ન્યુરોફર્મકોલોજી 2016 નવે; 110 (પેન્ટ એ): 135-42. ડોઇ: 10.1016 / જે. ન્યુરોફાર્મ.2016.07.009.
મોરાઇસ-સિલ્વા જી1, એલ્વ્સ જીસી2, મેરિન એમટી3.
અમૂર્ત
ઇથેનોલ વ્યસન એક ગંભીર જાહેર આરોગ્ય સમસ્યા છે જે હજી પણ વધુ અસરકારક ફાર્માકોલોજિકલ સારવારની જરૂર છે. આ રોગના વિકાસ અને જાળવણીમાં એક મહત્ત્વનો પરિબળ ક્રોનિક ઇથેનોલ દુરૂપયોગ પર મેસોકોર્ટિકોલિમ્બિક મગજ માર્ગમાં ન્યૂરોડેપ્ટેશનની આગમન છે. સામાન્ય રીતે, આ ન્યુરોડેપ્ટેશન મૅડેડેપ્ટીવ હોય છે અને અસંખ્ય ન્યુરોટ્રાન્સમીટર સિસ્ટમ્સ અને ઇન્ટ્રાસાયેલ્યુલર પરમાણુને અસર કરે છે. આમાંના એક પરમાણુ ΔFOSB છે, એક ટ્રાંસક્રિપ્શન પરિબળ જે લાંબા સમય સુધી ડ્રગના ઉપયોગ પછી બદલાય છે. વ્યસન સંબંધિત ન્યૂરોડેપ્ટેશનના અભ્યાસ માટે વર્તણૂકલક્ષી સંવેદનશીલતા ઉપયોગી મોડેલ છે. તાજેતરના કાર્યો વ્યસની લોકોમાં મળેલા લક્ષણોમાં ગ્લુટામાટેરિક ન્યુરોટ્રાન્સમિશનના અસંતુલન માટે ભૂમિકા બતાવ્યાં છે. આ અર્થમાં, એન-એસીટીસિસીસ્ટેઈન સાથેની સારવાર, એલ-સીસ્ટાઇન પ્રોડ્રગ જે સીસ્ટાઇન-ગ્લુટામેટ એન્ટિપોર્ટરના સક્રિયકરણ દ્વારા ગ્લુટામેટના એક્સ્ટ્રાસેનસેટિક સાંદ્રતાને પુનઃસ્થાપિત કરીને કાર્ય કરે છે, એ વ્યસનની સારવારમાં આશાસ્પદ પરિણામો દર્શાવે છે. આમ, વર્તણૂકલક્ષી સંવેદનશીલતાના પ્રાણી મોડેલનો ઉપયોગ ક્રોનિક ઇથેનોલ વહીવટ દ્વારા પ્રેરિત વર્તણૂંક અને પરમાણુ પરિવર્તનમાં એન-એસેટીસ્સિસ્ટાઇન સારવારની અસરોનું મૂલ્યાંકન કરવા માટે કરવામાં આવતું હતું. વર્તણૂકલક્ષી સંવેદનશીલતાને પ્રેરિત કરવા માટે સ્વિસ ઉંદર રોજિંદા ઇથેનોલ વહીવટના 13 દિવસોના આધારે હતાં. પ્રત્યેક ઇથેનોલ વહીવટ અને લોનોમોટર પ્રવૃત્તિના મૂલ્યાંકનના બે કલાક પહેલા, પ્રાણીઓને ઇન્ટ્રેપરિટનેલોનલી એન-એસીટીસિસીસ્ટાઇન ઈન્જેક્શન પ્રાપ્ત થયું. છેલ્લા પરીક્ષણ સત્ર પછી તરત જ, તેમના મગજ ΔFOSB અને સીસ્ટાઇન-ગ્લુટામેટ એન્ટિપોર્ટર ક્વોન્ટિફિકેશન માટે દૂર કરવામાં આવ્યા હતા. એવું જાણવા મળ્યું હતું કે એન-એસીટીસિસીસ્ટાઇન સારવારએ ઇથેનોલ-પ્રેરિત વર્તણૂક સંવેદનશીલતાને અવરોધિત કર્યું છે, પ્રીફ્રન્ટલ કોર્ટેક્સમાં ΔFOSB સામગ્રીમાં વધારો, અને ન્યુક્લિયસ સંક્ષિપ્તમાં ઘટાડો. પરિણામો એથેનોલ-સંબંધિત વિકારોમાં એન-એસીટીસિસીસ્ટાઇનનો સંભવિત ઉપયોગ સૂચવે છે.
કીવર્ડ્સ: દારૂ વ્યસન; ગ્લુટામેટ એન-એસિટિલેસિસ્ટાઇન; ન્યુક્લિયસ accumbens; પ્રીફ્રન્ટલ કોર્ટેક્સ; એક્સસીટી એન્ટિપોર્ટર
PMID: 27401790