ન્યુક્લિયસ ડોપામાઇન / ગ્લુટામેટ ઇન્ટરએક્શન સ્વીચ મોડને ઇચ્છા વિરુદ્ધ ભય પેદા કરે છે: ડીએક્સએમએક્સ એકલા ખોરાક માટે, પરંતુ ડીએક્સટીએક્સએક્સ અને ડીએક્સટીએક્સ એકસાથે ડર (1)

જોકેલીન એમ રિચાર્ડ અને કેન્ટ સી. બેરીજ

લેખકની માહિતી ► કૉપિરાઇટ અને લાઇસન્સની માહિતી ►

ન્યુક્લિયસ umbક્મ્બબન્સ (એનએસી) અને તેના મેસોલીમ્બિક ડોપામાઇન ઇનપાયલ્સના મેડિયલ શેલ ભયજનક અને પ્રોત્સાહક પ્રેરણાના મધ્યસ્થીના સ્વરૂપમાં છે. ઉદાહરણ તરીકે, ક્યાં તો ઉંદરોના મેડિયલ શેલની અંદરના રોસ્ટરોક gradડલ ientાળ સાથે વિવિધ શરીરરચના સ્થળોએ એનએસી (એએમપીએ રીસેપ્ટર એન્ટોનિગિસ્ટ ડીએનક્યુએક્સના માઇક્રોઇન્જેક્શન દ્વારા) માં એનએસીમાં સ્થાનિક ગ્લુટામેટ વિક્ષેપો દ્વારા કીબોર્ડ પેટર્નમાં ભૂખ અને / અથવા સક્રિય રીતે ભયભીત વર્તણૂકો પેદા થાય છે. રોસ્ટ્રલ ગ્લુટામેટ વિક્ષેપો ખાવામાં તીવ્ર વધારો ઉત્પન્ન કરે છે, પરંતુ વધુ સાવચેતીભર્યું વિક્ષેપો વધુને વધુ ભયાનક વર્તણૂક પેદા કરે છે: તકલીફ અવાજ અને છટકી જવાથી માનવ સંપર્કમાં આવવાનો પ્રયાસ, અને એક સ્વયંભૂ અને નિર્દેશિત એન્ટિપ્રિડેટર પ્રતિસાદ જેને ડિફેન્સિવ ટ્રેડિંગ / બ્યુરીંગ કહે છે. એએમપીએ વિક્ષેપો દ્વારા ઉત્પન્ન કરવા માટેના તીવ્ર પ્રેરણા માટે સ્થાનિક અંતર્જાત ડોપામાઇન જરૂરી છે. અહીં અમે જણાવીએ છીએ કે વધુ પડતા આહારની રોસ્ટ્રલ પે generationી માટે D1 ડોપામાઇન રીસેપ્ટર્સ પર ફક્ત અંતર્ગત સ્થાનિક સંકેતની આવશ્યકતા છે, સંભવિત રૂપે સીધા આઉટપુટ માર્ગ ફાળો ફાળો આપે છે. તેનાથી વિપરીત, સંભોગ સાઇટ્સ પર ભય પેદા કરવા માટે એક સાથે બંને D1 અને D2 સંકેતની જરૂર હોય છે, સંભવિત રૂપે પરોક્ષ આઉટપુટ માર્ગ માર્ગ ફાળો. છેવટે, જ્યારે મધ્યવર્તી સ્થળોએ એએમપીએ વિક્ષેપો દ્વારા ઉત્પન્ન કરવામાં આવતી પ્રેરણા વેલેન્સને પલટાવી દેવામાં આવી હતી, તણાવપૂર્ણ વાતાવરણમાં આરામદાયક ઘરના વાતાવરણમાં મોટે ભાગે ભયભીત, સ્થાનિક D1 વિરુદ્ધ D2 ની ભૂમિકાઓ, માઇક્રોઇન્જેક્શનમાં ડોગામિન / ગ્લુટામેટ ક્રિયાપ્રતિક્રિયામાં સંકેત આપે છે. આ ક્ષણે પેદા થતી પ્રેરણા વ vલેન્સને મેચ કરવા માટે સાઇટ્સ પણ ગતિશીલ રૂપે સ્વિચ થઈ છે. આમ, એનએસી ડીએક્સએનએમએક્સ અને ડીએક્સએનયુએમએક્સ રીસેપ્ટર્સ, અને તેનાથી સંકળાયેલ ન્યુરોનલ સર્કિટ્સ, મેડિયલ શેલમાં સ્થાનિક એનએસી ગ્લુટામેટ વિક્ષેપો દ્વારા ઉત્પન્ન થવાની ઇચ્છા અને ભયને સક્ષમ કરવા માટે વિવિધ અને ગતિશીલ ભૂમિકાઓ ભજવે છે.

વિષયો

પુરુષ સ્પ્રેગ-ડ -લી ઉંદરો (કુલ n = 87; ખોરાક અને ડર પરીક્ષણ જૂથો, n = 51; ફોસ પ્લુમ જૂથો, n = 36), શસ્ત્રક્રિયા દરમિયાન 300 - 400 ગ્રામ, 21 ° C પર રાખવામાં આવ્યા હતા, વિપરીત 12: 12 પ્રકાશ: શ્યામ ચક્ર. બધા ઉંદરો હતા જાહેરાત જાહેરાત ખોરાક અને પાણી બંનેનો વપરાશ. મિશિગન યુનિવર્સિટીમાં પ્રાણીઓના ઉપયોગ અને સંભાળ વિશેની યુનિવર્સિટી સમિતિ દ્વારા નીચેની તમામ પ્રાયોગિક પ્રક્રિયાઓને મંજૂરી આપવામાં આવી હતી.

ક્રેનિયલ કેન્યુલેશન સર્જરી

ઉંદરોને કેટામાઇન હાઇડ્રોક્લોરાઇડ (એક્સએનએમએક્સએક્સ / મિલિગ્રામ / કિલોગ્રામ) અને ઝાયલાઝિન (એક્સએનએમએક્સ એમજી / કિગ્રા) ના ઇન્ટ્રાપેરીટોનેઅલ ઇન્જેક્શનથી એનેસ્થેસાઇઝ કરવામાં આવ્યા હતા, અને શ્વસન તકલીફને રોકવા માટે એટ્રોપિન (80 મિલિગ્રામ / કિગ્રા) ની સારવાર કરવામાં આવી હતી, અને પછી સ્ટીરિયોટેક્સિક ઉપકરણમાં મૂકવામાં આવ્યા હતા (ડેવિડ કોપ ઇન્સ્ટ્રુમેન્ટ્સ) ). ઇન્જેસીર બાર ઇન્ટ્રા-ઓરેલ શૂન્યથી ઉપર 5 મીમી પર સેટ કરવામાં આવ્યો હતો, કેન્યુલા ટ્રેક્લિંગને એન્ગલિંગ કરી રહ્યો હતો જેથી બાજુની વેન્ટ્રિકલ્સમાં પ્રવેશ ન થાય. સર્જિકલ એનેસ્થેસિયા હેઠળ, ઉંદરો (n = 0.05) ને એનએસીના મેડિયલ શેલની રોસ્ટરોકૌડલ હદ સુધીના સ્થિર બિંદુઓને ધ્યાનમાં રાખીને કાયમી ક્રેનિયલ કેન્યુલે (5.0 મીમી, 87 ગેજ સ્ટેઈનલેસ-સ્ટીલ) નું દ્વિપક્ષીય પ્રત્યારોપણ પ્રાપ્ત થયું. કેન્યુલાને દ્વિપક્ષીય રીતે એન્ટિરોપોસ્ટેરિયર (એપી) + એક્સએનએમએક્સથી + એક્સએનએમએક્સ, મેડિઓલેટરલ (એમએલ) +/−. 14 થી 23 મીમી, અને ડોરસોવેન્ટ્રલ (ડીવી) -બ્રેગ્માથી 2.4 મીમી વચ્ચેના કોઓર્ડિનેટ્સમાં દાખલ કરવામાં આવ્યા હતા. કેન્યુલે સર્જિકલ સ્ક્રૂ અને ડેન્ટલ એક્રેલિકનો ઉપયોગ કરીને ખોપડી પર લંગર કરવામાં આવ્યા હતા. જોડાણ ટાળવા માટે સ્ટેનલેસ સ્ટીલ ઓબેટ્યુરેટર્સ (3.1 ગેજ) કેન્યુલામાં દાખલ કરવામાં આવ્યા હતા. શસ્ત્રક્રિયા પછી, દરેક ઉંદરને ચેપ અને કારપ્રોફેન (9 મિલિગ્રામ / કિગ્રા) ને રોકવા માટે ક્લોરામ્ફેનિકલ સોડિયમ સcસિનેટ (1.0 મિલિગ્રામ / કિગ્રા) નું સબક્યુટેનીયસ ઇન્જેક્શન મળ્યું. ઉંદરોએ ફરીથી 5.6 કલાકે ફરીથી કાર્પ્રોફેન પ્રાપ્ત કર્યું, અને પરીક્ષણ શરૂ થતાં પહેલાં ઓછામાં ઓછા 5.7 દિવસો સુધી પુન recoverપ્રાપ્ત કરવાની મંજૂરી આપવામાં આવી.

ડ્રગ્સ અને ઇન્ટ્રાસેરેબ્રલ માઇક્રોઇન્જેક્શન

મધ્યવર્તી શેલમાં સ્થાનિક ગ્લુટામેટ વિક્ષેપોને ડીએનક્યુએક્સના એક દ્વિપક્ષી માઇક્રોઇન્જેક્શન દ્વારા પ્રેરિત કરવામાં આવ્યા હતા, એએમપીએ / કેનાટ રીસેપ્ટર ગ્લુટામેટ વિરોધી (6,7-dinotroquinoxaline-2,3 (1H, 4H) - સિગ્મા, સેન્ટ લૂઇસ, એમઓએમ, 450 એનજી / 0.5 μl પ્રતિ બાજુ. ક્યાં તો DNQX અથવા વાહન (0.5 sidel દીઠ બાજુ) એકલા માઇક્રોઇન્જેક્ટેડ હતા, અથવા એક સાથે સંયોજનમાં) પસંદગીયુક્ત D1 વિરોધી SCH23390 (R(+) - એક બાજુ 7 μg / 8 ofl ની માત્રા પર 3-chloro-1-hydroxy-2,3,4,5-methyl1-phenyl-3, -tetrahydro-3H-0.5-benzazepine, સિગ્મા); અથવા બી) પસંદગીયુક્ત D2 વિરોધી રેક્લોપ્રાઇડ (3,5-dichloro-N - {[(2S) -1-ethylpyrrolidin-2-yl] મિથાઇલ}-2-hydroxy-6-methoxybenzamide XUMXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX બાજુ, અથવા સી) બંને SCH5 અને રેક્લોપ્રાઇડ. ડ્રગ ડોઝને આધારે પસંદ કરવામાં આવ્યા હતા નિષ્ફળ એટ અલ. (2008) અને રેનોલ્ડ્સ અને બેરીજ (2003). બધી દવાઓ 50% DMSO ના વાહનમાં વિસર્જન કરવામાં આવી હતી જે 50% 0.15 M ખારા સાથે ભળી હતી, અને બાજુ દીઠ 0.5 μl ની માત્રામાં માઇક્રોઇન્જેક્ટ થઈ હતી. ડ્રગ અને વાહન બંનેના માઇક્રોઇન્જેક્શન માટે એચસીએલનો ઉપયોગ કરીને પીએચને 7.0 થી 7.4 નો સામાન્ય બનાવ્યો હતો. પરીક્ષણના દિવસોમાં, ઉકેલો ઓરડાના તાપમાને લાવવામાં આવ્યા (~ 21 ° C), વરસાદની ગેરહાજરીની પુષ્ટિ કરવા માટે નિરીક્ષણ કર્યું, અને સ્ટેઈનલેસ-સ્ટીલ ઇંજેક્ટર દ્વારા પીઈ-એક્સએનએમએક્સ ટ્યુબિંગ દ્વારા સીરીંજ પંપ દ્વારા 0.3 /l / મિનિટની ઝડપે દ્વિપક્ષીય રીતે રેડવામાં આવ્યું ( 20 મીમી, 16 ગેજ) એનએસી લક્ષ્યો સુધી પહોંચવા માટે માર્ગદર્શિકા કેન્યુલેથી આગળ 29 મીમી વિસ્તરે છે. ડ્રગના પ્રસરણને મંજૂરી આપવા માટે માઇક્રોઇન્જેક્શન પછી 2 મિનિટ માટે ઈન્જેક્ટર સ્થાને છોડી દેવામાં આવ્યા હતા, ત્યારબાદ ત્રાંસા કરનારાઓને બદલવામાં આવ્યા હતા અને તરત જ પરીક્ષણ ચેમ્બરમાં ઉંદરો મૂકવામાં આવ્યા હતા.

સ્વયંભૂ પ્રેરિત વર્તણૂકોના વર્તણૂક પરીક્ષણો

3 દિવસના હેન્ડલિંગને પગલે, પ્રેરિત વર્તન માટે ચકાસાયેલ તમામ ઉંદરો (n = 51) દરેક 4 કલાક માટે 1 દિવસ પર પરીક્ષણ પ્રક્રિયા અને ઉપકરણ માટે ટેવાયેલા હતા. 4 પર^th વસવાટનો દિવસ, ઉંદરોને પરીક્ષણ ચેમ્બરમાં પ્રવેશતા પહેલા વાહનના મોક માઇક્રોઇંજેક્શન્સ પ્રાપ્ત થયા હતા, જેથી તેમને માઇક્રોઇન્જેક્શન પ્રક્રિયામાં વસી શકાય. દરેક પરીક્ષણના દિવસે, ઉંદરોએ અગાઉ વર્ણવેલ ડ્રગની પરિસ્થિતિઓમાંની એક પ્રાપ્ત કરી હતી અને તરત જ પારદર્શક પરીક્ષણ ચેમ્બર (23 × 20 × 45 સે.મી.) માં મૂકવામાં આવી હતી જેમાં પૂર્વ-વજનવાળા ખોરાક (~ 20g ઉંદર ચો) હતા અને જાહેરાત જાહેરાત પાણી, ભૂખ વર્તન અભિવ્યક્તિ પરવાનગી આપવા માટે. રક્ષણાત્મક ચાલવાની વર્તણૂકના અભિવ્યક્તિને મંજૂરી આપવા માટે ચેમ્બરમાં ફ્લોર પર ફેલાયેલી દાણાદાર કobબ પથારી contained 3 સે.મી. વિશ્લેષણ માટે પછીથી offlineફલાઇન બનાવનારી ચેમ્બરમાં વર્તન, 60 મિનિટ માટે વિડીયોકોર્ડેડ હતું. દરેક સત્રના અંતે, માનવીય સ્પર્શ દ્વારા ઉદ્ભવેલા કોઈપણ ભયજનક ત્રાસ કોલને બચાવવા, બચવા માટેના પ્રયત્નો કરવા અથવા રક્ષણાત્મક કરડવાથી બચાવવા માટે પ્રયોગકર્તાના ગ્લોવ્ડ હાથ દ્વારા ઉંદરોને પ્રમાણિત સ્લો-એપ્રોચ હેન્ડ ગતિનો ઉપયોગ કરીને દૂર કરવામાં આવ્યા હતા. પરીક્ષણ પાંજરા તરફ ~ 5 બીજા અભિગમને પગલે, પ્રયોગકર્તા ધીમે ધીમે t 2 સેકંડ લઈ ઉંદરો તરફ પહોંચ્યો. સંપર્ક કરવા પર, પ્રયોગકર્તાએ glo 1 સેકન્ડ સુધી ચાલેલી નમ્ર હિલચાલમાં ચેમ્બરમાંથી ઉંદરને ઉપાડવા પહેલાં, ved 2 સેકન્ડ લેતા, ગ્લોવ્ડ આંગળીઓથી ઉંદરની બાજુને હળવાશથી સાફ કરી. નિરીક્ષકે જ્યારે સ્પર્શ કર્યો ત્યારે ઉંદર દ્વારા બચવા માટેના કોઈપણ પ્રયત્નો તેમજ કરડવાથી અને શ્રાવ્ય તકલીફના અવાજોને રેકોર્ડ કર્યા.

ઉપરોક્ત જૂથો (n = 41) માટેના બધા વર્તન પરીક્ષણો "માનક" લેબ પર્યાવરણમાં લેવામાં આવ્યા હતા (રેનોલ્ડ્સ અને બેરીજ, 2008), હોમ રૂમમાંથી ટૂંકા પરિવહન બાદ. માનક વાતાવરણનો હેતુ લાઇટિંગ, અવાજ અને ગંધમાંની મોટાભાગની વર્તણૂકીય ન્યુરોસાયન્સ પ્રયોગશાળાઓ જેવું જ હતું અને પ્રમાણમાં તટસ્થ વાતાવરણમાં રહેવાનું હતું (સકારાત્મક ઘર અને નકારાત્મક સ્ટ્રેસફૂલ વચ્ચેના પ્રયોગ). આ માનક વાતાવરણમાં પરંપરાગત પ્રયોગશાળા પરીક્ષણ ખંડ (વ્હાઇટ ફ્લોરોસન્ટ લાઇટ ઇન્ટેન્સિટી 550 – 650 લક્સ, એમ્બિયન્ટ અવાજ અવાજની તીવ્રતા 65 - 70 ડેસિબલ્સ) ના પ્રકાશના પ્રકાશની શરતો શામેલ છે (અગાઉ વર્ણવ્યા મુજબરેનોલ્ડ્સ અને બેરીજ, 2008).

પર્યાવરણીય પાળી જૂથમાં ઉંદરોનું વિરોધી આત્યંતિક તંદુરસ્તીના 2 વાતાવરણમાં પરીક્ષણ કરવામાં આવતું હતું: 1) "ઘર" પર્યાવરણ, જેમાં સામાન્ય મંદ લાલ લાઇટિંગ (5-10 લક્સ) અને શાંત સ્તરનો અવાજ શામેલ હતો (મુખ્યત્વે 65-70 ડેસિબલ્સ, ઉંદરોનો અવાજ અને વેન્ટિલેશન સિસ્ટમ્સથી સ્થિર અવાજ), તેમજ પરિચિત ગંધ અને ઉંદરના પોતાના ઘરના ઓરડાઓની જગ્યાઓ; વિરુદ્ધ 2) "તણાવપૂર્ણ" ઉચ્ચ-તીવ્રતાવાળા સંવેદનાત્મક-ઉત્તેજના વાતાવરણ, જે વધારાના અગ્નિથી પ્રકાશિત દીવાઓને પરીક્ષણ ચેમ્બર (પાંજરામાં 1000-1300 લક્સ) પર નિર્દેશિત કર્યા સિવાય માનક પ્રયોગશાળામાં હાથ ધરવામાં આવ્યું હતું અને મોટેથી, અણધારી અવાજ સતત રજૂ કરવામાં આવ્યો. સમગ્ર પરીક્ષણ દરમ્યાન (આઇગી અને ધ સ્ટૂજીસ દ્વારા 1973 માં “રો પાવર” ના સતત પૂર્ણ-આલ્બમ સાઉન્ડટ્રેકનું રucશિયસ રોક મ્યુઝિક [1997; આઇગી પ Popપ ફરી રજૂઆત 80]; 86-XNUMX ડેસિબલ્સ). પસંદગીના પરીક્ષણોમાં, ઉંદરોને ધોરણ કરતાં ઘરનાં વાતાવરણને પસંદ કરવા અને તણાવપૂર્ણ (સ્ટાન્ડર્ડ) કરતા પ્રમાણભૂત લેબ પર્યાવરણને પ્રાધાન્ય આપવાનું દર્શાવવામાં આવ્યું છે.રેનોલ્ડ્સ અને બેરીજ, 2008).

વર્તન કોડિંગ

જ્યારે પરીક્ષણ સત્રના અંતમાં ઉંદરને ધીમેથી લેવામાં આવ્યો ત્યારે પ્રયોગકર્તાના હાથ પર નિર્દેશિત ભયાનક તકલીફ અવાજ, બચવાની આડઅસર અને ડંખના પ્રયત્નોની ઘટનાઓ બની હતી.રેનોલ્ડ્સ અને બેરીજ, 2003) નો સમાવેશ થાય છે, જેના પછી કુલ ગ્રામ ચાવ ગોળીઓનો વપરાશ કરવામાં આવ્યો હતો. વર્તન સ્વયંભૂ ઉત્સર્જન અને 1-hr પરીક્ષણ દરમ્યાન વિડિઓ ટapપ પછીથી નીચેના દરેક માટે કુલ સંચિત અવધિ (સેકંડ) ની સારવાર માટે અંધ પ્રયોગો દ્વારા બનાવવામાં આવ્યા હતા: ખાવાની વર્તણૂક (ઇન્પેશન પ્લસ અને વપરાશના સ્વૈચ્છિક આરંભ બંનેને શામેલ છે) ખોરાક), પીવાના વર્તન (પાણીના નકામાથી ચાટવું), અને ભયભીત રક્ષણાત્મક ટ્રેડિંગ / દફનાવવાની વર્તણૂક (ફર્પોઝના ઝડપી વૈકલ્પિક થ્રેસ્ટ્સ સાથે સક્રિય છાંટવાની અથવા પથારીને આગળ વધારવાની ક્રિયા તરીકે નિર્ધારિત, અવકાશી રૂપે તેજસ્વી પ્રકાશિત આગળ અથવા પાંજરાના ખૂણાઓ તરફ નિર્દેશિત) ). વધારામાં, ખોરાક લેવાની અને ખોરાકની સુંઘવા જેવી ભૂખમરી વર્તણૂકની સંખ્યા, તેમજ ઉછેર, પાંજરાના ક્રોસ અને માવજતની વર્તણૂક જેવા ઓછા પ્રમાણમાં વર્તન.

હિસ્ટોલોજી

વર્તન પરીક્ષણ પછી, ઉંદરોને સોડિયમ પેન્ટોબાર્બીટલના ઓવરડોઝથી deeplyંડે એનેસ્થેસાઇટીસ કરવામાં આવે છે. જેમાં ઉંદરો જેમાં ફોસ પ્લુમ્સ માપવામાં આવ્યા હતા તે સંપૂર્ણ કરવામાં આવ્યા હતા અને મગજને અગાઉ વર્ણવ્યા મુજબ સારવાર આપવામાં આવી હતી (રેનોલ્ડ્સ અને બેરીજ, 2008). આમાં પર્યાવરણીય પાળી જૂથ (n = 10; જેમ કે તેથી 7 મળ્યો^th અંતિમ દવા અથવા વાહન માઇક્રોઇન્જેક્શન અને વર્તણૂકીય કસોટી એક્સ્યુન્યુએક્સએક્સના પરફેઝન પહેલાં મિનિટ્સ) અને એક અલગ સમર્પિત ફોસ જૂથ (n = 90; જે હિસ્ટોલોજિકલી મેડિઅલ શેલ દરમ્યાન સ્થિર સ્થળોએ માત્ર એક દવા અથવા વાહન માઇક્રોઇન્જેક્શન પછી મૂલ્યાંકન કરવામાં આવ્યું હતું, જે સમાન શરતો હેઠળ સંચાલિત હતું. વર્તણૂક ઉંદરો માટે પરીક્ષણનો પ્રથમ દિવસ). સમર્પિત ફોસ જૂથનો ઉદ્દેશ મહત્તમ સ્થાનિક અસર ત્રિજ્યાને આકારણી કરવાનો હતો, અને અંતિમ પ્લુમ સંકોચો શકે તેવા માઇક્રોઇન્જેક્શનની શ્રેણીમાં પ્રગતિશીલ નેક્રોસિસ / ગ્લિઓસિસને લીધે પ્લમ કદના અલ્પ-અપેક્ષિત જોખમને ટાળવાનું હતું. જો વર્તણૂકીય રૂપે ચકાસાયેલ જૂથમાં સંકોચન થાય છે, તો તે બદલામાં મગજના નકશામાં કાર્યના સ્થાનિકીકરણના અતિશય ચોક્કસ અંદાજને ઉત્પન્ન કરી શકે છે. પ્લુમ સંકોચન દ્વારા અસરના અંદાજોની આ સંભવિત વિકૃતિને સમર્પિત જૂથમાં અટકાવવામાં આવી હતી જેણે ફક્ત એક માઇક્રોઇન્જેક્શન મેળવ્યું હતું.

ફોસ વિશ્લેષણ માટે ઉપયોગમાં લેવાતા તમામ ઉંદરોને તેમના વાહનના અંતિમ અથવા એકમાત્ર દ્વિપક્ષીય માઇક્રોઇન્જેક્શન (એન = એક્સએનએમએક્સ), ડીએનક્યૂએક્સ (એન = એક્સએનએમએક્સ), ડીએનક્યુએક્સ વત્તા એસએચએક્સએનએમએક્સ (એન = એક્સએનએમએક્સ), ડીએનક્યુએક્સ વત્તા રેક્લોપ્રાઇડ (એન = 90), DNQX વત્તા રેક્લોપ્રાઇડ અને SCH10 (n = 13) અથવા કોઈ સોલ્યુશન નથી (સામાન્ય, n = 23390). એનડીએસ, બકરી એન્ટી-સીએફઓ (સાન્ટા ક્રુઝ બાયોટેકનોલોજી, સાન્ટા ક્રુઝ, સીએ) અને ગધેડો વિરોધી બકરી એલેક્સા ફ્લૂઅર એક્સએન્યુએમએક્સ (ઇન્વિટ્રોજન, કાર્લસબ ,ડ, સીએ) નો ઉપયોગ કરીને ફોસ જેવી ઇમ્યુનોરેક્ટિવિટી માટે મગજની ટુકડાઓ પર પ્રક્રિયા કરવામાં આવી હતી.ફૌઅર એટ અલ., 2008; રેનોલ્ડ્સ અને બેરીજ, 2008). વિભાગો માઉન્ટ કરવામાં આવ્યા હતા, એર-સૂકા અને પ્રોલોંગ ગોલ્ડ એન્ટિફેડ રીએજન્ટ (ઇન્વિટ્રોજન) સાથે આવરી લેવામાં આવ્યા હતા. જે વિસ્તારોમાં ફ્લોરોસન્ટ ફોસની અભિવ્યક્તિને માઇક્રોઇન્જેક્શન સાઇટ્સ ("ફોસ પ્લ્યુમ્સ") ની આસપાસના ન્યુરોન્સમાં ઉન્નત કરવામાં આવી હતી તે અગાઉ વર્ણવ્યા મુજબ માઇક્રોસ્કોપ દ્વારા આકારણી કરવામાં આવી હતીરેનોલ્ડ્સ અને બેરીજ, 2008).

10 – 1 દિવસો માટે અને 2% સુક્રોઝ સોલ્યુશન (25 M NaPB) માં 0.1 દિવસ માટે 3% પformaરફોર્મldલ્ફાઇડમાં અન્ય મગજને દૂર કરવામાં આવ્યા હતા અને તેને ઠીક કરવામાં આવ્યા હતા. વર્તણૂકીય રૂપે પરીક્ષણ કરાયેલા ઉંદરોમાં માઇક્રોઇન્જેક્શન સાઇટ સ્થાનોના આકારણી માટે, એક્સએન્યુએક્સએક્સ માઇક્રોન પર મગજ કાપવામાં આવ્યા હતા માઇક્રોઇન્જેક્શન સાઇટ્સની ચકાસણી માટે માઇક્રોટોમ, માઉન્ટ થયેલ, એર-સૂકા અને ક્રેસિલ વાયોલેટથી સ્ટેઇન્ડ. દરેક ઉંદરો માટેની દ્વિપક્ષીય માઇક્રોઇન્જેક્શન સાઇટ્સને ઉંદરોના મગજના એટલાસથી કોરોનલ કાપી નાંખવામાં આવે છે (પેક્સિનોસ અને વાટ્સન, 2007) નો ઉપયોગ થાય છે, જેનો ઉપયોગ એક સાગિત્તલ કટકા પર દરેક સાઇટની સ્થિતિને એક્સ્ટ્રાપ્લેટ કરવા માટે કરવામાં આવતો હતો. સગિટલ વ્યુમાં મેપિંગ એ એનએસી મેડિયલ શેલના સમગ્ર રોસ્ટરોકaડલ અને ડોર્સોવેન્ટ્રલ એક્સ્ટેન્ટના સમાન નકશા પર પ્રસ્તુતિની મંજૂરી આપે છે. રંગીન કોડિંગનો ઉપયોગ કરીને વ્યક્તિગત વર્તણૂકીય રીતે ચકાસાયેલ ઉંદરો માટે પ્રેરિત વર્તનમાં ફેરફારની તીવ્રતાને વ્યક્ત કરવા માટે, ભૂખમરો અને ભયાનક વર્તન પરના કાર્યાત્મક પ્રભાવોને મેપ કરવામાં આવ્યા હતા. નીચે વર્ણવ્યા પ્રમાણે માપેલા ફોસ પ્લુમ્સના મહત્તમ વ્યાસ સાથે મેચ કરવા માટે પ્રતીકોનું કદ આપવામાં આવ્યું. સાઇટ્સને રોસ્ટ્રલ શેલ તરીકે વર્ગીકૃત કરવામાં આવી હતી જો તેમની એનએએસી પ્લેસમેન્ટ બ્રેગ્માથી આગળ + 1.4 થી + 2.6 મીમી સ્થિત હોત, અને જો પુડલ શેલ તરીકે જો તેમની પ્લેસમેન્ટ + 0.4 થી + 1.4 મીમી આગળ બ્રેગમા સ્થિત હોય.

આંકડાકીય વિશ્લેષણ

ખાવું બહાર નીકળવું તે ચકાસવા માટે પેરામેટ્રિક વર્તણૂકો પર ડીએનક્યુએક્સના પ્રભાવનું મૂલ્યાંકન ત્રણ પરિબળોની વચ્ચે- અને વચ્ચે-વિષય એનોવા (ડ્રગ × ગ્રુપ [ગ્લુટામેટ / ડોપામાઇન ઇન્ટરેક્શન વિરુદ્ધ સ્વતંત્ર ડોપામાઇન બ્લ blockકેડ]] એનાટોમિકલ લેવલ [રોસ્ટ્રલ વિરુદ્ધ કudડ]] અને રોસ્ટરોકudડલ gradાળ સાથે રક્ષણાત્મક વર્તન. ડીએનક્યુએનએક્સએક્સ-અને ડીએક્સએનયુએમએક્સ જેવા રીસેપ્ટર્સ પરના વિરોધીતાના પ્રભાવનું મૂલ્યાંકન વધારાના દ્વિ-પરિબળની મદદથી કરવામાં આવ્યું હતું- અને વિષય એનોવા વચ્ચે ડીએનક્યુએક્સ-એકલા (ડીએક્સએનયુએમએક્સ વિરોધી × ડીએક્સએનએમએક્સ વિરોધીતા) પરના વર્તન સાથે તુલના કરવા. પર્યાવરણીય મોડ્યુલેશનની અસરોનું મૂલ્યાંકન-વિષય એનોવા (પર્યાવરણ-દવા) ની અંદરના બે પરિબળોની મદદથી કરવામાં આવ્યું. જ્યારે નોંધપાત્ર અસરો મળી, ઉંદરોને એનાટોમિકલ સ્થાન દ્વારા વિભાજીત કરવામાં આવ્યા હતા અને બહુવિધ તુલના માટે સીડાક કરેક્શનનો ઉપયોગ કરીને એકમાત્ર એનોવા અને જોડીની તુલના દ્વારા વધારાના વિશ્લેષણ કરવામાં આવ્યાં હતાં. નજીવા ડેટા માટે, મેક્નેમેરના પુનરાવર્તિત પગલાં પરીક્ષણની મદદથી ડ્રગની સ્થિતિ વચ્ચેના તફાવતોનું મૂલ્યાંકન કરવામાં આવ્યું.

મેડીકલ શેલમાં સ્થાનિક એએમપીએ રીસેપ્ટર નાકાબંધી રોસ્ટરોકudડલ gradાળમાં ખાવા અને રક્ષણાત્મક ટ્રેડિંગ વર્તણૂકને બહાર કાે છે.

ડીએનક્યુએક્સ, એએમપીએ / કેનાટ રીસેપ્ટર ગ્લુટામેટ વિરોધી દ્વારા ઉત્તેજીત તીવ્ર ભૂખ અને / અથવા રોસ્ટરોકudડલ gradાળ સાથે પ્લેસમેન્ટ પર આધાર રાખીને ભયાનક વર્તણૂકો દ્વારા પ્રેરિત મેડિયલ શેલમાં સ્થાનિક ગ્લુટામેટ વિક્ષેપો.આકૃતિ 1a). મેડિયલ શેલમાંના રોસ્ટ્રલ સાઇટ્સ પર, એનએસી ગ્લુટામેટ વિક્ષેપોએ 5-hr પરીક્ષણ દરમિયાન ખાવું વર્તન અને ભોજનની માત્રામાં વાહનના સ્તરો પર લગભગ 1- વખત મજબૂત ઉંચાઇ ઉત્પન્ન કરી (ખાવાની સંચય અવધિ: ડ્રગ × સાઇટ ક્રિયાપ્રતિક્રિયા, એફ (એક્સએનએમએક્સ) = 1,32, p = .10.0; ગ્રામ વપરાશમાં માપેલ ખોરાકનો સેવન: ડ્રગ × સાઇટ ક્રિયાપ્રતિક્રિયા, F (003) = 1,32, p = .14.5, આંકડા 2a – બી, , 3a) .3a). તેનાથી ;લટું, મેડિયલ શેલમાં સંભોગ સ્થળોએ, ડી.એન.ક્યુ.એક્સ. માઇક્રોઇંજેક્શન્સએ ખોરાકનું સેવન વધાર્યું ન હતું (અને કેટલાક વાહનના ઉંદરોમાં ખરેખર વાહન અને નિયંત્રણના વાહનના સ્તરની નીચે ખોરાકની માત્રા દબાવવામાં આવી હતી); આકૃતિ 2a-બી), પરંતુ તેનાથી ભયાનક તકલીફ અવાજની ઘટનામાં ગહન એલિવેશન ઉત્પન્ન થયું (આકૃતિઓ 2d, , 3c; 3c; ડીએનક્યુએક્સ માઇક્રોઇન્જેક્શન પછીના 73% ઉંદરો વિ વાહન પછી, 0%, મેક્નેમરની પરીક્ષા, p = .001) અને માનવીય સ્પર્શનો ભયભીત છટકી જવાનો પ્રયાસ કરે છે (આંકડા 2e, , 3c; 3c; ડીએનક્યુએક્સ પછીના 40% ઉંદરો વિ વાહન પછી 0%, મેકનેમારની પરીક્ષા, p = .031). તેવી જ રીતે, વાહન નિયંત્રણના સ્તરો પર સંરક્ષણકારક ટ્રેડિંગ-દફનાવવાની વર્તણૂકના સ્વયંભૂ ઉત્સર્જનમાં સંભોગ ડીએનક્યુએક્સ માઇક્રોઇંજેક્શન્સ લગભગ 10 ગણો વધારો ઉત્પન્ન કરે છે.આંકડા 2c, , 3b; 3b; ડ્રગ t ટ્રેડિંગના સંચયિત અવધિમાં સાઇટ ક્રિયાપ્રતિક્રિયા, F (1,32) = 6.9, p = .013, આકૃતિ 1a). રક્ષણાત્મક ચાલવું સામાન્ય રીતે ફેલાવવું અથવા રેન્ડમ ન હતું, પરંતુ તે દિશા નિર્દેશાત્મક રીતે કોઈ ખાસ લક્ષ્ય પર કેન્દ્રિત હતું: સામાન્ય રીતે પાંજરાના પારદર્શક આગળ (જેની બહાર ઓરડામાંના પદાર્થો અને લોકો જોઈ શકાય છે) તરફ અને પારદર્શકના પ્રકાશ પરાવર્તક આગળના ખૂણા તરફ પ્લાસ્ટિક ચેમ્બર

 

આકૃતિ 1

વર્તન અને ફોસ પ્લુમ વિશ્લેષણના સારાંશ નકશા

 

આકૃતિ 2

પ્રેરિત વર્તન સારાંશ ગ્રાફ

 

આકૃતિ 3

ડીએનક્યુએનએક્સએક્સ-પ્રેરિત આહાર અને રક્ષણાત્મક ભયાનક વર્તણૂક પર ડીએક્સએનયુએમએક્સ અને ડીએક્સએનયુએમએક્સ વિરોધીતાની અસરો.

રોસ્ટ્રલ સાઇટ્સ પર ભૂખ વર્તણૂક પેદા કરવા માટે D1 ડોપામાઇન રીસેપ્ટર ટ્રાન્સમિશન એકલા જ જરૂરી છે

અહીં શોધેલી એક નવલકથા એ છે કે ડીએનક્યુએક્સ માઇક્રોઇંજેક્શન્સ દ્વારા તીવ્ર ભૂખ વર્તન પેદા કરવા માટે રોસ્ટ્રલ શેલમાં માઇક્રોઇન્જેક્શન સાઇટની આજુબાજુ ફક્ત ડીએક્સએનયુએમએક્સ-જેવા (ડીએક્સએનયુએમએક્સ, ડીએક્સએનએમએક્સ) રીસેપ્ટર્સ પર અંતર્ગત સ્થાનિક ડોપામાઇન ઉત્તેજનાની જરૂર હતી. રોસ્ટ્રલ D1 જેવા રીસેપ્ટર્સ (D1, D5, D2) ખાવાની વર્તણૂક અને ખોરાકના સેવનના ગ્લુટામેટ-સંબંધિત એમ્પ્લીફિકેશનને આવશ્યકપણે અપ્રસ્તુત લાગ્યાં (આંકડા 1-3). એટલે કે, જ્યારે ડોપામાઇન ડીએક્સએનયુએમએક્સ-વિરોધી, એસસીએચએક્સએનયુએમએક્સ, રોસ્ટ્રલ ડીએનક્યુએક્સ માઇક્રોઇન્જેક્શનમાં ઉમેરવામાં આવ્યું હતું, ત્યારે ડીએક્સએનયુએક્સએક્સ નાકાબંધી દ્વારા ડી.એનક્યુએક્સની ખાવું અથવા ખોરાક લેવાનો સમય વધારવાની ક્ષમતાને નાબૂદ કરી દીધી હતી, વાહનના માઇક્રોઇન્જેક્શન્સ પછી જોવામાં આવતા નિયંત્રણના સ્તરે ખાવું વર્તન અને ઇન્ટેક છોડીને.આંકડા 2a – બી અને અને 3a, 3a, ખાવું: SCH23390, F (1,7) = 13.3, p = .008; આકૃતિ 2b, ગ્રામ ઇનટેક: SCH23390, F (1,7) = 11.1, p = .010).

તેનાથી વિપરીત, રોસ્ટ્રલ સાઇટ્સ માટે DNNXX જેવા વિરોધી રેક્લોપ્રાઇડને DNQX માઇક્રોઇન્જેક્શન સાથે જોડીને, ખાવાથી DNQX- વૃદ્ધિ (સંચિત અવધિ) અટકાવવામાં અથવા તેમાં પણ નિષ્ફળતા મળી છે; આંકડા 2a – બી અને અને 3a, 3a, રેક્લોપ્રાઇડ, એફ (1,8) <1, પી = .743) અથવા ખાદ્ય પદાર્થ (ગ્રામનો વપરાશ; આકૃતિ 2b, રેક્લોપ્રાઇડ, એફ (1,8) <1, પી = .517). તદ્દન ,લટું, ઓછામાં ઓછું સંભોગ શેલ સાઇટ્સ પર, ડી 2 વિરોધીને ઉમેરવાથી પુષ્કળ ડી.એનક્યુએક્સને વાહનથી ઉપરના 245% અથવા એકલા ડી.એનક્યુએક્સ દ્વારા ઉત્પન્ન થતાં સ્તરની ઉપરના 156% જેટલા higherંચા સ્તરે ખાવામાં ખર્ચવામાં વધુ સમયની મંજૂરી આપવામાં આવી છે (આંકડા 2a, , 3a; 3a; લૈંગિક સ્થળોએ ખાવાની DNQX ઉત્તેજના સામાન્ય રીતે રોસ્ટ્રોકaડલ gradાળને કારણે ઓછી હતી: DNQX પર રેક્સોપ્રાઇડ વત્તા એકલા DNQX પર 566 સેકન્ડ અને 101 સેકન્ડ પર વાહન પર 362 સેકન્ડની સરેરાશ 230 સેકન્ડ +/− 1,10 સેકન્ડની સરેરાશ; રેક્લોપ્રાઇડ × DNQX, F (6.0) = 0.035, p = 2). આ વધારાના ઉન્નતકરણ માટે થોડી સાવચેતી એ છે કે DXNUMX વિરોધી ઉમેરવાથી ખરેખર આ જૂથ માટે ખાવામાં આવતા ભૌતિક જથ્થામાં વધારો થયો ન હતો, તેમ છતાં તે અજમાયશ દરમિયાન જે સમયના પ્રમાણમાં લગભગ બમણો થયો હતો,આકૃતિ 2b, રેક્લોપ્રાઇડ, એફ (1,11) <1, પી = .930; જો કે, અમે નોંધ્યું છે કે રેક્લોપ્રાઇડે ખાદ્યપદાર્થોના ઉત્તેજના તેમજ પુષ્કળ ડી.એનક્યુએક્સ માઇક્રોઇંજેક્શન્સ માટે નીચેના પરીક્ષણમાં (વધુ તણાવપૂર્ણ વાતાવરણમાં લેવામાં આવતા પરીક્ષણોમાં) ઉત્તેજનાને વેગ આપ્યો હતો.

અપેક્ષા મુજબ, D1 વિરોધી અને D2 વિરોધી બંનેને DNQX સાથે જોડીને DNQX ને ખાવું વધારવાનું (ઉપરના D1 વિરોધી જેવું જ) રોકે છે, અને વાહનના બેઝલાઇન સ્તરની સમાન ઇન્ટેકનું સ્તર રાખ્યું છે (આકૃતિ 2a-બી; વિરુદ્ધ વાહન: ગ્રામ ઇનટેક, એફ (1,7) <1, પી = .973; ખાવું, એફ (1,7) = 1.1, પી = .322). જો કે, વિરોધીનું D1 – D2 મિશ્રણ DNQX માં ફક્ત D1 વિરોધી ઉમેરવા કરતાં વધુ અસરકારક નહોતું, જે ભૂખમરોમાં વધારોને સંપૂર્ણપણે અટકાવેલ (આકૃતિ 2a; ખાવું, SCH23390 વત્તા રેક્લોપ્રાઇડ વિરુદ્ધ SCH23390 એકલા, F <1, p = 1.000). ટૂંકમાં, અમે નિષ્કર્ષ કા .ીએ છીએ કે ભૂખ વર્તન અને ખોરાકના સેવનને ઉત્તેજીત કરવા માટે મેડિયલ શેલના રોસ્ટ્રલ સાઇટ્સમાં ગ્લુટામેટ વિક્ષેપોને સક્ષમ કરવા માટે ફક્ત સ્થાનિક અંતoજન્ય ડી 1 રીસેપ્ટર ન્યુરોટ્રાન્સમિશનની જરૂર છે. તેનાથી વિપરિત, સ્થાનિક ડી 2 રીસેપ્ટર ન્યુરોટ્રાન્સમિશન રોસ્ટ્રલ ઇટિંગ સ્ટિમ્યુલેશન માટે અનિવાર્યપણે અપ્રસ્તુત છે, તે જરૂરી નથી કે કોઈ પણ શોધી શકાય તે રીતે વધારે પ્રમાણમાં ફાળો આપે છે (અને સંભવત પણ સંભોગ સ્થળોએ ખાવું ઉત્તેજનાને અટકાવે છે, કદાચ ભયાનક પ્રતિક્રિયા પેદા કરીને નીચે વર્ણવેલ છે. ભૂખયુક્ત ખાવાની સાથે સ્પર્ધા અથવા દમન).

સ્થાનિક ગ્લુટામેટ વિક્ષેપ દ્વારા બહાર પાડવામાં આવેલી ભયાનક વર્તણૂક, અંતર્જાત ડોપામાઇનથી સમાન સ્થાનિક ડીએક્સએનએમએક્સ અને ડીએક્સએનયુએમએક્સ રીસેપ્ટર ઉત્તેજના પર આધારિત છે.

તેનાથી વિપરીત, મેડિયલ શેલના પ્રામાણિક સ્થળોએ ડીએક્સએનયુએમએક્સ અને ડીએક્સએનયુએમએક્સ રીસેપ્ટર્સ બંને પર એક સાથે અંત endસ્ત્રાવીય સંકેત, તીવ્ર ડર વર્તણૂક પેદા કરવા માટે ડીએનક્યુએક્સ માઇક્રોઇન્જેક્શનને આવશ્યક દેખાયા (આંકડા 1-3). ક્યાં તો D1 વિરોધી અથવા D2 વિરોધીને DNQX સાથે મિશ્રણ કરવાથી અસરકારક રીતે સાધારણ સ્થળોએ કોઈપણ રક્ષણાત્મક પગથિયાના ઉત્પાદનને અટકાવ્યું, તેમજ કોઈ પણ તકલીફના કોલ્સ અથવા એસ્કેપ પ્રતિક્રિયાઓનું ઉત્પાદન પેદા થયું જે અન્યથા DNQX માઇક્રોઇંજેક્શન્સ દ્વારા સંભવિત કરવામાં આવ્યું હતું (આંકડા 2c – e, 3b – સી; રક્ષણાત્મક ટ્રેડિંગ: એસસીએચ 23390, એફ (1,10) = 7.1, પી = 0.024, રેક્લોપ્રાઇડ, એફ (1,10) = 5.4, પી = 0.043; એસ્કેપ પ્રયત્નો અને કૂદકા: એકલા ડીએનક્યુએક્સ: 40% ઉંદરો, ડીએનક્યુએક્સ વત્તા એસસીએચ 23390: 0%, પી = 0.031 [ડીએનક્યુએક્સ, મેક્નેમરની પરીક્ષાની તુલનામાં], ડીએનક્યુએક્સ વત્તા રેક્લોપ્રાઇડ: 13%, પી = .219; તકલીફ કોલ્સ: એકલા DNQX:% 73% ઉંદરો, DNQX વત્તા SCH23390: 13% ઉંદરો, p = .012, DNQX વત્તા રેક્લોપ્રાઇડ: 20% ઉંદરો, p = .008). ટૂંકમાં, જ્યારે ડ eitherપામિન વિરોધીને ડીએનક્યુએક્સ સાથે ભેળવવામાં આવે ત્યારે બધા ભયભીત વર્તણૂક નજીકના શૂન્ય નિયંત્રણ સ્તરે જ રહ્યા.

ડોપામાઇન-ગ્લુટામેટ ક્રિયાપ્રતિક્રિયાનું સ્થાનિક મોડ લવચીક રૂપે સ્વિચ કરે છે કારણ કે આજુબાજુમાં પ્રેરણાની તુલનાને વિરુદ્ધ બનાવવામાં આવે છે.

પર્યાવરણીય વાતાવરણમાં પ્રેરણાત્મક તકેદારી પલટાય છે

અપેક્ષા મુજબ, મધ્યવર્તી બે તૃતીયાંશ મધ્યભાગની મોટાભાગની સાઇટ્સ માટે (એટલે ​​કે, દૂરના રોસ્ટ્રલ 20% અને દૂરના મૌન 20% ની વચ્ચેની બધી સાઇટ્સ), શ્યામ, શાંત અને પરિચિત (ઉંદરોના ઘરના ઓરડા જેવી જ) માંથી પર્યાવરણીય વાતાવરણમાં ફેરફાર કરે છે. તણાવપૂર્ણ રીતે તેજસ્વી અને ઘોંઘાટીયા (વધારાના પ્રકાશ અને રસાળ સંગીત) માટે ડી.એનક્યુએક્સ માઇક્રોઇંજેક્શન્સ (પેદા કરેલા પ્રેરણાત્મક વર્તણૂકની aleલટું)રેનોલ્ડ્સ અને બેરીજ, 2008) (આકૃતિ 4). ઉંદરો ડીએનક્યુએક્સ માઇક્રોઇન્જેક્શન પછી ઘરેલું વાતાવરણમાં લગભગ સંપૂર્ણપણે ભૂખમરો વર્તન ઉત્સર્જિત કરે છે, પરંતુ તે જ એનએસી સાઇટ્સ પર ડીએનક્યુએક્સ પછી તણાવપૂર્ણ વાતાવરણમાં પરીક્ષણ કરવામાં આવે ત્યારે ભયાનક વર્તણૂકનો નોંધપાત્ર પ્રમાણમાં ઉત્સર્જન થાય છે. ઘરના વાતાવરણની પરિચિત, ઓછી-ઉત્તેજના અને સંભવત comfortable આરામદાયક પરિસ્થિતિઓ (જે ઉંદરોને પ્રમાણભૂત લેબની રોશની સ્થિતિને પસંદ કરવાનું બતાવવામાં આવ્યું છે; રેનોલ્ડ્સ અને બેરીજ, 2008) નેકની અંદર ભૂખ-ઉત્તેજીત ઝોનને રોસ્ટ્રલ સાઇટ્સથી વિસ્તૃત કરવા અને મધ્યવર્તી શેલની ક caડલ સાઇટ્સ પર આક્રમણ કરવા માટેનું કારણ બને છે, જેથી તમામ મેડિયલ શેલ સ્થાનોના 90% તીવ્ર આહાર વ્યવહાર અને ખોરાક લે છે (વાહનના 200% કરતા વધારે); આકૃતિ 4a). સાથોસાથ, ગૃહ પર્યાવરણ દ્વારા ડીએનક્યુએક્સ-ઇન્ડક્શન જેવા કે ભયંકર વર્તણૂકો, જેમ કે તકલીફ અવાજ, એસ્કેપ પ્રયત્નો અથવા રક્ષણાત્મક ટ્રેડિંગને દૂર કરી (આકૃતિ 4a-બી; ટ્રેડિંગ, ડીએનક્યુએક્સ, એફ (1,7) = 3.5, પી = .102; ડ્રગ × સાઇટ ક્રિયાપ્રતિક્રિયા, એફ (1,7) <1, પી = .476). પરિણામે, ઘરના વાતાવરણમાં ભય-પ્રેરણા આપનાર ઝોનનું કદ ગંભીર રીતે સંકોચાય છે, મોટાભાગના મધ્ય-કudડલ સાઇટ્સ ભયાનક પ્રતિક્રિયા પેદા કરવામાં અસમર્થ રહે છે. આમ, એક જ ઉંદર (કે જેનો સૌથી લાંબો સંભોગ શેલ સાઇટ હતો) ગૃહ પર્યાવરણમાં રક્ષણાત્મક ચાલના 20 સેકંડથી વધુ પ્રદર્શિત કરે છે, અથવા પરીક્ષણ પછી જ્યારે સ્પર્શ કરવામાં આવે ત્યારે ત્રાસયુક્ત અવાજને બહાર કા (ે છે (આકૃતિ 4b).

 

આકૃતિ 4

પર્યાવરણીય વાતાવરણ ગ્લુટામેટ-ડોપામાઇન ઇન્ટરેક્શન મોડને શિફ્ટ કરે છે

તેનાથી વિપરીત, જોરથી અને તેજસ્વી તણાવપૂર્ણ વાતાવરણ (જે ઉંદરો લેબ શરતો પર ટાળે છે અને તક મળે ત્યારે ઝડપથી બંધ કરવાનું શીખી જાય છે; રેનોલ્ડ્સ અને બેરીજ, 2008) મેડિયલ શેલના નોંધપાત્ર મધ્ય-રોસ્ટ્રલ વિસ્તારોને શામેલ કરવા માટે પ્રામાણિક ભય-પ્રેરિત ક્ષેત્રનો વિસ્તાર કર્યો, અને DNQX દ્વારા ઉત્તેજીત રક્ષણાત્મક ટ્રેડિંગના સ્તરોને ઘરના વાતાવરણમાં પ્રેરિત અનુરૂપ સ્તરો 600% થી વધારી દીધા (આકૃતિ 4b; ડીએનક્યુએક્સ, એફ (1,7) = 23.8, પી = .002; સાઇટ × દવાની ક્રિયાપ્રતિક્રિયા, એફ (1,7) <1, પી = .429). એ જ રીતે, તણાવપૂર્ણ વાતાવરણએ ડીએનક્યુએક્સ પછી ઉદભવેલા ત્રાસવાદી અવાજોની ઘટનાઓમાં વધારો કર્યો જ્યારે ઘરના વાતાવરણની તુલનામાં સત્રના અંતમાં પ્રયોગકર્તા દ્વારા ઉંદરોને સ્પર્શ કરવામાં આવ્યો ત્યારે (આકૃતિ 4d; ઘરે 50% વિરુદ્ધ ઉંદરોનો 10%; મેકનેમારની કસોટી, p = .063). તેનાથી વિપરિત, તણાવપૂર્ણ વાતાવરણએ મધ્ય રોસ્ટરોકudડલ ઝોનમાં શુદ્ધ ભૂખમરી સાઇટ્સને દૂર કરી, તેમને ક્યાં તો મિશ્રિત વેલેન્સ અથવા સંપૂર્ણપણે ડરવાની સાઇટ્સમાં ફેરવી (આકૃતિ 4C). તણાવપૂર્ણ વાતાવરણમાં પણ ડીએનક્યુએક્સ દ્વારા મિડ્રોસ્ટ્રલ સાઇટ્સ પર પ્રેરિત ભૂખ વર્તણૂકોની તીવ્રતામાં ઘટાડો થયો છે, ઘરના સ્તરોના લગભગ 50% જેટલા સ્થળોએ, જે હજુ પણ કોઈપણ ખાવા ઉત્પન્ન કરે છે (507 સેકન્ડની સરેરાશ +/− 142 SEM તણાવપૂર્ણ પર્યાવરણ વિરુદ્ધ 879 સેકન્ડ + / - હોમ એન્વાયર્નમેન્ટમાં 87 SEM; ડ્રગ × પર્યાવરણ ક્રિયાપ્રતિક્રિયા, ખાવું, F (1,7) = 6.0, p = .044; ખોરાકનો વપરાશ, F (1,7) = 2.9, p = .013).

બહુવિધ સંક્રમણો વચ્ચે ડોપામાઇન રીસેપ્ટરની ભૂમિકા ઉલટાવી શકાય છે

તણાવપૂર્ણ વાતાવરણ (ઉંદરોના 60%) માં અસ્પષ્ટ (બંને) પ્રેરણા દર્શાવતા ઉંદરોમાં, ડીએનક્યુએક્સ-પ્રેરિત આહાર પ્રથમ 15 મિનિટમાં શિખરે છે, જ્યારે રક્ષણાત્મક ટ્રેડિંગ સુનાવણીમાં પાછળથી ટોચ પર આવ્યું છે (30 - 45 મિનિટ પછી માઇક્રોઇન્જેક્શન, આકૃતિ 5a). ભૂખ અને રક્ષણાત્મક વર્તણૂક (મિનિટ 20 - 10) વચ્ચેના મહત્તમ ઓવરલેપના 30 મિનિટના સમયગાળા દરમિયાન, મોટાભાગના ઉંદરો ભૂખમાંથી રક્ષણાત્મકમાં ફક્ત એક જ વાર (16%) અથવા 2 થી 6 વખત (50%) માં સંક્રમિત થયા છે. કલાક દરમિયાન પ્રમાણમાં થોડા સંક્રમણો સાથે, કોઈપણ એક મિનિટમાં મિશ્રિત પ્રેરણાત્મક વર્તણૂકો કરતા શુદ્ધ હોવાનો સંભવ છે (આકૃતિ 5b), પાછલા અહેવાલો સાથે સુસંગત (રેનોલ્ડ્સ અને બેરીજ, 2008). ડોપામાઇન ડીએક્સએનયુએમએક્સ રીસેપ્ટર નાકાબંધી ખાવાની વર્તણૂકને અવરોધિત કરતી નથી (જે સત્રના પહેલા 2 મિનિટમાં પ્રભુત્વ ધરાવે છે), પરંતુ અસરકારક રીતે રક્ષણાત્મક ટ્રેડિંગ વર્તનને અવરોધિત કરે છે (જે અંતિમ 20 મિનિટમાં પ્રભુત્વ ધરાવે છે).

 

આકૃતિ 5

તણાવપૂર્ણ વાતાવરણમાં મિશ્રિત વેલેન્સ સાઇટ્સમાંથી નીકળતી ભૂખ અને રક્ષણાત્મક વર્તણૂક

જો કે, તંદુરસ્ત વાતાવરણમાં શુદ્ધ ડી.એનક્યુએક્સ માઇક્રોઇન્જેક્શન પછી એક કલાકમાં 25 વખત કરતા વધારે ભૂખ અને રક્ષણાત્મક વર્તણૂક વચ્ચે સંક્રમણ કરીને, બે ઉંદરો ખાસ કરીને અસ્પષ્ટ રૂપે ઉભા થયા છે. આ અમે નિરીક્ષણ કરેલ વિરોધી પ્રેરણાઓના એક સાથે પ્રદર્શનની નજીકની અભિગમને રજૂ કર્યું. આ ઉંદરોમાં પણ, જોકે, ડીએક્સએનયુએમએક્સ રીસેપ્ટર નાકાબંધીએ માત્ર જોરદાર અને તેજસ્વી પરિસ્થિતિઓ હેઠળ માત્ર રક્ષણાત્મક વર્તણૂકને અવરોધિત કરી હતી, અને ભૂખમરો વર્તન ક્યારેય નહીં (તનાવપૂર્ણ અથવા ઘરના વાતાવરણમાં) (ઉદાહરણ તરીકે ઉંદર, આકૃતિ 5C) જે અનુરૂપ વાતાવરણમાં શુદ્ધ DNQX પછી DNQX વત્તા D2 વિરોધી માઇક્રોઇન્જેક્શન પછી સમાન સ્તરો અને સમય બિંદુઓ પર થવાનું ચાલુ રાખ્યું. આમ ડોપામાઇન-ગ્લુટામેટ ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓ દ્વારા ઉત્પન્ન થયેલ પ્રેરિત વર્તન, ભૂખ અને ભયાનક સ્થિતિઓ વચ્ચે ઝડપથી અને વારંવાર પાળી થવા માટે સક્ષમ દેખાય છે. જ્યારે પર્યાવરણીય પરિસ્થિતિઓ સંવેદનશીલ વ્યક્તિમાં દ્વિસંગતતાને પ્રોત્સાહન આપે છે, ત્યારે એક સાઇટ એક કલાકમાં 20 વખત કરતા વધુ વેલેન્સ મોડ્સ ફ્લિપ કરી શકે છે.

ફોસ પ્લુમ વિશ્લેષણ: માઇક્રોઇન્જેક્શન સ્થાનિક અસરનું કદ નક્કી કરવું

માઇક્રોઇન્જેક્શન સેન્ટરની આસપાસના ફોસ પ્લમ્સમાં પ્રતિબિંબિત થતાં, નજીકના પેશીઓ પર ડ્રગ માઇક્રોઇંજેક્શન્સના સ્થાનિક પ્રભાવની હદના આકારણી દ્વારા ફંક્શનનું સ્થાનિકીકરણ સહાયભૂત હતું.આકૃતિ 1b). પર્યાવરણીય પાળી જૂથમાં વર્તણૂકીય પરીક્ષણ માટે અગાઉ ઉપયોગમાં લેવામાં આવતી ઉંદરોનો પ્રયોગ સમાપ્ત થયા પછી ફોસ પ્લુમ્સ માટે આકારણી કરવામાં આવ્યો હતો. જો કે, અપેક્ષિત તરીકે, અમે પુષ્ટિ આપી છે કે વર્તણૂક પરીક્ષણ પહેલાથી જ પૂર્ણ કરનારા ઉંદરોએ ફક્ત એક જ માઇક્રોઇન્જેક્શન પ્રાપ્ત કરનાર સમર્પિત ફોસ જૂથની તુલનામાં ફોસ પ્લમ્સને સંકોચાવી દીધો હતો, જે દર્શાવે છે કે 6 અગાઉના માઇક્રોઇન્જેક્શન્સ પ્રાપ્ત થયેલા ઉંદરોમાંથી ડીએનક્યુએક્સ-પ્રેરિત પ્લુમ્સ હવે મહત્તમ રજૂ કરશે નહીં. અસર ફેલાવો ત્રિજ્યા અસર. DNQX એ સમર્પિત ફોસ જૂથમાં પ્લુમ્સનું નિર્માણ કર્યું જે અગાઉના વર્તણૂકીય રીતે ચકાસાયેલ જૂથ (એફ (4) = 2, પી <.9,90) કરતા વોલ્યુમમાં 3.3 ગણો (ત્રિજ્યામાં લગભગ 002 ગણો મોટો) હતા. તેથી, જ્યારે તમામ આંકડાઓમાં ફંક્શનલ ડ્રગના ફેલાવા માટે, અમે માઇક્રોઇન્જેક્શન્સ માટેના સ્થાનિક પ્રભાવના મહત્તમ પ્રસારનું મૂલ્યાંકન કરતી વખતે, ઓછો અંદાજ ટાળવા માટે, સમર્પિત ફોસ જૂથમાંથી પ્લ્યુમ ત્રિજ્યા ડેટા પર આધાર રાખ્યો હતો અને તેના માટે પ્લુમ નકશા બાંધવા માટે. કાર્ય સ્થાનિકીકરણ. જો કે, નકશામાં બતાવેલ પ્લુમ રેડીઆઈ સિવાયનો અન્ય તમામ ડેટા વર્તણૂકીય રીતે ચકાસાયેલ જૂથ (એટલે ​​કે, રંગો અને બાર ગ્રાફ, જે ખાવાની તીવ્રતા અને ચોક્કસ સ્થળોએ પ્રેરિત ભયાનક વર્તણૂકને પ્રતિબિંબિત કરે છે) માંથી મેળવવામાં આવ્યા છે.

શુદ્ધ ડી.એન.ક્યુ.એક્સ. માઇક્રોઇંજેક્શન્સએ 0.02 મીમીના નાના જથ્થામાં, વાહન-સ્તરની ફોસ અભિવ્યક્તિની ડબલ તીવ્રતાના પ્લુમ સેન્ટર્સ બનાવ્યાં³ સમર્પિત ફોસ જૂથ માટે (આકૃતિ 1b, ટોચનું મધ્યમ; ત્રિજ્યા = 0.18 +/− 0.04 મીમી SEM). 6 પહેલાનાં માઇક્રોઇંજેક્શન્સ પ્રાપ્ત કરેલા ઉંદરોમાં 0.004 મીમીનું એકદમ નાનું વોલ્યુમ કેન્દ્ર હતું³ (ત્રિજ્યા = 0.1 મીમી). પ્લુમ સેન્ટર્સની આસપાસ, મહત્તમ જૂથમાં ફોસ અભિવ્યક્તિમાં 0.23 મીમીનો મોટો પ્રભામંડળ હતો³ હળવી એલિવેશનનું વોલ્યુમ> 1.5 ગણા વાહનના સ્તરો (ત્રિજ્યા = 0.38 +/− 0.05 મીમી SEM; અગાઉ 6 વખત પરીક્ષણ કરાયેલા ઉંદરોમાં 0.05 મી.મી.નું નાનું બાહ્ય ભાગ³ વોલ્યુમ, ત્રિજ્યા =. 23 મીમી). D1 વિરોધી (SCH23390) સંકુચિત પ્લુમ્સ અને નિર્મિત સ્થાનિક ફોસ અભિવ્યક્તિમાં ડીએનક્યુએક્સ-પ્રેરિત એલિવેશનની તીવ્રતા (આકૃતિ 1b, તળિયે મધ્યમ; ડીએનક્યુએક્સ વિરુદ્ધ ડીએનક્યુએક્સ વત્તા એસસીએચ 23390, પોસ્ટ સીકક જોડીની સરખામણી સીદક કરેક્શન સાથે, પી <0.01). એસસીએચ 23390 ડીએનક્યુએક્સ ફોસ પ્લુમ્સનો કુલ વોલ્યુમ 0.18 મીમીથી ઓછો ઘટાડે છે³ (બાહ્ય પ્રભામંડળ ત્રિજ્યા = 0.35 +/− 0.05 મીમી SEM). તેનાથી વિપરિત, D2 વિરોધી (રેક્લોપ્રાઇડ) ના ઉમેરાએ ફોસ અભિવ્યક્તિના તીવ્ર કેન્દ્રો વિસ્તૃત કર્યા અને ઉન્નત સ્થાનિક ફોસ અભિવ્યક્તિમાં ડીએનક્યુએક્સ-પ્રેરિત એલિવેશન (આકૃતિ 1b, નીચે ડાબી બાજુ; ડીએનક્યુએક્સ વિરુદ્ધ ડીએનક્યુએક્સ પ્લસ રેક્લોપ્રાઇડ, પોસ્ટ હ pairક જોડીની સરખામણી સીદક કરેક્શન સાથે, પી <0.05). રેક્લોપ્રાઇડે ડીએનક્યુએક્સ દ્વારા ઉત્પાદિત ડબલ ફોસ અભિવ્યક્તિના આંતરિક કેન્દ્રને 0.15 મીમીની માત્રામાં વિસ્તૃત કર્યું.³ (ત્રિજ્યા =. 33 +/− 0.042 મીમી SEM), અને બાહ્ય પ્લુમ હ haલો (1.5x અભિવ્યક્તિની) ની ત્રિજ્યા અને તીવ્રતાને યથાવત્ રાખ્યું. અમે નોંધ્યું છે કે D1 વિરોધી દેખીતી રીતે ફોક્સ પરની અસરમાં D2 વિરોધી ઉપર પ્રબળ હોય છે જ્યારે બંને DNQX સાથે સંયુક્ત રીતે માઇક્રોઇન્જેક્ટ થાય છે, કેમ કે સંયુક્ત D1 અને D2 વિરોધીના ઉમેરા બાદ DNQX ફોસ પ્લમ્સ સંકોચાય છે (ફૌઅર એટ અલ., 2008).

ડોપામાઇન અને ગ્લુટામેટ નાકાબંધી વચ્ચે ક્રિયાપ્રતિક્રિયાની પદ્ધતિ

ભયાનક મુક્તિની વિરુદ્ધ તીવ્ર પ્રોત્સાહક ક્ષુદ્રતા પેદા કરવા માટે એનએસી ડોપામાઇન-ગ્લુટામેટ ક્રિયાપ્રતિક્રિયાની ચોક્કસ પદ્ધતિ એ એક કોયડો રહી છે. શુદ્ધ સટ્ટાકીય રીતે, અમે ઘણી શક્યતાઓ પ્રદાન કરીએ છીએ. એએમપીએ નાકાબંધી દરમિયાન ગ્લુટામેટરજિક ઇનપુટની ગેરહાજરીમાં, એનએસી ન્યુરોન્સ પહેલેથી જ ફાયરિંગના નીચા દર ઘટાડે છે, હાયપરપોલરાઇઝ્ડ થઈ જાય છે, અને સંભવત વેન્ટ્રલ પેલિડમ (વી.પી.), બાજુની હાયપોથાલમસ (એલએચ) અને વેન્ટ્રલ ટેગમેન્ટમ (વીટીએ) માં ડાઉનસ્ટ્રીમ લક્ષ્યોને વેગ આપે છે.ટેબર અને ફિબિગર, 1997; કેલી, 1999; મેરિડિથ એટ અલ., 2008; રોઇટમેન એટ અલ., 2008; ક્રેઝ એટ અલ., એક્સએનએમએક્સ). જો કે, જો ડોપામાઇન મુખ્યત્વે ગ્લુટામેટર્જિક ડિપolaલેરાઇઝેશનને મોડ્યુલેટેડ કરે છે (કbલેબ્રેસી એટ અલ., એક્સએનયુએક્સ) પછી ડોપામાઇનને મોટા પ્રમાણમાં આવા હાયપરપોલારીઝેશન માટે અપ્રસ્તુત તરીકે જોવામાં આવે છે.

હજી પણ, એક સંભાવના એ છે કે ડીએક્સએનયુએમએક્સ રીસેપ્ટર એક્ટિવેશન બાકીના ઉત્તેજનાવાળા એએમપીએ પોસ્ટસિએપ્ટિક અસરને ઘટાડે છે (સેપેડા એટ અલ., 1993), અને તેથી D2 નાકાબંધી એએમપીએ એટેન્યુએશનને અટકાવી શકે છે, સ્થાનિક અતિસંવેદનને વિક્ષેપિત કરે છે. વૈકલ્પિક રીતે, ડીએક્સએનયુએમએક્સ-રીસેપ્ટર સક્રિયકરણ પ્રમાણમાં અવરોધિત ન્યુરોન્સમાં હાયપરપોલરાઇઝેશનની સુવિધા કરી શકે છે (હિગાશી એટ અલ., 1989; પેનાર્ટઝ એટ અલ., 1992; મોઅર એટ અલ., 2007; સુર્મેયર એટ અલ., 2007), અને તેથી D1 નાકાબંધી તેવી જ રીતે તે હાયપરપોલારીઝેશનને વિક્ષેપિત કરી શકે છે. પ્રેસિપ્નેપ્ટિક મિકેનિઝમ્સ હિપ્પોકampમ્પલ અથવા એમીગડાલા ટર્મિનલ્સ પર એનએસી ડીએક્સએનએમએક્સ રીસેપ્ટર સક્રિયકરણ દ્વારા ગ્લુટામેટ પ્રકાશનના સંભવિત દમન અને પ્રિફ્રેન્ટલ ટર્મિનલ્સ પર સમાન પ્રિસ્નેપ્ટિક ડીએક્સએનયુએમએક્સ દમનના આધારે પણ ફાળો આપી શકે છે.પેનાર્ટઝ એટ અલ., 1992; નિકોલા એટ અલ., 1996; ચારા અને ગ્રેસ, એક્સએનએમએક્સ; બamમફોર્ડ એટ અલ., એક્સએન્યુએમએક્સ). પ્રેસિનેપ્ટિક ડોપામાઇન નાકાબંધી આવા દમનને વિક્ષેપિત કરી શકે છે, અને પરિણામે ગ્લુટામેટ પ્રકાશનમાં વધારો કરી શકે છે, સંભવિત ડીએનક્યુએક્સ અસરોને દૂર કરે છે.

બાકીના સમજૂતી વર્ગમાં વધુ ગૂtle ડોપામાઇન / ગ્લુટામેટ ક્રિયાપ્રતિક્રિયા શામેલ હોઈ શકે છે. ઉદાહરણ તરીકે, ડીએનક્યુએક્સ માઇક્રોઇન્જેક્શન્સ એએમપીએ / એનએમડીએ સક્રિયકરણ ગુણોત્તર એનએમડીએ તરફ સ્થળાંતર કરી શકે છે, સંભવિત રીતે સંબંધિત જો એનએમડીએ રીસેપ્ટર્સ એએમપીએ કરંટની ગેરહાજરીમાં વર્તમાન યોગદાન પ્રદાન કરે (કુલ-કેન્ડી અને લેઝ્ઝિવ્યુઇક્ઝ, એક્સએનયુએમએક્સ; હુલ એટ અલ., 2009). વધારામાં, ડીએનક્યુએક્સ-પ્રેરિત સ્થાનિક હાયપરપોલરાઇઝેશન, પડોશીઓ વચ્ચે જીએબીએર્જિક કનેક્શન્સ દ્વારા, આસપાસના ન્યુરોન્સને બાદમાં ડિસઇંબીટ કરી શકે છે (માઓ અને મસાકોઇ, એક્સએનએમએક્સ; ફૌઅર એટ અલ., 2008 ; ટેપર એટ અલ., 2008). ડોપામાઇન નાકાબંધી એનએમડીએ-મધ્યસ્થી બંને પ્રવાહોને વિક્ષેપિત કરીને આ બંને અસરોનો પ્રતિકાર કરી શકે છે (સેપેડા એટ અલ., 1993; સુર્મેયર એટ અલ., 2007; સૂર્ય એટ અલ., 2008) અને બાજુની અવરોધ (ટેવેર્ના એટ અલ., એક્સએનએમએક્સ; ગ્રેસ એટ અલ., 2007; મોઅર એટ અલ., 2007; નિકોલા, 2007). આ ઘટના પેદા કરવાના આ અથવા અન્ય મિકેનિઝમ્સની વાસ્તવિક ભૂમિકાઓને ભવિષ્યના સ્પષ્ટતાની જરૂર પડશે.

D1 અને D2 આધારિત પ્રેરણામાં સીધા અને પરોક્ષ આઉટપુટ માર્ગો

શેલથી સીધા અને પરોક્ષ માર્ગો એરેસીવ પ્રેરણા વિરુદ્ધ પ્રોત્સાહક ફાળો આપી શકે છે (હિકિડા એટ અલ., 2010). સામાન્ય રીતે સ્ટ્રાઇટમ માટે, ડીએક્સએનયુએમએક્સએક્સપ્રેસિંગ આઉટપુટ મુખ્યત્વે પરોક્ષ માર્ગ દ્વારા મુસાફરી કરે છે, અને ડીએક્સએનયુએમએક્સ-એક્સપ્રેસિંગ આઉટપુટ સીધા માર્ગ દ્વારા મુસાફરી કરે છે (ગેર્ફેન અને યંગ, 1988; ગેર્ફેન એટ અલ., 1990; બર્ટન-ગોન્ઝાલીઝ એટ અલ., 2008; મેટામાલેસ એટ અલ., એક્સએનએમએક્સ). ખાસ કરીને એનએએસી મેડિયલ શેલ માટે, ડીએક્સએનયુએમએક્સ-એક્સપ્રેસિંગ ન્યુરોન્સ એ જ રીતે વીટીએનો સીધો આઉટપુટ પાથ બનાવે છે, જ્યારે વીએપી અને એલએચના પરોક્ષ માર્ગ સાથે ડીએક્સએનએમએક્સ અને ડીએક્સએનએમએક્સ-પ્રબળ ન્યુરોન્સ પ્રોજેક્ટની સમાન વસ્તી (આકૃતિ 6) (હેબર એટ અલ., 1985; હિમર એટ અલ., 1991; લુ એટ અલ., 1998; ઝૂઉ એટ અલ., 2003; હમ્ફ્રીઝ અને પ્રેસ્કોટ, 2010). વધારામાં, શેલ ન્યુરોન્સના 15% - 30%, સંભવત the પરોક્ષ માર્ગ સાથે આગળ વધતા, D1 અને D2 રીસેપ્ટર્સ બંનેને સહ-અભિવ્યક્ત કરે છે, જે કેટલીકવાર જોડાયેલી હેટરમોર રચે છે (હમ્ફ્રીઝ અને પ્રેસ્કોટ, 2010; પેરેલaultલ્ટ એટ અલ., એક્સએન્યુએમએક્સ; પેરેલaultલ્ટ એટ અલ., એક્સએન્યુએમએક્સ). સટ્ટાકીયરૂપે, ભૂખ વર્તન પેદા કરવા માટે ગ્લુટામેટ વિક્ષેપોને સક્ષમ કરવા માટે ડીએક્સએનયુએમએક્સ રીસેપ્ટર્સનું મહત્વ, એનએએસીથી વીટીએ સુધીના સીધા માર્ગની પ્રાધાન્યતાને પ્રતિબિંબિત કરી શકે છે. તેનાથી વિપરિત, ડીએનક્યુએનએક્સએક્સ-ડર જનરેશન માટે ડીએક્સએનયુએમએક્સ અને ડીએક્સએનયુએમએક્સ સહ-સક્રિયકરણની જરૂરિયાત પરોક્ષ માર્ગના મોટા યોગદાનને પ્રકાશિત કરી શકે છે.

 

આકૃતિ 6

ગ્લુટામેટ-ડોપામાઇન ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓ દ્વારા પ્રભાવિત મેસોકોર્ટિકોલિમ્બિક સર્કિટ્સ

વેલેન્સ મોડ શિફ્ટ અને રોસ્ટ્રોકudડલ બાયસ: મેસોકોર્ટિકોલિમ્બિક સર્કિટ્સ

પરિચિત અને તણાવપૂર્ણ પર્યાવરણીય વાતાવરણ વચ્ચેની પરિવર્તન મેસોકોર્ટિકોલિમ્બિક સર્કિટને મોડ્યુલેટ કરે છે, સંભવત gl ગ્લુટામેટર્જિક ઇનપુટ્સને એનએસીમાં પ્રિફેન્ટલ કોર્ટેક્સ, બેસોલેટ્રલ એમીગડાલા (બીએલએ), હિપ્પોકampમ્પસ અને થેલેમસથી બદલી શકે છે (સ્વાનસન, 2005; ઝહમ, 2006; બેલુઝન અને ગ્રેસ, એક્સએનએમએક્સ), જે D1 / D2 ડોપામાઇન સંકેતો સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરી શકે છે. ઉદાહરણ તરીકે, બીએલએ તરફથી થેટા વિસ્ફોટ થયા પછી, રોસ્ટ્રલ શેલ ન્યુરોન્સ અનુગામી બીએલએ ઉત્તેજના પ્રત્યેની ઓછી પ્રતિભાવ બતાવી શકે છે, જ્યારે કોડલ શેલમાં ન્યુરોન્સ તે જ બીએલએ ઉત્તેજનામાં અનુગામી ફાયરિંગમાં વધારો થવાની સંભાવના વધારે છે, એક તફાવત જેને ડીએક્સએનયુએમએક્સ રીસેપ્ટર્સની જરૂર છે અને જે કદાચ મેડિયલ શેલની અંદર ભૂખ વિરુદ્ધ ડર-જનરેશન ઝોનના કદને મોડ્યુલેટ કરો (ગિલ અને ગ્રેસ, 2011). શેલના આંતરિક રોસ્ટરોક inડલ Partાળ માટે મેસોકોર્ટિકોલિમ્બિક ઇનપુટ્સની વિશેષ સુવિધાઓ પણ મહત્વપૂર્ણ હોઈ શકે છે. દાખલા તરીકે, હિંડબ્રેઇનમાંથી નoreરpપિનફ્રાઇન મુખ્યત્વે શેલના લૌકિક પ્રદેશોમાં પ્રકાશિત થાય છે, ડોપામાઇન ડીએક્સએનયુએમએક્સ ઉત્તેજના દ્વારા સગવડ કરવામાં આવે છે પરંતુ ડીએક્સએનયુએમએક્સ દ્વારા અટકાવવામાં આવે છે, અને પ્રેરણા વ vલેન્સને સુધારવામાં મદદ કરી શકે છે (બેરીજ એટ અલ., 1997; ડેલ્ફ એટ અલ., 1998; વન્ડરસ્ચ્યુન એટ અલ., 1999; શ્રોઇટર એટ અલ., 2000; પાર્ક એટ અલ., 2010). છેવટે, પોઇન્ટ-ટુ-પોઇંટ કોર્ટીકોલિમ્બિક લક્ષ્યાંક પ્રીફ્રન્ટલ કોર્ટેક્સ ઝોનથી મેડિયલ શેલ, વીપી / એલએચ અને તેના ડાઉનસ્ટ્રીમ લક્ષ્યોના ઉપનગરો સુધી, બહુવિધને પરવાનગી આપે છે અલગ મેસોકોર્ટિકોલિમ્બિક સર્કિટ્સ દ્વારા મુસાફરી કરવા માટેના આંટીઓ (થomમ્પસન અને સ્વાનસન, 2010), જે ઇચ્છા અને ભયજનક જનરેટર્સના સ્થાનિકીકરણમાં વધુ ફાળો આપી શકે છે.

પ્રોત્સાહિત વર્તનમાં ડીએક્સએનએમએક્સ અને ડીએક્સએનએમએક્સ રીસેપ્ટર્સને સંબંધિત ગુફાઓ

અમારું માનવું છે કે અમારા નિષ્કર્ષો પ્રોત્સાહક પ્રેરણામાં ડીએક્સએન્યુએમએક્સ / ડીએક્સએનએમએક્સની સંડોવણીના અન્યના અહેવાલો સાથે જરૂરી નથી.બેચેલ એટ અલ., 2005; બારી અને પિયર્સ, 2005; ક્ઝી એટ અલ., 2006; હેઈડબ્રેડર એટ અલ., 2007; ગાર્ડનર, 2008; ખાલ્ડ એટ અલ., 2010; સોંગ એટ અલ., 2011). ચેતવણી તરીકે, અમે નોંધીએ છીએ કે અમારા તારણો કડક રીતે તે પદ્ધતિઓ સુધી મર્યાદિત છે કે જેમાં વારાફરતી શામેલ છે: એ) ગ્લુટામેટ-ડોપામાઇન ક્રિયાપ્રતિક્રિયા, બી) એનએસી મેડિયલ શેલની અંદર, તે સી) ભૂખ / ભયાનક પ્રેરણાઓની તીવ્ર elevંચાઇ ઉત્પન્ન કરે છે. તેમ છતાં, આપણાં નિષ્કર્ષ અહેવાલો સાથે સુસંગત છે કે એનએસી શેલમાં ડીએક્સએન્યુએમએક્સ (પરંતુ ડીએક્સએન્યુએમએક્સ નહીં) નાકાબંધી એપેટીટીવી વીટીએ-ઉત્તેજિત આહારને અટકાવે છે (મેકડોનાલ્ડ એટ અલ., 2004) અને ગ્લુટામેટર્જિક એમિગડાલા-એનએસી અંદાજોના toપ્ટોજેનેટિક સક્રિયકરણ દ્વારા ભૂખમય સ્વ-ઉત્તેજનાને અટકાવે છે (સ્ટુબર એટ અલ., 2011), તેમજ અહેવાલો છે કે D2 સંકેત સક્રિય રક્ષણાત્મક વર્તણૂકોમાં ફાળો આપે છે (ફિલીબેક એટ અલ., 1988; પુગ્લીસી-એલેગ્રા અને કેબીબ, 1988), અમારા પરિણામો વિવિધ પરિસ્થિતિઓમાં ભૂખ પ્રેરણા પેદા કરવા માટે D2 / D3 રીસેપ્ટર્સ માટેની અન્ય ભૂમિકાઓને અટકાવતા નથી. ખાસ કરીને, આપણે મગજના જુદા જુદા બંધારણોમાં ઉત્પન્ન થતી ભૂખ ભૂમિકાઓનો વિરોધાભાસી નથી કરતા, જેમાં વિવિધ પ્રતિક્રિયાઓ શામેલ છે (દા.ત., બિનશરતી કરતા શીખી) અથવા તેમાં પ્રેરણાના સામાન્ય સ્તરથી નીચેની ખોટ શામેલ છે. પ્રેરણા પેદા કરવામાં ડોપામાઇન રીસેપ્ટરની ભૂમિકાઓ સમજવા માટે આખરે બધી સંબંધિત તથ્યોના એકીકરણની જરૂર પડશે.

GABA અને પ્રેરિત વર્તનનું મેટાબોટ્રોપિક ગ્લુટામેટ પે generationી

અમે સૂચવીએ છીએ કે અહીં રોસ્ટ્રલ ડોપામાઇન / ગ્લુટામેટ ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓ સકારાત્મક પ્રોત્સાહક ક્ષાર બનાવે છે, જેને ખાવા માટે વધુ આકર્ષક માનવામાં આવે છે. તેનાથી વિપરીત, સંભોગ અથવા નકારાત્મક-સંમિશ્રણ ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓથી ભયાનક ક્ષાર થયો, જેનાથી પદાર્થો અને પ્રયોગો ધમકીભર્યા માનવામાં આવ્યાં. અમે અગાઉ ભય અને અણગમો પેદા કરવા માટે મેડિયલ શેલની સમગ્ર સાઇટ્સ પર મેટાબોટ્રોપિક ગ્લુટામેટ નાકાબંધીની જાણ કરી છે.રિચાર્ડ અને બેરીજ, 2011), અને અહીં વર્ણવેલ કીબોર્ડ પેટર્નની જેમ ખોરાક અને ડરના રોસ્ટરોકudડલ ગ્રેડિએન્ટ્સ બનાવવા માટે સ્થાનિક જીએબીએર્જિક હાયપરપોલેરીઝેશનની જાણ કરી છે (રેનોલ્ડ્સ અને બેરીજ, 2001; ફૌઅર એટ અલ., 2010). જો કે, અમે સૂચવતા નથી કે અહીં ઓળખાતા આયોનોટ્રોપિક ગ્લુટામેટર્જિક વિક્ષેપો સાથે ડોપામાઇન ક્રિયાપ્રતિક્રિયા આવશ્યકપણે મેટાબ .ટ્રોપિક અથવા પ્રેરણાના જીએબીએર્જિક એનએસી મિકેનિઝમ્સ પર લાગુ પડે છે. તેમાં ડોપામાઇનની સંડોવણી એ એક ખુલ્લો પ્રશ્ન છે. ઘણા ન્યુરોનલ તફાવતો છે (દા.ત., ગ્લુટામેટ બ્લ blockકેડ-મધ્યસ્થી હાયપરપોલરાઇઝેશન વિરુદ્ધ ન્યુરોન્સના ડાયરેક્ટ જીએબીએર્જિક હાયપરપોલરાઇઝેશન) અને કાર્યાત્મક તફાવતો (દા.ત., પ્રેરણાત્મક વર્તણૂકના ઇન્ડક્શન વિરુદ્ધ હેડોનિક ઇફેક્ટમાં શિફ્ટ) જે મહત્વપૂર્ણ સાબિત થઈ શકે છે.

મનોરોગવિજ્ .ાન માટે અસરો

કોર્ટીકોલિમ્બીક ડોપામાઇન-ગ્લુટામેટ ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓ તીવ્ર પ્રોત્સાહક ક્ષાર અને ભયજનક મુક્તિ બંને સાથે જોડાયેલી છે, વ્યસનની ભૂખની પ્રેરણામાં અને માનસિક પેરાનોઇયામાં તીવ્ર ભયાનક પ્રેરણા માટે ફાળો આપે છે.વાંગ અને મGકિંટી, 1999; બાર્ચ, 2005; ટેલર એટ અલ., 2005; લાપિશ એટ અલ., 2006; ફૌઅર એટ અલ., 2008; જેન્સન એટ અલ., 2008; કાલિવાસ એટ અલ., 2009). રોગવિજ્icallyાનવિષયક તીવ્ર પ્રેરણાત્મક ક્ષમતાઓની તંગીમાં ફ્લિપ્સ પણ થઈ શકે છે (મોરો એટ અલ., 2011). એમ્ફેટામાઇન વ્યસનીઓ પેરાનોઇયા જેવા ડરિત "એમ્ફેટેમાઇન સાયકોસિસ" નો અનુભવ કરી શકે છે, જેમાં ભયજનક ક્ષમતાઓના રોગવિજ્ologicalાનવિષયક અતિશયોક્તિઓ શામેલ હોઈ શકે છે (ફેઅરસ્ટોન એટ અલ., 2007; જેન્સન એટ અલ., 2008; હોવ્સ અને કપુર, એક્સએનએમએક્સ). તેનાથી વિપરિત, કેટલાક સ્કિઝોફ્રેનિક દર્દીઓ મગજની ઉચ્ચ ક્રિયાઓ દર્શાવે છે જે ભૂખને એન્કોડ કરે છે પ્રોત્સાહન મુક્તિ (એલ્મેન એટ અલ., 2006; ડાયાકોન્સકુ એટ અલ., એક્સએનયુએક્સ). એકંદરે, એનએસી શેલની અંદર ગ્લુટામેટ-ડોપામાઇન ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓ કેવી રીતે તીવ્ર ભૂખ અને / અથવા ભયાનક પ્રેરણા બનાવે છે તે સમજવાથી પ્રેરણાના આવા તીવ્ર પરંતુ વિરોધી વિકારોની અંતર્ગત પદ્ધતિઓ પ્રકાશિત થઈ શકે છે.

આ સંશોધનને નેશનલ ઇન્સ્ટિટ્યુટ Healthફ હેલ્થ ગ્રાન્ટ્સ (ડેએક્સએનએમએક્સ અને એમએચએક્સએનએમએક્સ ટુ કેસીબી) અને જેએમઆર (એમએચએક્સએનએમએક્સ) નેશનલ રિસર્ચ સર્વિસ એવોર્ડ ફેલોશિપ દ્વારા સમર્થન મળ્યું હતું. હિસ્ટોલોજીમાં સહાય માટે સ્ટીફન બુરવેલ અને એન્ડી ડેનીન અને સહાયક ટિપ્પણીઓ અને ચર્ચા માટે બ્રાન્ડન એરેગોના, જoffફ્રી મર્ફી, જોશુઆ બર્કે અને બેન્જામિન સ Sauન્ડર્સનો આભાર.

• બચેલ આર.કે., વ્હિસ્લર કે, કરાનિયન ડી, સેલ્ફ ડીડબલ્યુ. ઉંદરોમાં કોકેઇન લેતા અને કોકેઇન લેતી વર્તણૂક પર ડોપામાઇન એગોનિસ્ટ્સ અને વિરોધી લોકોના ઇન્ટ્રા-ન્યુક્લિયસ શેલ એડમિનિસ્ટ્રેશનની અસર. સાયકોફાર્માકોલોજી (બર્લ) 2005; 183: 41 – 53. [પબમેડ]
• બamમફોર્ડ એનએસ, ઝાંગ એચ, સ્મિટ્ઝ વાય, વૂ એનપી, કેપેડા સી, લેવિન એમએસ, શ્મussસ સી, ઝાખરેન્કો એસએસ, ઝાબ્લો એલ, સુલ્ઝર ડી. હેટોરોસિનાપ્ટીક ડોપામાઇન ન્યુરોટ્રાન્સમિશન કોર્ટીકોસ્ટ્રિએટલ ટર્મિનલ્સના સેટને પસંદ કરે છે. ન્યુરોન. 2004; 42: 653 – 663. [પબમેડ]
• બાર્ચ ડી.એમ. સિઝોફ્રેનિઆમાં સમજશક્તિ, પ્રેરણા અને ભાવના વચ્ચેના સંબંધો: આપણે કેટલું અને કેટલું જાણીએ છીએ. સ્કિઝોફર બુલ. 2005; 31: 875 – 881. [પબમેડ]
• બારી એએ, પિયર્સ આરસી. D1 જેવા અને D2 ડોપામાઇન રીસેપ્ટર વિરોધી લોકો ઉંદરના માળખાના શેલ ઉપનગરીયમાં વહીવટ કરે છે કોકેઇનમાં ઘટાડો કરે છે, પરંતુ ખોરાક નહીં, મજબૂતીકરણ. ન્યુરોસાયન્સ. 2005; 135: 959 – 968. [પબમેડ]
• બેલુઝોન પી, ગ્રેસ એએ. હિપ્પોકampમ્પસ-umbમ્બમ્બન્સ ઇન્ફર્મેશન ફ્લોના નિયમનમાં પ્રિફેન્ટલ કોર્ટેક્સની નિર્ણાયક ભૂમિકા. જે ન્યુરોસિ. 2008; 28: 9797 – 9805. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
• બેરીજ સી.ડબ્લ્યુ, સ્ટ્રેટફોર્ડ ટી.એલ., ફુટે એસ.એલ., કેલી એ.ઇ. ન્યુક્લિયસ umbમ્બેબન્સના શેલ પેટા ક્ષેત્રમાં ડોપામાઇન બીટા-હાઇડ્રોક્સિલેઝ જેવા ઇમ્યુનોરેક્ટિવ રેસાનું વિતરણ. સાયનેપ્સ. 1997; 27: 230 – 241. [પબમેડ]
• બર્ટ્રન-ગોંઝાલેઝ જે, બોશ સી, મેરોટેક્સ એમ, મેટામાલેસ એમ, હર્વે ડી, વાલ્જેન્ટ ઇ, ગિરાલ્ટ જે.એ. કોપેઇન અને હlલોપેરીડોલના જવાબમાં ડોપામાઇન ડીએક્સએનએમએક્સ અને ડીએક્સએનયુએમએક્સ રીસેપ્ટર-એક્સપ્રેસિંગ સ્ટ્રિએટલ ન્યુરોન્સમાં સિગ્નલિંગ એક્ટિવિટીના દાખલાની વિરુદ્ધ. જે ન્યુરોસિ. 1; 2: 2008 – 28. [પબમેડ]
• કેબીબ એસ, પુગલિસી-એલેગ્રા એસ. તાણનો સામનો કરવા માટે મેસોએકમ્બબેન્સ ડોપામાઇન. ન્યુરોસિઓ બાયોબૈવ રેવ એક્સએન્યુએમએક્સ [પબમેડ]
• કેલાબ્રેસી પી, પિસની એ, સેન્ટોન્ઝ ડી, બર્નાર્ડી જી. સિનેપ્ટિક પ્લાસ્ટિસિટી અને સ્ટ્રાઇટમમાં ડોપામાઇન અને ગ્લુટામેટ વચ્ચે શારીરિક ક્રિયાપ્રતિક્રિયા. ન્યુરોસિઓ બાયોબૈવ રેવ. એક્સએન્યુએમએક્સ; એક્સએન્યુએમએક્સ: એક્સએન્યુએમએક્સ – એક્સએન્યુએમએક્સ. [પબમેડ]
• કાર્લેઝન ડબલ્યુએ, થોમસ એમજે. ઇનામ અને અણગમોના જૈવિક સબસ્ટ્રેટ્સ: એક ન્યુક્લિયસ પ્રવૃત્તિની પૂર્વધારણાને વચન આપે છે. ન્યુરોફાર્માકોલોજી. 2009; 56: 122 – 132. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
• સીપેડા સી, બુચવાલ્ડ એનએ, લેવિન એમએસ. નિયોસ્ટ્રિએટમમાં ડોપામાઇનની ન્યુરોમોડ્યુલેટરી ક્રિયાઓ ઉત્તેજિત એમિનો એસિડ રીસેપ્ટર પેટા પ્રકારો પર આધારિત છે. પ્રોક નેટલ એકડ સાયન્ટ યુ.એસ. એ. એક્સ.એન.એન.એમ.એક્સ. એક્સ.એન.એન.એમ.એક્સ: એક્સ.એન.એમ.એક્સ.એક્સ. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
• ચારા એ, ગ્રેસ એ.એ. ડોપામાઇન રીસેપ્ટર પેટા પ્રકારો હિપ્પોકampમ્પસ અને એમીગડાલાથી ઉંદરી ન્યુક્લિયસ એકમ્બમ્બ્યુન્સ ન્યુરોન્સ સુધી ઉત્તેજનાત્મક જોડાણોને પસંદગીયુક્ત રીતે મોડ્યુલેટ કરે છે. ન્યુરોસિકોફર્માકોલોજી. 2003; 28: 1412 – 1421. [પબમેડ]
• કોસ આરજી, ઓવિંગ્સ ડીએચ. સિમ્પ્યુલેટેડ બૂરોમાં સાપ નિષ્કપટ અને અનુભવી કેલિફોર્નિયા ગ્રાઉન્ડ ખિસકોલી દ્વારા સાપ-નિર્દેશિત વર્તન. તુલનાત્મક ઇથોલોજીના ઝીટશ્રાફ્ટ ફર ટાયરસાયકલોજી-જર્નલ. 1978; 48: 421 – 435.
• કુલ-કેન્ડી એસજી, લેસક્યૂવિક્ઝ ડી.એન. કેન્દ્રિય સિનેપ્સમાં વિશિષ્ટ એનએમડીએ રીસેપ્ટર પેટા પ્રકારોની ભૂમિકા. વિજ્ STાન STKE. 2004; 2004: re16. [પબમેડ]
• ડલ્ફ્સ જેએમ, ઝુ વાય, દ્રુહન જેપી, એસ્ટોન-જોન્સ જીએસ. ન્યુક્લિયસના umbમ્બેબન્સના શેલ પેટા ક્ષેત્રમાં નોરેડ્રેનર્જિક એફેરેન્ટ્સની ઉત્પત્તિ: ઉંદરમાં એન્ટેરોગ્રાડ અને રેટ્રોગ્રેડ ટ્રેક્ટ-ટ્રેસીંગ અભ્યાસ. મગજ રિઝ. 1998; 806: 127 – 140. [પબમેડ]
• ડાયાકોન્સકુ એઓ, જેનસન જે, વાંગ એચ, વિલેઇટ એમ, મેનન એમ, કપુર એસ, મેકિન્ટોશ એઆર. ભૂખની સ્થિતિની સ્થિતિ દરમિયાન સ્કિઝોફ્રેનિઆના દર્દીઓમાં એબરન્ટ અસરકારક કનેક્ટિવિટી. ફ્રન્ટ હમ ન્યુરોસિ. 2011; 4: 239. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
• એલ્મેન હું, બોરસુક ડી, લુકાસ એસ.ઈ. સ્કિઝોફ્રેનિઆવાળા દર્દીઓમાં ખોરાકની માત્રા અને ઈનામ માટેની પદ્ધતિઓ: મેટાબોલિક વિક્ષેપ માટે સૂચિતાર્થ અને બીજી પે generationીના એન્ટિસાઈકોટિક એજન્ટો સાથેની સારવાર. ન્યુરોસિકોફર્માકોલોજી. 2006; 31: 2091 – 2120. [પબમેડ]
• ફ્યુઅર એ, રિચાર્ડ જેએમ, બેરીજ કે.સી. ઇન્દ્રિયો અને ન્યુક્લિયસના કામનાથી ડર: કોર્ટીકલ ગ્લુટામેટ અને સબકોર્ટિકલ જીએબીએ ઉંદરોમાં જુદા જુદા પ્રેરણા અને હેડોનિક અસર પેદા કરે છે. PloS એક. 2010; 5: e11223. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
• ફૌઅર એ, રેનોલ્ડ્સ એસએમ, રિચાર્ડ જેએમ, બેરીજ કેસી. ઇચ્છા અને ભયમાં મેસોલિમ્બિક ડોપામાઇન: ન્યુક્લિયસ સંક્ષિપ્તમાં સ્થાનિક ગ્લુટામેટ વિક્ષેપ દ્વારા પેદા થવાની પ્રેરણાને સક્ષમ બનાવે છે. જે ન્યુરોસી. 2008; 28: 7184-7192. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
• ફેથેરસ્ટોન આરઇ, કપૂર એસ, ફ્લેચર પી.જે. સ્કિઝોફ્રેનિઆના મોડેલ તરીકે એમ્ફેટેમાઇન પ્રેરિત સંવેદનશીલ રાજ્ય. પ્રોગ ન્યુરોપ્સાયફોમાકોલ બાયલ સાઇકિયાટ્રી. 2007; 31: 1556 – 1571. [પબમેડ]
• ફિલીબેક યુ, કેબીબ એસ, કેસ્ટેલાનો સી, પુગલિસી-એલેગ્રા એસ. ક્રોનિક કોકેન પ્રયોગશાળાના માઉસમાં રક્ષણાત્મક વર્તનને વધારે છે: ડીએક્સએનયુએમએક્સ ડોપામાઇન રીસેપ્ટર્સની સંડોવણી. સાયકોફાર્માકોલોજી (બર્લ) 2; 1988: 96 – 437. [પબમેડ]
• ગાર્ડનર ઇ.એલ. એન્ટીએડિડક્શન દવાઓ વિકસાવવા માટે પ્રાણીના નમૂનાઓનો ઉપયોગ. ક્યુર સાઇકિયાટ્રી રિપ. 2008; 10: 377 – 384. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
• ગિફેન સીઆર, યંગ ડબ્લ્યુએસ., 3rd પેચ અને મેટ્રિક્સ કમ્પાર્ટમેન્ટ્સ બંનેમાં સ્ટ્રેઆટોનીગ્રાગલ અને સ્ટ્રાઇટોપલ્લિડલ પેપ્ટિડેર્જિક ન્યુરોન્સનું વિતરણ: સીટુમાં વર્ણસંકર હિસ્ટોકેમિસ્ટ્રી અને ફ્લોરોસન્ટ રેટ્રોગ્રેડ ટ્રેસીંગ અભ્યાસ. મગજ રિઝ. 1988; 460: 161 – 167. [પબમેડ]
• ગિફેન સીઆર, એન્ગર ટીએમ, મહાન એલસી, સુસેલ ઝેડ, ચેઝ ટી.એન., મોન્સમા એફજે, જુનિયર, સિબલી ડી.આર. D1 અને D2 ડોપામાઇન રીસેપ્ટર-રેગ્યુલેટેડ જનીન અભિવ્યક્તિ સ્ટ્રાઇટોનિગ્રાગલ અને સ્ટ્રાઇટોપલ્લિડલ ન્યુરોન્સનું. વિજ્ .ાન. 1990; 250: 1429 – 1432. [પબમેડ]
• ગિલ કે.એમ., ગ્રેસ એ.એ. એમીગડાલા અને હિપ્પોકampમ્પલ ઇનપુટ્સની વિશિષ્ટ પ્રક્રિયા, ન્યુક્લિયસના umbમ્બ્યુન્સના રોસ્ટ્રલ અને કudડલ પેટા ક્ષેત્રોમાં. ઇન્ટ જે ન્યુરોપ્સાયફોમાકોલ. 2011: 1 – 14. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
• ગ્રેસ એએ, ફ્લોરેસ્કો એસબી, ગોટો વાય, લોજ ડીજે. ડોપામિનેર્જિક ન્યુરોન્સના ફાયરિંગનું નિયમન અને લક્ષ્ય-નિર્દેશિત વર્તનનું નિયંત્રણ. ન્યુરોસાયન્સમાં વલણો. 2007; 30: 220 – 227. [પબમેડ]
• હેબર એસ.એન., ગ્રોનવેજેન એચજે, ગ્રોવ ઇએ, નૌતા ડબ્લ્યુજે. વેન્ટ્રલ પેલિડમના સખ્ત જોડાણો: ડ્યુઅલ સ્ટ્રાઇટો પેલિડોફગલ માર્ગનો પુરાવો. તુલનાત્મક ન્યુરોલોજી જર્નલ. 1985; 235: 322 – 335. [પબમેડ]
• હીડબ્રેડર સીએ, આંદ્રેઓલી એમ, માર્કન સી, હચસન ડી.એમ., ગાર્ડનર ઇ.એલ., એશબી સી.આર., ઓરલ ઓપરેન્ટ આલ્કોહોલ સ્વ-વહીવટમાં ડોપામાઇન ડીએક્સએનએમએક્સ રીસેપ્ટર્સની ભૂમિકા અને ઉંદરોમાં દારૂ શોધવાની વર્તણૂકને ફરીથી સ્થાપિત કરવા માટે જુનિયર પુરાવા. વ્યસન બાયોલોજી. 3; 2007: 12 – 35. [પબમેડ]
• હિમર એલ, ઝહમ ડીએસ, ચર્ચિલ એલ, કાલિવિયા પીડબ્લ્યુ, વૉહ્લટમેન સી. ઉંદરના મુખ્ય ભાગ અને શેલના પ્રક્ષેપણ પેટર્નમાં વિશિષ્ટતા. ન્યુરોસાયન્સ. 1991; 41: 89-125. [પબમેડ]
• હિગાશી એચ, ઇનાનાગા કે, નિશી એસ, ઉચિમુરા એન. મેથેમ્ફેટામાઇન પૂર્વ-સારવાર પછી વિટ્રોમાં ઉંદરોના ન્યુક્લિયસ ન્યુરોન્સના ન્યુરોન્સ પર ડોપામાઇન ક્રિયાઓની વૃદ્ધિ. જે ફિઝિઓલ. 1989; 408: 587 – 603. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
• હિકિડા ટી, કિમુરા કે, વડા એન, ફનાબિકી કે, નકનિશી એસ. સીનાપ્ટિક ટ્રાન્સમિશનની વિશિષ્ટ ભૂમિકાઓ ઇનામ અને પ્રતિકૂળ વર્તન માટે પ્રત્યક્ષ અને પરોક્ષ સ્ટ્રાઇટલ માર્ગોમાં. ન્યુરોન. 2010; 66: 896 – 907. [પબમેડ]
• હાઈઝ ઓડી, કપૂર એસ. સ્પોઝોફ્રેનિઆની ડોપામાઇન હાઇપોથેસિસ: સંસ્કરણ III-025EF આ અંતિમ સામાન્ય માર્ગ. સ્કિઝોફ્રેનિયા બુલેટિન. 2009; 35: 549 – 562. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
• હલ સી, આઇઝેકસન જેએસ, સ્કેંઝિયાની એમ. પોસ્ટસaptનાપ્ટિક મિકેનિઝમ્સ, થlamલેમિક ઇનપુટ્સ દ્વારા કોર્ટિકલ ન્યુરોન્સના વિભિન્ન ઉત્તેજનાને સંચાલિત કરે છે. જે ન્યુરોસિ. 2009; 29: 9127 – 9136. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
• હમ્ફ્રીઝના એમડી, પ્રેસ્કોટ ટી.જે. વેન્ટ્રલ બેસલ ગેંગલિયા, જગ્યા, વ્યૂહરચના અને ઇનામના ક્રોસોડ્સ પર એક પસંદગી પદ્ધતિ. પ્રોગ ન્યુરોબિઓલ. 2010; 90: 385 – 417. [પબમેડ]
• જેનસન જે, વિલેઇટ એમ, ઝીપુર્સ્કી આરબી, સવિના આઈ, સ્મિથ એજે, મેનન એમ, ક્રwલી એપી, કપૂર એસ. સ્કિઝોફ્રેનિઆમાં અસામાન્ય સંગઠનોની રચના: ન્યુરલ અને વર્તણૂકીય પુરાવા. ન્યુરોસિકોફર્માકોલોજી. 2008; 33: 473 – 479. [પબમેડ]
• કાલિવાસ પીડબ્લ્યુ, વોલ્કો એનડી. વ્યસનના ન્યુરલ આધાર: પ્રેરણા અને પસંદગીની રોગવિજ્ઞાન. એમ જે મનોચિકિત્સા. 2005; 162: 1403-1413. [પબમેડ]
• કાલિવાસ પીડબ્લ્યુ, લાલુમિઅર આરટી, નાકસ્ટેડ એલ, શેન એચડબ્લ્યુ. વ્યસનમાં ગ્લુટામેટ ટ્રાન્સમિશન. ન્યુરોફાર્માકોલોજી. 2009; 56: 169 – 173. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
• કેલી એ.ઇ. ન્યુક્લિયસની ન્યુરલ ઇન્ટિગ્રેટીવ પ્રવૃત્તિઓ શિક્ષણ અને પ્રેરણાના સંબંધમાં ઉપનગરોને જોડે છે. મનોવિજ્ologyાન. 1999; 27: 198 – 213.
• કેલી એઇ, સ્વાનસન સીજે. વેન્ટ્રલ સ્ટ્રાઇટમની અંદર એએમપીએ અને કાઇનેટ રીસેપ્ટર્સના નાકાબંધી દ્વારા પ્રેરિત ખોરાક: માઇક્રોઇન્ફ્યુઝન મેપિંગ અભ્યાસ. વર્તણૂક મગજ સંશોધન. 1997; 89: 107 – 113. [પબમેડ]
• કેલી એઇ, બાલ્ડો બીએ, પ્રેટ ડબલ્યુઇ, વિલ એમજે. કોર્ટિકોસ્ટ્રિએટલ-હાયપોથાલlamમિક સર્કિટરી અને ફૂડ પ્રેરણા: energyર્જા, ક્રિયા અને ઈનામનું એકીકરણ. ફિઝિયોલ બિહેવ. 2005; 86: 773 – 795. [પબમેડ]
• ખાલદ એમ.એ., ફરીદ અરકી કે, લિ બી, કોન કે.એમ., મરીનેલી પીડબ્લ્યુ, વર્ગા જે, ગાલ જે, લે ફોલ બી નિકોટિન-શોધવાની ઇન્ટ જે ન્યુરોપ્સાયફોમાકોલ. 3; 277011: 897 – 2010. [પબમેડ]
• ક્રુઝ એમ, જર્મન પીડબ્લ્યુ, તાહા એસએ, ફીલ્ડ્સ એચ.એલ. ન્યુક્લિયસ એકમ્બમ્બન્સ ન્યુરોન ફાયરિંગમાં થોભો ખોરાક શરૂ કરવા અને જાળવવા માટે જરૂરી છે. જે ન્યુરોસિ. 2010; 30: 4746 – 4756. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
• લાપિશ સીસી, સીમેનસ જે.કે., ચાંડલર એલ.જે. ગ્લુટામેટ-ડોપામાઇન કોટ્રાન્સમિશન અને વ્યસનમાં પુરસ્કાર પ્રક્રિયા. આલ્કોહોલિઝમ-ક્લિનિકલ અને પ્રાયોગિક સંશોધન. 2006; 30: 1451 – 1465. [પબમેડ]
• લેવિતા એલ, ડleyલી જેડબ્લ્યુ, રોબિન્સ ટીડબ્લ્યુ. ન્યુક્લિયસ ડોપામાઇનને સધાય છે અને શીખ્યા છે તેવો ડર ફરીથી જોવાયો: સમીક્ષા અને કેટલાક નવા તારણો. વર્તણૂક મગજ સંશોધન. 2002; 137: 115 – 127. [પબમેડ]
• લુ XY, ઘાસમઝાદેહ એમબી, કાલિવાસ પીડબ્લ્યુ. ન્યુક્લિયસ umbમ્બેબન્સથી પ્રોજેક્ટ કરતી ન્યુરોન્સમાં ડીએક્સએનયુએમએક્સ રીસેપ્ટર, ડીએક્સએનયુએમએક્સ રીસેપ્ટર, પદાર્થ પી અને એન્કેફાલિન મેસેંજર આરએનએનું અભિવ્યક્તિ. ન્યુરોસાયન્સ. 1; 2: 1998 – 82. [પબમેડ]
• મેકડોનાલ્ડ એએફ, બિલિંગ્ટન સીજે, લેવિન એએસ. વેન્ટ્રલ ટેગમેન્ટલ વિસ્તાર અને ન્યુક્લિયસ એક્મ્બમ્બન્સના શેલ વચ્ચેના opપિઓઇડ અને ડોપામાઇન સિગ્નલિંગ માર્ગો દ્વારા ખોરાકના સેવનમાં ફેરફાર. મગજ રિઝ. 2004; 1018: 78 – 85. [પબમેડ]
• માલ્ડોનાડો-ઇરીઝરી સીએસ, સ્વાન્સન સીજે, કેલી એ.ઇ. ન્યુક્લિયસમાં ગ્લુટામેટ રીસેપ્ટર્સ બાજુની હાયપોથાલેમસ દ્વારા શેલ કંટ્રોલ ફીડિંગ વર્તણૂકને. ન્યુરોસાયન્સ જર્નલ. 1995; 15: 6779 – 6788. [પબમેડ]
• માઓ ઝેડએચ, માસાકોઇ એસજી. બાજુની અવરોધ સાથે આવર્તક ન્યુરલ નેટવર્કમાં વિજેતા-ટેક-ઓલ સ્પર્ધાના ગતિશીલતા. આઇઇઇઇ ટ્રાંસ ન્યુરલ નેટવુ. 2007; 18: 55 – 69. [પબમેડ]
• માટામાલેસ એમ, બર્ટરન-ગોંઝાલેઝ જે, સેલોમોન એલ, ડેગોસ બી, ડેનિઆઉ જેએમ, વાલ્જેન્ટ ઇ, હર્વે ડી, ગિરાલ્ટ જે.એ. સ્ટ્રિએટલ મધ્યમ કદના સ્પાઇની ન્યુરોન્સ: પરમાણુ સ્ટેનિંગ દ્વારા ઓળખ અને બીએસી ટ્રાન્સજેનિક ઉંદરમાં ન્યુરોનલ પેટા વસ્તીનો અભ્યાસ. પીએલઓએસ વન. 2009; 4: e4770. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
• મત્સુમોટો એમ, હિકોસાકા ઓ. બે પ્રકારનાં ડોપામાઇન ન્યુરોન સ્પષ્ટ રીતે સકારાત્મક અને નકારાત્મક પ્રેરણાત્મક સંકેતો આપે છે. પ્રકૃતિ. 2009; 459: 837 – 841. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
• મેરેડિથ જી.ઇ., બાલ્ડો બી.એ., આન્દ્રેજ્યુવિસ્કી એમ.ઇ., કેલી એ.ઇ. વેન્ટ્રલ સ્ટ્રાઇટમ અને તેના પેટા વિભાગો પર મેપિંગ વર્તન માટેનું માળખાકીય આધાર. મગજ સ્ટ્રક્ટ ફંટ. 2008; 213: 17 – 27. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
• મોરો જેડી, મેરેન એસ, રોબિન્સન ટી.ઇ. ક્ષુદ્ર સંકેતને પ્રોત્સાહક ક્ષુદ્રતા આપવા માટેના પ્રમાણમાં વ્યક્તિગત ભિન્નતા, અવ્યવસ્થિત સંકેતને પ્રેરણાત્મક ક્ષુદ્રતાને આભારી હોવાનું વલણ આપે છે. બિહાવ મગજ રે. 2011; 220: 238 – 243. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
• મોયર જે.ટી., વુલ્ફ જે.એ., ફિન્કેલ એલ.એચ. વેન્ટ્રલ સ્ટ્રિએટલ માધ્યમ સ્પાઇની ન્યુરોનના એકીકૃત ગુણધર્મો પર ડોપામિનેર્જિક મોડ્યુલેશનની અસરો. જે ન્યુરોફિઝિઓલ. 2007; 98: 3731 – 3748. [પબમેડ]
• નિકોલા એસ.એમ. મૂળભૂત ગેંગલીઆ ક્રિયા પસંદગીના સર્કિટના ભાગ રૂપે બીજક એકઠા થાય છે. સાયકોફાર્માકોલોજી (બર્લ) 2007; 191: 521 – 550. [પબમેડ]
• નિકોલા એસ.એમ., કોમ્બિયન એસ.બી., માલેન્કા આર.સી. સાયકોસ્ટીમ્યુલેન્ટ્સ પ્રેસિનેપ્ટીક ડીએક્સએનયુએમએક્સ જેવા ડોપામાઇન રીસેપ્ટર્સ દ્વારા ન્યુક્લિયસ એકમ્બેન્સમાં ઉત્તેજક સિનેપ્ટિક ટ્રાન્સમિશનને ડિપ્રેસ કરે છે. જે ન્યુરોસિ. 1; 1996: 16 – 1591. [પબમેડ]
• પાર્ક જે, એરોગોના બી.જે., કિલી બી.એમ., કેરેલી આર.એમ., વીટમેન આર.એમ. વિક્વો વોલ્ટેમેમેટ્રિક મોનિટરિંગમાં ન્યુક્લિયસ accક્મ્બન્સ શેલની સબટ્રિટરીઝમાં કેટેકોલેમાઇન પ્રકાશન. ન્યુરોસાયન્સ. 2010; 169: 132 – 142. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
• પેક્સિનોસ જી, વૉટસન સી. સ્ટીરિઓટેક્સિક કોઓર્ડિનેટ્સમાં ઉંદર મગજ. ન્યૂયોર્ક: એકેડેમિક પ્રેસ; 2007.
• પેનર્ટ્ઝ સીએમ, ડોલેમેન-વેન ડેર વીલ એમજે, કિટાઇ એસટી, લોપ્સ ડા સિલ્વા એફએચ. પ્રેસ્ટિનેપ્ટિક ડોપામાઇન ડીએક્સએનયુએમએક્સ રીસેપ્ટર્સ વિટ્રોમાં અભ્યાસ કરેલા ઉંદરના માળખાના શેલ ક્ષેત્રમાં ઉત્તેજનાત્મક અને અવરોધક લિમ્બીક ઇનપુટ્સને ઘટાડે છે. જે ન્યુરોફિઝિઓલ. 1; 1992: 67 – 1325. [પબમેડ]
• પેરેલ્ટ એમ.એલ., ઓ ડોડ બી.એફ., જ્યોર્જ એસ.આર. સ્કopઝોફ્રેનિઆમાં ડોપામાઇન રીસેપ્ટર હોમોલીગomeમર્સ અને વિજાતીય. સી.એન.એસ. ન્યુરોસ્કી થેર. 2011; 17: 52 – 57. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
• પેરેલaultલ્ટ એમ.એલ., હસબી એ, અલીજાનીરમ એમ, ફેન ટી, વર્ગીઝ જી, ફ્લેચર પીજે, સીમેન પી, ઓ ડોડ બીએફ, જ્યોર્જ એસઆર. ડોપામાઇન ડીએક્સએનયુએમએક્સ – ડીએક્સએનયુએમએક્સ રીસેપ્ટર હેટરમોર ડાયનોર્ફિન / એન્કેફાલિન ન્યુરોન્સમાં સ્થાનિક કરે છે: એમ્ફેટેમાઇનને પગલે અને સ્કિઝોફ્રેનિઆમાં highંચી લાગણીની સ્થિતિમાં વધારો. જે બાયોલ કેમ 1 [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
• માઉસની રક્ષણાત્મક વર્તણૂકમાં ડીએક્સએનયુએમએક્સ ડોપામાઇન રીસેપ્ટર્સની ભૂમિકા માટે ફાર્માકોલોજીકલ પુરાવા, પુગલિસી-એલેગ્રા એસ, કેબીબ એસ. બિહેવ ન્યુરલ બાયોલ. 2; 1988: 50 – 98. [પબમેડ]
• રેનોલ્ડ્સ એસ.એમ., બેરીજ કે.સી. ન્યુક્લિયસ એક્યુમ્બેન્સ શેલમાં ડર અને ખોરાક: GABA-elicited રક્ષણાત્મક વર્તણૂક વિરુદ્ધ ખાવાની વર્તણૂકના રોસ્ટ્રોકudડલ અલગતા. ન્યુરોસાયન્સ જર્નલ. 2001; 21: 3261 – 3270. [પબમેડ]
• રેનોલ્ડ્સ એસ.એમ., બેરીજ કે.સી. ગ્લુટામેટ પ્રેરણાત્મક જોડકો ન્યુક્લિયસના ઉપાયમાં: રોસ્ટરોક fearડલ શેલ ientsાળના ભય અને ખોરાક. યુર જે ન્યુરોસિ. 2003; 17: 2187 – 2200. [પબમેડ]
• રેનોલ્ડ્સ એસએમ, બેરીજ કેસી. ભાવનાત્મક વાતાવરણમાં ન્યુક્લિયસ સંક્ષિપ્તમાં ભયાનક કાર્યોની વિરુદ્ધની વેલનેસનું મૂલ્ય પાછું ખેંચે છે. નેટ ન્યુરોસી. 2008; 11: 423-425. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
• રિચાર્ડ જે.એમ., બેરીજ કે.સી. ન્યુક્લિયસ એક્યુમ્બેન્સ શેલમાં મેટાબabટ્રોપિક ગ્લુટામેટ રીસેપ્ટર નાકાબંધી ડર અને અણગમતી તરફ લાગણીયુક્ત વેલેન્સને સ્થાનાંતરિત કરે છે. યુર જે ન્યુરોસિ. 2011; 33: 736 – 747. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
• રોઇટમેન એમએફ, વ્હીલર આરએ, વાઇટમેન આરએમ, કેરલી આરએમ. ન્યુક્લિયસમાં રીઅલ-ટાઇમ રાસાયણિક પ્રતિસાદો લાભદાયી અને વિપુલ ઉત્તેજનાને અલગ પાડે છે. નેટ ન્યુરોસી. 2008; 11: 1376-1377. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
• સલામોન જેડી, કોરીઆ એમ, મિંગોટે એસ.એમ., વેબર એસ.એમ. પુરસ્કારની પૂર્વધારણાની બહાર: ન્યુક્લિયસના alternativeક્યુબેન્સ ડોપામાઇનના વૈકલ્પિક કાર્યો. ફાર્માકોલોજીમાં વર્તમાન અભિપ્રાય. 2005; 5: 34 – 41. [પબમેડ]
• શ્રોઇટર એસ, અપ્પરસુન્દરમ એસ, વિલી આરજી, માઇનર એલએચ, સેસackક એસઆર, બ્લેકલી આરડી. કોકેન- અને એન્ટીડિપ્રેસન્ટ-સંવેદનશીલ એલ-નોરેપીનેફ્રાઇન ટ્રાન્સપોર્ટરનું ઇમ્યુનોલોકલાઈઝેશન. જે કોમ્પ ન્યુરોલ. 2000; 420: 211 – 232. [પબમેડ]
• શલ્ત્ઝ ડબલ્યુ. વર્તણૂકલક્ષી ડોપામાઇન સંકેતો. વલણો ન્યુરોસિ. 2007; 30: 203 – 210. [પબમેડ]
• સોંગ આર, યાંગ આરએફ, વૂ એન, સુ આરબી, લિ જે, પેંગ એક્સક્યુ, લિ એક્સ, ગાલ જે, ક્ઝી ઝેડએક્સ, ગાર્ડનર ઇએલ. YQA14: એક નવલકથા ડોપામાઇન ડી (3) રીસેપ્ટર વિરોધી જે ઉંદરો અને ઉંદરોમાં કોકેન સ્વ-વહીવટને અટકાવે છે, પરંતુ ડી (3) રીસેપ્ટર-નોકઆઉટ ઉંદરમાં નથી. વ્યસની બાયલ એક્સએનએમએક્સ [પબમેડ]
• સ્ટુબર જીડી, સ્પાર્ટા ડીઆર, સ્ટેમાટાકિસ એએમ, વાન લીઉવેન ડબલ્યુએ, હાર્ડજopપ્રિજ્નો જેઇ, ચો એસ, ટાઇ કેએમ, કેમ્પાડુ કેએ, ઝાંગ એફ, ડિઝેરothથ કે, બોંસી એ. એમિગડાલાથી ન્યુક્લિયસ એક્મ્બમ્બન્સમાં ઉત્તેજના પ્રસારણ ઇનામની શોધમાં સુવિધા આપે છે. પ્રકૃતિ 2011 [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
• સન એક્સ, મિલોવાનોવિક એમ, ઝાઓ વાય, વુલ્ફ એમ. એક્યુટ અને ક્રોનિક ડોપામાઇન રીસેપ્ટર સ્ટીમ્યુલેશન એએમપીએ રીસેપ્ટર ટ્રાફિકિંગને ન્યુક્લિયસ એક્ટમ્બન્સ ન્યુરોન્સમાં પ્રીફ્રન્ટલ કોર્ટેક્સ ન્યુરોન્સ સાથે સંકળાયેલ મોડ્યુલેટ કરે છે. જે ન્યુરોસિ. 2008; 28: 4216 – 4230. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
• સ્ટ્રિએટલ માધ્યમ સ્પાઇની ન્યુરોન્સમાં સ્ટ્રિએટલ ગ્લુટામેટર્જિક સિગ્નલિંગનું સ્યુમિઅર ડીજે, ડિંગ જે, ડે એમ, વાંગ ઝેડ, શેન ડબલ્યુ ડીએક્સએનયુએક્સ અને ડીએક્સએનયુએમએક્સ ડોપામાઇન-રીસેપ્ટર મોડ્યુલેશન. ન્યુરોસાયન્સમાં વલણો. 1; 2: 2007 – 30. [પબમેડ]
• સ્વાનસન એલડબલ્યુ. મગજના ગોળાર્ધમાં પ્રતિબિંબિત આત્માની એનાટોમી: મૂળ પ્રેરિત વર્તણૂકના સ્વૈચ્છિક નિયંત્રણ હેઠળ ન્યૂરલ સર્કિટ્સ. જે કોમ્પ ન્યુરોલ. 2005; 493: 122-131. [પબમેડ]
• ટેબર એમટી, ફિબીગર એચ.સી. ન્યુક્લિયસમાં ખાવું-ડોપામાઇનનું પ્રકાશન, ઉપાય: ગ્લુટામેટરજિક મિકેનિઝમ્સ દ્વારા નિયમન. ન્યુરોસાયન્સ. 1997; 76: 1105 – 1112. [પબમેડ]
• ટેવેર્ના એસ, કેન્સિયાની બી, પેનર્ટ્ઝ સીએમ. ડોપામાઇન ડીએક્સએનયુએમએક્સ-રીસેપ્ટર્સ મધ્યવર્તી કેન્દ્રોના મુખ્ય કોષો વચ્ચેના બાજુના અવરોધને મોડ્યુલેટ કરે છે. જે ન્યુરોફિઝિઓલ. 1; 2005: 93 – 1816. [પબમેડ]
• ટેલર એસએફ, ફન કેએલ, બ્રિટન જેસી, લિબરઝોન આઇ. સ્કિઝોફ્રેનિઆમાં ભાવનાત્મક ક્ષતિ માટે ન્યુરલ પ્રતિસાદ. ન્યુરોસિકોફર્માકોલોજી. 2005; 30: 984 – 995. [પબમેડ]
• નિયોસ્ટ્રિએટલ જીએબીએર્જિક સ્પાઇની ન્યુરોન્સમાં ટેપર જેએમ, વિલ્સન સીજે, કુસ ટી. ફીડફોરવર્ડ અને પ્રતિસાદ નિષેધ. મગજ રેઝ રેવ. 2008; 58: 272 – 281. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
• થomમ્પસન આરએચ, સ્વાનસન એલડબ્લ્યુ. હાયપોથેસિસ-આધારિત સ્ટ્રક્ચરલ કનેક્ટિવિટી વિશ્લેષણ મગજ આર્કિટેક્ચરના વંશવેલો મોડેલ ઉપર નેટવર્કને સપોર્ટ કરે છે. પ્રોક નેટલ એકડ સાયન્ટ યુ.એસ. એ. એક્સ.એન.એન.એમ.એક્સ. એક્સ.એન.એન.એમ.એક્સ: એક્સ.એન.એમ.એક્સ.એક્સ. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
• ટ્રાઇટ ડી, પીનલ જેપી, ફિબીગર એચ.સી. કન્ડિશન્ડ ડિફેન્સિવ બ્યુરીંગ: એનિસિઓલિટીક એજન્ટોના અધ્યયન માટે એક નવો દાખલો. ફાર્માકોલોજી, બાયોકેમિસ્ટ્રી અને વર્તન. 1981; 15: 619–626. [પબમેડ]
• વન્ડરશ્યુરેન એલ, વર્દેહ જી, ડી વિરીઝ ટીજે, મુલ્ડર એએચ, શોફેલમિર એએનએમ. ઉંદરી ન્યુક્લિયસના મોડ્યુલેશનમાં ડradરેડ્રેનાલિન પ્રકાશનમાં ડોપામાઇન ડીએક્સએનએમએક્સ અને ડીએક્સએનયુએમએક્સ રીસેપ્ટર્સની ભૂમિકાની વિરુદ્ધ ભૂમિકા. ન્યુરોસાયન્સ જર્નલ. 1; 2: 1999 – 19. [પબમેડ]
• વેન્ટુરા આર, મોરોન સી, પુગલિસી-એલેગ્રા એસ. પ્રેફન્ટલ / એક્ટ્યુમ્બલ કેટેકોલેમાઇન સિસ્ટમ ઇનામ અને અસ્પષ્ટતા સંબંધિત ઉત્તેજના બંને માટે પ્રેરક લાળવણીનું લક્ષણ નક્કી કરે છે. પી.એન.એ.એસ. 2007; 104: 5181 – 5186. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
• વાંગ જેક્યુ, મેકગિન્ટી જેએફ. ગ્લુટામેટ-ડોપામાઇન ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓ સાયકોસ્ટીમ્યુલેન્ટ દવાઓના પ્રભાવને મધ્યસ્થી કરે છે. વ્યસન બાયોલોજી. 1999; 4: 141 – 150. [પબમેડ]
• વાઈસ આરએ. ડોપામાઇન અને પુરસ્કાર: એનએનડીએનઓએક્સ વર્ષ પર એએનડિઓનિયા પૂર્વધારણા. ન્યુરોટૉક્સ રિસ. 30; 2008: 14-169. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
• વુડવર્ડ એનડી, કોવાન આરએલ, પાર્ક એસ, અન્સારી એમએસ, બાલ્ડવિન આરએમ, લિ આર, ડૂપ એમ, કેસલ આરએમ, ઝાલ્ડ ડીએચ. સ્ટ્રિએટલ અને એક્સ્ટ્રાસ્ટ્રીઆટલ મગજના પ્રદેશોમાં એમ્ફેટેમાઇન-પ્રેરિત ડોપામાઇન પ્રકાશન સાથે સ્કિઝોટિપલ વ્યક્તિત્વના લક્ષણોમાં વ્યક્તિગત તફાવતોનો સહસંબંધ. એમ જે સાઇકિયાટ્રી. 2011; 168: 418 – 426. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]
• ઝી ઝેડએક્સ, ન્યુમેન એએચ, ગિલબર્ટ જેજી, પાક એસી, પેંગ એક્સક્યૂ, એશબી સીઆર, જુનિયર, ગીતાજણ એલ, ગાર્ડનર ઇએલ. નવલકથા ડોપામાઇન ડીએક્સએનયુએમએક્સ રીસેપ્ટર વિરોધી એનજીબી એક્સએનએમએક્સ, ઉંદરોમાં ડ્રગ લેતી વર્તણૂકને કોકેનની અસરકારક અસરો અને કોકેન-પ્રેરિત પુનstસ્થાપનને અટકાવે છે. ન્યુરોસિકોફર્માકોલોજી. 3; 2904: 2006 – 31. [પબમેડ]
• ઝહમ ડી.એસ. બેસલ ફોરબinરિન ફંક્શનલ – એનાટોમિકલ 'મેક્રોસિસ્ટમ્સ' ન્યુરોસાયન્સ અને બાયોબહેવાહિરલ સમીક્ષાઓનો વિકસિત થિયરી. 2006; 30: 148–172. [પબમેડ]
• ઝૂ એલ, ફ્યુરુટા ટી, કનેકો ટી. ઉંદરોમાં ન્યુક્લિયસ અને ઘ્રાણેન્દ્રિયને લગતું નળમાં રહેલા બચ્ચાની રક્ષા માટેનું આચ્છાદન પ્રોજેક્શન ન્યુરોન્સની રાસાયણિક સંસ્થા. ન્યુરોસાયન્સ. 2003; 120: 783 – 798. [પબમેડ]
• ઝુબિતા જે.કે., સ્ટોહલર સી.એસ. પ્લેસબો પ્રતિસાદની ન્યુરોબાયોલોજીકલ મિકેનિઝમ્સ. એન એનવાય એએકડી વિજ્ .ાન. 2009; 1156: 198 – 210. [પી.એમ.સી. મફત લેખ] [પબમેડ]