સેમિન ન્યુક્લ મેડ. 2017 Jan;47(1):64-74. doi: 10.1053/j.semnuclmed.2016.09.003.
ટ્રિફિલિફ પી1, ડ્યુક્રોક એફ2, વાન ડેર વેલ્ડ્ટ એસ3, માર્ટિનેઝ ડી4.
અમૂર્ત
પોઝિટ્રોન ઇમિશન ટોમોગ્રાફી (પીઇટી) ઇમેજિંગ સતત બ્લુન્ટેડ સ્ટ્રાઇટલ ડોપામાઇન રિલીઝ બતાવે છે અને વ્યસનમાં ડોપામાઇન D2 રીસેપ્ટરની ઉપલબ્ધતામાં ઘટાડો કરે છે. અહીં, અમે પૂર્વવ્યાપક અને ક્લિનિકલ અભ્યાસોની સમીક્ષા કરીએ છીએ જે સૂચવે છે કે આ ન્યુરોબાયોલોજીકલ ફાયનોટાઇપ ક્રોનિક ડ્રગના વપરાશ અને વ્યસનના વિકાસમાં નબળાઈ પરિબળ બંનેના પરિણામરૂપ છે. અમે દરખાસ્ત કરીએ છીએ કે, વ્યવહારિક રીતે, ધૂંધળું સ્ટ્રાઇટલ ડોપામાઇન ટ્રાન્સમિશન વ્યસન સાથે સંકળાયેલ વધેલી પ્રેરણા અને બદલાયેલ ખર્ચ / લાભ ગણતરીઓ પ્રતિબિંબિત કરી શકે છે. વ્યસનમાં અસ્પષ્ટ સ્ટ્રાatal ડોપામાઇન ટ્રાન્સમિશનને પ્રભાવિત કરનાર પરિબળો અજ્ઞાત છે. અહીં, અમે વિવિધ પરિબળો, આનુવંશિક, પર્યાવરણીય, અને સામાજિક, જે ડોપામાઇન ટ્રાન્સમિશનને પ્રભાવિત કરવા માટે જાણીતા છે અને તે વ્યસન વિકસાવવા માટેના નબળાઈ સાથે સંકળાયેલા છે તેના વિશે ઝાંખી આપે છે. એકંદર, આ ડેટા સૂચવે છે કે ડ્રૉમ્માઇન ટ્રાન્સમિશન અને બ્લુમટેડ ડોપામાઇન ટ્રાન્સમિશન અને ડીએક્સટીએક્સએક્સ રીસેપ્ટરની ઉપલબ્ધતામાં ઘટાડા અને ઉપચારના પ્રતિકાર માટે બાયોમાર્કર્સ બંને છે. આ તારણો એ દૃષ્ટિકોણને સમર્થન આપે છે કે ધૂમ્રપાન કરેલા ડોપામાઇન પ્રેરણાદાયક વર્તન અને પ્રેરણામાં ખાધને પ્રતિબિંબિત કરે છે, જે ડ્રગના ઉપયોગમાં વધારો કરે છે.
PMID: 27987559
DOI: 10.1053 / j.semnuclmed.2016.09.003