Behav agy. 2019 Mar; 9 (3): e01239. doi: 10.1002 / brb3.1239.
Møller A1,2, Rømer Thomsen K3, Brooks DJ1,2,4, Mouridsen K2, Blicher JU2, Hansen KV1, Lou HC2.
Absztrakt
BEVEZETÉS:
Korábban bebizonyítottuk, hogy a medialis prefrontalis és a parietalis cortices kölcsönhatása fontos szerepet játszik az öntudatosság elősegítésében a gamma-tartományban fellépő oszcillációk szinkronizálásával. Ezen oszcillációk szinkronizálását a dopamin felszabadulás modulálja. Mivel az ilyen rezgések a piramissejtek szakaszos GABA-stimulációjából származnak, érdekes megvizsgálni, hogy a dopaminerg rendszer közvetlenül szabályozza-e a GABA felszabadulását agykérgi paralimpikus régiókban. Itt teszteljük azt a hipotézist, miszerint a GABA-ergikus rendszer dopaminerg rendszer általi szabályozása gyengül a problémás játékosoknál, addiktív viselkedést és csökkent öntudatot eredményezve.
MÓD:
[11 C] Ro15-4513 PET-t, a benzodiazepin α1 / α5 receptorok GABA receptor komplexben való elérhetőségének markereit alkalmazták a szinaptikus GABA szint változásainak kimutatására 100 mg L-dopa orális dózist követően, kettős-vak kontrollos vizsgálatban, problémás férfiszereplőknél. (N = 10) és az életkornak megfelelő egészséges férfi kontrollok (N = 10).
EREDMÉNYEK:
Az agykérgi szürkeállomány L-dopa által kiváltott GABA / BDZ receptor elérhetőségének átlagos csökkenése szignifikánsan gyengült a problémás szerencsejáték-csoportban az egészséges kontroll csoporthoz képest (p = 0.0377).
Következtetések:
Eredményeink azt bizonyítják, hogy: (a) Az exogén dopamin egészséges kontrollokban indukálhatja a GABA szinaptikus felszabadulását. b) Ez a felszabadulás csökkent a problémás szerencsejátékkal küzdő férfiak elülső kérgi területein, ami valószínűleg hozzájárul a gátló kontroll elvesztéséhez. Ez arra utal, hogy a GABA felszabadulásának diszfunkcionális dopaminszabályozása hozzájárulhat a szerencsejáték és a szerencsejáték rendellenességekhez.
KEYWORDS: GABA; HÁZI KEDVENC; Ro15-4513; dopamin; problémás szerencsejáték; önuralom
PMID: 30788911
PMCID: PMC6422713
Doi: 10.1002 / brb3.1239
;