forrás
Bernard B. Brodie Idegtudományi Tanszék és az addiktumok neurobiológiai kiválósági központja, Cagliari Egyetem, Olaszország.
Absztrakt
A dopamin D₃ inkább az agonista pramipexolt (50 ng) indukálta pénisz erekció ásítás, ha hím patkányok hipotalamuszának paraventrikuláris magjába injektálják, mint például a kevert D₁ / D₂-szerű agonista apomorfin (50 ng), míg a D₄ agonista PD 168,077 (100 ng) indukálva pénisz erekció csak. Ezek a válaszok az 45-60 percig tartottak, és a paraventricularis magból nyert dializátum NO2- és NO₃-koncentrációjának növekedésével fordultak elő az intracerebrális mikrodialízis során. A pramipexol és az apomorfin válaszokat a D₂ előnyben részesítő antagonista L-741,626 (5 μg), de a D₃ előnyben részesítő antagonista SB-277011A (10 μg), vagy a D₄ előnyben részesítő antagonista L-745,870 (5 μg) nem csökkentette. Áfa előtt dopamin agonista. Ezzel szemben a PD 168,077 válaszokat az L-745,870 csökkentette, az L-741,626 vagy az SB-277011A azonban nem. A pramipexole, apomorphine és PD 168,077 hatásait szintén csökkent a nitrogén-monoxid szintáz inhibitor S-metil-L-tiocitrullin (20 μg) és az N-típusú feszültségfüggő Ca2⁺ csatornák blokkolója ω-conotoxin (5 ng), amelyeket a paraventrikuláris magban és az oxitocin antagonista d (CH₂) ₅Tyr (Me) ²-Orn⁸-vazotocinban (2 μg), intracerebroventrikulárisan adva, de nem a paraventrikuláris magba dopamin agonisták. Ezek az eredmények azt sugallják, hogy a D₂, de a D₃ vagy D₄ receptorok stimulálása pramipexol vagy apomorfin által nem növeli a Ca2⁺ beáramlást az oxitocinerg neuronok sejttestében. Ez növeli a salétrom-oxid termelődését, amely aktiválja az oxitocinerg neurotranszmissziót az extra-hypotalamus agyi területeken és a gerincvelőben, ami pénisz erekció és ásítás. A D₄ receptorok PD 168,077 általi stimulálása ugyanakkor növeli a Ca2⁺ beáramlás / salétrom-oxid termelést, ami pénisz erekció, de nem ásít.
Copyright © 2012 Elsevier Minden jog fenntartva.
;