સ્ત્રી દાંતમાં જાતીય અનુભવ: સેલ્યુલર મિકેનિઝમ્સ અને કાર્યાત્મક પરીણામો (2006)

મગજનો અનાદર 2006 ડિસેમ્બર 18; 1126(1): 56-65. ઑનલાઇન 2006 સપ્ટેમ્બર 15 પ્રકાશિત. ડોઇ:  10.1016 / j.brainres.2006.08.050

આ લેખના પ્રકાશકનું અંતિમ સંપાદિત સંસ્કરણ ઉપલબ્ધ છે મગજનો અનાદર
PMC માં અન્ય લેખો જુઓ ટાંકે પ્રકાશિત લેખ.

અમૂર્ત

સ્ત્રી જાતીય વર્તનની ન્યુરોબાયોલોજી મોટાભાગે નર્વ સેલ્સ પર હોર્મોન ઍક્શનની પદ્ધતિઓ પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરે છે અને કેવી રીતે આ અસરો કોપ્યુલેટરી મોટર પેટર્નના પ્રદર્શનમાં અનુવાદિત થાય છે. સમાન મહત્વ હોવા છતાં, લૈંગિક વર્તણૂંકમાં પ્રસ્તુત થવાના કેટલાક પરિણામો છે, જેમાં લૈંગિક ક્રિયાપ્રતિક્રિયાના લાભદાયી ગુણધર્મો અને જાતીય અનુભવ કેવી રીતે કોપ્યુલેટરી કાર્યક્ષમતાને બદલે છે. આ સમીક્ષા પુરસ્કાર પ્રક્રિયાઓ અને સ્ત્રી સીરિયન હેમ્સ્ટરમાં કોપ્યુલેશન પર લૈંગિક અનુભવની અસરોનો સારાંશ આપે છે. આ લૈંગિક ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓના ન્યુરલ સહસંબંધમાં ડોપામાઇન ટ્રાન્સમિશનમાં લાંબા ગાળાના સેલ્યુલર ફેરફારો અને ન્યુરોનલ પ્લાસ્ટિસિટી (દા.ત., ડેંડ્રિટિક સ્પાઇન રચના) સંબંધિત પોસ્ટસિનેપ્ટિક સિગ્નલિંગ પાથ્સનો સમાવેશ થાય છે. એકસાથે લેવામાં આવે છે, આ અભ્યાસો સૂચવે છે કે જાતીય અનુભવ જાતીય વર્તણૂંકની મજબુત ગુણધર્મોને વધારે છે, જે પ્રજનનક્ષમતામાં વધારો કરી શકે તે રીતે કોપ્યુલેટરી કાર્યક્ષમતા વધારવાના સંયોગ પરિણામ છે.

કીવર્ડ્સ: કોપ્યુલેશન, સેન્સિટાઇઝેશન, ડોપામાઇન, ન્યુક્લિયસ એસેમ્બન્સ, સિગ્નલિંગ, પ્લાસ્ટિસિટી

1. પરિચય

"પ્રાણીઓ કેમ સાથી કરે છે?" એ એક સરળ પ્રશ્ન છે જે સ્ત્રી જાતીય વર્તનના ન્યુરોબાયોલોજીના હૃદયમાં રહે છે. કોઈ વર્તણૂકના પ્રશ્નનો સરળ જવાબ નથી, કારણ કે ત્યાં બંને નજીકના અને દૂરના કારણો અને વર્તનના પરિણામો છે જે તેમના પોતાના પ્રશ્નો ઉભા કરે છે અને તેમના પોતાના ન્યુરોબાયોલોજીકલ જવાબો ધરાવે છે. કદાચ તે પ્રશ્નનો સૌથી સામાન્ય જવાબ "સંતાન પેદા કરવા" છે. આ વર્તનના દૂરના પરિણામના સંદર્ભમાં એક જવાબ હોઈ શકે છે, પણ તેમ છતાં, આવા જવાબ નિઃશંકપણે ખોટા છે [2]. એગ્મો [2] સ્વિડીશમાંથી મેળવેલા ડેટાને સૂચવે છે કે વિષમલિંગી કોપ્યુલેશન્સના આશરે 0.1% (માત્ર સંભવિત) બાળકો પેદા કરે છે. ઉંદરો જેવી પ્રજાતિઓમાં પણ, જેમાં મેટિંગ્સની ઊંચી ટકાવારી સંતાનમાં પરિણમી શકે છે, આ પ્રકારનું સહસંબંધ એ નથી કે ગર્ભાવસ્થા એ છે અપેક્ષિત કોપ્યુલેશન પરિણામ.

પ્રાણીઓનો સાથી શા માટે છે તે પ્રશ્નનો એક જવાબ એ સ્ત્રી જાતીય વર્તણૂંકનો એક સરળ દૃષ્ટિકોણ છે જે પ્રજનનક્ષમ સક્ષમ પુરુષની ઉત્તેજના સાથે જોડાયેલી વધઘટ કરતી પ્રજનન શારીરિક અસરને પ્રતિભાવ આપવાનું 'પ્રતિકૂળ' પ્રતિભાવ છે. સ્ત્રી લૈંગિક વર્તનની ન્યુરોબાયોલોજીની આ પ્રકારની તપાસ અવલોકન પર આધારિત હતી કે અંડાશયના હોર્મોનનો એક ભાગ એક માઉન્ટિંગ પુરુષને સંભોગની પ્રતિક્રિયા આપવા માદા માટે જરૂરી શારીરિક સ્થિતિ બનાવે છે [70]. ઉંદરો માટે, એસ્ટ્રાડિઓલના સંપર્કના ઘણા દિવસો પ્રોજેસ્ટેરોનના વધુ ક્ષણિક વધારાને અનુસરતા હોય છે જે કુદરતી રીતે સાઇકલિંગ માદાઓમાં ઓવ્યુલેશન અને જાતીય પ્રતિક્રિયાઓનું સંકલન કરે છે [22]. આગામી તર્ક એ હતું કે એસ્ટ્રાડિઓલ અને પ્રોજેસ્ટેરોન માટે રીસેપ્ટર્સ ધરાવતા મગજના પ્રદેશોને ઓળખવાથી સ્ત્રી લૈંગિક વર્તણૂંકને નિયમન કરતી ન્યુરલ પાથવેઝની વિગતો માટે ફૉકલ પોઇન્ટ આપવામાં આવશે [70]. વધુમાં, ચેતા કોશિકાઓ પર આ સ્ટેરોઇડ હોર્મોન્સની ક્રિયાઓ સ્ત્રી જાતીય પ્રતિભાવની અભિવ્યક્તિમાં સેલ્યુલર અને પરમાણુ મિકેનિઝમ્સની અંતદૃષ્ટિ પ્રદાન કરશે [71]. તેમાં કોઈ શંકા નથી કે સ્ત્રી જાતીય વર્તણૂંકના અભ્યાસમાં આ પ્રોગ્રામેટિક અભિગમ અત્યંત સફળ રહ્યો છે, અને સર્કિટ્રી, ન્યુરોકેમિસ્ટ્રી અને જીન અભિવ્યક્તિના સંદર્ભમાં આ ન્યુરોબાયોલોજીની વિગતો સારી રીતે સ્થાપિત છે [દા.ત., 6,71].

તેમ છતાં, લૈંગિક વર્તનની ન્યુરોબાયોલોજીનું નિયમન કરતું બીજું એક પાસું છે જે જાતીય ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓના તાત્કાલિક અને લાંબા ગાળાનાં પરિણામો સાથે સંકળાયેલું છે, એટલે કે, આ સિસ્ટમની અંતર્ગત નૈતિક પ્લાસ્ટિકિટી પર લૈંગિક વર્તન અને પ્રાયોગિક અસરોના પ્રેરણાત્મક નિયંત્રણ. આ ન્યુરોબાયોલોજીની સમીક્ષા પુરુષો, મુખ્યત્વે પુરુષ ઉંદરો માટે કરવામાં આવી છે [2]. માદા સીરિયન હેમ્સ્ટર સાથેના અમારા કાર્ય પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરતી, સ્ત્રીઓમાં આવા પ્લાસ્ટિક ફેરફારોની તપાસ કરવાનું આ પ્રસ્તુતિનું લક્ષ્ય છે. આ કામ પરથી, તે દેખીતું છે કે જ્યારે જાતીય વર્તણૂંકના દૂરના પરિણામો પ્રજનન તરફ હોઇ શકે છે, ત્યારે પ્રોક્સિમાલ રેશનલ પ્રેરણાત્મક સિસ્ટમોને સક્રિય કરવા માટે છે, જે વાસ્તવમાં વર્તનને ચલાવે છે.

2. સ્ત્રી જાતીય વર્તણૂંકની રીત પર અનુભવના પ્રભાવ

બે જાતિઓ કે જે સામાજિક ઇકોલોજી જાતીય વર્તણૂકના પેટર્નમાં ફાળો આપે છે તેના પર સરસ વિપરીત તક આપે છે નોર્વે ઉંદરો અને સીરિયન હેમ્સ્ટર છે. બંને જાતિઓ બ્રો સિસ્ટમ્સમાં રહે છે. તે બરોમાં, ઉંદરોમાં જટિલ સામાજિક માળખાં હોય છે જેમાં નર અને માદાઓની ઘણી પેઢીઓ હોય છે [3], જ્યારે પુખ્ત હેમ્સ્ટર (નર અને માદા બંને) વ્યક્તિગત બરોમાં અલગથી રહે છેઓ [26].

ઉંદરોની સામાજિક વ્યવસ્થામાં પોતાને એક કરતા વધુ નર અને માદા સાથે એક સાથે સંવનન થાય છે [51]. આ દેખીતી રીતે અરાજકતાવાળી યોજના હોવા છતાં, સ્ત્રી ઉંદરો વ્યક્તિગત નર સાથે જાતીય ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓની પેટર્નને નિયંત્રિત કરવામાં સક્ષમ છે, જેમાં નક્કી કરવામાં આવ્યું છે કે આ પુરુષ અનેક પુરુષ સંવનન પ્રક્રિયા દરમિયાન સ્તનપાન યોગદાન આપશે. [51]. આમ, માદા ઉંદરો સંવનનમાં સક્રિય સહભાગીઓ છે અને સાથી પસંદગી સહિત જાતીય ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓની પેટર્નને નિયંત્રિત કરવા માટે અસરકારક ઉપાયો પ્રદાન કરે છે.

ઉંદરોમાં સ્ત્રી લૈંગિક વર્તણૂંકની વિનંતી ઘટક એવા માર્ગનો સ્પષ્ટ પુરાવો આપે છે જેમાં સ્ત્રીઓ નર સાથે ચાલી રહેલી જાતીય ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓને નિયંત્રિત કરી શકે છે. જ્યારે પુરુષ ઉંદરો એક ઉન્મત્ત માદા પાસે આવે છે, ત્યારે માદા સખત પગવાળા લોનોમોટર પેટર્નથી પ્રતિક્રિયા આપે છે જેમાં તેણી સ્થળે હોપ (એટલે ​​કે, હૉપિંગ) કરશે અથવા પુરુષમાંથી દૂર (એટલે ​​કે ડાર્ટિંગ) દૂર કરશે [20,49]. આ વિનંતીઓ, પુરુષમાંથી ચાલી રહેલી સાથે, પુરૂષને માઉન્ટ કરતી વખતે પુરુષને અટકાવે છે જ્યાં સુધી તેણી બંધ થતી નથી અને કોપ્યુલેટરી સંપર્કને પરવાનગી આપે છે [49]. તે રસપ્રદ છે કે માદા માતૃભાષાને ગર્ભપાત કર્યા વગર માઉન્ટને તરત જ માઉન્ટ કર્યા પછી તરત જ માઉન્ટ કરવા દેશે [20,50]. સ્ત્રી ઉંદરો દ્વારા પુરૂષના કોપ્યુલેટરી વર્તણૂંકના આ નિયમનને 'પેસિંગ' કહેવામાં આવે છે અને તેની પ્રજનન અને પ્રજનન માટે સ્પષ્ટ અસરો છે [20,21]. માદા ઉંદરોમાં સંભળાયેલી સંવનન વર્તણૂંકને ન્યુક્લિયસ એસેમ્બન્સ ડોપામાઇનના નિયંત્રણ હેઠળ હોવાનું અનુમાન કરવામાં આવે છે [4,28,29,32,33,58,84]. સપાટી પર, સ્ત્રી ઉંદરો દ્વારા પેસિંગની જટિલ પેટર્ન એ વર્તન સૂચવે છે જે અનુભવ દ્વારા સંશોધિત કરી શકાય છે. મર્યાદિત ઉપલબ્ધ ડેટા જોકે, સૂચવે છે [19] અને પ્રવર્તમાન નિષ્કર્ષ [20] તે છે કે…… પેસીંગ એ સ્ત્રી ઉંદરમાં જાતીય પ્રતિસાદનો એક સ્થિર અને જન્મજાત ઘટક છે ”(પૃષ્ઠ. 482).

તેમના એકાંત અસ્તિત્વને ધ્યાનમાં રાખીને, સ્ત્રી હૅમ્સ્ટર્સમાં ખૂબ જુદા જુદા સંવનન દાખલા છે, જેની માહિતી પ્રાકૃતિક અવલોકનોને બદલે પ્રયોગશાળા અભ્યાસો [દા.ત., 46] પરથી લેવામાં આવી છે. સ્ત્રી (તેમજ પુરુષ) હેમ્સ્ટર્સ મુખ્ય ટનલમાં બુરજ સિસ્ટમમાં આગળ વધતા અવરોધો દાખલ કરે છે [26]. માદા હેમ્સ્ટર સક્રિય રીતે પુરૂષોને તે ખીલ ખોલીને ખીલમાં ભરતી કરે છે અને યોનિમાર્ગની સુગંધની પાંખ નીચે મૂકે છે, જે તેના વર્તણૂંક એસ્ટરસની શરૂઆતના પ્રારંભમાં બારો પ્રવેશદ્વાર તરફ દોરી જાય છે [46]. પુરુષ બંને માટે સ્ત્રી હેમ્સ્ટર દ્વારા સાથી પસંદગી અથવા જંગલીમાં આવા સાથી પસંદગી કેવી રીતે કરી શકાય છે તે બંનેને ખબર નથી. એકવાર પુરુષને બરોમાં સિક્વેસ્ટર કરવામાં આવે છે, ત્યાં સુધી સ્ત્રી નૈસર્ગિક સ્થિતિ મેળવે ત્યાં સુધી નર અને માદા એકબીજા સાથે રહે છે અને સંવનન શરૂ થાય છે [46]. માતૃત્વ પછી પુરુષને સ્ત્રીના બરોમાંથી કાઢી મૂકવામાં આવે છે [46].

માદા હેમ્સ્ટરની લૈંગિક મૂર્તિની અસ્થિરતા સ્ત્રી ઉંદરોમાં લૈંગિક વર્તણૂંક દરમિયાન પુરુષો સાથે અતિશય સક્રિય વિનિમય સાથે વિરોધાભાસી છે. સ્ત્રી હેમ્સ્ટર ઝડપથી લોરોસિસ સાથે સખત વલણ ધારણ કરે છે, એક મુદ્રા કે જે 95 મિનિટ પરીક્ષણના 10% ની ઉપર રાખવામાં આવી શકે છે [15]. જ્યારે માદા આ સ્થિતિ જાળવી રાખે છે, ત્યારે પુરૂષ દેખીતી રીતે પોતાની ગતિએ દેખરેખ સાથે માઉન્ટ કરે છે અને / અથવા માઉન્ટ કરશે. આ અવલોકનોમાંથી ઉદ્દભવેલા દેખીતી રીતે સ્પષ્ટ નિષ્કર્ષ એ છે કે સ્ત્રી ઉંદરોથી વિપરીત સ્ત્રી હેમ્સ્ટર, પુરુષની લૈંગિક ક્રિયાપ્રતિક્રિયાને ગતિ કરતા નથી.

અભેદ્યતા હોવા છતાં, સ્ત્રી હેમ્સ્ટર હકીકતમાં પુરૂષો સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓને સંલગ્ન કરવામાં ખૂબ સક્રિય સહભાગીઓ છે [46]. નોબલ [62] પ્રથમ નોંધ્યું હતું કે સ્ત્રી હેમ્સ્ટર પુરૂષ હેમસ્ટરથી પેરિવાજિનલ સ્પર્શ ઉત્તેજનાની પ્રતિક્રિયામાં સક્રિય પેરેનાલ હિલચાલ કરે છે, જેમાં સ્ત્રી તેના પેરિનેમને ઉત્તેજનાની દિશામાં ખસેડે છે. નર દ્વારા ઇન્ટ્રાજેજિનલ નિવેશને સરળ બનાવવા માટે માદા તેના યોનિને પુરૂષના દબાણના સંપર્કના બિંદુની દિશામાં ખસેડે છે [62]. હકીકતમાં, માદા હેમ્સ્ટરની પેરીનેમ માટે ટોપેનિક એનેસ્થેટિકની અરજી નાટકીય રીતે પુરુષ હેમસ્ટરની પેનિસિલ નિવેશ પ્રાપ્ત કરવાની ક્ષમતાને ઘટાડે છે [63].

એકસાથે લેવામાં, માદા ઉંદરો અને હેમ્સ્ટર જે રીતે તેઓ કોપ્યુલેશનને નિયંત્રિત કરવા માટે જુએ છે તે રીતે અલગ પડે છે. સ્ત્રી ઉંદરો અને હેમ્સ્ટર વચ્ચેનો તફાવત પુરૂષો દ્વારા માઉન્ટ કરવાનું નિયમન કરવા માટે આ પ્રાણીઓની ક્ષમતામાં છે. સ્ત્રી ઉંદરો નક્કી કરી શકે છે કે પુરુષ ખરેખર માઉન્ટ કરશે કે નહીં. સ્ત્રી હેમ્સ્ટર પુરૂષ દ્વારા માઉન્ટ્સની આવર્તનને અંકુશમાં લેતા નથી, પરંતુ પુરુષ ચોક્કસપણે કોઈ ચોક્કસ માઉન્ટિંગ પ્રયાસ પર સફળતાપૂર્વક સમાધાન કરે છે કે કેમ તે પ્રભાવિત કરી શકે છે. જેમ કે, ઉંદરોમાં પેસિંગને સરળતાથી નિરીક્ષણ કરી શકાય છે, જ્યારે સંવનન દરમિયાન સ્ત્રી હેમ્સ્ટરમાં પેરીનેલ હિલચાલનું પ્રમાણ ઘણું મુશ્કેલ છે. સોલ્યુશન તરીકે, અમે પુરુષ દ્વારા સમાવિષ્ટ નિયમનમાં સ્ત્રી હેમસ્ટરની ભૂમિકાને માપવા માટે પરોક્ષ અભિગમ અપનાવ્યો. અમે વિચાર્યું કે જો માદા હેમ્સ્ટર મેળવે છે તે માઉન્ટ્સની સંખ્યા પુરૂષ દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે, પરંતુ ગર્ભમાં સમાપ્ત થતા માઉન્ટ્સ માદાના વર્તનથી મર્યાદિત હોય છે, તો પછી ઇન્ટ્રોમિશન (સાહિત્યમાં 'હીટ રેટ' તરીકે ઓળખાય છે) માઉન્ટ્સની ટકાવારી ખરેખર છે એક માપદંડ મહિલાના વર્તન પર નિર્ભર છે.

આ દરખાસ્તની ચકાસણી કરવા માટે, અમે સ્ત્રી હેમ્સ્ટરની તપાસ કરી જે સેક્સ્યુઅલી નિષ્ક્રીય અથવા સ્ત્રીઓ જે અગાઉ 6 સાપ્તાહિક હતી, પુરુષો સાથે 10 મિનિટ જાતીય ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓ [8]. ત્યારબાદ અમે દરેક સ્ત્રી સાથીને સેક્સ્યુઅલી નિષ્ક્રીય પુરુષ હેમ્સ્ટર સાથે દોર્યા અને કોપ્યુલેટરી વર્તન રેકોર્ડ કર્યું. નિષ્ક્રીય માદાઓ સાથે નૈતિક પુરુષોની સરખામણીમાં નૈતિક પુરુષોએ લૈંગિક રીતે અનુભવી માદાઓ સાથે જોડી બનાવીને ઉચ્ચતમ હિટ રેટ (સમાધાન સાથે માઉન્ટ્સની વધુ ટકાવારી)ફિગ 1). વધુમાં, હીટ રેટમાં તે જ તફાવત જોવા મળ્યો હતો કે શું સ્ત્રીઓને તેમના છેલ્લા લૈંગિક અનુભવ પરીક્ષણ પછી 1 અથવા 6 અઠવાડિયા પરીક્ષણ કર્યું હતું કે નહીં, તે સ્થિર શીખ્યા પ્રતિભાવ સૂચવે છે.

આકૃતિ 1    

સ્ત્રી હૅમ્સ્ટર્સની જાતીય વર્તણૂંક માટે તેમની અંતિમ અનુભવ પરીક્ષણ પછી 1, 3 અથવા 6 અઠવાડિયામાં જાતીય વર્તન માટે પરીક્ષણ કરવામાં આવ્યું હતું. હિટ રેટ (ઇન્ટ્રોમિશનમાં પરિણમી માઉન્ટ્સનો પ્રમાણ) ...

પુરુષના કોપ્યુલેટરી કામગીરી પર સ્ત્રીના લૈંગિક અનુભવના પ્રભાવમાં વધારાના પ્રયોગે ડોપામાઇનને ફેલાવ્યો [8]. ડોપામાઇન ન્યુરોટોક્સિન, 6-hydroxydopamine, લૈંગિક અનુભવ પ્રાપ્ત થાય તે પહેલાં માદા હેમ્સ્ટરની ન્યુક્લિયસ એસેમ્બન્સ સહિત મૂળ બેઝબોલમાં ઇન્જેક્ટ કરવામાં આવ્યું હતું. આ માદાઓ સાથે પરીક્ષણ કરાયેલા નિષ્ક્રીય પુરુષોએ અનુભવી માદાઓ સાથે સંવનનની ઉચ્ચતમ હિટ રેટ લાક્ષણિકતા બતાવી નથી (આકૃતિ 2). જાતીય ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓ પર ડોપામાઇન ન્યુરોટૉક્સિનની અસર જાતીય અનુભવ સાથે સંકળાયેલી હિટ દરમાં વૃદ્ધિ માટે ચોક્કસ હતી, કારણ કે બિનઅનુભવી નર-માદા જોડી બનાવવાની વર્તણૂક પર આ જખમોનો કોઈ પ્રભાવ નથી.

આકૃતિ 2    

ડોપામાઇન ન્યુરોટોક્સિન, 6-hydroxydopamine (6-OHDA) ના ઇન્ફ્યુઝન, જાતીય અનુભવ પહેલાં ન્યુક્લિયસ સંક્ષિપ્ત વિસ્તારના ક્ષેત્રમાં, સ્ત્રી હેમ્સ્ટરના જાતીય અનુભવની અસરને દૂર કરે છે ...

3. જાતીય અનુભવમાં માદાઓમાં લાભદાયી પરિણામો છે

નર સાથે વારંવાર લૈંગિક ક્રિયાપ્રતિક્રિયા પણ પુરસ્કારના સંદર્ભમાં માદા માટે લાંબા ગાળાના વર્તણૂકીય પરિણામો પેદા કરે છે. કન્ડિશન કરેલી જગ્યા પસંદગી [14] જાતીય વર્તણૂંકના મજબુત ઘટકોને ઉજાગર કરવા માટે એક ઉપયોગી અભિગમ રહ્યો છે. આ પરિભાષામાં, પુરૂષ સાથે વારંવાર જાતીય ક્રિયાપ્રતિક્રિયા મલ્ટિ-કમ્પાર્ટમેન્ટ ચેમ્બરના એક કમ્પાર્ટમેન્ટ સાથે સંકળાયેલા છે. મેળ ખાતા પ્રસંગોએ માદાને સમાન પરંતુ વિશિષ્ટ કમ્પાર્ટમેન્ટમાં એકલા મૂકવામાં આવે છે. આ કન્ડીશનીંગ ટ્રાયલ પહેલા અને પછી, સ્ત્રીને કોપ્યુલેશન સાથે સંકળાયેલ કમ્પાર્ટમેન્ટમાં સ્ત્રીના સમયના સંબંધિત સમય નક્કી કરવા માટે ઉપકરણ (પુરુષની ગેરહાજરીમાં) શોધવાની તક આપવામાં આવે છે. પુરુષ સાથેના કોપ્યુલેશનને કાયમી ધોરણે વ્યાખ્યાયિત કરવામાં આવે છે જો સ્ત્રી કન્ડીશનીંગ પહેલાની લૈંગિક વર્તણૂકના ટ્રાયલ પછી સંવનન સાથે સંકળાયેલા કમ્પાર્ટમેન્ટમાં નોંધપાત્ર રીતે વધુ સમય ગાળે છે.

માદા ઉંદરો [દા.ત., 65,69] અને હેમ્સ્ટરમાં આ અભ્યાસોનો સ્પષ્ટ (જોકે કદાચ આશ્ચર્યજનક) પરિણામ [56] એ છે કે જાતીય ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓ મજબુત છે. આ કન્ડીશનીંગ માટે થતી ઉત્તેજનાની આવશ્યકતાઓ સ્પષ્ટ નહોતી. કંડારેલી જગ્યા પસંદગીને પ્રભાવિત કરવા માટે પૂરતા હોતા ન હોય તેવા મીટિંગ પરીક્ષણો દરમિયાન ઉંદરો અથવા હેમ્સ્ટર માટે લોર્ડૉસિસનું સરળ પ્રદર્શન નથી. જેમ નોંધ્યું છે તેમ, માદા ઉંદરો માઉન્ટિંગ પુરુષ સાથે લૈંગિક સંપર્કોની પસંદગીની દર ધરાવે છે, જેમાં પ્રજનન અને પ્રજનનક્ષમતા સંબંધિત ન્યુરોન્ડોક્રેક્રિન પરિણામ હોય છે. માદા ઉંદરો તેમના પસંદગીના અંતરાલ પર ગતિ કરવા માટે પરવાનગી આપે છે, શરત સ્થળની પ્રાધાન્યતાને હસ્તગત કરવા માટે જરૂરી છે, જેમ કે જાતીય ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કે જેમાં માદા ગતિ કરતી નથી તે કન્ડીશનીંગ ઉત્પન્ન કરતી નથી [25,27,34,67,68]. અહીં અસ્થાયી પેટર્ન મહત્વનું છે, જોકે પેસિંગનું નિયંત્રણ જરૂરી નથી, માદાના પસંદગીના અંતરાલમાં પુરુષને દૂર કરીને અને દાખલ કરીને પેસિંગને નિયંત્રિત કરવાથી પણ પસંદગીની કન્ડીશનીંગ થઈ શકે છે [34].

સ્ત્રી હેમ્સ્ટરની સંવનન માટે અસ્થાયી જરૂરિયાત હોતી નથી [42], તેમ છતાં તેઓ સંવનન માટે શરત સ્થળની પસંદગી પણ દર્શાવે છે [56]. પુરુષની પસંદગી માટેની કન્ડીશન કન્ડીશનીંગ દ્વારા પુરુષ દ્વારા લૈંગિક સંપર્કોના મહત્વનું એક પરીક્ષણ કરવામાં આવ્યું હતું, જેમાં માદા હેમ્સ્ટરમાં જાતીય ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓની અસરકારકતાની સરખામણી કરવાની હતી, જેમાં સ્ત્રી દ્વારા યોનિમાર્ગના યોનિને અવરોધિત કરીને પુરુષ દ્વારા આંતરદ્વાર આંતરક્રિયાને અટકાવવામાં આવી હતી [39]. અહીં, પસંદગીની કન્ડીશનીંગ કન્ડીશનીંગ જાતીય વર્તણૂંક કન્ડીશનીંગ ટ્રાયલ્સ દરમિયાન યોનિ ઉત્તેજના પ્રાપ્ત થઈ કે નહીં તે ધ્યાનમાં લીધા વિના દેખીતી હતી. આ પ્રાયોગિક પરિણામ અવલોકનનું ઉલ્લંઘન કરતું હોવાનું જણાય છે કે સમાન યૂનીનલ અવરોધ પુરુષ સાથે જાતીય ક્રિયાપ્રતિક્રિયા દરમિયાન ઍક્વામ્બન્સ ડોપામાઇનમાં ઊંચાઈને અટકાવે છે [40]. જો કે, તે માઇક્રોડાયલિસિસ અધ્યયનમાં સ્ત્રીઓ જાતીય રૂપે નિષ્ક્રીય હતી. એવું લાગે છે કે જાતીય અનુભવ દરમિયાન સંવેદનાત્મક સંસાધનોની સંખ્યા, દાખલા તરીકે સ્થાનની પસંદગીની પદવીના કન્ડીશનીંગ પરીક્ષણો દરમ્યાન [39], સેક્સ્યુઅલી નિષ્કપટ માદાઓમાં યોની ઉત્તેજનાની પ્રતિબંધિત ભૂમિકાથી લૈંગિક પુરસ્કારમાં યોગદાન આપેલી સંવેદનાત્મક ઉત્તેજનાને વિસ્તૃત કરે છે [40].

જાતીય ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓને સ્થાન પસંદગી કન્ડીશનીંગમાં મધ્યસ્થી કરતા મધ્યસ્થી સિસ્ટમ્સની ઓછી તપાસ કરવામાં આવી છે. એક અભ્યાસમાં, લૈંગિક ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓ પહેલા નાલોક્સોન સાથે સ્ત્રી ઉંદરોને સારવાર દ્વારા ઓપીયોઇડ ન્યુરોટ્રાન્સમિશન વિરોધી દૂર કરેલા સ્થળે પસંદગીની પસંદગી [68]. તેનાથી વિપરીત, ડોપામાઇન રીસેપ્ટર એન્ટિગોનિસ્ટ્સનો ઉપયોગ કરીને ઘણા અભ્યાસોએ મિશ્ર પરિણામો ઉત્પન્ન કર્યા છે. ડોપામાઇન ડીએક્સટીએક્સએક્સ રીસેપ્ટર એન્ટિગોનિસ્ટ્સ સાથે માદા હેમ્સ્ટર્સને પ્રેય્રીટીંગ [57] જાતીય ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓને શરતી સ્થળની પસંદગીઓના સંપાદનને અટકાવ્યું છે (ફિગ 3). ઉંદરોના સમાન અભ્યાસમાં કોઈ અસર પેદા થઈ નથી [30].

આકૃતિ 3    

કન્ડીશન પ્લેસ પ્રેફરન્સ (સીપીપી) ઉપકરણમાં ગ્રે ડબ્બામાં કોપ્યુલેશનની પુનરાવર્તિત જોડણીઓ પરિણામે સ્ત્રીના હેમ્સ્ટર્સ કોપ્યુલેશનની ગેરહાજરીમાં તે કમ્પાર્ટમેન્ટમાં વધુ સમય વીતાવે છે. ...

4. સ્ત્રીઓમાં લૈંગિક અનુભવ પછી ન્યુરોટ્રાન્સમીટર અને સેલ્યુલર પ્લાસ્ટિસિટી

ડોપામાઇન સિગ્નલિંગની પદ્ધતિમાં સંશોધનની એક સમૃદ્ધ પરંપરા છે કારણ કે તે પ્રેરિત વર્તણૂંક અને ડ્રગના દુરૂપયોગના ઘટકોથી સંબંધિત છે [દા.ત., 60]. તે સાહિત્યમાંથી ઉછીનું લઈને, અમે સંભવિતતાની તપાસ કરી કે જાતીય અનુભવ મેસોલિમ્બિક પાથવેમાં ડોપામાઇન ન્યુરોટ્રાન્સમિશનને અસર કરી શકે છે અને તે સિસ્ટમમાં તે પ્લાસ્ટિકિટી જાતીય અનુભવના વર્તણૂકના પરિણામ માટેનો આધાર હતો, દા.ત. કોપ્યુલેટરી કાર્યક્ષમતા અને પુરસ્કારમાં ફેરફાર. મેસોલિમ્બિક ડોપામાઇન સિસ્ટમની અંદર સ્ત્રી જાતીય ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓ દરમિયાન સક્રિયકરણ માટેના બંને પુરાવા છે, તેમજ માળખાકીય અને ન્યુરોકેમિકલ પ્લાસ્ટિકિટી પર લાંબા ગાળાની અસરો છે. પ્રારંભિક માઇક્રોડાયલિસિસના પ્રયોગો દર્શાવે છે કે ન્યુક્લિયસમાં એક્સ્ટ્રા સેલ્યુલર ડોપામાઇનના સ્તરો માદાઓની સંલગ્નતાને ઉત્તેજન આપતા હતા [55,58]. સ્ત્રી ઉંદરો માટે, ડોપામાઇન પ્રકાશન પુરૂષો સાથે સંભવિત સંવનન ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓને ખાસ કરીને સંવેદનશીલ હતું [4,33,58], અને (ઓછામાં ઓછી લૈંગિક રીતે નિષ્કપટ) સ્ત્રી હેમ્સ્ટર માટે, ડોપામાઇન એલિવેશન મેટિંગ દરમિયાન યોનિ ઉત્તેજના પર આધારિત છે [40]. ફોલો-અપ પ્રયોગમાં અમે સહેજ અલગ અભિગમ અપનાવ્યો હતો, આ સમયે ન્યુક્લિયસમાં એક્સ્ટ્રા સેલ્યુલર ડોપામાઇનને લૈંગિક રીતે નિષ્કપટ સ્ત્રી હેમ્સ્ટરમાં માતૃત્વ દરમિયાન અથવા માદાઓમાં માઇક્રોોડાયલિસિસ ટેસ્ટ પહેલાં જાતીય અનુભવ ધરાવતી સ્ત્રીઓના સંવનનને માપવા [38]. જાતીય અનુભવમાં એક્સ્ટ્રા સેલ્યુલર ડોપામાઇનમાં અતિશયોક્તિયુક્ત વધારો થયો છે જે પુરુષ સાથેના લૈંગિક સંપર્ક દરમિયાન સતત રહે છે, જે લૈંગિક નિષ્કપટ માદાઓમાં ડોપામાઇન સ્તરની સરખામણીમાં (આકૃતિ 4). સેક્સ્યુઅલી અનુભવી માદાઓમાં સંભવિત ડોપામાઇનની પ્રતિક્રિયા સંભવતઃ સંવનન સંબંધિત ઉત્તેજનાની સમૃદ્ધ એરે પ્રતિબિંબિત કરે છે કે જે સ્ત્રી હેમ્સ્ટર તે અનુભવના પરિણામે જવાબદાર બને છે.

આકૃતિ 4    

સેક્સ્યુઅલી અનુભવી (નિષ્ણાંત) અથવા બિનઅનુભવી સ્ત્રી (કોઈ નિષ્ણાત) હેમ્સ્ટર ન્યુક્લિયસ એસેમ્બન્સમાં માઇક્રોડાયેલીસિસ પ્રોબ્સ સાથે પ્રસ્થાપિત કરવામાં આવી હતી અને માદાઓને 1 કલાક માટે પુરુષ સાથે મૂકવામાં આવી હતી. નમૂનાઓ લેવામાં આવ્યા હતા ...

અનુભવી માદા હેમ્સ્ટરમાં ડોપામાઇનની ઉન્નતિ એ દુરુપયોગની દવાઓને પ્રાણીઓના વારંવાર સંપર્કમાં લેવાની અસરોની યાદ અપાવે છે [75]. આ સાહિત્યમાં, ડ્રગની નિશ્ચિત ડોઝના જવાબમાં ડોપામાઇનનું ઊંચું સ્તર "સંવેદનશીલતા" કહેવાય છે [75]. ડ્રગ સેન્સિટાઇઝેશન એ વિવિધ સેલ્યુલર પ્રતિભાવો સાથે છે જે મેનોલિમ્બિક પાથવે દ્વારા સિનેપ્ટિક અસરકારકતા અને માહિતીનો પ્રવાહ વધારવા વિચારે છે [74].

મિકેનિઝમમાં એક એન્ટ્રી પોઇન્ટ જેના દ્વારા વર્તણૂકીય અનુભવ ચેતાસ્નાયુ પ્લાસ્ટિસિટીને બદલી શકે છે, તે સમન્વયના સ્તરે છે. આ પ્રશ્નનો પરોક્ષ અભિગમ ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશનના પ્રતિભાવમાં અથવા વર્તણૂકના અનુભવને પગલે સ્ટ્રાઇટલ (ન્યુક્લિયસ ઍક્યુમ્બન્સ સહિત) ન્યુરોન્સમાં ડેંડ્રિટિક ફેરફારોને માપવા દ્વારા લેવામાં આવ્યો છે. વિવિધ ફાર્માકોલોજિકલ પ્રોફાઇલ્સવાળા દુરૂપયોગવાળા પદાર્થોના વારંવાર વહીવટ મધ્યમ સ્પાઇની ન્યુરોનની ટર્મિનલ ડેંડ્રિટિક શાખાઓમાં ડેંડ્રિટિક લંબાઈ અને / અથવા સ્પાઇન ડેન્સિટીમાં વધારો કરશે [13,23,44,45,64,76,77,78]. વર્તણૂકલક્ષી અનુભવ માટે ઘણા ઓછાં ઉદાહરણો અસ્તિત્વમાં છે જે ડેંડ્રાઇટ પર તુલનાત્મક અસરો ઉત્પન્ન કરે છે, જોકે મીઠું ભૂખ લાવવામાં [79], પુરૂષ જાતીય વર્તન [24] અને સ્ત્રી જાતીય વર્તન [59] ન્યુક્લિયસ accumbens મધ્યમ સ્પાઇન ચેતાકોષો માં ડેંડ્રિટિક મોર્ફોલોજી ફેરફાર કરશે.

સ્ત્રી હેમ્સ્ટરમાં જાતીય અનુભવમાં ડેંડ્રિટિક સ્પાઇન ડેન્સિટી પર જુદી જુદી અસર હતી [59] તપાસાયેલ પ્રદેશ પર આધાર રાખીને (ફિગ 5). આ પ્રયોગમાં, માદા હેમ્સ્ટરને જાતીય અનુભવના 6 અઠવાડિયાના અમારા મૂળભૂત અનુકરણ આપવામાં આવ્યા હતા અથવા જાતીય રૂપે નિષ્કપટ રહ્યાં હતાં [38]. 7 પરth અઠવાડિયામાં, બધી માદાઓને એસ્ટ્રાડિઓલ અને પ્રોજેસ્ટેરોન પ્રાઇમિંગ રેજીમેન આપવામાં આવી હતી અને પ્રોજેસ્ટેરોન ઈન્જેક્શન પછી લગભગ 4 કલાકનું બલિદાન આપવામાં આવ્યું હતું. ગોલ્ગી સ્ટેનિંગ અને 240 μm સ્લાઇસેસના વિશ્લેષણ માટે મગજની પ્રક્રિયા કરવામાં આવી હતી. મેડીઅલ પ્રીફ્રેન્ટલ કોર્ટેક્સમાં પિરામિડ ચેતાકોષના ટર્મિનલ ડેન્ડેટ્રિક શાખાઓમાંથી ગાંઠો, ન્યુક્લિયસ ઍક્યુમ્બન્સ (શેલ અને કોર સંયુક્ત) ની મધ્યમ સ્પાઇની ચેતાકોષ, અથવા ડોર્સલ કૌડેટના મધ્યમ સ્પાઇની ચેતાકોષની ગણતરી કરવામાં આવી હતી. મધ્યવર્તી સ્પાઇની ન્યુક્લિયસની ચેતાકોષની અંદર, ડેંડ્રિટિક સ્પાઇન ડેન્સિટી (લિંગયુક્ત લંબાઈના 10 μm સુધી સામાન્ય), લૈંગિક રીતે નિષ્કપટ, માદા કરતા વધારે જાતીયતામાં વધારે હતું. પ્રીફ્રેન્ટલ કોર્ટેક્સના સ્તર વી ચેતાકોષના અપાયલ ડેંડ્રાઇટ્સમાં આ વાતચીત મળી આવી હતી. કોઉડેટ મધ્યમ સ્પાઇની ચેતાકોષમાં સ્પાઇન ડેન્સિટીમાં કોઈ જૂથ તફાવત ન હતા. અમે સ્પાઇન ડેન્સિટીમાં આ તફાવતોને અર્થઘટન કરીએ છીએ જેમ કે ડોપામિનેર્જિક-પ્રતિભાવ ચેતાકોષ પર ઉત્તેજક ચેતાપ્રેષકમાં પ્લાસ્ટીકિટીને પ્રતિબિંબિત કરે છે [37].

આકૃતિ 5    

સ્પાઇન ડેન્સિટીઝ (10 μm ની સાધારણતા) ને ન્યુરોન્સના ટર્મિનલ ડેંડ્રાઇટમાં માપવામાં આવે છે (ગોળિ સ્ટેનિંગનાં ઉદાહરણો જમણી પેનલમાં રજૂ થાય છે) પ્રિફ્રેન્ટલ કોર્ટેક્સમાંથી, ન્યુક્લિયસ એસેમ્બન્સ ...

જો આપણે લૈંગિક અનુભવના દૂરના સેલ્યુલર માર્કર તરીકે ડેંડ્રિટિક સ્પાઇન્સમાં પ્લાસ્ટિસિટી લઈએ, તો આપણે સેલ્યુલર ઇવેન્ટ્સના કાસ્કેડને પૂર્વધારણા આપી શકીએ છીએ જે વારંવાર જાતીય ક્રિયાપ્રતિક્રિયા દ્વારા શરૂ થાય છે. બીજા શબ્દોમાં કહીએ તો, દુર્વ્યવહારની દવાઓ દ્વારા ઉપચાર દ્વારા વર્ણવેલ પ્રતિસાદોના વર્ગમાં ધ્યાન કેન્દ્રિત કરવું જોઈએ [36], એટલે કે જાતીય વર્તણૂંકની ગેરહાજરીમાં જાતીય વર્તન અને બદલાતા સેલ્યુલર પ્રતિભાવો માટે અતિશયોક્તિપૂર્ણ પ્રતિભાવ. સૂચિત સિગ્નલિંગ ઇવેન્ટ્સમાં દર્શાવેલ છે ફિગ 6. આ દરખાસ્ત નવલકથા કે ક્રાંતિકારી નથી, કેમ કે સ્ટીરિઓઇડ હોર્મોન્સ તરીકે વિવિધતા તરીકે ઉત્તેજનાથી ઉદભવતા ડેંડ્રિટિક પ્લાસ્ટિસિટી [54], દુરુપયોગની દવાઓ [61], અથવા લાંબા ગાળાની શક્તિ [1] બધા સચિત્ર ઘટનાઓ સમાવેશ થાય છે. તે એટલા માટે છે કે આ માર્ગો ન્યૂરલ પ્લાસ્ટિસિટીના વિવિધ ઉદાહરણોમાં એટલા સારી રીતે રજૂ કરવામાં આવે છે કે એવું લાગે છે કે તેમાં ભરાયેલા અંતરાયો ન્યુક્લિયસ સંક્ષિપ્ત પર લૈંગિક વર્તણૂંક અસરોની વાત સાચી છે.

આકૃતિ 6    

કેટલાક સિગ્નલિંગ પાથવેઝનું સ્કેમેટિક ડાયાગ્રામ કે જે સેલ્યુલર પ્લાસ્ટિકિટીમાં લાંબા ગાળાની ફેરફારોને જાતીય અનુભવના કાર્ય તરીકે મધ્યસ્થી કરી શકે છે. અમારા માઇક્રોએરેય વિશ્લેષણ [7] આમાં ઘણા નોડો તરફ ધ્યાન દોર્યું ...

જનીન સૂક્ષ્મ ઝેરનો ઉપયોગ કરીને શોધ અભિગમ [7], પ્રાયોગિક અભિગમો સાથે, જાતીય અનુભવના પરિણામે આ માર્ગોના કેટલાક મુદ્દાઓ પર બદલાયેલ પ્રવૃત્તિ અથવા પ્રોટીન અભિવ્યક્તિને માન્ય કરવાનું શરૂ કર્યું છે. ટ્રાંસ્ક્રિપ્શન પરિબળો પરમાણુ ઘટનાઓનો એક સમૂહ રજૂ કરે છે જે ડેંડ્રિટિક માળખુંને લાંબા ગાળાની પ્લાસ્ટિકિટી તરફ દોરી શકે છે [5,17,52]. સ્ત્રી સીરિયન હેમ્સ્ટરમાં જાતીય અનુભવ અને સંભોગના પ્રતિભાવમાં સી-ફોસ અને ફોસબી સ્ટેનિંગ બંનેની તપાસ કરવામાં આવી હતી. પુરુષ સાથેના જાતીય ક્રિયાપ્રતિક્રિયા પછી, સી-ફોસ સ્ટેનિંગ ન્યુક્લિયસ એસેમ્બન્સના મૂળમાં ઉન્નત કરવામાં આવ્યું હતું, જે પ્રતિભાવ જાતીય-અનુભવી માદાઓમાં વિસ્તૃત થયો હતો (ફિગ 7) [9]. ફોસબી સ્ટેનિંગ જાતીય ક્રિયાપ્રતિક્રિયા દ્વારા સંભવિત રૂપે પ્રભાવિત થયું ન હતું, જોકે નકામા માદાઓની તુલનામાં લૈંગિક-અનુભવી સ્ત્રી હેમ્સ્ટરમાં ન્યુક્લિયસ સંક્ષિપ્તમાં સ્ટેનિંગનું સ્તર ઊંચું હતું.ફિગ 8). આ સ્ત્રીઓમાં ન્યુક્લિયસ ઍક્યુમ્બન્સ અથવા ડોર્સલ સ્ટ્રાઇટમના શેલમાં લૈંગિક વર્તન અથવા લૈંગિક અનુભવ દ્વારા સી-ફોસ અથવા ફોસબી પણ પ્રભાવિત થયા નથી. આપણા પ્રયોગોમાં, સી-ફૉસ અને ફોસબીમાં ફેરફાર એ ક્ષેત્રીય અને અનુભવના કાર્ય તરીકે સમાંતરમાં જોવા મળે છે, તેમ છતાં અન્ય અભ્યાસોમાં આ પ્રોટીનમાં ફેરફાર થતો નથી [દા.ત., 12].

આકૃતિ 7    

જાતીય વર્તન પરીક્ષણ (ટેસ્ટ) નોંધપાત્ર રીતે સી-ફોસ સ્ટેઇનિંગ (aપી <0.05 વિ. કોઈ પરીક્ષણ) સ્ત્રી હેમ્સ્ટરના મધ્યવર્તી કેન્દ્રના મૂળમાં, આ અસર જે જાતીય અનુભવમાં વિસ્તૃત થાય છે ...
આકૃતિ 8    

સ્ત્રી હેમ્સ્ટરને 6 સાપ્તાહિક, 10 મિનિટના લૈંગિક વર્તણૂકલ પરીક્ષણોનું અમારું માનક રૂપાંતરણ પ્રાપ્ત થયું હતું અથવા હોર્મોનની પ્રાથમિકતા હતી, પરંતુ પરીક્ષણ કરાયું નહોતું. 7 પરth અઠવાડિયામાં, આ જૂથોને વિભાજિત કરવામાં આવ્યા હતા, જેથી અડધા પ્રાણીઓ હતા ...

એમએપી કાઇનેઝ સહિત અનેક સિગ્નલિંગ પાથવેઝ દ્વારા ફોસ પ્રોટિન્સ સક્રિય કરી શકાય છે [18]. ERK એ આ માર્ગમાં ડાઉનસ્ટ્રીમ કેનાઝ છે અને અમે જાતીય વર્તન પછી ERK ના નિયમનની તપાસ કરી છે.ફિગ 9). પશ્ચિમી બ્લોટ્સમાં, કુલ ERK 2 સ્તરો લૈંગિક વર્તન અથવા જાતીય અનુભવથી પ્રભાવિત થયા નથી. તેનાથી વિપરીત, જાતીય વર્તણૂંક પછી ન્યૂક્લિયસ સંક્ષિપ્તમાં PERK 2 ઉન્નત કરવામાં આવ્યું હતું, પરંતુ ફક્ત અગાઉના જાતીય અનુભવ ધરાવતી માદાઓમાં.

આકૃતિ 9    

ERK1 / 2 ના સ્તરો પશ્ચિમી કેન્દ્ર દ્વારા ન્યુક્લિયસ ઍક્મ્બમ્બન્સના પંચ અને માદા હેમ્સ્ટરના કૌડેટ ન્યુક્લિયસ દ્વારા માપી શકાય છે. ન્યુક્લિયસ એસેમ્બન્સ (કોર અને શેલ બંને) માંથી પેશી (2 મીમી વ્યાસ) ...

એમએપી કાઇનેઝ પાથવેમાં પ્રવેશ ગ્લુટામેટ રીસેપ્ટર સક્રિયકરણ સહિત કેટલાક સ્રોતોમાંથી આવી શકે છે [1], જી-પ્રોટીન જોડાયેલા રીસેપ્ટર્સ (દા.ત. ડોપામાઇન રીસેપ્ટર્સ) [83], ઇનોસિટોલ ટ્રાઇફોસ્ફેટ પાથવેઝ [66], અને વૃદ્ધિ પરિબળ રીસેપ્ટરો દ્વારા [16]. આ રસ્તાઓ પરના જાતીય અનુભવની અસર માઇક્રોએરે વિશ્લેષણ દ્વારા કરવામાં આવી છે [7], પરંતુ ખરેખર સીધી તપાસ કરવામાં આવી નથી. એક પદ્ધતિ જે હકીકતમાં લૈંગિક અનુભવ દ્વારા નિયમન થાય છે તે ડોપામાઇન રીસેપ્ટર એડેનીલેટ સાયક્લેઝ સાથે જોડાયેલી છે [10]. ન્યુક્લિયસ એસેમ્બન્સમાંથી હોમોજેનેટ્સ સંભોગ અનુભવી અથવા બિનઅનુભવી સ્ત્રી હેમ્સ્ટરથી લેવામાં આવે છે. આ હોર્મોજેટ્સને ડોપામાઇન અને સીએએમપી સંચય દ્વારા માપવામાં આવ્યાં હતાં (ફિગ 10). ડોપામાઇને તમામ સારવાર જૂથોમાં CAMP સંચયને પ્રોત્સાહન આપ્યું હતું, જેમાં સેક્સ્યુઅલી અનુભવી માદાઓમાંથી હોર્મોજેટ્સમાં વધુ ઉત્તેજના હતી. ડોપામાઇનની આ ક્રિયાઓ D1 રીસેપ્ટર મધ્યસ્થી થવા માટે નિર્ધારિત કરવામાં આવી હતી. જોકે લૈંગિક અનુભવ પછી પ્લાસ્ટિકિટીના એક ઘટક એ પ્રીસિનેપ્ટિક (એટલે ​​કે, લૈંગિક ક્રિયાપ્રતિક્રિયા દરમિયાન ડોપામાઇનની વધઘટમાં વધારો થયો છે), તે સ્પષ્ટ છે કે પોસ્ટસિનેપ્ટીક ફેરફારો છે જે ફક્ત સનપ્ટીક ડોપામાઇન સ્તરમાં વધારો થતો નથી.

ફિગ 10    

સ્ત્રી હૅમ્સ્ટર્સના ન્યુક્લિયસના ગર્ભાશયમાંથી હોમોજેનેટ્સ લૈંગિક અનુભવ મેળવે છે અથવા કોઈ અનુભવ પ્રાપ્ત થતો નથી, ડોપામાઇન ઉત્તેજના પછી (CAMP સંચય માટે માપવામાં આવે છે) ડેટા નો-ડોપામાઇન ...

5. સારાંશ અને નિષ્કર્ષ

મેસોલિમ્બિક ડોપામાઇન કાર્યની એક પૂર્વધારણા એ છે કે આ માર્ગ કુદરતી રીતે બનતા વર્તણૂંકો સાથે સંકળાયેલા શરત ગુણધર્મો માટે સંવેદનશીલ છે જે તે વર્તણૂંકના કાર્યકારી પરિણામોને શ્રેષ્ઠ બનાવે છે [80]. આ માળખાથી આપણે વર્તનની પેટર્ન કલ્પના કરી શકીએ છીએ જેમાં કોપ્યુલેશન દરમ્યાન સ્ત્રીઓ દ્વારા યોનિ ઉત્તેજનાને ડોપામાઇન ન્યુરોટ્રાન્સમિશનને ઉત્તેજન આપે છે. શરૂઆતમાં આ પ્રતિભાવ બિનશરતી છે [55], અનુભવી સ્ત્રીઓ સાથે સૂક્ષ્મ પેરેનાલ હિલચાલ પેદા કરવાનું શીખે છે જે વધતા પુરુષમાંથી યોનિ ઉત્તેજના પ્રાપ્ત કરવાની શક્યતામાં વધારો કરે છે [8]. બદલામાં, ત્યાં વધારે ડોપામાઇન સક્રિયકરણ છે, જે વર્તણૂકની પ્રતિક્રિયા જાળવવા માટે આગળ વધે છે. કારણ કે ગર્ભાશયની સાથે ગર્ભનિરોધક (અને તેથી સફળ સગર્ભાવસ્થા) સાથે વધવા માટે માઉન્ટિંગ પુરુષ (પુરુષ દ્વારા ઉત્સર્જન પહેલાંના) દ્વારા આંતરક્રિયા દ્વારા યોનિ ઉત્તેજનાની પ્રાપ્તિ જરૂરી છે [42], આ વર્તણૂકના નિયમનમાં પ્રજનનક્ષમ સફળતા તરફ દોરી જતી કોપ્યુલેટરી કાર્યક્ષમતા વધારવાની પરોક્ષ અસર હશે. "સ્ત્રી સાથી શા માટે કરે છે?" ના પ્રશ્નનો જવાબ એ ઉત્તેજના પ્રાપ્ત કરવા માટે છે જે ફોરેબ્રેન ડોપામાઇન પ્રવૃત્તિના રૂપમાં પુરસ્કર્તા પરિણામો ધરાવે છે. લૈંગિક વર્તણૂંકના આ 'આનંદપ્રદ' ઘટકોમાં અનપેક્ષિત (સ્ત્રીના દૃષ્ટિકોણથી) છે, જો કે તે ખૂબ અનુકૂલનશીલ છે, સફળ ગર્ભાવસ્થાના પરિણામ અને સંતાનનું જન્મ.

સમર્થન

અમે ડૉ. કેથરિન બ્રેડલી, આલ્મા હાસ, માર્ગારેટ જોપ્પા, ડૉ. જેસ કોહર્ટ, રિચાર્ડ રો અને ડૉ. વાલ વૉટ્સ સહિતના આ સંશોધનમાં અગત્યનું યોગદાન આપનારા ઘણા લોકોનો આભાર માગીએ છીએ. પાઉલ મરમેલસ્ટાઇનને તેના સલાહ અને અમારા કાર્યમાં સતત રસ માટે ખાસ આભાર. આ સમીક્ષા સ્ટિરોઇડ હોર્મોન્સ અને બ્રેઈન ફ્રીઝ, બ્રેકન્રીજ, કંપની પરના 2006 વર્કશોપમાં આપેલી વાત પર આધારિત છે. અમે નેશનલ સાયન્સ ફાઉન્ડેશન (આઇબીએન-એક્સ્યુએનએક્સ અને આઇબીએન-એક્સ્યુએનએક્સએક્સ) અને નેશનલ ઇન્સ્ટિટ્યુટ ઓફ હેલ્થ (DA9412543) માટે આભારી છીએ. આ સંશોધનનો ટેકો.

સંદર્ભ

1. એડમ્સ જેપી, રોબર્સન ઇડી, અંગ્રેજી જેડી, સેલ્ચર જેસી, સ્વેટ જેડી. કેન્દ્રીય ચેતાતંત્રમાં જીન અભિવ્યક્તિનું એમએપીકે નિયમન. એક્ટા ન્યુરોબિઓલ એક્સપ (યુદ્ધો) 2000; 60: 377-394. [પબમેડ]
2. ઇગ્મો એ. જાતીય પ્રેરણા - જાતીય વર્તનની ઘટના નક્કી કરતી ઘટનાઓની તપાસ. બિહાવ મગજ રે. 1999; 105: 129–150. [પબમેડ]
3. બાર્નેટ એસએ. રાત: વર્તણૂંકનો અભ્યાસ. એલ્ડીન; શિકાગો: 1963.
4. બેકર જેબી, રુડિક સીએન, જેનકિન્સ ડબલ્યુજે. સ્ત્રી ઉંદર માં જાતીય વર્તન દરમિયાન ન્યુક્લિયસ accumbens અને સ્ટ્રાઇટમ માં ડોપામાઇન ની ભૂમિકા. જે ન્યુરોસી. 2001; 21: 3236-3241. [પબમેડ]
5. બીબીબી જેએ. ન્યુરોનલ સિગ્નલિંગ, પ્લાસ્ટિસિટી અને ડ્રગના દુરૂપયોગમાં સીડીકેક્સ્યુએક્સની ભૂમિકા. ન્યુરો-સિગ્નલો. 5; 2003: 12-191. [પબમેડ]
6. બ્લાસ્ટિન જેડી, એર્સ્કિન એમએસ. ફેમિનાઈન લૈંગિક વર્તણૂંક: ઉંદરના પૂર્વગ્રહમાં હોર્મોન અને વાહક માહિતીના સેલ્યુલર સંકલન. ઇન: પફફ ડીડબ્લ્યુ, આર્નોલ્ડ એપી, એટજેન એએમ, ફહરબૅક એસઈ, રુબિન આરટી, સંપાદકો. મગજ અને બિહેવિયર હોર્મોન્સ. વોલ્યુમ 1. શૈક્ષણિક પ્રેસ; એમ્સ્ટરડેમ: 2002. પીપી. 139-214.
7. બ્રેડલી કેસી, બૌલવેર એમબી, જિયાંગ એચ, ડોર્જ આરડબલ્યુ, મેઇઝેલ આરએલ, મરમેલસ્ટાઇન પીજી. જાતીય અનુભવ સ્ત્રી સિરિયન હેમ્સ્ટરના ન્યુક્લિયસ ઍક્મ્બમ્બન્સ અને ડોર્સલ સ્ટ્રાઇટમની અંદર જનીન અભિવ્યક્તિની વિશિષ્ટ પેટર્ન બનાવે છે. જનીનો મગજ બિહેવ. 2005; 4: 31-44. [પબમેડ]
8. બ્રેડલી કેસી, હાસ એઆર, મેઇઝેલ આરએલ. માદા હેમ્સ્ટર (મેસોક્રિસેટસ ઔરાટસ) માં 6-હાઇડ્રોક્સિડોપામામાઇનના ઘાવ, નર સાથે કોપ્યુલેટરી ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓ પર જાતીય અનુભવની સંવેદનશીલ અસરોને નાબૂદ કરે છે. Behav Neurosci. 2005; 119: 224-232. [પબમેડ]
9. બ્રેડલી કેસી, મેઇઝેલ આરએલ. ન્યુ સેક્અન્સ હેમ્સ્ટરમાં અગાઉના લૈંગિક અનુભવ દ્વારા ન્યુક્લિયસ ઍક્યુમ્બન્સ અને એમ્ફેટામાઇન-ઉત્તેજિત લોમોમોટર પ્રવૃત્તિમાં સી-ફોસના જાતીય વર્તણૂંકનો સમાવેશ થાય છે. જે ન્યુરોસી. 2001; 21: 2123-2130. [પબમેડ]
10. બ્રેડલી કેસી, મુલિન્સ એજે, મેઇઝેલ આરએલ, વૉટ્સ વીજે. જાતીય અનુભવ ડોપામાઇન ડી બદલાય છે1 મહિલા સીરિયન હેમ્સ્ટરના ન્યુક્લિયસ સંક્ષિપ્તમાં રિસેપ્ટર મધ્યસ્થી ચક્રવાત એએમપી ઉત્પાદન. સમાપ્ત કરો. 2004; 53: 20-27. [પબમેડ]
11. બ્રહમ સીઆર, મસાઉઉદી ઈ. બીડીએનએફ ફંકશન ઇન એડલ્ટ સિનૅપ્ટીક પ્લાસ્ટિસિટી: ધ સિનેપ્ટિક એકીકરણ પૂર્વધારણા. પ્રોગ ન્યુરોબિઓલ. 2005; 76: 99-125. [પબમેડ]
12. બ્રેનહાઉસ એચસી, સ્ટેલર જેઆર. સી-ફૉસ અને ΔFOSB અભિવ્યક્તિને કોકેન-સેન્સિટાઇઝ્ડ ઉંદરોમાં ન્યુક્લિયસ એસેમ્બન્સ શેલના અલગ પેટાગ્રહોમાં અલગ રીતે બદલવામાં આવે છે. ન્યુરોસાયન્સ. 2006; 137: 773-780. [પબમેડ]
13. બ્રાઉન આરડબલ્યુ, કોલ્બ બી. નિકોટિન સંવેદીકરણ ન્યુક્લિયસ ઍક્યુમ્બન્સ અને સિન્ગ્યુલેટ કોર્ટેક્સમાં ડેન્ડ્રિટિક લંબાઈ અને સ્પાઇન ડેન્સિટી વધારે છે. મગજ રિઝ. 2001; 899: 94-100. [પબમેડ]
14. કારર જીડી, ફિબિગર એચસી, ફિલિપ્સ એજી. દવા પુરસ્કારના માપ તરીકે કન્ડિશન કરેલી જગ્યા પસંદગી. ઇન: લીબમેન જેએમ, કૂપર એસજે, સંપાદકો. પુરસ્કારની ન્યુરોફાર્માકોલોજિકલ બાયિસ. ક્લેરેન્ડોન પ્રેસ; ઑક્સફર્ડ: 1989. પીપી. 264-319.
15. કાર્ટર સીએસ. માદા હેમ્સ્ટરમાં પોસ્ટકોપ્લેલેટરી સેક્સ્યુઅલ રીસેપ્ટીવીટી: અંડાશય અને એડ્રેનલની ભૂમિકા. હોર્મ બિહાવ. 1972; 3: 261-265. [પબમેડ]
16. ચાઓ એમવી. ન્યુરોટ્રોફિન્સ અને તેમના રીસેપ્ટર્સ: ઘણા સિગ્નલિંગ પાથવેઝ માટે કન્વર્જન્સ બિંદુ. નેટ રેવ ન્યુરોસી. 2003; 4: 299-309. [પબમેડ]
17. ચેંગ ઝેડ, ફુ એકે, આઇપી એનવાય. સીડીકેક્સયુએનએક્સની સિનેપ્ટિક ભૂમિકાઓ; ઉચ્ચ જ્ઞાનાત્મક કાર્ય અને ન્યુરોઇડજનરેટિવ રોગોમાં અસર. ન્યુરોન. 5; 2006: 50-13. [પબમેડ]
18. ડેવિસ આરજે. એમએપી કેનાસ દ્વારા ટ્રાન્સક્રિપ્શન રેગ્યુલેશન. મોલ રિપ્રોડ દેવ. 1995; 42: 459-467. [પબમેડ]
19. એર્સ્કિન એમએસ. અકબંધ સાયક્લિંગ ઉંદરો અને ઑવરિએક્ટોમીઝ્ડ અને ઓવેરિક્ટોમાઇઝ્ડ-એડ્રેનાલેક્ટોમાઇઝ્ડ હોર્મોન-પ્રાઇમડ ઉંદરોમાં એસ્ટરસ સમયગાળા પર પેસ્ટેડ કોઇલલ ઉત્તેજનાના પ્રભાવો. Behav Neurosci. 1985; 99: 151-161. [પબમેડ]
20. એર્સ્કિન એમએસ. એસ્ટ્રસ માદા ઉંદરમાં સોલિટિટેશન વર્તણૂંક: એક સમીક્ષા. હોર્મ બિહાવ. 1989; 23: 473-502. [પબમેડ]
21. એર્સ્કિન એમએસ, કોર્નબર્ગ ઇ, ચેરી જેએ. ઉંદરોમાં પેસેસ્ડ કોપ્યુલેશન: લ્યુટલ સક્રિયકરણ અને એસ્ટરસની લંબાઇ પર અંતર્ધાન આવર્તન અને અવધિની અસરો. ફિઝિઓલ બિહાવ. 1989; 45: 33-39. [પબમેડ]
22. ફેડર એચ.એચ. સસ્તન પ્રાણીઓમાં સ્થાયી ચક્રવાત. ઇન: ઍડલર એનટી, એડિટર. પ્રજનન ની ન્યુરોન્ડ્રોક્રિનોલોજી. પ્લેનમ પ્રેસ; ન્યૂ યોર્ક: પીપી. 279-348.
23. ફેરારીયો સીઆર, ગોર્ની જી, ક્રોમ્બગ એચએસ, લી વાય, કોલબ બી, રોબિન્સન ટી. નિયમનથી સંકળાયેલા કોકેઈન ઉપયોગમાં સંક્રમણ સાથે સંકળાયેલ ન્યુરલ અને વર્તણૂકીય પ્લાસ્ટિસિટી. બાયોલ સાયકિયાટ્રી. 2005; 58: 751-759. [પબમેડ]
24. ફિઓરિનો ડીએફ, કોલ્બ બીએસ. સોસાયટી ફોર ન્યુરોસાયન્સ. ન્યૂ ઓર્લિયન્સ, LA, 2003 એબ્સ્ટ્રેક્ટ વ્યૂઅર અને ઇટિનરરી પ્લાનર; વૉશિંગ્ટન, ડીસી: 2003. જાતીય અનુભવ પુરુષ ઉંદર પ્રીફ્રેન્ટલ કોર્ટેક્સ, પેરીટેલ કોર્ટેક્સ અને ન્યુક્લિયસ એસેમ્બન્સ ચેતાકોષમાં લાંબા સમય સુધી ચાલતા મોર્ફોલોજિકલ ફેરફારો તરફ દોરી જાય છે.
25. ગાન્સ એસ, એર્સ્કિન એમએસ. પેસિંગ વર્તણૂક અને નિશ્ચિત જગ્યા પસંદગીના વિકાસ પર નવજાત ટેસ્ટોસ્ટેરોન સારવારની અસરો. હોર્મ બિહાવ. 2003; 44: 354-364. [પબમેડ]
26. ગેટરમેન આર, ફ્રિટ્ઝશે પી, ન્યુમેન કે, કૈસર એ, અબિદ એમ, યાકુ આર. હાલના વિતરણ અને જંગલી સુવર્ણ હેમ્સ્ટરની પરિસ્થિતિવિજ્ઞાન પર નોંધોમેસોક્રિસેટસ ઑરાટસ) જે ઝૂલ લંડન. 2001; 254: 359-365.
27. ગોન્ઝાલેઝ-ફ્લોરેઝ ઓ, કેમાચો એફજે, ડોમિંગ્યુઝ-સલાઝર ઇ, રામેરેઝ-ઓર્ડુના જેએમ, બેઅર સી, પેરેડેસ આરજી. પેસ્ટેડ મેટિંગ પછી પ્રોજેસ્ટેન્સ અને સ્થાન પસંદગી કન્ડીશનીંગ. હોર્મ બિહાવ. 2004; 46: 151-157. [પબમેડ]
28. ગુઆરાસી એફએ, મેગ્રોઝ એબી, ક્લાર્ક એએસ. ન્યુક્લિયસના ibotenic એસિડના ઇજાઓના પ્રભાવ સ્ત્રી ઉંદરમાં પેસ્ટેડ મેટિંગ વર્તણૂંક પર આવે છે. Behav Neurosci. 2002; 116: 568-576. [પબમેડ]
29. ગુઆરાસી એફએ, મેગ્રોઝ એબી, ક્લાર્ક એએસ. યોનિકોવાર્વિક ઉત્તેજનાને પ્રતિભાવ આપતા ત્રણ પ્રદેશોના ઘાવને પગલે માદા ઉંદરમાં સંભોગ કરાવવાની વર્તણૂંક. મગજ રિઝ. 2004; 999: 40-52. [પબમેડ]
30. હોર્સમેન પીજી, પેરેડેસ આરજી. ડોપામાઇન વિરોધી સ્ત્રી ઉંદરોમાં પેસ્ટેડ મેટિંગ વર્તણૂંક દ્વારા પ્રેરિત શરત સ્થળ પસંદગીઓને અવરોધિત કરતું નથી. Behav Neurosci. 2004; 118: 356-364. [પબમેડ]
31. હાયમેન એસઈ, મલેન્કા આરસી. વ્યસન અને મગજ: મજબૂતીકરણ અને તેના સ્થગિતતાના ન્યુરોબાયોલોજી. નેટ રેવ ન્યુરોસી. 2001; 2: 695-703. [પબમેડ]
32. જેનકિન્સ ડબલ્યુજે, બેકર જેબી. સ્ત્રી ઉંદરમાં પેક્ડ કોપ્યુલેટરી વર્તણૂંકમાં સ્ટ્રાઇટમ અને ન્યુક્લિયસની સંમિશ્રણની ભૂમિકા. Behav મગજ Res. 2001; 121: 119-128. [પબમેડ]
33. જેનકિન્સ ડબલ્યુજે, બેકર જેબી. સ્ત્રી ઉંદરમાં પેસ્ડ કોપ્યુલેશન દરમિયાન ડોપામાઇનમાં ગતિશીલ વધારો. યુઆર જે ન્યુરોસી. 2003; 18: 1997-2001. [પબમેડ]
34. જેનકિન્સ ડબલ્યુજે, બેકર જેબી. સ્ત્રી ઉંદરો તેમના પસંદગીના અંતરાલમાં સંભોગ માટે શરતવાળી જગ્યા પસંદગી વિકસાવે છે. હોર્મ બિહાવ. 2003; 43: 503-507. [પબમેડ]
35. જી વાય, પૅંગ પીટી, ફેંગ એલ, લુ બી સાયક્લિક એએમપી પરિપક્વ હિપ્પોકેમ્પલ ચેતાકોષમાં બીડીએનએફ-પ્રેરિત ટ્ર્કબી ફોસ્ફોરિલેશન અને ડેંડ્રિટિક સ્પાઇન રચનાનું નિયંત્રણ કરે છે. નેટ નેરુસુસી. 2005; 8: 164-172. [પબમેડ]
36. કાલિવાસ પીડબ્લ્યુ, તોડા એસ, બોવર્સ એમએસ, બેકર ડી.એ., ઘાસમેઝેડ એમબી. દુરુપયોગની દવાઓ દ્વારા જનીન અભિવ્યક્તિમાં ફેરફારનો અસ્થાયી ક્રમ. માં: વાંગ જેક્યૂ, સંપાદક. પરમાણુ દવાઓની પદ્ધતિઓ: દુરૂપયોગની દવાઓ: ન્યુરોલોજીકલ સમીક્ષાઓ અને પ્રોટોકોલો. વોલ્યુમ 79. હુમાના પ્રેસ; તોટોવા, એનજે: 2003. પીપી. 3-11.
37. કાલિવાસ પીડબ્લ્યુ, વોલ્કો એન, સીમન્સ જે. વ્યસનમાં અનિયંત્રિત પ્રેરણા: એ પેથોલોજી, પ્રીફ્રેન્ટલ-એસેમ્બન્સ ગ્લુટામેટ ટ્રાન્સમિશન. ન્યુરોન. 2005; 45: 647-650. [પબમેડ]
38. કોહલર્ટ જેજી, મેઇઝેલ આરએલ. જાતીય અનુભવ માતૃત્વ સંબંધિત ન્યુક્લિયસ accumbens સ્ત્રી સીરિયન હેમ્સ્ટરની ડોપામાઇન પ્રતિભાવો સંવેદનશીલ બનાવે છે. Behav મગજ Res. 1999; 99: 45-52. [પબમેડ]
39. કોહલર્ટ જે.જી., ઓલેક્સા એન. સ્ત્રી સીરિયન હેમ્સ્ટરમાં શરતી સ્થળની પ્રાધાન્યતાના સંપાદન માટે યોનિ ઉત્તેજનાની ભૂમિકા. ફિઝિઓલ બિહાવ. 2005; 84: 135-139. [પબમેડ]
40. કોહલર્ટ જેજી, રોવે આરકે, મેઇઝેલ આરએલ. પુરુષના આત્મવિશ્વાસ ઉત્તેજનાથી સ્ત્રી હેમ્સ્ટરના મધ્યમ મગજમાં ફ્લુરો-ગોલ્ડ-ઓળખાય ચેતાકોષમાંથી ઉત્પ્રેરણીય ડોપામાઇન મુક્ત થાય છે. હોર્મ બિહાવ. 1997; 32: 143-154. [પબમેડ]
41. કુમાર વી, ઝાંગ એમએક્સ, સ્વાન્ક મેગાવોટ, કુન્ઝ જે, વુ જીવાય. રાસ-પીક્સ્યુએક્સએક્સ-એટીટી-એમટીઓઆર અને રાસ-એમએપીકે સિગ્નલિંગ પાથવે દ્વારા ડેન્ડ્રિટિક મોર્ફોજેનેસિસનું નિયમન. જે ન્યુરોસી. 3; 2005: 25-11288. [પબમેડ]
42. લેનિયર ડીએલ, એસ્ટેપ ડિક્યુ, ડ્યુઝબરી ડીએ. સોનેરી હેમ્સ્ટરના કોપ્યુલેટરી વર્તન: ગર્ભાવસ્થા પર પ્રભાવ. ફિઝિઓલ બિહાવ. 1975; 15: 209-212. [પબમેડ]
43. લી કેડબ્લ્યુ, કિમ વાય, કિમ એએમ, હેલ્મીન કે, નાયર એસી, ગ્રેન્ગાર્ડ પી. કોકેન-પ્રેરિત ડેંડ્રિટિક સ્પાઇન રચના ડીએક્સટીએક્સએક્સ અને ડીએક્સએનએક્સએક્સ ડોપામાઇન રીસેપ્ટર- જેમાં ન્યૂક્લિયસ એસેમ્બન્સમાં મધ્યમ સ્પાઇની ન્યુરોન છે. પ્રો નેટ નેટ એકેડ સાયન્સ યુએસએ. 1; 2: 2006-103. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
44. લી વાય, ઍસરબો એમજે, રોબિન્સન ટી. વર્તણૂકલક્ષી સંવેદીકરણનો સમાવેશ એ ન્યુક્લિયસ સંક્ષિપ્તમાં કોર (પરંતુ શેલ) માં કોકેન-પ્રેરિત માળખાકીય પ્લાસ્ટિસિટી સાથે સંકળાયેલું છે. યુઆર જે ન્યુરોસી. 2004; 20: 1647-1654. [પબમેડ]
45. લી વાય, કોલબ બી, રોબિન્સન ટી. ન્યુક્લિયસ એસેમ્બન્સ અને કૌડેટ-પુટમેનમાં મધ્યમ સ્પાઇની ચેતાકોષ પર ડેંડ્રિટિક કરોડના ઘનતામાં સતત એમ્ફેટેમાઇન-પ્રેરિત ફેરફારોનું સ્થાન. ન્યુરોપ્સિકોફાર્માકોલ. 2003; 28: 1082-1085. [પબમેડ]
46. લિસ્ક આરડી, સિયાકિઓઓ એલએ, કેટાન્ઝારો સી. સેમિનક પરિસ્થિતિઓ હેઠળ સુવર્ણ હેમસ્ટરનું મેટિંગ વર્તન. એનિમે બિહાવ. 1983; 31: 659-666.
47. લોન્ઝ બીઇ, જીન્ટી ડીડી. નર્વસ સિસ્ટમમાં CREB કુટુંબ ટ્રાન્સક્રિપ્શન પરિબળોનું કાર્ય અને નિયમન. ન્યુરોન. 2002; 35: 605-623. [પબમેડ]
48. મેરિનિસેન એમજે, ગુટકીન જેએસ. જી-પ્રોટીન-જોડાયેલા રીસેપ્ટર્સ અને સિગ્નલિંગ નેટવર્ક્સ: ઉભરતા પરિમાણો. પ્રવાહ ફાર્માકોલ વિજ્ઞાન. 2001; 22: 368-376. [પબમેડ]
49. મેકક્લિન્ટોક એમકે, એડલેર એનટી. જંગલી અને સ્થાનિક નોર્વે ઉંદરોમાં કોપ્યુલેશન દરમિયાન સ્ત્રીની ભૂમિકા (રૅટસ નોર્વેગિકસ) વર્તન. 1978; 67: 67-96.
50. મેકક્લિન્ટોક એમકે, અનિસ્કો જેજે. નોર્વે ઉંદરો વચ્ચે ગ્રૂપ સંવનન I. પેટર્નમાં નૈતિક તફાવત અને કોપ્યુલેશનના ન્યુરોએન્ડોક્રેઇન પરિણામો. એનિમે બિહાવ. 1982; 30: 398-409.
51. મેકક્લિન્ટોક એમકે, અનિસ્કો જેજે, એડલેર એનટી. નૉર્વે ઉંદરો II વચ્ચે જૂથ સંવનન. કોપ્યુલેશનની સામાજિક ગતિશીલતા: સ્પર્ધા, સહકાર અને સાથી પસંદગી. એનિમે બિહાવ. 1982; 30: 410-425.
52. મેકક્લુંગ સીએ, નેસ્લેર ઇજે. સીઆરબી અને Δફોસબી દ્વારા જીન અભિવ્યક્તિ અને કોકેઈન પુરસ્કારનું નિયમન. નેટ ન્યુરોસી. 2003; 6: 1208-1215. [પબમેડ]
53. મેકક્લુંગ સીએ, ઉલરી પીજી, પેરોટી લિ, ઝેચારીઉ વી, બર્ટન ઓ, નેસ્લેર ઇજે. ΔFOSB: મગજમાં લાંબા ગાળાના અનુકૂલન માટેના પરમાણુ સ્વિચ. મોલ બ્રેઇન રેઝ. 2004; 132: 146-154. [પબમેડ]
54. મેકવેન બીએસ. મગજ પર એસ્ટ્રોજનની અસરો: બહુવિધ સાઇટ્સ અને પરમાણુ મિકેનિઝમ્સ. જે એપ્ ફિઝિઓલ. 2001; 91: 2785-2801. [પબમેડ]
55. મેઇઝેલ આરએલ, કેમ્પ ડીએમ, રોબિન્સન ટી. સ્ત્રી સીરિયન હેમ્સ્ટરમાં લૈંગિક વર્તણૂંક દરમિયાન વેન્ટ્રલ સ્ટ્રાઇટલ ડોપામાઇનના માઇક્રોડાયલિસિસ અભ્યાસ. Behav મગજ Res. 1993; 55: 151-157. [પબમેડ]
56. મેઇઝેલ આરએલ, જોપ્પા એમએ. આક્રમક અથવા લૈંગિક એન્કાઉન્ટર્સ પછી માદા હેમ્સ્ટરમાં કન્ડિશન કરેલી જગ્યા પસંદગી. ફિઝિઓલ બિહાવ. 1994; 56: 1115-1118. [પબમેડ]
57. મેઇઝેલ આરએલ, જોપ્પા એમએ, રોવે આરકે. ડોમેમાઇન રીસેપ્ટર વિરોધી સ્ત્રી સીરિયન હેમ્સ્ટરમાં લૈંગિક વર્તણૂકને પગલે શરતી સ્થાન પસંદગીઓને હાનિ પહોંચાડે છે. યુઆર ફાર્માકોલ. 1996; 309: 21-24. [પબમેડ]
58. માર્મેલસ્ટેન પીજી, બેકર જેબી. પેક્ડ કોપ્યુલેટરી વર્તણૂંક દરમિયાન સ્ત્રી ઉંદરના ન્યુક્લિયસ ઍક્યુમ્બન્સ અને સ્ટ્રાઇટમમાં એક્સ્ટ્રા સેલ્યુલર ડોપામાઇન વધારો. Behav Neurosci. 1995; 109: 354-365. [પબમેડ]
59. મુલિન્સ એજે, સેંગેલેબ ડીઆર, મેઇઝેલ આરએલ. સોસાયટી ફોર ન્યુરોસાયન્સ. સાન ડિએગો: 2004 એબ્સ્ટ્રેક્ટ વ્યૂઅર અને ઇટિનરરીપ્લાનર; વૉશિંગ્ટન, ડીસી: 2004. એમએપી કેનાઝ સિગ્નલિંગ અને ડેન્ડેટ્રિક મોર્ફોલોજી પર માદા હેમ્સ્ટરમાં લૈંગિક અનુભવના પ્રભાવ.
60. નેસ્લેર ઇજે. લાંબા ગાળાના પ્લાસ્ટિસિટીના અંતર્ગત વ્યસનના પરમાણુ આધાર. નેટ રેવ ન્યુરોસી. 2001; 2: 119-128. [પબમેડ]
61. નેસ્લેર ઇજે. ડ્રગ વ્યસનની પરમાણુ પદ્ધતિઓ. ન્યુરોફાર્માકોલ. 2004; 47: 24-32. [પબમેડ]
62. નોબલ આરજી. માદા હેમ્સ્ટરની જાતીય પ્રતિક્રિયાઓ: વર્ણનાત્મક વિશ્લેષણ. ફિઝિઓલ બિહાવ. 1979; 23: 1001-1005. [પબમેડ]
63. નોબલ આરજી. માદા હેમ્સ્ટરની જાતીય પ્રતિક્રિયા: પુરુષ પ્રભાવ પર પ્રભાવ. ફિઝિઓલ બિહાવ. 1980; 24: 237-242. [પબમેડ]
64. નોરહોલ્મ એસ.ડી., બીબીબી જેએ, નેસ્લેર ઇજે, ઓઈમેટ સીસી, ટેલર જેઆર, ગ્રેન્ગાર્ડ પી. ન્યુક્લિયસ એસેમ્બન્સમાં ડેંડ્રિટિક સ્પાઇન્સનો કોકેઈન-પ્રેરિત પ્રસરણ, સાયકલિન-આશ્રિત કિનેસ -1-5 ની પ્રવૃત્તિ પર આધારિત છે. ન્યુરોસાયન્સ. 2003; 116: 19-22. [પબમેડ]
65. ઓલ્ડનબર્ગર ડબલ્યુ, એવરિટ બીજે, ડી જૉંગ એફ.એચ. સ્ત્રી ઉંદરોમાં લૈંગિક ક્રિયાપ્રતિક્રિયા દ્વારા પ્રેરિત કન્ડિશન કરેલી જગ્યા પસંદગી. હોર્મ બિહાવ. 1992; 26: 214-228. [પબમેડ]
66. ઓપેઝો પી, વાબેબે એએમ, ગ્રાન્ટ એસજીએન, ઓડેલ ટીજે. ફોસ્ફેટિડિલિનોઝિટોલ 3-kinase એક્સ્ટ્રા સેલ્યુલર સંકેત-સંબંધિત કિનેઝ-સ્વતંત્ર મિકેનિઝમ્સ દ્વારા લાંબા ગાળાના પાવરટેશનના ઇન્ડક્શનને નિયંત્રિત કરે છે. જે ન્યુરોસી. 2003; 23: 3679-3688. [પબમેડ]
67. પેરેડેસ આરજી, એલોન્સો એ. માદા દ્વારા જાતીય વર્તન નિયમન (પેસેસ્ડ) શરત સ્થળ પસંદગીઓને પ્રેરિત કરે છે. Behav Neurosci. 1997; 111: 123-128. [પબમેડ]
68. પેરેડેસ આરજી, માર્ટિનેઝ આઇ. નાલોક્સોન સ્ત્રી ઉંદરોમાં પેસિંગ મેટિંગ પછી સ્થાન પસંદગી કન્ડીશનીંગને અવરોધિત કરે છે. Behav Neurosci. 2001; 115: 1363-1367. [પબમેડ]
69. પેરેડેસ આરજી, વાઝક્વેઝ બી. માદા ઉંદરો સેક્સ વિશે શું કરે છે? પેસ્ટેડ મેટિંગ બિહાવ બ્રેઇન રેઝ. 1999; 105: 117-127. [પબમેડ]
70. પફફ ડીડબ્લ્યુ. એસ્ટ્રોજન અને મગજ કાર્ય. સ્પ્રિંગર-વેરલેગ; ન્યૂયોર્ક: 1980.
71. પફફ ડી, ઓગાવા એસ, કીઆ કે, વાસુદેવન એન, ક્રેબ્સ સી, ફ્રોલીચ જે, કોવ એલએમ. સ્ત્રી પ્રજનન વર્તણૂકો ઉપર ન્યૂરલ અને હોર્મોનલ નિયંત્રણોમાં આનુવંશિક પદ્ધતિઓ. ઇન: પફફ ડીડબ્લ્યુ, આર્નોલ્ડ એપી, એટજેન એએમ, ફહરબૅક એસઈ, રુબિન આરટી, સંપાદકો. મગજ અને બિહેવિયર હોર્મોન્સ. વોલ્યુમ 3. શૈક્ષણિક પ્રેસ; એમ્સ્ટરડેમ: 2002. પીપી. 441-509.
72. પુ એમએમ. ચેતાપ્રેષક મોડ્યુલેટર તરીકે ન્યુરોટ્રોફિન્સ. નેટ રેવ ન્યુરોસી. 2001; 2: 24-32. [પબમેડ]
73. રાડવાન્સ્કા કે, વેલેજન્ટ ઇ, ટ્રઝસ્કોસ જે, કેબોચે જે, કાસ્ઝમેરેક એલ. કોકેન-પ્રેરિત એક્ટિવરેટર પ્રોટીન 1 ટેન્સિસ્ક્રિપ્શન પરિબળોના નિયમન, એક્સ્ટ્રા સેલ્યુલર-રેગ્યુલેટેડ કિનેઝ પાથવે દ્વારા. ન્યુરોસાયન્સ. 2006; 137: 253-264. [પબમેડ]
74. રોબિન્સન ટી, બેરીજ કેસી. મનોવિજ્ઞાન અને વ્યસનની ન્યુરોબાયોલોજી: પ્રોત્સાહક-સંવેદનશીલતા દૃશ્ય. વ્યસન 2000; 95 (સપ્લાય 2): S91-117. [પબમેડ]
75. રોબિન્સન ટી, બેરીજ કેસી. વ્યસન Annu રેવ સાયકોલ. 2003; 54: 25-53. [પબમેડ]
76. રોબિન્સન ટી, ગોર્ની જી, મિતોન ઇ, કોલ્બ બી. કોકેન સ્વ-વહીવટ, ન્યુક્લિયસ ઍક્યુમ્બન્સ અને નેઓકોર્ટેક્સમાં ડેંડ્રાઇટ અને ડેન્ડ્રિટિક સ્પાઇન્સના આકારનું રૂપાંતર કરે છે. સમાપ્ત કરો. 2001; 39: 257-266. [પબમેડ]
77. રોબિન્સન ટી, ગોર્ની જી, સેવેજ વીઆર, કોલબ બી. વ્યાપક પરંતુ પ્રયોગકર્તાની ક્ષેત્રીય વિશિષ્ટ અસરો - વિરુદ્ધ સ્વ સંચાલિત મોર્ફાઇન, ન્યુક્લિયસ ઍક્યુમ્બન્સ, હિપ્પોકેમ્પસ અને પુખ્ત ઉંદરોના નિયોકોર્ટેક્સમાં ડેંડ્રિટિક સ્પાઇન્સ પર. સમાપ્ત કરો. 2002; 46: 271-279. [પબમેડ]
78. રોબિન્સન ટી, કોલબ બી. ન્યુક્લિયસ ઍક્યુમ્બન્સ અને પ્રિફ્રન્ટલ કોર્ટેક્સમાં ડૅન્ડ્રાઇટ અને ડેન્ડેટ્રિક સ્પાઇન્સના રૂપરેખામાં ફેરફાર, એમ્ફેટેમાઇન અથવા કોકેઈન સાથે વારંવાર સારવાર પછી. યુઆર જે ન્યુરોસી. 1999; 11: 1598-1604. [પબમેડ]
79. રોઇટમેન એમએફ, ના ઇ, એન્ડરસન જી, જોન્સ ટીએ, બર્સ્ટાઇન આઇએલ. મીઠાની ભૂખને દાખલ કરવાથી ન્યુક્લિયસમાં ડેન્ડેટ્રિક મોર્ફોલોજી બદલાઈ જાય છે અને ઉંદરોને એમ્ફેટેમાઇનમાં સંવેદનશીલ બનાવે છે. જે ન્યુરોસી. 2002; 22: RC225. (1-5) [પબમેડ]
80. સાલામોન જેડી, કોરેઆ એમ, મિંગોટ એસએમ, વેબર એસએમ. પુરસ્કારની પૂર્વધારણાથી આગળ: ન્યુક્લિયસના વૈકલ્પિક કાર્યો ડોપામાઇનને સંલગ્ન કરે છે. ક્યુર ઓપીન ફાર્માકોલ. 2005; 5: 34-41. [પબમેડ]
81. સ્ટુઅર્ડ ઓ, વોર્લી પીએફ. નવા સંશ્લેષિત એમઆરએનએને ડેંડ્રાઇટ પર સિનેપ્ટિક સાઇટ્સ પર લક્ષ્ય બનાવવા માટે સેલ્યુલર મિકેનિઝમ. પ્રો નેટ નેટ એકેડ સાયન્સ યુએસએ. 2001; 98: 7062-7068. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
82. સ્વીટ જેડી. ન્યુરોનલ એમએપી કિનેઝ કેસ્કેડ: બાયોકેમિકલ સિગ્નલ ઇન્ટિગ્રેશન સિસ્ટમ સનપેટિક પ્લાસ્ટિસિટી અને મેમરી સબસીંગ. જે ન્યુરોકેમ. 2001; 76: 1-10. [પબમેડ]
83. વાલ્જેન્ટ ઇ, પાસ્કોલી વી, સ્વેનિંગ્સિંગ પી, પૌલ એસ, એન્સ્લેન એચ, કોર્વોલ જેસી, સ્ટેપાનવોવિચ એ, કેબોચે જે, લોમ્બ્રસોો પીજે, નાયર એસી, ગ્રેન્ગાર્ડ પી, હર્વે ડી, ગિરૉલ્ટ જે.એ. પ્રોટીન ફોસ્ફેટઝ કાસ્કેડનું નિયમન સ્ટ્રાઇટમમાં ERK સક્રિય કરવા માટે કન્વર્ઝન ડોપામાઇન અને ગ્લુટામેટ સંકેતોને મંજૂરી આપે છે. પ્રો નેક એકાદ વિજ્ઞાન (યુએસએ) 2005; 102: 491-496. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
84. ક્વિઓ એલ, બેકર જેબી. સ્ટ્રાઇટમના હૉર્મોનલ સક્રિયકરણ અને ન્યુક્લિયસ એસેમ્બન્સ સ્ત્રી ઉંદરમાં પેસ્ટેડ મેટિંગ વર્તણૂંકને સુધારે છે. હોર્મ બિહાવ. 1997; 32: 114-124. [પબમેડ]