24. szeptember 2012.
Az emberi újszülött agya egyedülállóan érzékelhető, lehetővé téve a társadalmi interakciók és a környezet alakulásának alakítását. De ennek a alakíthatóságnak ára lehet - derül ki egy új tanulmányból. A fiatalkori csimpánz és az emberi agy összehasonlítása arra utal, hogy a mielin - az idegrostokat körülvevő zsíros hüvely - fejlődésében mutatkozó különbségek nemcsak szokatlan alkalmazkodóképességünkhöz, hanem a korai felnőttkorban kezdődő pszichiátriai betegségek iránti sérülékenységünkhöz is hozzájárulhatnak.
A kutatások egyre inkább azt sugallják, hogy az olyan pszichiátriai betegségek, mint a depresszió és a skizofrénia, problémákat jelenthetnek az idegi jelek időzítésével kapcsolatban - mondja Douglas Fields, a Maryland-i Bethesda Nemzeti Egészségügyi Intézet idegtudósa, aki nem vett részt a vizsgálatban. Az idegsejteket összekötő idegrostokat vagy axonokat általában a mielin védi, ami fokozza az információk neurális továbbítását az egész agyban. "A mielin legalább 50-szer gyorsítja az információk átadását" - mondja Fields. "Tehát nagyon fontos, hogy az axon mielinizálódjon-e vagy sem."
Az emberek viszonylag kevés mielinált axonnal indulnak újszülöttként. A csecsemőkorban a mielin fejlődésének kitörését tapasztaljuk, amelyet a mielin hosszú, lassú növekedése követ, amely harmincas évekig is eltarthat - mondja Chet Sherwood, a washingtoni George Washington Egyetem idegtudósa és az új újság társszerzője. tanulmány. Ezzel szemben más főemlősök, például a makákók, születésükkor lényegesen több mielinnel kezdenek, de nemi érettségükre abbahagyják a termelését. Sherwood szerint azonban „rendkívül kevés adat áll rendelkezésre” az agy növekedéséről és a mielin fejlődéséről legközelebbi genetikai rokonainkban, a csimpánzokban.
Egy ilyen tanulmány azonban nem könnyű elvégezni: A chimp tenyésztés moratóriuma a fiatal csimpánzokat nehezen érte el, Sherwood szerint. A magzati vagy fiatal csimpánzok bármely tanulmánya megköveteli a természetes halálesetekben elhullott állatok agyának gyűjtését. E nehézségek ellenére Daniel Miller vezető író, majd a George Washington Egyetem végzős hallgatója és munkatársai 20 agyakat gyűjtöttek össze a koraszülöttektől az 12 évesekig, főleg állatorvosi patológusoktól, akik megőrzik a csimpánzok agyát kutatásra.
A csapat az agyszövetet myelinnel kezelt és a magzati, csecsemő- és fiatal csimpánzok agyának hasonló részeit hasonlította össze hasonló növekedési szakaszokban. A a csimpánzok szignifikánsan több myelint tartalmaztak, mint az ember, mind a méhben, mind a születéskor, ma online jelentést tesznek a Proceedings of the National Academy of Sciences. Ahelyett, hogy a müelin fejlődése a felnőttek közepére nőtt volna, a csimpánzok megállítják a myelin termelését, amikor a szexuális érettségüket körülbelül 12 éves korukban érik el. A csimpánzok mintája hasonlít a makákókhoz, ami arra utal, hogy az emberi agyban a myelin növekedés mintázata és sebessége egyedülálló, Sherwood szerint.
Fields egyetért, megjegyezve, hogy az új tanulmány „kiegészíti a jól bevált és növekvő adatállományt, amely azt mutatja, hogy az emberi agy fejlődése elhúzódóbb, mint más állatoknál”. Ez több lehetőséget engedhet a környezet számára, nem csupán a gének helyett, hogy irányítsák az agy fejlődését - mondja.
A lehetőség kockázatot jelenthet. A serdülőkorban az emberi agyban bekövetkező változások közül sok - köztük olyan rendellenességek, mint a depresszió, a bipoláris rendellenesség és a skizofrénia - késleltetett mielinizációval társulhatnak - feltételezi Sherwood. Legalábbis azt mondja, hogy az embereknél a mielinizáció lassú, és ezeknek a rendellenességeknek a kezdete „érdekes egybeesés”.
http://news.sciencemag.org/2012/09/compared-chimps-humans-slow-insulate-nerve-fibers?rss=1
;