Neuropharmacology. 2012 Jun;62(8):2463-71.
Enoksson T, Bertran-Gonzalez J, Christie MJ.
forrás
Brain and Mind Research Institute, Sydney Egyetem, NSW 2006, Ausztrália.
Absztrakt
Az opioidok hatásos fájdalomcsillapító szerek, de súlyos mellékhatások, mint például a tolerancia és a visszavonás hozzájárulnak az opioidfüggőséghez és korlátozzák azok használatát. Az opioid visszavonása számos agyrégiót és agyat foglal magában magában foglalja a dopamin felszabadulását és a ventrális striatum neuronjainak aktiválását.
Ezzel szemben az akut opioidok növelik a dopamin felszabadulását.
A kivonáshoz hasonlóan az akut opioidok a ventrális striatumban is aktiválják a neuronokat, ami arra utal, hogy a ventrális striatális neuronok különböző populációi aktiválódhatnak kivonással és akut opioid hatással.
A c-Fos aktivitással kapcsolatos azonnali korai gén immunfluoreszcenciáját a transzgenikus riporter egérvonalakon konfokális mikroszkóppal vizsgáltuk, hogy tanulmányozzuk a morfin elvonás és akut morfin által aktivált ventrális striatális neuronok specifikus populációit. Krónikus morfin után a naloxon-kiváltott visszavonás erősen megnövelte a c-Fos immunreaktivitását, túlnyomórészt D2-receptor (D2R) közepes méretű tüskés neuronokban (MSN-ek) a nukleáris accumbensben (NAc) mag és héj régiók. Ezzel szemben a morfin egyetlen injekciója kizárólag a cc-Fos immunreaktivitását aktiválja D1-receptor expresszáló (D1R) MSN-ekben a NAc magja és héja. Ezek az eredmények rávilágítanak a NAc két MSN-populációjában előforduló neuronális válaszok szembetűnő szegregációjára a morfin-elvonás és az akut morfin hatására.
;
