Cungaidhean glutamatergic airson leigheas dhrugaichean dhrogaichean is giùlain (2013)

Abstract

Gu h-eachdraidheil, tha a ’mhòr-chuid de dhòighean cungaidh-leigheis airson làimhseachadh eas-òrdugh addictive air dòighean stèidhichte air ionadachadh a chleachdadh (ie, ath-chur nicotine no cumail suas opioid) no air siostaman neurotransmitter monoaminergic no endogenous opioidergic a chuimseachadh. Ach, tha fianais làidir air cruinneachadh a ’sealltainn gu bheil ligandan a tha ag obair air sgaoileadh glutamatergic cuideachd feumail a dh’ fhaodadh a bhith ann an làimhseachadh tràilleachd dhrogaichean, a bharrachd air grunn chleachdaidhean giùlain leithid gambling pathological. Is e adhbhar an ath-bhreithneachaidh seo geàrr-chunntas a dhèanamh air dòighean gnìomh cungaidh-leigheis agus èifeachdas clionaigeach coitcheann cungaidhean glutamatergic a tha an-dràsta air an aontachadh no a tha gan sgrùdadh airson aonta airson làimhseachadh eas-òrdugh addictive. Am measg leigheasan le buaidhean air sgaoileadh glutamatergic a thèid a dheasbad tha acamprosate, N-acetylcysteine, D-cycloserine, gabapentin, lamotrigine, memantine, modafinil, agus topiramate. Tha sinn a ’co-dhùnadh gu bheil làimhseachadh neurotransmission glutamatergic gu ìre mhath òg ach a’ gealltainn slighe airson a bhith a ’leasachadh riochdairean teirpeach nas fheàrr airson a bhith a’ làimhseachadh tràillean dhrogaichean is giùlain.

Keywords: tràilleachd dhrogaichean, ana-cleachdadh stuthan, tràilleachd giùlain, gambling pathological, pharmacological therapy, glutamate

1. Ro-ràdh

Tràilleachd dhrogaichean, air a mhìneachadh le Comann Eòlas-inntinn Ameireagaidh mar eisimeileachd stuthan (Comann Eòlas-inntinn Ameireaga, 2002), tha grunn thaisbeanaidhean saidhgeòlais agus giùlain maladaptive a ’toirt a-steach: call smachd air in-ghabhail dhrogaichean, gabhail dhrogaichean ann am meudan nas motha na bha dùil, oidhirpean neo-shoirbheachail a-rithist airson stad no lughdachadh cleachdadh dhrogaichean, cleachdadh leantainneach dhrogaichean a dh’ aindeoin droch bhuaidhean, agus nochdadh drogaichean sònraichte. comharran fulangas agus / no tarraing air ais. A bharrachd air grunn fhactaran daonnachd neo-fhaicsinneach leithid aimhreit theaghlaichean agus dàimhean eadar-phearsanta, eas-fhulangas sòisealta, agus call beatha, tha an eallach sòisio-eaconamach a tha tràilleachd dhrogaichean a ’cur air a’ chomann-shòisealta gu math mòr (Cartwright, 2008; Gilson agus Kreis, 2009; Malliarakis agus Lucey, 2007; Rehm et al., 2009; Spanagel, 2009; Thavorncharoensap et al., 2009). Anns na beagan bhliadhnaichean a dh ’fhalbh, tha e air a bhith follaiseach gu bheil na fo-stratan neòil a tha mar bhun-chur ri drogaichean mì-ghnàthachaidh a’ dol thairis gu mòr ris an fheadhainn a tha an sàs ann an droch ghiùlan “giùlan” (ie, gambling pathological, pornagrafaidheachd / tràilleachd eadar-lìn, msaa.) (Grant et al., 2010a).

Gu ruige seo, chan eil cungaidhean a chaidh a leasachadh gus cuideachadh le làimhseachadh eas-òrdugh addictive air ach soirbheachadh meadhanach a nochdadh. Tha cnapan-starra aithnichte a tha a ’dèanamh cron air èifeachdas modhan stèidhichte air cungaidh-leigheis airson làimhseachadh gu eas-òrdughan tràilleachd a’ toirt a-steach droch ghèilleadh cungaidh-leigheis, droch bhuaidhean, cùisean sàbhailteachd, freagairtean cungaidh caochlaideach taobh a-staigh buidhnean làimhseachaidh, droch fhilleadh a-steach riaghladh cungaidh-leigheis a-steach do leigheasan inntinn-shòisealta no cognitive-giùlan, ruigsinneachd gu cungaidhean-leigheis no cùram slàinte iomchaidh, agus ath-sgaoileadh an dèidh stad air a ’chungaidh leigheis (Koob et al., 2009; Montoya agus Vocci, 2008; O'Brien, 2008; Ros is Peselow, 2009; Zahm, 2010). Fhad ‘s a thathas a’ sgrùdadh grunn chungaidh-leigheis de dhiofar chlasaichean a chaidh aontachadh airson tinneasan meidigeach eile mar thaic a dh ’fhaodadh a bhith ann an làimhseachadh eas-òrdugh addictive, is e na h-aon leigheasan a chaidh aontachadh gu sònraichte airson an làimhseachadh gu ruige seo anns na Stàitean Aonaichte varenicline, buproprion, agus ath-chur nicotine leigheasan airson stad a smocadh, opioids a tha ag obair fad ùine mhòr (ie, methadone no buprenorphrine) airson eisimeileachd codlaid, agus disulfiram, naltrexone, agus acamprosate airson eisimeileachd deoch làidir. Chan eil cungaidhean sam bith gus cuideachadh le bhith a ’làimhseachadh tràilleachd ri cocaine, methamphetamine, no marijuana air an aontachadh an-dràsta, agus chan eil iad air an aontachadh airson làimhseachadh tràilleachd giùlain.

Is e adhbhar an ath-bhreithneachaidh seo geàrr-chunntas a thoirt seachad de na h-innleachdan gnìomh pharmacologach agus èifeachdas clionaigeach coitcheann de chungaidh-leigheis ag obair air sgaoileadh glutamatergic ann an làimhseachadh eas-òrdugh addictive. Tha na cungaidhean sin a ’toirt a-steach acamprosate, N-acetylcysteine, D-cycloserine, gabapentin, lamotrigine, memantine, modafinil, agus topiramate. Bu chòir a thoirt fa-near gu bheil uidheaman gnìomh aig mòran de na cungaidhean sin a tha a ’toirt a-steach grunn shiostaman neurotransmitter, agus is dòcha ach a-mhàin D-cycloserine, chan eil fios gu bheil gin dhiubh a’ cuimseachadh gu roghnach air tar-chur glutamatergic no gabhadairean glutamate sònraichte. Ach, tha buidheann làidir de fhianais preclinical ag èirigh bho còrr air dà dheichead de sgrùdaidhean bheathaichean a ’moladh àite riatanach airson sgaoileadh glutamate agus gabhadairean glutamate ann an duais dhrogaichean, daingneachadh, agus ath-sgaoileadh (Eun agus Lawrence, 2009; Cumhachdan et al., 2010; Gass agus Olive, 2008; Kalivas et al., 2009; Moussawi agus Kalivas, 2010; Olive, 2009, 2010; Reissner agus Kalivas, 2010; Tzschentke agus Schmidt, 2003; Uys agus LaLumiere, 2008). Airson sealladh farsaing air gabhadairean tar-chuir glutamatergic agus glutamate, thathas a ’toirt iomradh air an leughadair chun ath-sgrùdadh le Sanacora anns an iris làithreach (foillsichear - cuir a-steach àireamhan duilleag ceart an seo). A bharrachd air an sin, thèid ath-sgrùdadh a dhèanamh air a ’bhuidheann bheag de litreachas a tha a’ sìor fhàs a thaobh cleachdadh nan cungaidhean sin gus a bhith a ’làimhseachadh cuir-ris giùlain leithid gambling èigneachail, agus sgrùdaidhean air a’ chuspair seo.

2. Leigheasan glutamatergic airson làimhseachadh eas-òrdughan cleachdadh stuthan

2.1. Acamprosate

2.1.1. Dòigh-obrach Gnìomh

Tha Acamprosate (calcium acetylhomotaurine) a ’tighinn bho homotaurine, agonist nonspecific γ-aminobutyric acid (GABA). Tha am moileciuil N-acetylated gus cuideachadh le bhith a ’dol a-steach thairis air a’ chnap-starra fuil-eanchainn, agus tha e air a dhealbhadh mar shalann calcium gus gabhail ris a ’todhar bhon t-slighe gastrointestinal. A dh ’aindeoin na h-atharrachaidhean ceimigeach sin, tha am bith-ruigsinneachd iomlan fhathast truagh (ie, <20%) agus feumar dòsan anns an raon de 2-3 gram gach latha gus èifeachdas a nochdadh. Chaidh mòran dhòighean gnìomh pharmacologach de acamprosate a mholadh, ach chaidh aithris a thoirt air na ciad sgrùdaidhean a tha a ’moladh gum bi acamprosate a’ toirt a-mach a ghnìomhan tro uidheaman glutamatergic le Zeise agus co-obraichean (Zeise et al., 1990, 1993). Sheall na luchd-sgrùdaidh sin gun do lughdaich acamprosate excitation losgadh neuronal air a dhùsgadh le bhith a ’cur an sàs iontophoretic de L-glutamate air neurons cortical ann an vivo, agus a’ cur bacadh air comasan postynaptic excitatory (EPSPs) air an toirt air falbh le glutamate agus N-methyl-D-aspartate (NMDA). Thàinig fianais a bharrachd airson uidheamachd gnìomh acamprosate coltach ri antagonist NMDA bho sgrùdaidhean a ’sealltainn gu bheil an todhar seo a’ dol an aghaidh sruthan postynaptic excitatory NMDA-evoked (EPSCs) ann an neurons hippocampal (Rammes et al., 2001) agus ag ùrachadh abairt subunit gabhadair NMDA san aon dòigh ris an fheadhainn a chaidh a choimhead às deidh làimhseachadh leis an antagonist NMDA neo-fharpaiseach MK-801 (Putzke et al., 1996; Rammes et al., 2001). Ach, tha cuid de luchd-rannsachaidh air faighinn a-mach nach eil buaidh sam bith aig acamprosate air sgaoileadh synaptic meadhanaichte le NMDA ann an sgìre CA1 den hippocampus (Popp agus Lovinger, 2000), ged a tha cuid eile air faighinn a-mach gu bheil acamprosate gu dearbh a ’neartachadh gnìomh gabhadair NMDA ann an sgìre CA1 den hippocampus (Madamba et al., 1996) agus anns na nucleus accumbens (Berton et al., 1998). A dh ’aindeoin na co-dhùnaidhean electrophysiologic neo-chunbhalach seo, tha sgrùdaidhean ceangailteach air dearbhadh gu bheil eadar-obrachadh de acamprosate leis an làrach ceangailteach mothachail spermidine-, glutamate- agus / no MK-801 aig an gabhadair NMDA (al Qatari et al., 1998; Na Hearadh et al., 2002; Naassila et al., 1998), agus mar sin thathas gu tric a ’toirt iomradh air acamprosate mar“ moduladair NMDA ”(Figear 1). Ged nach eil na targaidean / na targaidean moileciuil cruinn de acamprosate fhathast air an stèidheachadh gu làidir (Kiefer agus Mann, 2010; Reilly et al., 2008), tha a ’mhòr-chuid de theòiridhean gnàthach a’ suidheachadh gu bheil acamprosate ag ath-nuadhachadh na mì-chothromachadh eadar neurotransmission amino acid excitatory agus inhibitory a thig bho bhith a ’caitheamh deoch làidir cronach (De Witte et al., 2005; Kiefer agus Mann, 2010; Spanagel et al., 2005; Umhau et al., 2010).

Figear 1 

Innealan gnìomh glutamatergic putative de chungaidhean anti-tràilleachd 8. Acamprosate - Tha an targaid (an) moileciuil de acamprosate fhathast mì-chinnteach, ach tha grunn sgrùdaidhean air sealltainn gu bheil e ag atharrachadh gnìomhachd gabhadairean NMDA agus ag ath-nuadhachadh cothromachadh eadar ...

2.1.2. Èifeachdas clionaigeach

Chaidh a ’chiad taisbeanadh de èifeachdas clionaigeach acamprosate ann a bhith a’ lughdachadh tricead ath-bhualadh ann an deoch-làidir fhoillseachadh ann am meadhan na 1980 (Lhuintre et al., 1985). Thairis air na bliadhnaichean, tha acamprosate air meudan buaidh a nochdadh a ’dol bho beag gu meadhanach ann a bhith a’ lughdachadh caitheamh deoch làidir san fharsaingeachd, ceumannan cuspaireil de shlaodadh deoch làidir, agus a ’brosnachadh staonadh, mar a chaidh ath-sgrùdadh ann an meta-sgrùdaidhean o chionn ghoirid (Ceanadach et al., 2010; Kiefer agus Mann, 2010; Kranzler agus Gage, 2008; fear et al., 2008; Clachair agus Heyser, 2010a, b; Rosner et al., 2010; Snyder agus Bowers, 2008). Air sgàth cho dona ‘s a tha e ri fhaighinn bho bheul, tha feum air dòsan mòra de acamprosate (mar as trice anns an raon 2 - 3 g gach latha) gus èifeachdas fhaicinn. Ach, lorg sgrùdadh mòr ioma-ionad o chionn ghoirid air còrr air 1200 euslaintich a bha an urra ri deoch làidir (ris an canar an Leigheas Co-cheangailte agus Eadar-theachdan Giùlan, no sgrùdadh “COMBINE”) nach robh acamprosate nas èifeachdaiche na placebo ann a bhith a ’lughdachadh tricead ath-chraoladh ann an dòigh meidigeach. suidheachadh fo stiùir (Anton et al., 2006). Tha sgrùdaidhean eile o chionn ghoirid cuideachd air sealltainn gu bheil dìth èifeachd acamprosate ann a bhith a ’lughdachadh caitheamh deoch làidir no a’ bragail, no a ’brosnachadh staonadh (Donovan et al., 2008; Laaksonen et al., 2008; Morley et al., 2006; Richardson et al., 2008). Thathas fhathast a ’deasbad adhbharan airson na co-dhùnaidhean àicheil sin, gu h-àraidh mar thoradh air grunn thoraidhean adhartach a chaidh fhaighinn roimhe (geàrr-chunntas sna meta-sgrùdaidhean a chaidh ainmeachadh gu h-àrd). Tha cuid de luchd-rannsachaidh air a ràdh gum faodadh “buaidh placebo” cudromach ann an sgrùdadh COMBINE a bhith air falach a dhèanamh air buaidhean buannachdail sam bith aig acamprosate (Aois et al., 2008), agus gu robh leasachaidhean ann an ceumannan builean co-cheangailte ri nondrinking leithid càileachd beatha gu dearbh nas fheàrr ann an euslaintich le làimhseachadh acamprosate- an aghaidh placebo ann an sgrùdadh COMBINE (LoCastro et al., 2009). Tha cuid eile air a ràdh gu bheil tòiseachadh air làimhseachadh acamprosate an dèidh detoxification a ’toirt a-mach lughdachadh ann an grèim deoch làidir an taca ri nuair a thèid a thoirt seachad nuair a thathar a’ caitheamh deoch làidir gnìomhach (Kampman et al., 2009), mar a chaidh a dhèanamh ann an sgrùdadh COMBINE. Dh ’fhaodadh gum bi an riatanas airson trì dòsan san latha na chnap-starra gèillidh do chuid de dh’ euslaintich. Tha gluasad nas ìsle airson làimhseachadh a thòiseachadh am measg trom-inntinn an taca ri deoch-làidir nach eil trom-inntinn a ’toirt buaidh mhòr air gèilleadh làimhseachaidh ann an euslaintich le làimhseachadh acamprosate (Lejoyeux agus Lehert, 2011). Mu dheireadh, tha coltas ann gu bheil buaidhean buannachdail aig factaran brosnachaidh eile leithid amas làimhseachaidh a bhith a ’seachnadh iomlan an taca ri bhith ag òl meadhanach ann an euslaintich a tha air an làimhseachadh le acamprosate an taca ri placebo (Mason et al., 2006; Clachaireachd agus Lehert, 2010). Tha e coltach, mar a tha le cungaidh psychotropic sam bith, gum faodadh fo-sheataichean sònraichte de dh ’euslaintich freagairt nas fheàrr air acamprosate na feadhainn eile. Tha feum air rannsachadh a bharrachd gu soilleir gus faighinn a-mach dè dìreach na feartan brosnachail, modh-obrach, tomhas toraidh, no is dòcha feartan ginteil gus deoch-làidir a chomharrachadh a tha nas buailtiche freagairt adhartach a thoirt do acamprosate.

A thaobh goireasachd acamprosate ann a bhith a ’làimhseachadh tràilleachd ri drogaichean eile de dhroch dhìol no cuir-ris giùlan leithid gambling pathological, chan eil sgrùdaidhean mòra ann idir, agus tha na beagan sgrùdaidhean a chaidh fhoillseachadh air toraidhean measgaichte aithris. Mar eisimpleir, thug aithisg cùise o chionn ghoirid taic do ghoireas acamprosate a dh ’fhaodadh a bhith ann a bhith a’ làimhseachadh gambling pathological (Raj, 2010). Air an làimh eile, dh ’innis Kampman agus co-obraichean o chionn ghoirid nach do sheall acamprosate ann an deuchainn dà-dall air a riaghladh le placebo de dh’ euslaintich a bha an urra ri cocaine 60, buaidh sam bith air cleachdadh cocaine, craving, no comharraidhean tarraing-às an coimeas ri euslaintich a bha a ’faighinn placebo (Kampman et al., 2011). Tha an lorg mu dheireadh seo gu sònraichte briseadh-dùil leis gu bheil grunn sgrùdaidhean creimich air sealltainn gu bheil acamprosate a ’lughdachadh na buaidhean buannachdail a tha aig cocaine a bharrachd air ath-shuidheachadh giùlan a tha a’ sireadh cocaine (Cumhachdan et al., 2007; Mcgeehan agus Olive, 2003, 2006). Ach, leis cho beag de shampall agus ìre àrd fàgail an sgrùdaidh le Kampman agus co-obraichean, tha e fhathast comasach gum faodadh acamprosate a bhith buannachdail ann a bhith a ’làimhseachadh tràilleachd cocaine ann am fo-sheata de dhaoine a tha an urra ri cocaine fhathast.

2.2. N-acetylcysteine ​​(NAC)

2.2.1. Dòigh-obrach Gnìomh

Tha NAC na derivative N-acetylated den cysteine ​​amino-aigéad a tha a ’nochdadh gu nàdarra. Aon uair ‘s gu bheil e am broinn prìomh organan a-staigh a’ toirt a-steach an eanchainn, tha NAC air a dhì-ghalarachadh gus cysteine ​​an-asgaidh a chruthachadh, agus bidh homodimerization de dhà mholacilean cysteine ​​tro cheangal disulfide a ’leantainn gu cruthachadh cystine. Mar sin, tha NAC air a mheas mar pro-dhroga cystine a tha a ’ceangal ris an iomlaidear cystine-glutamate (ris an canar gu tric siostam xc-) agus a’ brosnachadh synthesis glutathione (Baker et al., 2002; McBean, 2002). Tron dòigh-obrach seo tha NAC air èifeachdas clionaigeach a dhearbhadh mar àidseant mucolytic agus ann an làimhseachadh cus acetaminophen. Ach, a bharrachd air a bhith a ’brosnachadh synthesis glutathione, tha siostam xc- na phròtain antiporter a bhios a’ giùlan cystine extracellular gu ceallan glial agus glutamate intracellular bhon taobh a-staigh glia a-steach don àrainneachd extracellular. Is e a ’bhuaidh a tha aig NAC mar thoradh air sin àrdachadh de ìrean glutamate extracellular, a tha air an lughdachadh nuair a thèid cocaine a tharraing air ais (Baker et al., 2002, 2003; Kau et al., 2008; Madayag et al., 2007; Melendez et al., 2005; Moran et al., 2005). Tha an “àbhaisteachadh” seo de ìrean glutamate extracellular ag ath-nuadhachadh tòna glutamatergic air gabhadairean glutamate metabotropic buidheann II a tha a ’riaghladh sgaoileadh presynaptic (mGluR2 / 3, Moran et al., 2005; faic Figear 1) agus a ’cur casg air comas dùbhlan cocaine às deidh sin ìrean glutamate extracellular àrdachadh anns na nucleus accumbens. Is e an toradh deireannach casg air comas a bhith a ’nochdadh droch chocaine gus giùlan a tha a’ sireadh cocaine ath-shuidheachadh (Amen et al., 2011; Baker et al., 2003; Kau et al., 2008; Madayag et al., 2007; Moran et al., 2005; Moussawi et al., 2009).

2.2.2. Èifeachdas clionaigeach

Stèidhichte air na co-dhùnaidhean sin bho sgrùdaidhean bheathaichean, chaidh grunn sgrùdaidhean air èifeachdas NAC gus cleachdadh cocaine, craving, comharraidhean tarraing air ais, agus ath-sgaoileadh ann an tràillean cocaine daonna fhoillseachadh o chionn ghoirid. Ann an sgrùdadh beag sàbhailteachd is so-fhulangas (n = cuspairean 13), chaidh a dhearbhadh gun robh NAC (1200 mg / latha airson dà latha) a ’faighinn suas gu math le luchd-cuir cocaine agus gun tug e a-mach gluasadan beaga ann an lughdachaidhean ann am fèin-aithisgean mu chleachdadh cocaine, craving agus comharraidhean tarraing air ais (LaRowe et al., 2006). Tha sgrùdaidhean leanmhainn beaga (n = cuspairean 15 - 23) air dearbhadh gu bheil dòsan coltach ri NAC a ’faighinn suas gu math le luchd-cuir cocaine agus gu dearbh tha iad a’ toirt a-mach lùghdachaidhean mòra ann an cleachdadh cocaine agus a ’crìonadh ann an daoine a tha an urra ri làimhseachadh euslaintich a tha an urra ri cocaine (Amen et al., 2011; LaRowe et al., 2007; Mardikian et al., 2007). Gu cudromach, ge-tà, sheall sgrùdadh pìleat o chionn ghoirid nach bi NAC a ’lughdachadh faireachdainnean cuspaireil de chocaine“ àrd ”no“ luaith ”às deidh dhaibh a bhith fosgailte do bhidio de chogaidhean co-cheangailte ri cocaine, ach tha e a’ lughdachadh craving a chaidh a dhùsgadh le bhith a ’nochdadh cocaine IV acrach (Amen et al., 2011). Ged a dh ’fhaodadh gum bi coltas ann gu bheil na toraidhean mu dheireadh sin ag eas-aontachadh le toraidhean LaRowe, Mardikian, agus co-obraichean, a lorg buaidhean lughdachaidh NAC air craving cocaine cue-evoked, meud sampall glè bheag an sgrùdaidh le Amen agus co-obraichean (n = cuspairean 4 ) faodaidh e eadar-mhìneachadh a chuingealachadh. A dh ’aindeoin sin, tha na toraidhean tòiseachaidh sin a’ toirt seachad dàta brosnachail a dh ’fhaodadh a bhith feumail dha NAC ann a bhith a’ làimhseachadh tràilleachd cocaine, agus tha feum air deuchainnean clionaigeach ioma-ionad a bharrachd gus na toraidhean sin a dhearbhadh aig ìre nas motha.

A thaobh drogaichean mì-ghnàthachaidh eile, rinn deuchainn clionaigeach beag o chionn ghoirid (n = cuspairean 29) sgrùdadh air èifeachdas a dh’fhaodadh a bhith aig NAC ann a bhith a ’cuideachadh le stad a smocadh (Knackstedt et al., 2009). Sheall toraidhean an sgrùdaidh seo gu bheil làimhseachadh NAC (2400 mg / latha) a ’lughdachadh na tha de thoitean air an smocadh an coimeas ris an àireamh de thoitean air an smocadh le cuspairean a tha a’ faighinn placebo, ach cha do lughdaich làimhseachadh NAC ìrean plasma carbon monoxide, comharraidhean tarraing air ais nicotine, no nicotine craving. Sheall sgrùdadh pìleat beag eile (n = cuspairean 24) gun do lughdaich NAC cleachdadh marijuana agus a ’crìonadh ann an inbhich òga aois marijuana a bha an urra ri marijuana 18 - 21 an coimeas ri placebo (Glas et al., 2010). A thaobh cuir-ris neo-dhrugaichean, sheall deuchainn clionaigeach beag (n = cuspairean 23) gu robh NAC (dòs cuibheasach èifeachdach 1477 mg / latha) a ’lughdachadh sgòran air Sgèile Co-èigneachaidh Obsessive Yale Brown a chaidh atharrachadh airson Gambling Pathological [PG-YBOCS] (Grant et al., 2007), agus thathas air sealltainn gu bheil e èifeachdach ann a bhith a ’lughdachadh biadhadh ìnean co-cheangailte ri eas-òrdugh bipolar ann an trì euslaintich (Berk et al., 2009). Mu dheireadh, chaidh sealltainn gu robh NAC cuideachd a ’cuir stad air slaodadh fuilt ann an sgrùdadh dà-dall air euslaintich 50 le trichotillomania (Grant et al., 2009).

Ged a tha a h-uile sgrùdadh clionaigeach a chaidh ainmeachadh roimhe ro-làimh agus a ’cleachdadh meudan sampaill an ìre mhath beag, tha na togalaichean anti-addictive a tha coltach ri NAC a’ toirt seachad fianais làidir gu bheil an cungaidh-leigheis seo, a bharrachd air todhar eile a bheir air ais homeostasis glutamate (Knackstedt et al., 2010; Sari et al., 2009), dh ’fhaodadh seo a bhith na thaic cungaidh-leigheis èifeachdach ann an làimhseachadh tràilleachd dhrogaichean is giùlain.

2.3. D-cycloserine (DCS)

2.3.1. Dòigh-obrach Gnìomh

Tha DCS (D-4-amino-3-isoxazolidone) a ’tighinn bhon serine amino-aigéad a tha a’ nochdadh gu nàdarra. Bidh e ag obair mar cho-agonist aig an làrach ceangailteach glycine air fo-thalamh NR1 den gabhadair NMDA, a tha an làthair anns a h-uile gabhadair NMDA sa phrìomh shiostam nèamhach. Chan eil DCS gu leòr airson gabhadairean NMDA a ghnìomhachadh leotha fhèin, agus tha feum air làthaireachd glutamate ceangailteach ris an gabhadair gus a ’bhuaidh aige a choileanadh. Tha gnìomhachadh an làrach ceangail glycine le DCS a ’neartachadh gnìomhachd NMDA le bhith a’ meudachadh calcium calcium a-steach tro na gabhadairean sin gun a bhith ag adhbhrachadh neurotoxicity (Sheinin et al., 2001; faic Figear 1).

2.3.2. Èifeachdas clionaigeach

Mar thoradh air a chomas a bhith a ’neartachadh gnìomh gabhadair NMDA, thathas a’ creidsinn gu bheil DCS a ’comasachadh plastachd synaptic agus cuid de dhòighean ionnsachaidh, a’ gabhail a-steach ionnsachadh co-cheangail Pavlovian agus ionnsachadh a dhol à bith, agus mar sin chaidh aithris gu bheil e comasach air cuir às do fhreagairtean eagal ann an iomagain. eas-òrdugh euslaintich rè leigheas nochd cue ann an grunn sgrùdaidhean clionaigeach (ath-sgrùdadh ann an Davis et al., 2006; Myers et al., 2011; Myers agus Davis, 2007). A thaobh tràilleachd, tha sgrùdaidhean bheathaichean air sealltainn gu bheil DCS a ’comasachadh a dhol à bith de roghainn àite fo bhuaidh cocaine (CPP) (CPP) (Botreau et al., 2006; Thanos et al., 2009), a ’lughdachadh ath-cheannach fèin-rianachd cocaine le bhith ag àrdachadh ionnsachadh a tha air a dhol à bith (Nic Dhonnchadha et al., 2010), agus cuideachd a ’daingneachadh ath-shuidheachadh sireadh cocaine ann an dòigh neo-eisimeileach co-theacsa (Torregrossa et al., 2010). Ach, cha deach ach beagan sgrùdaidhean clionaigeach air buaidh DCS air giùlan addictive a dhèanamh gu ruige seo.

Santa Ana agus co-obraichean (Santa Ana et al., 2009) a chaidh aithris o chionn ghoirid, ann an 12 luchd-smocaidh toitean a tha an urra ri nicotine a tha a ’faighinn leigheas nochdaidh cue, thug rianachd DCS (50 mg) lùghdachadh mòr air freagairtean fios-eòlasach (ie, giùlan craiceann) a bharrachd air rangachadh ìmpidh-gu-smoc mar fhreagairt air taisbeanadh smocadh- cuisean co-cheangailte an coimeas ri cuspairean làimhseachaidh placebo (n = 13). Sheall cuspairean air an làimhseachadh le DCS cuideachd ìrean nas ìsle de charbon monoxide aig measadh leanmhainn seachdain an dèidh sin, ged nach deach buaidh sam bith air giùlan smocaidh coitcheann a lorg. Tha na ciad cho-dhùnaidhean a ’sealltainn gum faodadh DCS a bhith buannachdail ann a bhith a’ cur ri buaidh leigheas nochdaidh cue rè oidhirpean stad a chuir air smocadh thoitean. Air an làimh eile, ge-tà, sheall sgrùdadh eile o chionn ghoirid gu robh an aon dòs de DCS gu dearbh a ’toirt a-mach gluasad a dh’ ionnsaigh àrdachadh ann an aithisgean cuspaireil de chreachadh cocaine ann an daoine fa leth a bha an urra ri cocaine 5 (Price et al., 2009). Is dòcha gum bi àm rianachd DCS ann an euslaintich a tha a ’sireadh làimhseachadh buntainneach airson na co-dhùnaidhean mì-chiallach seo. Coltach ris na loidhnichean sin, is fhiach a bhith mothachail gun do sheall sgrùdadh beathach o chionn ghoirid gu robh in-ghabhail de DCS a-steach don amygdala basolateral a ’neartachadh ath-dhaingneachadh cuimhneachain co-cheangailte ri cocaine ann am radain fèin-rianachd cocaine (Lee et al., 2009). Tha e soilleir gu bheil feum air barrachd sgrùdaidhean gus measadh a dhèanamh air a ’chomas gum faodadh DCS leasachadh a dhèanamh, an àite a bhith a’ dol à bith, cho brosnachail sa tha cuisean co-cheangailte ri cocaine. A bharrachd air an sin, feumar sgrùdaidhean a dhèanamh gus faighinn a-mach a bheil DCS ag àrdachadh èifeachdas leigheas nochdaidh cue ann an daoine a tha air an cuir ri drogaichean mì-ghnàthachaidh a bharrachd air cocaine no nicotine, mar a tha sgrùdaidhean air buaidh DCS air cuir-ris neo-dhrogaichean.

2.4. Gabapentin

2.4.1. Dòigh-obrach Gnìomh

Tha Gabapentin na chungaidh-leigheis anticonvulsant aig a bheil buaidh bacaidh coitcheann air sgaoileadh neuronal le bhith a ’cur bacadh air Na presynaptic foltachd-gated Na+ agus Ca.2+ seanalan (Dickenson agus Ghandehari, 2007; Comharra-tìre, 2007; Rogawski agus Loscher, 2004). Mar thoradh air an sin, tha gabapentin a ’cur bacadh air leigeil ma sgaoil diofar neurotransmitters, a’ toirt a-steach glutamate, mar a chithear ann an Figear 1 (Coderre et al., 2007; Coineagan et al., 2004; Dooley et al., 2000; Fink et al., 2000; Maneuf et al., 2004; Maneuf agus McKnight, 2001; Shimoyama et al., 2000).

2.4.2. Èifeachdas clionaigeach

Tha grunn sgrùdaidhean air sealltainn gu bheil gabapentin èifeachdach ann a bhith a ’lughdachadh nan comharran somalta a tha an lùib tarraing deoch làidir (Bonnet et al., 1999; Bozikas et al., 2002; Mariani et al., 2006; Martinez-Raga et al., 2004; Myrick et al., 1998; Rustembegovic et al., 2004; Voris et al., 2003), a bhios gu tric a ’nochdadh le hyperexcitability agus convulsions CNS meadhanach gu dona. Thathar cuideachd air sealltainn gu bheil Gabapentin nas fheàrr na lozepam benzodiazepine ann a bhith a ’lughdachadh buairidhean cadail co-cheangailte ri toirt air falbh deoch làidir (Malcolm et al., 2007). Gu ruige seo, tha sgrùdaidhean clionaigeach air èifeachdas teirpeach gabapentin ann a bhith a ’lughdachadh cleachdadh dhrogaichean, craving, no ath-sgaoileadh air toraidhean measgaichte a thoirt gu buil. Tha grunn sgrùdaidhean air dearbhadh nach eil gabapentin (le raointean dòs de 600 - 1200 mg / latha) a ’lughdachadh cleachdadh cocaine ann an daoine a tha air an cuir an grèim (Bisaga et al., 2006; Gonzalez et al., 2007), ged a tha sgrùdaidhean eile air sealltainn gu bheil gabapentin gu dearbh a ’lughdachadh cleachdadh gnìomhach cocaine agus a’ sgàineadh (Berger et al., 2005; Myrick et al., 2001; Raby, 2000; Raby agus Coomaraswamy, 2004), is dòcha le bhith a ’lughdachadh buaidhean brosnachaidh lethbhreith cocaine (Haney et al., 2005). Tha sgrùdaidhean o chionn ghoirid air sealltainn gu bheil gabapentin (600 - 1500 mg / day) a ’lughdachadh grèim airson agus a’ cleachdadh deoch làidir (Furieri agus Nakamura-Palacios, 2007; Mason et al., 2009; Myrick et al., 2009), agus a ’leudachadh staonadh bho chleachdadh deoch làidir ann an cuspairean a tha an urra ri deoch làidir (Brower et al., 2008). Ach, chan eil luchd-sgrùdaidh eile air buaidh sam bith a nochdadh ann an dòsan coltach ri gabapentin air grèim deoch làidir (Bisaga agus Evans, 2006; Myrick et al., 2007). A bharrachd air an sin, chaidh aithris nach eil gabapentin a ’lughdachadh cleachdadh methamphetamine (Heinzerling et al., 2006), le glè bheag de bhuaidh air a bhith a ’brosnachadh staonadh bho smocadh (Geal et al., 2005), agus chan eil e a ’lughdachadh comharraidhean tarraing-a-mach cuspaireil ann an cuspairean a tha an urra ri codlaid (Kheirabadi et al., 2008). Air an toirt còmhla, tha an dàta seo a ’moladh gu bheil gabapentin èifeachdach airson a bhith a’ làimhseachadh comharraidhean tarraing-a-mach deoch làidir agus dh ’fhaodadh beagan èifeachd a bhith aige airson a bhith a’ lughdachadh grèim airson deoch làidir no cocaine (ged nach eil a h-uile sgrùdadh a ’toirt taic don bheachd seo), ach chan eil e coltach gum bi èifeachdas sam bith aig a’ chungaidh-leigheis seo ann a ’lughdachadh tràilleachd ri toitean, methamphetamine, no a’ lughdachadh comharraidhean tarraing-a-mach codlaid. Gu ar n-eòlas, cha deach gabapentin a dhearbhadh airson èifeachdas ann an làimhseachadh tràillean giùlain.

2.5. Lamotrigine

2.5.1. Dòigh-obrach Gnìomh

Coltach ri gabapentin, tha lagotrimine na anticonvulsant a tha a ’cur bacadh air Na-bholtadh presynaptic+ agus Ca.2+ seanalan (Dickenson agus Ghandehari, 2007; Comharra-tìre, 2007; Rogawski agus Loscher, 2004), mar sin a ’cur bacadh air leigeil ma sgaoil diofar neurotransmitters, a’ toirt a-steach glutamate (faic Figear 1; Ahmad et al., 2004; Coineagan agus Jones, 2000; Leach et al., 1986; Lees agus Leach, 1993; Lingamaneni agus Hemmings, 1999; Sitges et al., 2007; Teoh et al., 1995; Waldmeier et al., 1995, 1996; Wang et al., 2001). Tha cunnart neo-àbhaisteach ach dona ann an Lamotrigine airson a bhith ag adhbhrachadh broth craiceann mòr, ris an canar Stevens-Johnson Syndrome. Faodar an cunnart gun tachair an taobh-bhuaidh seo a lùghdachadh gu mòr le titration dòs mean air mhean, mar as trice a ’tòiseachadh aig dòs de 25 mg / latha agus a’ dol suas gach seachdain gu dòsan anns an raon de 200 - 300 mg / latha.

2.5.2. Èifeachdas clionaigeach

Coltach ri gabapentin, tha lamotrigine a ’cur bacadh air na soidhnichean somalta de tharraing deoch làidir (Krupitsky et al., 2007b). Tha sgrùdaidhean clionaigeach o chionn ghoirid a ’sealltainn gu bheil coltas ann gu bheil lamotrigine cuideachd a’ nochdadh èifeachdas ann a bhith a ’lughdachadh craving airson agus cleachdadh cocaine (Berger et al., 2005; Donn et al., 2003, 2006; Margolin et al., 1998; Pavlovic, 2011), ged a tha e coltach gu bheil e a ’fàgail buaidhean cuspaireil cocaine gun atharrachadh (Winther et al., 2000). Buaidhean lùghdachaidh coltach ri lamotrigine air an t-iarrtas airson deoch làidir (Rubio et al., 2006) agus inhalants droch-dhìol (Shen, 2006) chaidh aithris. Tha na co-dhùnaidhean sin a ’toirt a-mach gum faodadh lamotrigine a bhith na bhuannachd clionaigeach ann a bhith a’ làimhseachadh tràilleachd ri cocaine, deoch làidir no inhalants air an droch chleachdadh. Tha dìth sgrùdaidhean air èifeachdas a dh’fhaodadh a bhith aig lamotrigine ann an làimhseachadh tràillean giùlain no cuir-ris gu codlaid, nicotine, no psychostimulants leithid methamphetamine.

2.6. Memantine

2.6.1. Dòigh-obrach Gnìomh

Tha Memantine na antagonist neo-chomasach aig gabhadair NMDA (Figear 1) agus tha e air a chleachdadh sa mhòr-chuid airson làimhseachadh crìonadh inntinneil ann an galar Alzheimer. A bharrachd air na gnìomhan antagonist aige aig gabhadairean NMDA, bidh memantine cuideachd a ’blocadh an gabhadair serotonin seòrsa 3 (5-HT3) a bharrachd air gabhadairean acetylcholine nicotinic. Ged a tha cuid de stuthan mì-ghnàthachaidh leithid phencyclidine, ketamine, dextromethorphan no deoch làidir le feartan antagonist aig an gabhadair NMDA, is e memantine aon den bheagan antagonists gabhadair NMDA a tha mar as trice a ’fulang gu math le daoine agus nach eil coltas gu bheil comas droch dhìol aca (Vosburg et al., 2005).

2.6.2. Èifeachdas clionaigeach

A bharrachd air a bhith èifeachdach ann a bhith a ’lughdachadh comharraidhean tarraing-às ann a bhith a’ detoxifying alcoholics (Krupitsky et al., 2007b) agus tràighean le oplaid (Bisaga et al., 2001), chaidh aithris gu bheil memantine (dòsan àbhaisteach anns an raon 30 - 60 mg / latha) nas fheàrr na placebo ann a bhith a ’lughdachadh deoch leantainneach agus / no a’ bragail airson deoch làidir ann an cuspairean deoch làidir (Arias et al., 2007; Bisaga agus Evans, 2004; Krupitsky et al., 2007a). Dh ’fhaodadh an lasachadh seo de bhith a’ lorg deoch làidir a bhith mar thoradh air na buaidhean cuspaireil coltach ri deoch-làidir air memantine (Bisaga agus Evans, 2004; Krupitsky et al., 2007a). Ach, sheall sgrùdadh nas motha fo smachd placebo nach eil memantine a ’lughdachadh giùlan òil leantainneach ann an euslaintich a tha an urra ri deoch làidir (Evans et al., 2007). Chaidh aithris gu bheil Memantine a ’lughdachadh buaidhean cuspaireil smocadh thoitean (Jackson et al., 2009) agus heroin intravenous (Comer agus Sullivan, 2007); ge-tà, gu sònraichte aig dòsan nas àirde, faodaidh memantine buaidh cuspaireil agus cardiovascular cocaine a mheudachadh (Collins et al., 1998, 2007). Còmhla, tha an dàta seo a ’moladh gum faodadh memantine a bhith gu feum a dh’ fhaodadh a bhith ann an glanadh deoch-làidir no euslaintich a tha an urra ri deoch-làidir, agus is dòcha mar leasachan cungaidh-leigheis airson làimhseachadh deoch-làidir. Ach, chan eil fios fhathast dè an èifeachd a dh ’fhaodadh a bhith ann airson a bhith a’ làimhseachadh tràilleachd ri drogaichean eile de dhroch dhìol, agus tha coltas ann gum faodadh e a bhith an aghaidh làimhseachadh tràilleachd cocaine. A dh ’aindeoin sin, sheall sgrùdadh pìleat leubail fosgailte o chionn ghoirid gu robh memantine a’ lughdachadh sgòran PG-YBOCS agus ùine a ’caitheamh gambling ann an gamblers pathological 29 (Grant et al., 2010b), a ’moladh gum faodadh memantine a bhith gu feum a dh’ fhaodadh a bhith ann an làimhseachadh tràillean giùlain leithid gambling pathological.

2.7. Modafinil

2.7.1. Dòigh-obrach Gnìomh

Tha Modafinil na stimulant CNS a chaidh a dhealbhadh an toiseach gus cur ri dùsgadh agus faireachas ann an làimhseachadh narcolepsy agus cus cadail tron ​​latha air adhbhrachadh le apnea cadail no obair shift. Tha Modafinil uaireannan air òrdachadh mar làimhseachadh far-label airson eas-òrdugh aire / eas-fhulangas. Ged nach eilear a ’tuigsinn na h-innleachdan gnìomh neuropharmacological aige fhathast, chan eil coltas gu bheil modafinil ag obair mar inneal-sgaoilidh monoamine mar a tha fìor airson luchd-brosnachaidh coltach ri amphetamine. An àite sin, faodaidh modafinil a bhith ag obair le bhith a ’brosnachadh α-adrenoceptors, a’ cuir às do shaoradh GABA, a ’cur bacadh lag air an neach-còmhdhail dopamine, no a’ brosnachadh neurons hypothalamic anns a bheil orexin (Ballon agus Feifel, 2006; Martinez-Raga et al., 2008). Tha dòighean gnìomh eile a chaidh aithris a ’toirt a-steach lughdachadh ann a bhith a’ cuairteachadh radicals an-asgaidh agus cytotoxicity air adhbhrachadh le bochdainn cadail (Gerrard agus Malcolm, 2007). Ged a tha a ’mhòr-chuid de sgrùdaidhean a’ moladh bunait dopaminergic airson na buaidhean brosnachaidh aige (Andersen et al., 2010; Volkow et al., 2009; Gliocas agus Eriksson, 2005), thathas air sealltainn gu bheil modafinil ag àrdachadh ìrean extracellular de glutamate ann an grunn roinnean eanchainn a ’toirt a-steach an striatum droma, hippocampus agus diencephalon (faic Figear 1) (Ferraro et al., 1997, 1998, 1999) gun a bhith a ’toirt buaidh air synthesis glutamate (Perez de la Mora et al., 1999). Thathas den bheachd gu bheil comas droch dhìol ìosal aig Modafinil (Martinez-Raga et al., 2008), ged a tha aithisgean mu chomas droch dhìol aig dòsan àrd (Andersen et al., 2010) agus tha cleachdadh neo-mheidigeach a ’dol am meud (Ballon agus Feifel, 2006). Mar thoradh air an sin, tha modafinil an-dràsta air a sheòrsachadh mar stuth fo smachd Clàr IV leis an Rianachd Co-èigneachaidh Dhrugaichean. Mar as trice tha dòsan de modafinil a tha èifeachdach gu clinigeach anns an raon de 200 - 400 mg / latha.

2.7.2. Èifeachdas clionaigeach

Tha grunn aithisgean clionaigeach air sealltainn gu bheil modafinil a ’sealltainn èifeachdas a dh’fhaodadh a bhith ann an làimhseachadh tràilleachd cocaine (Martinez-Raga et al., 2008). Ann an sgrùdadh eadar-obrachadh dhrogaichean beag fo smachd placebo le Dackis agus co-obraichean, chaidh aithris gu robh modafinil (200 mg / day) a ’toirt buaidh air buaidhean euphorigenic cocaine intravenous ann an tràillean cocaine (Dackis et al., 2003), agus chaidh na toraidhean sin ath-aithris gu neo-eisimeileach (Malcolm et al., 2006). Sheall sgrùdadh dà-dall le smachd placebo air euslaintich a-muigh a bha an urra ri cocaine a bha a ’sireadh làimhseachaidh gu robh modafinil (400 mg / day) a’ lughdachadh gu mòr cleachdadh cocaine làitheil agus a bhith a ’seachnadh ùine fhada (Dackis et al., 2005). Lorg deuchainn clionaigeach ioma-ionad o chionn ghoirid gu robh modafinil a ’lughdachadh cleachdadh cocaine agus a’ sgàineadh ann an cuspairean a bha an urra ri cocaine às aonais eisimeileachd deoch làidir co-sheòrsach (Anderson et al., 2009). Ged a tha an dàta seo a ’sealltainn gum faodadh modafinil a bhith feumail ann a bhith a’ làimhseachadh tràilleachd cocaine, tha e comasach gum faodadh cuid de na buaidhean buannachdail a bhith mar thoradh air lughdachadh ann an cruinneachaidhean plasma as àirde de chocaine ann an làthaireachd modafinil (Donovan et al., 2005). Tha Modafinil cuideachd air gluasadan neo-shònraichte a thoirt gu ruige lùghdachaidhean ann an cleachdadh gnìomhach methamphetamine am measg luchd-ana-cleachdadh an druga seo (Shearer et al., 2009), agus lughdachadh ann an giùlan gambling ann an gamblers duilgheadas impulsive (Zack and Poulos, 2009). A dh ’aindeoin gu bheil na toraidhean adhartach sin a’ nochdadh comas airson modafinil ann a bhith a ’làimhseachadh tràillean psychostimulant agus gamblers pathological, sheall sgrùdadh o chionn ghoirid gu bheil modafinil neo-èifeachdach ann a bhith a’ lughdachadh smocadh thoitean agus gu dearbh a ’toirt a-mach barrachd shoidhnichean de tharraing air ais agus droch bhuaidh na ann an luchd-smocaidh air an làimhseachadh le placebo ((Schnoll et al., 2008). Mar sin, chan eil coltas gu bheil modafinil gu math freagarrach airson a chleachdadh ann a bhith a ’làimhseachadh stad a smocadh.

Bho shealladh neurochemical, tha e beagan mì-chinnteach carson a tha droga mar modafinil, a tha ag àrdachadh ìrean glutamate extracellular, a ’leantainn gu lùghdachaidhean ann an toirt a-steach cocaine, mar thoradh air grunn sgrùdaidhean bheathaichean air sealltainn gu bheil bacadh de neurotransmission glutamatergic (ie, le rianachd ionotropic bidh antagonists gabhadair glutamate, antagonists postynaptic mGluR, no agonists presynaptic mGluR2 / 3 a tha a ’cuir às do shaoradh glutamate) a’ lughdachadh daingneachadh cocaine agus / no ath-shuidheachadh giùlan a tha a ’sireadh cocaine (Gass agus Olive, 2008; Kalivas et al., 2009; Knackstedt agus Kalivas, 2009; Olive, 2009; Tzschentke agus Schmidt, 2003). Is e aon bheachd-bheachd a dh ’fhaodadh a bhith ann airson uidheamachd gnìomh modafinil ann a bhith a’ lughdachadh grèim cocaine le bhith a ’gnàthachadh na lughdachaidhean ann an glutamate extracellular a thathas a’ faicinn anns na nucleus accumbens aig àm tarraing a-mach cocaine, agus a ’lughdachadh comas cocaine no cuisean co-cheangailte ri cocaine gus a bhith a’ dùsgadh craving (coltach ri an dòigh gnìomh airson NAC - Figear 1). Tha feum air tuilleadh sgrùdaidhean gus am beachd seo a dhearbhadh.

2.8. Topiramate

2.8.1. Dòigh-obrach Gnìomh

Tha iomadh dòigh gnìomh aig Topiramate, mar anticonvulsants eile a ’toirt a-steach gabapentin agus lamotrigine, a’ gabhail a-steach casg air Na-bholtadh presynaptic+ agus Ca.2+ seanalan (mar sin a ’cur bacadh air leigeil ma sgaoil neurotransmitters a’ toirt a-steach glutamate) agus gnìomhachadh seòrsa A GABA (GABAA) gabhadairean (Dickenson agus Ghandehari, 2007; Comharra-tìre, 2007; Rogawski agus Loscher, 2004). A bharrachd air an sin, chaidh a shealltainn o chionn ghoirid gu bheil topiramate cuideachd na antagonist aig gabhadairean α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid (AMPA) anns a bheil an subunit GluR5 (Figear 1) (Gryder agus Rogawski, 2003; Kaminski et al., 2004). Tha na gnìomhan sin air gnìomh gabhadair AMPA gu sònraichte inntinneach bhon a chaidh an subtype gabhadair glutamate seo a nochdadh gu mòr anns na h-atharrachaidhean neuroadaptive a chaidh a dhèanamh le drogaichean mì-ghnàthachaidh a bharrachd air a bhith a ’meadhanachadh fèin-rianachd dhrogaichean agus giùlan coltach ri ath-chraoladh (Cumhachdan et al., 2010; Gass agus Olive, 2008; Niehaus et al., 2009; Xi agus Gardner, 2008). Tha dòsan èifeachdach àbhaisteach de topiramate a ’dol bho 75 - 350 mg / day.

2.8.2. Èifeachdas clionaigeach

A bharrachd air a bhith a ’lughdachadh comharraidhean tarraing-a-mach deoch làidir coltach ris an fheadhainn a chaidh fhaicinn le gabapentin agus lamotrigine (Krupitsky et al., 2007b), faodaidh topiramate cuideachadh cuideachd ann a bhith a ’lughdachadh comharraidhean tarraing-a-mach benzodiazepine (Michopoulos et al., 2006). chaidh grunn sgrùdaidhean fhoillseachadh anns na deich bliadhna a dh ’fhalbh a’ sealltainn èifeachdas topiramate ann a bhith a ’lughdachadh buaidhean cuspaireil deoch làidir, grèim deoch làidir, agus caitheamh trom ann an euslaintich deoch làidir (Anderson agus Oliver, 2003; Johnson et al., 2004; Kenna et al., 2009; Komanduri, 2003; Ma et al., 2006; Miranda et al., 2008; Rubio et al., 2004). Is dòcha gu bheil comas topiramate gus òl èiginneach a lughdachadh mar thoradh air a chomas a bhith ag atharrachadh mì-ghoireasachd agus a ’leasachadh casg giùlan (Rubio et al., 2009). Lorg aon sgrùdadh eadhon comharran gu robh topiramate na b ’fheàrr na naltrexone cungaidh-leigheis an-aghaidh deoch-làidir“ inbhe òir ”ann a bhith a’ leudachadh staonadh agus a ’lughdachadh deoch leantainneach agus ath-sgaoileadh (Baltieri et al., 2008). Mar sin, tha e coltach gu bheil topiramate mar chungaidh-leigheis gealltanach airson a chleachdadh ann an làimhseachadh deoch làidir.

A thaobh drogaichean mì-ghnàthachaidh eile, thathas air sealltainn gu bheil topiramate a ’lughdachadh cleachdadh cocaine agus a’ crìonadh ann an daoine fa leth a tha an urra ri cocaine (Kampman et al., 2004; Reis et al., 2008), ach tha meudan sampall beag an dà sgrùdadh clionaigeach sin a ’cuingealachadh (Minozzi et al., 2008). Chomharraich aithisg cùise gu bheil topiramate a ’lughdachadh cleachdadh methylenedioxymethamphetaine (MDMA,“ Ecstasy ”) (Akhondzadeh agus Hampa, 2005). Ann an luchd-smocaidh thoitean, tha cuid de sgrùdaidhean beaga air buaidhean buannachdail topiramate a nochdadh ann a bhith a ’brosnachadh stad bho smocadh no a’ lughdachadh giùlan smocaidh iomlan (Arbaizar et al., 2008; Johnson et al., 2005; Khazaal et al., 2006). Is dòcha gu bheil comas topiramate gus casg a chuir air smocadh a bhith sònraichte a thaobh gnè, le freagairtean math ann an fireannaich (Anthenelli et al., 2008). Ach, lorg aon sgrùdadh, coltach ri lamotrigine, gun do mheudaich topiramate na buaidhean cuspaireil a thaobh tarraing a-mach à smocadh a bharrachd air buaidhean buannachdail toitean air a smocadh agus nach tug e buaidh air grèim crathaidh (Reid et al., 2007), a ’ceasnachadh an cleachdadh a dh’fhaodadh a bhith ann de topiramate mar chuideachadh ann a bhith a’ stad a smocadh. San aon dòigh, thathas air sealltainn gu bheil topiramate a ’cur ris na faireachdainnean adhartach cuspaireil a tha methamphetamine (Johnson et al., 2007). Mar sin, dh ’fhaodadh gum bi gealladh aig topiramate airson cuideachadh ann a bhith a’ làimhseachadh tràilleachd ri deoch làidir agus is dòcha cocaine agus nicotine, ach tha feum air barrachd sgrùdaidhean gus sgrùdadh a dhèanamh air a ’chomas a th’ ann mar leigheas airson a bhith a ’làimhseachadh tràilleachd ri drogaichean eile de dhroch dhìol.

A thaobh cuir-ris giùlain, chaidh dòrlach de sgrùdaidhean beaga agus aithisgean cùise fhoillseachadh o chionn beagan bhliadhnaichean a ’sealltainn gum faodadh topiramate a bhith feumail cuideachd ann a bhith a’ làimhseachadh nan eas-òrdughan sin. Gu ruige seo, thathas air deagh bhuaidh fhaicinn bho topiramate ann a bhith a ’lughdachadh ath-sgaoileadh gu gambling duilich (Dannon et al., 2007) agus a ’lughdachadh ithe èigneachail agus giùlan gnèitheasach (Fong et al., 2005; Khazaal agus Zullino, 2006; Tata agus Kockler, 2006). Tha e soilleir gu feumar sgrùdadh a bharrachd a dhèanamh air an t-slighe seo airson làimhseachadh tràilleachd neo-dhrogaichean.

3. Geàrr-chunntas agus Co-dhùnaidhean

A thaobh nan ochd cungaidhean a chaidh ath-sgrùdadh an seo aig a bheil uidheamachd gnìomh glutamatergic (acamprosate, NAC, DCS, gabapentin, lamotrigine, memantine, modafinil, agus topiramate), tha sinn a ’co-dhùnadh gur ann aig NAC, modafinil, agus topiramate a tha an deagh chlàradh agus an comas as motha airson a chleachdadh ann an làimhseachadh tràilleachd dhrogaichean is giùlain. Gu cinnteach cha bhith gin de na cungaidhean a thèid ath-sgrùdadh an seo mar panacea airson a h-uile cuir-ris, ach nas dualtaiche taic cungaidh-leigheis èifeachdach a thoirt do dhòighean leigheas-inntinn fa-leth no leigheas inntinn-giùlain airson a bhith a ’làimhseachadh tràilleachd ri drogaichean sònraichte de dhroch dhìol (gu sònraichte cocaine agus deoch làidir) a bharrachd air cuir-ris neo-dhrogaichean (gu sònraichte gambling pathological). Còmhla ri oidhirpean àbhaisteach iar-cheumnach no stèidhichte air tomhas toraidh air a bhith a ’comharrachadh subtypes de addicts fa leth a dh’ fhaodadh a bhith a ’freagairt nas fàbharach ri aon chungaidh-leigheis no fear eile, leis an ìre as lugha de dhroch bhuaidhean, tha an àm post-genomic an-diugh an dòchas gun leig luchd-rannsachaidh agus luchd-clionaigeach cungaidh-leigheis a chleachdadh dòighean-obrach airson a bhith a ’comharrachadh luchd-freagairt agus daoine nach eil a’ freagairt gach aon de na cungaidhean sin mus tòisich iad air làimhseachadh. Tha an ìre bheag de dhàta a tha ri fhaighinn airson cuid de na todhar sin, leithid DCS agus lamotrigine, airidh air sgrùdaidhean ioma-ionad nas motha. A bharrachd air an sin, tha sinn an dòchas gun lean barrachd sgrùdaidh le modalan beathach iomchaidh a-steach do na h-innealan glutamatergic mionaideach a bhios a ’tomhas diofar thaobhan den chearcall tràilleachd (ie, cleachdadh dhrogaichean èiginneach, tarraing air ais, craving, giùlan sireadh dhrogaichean, agus ath-sgaoileadh) gu dòighean cungaidh-leigheis nas èifeachdaiche a bhios Faodar a chleachdadh gus eadar-theachd a dhèanamh aig ìrean sònraichte de chur-ris.

Buidheachas

Bu mhath leis na h-ùghdaran taing a thoirt do Katie Ris-Vicari airson cuideachadh le gineadh an obair-ealain. Fhuair an obair seo taic bho thabhartasan NIH DA024355, DA025606, agus AA013852 (MFO).

Footnotes

Àicheadh ​​an fhoillsichear: Seo faidhle PDF de làmh-sgrìobhainn neo-aithnichte a chaidh a chlò-bhualadh. Mar sheirbheis do ar luchd-cleachdaidh tha sinn a ’toirt seachad an tionndadh tràth seo den làmh-sgrìobhainn. Thèid an làmh-sgrìobhainn a chopaigeadh, a chuir an clò agus ath-sgrùdadh air an dearbhadh a thig às mus tèid fhoillseachadh anns an riochd mu dheireadh aige. Thoir fa-near gum faodar mearachdan a lorg rè a ’phròiseas riochdachaidh a dh’ fhaodadh buaidh a thoirt air an t-susbaint, agus air na h-àicheadh ​​laghail a dh ’fheumas co-cheangailte ris an iris.

iomraidhean

  • Ahmad S, Fowler LJ, Whitton PS. Buaidhean làimhseachadh lamotrigine acute agus cronach air amino-aigéid basal agus brosnaichte ann an hippocampus radain a tha a ’gluasad gu saor. Brain Res. 2004;1029: 41-47. [Sgaoileadh]
  • Akhondzadeh S, Hampa AD. Bidh Topiramate a ’cur casg air caitheamh ecstasy: aithisg cùise. Fundam Clin Pharmacol. 2005;19: 601-602. [Sgaoileadh]
  • al Qatari M, Bouchenafa O, Littleton J. Uidheam gnìomh acamprosate. Pàirt II. Bidh eisimeileachd ethanol ag atharrachadh buaidhean acamprosate air ceangal gabhadair NMDA ann an membran bho cortex cerebral radan. Res Clin Clin Alcohol. 1998;22: 810-814. [Sgaoileadh]
  • Amen SL, Piacentine LB, Ahmad ME, Li SJ, Mantsch JR, Risinger RC, et al. Bidh N-acetylcysteine ​​a-rithist a ’lughdachadh cocaine a’ sireadh ann an creimich agus a ’crìonadh ann an daoine a tha an urra ri cocaine. Neuropsychopharmacology. 2011;36: 871-878. [Artaigil saor PMC] [Sgaoileadh]
  • Andersen ML, Kessler E, Murnane KS, McClung JC, Tufik S, Howell LL. Buaidhean modafinil co-cheangailte ri còmhdhail dopamine ann am muncaidhean rhesus. Eòlas-inntinn. 2010;210: 439-448. [Artaigil saor PMC] [Sgaoileadh]
  • Anderson AL, Reid MS, Li SH, Holmes T, Shemanski L, Slee A, et al. Modafinil airson làimhseachadh eisimeileachd cocaine. An crochadh air deoch-làidir. 2009;104: 133-139. [Artaigil saor PMC] [Sgaoileadh]
  • Anderson N, Oliver MN. Topiramate beòil èifeachdach airson deoch-làidir. J Fam Pract. 2003;52: 682-683. 7. [Sgaoileadh]
  • Anthenelli RM, Blom TJ, McElroy SL, Keck PE., Jr Fianais tòiseachaidh airson buaidhean gnè-sònraichte topiramate mar chuideachadh a dh ’fhaodadh stad a smocadh. Cleachdaiche. 2008;103: 687-694. [Sgaoileadh]
  • Anton RF, O'Malley SS, Ciraulo DA, Cisler RA, Couper D, Donovan DM, et al. Leigheasan cungaidh-leigheis agus eadar-theachdan giùlain airson eisimeileachd deoch làidir - sgrùdadh COMBINE: deuchainn fo smachd air thuaiream. JAMA. 2006;295: 2003-2017. [Sgaoileadh]
  • Arbaizar B, Gomez-Acebo I, Llorca J. Lùghdachadh ann an caitheamh tombaca às deidh làimhseachadh le topiramate agus aripiprazole: aithisg cùise. Riochdaire cùis J Med. 2008;2: 198. [Artaigil saor PMC] [Sgaoileadh]
  • Arias AJ, Feinn R, Covault J, Kranzler HR. Memantine airson eisimeileachd deoch làidir: sgrùdadh pìleat leubail fosgailte. A ’faighinn leigheas mì-rian. 2007;6: 77-83.
  • Comann American Psychiatric. Stiùireadh Diagnostach agus Staitistigeil de Thrioblaidean Inntinn. Deasachadh 4th. Washington DC: Clò Eòlas-inntinn Ameireagaidh; 2002. Ath-sgrùdadh teacsa. 4th, Ath-sgrùdadh Teacs ed.
  • Baker DA, McFarland K, Lake RW, Shen H, Tang XC, Toda S, et al. Neuroadaptations ann an iomlaid cystine-glutamate mar thoradh air ath-sgaoileadh cocaine. Nat Neurosci. 2003;6: 743-749. [Sgaoileadh]
  • Baker DA, Xi ZX, Shen H, Swanson CJ, Kalivas PW. Tùs agus gnìomhachd neuronon de glutamate nonsynaptic in vivo. J Neurosci. 2002;22: 9134-9141. [Sgaoileadh]
  • Ballon JS, Feifel D. Ath-sgrùdadh eagarach de modafinil: cleachdaidhean clionaigeach a dh’fhaodadh a bhith ann agus dòighean gnìomh. J Clin Psychiatry. 2006;67: 554-566. [Sgaoileadh]
  • Baltieri DA, Daro FR, Ribeiro PL, de Andrade AG. A ’dèanamh coimeas eadar topiramate le naltrexone ann an làimhseachadh eisimeileachd deoch làidir. Cleachdaiche. 2008;103: 2035-2044. [Sgaoileadh]
  • Berger SP, Winhusen TM, Somoza EC, Harrer JM, Mezinskis JP, Leiderman DB, et al. Measadh deuchainn sgrìonadh cungaidh-leigheis de pharmacotherapy reserpine, gabapentin agus lamotrigine de eisimeileachd cocaine. Cleachdaiche. 2005;100 Suppl 1: 58 – 67. [Sgaoileadh]
  • Berk M, Jeavons S, Dean OM, Dodd S, Moss K, Gama CS, et al. Stuth a ’bìdeadh ìnean? A ’bhuaidh a th’ aig N-acetyl cysteine ​​air bìdeadh ìnean. CNS Spectr. 2009;14: 357-360. [Sgaoileadh]
  • Berton F, Francesconi WG, Madamba SG, Zieglgänsberger W, Siggins GR. Bidh Acamprosate a ’neartachadh neurotransmission receptor-mediated N-methyl-D-apartate ach a’ cur bacadh air GABA presynapticB gabhadairean ann an niuclas accumbens neurons. Res Clin Clin Alcohol. 1998;22: 183-191. [Sgaoileadh]
  • Eun MK, Lawrence AJ. Gabhadairean metabotropic glutamate Buidheann I: com-pàirteachadh ann a bhith a ’sireadh dhrogaichean agus plastachd air a bhrosnachadh le drogaichean. Curr Mol Pharmacol. 2009;2: 83-94. [Sgaoileadh]
  • Bisaga A, Aharonovich E, Garawi F, Levin FR, Rubin E, Raby WN, et al. Deuchainn air thuaiream fo smachd placebo de gabapentin airson eisimeileachd cocaine. An crochadh air deoch-làidir. 2006;81: 267-274. [Sgaoileadh]
  • Bisaga A, Comer SD, Ward AS, Popik P, Kleber HD, Fischman MW. Tha an memantine antagonist NMDA a ’dèanamh nas miosa de bhith a’ nochdadh eisimeileachd corporra opioid ann an daoine. Eòlas-inntinn. 2001;157: 1-10. [Sgaoileadh]
  • Bisaga A, Evans SM. Buaidhean teann memantine ann an co-bhonn ri deoch-làidir ann an luchd-òil meadhanach. Eòlas-inntinn. 2004;172: 16-24. [Sgaoileadh]
  • Bisaga A, Evans SM. Buaidh chruaidh gabapentin ann an co-bhonn ri deoch-làidir ann an luchd-òil trom. An crochadh air deoch-làidir. 2006;83: 25-32. [Sgaoileadh]
  • Bonnet U, Banger M, Leweke FM, Maschke M, Kowalski T, Gastpar M. Làimhseachadh syndrome tarraing air ais deoch làidir le gabapentin. Bùth-leigheis-leigheis. 1999;32: 107-109. [Sgaoileadh]
  • Tha Botreau F, Paolone G, Stewart J. d-Cycloserine a ’comasachadh a dhol à bith de roghainn àite fo bhuaidh cocaine. Behav Brain Res. 2006;172: 173-178. [Sgaoileadh]
  • Bowers MS, Chen BT, Bonci A. Plastachd synaptic gabhadair AMPA air a bhrosnachadh le psychostimulants: an àm a dh ’fhalbh, an-diugh agus an àm ri teachd teirpeach. Neuron. 2010;67: 11-24. [Artaigil saor PMC] [Sgaoileadh]
  • Bowers MS, Chen BT, Chou JK, Osborne MPH, Gass JT, Faic RE, et al. Bidh Acamprosate a ’dèanamh grèim air cocaine agus ag ath-shuidheachadh giùlan a tha a’ sireadh cocaine ann am radain. Eòlas-inntinn. 2007;195: 397-406. [Sgaoileadh]
  • Bozikas V, Petrikis P, Gamvrula K, Savvidou I, Karavatos A. Làimhseachadh toirt air falbh deoch làidir le gabapentin. Prìobhaideachd Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2002;26: 197-199. [Sgaoileadh]
  • Brower KJ, Myra Kim H, Strobbe S, Karam-Hage MA, Consens F, Zucker RA. Deuchainn pìleat air thuaiream dà-dall de gabapentin an aghaidh placebo gus eisimeileachd deoch làidir agus insomnia comorbid a làimhseachadh. Res Clin Clin Alcohol. 2008;32: 1429-1438. [Artaigil saor PMC] [Sgaoileadh]
  • Brown ES, Nejtek VA, Perantie DC, Orsulak PJ, Bobadilla L. Lamotrigine ann an euslaintich le eas-òrdugh bipolar agus eisimeileachd cocaine. J Clin Psychiatry. 2003;64: 197-201. [Sgaoileadh]
  • Brown ES, Perantie DC, Dhanani N, Beard L, Orsulak P, Rush AJ. Lamotrigine airson eas-òrdugh bipolar agus eisimeileachd cocaine comorbid: sgrùdadh ath-riochdachadh agus leudachadh. J Affect Disord. 2006;93: 219-222. [Sgaoileadh]
  • Cartwright WS. Cosgaisean eaconamach ana-cleachdadh dhrugaichean: ionmhas, cosgais tinneis, agus seirbheisean. J Leigheas Mì-ghnàthachaidh Substance. 2008;34: 224-233. [Sgaoileadh]
  • Coderre TJ, Kumar N, CD Lefebvre, Yu JS. Coimeas eadar an casg air sgaoileadh glutamate agus buaidhean anti-allodynic gabapentin, lamotrigine, agus riluzole ann am modail de pian neuropathic. J Neurochem. 2007;100: 1289-1299. [Sgaoileadh]
  • Collins ED, Vosberg SK, Ward AS, Haney M, Foltin RW. A ’bhuaidh a th’ aig pretreatment acute le memantine àrd-dòs air buaidhean cardiovascular agus giùlan cocaine ann an daoine. Exp Clin Psychopharmacol. 2007;15: 228-237. [Sgaoileadh]
  • Collins ED, Ward AS, McDowell DM, Foltin RW, Fischman MW. A ’bhuaidh a th’ aig memantine air buaidhean cuspaireil, ath-neartachaidh agus cardiovascular cocaine ann an daoine. Behav Pharmacol. 1998;9: 587-598. [Sgaoileadh]
  • Comer SD, Sullivan MA. Bidh Memantine a ’toirt a-mach lùghdachaidhean beaga ann am freagairtean cuspaireil air an adhbhrachadh le heroin ann an saor-thoilich rannsachaidh daonna. Eòlas-inntinn. 2007;193: 235-245. [Sgaoileadh]
  • Coineagan MO, Jones RS. Bidh an anticonvulsant, lamotrigine a ’lughdachadh leigeil ma sgaoil glutamate gun spionnadh ach a’ meudachadh sgaoileadh GABA gun spionnadh anns an cortex entorhinal rat in vitro. Neuropharmacology. 2000;39: 2139-2146. [Sgaoileadh]
  • Cunningham MO, Woodhall GL, Thompson SE, Dooley DJ, Jones RS. Buaidhean dùbailte gabapentin agus pregabalin air leigeil ma sgaoil glutamate aig synapses rat entorhinal in vitro. Eur J Neurosci. 2004;20: 1566-1576. [Sgaoileadh]
  • Dackis CA, Kampman KM, Lynch KG, Pettinati HM, O'Brien CP. Deuchainn dùbailte, air a riaghladh le placebo de modafinil airson eisimeileachd cocaine. Neuropsychopharmacology. 2005;30: 205-211. [Sgaoileadh]
  • Dackis CA, Lynch KG, Yu E, Samaha FF, Kampman KM, Còrnais JW, et al. Modafinil agus cocaine: sgrùdadh eadar-obrachadh dhrogaichean dà-dall, air a riaghladh le placebo. An crochadh air deoch-làidir. 2003;70: 29-37. [Sgaoileadh]
  • Dannon PN, Lowengrub K, Musin E, Gonopolsky Y, Kotler M. 12-mìos sgrùdadh leanmhainn air làimhseachadh dhrogaichean ann an gamblers pathological: sgrùdadh toradh bun-sgoile. J Clin Psychopharmacol. 2007;27: 620-624. [Sgaoileadh]
  • Davis M, Ressler K, Rothbaum BO, Richardson R. Buaidhean D-cycloserine air a dhol à bith: eadar-theangachadh bho preclinical gu obair clionaigeach. Eòlas-inntinn Biol. 2006;60: 369-375. [Sgaoileadh]
  • De Witte P, Littleton J, Parot P, Koob G. Buaidh neuroprotective agus abstinence-acamprosate: a ’soilleireachadh an dòigh gnìomh. CNS Drugaichean. 2005;19: 517-537. [Sgaoileadh]
  • Dickenson AH, Ghandehari J. Anti-convulsants agus anti-depressants. Làrach Mobile 2007: 145-177. [Sgaoileadh]
  • Donovan DM, Anton RF, Miller WR, Longabaugh R, Hosking JD, Youngblood M. Cungaidhean-leigheis co-cheangailte agus eadar-theachdan giùlain airson eisimeileachd deoch làidir (Sgrùdadh COMBINE): sgrùdadh air toraidhean òl posttreatment. J Stud Drogaichean Deoch Làidir. 2008;69: 5-13. [Sgaoileadh]
  • Donovan JL, DeVane CL, Malcolm RJ, Mojsiak J, Chiang CN, Elkashef A, et al. Tha Modafinil a ’toirt buaidh air pharmacokinetics de chocaine intravenous ann an saor-thoilich fallain a tha an urra ri cocaine. Clin Pharmacokinet. 2005;44: 753-765. [Sgaoileadh]
  • Dooley DJ, Mieske CA, Borosky SA. Toirmeasg K.+-evoked glutamate release bho rat neocortical agus hippocampal slices le gabapentin. Neurosci Lett. 2000;280: 107-110. [Sgaoileadh]
  • Evans SM, Levin FR, Brooks DJ, Garawi F. Deuchainn làimhseachaidh dearbhaidh dà-dall de memantine airson eisimeileachd deoch làidir. Res Clin Clin Alcohol. 2007;31: 775-782. [Sgaoileadh]
  • Ferraro L, Antonelli T, O'Connor WT, Tanganelli S, Rambert F, Fuxe K. Bidh am modafinil droga antinarcoleptic a ’meudachadh sgaoileadh glutamate ann an sgìrean thalamic agus hippocampus. NeuroReport. 1997;8: 2883-2887. [Sgaoileadh]
  • Ferraro L, Antonelli T, O'Connor WT, Tanganelli S, Rambert FA, Fuxe K. Buaidh modafinil air GABA striatal, pallidal agus nigral agus glutamate anns an radan mothachail: fianais airson casg fàbharach air tar-chuir GABA striato-pallidal . Neurosci Lett. 1998;253: 135-138. [Sgaoileadh]
  • Ferraro L, Antonelli T, Tanganelli S, O'Connor WT, Perez de la Mora M, Mendez-Franco J, et al. Bidh an fhaire a tha a ’brosnachadh modafinil dhrogaichean a’ meudachadh ìrean glutamate extracellular anns an sgìre preoptic medial agus hypothalamus posterior an radan mothachail: casg le GABA ionadailA bacadh gabhadain. Neuropsychopharmacology. 1999;20: 346-356. [Sgaoileadh]
  • Fink K, Meder W, Dooley DJ, Gothert M. Toirmeasg Ca neuronal2+ toirt a-steach le gabapentin agus lughdachadh às deidh sin air leigeil ma sgaoil neurotransmitter bho sliseagan neocortical rad. Br J Pharmacol. 2000;130: 900-906. [Artaigil saor PMC] [Sgaoileadh]
  • Fong TW, De La Garza R, 2nd, Newton TF. Aithisg cùise de topiramate ann an làimhseachadh tràilleachd feise nonparaphilic. J Clin Psychopharmacol. 2005;25: 512-514. [Sgaoileadh]
  • Furieri FA, Nakamura-Palacios EM. Bidh Gabapentin a ’lughdachadh caitheamh deoch làidir agus craving: deuchainn air thuaiream, dà-dall, fo smachd placebo. J Clin Psychiatry. 2007;68: 1691-1700. [Sgaoileadh]
  • Gass JT, Olive MF. Fo-stratan glutamatergic de chur-ris drogaichean agus deoch-làidir. Buidheann: 2008;75: 218-265. [Artaigil saor PMC] [Sgaoileadh]
  • Gerrard P, Malcolm R. Innealan modafinil: Ath-sgrùdadh air rannsachadh làithreach. Neuropsychiatr Dis Treat. 2007;3: 349-364. [Artaigil saor PMC] [Sgaoileadh]
  • Gilson AM, Kreis PG. Eallach cleachdadh neo-mheidigeach analgesics opioid cungaidh. Pain Med. 2009;10 Suppl 2: S89 - S100. [Sgaoileadh]
  • Gonzalez G, Desai R, Sofuoglu M, Poling J, Oliveto A, Gonsai K, et al. Èifeachd clionaigeach gabapentin an aghaidh tiagabine airson cleachdadh cocain a lùghdachadh am measg euslaintich meatadon a tha an urra ri cocaine. An crochadh air deoch-làidir. 2007;87: 1-9. [Sgaoileadh]
  • Grant JE, Chamberlain SR, Odlaug BL, Potenza MN, Kim SW. Tha Memantine a ’sealltainn gealladh ann a bhith a’ lughdachadh doimhneachd gambling agus sùbailteachd inntinneil ann an gambling pathological: sgrùdadh pìleat. Eòlas-inntinn. 2010b;212: 603-612. [Artaigil saor PMC] [Sgaoileadh]
  • Grant JE, Kim SW, Odlaug BL. N-acetyl cistteine, àidseant glutamate-modulation, ann an làimhseachadh cearridheachd pathological: sgrùdadh pìleat. Eòlas-inntinn Biol. 2007;62: 652-657. [Sgaoileadh]
  • Grant JE, Odlaug BL, Kim SW. N-acetylcysteine, moduladair glutamate, ann an làimhseachadh trichotillomania: sgrùdadh dà-dall, air a riaghladh le placebo. Arch Gen Psychiatry. 2009;66: 756-763. [Sgaoileadh]
  • Tabhartas JE, Potenza MN, Weinstein A, Gorelick DA. Ro-ràdh gu bheil tràthan giùlain ann. Am J Mì-chleachdadh Dhrogaichean. 2010a;36: 233-241. [Artaigil saor PMC] [Sgaoileadh]
  • Gray KM, Watson NL, Carpenter MJ, Larowe SD. N-acetylcysteine ​​(NAC) ann an luchd-cleachdaidh marijuana òg: sgrùdadh pìleat leubail fosgailte. Am J Addict. 2010;19: 187-189. [Artaigil saor PMC] [Sgaoileadh]
  • Gryder DS, Rogawski MA. Antagonism roghnach de shruth synaptic GluR5 kainate-receptor-mediated le topiramate ann an neurons amygdala rat basolateral. J Neurosci. 2003;23: 7069-7074. [Sgaoileadh]
  • Haney M, Hart C, Collins ED, Foltin RW. Lethbhreith cocaine air a smocadh ann an daoine: buaidhean gabapentin. An crochadh air deoch-làidir. 2005;80: 53-61. [Sgaoileadh]
  • Harris BR, Prendergast MA, Gibson DA, Rogers DT, Blanchard JA, Holley RC, et al. Tha acamprosate a ’cur bacadh air a bhith a’ ceangal buaidhean neurotoxic air trans-ACPD, a ’moladh làrach gnìomh ùr-nodha aig gabhadairean metabotropic glutamate. Res Clin Clin Alcohol. 2002;26: 1779-1793. [Sgaoileadh]
  • Heinzerling KG, Shoptaw S, Peck JA, Yang X, Liu J, Roll J, et al. Deuchainn air thuaiream, air a riaghladh le placebo de baclofen agus gabapentin airson a bhith a ’làimhseachadh eisimeileachd methamphetamine. An crochadh air deoch-làidir. 2006;85: 177-184. [Sgaoileadh]
  • Jackson A, Nesic J, Groombridge C, Clowry O, Rusted J, Duka T. Com-pàirt eadar-dhealaichte de dh ’innealan glutamatergic ann am buaidhean inntinneil agus cuspaireil smocadh. Neuropsychopharmacology. 2009;34: 257-265. [Sgaoileadh]
  • Johnson BA, Ait-Daoud N, Akhtar FZ, Javors MA. A ’cleachdadh topiramate beòil gus stad a smocadh a bhrosnachadh am measg luchd-smocaidh a tha an urra ri deoch làidir: deuchainn fo smachd air thuaiream. Arch Intern Med. 2005;165: 1600-1605. [Sgaoileadh]
  • Johnson BA, Ait-Daoud N, Akhtar FZ, Ma JZ. Bidh topiramate beòil a ’lughdachadh buaidh òil agus a’ leasachadh càileachd beatha dhaoine a tha an urra ri deoch làidir: deuchainn fo smachd air thuaiream. Arch Gen Psychiatry. 2004;61: 905-912. [Sgaoileadh]
  • Johnson BA, Roache JD, Ait-Daoud N, Wells LT, Wallace CL, Dawes MA, et al. Buaidhean dosing topiramate acrach air mood cuspaireil air a bhrosnachadh le methamphetamine. Iùl Dhùthchannan Neuropsychopharmacol. 2007;10: 85-98. [Sgaoileadh]
  • Kalivas PW, Lalumiere RT, Knackstedt L, Shen H. Tar-chuir glutamate ann an tràilleachd. Neuropharmacology. 2009;56 Solaraiche: 169 - 173. [Artaigil saor PMC] [Sgaoileadh]
  • Kaminski RM, Banerjee M, Rogawski MA. Bidh Topiramate gu roghnach a ’dìon an aghaidh glacaidhean a tha air am brosnachadh le ATPA, agonist gabhadair GluR5 kainate. Neuropharmacology. 2004;46: 1097-1104. [Sgaoileadh]
  • Kampman KM, Dackis C, Pettinati HM, Lynch KG, Sparkman T, O'Brien CP. Deuchainn pìleat dà-dall, air a riaghladh le placebo airson acamprosate airson a bhith a ’làimhseachadh eisimeileachd cocaine. Addict Behav. 2011;36: 217-221. [Artaigil saor PMC] [Sgaoileadh]
  • Kampman KM, Pettinati H, Lynch KG, Dackis C, Sparkman T, Weigley C, et al. Deuchainn pìolat air topiramate airson a bhith a ’làimhseachadh an crochadh air cocaine. An crochadh air deoch-làidir. 2004;75: 233-240. [Sgaoileadh]
  • Kampman KM, Pettinati HM, Lynch KG, Xie H, Dackis C, Oslin DW, et al. A ’tòiseachadh acamprosate taobh a-staigh detoxification an aghaidh post-detoxification ann an làimhseachadh eisimeileachd deoch làidir. Addict Behav. 2009;34: 581-586. [Artaigil saor PMC] [Sgaoileadh]
  • Kau KS, Madayag A, Mantsch JR, Grier MD, Abdulhameed O, Baker DA. Bidh gnìomh blip cystine-glutamate antiporter anns na nucleus accumbens a ’brosnachadh sireadh dhrogaichean air a bhrosnachadh le cocaine. Eun-eòlas. 2008;155: 530-537. [Artaigil saor PMC] [Sgaoileadh]
  • Kenna GA, Lomastro TL, Schiesl A, Leggio L, Swift RM. Lèirmheas air topiramate: antiepileptic airson làimhseachadh eisimeileachd deoch làidir. Mì-ghnàthachadh Curr Drug An t-Urr. 2009;2: 135-142. [Sgaoileadh]
  • Kennedy WK, Leloux M, Kutscher EC, Price PL, Morstad AE, Carnahan RM. Acamprosate. Toxicol Metab Drug Opin eòlach. 2010;6: 363-380. [Sgaoileadh]
  • Khazaal Y, Cornuz J, Bilancioni R, Zullino DF. Topiramate airson stad a smocadh. Buidheann-leigheis Psychiatry Neurosci. 2006;60: 384-388. [Sgaoileadh]
  • Khazaal Y, Zullino DF. Topiramate ann an làimhseachadh giùlan feise èiginneach: aithisg cùise. BMC Psychiatry. 2006;6: 22. [Artaigil saor PMC] [Sgaoileadh]
  • Kheirabadi GR, Ranjkesh M, Maracy MR, Salehi M. Buaidh gabapentin add-on air comharran tarraing air ais opioid ann an euslaintich a tha an urra ri opium. Cleachdaiche. 2008;103: 1495-1499. [Sgaoileadh]
  • Kiefer F, Mann K. Acamprosate: ciamar, càite, agus cò dha a bhios e ag obair? Uidheam gnìomh, targaidean làimhseachaidh, agus leigheas fa leth. Curr Pharm Des. 2010;16: 2098-2102. [Sgaoileadh]
  • Knackstedt LA, Kalivas PW. Glutamate agus ath-shuidheachadh. Curr Opin Pharmacol. 2009;9: 59-64. [Artaigil saor PMC] [Sgaoileadh]
  • Knackstedt LA, Larowe S, Mardikian P, Malcolm R, Upadhyaya H, Hedden S, et al. Dreuchd iomlaid cystine-glutamate ann an eisimeileachd nicotine ann am radain agus daoine. Eòlas-inntinn Biol. 2009;65: 841-845. [Artaigil saor PMC] [Sgaoileadh]
  • Knackstedt LA, Melendez RI, Kalivas PW. Bidh Ceftriaxone ag ath-nuadhachadh homeostasis glutamate agus a ’cur casg air ath-thilleadh gu cocaine a’ sireadh. Eòlas-inntinn Biol. 2010;67: 81-84. [Artaigil saor PMC] [Sgaoileadh]
  • Komanduri R. Dà chùis de dheoch làidir air a ghearradh le topiramate. J Clin Psychiatry. 2003;64: 612. [Sgaoileadh]
  • Koob GF, Coinneach Lloyd G, Mason BJ. Leasachadh cungaidhean-leigheis airson tràilleachd dhrogaichean: dòigh-obrach Rosetta Stone. Nat Rev Drug Discov. 2009;8: 500-515. [Artaigil saor PMC] [Sgaoileadh]
  • Kranzler HR, Gage A. Èifeachdas acamprosate ann an euslaintich a tha an urra ri deoch làidir: geàrr-chunntas de thoraidhean bho thrì deuchainnean cudthromach. Am J Addict. 2008;17: 70-76. [Sgaoileadh]
  • Krupitsky EM, Neznanova O, Masalov D, Burakov AM, Didenko T, Romanova T, et al. A ’bhuaidh a th’ aig memantine air grèim deoch làidir air a tharraing le cue ann a bhith a ’faighinn euslaintich a tha an urra ri deoch làidir. Am J Psychiatry. 2007a;164: 519-523. [Sgaoileadh]
  • Krupitsky EM, Rudenko AA, Burakov AM, Slavina TY, Grinenko AA, Pittman B, et al. Ro-innleachdan antiglutamatergic airson detoxification ethanol: coimeas le placebo agus diazepam. Res Clin Clin Alcohol. 2007b;31: 604-611. [Sgaoileadh]
  • Laaksonen E, Koski-Jannes A, Salaspuro M, Ahtinen H, Alho H. Deuchainn air thuaiream, ioma-ionad, leubail fosgailte, deuchainn coimeasach de disulfiram, naltrexone agus acamprosate ann an làimhseachadh eisimeileachd deoch làidir. Alcol deoch làidir. 2008;43: 53-61. [Sgaoileadh]
  • Comharra-tìre CJ. Targaidean airson drogaichean antiepileptic san synapse. Med Sci Monit. 2007;13: RA1 - RA7. [Sgaoileadh]
  • LaRowe SD, Mardikian P, Malcolm R, Myrick H, Kalivas PW, McFarland K, et al. Sàbhailteachd agus tolerability de N-acetylcysteine ​​ann an daoine fa leth a tha an urra ri cocaine. Am J Addict. 2006;15: 105-110. [Artaigil saor PMC] [Sgaoileadh]
  • LaRowe SD, Myrick H, Hedden S, P Mardikian, Saladin M, McRae A, et al. A bheil miann cocaine air a lùghdachadh le N-acetylcysteine? Am J Psychiatry. 2007;164: 1115-1117. [Sgaoileadh]
  • Leach MJ, Marden CM, Miller AA. Sgrùdaidhean cungaidh-leigheis air lamotrigine, droga antiepileptic ùr a dh’fhaodadh a bhith ann: II. Sgrùdaidhean neurochemical air an dòigh gnìomh. Epilepsia. 1986;27: 490-497. [Sgaoileadh]
  • Lee JL, Gardner RJ, Butler VJ, Everitt BJ. Bidh D-cycloserine a ’neartachadh ath-dhaingneachadh cuimhneachain co-cheangailte ri cocaine. Learn Mem. 2009;16: 82-85. [Artaigil saor PMC] [Sgaoileadh]
  • Lees G, Leach MJ. Sgrùdaidhean air uidheamachd gnìomh an nobhail anticonvulsant lamotrigine (Lamictal) a ’cleachdadh cultaran neurolach bun-sgoile bho cortex cortex. Brain Res. 1993;612: 190-199. [Sgaoileadh]
  • Lejoyeux M, Lehert P. Eas-òrdughan cleachdadh trom-inntinn agus trom-inntinn: toraidhean bho meta-anailis dàta euslainteach fa leth de na sgrùdaidhean fo smachd acamprosate. Alcol deoch làidir. 2011;46: 61-67. [Sgaoileadh]
  • Lhuintre JP, Daoust M, Moore ND, Chretien P, Saligaut C, Tran G, et al. Comas calcium bis acetyl homotaurine, agonist GABA, gus casg a chuir air ath-bhualadh ann an deoch-làidir sgìth. Lancet. 1985;1(8436): 1014-1016. [Sgaoileadh]
  • Lingamaneni R, Hemmings HC., Jr Buaidhean anticonvulsants air sgaoileadh glutamate veratridine- agus KCl-evoked bho synaptosomes cortical radan. Neurosci Lett. 1999;276: 127-130. [Sgaoileadh]
  • LoCastro JS, Youngblood M, Cisler RA, Mattson ME, Zweben A, Anton RF, et al. Buaidh làimhseachadh deoch làidir air toraidhean nondrinking àrd-sgoile agus càileachd beatha: sgrùdadh COMBINE. J Stud Drogaichean Deoch Làidir. 2009;70: 186-196. [Artaigil saor PMC] [Sgaoileadh]
  • Ma JZ, Ait-Daoud N, Johnson BA. Bidh Topiramate a ’lughdachadh cron bho bhith ag òl cus: buaidh air slàinte a’ phobaill agus cùram bun-sgoile. Cleachdaiche. 2006;101: 1561-1568. [Sgaoileadh]
  • Madamba SG, Schweitzer P, Zieglgänsberger W, Siggins GR. Bidh acamprosate (calcium acetylhomotaurinate) a ’neartachadh a’ phàirt N-methyl-D-aspartate de neurotransmission excitatory ann an neurons CA1 rat hippocampal in vitro. Res Clin Clin Alcohol. 1996;20: 651-658. [Sgaoileadh]
  • Madayag A, Lobner D, Kau KS, Mantsch JR, Abdulhameed O, Èisteachd M, et al. Bidh rianachd N-acetylcysteine ​​a-rithist ag atharrachadh buaidhean cocaine a tha an urra ri plastachd. J Neurosci. 2007;27: 13968-13976. [Artaigil saor PMC] [Sgaoileadh]
  • Malcolm R, Myrick LH, Veatch LM, Boyle E, Randall PK. Cadal fèin-aithris, cadal, agus ath-tharraing deoch làidir: coimeas air thuaiream, dall dùbailte, fo smachd de lorazepam vs gabapentin. J Clin Sleep Med. 2007;3: 24-32. [Sgaoileadh]
  • Calum R, Swayngim K, Donovan JL, DeVane CL, Elkashef A, Chiang N, et al. Eadar-obrachaidhean modafinil agus cocaine. Am J Mì-chleachdadh Dhrogaichean. 2006;32: 577-587. [Sgaoileadh]
  • Malliarakis KD, Lucey P. Co-dhùnaidhean sòisealta slàinte: fòcas air cleachdadh stuthan agus ana-cleachdadh. Nurs Econ. 2007;25: 368-370. 75. [Sgaoileadh]
  • Maneuf YP, Blake R, Andrews NA, McKnight AT. Lùghdachadh le gabapentin de K.+-evoked release de [3H] -glutamate bho niuclas trigeminal caudal an radan air a làimhseachadh le streptozotocin. Br J Pharmacol. 2004;141: 574-579. [Artaigil saor PMC] [Sgaoileadh]
  • Maneuf YP, McKnight AT. Bloc le gabapentin de bhith a ’comasachadh sgaoileadh glutamate bho niuclas trigeminal radan às deidh gnìomhachadh protein kinase C no adenylyl cyclase. Br J Pharmacol. 2001;134: 237-240. [Artaigil saor PMC] [Sgaoileadh]
  • Mann K, Kiefer F, Spanagel R, Littleton J. Acamprosate: co-dhùnaidhean o chionn ghoirid agus stiùireadh rannsachaidh san àm ri teachd. Res Clin Clin Alcohol. 2008;32: 1105-1110. [Sgaoileadh]
  • Mardikian PN, Larowe SD, Hedden S, Kalivas PW, Malcolm RJ. Deuchainn leubail fosgailte de N-acetylcysteine ​​airson a bhith a ’làimhseachadh eisimeileachd cocaine: sgrùdadh pìleat. Prìobhaideachd Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2007;31: 389-394. [Sgaoileadh]
  • Margolin A, Avants SK, DePhilippis D, Kosten TR. Sgrùdadh tòiseachaidh air lamotrigine airson ana-cleachdadh cocaine ann an euslaintich HIV-seropositive. Am J Mì-chleachdadh Dhrogaichean. 1998;24: 85-101. [Sgaoileadh]
  • Mariani JJ, Rosenthal RN, Tross S, Singh P, Anand OP. Deuchainn air thuaiream, leubail fosgailte, fo smachd gabapentin agus phenobarbital ann an làimhseachadh tarraing deoch làidir. Am J Addict. 2006;15: 76-84. [Sgaoileadh]
  • Martinez-Raga J, Knecht C, Cepeda S. Modafinil: cungaidh feumail airson tràilleachd cocaine? Ath-sgrùdadh air an fhianais bho sgrùdaidhean neuropharmacological, deuchainneach agus clionaigeach. Mì-ghnàthachadh Curr Drug An t-Urr. 2008;1: 213-221. [Sgaoileadh]
  • Martinez-Raga J, Sabater A, Perez-Galvez B, Castellano M, Cervera G. Gabapentin a bharrachd ann an làimhseachadh tarraing-a-mach opiate. Prìobhaideachd Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2004;28: 599-601. [Sgaoileadh]
  • Mason BJ, Goodman AM, Chabac S, Lehert P. Buaidh acamprosate beòil air staonadh ann an euslaintich le eisimeileachd deoch làidir ann an deuchainn dà-dall, air a riaghladh le placebo: àite brosnachadh euslaintich. J Ath-shealladh-inntinn. 2006;40: 383-393. [Sgaoileadh]
  • Mason BJ, Heyser CJ. Acamprosate: neuromodulator prototypic ann an làimhseachadh eisimeileachd deoch làidir. Targaidean drogaichean mì-rian CNS Neurol. 2010a;9: 23-32. [Artaigil saor PMC] [Sgaoileadh]
  • Mason BJ, Heyser CJ. Neurobiology, èifeachdas clionaigeach agus sàbhailteachd acamprosate ann an làimhseachadh eisimeileachd deoch làidir. Safer drogaichean eòlach Opin. 2010b;9: 177-188. [Sgaoileadh]
  • Mason BJ, Lehert P. Buaidh chomharran inntinn-inntinn gnàthach no psychopathology san àm a dh'fhalbh air toraidhean làimhseachaidh eisimeileachd deoch làidir agus èifeachdas acamprosate. Am J Addict. 2010;19: 147-154. [Sgaoileadh]
  • Mason BJ, Light JM, Williams LD, Drobes DJ. Sgrùdadh obair-lann daonna dearbhaidh-de-bheachd airson staonadh fada ann an eisimeileachd deoch làidir: buaidhean gabapentin. Biol Addict. 2009;14: 73-83. [Artaigil saor PMC] [Sgaoileadh]
  • McBean GJ. Gabhail cystine cerebral: sgeulachd mu dhà neach-còmhdhail. Trends Pharmacol Sci. 2002;23: 299-302. [Sgaoileadh]
  • Mcgeehan AJ, Olive MF. Tha an acamprosate compound anti-relapse a ’cur bacadh air leasachadh roghainn àite cumhaichte air ethanol agus cocaine ach chan e morphine. Br J Pharmacol. 2003;138: 9-12. [Artaigil saor PMC] [Sgaoileadh]
  • Mcgeehan AJ, Olive MF. Lùghdachadh air ath-shuidheachadh cocaine air a bhrosnachadh le roghainn àite cocaine le acamprosate. Behav Pharmacol. 2006;17: 363-367. [Sgaoileadh]
  • Melendez RI, Vuthiganon J, Kalivas PW. Riaghladh glutamate extracellular anns an cortex prefrontal: fòcas air an iomlaidiche cystine glutamate agus gabhadairean glutamate metabotropic buidheann I. J Pharmacol Exp Ther. 2005;314: 139-147. [Sgaoileadh]
  • Michopoulos I, Douzenis A, Christodoulou C, Lykouras L. Cleachdadh Topiramate ann an cuir-ris alprazolam. World J Biol Psychiatry. 2006;7: 265-267. [Sgaoileadh]
  • Minozzi S, Amato L, Davoli M, Farrell M, Lima Reisser AA, Pani PP, et al. Anticonvulsants airson eisimeileachd cocaine. Cochrane Database Syst. 2008 CD006754. [Sgaoileadh]
  • Miranda R, Jr, MacKillop J, Monti PM, Rohsenow DJ, Tidey J, Gwaltney C, et al. Buaidhean topiramate air ìmpidh a bhith ag òl agus buaidhean cuspaireil deoch làidir: sgrùdadh obair-lann tòiseachaidh. Res Clin Clin Alcohol. 2008;32: 489-497. [Sgaoileadh]
  • ID Montoya, Vocci F. Leigheasan nobhail gus làimhseachadh eas-òrdugh addictive. Naidheachdan 2008;10: 392-398. [Artaigil saor PMC] [Sgaoileadh]
  • Moran MM, McFarland K, Melendez RI, Kalivas PW, Seamans JK. Bidh iomlaid cystine / glutamate a ’riaghladh casg presynaptic gabhadair metabotropicglutamate air sgaoileadh excitatory agus so-leòntachd a thaobh sireadh cocaine. J Neurosci. 2005;25: 6389-6393. [Artaigil saor PMC] [Sgaoileadh]
  • Morley KC, Teesson M, Reid SC, Sannibale C, Thomson C, Phung N, et al. Naltrexone an aghaidh acamprosate ann an làimhseachadh eisimeileachd deoch làidir: Deuchainn ioma-ionad, air thuaiream, dà-dall, air a riaghladh le placebo. Cleachdaiche. 2006;101: 1451-1462. [Sgaoileadh]
  • Moussawi K, Kalivas PW. Gabhadairean glutamate metabotropic Buidheann II (mGlu2 / 3) ann an tràilleachd dhrogaichean. Eur J Pharmacol. 2010;639: 115-122. [Sgaoileadh]
  • Moussawi K, Pacchioni A, Moran M, Olive MF, Gass JT, Lavin A, et al. Bidh N-Acetylcysteine ​​a ’cur cùl ri metaplasticity a tha air a bhrosnachadh le cocaine. Nat Neurosci. 2009;12: 182-189. [Artaigil saor PMC] [Sgaoileadh]
  • Myers KM, Carlezon WA, Jr, Davis M. Gabhadairean glutamate ann an leigheasan a chaidh à bith agus a dhol à bith airson tinneas inntinn-inntinn. Neuropsychopharmacology. 2011;36: 274-293. [Artaigil saor PMC] [Sgaoileadh]
  • Myers KM, Davis M. Innealan eagal a dhol à bith. Mol Psychiatry. 2007;12: 120-150. [Sgaoileadh]
  • Myrick H, Anton R, Voronin K, Wang W, Henderson S. Measadh dà-dall air gabapentin air buaidhean deoch làidir agus ag òl ann am paradigm obair-lann clionaigeach. Res Clin Clin Alcohol. 2007;31: 221-227. [Sgaoileadh]
  • Myrick H, Henderson S, Brady KT, Malcolm R. Gabapentin ann an làimhseachadh eisimeileachd cocaine: sreath cùis. J Clin Psychiatry. 2001;62: 19-23. [Sgaoileadh]
  • Myrick H, Malcolm R, Brady KT. Làimhseachadh Gabapentin air tarraing a-mach deoch làidir. Am J Psychiatry. 1998;155: 1632. [Sgaoileadh]
  • Myrick H, Malcolm R, Randall PK, Boyle E, Anton RF, Becker HC, et al. Deuchainn dà-dall de gabapentin an aghaidh lorazepam ann an làimhseachadh tarraing deoch làidir. Res Clin Clin Alcohol. 2009;33: 1582-1588. [Artaigil saor PMC] [Sgaoileadh]
  • Naassila M, Hammoumi S, Legrand E, Durbin P, Daoust M. Uidheam gnìomh acamprosate. Pàirt I. Caractar làrach ceangail acamprosate mothachail air spermidine ann an eanchainn radan. Res Clin Clin Alcohol. 1998;22: 802-809. [Sgaoileadh]
  • Nic Dhonnchadha BA, Szalay JJ, Achat-Mendes C, Platt DM, Otto MW, Spealman RD, et al. Bidh D-cycloserine a ’cur stad air ath-cheannach fèin-rianachd cocaine le bhith a’ cur ri ionnsachadh a chaidh à bith. Neuropsychopharmacology. 2010;35: 357-367. [Artaigil saor PMC] [Sgaoileadh]
  • Niehaus JL, Cruz-Bermudez ND, Kauer JA. Plastachd tràilleachd: geàrr-chuairt mesolimbic dopamine? Am J Addict. 2009;18: 259-271. [Artaigil saor PMC] [Sgaoileadh]
  • CP O'Brien. Làimhseachadh stèidhichte air fianais air tràilleachd. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 2008;363: 3277-3286. [Artaigil saor PMC] [Sgaoileadh]
  • Olive MF. Ligandan gabhadair glutamate metabotropic mar leigheas-leigheis a dh’fhaodadh a bhith ann airson tràilleachd dhrogaichean. Mì-ghnàthachadh Curr Drug An t-Urr. 2009;2: 83-98. [Artaigil saor PMC] [Sgaoileadh]
  • Olive MF. Buaidhean inntinneil ligands gabhadair metabotropic glutamate Buidheann I ann an co-theacsa tràilleachd dhrogaichean. Eur J Pharmacol. 2010;639: 47-58. [Artaigil saor PMC] [Sgaoileadh]
  • Pavlovic Z. Bidh Lamotrigine a ’lughdachadh comharraidhean trom-inntinn agus trom-inntinn ann an eisimeileachd cocaine. J Neuropsychiatry Clin Clinic Neurosci. 2011;23: E32. [Sgaoileadh]
  • Perez de la Mora M, Aguilar-Garcia A, Ramon-Frias T, Ramirez-Ramirez R, Mendez-Franco J, Rambert F, et al. Buaidhean an fhaire a ’brosnachadh modafinil dhrogaichean air synthesis GABA agus glutamate ann an sliseagan de hypothalamus radan. Neurosci Lett. 1999;259: 181-185. [Sgaoileadh]
  • Popp RL, Lovinger DM. Eadar-obrachadh de acamprosate le ethanol agus spermine air gabhadairean NMDA ann an neurons cultair bun-sgoile. Eur J Pharmacol. 2000;394: 221-231. [Sgaoileadh]
  • Prìs KL, McRae-Clark AL, Saladin ME, Maria MM, DeSantis SM, Back SE, et al. Reactivity D-cycloserine agus cocaine: toraidhean tòiseachaidh. Am J Mì-chleachdadh Dhrogaichean. 2009;35: 434-438. [Artaigil saor PMC] [Sgaoileadh]
  • Putzke J, Spanagel R, Tolle TR, Zieglgansberger W. Tha an acamprosate droga anti-craving nobhail ag atharrachadh abairt mRNAs splice receptor NMDA1 san eanchainn radan. J Neural Transm. 1996;103: XLV - XLVI.
  • Raby WN. Gabapentin therapy airson cravings cocaine. Am J Psychiatry. 2000;157: 2058-2059. [Sgaoileadh]
  • Bidh Raby WN, Coomaraswamy S. Gabapentin a ’lughdachadh cleachdadh cocaine am measg luchd-cuir bho shampall clionaig coimhearsnachd. J Clin Psychiatry. 2004;65: 84-86. [Sgaoileadh]
  • Raj YP. Gambling air acamprosate: aithisg cùise. J Clin Psychiatry. 2010;71: 1245-1246. [Sgaoileadh]
  • Rammes G, Mahal B, Putzke J, Parsons C, Spielmanns P, Pestel E, et al. Tha an acamprosate compound anti-craving ag obair mar antagonist lag NMDA-receptor, ach bidh e ag atharrachadh abairt subunit NMDA-receptor coltach ri memantine agus MK-801. Neuropharmacology. 2001;40: 749-760. [Sgaoileadh]
  • Rehm J, Mathers C, Popova S, Thavorncharoensap M, Teerawattananon Y, Patra J. Uallach cruinneil galair agus leòn agus cosgais eaconamach a tha an urra ri cleachdadh deoch làidir agus eas-òrdughan cleachdadh deoch làidir. Lancet. 2009;373: 2223-2233. [Sgaoileadh]
  • Reid MS, Palamar J, Raghavan S, Flammino F. Buaidhean topiramate air sgàineadh thoitean air a bhrosnachadh le cue agus an fhreagairt do thoitean air a smocadh ann an luchd-smocaidh a tha goirid air falbh. Eòlas-inntinn. 2007;192: 147-158. [Sgaoileadh]
  • Reilly MT, Lobo IA, McCracken LM, Borghese CM, Gong D, Horishita T, et al. Buaidhean acamprosate air gabhadairean neuronal agus seanalan ion air an cur an cèill ann an oocytes Xenopus. Res Clin Clin Alcohol. 2008;32: 188-196. [Artaigil saor PMC] [Sgaoileadh]
  • Reis AD, Castro LA, Faria R, Laranjeira R. Lùghdachadh craving le topiramate ann an làimhseachadh euslaintich a-muigh airson eisimeileachd cocaine: deuchainn leubail fosgailte. An t-Urr Bras Psiatiat. 2008;30: 132-135. [Sgaoileadh]
  • Reissner KJ, Kalivas PW. A ’cleachdadh homeostasis glutamate mar thargaid airson a bhith a’ làimhseachadh eas-òrdugh addictive. Behav Pharmacol. 2010;21: 514-522. [Artaigil saor PMC] [Sgaoileadh]
  • Richardson K, Baillie A, Reid S, Morley K, Teesson M, Sannibale C, et al. A bheil acamprosate no naltrexone a ’toirt buaidh air òl làitheil le bhith a’ lughdachadh grèim airson deoch làidir? Cleachdaiche. 2008;103: 953-959. [Sgaoileadh]
  • Rogawski MA, Loscher W. Neurobiology de dhrogaichean antiepileptic. Nat Urr Neurosci. 2004;5: 553-564. [Sgaoileadh]
  • Rosner S, Hackl-Herrwerth A, Leucht S, Lehert P, Vecchi S, Soyka M. Acamprosate airson eisimeileachd deoch làidir. Cochrane Database Syst. 2010 CD004332. [Sgaoileadh]
  • Ross S, Peselow E. Pharmacotherapy de dhuilgheadasan addictive. Clin Neuropharmacol. 2009;32: 277-289. [Sgaoileadh]
  • Rubio G, Lopez-Munoz F, Alamo C. Buaidhean lamotrigine ann an euslaintich le eas-òrdugh bipolar agus eisimeileachd deoch làidir. Eas-aonta dà-shruthach. 2006;8: 289-293. [Sgaoileadh]
  • Rubio G, Martinez-Gras I, Manzanares J. Mion-atharrachadh neo-ghnìomhachd le topiramate: buaidh air làimhseachadh eisimeileachd deoch làidir. J Clin Psychopharmacol. 2009;29: 584-589. [Sgaoileadh]
  • Rubio G, Ponce G, Jimenez-Arriero MA, Palomo T, Manzanares J, Ferre F. Buaidhean topiramate ann an làimhseachadh eisimeileachd deoch làidir. Bùth-leigheis-leigheis. 2004;37: 37-40. [Sgaoileadh]
  • Rustembegovic A, Sofic E, Tahirovic I, Kundurovic Z. Sgrùdadh air gabapentin ann an làimhseachadh glacaidhean tonic-clonic de syndrome tarraing air ais deoch làidir. Med Arh. 2004;58: 5-6. [Sgaoileadh]
  • Santa Ana EJ, Rounsaville BJ, Frankforter TL, Nich C, Babuscio T, Poling J, et al. Tha D-Cycloserine a ’dèanamh ath-bhualadh air cuisean smocaidh ann an luchd-smocaidh an urra ri nicotine: sgrùdadh pìleat. An crochadh air deoch-làidir. 2009;104: 220-227. [Artaigil saor PMC] [Sgaoileadh]
  • Sari Y, Smith KD, Ali PK, Rebec GV. Tha àrdachadh Glt1 a ’lagachadh ath-shuidheachadh giùlan a tha a’ sireadh cocaine. J Neurosci. 2009;29: 9239-9243. [Artaigil saor PMC] [Sgaoileadh]
  • Schnoll RA, Wileyto EP, Pinto A, Leone F, Gariti P, Siegel S, et al. Deuchainn air a riaghladh le placebo de modafinil airson eisimeileachd nicotine. An crochadh air deoch-làidir. 2008;98: 86-93. [Artaigil saor PMC] [Sgaoileadh]
  • Shearer J, Darke S, Rodgers C, Slade T, van Beek I, Lewis J, et al. Deuchainn dùbailte, air a riaghladh le placebo de modafinil (200 mg / latha) airson eisimeileachd methamphetamine. Cleachdaiche. 2009;104: 224-233. [Sgaoileadh]
  • Sheinin A, Shavit S, Benveniste M. Sònrachas subunit agus uidheamachd gnìomh D-cycloserine pàirt-agonist NMDA. Neuropharmacology. 2001;41: 151-158. [Sgaoileadh]
  • Shen YC. Làimhseachadh eisimeileachd inhalant le lamotrigine. Prìobhaideachd Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2006;31: 769-771. [Sgaoileadh]
  • Bidh Shimoyama M, Shimoyama N, Hori Y. Gabapentin a ’toirt buaidh air neurotransmission glutamatergic excitatory anns an adharc dorsal radan. Dol. 2000;85: 405-414. [Sgaoileadh]
  • Suidheachain M, Chiu LM, Guarneros A, Nekrassov V. Buaidhean carbamazepine, phenytoin, lamotrigine, oxcarbazepine, topiramate agus vinpocetine air Na+ sgaoileadh sianal-meadhanaichte de [3H] glutamate ann an crìochnachaidhean nerve hippocampal. Neuropharmacology. 2007;52: 598-605. [Sgaoileadh]
  • Snyder JL, Bowers TG. Èifeachdas acamprosate agus naltrexone ann an làimhseachadh eisimeileachd deoch làidir: sgrùdadh buannachdan coimeasach de dheuchainnean fo smachd air thuaiream. Am J Mì-chleachdadh Dhrogaichean. 2008;34: 449-461. [Sgaoileadh]
  • Spanagel R. Deoch-làidir: dòigh-obrach siostaman bho eòlas-eòlas moileciuil gu giùlan addictive. Physiol Rev. 2009;89: 649-705. [Sgaoileadh]
  • Spanagel R, Pendyala G, Abarca C, Zghoul T, Sanchis-Segura C, Magnone MC, et al. Gine a ’ghleoc Per2 a ’toirt buaidh air an t-siostam glutamatergic agus ag atharrachadh caitheamh deoch làidir. Nat Med. 2005;11: 35-42. [Sgaoileadh]
  • Tata AL, Kockler DR. Topiramate airson eas-òrdugh ithe binge co-cheangailte ri reamhrachd. Ann Pharmacother. 2006;40: 1993-1997. [Sgaoileadh]
  • Teoh H, Fowler LJ, Bowery NG. Buaidh lamotrigine air leigeil a-mach dealan de amino-aigéid endogenous bho sliseagan de adharc dorsal de chorda droma radan. Neuropharmacology. 1995;34: 1273-1278. [Sgaoileadh]
  • Thanos PK, Bermeo C, Wang GJ, Volkow ND. Bidh D-Cycloserine a ’luathachadh cuir às do roghainn àite cumhaichte le cocaine ann an luchagan C57BL / c. Behav Brain Res. 2009;199: 345-349. [Artaigil saor PMC] [Sgaoileadh]
  • Thavorncharoensap M, Teerawattananon Y, Yothasamut J, Lertpitakpong C, Chaikledkaew U. Buaidh eaconamach caitheamh deoch làidir: ath-sgrùdadh eagarach. Poileasaidh làimhseachaidh ana-cleachdadh stuthan. 2009;4: 20. [Artaigil saor PMC] [Sgaoileadh]
  • Torregrossa MM, Sanchez H, Taylor JR. Bidh D-cycloserine a ’lughdachadh sònrachas co-theacsa cuir às do Pavlovian de chogaidhean cocaine tro ghnìomhan anns na nucleus accumbens. J Neurosci. 2010;30: 10526-10533. [Artaigil saor PMC] [Sgaoileadh]
  • Tzschentke TM, Schmidt WJ. Innealan glutamatergic ann an tràilleachd. Mol Psychiatry. 2003;8: 373-382. [Sgaoileadh]
  • Umhau JC, Momenan R, Schwandt ML, Singley E, Lifshitz M, Doty L, et al. Buaidh acamprosate air ceumannan speactroscopy ath-àiteachaidh magnetach de glutamate sa mheadhan ann an daoine fa leth a tha an urra ri deoch làidir: sgrùdadh air thuaiream de dheuchainn dearbhaidh. Arch Gen Psychiatry. 2010;67: 1069-1077. [Artaigil saor PMC] [Sgaoileadh]
  • Uys JD, LaLumiere RT. Glutamate: a ’chrìoch ùr ann an pharmacotherapy airson tràilleachd cocaine. Targaidean drogaichean mì-rian CNS Neurol. 2008;7: 482-491. [Sgaoileadh]
  • Volkow ND, Fowler JS, Logan J, Alexoff D, Zhu W, Telang F, et al. Buaidhean modafinil air luchd-còmhdhail dopamine agus dopamine san eanchainn daonna fireann: buaidh clionaigeach. JAMA. 2009;301: 1148-1154. [Artaigil saor PMC] [Sgaoileadh]
  • Voris J, Smith NL, Rao SM, Thorne DL, Flùraichean QJ. Gabapentin airson làimhseachadh tarraing ethanol. Subst Abus. 2003;24: 129-132. [Sgaoileadh]
  • Vosburg SK, Hart CL, Haney M, Foltin RW. Measadh air buaidhean ath-neartachaidh memantine ann an daoine a tha an urra ri cocaine. An crochadh air deoch-làidir. 2005;79: 257-260. [Sgaoileadh]
  • Waldmeier PC, Baumann PA, Wicki P, Feldtrauer JJ, Stierlin C, Schmutz M. Cumhachd coltach ri carbamazepine, oxcarbazepine, agus lamotrigine ann a bhith a ’cur bacadh air sgaoileadh glutamate agus neurotransmitters eile. Neurology. 1995;45: 1907-1913. [Sgaoileadh]
  • Waldmeier PC, Martin P, Stocklin K, Portet C, Schmutz M. Buaidh carbamazepine, oxcarbazepine agus lamotrigine air an àrdachadh ann an glutamate extracellular air fhaighinn le veratridine ann an cortex radan agus striatum. Naunyn Schmied Arch Pharmacol. 1996;354: 164-172. [Sgaoileadh]
  • Wang SJ, Sihra TS, Gean PW. Bacadh Lamotrigine air glutamate a leigeil ma sgaoil bho ionadan neòil cerebrocortical iomallach (synaptosomes) le bhith a ’cur às do ghnìomhachd sianal calcium le gnìomh bholtaids. Neuroreport. 2001;12: 2255-2258. [Sgaoileadh]
  • Weiss RD, O'Malley SS, Hosking JD, Locastro JS, Swift R. A bheil euslaintich le eisimeileachd deoch làidir a ’freagairt ri placebo? Toraidhean bho Sgrùdadh COMBINE. J Stud Drogaichean Deoch Làidir. 2008;69: 878-884. [Artaigil saor PMC] [Sgaoileadh]
  • White WD, Crockford D, Patten S, El-Guebaly N. Coimeas pìleat air thuaiream, leubail fosgailte de gabapentin agus bupropion SR airson stad a smocadh. Res Nicotine Tob. 2005;7: 809-813. [Sgaoileadh]
  • Winther LC, Saleem R, McCance-Katz EF, Rosen MI, Hameedi FA, Pearsall HR, et al. Buaidhean lamotrigine air freagairtean giùlain agus cardiovascular gu cocaine ann an cuspairean daonna. Am J Mì-chleachdadh Dhrogaichean. 2000;26: 47-59. [Sgaoileadh]
  • Wisor JP, Eriksson KS. Eadar-obrachaidhean dopaminergic-adrenergic an dèidh a bhith a ’brosnachadh uidheamachd de modafinil. Eun-eòlas. 2005;132: 1027-1034. [Sgaoileadh]
  • Xi ZX, Gardner EL. Lorg cungaidh-leigheis air a stiùireadh le beachd-bharail airson làimhseachadh tràilleachd psychostimulant. Mì-ghnàthachadh Curr Drug An t-Urr. 2008;1: 303-327. [Artaigil saor PMC] [Sgaoileadh]
  • Zack M, Poulos CX. Buaidhean a ’mhodafinil stimulant aitigeach air prògram gambling goirid ann an gamblers pathological le impulsivity àrd vs ìosal. J Psychopharmacol. 2009;23: 660-671. [Sgaoileadh]
  • Zahm DS. Dòigh-obrach pharmacotherapeutic airson làimhseachadh tràilleachd: dùbhlain leantainneach. Mol Med. 2010;107: 276-280. [Artaigil saor PMC] [Sgaoileadh]
  • Bidh Zeise ML, Kasparov S, Capogna M, Zieglgänsberger W. Acamprosate (calciumacetylhomotaurinate) a ’lughdachadh comasachd postynaptic anns an radan neocortex: com-pàirt a dh’fhaodadh a bhith aig gabhadairean amino-aigéad excitatory. Eur J Pharmacol. 1993;231: 47-52. [Sgaoileadh]
  • Bidh Zeise ML, Kasparow S, Capogna M, Zieglgänsberger W. Calcium diacetylhomotaurinate (CA-AOTA) a ’lughdachadh gnìomh amino-aigéid excitatory anns an radan neocortex in vitro. Prog Clin Biol Res. 1990;351: 237-242. [Sgaoileadh]