Einn sjúklingur af hverjum fjórum með nýgreindan ristruflanir er ungur maður - áhyggjufull mynd úr daglegu klínísku starfi (2013)

Athugasemdir: Nýja ítalska rannsóknin finnur að 25% nýrra sjúklinga með alvarleg Ristruflanir eru undir 40.

Ályktanirnar: Þessi rannsóknargreining leiddi í ljós að einn af hverjum fjórum sjúklingum sem leita til fyrstu læknisaðstoðar fyrir nýtt upphafsgildi ED var yngri en 40 ára. Næstum helmingur unga manna þjáðist af alvarlegum beinum, með sambærilegu hlutfalli hjá eldri sjúklingum. Alls voru ólíkir karlar frábrugðnar eldri einstaklingum hvað varðar bæði klíníska og félagsfræðilega breytur.


J Sex Med. 2013 Jul;10(7):1833-41. doi: 10.1111 / jsm.12179.

Capogrosso P, Colicchia M, Ventimiglia E, Castagna G, Clementi MC, Suardi N, Castiglione F, Briganti A, Cantiello F, Damiano R, Montorsi F, Salonia A.

Heimild

Department of Urology, University Vita-Salute San Raffaele, Mílanó, Ítalía.

Abstract

INNGANGUR:

Ristruflanir (ED) eru algengar kvörtun hjá körlum yfir 40 ára, og algengi hækkar um aldrinum. Algengi og áhættuþættir ED hjá ungum körlum hafa verið greindar í skyndi.

AIM:

Mat á félagsfræðilegum og klínískum einkennum ungra karla (skilgreind sem ≤ 40 ára) að leita fyrst læknis til að fá nýjan upphafsskammt sem aðal kynhvöt.

aðferðir:

Greint var heildarfjölda félagsfræðilegar og klínískar upplýsingar úr 439 sjúklingum í röð. Heilbrigðiseinkenni voru skoruð með Charlson Comorbidity Index (CCI). Sjúklingar höfðu lokið alþjóðlegum vísitölu um ristilverkun (IIEF).

MAIN OUTCOME MEASURE:

Lýsandi tölfræði prófaði félagsfræðilegan og klínískan mun á ED sjúklingum ≤ 40 ára og> 40 ára.

Niðurstöður:

Nýtt upphaf ED sem aðalraskanir fundust í 114 (26%) karla ≤ 40 ára (meðalaldur [staðalfrávik [SD]] aldur: 32.4 [6.0]; svið: 17-40 ár). Sjúklingar ≤ 40 ára höfðu lægri hlutfall sjúkdómsmeðferðar (CCI = 0 í 90.4% samanborið við 58.3%; χ (2), 39.12; P <0.001), lægra meðaltal líkamsþyngdarstuðuls (P = 0.005) og hærra meðaltal blóðrásar testósteróns (P = 0.005) samanborið við þau> 40 ár. Yngri ED-sjúklingar sýndu oftar vana að reykja sígarettur og nota ólöglegt lyf, samanborið við eldri karla (allir P ≤ 0.02). Ótímabært sáðlát var meðflutnandi hjá yngri körlum en Peyronie-sjúkdómurinn var algengur í eldri hópnum (allt P = 0.03).  IIEF, alvarleg ED tíðni fannst hjá 48.8% yngri körlum og 40% eldri karla, í sömu röð (P> 0.05). Að sama skapi var tíðni vægrar, vægar til í meðallagi miklu og miðlungsmikillar ED ekki marktækt frábrugðnar milli þessara tveggja hópa.

Ályktanir:

Þessi rannsóknargreining leiddi í ljós að einn af hverjum fjórum sjúklingum sem leita til fyrstu læknisaðstoðar fyrir nýtt upphafsgildi ED var yngri en 40 ára. ANæstu helmingur unga manna þjáðist af alvarlegum ED, með sambærilegu hlutfalli hjá eldri sjúklingum. Alls voru ólíkir karlar frábrugðnar eldri einstaklingum hvað varðar bæði klíníska og félagsfræðilega breytur.

© 2013 International Society fyrir kynferðislegt lyf.

Lykilorð:

Aldur, Klínísk Practice, Comorbidities, Aldraðir, Ristruflanir, Heilbrigðisstaða, Alþjóðleg vísitalavísitala, Áhættuþættir, Ungt

PMID: 23651423


Hvernig gengur lífið dag frá degi? Er það í jafnvægi og allt eins og það á að vera? Er jafnvægi hvort sem litið er á veraldlega stöðu eða andlega? Lífið er eins og það er. Það er ekki alltaf sólskyn. Það koma reglulega lægðir með rok og rigningu. Við vitum að í heildar samhenginu er lægð hluti af vistkerfi að leita að jafnvægi. Stundum erum við stödd í miðju lægðarinnar. Þar er logn og gott veður, sama hvað gengur á þar sem stormurinn er mestur. Sama lögmál gildir varðandi þitt eigið líf. Ef þú ert í þinn miðju, þínum sannleik þá heldur þú alltaf jafnvægi átakalaust. Sama hvað gustar mikið frá þér þegar þú lætur til þín taka. Huldufólk hefur gefið okkur hugleiðslu sem hjálpar okkur að finna þessa miðju, finna kjarna okkar og sannleikann sem í honum býr. Þegar þú veist hver þú ert og hvers vegna þú ert hér, mun líf þitt vera í flæðandi jafnvægi. Hugleiðslan virkjar þekkinguna sem er í vitund jarðar og færir hana með lífsorkunni inn í líkama okkar. Þar skoðar hún hugsana og hegðunar munstrið og athugar hvort það myndar átakalausu flæðandi jafnvægi. Hinn möguleikinn er falskt jafnvægi sem hafa þarf fyrir að viðhalda með tilheyrandi striti, áhyggjum og ótta. Síðan leiðbeinir þessi þekking okkur að því jafnvægi sem er okkur eðlilegt. Við blómstrum átakalaust, líkt og planta sem vex átakalaut frá fræi í fullþroska plöntu sem ber ávöxt.

Ristruflanir (ED) eru algengar kvörtun hjá körlum yfir 40 ára og algengi hækkar um aldrinum [1].
Flest handritin um efni ED eru venjulega opin með svona yfirlýsingu, án tillits til þess að taka tillit til íbúa eða kynþáttar,
hvaða vísindasamfélagi rannsóknin / rannsóknirinn tilheyrir, og hvaða vísindagrein sem handritin sjálfir hafa verið birt. Með öðrum orðum, því eldri menn fá, því meira sem þeir byrja að takast á við ED [2].

Samhliða því hefur ED smám saman öðlast mikilvægt hlutverk sem spegill á heilsu karla, þar sem gert er ráð fyrir mikilvægi hjarta- og æðakerfis
reit [3-6]. Þess vegna er það öruggt að ED hefur náð töluverðu mikilvægi ekki aðeins á sviði læknisfræðinnar heldur jafnvel á sviði lýðheilsu vegna áhrifa þess á félagslega þætti í lífi einstaklingsins. Vaxandi áhugi fyrir þessu efni leiddi til þróunar fjölmargra
kannanir um algengi og áhættuþætti ED meðal mismunandi undirhópa sjúklinga [7, 8]; Í þessu sambandi vísa flestir af útgefnum gögnum til miðaldra og aldraða karlkyns íbúa, og sérstaklega til karla yfir 40 ára [7-9]. Reyndar eru öldruðum karlar og vissulega öldruðum þjást af samsæriskenndar aðstæður, svo sem sykursýki, offitu, hjarta- og æðasjúkdóma og einkennum í þvagfærum (LUTS) þar sem allir eru vel þekktir áhættuþættir fyrir ED [7-12].

Hins vegar hafa algengi og áhættuþættir ED hjá ungum mönnum verið greindar í skyndi. Gögn um þennan undirhóp manna sýndu tíðni ED sem var á milli 2% og næstum 40% hjá einstaklingum yngri en 40 ára [13-16]. Á heildina litið birtu gögn sem birtar voru áherslu á mikilvægi ED hjá ungum mönnum, þrátt fyrir að þetta tiltekna undirhópur einstaklinga virtist ekki deila sömu heilsufarsþáttum eldri karla sem kvarta um skerðingu á ristruflunum [15, 16], sem leiðir þannig til að trúa að geðdeildarþáttur sé mun algengari hjá yngri sjúklingum með stinningu á stinningu eða verkjum sem tengjast verkjastillingu [17].

Í heild sýnir nánast öll rannsóknir algengi ED miðað við almenning, og í þessum skilningi eru engar hagnýtar upplýsingar tengdar
í daglegu klínískum æfingum; Á sama hátt eru engar upplýsingar aðgengilegar varðandi þá unga sjúklinga sem í raun leita læknis í klínískum aðstæðum vegna vandamála sem tengjast gæðum stinningu þeirra. Í þessari átt leitaði við að meta algengi og spádóma í ED hjá ungum mönnum (geðþótta skilgreind ≤ 40 ára) sem hluti af hópi samevrópskra evrópskra sjúklinga í röð, sem leita fyrst sjúkrahjálpar fyrir kynferðislega truflun á einni fræðasviði.

aðferðir

Íbúafjöldi

Greiningarnar voru byggðar á samhliða 790 samevrópskum kynferðislega virkum sjúklingum sem voru í samvinnu við Evrópusambandið og leitaði fyrst til læknis um nýjan upphaf kynferðislega truflun á milli janúar 2010 og júní 2012 á einum fræðasviði. Í sérstökum tilgangi þessarar rannsóknarrannsóknar voru aðeins gögn frá sjúklingum sem höfðu kvartað yfir ED í huga. Í þessu skyni var ED skilgreint sem viðvarandi vanhæfni til að ná eða viðhalda stinningu sem nægir til fullnægjandi kynferðislegrar frammistöðu [18].

Sjúklingar voru metnir að fullu með nákvæma læknis- og kynferðislegu sögu, þ.mt upplýsingar um félagsfræðilegar upplýsingar. Heilbrigðiseinkenni voru skoruð með Charlson Comorbidity Index (CCI) [19] bæði sem samfelld eða flokkuð breytur (þ.e. 0 vs 1 vs ≥2). Við notuðum Alþjóðleg flokkun sjúkdóma, 9th endurskoðun, klínísk breyting. Mæluð líkamsþyngdarstuðull (BMI),
skilgreind sem þyngd í kílóum eftir hæð í fermetra, var talin fyrir hvern sjúkling. Fyrir BMI, notum við cutoffs lagt af
National Institute of Health [20]: eðlileg þyngd (18.5-24.9), ofþyngd (25.0-29.9) og flokkur ≥1 offita (≥30.0). Háþrýstingur var skilgreindur þegar blóðþrýstingslækkandi lyf voru tekin og / eða við háum blóðþrýstingi (≥140 mm Hg slagbólga eða ≥90 mm Hg þanbils). Kólesterólhækkun var skilgreind þegar blóðfitulækkandi meðferð var tekin og / eða háþéttni lípóprótein kólesteról (HDL) kólesteról var <40 mg / dL. Að sama skapi var þríglýseríumlækkun skilgreind þegar þríglýseríð í plasma voru ≥150 mg / dL [21]. National Cholesterol Education Program-Adult Treatment Panel III [21] viðmið voru notuð afturvirkt til að skilgreina efnaskiptaheilkenni (MeTs) í öllu hópnum karla með ED.

Í þeim sérstaka tilgangi þessarar rannsóknar og til að endurspegla algengar rannsóknir á rannsóknarstofu í lífefnafræði kusum við að mæla heildarstig testósteróns (tT) í blóði með því að nota greiningaraðferðir sem fáanlegar eru í viðskiptum. Hypogonadism var skilgreint sem tT <3 ng / ml [22].

Sjúklingar voru síðan lagskiptir samkvæmt tengslastöðu þeirra (skilgreind sem "stöðugt kynferðislegt samband" ef sjúklingar höfðu haft sömu maka
í sex eða fleiri samfellda mánuði; annars "ekki stöðugt samband" eða ekkjufólk). Sömuleiðis voru sjúklingar aðgreindir í samræmi við menntastöðu sína í lítinn menntastigshóp (þ.e. grunnnám og framhaldsskólanám), menntaskóla og menntuð menntun (þ.e. háskóla- og framhaldsnámi).

Þar að auki voru sjúklingar beðnir um að ljúka alþjóðlegu vísitölu um ristilverkun (IIEF) [23]; Til að veita viðmiðunarmörk til hlutlægrar túlkunar á ED alvarleika, notuðum við lénsflokkun IIEF-ristilverkunar, eins og lagt var fram af Cappelleri et al. [24].

Í öllum sjúklingum voru útilokaðir læsingarvandamál auk annarra að lesa og skrifa vandamál.

Gagnaöflun var gerð í samræmi við meginreglurnar sem lýst er í Helsinki yfirlýsingunni; Allir sjúklingar undirrituðu upplýst samþykki og samþykktu að skila eigin nafnlausum upplýsingum til framtíðar.

Helstu niðurstöður úrkomu

Aðal endapunktur í þessari rannsókn var að meta útbreiðslu og spá fyrir um nýtt upphaf ED í ungu körlum sem leituðu fyrst til læknisaðstoðar
í daglegu klínískum aðstæðum, í samræmi við víðtæka handahófskennt afbrot á 40 ára aldri. Aðalendapunkta var að meta hvort heildar kynferðisleg virkni, eins og skorin voru með hinum ýmsu IIEF lénum, ​​var skorað á annan hátt hjá körlum yngri en 40 ára miðað við eldri sjúklinga.

Tölfræðileg greining

Í þeim sérstaka tilgangi þessarar greiningar var sjúklingum með nýkominn ED og leitað til fyrstu læknisaðstoðar lagskipt í karla ≤40 ára og einstaklinga> 40 ára. Lýsandi tölfræði var beitt til að bera saman klínísk og samfélagsfræðileg einkenni
tveir hópar. Gögn eru kynnt sem meðalgildi (staðalfrávik [SD]). Tölfræðilega marktækur munur á aðferðum og hlutföllum voru
prófað með tveggja tailed t-próf og chi-torgið (x2) prófanir, í sömu röð. Tölfræðilegar greiningar voru gerðar með útgáfu 13.0 (IBM Corp., Armonk, NY, USA). Allar prófanir voru tvíhliða, með mikilvægi sem sett var á 0.05.

Niðurstöður

Nýtt ED sem aðal röskun fannst hjá 439 sjúklingum (55.6%) af 790 sjúklingum. Þar af voru 114 (25.9%) ≤40 ára. Tafla 1 Upplýsingar lýðfræðilegar eiginleikar og lýsandi tölfræði um allan hóp sjúklinga með ED, eins og aðgreindar í samræmi við handahófskennt aldurslok 40 ára. Í þessu sambandi sýndu sjúklingar ≤40 ára þegar þeir voru að leita til læknisfræðilegrar hjálpar hjá ED
lægri tíðni mótefnavaka (eins og hlutlægt skoraði með CCI), lægri meðalþéttni BMI, lægra hlutfall einstaklinga með BMI sem bendir til ofþyngdar og ≥1 offitu í flokki, lægri tíðni háþrýstings og kólesterólhækkun og hærri meðalþéttni tT samanborið við þá eldri en 40 ár (allt P ≤ 0.02). Hins vegar sást enginn munur á milli hópa hvað varðar tíðni þríglýseríumlækkunar, MetS og hypogonadism (tafla 1). Þar að auki sýndu yngri ED sjúklingar hærra hlutfall samkynhneigðra kynhneigðra og lægra hlutfall af stöðugu kynferðislegu sambandi (allt P  ≤ 0.02). Ekki kom fram marktækur munur eftir menntunarstöðu milli hópa. Talsvert hærra hlutfall ótímabærs sáðláts (annað hvort ævilangt eða áunnið) kom fram hjá yngri sjúklingum en hjá eldri einstaklingum; öfugt, Peyronie-sjúkdómurinn var meira til staðar í eldri hópnum (allir P = 0.03), en enginn munur var á algengi lítillar kynlífs milli tveggja hópa (tafla 1).

Tafla 1. Lýsandi tölfræði hjá ≤40 ára og> 40 ára ED sjúklingum (nr. = 439)
 Sjúklingar ≤ 40 áraSjúklingar> 40 áraP gildi*
  1. Lyklar:
    SD = staðalfrávik; CCI = Charlson Comorbidity Index; BMI = líkami
    massavísitala; NIH = National Institute of Health; MeTs = efnaskipti
    heilkenni; tT = heildar testósterón; PE = ótímabært sáðlát

  2. *P gildi samkvæmt x2 próf eða tvíhliða sjálfstætt tpróf, eins og fram kemur

Fjöldi sjúklinga (%)114 (25.9)325 (74.1) 
Aldur (ár; meðal [SD])32.4 (6.0)57.1 (9.7)<0.001
Range17-4041-77
CCI (nr. [%])  <0.001 (χ2, 39.12)
0103 (90.4)189 (58.3) 
16 (5.3)62 (19)
2+5 (4.4)74 (22.7)
BMI (kg / m2; meina [SD])25.1 (4.1)26.4 (3.7)0.005
BMI (NIH flokkun) (nr. [%])  0.002 (x2, 15.20)
<18.51 (0.9)0 (0) 
18.5-24.963 (56.5)126 (38.7)
25-29.934 (29.6)157 (48.3)
≥3016 (13)42 (13)
Háþrýstingur (nr. [%])6 (5.3)122 (37.5)<0.001 (χ2, 42.40)
Hormónakvilla (nr. [%])4 (3.5)38 (11.7)0.02 (x2, 5.64)
Hátriglýseríðhækkun (nr. [%])0 (0.0)10 (3.1)0.12 (x2, 2.37)
MeTs (nr. [%])2 (1.8)10 (3.1)0.57 (x2, 0.74)
tT (ng / mL; meina [SD])5.3 (2.0)4.5 (1.8)0.005
Hypogonadism (samtals <3 ng / ml) (nr. [%])12 (10.3)54 (16.6)0.14 (x2, 2.16)
Kynhneigð (nr. [%])  0.02 (x2, 5.66)
Gagnkynhneigðir109 (95.6)322 (99.1) 
Samkynhneigðir5 (4.4)3 (0.9)
Tengslastaða (nr. [%])  <0.001 (χ2, 27.51)
Stöðugt kynferðislegt samband ≥6 mánuðir81 (71.4)303 (93.2) 
Engin stöðug kynferðisleg tengsl33 (28.6)22 (6.8)
Námsstaða (nr. [%])  0.05 (x2, 9.30)
Grunnskóli0 (0)22 (6.8) 
Framhaldsskóli20 (17.5)64 (19.7)
Gagnfræðiskóli51 (44.7)141 (43.4)
Háskólapróf43 (37.7)98 (30.2)
Samtímis kynferðisleg kvartanir (nr. [%])   
PE14 (12.4)20 (6.2)0.03 (x2, 4.55)
Lágt kynhvöt10 (8.8)23 (7.1)0.55 (x2, 0.35)
Peyronie sjúkdómur5 (4.4)37 (11.4)0.03 (x2, 4.78)

Tafla 2 er talin upp lyf sem sjúklingar tveggja hópa taka, aðgreindir eftir fjölskyldu lyfja. Að sama skapi tafla 2 einnig upplýsingar um afþreyingarvörurnar sem tilkynntar eru af sjúklingum og
skipt eftir aldri. Aldraðir ED sjúklingar voru oftar
blóðþrýstingslækkandi lyf fyrir hvern fjölskyldu og tíazíð
þvagræsilyf og fitueyðandi lyf samanborið við karla ≤40 ára (allt P
≤ 0.02). Sömuleiðis tóku eldri sjúklingar oftar einnig
sykursýkislyf og þvagræsilyf, alfa-blokkar fyrir LUTS og prótón
dæluhömlur samanborið við yngri menn (allt P ≤ 0.03).

Tafla 2. Lyf og afþreyingarvenjur hjá ≤40 ára og> 40 ára ED sjúklingum - (nr. = 439)
 Sjúklingar ≤ 40 áraSjúklingar> 40 áraP gildi*
  1. Lyklar:
    ACE-i = angíótensín-umbreytandi ensím hemlar; SNRIs = serótónín og
    noradrenail endurupptöku hemlar; SSRIs = sértækur serótónín endurupptöku
    hemlar; BPH = góðkynja stækkun á blöðruhálskirtli; LUTS = lægri þvagfæri
    einkenni einkenna

  2. *P gildi samkvæmt x2 próf eða tvíhliða sjálfstætt tpróf, eins og fram kemur

Fjöldi sjúklinga (%)114 (25.9)325 (74.1) 
blóðþrýstingslækkandi lyf   
ACE-ég1 (0.9)47 (14.5)<0.001 (χ2, 14.62)
Angíótensín-II viðtaka mótlyf2 (1.8)41 (12.6)0.002 (x2, 9.95)
Beta-1 blokkar2 (1.8)44 (13.5)0.0009 (x2, 11.12)
Kalsíum mótlyf0 (0.0)39 (12.0)0.002 (x2, 13.57)
Þvagræsilyf   
Loop þvagræsilyf0 (0.0)6 (1.8)0.33 (x2, 0.94)
Tíazíð þvagræsilyf0 (0.0)18 (5.5)0.02 (x2, 5.20)
Önnur hjarta- og æðasjúkdómar   
Digoxín0 (0.0)7 (2.2)0.24 (x2, 1.36)
Hjartsláttartruflanir1 (0.9)6 (1.8)0.82 (x2, 0.05)
Segavarnarlyf1 (0.9)10 (3.1)0.35 (x2, 0.89)
Blóðflagnafæð1 (0.9)1 (1.8)0.82 (x2, 0.06)
Blóðfitulækkandi lyf (statín og / eða trefjar)0 (0.0)43 (13.2)0.0001 (x2, 15.21)
Lyf í miðtaugakerfi   
Krabbameinslyf1 (0.9)6 (1.8)0.82 (x2, 0.05)
Barbituröt0 (0.0)2 (0.6)0.99 (x2, 0.00)
Bensódíazepín2 (1.8)15 (4.6)0.29 (x2, 1.11)
Taugakerfi2 (1.8)3 (0.9)0.79 (x2, 0.07)
Ópíóíðlyf0 (0.0)2 (0.6)0.99 (x2, 0.00)
SNRIs1 (0.9)1 (0.3)0.99 (x2, 0.00)
SSRIs8 (7.0)8 (2.5)0.06 (x2, 3.65)
Innkirtlarlyf   
Andnæmisvaldandi lyf0 (0.0)3 (0.9)0.73 (x2, 0.12)
Skjaldkirtilslyf0 (0.0)1 (0.3)0.57 (x2, 0.33)
týroxín2 (1.8)17 (5.2)0.20 (x2, 1.61)
Barksterar3 (2.6)12 (3.7)0.80 (x2, 0.07)
Darbepoetin0 (0.0)1 (0.3)0.57 (x2, 0.33)
Desmopressin0 (0.0)2 (0.6)0.99 (x2, 0.00)
Dópamínörvandi lyf2 (1.8)4 (1.2)1.00 (x2, 0.00)
Dópamín blokkar4 (3.5)3 (0.9)0.14 (x2, 2.19)
Blóðsykurslækkandi lyf   
Sykursýkislyf3 (2.6)32 (9.8)0.02 (x2, 5.05)
Insulin3 (2.6)23 (7.1)0.13 (x2, 2.31)
Öndunarfæri lyfja   
Andhistamín4 (3.5)12 (3.7)0.85 (x2, 0.04)
Beta2-örva1 (0.9)3 (0.9)0.56 (x2, 0.33)
BPH / LUTS-tengd lyf   
5-alfa redúktasahemlar1 (0.9)6 (1.9)0.77 (x2, 0.09)
Alfa-blokkar1 (0.9)41 (12.6)0.0005 (x2, 12.04)
Önnur lyf   
Andkólínvirk lyf1 (0.9)1 (0.3)0.99 (x2, 0.00)
Ónæmisaðgerðir / ónæmisbælandi lyf3 (2.6)12 (3.7)0.80 (x2, 0.07)
Proton dæla hemlar2 (1.8)33 (10.2)0.008 (x2, 6.98)
Nonsteroidal bólgueyðandi lyf7 (6.1)14 (4.3)0.60 (x2, 0.27)
Triptans0 (0.0)1 (0.3)0.57 (x2, 0.33)
Vítamín2 (1.8)11 (3.4)0.59 (x2, 0.30)
Uricosuric lyf0 (0.0)17 (5.2)0.03 (x2, 4.84)
    
Reykingar sígarettu (nr. [%])  0.02 (x2, 7.56)
Núverandi reykingamenn43 (37.8)80 (24.6) 
Fyrri reykingamenn1 (0.9)7 (2.2)
Aldrei reykt70 (61.3)238 (73.2)
Áfengisneysla (hvaða rúmmál / viku) (nr. [%])  0.52 (x2, 0.41)
Reglulega88 (77.2)262 (80.6)0.16 (x2, 1.93)
Áfengisneysla (1-2 L / viku)26 (22.8)98 (30.2)0.96 (x2, 0.00)
Neysla áfengis (> 2 l / viku)4 (3.6)10 (3.1) 
Langvarandi ólögleg lyf (hvaða gerð) (nr. [%])24 (20.9)11 (3.4)<0.001 (χ2, 34.46)
Cannabis / marijúana24 (20.9)9 (2.8)<0.001 (χ2, 37.29)
kókaín4 (3.5)0 (0.0)0.005 (x2, 37.29)
heróín0 (0.0)3 (0.9)0.73 (x2, 7.92)

Enginn munur fannst á neinni annarri lyfjameðferð (tafla 2).

Yngri
ED sjúklingar sýndu oftar venja að reykja sígarettu
og notkun ólöglegra lyfja (bæði kannabis / marijúana og kókaín) sem
samanborið við karla eldri en 40 ára (allt P ≤ 0.02). Enginn munur fannst hvað varðar neyslu áfengis milli hópa (tafla 2).

Tafla 3 upplýsingar meðaltal (SD) stig fyrir fimm IIEF lén skorar; nr
marktækur munur kom fram fyrir hvaða IIEF lén á milli
yngri og eldri nýir sjúklingar í upphafi. Sömuleiðis eru menn ≤ 40 ára
sýndi svipaða og umtalsverðan tíðni alvarlegra ED í samanburði
hjá eldri sjúklingum. Á sama hátt, hlutfall af vægum, vægum til í meðallagi, og
miðlungs ED var ekki marktækur munur á milli hópanna
(Tafla 3).

Tafla 3. IIEF-lén stig og tíðni ED alvarleika hjá ≤40 ára og> ára ED sjúklingum (nr. = 439)
IIEF-lén (meðaltal [SD])Sjúklingar ≤ 40 áraSjúklingar> 40 áraP gildi*
  1. Lyklar:
    IIEF = International Index of Erectile Function; EF = Erectile Function
    lén; IS = sambúð ánægju lén; OF = fullnægjandi virkni
    lén; SD = kynlífsljós OS: almennt fullnægjandi lén;
    ED = ristruflanir

  2. *P gildi samkvæmt tvíhliða nemanda t-test eða χ2 próf, eins og fram kemur

  3. † ED alvarleiki var flokkuð í samræmi við flokkun sem Cappelleri et al. [23].

IIEF-EF12.77 (8.7)14.67 (8.4)0.23
IIEF-IS5.9 (4.2)6.69 (4.1)0.33
IIEF-OF7.51 (3.2)7.06 (3.5)0.49
IIEF-SD6.98 (2.3)6.57 (2.1)0.36
IIEF-OS4.95 (2.6)5.06 (2.5)0.82
IIEF alvarleiki (Nei [%])   
Venjulegt EF11 (9.3)39 (11.9)0.73 (x2, 2.01)
Mild ED16 (14.0)55 (16.8)
Mild til miðlungs ED10 (9.3)51 (15.8)
Miðlungs ED21 (18.6)48 (14.9)
Alvarlegt ED56 (48.8)132 (40.6)

Discussion

We
Aftur á móti metin hópur af samevrópskum evrópskum samfélögum
kynferðislega virkir menn sem leita fyrst læknis til að fá nýtt upphaf ED á a
einn fræðilegur göngudeildarþjónusta á 30-mánaða tímabili til þess að
meta útbreiðslu og einkenni einstaklinga ≤ 40 ára sem og
samanborið við þá karla eldri en 40 ára þegar ED-sjúkdómsgreiningin var gerð.
Við komumst að því að einn af fjórum körlum með ED var yngri en 40 ára.
Þar að auki gerðu svipuð hlutfall yngri og eldri ED sjúklingar
kvarta yfir alvarlegum ED. Sömuleiðis eru yngri og eldri sjúklingar jafn
skoraði fyrir hvert IIEF lén, þar með talið kynlíf löngun, fullnægingu
virkni og heildar ánægju. Þess vegna er athugunin sem
Allt virtist okkur sem áhyggjulaus mynd frá daglegu klínísku
æfa sig.

ED er ástand með
viðurkenndir læknisfræðilegar og félagsfræðilegar áhættuþættir sem voru
ítarlega metin í mismunandi rannsóknum [7-10, 13, 14, 25]. Á heildina litið er aldur talinn áhrifamestur, með nokkrum rannsóknum sem sýna mikla aukningu á ED með aldri [7, 8, 26];
til dæmis komu gögn úr rannsókninni á aldurshópnum í Massachusetts
þessi aldur var breytilegast í tengslum við ED [7]. Fyrir utan aldur hafa fjölmargir aðrir sjúkdómar verið mjög tengdir ED [7, 10, 12-14, 26].
Yfir öldrunartímabilið þjást karlar einstaklingar oftar af einum
eða fleiri af ofangreindum samskeyti og ekki
furðu, kvarta þeir oft einnig um ED. Af þessum ástæðum eru flestir
Faraldsfræðilegar rannsóknir sem fjalla um ED-útbreiðslu og spádóma
eru gerðar í hópi karla eldri en 40 ára;
Hins vegar eru aðeins nokkrar rannsóknir með gögn frá yngri
einstaklingar [14-16, 26, 27].
Á heildina litið sýndu gögn frá þessum seinna rannsóknum að ED er ekki sjaldgæft
ástand jafnvel meðal yngri karla. Mialon o.fl., til dæmis greint frá
að algengi ED var 29.9% í hópi svissneskra unglinga [15]. Sömuleiðis, Ponholzer et al. [14] fann svipað hlutfall af ED í röð röð karla á aldrinum 20-80
ár þátt í heilsuverkefni á svæðinu í Vín.
Á sama hátt, Martins og Abdo [16] Notaðar upplýsingar úr þversniðs rannsókn þar sem 1,947 karlar á aldrinum 18-40 ára
gömlu var samband við opinbera staði 18 helstu brasilískra borga og
Viðtal við notkun nafnlausra spurningalista; í heild, 35% þeirra
einstaklingar hafa greint frá nokkrum stigum ristruflana.

A
Mikil styrkur greininganna okkar kemur frá því að við einmitt
metin útbreiðsla og einkenni ED hjá ungum körlum sem eru ótrúaðir
úr hópi sjúklinga sem komu í göngudeild okkar í kjölfarið
heilsugæslustöð leita fyrst læknisþjónustu fyrir ED; í þessu samhengi fannum við það
Fjórðungur sjúklinga sem þjást af ED í daglegu klínískum æfingum
eru menn undir 40 ára aldri. Þetta staðfestir greinilega áður
faraldsfræðilegar upplýsingar úr rannsóknum á íbúafjölda og lýsa því yfir það
ED er ekki aðeins truflun á öldruðum karlkyns og ristruflunum
Skert nýrnastarfsemi hjá börnum ætti ekki að vera vanmetið klínískt. Okkar
Skýring á daglegu klínísku atburðarásinni gerir enn meira um
miðað við daglega æfingu margra lækna sem hafa nei
þekkingu á kynferðislegri heilsu karla; Reyndar, miðað við tiltölulega lágt
hlutfall af ED mati hjá aldraðra hjá sjúklingum eldri en
40 ár [28], óttum við mjög að annaðhvort ED eða kynferðislegt starf í sjálfu sér gæti verið enn minna rannsakað hjá ungu fólki [29].

The
Niðurstöður greininga okkar sýndu að yngri sjúklingar voru á heimsvísu
heilbrigðari en karlar eldri en 40 ára, sem sýna lægri CCI
skorar saman með minni fjölda lyfja, sérstaklega fyrir
CVD, lægri meðaltal BMI og lægri tíðni háþrýstings.
Á svipaðan hátt, og ekki á óvart, höfðu yngri einstaklingar hærri meðaltal tT
stig samanborið við sjúklinga eldri en 40 ára og staðfestir þannig
flest faraldsfræðilegar kannanir meðal evrópskra öldrunarmanna [2].
Í heild sinni staðfesta þessar klínískar upplýsingar þær sem sóttar voru úr
Brazilian könnun, sem tókst ekki að finna nein veruleg tengsl við
staðfestir lífrænar áhættuþættir fyrir ED eins og sykursýki og hjartasjúkdóma hjá karlmönnum
á aldrinum 18-40 ára [16].
Á heildina litið var þessi munur búist við, að staðfesta að ED í
Ungir menn eru venjulega tengdir mörgum sálfræðilegum og
mannlegir þættir sem aðallega eru hugsanlegar undirliggjandi orsakir
[8, 30, 31]. Að auki, Mialon et al. [15] sýndi að aðal munurinn á yngri og eldri ED karlar voru
andlega heilsu og viðhorf til lyfja. Í hópnum okkar í ED
Sjúklingar, við komumst að því að yngri menn voru oftar háður
Reykingar á reykingum og ólöglegum lyfjum (þ.e. kannabis / marijúana og
kókaín) en eldri sjúklingar. Fyrri upplýsingar um langvarandi notkun á
lyfja-sérstaklega kannabis, ópíöt og kókaín-hafa sýnt nei
ótvíræðar vísbendingar um tengsl við ED [32-34],
og vissulega nokkrar athuganir lagði til orsakandi hlutverk fyrir
langvarandi sígarettureykingar til að stuðla að ristruflunum jafnvel
hjá ungum einstaklingum [7, 34-37].
Vegna lýsingar eðlis náms okkar, getum við ekki gert ráð fyrir
ef þessar síðari lífsstílshættir kunna að vera greinilega tengdir
Upphaf ED í ungum mönnum, en það er vissulega sanngjarnt að gera ráð fyrir
að þeir báðir gætu líklega gegnt hlutverkinu ásamt öðrum þáttum í
stuðla að ristruflunum. Hins vegar er þetta langvarandi
fíkn á afþreyingar efni - sem getur einnig verið hugsanlega
skaðlegt ekki aðeins fyrir kynferðislega heilsu heldur styrkir enn frekar áhyggjuefni
ramma úr athugun okkar, þ.e. fjórðungur karla sem
komdu til að leita að fyrstu hjálp fyrir ED er undir 40 ára, og oft skýrslur
langvinn notkun skaðlegra efna, oft jafnvel ólögleg.

Að lokum,
Við metum psychometrically tölur ED alvarleika í báðum hópum;
Sambærilegar hlutföll ED alvarleika fundust milli hópa. Af
mikilvægt, næstum helmingur einstaklinga undir 40 ára aldri
þjáðist af alvarlegum ED samkvæmt Cappelleri et al. [24],
vera þetta hlutfall algerlega sambærilegt við það sem fram kemur hjá eldri körlum.
Að okkar mati myndi þessi niðurstaða að lokum benda til þess að
Skerting á stinningu gæti talist ógildandi hjá yngri
Sjúklingar eins og hjá eldri körlum, styðja því þá staðreynd að þetta kynferðislegt
Vandamálið myndi skilið fullnægjandi athygli í daglegum klínískum æfingum á
alla aldurshópa. Á sama hátt metum við hversu yngri og eldri ED sjúklingar
skoraði hvað varðar heildar kynferðislega virkni, eins og skilgreint er með því að nota
mismunandi IIEF lén. Í samræmi við fyrri gögn sem sýna það
Langtímabreytingar á fimm kynlífshópum lenda saman
yfir tíma [38],
Við sáum ekki nein marktækan mun á hverju IIEF léni
milli hópa. Í þessum skilningi væri mögulegt að spá fyrir um það,
jafnvel með mismunandi undirliggjandi orsakir fyrir ED, gæti IIEF tólið ekki verið
geti mismunað nákvæmlega sjúkdómsgreiningu á bak við ED. Einmitt,
þó ED, sem hlutlæg túlkun með IIEF-ristruflunum
lén hefur verið sýnt fram á að vera með hærri CCI, sem kann að vera
talin áreiðanleg umboðsmaður neðri almennrar heilsu manna,
óháð eðlisfræði ED [3], Deveci et al. [39] hefur áður ekki sýnt fram á að IIEF gæti getað
mismuna milli lífrænna og geðræna ED. Hins vegar er það
vissulega satt að fjöldi rannsókna benti til þess að ED gæti verið
almenn einkenni CVD-atburða [40, 41]. Meðal þeirra, Chew et al. [41],
til dæmis rannsókn ED sem spá fyrir CVD atburðum í a
íbúa karla með ED á bilinu 20 og 89 ára; þetta
höfundar fundu meiri hlutfallslegan áhættu fyrir CVD viðburði hjá ED sjúklingum
yngri en 40 ára. Hins vegar lækkað fyrirsjáanlegt gildi ED
fyrir CVD tilvik kom fram hjá eldri hópnum [41].
Á heildina litið geta þessar fyrri niðurstöður og niðurstöður okkar benda til þess
að ED skimun er dýrmætt leið til að auðkenna ungt og
miðaldra karlar sem eru verðmætar frambjóðendur fyrir hjarta- og æðasjúkdóma
mat og síðari læknisaðgerð. Jafnvel ef meirihluti
Sjúklingar í þessum aldurshópi myndu líklega þjást af óeðlilegum ED,
Það gæti verið hlutfall þeirra sem kvarta yfir lífræna ED af
breiðspektra æfingarfræði, þar sem ED er eini sendimarkaðurinn fyrir
upphafleg versnandi heilsa (þ.e. æðakölkun). Í þessu
samhengi, Kupelian o.fl., til dæmis að læra íbúa 928 karla
án MeTs, sýndi að ED var fyrirsjáanlegt fyrir þróun í kjölfarið
MeTS hjá sjúklingum með eðlilega BMI við grunnlínu [42],
Þannig leggja áherslu á gildi ED sem mál til að hjálpa hvetja unga menn
að hafa langtíma heilbrigða lífsstíl, sem getur mótað áhættuna á
sjúkdóma eins og sykursýki og CVD, meðal annarra.

okkar
Rannsókn er ekki blönduð af takmörkunum. Fyrst, tiltölulega lítill hópur okkar
karla gæti takmarkað þýðingu niðurstaðna okkar, meðan á því stendur
aðeins reikna með þeim sjúklingum sem voru vísað til kynferðislegs lyfjameðferðar
Göngudeildarsjúkdómur getur lagt til grundvallar viðmiðunarmörk vegna alvarleika
af ED, þannig að missa fjölda einstaklinga með væga ED og
minna áhugasamir um að leita læknis. Hins vegar teljum við þetta
aðferðafræðileg galli væri jafn til staðar í báðum aldurshópum þannig
ekki grafa undan gildi þessara niðurstaðna. Í öðru lagi metumst ekki
tíðni þunglyndis eða kvíða með fullgildum geðmyndatækjum.
Í þessu sambandi er orsakasambandið milli ED og annaðhvort
þunglyndi eða kvíði, eða bæði, er líklega tvíátta; Reyndar, ED
má kaupa eftir annaðhvort þunglyndi eða kvíða sem aftur kann að vera
afleiðing af kynferðislegri truflun. Hafa tól sem getur
að mismuna þessu ástandi gæti haft mikil klínískt mikilvægi
sérstaklega hjá ungu fólki. Í þriðja lagi gerðu greiningar okkar ekki
meta sérstaklega kynferðislega sögu og kynhneigð sjúklinga yfir
unglingsár. Í þessu sambandi Martins og Abdo [16] sýndi hvernig skortur á upplýsingum um kynhneigð hjá mjög ungum sjúklingum var
tengd ED vegna hugsanlegra ótta og efa sem býr við tabú
og óraunverulegar væntingar. Sjúklingar með erfiðleika í gegnum
Upphaf kynlífs síns sýndi meiri líkur á ED, líklega
myndast af hringrás kvíða og bilana sem að lokum skemma
kynferðisleg frammistaða einstaklinga [43].
Að lokum, greiningin okkar tók ekki tillit til félagslegra efnahagsmála
þættir lífsins; Reyndar var sýnt fram á aukna heimilistekjur
vera jákvæð í tengslum við meðferðarsóttar hegðun, en
fjárhagsleg ókostur gæti á endanum verið hindrun [44].
Við ákváðum þó ekki að biðja um upplýsingar vegna lágs
svörun við tekjutilum sem við fáum venjulega í raunveruleikanum
klínísk æfing við venjulegar skrifstofuverðir.

Ályktanir

In
mótsögn við það sem greint hefur verið frá í rannsóknum á íbúum íbúanna
Algengi ED hjá ungum sjúklingum sýnir niðurstöður okkar að einn af
fjórir menn sem leita læknishjálpar fyrir ED í daglegu klínísku starfi sínu
Göngudeildum er ungur maður yngri en 40 ára. Þar að auki,
næstum helmingur ungu manna þjáðist af alvarlegum ED, að vera þetta
hlutfall sambærilegt við það sem sést hjá eldri einstaklingum. Að flytja til
Dagleg klínísk starfshætti, núverandi niðurstöður hvetja okkur til frekari
útskýra mikilvægi þess að taka alhliða læknisfræðilega og kynferðislega
sögu og framkvæma ítarlega líkamsskoðun hjá öllum körlum með
ED, óháð aldri þeirra. Sömuleiðis, miðað við lágt hlutfall af leit
læknishjálp vegna sjúkdóma sem tengjast kynferðislegri heilsu, þessar niðurstöður
tjáðu enn frekar þörfina fyrir því að heilbrigðisstarfsmenn gætu beðið eftir því
um hugsanlegar kynferðislegar kvartanir, einu sinni jafnvel hjá körlum yngri en
40 ára aldur. Vegna þess að núverandi sýnishornastærð er takmörkuð, sennilega
getur ekki leitt til almennra ályktana; Þess vegna eru viðbótarrannsóknir í
Nauðsynlegt er að fá stærri sýnatökur á íbúa til að staðfesta þessar niðurstöður og
til frekari einkenna hugsanlega hlutverk ED alvarleika sem harbinger
af sjúkdómum hjá körlum yngri en 40 ára.

Hagsmunaárekstur: Höfundarnir tilkynna ekki hagsmunaárekstra.

Yfirlýsing um höfundarrétt

Flokkur 1

  • (A)
    Hugsun og hönnun
    Paolo Capogrosso; Andrea Salonia
  • (B)
    Kaup á gögnum
    Michele Colicchia; Eugenio Ventimiglia; Giulia Castagna; Maria Chiara Clementi; Fabio Castiglione
  • (C)
    Greining og túlkun gagna
    Nazareno Suardi; Andrea Salonia; Francesco Cantiello

Flokkur 2

  • (A)
    Útfærsla greinarinnar
    Paolo Capogrosso; Andrea Salonia
  • (B)
    Endurskoða það fyrir hugverkaréttindi
    Andrea Salonia; Alberto Briganti; Rocco Damiano

Flokkur 3

  • (A)
    Endanleg samþykki fullnaðar gr
    Andrea Salonia; Francesco Montorsi

Meðmæli

  • 1
    Glina S, Sharlip ID, Hellstrom WJ. Breytingar á áhættuþáttum til að koma í veg fyrir og meðhöndla ristruflanir. J Sex Med 2013;10:115-119.        

  • 2
    Corona G, Lee DM, Forti G, O'Connor DB, Maggi M, O'Neill TW, Pendleton N, Bartfai G, Boonen S, Casanueva FF, Finn JD, Giwercman A, Han TS, Huhtaniemi IT, Kula K, Halla mér, Punab M, Silman AJ, Vanderschueren D, Wu FC, EMAS Study Group. Aldur tengd
    breytingar á almennum og kynferðislegum heilsu hjá miðaldra og eldri körlum:
    Niðurstöður úr evrópskri rannsókn á karlaldri (EMAS)
    . J Sex Med 2010;7:1362-1380.
            

  • 3
    Salonia A, Castagna G, Saccà A, Ferrari M, Capitanio U, Castiglione F, Rocchini L, Briganti A, Rigatti P, Montorsi F. Is
    ristruflanir áreiðanleg umboð til almennrar heilsu manna?
    Málið fyrir alþjóðlega vísitölu neysluhæfileika
    Virkt lén
    . J Sex Med 2012;9:2708-2715.
            

  • 4
    Montorsi F, Briganti A, Salonia A, Rigatti P, Margonato A, Macchi A, Galli S, Ravagnani PM, Montorsi P. Æxli
    vanvirðing á vanstarfsemi, upphafsdegi og tengslum við áhættuþætti
    hjá sjúklingum með langvarandi brjóstverk á 300 og með hjartaáfalli
    skjalfest kransæðasjúkdómur
    . Eur Urol 2003;44:360-364.
            

  • 5
    Guo W, Liao C, Zou Y, Li F, Logandi, Zhou Q, Cao Y, Mao X. Ristruflanir og hætta á klínískum hjarta- og æðasjúkdómum: Meta-greining á sjö samanburðarrannsóknum. J Sex Med 2010;7:2805-2816.        

  • 6
    Dong JY, Zhang YH, Qin LQ. Ristruflanir og hætta á hjarta- og æðasjúkdómum: Meta-greining á framhaldsskammtarannsóknum. J er Coll Cardiol 2011;58:1378-1385.        

  • 7
    Feldman HA, Goldstein I, Hatzichristou DG, Krane RJ, McKinlay JB. Impotence og læknisfræðileg og sálfélagsleg tengsl hennar: Niðurstöður úr rannsóknum á karlkyns öldrun í Massachusetts. J Urol 1994;151:54-61.        

  • 8
    Laumann EO, Paik A, Rosen RC. Kynferðisleg truflun í Bandaríkjunum: Algengi og spádómar. Jama 1999;281:537-544.        

  • 9
    Prins J, Blanker MH, Bohnen AM, Thomas S., Bosch JL. Algengi ristruflanir: Kerfisbundin endurskoðun á rannsóknum á íbúafjölda. Int J Impot Res 2002;14:422-432.        

  • 10
    Roth A, Kalter-Leibovici O, Kerbis Y, Tenenbaum-Koren E, Chen J, Sobol T, Raz ég. Algengi
    og áhættuþættir fyrir ristruflanir hjá körlum með sykursýki,
    háþrýsting eða báðir sjúkdómar: Samfélagsskoðun meðal 1,412 Ísraels
    menn
    . Clin Cardiol 2003;26:25-30.
            

  • 11
    Hyde Z, Flicker L, Hankey GJ, Almeida OP, McCaul KA, Chubb SA, Yeap BB. Algengi og spá fyrir kynlífsvandamál hjá körlum á aldrinum 75-95 ára: Rannsókn á íbúafjölda. J Sex Med 2012;9:442-453.        

  • 12
    Gacci M, Eardley I, Giuliano F, Hatzichristou D, Kaplan SA, Maggi M, McVary KT, Mirone V, Porst H, Roehrborn CG. Critical
    Greining á tengslum milli kynlífsvandamála og lægri
    einkenni frá þvagfærum vegna góðkynja blöðruhálskirtils
    . Eur Urol 2011;60:809-825.
            

  • 13
    Parazzini F, Menchini Fabris F, Bortolotti A, Calabrò A, Chatenoud L, Colli E, Landoni M, Lavezzari M, Turchi P, Sessa A, Mirone V. Tíðni og ákvarðanir um ristruflanir á Ítalíu. Eur Urol 2000;37:43-49.        

  • 14
    Ponholzer A, Temml C, Mock K, Marszalek M, Obermayr R, Madersbacher S. Algengi og áhættuþættir fyrir ristruflanir hjá 2869 karla með staðfestu spurningalista. Eur Urol 2005;47:80-85.        

  • 15
    Mialon A, Berchtold A, Michaud PA, Gmel G, Suris JC. Kynferðisleg truflun hjá ungu fólki: Algengi og tengdir þættir. J Adol Heilsa 2012;51:25-31.        

  • 16
    Martins FG, Abdo CH. Ristruflanir og fylgniþættir hjá brasilískum körlum á aldrinum 18-40 ára. J Sex Med 2010;7:2166-2173.        

  • 17
    Pescatori ES, Giammusso B, Piubello G, Gentile V, Farina FP. Ferð inn í ríki beiðna um hjálp sem kynnt er fyrir kynferðislega sérfræðinga: Kynna kynferðislega neyð. J Sex Med 2007;4:762-770.        

  • 18
    NIH samstaða þróunarsviðs um getuleysi. Jama 1993;270:83-90.        

  • 19
    Charlson ME, Pompei P, Ales KL, MacKenzie CR. Ný aðferð til að flokka forvarnir í langvinnum rannsóknum: Þróun og staðfesting. J Chronic Dis 1987;40:373-383.        

  • 20
    National Institute of Health, National Heart, Lungu og Blood Institute. Klínískar leiðbeiningar um að bera kennsl á, meta og meðhöndla ofþyngd og offitu hjá fullorðnum - Sönnunargögnin. Halda áfram 1998;6(suppl):51-210S.
  • 21
    Grundy SM, Cleeman JI, Daniels SR, Donato KA, Eckel RH, Franklin BA, Gordon DJ, Krauss RM, Savage PJ, Smith SC Jr, Spertus JA, Costa F, American Heart Association; National Heart, Lung og Blood Institute. Greining
    og stjórnun efnaskiptaheilans: American Heart
    Félag / National Heart, Lung og Blood Institute Scientific
    Yfirlýsing
    . Hringrás 2005;112:2735-2752.
            

  • 22
    American Association of Clinical Endocrinologists. Læknisreglur fyrir klíníska notkun til að meta og meðhöndla blóðsykursfall hjá fullorðnum karlkyns sjúklingum - 2002 uppfærsla. Endocr Pract 2002;8:440-456.
  • 23
    Rosen RC, Riley A, Wagner G, Osterloh IH, Kirkpatrick J, Mishra A. The International Index of Erectile Function (IIEF): Fjölvíða mælikvarða til að meta ristruflanir. Þvagfærasjúklingar 1997;49:822-830.        

  • 24
    Cappelleri JC, Rosen RC, Smith MD, Mishra A, Osterloh IH. Diagnostic mat á ristruflunum lénsins á alþjóðlegum vísitölu. Þvagfærasjúklingar 1999;54:346-351.        

  • 25
    Kaye JA, Jick H. Tíðni
    ristruflanir og einkenni sjúklinga fyrir og
    eftir innleiðingu síldenafíils í Bretlandi: Kross
    kafla rannsókn með samanburðar sjúklingum
    . Br Med J 2003;22:424-425.
            

  • 26
    Braun M, Wassmer G, Klotz T, Reifenrath B, Stærðfræðingar M, Engelmann U. Faraldsfræði ristruflanir: Niðurstöður úr "Könnunar Male Survey". Int J Impot Res 2000;12:305-311.        

  • 27
    Martin-Morales A, Sanchez-Cruz JJ, Saenz de Tejada I, Rodriguez-Vela L, Jimenez-Cruz JF, Burgos-Rodriguez R. Algengi
    og óháðir áhættuþættir fyrir ristruflanir á Spáni: Niðurstöður
    af epidemiologia de la disfunction Erectil MAsculina rannsókninni
    . J Urol 2001;166:569-574.
            

  • 28
    De Berardis G, Pellegrini F, Franciosi M, Pamparana F, Morelli P, Tognoni G, Nicolucci A, EDEN Study Group. Stjórnun röskunarröskunar í almennri meðferð. J Sex Med 2009;6:1127-1134.        

  • 29
    Akre C, Michaud PA, Suris JC. „Ég fletti því fyrst upp á vefnum“: Hindranir og yfirstíga hindranir til að ráðfæra sig við kynferðislega vanstarfsemi meðal ungra karlmanna. Svissneskur Med Wkly 2010;140:348-353.        

  • 30
    Angst J. Kynferðisleg vandamál hjá heilbrigðum og þunglyndum einstaklingum. Int Clin Psychopharmacol 1998;13(suppl 6):S1-4.        

  • 31
    Gratzke C, Angulo J, Chitaley K, Dai YT, Kim NN, Paick JS, Simonsen U, Uckert S, Wespes E, Andersson KE, Lue TF, Stief CG. Líffærafræði, lífeðlisfræði og sjúkdómsgreiningar ristruflanir. J Sex Med 2010;7:445-475.        

  • 32
    Aversa A, Rossi F, Francomano D, Bruzziches R, Bertone C, Santiemma V, Spera G. Snemma truflun á lungnabólgu sem merki um æðakvilla í æðakerfi hjá ungum venjulegum kannabisnotendum. Int J Impot Res 2008;20:566-573.        

  • 33
    Shamloul R, Bella AJ. Áhrif notkun kannabis á kynferðislega heilsu karla. J Sex Med 2011;8:971-975.        

  • 34
    Mannino DM, Klevens RM, Flanders WD. Reykingar sígarettu: Óháð áhættuþáttur fyrir getuleysi? Er J Epidemiol 1994;140:1003-1008.        

  • 35
    Nicolosi A, Moreira ED Jr, Shirai M, Bin Tambi MI, Glasser DB. Faraldsfræði
    af ristruflunum í fjórum löndum: Þverfaglegt rannsókn á
    Algengi og fylgni við ristruflanir
    . Þvagfærasjúklingar 2003;61:201-206.
            

  • 36
    Rosen RC, Vængur R, Schneider S, Gendrano N. Faraldsfræði ristruflanir: Hlutverk sjúkdómsvaldandi og lífsstílþáttar. Urol Clin North Am 2005;32:403-417.        

  • 37
    Harte CB, Meston CM. Bráð
    áhrif nikótíns á lífeðlisfræðilega og huglæga kynferðislega uppköst
    Nonsmoking menn: Slembiraðað, tvíblind samanburðarrannsókn með lyfleysu
    . J Sex Med 2008;5:110-121.
            

  • 38
    Gades NM, Jacobson DJ, McGree ME, St Sauver JL, Lieber MM, Nehra A, Girman CJ, Jacobsen SJ. Longitudinal
    mat á kynlífi í karlkyns hópi: The Olmsted County
    Rannsókn á einkennum þvags og heilsufarsstöðu meðal karla
    . J Sex Med 2009;6:2455-2466.
            

  • 39
    Deveci S, O'Brien K, Ahmed A, Parker M, Guhring P, Mulhall JP. Getur alþjóðlegur ristilvísitala greint á milli lífrænna og geðlægra ristruflunar? BJU Int 2008;102:354-356.        

  • 40
    Schouten BW, Bohnen AM, Bosch JL, Bernsen RM, Deckers JW, Dohle GR, Thomas S.. Æxli
    truflun sem er í framtíðinni tengd hjarta- og æðasjúkdómum í
    Hollensk almenningur: Niðurstöður úr Krimpen rannsókninni
    . Int J Impot Res 2008;20:92-99.
            

  • 41
    Chew KK, Finn J, Stuckey B, Gibson N, Sanfilippo F, Bremner A, Thompson P, Hobbs M, Jamrozik K. Ristruflanir sem spá fyrir síðari æðakölkun hjarta- og æðasjúkdóma: Niðurstöður úr rannsókn á tengdum gögnum. J Sex Med 2010;7:192-202.        

  • 42
    Kupelian V, Shabsigh R, Araujo AB, O'Donnell AB, McKinlay JB. Ristruflanir sem spá fyrir umbrotsheilkenni hjá öldruðum körlum: Niðurstöður úr rannsóknum á karlkyns öldrun í Massachusetts. J Urol 2006;176:222-226.        

  • 43
    Brotons FB, Campos JC, Gonzalez-Correales R, Martín-Morales A, Moncada I, Pomerol JM. Kjarna skjal um ristruflanir: Helstu þættir í umönnun sjúklinga með ristruflanir. Int J Impot Res 2004;16(2 viðbót):S26-39.        

  • 44
    Travison TG, Hall SA, Fisher WA, Araujo AB, Rosen RC, McKinlay JB, Sandur MS. Samsvarar notkun PDE5i hjá einstaklingum með ristruflanir í tveimur rannsóknum á íbúafjölda. J Sex Med 2011;8:3051-3057.