કોપ્પા-ઑપિઓડ રિસેપ્ટર કોકેઈન ડિપેન્ડન્સ (2013) માં ડોપામાઇન ટ્રાન્સમિશનના સંભવિત મોડ્યુલેટર તરીકે સ્ટ્રાઇટમમાં સિગ્નલિંગ કરે છે.

કોકેઈનની વ્યસનમાં સ્ટ્રાઇટલ ડોપામાઇન સિગ્નલિંગમાં ઘટાડો થયો છે, સ્ટ્રોટમમાં ડોપામાઇન D2 રીસેપ્ટર બંધન તેમજ બ્લુન્ટેડ ડોપામાઇન પ્રકાશનમાં ઘટાડો તરીકે માપવામાં આવ્યો છે. ડોપામાઇન ટ્રાન્સમિશનમાં આ ફેરફારો ક્લિનિકલ સુસંગતતા ધરાવે છે, અને કોકેન-શોધવાની વર્તણૂંક અને કોકેનની આશ્રિતતા માટેના ઉપચારની પ્રતિક્રિયા સાથે દર્શાવવામાં આવ્યું છે. જો કે, કોકેઈન વ્યસનમાં હાયપોડોપેમિનેર્જિક રાજ્યમાં યોગદાન આપતી પદ્ધતિઓ અજાણ રહે છે. અહીં અમે પોઝિટ્રોન ઇમિશન ટોમોગ્રાફી (પીઇટી) ઇમેજિંગ અભ્યાસોની સમીક્ષા કરીએ છીએ જેમાં ડીએક્સએનટીએક્સએક્સ રીસેપ્ટર બંધનકર્તા સંભવિત અને કોકેઈન દુરૂપયોગમાં ડોપામાઇન ટ્રાન્સમિશન અને કોકેન-શોધવાની વર્તણૂંકમાં તેમનું મહત્ત્વ દર્શાવે છે. પ્રાણી અને માનવીય અભ્યાસોના આધારે, અમે પ્રસ્તાવ કરીએ છીએ કે કપ્પા રીસેપ્ટર / ડાયનોર્ફિન સિસ્ટમ, ડોકેમાઇન ટ્રાન્સમિશન અને કોકેઈન એક્સપોઝર પછી અપગ્રેગ્યુલેશન પર તેની અસરને લીધે, કોકેઈન વ્યસનમાં નોંધાયેલા હાયપોડોપેમિનેર્જિક રાજ્યમાં યોગદાન આપી શકે છે, અને આમ સારવાર માટે સંબંધિત લક્ષ્ય હોઈ શકે છે. વિકાસ

પીઈટી ઇમેજિંગના સિદ્ધાંતો

પોઝિટ્રોન ઇમિશન ટોમોગ્રાફી (પીઇટી) માનવ મગજમાં ડ્રગ અને આલ્કોહોલ વ્યસન સાથે સંકળાયેલ ન્યુરોકેમિસ્ટ્રીની ઇમેજિંગને મંજૂરી આપે છે. આ ઇમેજિંગ મોડલ રેડિઓનક્લાઈડ-લેબલવાળા લિગાન્ડ્સનો ઉપયોગ કરે છે જે વિશિષ્ટ રીસેપ્ટર સાથે જોડાય છે, અને રેડિઓલિગન્ડ્સ, ડોપામાઇન રીસેપ્ટર્સમાં વ્યસન સંશોધન લેબલમાં વારંવાર ઉપયોગ કરે છે. રેડિયોટ્રાર્સ જે રિસેપ્ટરોના ડોપામાઇન પ્રકાર 2 કુટુંબને લેબલ કરે છે (જેને D2 તરીકે ઓળખવામાં આવે છે) નો પણ ઉપયોગ કરી શકાય છે, જે એક્સ્ટ્રા સેલ્યુલર ડોપામાઇનમાં ફેરફારને માપવા માટે પણ થઈ શકે છે. આ રેડિયોટ્રાર્સ સાથે ઇમેજિંગ દ્વારા કરવામાં આવે છે જે એક્સ્ટ્રા સેલ્યુલર ડોપામાઇનમાં ફેરફાર પ્રત્યે સંવેદનશીલ હોય છે, અને મનોચિકિત્સક (જેમ કે એમ્ફેટેમાઇન અથવા મેથાઈલફેનીડેટ) ના સંચાલન પહેલા અને પછી સ્કેન મેળવે છે. આ ઉત્તેજક એક્સ્ટ્રાસેસ્યુલર ડોપામાઇન સ્તરમાં વધારો કરે છે, જેના પરિણામે ડોપામાઇન રીસેપ્ટર્સમાં ઘટાડો થાય છે જે રેડિયોટ્રાસરને બંધ કરવા માટે ઉપલબ્ધ છે, જે આકૃતિમાં દર્શાવે છે. આકૃતિ 1.1. એવા કારણોસર કે જે સંપૂર્ણ રૂપે સમજી શકાતા નથી, આ પદ્ધતિનો ઉપયોગ મોટાભાગના D2 રીસેપ્ટર રેડિયોટ્રેર્સ સાથે કરી શકાય છે પરંતુ રેડિયૉટર્સ સાથે નહીં કે જે D1 રીસેપ્ટર સાથે જોડાય છે. આમ, ડીએક્સટીએક્સએક્સ રીસેપ્ટર રેડિયોટ્રાર્સ (જેમ કે [2C] રેક્લોપ્રાઇડ અથવા [11F] fallypride તરીકે ઉપયોગ કરીને ઇમેજિંગ અભ્યાસનો ઉપયોગ એન્ડોજેન્સ ડોપામાઇનમાં ફેરફારને માપવા માટે કરી શકાય છે, જ્યારે રેડિયોટ્રાર્સ જે D18 રીસેપ્ટરને લેબલ કરે છે (જેમ કે [1C] NNC11 અથવા [112C]SCH23390) કરી શકતા નથી (અબી-દરઘમ એટ અલ., 1999; ચોઉ એટ અલ., 1999; લાર્વેલ, 2000; માર્ટિનેઝ અને નરેન્દ્રન, 2010).

 

આકૃતિ 1

પીઈટી તંદુરસ્ત નિયંત્રણ અને કોકેન-આધારિત વિષયમાં સ્કેન કરે છે. તંદુરસ્ત નિયંત્રણમાં ટોચની પેનલ્સ (પૂર્વ- અને પોસ્ટ-એફેથેમાઇન એડમિનિસ્ટ્રેશન) ની તુલના બતાવે છે કે રેડિયોટ્રેસર ([11C] રેક્લોપ્રાઇડ) એમ્ફેટેમાઇન પછી સ્ટ્રાઇટમમાં બંધન ઘટાડે છે. ...

રેડિઓલિગૅન્ડ ઇમેજિંગ અભ્યાસમાં મુખ્ય પરિણામ માપ રેસીટર છે જે રેડિયોટ્રાસરને બંધનકર્તા છે, જેને બી.પી.ડી.ડી. તરીકે ઓળખવામાં આવે છે, જે વિશિષ્ટ રીતે બિન-વિશિષ્ટ બંધન (ઇનિશ ઇટ અલ. 2007). ઉત્તેજક વહીવટને કારણે ઉત્કૃષ્ટ કોષીય ડોપામાઇનમાં ફેરફાર એ ઉત્તેજક પછી બેઝલાઇન BPND (પૂર્વ-ઉત્તેજક વહીવટ) અને BPND ની તુલના કરીને માપવામાં આવે છે. આનો ઉપયોગ BPND, અથવા ΔBPND માં ટકાવારી પરિવર્તન પ્રાપ્ત કરવા માટે થાય છે, [[BPNDbaseline - BPNDchallenge) / BPNDbaseline] તરીકે વ્યાખ્યાયિત કરવામાં આવે છે. નોન-માનવ પ્રિમીટ્સમાં અગાઉના અભ્યાસોએ બતાવ્યું છે કે Δબીપીએન (ODBND) એ એક્સ્ટ્રા સેલ્યુલર ડોપામાઇનમાં ફેરફાર સાથે સીધી રીતે સંબંધ ધરાવે છે, માઇક્રોડાયેલાસિસ (બ્રેઅર એટ અલ., 1997; એન્ડ્રેસ એટ અલ., 1997; લાર્યુલે એટ અલ., 1997). આમ, Δબીપીએન ઉત્તેજક-પ્રેરિત પ્રિ-સિનેપ્ટિક ડોપામાઇન પ્રકાશનનું પરોક્ષ માપ પ્રદાન કરે છે, અને તેનો ઉપયોગ કોકેઈન અવલંબનમાં થાય તેવા ડોપામાઇન સંકેતલિપીમાં ફેરફારને પાત્ર બનાવવા માટે કરી શકાય છે.

કોકેઈન વ્યસનમાં ડોપામાઇન રીસેપ્ટર્સની પીઇટી ઇમેજિંગ

આજની તારીખે, છ અભ્યાસોને કોકેઈન દુરૂપયોગમાં ડીએક્સટીએક્સએક્સ રીસેપ્ટરને ઇમેજિંગ કરવામાં આવ્યું છે, અને આ સતત મેળ ખાતા નિયંત્રણોની તુલનામાં સ્ટ્રાઇટમમાં બંધનકર્તા ઘટાડો દર્શાવે છે (વોલ્કો એટ એટ.) 1990, 1993, 1997; માર્ટિનેઝ એટ અલ., 2004, 2009a, 2011). ઘટાડો લગભગ 15-20% છે અને વેન્ટ્રલ અને ડોર્સલ સ્ટ્રાઇટમ બંનેમાં થાય છે. મહત્વનું છે, સ્ટ્રાઇટમના ઓછા ડીએક્સટીએક્સએક્સ રીસેપ્ટર સ્તરો ધરાવતા પ્રાણીઓ, ડ્રગ એક્સપોઝર પહેલાં, વધુ કોકેન સ્વ-વહીવટ દર્શાવે છે (મોર્ગન એટ અલ., 2002; કઝોટી એટ અલ., 2004; નાદર એટ અલ. 2006; ડાલી એટ અલ., 2007). માનવીયમાં ઇમેજિંગ અભ્યાસ દર્શાવે છે કે સ્ટ્રાઇટમમાં કોકેઈન દુરૂપયોગમાં બંધાયેલા ઓછા સ્ટ્રેટલ ડીએક્સટીએક્સએક્સ રીસેપ્ટર ઓર્બીટો-ફ્રન્ટલ કોર્ટેક્સ અને સિન્ગ્યુલેટ જીયરસમાં ગ્લુકોઝ ચયાપચયમાં ઘટાડો સાથે સહસંબંધ ધરાવે છે, જે ડ્રાઇવ અને અસર કરે છે, અને સતત ડ્રગ લેવાનું વર્તન (વોલ્કો એટ અલ., 1993, 1999). કેટલાક લેખકોએ સૂચવ્યું છે કે વ્યસનમાં બંધનકર્તા D2 રીસેપ્ટરમાં પરિવર્તનો ડ્રગ સ્વ-વહીવટીતંત્રમાં વર્તણૂકીય નબળાઈને પ્રતિબિંબિત કરી શકે છે, જેમ કે જ્ઞાનાત્મક નિયંત્રણની અભાવ અથવા વધેલી પ્રેરકતા (એવરિટ એટ અલ., 2008; ડાલી એટ અલ., 2011; ગ્રૂમન અને જંન્ટેક, 2012).

એક પીઇટી ઇમેજિંગ અભ્યાસ દ્વારા કોકેઈન દુરૂપયોગમાં ડીએક્સટીએક્સએક્સ રીસેપ્ટર બંધનકર્તા છે (માર્ટિનેઝ એટ અલ., 2009b). આ અભ્યાસમાં નિયંત્રણોની તુલનામાં કોકેન દુરૂપયોગમાં ડીએક્સએનટીએક્સએક્સ રીસેપ્ટર બંધનકર્તામાં કોઈ તફાવત દર્શાવ્યો નથી, જે સ્ટ્રેટલ ડીએક્સટીએક્સએક્સ રીસેપ્ટર એમઆરએનએ (મેડોર-વુડ્રફ એટ એટ.) ના પોસ્ટ મોર્ટમ અભ્યાસ સાથે સુસંગત છે. 1993). જો કે, ઇમેજિંગ અભ્યાસમાં એવું પણ દર્શાવવામાં આવ્યું છે કે, કોકેન-આશ્રિત વિષયોની અંદર, વેન્ટ્રલ સ્ટ્રાઇટમમાં બંધાયેલા ઓછા ડીએક્સટીએક્સએક્સ રીસેપ્ટરને સ્વ-સંચાલક કોકેનને વધુ પસંદગીઓ સાથે સાંકળવામાં આવ્યું હતું. આમ, આ શોધ એ ફેનોટાઇપનું પ્રતિનિધિત્વ કરી શકે છે જેમાં કોમ્બેનની મજબુત અસરોને વધુ નબળાઈ સાથે સંકળાયેલું ઓછા D1 રીસેપ્ટર લિંબિક સ્ટ્રાઇટમમાં બંધનકર્તા છે. આ માનવજાતમાં ફાર્માકોલોજિક અભ્યાસો સાથે એક કરાર છે જે બતાવે છે કે ડીએક્સટીએક્સએક્સ રીસેપ્ટર્સની ઉત્તેજના ઘટાડે છે, જ્યારે ડીએક્સટીએક્સએક્સ રીસેપ્ટરના અવરોધમાં વધારો થાય છે, કોકેઈન (હની એટ અલ., 1999, 2001). એકસાથે લેવામાં, આ અભ્યાસ સૂચવે છે કે D1 રીસેપ્ટર પર ઘટાડો સંકેત વધુ કોકેન લેતા વર્તન સાથે સંકળાયેલ હોઈ શકે છે.

કોકેઈનના દુરૂપયોગમાં પીઈટી ઇમેજિંગ ડોપામાઇન છૂટો પાડે છે

પ્રિ-સિનેપ્ટિક ડોપામાઇન રિલીઝને માપતા ઇમેજિંગ અભ્યાસો દર્શાવે છે કે કોકેન અવલંબન એ ઉત્તેજક પડકાર માટે ડોપામાઇન સિસ્ટમની પ્રતિક્રિયામાં ઘટાડો સાથે સંકળાયેલ છે. ઉદાહરણ તરીકે, તંદુરસ્ત માનવ સ્વયંસેવકોમાં, મનોવિશ્લેષકનું વહીવટ 11-15% (વોલ્કો એટ એટ.) ના [20C] રેક્લોપ્રાઇડ બાઇન્ડિંગ (ΔBPND) માં ઘટાડો કરે છે. 1994; ડ્રેવેટ્સ એટ અલ., 2001; માર્ટિનેઝ એટ અલ., 2003; મુનરો એટ અલ., 2006), પરંતુ કોકેનના દુરૂપયોગમાં [11C] રેક્લોપ્રાઇડ બાઇન્ડિંગમાં ઘટાડો નોંધપાત્ર રીતે ભૂસકો (વોલ્કો એટ એટ અલ., 1997; માલિસન એટ અલ., 1999; માર્ટિનેઝ એટ અલ., 2007b, 2011). આમ, ચાર અભ્યાસોએ દર્શાવ્યું છે કે કોકેન અવલંબન નિમ્ન [11C] રેક્લોપ્રાઇડ ડિસ્પ્લેસમેન્ટ સાથે સંકળાયેલું છે જે તંદુરસ્ત નિયંત્રણોની સરખામણીમાં ઉત્તેજક વહીવટને અનુસરે છે, જે પ્રી-સિનેપ્ટિક ડોપામાઇન રિલીઝમાં ઘટાડો દર્શાવે છે. પીઈટી ઇમેજિંગ અભ્યાસોએ પણ બતાવ્યું છે કે કોકેઈન દુરૂપયોગ એ [18F] ડીઓપીએ ઉપટેક અને સ્ટ્રાઇટલ વેસીક્યુલર મોનોએમાઇન ટ્રાન્સપોર્ટર 2 બંન્ને, જે પ્રિ-સિનેપ્ટિક ડોપામાઇન સ્ટોર્સ (વુ એટ અલ., 1997; નરેન્દ્રન એટ અલ., 2012).

ઉત્તેજક પ્રેરિત ડોપામાઇન પ્રકાશનમાં ઘટાડા ઉપરાંત, પીઇટી ઇમેજિંગે એ પણ બતાવ્યું છે કે કોકેન અવલંબનમાં બાકી રહેલી સ્થિતિ (કોઈપણ ઉત્તેજક વહીવટ વગર) માં ડોપામાઇનનું સ્તર ઘટાડવામાં આવે છે. આ આલ્ફા-મેથિલ-પેરા-ટાયરોસિન (એએમપીટી) નો ઉપયોગ કરીને એન્ડોજેન્સ ડોપામાઇનના તીવ્ર ઘટાડા પહેલા અને પછી D2 રીસેપ્ટર્સને ઇમેજિંગ દ્વારા કરવામાં આવે છે. આમ, એએમપીએટી એડમિનિસ્ટ્રેશન પછી ઇમેજિંગ [11C] રેક્લોપ્રાઇડ બાઇન્ડિંગમાં વધારો કરે છે, જે ઉત્તેજક વહીવટ પછી જોવાયેલી ઘટાડાને વિરોધ કરે છે (માર્ટીનેઝ એટ અલ., 2009a). એએમપીટી એડ્મિનિસ્ટ્રેશનમાં તંદુરસ્ત નિયંત્રણો માટે સ્ટ્રાઇટમમાં [11.1C] raclopride બાઇન્ડિંગમાં 4.4 ± 11% નો વધારો થયો છે, પરંતુ કોકેન-આધારિત સ્વયંસેવકો માટે ફક્ત 5.7 ± 5.9% (માર્ટિનેઝ એટ અલ., 2009a), સૂચવે છે કે કોકેઈનના દુરૂપયોગમાં બેસલ ડોપામાઇનના સ્તરમાં ઘટાડો થયો છે.

એકસાથે લેવામાં, કોકેઈનના દુરૂપયોગમાં ઇમેજિંગ અભ્યાસો સતત તંદુરસ્ત નિયંત્રણોની તુલનામાં, સ્ટ્રાઇટલ ડોપામાઇન ટ્રાન્સમિશનમાં ઘટાડો બતાવે છે, જે પૂર્વ-સિનેપ્ટિક ડોપામાઇન રિલીઝ (વોલ્કો એટ અલ., 1997; માલિસન એટ અલ., 1999; માર્ટિનેઝ એટ અલ., 2007b, 2011) અને એન્ડોજેનસ ડોપામાઇન (માર્ટિનેઝ એટ અલ. 2009a). સમાન તારણો ઉંદરોમાં દર્શાવવામાં આવ્યા છે (પાર્સન્સ એટ અલ., 1991; રોબર્ટસન એટ અલ., 1991; રોસેટ્ટી એટ અલ., 1992; વેઇસ એટ અલ., 1992; ગેરિટ્સ એટ અલ. 2002) અને બિન-માનવ પ્રાથમિક (કાસ્ટનર એટ અલ., 2000; કિર્કલેન્ડ હેન્રી એટ અલ., 2009). આમ, કોકેન અવલંબન એ હાયપોડોપેમિનેર્જિક રાજ્ય સાથે સંકળાયેલું છે, જે વ્યસન અને રીલેપ્સમાં યોગદાન આપે છે તે વર્તણૂકો સાથે સંકળાયેલું છે (મેલીસ એટ અલ., 2005). મહત્ત્વની વાત એ છે કે, પીઈટી સ્કેન બ્લુન્ટેડ ડોપામાઇન રિલીઝ દર્શાવે છે, લગભગ ડોક્ટિના સંકેતલિપી પર કોકેનની તીવ્ર અસરને ટાળવા માટે, અને આ સમયના ક્લિનિકલ સુસંગતતાને કારણે, લગભગ 9. પાછલા અભ્યાસોએ બતાવ્યું છે કે કોકેઈનના દુરૂપયોગ કરનારને 2 અઠવાડિયાના અસ્થિબંધન પ્રાપ્ત થઈ શકે છે, જે લોકો (બીસાગા એટ અલ., 2010; ઓલિવેટો એટ અલ., 2012).

કપ્પા રીસેપ્ટર / ડાયનોર્ફિન સંકેત

ડાયનોર્ફિન (ડીવાયએન) પ્રોડિયોનોર્ફિનમાંથી સાફ કરેલા પેપ્ટાઇડ્સનો વર્ગ છે, જેમાં ડાયોનોફિન એ અને બી (અને અન્ય) શામેલ છે, જેમાં કપ્પા રીસેપ્ટર (કેઓઆર) (ચેન એટ અલ., 2007). હાલમાં, માત્ર એક KOR પેટા પ્રકાર (પ્રકાર 1) ક્લોન કરવામાં આવ્યો છે, અને જ્યારે 2 અને 3 પ્રકારો પર પૂર્વધારણા કરવામાં આવી છે, ત્યારે તેમનું સંપૂર્ણ વર્ણન કરવામાં આવ્યું નથી (શિપ્પેનબર્ગ એટ અલ., 2007). KOR પસંદગીયુક્ત એગોનિસ્ટ અને વિરોધી તાજેતરના વર્ષોમાં વિકસાવવામાં આવ્યા છે, જે DYN / KOR સિસ્ટમના ન્યુરોકેમિકલ અને વર્તણૂકલક્ષી પ્રભાવોની તપાસને મંજૂરી આપે છે. કોરો એગોનિસ્ટ્સમાં એરીલાસિટામાઇડ્સનો સમાવેશ થાય છે U69593 અને U50488, અને સલ્વિનોરિન એ, છોડમાં જોવા મળતા કુદરતી રીતે બનતા આલ્કલાઇન્સ સાલ્વિયા ડેવિનોરમ (વોન વોઈટલલેન્ડર અને લેવિસ, 1982; લાહટી એટ અલ., 1985; રોથ એટ અલ., 2002). પસંદગીના કોઓઆર વિરોધીમાં નોર-બાયનલ્લોર્ફિમાઈન (નોન-બીએનઆઇ), 5'-guanidinonaltrindole (GNTI), અને જેડીટીક (એન્ડોહ એટ અલ., 1992; જોન્સ અને પોર્ટોગીસ, 2000; કેરોલ એટ અલ., 2004). KOR નું સક્રિયકરણ મનુષ્ય અને પ્રાણીઓ બંનેમાં અવરોધક છે, અને કોરો એગોનિસ્ટ પ્રાણીઓ દ્વારા સ્વ સંચાલિત નથી (મુચા અને હર્ઝ, 1985; તાંગ અને કોલિન્સ, 1985; Pfeiffer એટ અલ., 1986; બાલ્સ-કુબિક એટ અલ., 1993; વોલ્શ એટ અલ., 2001; વેડેનબર્ગ, 2003), જો કે તે કેટલાક માનવોની વાત કરી શકાતી નથી.

KOR સિગ્નલિંગ એ જટિલ છે અને એગોનિસ્ટ્સ ડાઉનસ્ટ્રીમ સિગ્નલિંગ (એટલે ​​કે, કેએએમપી, આઈપીએક્સટીએક્સ / ડીએગ, અને કેએ²⁺) પ્રાયોગિક પરિસ્થિતિઓના આધારે (તજેદા એટ અલ., 2012). તે સંભવિત છે કે KOR એગોનિસ્ટ્સ ઉલટાવી દે છે U-શૈલી પ્રભાવો, કારણ કે બંનેની અવરોધક Gβγ, Gα ની ભરતી કરવાની કોરની ક્ષમતા_i, જી.ઇ.એ._o, જી.ઇ.એ._z, અને જી.ઇ.એ.₁₆, અને ઉત્તેજક, Gα_s, જી-પ્રોટીન (કાયદો એટ અલ., 2000; તેજડા એટ અલ., 2012). નેનોમોલર લિગાન્ડ સાંદ્રતા અવરોધક જી-પ્રોટીનની ભરતી અને કલા ઉત્તેજનામાં ઘટાડો તેમજ કે ઉત્તેજના દ્વારા ટ્રાન્સમીટર પ્રકાશનમાં પરિણમે છે.⁺ચેનલ પ્રવૃત્તિ (ગ્રુડ અને વિલિયમ્સ, 1993) અને Ca નું અવરોધ²⁺-ચેનલ અને પ્રિ-સિનેપ્ટિક રિલીઝ મશીનરી પ્રવૃત્તિ (ગ્રોસ એટ અલ., 1990; ઇરેમોંગર અને બેન્સ, 2009). તેનાથી વિપરીત, સબ-નેનોમોલર લિગાન્ડ સાંદ્રતાને કારણે KOR ને Gα માં જોડી શકાય છે અને વિપરીત અસરો પેદા કરી શકે છે (ક્રેન અને શેન, 1996; તેજડા એટ અલ., 2012). એ નોંધવું જોઈએ કે KOR પ્રવૃત્તિ ડીએક્સ્યુએનએક્સએક્સ સ્વયંસેવી-અવરોધક સંવાદમાં ઘટાડો કરી શકે છે, જે ડોપામાઇનના પ્રકાશનમાં સંકેતલિપી દ્વારા સંકેત આપે છે (જેકિસ્ચ એટ અલ., 1994; એરિક એટ અલ., 2001; ફુએન્ટેલબા એટ અલ., 2006).

સ્ટ્રેટમના સીધી અને પરોક્ષ રસ્તાઓમાં કપ્પા રીસેપ્ટર / ડાયનોર્ફિન

મધ્યમ સ્પાઇની ચેતાકોષ (એમએસએન) ને તેમની અંદાજ સાઇટ્સ અને પ્રોટીન દ્વારા વ્યક્ત કરવામાં આવેલા ઓછામાં ઓછા બે ઉપગ્રહોમાં વર્ગીકૃત કરી શકાય છે (ગેર્ફેન, 2000; ગેર્ફેન અને સુર્મેયર, 2011). "સીધી" અથવા એમઆરએન (MSN) માંથી બનેલા સ્ટ્રેટોનિગેરલ પાથવે જે મધ્યવર્તી ગ્લોબસ પેલિડસ તરફ મોનોસિએપ્ટીકલી પ્રોજેક્ટ કરે છે અને મોટાભાગે નિગ્રાના ડોપામાઇન ચેતાકોષના કોશિકાઓ તરફ આગળ વધે છે. ડાયરેક્ટ પાથવેથી એમએસએન ડોપામિનેર્જિક ડીએક્સએનએક્સએક્સ રીસેપ્ટર, એમએક્સ્યુએનટીએક્સ મસ્કેરિનિક એસીટીકોલોલાઇન રીસેપ્ટર, પદાર્થ પી, અને ડાયનોર્ફિન વ્યક્ત કરે છે. પરોક્ષ સ્ટ્રેટોપોલીડલ પાથવે એ એમએસએનથી બનેલું છે જે પાછળના ગ્લોબસ પૅલિડસને પ્રોજેક્ટ કરે છે, જે પાર્શ્વીય ગ્લોબસ પૅલિડસ અને સબથૅલેમિક ન્યુક્લિયસ દ્વારા સિનેપ્ટિક રીલેઝ દ્વારા મોટા પાયે નિગ્રા સુધી પહોંચે છે. આ એમએસએન ડોપામિનેર્જિક D1 રીસેપ્ટર, એડિનોસિન રીસેપ્ટર્સ અને એન્કેફાલિન વ્યક્ત કરે છે. એ નોંધવું જોઈએ કે એમએસએનની આ બે વસ્તીઓનું ડોડર્સલ ડોર્સલ સ્ટ્રાઇટમમાં સ્થપાયું છે, પરંતુ ઘણા અભ્યાસો દર્શાવે છે કે એનએસીમાં એમએસએનનો ઉપ-વસ્તી એ ડીએક્સટીએક્સએક્સ અને ડીએક્સટીએક્સએક્સ રીસેપ્ટર્સ (જ્યોર્જ અને ઓ'ડોઉડ, 2007; વેલેજન્ટ એટ અલ., 2009). Dopamine અનુક્રમે D1 રીસેપ્ટર અને D2 રીસેપ્ટર દ્વારા સાયક્લિક એએમપી-આધારિત સંકેતને સક્રિય અથવા અટકાવી શકે છે, કેમ કે અમે નીચે સમીક્ષા કરીશું. તેથી, ડોપામાઇનમાં D1- અને D2- એમએસએન વ્યક્ત કરતા વિભેદક અસરો હોઈ શકે છે અને તાજેતરના ડેટા સૂચવે છે કે કોકેઈન એડમિનિસ્ટ્રેશન D1-expressing માં સિગ્નલીંગ પાથવેઝને સક્રિય કરે છે, પરંતુ તેને સક્રિયપણે D2- એમએસએન (MSCls) - મેકક્લુંગ એટ અલ. માં અટકાવે છે. 2004; બેટઅપ એટ અલ., 2010), જે વ્યસનમાં સીધા અને પરોક્ષ માર્ગો વચ્ચે અસંતુલન માટે જવાબદાર હોઈ શકે છે (લોબો એટ અલ., 2010; પાસ્કોલી એટ અલ., 2012).

ડીએક્સટીએક્સએક્સ રીસેપ્ટર્સ એ ઉત્તેજક Gα ની સક્રિયકરણ દ્વારા એડેનીલાઇ સાયક્લેઝની ભરતી કરે છે_s પ્રોટીન અને પરિણામે એડિનોસિન 3 ', 5' -મોનોફોસ્ફેટ (સીએએમપી) નું ઉત્પાદન ઉત્તેજીત કરે છે જે પ્રોટીન કિનેઝ એ (પીકેએ) પર આધારિત છે - પરસ્પર સંકેત આપતા માર્ગો. તેનાથી વિપરિત, ડીએક્સએનટીએક્સએક્સ રીસેપ્ટર એડિનીલી સાયક્લેઝ અને સીએએમપી / પીકેએ પાથવેને અવરોધક Gα ભરતી દ્વારા અટકાવે છે._i. તદનુસાર, કોકેન પીકેએ સિગ્નલિંગ પાથવેને સક્રિય કરે છે, મુખ્યત્વે ડીએક્સટીએક્સએક્સ રીસેપ્ટર સક્રિય કરીને અને આ પાથવેની મેનીપ્યુલેશન દ્વારા કોકેઈન (વર્તુળની વર્તણૂકલક્ષી પ્રતિક્રિયાઓ) 2012). પીકેએના ડાઉનસ્ટ્રીમ લક્ષ્યોમાંનો એક ટ્રાંસ્ક્રિપ્શન પરિબળ સીઆરબી છે. રસપ્રદ વાત એ છે કે, જ્યારે ન્યુક્લિયસ સંક્ષિપ્તમાં સીઆરબીનું ઑવરએક્સપ્રેસન કોકેઈનના લાભદાયી ગુણધર્મો ઘટાડે છે, ત્યારે પ્રભાવશાળી-નકારાત્મક સ્વરૂપના ઓવરવેરક્સિશન તેને વધારી દે છે (કાર્લેઝન એટ અલ., 1998; વોલ્ટર્સ અને બ્લેન્ડી, 2001; મેકક્લુંગ અને નેસ્લેર, 2008) સૂચવે છે કે સીઆરબીની સક્રિયકરણ કોકેઈનની પોસ્ટસિએપ્ટીક અસરોને અટકાવી શકે છે અને તેથી કોકેનને વર્તણૂકલક્ષી પ્રતિભાવમાં ઘટાડો કરે છે. ન્યુક્લિયસ એસેમ્બુન્સમાં સીઆરબી દ્વારા નિયંત્રિત ડાઉનસ્ટ્રીમ જનીનોમાંનો એક એન્કોડ્સ પ્રિપ્રોડિનોર્ફિન, ડાયનોર્ફિન (મેકક્લુંગ અને નેસ્લેર, 2008). કપ્પા રીસેપ્ટરની સક્રિયકરણ કોકેન-પ્રેરિત ડોપામાઇન રિલીઝ ઘટાડે છે (સમીક્ષા માટે, વી અને કોબ જુઓ, 2010; મશચેમ્પ અને કાર્લેઝન, 2013). તદનુસાર, D1 રિસેપ્ટરની ઉત્તેજના ડાયનોર્ફિન અભિવ્યક્તિને વધારે છે, જેને રીસેપ્ટર વિરોધી (લિયુ અને ગ્રેબેઅલ) સાથે અવરોધિત કરી શકાય છે, 1998). આમ, એવું સૂચન કરવામાં આવ્યું છે કે ડીએક્સએનએક્સએક્સ / પીકેએ / સીઆરબી પાથવે સક્રિયકરણ કોકેનની સંશ્લેષણ દ્વારા અને ડાયનોર્ફિન દ્વારા મુક્ત થવાની અસરોને પ્રતિબિંબિત કરી શકે છે (સમીક્ષા માટે, વી અને કોબ જુઓ, 2010; મશચેમ્પ અને કાર્લેઝન, 2013), આકૃતિ માં બતાવ્યા પ્રમાણે આકૃતિ 22.

 

આકૃતિ 2

મોડેલ કે જેના દ્વારા ડાયનોર્ફિન / કપ્પા સિસ્ટમ કોકેન-પ્રેરિત ડોપામાઇન પ્રકાશનને અટકાવી શકે છે. કોકેઈન વહીવટ ડોપામાઇનના સ્તરને વધારે છે. સ્ટ્રેટોનિગેરલ પાથવે (સીધી) માંથી મધ્યમ સ્પાઇની ચેતાકોષ દ્વારા વ્યક્ત કરેલા D1 રીસેપ્ટર પર ડોપામાઇનનું બંધન ...

કપ્પા રીસેપ્ટર / ડાયનોર્ફિન અને ડોપામાઇન સિગ્નલિંગ

DYN / KOR રીસેપ્ટર સિસ્ટમ સ્ટ્રાઇટલ ડોપામાઇન ટ્રાન્સમિશન નિયમનમાં મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવવા માટે બતાવવામાં આવી છે. ડીએક્સએનએક્સએક્સ રીસેપ્ટર-એમએસએન એક્સપ્રેસ કરતા ડીવાયએન ઇમ્યુનોરેક્ટિવ એક્ષન ટર્મિનલ્સ કોઉડેટ, પુટમેન અને ન્યુક્લિયસ એસેમ્બન્સ (હર્ડ અને હેર્કનહામ, 1995; વેન બોકસ્ટેલે એટ અલ., 1995). કોરો ડોપામાઇન ચેતાકોષ પર પૂર્વ અને પછી-સનાતન રીતે વ્યક્ત કરવામાં આવે છે, અને પ્રી-સિનેપ્ટિક KOR ડોપામાઇન ચેતાક્ષના ટર્મિનલ્સ પર ડીએટીને લાગુ પડે છે, જે સૂચવે છે કે આ સિસ્ટમ મેસોકૅક્મ્બાલ ડોપામાઇન ચેતાકોષોને નજીકથી નિયમન કરે છે (સ્વિવીસ એટ અલ., 2001).

સંખ્યાબંધ પ્રાણી અભ્યાસો દર્શાવે છે કે KOR એગોનિસ્ટનું વહીવટ સ્ટ્રેટમ અને ડોપામાઇન ન્યુરોન પ્રવૃત્તિમાં ન્યુક્લિયસ ઍક્યુમ્બન્સ અને વેન્ટ્રલ ટેગમેન્ટલ એરિયા (દી ચીરા અને ઇમ્પેરોટો) માં ડોપામાઇન સ્તર ઘટાડે છે, 1988; હેજના એટ અલ., 1990, 1992; ડોન્ઝાન્તી એટ અલ., 1992; સ્પેનેગેલ એટ અલ., 1992; મેઇઝન્યુવે એટ અલ., 1994; ક્ઝી એટ અલ., 1998; થોમ્પસન એટ અલ., 2000; માર્ગોલિસ એટ અલ., 2003; ઝાંગ એટ અલ., 2004b). હકીકતમાં, કેઆર સક્રિયકરણ બેસલ ડોપામાઇન સ્તર તેમજ ઉત્તેજક પ્રેરિત ડોપામાઇન પ્રકાશન (કોકેઈન) ઘટાડે છે (સ્પેનેગેલ એટ અલ., 1990; મેઇઝન્યુવે એટ અલ., 1994; કાર્લેઝન એટ અલ., 2006; ગેહરેકે એટ અલ., 2008). ન્યુક્લિયસ ઍક્મ્બમ્બન્સમાં રિવર્સ ડાયલેસીસ એક્સ્ટ્રા સેલ્યુલર ડોપામાઇન (ડોન્ઝાન્તી એટ અલ.) ઘટાડે છે. 1992; ઝાંગ એટ અલ., 2004a). નોંધપાત્ર રીતે, આ અસર જોવામાં આવે છે જ્યારે KOR એગોનિસ્ટને સ્ટ્રાઇટમમાં સંચાલિત કરવામાં આવે છે, જ્યારે વીએટીએમાં વહીવટ પ્રજાતિઓ પર આધારિત હોય છે (સ્પેનેગેલ એટ અલ., 1992; ચેફર એટ અલ. 2005; ફોર્ડ એટ અલ. 2006; માર્ગોલિસ એટ અલ., 2006).

KOR સક્રિયકરણને વિદ્યુતથી વિકસિત કરવામાં અવરોધિત કરવામાં આવ્યું છે [³એચ] ન્યુક્લ્યુસ એસેમ્બન્સમાં ડોપામાઇન મુક્ત થાય છે (હેજના એટ અલ., 1992; યોકુ એટ અલ., 1992), જે દર્શાવે છે કે આ રીસેપ્ટર સક્રિયકરણ સ્ટ્રાઇટલ ડોપામાઇન ટ્રાન્સમિશન ઘટાડે છે. તાજેતરમાં, ચેફર એટ અલ. (2005) દર્શાવે છે કે KOR નું વિતરણ બેસલ ડોપામાઇન રીલિઝના વધારા સાથે સંકળાયેલું છે. વૈકલ્પિક રીતે, કોરો વિરોધીવાદીઓ સ્ટ્રાઇટમ (મેઇઝન્યુવે એટ અલ.) માં ડોપામાઇનને છોડવાની પ્રેરણા આપે છે. 1994; તમે એટ અલ. 1999; બીર્ડેલી એટ અલ., 2005). છેલ્લે, પુનરાવર્તિત KOR એગોનિસ્ટ એડમિનિસ્ટ્રેશન સ્ટ્રેઅલ ડીએક્સટીએક્સએક્સ રીસેપ્ટર ઘનતા ઘટાડે છે (ઇઝેનવેસર et al., 1998). આ તારણો બતાવે છે કે DYN / KOR સિગ્નલીંગ ડોરોમાઇન પ્રકાશન પર અવરોધક નિયંત્રણ અને સ્ટ્રાઇટમમાં ડોપામાઇન રીસેપ્ટર સિગ્નલિંગ (બ્રુજનેઝેલ, 2009; વી અને કોઓબ, 2010) અને દર્શાવે છે કે અતિશય KOR સક્રિયકરણ નોંધપાત્ર રીતે ડોપામાઇન ટ્રાન્સમિશનને માપવા માટે ઉપયોગમાં લેવાતી પદ્ધતિથી સ્વતંત્ર, સ્ટ્રાઇટલ ડોપામાઇન ટ્રાન્સમિશનને નોંધપાત્ર રીતે ઘટાડે છે.

નોંધનીય છે કે, ઇમેજિંગ અભ્યાસો દર્શાવે છે કે, કોકેન પર નિર્ભરતા ઉપરાંત, દુરૂપયોગના અન્ય પદાર્થોને વ્યસન પણ પીટીટી (PET) સાથે માપવામાં આવેલા, ભૂતપૂર્વ સનપેપ્ટિક ડોપામાઇન પ્રકાશનમાં પરિણમે છે. આલ્કોહોલ, મેથેમ્ફેટેમાઇન, અફીટ અને તમાકુના નિર્ભરતા (માર્ટીનેઝ એટ અલ.) ના અભ્યાસોમાં આ શોધની જાણ કરવામાં આવી છે. 2007a, 2012; બસ્ટો એટ અલ., 2009; વાંગ એટ અલ., 2012). જ્યારે કેટલાક અભ્યાસ દર્શાવે છે કે ડીવાયએન / કેઆરઆર સિસ્ટમ આ વિકારોમાં પણ ભૂમિકા ભજવે છે (સમીક્ષા માટે, વી અને કોબ જુઓ, 2010; કોઓબ, 2013), કેઓઆર અને ડીવાયએન પર ડ્રગના સંપર્કની અસર ઓછી સ્પષ્ટ છે અને મેથેમ્ફેટેમાઇન અને અફીટ અવલંબનમાં પણ ડાઉન-નિયમન થઈ શકે છે (ડ્રેકેનબર્ગ એટ અલ., 2006; ફ્રેંકલ એટ અલ., 2007). આ વિકારમાં ડીવાયએન / કેઓઆર સિસ્ટમ અને ડોપામાઇન સિગ્નલિંગ વચ્ચેની ક્રિયાપ્રતિક્રિયાને સ્પષ્ટ કરવા માટે વધુ અભ્યાસોની જરૂર છે.

કોકેઈન વહીવટ અને ડાયનોર્ફિન

સંખ્યાબંધ પ્રાણી અભ્યાસોએ બતાવ્યું છે કે વારંવાર કોકેઈન વહીવટ DYN, પ્રોડિયોનોર્ફિન એમઆરએનએ, અને પ્રિપ્રોડિનોર્ફિન એમઆરએનએના સ્તરમાં વધારો કરે છે. પ્રારંભિક અભ્યાસોએ પેપ્ટાઇડના સ્તરોને માપ્યા હતા અને દર્શાવ્યું હતું કે કોકેનની દીર્ઘકાલીન ડોઝિંગથી 40-100% (શિવામ, 1989; હસતો એટ અલ. 1990). પેપ્ટાઇડ સ્તરોની જગ્યાએ પ્રોડિયોનોર્ફીન અને પ્રિપ્રોડિનોર્ફોર્ન એમઆરએનએ માપવા માટેના વધુ અભ્યાસોએ આ તારણોનું પ્રતિકૃત કર્યું છે. દુઉનીસ એટ અલ. (ડાઉનીસ એટ અલ., 1993, 1995; ડાઉનીસ અને મેકજીંટી, 1995, 1996) દર્શાવે છે કે કોકેન સ્વ-વહીવટ XODX% કરતાં વધુ દ્વારા caudate / Putamen માં પ્રિપ્રોડોનોર્ફિન એમઆરએનએ વધારે છે. સમાન જૂથો અન્ય જૂથો દ્વારા અભ્યાસમાં પણ નોંધાયા છે, જ્યાં કોકેનનું વહીવટ ઉંદરો અને ઉંદર (યુફેરૉવ એટ અલ.) ના કૌડેટ / પુટમેનમાં પ્રજનનવિરોધી એમઆરએનએ સ્તર 100-50% વધારવા માટે દર્શાવવામાં આવ્યું છે. 2001; ઝૂઉ એટ અલ., 2002; જેનાબ એટ અલ., 2003; શેલ્સમેન એટ અલ., 2003, 2005; ઝાંગ એટ અલ., 2013). સ્પૅંગલર એટ અલ. (1993, 1996) દર્શાવે છે કે કોકેનએ કોડેટ / પુટમેનમાં 40% દ્વારા પ્રોડિયોનોર્ફિન એમઆરએનએ વધારો કર્યો છે, અને તે કે દિવસો માટે આ સ્તર ઊંચી રહે છે. એકંદરે, ઉંદરોમાં ઉપરોક્ત અભ્યાસો સતત અહેવાલ આપે છે કે કોકેઈન વહીવટ DYN, પ્રોડિયોનોર્ફિન, અને પ્રિપ્રોડિનોર્ફિન એમઆરએનએ વધારીને લગભગ 40 થી 100% સુધીના સ્તર સાથે કરે છે. અગાઉના અભ્યાસોએ બતાવ્યું છે કે ડીવાયએન પેપ્ટાઇડ અને પ્રોડિયોનોર્ફિન / પ્રિપ્રોનોડોર્ફિન એમઆરએનએના સ્તરો એકબીજા સાથે સંકળાયેલા છે, સૂચવે છે કે એમઆરએનએમાં વધારો એ પેપ્ટાઇડમાં વધારો કરે છે (લી એટ અલ., 1988; શિવામ, 1996).

રશેસ વાંદરાઓ અને મનુષ્યોના અભ્યાસમાં ઉંદરોમાં આ તારણોનું પ્રતિકૃત કરવામાં આવ્યું છે. ફગર્ર્ગેન એટ અલ. (2003) રશેસ વાંદરાઓમાં એક અભ્યાસ હાથ ધર્યો હતો જે સ્વ સંચાલિત કોકેઈન હતા અને દર્શાવે છે કે ડોરોપોલેટર કૌડેટ (83%), સેન્ટ્રલ કૌડેટ (34%), અને ડોર્સલ પુટમેન (194%) માં પ્રોડિયોનોર્ફિન એમઆરએનએ સ્તર વધ્યા હતા. મનુષ્યોમાં, હર્ડ અને હર્કનહામ (1993) સૌ પ્રથમ અહેવાલ આપ્યો હતો કે કોકેઈનનો દુરુપયોગ નિયંત્રણ વિષયની તુલનામાં કોકેઇનના દુરૂપયોગના વિષયોના પોસ્ટ મોર્ટમ અભ્યાસમાં પુટમેન અને કૌડેટમાં પ્રિપ્રોડિનોર્ફિન એમઆરએનએમાં વધારો સાથે સંકળાયેલો હતો. તાજેતરમાં, ફ્રેંકલ એટ અલ. (2008) કોકેઇનના દુરૂપયોગકર્તાઓ અને નિયંત્રણોના વિષયોના પોસ્ટ મોર્ટમના અભ્યાસમાં ડીવાયએન પેપ્ટાઇડ સ્તરોને માપવામાં આવ્યા હતા, અને કોડેટમાં ડીવાયએનમાં નોંધપાત્ર વધારો થયો હતો અને નિયંત્રણ વિષયોની સરખામણીમાં પુટમેનમાં નોંધપાત્ર વધારો તરફ વલણ હોવાનું નોંધાયું હતું. વેન્ટ્રલ પૅલિડમમાં ખૂબ મોટો વધારો જોવા મળ્યો હતો પરંતુ થલૅમસ, ફ્રન્ટલ, ટેમ્પોરલ, પેરીટલ અને ઓસિપીટલ કોર્ટિસમાં કોઈ તફાવત જોવા મળ્યો ન હતો. એક સાથે લેવામાં આવે છે, આ અભ્યાસો સૂચવે છે કે કોકેઈનનો સંપર્ક વધતા જતા DYN ઉંદરોમાં ઉદભવતા કપ્પા રીસેપ્ટરને સંકેત આપે છે, ઉંદરો, બિન-માનવ પ્રાથમિક અને માનવીઓ. ડોપામાઇન સિગ્નલિંગ પર ડીવાયએનની અસરને ધ્યાનમાં રાખીને, તે સંભવિત છે કે કોકેઈન એક્સપોઝર દ્વારા ડીવાયએન સ્તરોમાં સતત વધારો કોકેઈનના દુરૂપયોગમાં વર્ણવેલ હાઇપોડોપેમિનેર્જિક રાજ્યમાં ભાગ લે છે.

માનવ અને પ્રાણી અભ્યાસોમાં થિસિસના નિષ્કર્ષ સૂચવે છે કે કેરો સિગ્નલિંગને લક્ષ્યાંકિત કરનારા ઉપચાર કોકેન-શોધવાની વર્તણૂંકમાં ફેરફાર કરશે. જો કે, કોકેન સ્વ-વહીવટ પર કોરો ઍગોનિસ્ટ અથવા એન્ટિગોનિસ્ટ એડમિનિસ્ટ્રેશનની અસરની તપાસ કરતી પ્રાણી અભ્યાસો મિશ્રિત છે (સમીક્ષા માટે, જુઓ વી અને કોબ, 2010; બટલમેન એટ અલ., 2012). આંશિક રીતે, આ અસર ઉપયોગમાં લેવામાં આવતી મજબૂતીકરણ શેડ્યૂલ, સંચાલિત ડ્રગના ડોઝ અને અસરના સમય પર આધારિત છે, કારણ કે કેઓઆર / ડીવાયએનમાં ફેરફારો ધીમી હોય છે (વી એટ અલ., 2009; નોલ એટ અલ., 2011). તદુપરાંત, કોકેઈન એક્સપોઝર સાથે થતી વાતાવરણીય અસરોમાં મધ્યસ્થી કરવા માટે ડીવાયએન / કેઆરઆર સિસ્ટમ વધુ મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવે છે.

કપ્પા રીસેપ્ટર / ડાયનોર્ફિન અને તાણ-પ્રેરિત કોકેન-શોધવાની વર્તણૂંક

એનિમલ સ્ટડીઝે કેઓઆર સક્રિયકરણ અને તાણ પ્રેરિત કોકેન-શોધવાની વર્તણૂક વચ્ચેના સંબંધની તપાસ કરી છે. સ્ટ્રાઇટમ, એમીગડાલા અને હિપ્પોકામ્પસ (શિરયમા એટ અલ. માં શારીરિક તાણના પ્રતિભાવમાં ડીએનએન બહાર પાડવામાં આવે છે. 2004; લેન્ડ એટ અલ., 2008), અને KOR ના અવરોધે કોકેન-શોધવાની વર્તણૂંક પર તાણની અસરોને ઘટાડે છે. મેકલોફલીન એટ અલ. (2003) દર્શાવે છે કે સ્વિમિંગ તણાવ અને સામાજિક પરાજય તણાવ બંને ઉંદરોમાં કોકેન માટે કંડિશન કરેલ જગ્યા પસંદગી (સીપીપી) વધારવામાં મદદ કરે છે. આ અસર KOR વિરોધી વહીવટ દ્વારા અવરોધિત કરવામાં આવી હતી અને પ્રોડિનોર્ફિન નોક આઉટ આઉટ (McLaughlin et al., 2003, 2006). આ ઉપરાંત, કોકેન કન્ડીશનીંગ પહેલાં એક KOR એગોનિસ્ટનું વહીવટ, ત્યારબાદ કોકેન-પ્રેરિત સી.પી.પી. (મેકલેઘલીન એટ અલ. 2006). બીર્ડેલી એટ અલ. (2005) દર્શાવે છે કે કોકેઈન માટે લિવર દબાવીને અનિયંત્રિત ફૂટશોકને પગલે ઉંદરોને ફરીથી સ્થાપિત કરવામાં આવે છે, અને આ અસર જે.ડી.ટી. એન્ટીગોનિસ્ટ, જેડીટીકના વહીવટ દ્વારા અવરોધિત છે. આ જ રેખાઓ સાથે, રેડિલા અને ચાવિકીન (2008) દર્શાવે છે કે આંચકાવાળા પગના આંચકા, ફરજિયાત તરી, અને KOR એગોનિસ્ટ વહીવટ બધાએ ઉંદરમાં કોકેન સી.પી.પી. આ અસરને પૂર્વ સારવાર સાથે અવરોધિત કરવામાં આવી હતી, જે કેઆર એન્ટિગોનિસ્ટ અને બીએનઆઇઆઇ સાથે નહોતી, અને તે કેઆઇઆર અથવા પ્રોડિયોનોર્ફિનના અભાવમાં ઉદ્દભવતા નહોતા. કેરી એટ અલ. (2007) એ પણ દર્શાવ્યું કે કોરો વિરોધી સાથે પૂર્વ સારવાર કોકેન સી.પી.પી.ના તાણ-પ્રેરિત પુનઃસ્થાપનને અવરોધિત કરે છે.

આ અભ્યાસો દર્શાવે છે કે કોરોમાં સિગ્નલિંગ તાણ પછી કોકેન શોધવાની વર્તણૂકમાં મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવે છે. તાજેતરના અભ્યાસોએ એ પણ બતાવ્યું છે કે ડીવાયએન સિગ્નલિંગ અને કોર્ટીકોટ્રોપિન રીલીઝિંગ ફેક્ટર (સીઆરએફ) કોકેઈનની નકારાત્મક પ્રતિકારક અસરો વધારવા માટે મળીને કાર્ય કરે છે (કોબ એટ અલ., 2004). લેન્ડ એટ અલ. (2008) એ KOR ના સક્રિય સ્વરૂપ માટે ફોસ્ફો-ચિકિત્સક એન્ટિબોડીનો ઉપયોગ કર્યો હતો અને બતાવ્યું હતું કે બંને શારિરીક તાણ અને સીઆરએફ વહીવટને કારણે KOR ના DYN- આધારિત સક્રિયકરણમાં પરિણમ્યું હતું. વાલ્ડેઝ એટ અલ. (2007) દર્શાવે છે કે, વાંદરાઓમાં કોકેન-શોધવાની વર્તણૂંક એક KOR એગોનિસ્ટના વહીવટ દ્વારા પુનઃસ્થાપિત કરવામાં આવે છે, અને આ અસર સીઆરએફ વિરોધી વહીવટ દ્વારા અવરોધિત છે. KOR એગોનિસ્ટ્સ એ ઉંદરો અને મનુષ્યોમાં એચપીએ ધરીને ઉત્તેજિત કરે છે (ઉર એટ અલ., 1997; લાર્ડેન એટ અલ., 2000), અને તે અગાઉ જાણ કરવામાં આવી છે કે કેઆર એક્ટિવેશન સીઆરએફ રિલીઝ (નિકોલરાકીસ એટ અલ., 1986; સોંગ અને Takemori, 1992) અને ઊલટું (લેન્ડ એટ અલ., 2008).

માનવીય કોકેનના દુર્વ્યવહારમાં થયેલા અભ્યાસોએ પણ બતાવ્યું છે કે તાણ ડ્રગના દુરૂપયોગ અને રીલેપ્સનું જોખમ વધારે છે (ડી લા ગારઝા એટ અલ., 2009). હાયપોથેમિક પીટ્યુટરી એડ્રેનલ ધરીના ફાર્માકોલોજિકલ અથવા મનોવૈજ્ઞાનિક સક્રિયકરણને વધેલા કોકેન ઉપયોગ (ઇલ્માન એટ અલ.) ની સંભાવના ઉપરાંત તૃષ્ણા વધારવામાં દર્શાવવામાં આવ્યું છે. 2003; શોપ્ટો એટ અલ., 2004; એલ્મેન અને લુકાસ, 2005). સિંહા અને સાથીઓએ બતાવ્યું છે કે તાણની કલ્પના કોકેઈન માટે ચિંતા અને તૃષ્ણા વધારે છે (સિંહા એટ અલ. 1999, 2006; ફોક્સ એટ અલ. 2006). મહત્ત્વની વાત એ છે કે, આ જૂથએ બતાવ્યું છે કે કોન્સાઈન તાણમાં કોકેન તૃષ્ણાને ટૂંકા સમય સાથે સંકળાયેલી છે જે કોકેન-આશ્રિત વિષયમાં ફરીથી થવાની સંભાવના છે. ઇનપેશિયન્ટ સારવારથી સ્રાવ પછી (સિંહા એટ અલ., 2006). આજની તારીખે, વ્યસનમાં ઇમેજિંગ અભ્યાસોએ કોકેન-શોધવાની વર્તણૂંકના તાણ-પ્રેરિત પુનઃસ્થાપન પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કર્યું નથી, અને ભવિષ્યના સંશોધનમાં ડોપામાઇન અને કેઆર સિગ્નલિંગ અને તાણની ભૂમિકા પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરવું જોઈએ.

આમ, ડ્રગ સમાપ્તિ અને તાણ-પ્રેરિત ડ્રગ લેવાથી સંકળાયેલ નકારાત્મક અસરોમાં મધ્યસ્થી કરીને ડ્રગ-શોધવાની વર્તણૂકને ફરીથી સ્થાપિત કરવામાં ડીવાયએન / કેઓઆર સિગ્નલિંગ નિર્ણાયક ભૂમિકા ભજવે છે (કોઓબ અને લે મોઅલ, 2008; મશચેમ્પ અને કાર્લેઝન, 2013).

• અબી-દારગામ એ., સિમ્પસન એન., કેજેલ્સ એલ., પારસી આર., હ્વાંગ ડીઆર, અંજિલવેલ એસ, એટ અલ. (1999). એન્ડોજેનસ ડોપામાઇન અને ડી 1 રેડિયોટ્રેસર [11 સી] એનએનસી 756. સિનેપ્સ 32, 93–10910.1002 / (એસઆઈસીઆઈ) 1098-2396 (199905) 32: 2 <93 :: એડ્સવાયએન 3> 3.0.CO; 2-સી વચ્ચે બંધનકર્તા સ્પર્ધાના પીઈટી અભ્યાસ. [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• એકરમેન જેએમ, વ્હાઇટ એફજે (1992). પુનરાવર્તિત કોકેઈનમાંથી ઉપાડ પછી ઉંદર A10 ડોપામાઇન ચેતાકોષની ઓછી પ્રવૃત્તિ. યુરો. જે ફાર્માકોલ. 218, 171-17310.1016 / 0014-2999 (92) 90161-V [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• Riક્રી જેબી, થomમ્પસન એસી, શિપ્નબર્ગ ટી. (2001) પસંદગીયુક્ત કપ્પા-ioપિઓઇડ રીસેપ્ટર એગોનિસ્ટ યુ 2 દ્વારા પૂર્વ અને પોસ્ટ-સિનેપ્ટિક ડોપામાઇન ડી 69593 રીસેપ્ટર ફંક્શનનું મોડ્યુલેશન. સાયનેપ્સ 39, 343–35010.1002 / 1098-2396 (20010315) 39: 4 <343 :: AIDSYN1018> 3.0.CO; 2-ક્યૂ [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• અમાટો એલ., મિનોઝઝી એસ., પાની પીપ, સોલિમિની આર., વેચી એસ., ઝુક્કર પી., એટ અલ. (2011). ડોકેમાઇન એગોનિસ્ટ્સ કોકેનની આશ્રિતતાના ઉપચાર માટે. કોક્રેન ડેટાબેઝ સીસ્ટ. રેવ. CD003352. [પબમેડ]
• બેલ્સ-કુબિક આર., એબ્લેટીનર એ, હર્ઝ એ, શિપ્પેનબર્ગ ટીએસ (1993). ઓરોઇડ્સની પ્રેરણાત્મક અસરોમાં ઉંદરોમાં કન્ડીશનીંગ સ્થળ પસંદગી પરિભાષા દ્વારા મૅપ કરેલા ન્યુરોનાટોમિકલ સાઇટ્સ. જે ફાર્માકોલ. સમાપ્તિ થર. 264, 489-495 [પબમેડ]
• બેટઅપ એચએસ, સાન્ટિની ઇ., શેન ડબલ્યુ., બીર્નાબમ એસ, વેલેજન્ટ ઇ., સર્મેયર ડીજે, એટ અલ. (2010). મધ્યમ સ્પાઇની ચેતાકોષના જુદા જુદા પેટાવિભાગો સ્ટ્રાઇટલ મોટર વર્તણૂંકને અલગ રીતે નિયંત્રિત કરે છે. પ્રોક. નાટ. એકાદ વિજ્ઞાન. યુએસએ 107, 14845-1485010.1073 / pnas.1009874107 [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• બીર્ડેલી પીએમ, હોવર્ડ જેએલ, શેલ્ટન કેએલ, કેરોલ એફઆઈ (2005). નવલકથા કપ્પા ઓપીયોઇડ રીસેપ્ટર એન્ટિગોનિસ્ટ, જેડીટીકની જુદી જુદી અસરો, ફૂટશેક સ્ટ્રેન્સ વિ. કોકેઈન પ્રિમ્સ દ્વારા પ્રેરિત કોકેન-શોધની પુનઃસ્થાપન અને ઉંદરોમાં તેના એન્ટીડિપ્રેસન્ટ-જેવી અસરોને ફરીથી સ્થાપિત કરવા. સાયકોફોર્માકોલોજી (બર્લ.) 183, 118-12610.1007 / S00213-005-0167-4 [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• બેરીજ કેસી (2007). પુરસ્કારમાં ડોપામાઇનની ભૂમિકા ઉપરની ચર્ચા: પ્રોત્સાહક સાનુકૂળતા માટેનો કેસ. સાયકોફોર્માકોલોજી (બર્લ.) 191, 391-43110.1007 / S00213-006-0578-x [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• બીસાગા એ., એહરોનોવિચ ઇ., ચેંગ ડબલ્યુવાય, લેવિન એફઆર, મારિયાના જેજે, રબી ડબલ્યુએન, એટ અલ. (2010). પ્રી-રેન્ડિલાઈઝેશન લીડ-ઇન અવધિ દરમિયાન ઉચ્ચ મૂલ્યવાળા વાઉચર પ્રોત્સાહનો સાથે કોકેન અવલંબન માટે મેમ્ટેનિનની પ્લેસિબો-નિયંત્રિત ટ્રાયલ. ડ્રગ આલ્કોહોલ ડીપેન્ડ. 111, 97-10410.1016 / j.drugalcdep.2010.04.006 [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• બોઇલૌ આઇ., પેઅર ડી., હૌલે એસ., બેહઝાદી એ., રુઝજન પીએમ, ટોંગ જે., એટ અલ. (2012). ડોપામાઇન ડીએક્સએનએક્સએક્સ રીસેપ્ટર-પ્રિફરિંગ લિગન્ડ [3C] - (+) - પ્રોપેઇલ-હેક્સહાઇડ્રો-નેફોથો-ઓક્સાઝીનનો મેથામ્ફેટામાઇન પોલીડીગ યુગમાં ઉચ્ચતમ બંધનકર્તા: પોઝિટ્રોન ઉત્સર્જન ટોમોગ્રાફી અભ્યાસ. જે ન્યુરોસી. 11, 32-1353 / JNEUROSCI.135910.1523-4371 [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• બ્રેયર એ., એસ. ટી. પી., સોન્ડર્સ આર., કાર્સન આર., કોલકાના બીએસ, ડેબર્ટોલેમીસ એ., એટ અલ. (1997). સ્કિઝોફ્રેનિઆ એલિવેટેડ એમ્ફેટેમાઇન-પ્રેરિત સિનેપ્ટિક ડોપામાઇન સાંદ્રતા સાથે સંકળાયેલું છે: નવલકથા પોઝિટ્રોન ઉત્સર્જન ટોમોગ્રાફી પદ્ધતિથી પુરાવા. પ્રોક. નાટ. એકાદ વિજ્ઞાન. યુએસએ 94, 2569-257410.1073 / pnas.94.6.2569 [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• બ્રોડી એમએસ, ડનવિડી ટીવી (1990). વેન્ટ્રલ ટેગમેન્ટલ એરિયામાં કોકેઈન અસરો: ક્રિયાના પરોક્ષ ડોપામિનેર્જિક મિકેનિઝમ માટેનો પુરાવો. નૌનીન શ્મિડિબર્ગ્સ આર્ક. ફાર્માકોલ. 342, 660-66510.1007 / BF00175709 [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• બ્રુજનેઝેલ એડબ્લ્યુ (2009). કપ્પા-ઓપીયોઇડ રીસેપ્ટર સિગ્નલિંગ અને મગજ પુરસ્કાર કાર્ય. મગજ રિઝ. રેવ. 62, 127-14610.1016 / j.brainresrev.2009.09.008 [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• બસ્ટો યુઇ, રેડેડન એલ., મયબર્ગ એચ., કપૂર એસ, હોઉલે એસ., ઝાવર્ટિલો લા એલ (2009). ડિપ્રેસનગ્રસ્ત ધૂમ્રપાન કરનારાઓમાં ડોપામિનેર્જિક પ્રવૃત્તિ: પોઝિટ્રોન ઉત્સર્જન ટોમોગ્રાફી અભ્યાસ. 63, 681-68910.1002 / syn.20646 સમન્વયિત કરો [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• બટલમેન ઇઆર, યુફરોવ વી., ક્રિક એમજે (2012). કપ્પા-ઓપીયોઇડ રીસેપ્ટર / ડાયનોર્ફિન સિસ્ટમ: વ્યસન માટે આનુવંશિક અને ફાર્માકોથેરાપ્યુટિક અસરો. પ્રવાહો ન્યુરોસ્કી. 35, 587-59610.1016 / j.tins.2012.05.005 [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• કેરી એ.એન., બોરોઝની કે., એલ્ડરિચ જે.વી., મેકલોઘલીન જેપી (2007). કોકેન સ્થળ-કન્ડીશનીંગની પુનઃસ્થાપન પેપ્ટાઇડ કપ્પા-ઓપીયોઇડ રિસેપ્ટર એન્ટોગોનિસ્ટ એરોડીન દ્વારા અટકાવવામાં આવે છે. યુરો. જે ફાર્માકોલ. 569, 84-8910.1016 / j.ejphar.2007.05.007 [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• કાર્લેઝન ડબલ્યુએ, જુનિયર, બેગિન સી., ડિનિયરી જે.એ., બૌમન એમ.એચ., રિચાર્ડસ એમ.આર., ટોડ્ટેકોપ્ફ એમ.એસ., એટ અલ. (2006). કપ્પા-ઓપીયોઇડ રીસેપ્ટર એગોનિસ્ટ સલ્વિનોરિન એ ડિપ્રેસીવ-જેવી અસરો ઉંદરોમાં વર્તન અને ન્યુરોસાયેમિસ્ટ્રી પર. જે ફાર્માકોલ. સમાપ્તિ થર. 316, 440-44710.1124 / Jpet.105.092304 [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• કાર્લેઝન ડબલ્યુએ, જુનિયર, થોમ જે., ઓલ્સન વી.જી., લેન-લેડ એસ.બી., બ્રોડકીન ઇએસ, હિરોઇ એન., એટ અલ. (1998). સીઆરબી દ્વારા કોકેઈન પુરસ્કારનું નિયમન. વિજ્ઞાન 282, 2272-227510.1126 / વિજ્ઞાન.282.5397.2272 [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• કેરોલ આઇ, થોમસ જેબી, ડિક્રાસ્ટા LA, ગ્રેન્જર એએલ, એલેન આરએમ, હોવર્ડ જેએલ, એટ અલ. (2004). જેડીટીકની ફાર્માકોલોજિકલ ગુણધર્મો: નવલકથા કપ્પા-ઓપીયોઇડ રીસેપ્ટર વિરોધી. યુરો. જે ફાર્માકોલ. 501, 111-11910.1016 / j.ejphar.2004.08.028 [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• કાસ્ટનર એસએ, અલ-તિક્રિટી એમએસ, બાલ્ડવીન આરએમ, સેબીલ જેપી, ઇનીસ આરબી, ગોલ્ડમેન-રાકિક પીએસ (2000). વર્તણૂકલક્ષી ફેરફારો અને [123I] આઇબીઝેએમ સંતુલન એસપીઈટીટી માપ, એમ્ફેટેમાઇન-પ્રેરિત ડોપામાઇન, ઉપચર્નિક એમ્ફેટેમાઇનને ખુલ્લા રશેસ વાંદરાઓમાં મુક્ત કરે છે. ન્યુરોપ્સિકોફાર્માકોલોજિકલ 22, 4-1310.1016 / S0893-133X (99) 00080-9 [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• ચેફર VI, Czyzyk T., બોલન ઇએ, મોરોન જે., પિંટર જેઈ, શિપ્પેનબર્ગ ટીએસ (2005). એન્ડોજેન્સ કપ્પા-ઓપીયોઇડ રીસેપ્ટર સિસ્ટમ્સ મેસોકૅમ્બમ્બલ ડોપામાઇન ડાયનેમિક્સ અને કોકેનની નબળાઈને નિયંત્રિત કરે છે. જે ન્યુરોસી. 25, 5029-503710.1523 / JNEUROSCI.0854-05.2005 [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• ચેન વાય., ચેન સી, લિયુ-ચેન એલવાય (2007). ડાયનોર્ફિન પેપ્ટાઇડ્સ માનવ કપ્પા ઓપીયોઇડ રીસેપ્ટરને અલગ રીતે નિયંત્રિત કરે છે. જીવન વિજ્ઞાન. 80, 1439-144810.1016 / j.lfs.2007.01.018 [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• ચોઉ વાયએચ, કાર્લ્સન પી., હલ્લ્ડિન સી., ઓલ્સન એચ., ફેર્ડે એલ. (1999). ડી (એક્સ્યુએનએક્સ) ની જેમ પી.ઓ.ટી.નો અભ્યાસ ડોપામાઇન રિસેપ્ટર લિગૅન્ડ પ્રિમેટ મગજમાં બદલાતા એન્ડોજેનસ ડોપામાઇન સ્તર દરમિયાન બંધનકર્તા છે. સાયકોફાર્માકોલોજી (બર્લ.) 1, 146-220 / S22710.1007 [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• ક્રેન એસએમ, શેન કેએફ (1996). જીએસ-કમ્પ્લડ ઉત્તેજક ઓપીયોઇડ રીસેપ્ટરની મોડ્યુલેટરી અસરો ઑફીયોઇડ એનાલિસિયા, સહિષ્ણુતા અને નિર્ભરતા પર કાર્ય કરે છે. ન્યુરોકેમ. Res. 21, 1347-135110.1007 / BF02532375 [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• કઝોટી પીડબલ્યુ, મોર્ગન ડી., શૅનન ઇઇ, ગેજ એચડી, નાદર એમએ (2004). ડોમેમાઇન D1 અને D2 રિસેપ્ટર ફંકશનનું સામાજિકકરણ સમાંતર સિનોમોલગસ વાંદરાઓમાં સ્વયં-સંચાલક કોકેનનું લક્ષણ. સાયકોફોર્માકોલોજી (બર્લ.) 174, 381-38810.1007 / S00213-003-1752-Z [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• ડાલેલી જેડબલ્યુ, એવરિટ બીજે, રોબિન્સ ટીડબ્લ્યુ (2011). અનિવાર્યતા, ફરજિયાતતા, અને ટોચની નીચે જ્ઞાનાત્મક નિયંત્રણ. ન્યુરોન 69, 680-69410.1016 / જે. ન્યુરોન.2011.01.020 [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• ડાલેલી જેડબ્લ્યુ, ફ્રાયર ટીડી, બ્રિચાર્ડ એલ., રોબિન્સન ઇએસ, થિયોલોલ્ડ ડી, લેન કે., એટ અલ. (2007). ન્યુક્લિયસ એક્સંબુન્સ D2 / 3 રીસેપ્ટર્સ લક્ષણોની પ્રેરણા અને કોકેઈન મજબૂતીકરણની આગાહી કરે છે. વિજ્ઞાન 315, 1267-127010.1126 / વિજ્ઞાન.1137073 [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• દૌનીસ જેબી, મેકજીંટી જેએફ (1995). કોકેઈન બિન્જ્સ સ્ટ્રેટલ પ્રિપ્રોડિનોર્ફિન અને ઝીફ / એક્સ્યુએનએક્સ એમઆરએનએને અલગથી બદલી દે છે. મગજ રિઝ. મોલ. મગજ રિઝ. 268, 29-201 / 21010.1016-0169X (328) 94-B [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• દૌનીસ જેબી, મેકજીંટી જેએફ (1996). ટૂંકા ગાળાના કોકેઈન બેન્ગ પછી ઝેફ / એક્સયુએનએક્સ અને પ્રીપ્રોડિનોર્ફિન જનીન અભિવ્યક્તિમાં ડીએક્સટીએક્સએક્સ અથવા ડીએક્સએનએક્સ ડોપામાઇન રિસેપ્ટરની અસરોને અવરોધિત કરે છે. મગજ રિઝ. મોલ. મગજ રિઝ. 1, 2-268 / 35-237X (24810.1016) 0169-I [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• ડાઉનીસ જેબી, રોબર્ટ્સ ડીસી, મેકજીંટી જેએફ (1993). કોકેન સ્વ-વહીવટ પ્રીપ્રોડિઓનોર્ફિન વધારે છે, પરંતુ સી-ફોસ, ઉંદર સ્ટ્રાઇટમમાં એમઆરએનએ નથી. ન્યૂરોરપોર્ટ 4, 543-54610.1097 / 00001756-199305000-00020 [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• ડાઉનીસ જેબી, રોબર્ટ્સ ડીસી, મેકજીંટી જેએફ (1995). ટૂંકા ગાળાની કોકેન સ્વયં વહીવટ સ્ટ્રાઇટલ જીન અભિવ્યક્તિને બદલી દે છે. મગજ રિઝ. બુલ. 37, 523-52710.1016 / 0361-9230 (95) 00049-K [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• દે લા ગાર્ઝા આર., II, એશબ્રૂક એલએચ, ઇવાન્સ એસઈ, જેકોબ્સન સીએ, કાલચેસ્ટાઇન એડી, ન્યૂટન ટીએફ (2009). કોકેઈન-વ્યસની સ્વયંસેવકો માટે બિન-સારવારમાં ચિંતા અને કોકેઈન માટેની ઇચ્છા વિશે તાજેતરનાં તાણ અનુભવના મૌખિક રિકોલનો પ્રભાવ. એમ. જે. વ્યસની 18, 481-48710.3109 / 10550490903205876 [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• દી ચીરા જી., ઇમ્પેરટો એ. (1988). ન્યુક્લ્યુસ સંક્ષિપ્તમાં અને ડોમેલલ ક્યુડેટમાં મુક્ત રીતે ચાલતા ઉંદરોને છોડવામાં ડોપામાઇન પર મુ અને કાપ્પા ઓપીએટ એગોનિસ્ટ્સની અસરો સામે. જે ફાર્માકોલ. સમાપ્તિ થર. 244, 1067-1080 [પબમેડ]
• ડોન્ઝાન્તી બીએ, એલ્થૌસ જેએસ, પેસન એમએમ, વોન વોઈટલલેન્ડર પીએફ (1992). ડોપામાઇન પ્રકાશનમાં કપ્પા એગોનિસ્ટ-પ્રેરિત ઘટાડો: ક્રિયા અને સહનશીલતાની સાઇટ. Res. કોમ્યુનિટી કેમ. પાથોલ. ફાર્માકોલ. 78, 193-210 [પબમેડ]
• ડ્રેકેનબર્ગ કે., નિકોશકોવ એ, હોર્વાથ એમસી, ફગર્ગેન પી., ઘરિઆન એ, સારેલેન કે., એટ અલ. (2006). હે ઑપિઓડ રિસેપ્ટર એએક્સએનએક્સએક્સજી પોલીમોર્ફિઝમ હેરોઇન દુરુપયોગકર્તાઓમાં સ્ટ્રેઅલ ઓપીયોઇડ ન્યુરોપ્પ્ટાઇડ જીન અભિવ્યક્તિ સાથે જોડાણમાં. પ્રોક. નાટ. એકાદ વિજ્ઞાન. યુએસએ 118, 103-7883 / pnas.788810.1073 [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• ડ્રેવેટ્સ ડબ્લ્યુસી, ગૌટિઅર સી., પ્રાઇસ જેસી, કૂપર ડીજે, કિનાહાન પીઇ, ગ્રેસ એ.એ., એટ અલ. (2001). માનવ વેન્ટ્રલ સ્ટ્રાઇટમમાં પ્રકાશિત એમ્ફેટેમાઇન-પ્રેરિત ડોપામાઇન યુફોરિયા સાથે સંકળાયેલું છે. બાયોલ. મનોચિકિત્સા 49, 81-9610.1016 / S0006-3223 (00) 01038-6 [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• એલમેન આઇ, લુકા એસ (2005). પ્લાઝ્મા પ્રોલેક્ટીન પર કોર્ટીસોલ અને કોકેનની અસરો અને કોકેન-આધારિત સ્વયંસેવકોમાં વૃદ્ધિ હોર્મોન સ્તર. વ્યસની બિહાવ 30, 859-86410.1016 / જે. ઍડબેહ.2004.08.019 [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• એલમેન આઇ, લુકાસ એસઇ, કાર્લ્સગોડ્ટ કે.એચ., ગેસિક જી.પી., બ્રેટર એચસી (2003). તીવ્ર કોર્ટિસોલ એડ્મિનિસ્ટ્રેશન કોકેન અવલંબનવાળા વ્યક્તિઓમાં તૃષ્ણા શરૂ કરે છે. સાયકોફાર્માકોલ. બુલ. 37, 84-89 [પબમેડ]
• એન્ડોહ ટી., મત્સુઉરા એચ., તનકા સી., નાગેઝ એચ. (1992). નોર-બાયનલ્લોર્ફિમાઇન: વિવોમાં લાંબા સમયથી ચાલતી પ્રવૃત્તિ સાથે એક સક્ષમ અને પસંદગીયુક્ત કપ્પા-ઓપીયોઇડ રીસેપ્ટર વિરોધી. આર્ક. Int. ફાર્માકોડિન. થર. 316, 30-42 [પબમેડ]
• એન્ડ્રેસ સીજે, કોલચાની બીએસ, સંડર્સ આરસી, સુ. ટી., વેઇનબર્ગર ડી., બ્રાયર એ., એટ અલ. (1997). [સી-એક્સ્યુએનએક્સએક્સ] કાઇનેટિક મોડેલિંગ: રેક્લોપ્રાઇડ: સંયુક્ત પીઈટી-માઇક્રોડાયલિસિસ અભ્યાસ. જે. સેરેબ. બ્લડ ફ્લો મેટાબ. 11, 17-932 / 94210.1097-00004647-199709000 [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• એવરિટ બીજે, બેલીન ડી., ઇકોનોમિડો ડી, પેલોઉક્સ વાય., ડાલેલી જેડબ્લ્યુ, રોબિન્સ ટીડબ્લ્યુ (2008). સમીક્ષા કરો. ફરજિયાત ડ્રગ-શોધવાની આદતો અને વ્યસન વિકસાવવા માટે નબળાઈને લગતી ન્યુરલ પદ્ધતિઓ. ફિલસૂસ ટ્રાંસ. આર. સોક. લંડન બી બાયોલ. વિજ્ઞાન. 363, 3125-313510.1098 / rstb.2008.0089 [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• ફગર્ગેન પી., સ્મિથ એચઆર, દૌનીસ જેબી, નાદર એમએ, પોરિનિઓ એલજે, હર્ડ વાયએલ (2003). કોકેન સ્વ-વહીવટ પછીના પ્રિઝમ સ્ટ્રાઇટમમાં પ્રોડિયોનોર્ફિન એમઆરએનએનું ટેમ્પોરલ અપગ્રેગ્યુલેશન. યુરો. જે ન્યુરોસી. 17, 2212-221810.1046 / j.1460-9568.2003.02636.x [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• ફોર્ડ સી.પી., માર્ક જી.પી., વિલિયમ્સ જેટી (2006). મેસોલિમ્બિક ડોપામાઇન ચેતાકોષોની ગુણધર્મો અને ઓપ્ઓઇડ ઇન્હિબિશન લક્ષ્ય સ્થાન મુજબ બદલાય છે. જે ન્યુરોસી. 26, 2788-279710.1523 / JNEUROSCI.4331-05.2006 [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• ફોક્સ એચસી, ગાર્સિયા એમ., જુનિયર, કેમ્પ કે., મિલિવોજેવિક વી., ક્રિક એમજે, સિંહા આર. (2006). કોકેન આધારિત વ્યક્તિઓમાં તાણ અને ડ્રગ સંકેતોમાં કાર્ડિયોવેસ્ક્યુલર અને કોર્ટિકોડેરેનલ પ્રતિભાવમાં લિંગ તફાવત. સાયકોફોર્માકોલોજી (બર્લ.) 185, 348-35710.1007 / S00213-005-0303-1 [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• ફ્રેંકલ પીએસ, આલ્બર્ગ્સ એમઇ, બુશ એલ., હંસન જીઆર, કીશ એસજે (2007). માનવીય ક્રોનિક મેથેમ્પેટામાઇન વપરાશકર્તાઓમાં ન્યુરોપેપ્ટાઇડ્સના મગજના સ્તર. ન્યુરોફાર્માકોલોજી 53, 447-45410.1016 / જે. ન્યુરોફાર્મ.2007.06.009 [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• ફ્રેંકલ પીએસ, આલ્બર્ગ્સ એમઇ, બુશ એલ., હંસન જીઆર, કીશ એસજે (2008). માનસિક ક્રોનિક કોકેઈન વપરાશકારોમાં સ્ટ્રાઇટલ અને વેન્ટ્રલ પેલિડમ ડાયનોર્ફિન સાંદ્રતા નોંધપાત્ર રીતે વધી છે. ન્યુરોફાર્માકોલોજી 55, 41-4610.1016 / જે. ન્યુરોફાર્મ.2008.04.019 [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• ફુએન્ટેઆલ્બા જેએ, ગિસલિંગ કે., મેજેન્ઝો કે., એન્ડ્રેસ મે (2006). પસંદગીયુક્ત કપ્પા-ઓપીયોઇડ રીસેપ્ટર એગોનિસ્ટ યુ-એક્સ્યુએક્સએક્સનું પુનરાવર્તિત વહીવટ ઉંદર ન્યુક્લિયસ સંક્ષિપ્તમાં ઉત્તેજિત ડોપામાઇન વિશેષકોશીય સ્તરો વધારે છે. જે ન્યુરોસી. Res. 69593, 84-450 / jnr.45910.1002 [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• ફૂસર-પોલિ પી, મેયર-લિંડનબર્ગ એ. (2013). સ્કિઝોફ્રેનિઆમાં સ્ટ્રાઇટલ પ્રીસિનેપ્ટિક ડોપામાઇન, ભાગ I: ડોપામાઇન સક્રિય ટ્રાન્સપોર્ટર (DAT) ઘનતાના મેટા-વિશ્લેષણ. સ્કિઝોફેર. બુલ. 39, 22-3210.1093 / સ્કુલ / SBR111 [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• ગાઓ ડબલ્યુવાય, લી થ TH, કિંગ જીઆર, એલિનવુડ ઇએચ (1998). કોકેઈન પ્રત્યાઘાતમાંથી ઉપાડ પછી મોટાભાગના નિગ્રા અને વેન્ટ્રલ ટેગમેન્ટલ વિસ્તારમાં મૂત્રપિંડ ડોપામાઇન ચેતાકોષમાં બેઝલાઇન પ્રવૃત્તિ અને ક્વિનપ્રોલ સંવેદનશીલતામાં ફેરફાર. ન્યુરોપ્સિકોફાર્માકોલોજિકલ 18, 222-23210.1016 / S0893-133X (97) 00132-2 [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• ગેહરેકે બીજે, ચેફર VI, શિપ્પેનબર્ગ ટીએસ (2008). સાલ્વિનોરિન એના તીવ્ર અને પુનરાવર્તિત વહીવટના પ્રભાવ, ઉંદર ડોર્સલ સ્ટ્રાઇટમમાં ડોપામાઇન કાર્ય પર. સાયકોફોર્માકોલોજી (બર્લ.) 197, 509-51710.1007 / S00213-007-1067-6 [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• જ્યોર્જ એસઆર, ઓ ડોઉડ બીએફ (2007). મગજમાં એક નવલકથા ડોપામાઇન રીસેપ્ટર સિગ્નલિંગ એકમ: ડીએક્સએનટીએક્સ અને ડીએક્સ્યુએનએક્સએક્સ ડોપામાઇન રીસેપ્ટર્સના હીટરુલિગોમર્સ. વૈજ્ઞાનિકવર્લ્ડજર્નલ 1, 2-7 / tsw.58 [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• ગેર્ફેન સીઆર (2000). સ્ટ્રોટલ-પ્રોજેક્શન પાથવેઝ પર ડોપામાઇનની પરમાણુ અસરો. પ્રવાહો ન્યુરોસ્કી. 23, S64-S7010.1016 / S1471-1931 (00) 00019-7 [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• ગેર્ફેન સીઆર, સર્મીયર ડીજે (2011). ડોપામાઇન દ્વારા સ્ટ્રાઇટલ પ્રોજેક્શન સિસ્ટમ્સનું મોડ્યુલેશન. Annu. રેવ. ન્યુરોસી. 34, 441-46610.1146 / એન્યુરેવ-નેરો-એક્સ્યુએનએક્સ-એક્સ્યુએનએક્સ [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• ગેરિટ્સ એમએ, પેટ્રોમિલી પી., વેસ્ટનબર્ગ એચજી, દી ચીરા જી., વાન રી જેએમ (2002). ઉંદરોમાં દરરોજ ડ્રગ-શોધવાની વર્તણૂંક દરમિયાન ન્યુક્લિયસ ઍક્મ્બન્સ શેલમાં બેસલ ડોપામાઇન સ્તરમાં ઘટાડો. મગજ રિઝ. 924, 141-15010.1016 / S0006-8993 (01) 03105-5 [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• Girault જેએ (2012). સ્ટ્રાઇટલ ચેતાકોષમાં સિગ્નલિંગ: પુરસ્કાર, વ્યસન અને ડાયસ્કિનેસિયાના ફોસ્ફોપ્રોટીન્સ. પ્રોગ. મોલ. બાયોલ. અનુવાદ. વિજ્ઞાન. 106, 33-6210.1016 / B978-0-12-396456-4.00006-7 [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• ગોરેલીક ડીએ, કિમ વાયકે, બેનચેરીફ બી, બોયડ એસજે, નેલ્સન આર., કોપરિનો એમએલ, એટ અલ. (2008). બ્રેઇન મ્યુ-ઑફીયોઇડ રીસેપ્ટર બંધનકર્તા: અવરોધિત અવરોધ પછી કોકેનનો ઉપયોગ ફરીથી થવાનો સંબંધ. સાયકોફોર્માકોલોજી (બર્લ.) 200, 475-48610.1007 / S00213-008-1225-5 [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• ગ્રૂમન એસએમ, જેન્ટ્ચ જેડી (2012). જ્ઞાનાત્મક અંકુશ અને ડોપામાઇન ડી (2) - જેવા રીસેપ્ટર: વ્યસનની પરિમાણીય સમજ. ડિપ્રેસ. ચિંતા 29, 295-30610.1002 / દા.20897 [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• ગ્રોસ જી., ડ્રેશર કે. (2012) પ્રાયોગિક ફાર્માકોલોજીના હેન્ડબુકમાં, એડ્સ જેયર એમ., ગ્રોસ જી., સંપાદકો, "એન્ટિસાયકોટિક પ્રવૃત્તિ અને જ્ognાનાત્મક કાર્યોમાં ડોપામાઇન ડી (3) રીસેપ્ટર્સની ભૂમિકા." (હાઇડલબર્ગ: સ્પ્રિન્જર;), 167-210 [પબમેડ]
• ગ્રોસ આરએ, મોઇસીસ એચસી, ઉહલેર એમડી, મેકડોનાલ્ડ આરએલ (1990). ડાયનોર્ફિન એ અને સીએમપી-આશ્રિત પ્રોટીન કિનેઝ સ્વતંત્રપણે ન્યુરોનલ કેલ્શિયમ પ્રવાહોને નિયમન કરે છે. પ્રોક. નાટ. એકાદ વિજ્ઞાન. યુએસએ 87, 7025-702910.1073 / pnas.87.18.7025 [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• ગ્રુડ ટીજે, વિલિયમ્સ જેટી (1993). કપ્પા-ઓપીયોઇડ રીસેપ્ટર્સ પણ પોટેશિયમ વાહકતામાં વધારો કરે છે. પ્રોક. નાટ. એકાદ વિજ્ઞાન. યુએસએ 90, 11429-1143210.1073 / pnas.90.23.11429 [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• હેની એમ., કોલિન્સ ઇડી, વાર્ડ એએસ, ફોલ્ટિન આરડબલ્યુ, ફિશમેન મેગાવોટ (1999). મનુષ્યોમાં ધૂમ્રપાન કરેલા કોકેન સ્વ-વહીવટ પર પસંદગીયુક્ત ડોપામાઇન D1 એગોનિસ્ટ (એબીટી-એક્સ્યુએનએક્સ) ની અસર. સાયકોફાર્માકોલોજી (બર્લ.) 431, 143-102 / S11010.1007 [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• હેની એમ, વૉર્ડ એએસ, ફોલ્ટિન આરડબ્લ્યુ, ફિશમેન મેગાવોટ (2001). ઇકોપીપમનો પ્રભાવ, પસંદગીયુક્ત ડોપામાઇન D1 વિરોધી, મનુષ્યો દ્વારા ધૂમ્રપાન કરેલા કોકેન સ્વ-વહીવટ પર. સાયકોફાર્માકોલોજી (બર્લ.) 155, 330-33710.1007 / S002130100725 [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• હેજના એમએચ, બકેકર જેએમ, હોજેનબૂમ એફ., મુલ્ડર એએચ, શૌફેલમેમીર એ.એન. (1992). ઓપેઓઇડ રીસેપ્ટર્સ અને ડોપેમાઇન-સંવેદનશીલ એડિનાઇલ સાયક્લેઝની અવરોધ, જે ઉંદર મગજના પ્રદેશોના ટુકડાઓમાં એક ગાઢ ડોપામિનેર્જિક ઇનપુટ પ્રાપ્ત કરે છે. યુરો. જે ફાર્માકોલ. 229, 197-20210.1016 / 0014-2999 (92) 90555-I [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• હેજના એમએચ, પદ્દ એમ., હોજેનબૂમ એફ., પોર્ટોગીસ પીએસ, મુલ્ડર એએચ, શૌફેલમેમીર એએન (1990). ડીપામાઇન અને એસીટીલ્કોલાઇનના ઓપીયોઇડ રીસેપ્ટર-મધ્યસ્થ અવરોધ, ઉંદર ન્યુક્લિયસ એસેમ્બુન્સ, ગંધનાશક ટ્યુબરકાલ અને ફ્રન્ટલ કોર્ટેક્સના કાપી નાંખે છે. યુરો. જે ફાર્માકોલ. 181, 267-27810.1016 / 0014-2999 (90) 90088-N [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• હર્ડ વાયએલ, હર્કનહામ એમ. (1993). માનવીય કોકેઈન વ્યસનીઓના નિયોસટ્રિએટમમાં પરમાણુ ફેરફાર. 13, 357-36910.1002 / syn.890130408 સમન્વયિત કરો [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• હર્ડ વાયએલ, હર્કનહામ એમ. (1995). માનવ નિયોસ્ટેરીઆમ ડોર્સલ અને વેન્ટ્રલ વિસ્તારોમાં ન્યુરોપ્પ્ટીડ જીન અભિવ્યક્તિનું વિભાજનકરણ દર્શાવે છે: એક સ્થાયી વર્ણસંકરકરણ હિસ્ટોકેમિકલ વિશ્લેષણ. ન્યુરોસાયન્સ 64, 571-58610.1016 / 0306-4522 (94) 00417-4 [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• ઇનીસ આરબી, કનિંગહામ વીજે, ડેલફોર્જ જે., ફુજિતા એમ., ગેજેડ્ડે એ, ગન્ન આરએન, એટ અલ. (2007). વિવૉ ઇમેજિંગમાં વિપરીત રીતે બંધનકર્તા રેડિઓલિગંડ્સના સર્વસંમતિ નામકરણ. જે. સેરેબ. બ્લડ ફ્લો મેટાબ. 27, 1533-153910.1038 / sj.jcbfm.9600493 [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• ઇરેમોંગર કેજે, બેન્સ જેએસ (2009). રેટ્રોગ્રાડ ઓપીયોઇડ સિગ્નલિંગ હાયપોથેલામસમાં ગ્લુટામાટેરિક ટ્રાન્સમિશનને નિયંત્રિત કરે છે. જે ન્યુરોસી. 29, 7349-735810.1523 / JNEUROSCI.0381-09.2009 [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• ઇઝનવાશેર એસ., Riક્રી જેબી, કુંકો પીએમ, શિપ્નબર્ગ ટી. (1998). પસંદગીયુક્ત કપ્પા ioપિઓઇડ એગોનિસ્ટ યુ-69593 સાથે વારંવાર ઉપચાર કરવાથી ડોપામાઇન ડી 2 રીસેપ્ટર્સની નોંધપાત્ર અવક્ષય ઉત્પન્ન થાય છે. સિનેપ્સ 30, 275–28310.1002 / (એસઆઈસીઆઈ) 1098-2396 (199811) 30: 3 <275 :: એડ્સવાયએન 5> 3.0.CO; 2-8 [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• જેકીશ આર., હોટ્ઝ એચ., ઓલગાયર સી, હર્ટિંગ જી. (1994). સસલા કોઉડેટ ન્યુક્લિયસમાં ડોપામિનેર્જિક ચેતાકોષ પર પ્રિસિનેપ્ટિક ઓપીયોઇડ રીસેપ્ટર્સ: કપ્પલિંગ ટુ પેર્ટસિસ ટોક્સિન-સેન્સિટિવ જી-પ્રોટીન અને D2 ઓટોરેપ્ટર્સ સાથેની ક્રિયાપ્રતિક્રિયા? નૌનીન શ્મિડિબર્ગ્સ આર્ક. ફાર્માકોલ. 349, 250-25810.1007 / BF00169291 [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• જેનાબ એસ, ફેસ્ટા ઇડી, રુસો એસજે, વુ એચબી, ઇન્ટુરસી સીઇ, ક્વિનોન્સ-જેનાબ વી. (2003). એમકે-એક્સ્યુએક્સએક્સ ફિશર ઉંદરોમાં સી-ફૉસ અને પ્રિપ્રોડિનોનફોર્ફન એમઆરએનએ સ્તરોના કોકેઈન ઇન્ડેક્શનને સમર્થન આપે છે. મગજ રિઝ. મોલ. મગજ રિઝ. 801, 117-237 / S23910.1016-0169X (328) 03-X [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• જોન્સ આરએમ, પોર્ટોગીસ પીએસ (2000). 5'-Guanidinonaltrindole, અત્યંત પસંદગીયુક્ત અને સક્ષમ કપ્પા-ઓપીયોઇડ રીસેપ્ટર વિરોધી. યુરો. જે ફાર્માકોલ. 396, 49-5210.1016 / S0014-2999 (00) 00208-9 [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• કિર્કલેન્ડ હેનરી પી., ડેવિસ એમ., હોવેલ એલએલ (2009). વિવો સ્ટ્રાઇટલ ડોપામાઇન ચેતાપ્રેષક અને રિશેસ વાંદરાઓમાં એકોસ્ટિક સ્ટાર્ટલ પર મર્યાદિત અને વિસ્તૃત ઍક્સેસ શરતો હેઠળ કોકેન સ્વ-વહીવટી ઇતિહાસના પ્રભાવ. સાયકોફોર્માકોલોજી (બર્લ.) 205, 237-24710.1007 / S00213-009-1534-3 [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• નોલ એટી, મશચેમ્પ જેડબ્લ્યુ, સિલિવન એસ, ફર્ગ્યુસન ડી, ડાયટ્ઝ ડીએમ, મેલોની ઇજી, એટ અલ. (2011). બાસોલેટર એમિગડાલામાં કપ્પા ઓપીયોઇડ રીસેપ્ટર સિગ્નલિંગ ઉંદરોમાં કંડારેલા ભય અને ચિંતાને નિયંત્રિત કરે છે. બાયોલ. મનોચિકિત્સા 70, 425-43310.1016 / j.biopsych.2011.03.017 [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• કોઓબ જીએફ (2013). સૈદ્ધાંતિક માળખા અને મદ્યપાન વ્યસનના યાંત્રિક પાસાં: પુરસ્કારની ખામીના વિકાર તરીકે આલ્કોહોલ વ્યસન. કર્. ટોચ બિહાવ ન્યુરોસી. 13, 3-3010.1007 / 7854_2011_129 [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• કોઓબ જીએફ, અહમદ એસ.એચ, બૌટ્રેલ બી, ચેન એસએ, કેની પીજે, માર્કૌ એ., એટ અલ. (2004). ડ્રગના ઉપયોગથી ડ્રગના નિર્ભરતામાં સંક્રમણમાં ન્યુરોબાયોલોજીકલ પદ્ધતિઓ. ન્યુરોસી. બાયોબહેવ. રેવ. 27, 739-74910.1016 / j.neubiorev.2003.11.007 [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• કોઓબ જીએફ, લે મોઅલ એમ. (2008). વ્યસન અને મગજ એન્ટીરેવર્ડ સિસ્ટમ. Annu. રેવ. સાયકોલ. 59, 29-5310.1146 / annurev.psych.59.103006.093548 [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• ક્રેક એમજે, લેવ્રન ઓ., રીડ બી., શેલ્સમેન એસ.ડી., ઝોઉ વાય., બ્યુટેલમેન ઇઆર (2012). ઓપિએટ વ્યસન અને કોકેઈન વ્યસન: અંતર્ગત પરમાણુ ન્યુરોબાયોલોજી અને આનુવંશિક. જે. ક્લિન. રોકાણ કરો 122, 3387-339310.1172 / JCI60390 [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• લેસી એમજી, મર્કુરી એનબી, ઉત્તર આરએ (1990). વિટ્રોમાં ઉંદર ડોપામિનેર્જિક ન્યુરોન્સ પર કોકેઇનની ક્રિયાઓ. બ્ર. જે ફાર્માકોલ. 99, 731-73510.1111 / j.1476-5381.1990.tb12998.x [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• લાહતી આરએ, મિકેલસન એમએમ, મેકકુલ જેએમ, વોન વોઈટલલેન્ડર પીએફ (1985). [3H] યુ-એક્સ્યુએનએક્સ ઓપીયોઇડ કપ્પા રીસેપ્ટર માટે અત્યંત પસંદગીયુક્ત લિગન્ડ. યુરો. જે ફાર્માકોલ. 69593, 109-281 / 28410.1016-0014 (2999) 85-90431 [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• લેન્ડ બીબી, બ્રુચાસ એમઆર, લિમોસ જેસી, ઝુ એમ., મેલિફ ઇજે, ચાવિકિન સી. (2008). તાણનો ડાસફોરિક ઘટક ડાયનોર્ફિન કપ્પા-ઓપીયોઇડ સિસ્ટમ સક્રિય કરીને એન્કોડ કરવામાં આવે છે. જે ન્યુરોસી. 28, 407-41410.1523 / JNEUROSCI.4458-07.2008 [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• લાર્ડેન એમએલ, કેસ્ટલ્સ એમટી, માર્ટિનેઝ એમડી, માર્ટિનેઝ પીજે, મિલાન્સ એમવી (2000). હુ-અને કપ્પા-રીસેપ્ટર એગોનિસ્ટ્સ દ્વારા હાયપોથેલામિક ન્યુક્લીમાં સી-ફોસ અભિવ્યક્તિનું સક્રિયકરણ: હાયપોથેલામિક પેવરવેન્ટ્રિક્યુલર ન્યુક્લિયસમાં કેટોકોલામિનેર્જિક પ્રવૃત્તિ સાથે સહસંબંધ. એન્ડ્રોક્રિનોલોજી 141, 1366-137610.1210 / en.141.4.1366 [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• લાર્વેલ એમ. (2000). વિવો બંધનકર્તા તકનીકી તકનીકીઓ સાથે સિમેપ્ટિક ન્યુરોટ્રાન્સમિશન ઇમેજિંગ: એક નિર્ણાયક સમીક્ષા. જે. સેરેબ. બ્લડ ફ્લો મેટાબ. 20, 423-45110.1097 / 00004647-200003000-00001 [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• લાર્યુએલ એમ., Yerયર આર.એન., અલ-તિક્રતી એમ.એસ., ઝિયા-પોન્સ વાય., મેલિસન આર., જોગબી એસ.એસ., એટ અલ. (1997). માઇક્રોડાયલિસિસ અને એમ્ફેટેમાઇન-પ્રેરિત ડોપામાઇનને નોનહ્યુમન પ્રાઈમેટ્સમાં છૂટા કરવાના માપન. સિનેપ્સ 25, 1–1410.1002 / (એસઆઈસીઆઈ) 1098-2396 (199701) 25: 1 <1 :: એડ્સવાયએન 1> 3.0.CO; 2-એચ [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• લૉ પીવાય, વોંગ વાયએચ, લોહ એચ.એચ. (2000). પરમાણુ મિકેનિઝમ્સ અને ઓપીયોઇડ રીસેપ્ટર સિગ્નલિંગનું નિયમન. Annu. રેવ. ફાર્માકોલ. ટોક્સીકોલ 40, 389-43010.1146 / annurev.pharmtox.40.1.389 [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• લી થા, ગાઓ ડબલ્યુવાય, ડેવિડસન સી, એલિનવુડ ઇએચ (1999). ક્રોનિક કોકેઈન દુરુપયોગથી 7-દિવસના ઉપાડને બાદ કરતા મિડબ્રેન ડોપામાઇન ચેતાકોષની બદલાતી પ્રવૃત્તિ પ્રારંભિક ઉપાડ તબક્કા દરમિયાન D2 રીસેપ્ટર ઉત્તેજના દ્વારા સામાન્ય કરવામાં આવે છે. ન્યુરોપ્સિકોફાર્માકોલોજિકલ 21, 127-13610.1016 / S0893-133X (99) 00011-1 [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• લી એસજે, શિવામ એસપી, મેકજીંટી જેએફ, જિયાંગ એચકે, ડગ્લાસ જે., કેલ્વેટા એલ., એટ અલ. (1988). ડોપામિનેર્જિક સિસ્ટમ દ્વારા સ્ટ્રેઆટલ ડાયનોર્ફિનના ચયાપચયનું નિયમન. જે ફાર્માકોલ. સમાપ્તિ થર. 246, 403-408 [પબમેડ]
• લિટલ કેવાય, કિર્કમેન જેએ, કેરોલ એફઆઇ, ક્લાર્ક ટીબી, ડંકન જીઇ (1993). કોકેનનો ઉપયોગ માનવ સ્ટ્રાઇટમમાં [3H] WIN 35428 બંધનકર્તા સાઇટ્સને વધે છે. મગજ રિઝ. 628, 17-2510.1016 / 0006-8993 (93) 90932-D [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• લિટલ કેવાય, ઝાંગ એલ., ડેસમંડ ટી., ફ્રી કેએ, ડેલાક જીડબ્લ્યુ, કેસિન બીજે (1999). માનવીય કોકેન યુઝર્સમાં સ્ટ્રાઇટલ ડોપામિનેર્જિક અસામાન્યતાઓ. એમ. જે. મનોચિકિત્સા 156, 238-245 [પબમેડ]
• લિયુ એફસી, ગ્રેબેઅલ એએમ (1998). વિકાસશીલ સ્ટ્રાઇટમમાં ડોપામાઇન અને કેલ્શિયમ સિગ્નલ ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓ: સીઆરબી ફોસ્ફોરિલેશનના ગતિશાસ્ત્ર દ્વારા નિયંત્રણ. એડવ. ફાર્માકોલ. 42, 682-68610.1016 / S1054-3589 (08) 60840-6 [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• લોબો એમકે, કોવિંગ્ટન એચ, ત્રીજો, ચૌધરી ડી., ફ્રીડમૅન એ. કે., સન એચ., ડેમઝ-વર્નો ડી., એટ અલ. (2010). કોકેઈન પુરસ્કારના ઓપ્ટોજેનેટિક કંટ્રોલના બીડીએનએફ સિગ્નલિંગ નકલોના સેલ પ્રકાર-વિશિષ્ટ નુકસાન. વિજ્ઞાન 330, 385-39010.1126 / વિજ્ઞાન.1188472 [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• મેઇઝન્યુવ આઇએમ, આર્ચર એસ, ગ્લિક એસડી (1994). U50,488, એક કપ્પા એગોનિસ્ટ, ઉંદરોના ન્યુક્લિયસ સંક્ષિપ્તમાં એક્સ્ટ્રા સેલ્યુલર ડોપામાઇનમાં કોકેન-પ્રેરિત વધારાને વેગ આપે છે. ન્યુરોસી. લેટ. 181, 57-6010.1016 / 0304-3940 (94) 90559-2 [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• મેલીસન આરટી, બેસ્ટ એસઇ, વેન ડાઇક સી.એચ., મેકકેન્સ ઇએફ, વોલેસ ઇએ, લાર્વેલ એમ., એટ અલ. (1998). [123I] બીટા-સીઆઈટી સ્પીક દ્વારા માપવામાં આવેલા તીવ્ર કોકેન અસ્થિરતા દરમિયાન ઉન્નત સ્ટ્રાઇટલ ડોપામાઇન ટ્રાન્સપોર્ટર્સ. એમ. જે. મનોચિકિત્સા 155, 832-834 [પબમેડ]
• મેલીસન આરટી, મિકેનિક કેવાય, ક્લુમ્પ એચ., બાલ્ડવીન આરએમ, કોસ્ટેન ટીઆર, સેબીલ જેપી, એટ અલ. (1999). [123I] IBZM સ્પીક દ્વારા માપવામાં આવેલા કોકેઈન વ્યસનીઓમાં એમ્ફેટેમાઇન-ઉત્તેજિત ડોપામાઇન ઘટાડે છે. જે. ન્યુક્લ. મેડ. 40, 110.
• માર્ગોલિસ ઇબી, હઝેલમાસ્ટ ગો, બોની એ., ફીલ્ડ્સ એચએલ (2003). કપ્પા-ઓપીયોઇડ એગોનિસ્ટ્સ સીધી મિડબ્રેન ડોપામિનેર્જિક ન્યુરોન્સને અટકાવે છે. જે ન્યુરોસી. 23, 9981-9986 [પબમેડ]
• માર્ગોલીસ ઇબી, લોક એચ., ચેફર VI, શિપ્પેનબર્ગ ટીએસ, હઝેલમાસ્ટ ગો, ફીલ્ડ્સ એચએલ (2006). કપ્પા ઑફીયોઇડ પસંદગીયુક્ત ડોપામિનેર્જિક ન્યુરોન્સને પ્રીફ્રેન્ટલ કોર્ટેક્સમાં રજૂ કરે છે. પ્રોક. નાટ. એકાદ વિજ્ઞાન. યુએસએ 103, 2938-294210.1073 / pnas.0511159103 [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• મેરિનેલી એમ., કૂપર ડીસી, બેકર એલકે, વ્હાઇટ એફજે (2003). મિડબ્રેન ડોપામાઇન ચેતાકોષોની ઇમ્પલ્સની પ્રવૃત્તિ ડ્રગ-શોધવાની વર્તણૂંકને સુધારે છે. સાયકોફોર્માકોલોજી (બર્લ.) 168, 84-9810.1007 / S00213-003-1491-1 [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• માર્ટિનેઝ ડી., બ્રૉફ્ટ એ., ફોલ્ટિન આરડબ્લ્યુ, સ્લિફસ્ટેઇન એમ., હ્વાંગ ડીઆર, હુઆંગ વાય., એટ અલ. (2004). સ્ટ્રેટમના કાર્યાત્મક ઉપવિભાગોમાં કોકેન અવલંબન અને ડીએક્સટીએક્સએક્સ રીસેપ્ટર પ્રાપ્યતા: કોકેન-શોધવાની વર્તણૂક સાથેનો સંબંધ. ન્યુરોપ્સિકોફાર્માકોલોજિકલ 2, 29-1190 / sj.npp.120210.1038 [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• માર્ટિનેઝ ડી, કાર્પેન્ટર કેએમ, લિયુ એફ., સ્લિફસ્ટેઇન એમ., બ્રૉફ્ટ એ., ફ્રાઇડમેન એસી, એટ અલ. (2011). કોકેન અવલંબનમાં ઇમેજિંગ ડોપામાઇન ટ્રાન્સમિશન: ન્યુરોસાયેમિસ્ટ્રી અને સારવારની પ્રતિક્રિયા વચ્ચેની લિંક. એમ. જે. મનોચિકિત્સા 168, 634-64110.1176 / appi.ajp.2010.10050748 [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• માર્ટિનેઝ ડી., ગ્રીન કે., બ્રૉફ્ટ એ., કુમાર ડી., લિઉ એફ., નરેન્દ્રન આર., એટ અલ. (2009a). કોકેન અવલંબનવાળા દર્દીઓમાં નિમ્ન સ્તરનો એન્ડોજેનસ ડોપામાઇન: તીવ્ર ડોપામાઇન અવક્ષયને પગલે ડી (2) / D (3) રીસેપ્ટર્સના પીઇટી ઇમેજિંગમાંથી તારણો. એમ. જે. મનોચિકિત્સા 166, 1170-117710.1176 / appi.ajp.2009.08121801 [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• માર્ટિનેઝ ડી., સ્લિફસ્ટેઇન એમ., નરેન્દ્રન આર., ફોલ્ટિન આરડબલ્યુ, બ્રૉફ્ટ એ., હ્વાંગ ડીઆર, એટ અલ. (2009b). ડોકેમાઇન ડીએક્સ્યુએનએક્સએક્સ રીસેપ્ટર્સ કોકેન અવલંબનમાં પીઈટી સાથે માપવામાં આવે છે અને કોકેઈન સ્વ-સંચાલિત કરવાની પસંદગી કરે છે. ન્યુરોપ્સિકોફાર્માકોલોજિકલ 1, 34-1774 / npp.178210.1038 [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• માર્ટિનેઝ ડી., કિમ જે.એચ., ક્રિસ્ટલ જે., અબી-દરઘમ એ. (2007a). આલ્કોહોલ અને પદાર્થના દુરૂપયોગની ન્યુરોકેમિસ્ટ્રી ઇમેજિંગ. ન્યુરોઇમિંગ ક્લિન. એન એમ. 17, 539-55510.1016 / j.nic.2007.07.004 [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• માર્ટિનેઝ ડી., નરેન્દ્રન આર., ફોલ્ટિન આરડબલ્યુ, સ્લિફસ્ટેઇન એમ., હ્વાંગ ડીઆર, બ્રૉફ્ટ એ., એટ અલ. (2007b). એમ્ફેટેમાઇન-પ્રેરિત ડોપામાઇન પ્રકાશન: કોકેન પર નિર્ભરતા અને પસંદગીની આગાહીને કોકેઈન સ્વયં સંચાલિત કરવા માટે અસ્પષ્ટ છે. એમ. જે. મનોચિકિત્સા 164, 622-62910.1176 / appi.ajp.164.4.622 [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• માર્ટિનેઝ ડી, નરેન્દ્રન આર. (2010). દુરુપયોગની દવાઓ દ્વારા ઇમેજિંગ ન્યુરોટ્રાન્સમીટર રીલીઝ. કર્. ટોચ બિહાવ ન્યુરોસી. 3, 219-24510.1007 / 7854_2009_34 [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• માર્ટિનેઝ ડી., સાકોન પીએ, લિઉ એફ., સ્લિફસ્ટેઇન એમ., ઓર્લોવ્સા ડી., ગ્રાસેટ્ટી એ., એટ અલ. (2012). ડોપામાઇન ડી (2) રીસેપ્ટર્સ અને હેરોઇન અવલંબનમાં પ્રીસિનેપ્ટિક ડોપામાઇનમાં થતી ખાધ: સમાનતા અને અન્ય પ્રકારની વ્યસનથી ભિન્નતા. બાયોલ. મનોચિકિત્સા 71, 192-19810.1016 / j.biopsych.2011.08.024 [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• માર્ટિનેઝ ડી., સ્લિફસ્ટેઇન એમ., બ્રૉફ્ટ એ., માવલાવી ઓ., હ્વાંગ ડીઆર, હુઆંગ વાય., એટ અલ. (2003). પોઝિટ્રોન ઇમિશન ટોમોગ્રાફી સાથે માનવ મેસોલિમ્બિક ડોપામાઇન ટ્રાન્સમિશન ઇમેજિંગ. ભાગ II: સ્ટ્રેટમના કાર્યાત્મક પેટાવિભાગોમાં એમ્ફેટેમાઇન-પ્રેરિત ડોપામાઇન મુક્ત થાય છે. જે. સેરેબ. બ્લડ ફ્લો મેટાબ. 23, 285-30010.1097 / 00004647-200303000-00004 [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• મેશ ડીસી, સ્ટેલી જેકે (1999). કોકેન-ઓવરડોઝ ભોગ બનેલા માનવ મગજમાં D3 ડોપામાઇન અને કપ્પા ઑફીયોઇડ રીસેપ્ટર ફેરફાર. એન. એનવાય એકેડ. વિજ્ઞાન. 877, 507-52210.1111 / j.1749-6632.1999.tb09286.x [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• માટુસ્કી ડી, ગેલેઝોટ જે., કેનપોંગ એલ., ઝેંગ એમ., લિન એસ, કાર્સન આર., એટ અલ. (2011). કોકેન આધારિત માનવીઓમાં સબકોર્ટિકલ D3 / D2 રીસેપ્ટર બંધનકર્તા છે. જે. ન્યુક્લ. મેડ. 52, 1284
• મેકક્લુંગ સીએ, નેસ્લેર ઇજે (2008). ન્યુરોપ્લાસ્ટિટીમાં ફેરફાર કરેલ જીન અભિવ્યક્તિ દ્વારા મધ્યસ્થતા. ન્યુરોપ્સિકોફાર્માકોલોજિકલ 33, 3-1710.1038 / sj.npp.1301544 [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• મેકક્લુંગ સીએ, ઉલરી પીજી, પેરોટી લિ, ઝેચારીઉ વી., બર્ટન ઓ., નેસ્લેર ઇજે (2004). ડેલ્ટાફોસબી: મગજમાં લાંબા ગાળાના અનુકૂલન માટેના પરમાણુ સ્વિચ. મગજ રિઝ. મોલ. મગજ રિઝ. 132, 146-15410.1016 / j.molbrainres.2004.05.014 [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• મેકલોફલીન જેપી, લેન્ડ બીબી, લી એસ., પિંટર જેઈ, ચાવિકિન સી. (2006). U50,488 દ્વારા કપ્પા ઓપીયોઇડ રિસેપ્ટરોની પહેલા સક્રિયકરણ, પોટેંટીએટ કોકેન સ્થળ પસંદગી કન્ડીશનીંગ પર દબાણયુક્ત દબાણમાં તણાવને પુનરાવર્તિત કરવામાં આવ્યું. ન્યુરોપ્સિકોફાર્માકોલોજિકલ 31, 787-79410.1038 / sj.npp.1300860 [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• મેકલોઘલીન જેપી, માર્ટન-પોપોવિસી એમ., ચાવિકિન સી. (2003). કપ્પા ઓપીયોઇડ રીસેપ્ટર વિરોધી અને પ્રોડિનોર્ફિન જનીન વિક્ષેપ અવરોધ તણાવ પ્રેરિત વર્તન પ્રતિભાવો. જે ન્યુરોસી. 23, 5674-5683 [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
• મેડોર-વુડ્રુફ જે.એચ., લિટલ કેવાય, દમાસ્ક એસપી, માનસૌર એ, વૉટસન એસજે (1993). ડોપામાઇન રીસેપ્ટર જનીન અભિવ્યક્તિ પર કોકેનના પ્રભાવો: પોસ્ટમોર્ટમ માનવ મગજમાં એક અભ્યાસ. બાયોલ. મનોચિકિત્સા 34, 348-35510.1016 / 0006-3223 (93) 90178-G [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• મેલીસ એમ., સ્પિગા એસ, ડાયના એમ. (2005). ડ્રગ વ્યસનની ડોપામાઇનની પૂર્વધારણા: હાયપોડોપેમિનેર્જિક રાજ્ય. Int. રેવ. ન્યુરોબિલોલ. 63, 101-15410.1016 / S0074-7742 (05) 63005-X [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• મોર્ગન ડી, ગ્રાન્ટ કેએ, ગેજ એચડી, મૅક આરએચ, કપલાન જેઆર, પ્રિઓલેઉ ઓ., એટ અલ. (2002). વાંદરાઓમાં સામાજિક પ્રભુત્વ: ડોપામાઇન ડીએક્સટીએક્સએક્સ રીસેપ્ટર્સ અને કોકેન સ્વ-વહીવટ. નાટ. ન્યુરોસી. 2, 5-169 / nn17410.1038 [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• મુચા આરએફ, હર્ઝ એ. (1985). કપ્પા અને મુ ઓ ઓપીયોઇડ રીસેપ્ટર એગોનિસ્ટ્સના પ્રેરક ગુણધર્મો સ્થાન અને સ્વાદ પસંદગી કન્ડીશનીંગ સાથે અભ્યાસ કરે છે. સાયકોફાર્માકોલોજી (બર્લ.) 86, 274-28010.1007 / BF00432213 [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• મુનરો સીએ, મેકકોલ એમ, વોંગ ડીએફ, ઓસ્વાલ્ડ એલએમ, ઝોઉ વાય., બ્રાસિક જે., એટ અલ. (2006). તંદુરસ્ત પુખ્તોમાં સ્ટ્રાઇટલ ડોપામાઇનમાં જાતીય તફાવતો છૂટી જાય છે. બાયોલ. મનોચિકિત્સા 59, 966-97410.1016 / j.biopsych.2006.01.008 [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• મશચેમ્પ જેડબ્લ્યુ, કાર્લેઝન ડબલ્યુએ, જુનિયર (2013). ન્યુક્લિયસની ભૂમિકા પ્રેરણાના ડિસેરેગ્યુલેશનમાં સીઆરબી અને ડાયનોર્ફિનને જોડે છે. શીત વસંત હાર્બ. દ્રષ્ટિકોણ મેડ. [ઇપબ આગળ પ્રિન્ટ]. 10.1101 / cshperspect.a012005 [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• નાદર એમએ, મોર્ગન ડી, ગેજ એચડી, નાડર એસ.એચ., કેલહોન ટીએલ, બુકહેમર એન., એટ અલ. (2006). વાંદરાઓમાં ક્રોનિક કોકેન સ્વ-વહીવટ દરમિયાન ડોપામાઇન D2 રીસેપ્ટર્સની પીઇટી ઇમેજિંગ. નાટ. ન્યુરોસી. 9, 1050-105610.1038 / nn1737 [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• નરેન્દ્રન આર, લોપ્રસ્ટી બીજે, માર્ટિનેઝ ડી., મેસન એનએસ, હિમ્સ એમ., મે એમએ, એટ અલ. (2012). કોકેઇનના દુરૂપયોગમાં ઓછી સ્ટ્રાઇટલ વેસીક્યુલર મોનોએમાઇન ટ્રાન્સપોર્ટર 2 (VMAT2) ની ઉપલબ્ધતા માટે વિવો પુરાવા. એમ. જે. મનોચિકિત્સા 169, 55-6310.1176 / appi.ajp.2011.11010126 [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• નિકોલાક્કીસ કેઇ, અલ્મેઇડ ઑફ, હર્ઝ એ. (1986). કોટિકોટ્રોપિન-રિલીઝિંગ ફેક્ટર (વિટ્રોમાં) દ્વારા હાયપોથેલામિક બીટા-એન્ડોર્ફિન અને ડાયનોર્ફિનની મુક્તિ. મગજ રિઝ. 399, 152-15510.1016 / 0006-8993 (86) 90610-4 [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• ઓલિવેટો એ., પોલિંગ જે., મૅનસિનો એમજે, વિલિયમ્સ ડીકે, થોસ્ટેન્સન જે., પ્રુજેન્સકી આર., એટ અલ. (2012). સર્ટ્રાલાઇનમાં ડિપ્રેસિવ લક્ષણોવાળા તાજેતરના અતિશય કોકેન-આશ્રિત દર્દીઓમાં ફરીથી થતી વિલંબ થાય છે. વ્યસન 107, 131-14110.1111 / જે .1360-0443.2011.03552.x [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• પાર્સન્સ એલએચ, સ્મિથ એડી, જસ્ટીસ જેબી, જુનિયર (1991). ક્રોનિક કોકેઈનથી અસ્થિરતા દરમિયાન બટાલ એક્સ્ટ્રા સેલ્યુલર ડોપામાઇન rat ratucleus accumens માં ઘટાડો થયો છે. 9, 60-6510.1002 / syn.890090109 સમન્વયિત કરો [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• પાસ્કોલી વી., તુરીઆલ્ટ એમ., લુશેર સી. (2012). કોકેન-વિકસિત સિનેપ્ટિક પાવરટેશનનું ઉલટાવી દવા પ્રેરિત અનુકૂલનશીલ વર્તનને ફરીથી સેટ કરે છે. કુદરત 481, 71-7510.1038 / પ્રકૃતિ 10709 [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• પીફિફેર એ., બ્રેન્ટલ વી., હર્ઝ એ, એમ્ચ એચએમ (1986). સાયપ્ટોટોમીમ્સિસ કપ્પા ઓફીટ રીસેપ્ટર્સ દ્વારા મધ્યસ્થી કરે છે. વિજ્ઞાન 233, 774-77610.1126 / વિજ્ઞાન.3016896 [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• રેડિલા વી.એ., ચાવિકિન સી. (2008). કોકેઈન શોધવાની તાણ-પ્રેરિત પુનઃસ્થાપન કપ્પા ઓપીયોઇડ સિસ્ટમ દ્વારા મધ્યસ્થી થાય છે. સાયકોફાર્માકોલોજી (બર્લ.) 200, 59-7010.1007 / S00213-008-1122-y [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• રોબર્ટસન મેગાવોટ, લેસ્લી સીએ, બેનેટ જેપી, જુનિયર (1991). ક્રોનિક કોકેઈન સારવારમાંથી ઉપાડ દ્વારા પ્રેરિત દેખીતી સિનેપ્ટિક ડોપામાઇનની ઉણપ. મગજ રિઝ. 538, 337-33910.1016 / 0006-8993 (91) 90451-Z [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• રોસેટ્ટી ઝેડએલ, મેલીસ એફ., કાર્બોની એસ, ગેસા જીએલ (1992). મોર્ફાઇન, આલ્કોહોલ અથવા કોકેઈનમાંથી ઉપાડ પછી મેસોલિમ્બિક એક્સ્ટ્રા સેલ્યુલર ડોપામાઇન ના ડ્રામેટિક ઘટાડો: ડ્રગના નિર્ભરતા માટે એક સામાન્ય ન્યુરોકેમિકલ સબસ્ટ્રેટ. એન. એનવાય એકેડ. વિજ્ઞાન. 654, 513-51610.1111 / j.1749-6632.1992.tb26016.x [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• રોથ બીએલ, બેનર કે., વેસ્ટકેમ્પર આર., સીબર્ટ ડી., રાઇસ કેસી, સ્ટેનબર્ગ એસ., એટ અલ. (2002). સૅલ્વિનોરિન એ: એક શક્તિશાળી કુદરતી રીતે બનતા બિનઅનુભવી કપ્પા ઓપીયોઇડ પસંદગીયુક્ત એગોનિસ્ટ. પ્રોક. નાટ. એકાદ વિજ્ઞાન. યુએસએ 99, 11934-1193910.1073 / pnas.182234399 [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• સલામોન જેડી, કોરેઆ એમ. (2012). મેસોલિમ્બિક ડોપામાઇનના રહસ્યમય પ્રેરણાત્મક કાર્યો. ન્યુરોન 76, 470-48510.1016 / જે. ન્યુરોન.2012.10.021 [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• શેલ્સમેન એસડી, ઝાંગ વાય., યુફરોવ વી., લાફોર્જ કેએસ, હો એ, ક્રિક એમજે (2003). તીવ્ર 'બિન્ગી' કોકેઈન વહીવટીકરણ C57BL / 6J ના કૌડેટ પુટમેનમાં ડાયનોર્ફિન એમઆરએનએ વધારે છે પરંતુ 129 / J ઉંદર નથી. મગજ રિઝ. 974, 249-25310.1016 / S0006-8993 (03) 02561-7 [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• સ્લુસ્માન એસ.ડી., ઝૂ વાય., બેલી એ., હો એ., ક્રિક એમજે (2005). સ્થિર-ડોઝ અને એસ્કેલેટીંગ ડોઝ "બિન્જેસ" વહીવટ વર્તણૂક સ્ટીરિયોટાઇપી અને ઉંદરોમાં સ્ટ્રિએટલ પ્રિપ્રોડાયનોર્ફિન એમઆરએનએ સ્તરના અભિવ્યક્તિને બદલી દે છે. મગજ રિઝ. બુલ. 67, 169–17510.1016 / j.brainresbull.2005.04.018 [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• શલ્લ્ત્ઝ ડબ્લ્યુ. (2006). વર્તણૂકલક્ષી સિદ્ધાંતો અને પુરસ્કારની ન્યુરોફિઝિયોલોજી. Annu. રેવ. સાયકોલ. 57, 87-11510.1146 / annurev.psych.56.091103.070229 [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• શિપ્પેનબર્ગ ટીએસ, ઝપાટા એ., ચેફર VI (2007). ડાયનોર્ફિન અને ડ્રગની વ્યસનની રોગવિજ્ઞાનવિજ્ઞાન. ફાર્માકોલ. થર. 116, 306-32110.1016 / j.pharmthera.2007.06.011 [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• શિરાયમ વાય, ઇશિડા એચ., ઇવાટા એમ., હઝમા જી.આઇ., કવાહરા આર., દુમન આરએસ (2004). લિંબિત મગજના વિસ્તારોમાં તાણ વધારો ડાયનોર્ફિન ઇમ્યુનોરેક્ટીવીટી અને ડાયનોર્ફિન એન્ટિજેનિઝમ એન્ટીડિપ્રેસન્ટ-જેવી અસરો પેદા કરે છે. જે ન્યુરોકેમ. 90, 1258-126810.1111 / j.1471-4159.2004.02589.x [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• શોપટો એસ., મઝુઝ્કાકા એમડી, વિલ્કીન્સ જે., ટ્વીટચેલ જી., યાંગ એક્સ., લિંગ ડબ્લ્યુ. (2004). કોકેઇન પર નિર્ભરતા માટેના ઉપચાર દરમિયાન ડિહાઇડ્રોપિપિંડ્રોરોસ્ટેરોન પ્રાપ્ત કરતા સહભાગીઓ પ્લેસિબો-નિયંત્રિત પાઇલોટ અભ્યાસમાં કોકેનનો ઉપયોગ કરે છે. સમાપ્તિ ક્લિન. સાયકોફાર્માકોલ. 12, 126-13510.1037 / 1064-1297.12.2.126 [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• સિંહા આર., કેતાપાનો ડી., ઓ માલલી એસ. (1999). કોકેન આધારિત વ્યક્તિઓમાં તાણ-પ્રેરિત તૃષ્ણા અને તણાવની પ્રતિક્રિયા. સાયકોફાર્માકોલોજી (બર્લ.) 142, 343-35110.1007 / S002130050898 [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• સિંહા આર., ગાર્સિયા એમ., પાલીવાલ પી., ક્રિક એમજે, રૂનસ્વિલે બીજે (2006). તાણ-પ્રેરિત કોકેઈન તૃષ્ણા અને હાયપોથાલેમિક-કફોત્પાદક-એડ્રેનલ પ્રતિભાવો કોકેન રિલેપ્સના પરિણામોની આગાહી કરે છે. આર્ક. જનરલ સાયકિયાટ્રી 63, 324-33110.1001 / archpsyc.63.3.324 [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• શિવામ એસપી (1989). કોકેન ડોપામિનેર્જિક મિકેનિઝમ દ્વારા સ્ટ્રાયટોનીગ્રાફર ડાયનફોર્ફીન સ્તરને પસંદ કરે છે. જે ફાર્માકોલ. સમાપ્તિ થર. 250, 818-824 [પબમેડ]
• શિવામ એસપી (1996). સ્ટિઓટોનિગ્રલ ટેચીકિનિન અને ડાયનોર્ફિન જનીન અભિવ્યક્તિના ડોપામિનેર્જિક નિયમન: ડોપામાઇન અપટેક ઇનહિબિટર જીબીઆર-એક્સNUMએક્સ સાથેનો અભ્યાસ. મગજ રિઝ. મોલ. મગજ રિઝ. 12909, 35-197 / 21010.1016-0169X (328) 95-F [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• સ્માઈલી પીએલ, જ્હોન્સન એમ., બુશ એલ., ગીબ જેડબ્લ્યુ, હંસસન જીઆર (1990). એક્રેરેરામીડ્રલ અને લિંબિક ડાયનોર્ફિન સિસ્ટમ્સ પર કોકેનની અસરો. જે ફાર્માકોલ. સમાપ્તિ થર. 253, 938-943 [પબમેડ]
• સોકોલોફ પી., ડાયઝ જે., લે ફોલ બી., ગિલીન ઓ., લેરેશ એલ., બેઝર્ડ ઇ., એટ અલ. (2006). ડોપામાઇન ડીએક્સટીએક્સએક્સ રીસેપ્ટર: ન્યુરોસાયકિયાટ્રિક ડિસઓર્ડરની સારવાર માટે રોગનિવારક લક્ષ્ય. સી.એન.એસ. ન્યુરોલ. તકરાર ડ્રગ ટાર્ગેટ્સ 3, 5-25 [પબમેડ]
• સોંગ ઝેડ, ટાકેમોરી એઇ (1992). રોગપ્રતિકારક ડાયોનોફિન મુક્ત થવા માટે કોર્ટીકોટ્રોપિન-મુક્ત કરનાર પરિબળ દ્વારા ઉત્તેજના. ઇન વિટ્રોમાં માઉસ સ્પાઇનલ કોર્ડ્સમાંથી. યુરો. જે ફાર્માકોલ. 222, 27-3210.1016 / 0014-2999 (92) 90458-G [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• સ્પેનેગેલ આર., હર્ઝ એ., શિપ્પેનબર્ગ ટી. (1992). ટોનિકલી સક્રિય એન્ડોજનસ ઓપીયોઇડ સિસ્ટમ્સનું વિરોધી મેસોલિમ્બિક ડોપામિનેર્જિક પાથવેનું નિયમન કરે છે. પ્રોક. નાટ. એકાદ વિજ્ઞાન. યુએસએ 89, 2046-205010.1073 / pnas.89.6.2046 [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• સ્પેનેગેલ આર., હર્ઝ એ, શિપ્પેનબર્ગ ટીએસ (1990). ન્યુક્લિયસમાં રહેલા ડોપામાઇન પર ઓપીયોઇડ પેપ્ટાઇડ્સની અસરોને અસર કરે છે: ઇન વિવો માઇક્રોડાયલિસિસ અભ્યાસ. જે ન્યુરોકેમ. 55, 1734-174010.1111 / j.1471-4159.1990.tb04963.x [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• સ્પાંગલર આર., હો એ., ઝૂ વાય., મેગગોસ સીઈ, યુફરોવ વી., ક્રિક એમજે (1996). "બિન્જેજ" પેટર્ન કોકેઇન એડમિનિસ્ટ્રેશન દ્વારા ઉંદરના મગજમાં કપ્પા opપિઓઇડ રીસેપ્ટર એમઆરએનએનું નિયમન અને પ્રિપ્રોડાયનોર્ફિન એમઆરએનએ સાથેના સંબંધ. મગજ રિઝ. મોલ. મગજ રિઝ. 38, 71–7610.1016 / 0169-328X (95) 00319-N [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• સ્પૅંગલર આર., અનટરવાલ્ડ ઇ., ક્રિક એમ. (1993). બિંગ કોકેઈન વહીવટ ઉંદર કોઉડેટ-પુટમેનમાં પ્રોડિનોર્ફિન એમઆરએનએની સતત વૃદ્ધિને પ્રોત્સાહન આપે છે. મગજ રિઝ. મોલ. મગજ રિઝ. 19, 323-32710.1016 / 0169-328X (93) 90133-A [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• સ્ટેલી જેકે, રોથમેન આરબી, ચોખા કેસી, પાર્ટિલા જે., મેશ ડીસી (1997). માનવ મગજના અંગૂઠાવાળા વિસ્તારોમાં કપ્પાક્સ્યુએનએક્સ ઓપીયોઇડ રીસેપ્ટરોને જીવલેણ વધુ પડતા પીડિતોમાં કોકેન દ્વારા અપ્રિય કરવામાં આવે છે. જે ન્યુરોસી. 2, 17-8225 [પબમેડ]
• સેવેવૉસ એ., ચાવિકિન સી, કોલોગો ઇ., પિકલ વી. (2001). કે-ઓપીયોઇડ રીસેપ્ટર્સનું મુખ્ય સહસંબંધ અને ન્યુક્લિયસમાં ડોપામાઇન ટ્રાન્સપોર્ટર એક્ષોનલ પ્રોફાઇલ્સને સ્વીકારી લે છે. 42, 185-19210.1002 / syn.10005 સમન્વયિત કરો [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• તાંગ એએચ, કોલિન્સ આરજે (1985). ઉંદરો અને રશેસ વાંદરાઓમાં નવલકથા કપ્પા ઓફીયોઇડ એનાલજેસિક, યુ-એક્સ્યુએનએક્સની વર્તણૂકલક્ષી અસરો. સાયકોફાર્માકોલોજી (બર્લ.) 50488, 85-309 / BF31410.1007 [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• તેજેડા એચએ, શિપ્પેનબર્ગ ટીએસ, હેનરિકસન આર. (2012). ડાયનોર્ફિન / કપ્પા-ઓપીયોઇડ રીસેપ્ટર સિસ્ટમ અને માનસિક વિકૃતિઓમાં તેની ભૂમિકા. સેલ મોલ. જીવન વિજ્ઞાન. 69, 857-89610.1007 / s00018-011-0844-x [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• થોમ્પસન એ., ઝાપાટા એ., જસ્ટીસ જે., વોઆન આર., શાર્પ એલ., શિપ્પેનબર્ગ ટી. (2000). કપ્પા-ઓપીયોઇડ રિસેપ્ટર સક્રિયકરણ ન્યુક્લિયસ સંક્ષિપ્તમાં ડોપામાઇન અપટેકને સુધારે છે અને કોકેનની અસરોનો વિરોધ કરે છે. જે ન્યુરોસી. 20, 9333-9340 [પબમેડ]
• ઉર ઇ., રાઈટ ડીએમ, બૌલોક્સ પીએમ, ગ્રોસમેન એ. (1997). સ્પાઇરોડોલાઇન (યુ-એક્સ્યુએનએક્સઇઇ) ની અસર, કપ્પા-ઓપીયોઇડ રિસેપ્ટર એગોનિસ્ટ, માણસમાં ન્યુરોન્ડોક્રેઈન કાર્ય પર. બ્ર. જે ફાર્માકોલ. 62066, 120-781 / sj.bjp.78410.1038 [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• વાલ્ડેઝ જીઆર, પ્લેટ ડીએમ, રોલલેટ જેકે, રુડી-બેટ્સેન ડી., સ્પેલમેન આરડી (2007). કપ્પા એગોનિસ્ટ-પ્રેરિત કોકેનની ખિસકોલી વાંદરાઓની શોધમાં પુનઃસ્થાપન: ઓપીઓડ અને તાણ-સંબંધિત મિકેનિઝમ માટેની ભૂમિકા. જે ફાર્માકોલ. સમાપ્તિ થર. 323, 525-53310.1124 / Jpet.107.125484 [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• વાલ્જેન્ટ ઇ., બર્ટ્રન-ગોન્જેલેઝ જે., હેર્વે ડી., ફીસોન જી., ગિરોટ જેએ (2009). સ્ટ્રેઆટલ સિગ્નલિંગ પર બીએસી જોઈએ છીએ: નવા ટ્રાન્સજેનિક ઉંદરમાં સેલ-વિશિષ્ટ વિશ્લેષણ. પ્રવાહો ન્યુરોસ્કી. 32, 538-54710.1016 / j.tins.2009.06.005 [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• વેન બોકસ્ટેલે ઇજે, ગ્રેસી કે.એન., પિકેલ વીએમ (1995). ઉંદર ન્યુક્લિયસમાં ડાયનોર્ફિન-ઇમ્યુનોરેએક્ટિવ ચેતાકોષો સંક્ષિપ્ત થાય છે: પદાર્થ પી અને / અથવા ડાયનોર્ફિન ધરાવતી ટર્મિનલ્સથી અલ્ટ્રાસ્ટ્રક્ચર અને સિનેપ્ટિક ઇનપુટ. જે. કોમ્પ. ન્યુરોલ. 351, 117-13310.1002 / CN.903510111 [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• વોલ્કો એનડી, ફૉઉલર જેએસ, વાંગ જીજે, હીટ્ઝમેન આર., લોગન જે., સ્ક્લેર ડીજે, એટ અલ. (1993). ડોકેમાઇન ડીએક્સએમએક્સએક્સ રીસેપ્ટરની પ્રાપ્યતા કોકેઇનના દુરૂપયોગમાં ઘટાડો કરેલા આગળના ચયાપચય સાથે સંકળાયેલી છે. 2, 14-169 / syn.17710.1002 સમન્વયિત કરો [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• વોલ્કો એનડી, ફૉવલર જેએસ, વુલ્ફ એપી, સ્કાયર ડી., શિયુ સીવાય, ઍલ્પર આર., એટ અલ. (1990). પોસ્ટસિનેપ્ટિક ડોપામાઇન રીસેપ્ટર્સ પર ક્રોનિક કોકેઈન દુરૂપયોગના પ્રભાવો. એમ. જે. મનોચિકિત્સા 147, 719-724 [પબમેડ]
• વોલ્કો એનડી, વાંગ જીજે, ફૉવલર જેએસ, હિટ્સમેન આર., એન્ગ્રીસ્ટ બી., ગેટલી એસજે, એટ અલ. (1999). કોકેઈનના દુરૂપયોગમાં યોગ્ય સ્ટ્રાઇટો-ઓર્બિટ્રોફ્રેન્ટલ ચયાપચયમાં ફેરફાર સાથે મેથાઈલફેનીડેટ-પ્રેરિત તૃષ્ણાનું સંગઠન: વ્યસનમાં અસર. એમ. જે. મનોચિકિત્સા 156, 19-26 [પબમેડ]
• વોલ્કો એનડી, વાંગ જીજે, ફૌઅલર જેએસ, લોગન જે., ગેટલી એસજે, હિટ્સમેન આર., એટ અલ. (1997). ડિટોક્સિફાઇડ કોકેન-આશ્રિત વિષયોમાં ઘટાડો થતી સ્ટ્રાઇટલ ડોપામિનેર્જિક પ્રતિભાવ. કુદરત 386, 830-83310.1038 / 386830a0 [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• વોલ્કો એનડી, વાંગ જીજે, ફૌઅલર જેએસ, લોગન જે., હીટ્ઝમેન આર., ડીંગ વાયએસ, એટ અલ. (1996). ડોપામાઇન રીસેપ્ટર્સમાં ઘટાડો થયો પરંતુ મદ્યાર્કમાં ડોપામાઇન ટ્રાન્સપોર્ટરમાં નહીં. દારૂ ક્લિન. સમાપ્તિ Res. 20, 1594-1598 [પબમેડ]
• વોલ્કો એનડી, વાંગ જી. જે., ફૌઅલર જેએસ, લોગન જે., સ્ક્લેર ડી., હીટ્ઝમેન આર., એટ અલ. (1994). ઇમેજિંગ એન્ડોજેન્સ ડોપામાઇન સ્પર્ધા [¹¹સી] માનવ મગજમાં રેક્લોપ્રાઇડ. 16, 255-26210.1002 / syn.890160402 સમન્વયિત કરો [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• વોન વોઈટલલેન્ડર પીએફ, લેવિસ આરએ (1982). U-50,488, પસંદગીયુક્ત કપ્પા ઓપીયોઇડ એગોનિસ્ટ: અન્ય પ્રતિષ્ઠિત કપ્પા એગોનિસ્ટ્સની સરખામણી. પ્રોગ. ન્યુરોપ્સિકોફાર્માકોલ. બાયોલ. મનોચિકિત્સા 6, 467-47010.1016 / S0278-5846 (82) 80130-9 [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• વેડેનબર્ગ એમએલ (2003). સ્પાયરાડોલાઇનના ગુણધર્મોની સમીક્ષા: એક સક્ષમ અને પસંદગીયુક્ત કપ્પા-ઓપીયોઇડ રીસેપ્ટર એગોનિસ્ટ. સીએનએસ ડ્રગ રેવ. 9, 187-19810.1111 / j.1527-3458.2003.tb00248.x [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• વોલ્શ એસએલ, ગિટર-ડગ્લાસ બી, સ્ટ્રેઇન ઇસી, બિગલોવ જીઇ (2001). ઍનાડોલાઇન અને બ્યુટોફાનોલ: કોપા-એગોનિસ્ટ્સનું કોકેઈન ફાર્માકોડિનેમિક્સ અને કોકેન સ્વ-વહીવટ પર મનુષ્યમાં મૂલ્યાંકન. જે ફાર્માકોલ. સમાપ્તિ થર. 299, 147-158 [પબમેડ]
• વોલ્ટર્સ સીએલ, બ્લેન્ડી જેએ (2001). સીએએમપી પ્રતિભાવ તત્વ માટે દુરુપયોગની દવાઓની હકારાત્મક અને નકારાત્મક પ્રતિકારક ગુણધર્મોમાં બાધક પ્રોટીન માટે વિવિધ આવશ્યકતાઓ. જે ન્યુરોસી. 21, 9438-9444 [પબમેડ]
• વાંગ જીજે, સ્મિથ એલ., વોલ્કો એનડી, તેલંગ એફ., લોગન જે., ટોમાસી ડી., એટ અલ. (2012). ઘટાડો ડોપામાઇન પ્રવૃત્તિ મેથેમ્ફેટેમાઇનના દુરૂપયોગ કરનારમાં ફરીથી થવાની આગાહી કરે છે. મોલ. મનોચિકિત્સા 17, 918-92510.1038 / એમપી.2011.86 [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• વાંગ જીજે, વોલ્કો એનડી, ફૉવલર જેએસ, ફિશેમેન એમ., ફોલ્ટિન આર., અબુમરાડ એન.એન., એટ અલ. (1997). કોકેઇનના દુરૂપયોગ કરનાર યુગમાં ડોપામાઇન ટ્રાન્સપોર્ટર ગુમાવતા નથી. જીવન વિજ્ઞાન. 61, 1059-106510.1016 / S0024-3205 (97) 00614-0 [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• વી એસ., કોઓબ જીએફ (2010). દુરૂપયોગની દવાઓની મજબુત અસરોમાં ડાયોનોફિન-કપ્પા ઓપીયોઇડ સિસ્ટમની ભૂમિકા. સાયકોફોર્માકોલોજી (બર્લ.) 210, 121-13510.1007 / S00213-010-1825-8 [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• વી એસ., ઓરિઓ એલ., ઘર્માઇ એસ., કેશમેન જેઆર, કોઓબ જીએફ (2009). કપ્પા ઓપીયોઇડ રિસેપ્ટર્સને રોકવાથી કોકેઈનની વિસ્તૃત પહોંચ સાથે ઉંદરોમાં કોકેઈનનો વધારો થયો છે. સાયકોફાર્માકોલોજી (બર્લ.) 205, 565-57510.1007 / S00213-009-1563-y [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• વેઇસ એફ., પૌલસ એમપી, લોરાંગ એમટી, કોઓબ જીએફ (1992). કોકેન દ્વારા ન્યુક્લિયસમાં આવેલા અસ્થિભંગમાં એક્સ્ટ્રા સેલ્યુલર ડોપામાઇનમાં વધારો અસંતુલિત બેઝલ સ્તરોથી સંબંધિત છે: તીવ્ર અને પુનરાવર્તિત વહીવટની અસરો. જે ન્યુરોસી. 12, 4372-4380 [પબમેડ]
• વાઈસ આરએ (2008). ડોપામાઇન અને પુરસ્કાર: એનએનડીએનઓએક્સ વર્ષ પર એએનડિઓનિયા પૂર્વધારણા. ન્યુરોટૉક્સ. Res. 30, 14-169 / BF18310.1007 [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• વુ જેસી, બેલ કે., નજાફી એ., વિધમ સી., કેટર ડી., તાંગ સી, એટ અલ. (1997). કોકેઈન ઉપાડની વધતી જતી અવધિ સાથે ઝેરીએક્સ-એફડીઓપીએ ઘટાડવાની તૈયારીમાં ઘટાડો. ન્યુરોપ્સિકોફાર્માકોલોજિકલ 6, 17-402 / S40910.1016-0893X (133) 97-00089 [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• ક્ઝી ઝેડએક્સ, ફુલર એસએ, સ્ટેઈન ઇએ (1998). હેરોઈન સ્વ-વહીવટ દરમિયાન ન્યુક્લિયસ સંક્ષિપ્તમાં ડોપામાઇન મુક્ત થાય છે, તે કપ્પા ઓપીયોઇડ રીસેપ્ટર્સ દ્વારા મોડ્યુલેટ કરવામાં આવે છે: ઇન વિવો ફાસ્ટ સાયક્લિક વોલ્ટેમેમેટ્રી અભ્યાસ. જે ફાર્માકોલ. સમાપ્તિ થર. 284, 151-161 [પબમેડ]
• યોકુ એચ., યામાડા એસ., યોશીડા એમ., તનાકા એમ., નિશી એસ. (1992). મીટેમ્ફેટેમાઇન સાથે વારંવાર સારવાર દ્વારા ઉંદર ન્યુક્લિયસમાં ડોપામાઇનના પ્રકાશન પર ડાયનોર્ફિનની અવરોધક અસરની અવ્યવસ્થા. યુરો. જે ફાર્માકોલ. 222, 43-4710.1016 / 0014-2999 (92) 90461-C [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• તમે ઝેડબી, હેરેરા-મર્સચિટ્ઝ એમ., ટેરેનિયસ એલ. (1999). ડીરોર્ફિન પેપ્ટાઇડ્સ દ્વારા ઉંદર મગજના બેસલ ગેંગલિયામાં ન્યુરોટ્રાન્સમિટરનું મોડ્યુલેશન. જે ફાર્માકોલ. સમાપ્તિ થર. 290, 1307-1315 [પબમેડ]
• યુફરોવ વી., ઝૂ વાય., લાફોર્જ કેએસ, સ્પાંગલર આર. હો એ., ક્રિક એમજે (2001). ગિનિ પિગ મગજ પ્રિપ્રોડાયનોર્ફિન એમઆરએનએ અભિવ્યક્તિ અને હાયપોથેલેમિક-કફોત્પાદક-એડ્રેનલ અક્ષ પ્રવૃત્તિ "બાઈન્જેજ" પેટર્ન કોકેન વહીવટ દ્વારા. મગજ રિઝ. બુલ. 55, 65–7010.1016 / S0361-9230 (01) 00496-8 [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• ઝાંગ વાય., બટલમેન ઇઆર, સ્કુલ્સમેન એસ.ડી., હો એ., ક્રિક મેજે (2004a). એન્ડોજેનસ કપ્પા ઓપીયોઇડ એગોનિસ્ટ ડાયનોફોર્ફિન A (1-17) ની અસર, સ્ટ્રેટાટલ ડોપામાઇન સ્તરમાં કોકેન-વિકસિત વધારા અને C57BL / 6J ઉંદરમાં કોકેન-પ્રેરિત સ્થળ પસંદગી. સાયકોફોર્માકોલોજી (બર્લ.) 172, 422-42910.1007 / S00213-003-1688-3 [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• ઝાંગ વાય., બટલમેન ઇઆર, સ્કુલ્સમેન એસ.ડી., હો એ., ક્રિક મેજે (2004b). કપ્પા ઓપીયોઇડ એગોનિસ્ટ આર-એક્સ્યુએક્સએક્સના અસરને કારણે સ્ટ્રેટાટલ ડોપામાઇન સ્તરમાં કોકેન-પ્રેરિત વધારો અને C84760BL / 57J ઉંદરમાં કોકેન-પ્રેરિત સ્થળ પસંદગી. સાયકોફોર્માકોલોજી (બર્લ.) 6, 173-146 / S15210.1007-00213-003-1716 [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• ઝાંગ વાય., શેલ્સમેન એસ.ડી., રબેકી જે., બટલમેન ઇઆર, હો એ., ક્રિક મેજે (2013). ક્રોનિક એસ્કેલેટીંગ કોકેઈન એક્સપોઝર, અબ્સ્ટેનન્સ / એક્થોલ્યુશન, અને ક્રોનિક રી-એક્સપોઝર: સીએક્સએનએક્સએક્સબીએલ / 57J ઉંદરમાં સ્ટ્રેટલ ડોપામાઇન અને ઓપીયોઇડ સિસ્ટમ્સ પરની અસરો. ન્યુરોફાર્માકોલોજી 6, 67-259 / જે. ન્યુરોફાર્મ.26610.1016 [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• ઝૂ વાય., સ્પાંગલર આર., સ્લુસ્મેન એસડી, યુફરોવ વી.પી., સોરા આઈ., હો એ., એટ અલ. (2002). પ્રીપ્રોડાયનોર્ફિન, પ્રિપ્રોએન્કpફાલિન, પ્રોપિઓમેલેનોકોર્ટિન, અને કોર્ટીકોટ્રોપિન-રિલીસીંગ હોર્મોન રીસેપ્ટર એમઆરએનએ સ્તર પર તીવ્ર "પર્વની ઉજવણી" કોકેનની અસરો, મ્યુ-opપિઓઇડ રીસેપ્ટર નોકઆઉટ ઉંદરના હાયપોથલામિક-કફોત્પાદક-એડ્રેનલ અક્ષ પર. સાયનેપ્સ 45, 220–22910.1002 / syn.10101 [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]
• ઝુબિઆટા જેકે, ગોરેલિક ડીએ, સ્ટૌફર આર., રવર્ટ એચટી, ડૅનલ્સ આરએફ, ફ્રોસ્ટ જેજે (1996). કોકેન-આશ્રિત માણસોમાં પીઈટી દ્વારા શોધી કાઢવામાં આવેલા મ્યુઝિક ઑફીયોઇડ રીસેપ્ટર બંધનને કોકેઈન તૃષ્ણા સાથે સાંકળવામાં આવે છે. નાટ. મેડ. 2, 1225-122910.1038 / nm1196-1225 [પબમેડ] [ક્રોસ રિફ]