જે ન્યૂરોસી. 2012 જૂન 27; 32 (26): 9023-9034.
એઝાલોન એ, લિઝાર્ડિ-ઓર્ટિઝ જેઈ, રામોસ એમ, ડી મેઇ સી, હોપ એફ એફડબ્લ્યુ, ઇકાકિનો સી, હેલબોટ બી, જેકોબ્સન જે, કિનોશિટા સી, વેલ્ટર એમ, કેરોન એમજી, બોની એ, સુલેઝર ડી, બોરેલી ઇ.
સોર્સ
માઇક્રોબાયોલોજી એન્ડ મોલેક્યુલર જિનેટિક્સ વિભાગ, INSERM U904, કેલિફોર્નિયા યુનિવર્સિટી, ઇર્વિન, ઇર્વિન, કેલિફોર્નિયા 92697, મનોચિકિત્સા વિભાગ, કોલંબિયા યુનિવર્સિટી, ન્યૂયોર્ક, ન્યુયોર્ક 10032, અર્નેસ્ટ ગેલો ક્લિનિક અને સંશોધન કેન્દ્ર, કેલિફોર્નિયા યુનિવર્સિટી, સાન ફ્રાન્સિસ્કો, એમરીવિલે, કેલિફોર્નિયા 94608, સેલ બાયોલોજી વિભાગ, ડ્યુક યુનિવર્સિટી મેડિકલ સેન્ટર, ડરહામ, ઉત્તર કેરોલિના 27710, ઇન્ટ્રામ્યુરલ રિસર્ચ પ્રોગ્રામ, ડ્રગ એબ્યુઝ પર નેશનલ ઇન્સ્ટિટ્યુટ, બાલ્ટીમોર, મેરીલેન્ડ 21224 અને ન્યૂરોલોજી અને ફાર્માકોલોજી વિભાગ, કોલંબિયા યુનિવર્સિટી, ન્યુયોર્ક, ન્યુ યોર્ક 10032 .
અમૂર્ત
ડોપામિનર્જિક હોમિઓસ્ટેસિસની તકલીફ ઓછી અથવા ઉચ્ચ ડોપામાઇન (ડીએ) સ્તર તરફ દોરી જાય છે તે પાર્કિન્સન રોગ, સ્કિઝોફ્રેનિઆ અને વ્યસન સાથે કારણભૂત રીતે જોડાયેલી છે. ડીએ સંશ્લેષણની મુખ્ય સાઇટ્સ મેસેન્સાફેલિક ન્યુરોન્સ છે જે સબસ્ટન્ટિયા નિગ્રા અને વેન્ટ્રલ ટેગમેન્ટલ ક્ષેત્રમાં ઉદ્ભવે છે; આ સ્ટ્રક્ચર્સ અનુક્રમે ડોર્સલ સ્ટ્રાઇટમ (ડીએસટી) અને ન્યુક્લિયસ accક્યુબેન્સ (એનએસીસી) ને મોટા અનુમાન મોકલે છે. ડીએ તેના પોતાના સંશ્લેષણને સારી રીતે ટ્યુન કરે છે અને ડીએ ડી 2 રીસેપ્ટર્સ (ડી 2 આર) ને સક્રિય કરીને મુક્ત કરે છે. આજની તારીખમાં, આ નિર્ણાયક D2R- આધારિત કાર્ય ફક્ત ડોપામિનેર્જિક ન્યુરોન્સ (D2 ઓટોરેસેપ્ટર્સ) પર D2R ના સક્રિયકરણને કારણે માનવામાં આવતું હતું; તેના બદલે, સાઇટ-વિશિષ્ટ D2R નોક-આઉટ ઉંદરનો ઉપયોગ કરીને, અમે શોધી કા .્યું છે કે નોન-ડીએર્જિક માધ્યમ સ્પાઇન ન્યુરોન્સ પર સ્થિત ડી 2 હેટરોરિસેપ્ટર્સ, ડીએ સ્તરના નિયંત્રણમાં ભાગ લે છે. આ ડી 2 હેટરરોસેપ્ટર-મધ્યસ્થી પદ્ધતિ એનએસીસી કરતા ડીએસટીમાં વધુ કાર્યક્ષમ છે, જે દર્શાવે છે કે ડી 2 આર સિગ્નલિંગ વિભિન્ન રીતે મેસોલીમ્બિક- વિરુદ્ધ નિગ્રોસ્ટ્રિએટલ-મધ્યસ્થી કાર્યોને નિયંત્રિત કરે છે. આ અધ્યયનમાં ડીએ સિગ્નલિંગના અગાઉના અપ્રસ્તુત નિયંત્રણનો ઘટસ્ફોટ થાય છે, ડીએ-મધ્યસ્થી અસરોના પ્રદેશ-વિશિષ્ટ નિયમન પર નવી પ્રકાશ પાડતો