Neuropsychopharmacology. 2015 Nóvember 10. doi: 10.1038 / npp.2015.340.
Mick ég1, Myers J1, Ramos AC1,2, Stokes PR1,3, Erritzoe D1, Colasanti A1,3,4, Gunn RN1,4, Rabiner EA4,5, Searle GE4, Waldman AD6, Parkin MC7, Brailsford AD7, Galduróz JC2, Bowden-Jones H8, Clark L9, Nutt DJ1, Lingford-Hughes AR1.
Abstract
Meinafræðileg fjárhættuspil er geðröskun og fyrsta viðurkennda hegðunarfíknin, með líkt og efnisnotkunarsjúkdóma en án ruglingslegra áhrifa af lyfjatengdum heilabreytingum. Meinafræði í ópíóíðviðtakakerfinu er í auknum mæli viðurkennd í fíkn í efnum, þar sem greint er frá meiri mú-ópíóíð viðtaka (MOR) í áfengi, kókaíni og ópíatfíkn. Hvatleysi, áhættuþáttur á milli fíkna, hefur einnig reynst tengjast meiri MOR framboði.
Markmið þessarar rannsóknar var að einkenna grunnlínu MOR framboð og innræn losun ópíóíða hjá meinafræðilegum spilafíklum (PG) með því að nota [11C] karfentaníl PET með inntöku á amfetamíni. Fjórtán heilbrigðir sjálfboðaliðar PG og 15 (HV) fóru í tvo [11C] karfentaníl PET skannar, fyrir og eftir inntöku 0.5 mg / kg af d-amfetamíni. Breytingin á [11C] carfentanil binding milli grunnlínunnar og eftir amfetamínskannana (ΔBPND) var metið á 10 áhugasvæðum (ROI). MOR framboð var ekki mismunandi milli PG og HV hópa. Eins og áður hefur komið fram leiddi amfetamín til inntöku umtalsverða lækkun á [11C] karfentaníl BPND í 8 / 10 arðsemi í HV.
PG sýndi fram á verulega óstöðugleika losunar ópíóíða samanborið við HV. PG sýndi einnig afbrigðilega vellíðan vöðva og vakandi amfetamín samanborið við HV. Rannsóknargreining leiddi í ljós að hvatvísi tengdist jákvætt við grunngildisgildisgildisgildisgildiND aðeins í PG. Rannsóknin veitir fyrstu vísbendingar um að óbifað innræna ópíóíð losun í PG. Niðurstöður okkar eru í samræmi við vaxandi vísbendingar um að truflun á innrænum ópíóíðum geti haft mikilvægu hlutverki í meinafræði fíknar..
;