Eur Neuropsicopharmacol. 2017 9 Out. pii: S0924-977X (17) 30932-X. doi: 10.1016 / j.euroneuro.2017.09.007.
Majuri J1, Joutsa J2, Johansson J3, Voon V4, Parkkola R5, Alho H6, Arponen E3, Kaasinen V7.
Abstracto
As adiccións ao comportamento, como o xogo patolóxico (PG) e o trastorno por alimentación binge (BED), parecen estar asociadas a cambios específicos na dopamina cerebral e na función opioide, pero o papel doutros sistemas neurotransmisores é menos claro. Dado o papel crucial da serotonina nunha serie de trastornos psiquiátricos, tratamos de comparar a función serotonérxica cerebral entre os individuos con BED, PG e controis saudables. Sete pacientes BED, pacientes 13 PG e controis saudables 16 dixitalizáronse con tomografía de emisión de positrones (PET) de alta resolución usando o trazador de serotonina (SERT).11C] MADRE. Efectuáronse análises de cerebro enteiro tanto de rexión de interese como de Voxel. Os pacientes con BED mostraron aumento da unión SERT nas rexións cortexas parieto-occipitais en comparación tanto con PG como con controles saudables, con diminución paralela na unión no núcleo accumbens, xiro temporal inferior e cortiza orbitofrontal lateral. Non se observaron diferenzas entre os pacientes con PG e os controis. Ningún dos suxeitos estivo en medicamentos SSRI no momento da imaxe e non houbo diferenzas no nivel de depresión entre os pacientes PG e BED. Os resultados poñen de relevo as diferenzas na unión á SERT cerebral entre individuos con BED e PG e proporcionan máis evidencias de diferentes fundamentos neurobiolóxicos en adiccións ao comportamento alleas ao trastorno do estado de ánimo coexistente. Os resultados axudan na conceptualización de adiccións ao comportamento ao caracterizar os cambios de serotonina subxacentes e proporcionan un marco para estudos adicionais para examinar tratamentos farmacéuticos específicos do síndrome.
PALABRAS CHAVE: Coma cociña; Xogos patolóxicos; Tomografía por emisión de positrones; Serotonina; Transportador de serotonina; [(11) C] Señora
PMID: 29032922
DOI: 10.1016 / j.euroneuro.2017.09.007
;