Behav Neurosci. 2013 Jun;127(3):458-64. doi: 10.1037/a0032332.
Garduño-Gutiérrez R, Guadarrama-Bazante L, León-Olea M, Rodríguez-Manzo G.
forrás
Departamento de Farmacobiología, Cinvestav Sede Sur, Cinvestav Sede Sur, México City, México.
Absztrakt
Az ejakuláció elősegíti az endogén opioid felszabadulást. A kimerültséggel történő párosulás számos tartós viselkedési és élettani változást idéz elő, amelyek közül a leginkább a tartós szexuális viselkedés gátlása és az általános drogérzékenység mutatkozik. Mivel a kimerültséghez történő párosulás több egymást követő magömlést tartalmaz, ebben a munkában feltételeztük, hogy az endogén opioidok, amelyek a kimerültségi folyamathoz való kopuláció során több ürítés során szabadulnak fel, közvetíthetik a fentebb említett szexuális szatícia által kiváltott változásokat. Ennek a hipotézisnek a tesztelésére szexuálisan tapasztalt hím patkányokat injektáltak az opioid receptor antagonista naltrexonnal a kimerültség előtti párzás előtt, és később 24 órákon át vizsgálták a szexuális viselkedés vagy a gyógyszer túlérzékenység szempontjából. Ez utóbbit a szerotonerg szindróma lapos testtartás-jeleinek megjelenése alapján értékelték, az 5-hidroxi-triptamin-1A (5-HT1A) receptor agonista 8-hidroxi-2-di-n-propil-amino-tetralin dózisaira adott válaszként ( 8-OH-DPAT), alacsonyabb, mint a jel elősegítése. A naltrexont már szexuálisan kimerült állatoknak (azaz az 24 h a szexuális telítési folyamat után) történő beadásának mindkét válaszra gyakorolt hatását szintén teszteltük.
Az eredmények azt mutatták, hogy az endogén opioidok közvetítik a tartós szexuális viselkedés gátlás kialakulását és fenntartását, a gyógyszer túlérzékenységét azonban nem. (az 8-OH-DPAT-hoz) jellemző a szexuálisan kimerült hím patkányokra. Megállapítottuk, hogy bár mindkét jelenség a szaturációval való párosodás következményeként jelentkezik, és a helyreállítás azonos idõtartamát követi, ôk külön mechanizmusokkal állítják elő.
PsycINFO Database Record (c) 2013 APA, minden jog fenntartva.
;