Dopaminreceptorok stimulálása a férfi patkányok hypothalamusának paraventricularis atommagjában A pénisz erekcióját és a sejten kívüli dopamin fokozódását indukálja a nukleáris Accumbensben: Központi oxitocin (2006) bevonása

A pornóval kapcsolatos erektilis diszfunkció kezdődik az agyban Succu S, Sanna F, Melis T, Boi A, Argiolas A, Melis MR.
Neuropharmacology. 2006 december 9; Bernard B Brodie Idegtudományi Tanszék, Az addiktúrák Neurobiológiai Kiválósági Központ, Cagliari Egyetem, SP Sestu-Monserrato, Km 0.700, 09042 Monserrato, CA, Olaszország; Idegtudományi Intézet, Nemzeti Kutatási Tanács, Cagliari Osztály, 09042 Monserrato, Olaszország.

Az apomorfin, egy vegyes dopaminreceptor-agonista és a PD-168077 (N- [4- (2-ciano-fenil) -piperazin-1-il-metil] -3-metil-benzamid-maleát), szelektív dopamin, D4, pro-erektilis adagjának hatása A hipotalamusz paraventrikuláris magjába injektált receptor agonistát az extracelluláris dopamin és fő metabolitjának, az 3,4-dihidroxi-fenil-ecetsavnak (DOPAC) a koncentrációjú magok dialízisében lévő koncentrációján tanulmányozták hím patkányokban. Ahogy az várható volt, az apomorfin (0.1mug) és a PD-168077 (0.1mug) pénisz-erekciós epizódokat váltott ki, amelyek egyidejűleg az extracelluláris dopamin és a DOPAC koncentráció növekedésével párhuzamosan növekedtek a dializátumban a magvagyon felépítéséből, az intracerebrális mikrodialízissel mérve. Amikor apomorfin indukálta, ezeket a hatásokat 80% -kal csökkentette a racloprid, egy szelektív D2 / D3 receptor antagonista (1mug), és csak az 40-45% által az L-745,870 (1mug), a szelektív dopamin D4 receptor antagonista. Amikor a PD-168077 indukálja, ezeket a hatásokat több mint 80% -kal csökkent az L-745,870 (1mug), csak a 35-40% -kal a racloprid. Függetlenül attól, hogy a dopamin agonistát milyen módon indukálták a pénisz erekciót, a pro-erektilis hatást, valamint a dopamin és a DOPAC koncentráció egyidejű növekedését a magvagyonban felhalmozódó dializátumban szinte teljesen megszüntették d (CH (2)) (5) Tyr (Me (2) ) -Orn (8) -vasotocin (1mug), egy erős oxitocin receptor antagonista, az oldalkamrákba adva.

A jelenlegi eredmények azt sugallják, hogy a dopamin receptorok (elsősorban a D2 – D4 altípus) stimulálása a paraventricularis magban az oxitocin felszabadulását idézi elő az agy területeken, amelyek befolyásolják a mezolimbikus dopaminerg neuronok aktivitását, közvetítve a szexuális aktivitás étvágyát és megerősítve azokat. Ez biztosítja. bizonyítékok az oxitocin szerepéről az idegi áramkörökben, amelyek integrálják a szexuális viselkedés tápláló tényezőit (pl. a pénisz erekcióját) szabályozó idegi útvonalak aktivitását a szexuális motivációt és a szexuális izgalmat kontrolláló idegrendszerekkel.