Nat Neurosci. 2007 Jan; 10 (1): 93-9. Epub 2006 Dec 3.
Russo SJ1, CA Bolanos, Theobald DE, DeCarolis NA, Renthal W, Kumar A, Winstanley CA, Renthal NE, Wiley MD, Fèin-DW, Russell DS, Gun RL, Eisch AJ, Nestler EJ.
Abstract
Tha rianachd eagar moirfe (tro dhuilleagan subcutaneous) a ’lùghdachadh meud neurran dopamine anns an sgìre a tha ag amas air plèana (fionnarachadh), prìomh roinn duais san eanchainn, ach chan eil fios air a’ bhunait mhoilecàileach agus buaidh obrachail na buaidhe seo. Anns an sgrùdadh seo, chleachd sinn gintinn le guthan viral ann an radan gu smar a bheir an t-sìos-thomadh cronail a rinn moirf air a ’sruthan glacaidh insulin 2 (IRS2) -thomoma proto-oncogene (Akt) slighe comharrachaidh anns a’ VTA cothromachadh don lùghdachadh ann an meud cealla dopamine a chithear às dèidh nochdadh morphine agus gu bheil an ìsleachadh seo a ’lùghdachadh duais morphine, mar a chaidh a thomhas le roghainn àite suidhichte. Tha sinn a ’sealltainn cuideachd gu bheil an lùghdachadh ann am meud neurons dopamine VTA a’ leantainn suas ri 2 sheachdain às deidh tarraing morphine, a tha co-shìnte ris an fhulangas gu buaidhean buannachdail morphine air adhbhrachadh le foillseachadh morphine cronail roimhe. Tha na toraidhean sin a ’toirt buaidh dhìreach air slighe comharrachaidh IRS2-Akt mar riaghlaiche riatanach de mhor-eòlas cealla dopamine agus duais àrachais.
;