo bhuaidh na h-aon fhactaran ginteil no àrainneachd. Bidh na seòrsan ceangail sin a ’meudachadh rè òigeachd. Is e caractar a bhith a ’leasachadh cuairteachadh neural agus na dàimhean caochlaideach am measg diofar phàirtean eanchainn aon de na raointean as gnìomhaiche de sgrùdadh neuroimaging mar a chaidh a mhìneachadh le Cumhachd et al. (2010) (a ’chùis seo de Neuron).

Ged a tha raointean comainn nas àirde eile cuideachd a ’tighinn gu ìre anmoch, tha cùrsa leasachaidh an cortex prefrontal dorsolateral air a dhol a-steach gu follaiseach a’ toirt buaidh air raointean sòisealta, reachdail, laghail, pàrantachd agus foghlaim air sgàth a bhith an sàs ann am breithneachadh, dèanamh cho-dhùnaidhean, agus smachd ìmpidh. Tha e cuideachd co-chòrdail ri buidheann litreachais a tha a ’sìor fhàs a’ nochdadh cothromachadh caochlaideach eadar lìonraidhean siostam limbic a tha a ’tighinn gu ìre nas tràithe (a tha nan cathair de fhaireachdainn, agus lìonraidhean lobe aghaidh aibidh nas fhaide air adhart) agus siostaman aghaidh a tha a’ tighinn gu ìre nas fhaide air adhart (Casey et al., 2010a [a ’chùis seo de Neuron]). Tha an dàimh aghaidh / limbic gu math beothail. Tha a bhith a ’cur luach air an eadar-chluich eadar siostaman limbic agus cognitive deatamach airson a bhith a’ tuigsinn co-dhùnaidhean rè òigeachd.

Mar as trice thèid deuchainnean saidhgeòlais a dhèanamh fo chumhachan “eòlas fuar” - suidheachaidhean beachd-bharail, le faireachdainn ìosal. Ach, bidh co-dhùnaidhean san t-saoghal gu tric a ’tachairt fo chumhachan“ eòlas teth ”- arousal àrd, le cuideam co-aoisean agus fìor bhuilean. Tha sgrùdaidhean neuroimaging a ’leantainn air adhart a’ faighinn eòlas air na diofar chuairtean bith-eòlasach a tha an sàs ann an eòlas teth is fuar agus tha iad a ’tòiseachadh a’ mapadh mar a tha na pàirtean den eanchainn a tha an sàs ann a bhith a ’dèanamh cho-dhùnaidhean aibidh. Mar eisimpleir, tha deugairean a ’nochdadh gnìomhachd niuclas cruinnichte accumbens mar dhuais an coimeas ri clann ach chan eil eadar-dhealachadh ann an gnìomhachd aghaidh orbital (Galvan et al., 2006). Thathar cuideachd air sealltainn gu bheil maturation fada den PFC co-cheangailte ri leasachadh co-cheangailte ri aois ann an cuimhne airson mion-fhiosrachadh mu eòlasan (an taca ri structaran lobe temporal aibidh nas tràithe a tha a ’cumail suas cuimhneachain nonexperiential) (Ofen et al., 2007).

Tha an tenet “turas a bharrachd air an ceann-uidhe” a ’soilleireachadh nàdar bunaiteach fiùghantach leasachadh eanchainn agus eanchainn ann an clann. Tha òigeachd na ìre air leth riatanach de leasachadh neural, agus tha an dàimh eadar atharrachaidhean maturational àbhaisteach agus toiseach psychopathology anns a ’bhuidheann aoise seo na raon de sgrùdadh gnìomhach. Toiseach grunn chlasaichean de thinneas inntinn-inntinn anns na deugairean (me, eas-òrdugh iomagain agus mood, inntinn-inntinn, eas-òrdughan ithe, agus ana-cleachdadh stuthan) (Kessler et al., 2005) a bhith co-cheangailte ris an iomadh atharrachadh eanchainn a tha a ’tachairt rè na h-ùine seo (Paus et al., 2008). San fharsaingeachd, dh ’fhaodadh tuigse fhaighinn air na h-uidheamachdan agus na buaidhean air leasachadh eanchainn structarail agus gnìomhach thar leanabachd ar cuideachadh le bhith a’ cleachdadh plastachd leasachaidh na h-eanchainn gus cuideachadh le bhith a ’stiùireadh eadar-theachdan airson eas-òrdughan clionaigeach agus airson a bhith a’ soilleireachadh an t-slighe gus an leasachadh fallain as fheàrr a bhrosnachadh.

Material a bharrachd

Dàta a bharrachd

Footnotes

FIOSRACHADH SOLAR

Fiosrachadh Leasachail a ’toirt a-steach beachdachadh modh-obrach agus gheibhear e leis an artaigil seo air-loidhne aig doi: 10.1016 / j.neuron.2010.08.040.

iomraidhean

  1. Bassett AS, Costain G, Alan Fung WL, Russell KJ, Pierce L, Kapadia R, Carter RF, Chow EW, Forsythe PJ. Atharrachaidhean ann an àireamh leth-bhreac a ghabhas lorg gu clinigeach ann an sluagh-sgoile Canada de sgitsophrenia. J Psychiatr Res. 2010 doi: 10.1016 / j.jpsychires.2010.06.013. ann an clò. Air fhoillseachadh air-loidhne Iuchar 18, 2010. [Artaigil saor PMC] [Sgaoileadh] [Crois Ref]
  2. Berquin PC, Giedd JN, Jacobsen LK, Hamburger SD, Krain AL, Rapoport JL, Castellanos FX. Cerebellum ann an eas-òrdugh mòr-easbhuidh aire: sgrùdadh MRI morphometric. Neurology. 1998; 50: 1087 - 1093. [Sgaoileadh]
  3. Casey BJ, Duhoux S, Cohen MM. Òigeachd: Dè a bu chòir a bhith aig tar-chur, eadar-ghluasad agus eadar-theangachadh leis? Neuron. 2010a; 67: 749 - 760. a ’chùis seo. [Artaigil saor PMC] [Sgaoileadh]
  4. Castellanos FX, Giedd JN. Morf-eòlas cainneachdail an niuclas caudate ann an ADHD. Eòlas-inntinn Biol. 1994; 35: 725. [Sgaoileadh]
  5. Castellanos FX, Lee PP, Sharp W, Jeffries NO, Greenstein DK, Clasen LS, Blumenthal JD, James RS, Ebens CL, Walter JM, et al. Comharran leasachaidh de ana-cainnt meud eanchainn ann an clann is deugairean le eas-òrdugh aire / eas-fhulangas. JAMA. 2002; 288: 1740 - 1748. [Sgaoileadh]
  6. Caviness VSJ, Jr, Kennedy DN, Richelme C, Rademacher J, Filipek PA. Aois eanchainn daonna 7 - 11 bliadhna: sgrùdadh tomhas-lìonaidh stèidhichte air ìomhaighean ath-shuidheachadh magnetach. Cortex Cereb. 1996; 6: 726 - 736. [Sgaoileadh]
  7. Courchesne E, Pierce K, Schumann CM, Redcay E, Buckwalter JA, Kennedy DP, Morgan J. A ’mapadh leasachadh eanchainn tràth ann an autism. Neuron. 2007; 56: 399 - 413. [Sgaoileadh]
  8. Crespi B, Stead P, Elliot M. Evolution ann an slàinte agus leigheas Sackler colloquium: Genomics coimeasach autism agus sgitsophrenia. Proc Natl Acad Sci USA. 2010; 107 (Suppl 1): 1736 - 1741. [Artaigil saor PMC] [Sgaoileadh]
  9. Darlington RB, Dunlop SA, Finlay BL. Leasachadh nàdurrach ann am mamalan metatherian agus eutherian: eadar-dhealachadh agus cuingealachadh. J Comp Neurol. 1999; 411: 359 - 368. [Sgaoileadh]
  10. Fields RD, Stevens-Graham B. Beachdan ùra air conaltradh neuron-glia. Saidheans. 2002; 298: 556 - 562. [Artaigil saor PMC] [Sgaoileadh]
  11. Finlay BL, Darlington RB. Riaghailteachdan ceangailte ann an leasachadh agus mean-fhàs eanchainn mamalan. Saidheans. 1995; 268: 1578 - 1584. [Sgaoileadh]
  12. Fishell G. Sgìreachadh anns an telencephalon mamaire. Curr Opin Neurobiol. 1997; 7: 62 - 69. [Sgaoileadh]
  13. Galvan A, Hare TA, Parra CE, Penn J, Voss H, Glover G, Casey BJ. Dh ’fhaodadh leasachadh nas tràithe air an accumbens a tha càirdeach dha cortex orbitofrontal fo bhuaidh giùlain cunnartach ann an òigearan. J Neurosci. 2006; 26: 6885 – 6892. [Sgaoileadh]
  14. Giedd JN, Castellanos FX, Casey BJ, Kozuch P, King AC, Hamburger SD, Rapoport JL. Morf-eòlas cainneachdail den chorpas callosum ann an eas-òrdugh eas-aire easbhaidh aire. Am J Psychiatry. 1994; 151: 665 - 669. [Sgaoileadh]
  15. Giedd JN, Blumenthal J, Molloy E, Castellanos FX. Ìomhaigh eanchainn de easbhaidh aire / eas-òrdugh gluasad. Ann NY Acad Sci. 2001; 931: 33 - 49. [Sgaoileadh]
  16. Giedd JN, Clasen LS, Wallace GL, Lenroot RK, Lerch JP, Wells EM, Blumenthal JD, Nelson JE, Tossell JW, Stayer C, et al. XXY (Klinefelter syndrome): sgrùdadh smachd-cùise ìomhaighean ìomhaighean magnetach eanchainn cainneachdail péidiatraiceach. Pediatrics. 2007; 119: e232 - e240. [Sgaoileadh]
  17. Giedd JN, Lenroot RK, Shaw P, Lalonde F, Celano M, White S, Tossell J, Addington A, Gogtay N. Trajectories de leasachadh eanchainn anatomic mar phenotype. Lorg Novartis Symp. 2008; 289: 101 - 112. [Artaigil saor PMC] [Sgaoileadh]
  18. Gogtay N, Rapoport JL. Sgitsophrenia a tha a ’tòiseachadh le leanabachd: seallaidhean bho sgrùdaidhean neuroimaging. J Am Acad Eòlas-inntinn Cloinne Adolesc. 2008; 47: 1120 - 1124. [Sgaoileadh]
  19. Gogtay N, Giedd JN, Lusk L, Hayashi KM, Greenstein D, Vaituzis AC, Nugent TF, 3rd, Herman DH, Clasen LS, Toga AW, et al. Mapadh fiùghantach de leasachadh cortical daonna rè leanabachd tro bhith nan inbhich tràth. Proc Natl Acad Sci USA. 2004a; 101: 8174 - 8179. [Artaigil saor PMC] [Sgaoileadh]
  20. Gogtay N, Herman D, Ordonez A, Giedd J, Hayashi K, Greenstein D, Vaitiuzis C, Nugent TF, Classen L, Thompson P, Rapoport J. Mapadh dinamach de leasachadh eanchainn cortical ann an tinneas bipolar péidiatraiceach. Neuropsychopharmacology. 2004b; 29: S82 - S82.
  21. Gogtay N, Lu A, Leow AD, Klunder AD, Lee AD, Chavez A, Greenstein D, Giedd JN, Toga AW, Rapoport JL, Thompson PM. Eas-òrdughan fàs eanchainn trì-thaobhach ann an sgitsophrenia a tha a ’tòiseachadh le leanabachd air fhaicinn le bhith a’ cleachdadh morphometry stèidhichte air tensor. Proc Natl Acad Sci USA. 2008; 105: 15979 - 15984. [Artaigil saor PMC] [Sgaoileadh]
  22. Gottesman II, Gould TD. Am bun-bheachd endophenotype ann an inntinn-inntinn: etymology agus rùintean ro-innleachdail. Am J Psychiatry. 2003; 160: 636 - 645. [Sgaoileadh]
  23. Kessler RC, Berglund P, Demler O, Jin R, Merikangas KR, Walters EE. Tricead fad-beatha agus sgaoilidhean aois-tòiseachaidh de dhuilgheadasan DSM-IV ann an Ath-riochdachadh an t-Suirbhidh Comorbidity Nàiseanta. Eòlas-inntinn Arch Gen. 2005; 62: 593 - 602. [Sgaoileadh]
  24. Lange N, Giedd JN, Castellanos FX, Vaituzis AC, Rapoport JL. Caochlaideachd meud structar eanchainn daonna: aois 4 - 20 bliadhna. Res Psychiatry. 1997; 74: 1 - 12. [Sgaoileadh]
  25. Lenroot RK, Gogtay N, Greenstein DK, Wells EM, Wallace GL, Clasen LS, Blumenthal JD, Lerch J, Zijdenbos AP, Evans AC, et al. Dimorphism gnèitheasach de thractaran leasachaidh eanchainn rè leanabachd agus òigeachd. Neuroimage. 2007; 36: 1065 - 1073. [Artaigil saor PMC] [Sgaoileadh]
  26. Lenroot RK, Schmitt JE, Ordaz SJ, Wallace GL, Neale MC, Lerch JP, Kendler KS, Evans AC, Giedd JN. Eadar-dhealachaidhean ann am buaidhean ginteil agus àrainneachdail air cortex cerebral daonna co-cheangailte ri leasachadh rè leanabachd agus òigeachd. Hum Brain Mapp. 2009; 30: 163 - 174. [Sgaoileadh]
  27. Logvinov SV, Plotnikov MB, Zhdankina AA, Smol'iakova VI, Ivanov IS, Kuchin AV, Chukicheva IV, Varakuta EIu. Atharrachaidhean morphologach ann an neurons retinal ann am radain le tinneas an t-siùcair streptozotocin agus an ceartachadh le derivative O-isobornylphenol. Morfologiia. 2009; 136: 42 - 45. [Sgaoileadh]
  28. Mackie S, Shaw P, Lenroot R, Pierson R, Greenstein DK, Nugent TF, 3rd, Sharp WS, Giedd JN, Rapoport JL. Leasachadh cerebellar agus toradh clionaigeach ann an eas-òrdugh easbhaidh gnìomhachd aire. Am J Psychiatry. 2007; 164: 647 - 655. [Sgaoileadh]
  29. McClellan J, Rìgh MC. Heterogeneity ginteil ann an galar daonna. Cell. 2010; 141: 210 - 217. [Sgaoileadh]
  30. Merke DP, Fields JD, Keil MF, Vaituzis AC, Chrousos GP, Giedd JN. Tha clann le hyperplasia adrenal congenital clasaigeach air lùghdachadh a thoirt air meud amygdala: buaidhean hormonail prenatal agus postnatal a dh’fhaodadh a bhith ann. J Clin Endocrinol Metab. 2003; 88: 1760 - 1765. [Sgaoileadh]
  31. Merke DP, Giedd JN, Keil MF, Mehlinger SL, Wiggs EA, Holzer S, Rawson E, Vaituzis AC, Stratakis CA, Chrousos GP. Bidh clann a ’faighinn eòlas air crìonadh inntinn a dh’ aindeoin tionndadh atrophy eanchainn aon bhliadhna às deidh fuasgladh fhaighinn air syndrome Cushing. J Clin Endocrinol Metab. 2005; 90: 2531 - 2536. [Sgaoileadh]
  32. Neale MC, Cardon LR. Buidheann Cùmhnant a ’Chuain Siar, Roinn Cùisean Saidheansail. Dòigh-obrach airson Sgrùdaidhean Gineadach air càraid is teaghlaichean. Dordrecht; Boston: Foillsichearan Acadaimigeach Kluwer; 1992.
  33. Ofen N, Kao YC, Sokol-Hessner P, Kim H, Whitfield-Gabrieli S, Gabrieli JD. Leasachadh air an t-siostam cuimhne dearbhach ann an eanchainn an duine. Nat Neurosci. 2007; 10: 1198 - 1205. [Sgaoileadh]
  34. Paus T, Zijdenbos A, Worsley K, Collins DL, Blumenthal J, Giedd JN, Rapoport JL, Evans AC. Aibidh structarail de shlighean neòil ann an clann is òigearan: sgrùdadh in vivo. Saidheans. 1999; 283: 1908 - 1911. [Sgaoileadh]
  35. Paus T, Keshavan M, Giedd JN. Carson a nochdas mòran de dhuilgheadasan inntinn-inntinn rè òigeachd? Nat Rev Neurosci. 2008; 9: 947 - 957. [Artaigil saor PMC] [Sgaoileadh]
  36. Cumhachd JD, Fair DA, Schlaggar BL, Petersen SE. Leasachadh lìonraidhean eanchainn gnìomh daonna. Neuron. 2010; 67: 735 - 748. a ’chùis seo. [Artaigil saor PMC] [Sgaoileadh]
  37. Rakic ​​P. Ceum beag airson a ’chill, leum mòr airson mac an duine: beachd-bharail de leudachadh neocortical aig àm mean-fhàs. A ’gluasad Neurosci. 1995; 18: 383 - 388. [Sgaoileadh]
  38. Rapoport JL, Addington AM, Frangou S, Psych MR. Am modail neurodevelopmental de sgitsophrenia: ùrachadh 2005. Eòlas-inntinn Mol. 2005; 10: 434 - 449. [Sgaoileadh]
  39. Rapoport J, Chavez A, Greenstein D, Addington A, Gogtay N. Eas-òrdughan speactram autism agus sgitsophrenia a tha a ’tòiseachadh le leanabachd: ath-thadhal air tabhartasan clionaigeach is bith-eòlasach a thaobh dàimh. J Am Acad Eòlas-inntinn Cloinne Adolesc. 2009; 48: 10 - 18. [Artaigil saor PMC] [Sgaoileadh]
  40. Riva D, Giorgi C. Bidh an cerebellum a ’cur ri gnìomhan nas àirde aig àm leasachaidh: fianais bho shreath de chlann a chaidh an làimhseachadh le lannsaireachd airson tumors fossa posterior. Brain. 2000; 123: 1051 - 1061. [Sgaoileadh]
  41. Schmahmann JD. Eas-òrdughan an cerebellum: ataxia, dysmetria de smaoineachadh, agus an syndrome buaidh-inntinn cerebellar. J Neuropsychiatry Clin Neurosci. 2004; 16: 367 - 378. [Sgaoileadh]
  42. Schmitt JE, Wallace GL, Rosenthal MA, Molloy EA, Ordaz S, Lenroot R, Clasen LS, Blumenthal JD, Kendler KS, Neale MC, Giedd JN. Mion-sgrùdadh ioma-chaochlaideach de dhàimhean neuroanatomic ann an sampall péidiatraiceach le fiosrachadh ginteil. Neuroimage. 2007; 35: 70 - 82. [Sgaoileadh]
  43. Selemon LD, Goldman-Rakic ​​PS. An ro-bheachd neuropil lùghdaichte: Modail stèidhichte air cuairt de sgitsophrenia. Eòlas-inntinn Biol. 1999; 45: 17 - 25. [Sgaoileadh]
  44. Shaw P, Greenstein D, Lerch J, Clasen L, Lenroot R, Gogtay N, Evans A, Rapoport J, Giedd J. Comas inntleachdail agus leasachadh cortical ann an clann is deugairean. Nàdar. 2006a; 440: 676 - 679. [Sgaoileadh]
  45. Shaw P, Lerch J, Greenstein D, Sharp W, Clasen L, Evans A, Giedd J, Castellanos FX, Rapoport J. Mapadh fad-ùine de thiugh cortical agus toradh clionaigeach ann an clann is deugairean le eas-òrdugh aire / eas-fhulangas. Eòlas-inntinn Arch Gen. 2006b; 63: 540 - 549. [Sgaoileadh]
  46. Shaw P, Eckstrand K, Sharp W, Blumenthal J, Lerch JP, Greenstein D, Clasen L, Evans A, Giedd J, Rapoport JL. Tha eas-òrdugh aire / eas-fhulangas air a chomharrachadh le dàil ann am maturation cortical. Proc Natl Acad Sci USA. 2007a; 104: 19649 - 19654. [Artaigil saor PMC] [Sgaoileadh]
  47. Shaw P, Gornick M, Lerch J, Addington A, Seal J, Greenstein D, Sharp W, Evans A, Giedd JN, Castellanos FX, Rapoport JL. Polymorphisms an gabhadair dopamine D4, toradh clionaigeach, agus structar cortical ann an eas-òrdugh aire / eas-fhulangas. Eòlas-inntinn Arch Gen. 2007b; 64: 921 - 931. [Sgaoileadh]
  48. Shaw P, Lerch JP, Pruessner JC, Taylor KN, Rose AB, Greenstein D, Clasen L, Evans A, Rapoport JL, Giedd JN. Morf-eòlas cortical ann an clann is deugairean le diofar polymorphisms gine apolipoprotein E: sgrùdadh beachdachail. Lancet Neurol. 2007c; 6: 494 - 500. [Sgaoileadh]
  49. Shaw P, Sharp WS, Moireasdan M, Eckstrand K, Greenstein DK, Clasen LS, Evans AC, Rapoport JL. Làimhseachadh psychostimulant agus an cortex a tha a ’leasachadh ann an eas-òrdugh easbhaidh gnìomhachd aire. Am J Psychiatry. 2009; 166: 58 - 63. [Artaigil saor PMC] [Sgaoileadh]
  50. Sobel LJ, Bansal R, Maia TV, Sanchez J, Mazzone L, Durkin K, Liu J, Hao X, Ivanov I, Miller A, et al. Morf-eòlas uachdar ganglia basal agus buaidh cungaidhean brosnachaidh ann an òigeachd le eas-òrdugh eas-aire easbhaidh aire. Am J Psychiatry. 2010; 167: 977 - 986. [Artaigil saor PMC] [Sgaoileadh]
  51. Sowell ER, Thompson PM, Tessner KD, Toga AW. A ’mapadh fàs eanchainn leantainneach agus lughdachadh dùmhlachd cùis liath ann an cortex aghaidh droma: Dàimhean neo-dhruim-altachain aig àm aibidh eanchainn postadolescent. J Neurosci. 2001; 21: 8819 - 8829. [Sgaoileadh]
  52. Sowell ER, Thompson PM, Fàilte SE, Henkenius AL, Toga AW, Peterson BS. Eas-òrdughan cortical ann an clann is deugairean le eas-òrdugh mòr-easbhuidh aire. Lancet. 2003; 362: 1699 - 1707. [Sgaoileadh]
  53. Sowell ER, Thompson PM, Toga AW. A ’mapadh atharrachaidhean ann an cortex an duine tro bheatha. Neuroscientist. 2004; 10: 372 - 392. [Sgaoileadh]
  54. Thompson PM, Vidal C, Giedd JN, Gochman P, Blumenthal J, Nicolson R, Toga AW, Rapoport JL. Tha mapadh atharrachadh eanchainn òigearan a ’nochdadh tonn fiùghantach de chall stuth liath luathaichte ann an sgitsophrenia a tha a’ tòiseachadh gu math tràth. Proc Natl Acad Sci USA. 2001; 98: 11650 - 11655. [Artaigil saor PMC] [Sgaoileadh]
  55. Tiemeier H, Lenroot RK, Greenstein DK, Tran L, Pierson R, Giedd JN. Leasachadh cerebellum rè leanabachd agus òigeachd: sgrùdadh MRI morphometric fad-ùine. Neuroimage. 2010; 49: 63 - 70. [Artaigil saor PMC] [Sgaoileadh]
  56. Uallas GL, Eric Schmitt J, Lenroot R, Viding E, Ordaz S, Rosenthal MA, Molloy EA, Clasen LS, Kendler KS, Neale MC, Giedd JN. Sgrùdadh càraid péidiatraiceach air morphometry eanchainn. J Eòlas-inntinn Cloinne. 2006; 47: 987 - 993. [Sgaoileadh]
  57. Weinberger DR. Buaidh leasachadh eanchainn àbhaisteach airson pathogenesis sgitsophrenia. Eòlas-inntinn Arch Gen. 1987; 44: 660 - 669. [Sgaoileadh]
  58. Weinberger DR, Berman KF, Suddath R, Torrey EF. Fianais mu mhì-rian de lìonra prefrontal-limbic ann an sgitsophrenia: sgrùdadh ath-shuidheachadh magnetach agus sgrùdadh sruthadh fala cerebral roinneil de chàraid monozygotic mì-chiallach. Am J Psychiatry. 1992; 149: 890 - 897. [Sgaoileadh]