Absztrakt
A mediális preoptikus terület (mPOA) a férfiak szexuális viselkedésének dopaminerg hatásának fokozására szolgáló kulcsfontosságú hely. A párzás során növekszik a dopamin felszabadulás a patkány mPOA-ban, támogatva a preoptikus dopamin kritikus stimuláló szerepét a férfi szexuális viselkedésben. Kérdéses, hogy a dopamin kifejezetten a férfiak szexuális viselkedésének előfordulásával kapcsolatos-e, és nem pusztán az általános izgalomban. Ennek a kérdésnek a megválaszolásához azt kérdezzük, hogy az mPOA-ban a dopamin felszabadulása kapcsolódik-e a japán fürj hím szexuális viselkedésének kialakulásához. Ez a faj sokkal rövidebb időtartamú mintázatot mutat, mint patkányok, és nem rendelkezik beleütköző szervvel, ami szexuális reakciójuk nagyon eltérő topográfiája. A felnőtt szexuálisan tapasztalt hím fürj mPOA-ból extracelluláris mintákat gyűjtöttünk minden hat percben nőstény expozíció előtt, alatt és után in vivo mikrodialízis és elemzés HPLC-EC alkalmazásával. Az extracelluláris dopamin nőstény nő jelenlétében szignifikánsan növekedett, és a nőstény eltávolítása után visszatért az alapértékre. Azon alanyok azonban, akik nem tudtak párosulni, nem mutatták ezt a megnövekedett kibocsátást. Ezek az eredmények azt mutatják, hogy a férfiaknál nem csupán egy nő jelenléte vezet a dopamin felszabaduláshoz, hanem hogy a férfi reagál rá. Ezen túlmenően azokban a betegekben, amelyekben a kopuláció a dopamin felszabadulást nem változtatta meg a mintázás során, amikor a kopuláció nem történt. Ezek az eredmények együttesen alátámasztják azt a hipotézist, miszerint az mPOA-ban a dopamin hatás kifejezetten a szexuális motivációval van összekapcsolva, nemcsak a kopulatív viselkedésben vagy a fizikai izgalomban.
Bevezetés
A mediális preoptikus terület (mPOA) feltételezése szerint a hím motivációját a szexuálisan releváns ingerekre összpontosítja, összehangolja az erekcióhoz és az ejakulációhoz szükséges nemi szervek reflexeit, és fokozza a férfiak tipikus motoros kopulációs mintáit (Hull és munkatársai, 1999). Elsődlegesen a farmakológiai eredmények alapján úgy tűnik, hogy a katekolamin-neurotranszmitter dopamin (DA) elősegíti a patkányok és más emlősök hím szexuális viselkedését részben az mPOA-ban kifejtett hatása révén (áttekintésért lásd: Hull és munkatársai, 2006). Például patkányokban az mPOA-ba mikroinjektált DA agonisták megkönnyítik a szexuális viselkedést (Hull és munkatársai, 1986; Pehek és munkatársai, 1988; Pehek és munkatársai, 1989; Scaletta és Hull, 1990; Markowski és munkatársai, 1994) mivel a DA-antagonisták mikroinjekciói rontják a párosulást, a nemi reflexeket és a szexuális motivációt (Pehek és munkatársai, 1988; Warner és munkatársai, 1991). Az utóbbi időben azonban felmerült a kérdés, hogy a DA kifejezetten a férfi szexuális viselkedésének előfordulásával kapcsolatos-e (Paredes és Ågmo, 2004). Ezek a szerzők azt állítják, hogy a DA fontos a motoros viselkedés vagy az általános izgalom szempontjából, de nem kapcsolódik kifejezetten a férfi szexuális viselkedésének ellenőrzéséhez (Paredes és Ågmo, 2004).
A DA szexuális viselkedés kontrolljában való részvételének egyik kritikus érvét a DA szexuális interakciók során történő felszabadulásának értékelése adja. Patkányokban kimutatták, hogy egy ösztönös nőstény jelenléte fokozza az extracelluláris DA-t az mPOA-ban (Hull és munkatársai, 1995) mérve in vivo mikrodialízis, amelyet HPLC követett elektrokémiai detektálással (HPLC-EC). Azok a férfiak, akiknél a nőstényekkel kopulált mPOA-ban jelentős a preopulatív DA növekedés mutattak ki, ám ezen DA növekedésének hiányában nemHull és munkatársai, 1995). Ezek az adatok tehát alátámasztják azt a hipotézist, hogy az DA növekedése az mPOA-ban kifejezetten a férfi szexuális viselkedésének előfordulásával függ össze.
A DA felszabadulásának vizsgálata a férfiak szexuális viselkedésével kapcsolatban az mPOA-ban csak rágcsálókra korlátozódott. A fürj több mint 30 éven keresztül értékesnek bizonyította az androgén metabolitok celluláris alapját, ami aktiválja a férfiakra jellemző szexuális viselkedést, és a férfiak szexuális viselkedésének dopaminerg szabályozásának hasznos modelljének is bizonyult (áttekintésekhez lásd: Balthazart és labda, 1998; Absil és munkatársai, 2001; Balthazart és munkatársai, 2002). A fürj robusztus hím szexuális viselkedést mutat, de gyorsabb időbeli szekvenciát mutat, mint a patkányok. Fontos szempont, hogy nincs zavaró szervük, tehát a szexuális viselkedés topográfia nagyon különbözik az emlősöktől. Mivel a fürj nem mutat erekciót, az DA felszabadulásának változása az mPOA-ban nem tulajdonítható kizárólag az izgalom olyan változásának, amely megkönnyítheti a pénisz erekcióját, hanem az ilyen változások könnyebben összekapcsolhatók a szexuális motivációval és teljesítménnyel. Ezért a fürjrel végzett vizsgálatok fontosak a DA felszabadulásnak az mPOA-ban játszott szerepének jobb megértése érdekében a férfi szexuális viselkedés szabályozása érdekében. A jelenlegi jelentés az első olyan eset, amelyben megvizsgálják, hogy a DA - szintek mért - e in vivo A fürj mPOA-ban levő mikrodialízis kifejezetten a szexuális viselkedés kifejezéséhez kapcsolódik.
Anyagok és módszerek
Tantárgyak
Összesen 21 felnőtt hím japán fürj (Coturnix japonica) és az 15 női stimulus fürdet egy helyi tenyésztőtől (CBT Farms, Chestertown, MD) szereztük be, és a kísérleti eljárások előtt kísérletileg és szexuálisan naivak voltak. A madarak beültetésének műtétét követően (lásd alább) minden madárnak 5 előzetes vizsgálatokat kapott a kopulatív viselkedés biztosítása érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a mikrodialízis-kísérlet előtt mindnyájan képesek voltak-e párosulni. A fürjben a kopulációs szekvencia a következő: nyaki fogás (NG), felszerelési kísérlet (MA), felszerelés (M) és végül a cloacalis érintkezési mozdulatok (CCM) (a részletes leírást lásd: Adkins és Adler, 1972). Az összes madár legalább egy CCM-et mutatott legalább az 3 előzetes tesztek 5-je alatt, és a mikrodialízis-kísérlet előtti napon mindkettővel megmártáltak. A tenyésztelepben és a laboratóriumban töltött életük során a madarakat külön-külön tartották és hosszú napokat szimuláló fotószakasznak (14h fény és 10h napi sötét), valamint élelemmel és vízzel érkeztek. ad libitum.
Sztereotaxikus műtét
Az összes hím fürkét mélyen érzéstelenítettük izoflurán gáz érzéstelenítéssel (IsoSol izofluran a Vedco Inc.-től, St. Joseph, MO; Isotec 4 érzéstelenítő gép a Surgivet, Inc.-től, Waukesha, WI USA) és sztereotaxikus készülékbe helyeztük (David Kopf instruments, Tujunga, CA, USA), a galambfej tartóval 45 ° szögben, a sztereotaxikus egység vízszintes tengelye alatt helyezve. A koponyát a parietális varrás szintjén fúrták. Az 23 méretű vékony falú rozsdamentes acélcsövekből készült vezető kanülöket az agyba helyeztük, hogy az 2mm végét az mPOA felett (AP + 1.8mm, ML + 0.3mm, DV + 2.8mm) helyezzük, és fogászati cementtel rögzítsük a koponyához. A vezető kanülhez hasonló hosszúságú vágott obturatóriumot helyezték a vezető kanülbe, amíg a mikrodialízis-kísérletek meg nem kezdődtek. A madarakat meleg környezetben tartottuk, amíg teljes mértékben fel nem gyógyultak, és a fájdalom és a gyulladás csökkentésére a műtét után három napig Metacam®-t (meloxicam; Boehringer Ingelheim Vetmedica, Inc., St. Joseph, MO, USA) adtunk be.
Microdialízis és viselkedés
A koncentrikus mikrodialízis próbákat a korábbi eljárások szerint készítettük (Yamamoto és Pehek, 1990). A dialízis membránja (Spectra / Por in vivo mikrodialízis üreges szálak; Spectrum, Gardena, Kalifornia) külső átmérője 170 μm, belső átmérője 150 μm, aktív dializáló hossza 1 mm, és 18,000 138 molekulatömegű cut-off volt. Teflonnal borított heveder vonta be a beáramló csövet. A Dulbecco-féle PBS-t (mM-ben: 2.7 NaCl, 0.5 KCl, 2 MgCl1.5, 2 KH4PO1.2 és 2 CaCl6.8, pH = 220) felhasználás előtt leszűrjük és gáztalanítjuk; Sigma, St. Louis, MO) KD Scientific (KDS1 modell) infúzióval perfundáljuk. XNUMX ml gázzáró Hamilton fecskendővel.
Kilenc hímet használtunk a kísérleti vizsgálatban annak érdekében, hogy meghatározzuk a megfelelő áramlási sebességet a kísérlet végrehajtásához. A mintákat minden 3 percenként 1.0μl / perc áramlási sebességgel gyűjtöttük, és mintánként 3μl dializátumot kaptunk, azonnal fagyasztottuk (–80 ° C), majd később HPLC-EC alkalmazásával megvizsgáltuk a kísérleti körülményektől vak személyt. A kísérleti vizsgálat kilenc állatából három nem volt elegendő a dialízismennyiség az elemzéshez, így a mintájukat kizártuk. A százalékos változás elemzése a kiindulási értékhez viszonyítva nem mutatott szignifikáns hatást az 3 perc intervallumokban vett mintára (F2,10= 1.79, p= 0.216). Megállapítottuk, hogy az 1μl / perc áramlási sebessége túl gyors ahhoz, hogy a dialízis megfelelő összegyűjtését lehetővé tegyük, ezért az átfolyási sebességet 0.5μl / perc értékre csökkentettük, és a mintákat minden 6 percben összegyűjtöttük, így 3μl dializátumot vettünk mintánként.
Magatartási tesztek
A kopulatív viselkedést először külön „gyakorlati” kamrában értékelték, hogy a madarak soha nem rendelkezzenek copulatory tapasztalatokkal a mikrodialízis kamrában. A madarak a vizsgálat előtti napon összeszerelő viselkedést mutattak. Ugyancsak a vizsgálatot megelőző napon a madarakat egy órán át nőstény nélküli mikrodialízis-kamrába helyeztük, hogy a madarak megszokhassanak a kamrába. A tesztelés napján a próbát beültették, az alanyt a mikrodialízis kamrába helyezték, majd a próbát a perfúziós vonalhoz rögzítették. Hat órával később három alapmintát (BL) vettünk. A nőstényt ezután behelyezték a kamrába, ahol tudtak párosulni. Ebben az időszakban hat további mintát vettünk (FEMALE időszak), és feljegyeztük a madarak tápláló viselkedésének gyakoriságát. Mivel egy teljes kopulatív szekvencia 4 másodpercben fordulhat elő (Hutchison, 1978) és a fürj nem folytatott kopulatív viselkedést a nőstény teljes 36 perce alatt, néhány olyan NEMI mintát gyűjtöttek, amelyek dialízist tartalmaztak a madarak kopulációjakor (COP), és más mintákat is, amelyekben a madarak nem párosultak ( NEM COP). Az utolsó minta begyűjtése után a nőstényt eltávolítottuk, és három végső mintát gyűjtöttünk (POST időszak). A következő mintákat HPLC-EC alkalmazásával vizsgáltuk: három BL; hat NŐ, minták, amelyek tartalmaztak COP-t és NO COP-t; és három POST.
A kísérlet végén a kanül elhelyezését szövettanilag igazoltuk. Az állatokat érzéstelenítettük izoflurán gáz érzéstelenítéssel, és ugyanazzal a próbával, amelyet a mikrodialízishez használtunk, egy festékoldatot fordított módon dializáltunk az mPOA-ba. Az állatokat gyors lebontással azonnal megsemmisítették, és az agyukat eltávolítottuk, fagyasztottuk és elválasztottuk (40μm) kriostatat segítségével. Az mPOA-t tartalmazó szekciókat a lemezeken rögzítettük és a kanül elhelyezésének szempontjából megvizsgáltuk. Az mPOA sérüléseit nem fedezték fel. Az összes madarakat a Johns Hopkins Egyetemen az IACUC által jóváhagyott eljárások alkalmazásával helyeztük el, manipuláltuk és meggyilkolták.
Kromatográfia
Az LC Packings (San Francisco, CA) kromatográfiás rendszer egy pontos mikrotáblás processzorból és impulzuscsillapítóból, egy Valco injektorból, egy 500nl minta hurkkal, és egy Antec mikroelektrokémiai detektorból áll, amely mikroflór cellával (11nl cell volume) van, üveges szén-munka elektróda és Ag / AgCl referencia-elektród. Az analitikai oszlop egy LC Packings Fusica fordított fázisú kapilláris oszlop volt (300μm belső átmérő, 5cm hosszú, 3μm C-18 részecskékkel töltve). A munkaelektródát + 0.8 V alkalmazott potenciálon tartottuk a referenciaelektródhoz viszonyítva. Egy Gilson Medical Electronics (Middleton, WI) szivattyú (307 modell) szállította a mobil fázist a rendszeren keresztül 0.5ml / perc sebességgel; az Acurate mikrofluxus processzor azonban megosztotta az áramlást, így az analitikai oszlopon keresztüli áramlás ~ 7μl / perc volt. A mozgófázis 32mM citromsavból, 54.3mM nátrium-acetátból, 0.074mM EDTA, 0.215mM oktil-szulfonsavból (Fluka, Milwaukee, WI) és 4% metanolból (v / v) állt. Szűrjük és vákuumban gázmentesítjük. A pH 3.45 volt. Az adatokat PC-vel gyűjtöttük, a Gilson Medical Electronics Unipoint rendszervezérlő szoftver futtatásával, amely szintén ellenőrizte a szivattyú paramétereit.
Az adatok elemzése
A három kiindulási minta átlagát használták ki kiindulási mértékként, és az összes értéket átszámították a kiindulási érték százalékára. Az adatokat elemeztük a variancia (ANOVA) ismételt méréses elemzésével az állapothoz (BL, FEMALE [COP / NO COP], és a POST) mint ismétlődő tényező, és a Copulation (Copulators vs. Non-Copulators) mint független tényező. A hatásokat szignifikánsnak tekintették a p<0.05. Az összes elemzést az SPSS szoftver Windows 16.0 verziójával végeztük.
Eredmények
Egy reprezentatív madár kromatogramjának példa látható Ábra 1. Az alanyokon belüli elemzés a százalékos változáshoz viszonyítva a nő jelenlétének szignifikáns hatását mutatta (F2,16= 4.224, p= 0.034; ábra, 2A, B. ábra). A post-hoc elemzések azt mutatták, hogy ez a változás szignifikánsan nagyobb volt a FEMALE mintákban, mint a kiindulási helyzet. Ezen túlmenően, bár az összes alany a műtét utáni pretestben kopulálódott, nem mindenki kopolitálta a mikrodialízis körülményeket (hat fürj kopulált [Copulators], míg négy nem [Copulators]), így lehetővé vált a kopuláció hatásának összehasonlítása ( változó) a DA koncentrációjára az preoptikus területen. Ez az elemzés feltárta a kopuláció fő hatását (F1,8= 6.153, p= 0.038), valamint a női jelenlét és a párosulás kölcsönhatása (F2,16= 3.802, p= 0.045) oly módon, hogy a kopulációban csak a fürjekben nőtt jelentősen a DA. A CCM frekvenciatartománya a hat női minta mindegyikében a következő: F1: 0-3, F2: 0-1, F3: 0, F4: 0-1, F5: 0-3, F6: 0. Bár egyik sem a madarak az F3 vagy F6 mintákban gyűltek össze, érdekes megjegyezni 2A ábra hogy ezeknek a mintáknak a DA szintje továbbra is magas marad a „Kopulátorokban”. Ezenkívül a hat párosult hím közül négy madár COP és NO COP mintákat is adott (lásd a módszert a leírásban). Ezekben a madarakban a kiindulási értékhez viszonyított százalékos változások elemzése nem mutatott változást (t = 0.064, p= 0.953) a kopuláció időszakaiban, összehasonlítva azokkal az időszakokkal, amikor nem történt kopuláció (2C ábra).
ábra 1
Végül két állatról azt találták, hogy kanül helyezkedik el az mPOA-n kívül, és így eltávolították az elemzésből. Érdekes módon a két madár adatai nem mutattak változást az DA felszabadulásakor a kiindulási értékhez képest, ami arra utal, hogy a DA válasz regionális specifikuma van.
Megbeszélés
Ez a tanulmány az előadás első kísérletét jelenti in vivo mikrodialízis az mPOA-ban, amely az extracelluláris DA felszabadulását vizsgálja a férfiak szexuális viselkedése során, bármely fajban, kivéve a rágcsálókat. Első kihívásunk az volt, hogy meghatározzuk a megfelelő áramlási sebességet e kísérletek elvégzéséhez. Hatperces időközönként összegyűjtött 0.5μl / perc áramlási sebességgel nőstény nőstény fürj DA növekedését fedeztük fel nőivarú nő jelenlétében, amely a nőstény eltávolítása után visszament az alapértékhez (2A ábra). A DA jelentős emelkedése csak a fürjnél fordult elő, akikábra 2B). Ezenkívül a párosodott madarakon belül nem észleltek változást a mintavételi időszakok között, amelyek során párosodtak vagy nem párosodtak (2C ábra). Ezért nőstény nő jelenlétében a megemelkedett DA koncentráció továbbra is fennáll, függetlenül a férfi viselkedési válaszától. Ez arra utal, hogy a fogyasztó viselkedés önmagában nem modulálja a DA felszabadulását az mPOA-ban; inkább egy nő jelenléte csak akkor, ha a férfi motivált és képes párosulni. Pontosabban, minden madár ki volt téve a nősténynek, de csak azok a hímek mutatták ki a DA szignifikáns növekedését, akik végül párosultak. Tehát nem elegendő, ha a hím nőstényt lát, hanem hogy az mPOA-ban ez a DA-válasz korrelál-e azzal, hogy végül válaszol-e rá. Ezek az adatok összhangban állnak azzal a következtetéssel, hogy a DA felszabadulása az mPOA-ban kifejezetten a szexuális motivációhoz kapcsolódik. Mint a rágcsálókban is, a fürj mPOA-je kétirányban kapcsolódik sok agyterülethez, különféle érzékszervi és szabályozási területekről érkezik bemenetekre, és a kimeneteket továbbítja a „neurovegetative” központokhoz és a motoros utakhoz közvetlenül kapcsolódó agyi régiókhoz (Panzica és munkatársai, 1996; Simerly és Swanson, 1986; Simerly és Swanson, 1988). Ezek a kapcsolatok támogatják az integrációs központ szerepét a szexuális motiváció összehangolásában a megfelelő magatartási kimenettel.
Mint a patkányok esetében is, ezek az adatok azt mutatják, hogy az mPOA DA növekedése nőstény nő jelenlétében csak akkor fordul elő, ha a hím sikeresen párosul (Hull és munkatársai, 1995). A patkányoknál megfigyelthez hasonlóan a nőstény eltávolítása a DA felszabadulásának gyors csökkenéséhez vezet. A Hull és mtsai. (1995) a nem párosuló férfiak és a nem kopuláló férfiak megkülönböztethetők preopulációs DA szintjük alapján. Az prekotulációs szinteket nőstény nők jelenlétében gyűjtöttük össze, ahol a hímek láthatták, hallhatták és szagolhatták, de fizikailag nem tudtak kölcsönhatásba lépni vele. Ha a férfi a nőstényre reagálva növeli az DA-t az mPOA-ban, akkor képes lesz folytatni és párosulni. Ha megmutatta ezt a preopulatív emelkedést, nem vett részt a párosulásban. Jelenlegi vizsgálatunkban nem gyűjtöttünk hasonló preopulációs intézkedést. Megfigyeltük azonban az 6 min mintavételi tartályokat a párosodó férfiak körében, amikor a hímek és nők együtt voltak, de nem vettek részt a kopulációban. Nem fedeztük fel a DA felszabadulásának különbségeit azokban az időszakokban, amikor a hím fürj párosul, valamint a nőstény jelenlétében, összehasonlítva azzal, amikor egy nőstény még mindig jelen van, de a hím nem kopulál.
A szexuális motivációt feltételezõen befolyásolt hatások mellett úgy tűnik, hogy a patkányok mPOA-ban a DA bizonyos tevékenységei közvetlenül kapcsolódnak a pénisz erekciójának megkönnyítéséhez (áttekintéshez lásd: Hull és munkatársai, 2006). Dominguez és Hull (2005) hipotézisek szerint a patkányokon szexuálisan izgalmas stimuláció és / vagy szexuális tevékenység eredményeként az mPOA-ban az extracelluláris DA alacsony küszöbértékének mechanizmusát a D2 receptorok közvetítik, amelyek gátolják a nemi reflexek tonikus fékét. A közepes küszöbértékű mechanizmus aktiválja a D1 receptorokat és megkönnyíti a pénisz erekcióját, míg a magas küszöbértékű mechanizmus, amelyet a D2 receptorok stimulálása aktivál, megkönnyíti a magok kibocsátását és gátolja az erekciót. Feltételezték továbbá, hogy ezeket a mechanizmusokat egymás után aktiválhatják a DA felszabadulásának fokozása vagy a DA hatás hosszabb ideje az mPOA-ban (Dominguez és Hull, 2005). Mivel a fürjből hiányzik egy zavaró szerv, de még mindig erőteljes szexuális motivációt mutat, a fürj hasznos modell a szexuális viselkedés különböző alkotóelemeinek tanulmányozására. Ebben a fajban a ivartartalom a hímnél keresztül történik, amikor a nőstény beilleszkedik, és a cloacát érintkezésbe hozzák az övével, de ehhez nincs szükség hímre jellemző neuromusculáris ellenőrzésre, mint az emlősök esetében (Seiwert és Adkins-Regan, 1998). A jelen kísérletben a DA szint megemelkedik azokban a férfiakban, akik párosultak, de a rágcsálókkal ellentétben a fürjnek nincs szüksége erekcióra a viselkedési szekvencia sikeres végrehajtásához. Így az DA emelkedése erekció szükségessége nélkül következik be, ez tovább erősíti a DA szerepét a férfi szexuális viselkedés ellenőrzésében, nem pedig csak az erekciót és az ejakulációt.
Hasonlóan ahhoz, amit csak a patkányok esetében vizsgáltunk, a hím szexuális viselkedés specifikus aktiválását vagy gátlását megfigyelték a D1 vagy D2-szerű agonisták és antagonisták szisztémás injekcióját követően (Balthazart és munkatársai, 1997; Castagna és munkatársai, 1997). Így a fürjben és patkányokban a DA gátolhatja és megkönnyíti a hímek szexuális viselkedését. Tekintettel azonban a patkányok és a fürj férfiak közötti tipikus szexuális viselkedés topográfiájának különbségeire, míg a DA felszabadulása az mPOA-ban nőstény jelenlétében fordul elő mindkét fajban, a DA változásának funkcionális következményei a fajonként eltérőek lehetnek. Például patkányokban a DA az mPOA-ban úgy gondolják, hogy szerepet játszanak az erekció és az ejakuláció szabályozásában, valamint a szexuális motivációban. A hím fürjnél megfigyeltük, hogy a párosodásban az mPOA DA felszabadulási mintázatának megjelenése hasonló kísérletben folytatódik a patkányokban megfigyelt mPOA DA felszabadulási mintázatban. Különösen ebben a jelen tanulmányban hasonlítottuk össze a hím fürj DA azon szintjét, amelyek nőstény jelenlétben voltak, és vagy részt vettek, vagy nem vettek részt kopulatív viselkedésben. Vizsgálatunk új megállapítása az, hogy azokban a madarakban, amelyekben megvan, vagy végül szaporodnak, a DA magas volt nőstény jelenlétében, még a mintavételi időszakokban is, amikor nem pártoltak. Más szavakkal: ezek a „kopulátorok” mindig magas mPOA DA-szinttel rendelkeznek egy nő jelenlétében, még akkor is, ha valójában nem vettek részt kopulatív viselkedésben. A „nem kopulátorok” viszont sohasem kopuláltak, és soha nem mutattak mPOA DA növekedést nőstény nők jelenlétében, hasonlóan a patkányoknál jelentettekhez (Hull és munkatársai, 1995). Ezek az eredmények alátámasztják a DA felszabadulásának a fürj szexuális motivációjának kontrolljában játszott szerepét. Tekintettel arra, hogy a fürjben nincs pénisz, a nemi szervek tapintható ingerei valószínűleg befolyásolják a kopulatratív viselkedésük kifejeződését, amely nagyon eltér az emlősöknél megfigyeltől (Balthazart és labda, 1998).
Összegezve: a jelenlegi kísérlet eredményei arra utalnak, hogy a fogyasztó viselkedése önmagában nem modulálja a DA felszabadulását az mPOA-ban. Ehelyett, ha a hím motivált és képes a párosodásra, akkor egy nő jelenléte korrelál a DA szint emelkedésével. Pontosabban, a DA emelkedését csak a párosodott alanyokban figyeltük meg, ám ez nem volt szorosan összefüggésben a viselkedés teljesítményével, utalva arra, hogy kapcsolódik a motivációhoz. Egy kritikus áttekintésben Paredes és Ågmo (2004) megkérdőjelezték, hogy a DA kifejezetten kapcsolódik-e a férfi szexuális viselkedés ellenőrzéséhez. Azt állítják, hogy a DA manipulációknak a férfiak szexuális működésére gyakorolt hatása inkább az általános izgalmi vagy motoros funkció modulációjával magyarázható, nem pedig a szexuális viselkedésre gyakorolt különleges szerep mellett. A jelen kísérlet azonban azt mutatja, hogy a DA növekedése a fürjben fordul elő, amely fajnak nincs szüksége erekcióra, és az DA mPOA felszabadulását összekapcsolja a szexuális viselkedéssel, nemcsak a fizikai izgalommal. Összességében ezek az adatok összhangban állnak azzal az elképzeléssel, hogy az DA mPOA-ban kifejezetten a szexuális motivációhoz kapcsolódik.
Köszönetnyilvánítás
Ezt a munkát az R01 NIH / MH50388 támogatás támogatja. A HKK-N-t az NIH T32 HD007276 támogatja. A CAC egy FRS-FNRS kutató munkatárs. Ezenkívül köszönetet mondunk Zachary Hurwitznak a minták HPLC-EC-be történő beinjekciózásáért és Jim Garmonnak a tesztkamrák felépítésében nyújtott segítségéért.
Lábjegyzetek
Kiadói nyilatkozat: A következő kézirat a véglegesen elfogadott kézirat. Nem vetették alá a hivatalos közzétételhez szükséges végleges másoláshoz, tények ellenőrzéséhez és korrektúrához. Ez nem a végleges, a kiadó által hitelesített változat. Az Amerikai Pszichológiai Szövetség és annak Szerkesztői Tanácsa nem vállal felelősséget vagy felelősséget a kéziratú változat, az NIH vagy más harmadik fél e kéziratból származó bármely verziójának hibákért vagy mulasztásáért. A közzétett változat elérhető a következő oldalon: www.apa.org/pubs/journals/bne
Referenciák
- Absil P, Baillien M, Ball GF, Panzica GC, Balthazart J. Az preoptikus aromatáz aktivitásának szabályozása japán fürjének afferent bemenetével. Brain Res Brain Res Rev. 2001;37: 38-58. [PubMed]
- Adkins EK, Adler NT. A viselkedés hormonális ellenőrzése a japán fürjben. J Comp Physiol Psychol. 1972;81: 27-36. [PubMed]
- Balthazart J, Ball GF. A japán fürj mint a szteroid-katecholamin kölcsönhatások vizsgálatának modellrendszere a férfi szexuális viselkedés étvágygerjesztő és étvágygerjesztő vonatkozásaira. Annu Rev Sex Res. 1998;9: 96-176. [PubMed]
- Balthazart J, Castagna C, Ball GF. A D1 és a D2 dopamin-receptor agonisták és antagonisták eltérő hatása a japán fürj hím szexuális viselkedésének étvágygerjesztő és étvágygerjesztő vonatkozásaira. Physiol Behav. 1997;62: 571-580. [PubMed]
- Balthazart J, Baillien M, Ball GF. Az aromatáz (ösztrogénszintáz) és a dopamin közötti kölcsönhatások a fürj férfiak szexuális viselkedésének szabályozásában. Comp Biochem Physiol B Biochem Mol Biol. 2002;132: 37-55. [PubMed]
- Castagna C, Ball GF, Balthazart J. A dopamin-agonisták hatása az étvágygerjesztő és étvágygerjesztő férfi szexuális viselkedésre japán fürjben. Pharmacol Biochem Behav. 1997;58: 403-414. [PubMed]
- Dominguez JM, Hull EM. Dopamin, a mediális preoptic terület és a férfi szexuális viselkedése. Physiol Behav. 2005;86: 356-368. [PubMed]
- Hull EM, Wood RI, McKenna KE. A férfi szexuális viselkedésének neurobiológiája. In: Neill JD, szerkesztő. Knobil és Neill reprodukciós élettana. Harmadik kiadás Elsevier; 2006. 1729 – 1824.
- Hull EM, Du J, Lorrain DS, Matuszewich L. Extracelluláris dopamin a preoptikus medialis területén: a szexuális motiváció és a kopuláció hormonális kontrolljának következményei. J Neurosci. 1995;15: 7465-7471. [PubMed]
- Hull EM, Bitran D, Pehek EA, Warner RK, Band Band, Holmes GM. A hím nemi viselkedés dopaminerg szabályozása patkányokban: egy intracerebrálisan infúzióval beadott agonista hatásai. Agykutatás. 1986;370: 73-81. [PubMed]
- Hull EM, Lorrain DS, Du J, Matuszewich L., Lumley LA, Putnam SK, Moses J. Hormoneneurotranszmitter kölcsönhatások a szexuális viselkedés szabályozásában. Behav Brain Res. 1999;105: 105-116. [PubMed]
- Hutchison RE. A szexuális viselkedés hormonális differenciálása a japán fürjben. Horm Behav. 1978;11: 363-387. [PubMed]
- Markowski alelnök, RC Eaton, Lumley LA, Moses J, Hull EM. Az MPOA-ban lévő D1 agonista megkönnyíti a hím patkányokban a kopulációt. Pharmacol Biochem Behav. 1994;47: 483-486. [PubMed]
- Panzica GC, Viglietti-Panzica C, Balthazart J. A fürj szexuálisan dimorf mediális preoptikus magja: kulcsfontosságú agyterület, amely a szteroid hatását közvetíti a férfi szexuális viselkedésre. Első Neuroendocrinol. 1996;17(1): 51-125. [PubMed]
- Paredes RG, Ågmo A. Fiziológiai szerepet játszik a dopamin a szexuális viselkedés kontrolljában? A bizonyítékok kritikus áttekintése. Prog Neurobiol. 2004;73: 179-226. [PubMed]
- Pehek EA, Thompson JT, Hull EM. A dopamin agonista apomorfin intrakraniális adagolásának hatása a péniszreflexekre és a magzati emisszióra patkányokban. Brain Res. 1989;500: 325-332. [PubMed]
- Pehek EA, Warner RK, Bazzett TJ, Bitran D, Band Band, Eaton RC, Hull EM. A dopamin antagonista cisz-flupenthixol mikroinjekciója a mediális preoptikai területbe rontja a hím patkányok szexuális viselkedését. Agykutatás. 1988;443: 70-76. [PubMed]
- Scaletta LL, Hull EM. A szisztémás vagy intrakraniális apomorfin növeli a kopulációt hosszú távú kasztrált hím patkányokban. Pharmacol Biochem Behav. 1990;37: 471-475. [PubMed]
- Seiwert CM, Adkins-Regan E. A hím japán fürj habképző rendszere: a szerkezet és a funkció jellemzése. Brain Behav Evol. 1998;52: 61-80. [PubMed]
- Egyszerűen RB, Swanson LW. A patkány mediális preoptikus magjának idegi bemeneteinek szervezése. J Comp Neurol. 1986;246: 312-342. [PubMed]
- Egyszerűen RB, Swanson LW. A mediális preoptikus mag vetülete: egy Phaseolus vulgaris leucoagglutinin anterográd traktus nyomkövetési vizsgálat patkányon. J Comp Neurol. 1988;270: 209-242. [PubMed]
- Warner RK, Thompson JT, Markowski alelnök, Loucks JA, Bazzett TJ, Eaton RC, Hull EM. A dopamin antagonista cisz-flupenthixol mikroinjekciója az MPOA-ba rontja a kopulációt, a pénisz reflexeket és a szexuális motivációt hím patkányokban. Agykutatás. 1991;540: 177-182. [PubMed]
- Yamamoto BK, Pehek EA. A patkány striatum neurokémiai heterogenitása in vivo elektrokémia és mikrodialízis segítségével mérve. Brain Res. 1990;506: 236-242. [PubMed]
;
