Neuroimage Clin. 2016 Nov 2;12:845-851.
Qi X1, Yang Y2, Dai S3, Gao P3, Du X1, Zhang Y1, Du G3, Li X3, Zhang Q1.
Highlights
- Mat á áhrifum niðurstaðna á síðari áhættuákvarðanir í IGDs
- Neikvæð viðbrögð hafa áhrif á áhættuþætti sem tengist heilastarfsemi í IGD.
- Breytt svar við neikvæðum athugasemdum stuðlar að skaðlegum ákvörðunum í IGDs.
Abstract
Einstaklingar með truflun á internetinu (IGD) hafa oft skert áhættusöm ákvarðanatöku og IGD-tengdir virkjunarbreytingar hafa komið fram við rannsóknir á taugakerfinu um ákvarðanatökuverkefni. Hins vegar er enn óljóst hvernig endurgjöf (niðurstöður ákvörðunar) hefur áhrif á síðari áhættusöm ákvarðanatöku hjá einstaklingum með IGD. Í þessari rannsókn voru tuttugu og fjórir unglingar með IGD og 24 heilbrigða stýringu (HCs) ráðnir og gengu undir hagnýtar segulómun á meðan þeir framkvæma blöðruhliðstæðu áhættustarfið (BART) til að meta áhrif fyrri niðurstaðna á starfsemi heilans við síðari áhættusöm ákvarðanatöku- gera hjá unglingum með IGD. Samsvörunin milli áhættuþáttar og virkjunar tvíhliða ventral medial prefrontal heilaberki, vinstri óæðri framan heilaberki, hægri ventral striatum (VS), vinstri hippocampus / parahippocampus, rétt óæðri occipital gyrus / fusiform gyrus og hægri óæðri tímabundnu gyrus sýndu áhrif á milliverkanir hópsins eftir útkoma (P <0.05, AlphaSim leiðrétting). Svæðin með gagnvirk áhrif voru skilgreind sem arðsemi, og samanburður á arðsemi milli hópa sýndi að fylgni milli áhættustigs og virkjun heila var marktækt meiri hjá unglingum með IGD samanborið við HCs eftir að neikvæð niðurstaða kom fram (P <0.05). Niðurstöður okkar bentu til þess að neikvæðar niðurstöður hafi haft áhrif á breytileika áhættuþáttar og virkjunar heilasvæða sem tengjast gildismati (prefrontal cortex), væntingum um umbun (VS) og tilfinningatengdu námi (hippocampus / parahippocampus), sem getur verið ein af undirliggjandi taugakerfi óhagstæðrar áhættusamrar ákvarðanatöku hjá unglingum með IGD.
Lykilorð: Bart; Internet gaming röskun; Áhættusöm ákvarðanataka; fMRI
PMID: 27857886
PMCID: PMC5103101
DOI: 10.1016 / j.nicl.2016.10.024
;