Első Hum Neurosci. 2018 február 6; 12: 41. doi: 10.3389 / fnhum.2018.00041.
Han X1, Wu X1, Wang Y1, V. Y1, Ding W1, Cao M1, Du Y2, Lin F3, Zhou Y1.
Absztrakt
Az Internet szerencsejáték-rendellenesség (IGD), amely egy fő viselkedési rendellenesség, egyre nagyobb figyelmet kapott. A legújabb tanulmányok megmutatták a dorsolateralis prefrontalis kéreg megváltozott nyugalmi statikus funkcionális kapcsolatát (DLPFC) az IGD-s betegekben. Míg a statikus FC gyakran információt nyújt az IGD-ben szenvedő betegek funkcionális változásairól, az FC időbeli változásainak vizsgálata a DLPFC és a többi agyrégió között megvilágíthatja az IGD-vel társított agyműködés dinamikus jellemzőit. Harminc olyan személyt toboroztak, akiknek IGD és 30 egészséges kontrollokkal rendelkeztek (életkor, nemek és iskolai végzettség). A kétoldalú DLPFC vetőmagként történő felhasználásával kiszámítottuk a statikus FC és a dinamikus FC térképeket, majd összehasonlítottuk a csoportok között. A statikus FC és a dinamikus FC változásainak és a klinikai változók közötti összefüggéseket szintén vizsgálták az IGD csoporton belül. Az IGD-csoport szignifikánsan alacsonyabb statikus FC-t mutatott a jobb DLPFC és a bal oldali rolandic operculum között, míg a statikus FC-t a jobb DLPFC és a bal oldali pars háromszög között, a HC-khez viszonyítva. Az IGD-csoport szintén szignifikánsan csökkentette a dinamikus FC-t a jobb DLPFC és a bal oldali sziget, a jobb putamen és a bal precentral gyrus között, és fokozta a dinamikus FC-t a bal oldali precuneusban. Ezenkívül a jobb DLPFC és a bal oldali szigetelés közötti dinamikus FC negatív korrelációban volt az IGD súlyosságával. A Dynamic FC felhasználható a statikus FC hatékony kiegészítéseként, elősegítve, hogy átfogóbb képet kapjunk az IGD nagy agyhálózati tevékenységeiről, és új ötleteket terjesszünk elő a viselkedésbeli intervenciós terápia számára.
KEYWORDS: dorsolateralis prefrontalis kéreg; funkcionális csatlakoztathatóság; funkcionális mágneses rezonancia képalkotás; internetes játék zavar; nyugalmi állapotban
PMID: 29467640
PMCID: PMC5808163
Doi: 10.3389 / fnhum.2018.00041
;
