Két új jelöltgén, melyet az újfoundlandi populációban felnőtteknél azonosítottak az élelmiszerekhez kötődő tendenciákkal (2017)

Étvágy. 2017 Jan 20. pii: S0195-6663 (17) 30024-7. doi: 10.1016 / j.appet.2017.01.004.

Pedram P1, Zhai G2, Gulliver W3, Zhang H4, V. nap5.

Absztrakt

Az ételfüggőség (FA) megkülönböztetett klinikai jellemző, amely a lakosság kb. 5% -át érinti Kanadában. Az FA hozzájárul az elhízáshoz, azonban az FA mögött álló gének nagyrészt ismeretlenek. A jelenlegi vizsgálat célja FA-jelölt gének felkutatása volt egy exome-szekvenálás segítségével, majd egy ellenőrző tanulmány a legjelentősebben társított azonosított gének felhasználásával. Összesen 752 felnőtt közül 24 alanyot választottak ki, köztük 8 elhízott magas és 8 elhízott alacsony / nulla FA klinikai tünet pontszámmal (FAO, NFO) és 8 egészséges kontroll normál BMI és alacsony / nulla FA tünet pontszámmal (Ctrl) . Az exome szekvenálás mindhárom csoportban befejeződött. Az azonosított 100 legnagyobb SNP-t 5 alcsoportba sorolták a génfunkciók alapján: függőség (Ad), pszichés rendellenességek, energia-anyagcsere és elhízás, valamint rák, ismeretlen funkció vagy más betegségek. Az ellenőrző vizsgálatban az Addiction alcsoport 19 legjobb SNP-jét genotipizálták a teljes 752 alanyban, Sequenom iPLEX Gold genotipizálási technológiával. Az NFO és a Ctrl összehasonlítása, valamint a FAO NFO, Ctrl és az NFO + Ctrl kombinált csoportja 19 SN gént tárt fel Ad génekkel, beleértve a TIRAP, MMADHC, ERAP1, NTM, MYPN, GRID1, ITPR2, GPSM1, ZCCHC14, TNN, PPARD , CACNA1C, SIM1 és DRD2. Genetikai asszociációs elemzést végeztünk. A DRD2511521-ben található rs2 fő A allélje (OR = 3.1 (95% CI 1.1-8.2)) és TSRAP-ban található rs625413 kisebb T allélja (OR = 2.5 (95% CI 1.1-5.8)) NFO alanyokban, amelyek jelentősen társultak az ételfüggőség fokozott kockázatával. Az exome szekvenálási módszer és a jelölt gén asszociációs megközelítés kombinációjával két új FA jelölt gént azonosítanak. A további négy gén további tanulmányozása a másik négy kategóriában indokolt lesz.

KEYWORDS: A jelölt génszövetség elemzése; Exome szekvenálás; Élelmiszer-függőség; Genetika

PMID: 28115213

Doi: 10.1016 / j.appet.2017.01.004