A dopamin D2-szerű receptorok agonistái által kiváltott pénisz erekció és ásítás a patkányokban: Dopamin D2, de nem D3 és D4 receptorok (2009) törzsének és hozzájárulásának hatása \ t

A dopamin elengedhetetlen a libidóhoz és az erekcióhoz. A dopamin többféle receptoron hat. Ez a tanulmány megállapította, hogy az erekcióhoz a D2 dopamin receptor szükséges. A D2 receptor ugyanaz, amely csökken az addikciók során. Ennek egyik oka a kopulatív impotencia és a partnerrel való szex iránti vágy elvesztése súlyos pornó használat esetén.


Behav Pharmacol. 2009 Jul;20(4):303-11. doi: 10.1097/FBP.0b013e32832ec5aa.

Depoortère R1, Bardin L, Rodrigues M, Abrial E, Aliaga M, Newman-Tancredi A.

A dopamin (DA) a pénisz erekcióban (PE) és ásításban (YA) szerepet játszik patkányokban a D2-szerű receptorok aktiválása révén. Ennek a receptorcsaládnak az egyes altípusainak (D2, D3 és D4) pontos szerepét a PE / YA-ban azonban még nem tisztázták világosan.

Egyidejűleg PE-t és YA-t vettünk fel a D2-szerű receptorok különböző altípusaira vonatkozó különböző szelektivitású agonistákkal végzett kezelés után. Ezen felül megvizsgáltuk a szelektív vagy preferenciális affinitással rendelkező antagonisták hatékonyságát a három receptor altípus mindegyikében az apomorfin által kiváltott PE és YA megelőzésére. A Wistar patkányok érzékenyebbek voltak, mint a Long-Evans patkányok a nem szelektív DA agonista apomorfin erektogén aktivitására (0.01-0.08 mg / kg), míg a Sprague-Dawley patkányok nem érzékenyek. Ugyanakkor mindhárom törzs ugyanolyan érzékeny volt az apomorfin által kiváltott YA-ra. Wistar patkányokban apomorfin (0.01-0.63 mg / kg), a D2 / D3 agonisták a kinelorán és (+) 7-OH-DPAT (0.000625-10 mg / kg) vagy PD 128,907 (0.01-10 mg / kg), de nem a D4 agonisták, a PD-168,077, RO-10-5824 és az ABT-724 (0.04-0.63 mg / kg), PE-t és YA-t produkáltak harang alakú dózis-válasz görbékkel. Hasonlóképpen, az ABT-724 és a CP226-269 (egy másik D4 agonista) nem váltott ki PE-t és YA-t Sprague-Dawley patkányokban. Ezenkívül Wistar patkányokban az apomorfin (0.08 mg / kg) által kiváltott PE és YA nem módosult szelektív D3 (S33084 és SB-277011, 0.63-10 mg / kg) vagy D4 (L-745,870 és RBI-257, 0.63 -2.5 mg / kg) antagonistákat, de az L-2 preferenciális D741,626 blokkoló gátlása megakadályozta (csaknem teljes antagonizmus az 2.5 mg / kg adagnál).

A jelen adatok nem támasztják alá a DA D3 vagy a D4 receptorok jelentős hatását patkányok PE és YA kontrolljában, ám ezek jelzik a DA D2 receptorok meghatározó szerepét.