Behav Addict. 2016 november 7: 1-8.
Kim JY1, Jeong JE2, Rhee JK3, Cho H2, Chun JW2, Kim TM3, Choi SW4, Choi JS5, Kim DJ2.
Absztrakt
Háttér és célok Az internetes játékzavar (IGD) potenciális új diagnózisként ismerte el a mentális rendellenességek diagnosztikai és statisztikai kézikönyvének ötödik felülvizsgálatát, de az ezt a rendellenességet alátámasztó genetikai bizonyítékok továbbra is szűkösek. Módszerek Ebben a vizsgálatban célzott exom-szekvenálást végeztek 30 IGD-s betegnél és 30 kontrollalanyon, különös tekintettel az anyag- és nem anyagfüggőségekkel, depresszióval és figyelemhiányos hiperaktivitási rendellenességekkel társult különféle neurotranszmitterekhez kapcsolódó génekre. A 2229910-as típusú neurotróf tirozin-kináz receptor (NTRK3) rs3 eredményei voltak az egyetlen egyetlen nukleotid polimorfizmus (SNP), amely szignifikánsan kisebb kisebb allél frekvenciát mutatott az IGD-alanyokban a kontrollokhoz képest (p = 01932), ami arra utal, hogy ennek az SNP-nek védő hatása az IGD-vel szemben (esélyhányados = 0.1541). Ennek a potenciálisan védő allélnak a jelenléte az internetes játékokkal töltött kevesebb idővel és a Young internetes függőségi tesztjének és a koreai felnőttek internetes függőségi skálájának alacsonyabb pontszámával is társult. Következtetések Az IGD-alanyok ezen első célzott exomszekvenálási vizsgálatának eredményei azt mutatják, hogy az NTRK2229910 rs3 olyan genetikai variáns, amely szignifikánsan összefügg az IGD-vel. Ezek az eredmények jelentős következményekkel járhatnak az IGD genetikáját és más viselkedési függőségeket vizsgáló jövőbeni kutatások szempontjából.
KEYWORDS: Internetes játékzavar (IGD); NTRK3; exome szekvenálás; célzott szekvenálás
PMID: 27826991
;
