A hosszú távú, intenzív romantikus szerelem neurális korrelációja (2011)

Soc Cog befolyásolja a Neurosci-t doi: 10.1093 / scan / nsq092

Először megjelent online: Január 5, 2011

Bianca P. Acevedo1, Arthur Aron1, Helen E. Fisher2 és a Lucy L. Brown3

+ Szerzői kapcsolatok

  1. 1Stony Brook Egyetem Pszichológiai Tanszék, Stony Brook, NY 11794, USA 2Antropológiai Tanszék, Rutgers Egyetem, és 3Neurológiai Tanszék, Einstein Albert Orvostudományi Főiskola
  2. A levelezést Bianca P. Acevedonak, a Stony Brook Egyetem Pszichológiai Tanszékének, Stony Brooknak, NY 11794-nek, USA-nak kell címezni. Email: [e-mail védett]
  3. Kapott március 12, 2010.
  4. Elfogadva Október 10, 2010.

Absztrakt

Jelen tanulmány a hosszú távú intenzív romantikus szerelem neurális korrelációit vizsgálta funkcionális mágneses rezonancia képalkotással (fMRI). Tíz nő és 7 férfiak férjhez mentek átlagosan 21.4 évet fMRI-n keresztül, miközben a partnerük arcképeit nézték. A vezérlőképek magukban foglalják a jól ismert ismerősöket; szoros, hosszú távú barát; és egy ismeretlen személy. Az intenzíven szeretett, hosszú távú partnerre jellemző hatások a következők voltak: (i) a dopaminban gazdag jutalmi és bazális ganglionrendszer területei, mint például a ventrális tegmentális terület (VTA) és a dorsalis striatum, összhangban a korai stádiumú eredményekkel; romantikus szerelmi tanulmányok; és (ii) az anyai kötődéshez kapcsolódó számos régió, mint például a globus pallidus (GP), a materia nigra, a Raphe mag, a thalamus, a szigetelő kéreg, az elülső cingulátum és a hátsó cingulátum. Az idegaktivitás összefüggései a széles körben használt kérdőívekkel rendelkező térségekben: (i) a VTA és a caudate válaszok korreláltak a romantikus szerelmi pontszámokkal és a másikat magukban való bevonásával; (ii) GP válaszok korreláltak a barátság alapú szerelmi pontszámokkal; (iii) a szexuális gyakorisággal korrelált hipotalamusz és hátsó hippocampus válaszok; és (iv) caudate, septum / fornix, hátsó cinguláris és hátsó hippocampus válaszok, amelyek korreláltak a megszállottsággal. Összességében az eredmények arra engednek következtetni, hogy egyes személyek esetében a hosszú távú partnerhez kapcsolódó jutalomérték az új szerelemhez hasonlóan fenntartható, de az agyi rendszereket is magában foglalja a kötődésben és a párosításban.

BEVEZETÉS

Az emberek évszázadokon át spekuláltak a romantikus szerelem rejtélyeiről. Az egyik kérdés, ami megzavarta az elméleti szakembereket, a terapeutákat és a laikusokat, az, hogy az intenzív romantikus szeretet tarthat-e. Néhány elmélet azt sugallja, hogy a szerelem elkerülhetetlenül idővel csökken a házasságban vagy a gyermeknevelési években (Sternberg, 1986; Buss, 1989). Más elméletek azt sugallják, hogy az idők során a szenvedélyes / romantikus szerelem, amelyet „a másikkal való egyesülés intenzív vágyának állapít meg”, általában barátságos szeretetvé válik - mély barátsággal, egyszerű társasággal és közös érdekek megosztásával, de nem feltétlenül intenzitással, szexuális vágy vagy vonzerő (Berscheid és Hatfield, 1969; Grote és Frieze, 1994). Egyes pszichológusok még azt is feltételezték, hogy a hosszú távú házasságok intenzív szenvedélyének jelenléte néha létezik, de a túl-idealizáció vagy a patológia jelzése (Freud, 1921; Fromm, 1956). Más elméletek azonban azt sugallják, hogy lehetnek olyan mechanizmusok, amelyek révén a romantikus szeretet az idő múlásával fennmaradhat a kapcsolatokban. Első hipotézisünk az volt, hogy a hosszú távú romantikus szerelem hasonló a korai szakasz romantikus szerelméhez. Azt jósoltuk, hogy a boldogan házasok egy csoportja, aki hosszú távú partnerei (≥10 évek) intenzív romantikus szeretetéről számol be, neuronaktivitást mutatna dopaminban gazdag régiókban, amelyek a jutalommal és motivációval, különösen a VTA-val kapcsolatosak, mint a korábbi korai tanulmányokban. romantikus szerelem (Bartels és Zeki, 2000; Aron et al., 2005; Ortigue et al., 2007; Xu et al., 2010). Funkcionális mágneses rezonancia képalkotási (fMRI) megközelítéseket használtunk, amelyeket a romantikus szerelem korábbi vizsgálatai használtak (Aron et al., 2005).

A második hipotézisünk az volt, hogy a hosszú távú párkötések megosztják a neurális áramkört a szülő-csecsemő kötvényekkel. Bowlby (1969) az emberi kötődés elméletét a gyermek-gondozói kapcsolatok megfigyelésével fejlesztette ki, és azt javasolta, hogy a „rögzítési rendszer” koordinálja a közelséget a melléklethez. Azóta a tanulmányok a felnőtt romantikus kapcsolatokhoz kapcsolódási elméletet alkalmaztak (Hazan és borotva, 1987; Mikulincer és borotva, 2007) néhány kutató azt sugallja, hogy a párkötések és a szülő-csecsemő kötvények közös biológiai szubsztrátokkal rendelkeznek (Fisher, 1992; Carter, 1998). Így a felnőtt kötődés munkája azon az elképzelésen alapult, hogy a párkötések a felnőttkori gyermekkori kötődés (Ainsworth, 1991).

Vizsgáltuk a hosszú távú romantikus szerelem és kötődés neurális korrelációit azáltal, hogy fMRI-t alkalmaztunk egy hosszú távú, boldogan házas, szexuálisan monogámi egyének csoportjához, akik intenzív romantikus szeretetet jelentenek partnereik iránt. Megismételjük az itt használt eljárásokat Aron et al.'s (2005) fMRI tanulmány a korai stádiumú intenzív romantikus szerelemről, amelyben a résztvevők a partnerek és egy ismerős ismerősének arcképeit tekintették meg, lehetővé téve a tanulmányok eredményeinek közvetlen, ellenőrzött összehasonlítását. Elırejeleztük, hogy a hosszú távú romantikus szerelem magában foglalja a jutalommal kapcsolatos dopaminban gazdag szubkortikális agyrégiókat, különösen a ventrális tegmentális területet (VTA), amelyet a korai stádiumú romantikus szerelem több tanulmányában jelentettek (Bartels és Zeki, 2000; Aron et al., 2005; Ortigue et al., 2007; Xu et al., 2010).

A szoros, hosszú távú ismerősöket összehasonlító célként felvettük a társadalmi hovatartozás ellenőrzésére. A társadalmi hovatartozás ellenőrzése lehetővé tette számunkra, hogy a partnerre adott válaszként vizsgáljuk a kötődéshez kapcsolódó idegi aktivitást. Ez azért volt fontos, hogy megvizsgáljuk a jelenlegi kutatás párkötéseivel kapcsolatos közösségeket a szülő-csecsemők kötvényeinek korábbi tanulmányaival (Bartels és Zeki, 2004; Strathearn és mtsai., 2008). A szelektív társadalmi / érzelmi kötődésként definiált kötődéssel összefüggő agyi régiókban a partnerre adott válaszokat vártuk.Bowlby, 1969). Érdekes régiónk, nevezetesen a globus pallidus (GP), az anyai kötődés emberi képalkotó tanulmányain alapult (Bartels és Zeki, 2004; Strathearn et al., 2008) és páros kötésű állatkísérletek (Fiatal et al., 2001). Végül a neurális aktivitás összefüggéseit széles körben használt, romantikus szerelem, megszállottság, más önmagában (IOS), barátságon alapuló szerelemben, kapcsolat hosszában és szexuális gyakoriságban alkalmazott kérdőíves mérésekkel végeztük.

A kapcsolatok kutatói a szeretet egyéb szempontjaival foglalkoztak, amelyek hasznosak a hosszú távú romantikus szerelem lehetőségének mérlegelésében. Hendrick és Hendrick (1992) azt feltételezte, hogy az emberek a szerelmi stílusok fejlődési sorrendjében mennek keresztül, a Mania (vagy megszállottság) leginkább a serdülők számára jellemző, az Eros (romantikus szerelem) a korai felnőttkorban, Storge (társas szeretethez hasonlítva) és Pragma (pragmatikus szerelem) körül fejlődik. a középső évek és végül az Agape (minden adományozó szerelem) az élet későbbi szakaszaiban.

Más kutatások arra utalnak, hogy lehetnek olyan mechanizmusok, amelyek révén a romantikus szeretet fenntartható vagy növelhető a kapcsolatok minden szakaszában. Például az önkiterjesztési modell (Aron és Aron, 1986) azt javasolja, hogy a romantikus szerelem a gyors önbővülés tapasztalata, egy adott személyt magába foglalva (Aron et al., 1996). A kapcsolatok korai szakaszaiban a partnerek gyors ön-terjeszkedést tapasztalnak, amikor megtanulják és integrálják a szeretett új aspektusait. A gyors terjeszkedés lehetőségei - amelyek hajlamosak arra, hogy a párok jól ismerjék egymást - fennmaradhatnak, ha a partnerek tovább bővülnek, és úgy látják egymást, mint újnak, és a kapcsolat útján bővülnek. A modell egyik következménye, hogy a párok megosztott részvétele az új és kihívásokkal teli tevékenységekben, ha nem túlságosan stresszes, előmozdíthatja a romantikus szeretet növekedését, mivel a tapasztalattal kapcsolatos jutalomérték a kapcsolathoz kapcsolódik.Aron et al., 2000). Így az IOS-skála segítségével meghatároztuk a jutalmakkal kapcsolatos neurális aktivitással való összefüggést, különösen a VTA-ban. Hasonlóképpen, az intimitás modell azt sugallja, hogy az intimitás gyors növekedése elősegíti a szenvedély növelését (Baumeister és Bratslavsky, 1999).

Acevedo és Aron (2009) azt sugallják, hogy bizonyos hosszú távú kapcsolatokban intenzív romantikus szerelem (intenzitás, elkötelezettség és szexuális vágy) létezik, de általában a kapcsolat korai szakaszában megszokott megszállottsági komponens nélkül. Hasonlóképpen, Tennov (1979) a szeretetről és a limeranciáról szóló könyvében azt írja le, hogy néhány öreg ember boldog házasságban válaszolt pozitívan a „szeretetben”, de ellentétben a „limeráns” kapcsolatokkal, nem jelentettek folyamatos és nem kívánt behatoló gondolkodást. Végül a kutatócsoportunk tagja (BPA) által végzett mélyinterjúk arra utalnak, hogy a hosszú távú szerelemben élő egyének jelentik az újonnan szeretett egyénekre jellemző tüneteket: az unió iránti vágy, a fókuszált figyelem, a megnövekedett energia, amikor a partnerrel együtt élnek, motiváció arra, hogy olyan dolgokat tegyünk, amelyek a partneret boldoggá teszik, szexuális vonzerejüket és a partnerre gondolkodást, ha szétválnak. Így elkezdtük ezt a tanulmányt, hogy megvizsgáljuk, hogy az agyrendszer aktivitása azokban, akik az 10 évek után intenzíven szeretik, hasonlóak lehetnek a korai szakasz romantikus szerelméhez és eltérhetnek tőlük.

MÓDSZER

A résztvevők

A résztvevők 17 (10 nők) egészséges, jobbkezes egyének voltak, 39 – 67 években (M = 52.85, sd = 8.91); 10–29 éves házas (M = 21.4, sd = 5.89) ellentétes nemű házastársnak és 0–4 gyermekkel (M  = 1.9) a vizsgálat idején otthon él (háromnak nem volt gyermeke, 10-nek pedig gyermeke volt). Hét résztvevő volt első házasságban (mindkét partner esetében), és 10 olyan házasságban élt, ahol az egyik vagy mindkét partner korábban elvált. A résztvevők átlagosan 16 éves (sd = 1.09) iskolai végzettséggel rendelkeztek, és éves háztartási jövedelmük 100 000–200 000 USD között mozgott. A minta etnikai összetétele a következő volt: 2 (12%) ázsiai-amerikai, 2 (12) %) Latin / a és 13 (76%) kaukázusi.

A résztvevőket szájról szájra, szórólapok és újsághirdetések útján toborozták a New York Metropolitan térségében, és megkérdezték: "Még mindig őrülten szerelmes hosszú távú partnerébe?" Az egyéneket telefonon megvizsgálták az alkalmassági kritériumok alapján, ideértve a kapcsolat hosszát (> 10 év), az antidepresszánsok nem használatát, az fMRI ellenjavallatokat, a szexuális monogámiát és az intenzív romantikus szerelem érzéseit. A potenciális résztvevők körülbelül 40% -át kizárták, mert nem feleltek meg a kritériumoknak. Minden résztvevő megalapozott beleegyezést adott és díjat kapott a részvételéért. A tanulmányt a Stony Brook Egyetem és a New York Egyetem humán tantárgyi bizottságai hagyták jóvá.

kérdőívek

A résztvevők kitöltötték a kérdőíveket, beleértve a Passionate Love Scale-t (Hatfield és Sprecher, 1986) és a szerelmi attitűd skála Eros-alskálája (Hendrick és Hendrick, 1986) a szenvedélyes / romantikus szerelem mérésére; az IOS-skála (Aron et al., 1992) a közelség mérésére; és a barátság-alapú szerelmi skála (FBLS; Grote és Frieze, 1994) a barátság (vagy a társas szeretet) értékelésére. A résztvevők a szexuális gyakoriságot a házastársukkal és más kapcsolati demográfiával is közölték.

ingerek

Az egyes résztvevők négy színházi arcszínes fotóit digitalizálták és bemutatták az E-Prime 2.0 szoftverrel (Psychological Software Tools, Inc., Pittsburgh, PA, USA). Minden kontroll azonos nemű volt, és közel azonos korú volt a partnerrel. A cél ingereket leíró változók eszközeit és sd-jeit tartalmazza Kiegészítő táblázat S1.

Postscan értékelések

Közvetlenül a képmegjelenítések után, a szkennerben, a résztvevők értékelték az egyes ingerek által kiváltott érzelmi intenzitást. Az utasítások a tanulmány ezen részében olvashatók egy sor érzelmi szavakkal a képernyőn. Kérjük, értékelje, milyen intenzíven érezte az érzelmeket, miközben megnézte a {cél személy} képeit. Kérjük, használja a következő válaszskálát: 1 = egyáltalán nem, 2 = enyhén, 3 = valamivel, 4 = nagy. Az utasítások azonosak voltak az egyes ingerekre vonatkozóan, kivéve a {cél személy} -et, helyettük „az Ön partnere”, „az ismerős ismerősök”, a „minimálisan ismerős ismerősök” vagy „a közeli ismerősök” váltotta fel. Az érzelmek az együttérzés, a barátság, az öröm, a büszkeség, a szeretet, a szenvedély és a szexuális vágy. Az eredmények a következőkben jelennek meg: ábra 1.

Ábra 1  

A Postscan érzelmi intenzitása. A y-axis a résztvevők hosszú távú, intenzíven szeretett partnere (partnere), közeli barátja (CF), egy nagyon ismerős semleges (HFN) ismerős és alacsony ismerős semleges (LFN) ismerősei által megadott intenzitásértékek átlagát jelöli. Az 1-érték egyáltalán nem jelzi, és az 4 nagy mennyiséget jelez. A sávok ± sd

partner

A partnerek 24.18 évek átlagát ismerték (sd = 6.42). A partnerhez kapcsolódó átlagos kérdőív pontszámok: szenvedélyes szerelmi skála (PLS) = 5.51 (sd = 0.36), Eros = 5.76 (sd = 0.26), IOS = 5.82 (sd = 1.59), FBLS = 6.48 (sd = 0.77), mind 7-pont skálán. Az átlagos heti szexuális gyakoriság 2.20 volt (sd = 1.85). A Postscan érzelmi intenzitás-besorolása szignifikánsan nagyobb volt (P <0.01), amikor a résztvevők partnerük képeit tekintették meg vs minden más érzelmi szavakra vonatkozó céltámogatás, kivéve a „barátság” nem különbözött a közeli baráttól.

Közeli barát

A közeli barátja (CF) valaki volt, akivel a résztvevő szoros, pozitív, interaktív (de nem romantikus) kapcsolat volt, és mindaddig ismert volt, amíg a partner. Három testvér volt, az egyik unokatestvér, kettő a törvényben, kilenc barát volt, kettő pedig munkatársak. A résztvevők nagyfokú közelséget és barátságot jelentettek a CF-nek. Amint már említettük, a postscan barátsági besorolás nem különbözött jelentősen a CF-től és a Partnertől, t(11) = 0.94, P > 0.05, támogatva a CF használatát a barátság megfelelő kontrolljaként.

Nagyon ismerős semleges

A jól ismert semleges (HFN) az ismerősség ellenőrzése érdekében „semleges” ismerőse volt, ameddig a Partner, de lényegesen kevésbé közel áll a Partnerhez vagy a CF-hez. A HFN-t szintén jelentősen alacsonyabb értékkel értékelték a partnerhez viszonyított baráti érzéseknél [t(11) = 5.86 = P <0.001] és a CF [t(11) = 4.00, P <0.01], támogatva a HFN használatát az ismertség kontrolljaként, de nem a közelség vagy a barátság szempontjából.

Alacsony ismerős semleges

Az ismertség további ellenőrzéséhez és a HFN-hez viszonyított közvetlenebb ismeretek megismeréséhez az LFN-t sokkal kevésbé ismerték, és lényegesen kevésbé volt közelebb, mint bármely más cél. A HFN és az LFN hozzászólásai viszonylag alacsonyak voltak a Partner és a CF-hez képest.

Visszaszámlálás

A következő eljárások követése:. \ T Aron et al. (2005)- az átviteli hatások csökkentése érdekében minden arcképet visszafogás-figyelő figyelemfelkeltő feladat követett. A résztvevőket felkérték, hogy egy nagy számból (pl. 2081) számoljanak vissza hét lépésenként. A szkennelés előtt és alatt utasításokat nyújtottak.

Vonzóság és képminőség

Minden fotót hat független értékelő (három nő és három férfi) értékelt az arc vonzerejére és a képminőségre, amelyek a résztvevőinkkel azonos korúak voltak. A képminőséget mind a hat kódoló értékelte, de a vonzerejét csak az ellenkező neműek kódolói értékelték. A vonzóképesség kódoló értékei megfelelően korreláltak (α = 0.66 női patkányoknál és 0.91 a férfi patkányoknál). A vonzerő szempontjából a független kódolói minősítések nem különböztek szignifikánsan a cél ingerek típusai között, F(3, 64) = 0.94, ns. Hasonlóképpen nem volt szignifikáns különbség a kódoló által értékelt képminőség között, F(3, 64) = 0.63, ns. A Partner esetében nem voltak jelentős partneri kapcsolatok, a HFN-kódoló által értékelt vonzerejű különbségi pontszámok vs A HFN kontrasztja vagy a Partner minus CF-kódoló értékű vonzerejének különbségpontjai a partner idegi válaszával vs CF kontraszt. Így úgy tűnik, hogy a Partner vs HFN és Partner vs A CF-aktiválási különbségek nem az arcvonzás objektív különbségei voltak.

Szkennelési eljárások

A protokoll két 12-min-munkamenet blokktervezését hajtotta végre, amelyek mindegyike hat 30-feladatból álló készletből áll, váltakozva, majd az inger-besorolások. Minden munkamenet két váltakozó képet tartalmazott (kiindulási kép kiegyenlített), amelyek között egy visszamenőleges feladat volt. A. \ T Aron et al. (2005), Az 1 munkamenet jeleníti meg a Partner és a HFN képeket. A további vezérlési összehasonlításokhoz az 2 Session CF és LFN képeket mutat. A résztvevőket arra bízták meg, hogy gondolkodjanak az egyes ingerekkel kapcsolatos tapasztalatokról, nem természetbeni szexuális emberekről. Annak megítéléséhez, hogy az utasításokat betartották-e, a résztvevők felkérést kaptak arra, hogy leírják gondolataikat és érzéseiket az ingerek megtekintése közben.

Adatgyűjtés és elemzés

Az MRI szkennelést az NYU Brain Imaging központjában végeztük 3T Siemens mágneses rezonancia képalkotó rendszerrel, NOVA fejtekercsel. Először anatómiai vizsgálatokat végeztünk. Ezután funkcionális képeket kaptunk. Az első négy kötetet eldobottuk, hogy lehetővé tegyük a szkenner kalibrálását, ami 360 funkcionális képeket eredményezett 30, 3 mm-es axiális szeletek (0 mm rés) térfogatában, amely az egész agyat fedi. A funkcionális képek voxel mérete 3 × 3 × 3 mm volt. Az 2000 ms ismétlődési idejét (TR) használtuk, egy 30 ms értékkel, egy 90 ° flip-rel.

Az adatokat SPM2 alkalmazásával (http://www.fil.ion.ucl.ac.uk/spm). Az előfeldolgozáshoz a funkcionális EPI térfogatokat az első kötethez igazítottuk (mozgás korrigálva), 6 mm-es Gauss-maggal elsimítottuk, majd az anatómiai sablonhoz normalizáltuk. A képeket a mozgás szempontjából megvizsgálták, és egyetlen résztvevő sem mutatott 3 mm-nél nagyobb mozgást (teljes voxel). Az előfeldolgozás után aktiválási kontrasztok keletkeztek (Partner vs HFN, Partner vs CF, CF vs HFN, CF vs LFN és HFN vs LFN). A stimulus állapotára gyakorolt ​​hatásokat becsültük a hemodinamikai válaszfunkcióval konvolált box-car regresszorok segítségével, minden egyes résztvevő esetében külön-külön. Az elemzéseket vegyes hatású általános lineáris modell alkalmazásával végeztem, a résztvevők pedig a véletlenszerű hatások tényezőjeként és a rögzített hatású körülmények között.

Érdeklődési terület elemzése

A korai stádiumú romantikus szeretet tanulmányozása által jelentett aktivációk középpontjában helyeztük el az érdeklődési területet (ROI).Bartels és Zeki, 2000; Aron et al., 2005; Ortigue et al., 2007) és anyai kötődés (Bartels és Zeki, 2004; Strathearn et al., 2008). Ezenkívül ROI-kat hoztunk létre a keresett csúcsértékek alapján Aron et al. (2005) saját Táblázat 1 jutalomért és érzelemért. FDR-t fogadtunk a többszörös összehasonlítások korrekciójához (Genovese et al., 2002). \ t P ≤ 0.05. A ROI-k 3 mm-es sugarat foglaltak el. Az anatómiai régiókat az „emberi agy atlaszával” (több et al., 2008). Mivel mi eleve hipotézisek és módszereink megkettőzése Aron et al.'s (2005) a korai szakasz romantikus szerelmének tanulmányozása, először érdekelt a partner vs HFN kontraszt.

A táblázat megtekintése:  

Táblázat 1  

Érdekes régiók és deaktiválások, amelyek a partner képekre adott válaszokat mutatják vs képei a nagyon ismerős ismerősnek

Ugyanakkor megtettük a ROI elemzéseket a Partneren belül vs CF kontraszt, amely segít a szoros barátság ellenőrzésében, és egy FDR-t fogad el, amelynek küszöbértéke: P  ≤ 0.05. Ezenkívül a partner és közeli barát, az egész agy számára potenciálisan aktivált régiók további vizsgálata t-map a partner számára vs HFN-kontrasztot alkalmaztak a CF-nek a befogadó maszkként vs LFN kontraszt és a CF vs HFN kontraszt. Voxelszintű küszöböt használtunk P <0.005 (Kampe et al., 2003; Ochsner et al., 2004), ≥15 egymás melletti voxelek minimális térbeli kiterjedésével. Ez a megközelítés konzervatív, mivel mindkét kontraszt esetében jelentős aktiválást igényel.

A HFN-vel is használtuk a maszkolási megközelítést vs Az LFN kontrasztja, hogy megvizsgálja a közös aktivációkat a partnerrel vs HFN kontraszt.

A teljes agyi elemzés

A feltáró célból teljes agyi elemzéseket végeztünk a partneren vs HFN kontraszt, amelyben egy küszöbértéket alkalmaztunk P ≤ 0.001 (többszörös összehasonlításokhoz nem korrigált), ≥15 összefüggő voxelek minimális térbeli kiterjedésével. Az eredményeket bejelenti Kiegészítő táblázat S2.

összefüggések

Végül egyszerű regressziós elemzéseket (korrelációt) végeztünk a PLS, az Eros, az IOS, az FBLS, a szexuális frekvencia (kontrolling korban) és a kapcsolat hosszúságával. A PLS-hez két korrelációt végeztünk: egyet a szeretettel kapcsolatos elemekkel és egyet a megszállottsággal kapcsolatos elemekkel, amint azt a PLS faktorelemzései szerint javasolta a hosszú távú kapcsolatokban (Acevedo és Aron, 2009). Az obszesszív elemek a következők voltak: „Néha úgy érzem, nem tudom irányítani a gondolataimat; megszállottan vannak a társamon ”,„ Egy létezés anélkül, hogy a társam lenne, sötét és szentséges ”, és„ rendkívül depressziós leszek, ha a dolgok nem mennek el a partneremmel való kapcsolatomban ”.

A korrelációkat az egyes résztvevők pontszáma alapján végeztük el, a szexuális gyakoriság kivételével. Szexuális gyakoriság esetén az életkorot úgy szabályoztuk, hogy először lineáris regressziót hajtottunk végre (szexuális gyakorisággal, mint a DV-vel, és a IV. Életkorral), hogy megkapjuk a maradékokat. A szexuális frekvencia maradványait (kontrollálták az életkorot) ezután korrelálták az agyi aktivitással. Az IOS esetében kiszámítottuk az IOS-pontszám különbséget a Partner és a CF között minden résztvevő számára.

A PLS, az Eros és a FBLS összefüggéseket a partneren végeztük vs HFN kontraszt. Az IOS és a kapcsolat hossza korrelációkat a partneren belül végeztük vs CF kontraszt a közelség szabályozásához. Megvizsgáltuk a ROI - kat (egy FDR elfogadásával, amelynek küszöbértéke: P ≤ 0.05) a korai stádiumú romantikus szeretet tanulmányai alapján (Bartels és Zeki, 2000; Aron et al., 2005; Ortigue et al., 2007) és az anyai szeretet (Bartels és Zeki, 2004). Célunk volt néhány korábbi korrelációs megállapítás ismétlése (Aron et al., 2005), és a ROI-k középpontját ugyanazon koordinátákra helyeztük el, amelyeket korábban a PLS-rel és a kapcsolat hosszával korreláltak.

EREDMÉNYEK

partner vs HFN kontraszt

Táblázat 1 a neurális aktivációk koordinátáit mutatja a partner ROI elemzése alapján vs HFN kontraszt. Minden egyes ROI irodalmi eredetét egy felirat (a, b, c, d, e) jelzi Táblázat 1.

A ROI-elemzések jelentős aktivációt mutattak [P(FDR) <0.05) a VTA régióiban (ábra 2A), SN (ábra 2A), NAcc, caudate, putamen, posterior GP, mOFC, thalamus, hipotalamusz, inszula közepe, hátsó hippocampus, szigetelt kéreg, háti Raphe mag, PAG, elülső cingulátum, hátsó cingulátum, amygdala és kisagy.

Ábra 2  

(A) A hosszú távú házastárs iránti intenzív szeretetről önállóan jelentkező egyének jelentős idegrendszeri aktiválódást mutatnak a VTA / SN dopaminban gazdag, jutalmazó régióiban partnerük képeire válaszolva vs egy nagyon ismerős ismerős (HFN). (B) Kép és szórásgrafika, amely szemlélteti a VTA és a Partner mínusz közeli barátja (CF) között az agyi válaszok közötti összefüggést, az Egyéb bevonását az énbe (IOS). A partnerrel való nagyobb közelséget a partner VTA-ban nagyobb választ adta vs CF. (C) Kép és szétválasztási diagram, amely bemutatja az összefüggést az NAcc / Caudate agyi reakciója és a partnerrel házasodott évek száma között. A nagyobb évek házasodása erősebb válasz volt a NAcc / Caudate programban a partner számára (vs CF). (D) Kép és szórásgrafika, amely a partnerre adott nagyobb választ mutat (vs HFN) a hátsó hippocampus régiójában magasabb szexuális frekvenciával jár.

Így, ahogyan azt előre jeleztük, a hosszú távú romantikus szerelem aktiválódását találtuk a mezolimbikus, dopaminban gazdag jutalmazási rendszerekben. Konkrétan érdekelték a VTA-t, ahogyan azt a korai szakaszban szerzett romantikus szerelem számos tanulmányában jelentették (Bartels és Zeki, 2000; Aron et al., 2005; Ortigue et al., 2007; Halász et al., 2010; Xu et al., 2010). Az időpályák vizsgálata azt mutatja, hogy a VTA-aktivitás a partner első válaszában a legelső 20-ek során a legmagasabb.

A korai szakaszban és a hosszú távú romantikus szerelemben közös régiók

A korai szakaszban romantikus szeretet által aktivált régiók (a korábbi tanulmányokban azonosítottak) és a hosszú távú romantikus szerelem magában foglalja a megfelelő VTA és hátsó caudate testet; a kétoldalú elülső caudate test, az inszula közepe és a hátsó hippocampus; és a kisagy. A megfelelő amygdala deaktiválást mutatott a korai szakaszban, míg a bal amygdala aktiválta a hosszú távú szerelmi csoportot.

Az anyai szeretet és a hosszú távú romantikus szerelem közös közösségei

Az anyai szeretet által általánosan aktivált régiók (Bartels és Zeki, 2004; Strathearn et al., 2008) és a hosszú távú romantikus szerelem magában foglalja a megfelelő VTA / SN, PAG és hipotalamuszokat; kétoldalú SN, elülső caudate, putamen, posterior GP, thalamus, inszula közepe, dorsalis Raphe és posterior cingulate; a bal oldali elülső cingulátum és a szigetelő kéreg.

Az anyai, korai és hosszú távú szerelem közös közösségei

Ahogy látható Táblázat 1, az anyai szeretet által általában aktivált régiók (Bartels és Zeki, 2004; Strathearn et al., 2008), korai szakasz romantikus szerelme (Bartels és Zeki, 2000; Aron et al., 2005; Ortigue et al., 2007) és a hosszú távú romantikus szerelem magában foglalja a VTA régiót, a kétoldalú elülső caudate testet és a középső szigetet.

kikapcsolások

A partnerrel összefüggő aktivitás a jobb oldali HFN-hez és a BA 9 / 46-hez viszonyítva csökkent, a korai szakasz romantikus szerelmére megállapított deaktiválásokat (Bartels és Zeki, 2000).

partner vs CF kontraszt

ROI-elemzéseket végeztek a partner számára vs A CF-kontraszt a korai stádiumú romantikus szerelem tanulmányain alapul (Bartels és Zeki, 2004; Aron et al., 2005) és anyai kötődés (Strathearn et al., 2008). Jelentős idegaktiválásokat találtunk a VTA / SN, dorsalis Raphe mag, caudate, putamen, posterior GP, thalamus, anterior cingulate, posterior cingulate, szigetelt cortex, mid-insula, hátsó hippocampus, középső temporális gyrus, amygdala, szögletes gyrus között és kisagy (Táblázat 2). Azok a régiók, amelyek hasonlóan aktiválódtak a hosszú távú partnerrel a két kontrollkörülmény alkalmazásával, a VTA, a jobb elülső caudate, a bal putamen, a hátsó GP, a hátsó Raphe, a szigetelő kéreg, a hátsó hippocampus, az amygdala, az elülső és a hátsó cingulátum.

A táblázat megtekintése:  

Táblázat 2  

ROI-aktivációk, amelyek a partner képekre adott válaszokat mutatják vs a Közel-barát képei

A közelség további ellenőrzése

Annak érdekében, hogy tovább vizsgálja, hogy a partnerre gyakorolt ​​hatások vs A HFN valószínűleg a szoros barátságnak köszönhető, a partnernek inkluzív maszkát használtuk vs HFN kontraszt a CF-n vs LFN és CF vs A HFN önállóan ellentétes. Az eredményeket az alábbiakban mutatjuk be Táblázat 3.

A táblázat megtekintése:  

Táblázat 3  

Közös partner és szoros barát aktiválás: általános társadalmi kötési hatások

A partner számára általánosan aktivált régiók (Partner vs HFN) és a CF (CF vs LFN) P <0.005, legalább 15 vagy annál több összefüggő voxel térbeli kiterjedésével a jobb mOFC, a hipotalamusz, a PAG, a tectum, a fusiform gyrus, a bal oldali szögletes gyrus, az alsó temporális gyrus és a cerebellum.

A maszkolási megközelítés nem mutatott jelentős regionális aktiválásokat, amelyeket a partner gyakran felvett vs HFN és CF vs HFN kontrasztok. Azonban a CF-re vonatkozó ROI-elemzés alkalmazása vs A HFN kontrasztja a jobb NAcc régióban kis mértékben jelentős aktivációt mutatott (MNI koordináták: 10, 4, -4, P = 0.055).

Összefoglalva, a partnerre gyakorolt ​​hatások vs A közeli barátok által aktivált HFN-kontrasztot a jobb NAcc-ben, az mOFC-ban, a hypothalamusban, a PAG-ban és a kisagy félgömbében találták meg. Ezeket az aktiválásokat az "e" felirat jelzi Táblázat 1 kiemelje a partnerek és a CF hatásainak közös aktiválását.

Az ismeretek vezérlése

Az ismerős hatások további vizsgálatára a HFN neurális aktivációit vizsgáltuk vs LFN kontraszt. Először a partner partnereit alkalmazzuk vs HFN kontraszt a HFN-en vs LFN kontraszt. A két kontrasztra általánosan aktivált régiók (a voxel-szint küszöbértékét használva) P  <0.005, legalább 15 vagy több összefüggő voxel térbeli kiterjedésével) a hátsó Raphe és a hátsó farokfejek voltak, mind a jobb oldalon. Mivel ez egy nagyon konzervatív megközelítés, a HFN ROI elemzésével folytattuk vs Az LFN kontrasztja a korai stádiumú és anyai szeretet publikált tanulmányain alapul.

A HFN ROI-elemzései vs Az LFN kontrasztja a bal oldali GP-ben, az amygdala-ban, kétoldalúan aktiválódott a caudate mag dorsalis fejében, a középső sziget jobb oldalán és a hátsó Raphe magban. Az eredményeket az alábbiakban láthatjuk Kiegészítő táblázat S3. Ezenkívül ezeket a régiókat a "g" felirat jelzi Táblázat 1 kiemelje a partnerek és az ismeretek hatásának közös aktiválását, jelezve, hogy mely területeken játszhat szerepet a hosszú távú partner ismeretében.

Korrelációk magatartásbeli önjelentési intézkedésekkel

Az agy-viselkedés korrelációk ROI-elemzései a korai stádiumú romantikus szerelem tanulmányainak eredményein alapultak.Bartels és Zeki, 2000; Aron et al., 2005; Ortigue et al., 2007) és az anyai szeretet (Bartels és Zeki, 2004). FDR-t fogadunk el, amelynek küszöbértéke:. \ T P ≤ 0.05. Az eredményeket az alábbiakban láthatjuk Táblázat 4.

A táblázat megtekintése:  

Táblázat 4  

Jelentős regionális összefüggések a résztvevők pontszámával a szenvedélyes szeretet, a romantikus szerelem, az IOS, a barátság alapú szeretet és a szexuális gyakoriság tekintetében

Szenvedélyes szeretet skála

A PLS szenvedélyes szerelmi elemei és megszállott elemei között korrelációkat végeztünk a PLS faktorelemzései alapján a hosszú távú kapcsolatokban (Acevedo és Aron, 2009). A ROI elemzések szerint a PLS pontszámok (a nonobsession elemek esetében) nagyobb neurális aktivitással társultak (Partner vs HFN kontraszt) a VTA régióiban, caudate test, putamen és hátsó hippocampus. A pozitív összefüggés a PLS pontszámok és a VTA replikált PLS eredményei között a korai szakasz romantikus szerelmére vonatkozóan (Ortigue et al., 2007); a mediális caudate testben mért aktivitás hasonló volt a korai stádiumú romantikus szerelemrőlAron et al., 2005) és a szeretetben való elutasítás (pl. azok, akik még mindig intenzíven szerelmesek egy olyan személyre, aki elutasította őket; Halász et al., 2010).

A megszállottsággal kapcsolatos PLS-elemeknél a ROI-elemzések nagyobb neurális aktivitást mutattak a mediális caudate testben, a hátsó cingulációban, a hátsó hippocampusban és a septumban / fornixban. A mediális caudatában és a szeptumban / fornixban egy rögeszmés-tételes PLS korreláció replikálta a korai stádiumú romantikus szerelemben talált PLS korrelációkat (Aron et al., 2005) és a szeretet elutasítása (Halász et al., 2010).

Eros skála

A ROI-elemzések azt mutatták, hogy az Eros-pontszámok pozitívan társultak a nagyobb neurális aktivitással (Partner vs HFN kontraszt) a jobb VTA régiókban a caudate test, a hátsó cinguláris és a hátsó hippocampus régiók, amelyek más tanulmányokban aktiválódtak a korai stádiumú romantikus szerelem alapvető kontrasztjaihoz.

IOS

A közelség szerepének vizsgálatához az IOS-szal való korreláció segítségével teszteltük a Partner mínusz CF IOS pontszámát a Partnerben vs CF kontraszt. A ROI-elemzések a jobb oldali VTA / SN regionális aktivációkat mutatják.ábra 2B), jobb oldali közepe és a bal oldali elülső cingulátum.

FBLS

A társas / baráti alapú szeretet szerepének megvizsgálása érdekében a partnerre válaszul korrelációt végeztünk az FBLS-szel. vs HFN. A ROI-elemzések a jobb GP-ben, a bal oldali szigetelt kéregben és a jobb parahippocampalis gyrusban mutattak be aktiválódást.

Szexuális gyakoriság

A partneren belül korrelációt végeztünk a szexuális gyakorisággal (korhatárral) vs HFN kontraszt. A ROI-elemzések szerint a szexuális frekvencia nagyobb volt a partnerrel, mint a bal hátsó hippocampus aktiválásával.ábra 2D), a partner számára aktivált terület vs HFN és CF kontrasztok. A feltáró elemzések kiemelkedő aktiválódást mutattak a hátsó oldalsó hipotalamuszban (MNI koordináták: 10, −2, −7).

Kapcsolat hossza

A P-ben a házasok száma és a neurális aktivitás közötti összefüggést teszteltük vs CF kontraszt. A feltáró elemzések a jobb NAcc / caudate-ben házasodott évekkel kapcsolatos nagyobb reagálást mutattak (ábra 2C), (MNI koordináták: 10, 18, -4, 14, 18, 0) és jobb PAG (MNI koordináták: 2, −28, −20).

VITA

Hosszú távú romantikus szerelem, jutalom és motiváció

Ez az első funkcionális képalkotó vizsgálat a hosszú távú romantikus szerelem neurális korrelációinak vizsgálatára. Első hipotézisünk az volt, hogy a hosszú távú romantikus szerelem hasonló a korai szakasz romantikus szerelméhez. Elırejeleztük, hogy az alanyok neurológiai aktivitást mutatnak dopaminban gazdag régiókban, amelyek a jutalom és a motiváció, különösen a VTA, a korai stádiumú romantikus szerelem korábbi tanulmányaival összhangban (Bartels és Zeki, 2000; Aron et al., 2005; Ortigue et al., 2007; Xu, 2009). Az előrejelzések szerint az intenzív, hosszú távú romantikus szerelemről jelentkező személyek neurális aktivitást mutattak partnereik képei alapján.vs különböző kontrollok) a mesolimbikus, dopaminban gazdag régiókban, amelyek fontosak a jutalom-feldolgozás és a motiváció szempontjából. Pontosabban, a korai szakasz és a hosszú távú romantikus szerelem gyakran a megfelelő VTA-t és a caudate-t vették fel, még akkor is, ha a szoros barátság és ismeret irányítása után.

Jelen tanulmány a hatodik fMRI-tanulmány, amely a jobb VTA jelentős aktiválódását mutatja be egy intenzíven szeretett romantikus partner képével együtt.Bartels és Zeki, 2004; Aron et al., 2005; Ortigue et al., 2007; Halász et al., 2010; Xu et al., 2010). Jelen tanulmányban a VTA aktiválása nagyobb volt a hosszú távú házastárs képeire adott válaszként, amikor egy közeli barát és egy ismerős ismerősei képeihez hasonlítottak. A VTA ugyanazon régiói az Eros-skála és a PLS (nonobsessive) elemekkel mért romantikus szerelmi pontszámok függvényében nagyobb aktivációt mutattak. A közelségi pontszámokkal (az IOS által mért) korreláció VTA aktivációt mutatott, de az SN-be is kiterjedt. Azonban a baráti alapú szerelmi pontszámokkal, a PLS-en lévő megszállottsággal kapcsolatos és a szexuális gyakorisággal rendelkező szövetségek nem mutattak jelentős hatást a VTA-ban. Ezek a korrelációk olyan új eredmények, amelyek további bizonyítékot szolgáltatnak a megfelelő VTA bevonására a romantikus szerelembe (megszállottság nélkül) és az IOS-szal, vagy a kapcsolat közeli közelsége.

Más tanulmányok kimutatták a VTA és a caudate mag fontos szerepét a motivációban, a megerősítésben való tanulásban és a döntéshozatalban (Delgado et al., 2003; O'Doherty et al., 2004; kocsis et al., 2009). A VTA központi elhelyezésre kerül egy szélesebb motivációs / jutalomhálózatban, amely a túléléshez szükséges magatartásokhoz kapcsolódik.Camara et al., 2009). Általánosan elfogadott, hogy a dopaminban gazdag helyek, mint például a VTA és a caudate aktiválása olyan jutalmakra vezethető vissza, mint az élelmiszer (Mezei nyúl et al., 2008), monetáris nyereség (Delgado et al., 2003; D'Ardenne et al., 2008; kocsis et al., 2009), kokain és alkohol (Heinz et al., 2004; Risinger et al., 2005) és az általánosan erősen motiváló ingerek (Knutson és Greer, 2008; kocsis et al., 2009).

A megerősítő tanulás egyik modellje szerint a ventrális és dorzális striatumnak külön funkciójuk van - a ventrális striatumról úgy gondolják, hogy részt vesz a jutalomban és a motivációban, valamint a motoros és kognitív kontroll dorsalis striatumában (Doherty et al., 2004). A jutalmat és a motivációt közvetítő mesolimbikus dopamin rendszer felvétele összhangban van a romantikus szeretet fogalmával, mint „a másikval való unió vágyával”. Ezen túlmenően a dorsalis striatum toborzása, ami a célzott viselkedéshez kapcsolódik, a jutalmazó ingerek eléréséhez szükséges, összhangban van a párkötések és a romantikus szerelem jellemzőivel. Ezek az aktiválások olyan mechanizmusokat sugallnak, amelyek révén az emberek és más emlősök olyan magatartásokat vezethetnek be, amelyek fenntartják (pl. Közelség fenntartása és a partner boldogságát) és védik (ismeretlen konspektusok elutasítása) párkötéseiket (Winslow et al., 1993; kocsis et al., 1995; Wang et al., 1997; Aragon et al., 2003).

Hosszú távú szeretet és ragaszkodás

Azt jósoltuk, hogy a megalapozott, hosszú távú kötvények általában az anyai kötődéshez kapcsolódó régiókat toboroznak (Bartels és Zeki, 2004; Strathearn et al., 2008). Ezt az előrejelzést arra a hipotézisre alapoztuk, hogy létezik egy mögöttes „kapcsolódási rendszer”, amely összehangolja a közelséget, és hogy közös biológiai szubsztrátokat oszt meg a párkötések és a szülő-csecsemő kötvények számára.Hazan és borotva, 1987; Fisher, 1992; Carter, 1998). Az eredmények azt mutatták, hogy a jobb hátsó GP, a bilaterális SN, a putamen, a thalamus, a hátsó cingulátum, a közepi baloldali, a sziget közepe, a hátsó Raphe és az elülső cinguláris régiók körében gyakori neurális aktivitás volt a hosszú távú romantikus szerelem és anyai kötődés szempontjából. az ismertség és a szoros barátság ellenőrzése).

A fentebb említett régiók közül több (pl. Az SN, GP és thalamus) nagy oxitocin (OT) és vazopresszin (AVP) receptorok sűrűségű (Jenkins et al., 1984; farkas et al., 1991). Az OT és az AVP kritikus szerepet játszanak a szociális viselkedés szabályozásában (Insel et al., 1994) és monogám páros kötés rágcsáló emlősökben (Fiatal et al., 2001; Lim és Young, 2004; Young és Wang, 2004). Hasonló idegi aktivációkat figyeltünk meg a jelen kontextusban a hosszú távú, páros kötésű emberek esetében. Ez az első olyan emberi képalkotó vizsgálat, amely a monogamikus rágcsálófajok páros kötődésében szerepet játszó régiókban a páros kötésű emberek neurális aktiválását mutatja.

Az aktiváció a dorsalis Raphe-ban is érdekes, mivel a magok a VTA / SN-ből származó bemeneteket kapnak.Kirouac et al., 2004) és szerotonint használnak neurotranszmitterként, és részt vesznek a szervezet fájdalomra és stresszre adott válaszában (Bittar et al., 2005). A Raphe magok aktiválása a kötődési kötésekhez kapcsolódó szabályozó mechanizmusokat tükrözhet. Például a „biztonsági őrzés” a rögzítési rendszer meghatározott célja.Sroufe és Waters 1977). Azt is kimutatták, hogy a fájdalom és a stresszcsökkenés összefüggésbe hozható egy kötődés ábrázolásával (Coan et al., 2006; Mester et al., 2009).

A másik fontos minta, amely a hosszú távú párkötések és az anyai kötődés közös aktivációinak vizsgálatából eredt, az agyrendszerek felvétele volt, amelyek közvetítik a jutalom „szeretetét” vagy „örömét”. Ez azt jelenti, hogy az ösztönző motivációs modell szerint a dopamin közvetíti a „akarást”, és az opiát rendszer közvetíti a „szeretetet” (Berridge és Robinson, 1998). Az emberi agyi képalkotó vizsgálatok kimutatták, hogy a kellemes ételek aktiválják a ventrális pallidumot, az NAcc-t, az amygdala-t, az orbitofrontális kéregeket, az elülső cinguláris kéregt és az elülső szigetelt kéregtörzset (lásd: Smith et al., 2010). Ezen régiók közül sokan aktiválódtak a partnerre adott válaszként.

Ezen túlmenően a GP az opiát receptorok fő helyszíne (Oliva et al., 1997; Napier és Mitrovic, 1999), és „hedonikus hotspot” -ként azonosították, közvetítve az elsődleges jutalmak „szeretetét” és „akarását” (Berridge). et al., 2010; Kovács et al., 2010). A sérüléses vizsgálatok azt mutatták, hogy a GP-ben bekövetkezett zavarok a korábban kellemes ételeket (Cromwell és Berridge, 1993). A GP-t hagyományosan a motoros viselkedés fő helyének tartották. A közelmúltban a kutatás megmutatta fontos szerepét a jutalom és a motiváció közvetítésében (Smith et al., 2009). Érdekes megjegyezni, hogy a hátsó GP egyedülállóan korrelált a barátság alapú szerelmi pontszámokkal (nem romantikus szerelmi mérésekkel vagy nemi gyakorisággal).

Összefoglalva, a hosszútávú, szeretett partner képeihez adott válaszok az agyrendszerekkel társultak, amelyeket az elsődleges jutalmak „szeretetének” tekintették. Ezen túlmenően az eredmények azt mutatják, hogy a hátsó GP aktiválása és a szigetes kéreg a barátságalapú szerelmi pontszámok függvénye. Ezeknek a régióknak az aktiválása a jelen kontextusban azt sugallja, hogy „a szeretet” vagy „öröm” szempontok a partnerrel való kapcsolathoz kapcsolódnak.

Kapcsolat a viselkedési intézkedésekkel

Romantikus szerelem

A romantikus szerelmi intézkedésekkel való korrelációkat külön-külön hajtották végre a PLS-en és az Eros-pontszerű nonobesszív elemekkel. A két intézkedéssel való korreláció egyik eredménye összhangban volt a korábbi megállapításokkal - a nagyobb romantikus szerelmi pontszámok pozitívan kapcsolódtak a mediális caudate test aktivitásához. A jelen tanulmány szempontjából különösen érdekes a VTA aktivitásának összefüggése a PLS (nonobsessive items) és az Eros pontszámokkal, amelyek a PLS eredményeket replikálták a korai szakasz romantikus szerelmére (Ortigue et al., 2007). A szerelmi pontszámokkal kapcsolatos egyéb összefüggések ebben a csoportban újszerűek voltak: a hátsó cingulátum és a hátsó hippocampus.

Megszállottság, rögeszme

A jelen mintában a megszállottsággal kapcsolatos pontszámok általában alacsonyak voltak. Kérdőíves megállapításaink összhangban vannak a hosszú távú romantikus kapcsolatokra utaló kutatásokkal, amelyek általában alacsonyak a megszállottságon (Acevedo és Aron, 2009). Azonban a megszállottsággal kapcsolatos PLS tételeknél nagyobb pontszámok voltak pozitívak a mediális caudate testben, a septumban / fornixben, a hátsó cingulációban és a hátsó hippocampusban. A septum / fornix aktiválása különösen érdekes, mivel a PLS eredményeket a korai szakasz romantikus szerelmére és a szeretet elutasítására replikálta.Aron et al., 2005; Halász et al., 2010). A septum / fornix sérüléseit szorongáscsökkenés okozta patkányokban (Decker et al., 1995; Degroot és Treit, 2004). Így a szeptum / fornix célpont lehet a társadalmi szorongás / megszállottság csökkentése az emberekben. A hátsó cingulátum is különösen érdekes, mivel a korai stádiumú romantikus szerelemre találtak (Aron et al., 2005), és rögeszmés kényszeres rendellenességben (Menzies et al., 2008). Általánosságban elmondható, hogy a hátsó cingulátumot az önéletrajzi memóriában visszakereshetjük, például ismerős nevek (például házastárs, szülő vagy gyermek) hallgatásakor vs ismeretlen személynevek (Maddock et al., 2001), vagy egy ismerős gyermek képeinek megtekintésekor vs ismeretlen gyermek (Leibenluft et al., 2004).

IOS

A partnerrel való nagyobb közelséget (IOS-ként mérve) a nyereségben szerepet játszó neurális régiók aktivitásával társítottuk (VTA / SN). Továbbá, összhangban a „magában foglaló másik” definíciójával, az IOS-pontszámokat pozitívan társították az aktiváláshoz olyan területeken, amelyek az ön-referencia-feldolgozást tükrözik, mint például a középső inula és az anterior cingulate (Northoff et al., 2006; Enzi et al., 2009, meta-analízis). A középső szigetrész területét, ahol tevékenységet találtunk, számos, az érzelmeket és a terhességet érintő tanulmányban társítottuk.Kurth et al., 2010, meta-analízis). Általánosságban elmondható, hogy az inszula integrálja a különböző rendszerekből származó információkat, és emberi figyelmet generál (Kicsi et al., 2007; Craig, 2009). Így a partner önmagába való integrálása összefüggésben állhat a jutalommal, érzelmekkel, tudatossággal és személyes relevanciával kapcsolatos neurális aktivitással.

Barátság alapú szeretet

Összhangban van az anyai kötődéssel kapcsolatos kutatással (Bartels és Zeki, 2004), a baráti alapú szerelmi pontszámok tekintetében a megfelelő GP-ben, a szigethalkban és a parahippocampal gyrusban szignifikáns összefüggést találtunk. Amint azt korábban megjegyeztük, a GP egy fő opiát receptor helyszín, és úgy definiálták, mint egy hedonikus hotspot, amely közvetíti a jutalmak „szeretetét” (Smith et al., 2010). Továbbá, a GP-t a páros kötéses kutatásban prairie voles-kal (Fiatal et al., 2001). A szigetelő kéreg területét, ahol tevékenységet találtunk, számos, a belső test reprezentációinak és az érzelmi kimutatásnak és a kifejeződésnek (meta-analízis) végzett tanulmánya követte. Kurth et al., 2010). Így a szigetelt kéreg aktiválása tükrözheti a kötődési kötések közös érzékszervi érzelmi aspektusait, mint például a melegséget és a gyengédséget.

Szexuális gyakoriság

A résztvevők szexuális gyakorisága (korhatár) a partnerekkel pozitívan korrelált a hátsó hipotalamusz és a bal hátsó hippocampus aktivitásával. Ezeket a régiókat a szoros barátság és ismerősségi ellenőrzések alkalmazása után is a partnerre jellemzőnek találták. A hypothalamus aktiválása összhangban van az autonóm szexuális izgalommal kapcsolatos kutatással.Karama et al., 2002).

A jelen tanulmányban a hátsó hippocampus egyedileg aktiválódott a partnerre adott válaszként, miután a szoros barátságot és ismertséget ellenőrizte, és korrelált a szexuális gyakorisággal. Ezek az eredmények összhangban vannak azokkal a jelentésekkel, amelyek egyedülálló aktiválást javasolnak ebben a régióban a romantikus szeretethez képest az anyai szeretethez képest.Bartels és Zeki, 2004). Habár kevés a hátsó hippocampális régióról ismert, egyes tanulmányok fokozott aktiválódást mutattak ezen a területen az éhség és az étkezési vágy összefüggésében (Labar et al., 2001; Pelchat et al., 2004), különösen az elhízott egyéneknél nagyobb aktivitással (Bragulat et al., 2010). A vizsgálatok azt is kimutatták, hogy a rágcsálók hippokampális elváltozásai megzavarják az állatok éhezési és telítettségi jelek megkülönböztetésének képességét (Davidson és Jarad, 1993). A jutalomrendszer-vizsgálatok azt sugallják, hogy a hátsó hippocampus a memóriában fontos struktúra, talán az elsődleges jutalmakkal kapcsolatos ingerek (Fernandez és Kroes, 2010). Figyelembe véve a jelen tanulmányban való kiemelkedő részvételét, valamint mások számára, a hátsó hippokampusz érdekes célpont lesz a kapcsolatkutatás további vizsgálatához.

Kapcsolat hossza

A házasok száma pozitívan korrelált a jobb akumbens / caudatában a neurális aktivitással. A jobb accumbens / caudate közeli koordinátáiban a halott szeretett embert vágyó személyek között találtak aktivitást (O'Connor et al., 2008) és a kokain által kiváltott „magas” \ tRisinger et al., 2005). Azt is találtuk, hogy a PAG-ban, az OT, az AVP és az opioid receptorokban gazdag területen, összefüggés állt fenn.Jenkins et al., 1984; farkas et al., 1989; Peckys és Landwehrmeyer, 1999) fájdalomcsillapítással (Bittar et al., 2005). Bartels és Zeki (2004) azonosította a PAG-t az anyai szeretetre. A hosszútávú romantikus szerelem és a szoros barátság PAG-aktivitását találtuk, ami arra utal, hogy a PAG-t általánosabban a kötődési kötvényekben lehet bevonni.

A kapcsolathosszúság eredményei nem fedték egymást az általuk jelentett régiókkal Aron et al. (2005) az újonnan szeretett minta korrelációiban a kapcsolat hosszával (M = 7.40 hónap). Ennek oka lehet a kötődési kötelékek kialakulásakor bekövetkező időfüggő változások, vagy a hosszú és rövid távú kapcsolatok közötti különbségek.

JÖVŐBEN KAPCSOLATOK ÉS KORLÁTOZÁSOK

A jelen tanulmány heteroszexuális kapcsolatokból álló egyénekből állt, akiket intenzíven szerettek a hosszú távú házastársukba. Hasznos lehet a hosszú távú, boldog (de nem intenzíven szerelmes) házasságokban dolgozók felvétele annak érdekében, hogy megkülönböztesse az intenzív romantikus szeretetet az általános kapcsolatok boldogságától. Ezt a korlátozást azonban valamivel szabályozták, ha nem találtunk kulcsfontosságú aktiválásokat a CF-ben vs ismerős ismerős kontraszt. Mindazonáltal a CF nem mindenre kiterjedő ellenőrzés, mert boldogan házas (de nem intenzíven szerelmes) egyének megoszthatják a szerelmes házasságban élő személyeket, akiket általában nem osztanak meg közeli barátokkal (pl. Szexuális kapcsolatok, közös beruházások és utódok).

A jelen tanulmány azt is kimutatta, hogy hosszú távú romantikus szerelemre több agyi régió érintett, mint az újonnan szerelmes tantárgyak között.Aron et al., 2005). E különbségek némelyike ​​időbeli függő változásokat tükrözhet, amelyek a kötvények alakulása során jelentkeznek. Például, Aron et al. (2005) felvett egy újonnan szeretett mintát (az 1 – 17 hónapok kapcsolatának hossza, M 7.40 hónap). Egyes kutatások arra utalnak, hogy uring2 évre van szükség ahhoz, hogy a tartós kötődési kötvények létrejöjjenek (Hazan és Zeifman, 1994), így az újonnan szeretett egyének nem feltétlenül tükrözik a fúrt kötődési kötések fiziológiáját. A jövőbeni kutatások ezeknek a kérdéseknek a kezelésére irányulhatnak közvetlenül az egyénhez kötődéssel kapcsolatos idegi aktivációk vizsgálatával.

Ez volt az első tanulmány az intenzív, hosszú távú romantikus szerelem neurális korrelációinak vizsgálatára. A zaj csökkentése érdekében a mintát többféleképpen korlátozottuk. Például csak heteroszexuális párkötésekben vettünk fel személyeket. A kapott minta is meglehetősen magas háztartásbevételt kapott. Egyes kutatások arra utalnak, hogy az alacsony társadalmi-gazdasági státusz a párok egyik fő \ tKarney és Bradbury, 2005), amely akadályt jelenthet a kapcsolat kiterjesztésének tapasztalatában és ezáltal a hosszú távú romantikus szerelem érzéseinek fenntartásában. A jövőbeni kutatások a jelenlegi megállapításokra épülhetnek, és célja, hogy kiterjesszék a demográfiai mintákat a homoszexuális párok és a változatosabb minták összességére.

Fontos megjegyezni, hogy ezek az eredmények provokatívak, az fMRI-kutatás korlátozott. Először is számos következtetést vonunk le az fMRI kutatásban, amelyek korlátozzák az adatok értelmezését. Továbbá, bár a dopamin, az OT, az AVP, az opioidok és a szerotonin receptoraiban gazdag területeken aktiválást találunk, meg kell vizsgálni, hogy ezeknek a neurokémiai anyagoknak a felszabadulása a romantikus szerelem vagy a kötődés tapasztalatához kapcsolódik-e. A prérikus kövekkel, egy monogámos rágcsálókkal végzett kutatás megállapította, hogy a dopamin, az OT és az AVP kritikus szerepet játszik a párkötések kialakításában és fenntartásában. Extrapolálással azt javasoljuk, hogy ezeket a neurokémiai anyagokat az emberek monogamikus kötődéseihez köti, de közvetlenebb bizonyítékokra van szükség.

HATÁSOK

A hosszú távú romantikus szerelemben élő egyének neurális aktivitásmintákat mutattak, hasonlóan a korai szakasz romantikus szerelméhez. Ezek az eredmények olyan elméletekre támaszkodnak, amelyek azt sugallják, hogy léteznek olyan mechanizmusok, amelyek révén a romantikus szeretet bizonyos hosszú távú kapcsolatokban fennmarad. Például az önkibocsátási modell azt sugallja, hogy a szeretett emberekkel folytatott bővülő és újszerű, jutalmazó események elősegíthetik a romantikus szeretet növekedését. Az új, előnyös tapasztalatok dopamin-gazdag rendszereket használhatnak (Schultz, 2001; Guitart-Masip et al., 2010) hasonló a tanulmányban aktiváltakhoz.

A jelenlegi eredmények szintén összhangban vannak Fisher's (2006) az agyrendszer modellje, amely a párosodásban és a reprodukcióban részt vesz, nevezetesen a romantikus szerelem és a kötődés megkülönböztetése. A romantikus szerelmi pontszámokkal (pl. VTA) kapcsolatos agyaktiválások különböztek a kötődéshez kapcsolódó agyi területaktiválásoktól (pl. GP, SN). Bár úgy tűnik, hogy a romantikus szeretettel és kötődéssel összefüggő disszociálható neurális régiók egyaránt léteznek, egyes hosszú távú kapcsolatokban is létezhetnek, amint azt a jelen tanulmány kimutatta.

Ezek a jelenlegi eredmények támogatják Berridge és Robinson ösztönző motivációs modelljét, amely megkülönbözteti a „kívánságot” a „szeretettől”. Az önbejelentési intézkedésekkel való korrelációk szerint a szenvedélyes / romantikus szerelmi pontszámok általában a dopaminban gazdag rendszerekre vonatkoztak, amelyek jellemzőek a „kívánságra”, míg a barátság alapú szerelmi pontszámok az agyi régiókban voltak, amelyek gazdagok az opiátokban, amelyek közvetítik a „szeretetet” vagy az örömet az ösztönző ingerek szempontjai. Ezek az adatok összhangban vannak azokkal a modellekkel is, amelyek arra utalnak, hogy a romantikus szerelem motiváció vagy mozdulat, az alapérzelmektől eltérően, annyiban, hogy nem lényegében értékelt (pozitív és negatív érzelmekkel társítva), nehezen ellenőrizhető, konkrét célpontra összpontosítva és társítva a dopamin rendszerrel (Aron és Aron, 1991; Fisher, 2004; BP Acevedo et al., közzétételre benyújtott).

A hosszú távú romantikus szerelem eredményei az opioid és a szerotoninban gazdag neurális régiók toborzását mutatták ki, amelyek nem találtak meg az újonnan szerelmesek számára.Aron et al., 2005). Ezek a rendszerek képesek a szorongás és a fájdalom modulálására, és központi agyi célpontok a szorongás, rögeszmés-kényszeres betegség és depresszió kezelésére. Így a jelenlegi eredmények összhangban vannak a viselkedési megfigyelésekkel, ami arra utal, hogy a romantikus szerelem egyik legfontosabb különbsége a korai és későbbi szakaszai között az utóbbival kapcsolatos nagyobb nyugodás (Tennov, 1979; Eastwick és Finkel, 2008; Acevedo és Aron, 2009). Ezek az adatok a jövőbeli kutatások előzetes bizonyítékaként szolgálnak, amelyek célja a kapcsolat minőségének és az agyrendszerek kapcsolatának vizsgálata, amelyek képesek a hangulatot és a viselkedést modulálni.

A jelenlegi eredmények gyakorlati alkalmazásokat is tartalmaznak, ami arra utal, hogy a hosszú távú házaspárok oktatási és terápiás programjai magasabb színvonalat szabhatnak meg a hosszú távú házasságok esetében, valamint nagyobb potenciális eredményeket hozhatnak azoknak, akik fontolóra veszik a kötelezettségvállalást. hosszú távú kapcsolat. Valóban, a kutatások azt sugallják, hogy a romantikus szerelem a házassági elégedettséghez (a kapcsolat stabilitásának erős előrejelzőjéhez) kapcsolódik a hosszú távú házasságokban (Acevedo és Aron, 2009). Jelen tanulmány eredményei hozzáadják ezt a tudáscsoportot, amely arra utal, hogy a romantikus szerelem - az elkötelezettséggel, a szexuális érdeklődéssel és az alternatív partnerekkel szembeni alacsonyabb figyelmet illetően -Miller, 1997; Maner et al., 2008) - a páros kötvények fenntartását tartós jutalommal támogathatja. Így a családi terapeuták és a családközpontú programok célja, hogy a párok közötti romantikus szerelmi érzéseket fokozzák, mint a kapcsolat erősítését és az élvezethez és a stressz enyhítéséhez kapcsolódó kognitív erőforrásokat.

A hosszú távú intenzív romantikus szerelem lehetősége azonban némi szorongást okozhat azoknak, akik kielégítőek, de nem szeretik a szeretet házasságát. Valójában úgy tűnik, hogy a mások viszonyához viszonyított lefelé történő összehasonlítás kognitív mechanizmus, amely előmozdíthatja a kapcsolati elkötelezettséget (Rusbult et al., 2000). Ezek a kedvezőtlen hatások azonban ellensúlyozhatók, talán a kapcsolat erősítésének motivációja. Ráadásul az erősen kötődő és szerelmes párok egyenletes kapcsolatai is a hullámvölgyön, és talán még hosszabb ciklusokon mennek keresztül, ahol az intenzív romantikus szerelem szikra csak látens lehet. Nem azt sugalljuk, hogy az energiák rohanásával összefüggő, erősen magas érzelmek folyamatosan fennmaradnak. Inkább azt javasoljuk, hogy a dopaminban gazdag jutalmazási rendszerek részt vegyenek a hosszú távú, intenzív romantikus szerelemben, valamint a kapcsolódáshoz fontos területeken.

Következtetések

Első alkalommal vizsgálták a hosszú távú romantikus szerelem idegi korrelációit. Az eredmények azt mutatták, hogy a partner a dopaminban gazdag agyi régiókban specifikus aktiválódást mutat, amely a korai stádiumú romantikus szerelmi tanulmányok eredményeivel párosul. Ezek az adatok arra utalnak, hogy a hosszú távú partnerhez kapcsolódó jutalomérték az új szerelemhez hasonlóan fenntartható. Az IOS-pontszám és a VTA-aktivitás közötti összefüggés összhangban van a romantikus szerelem definíciójával, mint „a másikval való egyesülés vágyával”. A célorientált viselkedés szempontjából fontos dorsalis striatum aktiválása a jutalmak eléréséhez ajánlja azokat a régiókat, amelyek aktívak, amikor a partnerek olyan magatartásokat vezetnek be, amelyek fenntartják és erősítik kapcsolataikat.

Ezen túlmenően az eredmények azt mutatták, hogy a páros kötésű emberek aktiválódtak, amelyeket a monogamikus rágcsálók páros kötésében kritikusnak találtak, nevezetesen a GP-ben. Ellentétben az újonnan szeretett egyénekkel, a hosszú távú, szerelmes házasságban élő emberek az agyrégiók aktiválódását mutatták, amelyek kapcsolódnak a jutalmakhoz és a jutalmak „szeretetéhez”. Összességében elmondható, hogy a hosszú távú partnerrel kapcsolatos „kívánság”, motiváció és jutalom fenntartható, és „szeretettel” és örömmel együtt létezhetnek, a kötési kötődés szempontjai.

KIEGÉSZÍTŐ ADATOK

Kiegészítő adatok állnak rendelkezésre LETAPOGATÁS online.

Köszönetnyilvánítás

Ezt a kutatást részben támogatta a W. Burghardt Turner-ösztöndíj Bianca Acevedo és a Stony Brook Egyetem Pszichológiai Tanszéke. Köszönjük Keith Sanzenbach-nak az fMRI szkenner technikai segítségét. Köszönjük a Suzanna Katz-nak, a Zorammawii Ralte-nak, a ManChi Ngan-nak, a Geraldine Acevedo-nak és az Irena Tsapelas-nak az adatgyűjtéshez és a belépéshez nyújtott segítségüket.

REFERENCIÁK

    1. Acevedo BP,
    2. Aron A

    . A hosszú távú kapcsolat megöli a romantikus szeretetet? Az általános pszichológia áttekintése 2009; 13: 59-65.

    1. Ainsworth MDS

    . Mellékletek és egyéb affektív kötések az életciklusban. In: Parkes CM, Stevenson-Hinde J, Marris P, szerkesztők. Csatlakozás az egész életciklusban. New York: Tavistock / Routledge; 1991. o. 33-51.

    1. Aragona BJ
    2. Liu Y
    3. Curtis JT,
    4. Stephan FK
    5. Wang Z

    . A nukleáris accumbens dopamin kritikus szerepe a hím prérák völgyében a partner-preferenciák kialakításában. Journal of Neuroscience 2003;23(8):3483-90.

    1. Aron A,
    2. Aron E

    . Szerelem és az önmaga kiterjesztése: Megértés és elégedettség. New York: félteke; 1986.

    1. Aron A,
    2. Aron EN,
    3. Smollan D

    . Egyéb felvétele az önskálába és az interperszonális közelség struktúrájába. Lapja Személyiség és szociálpszichológia 1992; 63: 596-612.

    1. Aron A,
    2. Fisher H,
    3. Mashek D,
    4. Strong G,
    5. Li H,
    6. Barna L

    . A korai szakasz intenzív romantikus szerelméhez kapcsolódó jutalmi, motivációs és érzelmi rendszerek. Journal of Neurophysiology 2005; 93: 327-37.

    1. Aron A,
    2. Henkemeyer L

    . Családi elégedettség és szenvedélyes szeretet. A szociális és személyes kapcsolatokról szóló folyóirat 1995; 12: 141-9.

    1. Aron A,
    2. Norman CC,
    3. Aron E,
    4. McKenna C,
    5. Heyman RE

    . A párok közös részvétele újszerű és izgalmas tevékenységekben, és tapasztalt párkapcsolati minőség. Lapja Személyiség és szociálpszichológia 2000;78(2):273-84.

    1. Aron A,
    2. Westbay L

    . A szerelem prototípusának méretei. Lapja Személyiség és szociálpszichológia 1996; 70: 535-51.

    1. Bartels A,
    2. Zeki S

    . A romantikus szerelem idegi alapja. Neuro 2000;11(17):3829-34.

    1. Bartels A,
    2. Zeki S

    . Az anyai és romantikus szerelem neurális korrelációja. NeuroImage 2004;21(3):1155-66.

    1. Baumeister RF,
    2. Bratslavsky E

    . Szenvedély, intimitás és idő: Szenvedélyes szeretet, mint az intimitás változásának függvénye. Személyiség és szociálpszichológiai áttekintés 1999;3(1):49-67.

    1. Berridge KC
    2. Robinson TE

    . Mi a dopamin szerepe a jutalmakban: a hedonikus hatás, a tanulás jutalma, vagy az ösztönző érdeklődés? Brain Research Reviews 1998; 28: 309-69.

    1. Berridge KC
    2. Ho C,
    3. Richard JM,
    4. DiFelicieantonio AG

    . A kísértett agy eszik: öröm- és vágykörök az elhízásban és az étkezési zavarokban. Agykutatás 2010; 1350: 43-64.

    1. Berscheid E,
    2. Hatfield [Walster] EH

    . Interperszonális vonzerő. New York: Addison-Wesley; l969.

    1. Bittar RG,
    2. Kar-Purkayastha I
    3. Owen SL,
    4. et al

    . Mély agyi stimuláció fájdalomcsillapításra: meta-analízis. Journal of Clinical Neuroscience 2005; 5: 515-9.

    1. Bowlby J

    . Melléklet és veszteség. Vol. 1. Mellékletet. London: Hogarth; 1969.

    1. Bragulat V
    2. Dzemidzic M,
    3. Bruno C
    4. et al

    . Élelmiszerrel kapcsolatos szag-érzékelők az agyi jutalmak körében az éhség során: egy kísérleti fMRI vizsgálat. Elhízottság 2010; 18: 1566-1571.

    1. Buss DM

    . A nemi különbségek az emberi mate preferenciákban: Evolúciós hipotézisek tesztelve 37 kultúrákban. Viselkedés- és agytudományok 1989; 12: 1-49.

    1. Camara E,
    2. Rodriguez-Fornells A
    3. Ye Z,
    4. Munte TF

    . Jutalomhálózatok az agyban, amelyeket összekapcsolási intézkedések rögzítenek. Az idegtudomány határai 2009; 3: 350-62.

    1. Carter CS

    . A szociális kötődés és a szeretet neuroendokrin perspektívái. Psychoneuroendocrinology 1998; 23: 779-818.

    1. Carter CS,
    2. DeVries AC,
    3. Getz LL

    . Az emlős monogámiájának fiziológiai szubsztrátjai: a préri vole modell. Idegtudományi és biológiai viselkedési vélemények 1995; 19: 303-14.

    1. Carter RM
    2. MacInnes JJ,
    3. Huettel SA,
    4. Adcock RA

    . A VTA és a nucleus accumbens aktiválása növekszik mind a nyereség, mind a veszteség előrejelzése mellett. Határok a viselkedési idegtudományban 2009;3(21):1-15.

    1. Coan JA,
    2. Schaefer HS,
    3. Davidson RJ

    . Kézi kölcsönzés: A fenyegetésre adott idegi válasz társadalmi szabályozása. Psychological Science 2006;17(12):1032-9.

    1. Craig AD

    . Hogyan érzed magad most? Az elülső szigetelés és az emberi tudatosság. Nature Review Neuroscience 2009; 10: 59-70.

    1. Cromwell HC,
    2. Berridge KC

    . Ahol a károsodás fokozott élelmiszer-elhárításhoz vezet: a ventrális pallidum / sunstantia innominata vagy az oldalsó hypothalamus? Agykutatás 1993; 624: 1-10.

    1. D'Ardenne K,
    2. McClure SM,
    3. Nystrom LE,
    4. Cohen JD

    . A humán ventrális tegmentális területen a dopaminerg jeleket tükröző BOLD válaszok. Tudomány 2008; 319: 1264-7.

    1. Davidson TL,
    2. Jarad LE

    . A hippocampus szerepe az éhségjelek hasznosításában. Viselkedési és neurológiai biológia 1993; 59: 161-71.

    1. Decker MW,
    2. Curzon P,
    3. Brioni JD

    . Különálló és kombinált szeptális és amygdala elváltozások hatása a memóriára, akusztikus helyzetre, szorongásra és mozgásszervi aktivitásra patkányokban. A tanulás és a memória neurobiológiája 1995; 64: 156-68.

    1. Degroot A
    2. Treit D

    . A szorongás funkcionálisan elkülönül a septo-hippokampális rendszerben. Agykutatás 2004; 1001: 60-71.

    1. Delgado MR
    2. Locke HM,
    3. Stenger VA
    4. Fiez JA

    . Dorsalis striatum válaszok a jutalomra és a büntetésre: A valencia és a nagyságú manipulációk hatása. Kognitív affektív és viselkedési idegtudomány 2003; 3: 27-38.

    1. Eastwick PW,
    2. Finkel EJ

    . A kötődési rendszer a ritka kapcsolatokban: A kötődés szorongásának aktiváló szerepe. Lapja Személyiség és szociálpszichológia 2008; 95: 628-47.

    1. Enzi B,
    2. Greck M,
    3. Prosch U,
    4. Templemann C,
    5. Northoff G

    . Az önmagunk nem más, mint jutalom? Neuronális átfedés és a jutalom és a személyes relevancia közötti különbség és az emberi személyiséghez való viszonya. PLoS ONE 2009; 4: 1-12.

    1. Fernandez G
    2. Kroes MC

    . A veszélyeztetett emlékek védelme. Nature Neuroscience 2010; 13: 408-10.

    1. Fromm Erich

    . A szerető művészet. New York: Harper Perennial; 1956.

    1. Freud S

    . 1921. Csoportos pszichológia és az Ego elemzése. New York: WW Norton és Company. SE, XVIII, 90 – 91.

    1. Fisher HE

    . A szerelem anatómiája: a monogámia, a házasságtörés és a házasság felbontása. New York: WW Norton; 1992.

    1. Fisher H

    . Miért szeretjük: a romantikus szerelem természete és kémia. New York: Henry Holt; 2004.

    1. Fisher HE

    . A szeretetre való törekvés. In: Sternberg R, Weis K, szerkesztők. A szeretet új pszichológiája. New Haven: Yale University Press; 2006. o. 87-115.

    1. Fisher HE,
    2. Brown LL,
    3. Aron A,
    4. Strong G,
    5. Mashek D

    . Jutalom, függőség és érzelemszabályozó rendszerek a szeretet elutasításával kapcsolatban. Journal of Neurophysiology 2010; 104: 51-60.

    1. Genovese CR,
    2. Lazar NA
    3. Nichols T

    . A statisztikai térképek küszöbértékelése a funkcionális neurométerezési adatokban a hamis felfedezési arány használatával. NeuroImage 2002; 15: 870-8.

    1. Grote NK,
    2. Frieze IH

    . A baráti alapú szeretet mérése az intim kapcsolatokban. Személyes kapcsolat 1994; 1: 275-300.

    1. Guitart-Masip M,
    2. Bunzeck N,
    3. Stephan KE
    4. Dolan RJ,
    5. Düzel E

    . A kontextusos újdonságok megváltoztatják a jutalmat a striatumban. Journal of Neuroscience 2010;30(5):1721-6.

    1. Hare TA,
    2. O'Doherty J,
    3. Camerer CF,
    4. Schultz W
    5. Rangel A

    . Az orbitofrontális kéreg és a striatum szerepének szétválasztása a célértékek és az előrejelzési hibák kiszámításában. Journal of Neuroscience 2008; 28: 5623-30.

    1. Hatfield E,
    2. Sprecher S

    . A szenvedélyes szeretet mérése intim kapcsolatokban. A serdülőkorszaki folyóirat 1986; 9: 383-410.

    1. Hazan C,
    2. Borotva PR

    . Romantikus szerelem, mint egy kötődési folyamat. Lapja Személyiség és szociálpszichológia 1987; 52: 511-24.

    1. Hazan C,
    2. Zeifman D

    . Szex és pszichológiai kötés. In: Bartholomew K, Perlman D szerkesztők. A személyes kapcsolatokban tett előrelépések: Vol 5. Hozzáférési folyamatok felnőttkorban. London: Jessica Kingsley; 1994. o. 151-177.

    1. Hazan C,
    2. Zeifma D

    . Páros kötvények csatolmányként: A bizonyítékok értékelése. In: Cassidy J, Shaver PR, szerkesztők. A melléklet melléklete: elmélet, kutatás és klinikai alkalmazások. New York: Guilford Press; 1999. o. 336-354.

    1. Heinz A
    2. Siessmeier T,
    3. J mondat,
    4. et al

    . Korreláció a dopamin D2 receptorok között a ventrális striatumban és az alkoholos jelek központi feldolgozása és vágy. Az American Journal of Psychiatry 2004; 161: 1783-9.

    1. Hendrick C,
    2. Hendrick SS

    . A szeretet elmélete és módszere. Lapja Személyiség és szociálpszichológia 1986; 50: 392-402.

    1. Hendrick S,
    2. Hendrick C

    . Romantikus szerelem. Newbury Park, CA: Sage Publications, Inc.; 1992.

    1. Insel TR
    2. Wang ZX,
    3. Ferris CF

    . Az agy vazopresszin receptor eloszlásának mintái, amelyek társultak a mikrotin rágcsálókban. Journal of Neuroscience 1994; 14: 5381-92.

    1. Jenkins JS,
    2. Ang VT
    3. Hawthorn J,
    4. Rossor MN
    5. Iversen LL

    . Vasopressin, oxitocin és neurofizinek az emberi agyban és a gerincvelőben. Agykutatás 1984;291(1):111-7.

    1. Kampe K
    2. Frith CD,
    3. Frith U

    . „Hey John”: Az én felé irányuló kommunikációs szándékot közvetítő jelek modalitástól függetlenül aktiválják a mentalizációval járó agyi régiókat. Journal of Neuroscience 2003; 23: 5258-63.

    1. Karama S
    2. Lecours AR,
    3. Leroux JM,
    4. et al

    . Az agyaktiválás területei férfiakban és nőkben az erotikus filmek kivonatai során. Emberi agy térképezés 2002; 16: 1-13.

    1. Karney BR
    2. Bradbury TN

    . A házasságra vonatkozó kontextusbeli hatások: a politika és a beavatkozás következményei. A pszichológiai tudomány jelenlegi irányai 2005; 14: 171-4.

    1. Kirouac GJ
    2. Li S,
    3. Mabrouck G

    . GABAergiás vetületek a ventrális tegmentális területről és a materia nigra-ról a periaqueductal szürke régióra és a hátsó Raphe magra. Az összehasonlító neurológiai folyóirat 2004; 469: 170-84.

    1. Klein TA
    2. Endrass T,
    3. Kathmann N,
    4. et al

    . A hiba-tudat neurális korrelációja. Neuroimage 2007; 34: 1774-81.

    1. Knutson B,
    2. Greer SM

    . Előrejelző hatás: a neurális korrelációk és a választás következményei. A Royal Society filozófiai tranzakciói B 2008; 363: 3771-86.

    1. Kurth F,
    2. Ziles K,
    3. Fox PT,
    4. Laird AR,
    5. Eickhoff SB

    . Kapcsolat a rendszerek között: Funkcionális differenciálódás és integráció a humán inzulán belül, amelyet meta-elemzés mutat. Agyi szerkezet és funkció 2010; 214: 519-34.

    1. LaBar KS,
    2. Gitelman DR
    3. Mesulam MM,
    4. Parrish TB

    . A jel-zaj hatása az emberi amygdala funkcionális MRI-jére. Neuroreport 2001; 12: 3461-4.

    1. Lee, John A

    . A szerető stílusok tipológiája. Személyiségi és szociálpszichológiai értesítő 1977; 3: 173-82.

    1. Leibenluft E,
    2. Gobbini MI
    3. Harrison T
    4. Haxby JV

    . Az anyák idegi aktiválása gyermekeik és más gyermekeik képeire válaszul. Biológiai pszichiátria 2004;56(4):225-32.

    1. Lim MM,
    2. Fiatal LJ

    . Vasopressonfüggő neurális áramkörök, amelyek a monogámi prériai vole párpárkötés kialakulását képezik. Neuroscience 2004; 125: 35-45.

    1. Loup FE
    2. Tribollet E,
    3. Dubois-Dauphin M,
    4. Dreifuss JJ

    . Az oxitocin és a vazopresszin nagy affinitású kötőhelyei lokalizációja az emberi agyban. Egy autoradiográfiai vizsgálat. Agykutatás 1991; 555: 220-32.

    1. Loup FE
    2. Tribollet E,
    3. Dubois-Dauphin M,
    4. Pizzolato G,
    5. Dreifuss JJ

    . Az oxitocin kötőhelyek lokalizációja az emberi agy és a felfelé vezető gerincvelőben: egy auto-radiográfiai vizsgálat. Agykutatás 1989; 500: 223-30.

    1. Maddock RJ
    2. Garrett AS,
    3. Buonocore MH

    . Ismerős emberek emlékeztetése: a hátsó cinguláris kéreg és az önéletrajzi memória visszanyerése. Neuroscience 2001;104(3):667-76.

    1. Mai JK,
    2. Paxinos G,
    3. Voss T

    . Az emberi agy Atlaszja. 3rd edn. San Diego: Elsevier Academic Press; 2008.

    1. Maner JK,
    2. Rouby DA
    3. Gonzaga GC

    . Automatikus figyelem a vonzó alternatívákra: a kapcsolat fenntartásának kialakult pszichológiája. Evolúció és emberi viselkedés 2008; 29: 343-9.

    1. Master SL,
    2. Eisenberger NI,
    3. Taylor SE,
    4. Naliboff BD,
    5. Shirinyan D,
    6. Lieberman MD

    . Egy kép érdemes. A partnerfotók csökkentik a kísérletileg kiváltott fájdalmat. Psychological Science 2009; 20: 1316-8.

    1. Menzies L
    2. Chamberlain SR,
    3. Laird AR,
    4. et al

    . Az obszesszív-kompulzív zavar neurológiai képalkotásából és neuropszichológiai vizsgálatából származó bizonyítékok integrálása: Az orbitofrontal-straitel modell felülvizsgálata. Idegtudomány és viselkedési vélemények 2008; 32: 525-49.

    1. Mikulincer M,
    2. Borotva PR

    . Hozzáférés felnőttkorban: struktúra, dinamika és változás. New York: The Guilford Press; 2007.

    1. Miller RS

    . Figyelmetlen és elégedett: Kapcsolati elkötelezettség és figyelem az alternatívákra. Lapja Személyiség és szociálpszichológia 1997; 73: 758-66.

    1. Napier TC,
    2. Mitrovic I

    . Annals of the New York Tudományos Akadémia. Vol. 877. 1999. A ventrális pallidiális bemenetek időbeli modulációja; o. 176-201.

    1. Northoff G,
    2. Heinzel A
    3. deGreck M,
    4. et al

    . Ön-referenciális feldolgozás az agyunkban - a képalkotó vizsgálatok meta-elemzése az önmagunkon. Neuroimage 2006; 31: 440-57.

    1. O'Connor MF,
    2. Wellisch DK
    3. A Stanton AL,
    4. et al

    . Szeretetre vágyik? A tartós bánat aktiválja az agy jutalomközpontját. NeuroImage 2008; 42: 969-72.

    1. O'Doherty J,
    2. Dayan P,
    3. Schultz J,
    4. Deichmann R
    5. Kormány K,
    6. Dolan RJ

    . A ventrális és dorzális striatum diszpergálódó szerepe a instrumentális kondicionálásban. Tudomány 2004; 304: 452-4.

    1. Ochsner KN,
    2. Knierim K,
    3. Ludlow DH
    4. et al

    . Az érzelmek tükrözése: Az idegrendszerek fMRI vizsgálata, amely támogatja az érzelmek önmagához és máshoz való hozzárendelését. Journal of Cognitive Neuroscience 2004; 16: 1746-72.

    1. Olive MF,
    2. B Anton,
    3. Micevych P,
    4. Evans CJ,
    5. Szolgáltatás NT

    . Az opioid receptorok presinaptikus és posztszinaptikus lokoalizációja dorsalis és ventrális striatopallid útvonalakon. J Idegtudomány 1997; 17: 7471-9.

    1. Ortigue S,
    2. A Bianchi-Demicheli F,
    3. Hamilton AF,
    4. Grafton ST

    . A szeretet idegi alapja, mint a tudatalatti prím: Egy eseményhez kapcsolódó fMRI tanulmány. Journal of Cognitive Neuroscience 2007; 19: 1218-30.

    1. Peckys D,
    2. Landwehrmeyer GB

    . Mu, kappa és delta opioid receptor messenger RNS expressziója a humán CNS-ben: a 33P in situ hibridizációs vizsgálat. Neuroscience 1999; 88: 1093-135.

    1. Pelchat ML
    2. Johnson A
    3. Chan R
    4. Valdez J,
    5. Ragland JD

    . A vágyak képei: élelmiszer-vágy aktiválás fMRI alatt. Neuroimage 2004; 23: 1486-93.

    1. Risinger RC,
    2. Salmeron BJ,
    3. Ross TJ,
    4. et al

    . A magas és a vágy idegrendszeri korrelációja a kokain önadagolása során, BOLD fMRI alkalmazásával. NeuroImage 2005;26(4):1097-108.

    1. Rusbult CE,
    2. Van Lange PAM,
    3. Wildschut T,
    4. Yovetich NA,
    5. Verette J

    . A szoros kapcsolatokban észlelt fölény: Miért létezik és fennáll. Lapja Személyiség és szociálpszichológia 2000; 79: 521-45.

    1. Schultz W

    . Dopamin neuronok jutalmának jelzése. A neurológus 2001; 7: 293-302.

    1. Smith KS,
    2. Tindell AJ,
    3. Aldridge JW
    4. Berridge KC

    . Ventral pallidum szerepek a jutalomban és a motivációban. Viselkedési agykutatás 2009;196(2):155-67.

    1. Sroufe LA
    2. E víz

    . Melléklet mint szervezeti konstrukció. Child Development 1977; 48: 1184-99.

    1. Sternberg RJ

    . A szerelem háromszögelmélete. Pszichológiai áttekintés 1986; 93: 119-35.

    1. Strathearn L,
    2. Li J,
    3. Fonagy P,
    4. Montague P

    . Mi a mosoly? Az anya agyának válaszai a csecsemő arcjelzéseire. Gyermekgyógyászat 2008;122(1):40-51.

    1. Tennov D

    . Szerelem és korlátozás: A szerelem létének tapasztalata. New York: Stein & Day; 1979.

    1. Walum H
    2. Westberg L
    3. Henningsson S
    4. et al

    . A vazopresszin receptor 1a gén (AVPR1A) genetikai variációja az ember páros kötési viselkedéséhez kapcsolódik. Proceedings of the National Academy of Sciences 2008; 105: 14153-6.

    1. Wang ZX,
    2. Hulihan TJ
    3. Insel TR

    . A szexuális és társadalmi tapasztalatok a viselkedés és a neurális aktiváció különböző mintáival kapcsolatosak a hím préri kölykökben. Agykutatás 1997;767(2):321-32.

    1. Winslow J,
    2. Hastings N,
    3. Carter CS,
    4. Harbaugh C,
    5. Insel TR

    . A központi vazopresszin szerepe a monogámos préri köpenyek páros kötésében. Természet 1993; 365: 545-8.

    1. Xu X,
    2. Aron A,
    3. Brown L,
    4. Cao G,
    5. Feng T
    6. Weng X

    . Jutalom- és motivációs rendszerek: a korai szakasz intenzív romantikus szeretetének agyi feltérképezése a kínai résztvevőkben. Emberi agy térképezés 2010. doi: 10.1002 / hbm.21017 [közzétett online 16 April 2010].

    1. Fiatal LJ,
    2. Lim MM,
    3. Gingrich B,
    4. Insel TR

    . A társadalmi kötődés sejtes mechanizmusai. Hormonok és viselkedés 2001;40(2):133-8.

    1. Fiatal LJ,
    2. Wang Z

    . A páros kötés neurobiológiája. Természetes idegtudományok 2004;7(10):1048-54.

A cikket idéző ​​cikkek