J Behav Adicto. 2016 Novembro 7: 1-8.
Kim JY1, Jeong JE2, Rhee JK3, Cho H2, Chun JW2, Kim TM3, Choi SW4, Choi JS5, Kim DJ2.
Abstracto
Antecedentes e obxectivos O trastorno do xogo por Internet (IGD) gañou o recoñecemento como un novo diagnóstico potencial na quinta revisión do Manual de diagnóstico e estatística dos trastornos mentais, pero a evidencia xenética que apoia este trastorno segue sendo escasa. Métodos Neste estudo realizouse unha secuenciación de exoma dirixida en 30 pacientes con IGD e 30 suxeitos control con foco en xenes ligados a varios neurotransmisores asociados a adiccións a substancias e non substancias, depresión e trastorno por déficit de atención e hiperactividade. Os resultados rs2229910 do receptor de tirosina quinasa neurotrófica, tipo 3 (NTRK3) foi o único polimorfismo dun só nucleótido (SNP) que exhibiu unha frecuencia de alelo menor significativamente diferente en suxeitos IGD en comparación cos controis (p = .01932), o que suxire que este SNP ten un protector efecto contra IGD (odds ratio = 0.1541). A presenza deste alelo potencialmente protector tamén se asociou a menos tempo dedicado aos xogos en Internet e puntuacións máis baixas na proba de adicción a Internet de Young e á escala coreana de adicción á Internet. Conclusións Os resultados deste primeiro estudo de secuenciación de exomas dirixido a suxeitos IGD indican que rs2229910 de NTRK3 é unha variante xenética que está significativamente relacionada coa IGD. Estes descubrimentos poden ter implicacións significativas para futuras investigacións que investiguen a xenética do IGD e outras adiccións ao comportamento.
PALABRAS CHAVE: Trastorno do xogo en Internet (IGD); NTRK3; secuenciación de exomas; secuenciación dirixida
PMID: 27826991
;