COMMENTS: ટૉનિક (બેઝલાઇન) વિરુદ્ધ ફાસિક (સ્પાઇક્સ) ડોપામાઇન વિશે સંશોધન સમીક્ષા.
ન્યુરોફાર્માકોલોજી. 2007 ઑક્ટો; 53 (5): 583-7. ઇપુબ 2007 જુલાઈ 19.
ગોટો વાય, ઓટાની એસ, ગ્રેસ એ.એ.
સોર્સ
મનોચિકિત્સા વિભાગ, મેકગિલ યુનિવર્સિટી, સંશોધન અને તાલીમ મકાન, 1033 પાઇન એવન્યુ વેસ્ટ, મોન્ટ્રીયલ, ક્વિબેક H3A 1A1, કેનેડા. [ઇમેઇલ સુરક્ષિત]
અમૂર્ત
સંખ્યાબંધ ન્યુરોલોજીકલ અને માનસિક વિકૃતિઓમાં જાણીતા સંડોવણીને કારણે ડોપામાઇને વ્યાપક તપાસ હાથ ધરી છે. ખાસ કરીને, રોગવિજ્ઞાનવિષયક પરિસ્થિતિઓમાં અભ્યાસોએ ઉચ્ચ પ્રમાણપ્રાપ્તિની ભૂમિકા પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કર્યું છે, જે પ્રીફ્રેન્ટલ કોર્ટેક્સ અને સ્ટ્રાઇટમ જેવા વિસ્તારોમાં ફાર્માલી ડોપામાઇનને મુક્ત કરે છે. જો કે, સંશોધન દર્શાવે છે કે ડોપામાઇન પ્રકાશન માત્ર ફાસિક પ્રકાશન કરતા વધુ જટિલ હોઈ શકે છે; આમ, ટૉનિક, બેકગ્રાઉન્ડ ડોપામાઇન રીલીઝ પણ છે, જેમાં ટૉનિક ડોપામાઇનની રીલિઝમાં ફેરફારને અનન્ય અને મહત્વપૂર્ણ કાર્યકારી ભૂમિકા હોવાનું સંભવ છે. કમનસીબે, જોકે, ટૉનિક ડોપામાઇન પ્રકાશનને પ્રમાણમાં ઓછું ધ્યાન મળ્યું છે. આ સમીક્ષામાં, અમે અમારા તાજેતરના અભ્યાસોનો સારાંશ આપીએ છીએ અને ચર્ચા કરીએ છીએ કે કેવી રીતે ડોપામાઇન સિસ્ટમનું મોડ્યુલેશન, ફાસિક સક્રિયકરણ અને ટૉનિક ડોપામાઇનના વ્યુત્પત્તિના સંદર્ભમાં આ ડોપામાઇન સંવર્ધન પ્રાપ્ત કરતી મગજના પ્રદેશોના કાર્યો માટે મહત્વપૂર્ણ છે અને આ ડોપામાઇન રીલીઝ મિકેનિઝમ્સમાં અસંતુલન સ્કિઝોફ્રેનિઆ જેવા માનસિક વિકારોમાં નોંધપાત્ર ભૂમિકા ભજવી શકે છે.
કીવર્ડ્સ: લિંબિક સિસ્ટમ, પ્રીફ્રેન્ટલ કોર્ટેક્સ, ન્યુક્લિયસ એક્ક્મ્બન્સ, જ્ઞાનાત્મક કાર્યો, એનિમલ મોડલ, સ્કિઝોફ્રેનિયા
1. પરિચય
1957 (કાર્લ્સન એટ અલ., 1957) માં કાર્લ્સન દ્વારા મગજમાં તેનું વર્ણન હોવાથી, ડોપામાઇન (DA) ની ભૂમિકાઓનો વ્યાપક અભ્યાસ કરવામાં આવ્યો છે કારણ કે આ ટ્રાંમિટર સિસ્ટમમાં મલ્ટિડિમેન્શનલ મગજ કાર્યો જેમ કે શીખવાની અને યાદશક્તિ (Grecksch) અને મેટીઝ, 1981), પ્રેરણા (એવરિટ અને રોબિન્સ, 2005), અને લાગણીશીલ વર્તણૂંક (નાદાર અને લેડોક્સ, 1999). તદુપરાંત, પાર્ક્સિનસન રોગ અને સ્કિઝોફ્રેનિઆ (હોર્નિક્યુવિક્સ, 1966) સહિતના મુખ્ય ન્યુરોલોજીકલ અને મનોવૈજ્ઞાનિક વિકૃતિઓમાં ડીએ સિસ્ટમ્સમાં વિક્ષેપ ફેલાયો છે. અમારા તાજેતરના અભ્યાસોમાં, અમે ડી.એ. સિસ્ટમ નિયમનની કાર્યકારી સુસંગતતા પર એક અનન્ય પરિપ્રેક્ષ્ય પ્રદાન કરીએ છીએ, જેમાં અમે સૂચવીએ છીએ કે ડીએ રીલીઝ કરવાની "ઘટાડો" મોડ્યુલેટિંગ વર્તણૂંકમાં ડીએની રજૂઆતના "વધારા" જેટલા મહત્વપૂર્ણ હોઈ શકે છે.
2. ડોપામાઇન સ્પાઇક ફાયરિંગ અને ડોપામાઇન રિલીઝ
ડી.એન. ચેતાકોષો સ્પાઇક ફાયરિંગના બે વિશિષ્ટ સ્થિતિઓ દર્શાવે છે: ટૉનિક સિંગલ સ્પાઇક પ્રવૃત્તિ અને વિસ્ફોટ સ્પાઇક ફાયરિંગ (ગ્રેસ અને બૂની, 1984a; ગ્રેસ અને બૂની, 1984b). ટોનિક ફાયરિંગમાં સ્વયંસંચાલિત રીતે બેઝલાઇન સ્પાઇક પ્રવૃત્તિ થાય છે અને તે ડીએન ન્યુરોન્સ (ગ્રેસ અને બૂની, 1984b; ગ્રેસ અને ઑન, 1989) ની પેસમેકર જેવી ઝાંખા પ્રવાહો દ્વારા સંચાલિત થાય છે. જો કે, આ ડીએન ન્યુરોન્સ ખૂબ જ શક્તિશાળી ગેબએરેજીક ઇન્હિબિશનના પ્રભાવ હેઠળ છે, કેટલાક ડીએન ન્યુરોન્સને મૂળભૂત સ્થિતિ (ગ્રેસ અને બૂની, 1979) માં સ્વયંસંચાલિત ફાયરિંગથી રોકે છે. ડીએન ચેતાકોષના ટોનિક ફાયરિંગને સ્ટ્રાઇટમની અંદરના ડીએ (CA) એકાગ્રતાના બેઝલાઇન ટૉનિક સ્તરને આધારે દર્શાવવામાં આવ્યું છે (દા.ત. સ્ટ્રૅટલલ પ્રદેશ (XIFX-X, 10) માં 20-1993 એનએમ). અભ્યાસો સૂચવે છે કે આ DA ના એસ્કેપ દ્વારા એક્સ્ટ્રાસેનિપ્ટિક સ્પેસ (ફ્લોરેસ્કો એટ અલ., 2003; ગ્રેસ, 1991) માં મધ્યસ્થી કરવામાં આવે છે. તેથી, ટોનિક એક્સ્ટ્રા સેલ્યુલર ડીએની એકાગ્રતા સ્વયંસંચાલિત ટૉનિક સ્પાઇક પ્રવૃત્તિ (ફ્લોરેકો એટ અલ., 2003; ગ્રેસ, 1991) દર્શાવતા ડીએન ન્યુરોન્સની સંખ્યા પર આધારિત છે.
કરાર માં, વિસ્ફોટ સ્પાઇક ફાયરિંગ પેટર્ન દ્વારા રજૂ ડીએ સિસ્ટમ તબક્કાવિષયક સક્રિયકરણ pedunculopontine tegmentum (PPTg) (Floresco એટ અલ સહિત વિસ્તારોમાં સંખ્યાબંધ થી ડીએ મજ્જાતંતુઓની પર glutamatergic ઉત્તેજક ચેતોપાગમીય ડ્રાઇવ પર આધાર રાખે છે, 2003;. Futami એટ અલ ., 1995) અને સબથૅલેમિક ન્યુક્લિયસ (સ્મિથ અને ગ્રેસ, 1992). વિસ્ફોટની સ્પાઇક ફાયરિંગ ઊંચી ક્ષિતિજ (દા.ત. સે.મી.ના એમ.એમ. સ્તરો સુધી) ને ઉત્તેજિત કરે છે, ક્ષણિક, ફાસિક ડી.એ લક્ષિત વિસ્તારોમાં (ફ્લોરેસ્કો એટ અલ., 2003; ગ્રેસ, 1991) અંતર્ગત ઇન્ટ્રાસાયનેપ્ટીક રીતે મુક્ત કરે છે. આ ઉચ્ચ કદના ડીએ (DA) રિલીઝને ડીએ ટ્રાન્સપોર્ટર્સ (ચેર્ગુઈ એટ અલ., એક્સ્યુએનએક્સ; સુઆઉદ-ચેગ્ની એટ અલ., એક્સએનએક્સએક્સ) દ્વારા શક્તિશાળી, તાત્કાલિક પુનઃપ્રાપ્તિના વિષયમાં તાત્કાલિક પુનઃપ્રાપ્તિના વિષય તરીકે સૂચવવામાં આવે છે, અને તેથી, ફૅસીક ડીએ રીલીઝ એક્ટ કરશે સંકળાયેલી રીતે સિનેપ્ટિક ક્લફ્ટની અંદર અને સમન્વયન (ફ્લોરેકો, એટ અલ., 1994; ગ્રેસ, 1995; ચેર્ગુઇ એટ અલ., 2003; વેન્ટન એટ અલ., 1991) ની ખૂબ નજીક નિકટતામાં.
સ્લ્લ્ત્ઝ (સ્કલ્ત્ઝ એટ અલ., એક્સ્યુએક્સએક્સ, ટોબલે એટ અલ., એક્સ્યુએનએક્સ; વાલેટી એટ અલ., 1993) દ્વારા ઇલેક્ટ્રોફિઝિઓલોજિકલ અભ્યાસોની શ્રેણીઓએ ડી.એન. ચેતાકોષના ટોનિક અને બસ્ટ સ્પાઇક ફાયરિંગના વર્તણૂકલક્ષી સંબંધ દર્શાવ્યા છે. આમ, ડી.એન. ન્યુરોન્સ વિસ્ફોટની સ્પાઇક ફાયરિંગ દર્શાવે છે જે અનિચ્છનીય પુરસ્કારો અથવા સંવેદનાત્મક સંકેતો રજૂ કરે છે જે આવા પુરસ્કારોની આગાહી કરે છે (સ્લ્લ્ત્ઝ એટ અલ., 2003). કરારમાં, અભ્યાસોએ એ પણ જાહેર કર્યું છે કે ડી.એન. ચેતાકોષમાં ટોનિક સ્પાઇક ફાયરિંગનો ક્ષણિક દમન અપેક્ષિત ઇનામ (ટોબલે એટ અલ., 2001) અથવા અપ્રિય ઉત્તેજના (ગ્રેસ અને બૂની, 1993; અનગ્લેસ એટ અલ. 2003). શ્લ્લ્ત્ઝે સૂચવ્યું છે કે ડીએ સ્પાઇક ફાયરિંગની આ પદ્ધતિનો ઉપયોગ લક્ષિત મગજ માળખાં (વાલ્તી એટ અલ., 1979) માં શીખવાની સંકેતો તરીકે થઈ શકે છે. તેમ છતાં, ડીએ (DA) ની વિશિષ્ટ અસરકારક અસર, સ્પાઇક ફાયરિંગ વિસ્ફોટના પ્રતિભાવમાં થાય છે, જે લક્ષિત વિસ્તારમાં ડી.એન. ન્યુરોન્સની ટોનિક સ્પાઇક પ્રવૃત્તિના દમનને અસ્પષ્ટ બનાવે છે.
3. ન્યુક્લિયસમાં પ્રેક્ષક ઇનપુઅરની ડોપામાઇન મોડ્યુલેશન
સંદેશા વિસ્ફોટ લક્ષિત પ્રદેશોમાં ડીએ ચેતાકોષોના ટોનિક ફાયરિંગ દમન વિરુદ્ધ ફાયરિંગ દ્વારા ભારપૂર્વક દ્રષ્ટિએ ડીએ સિસ્ટમ ટ્રાન્સમિશન કાર્યાત્મક અનુરૂપતા સમજાવવા માટે, અમે બીજક માં અંતર્વાહી ઇનપુટ્સ મોડ્યુલેશન પર ટોનિક અને તબક્કાવિષયક ડીએ પ્રકાશન પ્રભાવ તપાસ એસેમ્બન્સ (એનએસીસી), જ્યાં વેન્ટ્રલ ટેગમેન્ટલ એરિયા (વીટીએ) માંથી ગાઢ ડીએ (CA) નું સંરક્ષણ હાજર છે (વોર્ન એટ અલ., 1986). એનએસીસી ધ્યેય નિર્દેશિત વર્તણૂંક (મોજેન્સન એટ અલ., 1980) ને નિયમન કરવા માનવામાં આવે છે કારણ કે તે લિમ્બિક સ્ટ્રક્ચર્સ અને પીએફસી (ફિંચ, 1966; ફ્રેન્ચ અને ટોટ્ટરડેલ, 2002) માંથી કન્વર્ઝન્ટ સનાપ્ટિક ઇનપુટ્સ મેળવે છે. આમ, એનએસીસી સ્થિત છે જ્યાં પીએફસીમાં પ્રક્રિયા કરવામાં આવેલા અંગત માળખા અને મોટર પ્લાનિંગમાં પ્રક્રિયા કરાયેલ સંદર્ભિત અને ભાવનાત્મક માહિતી સંકલિત કરી શકાય છે (ગ્રેસ, 2000).
વિવો NACC માં ડીએ સિસ્ટમ ઔષધીય મેનિપ્યુલેશન્સ સાથે જોડાઈ ઇલેક્ટ્રોફિઝિયોલોજી ઉપયોગ, ત્યારે અમે જાણ્યું કે જે limbic અને પીએફસી ઇનપુટ્સ પસંદગીના મોડ્યુલેશન ડીએ D1 અને D2 રિસેપ્ટર અનુક્રમે (જાઓ અને ગ્રેસ, 2005) દ્વારા વિહિત કરવામાં આવે છે. આમ, ડીએક્સએનટીએક્સએક્સ રીસેપ્ટરો સક્રિયકરણએ પીએફસી ઇનપુટ્સને અસર કર્યા વિના એનએસીસીમાં અંગત ઇનપુટ્સને સરળ બનાવ્યું હતું, જો કે D1 વિરોધી સાથે ડીએક્સટીએક્સએક્સ રીસેપ્ટર્સના અવરોધને લીંબિક અથવા પીએફસી ઇનપુટ્સ પર નોંધપાત્ર પ્રભાવો મળ્યા નથી. તેનાથી વિપરીત, અમે શોધી કાઢ્યું છે કે, D1 રીસેપ્ટર્સને સક્રિયકરણ અને નિષ્ક્રિયકરણ અનુક્રમે ક્ષતિગ્રસ્ત અને અનુકૂળ છે, જે PFC ઇનપુટ્સ દ્વારા લિંબિત ઇનપુટ્સને અસર કર્યા વિના મધ્યસ્થી કરે છે. આ સૂચવે છે કે, D1 રીસેપ્ટર ઉત્તેજનાથી વિપરીત, સ્ટ્રેઅલ ડીએક્સટીએક્સએક્સ રીસેપ્ટર બેઝલાઇન શરત પર ડીએના પ્રભાવ હેઠળ છે, અને આ રાજ્યથી ઉપર અથવા નીચે મોડ્યુલેટ કરી શકાય છે. તદુપરાંત, અમે તાજેતરમાં અહેવાલ (ફ્લોરેસ્કો એટ અલ., 2) ની જેમ આ વિશિષ્ટ પ્રવૃત્તિ પેટર્નને નિયંત્રિત કરતી બેસલ ગેંગ્લિયા ન્યુક્લીની સક્રિયકરણ અને નિષ્ક્રિયકરણ સાથે એનએસીસીમાં ફૅઝિક અને ટોનિક ડી.એ.એ. ફૅસીક ડીએ (એલએન ન્યુરોન વિસ્ફોટ ફાયરિંગ દ્વારા મધ્યસ્થી) માં વધારો થયો ત્યારે, લિંબિક ઇનપુટ્સની પસંદગીયુક્ત સુવિધા જોવા મળી હતી, જ્યારે ટૉનિક ડીએમાં વધારો અને ઘટાડો, અનુક્રમે પી.એફ.સી. ઇનપુટ્સને પસંદ કરીને અનુકૂળ રીતે અનુકૂળ અને સહાયિત કરવામાં આવે છે. બધુ મળીને જોઈએ તો, આ અવલોકનો સૂચવે છે કે તબક્કાવિષયક ડીએ પ્રકાશન D1 રીસેપ્ટર્સ સક્રિય limbic ઇનપુટ્સ સરળતા માટે જ્યારે ટોનિક ડીએ પ્રકાશન D2 રીસેપ્ટર્સ દ્વારા પીએફસી ઇનપુટ્સ પર બંને બાજુથી અસરો, વધી ટોનિક D2003 ઉત્તેજન પીએફસી અંતર્વાહી ઇનપુટ્સ પાતળો બનાવતા સાથે છે અને ટોનિક D1 ઉત્તેજન facilitating માં ઘટે પીએફસી ઇનપુટ્સ.
ટૉનિક અને ફાસીક ડીએ સિસ્ટમ મોડ્યુલેશનના શારિરીક પરિણામો ઉપરાંત, આ અલગ ડીએ પ્રવૃત્તિ પ્રવૃત્તિઓ પણ વર્તણૂકીય પસંદગીયુક્ત અસરો પ્રદર્શિત કરવા મળી હતી. આમ, વર્તન કયૂ ભેદભાવ કાર્ય ઉપયોગ કરીને, અમે NACC માં limbic ઇનપુટ્સ D1 રીસેપ્ટર્સ સક્રિય તબક્કાવિષયક ડીએ પ્રકાશન દ્વારા અમલના શીખવાની પ્રતિભાવ વ્યૂહરચના શીખવા માટે જરૂરી છે કે સુવિધા મળી જ્યારે D2 રીસેપ્ટર્સની ટોનિક ડીએ ઉત્તેજન ઘટાડો જરૂરી છે ધ્યેયો સિદ્ધ કરવાના માપદંડ બદલાયા પછી નવી પ્રતિભાવ વ્યૂહરચના પર સ્વિચ કરવાની મંજૂરી આપવા માટે (ગોટો અને ગ્રેસ, 2005). તેથી, અપેક્ષિત ઇનામની અવગણના કરીને ડી.એન. ન્યુરોન્સની ટોનિક સ્પાઇક ફાયરિંગને દમન, જે એનએસીસીમાં ટૉનિક ડીએની રીલિઝમાં ઘટાડો કરે છે, તેનો ઉપયોગ કોર્ટિકો-સ્ટ્રેટલ ઇન્ફર્મેશન પ્રોસેસિંગને પસંદ કરવા માટે કરવામાં આવે છે જે વર્તણૂકલક્ષી લવચીકતા (મેક અને બેન્સન, 2002).
4. ડોપામાઇન-આશ્રિત સિનેપ્ટિક પ્લાસ્ટિસિટી પર તાણનો પ્રભાવ
પી.એફ.સી. એ બીજો પ્રદેશ છે જે વીટીએ (થિયરી એટ અલ., 1973) થી ડીએ (DA) સંરક્ષણ મેળવે છે. સ્ટ્રાઇટમથી વિપરીત, પી.એફ.સી. માં આ મેસોકોર્ટિકલ ડીએની સંભાવના પ્રમાણમાં વિચિત્ર છે; તેમછતાં પણ, આ પ્રદેશમાં અપટ્રેક સાઇટ્સની નીચી સંખ્યા અને ઉચ્ચ ડીએ ટર્નઓવરને લીધે, ડીએ હજુ પણ આ મગજ ક્ષેત્રમાં અગ્રણી ઇલેક્ટ્રોફિઝિઓલોજિકલ અને વર્તણૂકીય અસરોને રજૂ કરે છે. કાર્યકારી મેમરી (ગોલ્ડમૅન-રાકિક, 1995) જેવા જ્ઞાનાત્મક કાર્યો માટે પી.એફ.સી. માં રજૂ કરાયેલ ડી.એ. તદુપરાંત, પી.એફ.સી. માં ડીએ (DA) ના પ્રકાશનમાં ફેરફાર તણાવના સંપર્કમાં થાય છે. આમ, અભ્યાસોએ બતાવ્યું છે કે પી.એફ.સી. માં ડીએ (RA) એ તીવ્ર તાણના સંપર્કમાં (ગ્રેસ્ચ એટ અલ., 1994; મોરો એટ અલ., 2000) હેઠળ વધારો થયો છે, જ્યારે જ્યારે તાણ ક્રોનિક બને છે (દા.ત. તાણપૂર્ણ સ્થિતિના 2 અઠવાડિયાથી વધુ), ઘટાડો પીએફસીમાં રજૂ થતી બેઝલાઇન ડીએ (DA) ની રજૂઆત કરવામાં આવી છે (ગ્રેશેચ એટ અલ., 1994). પી.એફ.સી. નેટવર્ક્સમાં સિનેપ્ટિક પ્લાસ્ટિકિટીના ઇન્ડક્શન પર પ્રકાશનમાં આવા વધતા અને ઘટાડાની અસરને પી.એન.એફ.માં લાંબા ગાળાના પોટેન્ટેશન (એલટીપી) અને ડિપ્રેશન (લિ.) જેવા સિનેપ્ટિક પ્લાસ્ટિસિટી તરીકે તપાસવામાં આવી હતી: ડીએ-આશ્રિત તરીકે જાણીતી પ્રક્રિયા (ઓટાની એટ અલ., 2003). અમે શોધી કાઢ્યું કે પી.એફ.સી. માં હિપ્પોકેમ્પલ ઉપહારોમાં LTP ઇન્ડક્શન, જે D1 સક્રિયકરણ (ગુર્ડેન એટ અલ., 2000) પર આધાર રાખે છે, તેને તીવ્ર દબાણના સંપર્કમાં ટૂંકા ગાળા સાથે સહાયિત કરવામાં આવી હતી, જ્યારે જ્યારે તાણનો સંપર્ક વધતો જાય છે, ત્યારે એલટીપી ઇન્ડક્શન ઓછું થાય છે (ગોટો અને ગ્રેસ, 2006). પરિણામે, હિપ્પોકેમ્પલ-પીએફસી પાથવેમાં સિનેપ્ટિક પ્લાસ્ટિકિટીના ઇન્ડક્શન અને તાણના સંપર્કની અવધિ વચ્ચે ઉલટાવાળા યુ-આકારના સંબંધ છે, જે તણાવના સંપર્ક દરમિયાન ડીએ પ્રકાશનની રકમ સાથે સંકળાયેલ છે. એલ.ટી.પી. ઇન્ડક્શનના સમય દરમિયાન, ડીએ (DA) રિલીઝમાં વધારો ચાલુ રહે છે કે કેમ, એલઆરપી ઇન્ડક્શનના બીજા મેસેન્જર પરમાણુના ફોસ્ફોરિલેશનમાં ડીએ-પ્રેરિત ફેરફારો, જેમ કે CREB અને DARPP-32 (Greengard, 1999), જેનો સમાવેશ થવા માટે જરૂરી છે આ પાથવે (હોટ્ટે એટ અલ., 2007) માં એલટીપી, ડીએ રીસેપ્ટર ઉત્તેજના (ફિગ. (ફિગ .1A1A અને XXXXB2B) ના સમયગાળા કરતા વધારે પ્રભાવ ધરાવતી અસરો ધરાવે છે.
Figure 1
પ્રાણી અધ્યયનના તારણોના આધારે, સિઝોફ્રેનિઆ જેવા માનસિક વિકારની અંતર્ગત જીવંત જૈવિક પદ્ધતિઓ સંબંધિત કેટલાક નિરીક્ષણો ધ્યાનમાં લેવા કેટલાક મોડેલો મેળવી શકાય છે. (એ) મધ્યસ્થ સ્થિતિમાં સામાન્ય સ્થિતિમાં (વધુ ...)
આકૃતિ 2
Theંધી યુ-આકારના સંબંધોમાં ફેરફાર સ્કિઝોફ્રેનિઆના પેથોફિઝિયોલોજીમાં ફાળો આપી શકે છે. (એ) અધ્યયન સૂચવે છે કે વર્કિંગ મેમરી અને પીએફસી એક્ટિવેશન વચ્ચેનો સંબંધ anંધી યુ-આકાર તરીકે પણ પ્રસ્તુત કરી શકે છે. આ ઉદાહરણમાં, (વધુ ...)
ઇન વિટ્રો સ્લાઇસની તૈયારીનો ઉપયોગ કરીને, અમે એવા ડેટા પ્રદાન કર્યા છે કે જેમાં ટૉનિકમાં ઘટાડો દ્વારા ઉત્પાદિત કાર્યકારી અસરને ધ્યાનમાં રાખીને મહત્વપૂર્ણ અસરો છે, પી.એફ.સી. (મત્સુદા એટ અલ., 2006) માં પૃષ્ઠભૂમિ ડી.એ. આમ, સ્લાઇસની તૈયારીમાં, જ્યાં ડીએ એફફ્રેન્ટ્સ સેલ સેલોમાંથી ટ્રાન્સેક્ટેડ હોય છે અને ઇનક્યુબ્યુશન દરમિયાન નોંધપાત્ર પ્રમાણમાં અવશેષ ડીએ ધોવાઇ જાય છે, ડીવી કોન્સેન્ટ્રેશન એ વિવો સ્થિતિમાં, અત્યારે હાજર કરતા નોંધપાત્ર રીતે ઓછું હોવાનું અપેક્ષિત છે. અમે જોયું કે આવી પરિસ્થિતિઓ હેઠળ, ઉચ્ચ આવર્તન ટેટનિક ઉત્તેજના જે સામાન્ય રીતે વી.વી.ઓ.માં એલ.ટી.પી.ને પ્રેરિત કરવા માટે પૂરતી છે તેના પરિણામ રૂપે, લિ. જો કે, જ્યારે ડીએનની ઓછી સાંદ્રતા ટોનિક બેકગ્રાઉન્ડની નકલ કરવા માટે સ્નાન સોલ્યુશનમાં ઓછી સાંદ્રતા લાગુ કરવામાં આવી હતી ત્યારે ડીએવી વિવોમાં હાજર રહે છે, ઊંચી આવર્તન ઉત્તેજના હવે એલટીપીના ઇન્ડક્શનમાં પરિણમે છે, જે સૂચવે છે કે બેકગ્રાઉન્ડ ટોનિક ડીએન ટોનનું સ્તર તેની પોલેરિટી નક્કી કરી શકે છે. સીએનપીટિક પ્લાસ્ટિસિટી જે PFC નેટવર્ક્સ (ફિગ. 1A) માં પ્રેરિત થઈ શકે છે. બેકગ્રાઉન્ડ ડીએ ટોનમાં સમાન ઘટાડો પી.એફ.સી.માં થતા ક્રોનિક સ્ટ્રેસ એક્સ્પોઝર (ગ્રેસ્ચ એટ અલ., 1994) પછી થાય છે. ખરેખર, અમારા પ્રારંભિક પુરાવા સૂચવે છે કે ઊંચી આવર્તન ઉત્તેજના સામાન્ય રીતે એલપીટીને હિપ્પોકેમ્પલ afferents માં પીવીસીમાં ઇન વિવો સ્થિતિમાં પ્રેરિત કરે છે, તેના સ્થાને પ્રાણીઓને ક્રોનિક શીતના 2 અઠવાડિયા સુધી પહોંચાડવામાં આવે છે અથવા તાણના સંપર્કમાં રોકવા (જીટો એટ) અલ., 2007).
5. માનસિક વિકૃતિઓમાં ટૉનિક અને ફાસીક ડોપામાઇનની અસરો
આ ડિસઓર્ડરના નકારાત્મક લક્ષણો (દા.ત. એહેડિઓનિયા, સામાજિક ઉપાડ) સાથે ખાસ જોડાણ સાથે, પીએફસીમાં હાયપોફ્રોન્ટેલિટી અને ડાયેન્યુએટેડ ડીએ (AA) ને પેથોફિઝિઓલોજિકલ પરિબળો તરીકે સ્કિઝોફ્રેનિઆ (એન્ડ્રેસેન એટ અલ., 1992; યાંગ અને ચેન, 2005) તરીકે પ્રસ્તાવિત કરવામાં આવ્યા છે. એન્ડ્રેસેન એટ અલ., 1992). ડિપ્રેસન (ગ્લેનકેર એટ અલ., 1998) જેવા મૂડ ડિસઓર્ડરવાળા વ્યક્તિઓમાં સમાન હાયફ્રોન્ટલ સ્થિતિની પણ જાણ કરવામાં આવે છે. આપેલું માનવું છે કે દીર્ઘકાલિન તાણ ડિપ્રેસિવ સ્થિતિને પ્રેરણા આપવા માટે જાણીતું છે અને તેથી, પીડિતમાં બેકગ્રાઉન્ડ ટોનિક ડીએ (DFC) ના પ્રકાશન સાથે એલપીની અસાધારણ રજૂઆત, ડિપ્રેશનના પ્રાણી મોડેલ તરીકે કાર્યરત છે. સ્કિઝોફ્રેનિઆ અને ડિપ્રેસન (ફિગ. 1981B) ના નકારાત્મક લક્ષણોમાં.
સ્કિઝોફ્રેનિઆ દર્દીઓમાં હાયફ્રોફૉન્ટાલિટી હોવાનો પ્રસ્તાવ હોવા છતાં, કેટલાક અહેવાલો છે જે સૂચવે છે કે સ્કિઝોફ્રેનિઆ દર્દીઓમાં પી.એફ.સી. પ્રવૃત્તિ પણ વધુ પ્રમાણમાં હોઈ શકે છે જ્યારે અમુક ચોક્કસ પરિસ્થિતિઓમાં તુલનાત્મક રીતે સરળ કાર્યરત મેમરી કાર્યો કરવા (કેલિકોટ એટ અલ., 2003; મનોચ, 2003). આમ, આ અભ્યાસો સૂચવે છે કે કામચલાઉ યુ-આકારનું સંબંધ કામ કરતી મેમરી અને પીએફસીની સક્રિયકરણ વચ્ચે અસ્તિત્વ ધરાવે છે, અને તે સ્કિઝોફ્રેનિઆ દર્દીઓ નિયંત્રણોની તુલનામાં ઓછી કાર્યરત મેમરી ક્ષમતા દર્શાવી શકે છે, જે સરળ કાર્યો (ફિગ 2A) (મેનૂચ ફિગ) સાથે ઉચ્ચ સક્રિયકરણ તરફ દોરી જાય છે. , 2003). ખરેખર, અમને પી.એફ.સી.માં એલ.ટી.પી. ઇન્ડક્શન અને તીવ્ર તાણ (ગોટો અને ગ્રેસ, એક્સ્યુએનએક્સ) ની અસરો વચ્ચે સમાન અવ્યવસ્થિત યુ આકારના સંબંધ મળ્યા છે. ખાસ કરીને, આપણે સ્કિઝોફ્રેનિઆ (ફિગ 2006B) (ગોટો અને ગ્રેસ, 2) ના પ્રાણી મોડેલમાં વધુ તીવ્ર તાણની નબળાઈ તરફના આ ઊલટાવાળા યુ-આકારના સંબંધનું પાળી પણ જોયું છે. હકીકતમાં, તે જાણીતું છે કે સ્કિઝોફ્રેનિઆ દર્દીઓ તાણમાં વધુ નબળાઈની લાક્ષણિકતા દર્શાવે છે, જે ફરીથી થવાની સંભાવના સાથે સંકળાયેલું છે (રબેકીન, 2006).
6. નિષ્કર્ષ
ડીએ (DA) ના પ્રકાશનમાં વધારો અને ઘટાડો, મગજના કાર્ય પર નોંધપાત્ર રીતે અલગ અસર કરી શકે છે, જે જીવતંત્રની સ્થિતિના આધારે "યિન" અને "યાંગ" બંને હોઈ શકે છે. તેથી, એન.એ.સી. અને પી.એફ.સી. સહિત ડીએ (DA) પર્યાવરણને પ્રાપ્ત કરતા મગજના પ્રદેશોના સામાન્ય કાર્યો માટે ડીએ (DA) ફેરફારોની દ્વિ-દિશાત્મક સ્વભાવની વિચારણા મહત્વપૂર્ણ છે. ખાસ કરીને પી.એફ.સી. માં ડીએ (DA) ની અસાધારણ સંતુલન, સ્કિઝોફ્રેનિઆ અને ડિપ્રેશન જેવા મનોચિકિત્સા વિકારની પેથોફિઝિઓલોજીમાં મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવી શકે છે.
સ્વીકાર
આ કામને નાર્સેડ યંગ ઇન્વેસ્ટિગેટર એવોર્ડ, એચએફએસપી શોર્ટ ટર્મ ફેલોશિપ (વાયજી), ફ્રેન્ચ સંશોધન પ્રધાન, સેન્ટર નેશનલ ડે લા રિશેર્ચે સાયન્ટિફિક (એસઓ) અને યુએસપીએચએસ એમએચએક્સએનટીએક્સ (એએજી) દ્વારા સમર્થન આપવામાં આવ્યું હતું.
ફૂટનોટ્સ
આ યુનાઈટેડ હસ્તપ્રતની પીડીએફ ફાઇલ છે જે પ્રકાશન માટે સ્વીકારવામાં આવી છે. અમારા ગ્રાહકોની સેવા તરીકે અમે હસ્તપ્રતનો આ પ્રારંભિક સંસ્કરણ પ્રદાન કરીએ છીએ. આ હસ્તપ્રત તેના અંતિમ સંક્ષિપ્ત સ્વરૂપમાં પ્રકાશિત થાય તે પહેલાં, પરિણામરૂપ સાબિતીની કૉપિડિટિંગ, ટાઇપસેટીંગ અને સમીક્ષાની રહેશે. કૃપા કરીને નોંધો કે ઉત્પાદન પ્રક્રિયા દરમિયાન ભૂલો શોધી શકાય છે જે સામગ્રીને પ્રભાવિત કરી શકે છે, અને જર્નલ પર લાગુ થતાં તમામ કાનૂની દાવાઓ.
સંદર્ભ
1. એન્ડ્રેસેન એનસી, રેઝાઈ કે, ઓલિગર આર, સ્વેઝ વીડબ્લ્યુ, 2nd, ફ્લેમ એમ, કર્કનર પી, એટ અલ. ન્યૂરોલેપ્ટિક-નિષ્ક્રીય દર્દીઓમાં અને હઠીલા સ્કિઝોફ્રેનિઆવાળા દર્દીઓમાં હાયપોફ્રેન્ટાલિટી. ઝેનન 133 સિંગલ-ફોટોન ઉત્સર્જન કમ્પ્યુટેડ ટોમોગ્રાફી અને લંડનનું ટાવર સાથેનું મૂલ્યાંકન. આર્ક જનરલ માનસશાસ્ત્ર. 1992; 49 (12): 943-958. [પબમ્ડ]
2. કાલિકૉટ જે.એચ., મેટ્ટે વી.એસ., વેરચેન્સકી બીએ, મેરેન્કો એસ, ઇગન એમએફ, વેનબર્ગર ડીઆર. સ્કિઝોફ્રેનિઆમાં પ્રીફ્રેન્ટલ કોર્ટિકલ ડિસફંક્શનની જટિલતા: ઉપર અથવા નીચે કરતાં વધુ. એમ જે મનોચિકિત્સા. 2003; 160 (12): 2209-2215. [પબમ્ડ]
3. કાર્લ્સન એ, લિન્ડક્વિસ્ટ એમ, મેગ્નસન ટી. 3,4-ડાયહાઇડ્રોક્સિફેનેલઆલાનાઇન અને 5-hydroxytryptophan એ રિસર્પાઇન વિરોધી તરીકે. કુદરત 1957; 180 (4596): 1200. [પબમ્ડ]
4. ચેર્ગુઇ કે, સુઆઉદ-ચેગ્ની એમએફ, ગોનન એફ. વિવૉમાં ઉંદર મગજમાં ઇમ્લુસ ફ્લો, ડોપામાઇન રીલિઝ અને ડોપામાઇન દૂર કરવા વચ્ચેનો અનોખા સંબંધ. ન્યુરોસાયન્સ. 1994; 62 (3): 641-645. [પબમ્ડ]
5. એવરિટ બીજે, રોબિન્સ ટી. ડ્રગની વ્યસન માટે મજબૂતીકરણની ન્યુરલ સિસ્ટમ્સ: ક્રિયાઓથી લઈને આદતો સુધી ફરજ પાડવી. નેટ ન્યુરોસી. 2005; 8 (11): 1481-1489. [પબમ્ડ]
6. ફિન્ચ ડીએમ. ઉંદર પ્રિફ્રેન્ટલ કોર્ટેક્સ, એમીગડાલા, મિડલાઇન થૅલમસ અને હિપ્પોકામ્પલ રચનામાંથી સોડેટિક ઇનપુટ્સને કોઉડેટ / પુટમેન અને ન્યુક્લિયસ એક્યુમ્બન્સના એક ન્યુરોન્સ પર ન્યુરોફિઝિયોલોજી. હિપ્પોકેમ્પસ 1996; 6 (5): 495-512. [પબમ્ડ]
7. ફ્લોરેસ્કો એસબી, વેસ્ટ એઆર, એશ બી, મૂર એચ, ગ્રેસ એએ. ડોપામાઇન ન્યુરોન ફાયરિંગના વિક્ષેપિત મોડ્યુલેશનમાં ટોનિક અને ફાસિક ડોપામાઇન ટ્રાન્સમિશનને અલગ રીતે નિયંત્રિત કરવામાં આવે છે. નેટ ન્યુરોસી. 6 (9): 968-973. [પબમ્ડ]
8. ફ્રેન્ચ એસજે, ટોટરર્ડેલ એસ. હિપ્પોકામ્પલ અને પ્રીફ્રન્ટલ કોર્ટિકલ ઇનપુટ્સ મોનોસિનેપ્ટીકલી ન્યુક્લિયસ એસેમ્બન્સના વ્યક્તિગત પ્રક્ષેપણ ચેતાકોષ સાથે જોડાય છે. જે કોમ્પ ન્યુરોલ. 2002; 446 (2): 151-165. [પબમ્ડ]
9. ફુટમી ટી, ટાકાકુસાકી કે, કિટાઇ એસટી. ન્યુડ્રા પાર્સ કોમ્પેક્ટમાં પેડ્યુનક્લુકોન્ટાઇન ટેગમેન્ટલ ન્યુક્લિયસથી ડોપામાઇન ચેતાકોષ માટે ગ્લુટામાટેરજિક અને કોલિનર્જિક ઇનપુટ્સ. ન્યુરોસી રેઝ. 1995; 21 (4): 331-342. [પબમ્ડ]
10. ગેલાઇનેકર II, કાઈ જે, ઓન્ગ્સેંગ એફ, ફિનેસ્ટોન એચ, દત્તા ઇ, સેરસેની ડી. હાઇપોફ્રન્ટાલિટી અને મેજર ડિપ્રેસિવ ડિસઓર્ડરમાં નકારાત્મક લક્ષણો. જે ન્યુક્લ મેડ. 1998; 39 (4): 608-612. [પબમ્ડ]
11. ગોલ્ડમૅન-રાકિક પીએસ. વર્કિંગ મેમરીનો સેલ્યુલર આધાર. ન્યુરોન. 1995; 14 (3): 477-485. [પબમ્ડ]
12. ગોટો વાય, ગ્રેસ એ.એ. ડાયામિનિનેરિક મોડ્યુલેશન ઓફ લિમ્બિક અને ન્યુક્લિયસની કોર્ટિકલ ડ્રાઇવ ધ્યેય નિર્દેશિત વર્તણૂંકમાં જોડાય છે. નેટ ન્યુરોસી. 2005; 8 (6): 805-812. [પબમ્ડ]
13. ગોટો વાય, ગ્રેસ એ.એ. મધ્યવર્તી પ્રિફ્રેંટલ કોર્ટિકલ પ્રવૃત્તિ અને ઉષ્ણકટિબંધીય પ્લાસ્ટીકિટિમાં ઉષ્ણકટિબંધીય વિકાસમાં વિક્ષેપ સાથે ફેરફાર. બાયોલ સાયકિયાટ્રી. 2006; 60 (11): 1259-1267. [પબમ્ડ]
14. ગોટો વાય, વિલિયમ્સ જી, ઓટાની એસ, રેડલી જે. ડોપામાઇન, તાણ, અને પ્રીફ્રેન્ટલ કોર્ટેક્સમાં પ્લાસ્ટિસિટી; મગજ રિઝર્ચના પર 40th વિન્ટર કોન્ફરન્સ; સ્નોમાસ, CO. 2007.pp. 58-59.
15. ગ્રેસ એ.એ. ફાસિક વિરુદ્ધ ટૉનિક ડોપામાઇન રિલીઝ અને ડોપામાઇન સિસ્ટમ રિસ્પોન્સિબિલીટીનું મોડ્યુલેશન: સ્કિઝોફ્રેનિઆની ઇટીઓલોજીની પૂર્વધારણા. ન્યુરોસાયન્સ. 1991; 41 (1): 1-24. [પબમ્ડ]
16. ગ્રેસ એ.એ. લિમ્બિક સિસ્ટમની અંદર માહિતી પ્રવાહની ગતિ અને સ્કિઝોફ્રેનિઆની રોગવિજ્ઞાનવિજ્ઞાન. બ્રેઇન રેસ બ્રેઇન રેઝ રેવ. 2000; 31 (23): 330-341. [પબમ્ડ]
17. ગ્રેસ એએ, બૂની બીએસ. નાગરિક ડોપામિનેર્જિક કોશિકાઓના વિરોધાભાસી GABA ઉત્તેજના: રેટિક્યુલાટા ઇન્હિબીટરી ચેતાકોષ દ્વારા અધીન મધ્યસ્થી. યુઆર ફાર્માકોલ. 1979; 59 (34): 211-218. [પબમ્ડ]
18. ગ્રેસ એએ, બૂની બીએસ. નિગ્રલ ડોપામાઇન ચેતાકોષમાં ફાયરિંગ પેટર્નનું નિયંત્રણ: ફાયરિંગ ફાયરિંગ. જે ન્યુરોસી. 1984a; 4 (11): 2877-2890. [પબમ્ડ]
19. ગ્રેસ એએ, બૂની બીએસ. નિગ્રલ ડોપામાઇન ચેતાકોષમાં ફાયરિંગ પેટર્નનું નિયંત્રણ: એક સ્પાઇક ફાયરિંગ. જે ન્યુરોસી. 1984b; 4 (11): 2866-2876. [પબમ્ડ]
20. ગ્રેસ એએ, ઑન એસપી. વિટ્ર્રોમાં રેકોર્ડ થયેલ ઇમ્યુનોસાયટોકેમિક રીતે ઓળખાયેલી ઉંદર ડોપામાઇન ચેતાકોષના મૉર્ફોલોજી અને ઇલેક્ટ્રોફિઝિઓલોજિકલ ગુણધર્મો. જે ન્યુરોસી. 1989; 9 (10): 3463-81. [પબમ્ડ]
21. Grecksch જી, Matties એચ. ઉંદર ભેદભાવ માં એકીકરણ માટે ઉંદર હિપ્પોકેમ્પસ માં ડોપામિનેજિક મિકેનિઝમ્સ ની ભૂમિકા. સાયકોફાર્માકોલોજી (બર્લ) 1981; 75 (2): 165-168. [પબમ્ડ]
22. ગ્રેન્ગાર્ડ પી, એલેન પીબી, નાયર એસી. ડોપામાઇન રીસેપ્ટર બિયોન્ડ: DARPP-32 / પ્રોટીન ફોસ્ફેટસે-1 કાસ્કેડ. ન્યુરોન. 1999; 23 (3): 435-447. [પબમ્ડ]
23. ગ્રેશ પીજે, સ્વેડ એએફ, ઝિગમોન્ડ એમજે, ફિનલે જેએમ. ઉંદરના મધ્યવર્તી પ્રીફ્રેન્ટલ કોર્ટેક્સમાં ડોપામાઇન અને નોરેપિનેફ્રાઇન ઇફ્લુક્સની તાણ-પ્રેરિત સંવેદીકરણ. જે ન્યુરોકેમ. 1994; 63 (2): 575-583. [પબમ્ડ]
24. ગુર્ડેન એચ, તાકીતા એમ, જય ટીએમ. D1 ની આવશ્યક ભૂમિકા પરંતુ એનએમડીએ રીસેપ્ટરમાં ડીએક્સટીએક્સએક્સ રીસેપ્ટર્સ- વિવૉમાં હિપ્પોકેમ્પલ-પ્રીફ્રેન્ટલ કોર્ટેક્સના સંક્રમણો પર આધારિત લાંબા ગાળાની ક્ષમતા. જે ન્યુરોસી. 2; 2000 (20): RC22. [પબમેડ]
25. હોર્નિક્યુવિક્સ ઓ. ડોપામાઇન (3-hydroxytyramine) અને મગજ કાર્ય. ફાર્માકોલ રેવ. 1966; 18 (2): 925-64. [પબમેડ]
26. હોટ્ટે એમ, થુઆઉલ્ટ એસ, ડાયનેલી કેટી, હેમિંગ્સ એચસી, જુનિયર, નાયર એસી, જય ટીએમ. એચ.ટી.પી.કેમ્પલથી પ્રીફ્રેન્ટલ કોર્ટેક્સમાં વિલંબિત એલટીપી દરમિયાન સીઆરબી અને ડીએઆરપીપી-એક્સ્યુએનએક્સનું ફોસ્ફોરેલેશન વિવોમાં સંક્રમણ કરે છે. સમાપ્ત કરો. 32; 2007 (61): 1-24. [પબમ્ડ]
27. કેટ્ઝ આરજે, રોથ કેએ, કેરોલ બીજે. ઉંદરમાં ખુલ્લી ક્ષેત્રની પ્રવૃત્તિ પર તીવ્ર અને લાંબી તાણ અસરો: ડિપ્રેશનના મોડેલ માટે અસરો. ન્યુરોસી બાયોબહેવ રેવ. 1981; 5 (2): 247-251. [પબમ્ડ]
28. કેફે કેએ, ઝિગમોન્ડ એમજે, એબરક્રોમ્બી ઇડી. નિયોસટ્રિઅમમાં બાહ્યકોષીય ડોપામાઇનના વિવૉ નિયમનમાં: આળસની પ્રવૃત્તિ અને સ્થાનિક ઉત્તેજક એમિનો એસિડનો પ્રભાવ. જે ન્યુરલ ટ્રાન્સમ જનરલ સેક્ટ. 1993; 91 (23): 223-240. [પબમ્ડ]
29. લોયડ કે, હોર્નિક્યુવિક્સ ઓ. પાર્કિન્સન રોગ: નિષ્ક્રિય મગજના પ્રદેશોમાં એલ-ડોપા ડીકાર્બોક્સિલેઝની પ્રવૃત્તિ. વિજ્ઞાન. 1970; 170 (963): 1212-1213. [પબમ્ડ]
30. મનોચ ડીએસ. સ્કિઝોફ્રેનિઆમાં કાર્યરત મેમરી પ્રભાવ દરમિયાન પ્રીફ્રેન્ટલ કોર્ટેક્સ ડિસફંક્શન: વિવેચક તારણોને સમાધાન. સ્કિઝોફર રેઝ. 2003; 60 (23): 285-298. [પબમ્ડ]
31. મત્સુદા વાય, માર્ઝો એ, ઓટાની એસ. બેકગ્રાઉન્ડ ડોપામાઇન સિગ્નલની હાજરી લાંબા ગાળાના સિનેપ્ટિક ડિપ્રેસનને ઉંદર પ્રીફ્રેન્ટલ કોર્ટેક્સમાં પાવરટેશનમાં રૂપાંતરિત કરે છે. જે ન્યુરોસી. 2006; 26 (18): 4803-4810. [પબમ્ડ]
32. મેક ડબલ્યુ, બેન્સન એએમ. મગજના આંતરિક ઘડિયાળને વિખેરી નાખવું: કેવી રીતે આગળનો-સ્ટ્રાઇટલ સર્કિટ્રી સમય રાખે છે અને ધ્યાન બદલે છે. બ્રેઇન કોગ્ન. 2002; 48 (1): 195-211. [પબમ્ડ]
33. મોજેન્સન જીજે, જોન્સ ડીએલ, યીમ સીવાય. પ્રેરણાથી કાર્યવાહી કરવા માટે: લિમ્બિક સિસ્ટમ અને મોટર સિસ્ટમ વચ્ચે કાર્યાત્મક ઇન્ટરફેસ. પ્રોગ ન્યુરોબિઓલ. 1980; 14 (23): 69-97. [પબમ્ડ]
34. મોરો બી.એ., રેડમંડ એજે, રોથ આરએચ, એલ્સવર્થ જેડી. શિકારી ગંધ, ટીએમટી, ઉંદરમાં ડોપામિનેર્જિક અને એન્ડ્રોકિનોલોજિકલ સક્રિયકરણની એક અનન્ય, તણાવ જેવી પેટર્ન દર્શાવે છે. મગજ રિઝ. 2000; 864 (1): 146-151. [પબમ્ડ]
35. નાદર કે, લેડોક્સ જે. ડૉપમિનેર્જિક ડર ઓફ મોડ્યુલેશન: ક્વિનપીરોલ ઉંદરોમાં ભાવનાત્મક યાદોને યાદ કરે છે. Behav Neurosci. 1999; 113 (1): 152-165. [પબમ્ડ]
36. ઓટાની એસ, ડેનિયલ એચ, રોસીન એમપી, ક્રેપલ એફ. ડોપામિનેર્જિક ઉંદર પ્રિફ્રેન્ટલ ન્યુરોન્સમાં લાંબા ગાળાના સિનેપ્ટિક પ્લાસ્ટિકિટીનું મોડ્યુલેશન. સેરેબ કોર્ટેક્સ. 2003; 13 (11): 1251-1256. [પબમ્ડ]
37. રેબેકી જેજી. તાણપૂર્ણ જીવન ઘટનાઓ અને સ્કિઝોફ્રેનિઆ: સંશોધન સાહિત્યની સમીક્ષા. સાયકોલ બુલ. 1980; 87 (2): 408-425. [પબમ્ડ]
38. શલ્લ્ત્ઝ ડબ્લ્યુ, ઍપીસેલા પી, લુજંગબર્ગ ટી. વિલંબિત પ્રતિભાવ કાર્યને શીખવાના સતત પગલાઓ દરમિયાન વાંદરા ડોપામાઇન ચેતાકોષોના પુરસ્કારો અને શરતી ઉત્તેજના માટેના પ્રતિભાવો. જે ન્યુરોસી. 1993; 13 (3): 900-913. [પબમ્ડ]
39. સ્મિથ આઈડી, ગ્રેસ એ.એ. નિગ્રલ ડોપામાઇન ન્યુરોન પ્રવૃત્તિના નિયમનમાં સબથેમિક ન્યુક્લિયસની ભૂમિકા. સમાપ્ત કરો. 1992; 12 (4): 287-303. [પબમ્ડ]
40. સુઆઉદ-ચેગ્ની એમએફ, ડુગાસ્ટ સી, ચેર્ગુઇ કે, મશ્ગિના એમ, ડોપોમાઇનનો ગોન એફ. ઉપ્ટેક ઉંદરનો પ્રવાહ દ્વારા ઉંદર પ્રવાહ દ્વારા પ્રકાશિત અને વિવોમાં સ્ટ્રાઇટલ સિસ્ટમ્સ દ્વારા પ્રકાશિત. જે ન્યુરોકેમ. 1995; 65 (6): 2603-2611. [પબમ્ડ]
41. થિયરી એએમ, બ્લાન્ક જી, સોબેલ એ, સ્ટિનસ એલ, ગોલવિન્સ્કી જે. ડોપામિનેર્જિક ટર્મિનલ્સ ઉંદર કોર્ટેક્સમાં. વિજ્ઞાન. 1973; 182 (4111): 499-501. [પબમ્ડ]
42. ટોબલેર પી.એન., ડિકીન્સન એ, શલ્લ્ત્ઝ ડબ્લ્યુ. કંડિશન કરેલ અવરોધ પ્રતિબિંબમાં ડોપામાઇન ચેતાકોષ દ્વારા આગાહી કરેલા પુરસ્કારનું કોડિંગ. જે ન્યુરોસી. 2003; 23 (32): 10402-10410. [પબમ્ડ]
43. અનગ્લેસ એમએ, મેગિલ પીજે, બોલમ જેપી. વેસ્ટ્રલ ટેગમેન્ટલ એરિયામાં ડોપામાઇન ચેતાકોષોનું એકીકૃત ઉત્તેજન દ્વારા સમાન અવરોધ. વિજ્ઞાન. 2004; 303 (5666): 2040-2042. [પબમ્ડ]
44. વેન્ટન બીજે, ઝાંગ એચ, ગેરીસ પીએ, ફિલિપ્સ પી, સુલેઝર ડી, વાઇટમેન આરએમ. ટૉનિક અને ફાસિક ફાયરિંગ દરમિયાન કોડાટે-પુટમેનમાં ડોપામાઇન સાંદ્રતાના પ્રત્યક્ષ સમયનું ડીકોડિંગ. જે ન્યુરોકેમ. 2003; 87 (5): 1284-1295. [પબમ્ડ]
45. વોર્ન પી, જોરિટિસ્મા-બાયહમ બી, વેન ડિજ સી, બુઇઝ આરએમ. ઉંદરમાં વેન્ટ્રલ સ્ટ્રાઇટમનું ડોપામિનેર્જિક સંરક્ષણ: એક પ્રકાશ- અને ઇલેક્ટ્રોન-માઇક્રોસ્કોપિકલ અભ્યાસ ડોપામાઇન સામે એન્ટિબોડીઝ સાથે. જે કોમ્પ ન્યુરોલ. 1986; 251 (1): 84-99. [પબમ્ડ]
46. વેલેટી પી, ડિકીન્સન એ, શલ્લ્ત્ઝ ડબ્લ્યુ. ડોપામાઇનના પ્રતિભાવ ઔપચારિક શીખવાની થિયરીના મૂળ ધારણાઓનું પાલન કરે છે. કુદરત 2001; 412 (6842): 43-48. [પબમ્ડ]
47. યાંગ સીઆર, ચેન એલ. સ્કિઝોફ્રેનિઆ સારવારમાં ટાર્ગેટિંગ પ્રીફ્રન્ટલ કોર્ટીકલ ડોપામાઇન ડીએક્સએનએક્સએક્સ અને એન-મીથાઇલ-ડી-એસ્પાર્ટેટ રીસેપ્ટર ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓ. ન્યુરોસાયન્ટિસ્ટ. 1; 2005 (11): 5-452. [પબમ્ડ]