Az extraverzió jellege: a dopamin által támogatott affektív, kognitív és motoros folyamatok feltételes kontextusos aktiválásának változása (2013)

Bevezetés

Az extraverzió egy magasabb rendű személyiségjegyet képvisel, amelyet a személyiség szerkezetének gyakorlatilag minden osztályozó rendszerében azonosítottak, beleértve Eysenck és Gray modelljeit is (Szürke, 1994), az Öt tényező modell (Costa és McCrae, 1992), Tellegen Multidimensional Personality Questionnaire (MPQ) modellje (Tellegen és Waller, 2008), valamint Zuckerman alternatív öt tényezős modellje (Zuckerman, 2002). Az extraverzió fenomenológiáját ezekben a modellekben hasonlóképpen írják le, és a melléknevek jellemzik, amelyek a pozitív hatás és a vágy és a vágy erős motivációját, valamint az izgatottság, a lelkes, aktív, peppy, erős, érzelmeket hordozzák. magabiztos és optimista (Watson és Tellegen, 1985; Berridge, 2004).

Jung (1921) éleslátással helyezte ezt a pozitív motivációs állapotot egy nagyobb kontextusba az extraverzió leírásában. Azt javasolta, hogy az extraverziót a környezettel való széles körű kapcsolat jellemezze, amelyet a mások által hangsúlyozott pozitív affektív állapot is alátámaszt. Jung elképzelése arra utal, hogy a környezeti ingereknek egy tág osztálya létezik, amely pozitív affektív elkötelezettséget vált ki, és Szürke (1994) kiterjesztette ezt az elképzelést azzal, hogy azzal érvel, hogy az ösztönzőosztály jutalmakból áll. Így az extraverzió egyéni különbségeket jelenthet abban a mértékben, hogy a környezeti jutalmak pozitív affektív elkötelezettséget váltanak ki az ilyen jutalmak megszerzésének eszközeként.

Koncepcionálisan hasonló fenomenológiai jellemzők miatt analógiát vontunk az emberben tapasztalható pozitív affektív állapot és az állati irodalomban leírt ösztönző motiváció között.Depue és Collins, 1999; Depue és Morrone-Strupinsky, 2005; Depue és Fu, 2012). Az ösztönző az összes emlősben azonosított motivációs rendszert jelent, amelyet a feltétel nélküli és kondicionált ösztönző ingerek széles ösztönzőosztálya vált ki, amely előremutató mozgást és erős szubjektív jutalomérzetet vált ki. Ez az analógia azt sugallta, hogy ha az extraverzió egy ösztönző jutalom rendszer megnyilvánulását jelenti, akkor a tulajdonságot részben befolyásolhatja, mivel ez a motiváció az állatokban, a mezokortikolimbikus dopamin (DA) vetítőrendszer aktivitása. Ez a vetítési rendszer főként a középső agyi ventrális tegmentális területen (VTA) származik, és afferenseket küld több limbikus régióba, ideértve a ventrális striatumban és az amygdala-ban lévő nukleáris accumbens-eket, valamint számos kortikális területet, beleértve az orbitális kéregeket is. (Depue és Collins, 1999; Depue és Morrone-Strupinsky, 2005; Fields és munkatársai, 2007).

Patkányokban és majmokban a dózisfüggő DA receptor aktiváció a VTA-NAc útvonalon közvetíti a stimulánsok akut előnyös hatását, és elősegíti az ösztönző motivált magatartások széles skáláját, beleértve az újdonság és az élelmiszer mozgásszervi aktivitását; valamint feltáró, agresszív, affiliatív és szexuális viselkedés (Depue és Collins, 1999; Berridge, 2007). A majmokon végzett egyegységes felvételi vizsgálatokban a VTA DA neuronok nagy populációit előnyösen étvágygerjesztő stimulusok aktiválják (Schultz és munkatársai, 1995, 1997; Mirenowicz és Schultz, 1996; D'Ardenne és munkatársai, 2008; Schroeder és munkatársai, 2008), és a DA-sejtek, leginkább a VTA-ban, mind a kondicionált, mind a feltétel nélküli ösztönző ingerek nagyságrendjével arányosak (Fields és munkatársai, 2007; Schultz, 2007; Bromberg-Martin és munkatársai, 2010). Hasonlóképpen, a NAc-sejtek növelik a juttatás és az újdonság elsődleges és kondicionált jeleit az időközönként, amikor a jutalom várható, és a társadalmi aktivitás jutalmazása során.

Az emberekben az ösztönző motiváció mindkét esetben pozitív érzelmi érzések, mint például az elation és az eufória, és motivációs a vágy, a vágy, a vágy, a potencia és az önhatékonyság érzései (Depue és Collins, 1999). Ez ellentétben áll a pozitív érzelmekkel, amelyek a jutalmak teljesítésével járnak, ami a kielégítő érzések, a hűség, a szeretet és a nyugodt élvezethez kapcsolódik.Depue és Morrone-Strupinsky, 2005; Smillie és munkatársai, 2012). A DA tevékenység kapcsolódik az előbbihez, az utóbbi szubjektív érzelmekhez azonban nem. Így neuro képalkotó vizsgálatok azt találták, hogy akut kokain vagy amfetamin beadása során a résztvevő szubjektív eufóriájának intenzitása dózisfüggő módon nőtt a DA-agonistának a DA felvételi transzporterhez (és ennélfogva DA szintjéhez) kötődésének arányában a ventrális striatum (Volkow és munkatársai, 1997). Továbbá a DA-indukált aktivitás az NAc-ben egyaránt erősen (ha nem erősebb) kapcsolódott a vágy, a vágy és a vágy motivációs érzéseihez, az eufória érzelmi tapasztalatához (Breiter és munkatársai, 1997). És az pozitív humán ventrális striatumban és a jutalom-áramkörben (pl. Amygdala, medialis orbitofrontális kéreg, és az elülső cinguláris kéreg) a pozitív vagy jutalmazó ingerek vagy agonista által kiváltott DA felszabadulás fMRI és PET által értékelt aktiválódásának mértéke erősen korrelált (i) eufóriaérzés, (ii) extravertáció és az újdonságkeresés és az affektív impulzivitás hasonló tulajdonságai, (iii) DA-releváns génpolimorfizmusok és (iv) DA működésének farmakológiai indikátorai (Depue és munkatársai, 1994; Depue, 1995; Berke és Hyman, 2000; Drevets, 2001; Canli és munkatársai, 2002; Kumari és munkatársai, 2004; Knutson és Cooper, 2005; Mobbs és munkatársai, 2005; Reuter és Hennig, 2005; Reuter és munkatársai, 2006; Deckersbach és munkatársai, 2006; D'Ardenne és munkatársai, 2008; Zald és munkatársai, 2008; Smillie és munkatársai, 2009; Bromberg-Martin és munkatársai, 2010; Buckholtz és munkatársai, 2010; Haber és Knutson, 2010; Baik és munkatársai, 2012). Ezért az állati és emberi bizonyítékok együttesen alátámasztják azt az elképzelést, hogy a VTA DA-NAc útvonal az ösztönző jutalom elsődleges neurális áramköre.Bromberg-Martin és munkatársai, 2010; Haber és Knutson, 2010; Sesack és Grace, 2010), és hogy az extraverzió az adott útvonalon végzett tevékenységhez kapcsolódik.Wacker és munkatársai, 2006, 2012, 2013).

Míg a VTA DA aktiválása döntő fontosságú az ösztönző motiváció indukálásában a NAc-ben, a VTA DA neuronválaszok szerepet játszanak abban, hogy megkönnyítsék azoknak az ingereknek a kapcsolatát, amelyek megjósolják a jutalmat (azaz a feltételes ingereket) és a motivált viselkedést, amely jutalmat szerez (Schultz és munkatársai, 1997; Montague és munkatársai, 2004; Schultz, 2007). Ami az asszociatív tanulást illeti, a pusztán DA neuronaktiválás exogén jutalmak nélkül előnyt jelentett a fázisos DA tüzeléssel párosított kontextusnak. Ezzel párhuzamosan a DA neuron tüzelését fokozatosan leállították egy kondicionált cue bemutatására, amely előrejelezte a szacharóz-leadást, és a fázisos DA-felszabadulás pozitívan korrelált a kondicionált megközelítési magatartással a cue felé (Stuber és munkatársai, 2008). Ez az asszociatív folyamat a következő lépéseket tartalmazza. A VTA DA neuronok aktiválásának optimális ingerek unpredicted feltétel nélküli jutalmak (pl. élelmiszer, édes folyadék). Az ilyen biológiailag kiemelkedő ingereket érzelmi jelentőségük alapján értékelik a basolaterális amygdala (BLA) és a mediális orbitális frontális kéreg (mOFC) szempontjából. Ha az ilyen ingereknek elegendő ösztönző képességük van, akkor ezek és más kortikolimbikus területek aktiválják a VTA DA neuronokat (Berke és Hyman, 2000; Myer-Lindenberg és munkatársai, 2005; Fields és munkatársai, 2007; Kauer és Malenka, 2007; Stuber és munkatársai, 2008; Zellner és Ranaldi, 2010), amely a DA-t a NAc-be bocsátja a jutalom ösztönzésének ösztönző eszközeként. Ezután a jelenlegi környezetben a jutalmat következetesen előrejelző semleges jelek a BLA és az mOFC (CS-ek) jutalmához kapcsolódnak (Elliott és munkatársai, 2003; Gottfried és munkatársai, 2003; Simmons és munkatársai, 2007; D'Ardenne és munkatársai, 2008), amely az elsődleges jutalom előfordulása előtt aktiválja a VTA DA neuronokat (Zellner és Ranaldi, 2010). Ez a folyamat az 1. ábrán látható 1 egy kísérlet progressziója alatt: A VTA DA idegsejtjei fokozott aktivitást mutatnak a semleges ingerek jelenlétében, amelyek következetesen megjósolják a jutalmat, és az aktivitás egyidejű csökkenését a feltétel nélküli jutalomhoz, mindaddig, amíg a DA válaszreakció teljesen át nem tér a feltételes ösztönző ingerekre (Schultz és munkatársai, 1997; Galvan és munkatársai, 2005; Day és munkatársai, 2007; Schultz, 2007; Stuber és munkatársai, 2008). Így a VTA DA a ratcheteket időben visszafelé hajtja, hogy reagáljon a jutalom korábbi és korábbi előrejelzőire. Ezért a DA-aktivitás döntő fontosságú a kondicionált ösztönző ingerek étvágytalan viselkedésének szabályozásához - különösen a VTA neuronokat aktiváló jutalmat előre jelző ingerek összekapcsolására a NAc válasz-megkönnyítő mechanizmusával (Schultz és munkatársai, 1997; Depue és Collins, 1999; Nestler, 2001; Depue és Morrone-Strupinsky, 2005; Berridge, 2007; Stuber és munkatársai, 2008; Zellner és Ranaldi, 2010).

1. Relatív ventrális tegmentális terület (VTA) dopamin (DA) a próbafunkció függvényében. A VTA DA neuronok fokozott aktivitást mutatnak semleges ingerek jelenlétében, amelyek következetesen megjósolják a jutalmat, és az aktivitás egyidejű csökkenését a feltétel nélküli jutalmakra, amíg a DA válaszadás teljesen át nem tér a kondicionált ösztönző ingerekre (Trials 1 – 5).

A jutalom-prediktív idegrendszer megszerzése fokozódik, ha a VTA DA aktiválása eredményeként a DA felszabadul a NAc-ben. A DA kiadása a NAc-ben kritikus szerepet játszik a komplex kontextusú együttesek kialakításában, amelyek sokkal részletesebben megjósolják a jutalom előfordulását, mint az egyetlen CS ösztönzők (Depue és Morrone-Strupinsky, 2005; Depue és Fu, 2012). Az elsődleges jutalom előfordulását megelőző teljes kontextust tartalmazó ingerek tömbje konvergál a NAc-re (O'Donnell, 1999). Ezek a kortikolimbikus bemenetek számos észlelési folyamatból származnak, de fontosabbak azokról a területekről is, amelyek kiszámítják a kontextusos ingerek ösztönző hatását, beleértve a BLA-t, az mOFC-t és a kiterjesztett amygdala-t (pl. A stria terminalis ágymagja) (Groenewegen és munkatársai, 1999a,b; O'Donnell, 1999; Berke és Hyman, 2000; Depue és Morrone-Strupinsky, 2005). Ennek a tömörítésnek a végterméke egy kontextusos együttes, amely az ösztönző érdeklődésre vagy értékre van kódolva. Ezt az együtteset egy cortico-kortikális hurokban tömöríti, amely az mOFC-ben végződik, ahol az együttes egy várt eredményhez kapcsolódik (azaz a jutalom valószínűsége és nagysága); Alexander és munkatársai, 1990; O'Donnell, 1999; Amodio és Frith, 2006). Nem meglepő tehát, hogy az MOFC biztosítja a VTA DA neuronok aktiválásának fő forrását, amikor a jutalom prediktív összefüggései jelentkeznek (Taber és munkatársai, 1995; Carr és Sesack, 2000; Zellner és Ranaldi, 2010). Az mOFC kontextusú együttes kódolt ösztönző sűrűségének nagyságrendje tehát az mOFC-VTA DA aktiválás nagyságrendjére fordul, és ezáltal a NAc DA által támogatott ösztönző motiváció.

A kontextusú együttesek megszerzése erősen függ a DA-tól a NAc-ben. A kontextusinformációkat hordozó kortikolimbikus régiók a NAc neuronjait a VTA DA vetületei közelében helyezik el a NAc-hez (O'Donnell, 1999; Depue és Morrone-Strupinsky, 2005; Sesack és Grace, 2010). Itt a DA megkönnyíti a kortikolimbikus afferensek NAc neuronokhoz való hosszú távú potenciált kapcsolatainak kialakulását (Nestler, 2001; Goto és Grace, 2005; Kauer és Malenka, 2007; Shen és munkatársai, 2008; Stuber és munkatársai, 2008). Feltételezhető, hogy minél több DA-t szabadít fel a NAc-ben, (a) minél nagyobb a kontextusos afferensek kapcsolatának erősítése a NAc neuronokon, és (b) minél nagyobb az afferensek száma. Ennélfogva a NA bemenetének változása az NAc-hez modulálja a kontextusos együttes erősségét, és ezáltal az együttes kapacitását, hogy ezután ösztönző motivációt, pozitív hatást és megközelítési magatartást idézzen elő (pl. Extravertált viselkedés).

Ennek a modellnek az a jelentősége, hogy a VTA DA-NAc jutalomra való reagálásának egyéni különbségei, amint az extraverzióban megtalálhatók, módosíthatják a feltétel nélküli jutalmak asszociatív kondicionálását semleges kontextuális jelekre, és ezáltal különbségeket teremthetnek az egyének hálózatai erősségében és szélességében. a jutalom szempontjából releváns összefüggések. Pontosan ezt a jóslatot erősítették meg állatkísérletek során, ahol szignifikáns összefüggést mutattak ki a DA működése és a kontextuális kondicionálás között (Hooks és munkatársai, 1992; Kábel, 1993; Jodogne és munkatársai, 1994; Wassum és munkatársai, 2011). Ezeknek az eredményeknek az a következménye, hogy a jutalom-prediktív kontextusú hálózatok erejének és szélességének változása kritikus szerepet játszhat a karbantartás az extravertált viselkedés időbeli változásai.

A kondicionálással és az extravertálással kapcsolatos kis előzetes tanulmány kibővítésével ezeket a lehetőségeket részletesebben tanulmányoztuk beszerzés és a kihalás hét egymást követő napon belül a DA-modulált motor, affektív és kognitív folyamatok feltételezett kontextusos megkönnyítése DA agonista (metilfenidát) -változott kontextusban az extraverterek magas és alacsony alcsoportjaiban. Megjósoltuk és megállapítottuk, hogy a magas extraverterek, akik a metilfenidáttal párosított kontextust mutattak, szignifikánsan nagyobb feltételes kontextusos megkönnyítést mutatnak mindhárom folyamatban az alacsony extraverttal szemben. Valójában az alacsony extraverterek kevés kísérletet mutatnak, ha vannak ilyenek. Ezenkívül a kondicionálást nemcsak kondicionáló tesztnapon ellenőriztük, hanem azt is, hogy (a) robosztus, kondicionált válaszokat mutattunk ki a kihalás első napján a placebo alatt, feltétel nélküli gyógyszerhatások hiányában, és (b) a kondicionált válaszreakció bomlása egy háromnapos kihalási időszak.

Anyagok és módszerek

Design

Három egymást követő fázisú vizsgálati tervet használtunk 2): (i) Egyesület (1 – 3 nap), amelyben az MP vagy a placebo (laktóz) a laboratóriumi kontextushoz kapcsolódik három napig. Az MP és a placebót azonos kapszulákban adtuk be, kettős-vak, a gyógyszer és az extravertációs pontszám alapján. Előzetes tanulmányok alapján három társulási napot alkalmaztak; még egy nap alacsony dózisú DA-agonista is megfelelő patkányokban, hogy demonstrálják a kontextusos összefüggést az ösztönző folyamatokhoz (Anagnostaras és Robinson, 1996; Robinson és Berridge, 2000); (Ii) Teszt (4 nap), ahol a válaszadás fokozatos megkönnyítésének mértéke MP körülmények között történik; és (iii) Kihalás (5 – 7 nap), három napos placebo, ahol az első kihalási nap (5 nap) a kondicionált környezet hatásának hiányában a kondicionált kontextus-megkönnyített reakciót értékelte, amely közvetlen bizonyítékot szolgáltat a kondicionált jelek motivációs hatására (Anagnostaras és Robinson, 1996; Everitt és munkatársai, 2001).

2. Tanulmányi és kísérleti körülmények. A részleteket lásd a szövegben. M, metil-fenidát; P, placebo.

Három kísérleti körülmény, mindegyik magas és alacsony extraverttal (azaz összesen hat csoporttal), párosított MP expozíció laboratóriumi kontextussal (Páros) vagy nem (Párosítatlan és a Placebo). Minden egyes társulási napon mindhárom kísérleti körülmény MP vagy placebót kapott mindkét kontextusban elkülönülő laboratóriumban (Lab A, majd Lab B- amelyekben a résztvevők olvassák el a kísérletező által szállított érzelmileg semleges magazinokat, ahogy azt a Lab A-ban is tették, amikor nem vettek részt a feladatokban). Ez az eljárás párosított és páratlan feltételeket jelentett az MP expozícióhoz, de különböző laboratóriumi kontextusokban (lásd az ábrát) 2) (Anagnostaras és Robinson, 1996). Korábbi kutatások után (Anagnostaras és Robinson, 1996; Robinson és Berridge, 2000), a Labs A és B kontextus fizikai dimenziókban, padlóban, falfestékben és dekorációkban, világításban, bútorokban és kísérletezőkben különbözött. Mert a pszichostimulánsok, beleértve az MP-t is, erősen erősít kondicionált-cue aktiválás a viselkedés DA kiadásával a NAc-ben (Parkinson és munkatársai, 1999; Robinson és Berridge, 2000; Everitt és munkatársai, 2001), a feltételeket a teszt napján MP fogadta. Az MP-t tesztnapon adtuk be, mivel a kondicionált hatóanyag-hatás kifejeződése kontextusfüggő. Ezért a fenti MP csoportok ellenére a fenti ellenőrző csoportoknak nem szabad megkönnyíteni a válaszadás megkönnyítését, mint azt a csoportot, amely feltételes megkönnyítést szerzett. Ez lehetővé tette, hogy a tesztnapon értékeljék, hogy a kontextusos jelek milyen mértékben szereztek ösztönző tulajdonságokat a párosított állapotban az MP páratlan és placebo csoportok feltétel nélküli hatásaihoz képest.

A résztvevők

Az MPQ (Tellegen és Waller, 2008) extravertív skálát alkalmaztunk. Ez korrelál az EPQ extraverzióval (0.62, P <0.01), tartalmazza az extraverziós skálák NEO-PI-vel mért tartalmát (Costa és McCrae, 1992; Templom, 1994) erős genetikai variáció befolyásolja (Tellegen és munkatársai, 1988), és pozitív hatását vagy érzelmi értelmezését a konvergens-diszkriminatív viszonyok támasztják alá a pozitív hatás állami dimenziójához (Zevon és Tellegen, 1982; Watson és Tellegen, 1985; Tellegen és Waller, 2008). Az MPQ extravertációs pontszámokat az 92% -ból (N = 2997) a Cornell-féle úszók, akiknek MPQ-profilja megegyezik más egyetemi mintákkal és az 19 – 24 évek korosztályában az általános népességgel (Tellegen és Waller, 2008). A magas és alacsony extravertív alcsoportokat véletlenszerűen választottuk ki az MPQ extravertációs pontszámok felső és alsó deciliséből, majd véletlenszerűen osztottuk a három kísérleti körülményre. A kiválasztott résztvevők orvosi és pszichiátriai normálisak voltak, és nem vettek be gyógyszereket, amint azt az MPQ-pontszám vaknak bizonyította (i) az orvosi interjú és az orvos fizikai vizsgálata, és (ii) pszichiátriai interjú a SCID legújabb verziójával (nem-beteg változat) , DSM-IV kritériumok és a személyiségzavarok vizsgálata (Loranger, 1994) a II. Azokat a résztvevőket kizártuk, akik (a) szív- és érrendszeri, immunrendszeri vagy endokrin rendellenességekkel rendelkeztek, vagy gyógyszereket szedtek ezekre vagy más olyan körülményekre, amelyek kölcsönhatásba léphetnek az MP-vel; (b) az I. és II. tengely zavarai, mivel ezek az állapotok előre nem látható módon befolyásolhatják a DA működését; c) az anyaggal való visszaélés vagy a függőség; és d) a közelmúltban (az elmúlt két évben) a dohányzás története, mivel a nikotin kölcsönhatásba léphet a DA-val. Megállapítottuk, hogy a dohányosok gyakorisága nem különbözik az MPQ extravertív medián felett vagy alatt. Az illegális kábítószer-használat észleléséhez a résztvevők a tanulmányi napot megelőző napon kaptak bizalmas kábítószer-képernyőt. Nem találtak tiltott kábítószer-használatot.

Az 74 kezdetben kiválasztott résztvevői közül 70 (95%) vett részt. Amint az várható, hogy a szigorú decilis kiválasztási kritériumok miatt az MPQ extravertációs pontszámok nem különböztek szignifikánsan az összes alacsony alcsoport-kombináció összehasonlításában (minden Ps <0.70), sem az összes magas alcsoport kombináció összehasonlítása között (mindegyik Ps <0.70) a kísérleti körülmények között (XNUMX 1). Az 70 résztvevőket szintén a középső hat decilisre eső MPQ negatív érzékenység (Neuroticism) és a Constraint (impulzivitás skála) alapján határozták meg. Ezért a magas és alacsony extravertív résztvevők egyenértékűek voltak (nem szignifikánsan eltérőek) ezeken az egyéb MPQ tulajdonságokon. A nőstényeket (kaukázusi, kor: 19 – 21 év; súly: 62 – 88 kg) alkalmazták, mint a nőstényeket, mert a DA hatásossága a menstruációs ciklusban jelentősen változik (Depue és munkatársai, 1994). A hat kísérleti csoport mindegyikének száma: Paired High Extraversion: (PH = 15); Párosított alacsony extraverszió: (PL = 15); Páratlan High Extraversion: (UPH = 10); Páratlan alacsony extraverszió: (UPL = 10); Placebo High Extraversion: (PBH = 10); Placebo Low Extraversion: (PBL = 10). Mivel ebben a tanulmányban a kritikus összehasonlítás a párosított magas és a páros alacsony extraverzió között van N ennél a két csoportnál magasabb, mint a többi csoportnál. A Cornell Egyetem intézményi felülvizsgálati testülete által jóváhagyott jegyzőkönyvben minden résztvevő írásos tájékoztatáson alapuló beleegyezést kapott.

1 táblázat. Az MPQ Extraversion-értékek mindegyik állapotban alacsony és magas extravertív alcsoportok esetében érvényesek.

Metilfenidát (MP)

Az MP-t azért használtuk, mert az (a) MP a DA-agonista hatásait a DA preszinaptikus terminálok felszabadulásának növelésével fejti ki, ezáltal aktiválva a DA receptor altípusok tömbjét; (b) az MP hasonló vagy nagyobb mértékben kötődik ugyanazon DA-felvevő transzporterhez, mint a kokain és az amfetamin, a cortex és striatum presinaptikus helyeken, különösen a NAc-ben; c) az MP agyi kötődésének regionális eloszlása ​​az emberi agyban majdnem azonos a kokainnal; és (d) az MP erősen indukálja a NAc által támogatott ösztönző motivált magatartásokat, beleértve (i) a kondicionált hely preferenciák tulajdonságainak jutalmazását, (ii) a főemlősök önadagolását és (iii) pozitív hatásokat, energiát és eufóriát az embereknél 0.5 mg / kg vagy annál kevesebb, ami korrelál a% -os DA-felvétel kötődésével a ventrális striatumban (Volkow és munkatársai, 1995, 1997, 1998, 2001).

Az MP-t azért is alkalmazták, mert a DA dózisra kifejtett hatását az itt alkalmazott dózisokban specifikusan alkalmazták. Az egyes limbikus és coriticalis agyterületeken a D1, a D2, a D3, a D4 és a D5 receptorok változó keverékei vannak.Furcsa, 1993). A motoros, érzelmi és motivációs folyamatok szabályozása a DA-ban ezekben az agyi régiókban ezért a DA-nak a receptor-izoformák különböző kombinációival való kölcsönhatásától függ. Ami a D1 és D2 és D1 / D2 vegyes agonisták és antagonisták viselkedési hatásait illeti az MP-vel való kölcsönhatásban, az MP viselkedési hatásai mind D1, mind D2 receptorokon keresztül dózisfüggőek (Koek és Colpaert, 1993; Furcsa, 1993). Fontos, hogy a DA-receptorokat közvetlenül nem érintő vegyületek, valamint a DA-n kívüli központi idegrendszeri receptorokon antagonista tulajdonságokkal rendelkező vegyületek (beleértve az alfa 1-et és az 2-et és a béta-noradrenerg és 5HT 2 és 1A receptor antagonistákat), vagy nem működtek együtt az MP viselkedési hatásokkal, vagy így csak olyan nagy dózisoknál, hogy szélsőséges viselkedési kedvezőtlenKoek és Colpaert, 1993). Ezenkívül az 5HT transzporterre gyakorolt ​​affinitás nemcsak az MP-nél sokkal alacsonyabb, mint az amfetamin és a kokain, hanem az affinitás ezen transzporterre nem kapcsolódik az MP erősítő tulajdonságaihoz.Ritz és munkatársai, 1987; Little és munkatársai, 1993). Így a jelenlegi tanulmányban alkalmazott viszonylag alacsony dózis mellett úgy tűnik, hogy az MP fő hatásai mind a D1, mind a D2 (és talán más DA) receptorcsaládokra egyaránt hatással vannak. Mivel az DA ösztönző motivációjának megkönnyítése, a pozitív befolyás és a mozgás megindítása úgy tűnik, hogy legalább a D1 és a D2 receptorokat egyaránt magában foglalja (Depue és Collins, 1999), Az MP jobb agonista, hogy tanulmányozza az extravertív folyamatokat, mint a bromokriptin vagy a bupropion (Vassout és munkatársai, 1993), amelyek mindkettője elsősorban D2 receptor hatásokkal rendelkezik. Úgy tűnik, hogy az MP specifikusabb DA transzporter kötődési affinitással rendelkezik a noradrenerg és a szerotonerg affinitásokhoz viszonyítva (Weiner, 1972), mint amfetamin és bizonyos mértékben a kokain.

Az MP kötődése a DA-felvevő transzporterhez az egyik módja annak, hogy meg lehessen ítélni egy MP dózis „telítési” hatását, és szignifikánsan korrelál az indukált pozitív hatással az emberben (Volkow és munkatársai, 1997). Orális MP-dózisú 0.6 mg / kg-ot használtunk arra a tényre alapozva, hogy ebben a dózisban (a)% DA transzporterkötés ~ 80% vagy nagyobb (Volkow és munkatársai, 1998, 2001); (b) elég hosszú, stabil csúcs-fennsík (~ 90 min) kapcsolódik az MP pozitív hatásának (Volkow és munkatársai, 1997, 1998), amely elegendő időt biztosít a feladatfelügyelethez (~ 1 h) a legnagyobb MP koncentrációknál; c) nem figyeltek meg jelentős negatív hatást; és (d) a távolság ~ 10 h, ami a következő napra való lemosást jelzi (Volkow és munkatársai, 2001). Ezen túlmenően, az emberekben az MP (0.5 mg / kg) kötési és időbeli jellemzőinek ismételt stabilitása nagyon magas (Volkow és munkatársai, 1995). Végül az emberekben az MP nagyon alacsony mellékhatásprofilt mutat, ha orálisan adják be akutan alacsony dózisban (0.5 mg / kg vagy kevesebb).Aoyama, 1994; Wang és munkatársai, 1994; Volkow és munkatársai, 1995).

Kísérleti stimulusok

Az, hogy az MP-indukált jutalom összefüggésben van-e a párosított állapotban, tükröződik a válaszadás megkönnyítésében. általános kontextusfunkciók Az általános kontextus-jutalmi szövetség, mint a kondicionált hely preferencia, egy implicit Pavlovi folyamat, amelyet könnyebben és nagyobb kioltással szemben szereztünk meg, mint az explicit, diszkrét ingerek párosítása a jutalommal (Holland, 1992; Graybiel, 1998). Az általános kontextusban és a diszkrét ingerekben szükséges kondicionáló ülések száma az állatokban ~ 1: 20 session arány. Az A-as asszociatív kondicionálás MP-re való sikerének értékeléséhez öt 20-videoklipet használtunk, amelyek különböztek a (i) laboratóriumi kontextusban, (ii) MP gyógyszerhatásokban, és (iii) a benne rejlő ösztönző értékben. Az öt videoklipet a Lab A-ban vCR segítségével véletlenszerű sorrendben mutatták be, mindegyiküket 1 min.

A tartalom a három Az 1 és az 4 nap napján megjelenített videoklipek kezdetben ösztönző-semlegesek voltak, de különböztek a Lab A kontextusában és az MP kábítószer-jutalmában való kapcsolatukban: (i) könyvtár: mozgó serpenyő Cornell fő könyvtárának elülső részén, amely nincs kapcsolatban az A laborral vagy a gyógyszerjutalommal; ii. Labfront: egy mozgó videó sereg a lab A eleje fölött, melyet a résztvevők állandóan szembesültek a vizsgálat során, mert ültek a labor elejére nézve; és (iii) Portré: egy nagy női poszter posztere Lab A elején. Az utóbbi két inger két másik módon változik: Labfront (i) implicit általános kontextusos inger, amely gyorsan és erősen kondicionálódik az állatokban, és (ii) az ilyen általános kontextus-ingereket valószínűleg a dorzális vizuális patakban (azaz perifériás látáson keresztül) feldolgozzák. Ellentétben, Portré (i) kifejezett, diszkrét inger objektumot képvisel, amelyet az állatokban lassabban kondicionálnak, és (ii) az ilyen diszkrét ingereket valószínűleg a ventrális vizuális folyamban (azaz objektumfelismerésként) dolgozzák fel. A megkérdezett napon megkülönböztetett megkönnyített válasz az 4 a megszerzett ösztönzők közvetlen tesztje Labfront és a Portré összehasonlítva könyvtár.

Kettő további korábban validált videoklipek (Morrone és munkatársai, 2000; Morrone-Strupinsky és Depue, 2004), amelyet az 1 és az 4 nap napján is bemutattunk, nem volt összefüggés a drog jutalommal vagy az A laboratórium általános kontextusával (az 5 1-perc expozíción kívül). A két klip azonban különbözött a benne rejlő ösztönző értéktől és az étvágyszerű megközelítés motivációjától, amelyekhez az extraverok erőteljesen reagálnak, de nem nyugodt, kellemes érzésekben, amelyekhez az extraverterek nem reagálnak erőteljesen (Morrone és munkatársai, 2000; Morrone-Strupinsky és Depue, 2004; Smillie és munkatársai, 2012): (iv) Esőerdő (alacsony ösztönző): semleges esőerdő jelenetek és (v) Labdarúgás (magas ösztönző és megközelítő motiváció, nem pedig nyugodt, kellemes érzelmi állapot: egy győztes futballjáték sorozata (egy lejtés pontozása). A két klip összehasonlításának alapja az, hogy megvizsgáljuk, hogy a Lab A kontextus megszerzett megkönnyítő hatást gyakorolt-e olyan ismeretlen ingerekre, amelyek nem voltak párosítva a Lab A-val vagy az MP-vel. Az ösztönzők által kiváltott ösztönző válasz mind a kontextus feltételes ösztönző értékének, mind az ismeretlen inger ösztönző értékének közös függvénye.Jodogne és munkatársai, 1994; Schultz és munkatársai, 1997; Robinson és Berridge, 2000). Az olyan stimulusok, amelyek kevésbé jellegzetes ösztönző értékkel rendelkeznek, tetszik Esőerdő, nem segíti elő lényegében a feltételes környezet. Míg az ösztönző válasz a Futball klip a Esőerdő A klip várhatóan természetesen különbözik az 1 napján, hogy ez az ösztönző válasz bizonyítja-e az 4-nál az 1-hoz képest bekövetkező javulást, attól függ, hogy a kondicionáló eljárás sikeres-e az ismeretlen inger természetes ösztönző értékével. Ezért, ha fokozott ösztönző válasz van Futball az 4 napon az 1 naphoz képest, de nem javított Esőerdő, akkor arra lehet következtetni, hogy a fokozott válasz Futball az 4 napján a kontextusos kondicionálástól függ (Robinson és Berridge, 2000).

Az előzetes kutatás azt mutatta, hogy Könyvtár, Rainforest, Labfrontés Portré eredetileg mind az 10-pont pozitív, mind a negatív hatású skálán értékelték (lásd alább) semlegesnek affektív állapotban [N = 50 főiskolai férfiak; Positve Affect eszközök (SD) = 1.1 (0.05), 1.01 (0.03), 1.08 (0.04), 2.03 (0.07), ahol 1 vagy 2 = semleges hatás állapot]. Futball 4.1 (1.2) volt, ahol 4 = enyhe pozitív hatású állapot. Az átlagos negatív hatások értékelése általában 1 körül volt, és nem haladta meg az 2.2 értéket (semleges hatású állapot).

intézkedések

Három változó, amelyeket csak a laboratóriumban, a motoros, affektív és munkamemória-folyamatok indexelt kondicionált kontextusának megkönnyítésével mérnek. Mindhárom változó erősen függ a VTA DA vetületeitől az NAc vagy a dorsolaterális prefrontális kéreghez (működőmemória változó). A három változót csak az 1 társulási napon és az 4 tesztnapon értékeltük, hogy elkerüljük a túlzott feladatok ismétlődését, az affektív és motoros változókat mérve (ebben a sorrendben) minden egyes videoklip után. A munkamemóriát csak két alkalommal mértük meg, közvetlenül a videoklipek bemutatása után. Az extinkció fázisában csak a videoklipekre adott motoros és affektív válaszokat mértük - az első (nap 5) és a végső (7 nap) utolsó napjain. A kognitív feladatot nem értékelték ki a kihalás során, mert az ismétlődő hatásoknak van kitéve (Luciana és munkatársai, 1992).

Motor sebessége

Sebesség a motoros viselkedés (i) kifejezetten a DA által elsősorban az NAc-ben előmozdított ösztönző eljárásokhoz kapcsolódik.Le Moal és Simon, 1991; Depue és Collins, 1999), (ii) a kábítószerrel összefüggő kondicionált jelzések által aktivált (Hyman és Malenka, 2001) és (iii) korrelál (r = 0.68, P <0.01) a DA-felvétel% -os kötődésével humán NAc-ben (Volkow és munkatársai, 1998). Ezért az ujjbefúvás sebességét mértük Volkow és mtsai. (1998). Az ujj megérintését egy laptop számítógépes sávban végeztük az 6 s számára, a domináns kezével, amely a laptop alján fekvő tenyérrel volt ellátva, így a csapokat kizárólag ujj-csukló mozgással hajtották végre. A reakcióidő (RT) változásának szabályozásához, amely az első másodpercben befolyásolja a csapok számát, csak az utolsó 5 s elemzésre került sor. Az 20-t használó előzetes tanulmányok azt mutatták, hogy az egyének közötti különbségek leginkább a kezdeti 5-s érési időszakban jelennek meg (az 1 korrekciója után az RT-k esetében).

Pozitív hatás

Pozitív hatás, amely a pozitív ösztönző motiváció állapotát tükrözi (Zevon és Tellegen, 1982; Watson és Tellegen, 1985; Watson és Clark, 1997; Depue és Collins, 1999; Tellegen és Waller, 2008), egy olyan minősítési skála alapján értékelték, amely hasonló a korábban validált skálahoz, amelyet \ tMorrone és munkatársai, 2000; Morrone-Strupinsky és Depue, 2004). Ez és hasonló mérlegek kiváló belső konzisztenciákkal, ismételt megbízhatósággal és faktor homogenitással rendelkeznek (Watson és Tellegen, 1985; Watson és munkatársai, 1988; Krauss et al., 1992). Ezek szintén korrelálnak az (i)% -os DA-felvétel kötődésével specifikusan a humán ventrális striatumban (Volkow és munkatársai, 1997), (ii) DA-agonista kihívás és az itt használt videóanyagra adott válaszok (r = 0.57, P <0.01) (Depue és munkatársai, 1994; Volkow és munkatársai, 1997; Morrone és munkatársai, 2000; Morrone-Strupinsky és Depue, 2004) és (iii) extraverzió (r = 0.49, P <0.01) (Morrone és munkatársai, 2000). Az intraclass korreláció az MP által kiváltott csúcsok között befolyásolja az 2 – 3 hónapok közötti eredményeket az 0.58 (P <0.05; N = 20, a felső és alsó decilis között az MPQ extraverzióban). A negatív hatás állapotát szintén pozitív hatással értékelték, de az előbbi kismértékű (nem szignifikáns) változást mutatott az 1-től az 2-ig (semleges hangulatállapot), és az MP nem aktivált. Ezért a negatív minősítéseket nem tárgyaljuk tovább.

A pozitív és negatív hatásfok-skálák a vizuális analóg mérlegek, melyek 1-tól (semleges hatású állapot) 10-ig terjednek. Az 10 pontot a pozitív és negatív hatásállapotokkal leginkább korrelált melléknevek rögzítették (Watson és Tellegen, 1985). A pozitív melléknevek: aktív, elated, lelkes, izgatott, peppy, erős (ahol az összes melléknév szerepel a skálán az 10 pontban). A résztvevőket arra bízták meg, hogy értékeljék az érzelmi választ a skálán minden egyes klipre.

A pozitív hatású minősítési skála egy laptop-monitoron jelenik meg, és a minősítések közvetlenül a számítógépen készültek. A hatást és a motoros méréseket illetően az inger-válasz szekvencia a következő volt: (a) audiovizuális üzenet a monitoron, a résztvevő felkészítése a videoklipre, (b) videoklip, (c) pozitív hatás (~ 3 s), d) A megérintés 6-je, amelynek időzítése az első csaptelepen kezdődött és a laptop által létrehozott hangleállással, és (e) 1-min pihenőintervallum a videoklipek között. A résztvevőket kiképezték előzetes a laptop, a megérintési eljárás és a minősítési skálák tanulmányozásához.

Visuospatial munkamemória-feladat

Ez az intézkedés a Lab A. általános laboratóriumi kontextusából származó feltételezett ösztönző hatásokat tükrözi. A korábban validált és leírt feladat (Luciana és munkatársai, 1992, 1998; Luciana és Collins, 1997), a főemlősöktől és az emberektől függ a VTA DA vetületeitől a dorsolaterális prefrontális kéreghez, és ezt megkönnyíti az MP (Oades és Halliday, 1987; Luciana és munkatársai, 1992, 1998; Luciana és Collins, 1997; Devilbiss és Berridge, 2008; McNab és munkatársai, 2009; Aart és munkatársai, 2011). Röviden, minden egyes vizsgálat során a résztvevők megfigyeltek egy központi rögzítési pontot (fekete „+”) egy számítógép-monitoron az 3 s-hez. Ezután a 360 ms 200 ° körüli kerületében egy vizuális cue (egy fehér háttérrel szemben megfeketedett kör) jelenik meg a perifériás látásban (túl rövid ahhoz, hogy szentséges szemmozgást hajtson végre), amely után a cue és fixációs pont eltűnt, és a képernyő megfeketedett 0.5 s, 4.0 s vagy 8.0 s késleltetési intervallumai. A késleltetés után a résztvevők jelezték a cue képernyő helyét egy könnyű tollal (FTG Data Systems, Inc.). Huszonnégy kísérletet (8 minden egyes késleltetés esetén) 2-vizsgálati időintervallummal végeztünk, véletlenszerűen egymásba osztott késleltetési időközökkel és a kísérletek során véletlenszerűen kiválasztott cue-helyekkel. A vizuális jeleket véletlenszerűen két különböző helyszínen (8 kísérletek) két különböző helyen mutattuk be minden késleltetéshez. A munkamemória-pontosságot számítógéppel értékelték a tényleges célhely által létrehozott háromszög hipotenúza és a résztvevő által a fény toll használatával jelzett függőleges és vízszintes eltérésekkel. A számítógépet számítógéppel is rögzítettük.

Mint korábban leírtuk (Luciana és munkatársai, 1992, 1998; Luciana és Collins, 1997), A célzott vizuális keresésben (de nem kifejezetten a munkamemória feladataiban) a figyelem-, felkiáltó-, észlelési és szenzormotoros folyamatokra gyakorolt ​​MP-gyógyszerhatásokat az 4 napján értékelték az (a) 16 nem-mnemonikus térbeli elhelyezkedési feladatának felhasználásával az ingerlési kísérletek, amelyekre nincs válasz késleltetés, ahol a pontosság és a válaszadási késleltetés számítógépen rögzített; és b) kétbetűs törlési feladat, ahol a mulasztási és jutalékhibák számát (jelöletlen céltáblák és helytelenül megjelölt, nem célzott betűk) tüntették fel. Ezeknek a feladatoknak a sorrendje: nem-mnemonikus térbeli hely, munkamemória-feladat, kétbetűs törlési feladat. Ezeket a feladatokat az 1 és az 4 napok után adták meg azonnal, miután az összes videofelvételt megtekintették és válaszolták az affektív és motoros változókra.

Eljárás

A résztvevőket két laboratóriumi látogatás előtt a Labs A és B laboratóriumba szokták szokni. A résztvevők a 2½ h protokollt hétköznap és 6 óra között hét egymást követő napon fejezték be. Az MP és a placebót az A laboratóriumban vízzel adtuk meg érkezéskor, és a feladatokat és intézkedéseket 1-h periódusban végeztük, a 1 h-t a gyógyszer bevétele után. A résztvevők minden tanulmányi napot megelőző éjféltől éhgyomlanak, és a vizsgálat előtt és alatt három napig alacsony monoamin-étrendben voltak.

Eredmények

Mások ajánlása szerint (Anagnostaras és Robinson, 1996; Volkow és munkatársai, 1997, 1998; Robinson és Berridge, 2000), a kondicionálás nagyságrendjét a három függő változónál az 1-napról az 4-napra vonatkozó változás% -ában értékelték: a motor sebessége (ujjcsapás), pozitív hatások és a visuospatialis munkamemória pontossága. A Placebo (PB) és az Unpaired (UP) körülmények között a magas és alacsony extrovertált alcsoportok nem mutattak szignifikáns különbséget az 1 társulási napon vagy az 1 naptól az 4 napig változásonként az öt videokliphez (alpha a számhoz igazítva) elemzések, P <0.005). Így egy 4-es (alcsoportok: PBL, PBH, UPL, UPH) × 5 (videoklipek) ANOVA a második tényezőre vonatkozó ismételt mérésekkel nem mutatott ki szignifikáns fő hatást az alcsoportokra [F_{(3, 144)} = 1.45, P = 0.36] vagy videoklipek [F_{(4, 144)} = 1.32, P = 0.39] be motor sebessége az 1 napon. A 4 (alcsoportok) × 5 (videoklipek) Az ANOVA a második tényező ismétlődő méréseivel nem mutatott szignifikáns főhatásokat az alcsoportokra [F_{(3, 144)} = 1.61, P = 0.48] vagy videoklipek [F_{(4, 144)} = 1.13, P = 0.59] be pozitív hatás minősítések az 1 napon. Végül az 4 (alcsoportok) × 3 (munkamemória késleltetési időközök) ANOVA a második tényező ismételt mérésével nem mutatott szignifikáns főhatásokat az alcsoportokra [F_{(3, 72)} = 1.39, P = 0.38] vagy késleltetési időközök [F_{(2, 72)} = 1.47, P = 0.46] be Nap 1 mert munkamemória.

A 4 (alcsoportok) × 5 (videoklipek) Az ANOVA a második tényező ismétlődő méréseivel nem mutatott szignifikáns főhatásokat az alcsoportokra [F_{(3, 144)} = 1.34, P = 0.42] vagy videoklipek [F_{(4, 144)} = 1.44, P = 0.51] az 1 naptól az 4 naphoz viszonyított% -os változás% -ra motor sebessége. Ezen túlmenően az 4 (alcsoportok) × 5 (videoklipek) ANOVA a második tényező ismétlődő méréseivel nem mutatott szignifikáns főhatásokat az alcsoportokra [F_{(3, 144)} = 1.21, P = 0.54] vagy videoklipek [F_{(4, 144)} = 1.68, P = 0.33] az 1 naptól az 4 naphoz viszonyított% -os változás% -ra pozitív hatás értékelésből. Végül az 4 (alcsoportok) × 3 (munkamemória késleltetési időközök) ANOVA a második tényező ismételt mérésével nem mutatott szignifikáns főhatásokat az alcsoportokra [F_{(3, 72)} = 1.42, P = 0.35] vagy késleltetési időközök [F_{(2, 72)} = 1.39, P = 0.42] az 1 naptól az 4 naphoz viszonyított% -os változás% -ra munkamemória.

Így a PB és UP kísérleti körülményeket tartalmazó négy extravertív alcsoport egyike sem mutatott bizonyítékot a motor sebességére, pozitív hatására vagy a kondicionálás munkamemóriájára (azaz nem számottevő mértékű változás az 1 naptól az 4 napig semmilyen intézkedésnél), és nem is különböztek. az 1 napján jelentősen egymástól. Ezért ezeket az alacsony és magas extravertív alcsoportokat egyesítettük, így a nagyobb PB és UP csoportok (amelyek mindegyike egy N 20). A páros állapotban lévő alacsony és magas alcsoportok a differenciál kondicionálás erős tesztjét jelentik, így természetesen nem voltak kombinálva.

A Motor Velocity és a Pozitív Affect Ratings csoport összehasonlítása

Az alábbi vizsgálatokhoz az analízisek számával módosított Alpha P <0.008. A 4 (csoportok: PB, UP, PL, PH) × 5 (videoklipek) ANOVA a második faktor ismételt mérésével nem mutatott ki szignifikáns fő hatást a csoportokra [F_{(3, 272)} = 1.48, P = 0.44] és a videoklipek [F_{(4, 272)} = 1.51, P = 0.51] az 1 napján motor sebessége. A 4 (csoportok: PB, UP, PL, PH) × 5 (videoklipek) Az ANOVA a második tényező ismételt méréseivel a fő csoportokra gyakorolt ​​jelentős hatásokat [F_{(3, 272)} = 19.26, P <0.001; részleges eta négyzet = 0.10] és videoklipekhez [F_{(4, 272)} = 15.59, P <0.001; részleges eta négyzet = 0.11] a% változásnál az 1. társulási napról a 4. tesztnapra motor sebessége. A csoportok × Videoklipek kölcsönhatása szintén jelentős volt [F_{(12, 272)} = 10.43, P <0.001; részleges eta négyzet = 0.14]. Tukey post-hoc összehasonlításokból kiderült, hogy a PH jelentősen meghaladta a többi három csoportot a motor sebességének% -os változásával Labfront, portréés Futball videoklipek (minden Ps <0.003), de nincs bekapcsolva könyvtár és a Esőerdő (összes P> 0.30) (XNUMX. táblázat 2; ábrák 3A-E). Ezen túlmenően a három másik csoport (PB, UP, PL) egyike sem különbözött szignifikánsan egymástól a motor sebessége mellett, a motor sebessége (minden Ps> 0.30). Valójában a PB, UP és PL csoportok általában a motor sebességének% -os változásának csökkenését mutatták.

2 táblázat. A motor sebességének eszköze (SD) a társulási és kihalási fázisokban.

3. A motor sebességének feltételezett kontextusos megkönnyítése a társulási fázisban négy kísérleti csoportban. Az 1 videoklipek által indukált motorsebesség (ujjcsapás) kontextusos megkönnyítésének mértéke (% változás az 4-naptól a tesztnapig 5-ig)könyvtár (A), Esőerdő (B), Labfront (C), Portré (D), Futball (E)] a társulási szakaszban. A nulla% -os változás nem jelez változást az 1 naptól az 4 napig. PB, placebo; UP, páratlan; PL, párosított alacsony extraverterek; PH, párosított magas extraverterek.

A 4 (csoportok: PB, UP, PL, PH) × 5 (videoklipek) Az ANOVA a második tényező ismételt mérésével nem mutatott szignifikáns főhatásokat a csoportokra [F_{(3, 272)} = 1.433, P = 0.49] és a videoklipek [F_{(4, 272)} = 1.46, P = 0.45] az 1 napján pozitív hatás értékelésből. A 4 (csoportok: PB, UP, PL, PH) × 5 (videoklipek) Az ANOVA a második tényező ismételt méréseivel a fő csoportokra gyakorolt ​​jelentős hatásokat [F_{(3, 272)} = 21.37, P <0.001; részleges eta négyzet = 0.17] és videoklipekhez [F_{(4, 272)} = 16.92, P <0.001; részleges eta négyzet = 0.15] a% változásnál az 1. társulási napról a 4. tesztnapra pozitív hatás értékelésből. A csoportok × Videoklipek kölcsönhatása szintén jelentős volt [F_{(12, 272)} = 10.28, P <0.001; részleges eta négyzet = 0.23]. Tukey post-hoc Az összehasonlítások azt mutatták, hogy a PH jelentősen meghaladta a többi három csoportot a változás% -os változásánál Labfront, portréés Futball videoklipek (minden Ps <0.003), de nincs bekapcsolva könyvtár és a Esőerdő (minden Ps> 0.30) (táblázat 3; ábrák 4A-E). Ezenkívül a másik három csoport (PB, UP, PL) egyike sem különbözött szignifikánsan egymástól a pozitív videoklipek egyikében sem (mindegyik P> 0.30). Valójában a PB, UP és PL csoportok általában a pozitív affektus% -os változásának csökkenését mutatták.

3 táblázat. Pozitív hatású eszközök (SD-k) a társulási és kihalási fázisokra vonatkozóan.

4. A kísérleti csoport négy fős csoportjának pozitív összefüggése a pozitív hatások feltételezett kontextusos megkönnyítése. Az 1 videoklipek által kiváltott pozitív hatások besorolásának a kontextusos megkönnyítésének mértéke (% -os változás a 4-naptól a tesztnapig 5-ig)könyvtár (A), Esőerdő (B), Labfront (C), Portré (D), Futball (E)] a társulási szakaszban. A nulla% -os változás nem jelez változást az 1 naptól az 4 napig. PB, placebo; UP, páratlan; PL, párosított alacsony extraverterek; PH, párosított magas extraverterek.

Így csak PH mutatott szignifikáns növekedést% -os változásban az 1-ról a tesztnapra 4 mind a motor sebességében, mind a pozitív hatásban az MP és Lab A kontextusban párosított három videoklipre.Labfront, portré) vagy magas ösztönző értéke volt (Futball). A PH nem bizonyította a% -os változás növekedését az MP vagy Lab A kontextusban nem párosított videoklipek esetében.könyvtár) vagy alacsony ösztönző értékkel rendelkezik (Esőerdő). A motor sebességének a PH-ben mért változásának mértéke jelentős volt, az 19 – 28% növekedésétől számítva, a legnagyobb volt a Futball. A PH pozitív pozitív hatásainak minősítésének% -os változása különösen jelentős volt, az 105-126% -os növekedésétől kezdve, ami a legnagyobb volt: Portré [vegye figyelembe, hogy bár a női portré valószínűleg többet jutalmazott a férfi résztvevőknek, ez az elemzés az 1 napról az 4 napra történő változáson volt, és így csak kondicionáló hatást képvisel]. PH esetén a motoron belüli változás százalékos változása a x-ben jelentősen befolyásolja a (Pearson-termék-pillanat) korrelált változókat Labfront (r = 0.49, P <0.05), Portré (r = 0.52, P <0.05), és Futball (r = 0.50, P <0.05), jelezve a résztvevők két különböző DA-modulált válaszrendszeren keresztüli közös feltételes kontextuális megkönnyítését.

A Visuospatial munkamemória csoport összehasonlítása

Az alfa-értéket az analízisek számához igazítottuk P <0.03. A 4 (csoportok: PB, UP, PL, PH) × 3 (késleltetési intervallumok) ANOVA a második faktor ismételt mérésével nem mutatott szignifikáns fő hatást a csoportokra [F_{(3, 136)} = 1.53, P <0.39] sem késleltetési intervallumokra [F_{(2, 136)} = 1.49, P <0.34] az 1. napon a visuospatialis munkamemória pontossága. A 4 (csoportok: PB, UP, PL, PH) × 3 (késleltetési intervallumok) Az ANOVA a második tényező ismételt méréseivel a fő csoportokra gyakorolt ​​jelentős hatásokat [F_{(3, 136)} = 18.45, P <0.001; részleges eta négyzet = 0.18] és késleltetési intervallumok esetén [F_{(2, 136)} = 21.72, P <0.001; részleges eta négyzet = 0.23] a% változásnál az 1. társulási napról a 4. tesztnapra a visuospatialis munkamemória pontossága. A csoportok × Delay interakció szintén jelentős volt [F_{(6, 136)} = 13.13, P <0.001; részleges eta négyzet = 0.31] (táblázat 4; Ábra 5). Tukey post-hoc Az összehasonlításokból kiderült, hogy a négy csoport nem változott% -ban az 1 naptól az 4 napig az 0.5 s késleltetési intervallumának munkamemória-pontosságában (minden Ps> 0.30). A PH azonban a munkamemória pontosságának% -os változásában lényegesen meghaladta a többi három csoportot 4.0 és 8.0 másodperces késleltetési időközönként Ps <0.003). A másik három csoport (PB, UP, PL) egyike sem különbözött szignifikánsan egymástól bármely késleltetési időközönként (mindegyik Ps> 0.30). Valójában a PB, UP és PL csoportok a késleltetési időközönként a munkamemória pontosságának% -os változását mutatták. Végül a PH szignifikáns növekedést mutatott a% -os változásban a 0.5 s késleltetési intervallumról 4.0 mp-re (P <0.003), valamint a% -os változás szignifikáns növekedése a késleltetési intervallumból 4.0 s-ról 8.0 s-ra (P <0.003) (lásd a táblázatot 4 ábra 5). A PH változás növekedése jelentős volt, a 29 s késleltetéskor 4.0% -tól + 47% -tól a 8.0 s késleltetésig, ami összhangban van a dorsolaterális prefrontális kéreg DA-jával szemben támasztott igényekkel az egyre hosszabb ideig tartó munkamemória-késleltetési időszakokban (Luciana és munkatársai, 1992, 1998; Luciana és Collins, 1997).

4 táblázat. Eszközök (SD) a visuospatialis munkamemória% -os változásának az asszociációs fázisban.

5. A visuospatialis munkamemória feltételes kontextusos megkönnyítése a társulási fázisban négy kísérleti csoport számára. Megmutatjuk a kontrasztális könnyítés mértékét (% változás a társulási naptól 1-től az 4-napig) a visuospatialis munkamemóriában, amelyet a Lab A általános összefüggése indított a társulási fázisban. PB, placebo; UP, páratlan; PL, párosított alacsony extraverterek; PH, párosított magas extraverterek.

PH résztvevők esetében a% -os változás növekedése az 8.0 késleltetésében jelentősen korrelált a motor sebességének változásával (r = 0.49, P <0.05) és pozitív hatás (r = 0.57, P <0.05) a Futball videofájl, amely ismételten feltárja, hogy a résztvevők három különböző, DA-modulált válaszrendszeren belül közösen, kontextuson belül megkönnyítik a témát. [Affektív válaszok a Futball a klipet a többi függő változóval korreláltuk, mert a legerősebb pozitív érzékenységű indukciója volt].

Végül a célzott vizuális keresésben (de nem kifejezetten a munkamemóriában) résztvevő MP gyógyszerhatásokat figyelték meg, figyelemfelkeltő, észlelési és érzékelőmotoros folyamatokra, az 16 stimulációs kísérletek nem-mnemonikus térbeli helymeghatározási feladatának felhasználásával válasz nélkül késleltetve ( 0.0 s) az 4 napon, ahol a pontosságot számítógéppel rögzítették. A korrigált alfa volt P <0.007. Nem volt szignifikáns főhatás az egyirányú ANOVA összehasonlító pontosságára [F_{(3, 64)} = 1.23, P = 0.45] vagy RT [F_{(3, 64)} = 1.51, P = 0.48] a négy csoportból az 0.0 s késleltetésével. Ezenkívül egy kétbetűs törlési feladatot is alkalmaztak az MPN hatásának értékelésére az 4 napi figyelemfelkeltő, felkiáltó, észlelési és érzékszervi folyamataiban, ahol a mulasztás + jutalék hibák száma (jelöletlen cél betűk + helytelenül megjelölt nem célzott betűk, táblázat). A két csoportnak nem volt szignifikáns hatása az egyirányú ANOVA-ban kétbetűs pontossági pontszámokban [F_{(3, 64)} = 1.43, P = 0.42]. Összességében ezek a megállapítások azt mutatják, hogy a figyelemfelkeltő, ébresztő, észlelési és érzékelési folyamatokra gyakorolt ​​MP hatások nem veszik figyelembe a munkamemória eredményeinek csoportbeli különbségeit.

Motor-sebesség és pozitív hatás a kihalási fázisban

Az extinkciós fázis adatai a motor sebességének és az 1 naptól naponta 4-ig, 5-ig és 7-ig terjedő pozitív hatások% -os változását jelentik (az 1 és az 4 napok közötti változás% -át a kihalási hatások értékelésének alapjaként használják). Mivel csak a PH bizonyult jelentős kondicionálást (minden más csoport szintvonalat mutatott a napokon 4 – 7; táblázatok) 2, 3), csak a PH kihalás adatait elemezzük a három videoklip esetében, amelyek bizonyítottak: Labfront, portréés Futball (Asztal 4; ábrák 6A, B). Az Alpha-t az elemzések számához igazítottuk P <0.13. A 3 (videoklipek) × 3 (4., 5., 7. nap) ANOVA mindkét tényezőre vonatkozó ismételt mérésekkel napokig jelentős fő hatást mutatott kiF_{(2, 84)} = 14.37, P <0.001; részleges eta négyzet = 0.15], de a videoklipeknél nincs jelentős főhatás [F_{(2, 84)} = 1.92, P = 0.43],% -os változás esetén motor sebessége (Ábra 6A) az 1 naptól az 4, 5 és 7 napokig. Tukey post-hoc A tesztek azt mutatták, hogy az 4 teszt napján az 5 első napján történt változás nem volt szignifikáns a három videoklip (minden Ps> 0.30), jelezve, hogy feltételes kontextus-könnyítés az 5. napon feltétel nélküli MP gyógyszerhatások hiányában következett be. Az 5. nap és a 7. nap százalékos változásának összehasonlítása azt mutatta, hogy az 5. nap jelentősen meghaladta a 7. napot mindhárom videoklipnél (mind Ps <0.003). Ábra szerint 6Anaponta az 7 motor reagálása az 1 (vagy az 0% változás szaggatott vonallal jelzett) szintjén vagy annak közelében volt mindhárom videoklipen.

6. A motor sebességének (A) és a pozitív hatás (B) feltételezett kontextusos megkönnyítése a sikeresen kondicionált videoklipek (5, 6 és 7) kihalásakor (Labfront, portréés Futball) PH résztvevőkben (akik csak az állapotban voltak). A feltételes kontextusos megkönnyítés mértékét a változás% -ában (az 1 naptól való változás) indexelik az 4 tesztnapon, az 5 nap és az 7 nap válaszában. Az 5 napján történő reagálás egy erős index a kondicionálásban, mivel a megkönnyített válasz (az 4 tesztnapján a megkönnyített válaszreakció mértéke) csak kontextusban fordul elő, mivel a metilfenidát feltétel nélküli hatásai hiányoznak. PH, párosított magas extraverterek.

3 (videoklipek) × 3 (4, 5, 7 napok) Az ANOVA mindkét tényezővel ismételt mérésekkel jelentős napi hatásokat tárt fel [F_{(2, 84)} = 19.42, P <0.001; részleges eta négyzet = 0.28], de a videoklipeknél nincs jelentős főhatás [F_{(2, 84)} = 1.62, P = 0.38],% -os változás esetén pozitív hatás (Ábra 6B) az 1 naptól az 4, 5 és 7 napokig. Tukey post-hoc A tesztek azt mutatták, hogy az 4 nap% -os változása az 5 naphoz képest nem volt szignifikáns a három videoklip bármelyikéhez (minden Ps> 0.30), jelezve, hogy feltételes kontextus-könnyítés az 5. napon feltétel nélküli MP gyógyszerhatások hiányában következett be. Az 5. nap és a 7. nap százalékos változásának összehasonlítása azt mutatta, hogy az 5. nap jelentősen meghaladta a 7. napot mindhárom videoklipnél (mind Ps <0.003). Ábra szerint 6Bnaponta 7 pozitív hatású minősítések voltak az 1 napi szintjén (az 0% változás szaggatott vonallal jelezve) az összes három videoklipnél.

Megbeszélés

A jelenlegi eredmények azt sugallják, hogy az extravertálás pozitívan kapcsolódik az agyi folyamatokhoz, amelyek a kontextusokat a jutalommal társítják. E következtetés szilárdságát öt megállapítás jelzi:

(a) Szignifikánsan megszerzett kontextusos megkönnyítés történt a PH-ben való reagálás érdekében, de a PL-nál kevéssé létezett az 1-napon a teszt napig 4 a motor sebességében, pozitív hatásában és a munkamemóriában. Valójában a PL általában az 1 naptól kezdve az 4 napra csökkentette az összes intézkedést. Ezzel ellentétben, a PH által a 4 tesztnapon végzett fokozott válasz az 1 társulási naphoz képest jelentős volt, a változóktól kezdve az 19 – 21% növekedése a motor sebességéhez, 105 – 126% pozitív hatás esetén, és 29 és 47% a munkamemória számára. 4.0 s és 8.0 s késleltetései. Ilyen megkönnyítést nem találtak PH-ben olyan ingerekkel, amelyek nem kapcsolódtak a \ t könyvtár és a Esőerdő), vagy nem volt benne ösztönző értéke (Rainforest).

(B) Szélesség a motoros, affektív és kognitív folyamatok megszerzett kontextusos megkönnyítése PH-ben, de nem PL-ben történt. Ezen túlmenően a PH-ben a kondicionált megkönnyítés szintén azonos volt a vizuális ingerek esetében, amelyek megkülönböztetik a kondicionálás könnyűségét és erősségét (Holland, 1992; Graybiel, 1998) [implicit, kontextusos ingerek (Labfront) kifejezett, diszkrét ingerek (Portré)], és amelyek valószínűleg különböző agyi útvonalakon dolgoznak [ventrális (Portré) és dorzális (Labfront) vizuális patakok]. Így széleskörű, kontextusos megkönnyítést figyeltünk meg a különböző tartományokban (motoros, affektív és kognitív), valamint a különböző típusú ingerek (általános környezet és diszkrét objektum-inger) esetében a PH résztvevők számára.

c) Jelentős volt korrelációk a résztvevők között mindhárom tartomány (motor, affektív, kognitív) kombinációi között, az 0.46-tól az 0.52-ig terjedő tartományban.

(d) A PH a kihalás első napján (5 nap) erőteljes, feltételezett kontextusos megkönnyítést tett lehetővé, annak ellenére, hogy az MP nem feltételezett hatásai voltak.

(e) A nem specifikus, általános kontextusos ingerek (azaz az A laboratórium) fokozottabb megkönnyítést tettek a 4-nál az 1 naphoz való reagálásra a PH résztvevőkben olyan vizuális ingerekre, amelyek természetesen nagy ösztönző képességgel rendelkeznek (Futball), de nem olyan ösztönzőkre, amelyek kevés ösztönző \ tEsőerdő) (Jodogne és munkatársai, 1994; Schultz és munkatársai, 1997; Robinson és Berridge, 2000). Ezért az Anyagok és módszerek részben leírt indokok alapján megállapítható, hogy a fokozott válasz Futball az 4 naponta csak a PH résztvevők kontextusos kondicionálásától függött (Robinson és Berridge, 2000).

Tehát a tanulmányban a társulási fázisban (pl. A PH) a Lab A-ben MP-vel párosított kontextusú nagy extraverterek (pl. PH) a motoros, affektív és kognitív folyamatok széleskörű, kontextusos megkönnyítését mutatták, ahol a három folyamat a résztvevők megkönnyítésében nagyságrendben korrelált. és amely a kihalás első napjáig tartott, amikor az MP nem feltételezett hatásai nem voltak jelen. Ezeket a kondicionált hatásokat nem figyelték meg magas vagy alacsony extraverterekben, akiknek nincs kitéve az MP-nek a Lab A-ban (azaz PB-ben és UP-ben), vagy akik voltak kitéve MP-nek, hanem egy másik laboratóriumi környezetben (pl. UP-ben a Lab-ben). Valójában a PB és UP csoportok általában az 4 tesztnapon a 1 teszt napján a kontextusbeli megkönnyítés mérsékelt csökkenését mutatták, ami nyilvánvalóan annak köszönhető, hogy a Lab A kontextus ismételt bemutatása hiányzott az ösztönző érték nélkül MP expozíció nélkül.

A legfontosabb, hogy az MP-ben a Lab A-ban (pl. PL) kitett alacsony extraverterek nyilvánvalóan kevéssé jutottak el a vizsgálatban használt MP-dózisból, mert nem mutattak szignifikáns feltételes kontextusos megkönnyítést a 4 tesztnaphoz képest az 1 társulási naphoz képest. Ez arra utal, hogy a PH résztvevők érzékenyebbek, mint a PL résztvevői az itt alkalmazott dózis által generált MP-indukált jutalomhoz. Ez alátámasztaná azt az elképzelést, hogy az extravertálást az egyéni különbségek jellemzik a jutalom és az ösztönző ingerek reaktivitásában, és hogy ezek a különbségek hatással vannak a kontextusos kondicionálásra (Depue és munkatársai, 1994; Szürke, 1994; Depue és Collins, 1999).

Számos bizonyíték arra utal, hogy a DA moduláció hozzájárul az extravertáció és a válaszadás feltételezett kontextusbeli megkönnyítésének nagyságához. Először is, az állatokban az NAc-ben működő DA erősen korrelál a (a) a jutalom által indukált feltételes kontextusos válaszok megszerzésével (Hooks és munkatársai, 1992; Kábel, 1993; Jodogne és munkatársai, 1994; Wassum és munkatársai, 2011), b) a kontextushoz rendelt ösztönző mértéke (Hooks és munkatársai, 1992; Kábel, 1993; Jodogne és munkatársai, 1994; Robinson és Berridge, 2000és (c) a kábítószerrel kapcsolatos jelzések hatékonysága a DA felszabadulás és a génexpresszió jelentős fokozására a NAc-ben (Berke és Hyman, 2000; Everitt és munkatársai, 2001). Másodszor, a fentiekben leírtak szerint, az MP egy hatékony DA agonista és az emberekben a jutalom érzésének indukálója. Vizsgálatunkban az MP-nek a kontextussal való párosítása volt a kritikus jelentősége annak, hogy a PH-résztvevők a kontextusos megkönnyítését bizonyítsák abban, hogy az egyenértékűen magas extraverterek olyan körülmények között, amelyek nem párosítottak MP-t a kontextusban (pl. PB és UP résztvevők), nem szereztek ilyen feltételes megkönnyítést. Harmadszor, a feltételes megkönnyítés a PH-résztvevőkben a kihalás első napján (ahol nincsenek feltétel nélküli MP-hatások) szintén összhangban van a cue-indukált NAc DA-aktivitással (Ranaldi és munkatársai, 1999; Devilbiss és Berridge, 2008). Negyedszer, amint azt a fentiekben tárgyaltuk, a motor sebességének, a pozitív hatásnak és a visuospatialis munkamemória folyamatainak a VTA DA vetületein az NAc és a dorsolaterális prefrontális kéregek közötti függőség jól ismert az állatokban és az emberekben (Luciana és munkatársai, 1992, 1998; Luciana és Collins, 1997; Depue és Collins, 1999; Devilbiss és Berridge, 2008; McNab és munkatársai, 2009; Aart és munkatársai, 2011). Ötödször, a munkamemória kontextusos megkönnyítésének növekvő hatékonysága a hosszabb válasz késleltetéssel, amikor a DA megkönnyítése növekszik, szintén összhangban van a DA szerepével (Luciana és munkatársai, 1992, 1998; Luciana és Collins, 1997). És hatodszor, hogy csak a PH, de nem a PL résztvevők szerezték meg a kontextus-ösztönző jutalmi szövetséget, ami tükrözi a fentiekben felülvizsgált DA működés és az extraversion közötti pozitív kapcsolatot.

VTA DA idegrendszeri alcsoportok helyezkednek el több oldalirányban a középső agyi projektben a NAc-hez, ahol a DA felszabadulás fokozza a mozgásszervi aktivitás és a pozitív hatás ösztönző megkönnyítését (Depue és Collins, 1999; Olson és munkatársai, 2005; Fields és munkatársai, 2007). Ezzel ellentétben a mediálisabban elhelyezkedő VTA DA neurális alcsoportok a kortikális régiókhoz kapcsolódnak, mint például a dorsolaterális prefrontális kéreg, és megkönnyítik a munkamemória folyamatokat (Goldman-Rakic, 1987; Luciana és munkatársai, 1992, 1998; Fields és munkatársai, 2007). Az a tény, hogy a motoros és affektív változók tükrözik az ösztönző motivációs folyamatokat, valamint a visuospatialis munkamemória által indukált kognitív folyamatok, hasonlóan bizonyított feltételes kontextusos megkönnyítés, és hogy ezek a három változó a változókban% -ban változott a résztvevők között, arra utal, hogy az agferensek a kortikolimbicusból a VTA-hoz kontextusinformációkat hordozó régiók széles körű excitációs hatást fejtenek ki a különböző VTA DA nukleáris alcsoportok között (Oades és Halliday, 1987; Taber és munkatársai, 1995; Luciana és munkatársai, 1998; Groenewegen és munkatársai, 1999b; Berke és Hyman, 2000; Carr és Sesack, 2000). Így úgy tűnik, hogy a jutalommal összefüggő kontextusok nemcsak az ösztönző motivációs folyamatokat támogatják, amelyek aktiválják a jutalom megközelítését (Berke és Hyman, 2000; Hyman és Malenka, 2001), hanem olyan viselkedési stratégiákat és kimeneti várakozásokat közvetítő kognitív folyamatokat is, amelyek a célorientált döntéseket és viselkedéseket irányítják (Everitt és munkatársai, 2001; Hyman és Malenka, 2001). Ez a perspektíva azt sugallja, hogy az extravertálás affektív és kognitív összetevőket is magában foglal a jutalmazó célok elérésében (Szürke és Braver, 2002; Depue és Fu, 2012).

A PH-ben megtalálható feltételes kontextushatások az extraverszió jellemzőire jellemzőek. Ennek oka, hogy olyan kiválasztási kritériumokat alkalmaztunk, amelyek a résztvevőket a középső hat decilisre korlátozzák a neurotizmus és a kényszer (impulzivitás) két főbb magasabb rendű vonásán. Míg ez a kiválasztási módszer segít az eredmények specifikusságának biztosításában az extravertáláshoz, az is olyan résztvevőket hoz létre, akik nem reprezentálják az extravertáció és az egyéb magasabb rendű tulajdonságok kombinációinak teljes skáláját. Az ilyen kombinációk (pl. Magas extravertáció és alacsony korlátozás) módosíthatják a kondicionáló hatásokat (Depue és Fu, 2012). A jövőbeni tanulmányoknak értékelniük kell a tulajdonságok kölcsönhatásának hatását a kondicionáló folyamatra.

Szélesebb szinten a jelenlegi megállapítások jobban megvilágították az extraverzió jellegét. Két pontot érdemes kiemelni az extraverzióval kapcsolatban. Először is, a genetikában, a farmakológiában, a pszichológiában és az idegtudományban mostanában végzett kutatások szerint az extravertált viselkedés változásának egyik fő tényezője a VTA DA-NAc / kortikális útvonalak funkcionális tulajdonságainak egyéni különbségei. Másodszor, a DA működésének variációját a környezeti ösztönző ingerek kiváltó hatásai fejezik ki, amelyek tanulmányunk szerint is kondicionálható ösztönzők is lehetnek. Ezért, amint az a 2. ábrán látható 7az extravertált viselkedés kifejeződését egy küszöbmodell illusztrálja, amely egy központi idegrendszer súlyát mutatja a külső és belső tényezők súlyozásában, amelyek hozzájárulnak a viselkedés megindításához (Stricker és Zigmond, 1986; Fehér, 1986; Depue és Collins, 1999). Extravertálás esetén a küszöböt leginkább két fő változó közös funkciója fogja súlyozni: i. Az ösztönző ingerek nagysága, amely végső soron főként a feltétel nélküli vagy feltételezett ösztönző inger által kiváltott jutalom nagyságának függvénye. és (ii) a DA-posztszinaptikus receptor aktiváció szintje. A két változó kölcsönhatása kompromisszumos függvényt hoz létre az ábrán 7ahol olyan értékpárok (ösztönző inger és DA aktiválás) határozzák meg a minimális küszöbértéket, amely extravertált viselkedésként nyilvánvaló ösztönző jutalmazási folyamatok aktiválására szolgál. Mivel a két bemeneti változó interaktív, mindkét esetben a független változás nemcsak a viselkedés valószínűségét módosítja, hanem egyidejűleg módosítja a másik változó értékét, amely a jutalom és az extravertált viselkedés minimális küszöbértékének eléréséhez szükséges.

7. A jutalom és az extravertált viselkedés érzésének megkönnyítésére szolgáló minimális küszöbértéket az ösztönző inger nagysága (bal függőleges tengely) és a dopamin (DA) posztszinaptikus receptor aktiválása (vízszintes tengely) közötti kompromisszumfüggvényként mutatjuk be. A jobb függőleges tengelyen a hatékony (megkönnyítő) ösztönző ingerek tartománya a DA aktiválás szintjének függvénye. Kimutatták, hogy két, alacsony és magas DA-posztszinaptikus receptor aktiválódással rendelkező hipotetikus egyén (A és B vízszintes tengelyen határolt) hatásos ösztönző ingerek szűk (A) és széles (B) tartománya.

A küszöbmodell lehetővé teszi a viselkedési előrejelzéseket, amelyek hatással vannak az extravertáció természetének fogalmára. A jellemvonás A DA posztszinaptikus receptor aktiválásának dimenziója az 1. ábra vízszintes tengelyén látható 7, ahol két, eltérő tulajdonságokkal rendelkező személyt határoznak meg: A (alacsony tulajdonság) és B (magas tulajdonságszint). Ezeket a két különbözõ egyedet használhatjuk arra, hogy bemutassák a DA receptor aktiválásban bekövetkezõ vonásbeli különbségek hatásait az extravertált viselkedés megszerzésére és fenntartására.

Először is, mint ábra 7 egy adott ösztönző inger esetében a DA-válasz mértéke átlagosan nagyobb lesz az egyénben B vs A. Mivel a DA aktivitás mértéke korrelál a pozitív hatás amit természetesen az ösztönző ingerek okoznak [pl. a lelkesedés, az aktivitás, a vágy, a kívánság, az optimizmus], ez a pozitív érzelmi élmény is várhatóan nagyobb lesz. B vs A.

Másodikaz ösztönző aktiválás jellemzőinek különbségei jelentős hatást gyakorolhattak a hatótávolság hatékony (azaz jutalom- és viselkedést kiváltó) ösztönző ingerek. Ezt az 1. ábrán mutatjuk be 7, ahol a jobb függőleges tengely a hatékony affiliatív ingerek tartományát jelenti. A DA aktiváció (horizontális tengely) növekvő vonásszintjei a gyengébb ösztönző ingerek növekvő hatékonyságával és így a hatékony ösztönző ingerek növekvő skálájával járnak. Az ábrán 7 egyének A és a B szűk és széles tartománya van. Lényeges, hogy az egyén számára szélesebb körű B azt javasolja, hogy átlagosan B többet fog tapasztalni gyakori a jutalommal kapcsolatos pozitív érzelmi élmények kiváltása.

Harmadszor, ha az egyes B-ek gyakrabban és fokozottan jutalmazzák az ösztönző sitmuli-t, az állatkísérletek arra utalnak, hogy ez a tapasztalat a DA-felszabadulás mennyiségéhez kapcsolódik a NAc-ben és a VTA DA neuronális aktivitásának gyakoriságának és időtartamának fokozatos növekedésével (Fehér, 1986; Nishino és munkatársai, 1987; Blackburn és munkatársai, 1989; Schultz és munkatársai, 1995). Így a DA-aktiválás ösztönző ingerekkel való változása nemcsak a tapasztalt jutalom szintjét befolyásolhatja, hanem a DA-könnyített asszociatív folyamatok erősségének változásához is vezethet, amelyek a semleges ingereket és a jutalmat összekapcsolják.Phillips és munkatársai, 2003; Simmons és Neill, 2009; Wassum és munkatársai, 2011). Ezeknek az interakcióknak az eredménye lehet egy bonyolultabb asszociatív hálózat megszerzése, amely összekapcsolja a jutalmat az egyéni B ösztönző ösztönzőkkel.. A jelenlegi tanulmány megállapításai egy ilyen javaslatot támogatnak.

Végül a karbantartás Az extraverzió egyedi különbségei azokra a tényezőkre vonatkozhatnak, amelyek elősegítik a feltételes ösztönző ingerek megszerzésének változását. Ez utóbbi várhatóan a kódolt memória erejének és szélességének változását eredményezné hálózat a feltételezett pozitív ösztönzők (azaz egy kontextusos együttes), amely az ezt követő jutalommal kapcsolatos általános kontextust és sajátos jellemzőket képviseli. Az ilyen jellegű különbségek a kiemelkedő kontextusok memóriájának reprezentációinak jutalmazási kódolásában jelentős hatást gyakoroltak az extravertált viselkedés fenntartására a prefrontális kortikális régiókba integrált munkamemória kognitív folyamatainak működése révén. A prefrontális régiókban a jutalommal kapcsolatos kiemelkedő kontextus szimbolikus központi ábrázolása online módon tartható meg, mint a) „reliving” és a várható jutalom előrejelzése az elkötelezettségből egy kiemelkedő kontextusban, és (b) motivált megközelítés irányítása a cél (Goldman-Rakic, 1987; Waterhouse és munkatársai, 1996; Damasio, 1999; Rolls, 2000). Így az egyének A és a B kialakulhat különbségek azokban a képességekben, amelyek megkönnyítik az időbeli szubjektív jutalmat és az extravertált magatartást a központi összefüggések differenciálisan kódolt központi reprezentációi és várható kimenetelük miatt (valószínűleg az mOFC-ben tartották) (Depue és Collins, 1999). Másképpen fogalmazva, az extraverzióban az egyéni különbségek lehetnek karbantartott az ösztönző kontextusok differenciálisan kódolt központi ábrázolásainak aktiválásával, amelyek a jutalmat előre jelzik. A jelenlegi vizsgálat következménye, hogy a magas extraverterekben, akiknél várhatóan alacsonyabb a viselkedési megkönnyítés küszöbértéke, ez a folyamat az alábbiakat foglalja magában: (i) több gyakori az ösztönzés aktiválása; (ii) a tágabb feltételes kontextusok hálózata; (iii) erőteljesebben kódolt központi ábrázolásokat hozzanak létre a kapcsolódó jutalmazó eseményekről és azok várható eredményeiről.

Érdekütközési nyilatkozat

A szerzők kijelentik, hogy a kutatást olyan kereskedelmi vagy pénzügyi kapcsolatok hiányában hajtották végre, amelyek potenciális összeférhetetlenségnek tekinthetők.

Köszönetnyilvánítás

Ezt a munkát az Országos Mentális Egészségügyi Intézet R01 MH 55347 (Richard A. Depue) támogatásával támogatták.

Referenciák