A videojátékok hatása az agy mikrostrukturális tulajdonságaira: keresztmetszeti és hosszanti elemzések (2016)

Lap teteje   

Bevezetés

A videojáték (VGP) a modern korban egyre inkább elterjedt a gyermekek körében.¹ A VGP-t számos elõnyös és nem elõnyös hatással társították. Viszonylag jól bebizonyosodott az ok-okozati kapcsolat a VGP és a vizuális megismerés bizonyos típusainak javulása között.² Másrészt a VGP negatív hatásai magukban foglalják a verbális memóriát, a figyelem, az alvás, a tanulás és a tudás bizonyos típusait.^{2, 3, 4} Ezenkívül a képalkotó vizsgálatokban kimutatták, hogy a VGP jelentős dopamin-felszabadulást okoz a dopaminerg rendszerben⁵ valamint a függőség.⁶

A korábbi keresztmetszeti vizsgálatokból kiderült, hogy azok a gyermekek, akik nagy mennyiségű videojátékot játszanak, és profi profi játékosok, megnövekedett kéreg vastagságot és regionális szürkeállományt mutatnak a dorsolateralis prefrontalis kéregben (PFC), az elülső szemmezőben és hasonló területeken.^{7, 8, 9} Mindeddig azonban a VGP gyermekek mikroszerkezeti tulajdonságainak kialakulására gyakorolt ​​hatásait, különösen a VGP negatív pszichológiai következményeivel összefüggő hatásokat nem azonosították. A tanulmány célja ennek a kérdésnek a vizsgálata keresztmetszeti és longitudinális prospektív elemzésekkel. Hosszirányú, prospektív, megfigyelő tanulmányi terv felhasználásával összpontosíthatunk a VGP negatív következményeire, például a verbális funkciók hosszú távú rossz fejlődésére és a hosszú VGP miatti dopamin rendszer változásokra. Ezeket a kérdéseket nem lehet etikusan és gyakorlatilag vizsgálni ellenőrzött rövid távú intervenciós vizsgálatok során.

A diffúziós tensor képalkotás átlagos diffúziós (MD) és frakcionális anizotropia (FA) mérései¹⁰ meg tudja mérni az agy különböző mikroszerkezeti tulajdonságait. Különösen, az alacsonyabb MD nagyobb szöveti sűrűséget tükröz, például a sejtszerkezetek megnövekedett jelenléte. Az MD befolyásolásának lehetséges mechanizmusai a kapillárisok, a szinapszisok, a gerinc és a makromolekuláris proteinek; a mielin, a membrán és az axon tulajdonságai; a neuronok vagy a glia alakja; vagy fokozott szöveti szervezettség, de az MD egyikükre sem érzékeny.^{10, 11} Az MD változásai kimutatták, hogy egyedileg érzékenyek az idegi plaszticitásra.^{11, 12} IKülönösen az MD a dopaminerg rendszerben kimutatták, hogy meglehetősen érzékeny a dopaminnal kapcsolatos kóros, farmakológiai és kognitív különbségekre vagy változásokra.^{12, 13, 14, 15} Másrészt, a FA-ból ismert, hogy viszonylag erősebben kapcsolódik az agyi kapcsolathoz kapcsolódó mikroszerkezeti tulajdonságokhoz, és érzékeny az axonális membrán vastagságának, átmérőjének és / vagy az axonok párhuzamos szerveződésének növekedésére, és tükrözi az idegrendszer folyamatát is. plasztikusság.^{10, 16} Ezért ezeket az intézkedéseket felhasználtuk ebben a tanulmányban.

A VGP korábban említett korábbi pszichológiai és neuroimaging tanulmányai alapján feltételeztük, hogy a VGP befolyásolja ezeket a neurális mechanizmusokat a PFC területein és a bal felsőbb időbeli és alsóbb frontális gyrusokat, amelyek részt vesznek a verbális folyamatokban;¹⁷ orbitofrontalis és subkortikális dopaminerg rendszerek, amelyek részt vesznek a jutalmazásban és a motivációs folyamatokban;¹⁸ és a hippokampusz, amely részt vesz a memóriában és az alvásban.¹⁹ Tekintettel a VGP gyakoriságára a gyermekek körében, fontos feltárni a VGP következményeit.

Lap teteje   

Anyagok és metódusok

Tantárgyak

Minden alany egészséges japán gyermekek voltak. A teljes leírást lásd: Kiegészítő módszerek. A Helsinki Nyilatkozat (1991) szerint minden alanytól és szüleitől írásbeli, megalapozott beleegyezést szereztek. E kísérletek jóváhagyását a Tohoku Egyetem Intézményi Felülvizsgálati Testületétől szerezték be. Néhány év (az intervallum részleteivel kapcsolatban lásd: Táblázat 1) az előzetes kísérlet után posztkísérletet végeztünk, és az előzetes kísérletben résztvevők egy része szintén részt vett ebben a posztexperimentben.

Keresztmetszeti képalkotó elemzéseket végeztünk 240 alanyokon (114 fiúk és 126 lányok; átlagéletkor, 11.5 ± 3.1 év; tartomány, 5.7 – 18.4 év), és a longitudinális képalkotó elemzéseket 189 alanyokon (95 fiúk és 94 lányok; átlag) életkor, 14.5 ± 3.0 év; tartomány, 8.4 – 21.3 év).

A pszichológiai változók értékelése

Az előzetes és a második kísérletben a teljes skála intelligencia hányadosát (FSIQ) a Wechsler felnőtt intelligencia skálájának harmadik kiadása (WAIS-III) japán verziójával mértük az életkorú alanyok számára. 16 év vagy a Wechsler intelligencia skála a gyermekek számára - harmadik kiadás (WISC-III) 16 éven aluli személyek számára.²⁰ A teszteket képzett vizsgáztatók végezték.²¹ Kiszámítottuk az egyes alanyok FSIQ-ját, verbális IQ-ját (VIQ) és teljesítmény IQ-ját (PIQ) a WAIS / WISC pontszámuk alapján. A Wechsler IQ teszt az egyik legszélesebb körben alkalmazott kognitív funkció pszichometriai mérőszáma, és ennek a tesztnek az eredménye megbízhatóan megjósolja az oktatás, a karrier és a társadalmi kapcsolatok különböző eredményeit.²² A minőség-ellenőrzéshez kiszámítottuk a kísérlet előtti teszt pontszámainak korrelációját mind a poszt-kísérlet teszt pontszámaival, mind a kísérlet előtti teljes intrakraniális térfogattal (lásd: Kiegészítő eredmények).

Előzetes kísérletként a VGP hétköznapok időtartamát önválaszos kérdőív segítségével gyűjtötték meg, feleletválasztós kérdésekkel. A következő nyolc lehetőség volt: 1, nincs; 2, egy kicsit; 3, körülbelül 30 perc; 4, körülbelül 1 h; 5, körülbelül 2 h; 6, körülbelül 3 h; 7, 4 h; és az 8, nem tudják mondani. Ezeket a választásokat VGP órákká alakítottuk (1 = 0, 2 = 0.25, 3 = 0.5, 4 = 1, 5 = 2, 6 vagy 3 és 7.) És a VGP óráit használtuk. az alábbiakban leírt statisztikai elemzésekben. Az 4 opciót választó alanyok adatait eltávolítottuk a VGP órákat magában foglaló elemzésekből. Úgy tűnik, hogy ez a módszer durva módszer a VGP mennyiségének felmérésére. Azonban széles körben használják és validálják a területen (lásd: A módszer érvényességének megbeszélése és hivatkozásai a Kiegészítő anyag).

További kiegészítő változóként a következő információkat gyűjtöttük: a szülőkkel való kapcsolat, a gyermekekkel együtt élő szülők száma, a család éves jövedelme, mindkét szülő végzettsége, valamint a hely (városi szintű) urbanizmusa, ahol az alanyok éltek . Az intézkedésekről, ideértve a részletes értékelési módszereket, lásd korábbi tanulmányunkat.²³

A negyedik vagy annál alacsonyabb osztályban részt vevők számára a szülők válaszoltak a kérdésekre a VGP összege és a gyermekek és a szülők közötti kapcsolat tekintetében. Az ötödik vagy annál fiatalabb résztvevőknek a gyerekek maguk válaszoltak ezekre a kérdésekre. A küszöbérték kiválasztásának indokolását lásd: Kiegészítő módszerek.

Viselkedési adatok elemzése

A viselkedési adatokat elemző prediktív elemző szoftververzió 22.0.0 verzióval elemeztük (PASW Statisztika 22; SPSS, Chicago, IL, USA; 2010). A pszichológiai elemzésekhez egy egyenes többszörös regressziós analízist használtunk az előzetes kísérletben feltételezett VGP és VIQ mennyisége (keresztmetszeti elemzés) negatív asszociációk, valamint az előkísérletben szereplő VGP mennyiség és a VIQ változások közötti negatív asszociációk vizsgálatához. az előzetes kísérletektől a posztexperimentig (longitudinális elemzések). A keresztmetszeti elemzésekben a nem, életkor (születés utáni napok), a család éves jövedelme, a szülők legmagasabb iskolai végzettséggel járó évek átlagos száma, a VGP mennyiségére vonatkozó kérdésre válaszoló személy, a résztvevő terület városi jellege együtt éltek, a szülők számát, akik együtt éltek a résztvevővel, és a szülőkkel fennálló kapcsolatot hozzáadták kovariánsként. Ezenkívül a longitudinális analízisekhez az előkísérlet és a posztexperiment közötti időintervallumot és a keresztmetszeti elemzés függő változóját (VIQ) adtuk hozzá kovariánsként. Más IQ teszt pontszámokat ugyanúgy vizsgáltunk. Az egyoldalú teszteket használták az elemzésekhez, amelyek specifikus hipotéziseket teszteltek (a VGP negatív hatása a VIQ-ra). Ez azért történt, mert ezekben az elemzésekben a tesztelni kívánt hipotézisek arra vonatkoztak, hogy a VGP negatívan befolyásolja-e a verbális funkciókat. Ezen túlmenően az IQ pontszámok esetében, amelyek a VGP hatásait bemutatták a keresztmetszeti elemzésekben, a longitudinális analízisben egyoldalú teszteket használtunk (ugyanazon irányok szerint, mint a keresztmetszeti elemzésekben alkalmazott hatások).

A vizsgálati cél szempontjából releváns elemzési eredményekhez többszörös összehasonlítási korrekciókat alkalmaztunk. Ebben a hat elemzésben az eredmények küszöbértékkel járnak P<0.05 (hamis felfedezési arányra (FDR) korrigálva, kétlépcsős éles módszerrel²⁴) statisztikailag szignifikánsnak tekintették. Az eredményeket csak akkor tekintettük szignifikánsnak, ha azokat nem korrigáltuk, és korrigáltuk P- mindkettő <0.05 volt.²⁵

Képszerzés és elemzés

A mágneses rezonancia képalkotás (MRI) adatgyűjtést 3-T Philips Achieva szkennerrel (Best, Hollandia) végeztük. Spin-echo echo-planar képalkotó szekvencia felhasználásával (TR = 10 293 ms, TE = 55 ms, Δ= 26.3 ms, δ= 12.2 ms, FOV = 22.4 cm, 2 × 2 × 2 mm³ voxelek, 60 szeletek, SENSE redukciós tényező = 2, megszerzések száma = 1), diffúzióval súlyozott adatokat gyűjtöttünk. A diffúziós súly izotropikusan oszlik meg az 32 irányok mentén (b-érték = 1000 s mm^-2). Ezen felül egy kép diffúziós súly nélkül (b-érték = 0 s mm^-2; b0 kép) került beszerzésre. A teljes szkennelési idő 7 perc 17 s volt. Az FA és MD térképeket a gyűjtött képekből kiszámítottuk egy kereskedelemben kapható diffúziós tensor elemző csomag alkalmazásával az MR konzolon. További részletek: Kiegészítő módszerek.

A képalkotó adatok előfeldolgozása

A képalkotó adatok előfeldolgozását és elemzését a Matlab-ban megvalósított SPM8 alkalmazásával végeztük. Alapvetően normalizáltuk a pre- és post-MD, valamint pre- és post-FA képeket az előzőleg validált diffeomorph anatómiai regisztrációval az exponenciált lie algebra (DARTEL) alapú regisztrációs eljárás segítségével, majd a normalizált MD képeket az egyedi maszk kép maszkította. ez nagy valószínűséggel szürke vagy fehér anyag, és a normalizált FA képeket az egyéni maszk kép elfedte, amely nagy valószínűséggel fehérje és simított. A részleteket lásd Kiegészítő módszerek.

Végül kiszámítottuk az MD (vagy FA) jel változását az előzetes kísérlet és a posztexperimencia képek között minden egyes voxelnél a fent említett maszkon belül minden résztvevő számára. A kapott térképeket, amelyek az MD (vagy FA) változását mutatják az MRI előtti és utáni kísérletek között ((MD után − MD előtt) vagy (FA után − FA előtt)), majd továbbítják a longitudinális képalkotó elemzésekhez, a következő szakasz.

Teljes agy képalkotó adatok elemzése

A keresztmetszeti teljes agy képalkotó adatok statisztikai elemzését SPM8 alkalmazásával végeztük. Keresztmetszeti teljes agy többszörös regressziós analízist végeztünk az MD vagy FA és a VGP mennyiségének összefüggésének vizsgálatára. A kovariánsok megegyeztek a pszichológiai keresztmetszeti elemzésekben alkalmazottal, azzal a különbséggel, hogy a képalkotó elemzéseknél a teljes intrakraniális térfogat voxel-alapú morfometria alkalmazásával számítva (a részleteket lásd Takeuchi-ban) és mtsai.²⁶) hozzáadtuk kovariánsként.

Az MD (vagy FA) longitudinális elemzésében elemeztük azokat a térképeket, amelyek az MD (vagy FA) jelváltozását reprezentálják az előzetes kísérlet és a kísérlet utáni képek között. Megvizsgáltuk az előzetes kísérlet és a posztexperimencia MD (és FA) változásainak és a VGP óráinak összefüggését. A kovariánsok megegyeztek a pszichológiai longitudinális elemzésekben alkalmazottal, azzal a különbséggel, hogy a képalkotó elemzéseknél a teljes intrakraniális térfogatot adták kovariánsként, és ezt voxel-by-voxel alapon tette lehetővé biológiai paraméteres térképező eszköz (BPM) felhasználásával (www.fmri.wfubmc.edu).

Az MD analízise a fenti szürke + fehér anyag maszkra korlátozódott. Az FA elemzése a fentiekben létrehozott fehér anyag maszkra korlátozódott.

A keresztmetszeti elemzések többszörös összehasonlítási korrekcióját elvégeztük küszöbmentes klaszter-javítás (TFCE) alkalmazásával,²⁷ randomizált (5000 permutációk) nem paraméteres permutációs teszteléssel a TFCE eszköztáron keresztül (http://dbm.neuro.uni-jena.de/tfce/). A korrigált családi hiba (FWE) küszöbét alkalmaztuk P<0.05. A longitudinális elemzések során többszörös összehasonlítási korrekciót hajtottak végre az FDR megközelítéssel,²⁸ és olyan területek, amelyek meghaladták a küszöböt²⁹ ennek alapján a klasztert meghatározó küszöbértéket jelentették. Különböző statisztikai küszöbértékeket vettünk fel, mert az (1) permutációs tesztek általában képesek megfelelően ellenőrizni a hamis pozitív arányokat³⁰ de (2) BPM nem engedélyezi a TFCE használatát. Az egyes elemzésekhez a rendelkezésre álló legjobb statisztikai módszert választottuk.

Lap teteje   

Eredmények

Alapadatok

Az alanyok tulajdonságait a Táblázat 1. A hétköznapi VGP időtartamát önjelentő kérdőív segítségével gyűjtötték össze, valamint az átlagokat és a sds-t. ben vannak bemutatva Táblázat 1.

Keresztmetszeti viselkedési elemzés

Többszörös regressziós analízist végeztünk, amelyben előzetes kísérleti adatokat használtunk, és korrigáltuk a változó változókat (a részletekért lásd a módszereket). Ezek az elemzések feltárták, hogy az előkísérletben a VGP mennyisége szignifikánsan és negatívan korrelált az előkísérletben szereplő VIQ-val (1a, P= 0.027, nem javítva, P= 0.038, korrigálva az FDR-re, t= −1.930, szabványosított részleges regressziós együttható (β) = - 0.120), a várt módon, és az FSIQ-val az előzetes kísérletben (P= 0.032, nem javítva, P= 0.038, korrigálva az FDR-re, t= -2.159, β= −0.135), de inkább csak negatívan korrelál a PIQ-val az előzetes kísérletben (P= 0.061, P= 0.038, korrigálva az FDR-re, t= -1.879, β= -0.118).

Longitudinális viselkedési elemzés

Többszörös regressziós analízist végeztünk, amelyben longitudinális adatokat használtunk és korrigáltuk a zavaró változókat (a részletekért lásd a módszereket). Az eredmények azt mutatták, hogy a VGP órái az előzetes kísérletben szignifikánsan és negatívan korreláltak a VIQ változással az előzetes kísérlet és a kísérlet utáni adatok között (1b, P= 0.044, nem javítva, P= 0.038, korrigálva az FDR-re, t= −1.710, szabványosított részleges regressziós együttható (β) = - 0.119), de inkább csak negatív korrelációt mutatott az FSIQ-val az előkísérletben az FSIQ változással az előzetes kísérlet és a kísérlet utáni adatok között (P= 0. 064, P= 0.038, korrigálva az FDR-re, t= -1.525, β= −0.076), és nem korrelált a PIQ változásával az előzetes és a kísérlet utáni adatok között (P= 0. 595, P= 0.2975, korrigálva az FDR-re, t= -0.533, β= -0.037).

MD és FA keresztmetszeti elemzése

A többszörös regressziós elemzések azt mutatták, hogy a VGP órái az előzetes kísérletben szignifikánsan és pozitívan korreláltak az MD-vel az előzetes kísérlet során a szürke és fehér anyag kiterjedt régióiban a bilaterális PFC-ben, az elülső cingulusban, az oldalsó és a mediális időbeli kéregben, a bazális ganglionokban és a fusiform gyrusban (lásd: Táblázat 2 és a 2a és b ábra pontos anatómiai területeken). Ezen felül szignifikáns negatív összefüggések voltak a VGP órái az előzetes kísérletben és az FA között, főleg a corpus callosum eredeti és testének területein, a bilaterális elülső corona sugárzás és a jobb felső corona radiata között (lásd: Táblázat 3 és a 2c és d ábra pontos anatómiai területeken).

MD és FA longitudinális elemzése

A többszörös regressziós elemzések azt mutatták, hogy a VGP órái az előkísérletben szignifikánsan és pozitívan korreláltak az MD megváltozásával az előzetes kísérlet és a posztexperiment között az anatómiai klaszterben, amely magában foglalta a bal oldali basális ganglionok szürke és fehér anyag területeit, a bal oldali mediális temporális lebenyt és a bilaterális talamust; egy klaszter a PFC szellőző részein; anatómiai klaszter, amely magában foglalja a jobb szigetelő, a jobb putamen és a jobb talamusz szürke és fehér anyagának területeit; és egy anatómiai klaszter, amely magában foglalta a bal középső és az alsóbbrendű, az alsóbbrendű, a fusiform és a bal oldali okklitális lebeny szürke és fehér anyagú területeit (3a – c, Táblázat 4). Az FA változásaival nem volt szignifikáns eredmény.

MD és pszichometrikus intelligencia elemzése

Többszörös regressziós elemzések, amelyek előzetes kísérleti adatokat használtak és korrigálták a változó változókat (lásd: Kiegészítő módszerek részletekért) alkalmaztak. Ezek az elemzések azt mutatták, hogy az FSIQ szignifikánsan és negatívan korrelált az MD-vel, elsősorban a bal thalamus, a bal hippokampusz, a bal putamen, a bal oldali sziget, a bal Heschl gyrus és a kapcsolódó fehéranyag-kötegek, például a fornix, a bal felső korona sugárzás és a bal belső kapszula körül. (4a; TFCE érték = 1423.1, TFCE-korrekcióval P-érték = 0.0166, klaszterméret = 1512 voxelek). Ezenkívül a PIQ szignifikánsan és negatívan korrelált az MD-vel az egész agy körüli széles körben elterjedt szürke és fehér anyag területeken (4c; lát Kiegészítő táblázat S5 pontos anatómiai területeken). A VIQ nem volt szignifikáns korrelációban az MD-vel az egész agy elemzésében. Mindazonáltal jelentős tendenciát figyeltünk meg azokon a területeken, ahol az FSIQ hatása megfigyelhető volt. Az érdeklődési kör elemzése feltárta, hogy ezen a területen a VIQ szignifikánsan és negatívan korrelált az MD-vel (4b; TFCE érték = 357.31, TFCE-korrekcióval P-érték = 0.002, klaszterméret = 1475 voxelek) (az érdeklődésre számot tartó régió statisztikai érvényességének mérlegelésére és annak demonstrálására, hogy ezen a területen az MD és a VIQ, valamint a PIQ közötti asszociációk az MD és a közös VIQ és PIQ komponensei, lásd Kiegészítő módszerek és a Kiegészítő eredmények). Ezek az eredmények azt sugallják, hogy a PIQ az MD-vel kapcsolatos széles körben elterjedt területeken, és a VIQ a bal oldali féltekén egy szűkebb területtel társul. Ezenkívül a PIQ és a VIQ közös hatása az FSIQ hatására az MD-re ezen a területen.

Az FSIQ-val és a VIQ-val megfigyelt MD korreláció átfedésben volt a VGP-rel a keresztmetszeti elemzésekben, a hosszanti elemzésekben nem. Amikor azonban a klaszterek kialakulásának küszöbét meglazították P<0.1 korrigálva FDR-ben a VGP longitudinális elemzésében, a kialakult klaszter átfedte az FSIQ és a VIQ MD korrelátumait.

Lap teteje  

Megbeszélés

Ebben a tanulmányban először fedeztük fel a VGP hatásait az MD és a FA gyermekekre. Hipotéziseinket részben megerősítettük, és keresztmetszeti és longitudinális vizsgálataink következetesen kimutatták, hogy a VGP nagyobb mennyisége a kortikális és subkortikális területeken megnövekedett MD-vel és alacsonyabb verbális intelligenciával jár.

A jelenlegi MD eredmények és konvergáló bizonyítékok arra utalnak, hogy a túlzott VGP közvetlenül vagy közvetve megzavarja az előnyös idegi rendszerek fejlődését, ami összefügghet a verbális intelligencia késleltetett fejlődésével. A jelen eredmények azt mutatták, hogy a hosszabb VGP a nagyobb MD-vel jár kiterjedt régiókban és alacsonyabb verbális intelligenciát mutat, mind keresztmetszetben, mind hosszirányban. Másrészt, a fejlesztés során az MD általában csökken.³¹ Ezenkívül a jelen vizsgálatban a magasabb PIQ-t az agy kiterjedt régióiban az alacsonyabb MD-vel társították, a magasabb FSIQ-val és a VIQ-val mind a bal thalamus, a bal hippokampusz, a bal putamen, a bal sziget, a bal Heschl gyrus alacsonyabb MD-vel társult. és a kapcsolódó fehér anyagcsomagok. Az MD ezen területeket magában foglaló vagy azokkal szomszédos területeken kimutatta a VGP pozitív hatásait mind keresztmetszetben, mind hosszirányban. Ezek a bizonyítékok azt sugallják, hogy a túlzott VGP közvetlenül vagy közvetve megzavarja az előnyös idegi rendszerek fejlődését, ami összefügghet a verbális intelligencia késleltetett fejlődésével.

A korábbi tanulmányok számos, az MD megváltozásának alapjául szolgáló fiziológiai mechanizmust javasoltak. Javasolták, hogy az MD csökkenése tükrözze a különféle sejtes és citoarchitektonikus változásokat, amelyek magasabb szöveti sűrűséget eredményeznek, amint azt a Bevezetés szakaszban leírtuk. Ezenkívül kimutatták, hogy az MD egyedileg érzékeny a neurális plaszticitásra, és a fent említett szövetmechanizmusokról kimutatták vagy javasolják, hogy megváltoztassanak az idegi plaszticitást magában foglaló folyamatok révén.¹¹ Mint ilyen, az MD csökkentését általában úgy gondolják, hogy a szöveti és funkcionális alkalmazkodás növekedését tükrözi. Az MD azonban nem igazán specifikus egyetlen szövetre sem.³² Ezenkívül az MD tükrözi a véráramlás csökkenését, és bizonyos esetekben a funkcionális alkalmazkodást az MD növekedése tükrözi.¹² Ezért azt, hogy a csökkent MD adaptív változásnak minősül-e, átfogó perspektívából kell meghatározni, amely pszichológiai intézkedéseket is magában foglal.

Az összes azonosított terület, ahol az MD korrelált a VGP mennyiségével mind a keresztmetszeti, mind a longitudinális elemzésekben, arra utal, hogy egyedi szerepet töltenek be a verbális, memória és végrehajtó folyamatokban; jutalom és motiváció; valamint az olvasási és nyelvi folyamatok, és ezeken a folyamatokon keresztül a VGP közvetlenül vagy közvetve a korábban bejelentett funkcionális hiányhoz vezethet. Először, a hippocampus társul a memória és az alvás folyamatainak.¹⁹ A VGP-ről ismert, hogy az alvási rendellenességekkel és a tanulási, memória- és tudászavarokkal társul.^{3, 4} Az ezen a területen a VGP-vel kapcsolatos megfigyelt rendellenességek a VGP-vel kapcsolatos funkciók hiányosságaival kapcsolatosak. Másodszor, a bal középső frontális és az alsóbb frontális gyrus kritikus szerepet játszik a végrehajtó funkciókban, valamint a munkamemória központi rendszerében és alrendszereiben.³³ Másrészt ezeket a folyamatokat okozatilag zavarja a VGP.² Harmadsorban, a bazális ganglionok, az orbitofrontalis cortex és az insula különféle szerepet játszanak a jutalom és a motiváció folyamatában.^{34, 35} Érdekes módon, a pszichostimulánsokhoz hasonlóan a VGP is jelentős dopamin-felszabadulást okoz a dopaminerg rendszerben⁵ és függőséget okoz.⁶ A dopaminról ismert, hogy neurotoxikus tulajdonságokat mutat, és a túlzott dopamin károsítja az agy szöveteit és sejtjeit.³⁶ Ezenkívül egy pszichostimuláns (metamfetamin) felhasználók korábbi tanulmánya magasabb MD-t tárt fel a dopaminerg rendszer régióiban.³⁷ Ezenkívül a Parkinson-kór intervenciós vizsgálata során kiderült, hogy az L-dopa dopamin agonista beadása megnövekedett MD-t eredményezett a dopaminerg rendszer régióiban.¹⁴ Ezért a VGP nagyobb mennyisége és a dopamin felszabadulásának egyidejű növekedése társul a dopaminerg rendszer későbbi MD változásaihoz, hasonlóan a dopamint felszabadító anyagok hatásához. Ezen területek MD-jét negatív hatással bíró vonásokkal társítják, míg a túlzott VGP ürességgel vagy depressziós tendenciákkal jár, amikor nem játsszon videojátékokat.³⁸ Ezen a területen a neurális mechanizmusok révén a VGP közvetlenül vagy közvetetten kapcsolódhat a korábban bejelentett funkcionális hiányhoz. Ezenkívül a jelen vizsgálatban a VIQ csökkent a VGP-re adott válaszként, és függetlenül az IQ típusától, az alacsonyabb IQ-t a magasabb MD-vel társították olyan területeken, mint a dopaminerg rendszer és a hippokampusz. A tanulási és az emlékezeti folyamatok mellett a motivációs folyamatok kulcsszerepet játszanak az IQ tesztteljesítményben a gyermekek körében.³⁹ Ezért a VGP VIQ-ra gyakorolt ​​megfigyelt hatásait részben ezek a neurális mechanizmusok közvetíthetik. Ezek azonban spekulációk, mivel a jelen vizsgálat hosszanti és nem intervenciós jellegű, és nincs elegendő adatunk a spekulációk és az okozati összefüggések alátámasztására; jövőbeli vizsgálatokra van szükség a spekulációk vagy az okozati összefüggések megerősítéséhez.

A nagyobb VGP mennyiség és az alacsonyabb FA, valamint az alacsonyabb PIQ közötti összefüggéseket csak a keresztmetszeti elemzésekben figyelték meg. Általában úgy gondolják, hogy az alacsonyabb FA olyan területeken, mint például a corpus callosum, ahol több neuronális rost nem keresztezi egymást, nem-előnyben részesített traktusfunkciókat képvisel, amelyeket az axonok és más élettani mechanizmusok csökkent myelinizációja kísér.^{16, 40} Az asszociációk megfigyelésének hiánya a longitudinális elemzésben számos oknak tulajdonítható. Az egyik alacsonyabb statisztikai teljesítmény a longitudinális analízisekben a kisebb mintázat vagy a megnövekedett életkor miatt, mivel a fiatalabb gyermekek nagyobb plaszticitást mutatnak.⁴¹ Ezen túlmenően a legszembetűnőbb plaszticitás a VGP-vel kapcsolatos tapasztalatok kezdeti szakaszában fordulhat elő ezen intézkedések szerint, és ezért az idegi plaszticitás nem figyelhető meg ezen intézkedések longitudinális elemzésekor. Az utolsó, de a legegyértelműbb értelmezés az, hogy a VGP-nek nincs észlelhető hatása ezekre az intézkedésekre. A megfigyelt keresztmetszeti asszociáció az volt, hogy az ilyen neurokognitív jellemzőkkel rendelkező gyermekek (alacsonyabb PIQ és alacsonyabb FA az elterjedt régiókban) nagyobb mennyiségű videojátékot játszanak. Az FA jelenlegi megállapításaihoz kapcsolódóan korábbi vizsgálatok megvizsgálták az internetes függőségben szenvedő betegek FA tulajdonságait.^{42, 43} Ezek a tanulmányok relevánsak a jelenlegi eredményekhez, mivel az internetfüggőség gyengén kapcsolódik a VGP mennyiségéhez,⁴⁴ talán az online játékok miatt. Bár e két eredmény nem következetes, az egyik azt találta, hogy az internetes függőségben szenvedő betegek FA-ja alacsonyabb a prefrontalis területeken, beleértve a corpus callosum elülső részeit. Ez a tanulmány kérdőívet használt a gyermekek szorongással összefüggő érzelmi rendellenességeire is⁴⁵ és bebizonyította, hogy az internetfüggőséggel rendelkező betegek súlyosabb érzelmi problémákkal küzdenek, és hogy ezek a problémák az elülső corpus callosum FA-val társultak. Noha a korábbi tanulmányok kimutatták, hogy a VGP mennyiségének szürkeanyag szerkezeti korrelációi nem voltak összefüggésben az internetfüggőséggel,⁴⁴ Lehetséges, hogy a jelenlegi FA-megállapítások megosztják az internetes függőség általános patogén mechanizmusait (mint például a sebezhetőség és / vagy a függőség / érzelmi problémák szerzett jelei). Ezeket a lehetőségeket a jövőbeli tanulmányok során feltárni kell.

Jelen tanulmányok továbbfejlesztették a VGP gyermekekre gyakorolt ​​közvetlen vagy közvetett hatásainak megértését. Amint azt a korábbi tanulmányokban leírtuk, a korábbi neurokamera meglehetősen következetesen mutatott pozitív korrelációt a VGP és a szürkeanyag mennyisége között a DLFPC-ben, és ezt általában pozitív eredménynek tekintik.^{7, 8, 9} Hasonló tendencia a VGP mennyisége és a regionális szürkeanyag térfogata között a bal dorsolateralis PFC-ben (T= 3.27, 689 mm³, P<0.0025) a vizsgálat keresztmetszeti elemzésében figyeltek meg. Ebben az elemzésben a VBM elemzést ugyanazokkal a kovariátorokkal végezték, amelyeket ebben a tanulmányban használtak (az előfeldolgozási módszerek részleteit lásd Takeuchi és mtsai.²⁶). További vizsgálatok azonban azt mutatták, hogy a gyermekek és fiatal felnőttek számítógépes tapasztalataival kapcsolatos megnövekedett szürkeanyag-tartalom negatív pszichológiai következményekkel jár.^{26, 46} Jelen tanulmányok a VGP közvetlen vagy közvetett hatásait vizsgálták az FA és az MD, valamint a verbális intelligencia szempontjából, és tovább erősítették a VGP negatív aspektusait fiatalabb alanyokban.

A jelen tanulmány korlátozott volt. Először is, ez nem volt intervenciós vizsgálat, ezért magában foglalja a megfigyelő járványügyi vizsgálatok néhány általános korlátait. Ez a tanulmány longitudinális elemzéseket foglal magában, és mentes volt néhány korlátozástól (például annak a lehetőségét, hogy a verbális intelligencia és a VGP közötti asszociációt az alacsonyabb intelligenciájú gyermekek hajlama játszani videojátékokra). A jelenlegi eredmények azonban továbbra sem bizonyítják, hogy a VGP közvetlenül okozta a megfigyelt változásokat. Lehetséges, hogy számos olyan környezeti tényező, amelyet az elemzések nem tudtak korrigálni, okozta a megfigyelt változásokat. Az is lehetséges, hogy a napi tevékenységek (például tanulás, olvasás, másokkal folytatott beszélgetés és testmozgás) számának csökkentését a VGP-ben töltött idő váltja fel. Ez inkább igaz a gyermekekre, mivel a gyerekek meglehetősen egyenletes módon töltenek idejét hétköznapokon (például az iskolában). A fennmaradó idő alatt, amikor bizonyos tevékenységek növekednek, más tevékenységek hajlamosak egyidejűleg csökkenni. Ennek a természetnek a fényében nem helyénvaló ezeket a tevékenységeket korrigálni többszörös regressziós elemzések során. Emlékeztetni kell arra is, hogy gyermekek esetében a VGP-ben eltöltött idő a verbális tevékenységekre (vagy testgyakorlatokra) fordított idő csökkenését tükrözi, és a megfigyelt hatások egy részét ilyen hatások közvetíthetik. Még ha ez is így lenne, nem gondoljuk, hogy ennek a tanulmánynak a célja nem valósult meg, mivel a VGP-ben eltöltött idő tükrözi a VGP-ben a valós életben eltöltött idő természetét. Más szavakkal, a kísérleti beállításokkal ellentétben, a valós életben, még akkor is, ha egy videojáték jótékony hatással van bizonyos funkciókra, az ilyen játékban játszott jelentős időnek helyettesítenie kell más kedvező tevékenységeket, például tanulást és testmozgást. A kérdés további megfontolására és a sport hatásának értékelésére lásd: Kiegészítő módszerek és eredmények. Továbbá az is lehetséges, hogy a VGP mennyisége tükrözi az egyéb károsodásokat (a VGP-függőség és az alacsony akadémiai vagy társadalmi tevékenységek iránti motiváció), és hogy ezek a károsodások befolyásolják a neurokognitív funkciókat. Alternatív megoldásként, ha nagyobb mennyiségű VGP fejlődik a videojáték-függőségbe, ez befolyásolhatja a neurokognitív funkciókat. A fenti ok-okozati mechanizmusok figyelembevétele érdekében jövőbeli vizsgálatokat kell végezni. Az ezzel kapcsolatos további megbeszélésekhez lásd: Kiegészítő módszerek. Ezen túlmenően ebben a tanulmányban egy validált és széles körben használt, de durva kognitív mérést is használtunk (Wechsler IQ teszt), és nem gyűjtöttünk olyan adatokat, amelyek kifejezetten értékelni tudnák a társadalmi-érzelmi intézkedéseket. A VGP ezen specifikus funkciókra gyakorolt ​​hatását, valamint azok kapcsolatát a diffúziós tensor képalkotó intézkedésekkel a jövőbeli vizsgálatok során meg kell vizsgálni. A tanulmányok azt is kimutatták, hogy egyes videojátékok (például erőszakos, térbeli és stratégiai játékok) bizonyos sajátos hatásokkal rendelkeznek.⁴⁷ Mivel tanulmányunk célja nem foglalkozott ezekkel a kérdésekkel, nem gyűjtöttünk adatokat az ilyen hatások vizsgálatához; ezeket a hatásokat azonban a jövőben meg lehet vizsgálni. A környezeti tényezők idegi és kognitív mechanizmusokra gyakorolt ​​hatásainak ilyen jellegű strukturális tanulmánya az általános általános korlátozása, hogy a szerkezeti változások nem tükrözik közvetlenül az azonosított területeken a kognitív funkciókkal kapcsolatos funkcionális változásokat. Így kutatásunk nem magyarázza meg közvetlenül, hogy az MD korrelálja a VGP mennyiségét az azonosított területeken a VGP mennyiségének megfigyelt kognitív funkcionális korrelációival és más kognitív funkciókkal.

Összefoglalva: a megnövekedett VGP közvetlenül vagy közvetetten kapcsolódik az MD késleltetett kifejlődéséhez az agy kiterjedt régióiban, valamint a verbális intelligenciához. Korábban a VGP sokféle jótékony hatásáról beszámoltak,⁴⁸ és a videojátékok bizonyos körülmények között hasznosak lehetnek (például idősebb felnőtteknél, bizonyos típusú játékoknál). A jelen tanulmány azonban továbbfejlesztette a VGP mint a gyermekek napi szokásainak megértését, és kiderítette, hogy azok a körülmények, amelyek között a gyermekek hosszú ideig játszanak videojátékokat, legalább bizonyos szempontból kedvezőtlen neurokognitív fejlődéshez vezethetnek.

Lap teteje   

Összeférhetetlenség

A szerzők nem jeleznek összeférhetetlenséget.

Lap teteje   

Referenciák

1. Sharif I., Sargent JD. A televízió, a film és a videojáték expozíciója és az iskolai teljesítmény összefüggése. Gyermekgyógyászat 2006; 118: e1061 – e1070. | Cikk | PubMed |
2. Barlett CP, Anderson CA, Swing EL. Videojáték-hatások - megerősített, gyanús és spekulatív: a bizonyítékok áttekintése. Simulat Gaming 2008; 40: 377–403. | Cikk |
3. Anand V. Az időgazdálkodás vizsgálata: A videojáték-használat és a tanulmányi teljesítményjelzők összefüggése. Cyberpsychol Behav 2007; 10: 552–559. | Cikk | PubMed |
4. Dworak M, Schierl T, Bruns T, Strüder HK. A szinguláris számítógépes játékok és a televíziós expozíció hatása az iskoláskorú gyermekek alvási szokásaira és memória teljesítményére Gyermekgyógyászat 2007; 120: 978–985. | Cikk | PubMed |
5. Koepp MJ, Gunn RN, AD Lawrence, Cunningham VJ, Dagher A, Jones T et al. Bizonyíték a striatális dopamin felszabadítására egy videojáték során. Nature 1998; 393: 266–268. | Cikk | PubMed | ISI | CAS |
6. Weinstein AM. Számítógépes és videojáték-függőség - összehasonlítás a játékot használók és a nem játékot használók között. Am J kábítószer-alkohollal való visszaélés 2010; 36: 268–276. | Cikk | PubMed |
7. Kühn S, Lorenz R, Banaschewski T, Barker GJ, Büchel C, Conrod PJ et al. A videojátékok pozitív asszociációja a bal frontális agykérgi vastagságával serdülőknél. PLoS One 2014; 9: e91506. | Cikk | PubMed |
8. Hyun GJ, Shin YW, Kim BN, Cheong JH, Jin SN, Han DH. Megnövekedett kérgi vastagság a professzionális on-line játékosoknál. Psychiatry Investig 2013; 10: 388–392. | Cikk | PubMed |
9. Han DH, Lyoo IK, Renshaw PF. Differenciális regionális szürkeállomány mennyiség az online játékfüggőségben szenvedő betegeknél és a profi játékosoknál. J Psychiatr Res 2012; 46: 507–515. | Cikk | PubMed |
10. Beaulieu C. Az anizotrop víz diffúziójának alapja az idegrendszerben - műszaki áttekintés. NMR Biomed 2002; 15: 435–455. | Cikk | PubMed | ISI |
11. Sagi Y, Tavor I, Hofstetter S, Tzur-Moryosef S, Blumenfeld-Katzir T, Assaf Y. Tanulás a gyors sávban: új betekintés a neuroplaszticitásba. Neuron 2012; 73: 1195–1203. | Cikk | PubMed | CAS |
12. Takeuchi H, Taki Y, Nouchi R, Hashizume H, Sekiguchi A, Kotozaki Y et al. A munkamemória edzés befolyásolja a dopaminerg rendszer átlagos diffúzióját. Brain Struct Funct 2014; 220: 3101–3111. | Cikk | PubMed |
13. Takeuchi H, Taki Y, Sekuguchi A, Hashizume H, Nouchi R, Sassa Y et al. A verbális kreativitással járó globus pallidus átlagos diffúziója, divergens gondolkodással és kreativitással kapcsolatos temperamentummal mérve egészséges fiatal felnőttekben. Hum Brain Mapp 2015; 36: 1808–1827. | Cikk | PubMed |
14. Razek AA, Elmongy A, Hazem M, Zakareyia S, Gabr W. A levodopa idiopátiás Parkinson-kór hatása az agy látszólagos diffúziós együttható értékére. Acad Radiol 2011; 18: 70–73. | Cikk | PubMed |
15. P Pran, Cherubini A, Assogna F, Piras F, Quattrocchi C, Peppe et al. A Parkinson-kór nigrostriatalis aláírásának mágneses rezonancia képalkotói. Agy 2010; 133: 3423–3433. | Cikk | PubMed |
16. Takeuchi H, Sekiguchi A, Taki Y, Yokoyama S, Yomogida Y, Komuro N et al. A munkamemória képzése befolyásolja a strukturális összekapcsolódást. J Neurosci 2010; 30: 3297–3303. | Cikk | PubMed | ISI | CAS |
17. Friederici AD, Rueschemeyer SA, Hahne A, Fiebach CJ. A bal oldali alsóbbrendű frontális és felső temporális kéreg szerepe a mondatértésben: a szintaktikai és szemantikai folyamatok lokalizálása. Cereb Cortex 2003; 13: 170–177. | Cikk | PubMed |
18. Bölcs RA. Dopamin, tanulás és motiváció. Nat Rev Neurosci 2004; 5: 483–494. | Cikk | PubMed | ISI | CAS |
19. Morrell MJ, McRobbie DW, Quest RA, Cummin AR, Ghiassi R, Corfield DR. Az obstruktív alvási apnoéval kapcsolatos változások az agy morfológiájában. Sleep Med 2003; 4: 451–454. | Cikk | PubMed |
20. Azuma H, Ueno K, Fujita K, Maekawa H, Ishikuma T, Sano H. Japán Wechsler intelligencia skála gyerekeknek, 3rd (edn). Nihon Bunka Kagakusha: Tokió, Japán, 1998.
21. Fujita K, Maekawa H, Dairoku H, Yamanaka K. Japán Wechsler felnőtt intelligencia skála, 3rd (edn). Nihon Bunka Kagakusha: Tokió, Japán, 2006.
22. Tanaka H, ​​Monahan KD, pecsétek DR. Az életkorral előre jelzett maximális pulzusszám felülvizsgálva. J Am Coll Cardiol 2001; 37: 153–156. | Cikk | PubMed | ISI | CAS |
23. Takeuchi H, Taki Y, Hashizume H, Asano K, Asano M, Sassa Y et al. A szülő-gyermek interakció hatása az agyi struktúrákra: Keresztmetszeti és hosszanti elemzések. J Neurosci 2015; 35: 2233–2245. | Cikk | PubMed |
24. Benjamini Y, Krieger AM, Yekutieli D. Adaptív lineáris fokozási eljárások, amelyek szabályozzák a hamis felfedezési arányt. Biometrika 2006; 93: 491–507. | Cikk | ISI |
25. Pike N. Hamis felfedezési arányok felhasználása az ökológia és az evolúció többszörös összehasonlításához. Módszerek Ecol Evol 2011; 2: 278–282. | Cikk |
26. Takeuchi H, Taki Y, Hashizume H, Asano K, Asano M, Sassa Y et al. A televíziónézés hatása az agyi struktúrákra: keresztmetszeti és hosszanti elemzések. Cereb Cortex 2015; 25: 1188–1197. | Cikk | PubMed |
27. Smith SM, Nichols TE. Küszöbmentes fürtnövelés: a simítás, küszöbfüggőség és lokalizáció problémáinak kezelése a fürt következtetésében. Neuroimage 2009; 44: 83–98. | Cikk | PubMed | ISI |
28. Genovese CR, Lazar NA, Nichols T. A statisztikai térképek küszöbértéke funkcionális idegépalkotásban a hamis felfedezési arány alkalmazásával. Neuroimage 2002; 15: 870–878. | Cikk | PubMed | ISI |
29. Friston KJ, Holmes A, Poline JB, Price CJ, Frith CD. Aktiválások detektálása PET-ben és fMRI-ben: a következtetés és az erő szintje. Neuroimage 1996; 4: 223–235. | Cikk | PubMed | ISI | CAS |
30. Hayasaka S, Phan KL, Liberzon I, Worsley KJ, Nichols TE. Nem stacionárius klaszter méretű következtetés véletlenszerű mező és permutációs módszerekkel. Neuroimage 2004; 22: 676–687. | Cikk | PubMed | ISI |
31. Taki Y, Thyreau B, Hashizume H, Sassa Y, Takeuchi H, Wu K. et al. Az agy fehérállományának térfogatának, a frakcionált anizotrópiának és az átlagos diffúziónak az életkorral összefüggő lineáris és görbe vonalú korrelációi voxel-alapú és az érdeklődésre számot tartó régió elemzéseivel 246 egészséges gyermeknél. Hum Brain Mapp 2013; 34: 1842–1856. | Cikk | PubMed |
32. Jones DK, Knösche TR, Turner R. A fehér anyag integritása, a rostok száma és egyéb tévedések: a diffúziós MRI tennivalói és nem tennivalói. Neuroimage 2013; 73: 239–254. | Cikk | PubMed | ISI |
33. Baddeley A. Munkamemória: visszatekintés és előretekintés. Nat Rev Neurosci 2003; 4: 829–839. | Cikk | PubMed | ISI | CAS |
34. Schultz W, Tremblay L, Hollerman JR. Jutalom feldolgozása főemlős orbitofrontális kéregben és bazális ganglionokban. Cereb Cortex 2000; 10: 272–283. | Cikk | PubMed | ISI | CAS |
35. Takeuchi H, Taki Y, Nouchi R, Sekiguchi A, Kotozaki Y, Miyauchi C et al. A regionális szürkeállomány sűrűsége az eredmény motivációjával függ össze: bizonyítékok a voxel-alapú morfometriából. Brain Struct Funct 2014; 219: 71–83. | Cikk | PubMed |
36. Cheng Nn, Maeda T, Kume T, Kaneko S, Kochiyama H, Akaike A et al. Az L-DOPA és a dopamin által kiváltott differenciális neurotoxicitás a tenyésztett striatális neuronokban. Brain Res 1996; 743: 278–283. | Cikk | PubMed | ISI | CAS |
37. Alicata D, Chang L, Cloak C, Abe K, Ernst T. Magasabb diffúzió a striatumban és az alacsonyabb frakcionált anizotropia a metamfetamin felhasználók fehér anyagában. Psychiatry Res 2009; 174: 1–8. | Cikk | PubMed | ISI |
38. Griffiths MD, Meredith A. Videojáték-függőség és kezelése. J Contemp Psychother 2009; 39: 247–253. | Cikk |
39. Duckworth AL, Quinn PD, Lynam DR, Loeber R, Stouthamer-Loeber M. A teszt motivációjának szerepe az intelligencia tesztelésében. Proc Natl Acad Sci 2011; 108: 7716–7720. | Cikk | PubMed |
40. Takeuchi H, Taki Y, Sassa Y, Hashizume H, Sekiguchi A, Fukushima A et al. A kreativitással összefüggő fehérállomány-struktúrák: Diffúziós tenzor képalkotás bizonyítékai. Neuroimage 2010; 51: 11–18. | Cikk | PubMed |
41. Bengtsson SL, Nagy Z, Skare S, Forsman L, Forssberg H, Ullén F. A kiterjedt zongoragyakorlás regionális szempontból specifikus hatással van a fehérállomány fejlődésére. Nat Neurosci 2005; 8: 1148–1150. | Cikk | PubMed | ISI | CAS |
42. Lin F, Zhou Y, Du Y, Qin L, Zhao Z, Xu J et al. Kóros fehéranyag-integritás internetes függőségi rendellenességben szenvedő serdülőknél: traktus alapú térbeli statisztikai tanulmány. PLoS One 2012; 7: e30253. | Cikk | PubMed |
43. Yuan K, Qin W, Wang G, Zeng F, Zhao L, Yang X et al. Mikrostruktúra-rendellenességek internetes függőségi rendellenességben szenvedő serdülőknél. PLoS One 2011; 6: e20708. | Cikk | PubMed | CAS |
44. Kühn S, Gallinat J. Az egész életen át tartó videojátékok mennyisége pozitívan összefügg az entorhinalis, a hippocampalis és az occipitalis térfogattal. Mol Pszichiátria 2014; 19: 842–847. | Cikk | PubMed |
45. Birmaher B, Khetarpal S, Brent D, Cully M, Balach L, Kaufman J et al. A gyermeki szorongással kapcsolatos érzelmi rendellenességek képernyője (SCARED): Skála felépítése és pszichometriai jellemzők. J Am Acad Gyermek serdülőkori pszichiátria 1997; 36: 545–553. | Cikk | PubMed |
46. Li W, Li Y, Yang W, Wei D, Li W, Hitchman G et al. Agystruktúrák és funkcionális összekapcsolhatóság az egészséges fiatal felnőttek internetes tendenciájának egyéni különbségeivel összefüggésben. Neuropsychologia 2015; 70: 134–144. | Cikk | PubMed |
47. Green CS, Bavelier D. Az akció videojáték módosítja a vizuális szelektív figyelmet. Természet 2003; 423: 534–537. | Cikk | PubMed | ISI | CAS |
48. Powers KL, Brooks PJ, Aldrich NJ, Palladino MA, Alfieri L. A videojátékok hatása az információfeldolgozásra: meta-analitikus vizsgálat. Psychon Bull Rev 2013; 20: 1055–1079. | Cikk | PubMed | ISI |
49. Maldjian JA, Laurienti PJ, Burdette JH. Precentralis gyrus-eltérés a Talairach atlasz elektronikus változataiban. Neuroimage 2004; 21: 450–455. | Cikk | PubMed | ISI |
50. Maldjian JA, Laurienti PJ, Kraft RA, Burdette JH. Automatizált módszer az fMRI-adatsorok neuroanatómiai és cytoarchitectonic atlas-alapú lekérdezésére. Neuroimage 2003; 19: 1233–1239. | Cikk | PubMed | ISI |
51. Tzourio-Mazoyer N, Landeau B, Papathanassiou D, Crivello F, Etard O, Delcroix N et al. Az aktivációk automatizált anatómiai jelölése az SPM-ben, az MNI MRI egyetlen személy agyának makroszkopikus anatómiai parcellázásával. Neuroimage 2002; 15: 273–289. | Cikk | PubMed | ISI | CAS |

Lap teteje    

Köszönetnyilvánítás

Tisztelettel köszönetet mondunk Yuki Yamadanak az MRI szkenner üzemeltetéséért, Keiko Okimoto-nak, aki segített a kísérlet kezelésében, és Yuriko Suzuki-nak, a Philips-től, a diffúziós súlyozott képalkotási tanácsadásért. Ezenkívül köszönetet mondunk a tanulmány résztvevőinek, a pszichológiai tesztek többi vizsgálójának és minden munkatársunknak a Fejlesztési, Öregedési és Rákos Intézetben és a Tohoku Egyetemen támogatásukért. Ezt a tanulmányt a JST / RISTEX és a JST / CREST támogatta. Köszönjük Enago-nak (www.enago.jp) az angol nyelvű áttekintéshez.