પ્રેરણાદાયક નિયંત્રણમાં ડોપામાઇન: લાભદાયી, વિપરિત, અને ચેતવણી (2010)

ન્યુરોન. લેખક હસ્તપ્રત; પીએમસી ડિસેમ્બર 9, 2011 માં ઉપલબ્ધ છે.

આખરે સંપાદિત સ્વરૂપમાં પ્રકાશિત:

પીએમસીઆઈડી: PMC3032992

NIHMSID: NIHMS253484

PMC માં અન્ય લેખો જુઓ ટાંકે પ્રકાશિત લેખ.

પર જાઓ:

સારાંશ

મિડબ્રેઇન ડોપામાઇન ન્યુરોન્સ પુરસ્કારો પ્રત્યેના તેમના મજબૂત પ્રતિસાદ અને હકારાત્મક પ્રેરણામાં તેમની નિર્ણાયક ભૂમિકા માટે જાણીતા છે. તે વધુને વધુ સ્પષ્ટ થઈ ગયું છે, જોકે, ડોપામાઇન ન્યુરોન્સ અસ્પષ્ટ અને ચેતવણી આપતી ઘટનાઓ જેવા અસ્પષ્ટ પરંતુ લાભદાયક અનુભવોથી સંબંધિત સંકેતો પણ પ્રસારિત કરે છે. અહીં અમે ડોપામાઇનના પુરસ્કાર અને બિન-પુરસ્કાર કાર્યોને સમજવામાં તાજેતરના વિકાસની સમીક્ષા કરીએ છીએ. આ ડેટાના આધારે, અમે પ્રસ્તાવ કરીએ છીએ કે ડોપામાઇન ન્યુરોન્સ બહુવિધ પ્રકારોમાં આવે છે જે સ્પષ્ટ મગજ નેટવર્કથી જોડાયેલા હોય છે અને પ્રેરણાત્મક નિયંત્રણમાં વિશિષ્ટ ભૂમિકાઓ ધરાવે છે. કેટલાક ડોપામાઇન ન્યુરોન્સ પ્રેરણાત્મક મૂલ્યને એન્કોડ કરે છે, મગજ નેટવર્કને શોધવામાં, મૂલ્યાંકન કરવા અને મૂલ્ય શીખવા માટે સહાયક છે. અન્ય લોકો પ્રેરણાત્મક સલિયંસને એન્કોડ કરે છે, દિશા નિર્ધારણ, સમજશક્તિ અને સામાન્ય પ્રેરણા માટે મગજનાં નેટવર્કને સહાયક છે. બંને પ્રકારના ડોપામાઇન ન્યુરોન્સ સંભવિત મહત્વપૂર્ણ સંવેદનાત્મક સંકેતોની ઝડપી તપાસમાં સામેલ એક ચેતવણી સંકેત દ્વારા વધારવામાં આવે છે. અમે અનુમાન કરીએ છીએ કે મૂલ્ય, ઉદ્ધારતા અને ચેતવણી માટેના આ ડોપામિનર્જિક માર્ગો અનુકૂલનશીલ વર્તણૂકને ટેકો આપવા માટે સહકાર આપે છે.

પરિચય

ન્યુરોટ્રાન્સમીટર ડોપામાઇન (ડી.એ.) ની પ્રેરણાત્મક નિયંત્રણમાં નિર્ણાયક ભૂમિકા છે - વિશ્વની કઈ વસ્તુઓ સારી અને ખરાબ છે તે શીખવામાં, અને સારી વસ્તુઓ મેળવવા અને ખરાબ વસ્તુઓ ટાળવા માટે ક્રિયાઓની પસંદગી કરવામાં. સેરેબ્રલ કોર્ટેક્સ અને મોટાભાગના સબકોર્ટિકલ વિસ્તારોમાં ડીએના મુખ્ય સ્ત્રોત એ વેન્ટ્રલ મિડબ્રેઇનના ડીએ-રિલીઝિંગ ન્યુરોન્સ છે, જે સબસ્ટન્ટિયા નીગ્રા પાર્સ કોમ્પેક્ટા (એસએનસી) અને વેન્ટ્રલ ટેગમેન્ટલ એરિયા (વીટીએ) માં સ્થિત છે (બીજોર્ક્લન્ડ અને ડનેટ, એક્સએનયુએમએક્સ). આ ચેતાકોષો 'ટોનિક' અને 'ફેસિક' બે સ્થિતિઓમાં ડી.એ.ને ટ્રાન્સમિટ કરે છે.ગ્રેસ, 1991; ગ્રેસ એટ અલ., 2007). તેમના ટોનિક મોડમાં ડીએ ન્યુરોન્સ ડાઉનસ્ટ્રીમ ન્યુરલ સ્ટ્રક્ચર્સમાં ડીએનું સ્થિર, બેઝલાઇન સ્તર જાળવે છે જે ન્યુરલ સર્કિટ્સના સામાન્ય કાર્યોને સક્ષમ કરવા માટે મહત્વપૂર્ણ છે (સ્લ્લ્ત્ઝ, 2007). તેમના ફેસિક મોડમાં ડીએ ન્યુરોન્સ, એક્સએન્યુએમએક્સ – એક્સએનએમએક્સએક્સ મિલિસેકંડ માટેના તેમના ફાયરિંગ રેટમાં ઝડપથી વધારો કરે છે અથવા ઘટાડે છે, જેનાથી ઘણી સેકંડ સુધી ચાલતા ડાઉનસ્ટ્રીમ સ્ટ્રક્ચર્સમાં ડી.એ. સાંદ્રતામાં મોટા ફેરફારો થાય છે.સ્લ્લ્ત્ઝ, 1998; સ્લ્લ્ત્ઝ, 2007).

આ ફhasસિક ડી.એ. જવાબો ઘણા પ્રકારના પુરસ્કારો અને પુરસ્કાર સંબંધિત સંવેદનાત્મક સંકેતો દ્વારા ટ્રિગર કરવામાં આવે છે (સ્લ્લ્ત્ઝ, 1998) અને પ્રેરણાત્મક નિયંત્રણમાં ડી.એ.ની ભૂમિકાઓને પરિપૂર્ણ કરવા માટે આદર્શ રીતે સ્થિત છે, જેમાં શિક્ષણ સિગ્નલ તરીકેની તેની ભૂમિકાઓ શામેલ છે જે મજબૂતીકરણ અધ્યયનની આવશ્યકતા છે (શલ્લ્ત્ઝ એટ અલ., 1997; વાઈસ, 2005) અને પ્રોત્સાહન સિગ્નલ તરીકે જે તાત્કાલિક ઇનામ મેળવવા પ્રોત્સાહન આપે છે (બેરીજ અને રોબિન્સન, 1998). પરિણામે, આ ફાસિક ડી.એ. પુરસ્કાર સંકેતો કોર્ટીકલ અને સબકોર્ટિકલ સર્કિટ્સના કાર્યો વિશેના સિદ્ધાંતોમાં અગ્રણી ભૂમિકા નિભાવી છે અને તીવ્ર ન્યુરોસાયન્સ સંશોધનનો વિષય બની છે. આ સમીક્ષાના પ્રથમ ભાગમાં આપણે ફેસિક ડી.એ. પુરસ્કાર સંકેતોના પરંપરાગત સિદ્ધાંતનો પરિચય કરીશું અને તેમના ન્યુરલ પ્રોસેસિંગ અને વર્તન પરના તેમના પ્રકૃતિ અને તેમના નિયંત્રણને સમજવામાં તાજેતરના પ્રગતિની સમીક્ષા કરીશું.

ઈનામ પ્રક્રિયામાં ડી.એ.ની સ્વીકૃત ભૂમિકાથી વિપરિત, બિન-લાભદાયી ઇવેન્ટ્સની પ્રક્રિયામાં ફાસિક ડી.એ. પ્રવૃત્તિની ભૂમિકા વિશે નોંધપાત્ર ચર્ચા થઈ છે. કેટલાક સિદ્ધાંતો સૂચવે છે કે ડી.એ. ન્યુરોન ફાસિક પ્રતિસાદ મુખ્યત્વે ઈનામ સંબંધિત ઇવેન્ટ્સને એન્કોડ કરે છે (સ્લ્લ્ત્ઝ, 1998; અનગલેસ, 2004; સ્લ્લ્ત્ઝ, 2007), જ્યારે અન્ય સૂચવે છે કે ડી.એ. ચેતાકોષો આશ્ચર્યજનક, નવલકથા, મુખ્ય અને અસ્પષ્ટ અનુભવોથી સંબંધિત વધારાના બિન-પુરસ્કાર સંકેતોને પ્રસારિત કરે છે (રેડગ્રેવ એટ અલ., 1999; હોર્વિટ્ઝ, 2000; દી ચીરા, 2002; જોસેફ એટ અલ., 2003; પીઝેઝ અને ફેલ્ડન, 2004; લિસ્મેન અને ગ્રેસ, 2005; રેડગ્રાવ અને ગુર્ની, 2006). આ સમીક્ષાના બીજા ભાગમાં આપણે અભ્યાસની શ્રેણીની ચર્ચા કરીશું જેણે આ સિદ્ધાંતોની કસોટી કરી છે અને ડી.એ. ન્યુરોન્સમાં ઇનામ ન આપનારા સંકેતોની પ્રકૃતિ વિશે ઘણું પ્રગટ કર્યું છે. ખાસ કરીને, આ અભ્યાસ પુરાવા પૂરા પાડે છે કે ડી.એ. ન્યુરોન્સ અગાઉના વિચાર કરતા વધારે વૈવિધ્યસભર છે. એકલ સજાતીય પ્રેરણાત્મક સંકેતને એન્કોડ કરવાને બદલે, ડી.એ. ન્યુરોન્સ બહુવિધ પ્રકારોમાં આવે છે જે વિવિધ રીતભાતમાં ઈનામ અને બિન-પુરસ્કાર ઇવેન્ટ્સને એન્કોડ કરે છે. આ સામાન્ય સિદ્ધાંતો માટે સમસ્યા whichભી કરે છે જે એક ન્યુરલ સિગ્નલ અથવા પ્રેરણાત્મક મિકેનિઝમથી ડોપામાઇનને ઓળખવાનો પ્રયત્ન કરે છે.

આ મૂંઝવણ દૂર કરવા માટે, આ સમીક્ષાના અંતિમ ભાગમાં અમે ડી.એ. ન્યુરોનનાં અનેક પ્રકારોની હાજરી, તેમના મજ્જાતંતુ સંકેતોની પ્રકૃતિ અને પ્રેરણાત્મક નિયંત્રણ માટે વિશિષ્ટ મગજ નેટવર્ક્સમાં તેમના એકીકરણને સમજાવવા માટે એક નવી પૂર્વધારણા સૂચવીએ છીએ. અમારી મૂળ પ્રસ્તાવ નીચે મુજબ છે. એક પ્રકારનું ડી.એ. ન્યુરોન્સ એન્કોડ પ્રેરણાત્મક મૂલ્ય, લાભદાયી ઇવેન્ટ્સ દ્વારા ઉત્સાહિત અને અવ્યવસ્થિત ઘટનાઓ દ્વારા અટકાવેલ. આ ચેતાકોષો લક્ષ્યો મેળવવા, પરિણામોનું મૂલ્યાંકન કરવા અને મૂલ્ય શીખવા માટે મગજ સિસ્ટમોને ટેકો આપે છે. બીજા પ્રકારનાં ડીએ ન્યુરોન્સ એન્કોડ પ્રોત્સાહક ક્ષાર, બંને લાભદાયી અને અવ્યવસ્થિત ઘટનાઓથી ઉત્સાહિત. આ ચેતાકોષો લક્ષી, જ્ .ાનાત્મક પ્રક્રિયા અને પ્રેરણાત્મક ડ્રાઇવ માટે મગજ સિસ્ટમોને સપોર્ટ કરે છે. તેમની કિંમત અને સલિયન્સ-કોડિંગ પ્રવૃત્તિ ઉપરાંત, બંને પ્રકારના ડી.એ. ન્યુરોન્સ પણ એકને સંક્રમિત કરે છે ચેતવણી સંકેત, ઉચ્ચ સંભવિત મહત્વના અણધારી સંવેદનાત્મક સંકેતો દ્વારા ઉશ્કેરવામાં આવે છે. એકસાથે, અમે અનુમાન કરીએ છીએ કે આ મૂલ્ય, ઉદ્ધાર અને ચેતવણી આપનારા સંકેતો ડાઉનસ્ટ્રીમ મગજ બંધારણોને સંકલન કરવામાં અને પ્રેરિત વર્તનને નિયંત્રિત કરવા માટે સહકાર આપે છે.

પુરસ્કારમાં ડોપામાઇન: પરંપરાગત થિયરી

ઈનામ માંગી ક્રિયાઓની પ્રેરણામાં ડોપામાઇન

ક્રિયાઓની પ્રેરણા અને પ્રેરણા માટે ડોપામાઇન લાંબા સમયથી મહત્વપૂર્ણ છે. ડીએ ટ્રાન્સમિશનમાં દખલ કરતી દવાઓ, મજબૂતીકરણના શિક્ષણમાં દખલ કરે છે, જ્યારે મગજની ઉત્તેજના અને વ્યસનકારક દવાઓ જેવી ડીએ ટ્રાન્સમિશનને વધારે છે તેવા મેનિપ્યુલેશન્સ, ઘણીવાર રિઇન્સફોર્સ (દા.ત.) તરીકે કાર્ય કરે છે.વાઈસ, 2004). ઇનામ મેળવવા માટે પ્રેરણાની સ્થિતિ બનાવવા માટે ડી.એ. ટ્રાન્સમિશન નિર્ણાયક છે (બેરીજ અને રોબિન્સન, 1998; સલામોન એટ અલ., 2007) અને સંકેત-પુરસ્કાર સંગઠનોની યાદો સ્થાપિત કરવા માટે (ડાલી એટ અલ., 2005). તમામ પ્રકારના ઈનામ શિક્ષણ માટે ડી.એ.નું પ્રકાશન આવશ્યક નથી અને આનંદ લાવવાના અર્થમાં હંમેશાં 'ગમ્યું' નહીં પણ, પરંતુ લક્ષ્યોને પ્રાપ્ત કરવા માટે પ્રોત્સાહિત કરવાના અર્થમાં 'ઇચ્છિત' બનવા માટે તે મહત્વપૂર્ણ છે (બેરીજ અને રોબિન્સન, 1998; પામિટર, 2008).

ડોપામાઇન કેવી રીતે મજબૂતીકરણ શીખવાને ટેકો આપે છે તે વિશેની એક પૂર્વધારણા એ છે કે તે ચેતાકોષો વચ્ચેના સિનેપ્ટિક જોડાણોની શક્તિને સમાયોજિત કરે છે. આ પૂર્વધારણાનું સૌથી સીધું સંસ્કરણ એ છે કે ડોપામાઇન એક સુધારેલા હેબબિયન નિયમ અનુસાર સિનેપ્ટિક પ્લાસ્ટિસિટીને નિયંત્રિત કરે છે, જે આશરે “ન્યુરોન્સ કે જેઓ વાયરને એક સાથે ફાયર કરે છે, ત્યાં સુધી તેમને ડોપામાઇનનો વિસ્ફોટ થાય ત્યાં સુધી” કહી શકાય. બીજા શબ્દોમાં કહીએ તો, જો સેલ એ સેલ બીને સક્રિય કરે છે, અને સેલ બી વર્તણૂકીય ક્રિયાનું કારણ બને છે જેનું પરિણામ ઇનામ હોય છે, તો પછી ડોપામાઇન છૂટી જાય છે અને એ → બી કનેક્શનને મજબુત બનાવવામાં આવશે (મોન્ટાગ એટ અલ., 1996; સ્લ્લ્ત્ઝ, 1998). આ મિકેનિઝમ સજીવને પુરસ્કાર પ્રાપ્ત કરવા માટે ક્રિયાઓની શ્રેષ્ઠ પસંદગી શીખવાની મંજૂરી આપે છે, જેને પૂરતા અજમાયશ અને ભૂલનો અનુભવ આપવામાં આવે છે. આ પૂર્વધારણા સાથે સુસંગત, ડોપામાઇન અસંખ્ય મગજના પ્રદેશોમાં સિનેપ્ટિક પ્લાસ્ટિસિટી પર સશક્ત પ્રભાવ ધરાવે છે (સુર્મેયર એટ અલ., 2010; ગોટો એટ અલ., 2010; મોલિના-લુના એટ અલ., 2009; મારોસ્કી એટ અલ., 2005; લિસ્મેન અને ગ્રેસ, 2005). કેટલાક કેસોમાં ડોપામાઇન ઉપરોક્ત વર્ણવેલ હેબબિયન નિયમની જેમ સિનેપ્ટીક પ્લાસ્ટિસિટીને સક્ષમ કરે છે, તે રીતે કે જે ઇનામ મેળવનારા વર્તન સાથે સુસંગત છે (રેનોલ્ડ્સ એટ અલ., 2001). લાંબા ગાળાના સિનેપ્ટિક પ્લાસ્ટિસિટી પર તેની અસરો ઉપરાંત, ડોપામાઇન ન્યુરલ સ્પાઇકિંગ પ્રવૃત્તિ અને ન્યુરોન્સ વચ્ચેના સિનેપ્ટિક જોડાણોમાં ફેરફાર કરીને ન્યુરલ સર્કિટ્સ પર પણ તાત્કાલિક નિયંત્રણ મેળવી શકે છે (સુર્મેયર એટ અલ., 2007; રોબિન્સ અને અર્નેસ્ટન, 2009), કેટલાક કિસ્સાઓમાં એવી રીતે કરવું કે જે તાત્કાલિક વળતર મેળવવાની ક્રિયાઓને પ્રોત્સાહન આપે (ફ્રેન્ક, 2005).

ડોપામાઇન ન્યુરોન ઇનામ સંકેતો

પુરસ્કાર તરફ દોરી જાય તેવી ક્રિયાઓને પ્રોત્સાહિત કરવા માટે, લાભદાયક અનુભવો દરમિયાન ડોપામાઇનને મુક્ત થવો જોઈએ. ખરેખર, મોટાભાગના ડી.એ. ન્યુરોન્સ, અન્ન અને પાણી જેવા અણધાર્યા પ્રાથમિક ઇનામો દ્વારા મજબૂત રીતે સક્રિય થાય છે, ઘણીવાર પ્રવૃત્તિના ફાશીક 'બર્સ્ટ્સ' ઉત્પન્ન કરે છે (સ્લ્લ્ત્ઝ, 1998) (બહુવિધ સ્પાઇક્સ સહિતના મૂળભૂત ઉત્તેજના (ગ્રેસ અને બૂની, 1983)). જો કે, વુલ્ફરામ શલ્ત્ઝના અગ્રણી અધ્યયનએ બતાવ્યું કે આ ડી.એ. ન્યુરોન જવાબો પુરસ્કાર વપરાશ દ્વારા ઉદ્દભવતા નથી. સે દીઠ. તેના બદલે, તેઓ 'ઈનામની આગાહી ભૂલ' જેવું લાગે છે, પ્રાપ્ત થયેલ વળતર અને જે પુરસ્કારની આગાહી કરવામાં આવી હતી તે વચ્ચેના તફાવતની જાણ કરી (શલ્લ્ત્ઝ એટ અલ., 1997) (આકૃતિ 1A). આમ, જો કોઈ પુરસ્કારની આગાહી કરતા મોટું હોય, તો ડી.એ. ન્યુરોન ખૂબ ઉત્સાહિત હોય છે (સકારાત્મક આગાહી ભૂલ, આકૃતિ 1E, લાલ); જો કોઈ પુરસ્કાર આગાહી કરતા ઓછું હોય અથવા તેના નિયત સમયે થવામાં નિષ્ફળ જાય, તો ડી.એ. ન્યુરોન્સને અવરોધિત કરવામાં આવે છે (નકારાત્મક આગાહી ભૂલ, આકૃતિ 1E, વાદળી); અને જો કોઈ ઇનામ અગાઉથી ગણવામાં આવે છે જેથી તેનું કદ સંપૂર્ણ અનુમાનિત હોય, તો ડી.એ. ન્યુરોન્સનો જવાબ ઓછો અથવા ના હોય (શૂન્ય આગાહી ભૂલ, આકૃતિ 1C, કાળો). આ જ સિદ્ધાંત સંવેદનાત્મક સંકેતોના ડીએ પ્રતિસાદો માટે છે જે ભવિષ્યના પુરસ્કારો વિશે નવી માહિતી પ્રદાન કરે છે. જ્યારે ક્યુ ભવિષ્યના ઇનામ મૂલ્યમાં વધારો સૂચવે છે ત્યારે ડીએ ન્યુરોન્સ ઉત્સાહિત છે (આકૃતિ 1C, લાલ), જ્યારે સંકેત ભવિષ્યના ઇનામ મૂલ્યમાં ઘટાડો સૂચવે છે ત્યારે અટકાવે છે (આકૃતિ 1C, વાદળી) અને સામાન્ય રીતે એવા સંકેતોનો થોડો પ્રતિસાદ હોય છે જે કોઈ નવી ઇનામની માહિતી આપતા નથી (આકૃતિ 1E, કાળો). આ ડી.એ. પ્રતિભાવો ચોક્કસ પ્રકારની ઇનામની આગાહીની ભૂલ જેવું લાગે છે જેને ટેમ્પોરલ ડિફરન્સ એરર અથવા "ટીડી એરર" કહેવામાં આવે છે, જેને ક્રિયાઓ અને પર્યાવરણીય રાજ્યોનું મૂલ્ય શીખવા માટે મજબૂતીકરણના સંકેત તરીકે કાર્ય કરવાનું સૂચન કરવામાં આવ્યું છે (હોક એટ અલ., 1995; મોન્ટાગ એટ અલ., 1996; શલ્લ્ત્ઝ એટ અલ., 1997). ટીડી જેવા રિઇન્ફોર્સમેન્ટ સિગ્નલનો ઉપયોગ કરતા કોમ્પ્યુટેશનલ મોડેલ્સ, મનુષ્ય, પ્રાણીઓ અને ડી.એ. ન્યુરોન્સમાં પોતાને મજબૂતીકરણ શિક્ષણના ઘણા પાસાઓને સમજાવી શકે છે (સ્યુટન અને બાર્ટો, 1981; વેલેટી એટ અલ., 2001; મોન્ટાગ અને બર્ન્સ, 2002; દયાન અને નિવ, 2008).

આકૃતિ 1 

આગાહીની ભૂલોનું ડોપામાઇન કોડિંગ અને આગાહી કરનાર માહિતી માટે પસંદગી

પ્રયોગોના પ્રભાવશાળી એરેએ બતાવ્યું છે કે ડી.એ. સંકેતો ઇનામની આગાહીઓને એવી રીતે રજૂ કરે છે કે જે વ્યવહારિક પસંદગીઓ સાથે ગા matches રીતે મેળ ખાય છે, જેમાં નાના લોકો કરતા મોટા પુરસ્કારોની પસંદગીનો સમાવેશ થાય છે.ટોબલે એટ અલ., 2005) અસંભવિત લોકો પર સંભવિત પુરસ્કારો (ફિઓરોલો એટ અલ., 2003; સતાહ એટ અલ., 2003; મોરિસ એટ અલ., 2004) અને વિલંબિત લોકોને તાત્કાલિક પુરસ્કારો (રોશેચ એટ અલ., 2007; ફિઓરોલો એટ અલ., 2008; કોબાયશી અને શુલત્ઝ, એક્સએનયુએમએક્સ). એવા પુરાવા પણ છે કે મનુષ્યમાં ડી.એ. ન્યુરોન્સ પૈસાના ઇનામ મૂલ્યને એન્કોડ કરે છે (ઝઘલોલ એટ અલ., 2009). તદુપરાંત, ઇનામની આગાહીના વર્તનકારી પગલાના સમાન ટાઇમકોર્સ સાથે શીખવા દરમિયાન ડી.એ.હોલેરમેન અને શુલત્ઝ, એક્સએનયુએમએક્સ; સતાહ એટ અલ., 2003; ટાકીકાવા એટ અલ., 2004; ડે એટ અલ., 2007) અને પુરસ્કાર પસંદગીના વ્યક્તિલક્ષી પગલાઓ સાથે સંબંધિત છે (મોરિસ એટ અલ., 2006). આ તારણોએ મગજમાં ઈનામ કોડિંગના શ્રેષ્ઠ સમજાયેલા અને સૌથી વધુ નકલ કરેલા ઉદાહરણો તરીકે ડી.એ. ન્યુરોન્સની સ્થાપના કરી છે. પરિણામે, તાજેતરના અધ્યયનોએ ડી.એ. ન્યુરોન્સને તે તપાસ કરવા માટે કે તેઓ ઇનામની આગાહીઓ કેવી રીતે ઉત્પન્ન કરે છે અને તેમના સંકેતો વર્તનને નિયંત્રિત કરવા માટે ડાઉનસ્ટ્રીમ સ્ટ્રક્ચર્સ પર કેવી રીતે કાર્ય કરે છે તે શોધે છે.

પુરસ્કારમાં ડોપામાઇન: તાજેતરની પ્રગતિઓ

ડોપામાઇન ન્યુરોન ઇનામ સંકેતો

ડી.એ.ના પુરસ્કાર સંકેતોને સમજવામાં તાજેતરના પ્રગતિ ત્રણ વ્યાપક પ્રશ્નો પર વિચારણા કરવાથી આવે છે: ડી.એ. ન્યુરન્સ ઇનામની આગાહીઓ કેવી રીતે શીખી શકે છે? તેમની આગાહીઓ કેટલી સચોટ છે? અને ફક્ત તે જ લાભકારક તરીકે વર્તે છે?

ડીએ ન્યુરોન્સ ઇનામની આગાહીઓ કેવી રીતે શીખી શકે છે? ઉત્તમ નમૂનાના સિદ્ધાંતો સૂચવે છે કે ઇનામની આગાહીઓ ક્રમશ rein મજબૂતીકરણ પ્રક્રિયા દ્વારા શીખી લેવામાં આવે છે જેને પુનરાવર્તિત ઉત્તેજના-પુરસ્કારની જોડી જરૂરી છે (રેસ્કૉરલા અને વાગનર, 1972; મોન્ટાગ એટ અલ., 1996). પ્રત્યેક વખતે ઉત્તેજના એ પછી અણધાર્યા ઇનામ આવે છે, ત્યારે એનું અનુમાનિત મૂલ્ય વધ્યું છે. જોકે, તાજેતરના ડેટા બતાવે છે કે ડી.એ. ન્યુરોન્સ સરળ ઉત્તેજના-પુરસ્કાર શિક્ષણથી આગળ વધે છે અને વિશ્વની રચના વિશેના અસ્પષ્ટ માન્યતાઓને આધારે આગાહીઓ કરે છે. ડી.એ. ચેતાકોષો બિનપરંપરાગત વાતાવરણમાં પણ પુરસ્કારની આગાહી કરી શકે છે જ્યાં ઉત્તેજનાની સાથે જોડાયેલા ઇનામનું કારણ બને છે ઘટાડો તે ઉત્તેજનાના મૂલ્યમાં (સતાહ એટ અલ., 2003; નાકહારા એટ અલ., 2004; બ્રોમબર્ગ-માર્ટિન એટ અલ., 2010c) અથવા સંપૂર્ણપણે અલગ ઉત્તેજનાના મૂલ્યમાં પરિવર્તન લાવવા (બ્રોમબર્ગ-માર્ટિન એટ અલ., 2010b). ડી.એ. ન્યુરન્સ પણ ઇનામ વિતરણના ઉચ્ચ ક્રમના આંકડાઓને આધારે તેમના ઈનામ સિગ્નલોને અનુકૂળ કરી શકે છે, જેમ કે તેમના અપેક્ષિત તફાવતને આધારે સ્કેલિંગ આગાહી ભૂલ સિગ્નલ.ટોબલે એટ અલ., 2005) અને બુઝાઇ ગયેલા ઇનામ સંકેતો પરના તેમના જવાબોની 'સ્વયંભૂ પુન recoverપ્રાપ્ત'પાન એટ અલ., 2008). આ બધી ઘટના સંવેદી અને મોટર અનુકૂલનમાં જોવા મળતી સમાન અસરોની નોંધપાત્ર સમાંતર રચે છે (બ્રાન એટ અલ., 2010; ફેરહલ એટ અલ., એક્સએન્યુએમએક્સ; શાદમેર એટ અલ., 2010) સૂચવે છે કે તેઓ આગાહીયુક્ત શિક્ષણ માટેના સામાન્ય ન્યુરલ મિકેનિઝમને પ્રતિબિંબિત કરી શકે છે.

ડીએ પુરસ્કારની આગાહીઓ કેટલી સચોટ છે? તાજેતરના અધ્યયનોએ બતાવ્યું છે કે ડી.એ. ન્યુરોન્સ આગાહીની અનિશ્ચિતતાના ત્રણ સ્ત્રોતો માટે તેમના વળતર સંકેતોને વિશ્વાસપૂર્વક ગોઠવે છે. પ્રથમ, મનુષ્ય અને પ્રાણીઓ આંતરિક સમયના અવાજથી પીડાય છે જે તેમને લાંબા ક્યુ-પુરસ્કાર સમયના અંતરાલો વિશે વિશ્વસનીય આગાહીઓ કરતા અટકાવે છે (ગેલિસ્ટેલ અને ગીબોન, 2000). આમ, જો ક્યૂ-ઇનામ વિલંબ ટૂંકા હોય તો (1 – 2 સેકંડ) સમયની આગાહીઓ સચોટ હોય છે અને ઇનામ વિતરણથી થોડો ડીએ રિસ્પોન્સ શરૂ થાય છે, પરંતુ લાંબા સમય સુધી ક્યુ-ઇનામ વિલંબ માટે સમયની આગાહીઓ ઓછી વિશ્વસનીય બને છે અને પુરસ્કાર સ્પષ્ટ ડી.એ.ના વિસ્ફોટોને ઉદગમ કરે છે.કોબાયશી અને શુલત્ઝ, એક્સએનયુએમએક્સ; ફિઓરોલો એટ અલ., 2008). બીજું, રોજિંદા જીવનમાં ઘણા સંકેતો અયોગ્ય છે, જે પુરસ્કાર વિતરણના સમયના વ્યાપક વિતરણને સ્પષ્ટ કરે છે. ડી.એ. ન્યુરોન્સ ફરીથી સમયની અનિશ્ચિતતાના આ પ્રકારને પ્રતિબિંબિત કરે છે: ચલ પુરસ્કાર વિલંબ દરમિયાન તેઓને ધીમે ધીમે અટકાવવામાં આવે છે, તેમ છતાં, દરેક ક્ષણે વધુને વધુ નકારાત્મક વળતરની આગાહીની ભૂલોનો સંકેત ઇનામ દેખાતા નિષ્ફળ થાય છે (ફિઓરોલો એટ અલ., 2008; બ્રોમબર્ગ-માર્ટિન એટ અલ., 2010a; નોમોટો એટ અલ., 2010). છેવટે, ઘણા સંકેતો સમજશક્તિથી જટિલ હોય છે, તેમના ઇનામ મૂલ્ય વિશે કોઈ નિશ્ચિત નિષ્કર્ષ સુધી પહોંચવા માટે વિગતવાર નિરીક્ષણની જરૂર પડે છે. આવી પરિસ્થિતિઓમાં ડી.એ. પુરસ્કાર સંકેતો લાંબા અંતમાં અને ક્રમિક ફેશનમાં થાય છે, જે ઉત્તેજના મૂલ્યને ડીકોડ કરવામાં આવતાં હોવાથી સમજશક્તિપૂર્ણ માહિતીના ક્રમિક પ્રવાહને પ્રતિબિંબિત કરે છે.નોમોટો એટ અલ., 2010).

ડી.એ. ન્યુરોન્સ ફક્ત કઈ ઇવેન્ટ્સને ફાયદાકારક માને છે? પુરસ્કાર અધ્યયનની પરંપરાગત સિધ્ધાંતો સૂચવે છે કે ડી.એ. ન્યુરોન્સ ભાવિ પ્રાથમિક ઇનામની અપેક્ષિત રકમના આધારે મૂલ્ય સોંપે છે (મોન્ટાગ એટ અલ., 1996). તેમ છતાં પણ જ્યારે પ્રાથમિક પુરસ્કારનો દર સતત રાખવામાં આવે છે, ત્યારે પણ મનુષ્ય અને પ્રાણીઓ ઘણીવાર અનુમાન માટે વધારાની પસંદગી વ્યક્ત કરે છે - એવા પર્યાવરણની શોધમાં જ્યાં દરેક પુરસ્કારનું કદ, સંભાવના અને સમય અગાઉથી જાણી શકાય (ડેલી, એક્સએનએમએક્સ; ચ્યુ અને હો, એક્સએનએમએક્સ; આહલબ્રેક્ટ અને વેબર, એક્સએનયુએમએક્સ). વાંદરાઓના તાજેતરના અધ્યયનમાં જાણવા મળ્યું છે કે ડી.એ. ન્યુરોન્સ આ પસંદગીને સિગ્નલ આપે છે (બ્રોમબર્ગ-માર્ટિન અને હિકોસાકા, 2009). વાંદરાઓએ માહિતીપ્રદ વિઝ્યુઅલ સંકેતો જોવા માટે કડક પસંદ વ્યક્ત કરી કે જે તેમને કોઈ નવી માહિતી ન આપતા અજાણતાં સંકેતો કરતાં, ભાવિ ઇનામના કદની આગાહી કરવાની મંજૂરી આપશે. સમાંતર, ડીએ ચેતાકોષો એ પ્રાણીની વર્તણૂકીય પસંદગી સાથે સુસંગત રીતે માહિતીપ્રદ સંકેતો જોવાની તકથી ઉત્સાહિત થયા હતા.આકૃતિ 1B, ડી). આ સૂચવે છે કે ડી.એ. ન્યુરોન્સ માત્ર પારિતોષિકો મેળવવા માટે ક્રિયાઓને પ્રોત્સાહિત કરે છે પરંતુ તે પુરસ્કારો વિશે સચોટ આગાહીઓ કરવા ક્રિયાઓને પણ પ્રોત્સાહિત કરે છે, જેથી ખાતરી કરવામાં આવે કે અગાઉથી પુરસ્કારોની યોગ્ય અપેક્ષા રાખી શકાય અને તે અગાઉથી તૈયાર કરી શકાય.

સાથે મળીને, આ તારણો દર્શાવે છે કે ડી.એ. પુરસ્કારની આગાહી ભૂલ સંકેતો સુવિધાયુક્ત પરિબળો પ્રત્યે સંવેદનશીલ છે કે જે માનવ અને પ્રાણી પુરસ્કારની આગાહીઓને જાણ કરે છે, જેમાં ઉચ્ચ ઓર્ડરના પુરસ્કારના આંકડાને અનુકૂલન, ઈનામની અનિશ્ચિતતા અને આગાહીની માહિતી માટેની પસંદગીઓ શામેલ છે.

ડાઉનસ્ટ્રીમ સ્ટ્રક્ચર્સ પર ફાસિક ડોપામાઇન ઇનામ સંકેતોની અસરો

ડીએ ઈનામ પ્રતિસાદ સિંક્રનસ ફhasસિક બર્સ્ટ્સમાં થાય છે (જોશુઆ એટ અલ., 2009b), લક્ષ્ય રચનાઓમાં ડીએ પ્રકાશનને આકાર આપતી પ્રતિક્રિયા પેટર્ન (ગોન, 1988; ઝાંગ એટ અલ., 2009; ત્સાઇ એટ અલ., 2009). તે લાંબા સમયથી થિયરીકૃત કરવામાં આવ્યું છે કે આ ફાશીક વિસ્ફોટ ટોનિક ડી.એ. પ્રવૃત્તિથી અલગ રીતે શિક્ષણ અને પ્રેરણાને પ્રભાવિત કરે છે.ગ્રેસ, 1991; ગ્રેસ એટ અલ., 2007; સ્લ્લ્ત્ઝ, 2007; લાપિશ એટ અલ., 2007). તાજેતરમાં વિકસિત તકનીકીએ ડી.એ. ન્યુરોન પ્રવૃત્તિને ફાસ્ટ અવકાશી અને ટેમ્પોરિયલ ચોકસાઇથી નિયંત્રિત કરીને આ પૂર્વધારણાની પુષ્ટિ કરવી શક્ય બનાવી છે. વીટીએ ડીએ ન્યુરોન્સનું toપ્ટોજેનેટિક સ્ટીમ્યુલેશન એક મજબૂત કન્ડિશન્ડ પ્લેસ પ્રેફરન્સને પ્રેરિત કરે છે જે ફક્ત ત્યારે જ થાય છે જ્યારે ઉત્તેજના છલકાતી પેટર્નમાં લાગુ કરવામાં આવે છે (ત્સાઇ એટ અલ., 2009). તેનાથી વિપરીત, ડી.એ. ન્યુરોન્સના એનએમડીએ રીસેપ્ટર્સની આનુવંશિક નોકઆઉટ, જે ટોનિક પ્રવૃત્તિને મોટા પ્રમાણમાં અખંડ છોડતી વખતે વિસ્ફોટ કરવામાં અવરોધ કરે છે, તે ઇનામ શિક્ષણના વિશિષ્ટ સ્વરૂપોમાં પસંદગીની ક્ષતિનું કારણ બને છે (ઝ્વિફેલ એટ અલ., 2009; પાર્કર એટ અલ., 2010) (જો કે નોંધ કરો કે આ નોકઆઉટ ડીએ ન્યુરોન સિનેપ્ટિક પ્લાસ્ટિસિટીને પણ અવરોધે છે (ઝ્વિફેલ એટ અલ., 2008)). ડીએ વિસ્ફોટો સ્થાનિક ન્યુરલ સર્કિટ્સને ફરીથી ગોઠવીને ઇનામ શિક્ષણમાં વધારો કરી શકે છે. નોંધપાત્ર રીતે, ઈનામ-આગાહી કરનાર ડી.એ.ના વિસ્ફોટોને મધ્યવર્તી કેન્દ્રના ચોક્કસ વિસ્તારોમાં મોકલવામાં આવે છે, અને આ પ્રદેશોમાં ખાસ કરીને ઉચ્ચતમ સ્તરના પુરસ્કાર-આગાહીયુક્ત ન્યુરલ પ્રવૃત્તિ હોય છે (ચીયર એટ અલ., 2007; ઓવેસન-વ્હાઇટ એટ અલ., 2009).

ફhasસિક બર્સ્ટની તુલનામાં, નકારાત્મક ઇનામની આગાહી ભૂલો માટે સ્પાઇકિંગ પ્રવૃત્તિમાં ફાસિક વિરામના મહત્વ વિશે ઓછા જાણીતા છે. આ થોભાવો સ્પાઇક રેટમાં નાના ફેરફારોનું કારણ બને છે, પુરસ્કારની અપેક્ષા દ્વારા ઓછા મોડ્યુલેટેડ છે (બેઅર અને ગ્લિમચર, 2005; જોશુઆ એટ અલ., 2009a; નોમોટો એટ અલ., 2010), અને ભણતર પરના નાના પ્રભાવો હોઈ શકે છે (રુટલેજ એટ અલ., 2009). જો કે, અમુક પ્રકારના નકારાત્મક આગાહી ભૂલ શીખવા માટે વીટીએ આવશ્યક છે (ટાકાહશી એટ અલ., 2009) સૂચવે છે કે ફhasસિક વિરામ હજી ડાઉનસ્ટ્રીમ સ્ટ્રક્ચર્સ દ્વારા ડીકોડ થઈ શકે છે.

કારણ કે વિસ્ફોટો અને થોભવાના કારણે ડી.એ.ના પ્રકાશનની ખૂબ જ જુદી જુદી પદ્ધતિઓ થાય છે, તેથી તેઓ અલગ અલગ પદ્ધતિઓ દ્વારા ડાઉનસ્ટ્રીમ સ્ટ્રક્ચર્સને પ્રભાવિત કરે છે. ડીએ ન્યુરોન્સ, ડોર્સલ સ્ટ્રાઇટમના એક મુખ્ય લક્ષ્યમાં આ પૂર્વધારણા માટે તાજેતરના પુરાવા છે. ડોર્સલ સ્ટ્રાઇટમ પ્રોજેક્શન ન્યુરોન્સ બે પ્રકારમાં આવે છે જે વિવિધ ડી.એ. રીસેપ્ટર્સને વ્યક્ત કરે છે. એક પ્રકારનો શરીરની ગતિવિધિઓને સરળ બનાવવા માટે બેસલ ગેંગલિયા 'ડાયરેક્ટ પાથવે' માટે ડીએક્સએનયુએમએક્સ રીસેપ્ટર્સ અને પ્રોજેક્ટ્સને વ્યક્ત કરે છે; બીજો પ્રકાર શરીરના હલનચલનને ડામવા માટે 'પરોક્ષ માર્ગ' પર D1 રીસેપ્ટર્સ અને પ્રોજેક્ટ્સને વ્યક્ત કરે છે (આકૃતિ 2) (આલ્બિન એટ અલ., 1989; ગેર્ફેન એટ અલ., 1990; ક્રાવિત્ઝ એટ અલ., 2010; હિકિડા એટ અલ., 2010). આ માર્ગો અને રીસેપ્ટર્સના ગુણધર્મોને આધારે, એવું સિદ્ધાંત કરવામાં આવ્યું છે કે ડીએ ફર્સ્ટ ઉચ્ચ ડીએની સ્થિતિ ઉત્પન્ન કરે છે, ડીએક્સએનયુએમએક્સ રીસેપ્ટર્સને સક્રિય કરે છે અને ઉચ્ચ-મૂલ્યની ગતિવિધિઓ પસંદ કરવા માટે સીધો માર્ગ બનાવે છે (આકૃતિ 2A), જ્યારે ડી.એ. નીચા ડી.એ.ની સ્થિતિ પેદા કરે છે, ડીએક્સએનયુએમએક્સ રીસેપ્ટર્સને અવરોધે છે અને નીચા-મૂલ્યની ગતિને દબાવવા માટે પરોક્ષ માર્ગ બનાવે છે ()આકૃતિ 2B) (ફ્રેન્ક, 2005; હિકોસાકા, એક્સએનએમએક્સ). આ પૂર્વધારણા સાથે સુસંગત, ઉચ્ચ ડી.એ. રીસેપ્ટર સક્રિયકરણ સીધા માર્ગ પર કોર્ટિકો-સ્ટ્રિએટલ સિનેપ્સની સંભાવનાને પ્રોત્સાહન આપે છે (શેન એટ અલ., 2008) અને સકારાત્મક પરિણામોમાંથી શીખવું (ફ્રેન્ક એટ અલ., 2004; વૂન એટ અલ., 2010), જ્યારે સ્ટ્રિએટલ ડીએક્સએનયુએમએક્સ રીસેપ્ટર નાકાબંધી પસંદગીના લાભદાયી લક્ષ્યોની ગતિવિધિઓને નબળી પાડે છે (નાકામુરા અને હિકોસાકા, એક્સએનયુએમએક્સ). સમાનતા મુજબ, નીચી ડી.એ. રીસેપ્ટર સક્રિયકરણ, પરોક્ષ માર્ગ પર કોર્ટીકો-સ્ટ્રિએટલ સિનેપ્સની સંભવિતતાને પ્રોત્સાહન આપે છે (શેન એટ અલ., 2008) અને નકારાત્મક પરિણામોમાંથી શીખવું (ફ્રેન્ક એટ અલ., 2004; વૂન એટ અલ., 2010), જ્યારે સ્ટ્રિએટલ D2 રીસેપ્ટર નાકાબંધી બિન-વળતર પ્રાપ્ત લક્ષ્યોની ગતિવિધિઓને પસંદગીયુક્ત રીતે દબાવી દે છે (નાકામુરા અને હિકોસાકા, એક્સએનયુએમએક્સ). પ્રેરણાત્મક નિયંત્રણમાં ડીએક્સએનયુએમએક્સ અને ડીએક્સએનયુએમએક્સ રીસેપ્ટર કાર્યોનું આ વિભાગ, માનવ વર્તણૂક પર ડીએ સંબંધિત જીન્સના ઘણા પ્રભાવોને સમજાવે છે (અલ્સ્પર્જર, એક્સએનએમએક્સ; ફ્રેન્ક અને ફોસ્સેલા, 2010) અને ડોર્સલ સ્ટ્રાઇટમથી આગળ વિસ્તારી શકે છે, કારણ કે વેન્ટ્રલ સ્ટ્રાઇટમમાં કામદારના સમાન ભાગ માટેના પુરાવા છે (ગ્રેસ એટ અલ., 2007; લોબો એટ અલ., 2010).

આકૃતિ 2 

ડોર્સિન સ્ટ્રાઇટમમાં હકારાત્મક અને નકારાત્મક પ્રેરણા પર નિયંત્રણ

જ્યારે ઉપરોક્ત યોજના સ્ટ્રાઇટમ પરની તેની અસરો દ્વારા વર્તણૂકના ફાસિક ડી.એ. નિયંત્રણના સરળ ચિત્રને દોરે છે, ત્યારે સંપૂર્ણ ચિત્ર વધુ જટિલ છે. પ્રેફ્રન્ટલ કોર્ટેક્સ સહિત ઘણા મગજના પ્રદેશો પર અભિનય કરીને ડીએ ઈનામ-સંબંધિત વર્તનને પ્રભાવિત કરે છે.હિચકોટ એટ અલ., 2007), રાઇનલ કોર્ટેક્સ (લિયુ એટ અલ., 2004), હિપ્પોકેમ્પસ (પેકાર્ડ અને વ્હાઇટ, 1991; ગ્રીકસ અને મેટીઝ, એક્સએનયુએમએક્સ) અને એમીગડાલા (ફિલિપ્સ એટ અલ., 2010). ડી.એ.ની અસરો, ડીએ ટ્રાન્સપોર્ટર્સ, મેટાબોલિક એન્ઝાઇમ્સ, ઓટોરેસેપ્ટર્સ, રીસેપ્ટર્સ અને ઇન્ટ્રા સેલ્યુલર સિગ્નલિંગ માર્ગો પર જોડાતા રીસેપ્ટરના જોડાણની ઘનતામાં ભિન્નતાને લીધે આ પ્રદેશોમાં ડી.એ.ની અસરો વ્યાપકપણે અલગ પડે છે.નેવ એટ અલ., 2004; બેન્ટિવાગ્લિયો અને મોરેલી, એક્સએનએમએક્સ; ફ્રેન્ક અને ફોસ્સેલા, 2010). વધુમાં, ઓછામાં ઓછા વીટીએમાં, ડીએ ન્યુરોન્સના તેમના પ્રક્ષેપણ લક્ષ્યોના આધારે વિવિધ સેલ્યુલર ગુણધર્મો હોઈ શકે છે (લેમેલ એટ અલ., 2008; માર્ગોલિસ એટ અલ., 2008), અને કેટલાકમાં ગ્લુટામેટ તેમજ ડોપામાઇનને પ્રસારિત કરવાની નોંધપાત્ર ક્ષમતા છે (ડેસ્કરીઝ એટ અલ., એક્સએન્યુએક્સ; ચુહમા એટ અલ., એક્સએનએમએક્સ; હ્નાસ્કો એટ અલ., 2010; ટેક્યુપેટલા એટ અલ., 2010; સ્ટુબર એટ અલ., 2010; બિરગનર એટ અલ., 2010). આમ, ન્યુરલ પ્રોસેસિંગ પર ડીએ ન્યુરોન કંટ્રોલની સંપૂર્ણ હદ ફક્ત જાહેર થવાની શરૂઆત છે.

ડોપામાઇન: પુરસ્કારથી આગળ

આમ અત્યાર સુધી આપણે ઇનામ સંબંધિત વર્તનમાં ડી.એ. ન્યુરોન્સની ભૂમિકા વિશે ચર્ચા કરી છે, જે ડોપામાઇન પ્રતિસાદ પર આધારિત છે, જે પુરસ્કારની આગાહી ભૂલો જેવું જ છે. તેમ છતાં, તે વધુને વધુ સ્પષ્ટ થઈ ગયું છે કે ડી.એ. ન્યુરોન્સ વિવિધ પ્રકારની ઇવેન્ટ્સનો તબક્કે જવાબ આપે છે જે આંતરિક લાભદાયક નથી અને ભવિષ્યના પુરસ્કારોનો સંકેત નથી અને પ્રેરક પ્રક્રિયામાં આ બિન-પુરસ્કાર સંકેતોની મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા છે. આ બિન-પુરસ્કાર ઇવેન્ટ્સને બે વ્યાપક વર્ગોમાં જૂથબદ્ધ કરી શકાય છે, અણગમો અને ચેતવણીછે, જેની નીચે આપણે વિગતવાર ચર્ચા કરીશું. અવ્યવસ્થિત ઘટનાઓમાં આંતરિક અનિચ્છનીય ઉત્તેજના (જેમ કે હવાના પફ્સ, કડવા સ્વાદ, વિદ્યુત આંચકા અને અન્ય અપ્રિય સંવેદનાઓ) અને સંવેદનાત્મક સંકેતો શામેલ છે જેણે આ ઘટનાઓ સાથે જોડાણ દ્વારા અવ્યવસ્થિત ગુણધર્મો મેળવ્યા છે. ચેતવણીની ઇવેન્ટ્સ ઉચ્ચ સંભવિત મહત્વના અણધારી સંવેદનાત્મક સંકેતો છે, જે સામાન્ય રીતે તાત્કાલિક પ્રતિક્રિયાઓને તેમના અર્થ નક્કી કરવા માટે શરૂ કરે છે.

અવ્યવસ્થિત ઇવેન્ટ્સ માટે વિવિધ ડોપામાઇન પ્રતિસાદ

અવ્યવસ્થિત ઘટનાઓ પ્રત્યે ન્યુરોનની પ્રતિક્રિયા પ્રેરણાત્મક નિયંત્રણમાં તેના કાર્યોની નિર્ણાયક પરિક્ષણ આપે છે (સ્લ્લ્ત્ઝ, 1998; બેરીજ અને રોબિન્સન, 1998; રેડગ્રેવ એટ અલ., 1999; હોર્વિટ્ઝ, 2000; જોસેફ એટ અલ., 2003). ઘણી બાબતોમાં અમે વિરોધી રીતભાતથી લાભદાયી અને અવ્યવસ્થિત પ્રસંગોની સારવાર કરીએ છીએ, તેના વિપરીતતાને પ્રતિબિંબિત કરીએ છીએ પ્રેરણાત્મક મૂલ્ય. અમે પુરસ્કારો માગીએ છીએ અને તેમને સકારાત્મક મૂલ્ય સોંપીએ છીએ, જ્યારે આપણે અવ્યવસ્થિત ઘટનાઓને ટાળીએ છીએ અને તેમને નકારાત્મક મૂલ્ય આપીએ છીએ. અન્ય બાબતોમાં અમે સમાન રીતભાતથી લાભદાયી અને અવ્યવસ્થિત પ્રસંગોની સારવાર કરીએ છીએ, જેની સમાન પ્રતિબિંબ પાડે છે પ્રોત્સાહક ક્ષાર [FOOTNOTE1]. લાભદાયક અને અવ્યવસ્થિત બંને ઘટનાઓ ધ્યાન કેન્દ્રિત કરવા, જ્ognાનાત્મક પ્રક્રિયા કરવા અને સામાન્ય પ્રેરણામાં વધારો કરવાને ઉત્તેજિત કરે છે.

આમાંથી કયા કાર્યો ડીએ ન્યુરોન્સ સપોર્ટ કરે છે? તે લાંબા સમયથી જાણીતું છે કે તણાવપૂર્ણ અને અવ્યવસ્થિત અનુભવો, ડાઉનસ્ટ્રીમ મગજ બંધારણોમાં ડી.એ. સાંદ્રતામાં મોટા ફેરફારોનું કારણ બને છે, અને આ અનુભવો પ્રત્યેની વર્તણૂકીય પ્રતિક્રિયાઓ ડીએ એગોનિસ્ટ, વિરોધી અને જખમ દ્વારા નાટ્યાત્મક રીતે બદલાય છે (સૅલામોન, 1994; દી ચીરા, 2002; પીઝેઝ અને ફેલ્ડન, 2004; યંગ એટ અલ., 2005). જોકે, આ અભ્યાસોએ પરિણામોની આશ્ચર્યજનક વિવિધતા પેદા કરી છે, જો કે (લેવીટા એટ અલ., 2002; દી ચીરા, 2002; યંગ એટ અલ., 2005). ઘણા અભ્યાસ ડી.એ. ન્યુરોન્સ એન્કોડિંગ પ્રેરણાત્મક સલિયન્સ સાથે સુસંગત છે. તેઓએ અહેવાલ આપ્યો છે કે અણગમતી ઘટનાઓ ડીએ સ્તરમાં વધારો કરે છે અને વર્તણૂક અણગમો Dંચા સ્તરે ડીએ ટ્રાન્સમિશન દ્વારા સપોર્ટેડ છે (સૅલામોન, 1994; જોસેફ એટ અલ., 2003; વેન્ચુરા એટ અલ., 2007; બાર એટ અલ., 2009; ફેડોક એટ અલ., 2009) ફhasસિક ડીએ વિસ્ફોટ સહિત (ઝ્વિફેલ એટ અલ., 2009). પરંતુ અન્ય અભ્યાસ ડી.એ. ન્યુરોન્સ એન્કોડિંગ પ્રેરણાત્મક મૂલ્ય સાથે વધુ સુસંગત છે. તેઓએ અહેવાલ આપ્યો છે કે અણગમતી ઘટનાઓ ડીએ સ્તરને ઘટાડે છે અને વર્તણૂક અણગમો ડીએ ટ્રાન્સમિશનના નીચા સ્તર દ્વારા સમર્થિત છે (માર્ક એટ અલ., 1991; શિપ્પેનબર્ગ એટ અલ., 1991; લિયુ એટ અલ., 2008; રોઇટમેન એટ અલ., 2008). ઘણા કિસ્સાઓમાં આ મિશ્ર પરિણામો એક અભ્યાસમાં જણાયા છે, જે દર્શાવે છે કે અણગમો અનુભવો મગજના વિવિધ બંધારણોમાં ડી.એ.ના જુદા જુદા દાખલાનું કારણ બને છે (થિયરી એટ અલ., 1976; બેસન અને લ્યુઇલોટ, 1995; વેન્ચુરા એટ અલ., 2001; જીનબ્લાન્ક એટ અલ., એક્સએનયુએક્સ; બેસેરેઓ એટ અલ., 2002; પાસકુસી એટ અલ., 2007), અને તે કે ડી.એ. સંબંધિત દવાઓ ન્યુરલ અને વર્તણૂકીય અસરોનું મિશ્રણ પેદા કરી શકે છે જે લાભકારક અને અવ્યવસ્થિત અનુભવો બંનેને કારણે થાય છે (એટેનબર્ગ, એક્સએનએમએક્સ; વ્હીલર એટ અલ., 2008).

ડી.એ. પ્રકાશનની રીત અને કાર્યોની આ વિવિધતા એ વિચાર સાથે સમાધાન કરવું મુશ્કેલ છે કે ડીએ ચેતાકોષો મગજની તમામ રચનાઓમાં સમાન પ્રેરણાત્મક સંકેત પ્રસારિત કરે છે. આ વૈવિધ્યસભર પ્રતિભાવો સમજાવી શકાય છે, જો કે, જો ડી.એ. ન્યુરોન્સ પોતાને વૈવિધ્યસભર હોય તો - મલ્ટિપલ ન્યુરલ વસ્તીથી બનેલા છે જે અરેસિવ પ્રોસેસિંગના વિવિધ પાસાઓને સમર્થન આપે છે. આ દૃષ્ટિકોણ એનેસ્થેસીયાવાળા પ્રાણીઓમાં ન્યુરલ રેકોર્ડિંગ અધ્યયન દ્વારા સમર્થિત છે. આ અભ્યાસોએ બતાવ્યું છે કે કેટલાક ડી.એ. ન્યુરોન્સમાં હાનિકારક ઉત્તેજના ઉત્તેજના ઉત્તેજીત કરે છે પરંતુ અન્ય ડી.એ. ન્યુરોન્સમાં અવરોધ છે (ચિઓડો એટ અલ., 1980; મેડા અને મોજેન્સન, 1982; શલ્ત્ઝ અને રોમો, એક્સએનયુએમએક્સ; માન્ટ્ઝ એટ અલ., એક્સએન્યુએક્સ; ગાઓ એટ અલ., 1990; કોઈઝેટ એટ અલ., એક્સએન્યુએમએક્સ). મહત્ત્વની વાત એ છે કે ન્યુરોન્સમાં ઉત્તેજક અને અવરોધક પ્રતિસાદ બંને જ્યુક્સ્ટાસેલ્યુલર લેબલિંગનો ઉપયોગ કરીને ડોપામિનર્જિક હોવાનું પુષ્ટિ કરે છે.બ્રિશૉક્સ એટ અલ., 2009) (આકૃતિ 3). સક્રિય વર્તન દરમિયાન અવ્યવસ્થિત પ્રતિક્રિયાઓની સમાન વિવિધતા જોવા મળે છે. ડી.એ. ન્યુરોન્સના જુદા જુદા જૂથો ચામડીના નકારાત્મક ઉત્તેજના સહિતના અવિવેક પ્રસંગો દ્વારા તાત્કાલિક ઉત્સાહિત છે અથવા અટકાવે છે.કિયાટકીન, એક્સએનયુએમએક્સએ; કિયાટકીન, એક્સએનએમએક્સબીબી), અવ્યવસ્થિત આંચકાની આગાહી કરતી સંવેદનાત્મક સંકેતો (ગ્વારાસી અને કppપ, એક્સએનયુએક્સએક્સ), અવ્યવસ્થિત એરફફ્સ (માત્સુમોટો અને હિકોસાકા, 2009b), અને સંવેદનાત્મક સંકેતો અવિવેકી એરપફ્સની આગાહી કરે છે (માત્સુમોટો અને હિકોસાકા, 2009b; જોશુઆ એટ અલ., 2009a). તદુપરાંત, જ્યારે એક સાથે બે ડી.એ. ન્યુરોન રેકોર્ડ કરવામાં આવે છે, ત્યારે તેમના પ્રતિકૂળ પ્રતિક્રિયાઓ સામાન્ય રીતે એકબીજા સાથે અજમાયશ-સહેલાઇથી ઓછા હોય છે (જોશુઆ એટ અલ., 2009b) સૂચવે છે કે સમગ્ર ડી.એ. વસ્તીમાં અણગમો પ્રતિક્રિયાઓ સંકલન નથી.

આકૃતિ 3 

અવ્યવસ્થિત ઘટનાઓ માટે વિવિધ ડોપામાઇન ન્યુરોન પ્રતિસાદ

આ વિવિધ અવ્યવસ્થિત જવાબોના કાર્યોને સમજવા માટે, આપણે જાણવાની જરૂર છે કે અર્થપૂર્ણ પ્રેરણાત્મક સંકેત ઉત્પન્ન કરવા માટે તેઓને ઇનામ પ્રતિસાદ સાથે કેવી રીતે જોડવામાં આવે છે. તાજેતરના એક અધ્યયનએ આ વિષયની તપાસ કરી અને બહાર આવ્યું છે કે ડી.એ. ન્યુરોન્સને વિવિધ પ્રેરણાત્મક સંકેતો સાથે બહુવિધ વસ્તીમાં વહેંચવામાં આવે છે (માત્સુમોટો અને હિકોસાકા, 2009b). એક વસ્તી ઇનામ આપતી ઘટનાઓથી ઉત્સાહિત છે અને એન્કોડિંગની જેમ અવ્યવસ્થિત ઘટનાઓ દ્વારા અટકાવવામાં આવે છે પ્રેરણાત્મક મૂલ્ય (આકૃતિ 4A). એન્કોડિંગની જેમ બીજી વસ્તી સમાન રીતભાતથી લાભદાયી અને વિરોધી ઘટનાઓથી ઉત્સાહિત છે પ્રોત્સાહક ક્ષાર (આકૃતિ 4B). આ બંને વસ્તીમાં ઘણી ન્યુરોન પુરસ્કાર અને અવિવેકી આગાહીઓ પ્રત્યે સંવેદનશીલ હોય છે: જ્યારે લાભદાયી ઇવેન્ટ્સ આગાહી કરતા વધારે લાભદાયક હોય છે અને જ્યારે અસ્પષ્ટ ઘટનાઓ આગાહી કરતા વધુ પ્રતિકૂળ હોય ત્યારે તેઓ પ્રતિક્રિયા આપે છે.માત્સુમોટો અને હિકોસાકા, 2009b). આ બતાવે છે કે અણગમતી ઘટનાઓ વિશેની આગાહીઓને કારણે તેમના અસ્પષ્ટ પ્રતિસાદ સાચા અર્થમાં થાય છે, શક્યતાને નકારી કા rawે છે કે કાચા સંવેદનાત્મક ઇનપુટ અથવા ઇનામવાળા સામાન્ય સંગઠનો જેવા બિન-વિશિષ્ટ પરિબળોને કારણે થઈ શકે છે.સ્લ્લ્ત્ઝ, 2010). આ બંને વસ્તીઓ તેમના આગાહી કોડની વિગતવાર પ્રકૃતિમાં ભિન્ન છે. પ્રેરક મૂલ્ય કોડિંગ ડી.એ. ન્યુરોન્સ, સચોટ આગાહી ભૂલ સિગ્નલને એન્કોડ કરે છે, જેમાં પુરસ્કારોની બાદબાકી દ્વારા મજબૂત નિષેધ અને અવ્યવસ્થિત ઘટનાઓને બાદ કરીને હળવા ઉત્તેજનાનો સમાવેશ થાય છે (આકૃતિ 4A, અધિકાર). તેનાથી વિપરિત, મોટિવેશનલ સેલેઅન્સ કોડિંગ ડી.એ. ન્યુરોન્સ જ્યારે મુખ્ય ઇવેન્ટ્સ હાજર હોય ત્યારે જવાબ આપે છે પરંતુ જ્યારે તેઓ ગેરહાજર હોય ત્યારે નહીં (આકૃતિ 4B, અધિકાર), ઉત્તેજનાના સૈદ્ધાંતિક કલ્પનાઓ સાથે સુસંગત (લેંગ અને ડેવિસ, 2006) [FOOTNOTE2]. સરેરાશ બે રીતે ન્યુરલ એક્ટિવિટીની તપાસ કરવામાં આવી છે ત્યારે પણ આ બંને ડી.એ. ન્યુરોન વસ્તીના પુરાવા જોવા મળ્યા છે. આમ, ડી.એ. સિસ્ટમના જુદા જુદા ભાગોને લક્ષ્યાંકિત કરેલા અધ્યયનોમાં અવરોધ સાથેની અવ્યવસ્થિત ઘટનાઓને એન્કોડિંગના ફાસિક ડીએ સિગ્નલો મળ્યાં છે (રોઇટમેન એટ અલ., 2008), પ્રેરણાત્મક મૂલ્યના કોડિંગ સમાન અથવા ઉત્તેજના સાથે (જોશુઆ એટ અલ., એક્સએનએમએક્સ; એસ્ટ્રોમ એટ અલ., 2009), પ્રેરણાત્મક ઉદ્ધતાના કોડિંગ સમાન.

આકૃતિ 4 

જુદા જુદા ડોપામાઇન ન્યુરોન વસ્તી એન્કોડિંગ પ્રેરણાત્મક મૂલ્ય અને ઉદ્ધાર

આ તાજેતરના તારણો એ પ્રારંભિક અહેવાલનો વિરોધાભાસી લાગે છે કે ડી.એ. ન્યુરોન્સ પ્રતિકૂળ સંકેતોને બદલે સંકેતોને પુરસ્કાર આપવા પ્રતિસાદ આપે છે (માઇરેન્યુનિક અને સ્લ્લ્ત્ઝ, 1996). જ્યારે નજીકથી તપાસ કરવામાં આવે છે, તેમછતાં પણ, તે અભ્યાસ ડી.એ. મૂલ્ય અને સેલિયંસ કોડિંગ સાથે સંપૂર્ણ રીતે સુસંગત છે. તે અધ્યયનમાં ઇનામ સંકેત ઉચ્ચ સંભાવના (> 90%) સાથેના પુરસ્કાર પરિણામો તરફ દોરી ગયા હતા જ્યારે અણગમતી સંકેતો ઓછી સંભાવના (<10%) સાથેના અવ્યવસ્થિત પરિણામો તરફ દોરી ગઈ. તેથી મૂલ્ય અને સલિયન્સ-કોડિંગ ડી.એ. ન્યુરોન્સમાં અણગમતી સંકેતોનો થોડો પ્રતિસાદ હશે, તેમના નીચલા અવ્યવસ્થાને ચોક્કસપણે એન્કોડ કરશે.

પ્રેરણાત્મક મૂલ્ય અને ઉમદા સંકેતોની કાર્યાત્મક ભૂમિકા

સાથે મળીને, ઉપરોક્ત તારણો સૂચવે છે કે ડી.એ. ન્યુરોન્સ પ્રેરક નિયંત્રણમાં વિશિષ્ટ ભૂમિકા માટે યોગ્ય બહુવિધ વસ્તીમાં વહેંચાયેલા છે. પ્રેરણાત્મક મૂલ્ય કોડિંગ ડી.એ. ન્યુરોન્સ ડોપામાઇન ન્યુરોન્સ અને ઇનામ પ્રક્રિયાના વર્તમાન સિદ્ધાંતો સાથે સારી રીતે ફિટ છે (શલ્લ્ત્ઝ એટ અલ., 1997; બેરીજ અને રોબિન્સન, 1998; વાઈસ, 2004). આ ન્યુરોન્સ સંપૂર્ણ આગાહી ભૂલ સિગ્નલને એન્કોડ કરે છે અને વિરોધી દિશામાં લાભદાયી અને અવ્યવસ્થિત ઇવેન્ટ્સને એન્કોડ કરે છે. આમ આ ન્યુરોન્સ, શોધ, મૂલ્યાંકન અને મૂલ્ય શીખવા માટે યોગ્ય સૂચનાત્મક સંકેત પ્રદાન કરે છે (આકૃતિ 5). જો કોઈ ઉત્તેજના લીધે વેલ્યુ કોડિંગ ડી.એ. ન્યુરોન્સ ઉત્સાહિત થાય છે, તો આપણે તેની પાસે સંપર્ક કરવો જોઈએ, તેને વધુ મૂલ્ય સોંપવું જોઈએ, અને ભવિષ્યમાં તેને ફરીથી શોધવાની ક્રિયાઓ શીખવી જોઈએ. જો કોઈ ઉત્તેજના લીધે વેલ્યુ કોડિંગ ડી.એ. ન્યુરોન્સને અટકાવવામાં આવે છે, તો આપણે તેને ટાળવું જોઈએ, તેને ઓછું મૂલ્ય આપવું જોઈએ, અને ભવિષ્યમાં તેને ફરીથી ટાળવા માટે ક્રિયાઓ શીખવી જોઈએ.

આકૃતિ 5 

પ્રેરણાત્મક મૂલ્ય, સલિયન્સ અને ચેતવણી આપનારા સંકેતોના કલ્પનાકૃત કાર્યો

તેનાથી વિપરિત, પ્રેરણાત્મક સલિયંસિંગ કોડિંગ ડી.એ. ન્યુરોન્સ ડોપામાઇન ન્યુરોન્સની સિદ્ધાંતો અને મુખ્ય ઘટનાઓની પ્રક્રિયા સાથે સારી રીતે ફિટ છે (રેડગ્રેવ એટ અલ., 1999; હોર્વિટ્ઝ, 2000; જોસેફ એટ અલ., 2003; કપુર, 2003). આ ચેતાકોષો લાભદાયક અને અવ્યવસ્થિત બંને ઘટનાઓથી ઉત્સાહિત છે અને તટસ્થ ઘટનાઓ પ્રત્યે નબળા પ્રતિસાદ છે, ન્યુરલ સર્કિટરીને ઉચ્ચ મહત્વની પરિસ્થિતિઓને શોધવા, આગાહી કરવાનું અને તેનો જવાબ આપવા શીખવા માટે એક યોગ્ય સૂચનાત્મક સિગ્નલ પ્રદાન કરે છે. અહીં આપણે આવી ત્રણ મગજ સિસ્ટમ્સ પર વિચાર કરીશું (આકૃતિ 5). પ્રથમ, દ્રશ્ય અને ધ્યાન કેન્દ્રિત દિશા માટેના ન્યુરલ સર્કિટ્સ, લાભદાયક અને અવ્યવસ્થિત બંને પ્રકારની ઘટનાઓની માહિતી શોધવા માટે કેલિબ્રેટ કરવામાં આવે છે. દાખલા તરીકે, બંને પુરસ્કાર અને અવ્યવસ્થિત સંકેતો તટસ્થ સંકેતો કરતા વધુ અસરકારક રીતે લક્ષી પ્રતિક્રિયાઓને આકર્ષિત કરે છે (લેંગ અને ડેવિસ, 2006; માત્સુમોટો અને હિકોસાકા, 2009b; ઑસ્ટિન અને દુકા, 2010). બીજું, લાભદાયક અને અવ્યવસ્થિત પરિસ્થિતિઓ જ્ognાનાત્મક નિયંત્રણ અને ક્રિયા પસંદગી માટે ન્યુરલ સિસ્ટમોમાં વ્યસ્ત રહે છે - આપણે માહિતીને ધ્યાનમાં રાખવા માટે કાર્યકારી મેમરી, ક્રિયાના માર્ગ પર નિર્ણય લેવા માટેના સંઘર્ષના નિરાકરણ, અને પરિણામી પરિણામને યાદ રાખવા માટે લાંબા ગાળાની મેમરીને રોકવાની જરૂર છે (બ્રેડલી એટ અલ., 1992; બોટવિનીક એટ અલ., 2001; સેવિન એટ અલ., 2010). ત્રીજું, લાભદાયક અને અવ્યવસ્થિત પરિસ્થિતિઓમાં ક્રિયાઓને ઉત્તેજીત કરવા અને તેમની યોગ્ય અમલ કરવામાં આવે છે તેની ખાતરી કરવા માટે સામાન્ય પ્રેરણામાં વધારો કરવો જરૂરી છે. ખરેખર, ડી.એ. ન્યુરોન્સ ઉચ્ચ-મૂલ્યના લક્ષ્યોને પ્રાપ્ત કરવાના પ્રયત્નોને પ્રોત્સાહિત કરવા અને કાર્ય માંગણીઓના જ્ knowledgeાનને વિશ્વસનીય મોટર પ્રદર્શનમાં અનુવાદિત કરવામાં મહત્વપૂર્ણ છે (બેરીજ અને રોબિન્સન, 1998; મેઝોની એટ અલ., 2007; નિવિ એટ અલ., 2007; સલામોન એટ અલ., 2007).

સંવેદનાત્મક સંકેતોને ચેતવણી આપીને ડોપામાઇન ઉત્તેજના

પ્રેરણાત્મક મૂલ્ય અને ઉમળકાને એન્કોડિંગ કરતા તેમના સંકેતો ઉપરાંત, મોટાભાગના ડી.એ. ન્યુરોન્સમાં વિવિધ પ્રકારની સંવેદનાત્મક ઘટનાઓનો પણ વિસ્ફોટ થાય છે જે સીધી રીતે લાભદાયી અથવા અવ્યવસ્થિત અનુભવો સાથે સંકળાયેલા નથી. આ જવાબો સીધા સંવેદનાત્મક ઇનપુટ, આશ્ચર્યજનક, નવીનતા, ઉત્તેજના, ધ્યાન, મુક્તિ, સામાન્યીકરણ અને સ્યુડો-કન્ડીશનીંગ સહિતના ઘણા ન્યુરલ અને માનસિક પરિબળો પર આધારીત થિયરીકૃત કરવામાં આવ્યા છે.સ્લ્લ્ત્ઝ, 1998; રેડગ્રેવ એટ અલ., 1999; હોર્વિટ્ઝ, 2000; લિસ્મેન અને ગ્રેસ, 2005; રેડગ્રાવ અને ગુર્ની, 2006; જોશુઆ એટ અલ., 2009a; સ્લ્લ્ત્ઝ, 2010).

અહીં અમે આ વિચારોને સંશ્લેષણ કરવાનો પ્રયાસ કરીશું અને એક જ અંતર્ગત સંકેતની દ્રષ્ટિએ આ ડીએ જવાબો માટે હિસાબ, એ ચેતવણી સંકેત (આકૃતિ 5). 'એલર્ટિંગ' શબ્દનો ઉપયોગ શૂલટઝ દ્વારા કરવામાં આવ્યો હતો (સ્લ્લ્ત્ઝ, 1998) ધ્યાન આકર્ષિત કરતી ઘટનાઓ માટેના સામાન્ય શબ્દ તરીકે. અહીં આપણે તેનો ઉપયોગ વધુ ચોક્કસ અર્થમાં કરીશું. ચેતવણી આપતી ઘટના દ્વારા, અમારું અર્થ છે એક અણધારી સંવેદનાત્મક કયૂ જે તેના સંભવિત મહત્વના ઝડપી આકારણીના આધારે ધ્યાન આકર્ષિત કરે છે, તેના સ્થાન, કદ અને સંવેદનાત્મકતા જેવી સરળ સુવિધાઓનો ઉપયોગ કરીને. આવી ચેતવણી આપતી ઘટનાઓ તેમની તપાસ અને તેમના ચોક્કસ અર્થને નિર્ધારિત કરવા માટે તાત્કાલિક વર્તણૂકીય પ્રતિક્રિયાઓને ઉત્તેજિત કરે છે. આમ, ડી.એ. ચેતવણી સંકેતો સામાન્ય રીતે ટૂંકા લેટન્સીઝ પર થાય છે, એક ઉત્તેજનાની ખરબચડી સુવિધાઓ પર આધારિત હોય છે, અને તાત્કાલિક પ્રતિક્રિયાઓ જેવા કે લક્ષી પ્રતિક્રિયાઓ સાથે શ્રેષ્ઠ રીતે સંબંધિત છે (શલ્ત્ઝ અને રોમો, એક્સએનયુએમએક્સ; જોશુઆ એટ અલ., 2009a; સ્લ્લ્ત્ઝ, 2010). આ ડી.એ. ન્યુરોન્સમાંના અન્ય પ્રેરક સંકેતોથી વિપરીત છે જે સામાન્ય રીતે લાંબા સમય સુધી વિલંબ પર થાય છે, ઉત્તેજનાની ચોક્કસ ઓળખ ધ્યાનમાં લે છે, અને સંપર્ક કરવા અથવા ટાળવા જેવા નિર્ણયો જેવા વિચારણાત્મક વર્તણૂકીય ક્રિયાઓ સાથે શ્રેષ્ઠ સંબંધ છે.શલ્ત્ઝ અને રોમો, એક્સએનયુએમએક્સ; જોશુઆ એટ અલ., 2009a; સ્લ્લ્ત્ઝ, 2010).

ડીએ ચેતવણી આપતા જવાબોને આશ્ચર્યજનક સંવેદનાત્મક ઇવેન્ટ્સ દ્વારા ઉત્તેજિત કરી શકાય છે જેમ કે અનપેક્ષિત પ્રકાશ સામાચારો અને auditડિટરી ક્લિક્સ, જે એસએનસી અને વીટીએ (60) માં ડીએ ન્યુરોન્સના 90% માં અગ્રણી વિસ્ફોટ ઉત્તેજનાને ઉત્તેજિત કરે છે (સ્ટ્રેકર અને જેકોબ્સ, એક્સએન્યુએમએક્સ; હોરવિટ્ઝ એટ અલ., 1997; હોર્વિટ્ઝ, 2000) (આકૃતિ 6A). આ ચેતવણી આપતા જવાબો ઉત્તેજના આશ્ચર્યજનક છે અને ધ્યાન આકર્ષિત કરે છે તે ડિગ્રી પ્રતિબિંબિત કરે છે; ધારી શકાય તેવા સમયે જો કોઈ ઉત્તેજના આવે છે, જો ધ્યાન અન્યત્ર રોકાયેલું હોય, અથવા orંઘ દરમિયાન તે ઘટાડવામાં આવે છે (સ્લ્લ્ત્ઝ, 1998; ટાકીકાવા એટ અલ., 2004; સ્ટ્રેકર અને જેકોબ્સ, એક્સએન્યુએમએક્સ; સ્ટેનફેલસ એટ અલ., 1983). હમણાં પૂરતું, જ્યારે કોઈ બિલાડી શાંત જાગવાની નિષ્ક્રિય સ્થિતિમાં હોય ત્યારે અણધારી ક્લિક અવાજ અગ્રણી ડી.એ.ના વિસ્ફોટને ઉત્તેજિત કરે છે, પરંતુ જ્યારે બિલાડી ધ્યાન કેન્દ્રિત કરવાની પ્રવૃત્તિઓ જેવી કે ઉંદરનો શિકાર, ખવડાવવી, માવજત કરવી, પાળેલા હોવાનો કોઈ અસર નથી પ્રયોગકર્તા દ્વારા, અને તેથી વધુ (સ્ટ્રેકર અને જેકોબ્સ, એક્સએન્યુએમએક્સ) (આકૃતિ 6A). તેવી જ રીતે, ડી.એ. ફટકાના જવાબો સંવેદનાત્મક ઇવેન્ટ્સ દ્વારા શરૂ કરવામાં આવે છે જે શારિરીક રીતે નબળા છે પરંતુ તેમની નવીનતાને કારણે ચેતવણી આપી રહ્યા છે (લ્યુંગબર્ગ એટ અલ., 1992; સ્લ્લ્ત્ઝ, 1998). નવલકથાની પ્રેરણા પરિચિત થવા સાથે, આ પ્રતિક્રિયાઓ લક્ષ્યમાં છે, દિશાલક્ષી પ્રતિક્રિયાઓના આશ્રય સાથે સમાંતર (આકૃતિ 6B). આ તારણો સાથે સુસંગત, આશ્ચર્યજનક અને નવલકથાની ઘટનાઓ ડાઉનસ્ટ્રીમ સ્ટ્રક્ચર્સમાં ડી.એ.લિસ્મેન અને ગ્રેસ, 2005) અને ડી.એ. સંબંધિત મગજ સર્કિટ્સને એવી રીતે સક્રિય કરો કે જે ઇનામ પ્રક્રિયાને આકાર આપે (ઝીંક એટ અલ., 2003; ડેવિડસન એટ અલ., 2004; ડુઝેલ એટ અલ., 2010).

આકૃતિ 6 

ચેતવણી આપતી ઘટનાઓ માટે ડોપામાઇન ન્યુરોન ઉત્તેજનાત્મક પ્રતિસાદ

ડી.એ. ચેતવણી આપતા જવાબો પણ અણધાર્યા સંવેદનાત્મક સંકેતો દ્વારા ઉદ્દભવે છે જે પ્રેરણાત્મક રૂપે સ્પષ્ટ ઘટનાઓ વિશે નવી માહિતી પ્રદાન કરવાની સંભાવના ધરાવે છે. ટૂંકા-વિલંબતા ચેતવણી સંકેતની અપેક્ષા મુજબ, આ પ્રતિક્રિયાઓ બિન-પસંદગીના છે: તેઓ કોઈપણ ઉત્તેજના દ્વારા ઉત્તેજિત થાય છે જે ફક્ત જેવું લાગે છે પ્રેરણાત્મક રીતે મુખ્ય કળ, જો સામ્યતા ખૂબ જ ઓછી હોય તો પણ (સામાન્યીકરણ કહેવાતી ઘટના) (સ્લ્લ્ત્ઝ, 1998). પરિણામે, ડી.એ. ન્યુરોન્સ ઘણીવાર બે સંકેતોના મિશ્રણ સાથે ઉત્તેજનાનો પ્રતિસાદ આપે છે: ઉત્તેજના છે તે હકીકતને એન્કોડિંગ એક ઝડપી ચેતવણી સિગ્નલ સંભવિત રીતે મહત્વપૂર્ણ, અને બીજું સિગ્નલ તેના એન્કોડિંગ વાસ્તવિક લાભકારક અથવા અવ્યવસ્થિત અર્થ (શલ્ત્ઝ અને રોમો, એક્સએનયુએમએક્સ; વેલેટી એટ અલ., 2001; ટોબલે એટ અલ., 2003; ડે એટ અલ., 2007; કોબાયશી અને શુલત્ઝ, એક્સએનયુએમએક્સ; ફિઓરોલો એટ અલ., 2008; નોમોટો એટ અલ., 2010) (જુઓ (કાકાડે અને દયાન, 2002; જોશુઆ એટ અલ., 2009a; સ્લ્લ્ત્ઝ, 2010) સમીક્ષા માટે). ઉદાહરણ તરીકે બતાવેલ પ્રેરણાત્મક સલિયન્સી કોડિંગ ડી.એ. ન્યુરોન્સના સમૂહમાં જોઇ શકાય છે આકૃતિ 6C (બ્રોમબર્ગ-માર્ટિન એટ અલ., 2010a). આ ચેતાકોષો ઇનામ અને અવ્યવસ્થિત સંકેતોથી ઉત્સાહિત હતા, પરંતુ તટસ્થ સંકેત દ્વારા તેઓ પણ ઉત્સાહિત હતા. તટસ્થ સંકેત ક્યારેય પ્રેરણાત્મક પરિણામો સાથે જોડી બનાવવામાં આવ્યો ન હતો, પરંતુ તે પુરસ્કાર અને અવ્યવસ્થિત સંકેતો સાથે શારીરિક સામ્યતા ધરાવતો હતો.

આ ચેતવણી આપતા જવાબો તેને વધુ તપાસવા અને તેનો અર્થ શોધવાની દિશા નિર્ધારિત પ્રતિક્રિયાઓને ટ્રિગર કરવાની સંવેદી સંવેદનાની ક્ષમતા સાથે ગા closely રીતે બંધાયેલા છે. આ ત્રણ નોંધપાત્ર ગુણધર્મોમાં જોઇ શકાય છે. પ્રથમ, ચેતવણી આપતા પ્રતિભાવો ફક્ત સંવેદનાત્મક સંકેતો માટે જ થાય છે જેનો અર્થ નક્કી કરવા માટે તપાસ કરવી પડે છે, રસ અથવા એરપફ્સની ડિલિવરી જેવી આંતરિક લાભદાયી અથવા અવ્યવસ્થિત ઘટનાઓ માટે નહીં (સ્લ્લ્ત્ઝ, 2010). બીજું, ચેતવણીનાં પ્રતિસાદ ફક્ત ત્યારે જ થાય છે જ્યારે કયૂ સંભવિત રૂપે મહત્વપૂર્ણ હોય અને તે દિશાલક્ષી પ્રતિક્રિયાઓને ઉત્તેજીત કરવાની ક્ષમતા ધરાવતો હોય, જ્યારે કયૂ હાથ પરના કાર્ય માટે અસંગત ન હોય અને લક્ષી અભિગમને ટ્રિગર કરવામાં નિષ્ફળ જાય ત્યારે નહીં.શલ્ત્ઝ અને રોમો, એક્સએનયુએમએક્સ). ત્રીજું, ચેતવણી આપતી પ્રતિક્રિયાઓ પરિસ્થિતિઓમાં વિસ્તૃત થાય છે જ્યારે સંકેતો ધ્યાનના અચાનક પાળીને ઉત્તેજીત કરે છે - જ્યારે તેઓ અણધારી સમયે દેખાય છે અથવા ત્રાટકશક્તિના કેન્દ્રથી દૂર આવે છે (બ્રોમબર્ગ-માર્ટિન એટ અલ., 2010a). આમ જ્યારે પ્રેરણાત્મક સંકેતો અણધારી સમય સાથે રજૂ કરવામાં આવે છે ત્યારે તેઓ તાત્કાલિક લક્ષી પ્રતિક્રિયાઓ અને સામાન્યકૃત ડી.એ. ચેતવણી આપતો પ્રતિભાવ ઉત્તેજિત કરે છે - તટસ્થ સંકેતો સહિતના તમામ સંકેતો દ્વારા ઉત્તેજના (આકૃતિ 6C, કાળો). પરંતુ જો તેમનો સમય અનુમાનિત કરી દેવામાં આવે તો - ઉદાહરણ તરીકે, વિષયોને આગળ ધપાવીને "ટ્રાયલ સ્ટાર્ટ ક્યુ" સાથે સંકેતો દેખાય તે પહેલાં એક સેકંડ રજૂ કરવામાં આવે તો - સંકેતો હવે ચેતવણી આપતી પ્રતિક્રિયા આપશે નહીં.આકૃતિ 6D, ભૂખરા). તેના બદલે, ચેતવણી આપેલ પ્રતિક્રિયા અજમાયશ પ્રારંભ કય તરફ સ્થળાંતર કરે છે - અજમાયશી સમય હોય છે અને લક્ષી પ્રતિક્રિયાઓને ઉત્તેજન આપે છે તે અજમાયશની પહેલી ઘટના (આકૃતિ 6D, કાળો).

અંતર્ગત મિકેનિઝમ કઈ છે જે ડીએ ન્યુરોન ચેતવણી સંકેતો ઉત્પન્ન કરે છે? એક પૂર્વધારણા એ છે કે ચેતવણી આપતા જવાબો ફક્ત પરંપરાગત પુરસ્કારની આગાહી ભૂલ સંકેતો છે જે ટૂંકા વિલંબ પર થાય છે, ઉત્તેજનાના અપેક્ષિત ઇનામ મૂલ્યને સંપૂર્ણ ભેદભાવ કરવામાં આવે તે પહેલાં એન્કોડ કરીને (કાકાડે અને દયાન, 2002). જો કે, તાજેતરના વધુ પુરાવા સૂચવે છે કે ચેતવણી આપનારા સંકેતો પરંપરાગત ડી.એ. પુરસ્કાર સંકેતોથી અલગ મિકેનિઝમ દ્વારા પેદા કરી શકાય છે (સતાહ એટ અલ., 2003; બેઅર અને ગ્લિમચર, 2005; બ્રોમબર્ગ-માર્ટિન એટ અલ., 2010a; બ્રોમબર્ગ-માર્ટિન એટ અલ., 2010c; નોમોટો એટ અલ., 2010). સૌથી આશ્ચર્યજનક રીતે, ટ્રાયલ સ્ટાર્ટ ક્યૂનો ચેતવણી આપતો પ્રતિસાદ લાભદાયી કાર્યો માટે મર્યાદિત નથી; અવ્યવસ્થિત કાર્ય દરમિયાન તે સમાન તાકાત ધરાવી શકે છે જેમાં કોઈ પુરસ્કાર આપવામાં આવતા નથી (આકૃતિ 6C, ડી, તળિયું, "અરેવસિવ ટાસ્ક"). આ તે જ ન્યુરોન્સમાં પરંપરાગત ડી.એ. પુરસ્કાર સંકેતોને યોગ્ય રીતે સંકેત આપે છે છતાં પણ લાભદાયી કાર્ય (અસ્પષ્ટ કાર્ય) કરતા અપેક્ષિત મૂલ્ય વધારે છે.બ્રોમબર્ગ-માર્ટિન એટ અલ., 2010a). આ ચેતવણી આપનારા સંકેતો, ફક્ત મૂલ્યના કોડિંગનું સ્વરૂપ નથી અથવા સંપૂર્ણ રીતે સેલ્વેન્સ કોડિંગનું એક સ્વરૂપ નથી, કારણ કે તે મોટે ભાગે પ્રેરણાત્મક મૂલ્ય અને સેલિયન્સ કોડિંગ ડી.એ. ન્યુરોન્સ બંનેમાં થાય છે.બ્રોમબર્ગ-માર્ટિન એટ અલ., 2010a). બીજો વિચ્છેદન એ રીતે જોઇ શકાય છે કે ડીએ ન્યુરોન્સ ભૂતકાળના ઈનામ પરિણામોની મેમરીના આધારે ભાવિ પારિતોષિકોની આગાહી કરે છે (સતાહ એટ અલ., 2003; બેઅર અને ગ્લિમચર, 2005). જ્યારે પરંપરાગત ડી.એ. પુરસ્કાર સંકેતો, લાંબા ગાળાની સ્કેલ મેમરી ટ્રેસ દ્વારા સચોટ પુરસ્કારની આગાહી માટે optimપ્ટિમાઇઝ દ્વારા નિયંત્રિત કરવામાં આવે છે, તો ટ્રાયલ સ્ટાર્ટ ક્યૂની ચેતવણી આપતી પ્રતિક્રિયાઓ અલગ મેમરી ટ્રેસ દ્વારા નિયંત્રિત થાય છે જે તાત્કાલિક લક્ષી પ્રતિક્રિયાઓમાં જોવા મળે છે (બ્રોમબર્ગ-માર્ટિન એટ અલ., 2010c). ત્રીજા વિચ્છેદ એ રીતે જોઇ શકાય છે કે આ સંકેતો ડી.એ. ન્યુરોન વસ્તીમાં વહેંચવામાં આવે છે. વેન્ટ્રોમીડિયલ એસએનસીમાં પરંપરાગત ડી.એ. પુરસ્કાર સંકેતો સૌથી વધુ મજબૂત છે, જ્યારે ટ્રાયલ સ્ટાર્ટ ક્યૂ (અને અન્ય અણધાર્યા સમય સાથે સંકળાયેલા સંકેતો) પર ચેતવણી આપતી પ્રતિક્રિયાઓ એસએનસીમાં પ્રસારિત થાય છે (નોમોટો એટ અલ., 2010).

પરંપરાગત પુરસ્કાર સંકેતોના આ વિસંગતતાઓથી વિપરીત, ડીએ ચેતવણી આપનારા સિગ્નલો, દિશા નિર્ધારણની ગતિ અને ચેતવણીની ઇવેન્ટના જવાબોનો સંપર્ક સાથે સંબંધિત છે (સતાહ એટ અલ., 2003; બ્રોમબર્ગ-માર્ટિન એટ અલ., 2010a; બ્રોમબર્ગ-માર્ટિન એટ અલ., 2010c). આ સૂચવે છે કે ચેતવણી સંકેતો ન્યુરલ પ્રક્રિયા દ્વારા પેદા થાય છે જે સંભવિત મહત્વપૂર્ણ ઘટનાઓની તપાસ કરવા માટે ઝડપી પ્રતિક્રિયાઓને પ્રેરિત કરે છે. હાલમાં, દુર્ભાગ્યવશ, આ પ્રક્રિયા 'અગત્યની' તરીકે કઇ ઘટનાઓને વર્તે છે તેના વિશે પ્રમાણમાં બહુ ઓછું જાણીતું છે. ઉદાહરણ તરીકે, શું ચેતવણી આપતા પ્રતિસાદો ફાયદાકારક અને અવ્યવસ્થિત પ્રસંગો માટે સમાન સંવેદનશીલ છે? ચેતવણી આપતા જવાબો ઉત્તેજના માટે થાય છે જે ઇનામના સંકેતો જેવું લાગે છે અથવા તે પુરસ્કાર અને અવ્યવસ્થિત સંકેતો બંને જેવા હોય છે (દા.ત. સમાન સંવેદનાત્મક સ્થિતિને શેર કરીને). પરંતુ તે હજી સુધી જાણી શકાયું નથી કે ચેતવણી આપતા જવાબો ઉત્તેજના માટે થાય છે કે જે ફક્ત અરેવસી સંકેતો જેવું જ છે.

ડોપામાઇન ચેતવણી આપનારા સંકેતોની કાર્યાત્મક ભૂમિકા

આપણે જોયું તેમ, ચેતવણી સંકેતો પ્રેરણાત્મક મૂલ્ય અને ઉમદા સંકેતોથી અલગ મિકેનિઝમ દ્વારા પેદા થાય તેવી સંભાવના છે. જો કે, ચેતવણી સંકેતો બંને પ્રેરણાત્મક મૂલ્ય અને સેલેઅરસીંગ કોડિંગ ડી.એ. ન્યુરોન્સ બંનેને મોકલવામાં આવે છે, અને તેથી મગજની પ્રક્રિયા અને વર્તનનું મૂલ્ય અને મુક્તિ સંકેતો માટે સમાન રીતે નિયમન કરે તેવી સંભાવના છે (આકૃતિ 5).

પ્રેરણાત્મક સલિયસન્સ કોડિંગ ડી.એ. ન્યુરોન્સને મોકલેલા ચેતવણી સંકેતો ચેતવણી ઉત્તેજના તરફ ધ્યાન કેન્દ્રિત કરવા, તેના અર્થ શોધવા અને ક્રિયા માટેની યોજના અંગે નિર્ણય લેવા માટે જ્ognાનાત્મક સંસાધનોની સગાઇને સમર્થન આપશે અને આ યોજનાને અસરકારક રીતે અમલમાં મૂકવા પ્રેરણાના સ્તરમાં વધારો કરશે (આકૃતિ 5). આ અસરો ન્યુરલ પ્રોસેસિંગ પર તાત્કાલિક અસરો દ્વારા અથવા ક્રિયાઓને મજબૂતીકરણ દ્વારા થઈ શકે છે જેનાથી ચેતવણીની ઇવેન્ટ શોધી શકાય છે. આ કાર્યાત્મક ભૂમિકા, ડી.એ. ચેતવણી આપતા પ્રતિભાવો અને ચેતવણી ઉત્તેજનાના ઝડપી વર્તણૂકીય પ્રતિક્રિયાઓ વચ્ચેના સંબંધ સાથે અને ટૂંકા-વિલંબિત ડી.એ. ન્યુરોન પ્રતિક્રિયાઓ ધ્યાન, ઉત્તેજના, જ્ cાનાત્મક પ્રક્રિયામાં વૃદ્ધિ અને તાત્કાલિક વર્તણૂક પ્રતિક્રિયાઓ સાથે સંકળાયેલા હોવાના સિદ્ધાંતો સાથે સારી રીતે બંધ બેસે છે (રેડગ્રેવ એટ અલ., 1999; હોર્વિટ્ઝ, 2000; જોસેફ એટ અલ., 2003; લિસ્મેન અને ગ્રેસ, 2005; રેડગ્રાવ અને ગુર્ની, 2006; જોશુઆ એટ અલ., 2009a).

પ્રેરણાત્મક મૂલ્ય કોડિંગ ડી.એ. ન્યુરોન્સમાં ચેતવણી આપનારા સંકેતોની હાજરી સમજાવવી વધુ મુશ્કેલ છે. આ ચેતાકોષો પ્રેરણાત્મક મૂલ્ય સંકેતોને પ્રસારિત કરે છે જે શોધ, પરિણામોનું મૂલ્યાંકન અને મૂલ્ય શીખવા માટે આદર્શ છે; તેમ છતાં તેઓ અણધાર્યા ક્લિક અવાજ અને અપરાધ ટ્રાયલ્સની શરૂઆત જેવી ઘટનાઓને ચેતવણી આપીને પણ ઉત્સાહિત થઈ શકે છે. અમારા અનુમાનિત માર્ગ મુજબ (આકૃતિ 5), આનાથી ચેતવણી આપતી ઘટનાઓને સકારાત્મક મૂલ્ય સોંપવામાં આવશે અને ઇનામ જેવી જ રીતે શોધવામાં આવશે! જ્યારે પ્રથમ નજરમાં આશ્ચર્યજનક છે, ત્યાં એવી શંકા કરવાનું કારણ છે કે ચેતવણી આપતી ઘટનાઓને હકારાત્મક લક્ષ્યો તરીકે ગણી શકાય. ચેતવણી આપવાના સંકેતો પ્રથમ ચેતવણી પ્રદાન કરે છે કે સંભવિત મહત્વપૂર્ણ ઘટના બનવાની છે, અને તેથી તે ઘટનાને નિયંત્રણમાં લેવાની ક્રિયા કરવાની પ્રથમ તક પૂરી પાડે છે. જો ચેતવણી આપવાના સંકેતો ઉપલબ્ધ હોય, તો પ્રેરણાત્મક રૂપે સ્પષ્ટ ઘટનાઓ શોધી શકાય છે, આગાહી કરી શકાય છે અને અગાઉથી તૈયાર કરી શકાય છે; જો ચેતવણી આપવાના સંકેતો ગેરહાજર હોય, તો પ્રેરણાત્મક રૂપે સ્પષ્ટ ઘટનાઓ હંમેશાં અણધાર્યા આશ્ચર્યજનક તરીકે થાય છે. ખરેખર, મનુષ્ય અને પ્રાણીઓ ઘણીવાર વાતાવરણ માટે પસંદગી વ્યક્ત કરે છે જ્યાં લાભદાયક, અવ્યવસ્થિત અને પ્રેરક રીતે તટસ્થ સંવેદનાત્મક ઘટનાઓ અવલોકન કરી શકાય છે અને અગાઉથી આગાહી કરી શકાય છે (બેડિયા એટ અલ., 1979; હેરી એટ અલ., 2007; ડેલી, એક્સએનએમએક્સ; ચ્યુ અને હો, એક્સએનએમએક્સ) અને ઘણાં ડીએ ન્યુરોન્સ ઇનામ-આગાહી માહિતી જોવા માટે વર્તણૂકીય પસંદગીને સિગ્નલ આપે છે (બ્રોમબર્ગ-માર્ટિન અને હિકોસાકા, 2009). ડી.એ. ચેતવણી આપતા સંકેતો, એવા વાતાવરણને સકારાત્મક મૂલ્ય સોંપીને આ પસંદગીઓને સમર્થન આપી શકે છે જ્યાં સંભવિત મહત્વના સંવેદનાત્મક સંકેતો અગાઉથી અપેક્ષા કરી શકાય છે.

પ્રેરણાત્મક મૂલ્ય, ઉમળકા અને ચેતવણી માટેના ન્યુરલ માર્ગો

આમ અત્યાર સુધી અમે ડી.એ. ન્યુરોન્સને બે પ્રકારમાં વહેંચ્યા છે જે પ્રેરણાત્મક મૂલ્ય અને પ્રેરણાત્મક આતુરતાને એન્કોડ કરે છે અને પ્રેરણાત્મક નિયંત્રણમાં વિશિષ્ટ ભૂમિકાઓ માટે યોગ્ય છે (આકૃતિ 5). મગજમાં ન્યુરલ માર્ગો પર આ કાલ્પનિક યોજના કેવી રીતે નકશો? અહીં અમે આ ચેતાકોષોના શરીરરચના સ્થાનો, નીચેના પ્રવાહોના તેમના અનુમાનો અને તેમના પ્રેરક સંકેતોના સ્રોત વિશે એક પૂર્વધારણા પ્રસ્તાવિત કરીએ છીએ (આંકડા 6,, 77).

આકૃતિ 7 

હાયપોથેસાઇઝ્ડ એનાટોમિકલ સ્થાન અને ડોપામાઇન પ્રેરણાત્મક મૂલ્ય અને સેલેઅરસીંગ કોડિંગ ન્યુરોન્સનું અનુમાન

મૂલ્ય અને સલિયન્સ કોડિંગ ન્યુરોન્સના એનાટોમિકલ સ્થાનો

તાજેતરના અધ્યયનમાં એસએનસી અને વીટીએના બાજુના ભાગ સહિતના બાજુના મિડબ્રેઇનમાં ડી.એ.ના પુરસ્કાર અને અવ્યવસ્થિત સંકેતોના સ્થાનોને મેપ કરવામાં આવ્યા છે (માત્સુમોટો અને હિકોસાકા, 2009b). પ્રેરક મૂલ્ય અને પ્રેરણાત્મક સેલ્વીન્સ સંકેતો આ ક્ષેત્રમાં એનાટોમિકલ gradાળમાં વિતરિત કરવામાં આવ્યા હતા. વેન્ટ્રોમિડિયલ એસએનસી અને લેટરલ વીટીએમાં ન્યુરોનમાં સામાન્ય રીતે પ્રેરણાત્મક મૂલ્યના સંકેતો મળી આવ્યા હતા, જ્યારે પ્રોત્સાહક સલિયન્સ સિગ્નલો ડોર્સોસ્ટ્રેલ એસ.એન.સી. માં ન્યુરોનમાં વધુ જોવા મળ્યા હતા.આકૃતિ 7B). આ એવા અહેવાલો સાથે સુસંગત છે કે વેન્ટ્રોમોડિયલ એસએનસીમાં ડીએ ઇનામ મૂલ્ય કોડિંગ સૌથી મજબૂત છે (નોમોટો એટ અલ., 2010) જ્યારે અવ્યવસ્થિત ઉત્તેજના વધુ પાછળથી મજબૂત બને છે (માઇરેન્યુનિક અને સ્લ્લ્ત્ઝ, 1996). અન્ય અભ્યાસોએ વધુ મેડિયલ મિડબ્રેઇનની શોધ કરી છે. આ અધ્યયનમાં ઉત્તેજનાત્મક અને અવરોધક પ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાઓનું મિશ્રણ મળ્યું છે, જેના સ્થળોએ કોઈ ખાસ તફાવત નથી, તેમ છતાં, અસ્પષ્ટ ઉત્તેજનાના વલણ સાથે વધુ વેન્ટ્રોલલી સ્થિત થયેલ છે (ગ્વારાસી અને કppપ, એક્સએનયુએક્સએક્સ; બ્રિશૉક્સ એટ અલ., 2009) (આકૃતિ 7C).

પ્રેરણાત્મક મૂલ્ય સંકેતોના સ્થળો

અમારી પૂર્વધારણા અનુસાર, પ્રેરણાત્મક મૂલ્ય કોડિંગ ડી.એ. ન્યુરોન્સ એ અભિગમ અને ટાળવાની ક્રિયાઓ, પરિણામોનું મૂલ્યાંકન અને મૂલ્ય અધ્યયન સાથે સંકળાયેલા મગજના પ્રદેશોમાં પ્રોજેક્ટ કરવું જોઈએ.આકૃતિ 5). ખરેખર, વેન્ટ્રોમોડિયલ એસએનસી અને વીટીએ પ્રોજેક્ટ માટે વેન્ટ્રોમિડિયલ પ્રિફ્રન્ટલ કોર્ટેક્સ (વિલિયમ્સ અને ગોલ્ડમ -ન-રicકિ, 1998) ઓર્બિટોફ્રન્ટલ કોર્ટેક્સ (ઓએફસી) સહિત (પોરરિનો અને ગોલ્ડમ -ન-રicકિ, એક્સએનયુએમએક્સ) (આકૃતિ 7A). ઓએફસી સતત ફંક્શનલ ઇમેજિંગ સ્ટડીઝમાં વેલ્યુ કોડિંગમાં સંકળાયેલા છે.એન્ડરસન એટ અલ., 2003; નાના એટ અલ., 2003; જેન્સન એટ અલ., 2007; લિટ એટ અલ., 2010) અને એક ન્યુરોન રેકોર્ડિંગ્સ (મોરિસન અને સાલ્ઝમેન, 2009; રોશેશ અને ઓલ્સન, 2004). ઓએફસી પસંદગી વિકલ્પોનું મૂલ્યાંકન કરવાનું માનવામાં આવે છે (પડોઆ-શિપિયોપા, એક્સએનયુએક્સએક્સ; કેબલ અને ગ્લિમચર, 2009), એન્કોડ પરિણામ અપેક્ષાઓ (શોએનબોમ એટ અલ., 2009), અને શિક્ષણ દરમિયાન આ અપેક્ષાઓને અપડેટ કરો ()વોલ્ટોન એટ અલ., 2010). તદુપરાંત, ઓએફસી નકારાત્મક ઇનામની આગાહી ભૂલોથી શીખવામાં સામેલ છે (ટાકાહશી એટ અલ., 2009) જે વેલ્યુ કોડિંગ ડીએ ન્યુરોન્સમાં સૌથી મજબૂત છે (આકૃતિ 4).

આ ઉપરાંત, ન્યુક્લિયસ umbક્મ્બન્સ શેલ (એનએસી શેલ) સહિતના ક્ષેત્રોના સ્ટ્રાઇટમમાં ડોપામિર્જિક મિડબ્રેઇન પ્રોજેક્ટના મધ્યભાગના ભાગો (હેબર એટ અલ., 2000) (આકૃતિ 7A). તાજેતરના અધ્યયનમાં એવું દર્શાવવામાં આવ્યું છે કે એનએસી શેલ સ્વાદના પરિણામોના પ્રેરક મૂલ્યને એન્કોડિંગ કરતી ફાસિક ડીએ સિગ્નલો પ્રાપ્ત કરે છે (રોઇટમેન એટ અલ., 2008). આ સંકેતોથી મૂલ્ય શીખવાની સંભાવના છે કારણ કે એનએએસી શેલમાં ડી.એ. ડ્રગ્સનો સીધો રેડવાની ક્રિયા મજબૂત રીતે દબાણ લાવી રહી છે (ઇક્મેટો, 2010) જ્યારે શેલમાં ડી.એ. ઇનપુટ ઘટાડતી સારવારથી લોકો અણગમો લાવે છે (લિયુ એટ અલ., 2008). એક ચેતવણી એ છે કે એનએએસી શેલ ડી.એ.ના પ્રકાશનના લાંબા સમયથી ચાલતા અભ્યાસ (મિનિટો) માં મિશ્ર પરિણામો આવ્યા છે, કેટલાક મૂલ્ય કોડિંગ સાથે સુસંગત છે અને અન્ય સેલિએશન કોડિંગ (દા.ત. (બેસેરેઓ એટ અલ., 2002; વેન્ચુરા એટ અલ., 2007)). આ સૂચવે છે કે મૂલ્ય સંકેતો, એનએએસી શેલની વિશિષ્ટ સ્થાનો સુધી મર્યાદિત હોઈ શકે છે. નોંધનીય છે કે, એનએએસી શેલના વિવિધ પ્રદેશો ભૂખ અને અવ્યવસ્થિત વર્તનને નિયંત્રિત કરવા માટે વિશિષ્ટ છે (રેનોલ્ડ્સ અને બેરીજ, 2002), જે બંનેને ડી.એ. ન્યુરોન્સથી ઇનપુટની જરૂર હોય છે ()ફૌઅર એટ અલ., 2008).

છેવટે, એસ.એન.સી.ની હદમાં ડી.એ. ન્યુરોન્સ ડોર્સલ સ્ટ્રાઇટમમાં ભારે અંદાજો મોકલે છે (હેબર એટ અલ., 2000) સૂચવે છે કે ડોર્સલ સ્ટ્રાઇટમ પ્રેરણાત્મક મૂલ્ય અને સલિયન્સ કોડિંગ ડી.એ. સંકેતો બંને પ્રાપ્ત કરી શકે છે (આકૃતિ 7A). પ્રેરણાત્મક મૂલ્ય કોડિંગ ડી.એ. ન્યુરોન્સ, સ્ટ્રિએટલ સર્કિટરી માટે મૂલ્ય શીખવાની સાથે સંકળાયેલા આદર્શ સૂચનાત્મક સંકેત પ્રદાન કરશે, જેમ કે ઉત્તેજના-પ્રતિભાવની ટેવ શીખવી (ફૌઅર એટ અલ., 2005; યિન અને નોલ્ટોન, 2006; બેલેલીન અને ઓ'ડોહર્ટી, 2010). જ્યારે આ ડી.એ. ન્યુરોન્સ ફાટી જાય છે, ત્યારે તેઓ પુરસ્કારના પરિણામો મેળવવા માટે શીખવાનો સીધો માર્ગ જોડશે; જ્યારે તેઓ થોભો, તેઓ અવ્યવસ્થિત પરિણામોને ટાળવા માટે શીખવા માટેના પરોક્ષ માર્ગને સંલગ્ન કરશે (આકૃતિ 2). ખરેખર, તાજેતરના પુરાવા છે કે સ્ટ્રાઈટલ માર્ગો, બરાબર ઇનામ અને અવ્યવસ્થિત પ્રક્રિયા માટેના મજૂરના આ વિભાગને અનુસરે છે (હિકિડા એટ અલ., 2010). તે હજી પણ અજ્ unknownાત છે, તેમ છતાં, આ માર્ગોમાં ન્યુરોન્સ વર્તન દરમિયાન લાભદાયી અને અવ્યવસ્થિત ઘટનાઓને કેવી પ્રતિક્રિયા આપે છે. ઓછામાં ઓછા સંપૂર્ણ રીતે ડોર્સલ સ્ટ્રાઇટમમાં, ચેતાકોષોનો સબસેટ ચોક્કસ રીતભાતની કેટલીક લાભદાયી અને અવ્યવસ્થિત ઘટનાઓને પ્રતિક્રિયા આપે છે (રેવેલ એટ અલ., 2003; યમદા એટ અલ., 2004, 2007; જોશુઆ એટ અલ., એક્સએનએમએક્સ).

પ્રેરણાત્મક ઉદ્ધતા સંકેતોના સ્થળો

અમારી પૂર્વધારણા મુજબ, પ્રેરણાત્મક સલિયસન્સ કોડિંગ ડી.એ. ન્યુરોન્સ, દિશા, જ્ognાનાત્મક પ્રક્રિયા અને સામાન્ય પ્રેરણા સાથે સંકળાયેલા મગજના પ્રદેશોમાં પ્રોજેક્ટ થવી જોઈએ (આકૃતિ 5). ખરેખર, ડોર્સોલટ્રલ મિડબinરિનમાં ડી.એ. ન્યુરોન્સ ડોર્સલ અને લેટરલ ફ્રન્ટલ કોર્ટેક્સમાં અનુમાન મોકલે છે (વિલિયમ્સ અને ગોલ્ડમ -ન-રicકિ, 1998) (આકૃતિ 7A), તે ક્ષેત્ર કે જે ધ્યાન કેન્દ્રિત શોધ, કાર્યકારી મેમરી, જ્ognાનાત્મક નિયંત્રણ અને પ્રેરક પરિણામો વચ્ચે નિર્ણય લેવા જેવા જ્ognાનાત્મક કાર્યોમાં ફસાયેલ છે.વિલિયમ્સ અને કાસ્ટનર, 2006; લી અને એસઇઓ, એક્સએનએમએક્સ; વાઈસ, 2008; કેબલ અને ગ્લિમચર, 2009; વisલિસ અને કેનરલી, 2010). ડોર્સોલટ્રલ પ્રિફ્રન્ટલ જ્ognાનાત્મક કાર્યો ડી.એ. સ્તરો દ્વારા સખત રીતે નિયંત્રિત થાય છે (રોબિન્સ અને અર્નેસ્ટન, 2009) અને ફેસિક ડી.એ. ન્યુરોન સક્રિયકરણ પર આધારીત થિયરીકૃત છે (કોહેન એટ અલ., 2002; લાપિશ એટ અલ., 2007). નોંધપાત્ર રીતે, બાજુના પ્રિફ્રન્ટલ ન્યુરોન્સનો ઉપગણ બંને લાભદાયક અને વિરોધી દ્રશ્ય સંકેતોને પ્રતિસાદ આપે છે, અને મોટાભાગના લોકો મોટિવેશનલ સલિયન્સના કોડિંગ જેવું જ દિશામાં પ્રતિસાદ આપે છે (કોબાયશી એટ અલ., 2006). વળી, આ ન્યુરોન્સની પ્રવૃત્તિ વર્કિંગ મેમરી (વર્કિંગ મેમરી ટાસ્ક) કરવા સાથે વર્તણૂકીય સફળતા સાથે સંબંધિત છે.કોબાયશી એટ અલ., 2006). તેમ છતાં આ ડોર્સોટલલ ડીએ → ડોર્સોટલલ ફ્રન્ટલ કોર્ટેક્સ માર્ગ પ્રાઇમેટ્સ માટે વિશિષ્ટ હોવાનું જણાય છે (વિલિયમ્સ અને ગોલ્ડમ -ન-રicકિ, 1998), અન્ય જાતિઓમાં વિધેયાત્મક રીતે સમાન માર્ગ અસ્તિત્વમાં હોઈ શકે છે. ખાસ કરીને, પ્રાઈમેટ ડોર્સોટલલ પ્રીફ્રન્ટલ કોર્ટેક્સના ઘણા જ્ognાનાત્મક કાર્યો ઉંદર મેડિયલ પ્રિફ્રન્ટલ કોર્ટેક્સ દ્વારા કરવામાં આવે છે (યુલીંગ્સ એટ અલ., 2003), અને ત્યાં પુરાવા છે કે આ પ્રદેશ ડી.એ. પ્રેરણાત્મક ઉમળકાના સંકેતો મેળવે છે અને ઉદ્ધાર-સંબંધિત વર્તનને નિયંત્રિત કરે છે (માન્ટ્ઝ એટ અલ., એક્સએન્યુએક્સ; દી ચીરા, 2002; જોસેફ એટ અલ., 2003; વેન્ચુરા એટ અલ., 2007; વેન્ચુરા એટ અલ., 2008).

પુરાવા આપ્યા મુજબ કે વીટીએમાં સેલેઅન્સ અને વેલ્યુ કોડિંગ ન્યુરોન્સ બંને છે અને તે મૂલ્ય કોડિંગ સિગ્નલો એનએએસી શેલને મોકલવામાં આવે છે, સેએલિયન્સ સિગ્નલો એનએસી કોર પર મોકલી શકાય છે (આકૃતિ 7A). ખરેખર, શારીરિક પ્રયત્નો જેવા પ્રતિભાવ ખર્ચને પહોંચી વળવા પ્રેરણાને સક્ષમ કરવા માટે એનએએસી કોર (પરંતુ શેલ નહીં) નિર્ણાયક છે; જ્ognાનાત્મક સુગમતા જરૂરી સેટ-શિફ્ટિંગ કાર્યોના પ્રદર્શન માટે; અને સામાન્ય પ્રેરણાના વૃદ્ધિ માટે ઇનામ સંકેતોને સક્ષમ કરવા માટે (ઘોડ્સ-શરીફિ અને ફ્લોરેસ્કો, એક્સએનયુએમએક્સ; ફ્લોરોકો એટ અલ., 2006; હોલ એટ અલ., 2001; કાર્ડિનલ, 2006). પ્રેરણાત્મક સલિયસના કોડિંગ સાથે સુસંગત, એનએસી કોર બંને લાભદાયી અનુભવો દરમિયાન ડી.એ.ના ફાશીય વિસ્ફોટો મેળવે છે (ડે એટ અલ., 2007) અને અવ્યવસ્થિત અનુભવો (એસ્ટ્રોમ એટ અલ., 2009).

છેવટે, ઉપર ચર્ચા મુજબ, કેટલાક સેલેઅન્સ કોડિંગ ડી.એ. ન્યુરોન્સ ડોર્સલ સ્ટ્રાઇટમ પર પ્રોજેક્ટ કરી શકે છે (આકૃતિ 7A). જ્યારે ડોર્સલ સ્ટ્રાઇટમના કેટલાક પ્રદેશો ક્રિયાત્મક મૂલ્યો શીખવા સાથે સંબંધિત કાર્યોમાં સામેલ હોય છે, ત્યારે ડોર્સલ સ્ટ્રાઇટમ પણ એવા કાર્યોમાં સામેલ હોય છે કે જે બધી મુખ્ય ઘટનાઓ, જેમ કે દિશા, ધ્યાન, કાર્યકારી મેમરી અને સામાન્ય પ્રેરણા માટે રોકાયેલા હોવું જોઈએ.હિકોસાક એટ અલ., 2000; ક્લિંગબર્ગ, એક્સએનએમએક્સ; પામિટર, 2008). ખરેખર, ડોર્સલ સ્ટ્રિએટલ ન્યુરોન્સનો સબસેટ તટસ્થ ઘટનાઓ કરતા લાભદાયી અને અવ્યવસ્થિત ઇવેન્ટ્સ માટે વધુ પ્રબળ જવાબદાર છે (રેવેલ એટ અલ., 1999; બ્લેઝક્વેઝ એટ અલ., 2002; યમદા એટ અલ., 2004, 2007), જોકે પ્રેરિત વર્તનમાં તેમની કાર્યકારી ભૂમિકા હજી જાણીતી નથી.

પ્રેરણાત્મક મૂલ્ય સંકેતોના સ્ત્રોત

અધ્યયનની તાજેતરની શ્રેણી સૂચવે છે કે ડી.એ. ન્યુરોન્સ, એપિથેલામસ, બાજુની હેબેન્યુલા (એલએચબી) માં નાના ન્યુક્લિયસ પાસેથી પ્રેરણાત્મક મૂલ્ય સંકેતો પ્રાપ્ત કરે છે.હિકોસાકા, એક્સએનએમએક્સ) (આકૃતિ 8). એલએચબી, ડીએ ન્યુરોન્સ પર સકારાત્મક નકારાત્મક નિયંત્રણ લાવે છે: એલએચબી ઉત્તેજના ટૂંકા વિલંબમાં ડીએ ન્યુરોન્સને અટકાવે છે (ક્રિસ્ટોફ એટ અલ., 1986) અને વીટીએ ઉત્તેજના માટે વિપરીત રીતે શિક્ષણનું નિયમન કરી શકે છે (શુમાકે એટ અલ., 2010). નકારાત્મક નિયંત્રણ સંકેત સાથે સુસંગત, ઘણા એલએચબી ન્યુરોન્સમાં ડીએ ન્યુરોન્સ માટે મિરર-ઇન્વર્ટેડ ફાસિક પ્રતિક્રિયાઓ છે: એલએચબી ન્યુરોન્સ છે અવરોધિત સકારાત્મક પુરસ્કારની આગાહી ભૂલો દ્વારા અને ઉત્સાહિત નકારાત્મક પુરસ્કારની આગાહી ભૂલો દ્વારા (માત્સુમોટો અને હિકોસાક, 2007, 2009a; બ્રોમબર્ગ-માર્ટિન એટ અલ., 2010a; બ્રોમબર્ગ-માર્ટિન એટ અલ., 2010c). કેટલાક કિસ્સાઓમાં, આ સંકેતો એલએચબીમાં ટૂંકા વિલંબ પર થાય છે, એલએચબી → ડીએ ટ્રાન્સમિશન સાથે સુસંગત છે (માત્સુમોટો અને હિકોસાક, 2007; બ્રોમબર્ગ-માર્ટિન એટ અલ., 2010a).

આકૃતિ 8 

પ્રેરણાત્મક મૂલ્ય, ઉમળકા અને ચેતવણી આપનારા સંકેતોના કલ્પિત સ્ત્રોત

એલએચબી સમગ્ર મિડબ્રેન દરમિયાન ડીએ ન્યુરોન્સને નિયંત્રિત કરવા માટે સક્ષમ છે, પરંતુ પુરાવાઓની કેટલીક લાઇનો સૂચવે છે કે તે પ્રેરણાત્મક નિયંત્રણને પ્રેરણાત્મક મૂલ્ય કોડિંગ ડીએ ન્યુરોન્સ પર લાગુ કરે છે. પ્રથમ, એલએચબી ન્યુરોન્સ, વેલ-કોડિંગ ડી.એ. ન્યુરન્સને નજીકથી મિરરિંગ કરતી રીતે પ્રેરણાત્મક મૂલ્યને એન્કોડ કરે છે - તે બંને સકારાત્મક અને નકારાત્મક ઇનામની આગાહી ભૂલોને એન્કોડ કરે છે અને લાભદાયક અને અવ્યવસ્થિત ઘટનાઓને વિરુદ્ધ દિશામાં જવાબ આપે છે (માત્સુમોટો અને હિકોસાકા, 2009a; બ્રોમબર્ગ-માર્ટિન એટ અલ., 2010a). બીજું, એલએચબી સ્ટીમ્યુલેશનની તેની ડીએ ન્યુરોન્સ પર ખૂબ અસરકારક અસર થાય છે, જેની મિલકતો વેલ્યુમોડિયલ એસએનસીમાં કોઈ ઇનામ સંકેતો અને એનાટોમિકલ સ્થાન સહિતના મૂલ્ય કોડિંગ સાથે સુસંગત છે.માત્સુમોટો અને હિકોસાક, 2007, 2009b). ત્રીજું, એલએચબીને નબળી પડી ગયેલી ડીએ ન્યુરોન અવરોધક ઘટનાઓને પ્રતિબંધિત પ્રતિસાદ આપે છે, ડીએ મૂલ્ય સંકેતો ઉત્પન્ન કરવામાં એલએચબી માટે કાર્યકારી ભૂમિકા સૂચવે છે (ગાઓ એટ અલ., 1990).

એલએચબી એ વધુ વ્યાપક ન્યુરલ માર્ગનો ભાગ છે જેના દ્વારા ડીએ ન્યુરોન્સને બેસલ ગેંગલિયા દ્વારા નિયંત્રિત કરી શકાય છે (આકૃતિ 8). એલએચબીને ગ્લોબસ પેલિડસ બોર્ડર (જીપીબી) ની આજુબાજુ સ્થિત ન્યુરોન્સની વસ્તીના પ્રક્ષેપણ દ્વારા ઇનામની આગાહીની ભૂલો જેવા મળતા સિગ્નલ્સ પ્રાપ્ત થાય છે.હોંગ અને હિકોસાકા, 2008). એકવાર આ સંકેતો એલએચબી સુધી પહોંચે ત્યારે તેઓ ડિસિનપ્ટિક માર્ગ દ્વારા ડી.એ. ન્યુરોન્સમાં મોકલવામાં આવે તેવી સંભાવના છે જેમાં એલએચબી મિડબ્રેઇન જીએબીએ ન્યુરોન્સને ઉત્તેજિત કરે છે જે બદલામાં ડીએ ન્યુરોન્સને અવરોધે છે (જી અને શેપાર્ડ, 2007; ઓમેલચેન્કો એટ અલ., એક્સએનએમએક્સ; બ્રિન્સવિટ્ઝ એટ અલ., 2010). આ એલટીબી (VH) માં ઇન્ટર્નયુરોન્સ અને રોસ્ટ્રોમેડિયલ ટેગમેન્ટલ ન્યુક્લિયસ (આરએમટીજી) નામના અડીને આવેલા જીએબીએ-એર્જિક ન્યુક્લિયસને એલએચબીના અંદાજો દ્વારા થઈ શકે છે.ઝુઉ એટ અલ., 2009b) (જેને 'વીટીએની લૌકિક પૂંછડી' પણ કહેવામાં આવે છે)કાફલિંગ એટ અલ., 2009)). નોંધપાત્ર રીતે, આરએમટીજી ન્યુરોન્સમાં એલએચબી ન્યુરોન્સ જેવી જ પ્રતિક્રિયા ગુણધર્મો છે, પ્રેરણાત્મક મૂલ્યને એન્કોડ કરે છે, અને ડોપામિનેર્જિક મિડબ્રેઇનને ભારે અવરોધક પ્રક્ષેપણ છે (ઝુઉ એટ અલ., 2009a). આમ, ડી.એ. ન્યુરોન્સને પ્રેરણાત્મક મૂલ્ય સંકેતો મોકલવા માટેનો સંપૂર્ણ મૂળભૂત ગેંગલીઆ માર્ગ, જી.પી.બી. → એલએચબી → આરએમટીજી → ડી.એ.હિકોસાકા, એક્સએનએમએક્સ).

ભવિષ્યના સંશોધન માટે એક મહત્વપૂર્ણ પ્રશ્ન એ છે કે શું પ્રેરક મૂલ્ય સંકેતો ફક્ત એલએચબી દ્વારા ચેનલ કરવામાં આવે છે અથવા તે બહુવિધ ઇનપુટ માર્ગો દ્વારા ચલાવવામાં આવે છે કે કેમ. નોંધપાત્ર રીતે, અવ્યવસ્થિત ફુટશocksક્સ દ્વારા ડી.એ.ના અવરોધોને મેસોપોન્ટાઇન પેરાબ્રેશિયલ ન્યુક્લિયસ (પીબીએન) ની પ્રવૃત્તિ દ્વારા નિયંત્રિત કરવામાં આવે છે (કોઈઝેટ એટ અલ., એક્સએન્યુએમએક્સ) (આકૃતિ 8). આ ન્યુક્લિયસમાં ન્યુરોન્સ શામેલ છે જે કરોડરજ્જુના એન્કોડિંગ નકારાત્મક સંવેદનાથી સીધા ઇનપુટ મેળવે છે અને આરએમટીજી (DM) ની ઉત્તેજના દ્વારા ડી.એ. ન્યુરોન્સને અવરોધે છે.કોઈઝેટ એટ અલ., એક્સએન્યુએમએક્સ; ગૌરીઆઉ અને બર્નાર્ડ, 2002). આ સૂચવે છે કે એલએચબી ફાયદાકારક અને અવ્યવસ્થિત સંકેતો અને પરિણામો બંને માટે ડી.એ. ન્યુરોન્સ પ્રેરણાત્મક મૂલ્ય સંકેતો મોકલે છે જ્યારે પીબીએન ખાસ કરીને અવ્યવસ્થિત પરિણામો સાથે સંબંધિત મૂલ્ય સિગ્નલનો ઘટક પ્રદાન કરે છે.

પ્રેરણાત્મક ઉદ્ધતા સંકેતોના સ્ત્રોત

ડીએ ન્યુરોન્સમાં પ્રેરણાત્મક સલિયન્સ સિગ્નલોના સ્રોત વિશે ઓછા જાણીતા છે. એક રસપ્રદ ઉમેદવાર એ એમિગડાલા (સીએએ) નું કેન્દ્રીય માળખું છે જે લાભદાયી અને અવ્યવસ્થિત ઘટનાઓ બંને દરમિયાન સતત દિશા, ધ્યાન અને સામાન્ય પ્રેરણાત્મક પ્રતિસાદમાં સતત સંકળાયેલું છે (હોલેન્ડ અને ગલાઘેર, 1999; બેક્સટર અને મુરે, 2002; મેરાલી એટ અલ., 2003; બેલેલાઇન અને કીલક્રોસ, 2006) (આકૃતિ 8). સીએએ અને અન્ય એમીગડાલા ન્યુક્લીમાં ઘણા ચેતાકોષો હોય છે, જેનાં સંકેતો પ્રેરણાત્મક ઉદ્ધતા સાથે સુસંગત હોય છે: તેઓ લાભદાયી અને એ જ દિશામાં અવ્યવસ્થિત ઘટનાઓને સંકેત આપે છે, જ્યારે ઘટનાઓ અનપેક્ષિત રીતે થાય છે ત્યારે સુધારેલ છે, અને ઉત્તેજનાના વર્તનકારી પગલાં સાથે સંકળાયેલા છે (નિશિજો એટ અલ., 1988; બેલોવા એટ અલ., 2007; શાબલ અને જનક, એક્સએનએમએક્સ). આ સંકેતોને ડી.એ. ન્યુરોન્સમાં મોકલી શકાય છે કારણ કે સીએએ મગજને લગતી ધારણાઓ છે જે લાભકારક અને અવ્યવસ્થિત માહિતી ધરાવે છે (લી એટ અલ., 2005; પાસકો અને કppપ્પ, એક્સએન્યુએમએક્સ) અને સીએએ ઇનામ-સંબંધિત ઇવેન્ટ્સ દરમિયાન ડી.એ.ના પ્રકાશન માટે જરૂરી છે (ફિલિપ્સ એટ અલ., 2003a). તદુપરાંત, સીએએ પ્રેરણાત્મક ક્ષમતાઓ માટે અમારા સૂચિત એનાટોમિકલ અને ફંક્શનલ નેટવર્ક સાથે સુસંગત માર્ગોમાં ડીએ ન્યુરોન્સ સાથે ભાગ લે છે. સીએએ, એસએનસી, અને ડોર્સલ સ્ટ્રાઇટમ સહિતનો માર્ગ ખોરાકના સંકેતોને આધારે શીખવા માટે જરૂરી છે (હાન એટ અલ., 1997; લી એટ અલ., 2005; અલ-એમામી અને હોલેન્ડ, 2007). સેલ્વેન્સ વિ મૂલ્ય સંકેતોના અમારા વિભાગ સાથે સુસંગત, આ માર્ગ ખોરાકના સંકેતો તરફ ધ્યાન આપતા શીખવા માટે જરૂરી છે પરંતુ ખાદ્ય પરિણામો સુધી પહોંચતા શીખવા માટે નહીં.હાન એટ અલ., 1997). સી.એ.એ., એસ.એન.સી., વી.ટી.એ. અને એન.એ.સી. કોર સહિતનો બીજો રસ્તો, પુરસ્કારની શોધ માટેના કાર્યો કરવા માટે સામાન્ય પ્રેરણામાં વધારો કરવા માટે ઇનામ સંકેતો માટે જરૂરી છે (હોલ એટ અલ., 2001; કોર્બીટ અને બેલેલાઇન, 2005; અલ-એમામી અને હોલેન્ડ, 2007).

સીએએ ઉપરાંત, ડીએ ન્યુરોન્સ, બેઝલ ફોરબinરિનમાં સેલિયન્સ-કોડિંગ ન્યુરોન્સ જેવા અન્ય સ્રોતમાંથી પ્રેરણાત્મક સલિયન્સ સંકેતો પ્રાપ્ત કરી શકે છે (લિન અને નિકોલિલીસ, એક્સએનએમએક્સ; રિચાર્ડસન અને ડેલongંગ, એક્સએનયુએમએક્સ) અને પીબીએનમાં ન્યુરોન્સ (કોઈઝેટ એટ અલ., એક્સએન્યુએમએક્સ), જોકે આ માર્ગોની તપાસ બાકી છે.

ચેતવણી આપવાના સંકેતોના સ્ત્રોત

ચેતવણી સંકેતો સાથે ડી.એ. ન્યુરોન્સ પ્રદાન કરવા માટે ઘણા સારા ઉમેદવારો છે. સંભવત attractive સૌથી આકર્ષક ઉમેદવાર એ ચ superiorિયાતી કોલિક્યુલસ (એસસી) છે, એક મધ્યબ્રેન ન્યુક્લિયસ જે બહુવિધ સંવેદનાત્મક પદ્ધતિઓ અને ટૂંક સમયમાં લક્ષી પ્રતિક્રિયાઓ અને ધ્યાનથી ટૂંકા-વિલંબિત સંવેદનાત્મક ઇનપુટ મેળવે છે (રેડગ્રાવ અને ગુર્ની, 2006) (આકૃતિ 8). એસ.સી. પાસે સી.એન.સી. અને વી.ટી.એ. નો સીધો પ્રક્ષેપણ છે.મે એટ અલ., 2009; કોમોલી એટ અલ., 2003). એનેસ્થેસીયાવાળા પ્રાણીઓમાં, ડી.એ. ન્યુરોન્સ સુધી પહોંચવા અને ડાઉનસ્ટ્રીમ સ્ટ્રક્ચર્સમાં ડી.એ. પ્રકાશનને ટ્રિગર કરવા માટે ટૂંકા-વિલંબિત દ્રશ્ય સંકેતો માટે એસસી એ એક મહત્વપૂર્ણ માર્ગ છે.કોમોલી એટ અલ., 2003; ડોમમેટ એટ અલ., 2005). એસસી-ડીએ માર્ગ, પુરસ્કાર અને અણગમો સંકેતોને બદલે ચેતવણી સંકેતો આપવા માટે શ્રેષ્ઠ છે, કારણ કે એસસી ન્યુરોન્સને પુરસ્કાર વિતરણ માટે થોડો પ્રતિસાદ હોય છે અને ડી.એ.ના પ્રતિકૂળ પ્રતિક્રિયાઓ પર ફક્ત થોડો પ્રભાવ હોય છે (કોઈઝેટ એટ અલ., એક્સએન્યુએમએક્સ). આ ઘટનાઓનો ક્રમ સૂચવે છે જેમાં એસસી ન્યુરોન્સ (1) એક ઉત્તેજના શોધે છે, (2) તેને સંભવિત રૂપે મહત્વપૂર્ણ તરીકે પસંદ કરે છે, (3) ઉત્તેજનાની તપાસ માટે દિશાલક્ષી પ્રતિક્રિયા આપે છે, અને (4) વારાફરતી ડી.એ. ડાઉનસ્ટ્રીમ સ્ટ્રક્ચર્સમાં ડી.એ.નો વિસ્ફોટ (રેડગ્રાવ અને ગુર્ની, 2006).

ડીએ ન્યુરોન્સને ચેતવણી સંકેતો મોકલવા માટેનો બીજો ઉમેદવાર એલએચબી છે (આકૃતિ 8). નોંધપાત્ર રીતે, ટ્રાયલ સ્ટાર્ટ ક્યુની અણધારી શરૂઆત ઘણા એલએચબી ન્યુરોન્સને Aંધી રીતે ડીએ ન્યુરોન ચેતવણી સંકેતને અટકાવે છે, અને આ પ્રતિભાવ એલએચબી in ડીએ ટ્રાન્સમિશનની દિશા સાથે સુસંગત એલએચબીમાં ટૂંકા લેટન્સી પર થાય છે (બ્રોમબર્ગ-માર્ટિન એટ અલ., 2010a; બ્રોમબર્ગ-માર્ટિન એટ અલ., 2010c). અમે કટાક્ષરૂપે પણ નિરીક્ષણ કર્યું છે કે એલએચબી ન્યુરોન્સ સામાન્ય રીતે અનિચ્છનીય દ્રશ્ય છબીઓ અને અવાજો દ્વારા ડી.એ. ઉત્તેજના (એમએમ, ઇએસબી-એમ. અને ઓએચ, અપ્રકાશિત અવલોકનો) દ્વારા અટકાવવામાં આવે છે, જો કે આ વધુ વ્યવસ્થિત તપાસની રાહ જુએ છે.

છેલ્લે, ડી.એ. ન્યુરોન્સને ચેતવણી આપવાના સંકેતો મોકલવા માટેનો ત્રીજો ઉમેદવાર પેડ્યુનક્યુલોપોન્ટાઇન ટેગમેન્ટલ ન્યુક્લિયસ (પીપીટીજી) છે, જે એસએનસી અને વીટીએ બંને માટે પ્રોજેક્ટ કરે છે અને પ્રેરણાત્મક પ્રક્રિયામાં સામેલ છે (વિન્ન, 2006) (આકૃતિ 8). વીટીએ ડીએ ન્યુરોન વિસ્ફોટોને સક્ષમ કરવા માટે પીપીટીજી મહત્વપૂર્ણ છે (ગ્રેસ એટ અલ., 2007) ઇનામ સંકેતો પર વિસ્ફોટ જવાબો સહિત (પાન અને હાયલેન્ડ, 2005). ચેતવણી આપતા સંકેત સાથે સુસંગત, પીપીટીજી ન્યુરોન્સમાં બહુવિધ સંવેદનાત્મક સ્વભાવ માટે ટૂંકા-વિલંબિત પ્રતિભાવો છે અને લક્ષી પ્રતિક્રિયાઓ દરમિયાન સક્રિય છે (વિન્ન, 2006). એવા પુરાવા છે કે પીપીટીજી સંવેદનાત્મક પ્રતિભાવો ઇનામ મૂલ્ય દ્વારા અને તાત્કાલિક કાર્યવાહી માટેની આવશ્યકતાઓ દ્વારા પ્રભાવિત છે (ડોર્મોન્ટ એટ અલ., 1998; ઑકાડા એટ અલ., 2009) (પરંતુ જુઓ (પાન અને હાયલેન્ડ, 2005)). કેટલાક પી.પી.ટી.જી. ન્યુરોન્સ પણ પોતાને લાભદાયી અથવા અવ્યવસ્થિત પરિણામોનો પ્રતિસાદ આપે છે (ડોર્મોન્ટ એટ અલ., 1998; કોબાયશી એટ અલ., 2002; ઇવલિએવા અને ટીમોફીવા, એક્સએનયુએમએક્સબી, a). તે તપાસવું મહત્વપૂર્ણ રહેશે કે પીપીટીજી ડી.એ. ન્યુરોન્સને મોકલે છે તે સંકેતો ખાસ ચેતવણી સાથે સંબંધિત છે કે કેમ કે તેમાં મૂલ્ય અને સલિયન્સ જેવા અન્ય પ્રેરક સંકેતો છે.

ભવિષ્યના સંશોધન માટેના નિર્દેશો

અમે ડી.એ. ન્યુરોન્સમાં ઇનામ, અવ્યવસ્થિત અને ચેતવણી આપનારા સંકેતોની પ્રકૃતિની સમીક્ષા કરી છે, અને અંતર્ગત ન્યુરલ માર્ગો અને પ્રેરિત વર્તનમાં તેમની ભૂમિકા વિશે પૂર્વધારણા સૂચવી છે. અમે આને કાર્યકારી પૂર્વધારણા માનીએ છીએ, ભવિષ્યના સિદ્ધાંતો અને સંશોધન માટેનું માર્ગદર્શિકા જે આપણને વધુ સંપૂર્ણ સમજણમાં લાવશે. અહીં અમે કેટલાક ક્ષેત્રોને પ્રકાશિત કરીશું જ્યાં deepંડા ગૂંચવણોને જાહેર કરવા માટે વધુ તપાસની જરૂર છે.

હાલમાં, ડી.એ. સંકેતો અંતર્ગત ન્યુરલ માર્ગો વિશેની અમારી સમજ પ્રારંભિક તબક્કે છે. તેથી, અમે મૂલ્ય અને સલિયસિંગ કોડિંગ ડી.એ. સંકેતોના સ્ત્રોતો અને સ્થળોને અનુમાનિત કરવાનો પ્રયાસ કર્યો છે જે મોટાભાગે મગજનાં વિવિધ ક્ષેત્રોના ન્યુરલ પ્રતિભાવ ગુણધર્મો અને કાર્યાત્મક ભૂમિકા જેવા પરોક્ષ પગલાં પર આધારિત છે. આ ઉમેદવારના સીધા પરીક્ષણના માર્ગો મૂકવા અને તેમની વિગતવાર સંપત્તિઓ શોધવી મહત્વપૂર્ણ રહેશે, તાજેતરના વિકસિત સાધનો દ્વારા સહાયભૂત જે ડી.એ. ટ્રાન્સમિશનને મોનિટર કરવાની મંજૂરી આપે છે (રોબિન્સન એટ અલ., 2008) અને નિયંત્રિત (ત્સાઇ એટ અલ., 2009; ટેક્યુપેટલા એટ અલ., 2010; સ્ટુબર એટ અલ., 2010) ઉચ્ચ અવકાશી અને વૈશ્વિક ચોકસાઇ સાથે. ઉપર સૂચવ્યા મુજબ, આમાંના ઘણા ઉમેદવારોના બંધારણોમાં ટોપોગ્રાફિક સંસ્થા છે, જે સૂચવે છે કે ડી.એ. ન્યુરોન્સ સાથે તેમનો સંદેશાવ્યવહાર ટોપોગ્રાફિક પણ હોઈ શકે છે. ફેસીક ડી.એ. સંકેતોના ન્યુરલ સ્રોત, અમે સૂચવેલા સરળ ફીડફોરવર્ડ માર્ગો કરતા પણ વધુ જટિલ હોઈ શકે છે, કારણ કે ડીએ ન્યુરોન્સ સાથે વાતચીત કરતી ન્યુરલ સ્ટ્રક્ચર્સ ગાense રીતે જોડાયેલા હોય છે (ગેઝલર અને ઝહમ, એક્સએનએમએક્સ) અને ડી.એ. ન્યુરોન્સ મિડબ્રેઇનની અંદર એકબીજા સાથે વાતચીત કરી શકે છે (ફોર્ડ એટ અલ., 2010).

અમે ડીએ ન્યુરોન કનેક્શન્સના પસંદ કરેલા સેટ પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કર્યું છે, પરંતુ ડીએ ન્યુરોન્સ સબથેલેમિક ન્યુક્લિયસ, લેટરોડર્શનલ ટેગમેન્ટલ ન્યુક્લિયસ, સ્ટ્રિયા ટર્મિનલિસના બેડ ન્યુક્લિયસ, પ્રિફ્રન્ટલ કોર્ટેક્સ, અને વેટરલ હાયપોથાલેમસ સહિત ઘણા વધારાના બંધારણોમાંથી કાર્યાત્મક ઇનપુટ મેળવે છે.ગ્રેસ એટ અલ., 2007; શિમો અને વિચમેન, એક્સએનએમએક્સ; જલાબર્ટ એટ અલ., 2009). નોંધનીય રીતે, લેટરલ હાયપોથાલેમસ ઓરેક્સિન ન્યુરોન્સનો પ્રોજેક્ટ ડી.એ. ન્યુરોન્સમાં થાય છે, તે અસ્પષ્ટ ઘટનાઓને બદલે લાભદાયક દ્વારા સક્રિય કરવામાં આવે છે, અને ડ્રગ લેતી વર્તણૂકને ટ્રિગર કરે છે (હેરિસ અને એસ્ટન-જોન્સ, 2006), મૂલ્ય-સંબંધિત કાર્યોમાં સંભવિત ભૂમિકા સૂચવતા. ડી.એ. ન્યુરોન્સ, હાયપોથાલેમસ, હિપ્પોકampમ્પસ, એમીગડાલા, હેબેન્યુલા અને ઘણા બધા કોર્ટિકલ ક્ષેત્રો સહિતના ઘણા વધારાના બંધારણોને પણ અનુમાન મોકલે છે. ઉલ્લેખનીય છે કે, અગ્રવર્તી કિંગ્યુલેટ કોર્ટેક્સ (એસીસી) ને ડી.એ. ન્યુરોન્સ તરફથી ઇનામની આગાહી ભૂલ સંકેતો મેળવવા માટે સૂચવવામાં આવ્યું છે (હોલરોઇડ અને કોલ્સ, 2002) અને પ્રવૃત્તિ સાથે ન્યુરોન્સ શામેલ છે પ્રેરણાત્મક મૂલ્ય સાથે સકારાત્મક રીતે સંબંધિત છે (કોયમા એટ અલ., 1998). છતાં એસીસી સક્રિયકરણ એ અરેસિવ પ્રોસેસિંગ સાથે પણ જોડાયેલું છે (વોગ, એક્સએનએમએક્સ; જોહાનસેન અને ક્ષેત્રો, 2004). આ એસીસી કાર્યોને ડી.એ. પ્રેરણાત્મક મૂલ્ય અને ઉમદા સંકેતોના મિશ્રણ દ્વારા સપોર્ટેડ હોઈ શકે છે, જે ભવિષ્યના અધ્યયનમાં પરીક્ષણ કરવું મહત્વપૂર્ણ રહેશે. ખરેખર, ઈનામ પૂર્વાનુમાન ભૂલોથી સંબંધિત ન્યુરલ સિગ્નલો મેડિઅલ પ્રિફ્રન્ટલ કોર્ટેક્સ સહિતના ઘણા ક્ષેત્રોમાં નોંધાયેલા છે (માત્સુમોટો એટ અલ., 2007; SEO અને લી, 2007), ઓર્બિટોફ્રન્ટલ કોર્ટેક્સ (સુલ એટ અલ., 2010) (પરંતુ જુઓ (ટાકાહશી એટ અલ., 2009; કેન્નરલી અને વisલિસ, એક્સએનએમએક્સ)), અને ડોર્સલ સ્ટ્રાઇટમ (કિમ એટ અલ., 2009; Yaયમા એટ અલ., 2010), અને ડી.એ. ન્યુરોન પ્રવૃત્તિ સાથેના તેમના કાર્યકારી સંબંધની શોધ કરવાનું બાકી છે.

અમે પ્રેરણાદાયી ઇવેન્ટ્સને એક સરળ દ્વિસંગીકરણ સાથે વર્ણવ્યા છે, તેમને 'લાભદાયક' અથવા 'અવ્યવસ્થિત' તરીકે વર્ગીકૃત કર્યું છે. છતાં આ કેટેગરીમાં મહાન વિવિધતા શામેલ છે. અવ્યવસ્થિત માંદગી ધીરે ધીરે, લાંબા સમય સુધી અને આંતરિક ઘટનાઓને કારણે થાય છે; અવ્યવસ્થિત એરપફ ઝડપી, ટૂંકું અને બાહ્ય વિશ્વને કારણે થાય છે. આ પરિસ્થિતિઓ ખૂબ જ અલગ વર્તણૂકીય પ્રતિસાદની માંગ કરે છે જેને વિવિધ ન્યુરલ સિસ્ટમ્સ દ્વારા સમર્થન આપવામાં આવે છે. વધુમાં, જો કે અમે અમારી ચર્ચા પ્રેરણાત્મક મૂલ્ય અને ઉમળકાભેર મળતા સિગ્નલો સાથે બે પ્રકારના ડી.એ. ન્યુરોન્સ પર કેન્દ્રિત કરી છે, નજીકની પરીક્ષા દર્શાવે છે કે ડી.એ. ન્યુરોન્સ આ કડક ડિકોટોમી સુધી મર્યાદિત નથી. શરીરરચનાના gradાળની અમારી કલ્પના દ્વારા સૂચવવામાં આવ્યું છે કે કેટલાક ડી.એ. ન્યુરોન્સ, સેલ્વેશન-જેવા અને મૂલ્ય જેવા સંકેતો બંનેના મિશ્રણને પ્રસારિત કરે છે; હજી પણ અન્ય ડી.એ. ન્યુરોન્સ લાભદાયી છે પરંતુ અવ્યવસ્થિત ઘટનાઓનો પ્રતિસાદ નથી (માત્સુમોટો અને હિકોસાકા, 2009b; બ્રોમબર્ગ-માર્ટિન એટ અલ., 2010a). આ વિચારણા સૂચવે છે કે કેટલાક ડી.એ. ન્યુરોન્સ, 'સારી' વિ 'ખરાબ' ની સાહજિક અક્ષ સાથે પ્રેરક ઇવેન્ટ્સને એન્કોડ કરી શકતા નથી અને તેના બદલે અનુકૂલનશીલ વર્તનના ચોક્કસ સ્વરૂપોને ટેકો આપવા માટે વિશિષ્ટ બનાવવામાં આવી શકે છે.

પુરસ્કારના ક્ષેત્રમાં પણ, પુરાવા છે કે ડી.એ. ન્યુરોન્સ વિવિધ મગજ વિસ્તારોમાં વિવિધ ઇનામ સંકેતોને સંક્રમિત કરે છે (બાસારેઓ અને દી ચીરા, 1999; ઇટો એટ અલ., 2000; સ્ટેફની અને મોગડ્ડમ, એક્સએનયુએમએક્સ; વિટમેન એટ અલ., 2007; એરોગોના એટ અલ., 2009). એસ.એન.સી. અને વી.ટી.એ. માં અહેવાલ થયેલ વિવિધ પ્રતિક્રિયાઓમાં ન્યુરોન્સ શામેલ છે જે: ફક્ત અજમાયશની શરૂઆતને જ પ્રતિક્રિયા આપે છે (રોશેચ એટ અલ., 2007), કદાચ શુદ્ધ ચેતવણી સંકેતને એન્કોડિંગ; વિઝ્યુઅલ અને modડિટરી મોડેલિટીઝ માટે અલગ પ્રતિસાદ આપો (સ્ટ્રેકર અને જેકોબ્સ, એક્સએન્યુએમએક્સ), કદાચ વિવિધ એસસી અને પીપીટીજી ન્યુરોન્સથી ઇનપુટ પ્રાપ્ત કરવું; અનુક્રમમાં પ્રથમ અથવા છેલ્લી ઘટનાનો પ્રતિસાદ આપો (રેવેલ અને રિચમોન્ડ, 2006; જિન અને કોસ્ટા, 2010); જોખમી પુરસ્કારો દ્વારા ચાલુ સક્રિયકરણ (ફિઓરોલો એટ અલ., 2003); અથવા શરીરના હલનચલન દરમિયાન સક્રિય થાય છે (સ્લ્લ્ત્ઝ, 1986; કિયાટકીન, એક્સએનયુએમએક્સએ; પુરીઅર એટ અલ., 2010; જિન અને કોસ્ટા, 2010) (આ પણ જુઓ (ફિલિપ્સ એટ અલ., 2003b; સ્ટુબર એટ અલ., 2005)). જ્યારે આ પ્રત્યેક પ્રતિભાવ દાખલાઓ ફક્ત અભ્યાસ અથવા ન્યુરોન્સના લઘુમતીમાં નોંધાયેલા છે, આ ડેટા સૂચવે છે કે ડી.એ. ન્યુરોન્સ સંભવિત રૂપે વિધેયાત્મક રીતે અલગ વસ્તીમાં ઘણી મોટી સંખ્યામાં વહેંચાય શકે છે.

અંતિમ અને મહત્વપૂર્ણ વિચારણા એ છે કે વર્તન કરતા પ્રાણીઓમાંના હાલના રેકોર્ડિંગ અધ્યયન હજુ સુધી ડી.એ. ન્યુરોન પ્રવૃત્તિના સંપૂર્ણ નિર્ણાયક માપ પ્રદાન કરતા નથી, કારણ કે આ અભ્યાસ ફક્ત ન્યુરલ પ્રોપર્ટીઝના આધારે, પરોક્ષ પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ કરીને ડી.એ. અને નોન-ડી.એ. ન્યુરોન્સ વચ્ચેનો તફાવત પારખી શક્યા છે. ફાયરિંગ રેટ, સ્પાઇક વેવફોર્મ અને D2 રીસેપ્ટર એગોનિસ્ટ્સ પ્રત્યે સંવેદનશીલતા (ગ્રેસ અને બૂની, 1983; સ્લ્લ્ત્ઝ, 1986). આ તકનીકો એસએનસીની અંદર ડીએ ન્યુરોન્સને વિશ્વસનીયરૂપે ઓળખવા માટે દેખાય છે, જે ઇન્ટ્રાસેલ્યુલર અને એક્સ્ટ્રા સેલ્યુલર પદ્ધતિઓની તુલના, જુક્સ્ટાસેલ્યુલર રેકોર્ડિંગ્સ, અને ડીએ-વિશિષ્ટ જખમની અસરો સહિતના પુરાવાઓની કેટલીક લાઇનો દ્વારા સૂચવવામાં આવે છે.ગ્રેસ અને બૂની, 1983; ગ્રેસ એટ અલ., 2007; બ્રાઉન એટ અલ., 2009). જો કે, તાજેતરનાં અધ્યયન સૂચવે છે કે આ તકનીક વીટીએમાં ઓછી વિશ્વસનીય હોઈ શકે છે, જ્યાં ડી.એ. અને નોન-ડી.એ. ન્યુરોન્સમાં વિવિધ પ્રકારના સેલ્યુલર ગુણધર્મો છે (માર્ગોલિસ એટ અલ., 2006; માર્ગોલિસ એટ અલ., 2008; લેમેલ એટ અલ., 2008; બ્રિશૉક્સ એટ અલ., 2009). ડાઉનસ્ટ્રીમ સ્ટ્રક્ચર્સમાં ડી.એ. સાંદ્રતાના સીધા પગલા પણ ડીએ ન્યુરોન સ્પાઇકિંગ પ્રવૃત્તિના નિર્ણાયક પુરાવા પ્રદાન કરતા નથી, કારણ કે ડીએ સાંદ્રતાને ડીએ એક્સન ટર્મિનલ્સના ગ્લુટામેટરજિક સક્રિયકરણ જેવા વધારાના પરિબળો દ્વારા નિયંત્રિત કરી શકાય છે (ચેરામી એટ અલ., 1991) અને ડી.એ. ટ્રાન્સપોર્ટરોની પ્રવૃત્તિમાં ઝડપી ફેરફાર (ઝહનીશર અને સોરકિન, એક્સએનયુએમએક્સ). સક્રિય વર્તણૂક દરમિયાન ડીએ ન્યુરોન પ્રવૃત્તિના સંપૂર્ણ નિર્ણાયક માપદંડો કરવા માટે, નવી રેકોર્ડિંગ તકનીકોનો ઉપયોગ કરવો જરૂરી રહેશે, જેમ કે toપ્ટોજેનેટિક સ્ટીમ્યુલેશન સાથે એક્સ્ટ્રા સેલ્યુલર રેકોર્ડિંગને જોડવું (જિન અને કોસ્ટા, 2010).

ઉપસંહાર

મિડબ્રેઇન ડી.એ. ન્યુરોન્સનો પ્રભાવશાળી ખ્યાલ એ રહ્યો છે કે તેઓ તમામ ડાઉનસ્ટ્રીમ સ્ટ્રક્ચર્સમાં સમાન પ્રેરણાત્મક સંકેત પ્રસારિત કરે છે. અહીં અમે પુરાવાઓની સમીક્ષા કરી છે કે ડી.એ. સંકેતો સામાન્ય રીતે માનવામાં કરતાં વધુ વૈવિધ્યસભર હોય છે. સમાન સંકેતને એન્કોડ કરવાને બદલે, ડી.એ. ન્યુરોન્સ બહુવિધ પ્રકારોમાં આવે છે જે લાભદાયી અને વળતર ન આપનારા પ્રસંગો વિશે અલગ પ્રેરણાદાયી સંદેશા મોકલે છે. એકલ ડી.એ. ન્યુરોન્સ પણ એકલ પ્રેરણાત્મક સંકેતો પ્રસારિત કરતા દેખાતા નથી. તેના બદલે, ડી.એ. ન્યુરોન્સ વિવિધ ન્યુરલ પ્રક્રિયાઓ દ્વારા જનરેટ કરેલા બહુવિધ સંકેતોના મિશ્રણનું પ્રસારણ કરે છે. કેટલાક લાભદાયી અને અવ્યવસ્થિત અનુભવો વિશેની વિગતવાર આગાહીઓને પ્રતિબિંબિત કરે છે, જ્યારે અન્ય ઉચ્ચ સંભવિત મહત્વની ઘટનાઓ પર ઝડપી પ્રતિસાદને પ્રતિબિંબિત કરે છે.

આ ઉપરાંત, અમે આ વિવિધ ડી.એ. સંકેતોની પ્રકૃતિ, તેમને ઉત્પન્ન કરનારા ન્યુરલ નેટવર્ક અને ડાઉનસ્ટ્રીમ મગજ બંધારણો અને પ્રેરિત વર્તન પરના પ્રભાવ વિશેની એક પૂર્વધારણા સૂચવી છે. અમારી દરખાસ્ત અગાઉના સિદ્ધાંતોના સંશ્લેષણ તરીકે જોઇ શકાય છે. અગાઉના ઘણા સિદ્ધાંતોએ ડી.એ. ન્યુરોન્સને એકલ પ્રેરણાત્મક પ્રક્રિયાથી ઓળખવાનો પ્રયાસ કર્યો છે જેમ કે મૂલ્યવાન લક્ષ્યોની શોધ કરવી, પ્રેરણાત્મક રીતે વિશિષ્ટ પરિસ્થિતિઓમાં શામેલ થવું અથવા પર્યાવરણમાં ફેરફારની ચેતવણી આપવાની પ્રતિક્રિયા. અમારી દ્રષ્ટિએ, ડી.એ. ન્યુરોન્સ આ ત્રણેય પ્રક્રિયાઓથી સંબંધિત સંકેતો પ્રાપ્ત કરે છે. તેમ છતાં, આ સંકેતોને સમાન સંદેશામાં વિખેરવાને બદલે, અમે પ્રસ્તાવ મૂક્યો છે કે ડી.એ. ન્યુરોન્સ પ્રેરિત જ્ognાન અને વર્તણૂક માટે વિશિષ્ટ ન્યુરલ સિસ્ટમોને ટેકો આપવા માટે આ સંકેતોને મગજની વિશિષ્ટ રચનાઓમાં પ્રસારિત કરે છે. કેટલાક ડી.એ. ન્યુરોન્સ મગજ સિસ્ટમોને સમર્થન આપે છે જે પ્રેરણાત્મક મૂલ્ય સોંપે છે, લાભદાયી ઇવેન્ટ્સ મેળવવા માટે ક્રિયાઓને પ્રોત્સાહન આપે છે, અવ્યવસ્થિત ઘટનાઓને ટાળે છે અને ખાતરી કરે છે કે ચેતવણી આપતી ઘટનાઓની આગાહી કરી શકાય છે અને અગાઉથી તૈયાર કરી શકાય છે. અન્ય ડી.એ. ન્યુરોન્સ મગજ સિસ્ટમોને સમર્થન આપે છે જે સંભવિત મહત્વની ઘટનાઓ શોધવા માટે દિશા નિર્ધારિત કરવા, પ્રતિસાદ પસંદ કરવા માટે જ્ ,ાનાત્મક પ્રક્રિયા અને તેના પરિણામોને યાદ રાખવા અને શ્રેષ્ઠ પરિણામની શોધમાં ચાલુ રહેવાની પ્રેરણા સહિતનો સમાવેશ કરે છે. અમે આશા રાખીએ છીએ કે આ પ્રસ્તાવ અમને મગજમાં ડીએ કાર્યોની વધુ શુદ્ધ સમજણ તરફ દોરી જાય છે, જેમાં ડી.એ. ન્યુરોન્સ પ્રેરણાત્મક નિયંત્રણમાં વિશિષ્ટ ભૂમિકાઓ સાથે બહુવિધ ન્યુરલ નેટવર્કને ટેકો આપવા માટે તેમના સંકેતોને અનુરૂપ બનાવે છે.

સ્વીકાર્યાં

આ કાર્યને નેશનલ આઇ ઇન્સ્ટિટ્યૂટના ઇન્ટ્રામ્યુરલ રિસર્ચ પ્રોગ્રામ દ્વારા ટેકો મળ્યો હતો. અમે એમી આર્ન્સ્ટનને મૂલ્યવાન ચર્ચાઓ માટે આભાર માનું છું.

ફૂટનોટ્સ

પ્રકાશકની અસ્વીકરણ: આ યુનાઈટેડ હસ્તપ્રતની પીડીએફ ફાઇલ છે જે પ્રકાશન માટે સ્વીકારવામાં આવી છે. અમારા ગ્રાહકોની સેવા તરીકે અમે હસ્તપ્રતનો આ પ્રારંભિક સંસ્કરણ પ્રદાન કરીએ છીએ. આ હસ્તપ્રત તેના અંતિમ સંક્ષિપ્ત સ્વરૂપમાં પ્રકાશિત થાય તે પહેલાં, પરિણામરૂપ સાબિતીની કૉપિડિટિંગ, ટાઇપસેટીંગ અને સમીક્ષાની રહેશે. કૃપા કરીને નોંધો કે ઉત્પાદન પ્રક્રિયા દરમિયાન ભૂલો શોધી શકાય છે જે સામગ્રીને પ્રભાવિત કરી શકે છે, અને જર્નલ પર લાગુ થતાં તમામ કાનૂની દાવાઓ.

FOOTNOTE1By પ્રોત્સાહક ક્ષાર અમારો અર્થ એવો જથ્થો છે જે લાભકારક અને અવ્યવસ્થિત ઘટનાઓ બંને માટે .ંચો છે અને પ્રેરણાત્મક તટસ્થ (બિન-લાભકારી અને બિન-વિરોધી) ઇવેન્ટ્સ માટે ઓછો છે. આ આપેલ વ્યાખ્યા જેવી જ છે (બેરીજ અને રોબિન્સન, 1998). નોંધ લો કે પ્રોત્સાહક ક્ષુદ્રતા એ ન્યુરોસાયન્સમાં ઉપયોગમાં લેવાતા ખ્યાલની અન્ય કલ્પનાઓથી અલગ છે, જેમ કે પ્રોત્સાહક ક્ષુદ્રતા (જે ફક્ત ઇચ્છનીય ઘટનાઓને લાગુ પડે છે;બેરીજ અને રોબિન્સન, 1998)) અને સમજશક્તિપૂર્ણ ઉમળકાપ (જે મૂવિંગ તટસ્થ ઘટનાઓ જેવી કે મૂવિંગ movingબ્જેક્ટ્સ અને રંગીન લાઇટ્સ પર લાગુ પડે છે;) (બિસ્લે અને ગોલ્ડબર્ગ, 2010)).]

FOOTNOTE2નોંધ કરો કે પ્રેરણાત્મક સલિયંસિંગ કોડિંગ ડી.એ. ન્યુરોન સિગ્નલો "એસોસિએબિલિટી" અને "એસોસિએબિલિટીમાં પરિવર્તન" ની ક્લાસિક કલ્પનાથી અલગ છે જેને મજબૂતીકરણ શિક્ષણના દરને નિયંત્રિત કરવા માટે સૂચવવામાં આવ્યા છે (દા.ત. (પીઅર્સ અને હોલ, 1980)). આવા સિદ્ધાંતો જણાવે છે કે પ્રાણીઓ સકારાત્મક અને નકારાત્મક આગાહી બંને ભૂલોથી (અને શીખવાના દરને સમાયોજિત કરે છે) શીખે છે. તેમ છતાં આ ડી.એ. ન્યુરોન્સ સકારાત્મક આગાહી ભૂલોથી શીખવામાં ફાળો આપી શકે છે, જે દરમિયાન તેમને સખત પ્રતિસાદ મળી શકે છે (દા.ત. અનપેક્ષિત પુરસ્કાર વિતરણ માટે), તેઓ નકારાત્મક આગાહીની ભૂલોથી શીખવામાં ફાળો આપી શકશે નહીં, જે દરમિયાન તેઓ થોડો અથવા કોઈ પ્રતિસાદ આપી શકશે નહીં ( દા.ત. અનપેક્ષિત વળતર ચૂકવવા માટે)ફિગ. 4B).

સંદર્ભ

  1. અહલબ્રેક્ટ એમ, વેબર એમ. અનિશ્ચિતતાનો ઠરાવ: એક પ્રાયોગિક અભ્યાસ. સંસ્થાકીય અને સૈદ્ધાંતિક અર્થશાસ્ત્રનું જર્નલ. 1996; 152: 593 – 607.
  2. આલ્બિન આરએલ, યંગ એબી, પેની જેબી. બેસલ ગેંગલિયા ડિસઓર્ડરની કાર્યાત્મક શરીરરચના. ન્યુરોસાયન્સમાં વલણો. 1989; 12: 366 – 375. [પબમેડ]
  3. એન્ડરસન એકે, ક્રિસ્ટoffફ કે, સ્ટેપ્પેન આઇ, પitzનિટ્ઝ ડી, Ghaહરેમની ડીજી, ગ્લોવર જી, ગેબ્રીએલી જેડી, સોબેલ એન. નાટ ન્યુરોસિ. 2003; 6: 196 – 202. [પબમેડ]
  4. એન્સ્ટ્રોમ કેકે, માઇકઝેક કેએ, બ્યુડિગિન ઇએ. ઉંદરોમાં સામાજિક પરાજય દરમિયાન મેસોલીમ્બીક માર્ગમાં ફhasસિક ડોપામાઇન સંકેતનો વધારો. ન્યુરોસાયન્સ. 2009; 161: 3 – 12. [પબમેડ]
  5. એરેગોના બી.જે., ડે જે.જે., રોઇટમેન એમ.એફ., ક્લેવેલેન્ડ એન.એ., વીટમેન આર.એમ., કેરેલી આર.એમ. ઉંદરોમાં ક્યુ-કોકેન એસોસિએશનના સંપાદન દરમિયાન ફાસિક ડોપામાઇન ટ્રાન્સમિશન પેટર્નના વાસ્તવિક સમયના વિકાસમાં પ્રાદેશિક વિશિષ્ટતા. ન્યુરોસાયન્સનું યુરોપિયન જર્નલ. 2009; 30: 1889 – 1899. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  6. Austસ્ટિન એજે, ડુકા ટી. પાવલોવિયન કન્ડીશનીંગમાં ભૂખ અને અવ્યવસ્થિત પરિણામો માટે ધ્યાન આપવાની પદ્ધતિઓ. વર્તણૂક મગજ સંશોધન. 2010; 213: 19 – 26. [પબમેડ]
  7. બદડિયા પી, હર્ષ જે, એબોટ બી. અનુમાનિત અને અણધારી આંચકાની સ્થિતિ વચ્ચે પસંદગી કરી રહ્યા છે: ડેટા અને થિયરી. માનસિક બુલેટિન. 1979; 86: 1107 – 1131.
  8. બેલેઇન બીડબ્લ્યુ, કિલક્રોસ એસ. સમાંતર પ્રોત્સાહક પ્રક્રિયા: એમીગડાલા ફંક્શનનો એકીકૃત દૃષ્ટિકોણ. ન્યુરોસાયન્સમાં વલણો. 2006; 29: 272 – 279. [પબમેડ]
  9. બેલેઇન બીડબ્લ્યુ, ઓ ડોહર્ટી જેપી. ક્રિયા નિયંત્રણમાં માનવીય અને ઉડાઉ હોમોલોજિસ: ધ્યેય-નિર્દેશિત અને રીualો ક્રિયાના કોર્ટીકોસ્ટ્રિએટલ નિર્ણયો. ન્યુરોસિકોફર્માકોલોજી. 2010; 35: 48-69. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  10. બેર જી.એ., મોરિસૌ એસ, શિઓનોયા કે, મુઝની કે, ગાઓ પી, વાંગ એસ, સુલિવાન આરએમ. શિશુ શિક્ષણમાં સંક્રમણો એમીગડાલામાં ડોપામાઇન દ્વારા મોડ્યુલેટ કરવામાં આવે છે. નાટ ન્યુરોસિ. 2009; 12: 1364 – 1366. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  11. બેસારેઓ વી, ડી લુકા એમ.એ., ડી ચિઆરા જી. ન્યુક્લિયસ umbકમ્બન્સ શેલ વિરુદ્ધ કોર અને પ્રેફ્રન્ટલ કોર્ટેક્સમાં ડોપામાઇન દ્વારા પ્રેરણાત્મક ઉત્તેજના ગુણધર્મોનો વિભેદક અભિવ્યક્તિ. જે ન્યુરોસિ. 2002; 22: 4709 – 4719. [પબમેડ]
  12. બાસારેઓ વી, ડી ચિયારા જી. ન્યુક્લિયસ umbમ્બેબન્સ શેલ / કોર કમ્પાર્ટમેન્ટ્સમાં ફૂડ-ઉત્તેજનામાં ડોપામાઇન ટ્રાન્સમિશનની વિશિષ્ટ પ્રતિભાવ. ન્યુરોસાયન્સ. 1999; 89: 637 – 641. [પબમેડ]
  13. બaxક્સટર એમજી, મુરે ઇએ. આ amygdala અને ઈનામ. નાટ રેવ ન્યુરોસિ. 2002; 3: 563 – 573. [પબમેડ]
  14. બેયર એચએમ, ગ્લિમચર પીડબલ્યુ. મિડબ્રેન ડોપામાઇન ન્યુરોન્સ જથ્થાત્મક પુરસ્કાર પૂર્વાનુમાન ભૂલ સંકેતને એન્કોડ કરે છે. ન્યુરોન. 2005; 47: 129-141. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  15. બેલોવા એમ.એ., પેટન જે.જે., મોરિસન એસ.ઈ., સાલ્ઝમેન સી.ડી. અપેક્ષા પ્રાઈમેટ એમીગડાલામાં સુખદ અને અવ્યવસ્થિત ઉત્તેજના માટે ન્યુરલ પ્રતિભાવોને મોડ્યુલેટ્સ કરે છે. ન્યુરોન. 2007; 55: 970 – 984. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  16. બેન્ટિવાગ્લિયો એમ, મોરેલી એમ. મેસેન્સાફેલિક ડોપામિનર્જિક ન્યુરોન્સની સંસ્થા અને સર્કિટ્સ અને મગજમાં ડોપામાઇન રીસેપ્ટર્સનું વિતરણ. કેમિકલ ન્યુરોઆનાટોમીનું હેન્ડબુક. 2005: 1 – 107.
  17. બેરીજ કેસી, રોબિન્સન ટી.ઇ. ઇનામમાં ડોપામાઇનની ભૂમિકા શું છે: હેડોનિક ઇફેક્ટ, ઇનામ શિક્ષણ, અથવા પ્રોત્સાહક ક્ષતિ? મગજ સંશોધન. 1998; 28: 309 – 369. [પબમેડ]
  18. બેસોન સી, લ્યુઇલોટ એ. પ્રેરણાદાયક દ્રષ્ટિએ મેસોલીમ્બિક ડોપામિનેર્જિક ન્યુરોન્સની અસમપ્રમાણતા. ન્યુરોસાયન્સ. 1995; 68: 963 – 968. [પબમેડ]
  19. બિર્ગનર સી, નોર્ડેનકર કે, લંડબ્લાડ એમ, મેન્ડેઝ જેએ, સ્મિથ સી, લે ગ્રીવ્સ એમ, ગેલટર ડી, ઓલ્સન એલ, ફ્રેડ્રિકસન એ, ટ્રુડો એલઇ, એટ અલ. સાયકોસ્ટીમ્યુલેન્ટ-પ્રેરિત વર્તણૂકીય સક્રિયકરણ માટે ડોપામાઇન ન્યુરોન્સમાં વીજીએલયુટીએક્સએનએમએક્સ આવશ્યક છે. યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સ ofફ અમેરિકાની નેશનલ એકેડેમી Sciફ સાયન્સિસની કાર્યવાહી. 2; 2010: 107 – 389. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  20. બિસ્લે જેડબ્લ્યુ, ગોલ્ડબર્ગ એમ.ઇ. ધ્યાન, હેતુ અને પેરિએટલ લોબમાં પ્રાધાન્યતા. ન્યુરોસાયન્સની વાર્ષિક સમીક્ષા. 2010; 33: 1 – 21. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  21. બીજોર્કલંડ એ, ડનેટ એસબી. મગજમાં ડોપામાઇન ન્યુરોન સિસ્ટમ્સ: એક અપડેટ. ન્યુરોસાયન્સમાં વલણો. 2007; 30: 194 – 202. [પબમેડ]
  22. બ્લેઝક્વેઝ પીએમ, ફુજી એન, કોજીમા જે, ગ્રેબીએલ એએમ. સ્ટ્રાઇટમમાં પ્રતિભાવની સંભાવનાનું નેટવર્ક રજૂઆત. ન્યુરોન. 2002; 33: 973 – 982. [પબમેડ]
  23. બોટવિનિક એમએમ, બ્રેવર ટીએસ, બાર્ચ ડીએમ, કાર્ટર સીએસ, કોહેન જેડી. વિરોધાભાસી દેખરેખ અને જ્ognાનાત્મક નિયંત્રણ. સાયકોલ રેવ. 2001; 108: 624 – 652. [પબમેડ]
  24. બ્રેડલી એમ.એમ., ગ્રીનવાલ્ડ એમ.કે., પેટ્રી એમ.સી., લેંગ પી.જે. ચિત્રો યાદ રાખવું: યાદશક્તિમાં આનંદ અને ઉત્તેજના. જે એક્સપ સાયકોલ મેર્ન કોગન જાણો. 1992; 18: 379 – 390. [પબમેડ]
  25. બ્રાન ડી.એ., મહેરિંગ સી, વોલ્પર્ટ ડીએમ. ક્રિયામાં સ્ટ્રક્ચર લર્નિંગ. વર્તણૂક મગજ સંશોધન. 2010; 206: 157 – 165. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  26. બ્રિન્સવિટ્ઝ કે, ડીટજેન એ, મડાઇ VI, લોમેલ આર, ગેઝલર એસ, વેહ આરડબ્લ્યુ. બાજુના હેબેન્યુલામાંથી ગ્લુટામેટર્જિક એક્ષન્સ મુખ્યત્વે વેન્ટ્રલ મિડબ્રેઇનની જીએબીએર્જિક ન્યુરોન્સ પર સમાપ્ત થાય છે. ન્યુરોસાયન્સ. 2010; 168: 463 – 476. [પબમેડ]
  27. બ્રિચouક્સ એફ, ચક્રવર્તી એસ, બ્રિઅરલી ડીઆઈ, અગનલેસ એમ.એ. નફાકારક ઉત્તેજના દ્વારા વેન્ટ્રલ વીટીએમાં ડોપામાઇન ન્યુરોન્સનું ફ Pસિક ઉત્તેજના. યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સ ofફ અમેરિકાની નેશનલ એકેડેમી Sciફ સાયન્સિસની કાર્યવાહી. 2009; 106: 4894 – 4899. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  28. બ્રોમબર્ગ-માર્ટિન ઇએસ, હિકોસાકા ઓ. મિડબ્રેઇન ડોપામાઇન ન્યુરોન્સ, આગામી પુરસ્કારો વિશે અગાઉથી માહિતી માટે સિગ્નલ પસંદ કરે છે. ન્યુરોન. 2009; 63: 119 – 126. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  29. બ્રોમબર્ગ-માર્ટિન ઇએસ, માત્સુમોટો એમ., હિકોસાકા ઓ. ડિસ્ટ્રિક્ટ ટોનિક અને લેટરલ હેબેન્યુલા અને ડોપામાઇન ન્યુરોન્સમાં ફાસિક અપેક્ષિત પ્રવૃત્તિ. ન્યુરોન. 2010a; 67: 144 – 155. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  30. બ્રોમબર્ગ-માર્ટિન ઇ.એસ., મત્સુમોટો એમ. જે ન્યુરોફિઝિઓલ. 2010b; 104: 1068 – 1076. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  31. બ્રોમબર્ગ-માર્ટિન ઇએસ, માત્સુમોટો એમ, નાકહારા એચ, હિકોસાકા ઓ. લેટરલ હેબેન્યુલા અને ડોપામાઇન ન્યુરોન્સમાં મલ્ટિપલ ટાઇમસ્કેલ. ન્યુરોન. 2010c; 67: 499 – 510. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  32. બ્રાઉન એમટીસી, હેની પી, બોલામ જેપી, મેગિલ પીજે. મગજની સ્થિતિમાં સ્વયંસ્ફુરિત અને સંચાલિત ફેરફારો દરમિયાન ન્યુરોકેમિકલી વિજાતીય ડોપામિનર્જિક ન્યુરોન્સ સબસ્ટન્ટિયા નિગ્રામાં પ્રવૃત્તિ. જે ન્યુરોસિ. 2009; 29: 2915 – 2925. [પબમેડ]
  33. કાર્ડિનલ આર.એન. વિલંબિત અને સંભવિત મજબૂતીકરણમાં સંકળાયેલ ન્યુરલ સિસ્ટમ્સ. ન્યુરલ નેટવુ. 2006; 19: 1277 – 1301. [પબમેડ]
  34. ચીયર જેએફ, એરોગોના બીજે, હેયેન એમએલ, સીપેલ એટી, કેરલી આરએમ, વાઇટમેન આરએમ. કોઓર્ડિનેટેડ એક્કમ્બલ ડોપામાઇન રિલીઝ અને ન્યુરલ પ્રવૃત્તિ ડ્રાઇવ ગોલ-નિર્દેશિત વર્તન. ન્યુરોન. 2007; 54: 237-244. [પબમેડ]
  35. ચેરામી એ, કેમેલ એમ.એલ., ગૌચી સી, ​​ડેસ જેએમ, ગલ્લી ટી, બાર્બીટો એલ, ગ્લોઇન્સ્કી જે. નિગ્રોસ્ટ્રિએટલ ડોપામાઇન ન્યુરોન્સના ચેતા ટર્મિનલ્સમાંથી ડોપામાઇનના સીધા અને આડકતરી પ્રિસ્પેનાપ્ટિક નિયમનના ઉત્તેજનાત્મક એમિનો એસિડ્સની ભૂમિકા. એમિનો એસિડ. 1991; 1: 351 – 363. [પબમેડ]
  36. ચ્યુ એસએચ, હો જેએલ. આશા: અનિશ્ચિતતાના ઠરાવના સમય પ્રત્યેના વલણનો પ્રયોગમૂલક અભ્યાસ. જોખમ અને અનિશ્ચિતતાનું જર્નલ. 1994; 8: 267 – 288.
  37. Chiodo LA, એન્ટેલમેન એસએમ, કાગિગુલા એઆર, લાઇનબેરી સીજી. સંવેદનાત્મક ઉત્તેજના ડોપામાઇન (ડીએ) ચેતાકોષના વિસર્જન દરમાં ફેરફાર કરે છે: નોંધપાત્ર નિગ્રામાં બે કાર્યકારી પ્રકારોના DA કોશિકાઓનો પુરાવો. મગજ રિઝ. 1980; 189: 544-549. [પબમેડ]
  38. ક્રિસ્ટોફ જીઆર, લિયોનઝિયો આરજે, વિલ્કોક્સ કે.એસ. બાજુના હેબેનુલાની ઉત્તેજના, ઉંદરના સબસ્ટન્ટિયા નિગ્રા અને વેન્ટ્રલ ટેગમેન્ટલ વિસ્તારમાં ડોપામાઇન ધરાવતા ન્યુરોન્સને અટકાવે છે. જે ન્યુરોસિ. 1986; 6: 613 – 619. [પબમેડ]
  39. ચૂહમા એન, ચોઇ ડબ્લ્યુવાય, મીંગોટ એસ, રાયપોર્ટ એસ ડોપામાઇન ન્યુરોન ગ્લુટામેટ કોટ્રાન્સમિશન: મેસોવેન્ટ્રોમેડિયલ પ્રોજેક્શનમાં આવર્તન-આધારિત મોડ્યુલેશન. ન્યુરોસાયન્સ. 2009; 164: 1068 – 1083. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  40. કોહેન જેડી, બ્રેવર ટીએસ, બ્રાઉન જેડબ્લ્યુ. પ્રીફ્રન્ટલ કોર્ટેક્સમાં ડોપામાઇન ફંક્શન પર ગણતરીના દ્રષ્ટિકોણ. ન્યુરોબાયોલોજીમાં વર્તમાન અભિપ્રાય. 2002; 12: 223 – 229. [પબમેડ]
  41. કોઇઝેટ વી, ડોમમેટ ઇજે, ક્લોપ ઇએમ, રેડગ્રાવ પી, ઓવરટન પીજી. મિડબ્રેઇન ડોપામિનેર્જિક ન્યુરોન્સમાં ટૂંકા વિલંબિત નોસિસેપ્ટિવ માહિતીના પ્રસારણમાં પેરાબ્રાચિયલ ન્યુક્લિયસ એક મહત્વપૂર્ણ કડી છે. ન્યુરોસાયન્સ. 2010; 168: 263 – 272. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  42. કોઇઝેટ વી, ડોમમેટ ઇજે, રેડગ્રાવ પી, ઓવરટન પીજી. મિડબ્રેઇન ડોપામિનેર્જિક ન્યુરોન્સના નિસિસેપ્ટિવ જવાબો ઉંદરોમાં ચ theિયાતી કોલિક્યુલસ દ્વારા મોડ્યુલેટેડ કરવામાં આવે છે. ન્યુરોસાયન્સ. 2006; 139: 1479 – 1493. [પબમેડ]
  43. કોમોલી ઇ, કોઇઝેટ વી, બોયસ જે, બોલેમ જેપી, કેન્ટેરસ એનએસ, ક્વિર્ક આરએચ, ઓવરટોન પીજી, રેડગ્રાવ પી. સ્પષ્ટ દ્રશ્ય ઘટનાઓ શોધવા માટે ચ superiorિયાતી કોલિક્યુલસથી સબસ્ટtiaન્ટિયા નિગરા સુધીનો સીધો પ્રક્ષેપણ. નાટ ન્યુરોસિ. 2003; 6: 974 – 980. [પબમેડ]
  44. કોર્બીટ એલએચ, બેલેઇન બીડબ્લ્યુ. પાવલોવિયન-ઇન્સ્ટ્રુમેન્ટલ ટ્રાન્સફરના સામાન્ય અને પરિણામ-વિશિષ્ટ સ્વરૂપો પર બેસોલ્ટ્રલ અને સેન્ટ્રલ એમીગડાલા જખમનું ડબલ વિયોજન. જે ન્યુરોસિ. 2005; 25: 962 – 970. [પબમેડ]
  45. ડleyલી જેડબ્લ્યુ, લાને કે, થિયોબાલ્ડ ડીઇ, આર્મસ્ટ્રોંગ એચસી, કોર્લેટ પીઆર, ચુડાસમા વાય, રોબિન્સ ટીડબ્લ્યુ. ડીએક્સએનયુએમએક્સ અને એનએમડીએ રીસેપ્ટર્સ દ્વારા ન્યુક્લિયસ એમ્બમ્બન્સમાં ભૂખ પાવેલિયન મેમરીનું સમય મર્યાદિત મોડ્યુલેશન. યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સ ofફ અમેરિકાની નેશનલ એકેડેમી Sciફ સાયન્સિસની કાર્યવાહી. 1; 2005: 102 – 6189. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  46. ડેલી એચ.બી. અણધારી નોનવર્ડ આગળ ધપાવવું હોય ત્યારે અણધારીતા માટેનું વલણ વિરુદ્ધ છે: પ્રક્રિયાઓ, ડેટા અને ભૂખ નિરીક્ષણ પ્રતિસાદ સંપાદનની સિદ્ધાંતો. ઇન: ગોર્મેઝાનો આઇ, વાશેરમેન ઇએ, સંપાદકો. અધ્યયન અને મેમરી: વર્તણૂક અને જૈવિક સબસ્ટ્રેટ્સ. એલ એસોસિએટ્સ; 1992. પૃષ્ઠ. 81 – 104.
  47. ડેવિડસન એમસી, હોરવિટ્ઝ જેસી, ટોટનહામ એન, ફોસ્સેલા જેએ, વોટ્સ આર, ઉલુગ એએમ, કેસી બી.જે. અનપેક્ષિત નોનઅરવર્ડિંગ ઉત્તેજનાને પગલે વિભેદક દળ અને સિંગ્યુલેટ સક્રિયકરણ. ન્યુરોઇમેજ. 2004; 23: 1039 – 1045. [પબમેડ]
  48. ડે જેજે, રોઇટમેન એમએફ, વાઇટમેન આરએમ, કેરલી આરએમ. એસોસિએટીવ લર્નિંગ ન્યુક્લિયસ એસેમ્બન્સમાં ડોપામાઇન સિગ્નલિંગમાં ગતિશીલ શિફ્ટ્સમાં મધ્યસ્થી કરે છે. નેટ ન્યુરોસી. 2007; 10: 1020-1028. [પબમેડ]
  49. દયાન પી, નિવા વાય. રિઇનફોર્સમેન્ટ લર્નિંગ: સારું, ખરાબ અને નીચ. ન્યુરોબાયોલોજીમાં વર્તમાન અભિપ્રાય. 2008; 18: 185 – 196. [પબમેડ]
  50. ડેસ્કarરીઝ એલ, બેરૂબ-કેરીઅર એન, રીઆડ એમ, બો જીડી, મેન્ડેઝ જેએ, ટ્રુડો એલઇ. ડોપામાઇન ન્યુરોન્સમાં ગ્લુટામેટ: સિનેપ્ટિક વિરુદ્ધ ફેલાવો ટ્રાન્સમિશન. મગજ સંશોધન સમીક્ષાઓ. 2008; 58: 290 – 302. [પબમેડ]
  51. ડી ચિયારા જી. ન્યુક્લિયસ શેલ અને કોર ડોપામાઇન સાથે કામ કરે છે: વર્તન અને વ્યસનની વિશિષ્ટ ભૂમિકા. વર્તણૂક મગજ સંશોધન. 2002; 137: 75 – 114. [પબમેડ]
  52. ડોમમેટ ઇ, કોઇઝેટ વી, બ્લેહા સીડી, માર્ટિન્ડેલ જે, લેફેબ્રે વી, વtonલ્ટન એન, માયહૂ જેઇ, ઓવરટોન પીજી, રેડગ્રાવ પી. વિજ્ .ાન. 2005; 307: 1476 – 1479. [પબમેડ]
  53. ડોર્મોન્ટ જે.એફ., કોન્ડે એચ, ફેરીન ડી. બિલાડીમાં કન્ડિશન્ડ મોટર કામગીરીના સંબંધમાં પેડનક્યુલોપોન્ટાઇન ટેગમેન્ટલ ન્યુક્લિયસની ભૂમિકા. I. સંદર્ભ-આશ્રિત અને મજબૂતીકરણ-સંબંધિત સિંગલ યુનિટ પ્રવૃત્તિ. પ્રાયોગિક મગજ સંશોધન. એક્સપિરામેન્ટેલે હિર્નફોર્શચંગ. 1998; 121: 401 – 410. [પબમેડ]
  54. ડુઝેલ ઇ, બુંઝેક એન, ગિટારટ-મસીપ એમ, ડુઝેલ એસ. નોપેલ્ટી સંબંધિત ડોપેમાઇન (NOMAD) દ્વારા અપેક્ષા અને સંશોધન માટેની પ્રેરણા: તંદુરસ્ત વૃદ્ધત્વ માટેના અસરો. ન્યુરોસાયન્સ અને બાયોબાયોવિઅરલ સમીક્ષાઓ. 2010; 34: 660 – 669. [પબમેડ]
  55. અલ-અમામી એચ, હોલેન્ડ પીસી. વિદ્યુત દિશા અને પ્રોત્સાહક પ્રેરણા પર વેન્ટ્રલ ટેગમેન્ટલ વિસ્તાર અથવા સબસ્ટન્ટિયા નિગ્રાથી એમીગડાલા સેન્ટ્રલ ન્યુક્લિયસને ડિસ્કનેક્ટ કરવાના અસંગત અસરો. ન્યુરોસાયન્સનું યુરોપિયન જર્નલ. 2007; 25: 1557 – 1567. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  56. એટેનબર્ગ એ. વિરોધી સ્વ-સંચાલિત કોકેનની મિલકતોને પ્રોસેસ કરે છે. ન્યુરોસાયન્સ અને બાયોબાયોવિઅરલ સમીક્ષાઓ. 2004; 27: 721 – 728. [પબમેડ]
  57. ફાડોક જેપી, ડીકરસન ટી.એમ., પામમિટર આર.ડી. ક્યુ-આશ્રિત ડર કન્ડીશનીંગ માટે ડોપામાઇન જરૂરી છે. જે ન્યુરોસિ. 2009; 29: 11089 – 11097. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  58. ફેરહલ એએલ, લેવેન જીડી, બાયલેક ડબલ્યુ, ડી રુએટર વેન સ્ટીવેનક આરઆર. અનુકૂલનશીલ ન્યુરલ કોડમાં કાર્યક્ષમતા અને અસ્પષ્ટતા. પ્રકૃતિ. 2001; 412: 787 – 792. [પબમેડ]
  59. ફૌઅર એ, હેબેરલેન્ડ યુ, કંડે એફ, એલ મસિઓઉ એન. લેસન નેગ્રોસ્ટ્રીયલ ડોપામાઇન સિસ્ટમમાં ઉત્તેજના-પ્રતિક્રિયા આદત રચનાને અવરોધે છે. જે ન્યુરોસી. 2005; 25: 2771-2780. [પબમેડ]
  60. ફ્યુઅર એ, રેનોલ્ડ્સ એસ.એમ., રિચાર્ડ જે.એમ., બેરીજ કે.સી. ઇચ્છા અને ભયમાં મેસોલીમ્બિક ડોપામાઇન: ન્યુક્લિયસના કામના સ્થળોમાં સ્થાનિક ગ્લુટામેટ વિક્ષેપો દ્વારા પેદા કરવાની પ્રેરણાને સક્ષમ કરવી. જે ન્યુરોસિ. 2008; 28: 7184 – 7192. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  61. ફિઓરોલો સીડી, ન્યૂઝોમ ડબલ્યુટી, શલ્લ્ત્ઝ ડબ્લ્યુ. ડોપામાઇન ચેતાકોષમાં પુરસ્કારની પૂર્વાનુમાનની અસ્થાયી ચોકસાઇ. નેટ ન્યુરોસી. 2008; 11: 966-973. [પબમેડ]
  62. ફિઓરોલો સીડી, ટોબલેર પી.એન., શલ્લ્ત્ઝ ડબ્લ્યુ. ડોપામાઇન ચેતાકોષ દ્વારા પુરસ્કાર સંભાવના અને અનિશ્ચિતતાના ડિસ્ક્રીટ કોડિંગ. વિજ્ઞાન. 2003; 299: 1898-1902. [પબમેડ]
  63. ફ્લોરેસ્કો એસબી, ઘોડ્સ-શરીફિ એસ, વેક્સેલમેન સી, મarગયાર ઓ. ન્યુક્લિયસ umbમ્બમ્બન્સ કોર અને ડિસિટ સેટ શિફ્ટિંગમાં શેલ માટે ડિસોસિએબલ ભૂમિકા. જે ન્યુરોસિ. 2006; 26: 2449 – 2457. [પબમેડ]
  64. ફોર્ડ સીપી, ગેન્ટ્ઝ એસસી, ફિલિપ્સ પીઈ, વિલિયમ્સ જેટી. ડેંડ્રાઇટ અને એક્સન ટર્મિનલ્સ પર એક્સ્ટ્રા સેલ્યુલર ડોપામાઇનનું નિયંત્રણ. જે ન્યુરોસિ. 2010; 30: 6975 – 6983. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  65. ફ્રેન્ક એમ.જે. બેસલ ગેંગલિયામાં ગતિશીલ ડોપામાઇન મોડ્યુલેશન: atedષધિય અને નોનમેડિકેટેડ પાર્કિન્સનિઝમમાં જ્ognાનાત્મક ખામીઓનું ન્યુરોકોમ્પ્યુટેશનલ એકાઉન્ટ. જ્ cાનાત્મક ન્યુરોસાયન્સનું જર્નલ. 2005; 17: 51 – 72. [પબમેડ]
  66. ફ્રેન્ક એમજે, ફોસ્સેલા જે.એ. ન્યુરોજેનેટિક્સ અને શિક્ષણ, પ્રેરણા અને સમજશક્તિની ફાર્માકોલોજી. ન્યુરોસિકોફર્માકોલોજી. 2010 [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  67. ફ્રેન્ક એમજે, સીબરગર એલસી, ઓ 'રેઇલી આરસી. ગાજર દ્વારા અથવા લાકડી દ્વારા: પાર્કિન્સનિઝમમાં જ્ઞાનાત્મક મજબૂતીકરણ શીખવાની. વિજ્ઞાન. 2004; 306: 1940-1943. [પબમેડ]
  68. ગેલિસ્ટલ સીઆર, ગિબન જે. સમય, દર અને કન્ડીશનીંગ. સાયકોલ રેવ. 2000; 107: 289 – 344. [પબમેડ]
  69. ગાઓ ડી.એમ., જૌગી એલ, પોલાક પી, બેનાબીડ એ.એલ. સબસ્ટન્ટિયા નિગરાના ડોપામિનેર્જિક ન્યુરોન્સ, ઉંદરોમાં કોમ્પેક્ટા અને પાર્શ્વીય હેબેન્યુલા ઇનપુટ્સ દ્વારા તેમના ફેરફાર દ્વારા કરવામાં આવેલી તીવ્રતા-આધારિત નાકિસીપેટીવ પ્રતિસાદ. મગજ રિઝ. 1990; 529: 315 – 319. [પબમેડ]
  70. ગૌરીઆઉ સી, બર્નાર્ડ જે.એફ. ઉંદરોમાં દુખાવોના માર્ગો અને પેરાબ્રેચિયલ સર્કિટ્સ. પ્રાયોગિક શરીરવિજ્ .ાન. 2002; 87: 251 – 258. [પબમેડ]
  71. ગેઝલર એસ, ઝહમ ડી.એસ. એકીકૃત કાર્યો માટે ઉંદર-એનાટોમિકલ સબસ્ટ્રેટમમાં વેન્ટ્રલ ટેગમેન્ટલ ક્ષેત્રના એફિરેન્ટ્સ. તુલનાત્મક ન્યુરોલોજી જર્નલ. 2005; 490: 270 – 294. [પબમેડ]
  72. ગિફેન સીઆર, એન્ગર ટીએમ, મહાન એલસી, સુસેલ ઝેડ, ચેઝ ટી.એન., મોન્સમા એફજે, જુનિયર, સિબલી ડી.આર. D1 અને D2 ડોપામાઇન રીસેપ્ટર-રેગ્યુલેટેડ જનીન અભિવ્યક્તિ સ્ટ્રાઇટોનિગ્રાગલ અને સ્ટ્રાઇટોપલ્લિડલ ન્યુરોન્સનું. વિજ્ .ાન. 1990; 250: 1429 – 1432. [પબમેડ]
  73. ઘોડ્સ-શરીફિ એસ, ફ્લોરેસ્કો એસબી. ન્યુક્લિયસ umbક્મ્બન્સ કોર અથવા શેલની નિષ્ક્રિયતા દ્વારા પ્રેરિત ડિસ્કાઉન્ટના પ્રયત્નો પર વિશિષ્ટ અસરો. વર્તન ન્યુરોસાયન્સ. 2010; 124: 179 – 191. [પબમેડ]
  74. ગોનોન એફ.જી. વિવો ઇલેક્ટ્રોકેમિસ્ટ્રી દ્વારા અભ્યાસ કર્યા મુજબ ઉંદરોના મિડબ્રેઇન ડોપામિનેર્જિક ન્યુરોન્સ દ્વારા પ્રકાશિત આવેગ પ્રવાહ અને ડોપામાઇન વચ્ચેના લાઇનર સંબંધો. ન્યુરોસાયન્સ. 1988; 24: 19 – 28. [પબમેડ]
  75. પ્રીફેન્ટલ કોર્ટેક્સમાં કાર્યકારી અને નિષ્ક્રિય સિનેપ્ટિક પ્લાસ્ટિસિટી: ગોટો વાય, યાંગ સીઆર, ઓટાની એસ. માનસિક વિકારની ભૂમિકા. જૈવિક મનોચિકિત્સા. 2010; 67: 199 – 207. [પબમેડ]
  76. ગ્રેસ એ.એ. ફાસિક વિરુદ્ધ ટૉનિક ડોપામાઇન રિલીઝ અને ડોપામાઇન સિસ્ટમ રિસ્પોન્સિબિલીટીનું મોડ્યુલેશન: સ્કિઝોફ્રેનિઆની ઇટીઓલોજીની પૂર્વધારણા. ન્યુરોસાયન્સ. 1991; 41: 1-24. [પબમેડ]
  77. ગ્રેસ એએ, બન્ની બીએસ. નિગ્રે ડોપામિનેર્જિક ન્યુરોન્સનું ઇન્ટ્રાસેલ્યુલર અને એક્સ્ટ્રા સેલ્યુલર ઇલેક્ટ્રોફિઝિયોલોજી – 1. ઓળખ અને લાક્ષણિકતા. ન્યુરોસાયન્સ. 1983; 10: 301–315. [પબમેડ]
  78. ગ્રેસ એએ, ફ્લોરેસ્કો એસબી, ગોટો વાય, લોજ ડીજે. ડોપામિનેર્જિક ન્યુરોન્સના ફાયરિંગનું નિયમન અને લક્ષ્ય-નિર્દેશિત વર્તનનું નિયંત્રણ. ન્યુરોસાયન્સમાં વલણો. 2007; 30: 220 – 227. [પબમેડ]
  79. ગ્રેક્શ જી, મેટિઝ એચ. તેજ ભેદભાવમાં એકીકરણ માટે ઉંદરો હિપ્પોકampમ્પસમાં ડોપામિનેર્જિક મિકેનિઝમ્સની ભૂમિકા. સાયકોફાર્માકોલોજી (બર્લ) 1981; 75: 165 – 168. [પબમેડ]
  80. ગૌરાસી એફએ, કાપ બીએસ. જાગતા સસલામાં વિભેદક પેવલોવિયન ડર કન્ડીશનીંગ દરમિયાન વેન્ટ્રલ ટેગમેન્ટલ એરિયા ડોપામિનેર્જિક ન્યુરોન્સનું ઇલેક્ટ્રોફિઝિયોલોજીકલ લાક્ષણિકતા. વર્તણૂક મગજ સંશોધન. 1999; 99: 169 – 179. [પબમેડ]
  81. હેબર એસ.એન., ફડજે જેએલ, મેકફાર્લેન્ડ એનઆર. આદિજાતિમાં સ્ટ્રિઓટોનીગ્રોસ્ટ્રીયલ પાથવે શેલમાંથી ડોર્સોલેટર સ્ટ્રાઇટમ તરફ ચઢતા સર્પાકાર બનાવે છે. જે ન્યુરોસી. 2000; 20: 2369-2382. [પબમેડ]
  82. હોલ જે, પાર્કિન્સન જેએ, કોનોર ટીએમ, ડિકિન્સન એ, એવરિટ બીજે. એમીગડાલા અને ન્યુક્લિયસના કેન્દ્રિય ન્યુક્લિયસની સંમિશ્રણ એ ઇન્સ્ટ્રુમેન્ટલ વર્તણૂક પર પાવલોવિયન પ્રભાવોને મધ્યસ્થ કરવામાં. ન્યુરોસાયન્સનું યુરોપિયન જર્નલ. 2001; 13: 1984 – 1992. [પબમેડ]
  83. હેન જેએસ, મેકમહન આરડબ્લ્યુ, હોલેન્ડ પી, ગેલાઘર એમ. એસિગ્રેડેલો-નિગ્રોસ્ટ્રિએટલ માર્ગની ભૂમિકા એસોસિએટીવ લર્નિંગમાં. જે ન્યુરોસિ. 1997; 17: 3913 – 3919. [પબમેડ]
  84. હેરિસ જીસી, એસ્ટોન-જોન્સ જી. ઉત્તેજના અને પુરસ્કાર: oreરેક્સિન ફંક્શનમાં ડિકોટોમી. ન્યુરોસાયન્સમાં વલણો. 2006; 29: 571 – 577. [પબમેડ]
  85. હેરી સી, ​​બેચ ડીઆર, એસ્પોસિટો એફ, ડી સેલે એફ, પેરીગ ડબલ્યુજે, શેફલર કે, લુથી એ, સેફ્રિટ્ઝ ઇ. માનવ અને પ્રાણી એમિગડાલામાં અસ્થાયી અણધારણાની પ્રક્રિયા. જે ન્યુરોસિ. 2007; 27: 5958 – 5966. [પબમેડ]
  86. હિકિડા ટી, કિમુરા કે, વડા એન, ફનાબિકી કે, નકનિશી એસ. સીનાપ્ટિક ટ્રાન્સમિશનની વિશિષ્ટ ભૂમિકાઓ ઇનામ અને પ્રતિકૂળ વર્તન માટે પ્રત્યક્ષ અને પરોક્ષ સ્ટ્રાઇટલ માર્ગોમાં. ન્યુરોન. 2010; 66: 896 – 907. [પબમેડ]
  87. હાયકોસાકા ઓ. બેઝલ ગેંગલિયા મિકેનિઝમ્સ ઇનામલક્ષી આંખની ચળવળ. ન્યુ યોર્ક એકેડેમી Sciફ સાયન્સિસની એનોલ્સ. 2007; 1104: 229 – 249. [પબમેડ]
  88. હિકોસાકા ઓ. ધ હેબેન્યુલા: તાણની કરચોરીથી લઈને મૂલ્ય આધારિત નિર્ણય લેવા સુધી. નાટ રેવ ન્યુરોસિ. 2010; 11: 503 – 513. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  89. હિરોસાકા ઓ, તાકીકાવા વાય, કાપોગો આર. બેઝલ ગેંગ્લીઆની ભૂમિકા પરપોઝિવ સેકેડિક આંખની હિલચાલના નિયંત્રણમાં. શારીરિક સમીક્ષાઓ. 2000; 80: 953 – 978. [પબમેડ]
  90. હિચકોટ પીકે, ક્વિન જેજે, ટેલર જે.આર. પ્રીફ્રન્ટલ કોર્ટિકલ ડોપામાઇન દ્વારા ગોલ-નિર્દેશિત ક્રિયાઓના દ્વિ-દિશાત્મક મોડ્યુલેશન. સેરેબ કોર્ટેક્સ. 2007; 17: 2820 – 2827. [પબમેડ]
  91. હ્નાસ્કો ટી.એસ., ચૂહમા એન, ઝાંગ એચ, ગોહ જીવાય, સુલ્ઝર ડી, પાલમિટર આરડી, રાયપોર્ટ એસ, એડવર્ડ્સ આરએચ. વેસુક્યુલર ગ્લુટામેટ ટ્રાન્સપોર્ટ, વીવોમાં ડોપામાઇન સ્ટોરેજ અને ગ્લુટામેટ કોરલેઝને પ્રોત્સાહન આપે છે. ન્યુરોન. 2010; 65: 643 – 656. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  92. હોલેન્ડ પીસી, ગૌલાગર એમ. એમીગડાલા સર્કિટ્રી ધ્યાન કેન્દ્રિત અને રજૂઆત પ્રક્રિયાઓ માં. જ્ cાનાત્મક વિજ્ inાનમાં વલણો. 1999; 3: 65 – 73. [પબમેડ]
  93. હોલેરમેન જે.આર., સ્કલ્ટ્ઝ ડબ્લ્યુ. ડોપામાઇન ન્યુરોન્સ, શિક્ષણ દરમિયાન ઇનામની અસ્થાયી આગાહીમાં ભૂલની જાણ કરે છે. નાટ ન્યુરોસિ. 1998; 1: 304 – 309. [પબમેડ]
  94. હોલરોઇડ સીબી, કોલ્સ એમજી. માનવ ભૂલ પ્રક્રિયાના ન્યુરલ આધાર: મજબૂતીકરણ શિક્ષણ, ડોપામાઇન અને ભૂલ સંબંધિત નકારાત્મકતા. સાયકોલ રેવ. 2002; 109: 679 – 709. [પબમેડ]
  95. હોંગ એસ, હિકોસાકા ઓ. ગ્લોબસ પેલિડસ બાજુની હેબેન્યુલાને ઈનામ સંબંધિત સંકેતો મોકલે છે. ન્યુરોન. 2008; 60: 720 – 729. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  96. હોર્વિટ્ઝ જેસી. મેસોલિમ્બૉર્ટોર્ટિકલ અને નિગ્રોસ્ટ્રીયલ ડોપામાઈન મુખ્ય ન-પુરસ્કાર ઇવેન્ટ્સ માટેના પ્રતિસાદો. ન્યુરોસાયન્સ. 2000; 96: 651-656. [પબમેડ]
  97. હોર્વિટ્ઝ જેસી, સ્ટુઅર્ટ ટી, જેકોબ્સ બીએલ. વેન્ટ્રલ ટેગમેન્ટલ ડોપામાઇન ચેતાકોષની વિસ્ફોટની પ્રવૃત્તિ જાગૃત બિલાડીમાં સંવેદનાત્મક ઉત્તેજના દ્વારા પ્રસારિત થાય છે. મગજ રિઝ. 1997; 759: 251-258. [પબમેડ]
  98. હૂક જેસી, એડમ્સ જેએલ, બાર્ટો એજી. બેસલ ગેંગલિયા કેવી રીતે પેદા કરે છે અને મજ્જાતંતુ સંકેતોનો ઉપયોગ કરે છે તે એક મોડેલ, જે મજબૂતીકરણની આગાહી કરે છે. ઇન: હૌક જેસી, ડેવિસ જેએલ, બેઝર ડીજી, સંપાદકો. બેસલ ગેંગલીયામાં માહિતી પ્રોસેસીંગના નમૂનાઓ. કેમ્બ્રિજ, એમએ: એમઆઈટી પ્રેસ; 1995. પૃષ્ઠ. 249 – 274.
  99. મેકેમોટો એસ. મગજની ઇનામ સર્કિટરી મેસોલીમ્બિક ડોપામાઇન સિસ્ટમથી આગળ: એક ન્યુરોબાયોલોજીકલ થિયરી. ન્યુરોસાયન્સ અને બાયોબાયોવિઅરલ સમીક્ષાઓ. 2010 [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  100. ઇટો આર, ડleyલી જેડબ્લ્યુ, હોવ્સ એસઆર, રોબિન્સ ટીડબ્લ્યુ, એવરિટ બીજે. ન્યુક્લિયસ એકમ્બન્સ કોર અને શેલમાં કોકાઇન સંકેતોના પ્રતિભાવમાં અને ઉંદરોમાં કોકેન-સીકિંગ બિહેવિયર દરમિયાન કન્ડિશન્ડ ડોપામાઇન રિલીઝ ઇન ડિસોસિએશન. જે ન્યુરોસિ. 2000; 20: 7489 – 7495. [પબમેડ]
  101. ઇવલીવા એનવાય, ટિમોફીવા નં. ફૂડ-સંબંધિત ntપરેન્ટ કન્ડિશન્ડ રીફ્લેક્સ દરમિયાન પેડનક્યુલોપોન્ટાઇન ન્યુક્લિયસમાં ન્યુરોન પ્રવૃત્તિ. ન્યુરોસાયન્સ અને બિહેવિયરલ ફિઝિયોલોજી. 2003a; 33: 919 – 928. [પબમેડ]
  102. ઇવલીવા એનવાય, ટિમોફીવા નં. Ntપરેન્ટ કન્ડિશન્ડ રીફ્લેક્સ દરમિયાન પેડનક્યુલોપોન્ટાઇન ન્યુક્લિયસમાં ન્યુરોન પ્રવૃત્તિ. ન્યુરોસાયન્સ અને બિહેવિયરલ ફિઝિયોલોજી. 2003b; 33: 499 – 506. [પબમેડ]
  103. જલાબર્ટ એમ, એસ્ટન-જોન્સ જી, હર્ઝગ ઇ, મંઝોની ઓ, જ્યોર્જ એફ. વેન્ટ્રલ ટેગમેન્ટલ એરિયા ડોપામાઇન ન્યુરોન્સના નિયંત્રણમાં સ્ટ્રિયા ટર્મિનલિસના બેડ ન્યુક્લિયસની ભૂમિકા. ન્યુરો-સાયકોફharmaર્મcકોલોજી અને જૈવિક માનસશાસ્ત્રમાં પ્રગતિ. 2009; 33: 1336–1346. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  104. જીનબ્લેન્ક જે, હોલ્ટ્ઝેલ એ, લ્યુઇલોટ એ. ડોપામિનર્જિક ન્યુરોન્સની સંડોવણીમાં ડિસોસિએશન એ સુષુપ્ત નિષેધ અને અસરકારક દ્રષ્ટિમાં ન્યુક્લિયસના umbમ્બેબન્સના કોર અને શેલ ઉપગુણોને જન્મ આપે છે. ન્યુરોસાયન્સ. 2002; 111: 315 – 323. [પબમેડ]
  105. જેન્સન જે, સ્મિથ એજે, વિલેઇટ એમ, ક્રેલી એ.પી., મિકુલિસ ડીજે, વિટકુ આઈ, કપૂર એસ. મનુષ્યમાં ઈનામની આગાહી દરમિયાન સેલેન્સ વિ વિલેન્સ માટે અલગ મગજ પ્રદેશોનો કોડ. માનવ મગજ મેપિંગ. 2007; 28: 294 – 302. [પબમેડ]
  106. ઝુઉ ટીસી, ફીલ્ડ્સ એચએલ, બaxક્સટર એમજી, સેપર સીબી, હોલેન્ડ પીસી. રોસ્ટ્રોમેડિયલ ટેગમેન્ટલ ન્યુક્લિયસ (આરએમટીજી), મિડબ્રેઇન ડોપામાઇન ન્યુરોન્સ માટે એક જીએબીએર્જિક એફિલિયન્ટ, અવ્યવસ્થિત ઉત્તેજનાને એન્કોડ કરે છે અને મોટર પ્રતિક્રિયાઓને અટકાવે છે. ન્યુરોન. 2009a; 61: 786 – 800. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  107. ઝૂઉ ટીસી, ગેઝલર એસ, મરીનેલી એમ, ડેગરમો બીએ, ઝહમ ડીએસ. મેસોપોન્ટાઇન રોસ્ટ્રોમેડિયલ ટેગમેન્ટલ ન્યુક્લિયસ: બાજુની હેબેન્યુલા દ્વારા લક્ષિત એક માળખું જે ત્સાઇ અને સબસ્તાન્ટિયા નિગ્રા કોમ્પેક્ટાના વેન્ટ્રલ ટેગમેન્ટલ ક્ષેત્રમાં પ્રોજેક્ટ કરે છે. તુલનાત્મક ન્યુરોલોજી જર્નલ. 2009b; 513: 566 – 596. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  108. જી એચ, શેપાર્ડ પી.ડી. લેટરલ હેબેન્યુલા ઉત્તેજના જીએબીએ (એ) રીસેપ્ટર-મધ્યસ્થી મિકેનિઝમ દ્વારા ઉંદરોના મિડબ્રેઇન ડોપામાઇન ન્યુરોન્સને અટકાવે છે. જે ન્યુરોસિ. 2007; 27: 6923 – 6930. [પબમેડ]
  109. જિન એક્સ, કોસ્ટા આરએમ. સિક્વન્સ લર્નિંગ દરમિયાન નિગ્રોસ્ટ્રિએટલ સર્કિટ્સમાં સ્ટાર્ટ / સ્ટોપ સિગ્નલ ઉભરી આવે છે. પ્રકૃતિ. 2010; 466: 457 – 462. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  110. જોહાનસેન જેપી, ફીલ્ડ્સ એચ.એલ. અગ્રવર્તી સિંગ્યુલેટ કોર્ટેક્સનું ગ્લુટામેટર્જિક સક્રિયકરણ એક અવ્યવસ્થિત શિક્ષણ સંકેત ઉત્પન્ન કરે છે. નાટ ન્યુરોસિ. 2004; 7: 398 – 403. [પબમેડ]
  111. જોસેફ એમ.એચ., ડટલા કે, યંગ એ.એમ. વિવો ડાયાલિસિસ દ્વારા ન્યુક્લિયસ એક્મ્બેન્સ ડોપામાઇનના માપનના અર્થઘટન: કિક, તૃષ્ણા અથવા સમજશક્તિ? ન્યુરોસાયન્સ અને બાયોબાયોવિઅરલ સમીક્ષાઓ. 2003; 27: 527 – 541. [પબમેડ]
  112. જોશુઆ એમ, એડલર એ, બર્ગમેન એચ. મોટર વર્તનના નિયંત્રણમાં ડોપામાઇનની ગતિશીલતા. ન્યુરોબાયોલોજીમાં વર્તમાન અભિપ્રાય. 2009a; 19: 615 – 620. [પબમેડ]
  113. જોશુઆ એમ, એડલર એ, મિટેલમેન આર, વાડિયા ઇ, બર્ગમેન એચ. મિડબ્રેઇન ડોપામિનર્જિક ન્યુરોન્સ અને સ્ટ્રિએટલ કોલિનેર્જિક ઇન્ટરનેયુરોન્સ સંભવિત શાસ્ત્રીય કન્ડિશનિંગ ટ્રાયલ્સના વિવિધ યુગમાં ઇનામ અને અણગમોના બનાવો વચ્ચેના તફાવતને એન્કોડ કરે છે. જે ન્યુરોસિ. 2008; 28: 11673 – 11684. [પબમેડ]
  114. જોશુઆ એમ, એડલર એ, પ્રુટ વાય, વાડિયા ઇ, વિક્ન્સ જેઆર, બર્ગમેન એચ. સિડક્રાઇનાઇઝેશન મિડબ્રેઇન ડોપામિનેર્જિક ન્યુરોન્સને લાભદાયી ઘટનાઓ દ્વારા વધારવામાં આવે છે. ન્યુરોન. 2009b; 62: 695 – 704. [પબમેડ]
  115. કેબલ જેડબ્લ્યુ, ગ્લિચર પીડબ્લ્યુ. નિર્ણયની ન્યુરોબાયોલોજી: સર્વસંમતિ અને વિવાદ. ન્યુરોન. 2009; 63: 733 – 745. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  116. કાકડે એસ, દયાન પી ડોપામાઇન: સામાન્યકરણ અને બોનસ. ન્યુરલ નેટવર્ક. 2002; 15: 549 – 559. [પબમેડ]
  117. કપર એસ. સાયકોસિસ એ એબ્રાંટ સેલિઅન્સના રાજ્ય તરીકે: એક માળખું જે જીવવિજ્ ,ાન, ઘટનાક્રમ અને સ્કિઝોફ્રેનિઆમાં ફાર્માકોલોજીને જોડે છે. મનોચિકિત્સાની અમેરિકન જર્નલ. 2003; 160: 13 – 23. [પબમેડ]
  118. કauફલિંગ જે, વીનાન્ટે પી, પાવલોસ્કી એસ.એ., ફ્રાઈન્ડ-મર્સિઅર એમ.જે., બેરટ એમ. એફ્રેન્ટ્સ જે જીએબીએર્જિક પૂંછડીનો ઉંદરો છે. તુલનાત્મક ન્યુરોલોજી જર્નલ. 2009; 513: 597 – 621. [પબમેડ]
  119. કેનરલી એસડબ્લ્યુ, વ Wallલિસ જેડી. ફ્રન્ટલ લોબમાં સિંગલ ન્યુરોન્સ દ્વારા પસંદગીઓનું મૂલ્યાંકન: બહુવિધ નિર્ણય ચલોમાં એન્કોડ કરેલું પરિણામ મૂલ્ય. ન્યુરોસાયન્સનું યુરોપિયન જર્નલ. 2009; 29: 2061 – 2073. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  120. કિમ એચ, સુલ જેએચ, હુ એન, લી ડી, જંગ મેગાવોટ. પસંદ કરેલી ક્રિયાઓના મૂલ્યોને અપડેટ કરવામાં સ્ટ્રાઇટમની ભૂમિકા. જે ન્યુરોસિ. 2009; 29: 14701 – 14712. [પબમેડ]
  121. કિયાટકીન ઇએ. ચેતના ઉંદરોમાં પૂર્વગ્રહિત ડોપામાઇન ધરાવતા અને અન્ય વેન્ટ્રલ ટેગમેન્ટલ એરિયા ન્યુરોન્સની કાર્યાત્મક ગુણધર્મો. ઇન્ટ જે ન્યુરોસિ. 1988a; 42: 21 – 43. [પબમેડ]
  122. કિયાટકીન ઇએ. ચેતના ઉંદરમાં વેન્ટ્રલ ટેગમેન્ટલ એરિયા ન્યુરોન્સના કાર્યાત્મક ગુણધર્મોમાં મોર્ફિન-પ્રેરિત ફેરફાર. ઇન્ટર્ન જે ન્યુરોસાયન્સ. 1988b; 41: 57 – 70. [પબમેડ]
  123. ક્લિંગબર્ગ ટી. વર્કિંગ મેમરીની તાલીમ અને પ્લાસ્ટિસિટી. જ્ cાનાત્મક વિજ્ inાનમાં વલણો. 2010; 14: 317 – 324. [પબમેડ]
  124. કોબાયશી એસ, નોમોટો કે, વાતાનાબે એમ, હિકોસાકા ઓ, સ્કલ્ટઝ ડબલ્યુ, સકાગામી એમ. ન્યુરોન. 2006; 51: 861 – 870. [પબમેડ]
  125. કોપાયાશી એસ, સ્કલ્ટઝ ડબ્લ્યુ. ડોપામાઇન ન્યુરોન્સના પ્રતિસાદ પરના પુરસ્કારમાં વિલંબનો પ્રભાવ. જે ન્યુરોસિ. 2008; 28: 7837 – 7846. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  126. વાંદરાઓમાં દૃષ્ટિથી માર્ગદર્શિત સેકેડ કાર્યોના પ્રભાવમાં પેડ્યુનક્યુલોપોન્ટાઇન ટેગમેન્ટલ ન્યુક્લિયસ ન્યુરોન્સનું યોગદાન કોબાઆશી વાય, ઇનોઇ વાય, યામામોટો એમ, ઇસા ટી, આઇઝાવા એચ. જે ન્યુરોફિઝિઓલ. 2002; 88: 715 – 731. [પબમેડ]
  127. કોયમા ટી, ટનાકા વાયઝેડ, મિકામી એ. મocકqueક અગ્રવર્તી સિંગ્યુલેટમાં નોસિસેપ્ટિવ ન્યુરોન્સ, પીડાની અપેક્ષા દરમિયાન સક્રિય થાય છે. ન્યુરોપોર્ટપોર્ટ. 1998; 9: 2663 – 2667. [પબમેડ]
  128. ક્રાવીત્ઝ એ.વી., ફ્રીઝ બી.એસ., પાર્કર પી.આર., કે.એ., થ્વીન એમ.ટી., ડીઝરરોથ કે, ક્રેઝીઝર એ.સી. બેસલ ગેંગલિયા સર્કિટરીના toપ્ટોજેનેટિક નિયંત્રણ દ્વારા પાર્કિન્સોનિયન મોટર વર્તનનું નિયમન. પ્રકૃતિ. 2010 [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  129. લેમેલ એસ, હેત્ઝેલ એ, હેકેલ ઓ, જોન્સ I, ​​લિસ બી, રોપેર જે. ડ્યુઅલ મેસોકોર્ટિકોલિમ્બિક ડોપામાઇન સિસ્ટમની અંદર મેસોપ્ર્રેફેન્ટલ ચેતાકોષોની વિશિષ્ટ ગુણધર્મો. ન્યુરોન. 2008; 57: 760-773. [પબમેડ]
  130. લેંગ પીજે, ડેવિસ એમ. ભાવના, પ્રેરણા અને મગજ: પ્રાણી અને માનવ સંશોધનમાં રીફ્લેક્સ પાયો. મગજ સંશોધન પ્રગતિ. 2006; 156: 3 – 29. [પબમેડ]
  131. લાપિશ સીસી, ક્રોનર એસ, દુર્સ્વિટ્ઝ ડી, લાવિન એ, સીમેનસ જે.કે. મેસોકોર્ટિકલ ડોપામાઇન સિસ્ટમની ક્ષમતા વિવિધ ટેમ્પોરલ મોડ્સમાં કાર્યરત છે. સાયકોફાર્માકોલોજી (બર્લ) 2007; 191: 609 – 625. [પબમેડ]
  132. લી ડી, એસઇઓ એચ. પ્રીમાટે ડોર્સોસ્ટેરલ પ્રિફ્રન્ટલ કોર્ટેક્સમાં મજબૂતીકરણ શિક્ષણ અને નિર્ણય લેવાની પદ્ધતિઓ. ન્યુ યોર્ક એકેડેમી Sciફ સાયન્સિસની એનોલ્સ. 2007; 1104: 108 – 122. [પબમેડ]
  133. લી એચજે, ગ્રોશેક એફ, પેટ્રોવિચ જીડી, કેન્ટાલિની જેપી, ગલ્લાગર એમ, હોલેન્ડ પીસી. ખોરાક સાથે જોડી બનાવેલ દ્રશ્ય ઉત્તેજનાની કન્ડિશનિંગમાં એમીગ્દાલો-નિગ્રલ સર્કિટરીની ભૂમિકા. જે ન્યુરોસિ. 2005; 25: 3881 – 3888. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  134. લેવિતા એલ, ડleyલી જેડબ્લ્યુ, રોબિન્સ ટીડબ્લ્યુ. ન્યુક્લિયસ ડોપામાઇનને સધાય છે અને શીખ્યા છે તેવો ડર ફરીથી જોવાયો: સમીક્ષા અને કેટલાક નવા તારણો. વર્તણૂક મગજ સંશોધન. 2002; 137: 115 – 127. [પબમેડ]
  135. લિન એસસી, નિકોલેલીસ એમ.એ. બેસલ ફોરબ્રેઇન એન્કોડ્સ સેલિએશનમાં અનુલક્ષીને વેલેન્સમાં ન્યુરોનલ એન્સેમ્બલ બર્સ્ટિંગ. ન્યુરોન. 2008; 59: 138 – 149. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  136. લિસ્મેન જે, ગ્રેસ એ.એ. હિપ્પોકેમ્પલ-વીટીએ લૂપ: લાંબા ગાળાની મેમરીમાં માહિતીના પ્રવેશને નિયંત્રિત કરવી. ન્યુરોન. 2005; 46: 703-713. [પબમેડ]
  137. નિર્ણય લેતી વખતે લિટ એ, પ્લાસમેન એચ, શિવ બી, રેન્ગેલ એ. ડિસોસિએટિંગ વેલ્યુએશન અને અસ્પષ્ટતા સંકેતો. સેરેબ કોર્ટેક્સ. 2010 પ્રેસમાં. [પબમેડ]
  138. લિયુ ઝેડ, રિચમોન્ડ બીજે, મુરે ઇએ, સndન્ડર્સ આરસી, સ્ટીનરોદ એસ, સ્ટબલબિલ્ડ બીકે, મોન્ટગ Mont ડીએમ, જિન્સ ઇઆઇ. રાયનલ કોર્ટેક્સનું ડીએનએ લક્ષ્ય D2 રીસેપ્ટર પ્રોટીન versલટું ઈનામની આગાહી કરતા સંકેતોના શિક્ષણને અવરોધે છે. યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સ ofફ અમેરિકાની નેશનલ એકેડેમી Sciફ સાયન્સિસની કાર્યવાહી. 2004; 101: 12336 – 12341. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  139. લિયુ ઝેડએચ, શિન આર, આઈકેમોટો એસ. ઇફેક્ટિવ એન્કોડિંગમાં મેડિયલ A10 ડોપામાઇન ન્યુરોન્સની ડ્યુઅલ ભૂમિકા. ન્યુરોસિકોફર્માકોલોજી. 2008; 33: 3010 – 3020. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  140. લ્જુંગબર્ગ ટી, એપિસેલા પી, શલ્લ્ત્ઝ ડબ્લ્યુ. વર્તણૂકલક્ષી પ્રતિક્રિયાઓના અભ્યાસ દરમિયાન વાંદરા ડોપામાઇન ચેતાકોષોના પ્રતિભાવો. જે ન્યુરોફિસિઓલ. 1992; 67: 145-163. [પબમેડ]
  141. લોબો એમ.કે., કtonવિંગટન હે, એક્સએનયુએમક્સાર્ડ, ચૌધરી ડી, ફ્રેડમેન એકે, સન એચ, ડામેઝ-વેર્નો ડી, ડાયેટ્ઝ ડીએમ, ઝમન એસ, કુ જેડબ્લ્યુ, કેનેડી પીજે, એટ અલ. બીડીએનએફના સંકેતની કોષના પ્રકાર-વિશિષ્ટ નુકસાન, કોકેન ઇનામના toપ્ટોજેનેટિક નિયંત્રણની નકલ કરે છે. વિજ્ .ાન. 3; 2010: 330 – 385. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  142. મેડા એચ, મોજેન્સન જીજે. વેન્ટ્રલ ટેગમેન્ટલ ક્ષેત્રમાં ન્યુરોન્સની પ્રવૃત્તિ, પેરિસ્ટિયા નિગ્રા અને મિડબ્રેઇન રેટિક્યુલર ઉંદરોની રચના પર પેરિફેરલ સ્ટીમ્યુલેશનની અસરો. મગજ સંશોધન બુલેટિન. 1982; 8: 7 – 14. [પબમેડ]
  143. મેન્ટ્ઝ જે, થિએરી એ.એમ., ગ્લોઇન્સ્કી જે. મેસોકોર્ટિકલ અને મેસોલીમ્બિક ડોપામાઇન ન્યુરોન્સના સ્રાવ દર પર હાનિકારક પૂંછડીની ચપટીની અસર: મેસોકોર્ટિકલ સિસ્ટમની પસંદગીયુક્ત સક્રિયકરણ. મગજ રિઝ. 1989; 476: 377 – 381. [પબમેડ]
  144. માર્ગોલીસ ઇબી, લોક એચ, હેલ્મસ્ટેડ જી.ઓ., ફીલ્ડ્સ એચ.એલ. વેન્ટ્રલ ટેગમેન્ટલ એરિયા ફરીથી જોવાયો: ત્યાં ડોપામિનેર્જિક ન્યુરોન્સ માટે ઇલેક્ટ્રોફિઝિયોલોજિકલ માર્કર છે? ફિઝિયોલોજી જર્નલ. 2006; 577: 907 – 924. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  145. માર્ગોલીસ ઇબી, મિશેલ જેએમ, ઇશિકાવા જે, હેલ્લ્મસ્ટાડ જીઓ, ફીલ્ડ્સ એચ.એલ. મિડબ્રેઇન ડોપામાઇન ન્યુરોન્સ: પ્રોજેક્શન લક્ષ્ય ક્રિયા સંભવિત અવધિ અને ડોપામાઇન ડી (એક્સએનયુએમએક્સ) રીસેપ્ટર અવરોધ નક્કી કરે છે. જે ન્યુરોસિ. 2; 2008: 28 – 8908. [પબમેડ]
  146. માર્ક જી.પી., બ્લાન્ડર ડીએસ, હોબેબલ બી.જી. એક કન્ડિશનવાળા ઉત્તેજનાથી જાણવા મળે છે કે શીખી સ્વાદ સ્વાદના વિકાસ પછી ન્યુક્લિયસ એસેમ્બન્સમાં એક્સરસેલ્યુલર ડોપામાઇન ઘટાડો કરે છે. મગજ રિઝ. 1991; 551: 308-310. [પબમેડ]
  147. મારોસ્કી એ, યનાગવા વાય, ઓબાટા કે, વોગટ કે. ઇન્ટરનેયુરોન્સનો વિશિષ્ટ સબક્લાસ એમીગડાલા ફંક્શનની ડોપામિનેર્જિક સુવિધાને મધ્યસ્થ કરે છે. ન્યુરોન. 2005; 48: 1025 – 1037. [પબમેડ]
  148. ડોટામિન ન્યુરોન્સમાં નકારાત્મક ઇનામ સંકેતોના સ્ત્રોત તરીકે માત્સુમોટો એમ, હિકોસાકા ઓ. લેટરલ હેબેન્યુલા. પ્રકૃતિ. 2007; 447: 1111 – 1115. [પબમેડ]
  149. માત્સુમોટો એમ, હિકોસાકા ઓ. પ્રાઇમેટ લેટરલ હેબેન્યુલામાં નકારાત્મક પ્રેરણાત્મક મૂલ્યનું પ્રતિનિધિત્વ. નાટ ન્યુરોસિ. 2009a; 12: 77 – 84. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  150. મત્સુમોટો એમ, હિકોસાકા ઓ. બે પ્રકારનાં ડોપામાઇન ન્યુરોન સ્પષ્ટ રીતે સકારાત્મક અને નકારાત્મક પ્રેરણાત્મક સંકેતો આપે છે. પ્રકૃતિ. 2009b; 459: 837 – 841. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  151. મત્સુમોટો એમ, માત્સુમોટો કે, આબે એચ, તનાકા કે. મેડિયલ પ્રિફ્રન્ટલ સેલ પ્રવૃત્તિ ક્રિયા મૂલ્યોની આગાહી ભૂલોનો સંકેત આપે છે. નાટ ન્યુરોસિ. 2007; 10: 647 – 656. [પબમેડ]
  152. મે પીજે, મHકaffફી જેજી, સ્ટેનફોર્ડ ટીઆર, જિયાંગ એચ, કોસ્ટેલો એમજી, કોઇઝેટ વી, હેઇસ એલએમ, હેબર એસ.એન., રેડગ્રાવ પી. ટેક્ટોનિગ્રેલ અંદાજો પ્રાઇમિટમાં: મિડબ્રેઇન ડોપામિનર્જિક ન્યુરોન્સના પૂર્વ-સચેત સંવેદનાત્મક ઇનપુટ માટેનો માર્ગ. ન્યુરોસાયન્સનું યુરોપિયન જર્નલ. 2009; 29: 575 – 587. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  153. મેઝોની પી, હ્રિસ્ટોવા એ, ક્રાકાઉર જેડબ્લ્યુ. આપણે કેમ ઝડપથી ચાલતા નથી? પાર્કિન્સન રોગ, ચળવળ ઉત્સાહ અને ગર્ભિત પ્રેરણા. જે ન્યુરોસિ. 2007; 27: 7105–7116. [પબમેડ]
  154. મેરાલી ઝેડ, મીચૌડ ડી, મIકિંટોશ જે, કેન્ટ પી, અનીસ્માન એચ. એમ્ગિડાલોઇડ સીઆરએચ સિસ્ટમ (ઓ) ની ઉત્તેજના અને ક્ષમતાઓમાં વિશિષ્ટ સંડોવણી. ન્યુરો-સાયકોફharmaર્મcકોલોજી અને જૈવિક માનસશાસ્ત્રમાં પ્રગતિ. 2003; 27: 1201–1212. [પબમેડ]
  155. મીરેનોવિઝ જે, સ્કલ્ટઝ ડબલ્યુ. અસ્પ્રેશીય ઉત્તેજનાને બદલે ભૂખ દ્વારા મિડબ્રેઇન ડોપામાઇન ન્યુરોન્સનું પ્રેફરન્શિયલ એક્ટિવેશન. પ્રકૃતિ. 1996; 379: 449 – 451. [પબમેડ]
  156. મોલિના-લુના કે, પેકનોવિક એ, રોહરીચ એસ, હર્ટલર બી, શુબ્રિંગ-ગીઝ એમ, રિયોલ્ટ-પેડોટી એમએસ, લુફ્ટ એઆર. કુશળતા શીખવા અને સિનેપ્ટિક પ્લાસ્ટિસિટી માટે મોટર કોર્ટેક્સમાં ડોપામાઇન જરૂરી છે. એક. 2009; 4: e7082. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  157. મોન્ટાગ PR પીઆર, બર્ન્સ જી.એસ. ન્યુરલ ઇકોનોમિક્સ અને વેલ્યુએશનના જૈવિક સબસ્ટ્રેટ્સ. ન્યુરોન. 2002; 36: 265 – 284. [પબમેડ]
  158. મોન્ટેગ પીઆર, દયાન પી, સેજેનોસ્કી ટીજે. આગાહીયુક્ત હેબિયન લર્નિંગ પર આધારિત મેસેન્સફાલિક ડોપામાઇન સિસ્ટમ્સ માટેનું માળખું. જે ન્યુરોસી. 1996; 16: 1936-1947. [પબમેડ]
  159. મોરિસ જી, અરકાદિર ડી, નેવેટ એ, વાડિયા ઇ, બર્ગમેન એચ. સંયોગો પરંતુ મિડબ્રેઇન ડોપામાઇન અને સ્ટ્રિએટલ ટોનિકલી એક્ટિવ ન્યુરોન્સના અલગ સંદેશા. ન્યુરોન. 2004; 43: 133 – 143. [પબમેડ]
  160. મોરિસ જી, નેવેટ એ, આર્કાદિર ડી, વાડિયા ઇ, બર્ગમેન એચ. મિડબ્રેન ડોપામાઇન ચેતાકોષ ભવિષ્યની ક્રિયા માટે નિર્ણયો એન્કોડ કરે છે. નેટ ન્યુરોસી. 2006; 9: 1057-1063. [પબમેડ]
  161. મોરીસન એસ.ઈ., સાલ્ઝમેન સી.ડી. સિંગલ ન્યુરોન્સમાં ફાયદાકારક અને અવ્યવસ્થિત ઉત્તેજના વિશેની માહિતીનું કન્વર્ઝન. જે ન્યુરોસિ. 2009; 29: 11471 – 11483. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  162. નાકહારા એચ, ઇટોહ એચ, કાવાગો આર, તાકીકાવા વાય, હિકોસાકા ઓ. ડોપામાઇન ન્યુરોન્સ સંદર્ભ આધારિત આગાહી ભૂલને રજૂ કરી શકે છે. ન્યુરોન. 2004; 41: 269 – 280. [પબમેડ]
  163. નાકામુરા કે, હિકોસાકા ઓ. સેકેડ્સના ઇનામ મોડ્યુલેશનમાં પ્રાઇમેટ ક્યુડેટ ન્યુક્લિયસમાં ડોપામાઇનની ભૂમિકા. જે ન્યુરોસિ. 2006; 26: 5360 – 5369. [પબમેડ]
  164. નેવ કે.એ., સીમેનસ જે.કે., ટ્રેન્ટહામ-ડેવિડસન એચ. ડોપામાઇન રીસેપ્ટર સિગ્નલિંગ. રીસેપ્ટર અને સિગ્નલ ટ્રાન્ઝેક્શન સંશોધન જર્નલ. 2004; 24: 165 – 205. [પબમેડ]
  165. નિશીજો એચ, ઓનો ટી, નિશિનો એચ. ચેતવણીવાળા વાંદરાના એમીગડાલામાં સિંગલ ન્યુરોન પ્રતિક્રિયાઓ, અસરકારક મહત્વ સાથે જટિલ સંવેદનાત્મક ઉત્તેજના દરમિયાન. જે ન્યુરોસિ. 1988; 8: 3570 – 3583. [પબમેડ]
  166. નિવ વાય, ડ N એનડી, જોએલ ડી, દયાન પી. ટોનિક ડોપામાઇન: તક ખર્ચ અને પ્રતિસાદ ઉત્સાહનું નિયંત્રણ. સાયકોફાર્માકોલોજી. 2007; 191: 507 – 520. [પબમેડ]
  167. નોમોટો કે, સ્કલ્ટઝ ડબલ્યુ, વાટાનાબે ટી, સકાગામી એમ. સમજશક્તિપૂર્વક ઇનામ-આગાહીની ઉત્તેજનાની માંગ માટે ડોપામાઇનના પ્રતિભાવો માટે અસ્થાયી રૂપે વિસ્તૃત કર્યું. જે ન્યુરોસિ. 2010; 30: 10692 – 10702. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  168. ઓકાડા કે, તોયમા કે, ઇનોઇ વાય, ઇસા ટી, કોબાયશી વાય. જુદા જુદા પેડુનક્યુલોપોન્ટાઇન ટેગમેન્ટલ ન્યુરોન્સ સિગ્નલ આગાહી કરે છે અને વાસ્તવિક કાર્ય પુરસ્કાર. જે ન્યુરોસિ. 2009; 29: 4858 – 4870. [પબમેડ]
  169. ઓમેલચેન્કો એન, બેલ આર, સેસackક એસઆર. ઉંદર વેન્ટ્રલ ટેગમેન્ટલ વિસ્તારમાં ડોપામાઇન અને જીએબીએ ન્યુરોન્સ માટે લેટરલ હેબેન્યુલા અનુમાન. ન્યુરોસાયન્સનું યુરોપિયન જર્નલ. 2009; 30: 1239 – 1250. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  170. ઓવેસન-વ્હાઇટ સીએ, એરિયનસેન જે, સ્ટુબર જીડી, ક્લેવેલેન્ડ એનએ, ચીઅર જેએફ, વિટમેન આરએમ, કેરેલી આરએમ. કોકેન-શોધતી વર્તણૂકનું ન્યુરલ એન્કોડિંગ એફેમ્બન્સ કોર અને શેલમાં ફાસિક ડોપામાઇન પ્રકાશન સાથે એકરુપ છે. ન્યુરોસાયન્સનું યુરોપિયન જર્નલ. 2009; 30: 1117 – 1127. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  171. Yaયમા કે, હર્નાડી આઇ, આઇજિમા ટી, ત્સત્સુઇ કે. ડોર્સલ સ્ટ્રિએટલ ન્યુરોન્સમાં કોડિંગમાં વળતરની આગાહીની ભૂલ. જે ન્યુરોસિ. 2010; 30: 11447 – 11457. [પબમેડ]
  172. પેકાર્ડ એમજી, વ્હાઇટ એનએમ. ડોપામાઇન એગોનિસ્ટ્સના ઇન્ટ્રાસેરેબ્રલ ઇન્જેક્શનને પોસ્ટરેન કરીને હિપ્પોકampમ્પસ અને ક્યુડેટ ન્યુક્લિયસ મેમરી સિસ્ટમોનો ડિસોસિએશન. વર્તન ન્યુરોસાયન્સ. 1991; 105: 295 – 306. [પબમેડ]
  173. પડોઆ-શિપિયોપા સી. ઓર્બિટોફ્રન્ટલ કોર્ટેક્સ અને આર્થિક મૂલ્યની ગણતરી. ન્યુ યોર્ક એકેડેમી Sciફ સાયન્સિસની એનોલ્સ. 2007; 1121: 232 – 253. [પબમેડ]
  174. પલમિટર આર.ડી. પ્રેરણાત્મક વર્તણૂકો માટે ડોર્સામિન સંકેત ડોર્સ્લ સ્ટ્રાઇટમમાં આવશ્યક છે: ડોપામાઇન-ઉણપવાળા ઉંદરથી પાઠ. ન્યુ યોર્ક એકેડેમી Sciફ સાયન્સિસની એનોલ્સ. 2008; 1129: 35 – 46. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  175. પાન ડબલ્યુએક્સ, હાઇલેન્ડ બી.આઈ. પેડનક્યુલોપોન્ટાઇન ટેગમેન્ટલ ન્યુક્લિયસ, ઉંદરોની વર્તણૂકમાં મિડબ્રેઇન ડોપામાઇન ન્યુરોન્સના શરત પ્રતિસાદને નિયંત્રિત કરે છે. જે ન્યુરોસિ. 2005; 25: 4725 – 4732. [પબમેડ]
  176. પાન ડબલ્યુએક્સ, સ્મિડટ આર, વિકન્સ જેઆર, હાઇલેન્ડ બીઆઇ. ડોપામાઇન ન્યુરોન પ્રવૃત્તિ અને ટેમ્પોરલ ડિફરન્સ મોડેલ દ્વારા સૂચવવામાં આવેલા લુપ્ત થવા માટેની ત્રિપક્ષીય પદ્ધતિ. જે ન્યુરોસિ. 2008; 28: 9619 – 9631. [પબમેડ]
  177. પાર્કર જેજી, ઝ્વિફેલ એલએસ, ક્લાર્ક જેજે, ઇવાન્સ એસબી, ફિલિપ્સ પીઇ, પાલમિટર આરડી. ડોપામાઇન ન્યુરોન્સમાં એનએમડીએ રીસેપ્ટર્સની ગેરહાજરી ડોપામાઇનના પ્રકાશનને ઘટાડે છે પરંતુ પાવલોવિયન કન્ડીશનીંગ દરમિયાન શરતી નથી. યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સ ofફ અમેરિકાની નેશનલ એકેડેમી Sciફ સાયન્સિસની કાર્યવાહી. 2010 [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  178. પાસકો જેપી, કાપ બીએસ. સસલામાં પાવલોવિયન ડર કંડિશનિંગ દરમિયાન એમગિડાલોઇડ સેન્ટ્રલ ન્યુક્લિયસ ન્યુરોન્સની ઇલેક્ટ્રોફિઝિયોલોજિકલ લાક્ષણિકતાઓ. વર્તણૂક મગજ સંશોધન. 1985; 16: 117 – 133. [પબમેડ]
  179. પાસકુસી ટી, વેન્ટુરા આર, લતાગ્લિયાટા ઇસી, કેબીબ એસ, પુગલિસી-એલેગ્રાગ્રા એસ. મેડિયલ પ્રિફ્રન્ટલ કોર્ટેક્સ નoreરpપાઇનેફ્રાઇન અને ડોપામાઇનના વિરોધી પ્રભાવો દ્વારા તાણ પ્રત્યેના ડોપામાઇન પ્રતિક્રિયાને નક્કી કરે છે. સેરેબ કોર્ટેક્સ. 2007; 17: 2796 – 2804. [પબમેડ]
  180. પિયર્સ જેએમ, હોલ જી. પાવલોવિયન અધ્યયન માટેનું એક મોડેલ: શરતની અસરકારકતામાં ફેરફાર પરંતુ બિનશરતી ઉત્તેજનામાં નહીં. સાયકોલ રેવ. 1980; 87: 532 – 552. [પબમેડ]
  181. પેઝ્ઝ એમએ, ફેલ્ડન જે. મેસોલીમ્બિક ડોપામિનર્જિક માર્ગો ડર કંડિશનિંગમાં. ન્યુરોબાયોલોજીમાં પ્રગતિ. 2004; 74: 301 – 320. [પબમેડ]
  182. ફિલિપ્સ એજી, આહન એસ, હોલેન્ડ જે.જી. મેસોકોર્ટિકોલિમ્બિક ડોપામાઇન સિસ્ટમનું એમીગડાલર નિયંત્રણ: પ્રેરિત વર્તન માટે સમાંતર માર્ગ. ન્યુરોસાયન્સ અને બાયોબાયોવિઅરલ સમીક્ષાઓ. 2003a; 27: 543 – 554. [પબમેડ]
  183. ફિલિપ્સ જીડી, સલુસોલિયા ઇ, હિચકોટ પી.કે. ભાવનાત્મક શિક્ષણમાં મેસોએમાગિડાલોઇડ ડોપામાઇન પ્રક્ષેપણની ભૂમિકા. સાયકોફાર્માકોલોજી. 2010 [પબમેડ]
  184. ફિલિપ્સ પીઇ, સ્ટુબર જીડી, હેઆન એમ.એલ., વીટમેન આરએમ, કેરેલી આરએમ. સબસેકન્ડ ડોપામાઇન પ્રકાશન કોકેઇનની શોધને પ્રોત્સાહન આપે છે. પ્રકૃતિ. 2003b; 422: 614 – 618. [પબમેડ]
  185. પોરરિનો એલજે, ગોલ્ડમmanન-રicક પી.એસ. એચઆરપીના પૂર્વગ્રહ પરિવહન દ્વારા પ્રગટ થયેલ રીસસ વાનરમાં પ્રિફેન્ટલ અને અગ્રવર્તી કિંગ્યુલેટ કોર્ટેક્સનું બ્રેઇનસ્ટેમ ઇનર્વેશન. તુલનાત્મક ન્યુરોલોજી જર્નલ. 1982; 205: 63 – 76. [પબમેડ]
  186. પુરીઅર સીબી, કિમ એમજે, મિઝુમોરી એસજે. મુક્ત નેવિગેટિંગ ઉંદરમાં વેન્ટ્રલ ટેગમેન્ટલ એરિયા ન્યુરોન્સ દ્વારા હલનચલન અને ઇનામનું કન્જેક્ટીવ એન્કોડિંગ. વર્તન ન્યુરોસાયન્સ. 2010; 124: 234 – 247. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  187. રેવેલ એસ, લીગલેટલેટ ઇ, એપિસેલા પી. વાનર સ્ટ્રાઇટમમાં ટોનિકલી સક્રિય ન્યુરોન્સ ભૂખમરોની ઉત્તેજનાને પ્રાધાન્ય આપતા નથી. પ્રાયોગિક મગજ સંશોધન. એક્સપિરામેન્ટેલે હિર્નફોર્શચંગ. 1999; 128: 531 – 534. [પબમેડ]
  188. રેવેલ એસ, લીગલેટલેટ ઇ, એપીસીલા પી. વાનર સ્ટ્રાઇટમમાં ટ tonનકલી એક્ટિવ ન્યુરોન્સના જવાબો પ્રેરણાત્મક રીતે વિરોધ કરતા ઉત્તેજના વચ્ચેનો ભેદ છે. જે ન્યુરોસિ. 2003; 23: 8489 – 8497. [પબમેડ]
  189. રેવેલ એસ, રિચમોન્ડ બી.જે. વાંદરાઓમાં ડોપામાઇન ન્યુરોનલ પ્રતિસાદ દૃષ્ટિની રીતે ઇનામના સમયપત્રકનું પાલન કરે છે. ન્યુરોસાયન્સનું યુરોપિયન જર્નલ. 2006; 24: 277 – 290. [પબમેડ]
  190. રેડગ્રાવ પી, ગુર્ની કે. શોર્ટ-લેટન્સી ડોપામાઇન સિગ્નલ: નવલકથાની ક્રિયાઓ શોધવામાં ભૂમિકા? નાટ રેવ ન્યુરોસિ. 2006; 7: 967 – 975. [પબમેડ]
  191. રેડગ્રાવ પી, પ્રેસ્કોટ ટીજે, ગુર્ની કે. શું ટૂંકી-લેટન્સી ડોપામાઇન પ્રતિસાદ ઇનામ ભૂલને સંકેત આપવા માટે ખૂબ ટૂંકા છે? ન્યુરોસાયન્સમાં વલણો. 1999; 12: 146 – 151. [પબમેડ]
  192. રેસકોર્લા આરએ, વેગનર એ.આર. પાવલોવિયન કન્ડીશનીંગનો સિદ્ધાંત: મજબૂતીકરણ અને નોનરેઇનફોર્સમેન્ટની અસરકારકતામાં વિવિધતા. ઇન: બ્લેક એએચ, પ્રોક્સી ડબ્લ્યુએફ, સંપાદકો. ક્લાસિકલ કન્ડિશનિંગ II: વર્તમાન સંશોધન અને થિયરી. ન્યુ યોર્ક, ન્યુ યોર્ક: Appleપલટન સેન્ચ્યુરી ક્રાફ્ટ્સ; 1972. પૃષ્ઠ. 64 – 99.
  193. રેનોલ્ડ્સ જેએનજે, હાઇલેન્ડ બીઆઈ, વિકન્સ જેઆર. ઈનામ સંબંધિત શિક્ષણની સેલ્યુલર મિકેનિઝમ. પ્રકૃતિ. 2001; 413: 67 – 70. [પબમેડ]
  194. રેનોલ્ડ્સ એસ.એમ., બેરીજ કે.સી. ન્યુક્લિયસ એકમ્બમ્બન્સ શેલમાં સકારાત્મક અને નકારાત્મક પ્રેરણા: જીએબીએ-એલિસિટેડ આહાર માટેના દ્વિસંગી રોસ્ટરોકૌડલ gradાળ, સ્વાદને “પસંદ” / “અણગમો” પ્રતિક્રિયા આપો, પસંદ કરો / પસંદ કરો અને ડર રાખો. જે ન્યુરોસિ. 2002; 22: 7308–7320. [પબમેડ]
  195. રિચાર્ડસન આરટી, ડેલongંગ એમઆર. પ્રાઈમેટ્સમાં ન્યુક્લિયસ બેસાલિસના કાર્યોનો ઇલેક્ટ્રોફિઝિયોલોજિકલ અભ્યાસ. પ્રાયોગિક દવા અને જીવવિજ્ .ાનમાં પ્રગતિ. 1991; 295: 233 – 252. [પબમેડ]
  196. રોબિન્સ ટીડબ્લ્યુ, આર્ન્સ્ટન એએફ. ફ્રન્ટો-એક્ઝિક્યુટિવ ફંક્શનની ન્યુરોસાયકopફર્માકોલોજી: મોનોએમેર્જિક મોડ્યુલેશન. ન્યુરોસાયન્સની વાર્ષિક સમીક્ષા. 2009; 32: 267 – 287. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  197. રોબિન્સન ડીએલ, હર્મન્સ એ, સીપલ એટી, વિટમેન આરએમ. મગજમાં ઝડપી રાસાયણિક સંચારનું નિરીક્ષણ કરવું. રાસાયણિક સમીક્ષાઓ. 2008; 108: 2554 – 2584. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  198. રોશેચ એમ.આર., કેલુ ડીજે, શોએનબumમ જી. ડોપામાઇન ન્યુરોન્સ, વિલંબિત અથવા કદના પુરસ્કાર વચ્ચેના નિર્ણયમાં ઉંદરોમાં વધુ સારા વિકલ્પને એન્કોડ કરે છે. નાટ ન્યુરોસિ. 2007; 10: 1615 – 1624. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  199. રોશેચ એમઆર, ઓલ્સન સીઆર. પ્રાઇમલ ફ્રન્ટલ કોર્ટેક્સમાં પુરસ્કાર મૂલ્ય અને પ્રેરણાથી સંબંધિત ન્યુરોનલ પ્રવૃત્તિ. વિજ્ઞાન. 2004; 304: 307-310. [પબમેડ]
  200. રોઇટમેન એમએફ, વ્હીલર આરએ, વાઇટમેન આરએમ, કેરલી આરએમ. ન્યુક્લિયસમાં રીઅલ-ટાઇમ રાસાયણિક પ્રતિસાદો લાભદાયી અને વિપુલ ઉત્તેજનાને અલગ પાડે છે. નેટ ન્યુરોસી. 2008; 11: 1376-1377. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  201. રુટલેજ આરબી, લેઝારો એસસી, લૌ બી, માઇર્સ સીઈ, ગ્લુક એમએ, ગ્લિચર પીડબ્લ્યુ. ડોપામિનર્જિક દવાઓ ગતિશીલ ફોરેજિંગ કાર્યમાં પાર્કિન્સનના દર્દીઓમાં ભણતરના દરો અને ખંતને સુધારે છે. જે ન્યુરોસિ. 2009; 29: 15104–15114. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  202. સલામોને જે.ડી. ભૂખ અને અવ્યવસ્થિત પ્રેરણામાં ન્યુક્લિયસ ડોપામાઇનને જોડે છે. વર્તણૂક મગજ સંશોધન. 1994; 61: 117 – 133. [પબમેડ]
  203. સલામોન જેડી, કોરેઆ એમ, ફેરર એ, મિંગોટ એસએમ. ન્યુક્લિયસના પ્રયત્નો-સંબંધિત કાર્યો ડોપામાઇન અને સંલગ્ન ફોરબ્રેન સર્કિટ્સને જોડે છે. સાયકોફોર્માકોલોજી (બર્લ) 2007; 191: 461-482. [પબમેડ]
  204. સતોહ ટી, નાકાઈ એસ, સાટો ટી, કિમુરા એમ. ડોરેમાઇન ન્યુરોન્સ દ્વારા પ્રેરણા અને નિર્ણયના પરિણામની કોડેલેટીંગ. જે ન્યુરોસિ. 2003; 23: 9913 – 9923. [પબમેડ]
  205. સેવિન એ.સી., બેક એસ.એમ., એડવર્ડ્સ બી.જી., ચ્યુ કે.એસ., બ્રેવર ટી.એસ. અભિગમ અને અવગણના પ્રેરણાત્મક સ્થિતિ દ્વારા જ્ognાનાત્મક નિયંત્રણમાં વૃદ્ધિ. સમજશક્તિ અને ભાવના. 2010; 24: 338–356. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  206. શોએનબumમ જી, રોશેચ એમ.આર., સ્ટાલનેકર ટી.એ., તાકાહાશી વાય.કે. અનુકૂલનશીલ વર્તણૂકમાં bitર્બિટોફ્રન્ટલ કોર્ટેક્સની ભૂમિકા પર એક નવો દ્રષ્ટિકોણ. નાટ રેવ ન્યુરોસિ. 2009; 10: 885 – 892. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  207. વાંદરામાં વર્તનશીલ ટ્રિગર ઉત્તેજના માટે મિડબ્રેઇન ડોપામાઇન ન્યુરોન્સના શૂલ્ટ્ઝ ડબ્લ્યુ. જે ન્યુરોફિઝિઓલ. 1986; 56: 1439 – 1461. [પબમેડ]
  208. શ્લ્લ્ત્ઝ ડબ્લ્યુ. ડોપામાઇન ચેતાકોષોની આગાહીયુક્ત પુરસ્કાર સિગ્નલ. જે ન્યુરોફિસિઓલ. 1998; 80: 1-27. [પબમેડ]
  209. વિવિધ સમયના અભ્યાસક્રમોમાં શલ્ટ્ઝ ડબલ્યુ. મલ્ટીપલ ડોપામાઇન ફંક્શન્સ. ન્યુરોસાયન્સની વાર્ષિક સમીક્ષા. 2007; 30: 259 – 288. [પબમેડ]
  210. શલ્ત્ઝ ડબલ્યુ. ડોપામાઇન ઇનામ મૂલ્ય અને જોખમ માટેના સંકેતો: મૂળ અને તાજેતરના ડેટા. બિહેવ મગજ ફંકટ. 2010; 6: 24. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  211. શ્લ્લ્ત્ઝ ડબલ્યુ, દયાન પી, મોન્ટેગ પીઆર. આગાહી અને પુરસ્કારની ન્યુરલ સબસ્ટ્રેટ. વિજ્ઞાન. 1997; 275: 1593-1599. [પબમેડ]
  212. શુલ્ત્ઝ ડબ્લ્યુ, રોમો આર. એનેસ્થેસીયાવાળા વાંદરામાં ઉચ્ચ-તીવ્રતાવાળા સોમાટોઝેન્સરી ઉત્તેજના માટે નિગ્રોસ્ટ્રીયલ ડોપામાઇન ન્યુરોન્સના જવાબો. જે ન્યુરોફિઝિઓલ. 1987; 57: 201 – 217. [પબમેડ]
  213. વાંદરાના મિડબ્રેઇનના શૂલ્ત્ઝ ડબલ્યુ, રોમો આર ડોપામાઇન ન્યુરોન્સ: તાત્કાલિક વર્તણૂક પ્રતિક્રિયાઓને ઉત્તેજીત કરવાના ઉત્તેજના પ્રત્યેના પ્રતિસાદની આકસ્મિકતા. જે ન્યુરોફિઝિઓલ. 1990; 63: 607 – 624. [પબમેડ]
  214. સેઓ એચ, લી ડી. મિશ્ર-વ્યૂહરચના રમત દરમિયાન ડોર્સલ અગ્રવર્તી સિંગ્યુલેટ કોર્ટેક્સમાં ઇનામ સિગ્નલોના ટેમ્પોરલ ફિલ્ટરિંગ. જે ન્યુરોસિ. 2007; 27: 8366 – 8377. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  215. શાબેલ એસજે, જનક પી.એચ. કન્ડિશન્ડ એપેટીટીવ અને એવેસિવ ભાવનાત્મક ઉત્તેજના દરમિયાન એમીગડાલા ન્યુરોનલ પ્રવૃત્તિમાં નોંધપાત્ર સમાનતા. યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સ ofફ અમેરિકાની નેશનલ એકેડેમી Sciફ સાયન્સિસની કાર્યવાહી. 2009; 106: 15031 – 15036. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  216. શાદમેર આર, સ્મિથ એમ.એ., ક્રાકાઉર જે.ડબ્લ્યુ. ભૂલ નિયંત્રણ, સંવેદનાની આગાહી અને મોટર નિયંત્રણમાં અનુકૂલન. ન્યુરોસાયન્સની વાર્ષિક સમીક્ષા. 2010 [પબમેડ]
  217. શેન ડબલ્યુ, ફ્લેજોલેટ એમ, ગ્રીનગાર્ડ પી, સુરમીઅર ડીજે. સ્ટ્રાઇટલ સિનેપ્ટિક પ્લાસ્ટિસિટીના ડાયકોટોમસ ડousપaminમિનર્જિક નિયંત્રણ. વિજ્ .ાન. 2008; 321: 848 – 851. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  218. શિમો વાય, વિચમેન ટી. સબથેલામિક ન્યુક્લિયસમાં ન્યુરોનલ પ્રવૃત્તિ વાંદરાના સ્ટ્રાઇટમમાં ડોપામાઇનના પ્રકાશનને મોડ્યુલેટ કરે છે. ન્યુરોસાયન્સનું યુરોપિયન જર્નલ. 2009; 29: 104 – 113. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  219. શિપ્નબર્ગ ટીએસ, બલ્સ-કુબિક આર, હ્યુબર એ, હર્ઝ એ. ન્યુરોઆનાટોમિકલ સબસ્ટ્રેટ્સ ડી-એક્સએનએમએક્સ ડોપામાઇન રીસેપ્ટર વિરોધીના પ્રતિકૂળ અસરોની મધ્યસ્થતા. સાયકોફાર્માકોલોજી (બર્લ) 1; 1991: 103 – 209. [પબમેડ]
  220. શુમાકે જે, ઇલાંગો એ, સ્કીચ એચ, વેત્ઝેલ ડબલ્યુ, ઓહલ એફડબ્લ્યુ. બાજુના હેબેન્યુલા અને વેન્ટ્રલ ટેગમેન્ટલ વિસ્તાર દ્વારા સંપાદનનું વિશિષ્ટ ન્યુરોમોડ્યુલેશન અને અવગણના શીખવાની પુનrieપ્રાપ્તિ. જે ન્યુરોસિ. 2010; 30: 5876 – 5883. [પબમેડ]
  221. નાના ડીએમ, ગ્રેગરી એમડી, મ Yક વાયઇ, ગિટેલમેન ડી, મેસુલમ એમએમ, પેરિશ ટી. તીવ્રતાનું ન્યુરલ પ્રતિનિધિત્વ અને માનવ ઉમંગમાં લાગણીશીલ મૂલ્યાંકનનું વિયોજન. ન્યુરોન. 2003; 39: 701 – 711. [પબમેડ]
  222. સ્ટેફની એમ.આર., મોગડ્ડમ બી. નિયમ શીખવાની અને ઈનામની આકસ્મિકતા ઉંદરોના પ્રેફ્રન્ટલ કોર્ટેક્સ, ન્યુક્લિયસ umbમ્બેબન્સ અને ડોર્સલ સ્ટ્રાઇટમમાં ડોપામાઇન સક્રિયકરણના અસંગત નમૂનાઓ સાથે સંકળાયેલ છે. જે ન્યુરોસિ. 2006; 26: 8810 – 8818. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  223. સ્ટેઇનફેલ્સ જીએફ, હીમ જે, સ્ટ્રેકર આરઇ, જેકોબ્સ બી.એલ. બિલાડીમાં ડોપામિનેર્જિક ન્યુરોન્સનો theંઘ જાગવાના ચક્રમાં પ્રસ્તુત શ્રાવ્ય ઉત્તેજના માટેનો પ્રતિસાદ. મગજ રિઝ. 1983; 277: 150 – 154. [પબમેડ]
  224. સ્ટ્રેકર આરઇ, જેકોબ્સ બી.એલ. બિલાડીઓના વર્તનમાં સબસ્ટstanન્ટિયા નિગ્રા ડોપામિનેર્જિક એકમની પ્રવૃત્તિ: સ્વયંભૂ સ્રાવ અને સંવેદનાત્મક ઉત્તેજિત પ્રવૃત્તિ પર ઉત્તેજનાની અસર. મગજ રિઝ. 1985; 361: 339 – 350. [પબમેડ]
  225. સ્ટ્યુબર જીડી, હ્નાસ્કો ટીએસ, બ્રિટ જેપી, એડવર્ડ્સ આરએચ, બોંસી એ. ડોપામિનર્જિક ટર્મિનલ્સ, ન્યુક્લિયસમાં રહે છે પરંતુ ડોર્સલ સ્ટ્રાઇટમ કોરલીઝ ગ્લુટામેટ નથી. ન્યુરોસાયન્સ જર્નલ. 2010; 30: 8229 – 8233. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  226. સ્ટુબર જીડી, વિટમેન આરએમ, કેરેલી આરએમ. કોકેઇન સ્વ-વહીવટનું લુપ્ત થવું ન્યુક્લિયસના કામકાજોમાં વિધેયાત્મક અને અસ્થાયી રૂપે અલગ ડોપામિનેર્જિક સંકેતોને પ્રગટ કરે છે. ન્યુરોન. 2005; 46: 661 – 669. [પબમેડ]
  227. સુલ જેએચ, કિમ એચ, હુ એન, લી ડી, જંગ મેગાવોટ. નિર્ણય લેવામાં ઉડતા ઓર્બિટોફ્રન્ટલ અને મેડિયલ પ્રિફ્રન્ટલ કોર્ટેક્સની વિશિષ્ટ ભૂમિકાઓ. ન્યુરોન. 2010; 66: 449 – 460. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  228. સ્ટ્રિએટલ માધ્યમ સ્પાઇની ન્યુરોન્સમાં સ્ટ્રિએટલ ગ્લુટામેટર્જિક સિગ્નલિંગનું સ્યુમિઅર ડીજે, ડિંગ જે, ડે એમ, વાંગ ઝેડ, શેન ડબલ્યુ ડીએક્સએનયુએક્સ અને ડીએક્સએનયુએમએક્સ ડોપામાઇન-રીસેપ્ટર મોડ્યુલેશન ન્યુરોસાયન્સમાં વલણો. 1; 2: 2007 – 30. [પબમેડ]
  229. સુરમીઅર ડીજે, શેન ડબલ્યુ, ડે એમ, ગર્ટલર ટી, ચેન એસ, ટિયાન એક્સ, પ્લોટકીન જેએલ. સ્ટ્રાઇટલ સર્કિટ્સની રચના અને કાર્યને મોડ્યુલેટમાં ડોપામાઇનની ભૂમિકા. મગજ સંશોધન પ્રગતિ. 2010; 183C: 148 – 167. [પબમેડ]
  230. સટન આરએસ, બાર્ટો એજી. અનુકૂલનશીલ નેટવર્કના આધુનિક સિદ્ધાંત તરફ: અપેક્ષા અને આગાહી. સાયકોલ રેવ. 1981; 88: 135 – 170. [પબમેડ]
  231. તાકાહાશી વાય.કે., રોશચ એમ.આર., સ્ટાલનેકર ટી.એ., હેની આર.ઝેડ, કાલુ ડી.જે., ટેલર એ.આર., બર્ક કે.એ., શોએનબ Gમ જી. Unexpectedર્બિફ્રોન્ટલ કોર્ટેક્સ અને વેન્ટ્રલ ટેગમેન્ટલ ક્ષેત્ર અણધાર્યા પરિણામોમાંથી શીખવા માટે જરૂરી છે. ન્યુરોન. 2009; 62: 269 – 280. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  232. તકિકાવા વાય, કાવાગો આર, હિકોસાકા ઓ. પોઝિશન-ઇનામ મેપિંગમાં સેકેડ્સના ટૂંકા અને લાંબા ગાળાના અનુકૂલનમાં મિડબ્રેઇન ડોપામાઇન ન્યુરોન્સની સંભવિત ભૂમિકા. જે ન્યુરોફિઝિઓલ. 2004; 92: 2520 – 2529. [પબમેડ]
  233. ટેકુઆપેટલા એફ, પટેલ જેસી, ઝેનિયસ એચ, અંગ્રેજી ડી, ટેડ્રોસ I, શાહ એફ, બર્લિન જે, ડીઝેરothથ કે, ચોખા એમ, ટેપર જેએમ, કુસ ટી. જે ન્યુરોસિ. 2010; 30: 7105 – 7110. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  234. થિયરી એ.એમ., તાસીન જે.પી., બ્લેન્ક જી, ગ્લોઇન્સ્કી જે. તાણ દ્વારા મેસોકોર્ટિકલ ડી.એ. સિસ્ટમની પસંદગીયુક્ત સક્રિયકરણ. પ્રકૃતિ. 1976; 263: 242 – 244. [પબમેડ]
  235. ટbleબલર પી.એન., ડિકિન્સન એ, શ Schલ્ત્ઝ ડબલ્યુ. કોડિંગ Pફ ડોપામિન ન્યુરોન્સ દ્વારા કન્ડિશન્ડ ઇનિબિશન પેરાડિમ્મમાં અનુમાનિત પુરસ્કાર Oમિશન જે ન્યુરોસિ. 2003; 23: 10402 – 10410. [પબમેડ]
  236. ટોબલેર પી.એન., ફિઓરોલો સીડી, શલ્લ્ત્ઝ ડબલ્યુ. ડોપામાઇન ચેતાકોષ દ્વારા પુરસ્કાર મૂલ્યની અનુકૂલનશીલ કોડિંગ. વિજ્ઞાન. 2005; 307: 1642-1645. [પબમેડ]
  237. ડોપામિનેર્જિક ન્યુરોન્સમાં ત્સાઇ એચસી, ઝાંગ એફ, અદામંટીડિસ એ, સ્ટુબર જીડી, બોંસી એ, ડી લેસીઆ એલ, ડિઝેરothથ કે. ફhasસિક ફાયરિંગ વર્તણૂકીય સ્થિતિ માટે પૂરતી છે. વિજ્ .ાન. 2009 [પબમેડ]
  238. અલ્સ્પર્ગર એમ. જિનેટિક એસોસિએશનના પ્રભાવનું નિરીક્ષણ અને પ્રતિસાદમાંથી શીખવાનો અભ્યાસ: ડોપામાઇન અને સેરોટોનિનની ભૂમિકા. ન્યુરોસાયન્સ અને બાયોબાયોવિઅરલ સમીક્ષાઓ. 2010; 34: 649 – 659. [પબમેડ]
  239. બેભાન એમ.એ. ડોપામાઇન: મુખ્ય મુદ્દો. ન્યુરોસાયન્સમાં વલણો. 2004; 27: 702 – 706. [પબમેડ]
  240. યુલીંગ્સ એચબી, ગ્રોનવેજેન એચજે, કોલ્બ બી. શું ઉંદરોમાં પ્રિફેન્ટલ કોર્ટેક્સ છે? વર્તણૂક મગજ સંશોધન. 2003; 146: 3 – 17. [પબમેડ]
  241. વેન્ટુરા આર, કabબિબ એસ, પુગલિસી-એલેગ્રા એસ. તાણ સામે જીનોટાઇપ આધારિત મેસોકોર્ટિકોલિમ્બિક ડોપામાઇન પ્રતિક્રિયાની વિરુદ્ધ. ન્યુરોસાયન્સ. 2001; 104: 627 – 631. [પબમેડ]
  242. વેન્ટુરા આર, લતાગ્લિયાટા ઇસી, મોરોન સી, લા મેલા આઇ, પ્યુગલિસી-એલેગ્રાગ્રા એસ. પ્રેફ્રન્ટલ નોરેપીનેફ્રાઇન એ "ઉચ્ચ" પ્રેરણાત્મક ક્ષતિનું લક્ષણ નક્કી કરે છે. એક. 2008; 3: e3044. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  243. વેન્ટુરા આર, મોરોન સી, પુગલિસી-એલેગ્રા એસ. પ્રેફન્ટલ / એક્ટ્યુમ્બલ કેટેકોલેમાઇન સિસ્ટમ ઇનામ અને અસ્પષ્ટતા સંબંધિત ઉત્તેજના બંને માટે પ્રેરક લાળવણીનું લક્ષણ નક્કી કરે છે. યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સ ofફ અમેરિકાની નેશનલ એકેડેમી Sciફ સાયન્સિસની કાર્યવાહી. 2007; 104: 5181 – 5186. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  244. વોટ બી.એ. સિંગ્યુલેટ ગીરાસના ઉપનગરોમાં પીડા અને ભાવનાત્મક ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓ. નાટ રેવ ન્યુરોસિ. 2005; 6: 533 – 544. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  245. વૂન વી, પેસીગ્લાઇઓન એમ, બ્રેઝિંગ સી, ગેલેઆ સી, ફર્નાન્ડીઝ એચ.એચ., ડોલન આરજે, હેલેટ એમ. મિકેનિઝમ્સ અંતર્ગત ડોપામાઇન-મધ્યસ્થી ઇનામ હેઠળના વર્તન. ન્યુરોન. 2010; 65: 135 – 142. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  246. વેલેટી પી, ડિકીન્સન એ, શલ્લ્ત્ઝ ડબ્લ્યુ. ડોપામાઇનના પ્રતિભાવ ઔપચારિક શીખવાની થિયરીના મૂળ ધારણાઓનું પાલન કરે છે. કુદરત 2001; 412: 43-48. [પબમેડ]
  247. વisલિસ જેડી, કેનરલી એસડબ્લ્યુ. પ્રીફન્ટલ કોર્ટેક્સમાં વિશિષ્ટ ઇનામ સંકેતો. ન્યુરોબાયોલોજીમાં વર્તમાન અભિપ્રાય. 2010; 20: 191 – 198. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  248. વ Walલ્ટન એમ.ઇ., બેહરેન્સ ટી.ઇ., બકલે એમ.જે., રુડબેક પી.એચ., રશવર્થ એમ.એફ. મકાક મગજમાં અલગ શીખવાની સિસ્ટમો અને આકસ્મિક શિક્ષણમાં ઓર્બિટોફ્રન્ટલ કોર્ટેક્સની ભૂમિકા. ન્યુરોન. 2010; 65: 927 – 939. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  249. વ્હીલર આરએ, ટિવિંગ આરસી, જોન્સ જેએલ, સ્લેટર જેએમ, ગ્રીગસન પીએસ, કેરલી આરએમ. વર્તણૂકલક્ષી અને ઇલેક્ટ્રોફિઝિઓલોજિકલ સૂચકાંક નકારાત્મક અસર આગાહી કોકેન સ્વ-વહીવટ. ન્યુરોન. 2008; 57: 774-785. [પબમેડ]
  250. વિટમેન આરએમ, હેએન ધારાસભ્ય વી, વાસુમ કેએમ, સોમ્બર્સ એલએ, એરેગોના બીજે, ખાન એએસ, એરિયનસેન જેએલ, ચીઅર જેએફ, ફિલિપ્સ પીઇ, કેરેલી આરએમ. ડોપામાઇનનું પ્રકાશન ઉંદરના માળખાના સુક્ષ્મજંતુના માઇક્રોએન વાતાવરણમાં વિજાતીય છે. ન્યુરોસાયન્સનું યુરોપિયન જર્નલ. 2007; 26: 2046 – 2054. [પબમેડ]
  251. વિલિયમ્સ જી.વી., કાસ્ટનર એસ.એ. વળાંક હેઠળ: વર્કિંગ મેમરીમાં D1 રીસેપ્ટર ફંક્શનને સ્પષ્ટ કરવા માટેના ગંભીર મુદ્દાઓ. ન્યુરોસાયન્સ. 2006; 139: 263 – 276. [પબમેડ]
  252. વિલિયમ્સ એસ.એમ., ગોલ્ડમ -ન-રicક પી.એસ. પ્રાઇમેટ મેસોફ્રન્ટલ ડોપામાઇન સિસ્ટમનો વ્યાપક મૂળ. સેરેબ કોર્ટેક્સ. 1998; 8: 321 – 345. [પબમેડ]
  253. વિન પી. પેડનક્યુલોપોન્ટાઇન ટેગમેન્ટલ ન્યુક્લિયસની રચના અને કાર્યને કેવી રીતે શ્રેષ્ઠ ધ્યાનમાં લેવું: પ્રાણી અભ્યાસના પુરાવા. ન્યુરોલોજીકલ સાયન્સનું જર્નલ. 2006; 248: 234 – 250. [પબમેડ]
  254. વાઈસ આર.એ. ડોપામાઇન, શીખવાની અને પ્રેરણા. નાટ રેવ ન્યુરોસિ. 2004; 5: 483 – 494. [પબમેડ]
  255. વાઈસ આર.એ. ઇનામ અને પ્રેરણાના ફોરેબ્રેઇન સબસ્ટ્રેટ્સ. તુલનાત્મક ન્યુરોલોજી જર્નલ. 2005; 493: 115 – 121. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  256. વાઈઝ એસ.પી. આગળના આગળના ક્ષેત્રો: ફિલોજની અને મૂળ કાર્ય. ન્યુરોસાયન્સમાં વલણો. 2008; 31: 599 – 608. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  257. યમદા એચ, મત્સુમોટો એન, કિમુરા એમ. પ્રાયોજિત પુજારી ન્યુક્લિયસ અને પુટમેન વિભિન્ન રીતે સક્રિય ન્યુરોન્સ ક્રિયાના પ્રેરક પરિણામો સૂચવે છે. જે ન્યુરોસિ. 2004; 24: 3500 – 3510. [પબમેડ]
  258. યમદા એચ, માત્સુમોટો એન, કિમુરા એમ. ઇતિહાસ- અને સ્ટ્રાઇટમમાં આગામી વર્તણૂકીય પરિણામોનું વર્તમાન સૂચના આધારિત કોડિંગ. જે ન્યુરોફિઝિઓલ. 2007; 98: 3557 – 3567. [પબમેડ]
  259. યીન એચ.એચ., નોલ્ટન બી.જે. આદતની રચનામાં મૂળભૂત ગેંગલીઆની ભૂમિકા. નાટ રેવ ન્યુરોસિ. 2006; 7: 464 – 476. [પબમેડ]
  260. યંગ એએમ, મોરન પીએમ, જોસેફ એમ.એચ. કન્ડિશનિંગ અને સુપ્ત અવરોધમાં ડોપામાઇનની ભૂમિકા: શું, ક્યારે, ક્યાં અને કેવી રીતે? ન્યુરોસાયન્સ અને બાયોબાયોવિઅરલ સમીક્ષાઓ. 2005; 29: 963 – 976. [પબમેડ]
  261. ઝઘલોલ કેએ, બ્લેન્કો જેએ, વીડમેન સીટી, મેકગિલ કે, જગ્ગી જેએલ, બાલ્ટચ જીએચ, કહાણા એમજે. માનવ સબસ્ટ્રેટિયા નિગ્રા ન્યુરોન્સ અનપેક્ષિત નાણાકીય પુરસ્કારોને એન્કોડ કરે છે. વિજ્ .ાન. 2009; 323: 1496 – 1499. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  262. ઝહનીશર એનઆર, સોર્કિન એ ડોપામાઇન ટ્રાન્સપોર્ટરનું ઝડપી નિયમન: ઉત્તેજક વ્યસનમાં ભૂમિકા? ન્યુરોફાર્માકોલોજી. 2004; 47 સપોર્ટ 1: 80 – 91. [પબમેડ]
  263. ઝાંગ એલ, ડ્યોન ડબલ્યુએમ, ક્લાર્ક જેજે, ફિલિપ્સ પીઈ, દાની જે.એ. ડોર્સલ અને વેન્ટ્રલ સ્ટ્રાઇટમમાં ટોનિક અને ફાસિક ડોપામાઇન ટ્રાન્સમિશનના નિયંત્રણ. મોલેક્યુલર ફાર્માકોલોજી. 2009; 76: 396 – 404. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  264. ઝિંક સીએફ, પેગનોની જી, માર્ટિન એમઈ, ધમાલા એમ, બર્ન્સ જીએસ. અસ્પષ્ટ નોનઅરવાર્ડિંગ ઉત્તેજના માટે માનવીય સ્ટ્રિટલ પ્રતિસાદ. ન્યુરોસાયન્સ જર્નલ. 2003; 23: 8092 – 8097. [પબમેડ]
  265. ઝ્વિફેલ એલએસ, આર્ગિલી ઇ, બોંસી એ, પામમિટર આરડી. પ્લાસ્ટિસિટી અને વ્યસનકારક વર્તણૂક માટે ડોપામાઇન ન્યુરોન્સમાં એનએમડીએ રીસેપ્ટર્સની ભૂમિકા. ન્યુરોન. 2008; 59: 486 – 496. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
  266. ઝ્વિફેલ એલએસ, પાર્કર જેજી, લોબ સીજે, રેઇનવોટર એ, વ Wallલ વીઝેડ, ફાડોક જેપી, દરવાસ એમ, કિમ એમજે, મિઝુમોરી એસજે, પલાદિની સીએ, એટ અલ. ડોપામાઇન ન્યુરોન્સ દ્વારા એનએમડીએઆર-આધારિત પર્સ્ટ ફાયરિંગનું વિક્ષેપ, ફાસિક ડોપામાઇન-આધારિત વર્તનનું પસંદગીયુક્ત આકારણી પ્રદાન કરે છે. યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સ ofફ અમેરિકાની નેશનલ એકેડેમી Sciફ સાયન્સિસની કાર્યવાહી. 2009; 106: 7281 – 7288. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]