Neuropsychop. 2017 Jan 4. doi: 10.1038 / npp.2017.1.
Kuiper LB1,2, Frohmader KS3,4, Coolen LM1,3,4.
Absztrakt
A pszichostimulánsok alkalmazása gyakran összefüggésben van a túlérzékenységgel, és a pszichostimuláns felhasználók a gyógyszer használatának szexuális viselkedésére gyakorolt hatását a további használat okaként azonosították. Korábban kimutatták, hogy a metamfetamin (Meth), ha szexuális viselkedéssel egyidejűleg adják be, a szexuális viselkedés gátlását károsítja egy kondicionált szexuális elhárítás (CSA) paradigmában, ahol a párosodás betegséggel párosul. Ez arra utal, hogy a Meth és a szexuális élményt követő szexuális viselkedés nem megfelelő.
A jelen tanulmány a szexuális viselkedés gátlása és az egyidejű Meth és a szexuális viselkedés idegi aktivitásra gyakorolt hatását vizsgálta az idegsejteken az ERK foszforilációja (pERK) neurális aktivitás markerként.
Először is, kimutatták, hogy a CSA paradigmában a szexuális viselkedés gátlására képzett férfiaknak a kondicionált averzív ingereknek való kitettsége növeli a pERK expressziót a mediális prefrontális (mPFC), az orbitofrontális kéregben (OFC) és a striatum és amygdala területeken..
Másodszor, a párhuzamos Meth és a nemi hatásokat olyan férfiaknál vizsgálták, akiknek 4 napi napi meth (1 mg / kg) vagy sóoldat és párosodás álltak be, és az utolsó kezelés után egy héttel CSA-nak tesszük ki őket. A meth és a párzással kezelt férfiak szignifikáns csökkenést mutattak a párosodás gátlásában, magasabb pERK expresszióban az alapállapotokban, és megzavarták a pERK indukciót az kondicionált averzív ingereknek az mPFC és az OFC expozíciójával.
A pERK változásai a CaMKII-t expresszáló neuronokban voltak jelen, ami ezen területek vetületeinek változásaira utal. Ezek az adatok együttesen azt mutatják, hogy a párhuzamos Meth és párosodási tapasztalatok olyan maladapatív szexuális viselkedést okoznak, amely az idegaktiválás mPFC és OFC változásaihoz kapcsolódik.
PMID: 28051103
Doi: 10.1038 / npp.2017.1
;
