Prìobhaideachd Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2012 Aug 7; 38 (2): 328-35. doi: 10.1016 / j.pnpbp.2012.05.002.
Dàibhidh C.1, Levitan RD, Yilmaz Z., Kaplan AS, Carter JC, Ceanadach JL.
Abstract
PRÌOMH:
Fhad ‘s a tha sgrùdadh air eas-òrdugh ithe binge (BED) air a dhol sìos anns na deich bliadhna a dh’ fhalbh, tha tuigse air na bunaitean neurobiologic aige fhathast aig ìre thràth. Tha rannsachadh roimhe a ’moladh gum faodadh BED a bhith na syndrome overeating air a chomharrachadh le hyper-freagairteach airson duais, agus soidhne dopamine làidir anns an neuro-circuitry a bhios a’ riaghladh tlachd agus giùlan blasda. Rinn sinn sgrùdadh air ginean gabhadairean D2 (DRD2 / ANKK1) agus an dàimh aca ri phenotype BED agus ceithir fo-phenotypes de BED a tha a ’nochdadh freagairt leasaichte do bhrosnachaidhean bìdh adhartach.
DÒTHANAN:
Ann an sampall de dh ’inbhich reamhar 230 le agus às aonais BED, ghin sinn còig comharran gnìomh den gabhadair D2: rs1800497, rs1799732, rs2283265, rs12364283, agus rs6277, agus rinn sinn measadh air ithe rag, ithe tòcail, ithe hedonic, agus biadh a’ brathadh bho thaobh meudachd- ceisteachain sgòraichte, fèin-aithris.
TORAIDHEAN:
An coimeas ri smachdan co-ionnan ri cuideam, bha BED gu mòr co-cheangailte ris na genotypes rs1800497 agus rs6277 a tha a ’nochdadh neurotransmission dopamine leasaichte. Bha com-pàirtichean BED cuideachd cho buailteach an allele T beag de rs2283265 a ghiùlan. Bha na h-aon chomharran co-cheangailte ri fo-phenotypes BED le rs1800497 a ’sealltainn na buaidhean as làidire anns an stiùireadh a bha dùil.
CO-DHÙNAIDHEAN:
Tha an sgrùdadh seo a ’toirt taic don bheachd gum faodadh BED a bhith na chumha aig a bheil tùs adhbharach ann an hypersensitivity gu duais - predisposition a tha dualtach a bhith ag àrach cus anns an àrainneachd a th’ againn an-dràsta le pailteas de bhiadhan giullachd làn palatable agus tiugh calorically.
PMID: 22579533
DOI: 10.1016 / j.pnpbp.2012.05.002
;
