Áhrif tölvuleikja á örverufræðilegum eiginleikum heila: þvermál og lengdargreining (2016)

Efst á síðunni   

Hvernig gengur lífið dag frá degi? Er það í jafnvægi og allt eins og það á að vera? Er jafnvægi hvort sem litið er á veraldlega stöðu eða andlega? Lífið er eins og það er. Það er ekki alltaf sólskyn. Það koma reglulega lægðir með rok og rigningu. Við vitum að í heildar samhenginu er lægð hluti af vistkerfi að leita að jafnvægi. Stundum erum við stödd í miðju lægðarinnar. Þar er logn og gott veður, sama hvað gengur á þar sem stormurinn er mestur. Sama lögmál gildir varðandi þitt eigið líf. Ef þú ert í þinn miðju, þínum sannleik þá heldur þú alltaf jafnvægi átakalaust. Sama hvað gustar mikið frá þér þegar þú lætur til þín taka. Huldufólk hefur gefið okkur hugleiðslu sem hjálpar okkur að finna þessa miðju, finna kjarna okkar og sannleikann sem í honum býr. Þegar þú veist hver þú ert og hvers vegna þú ert hér, mun líf þitt vera í flæðandi jafnvægi. Hugleiðslan virkjar þekkinguna sem er í vitund jarðar og færir hana með lífsorkunni inn í líkama okkar. Þar skoðar hún hugsana og hegðunar munstrið og athugar hvort það myndar átakalausu flæðandi jafnvægi. Hinn möguleikinn er falskt jafnvægi sem hafa þarf fyrir að viðhalda með tilheyrandi striti, áhyggjum og ótta. Síðan leiðbeinir þessi þekking okkur að því jafnvægi sem er okkur eðlilegt. Við blómstrum átakalaust, líkt og planta sem vex átakalaut frá fræi í fullþroska plöntu sem ber ávöxt.

Videogame play (VGP) er sífellt algengari meðal barna í nútímanum.¹ VGP hefur verið tengt við fjölmargar ákjósanlegar og óæskileg áhrif. A orsakatengsl milli VGP og endurbætur á ákveðnum sjónarhornum hefur verið tiltölulega vel þekkt.² Á hinn bóginn eru neikvæð áhrif VGP á áhrifum á munnlegan minni, sumar tegundir athygli, svefn, nám og þekkingar.^{2, 3, 4} Ennfremur sýndu VGP í myndrænum rannsóknum að valda umtalsverðu dópamín losun í dópamínvirka kerfinu⁵ sem og fíkn.⁶

Fyrstu þversniðsrannsóknir hafa leitt í ljós að börn sem spila mikið af tölvuleikjum og faglegum online leikur sýndu aukna barksteraþykkt og svæðisbundið grátt efni bindi í dorsolateral prefrontal heilaberki (PFC), augnhárum augu og svipuð svæði.^{7, 8, 9} Hins vegar hefur ekki verið sýnt fram á að áhrif VGP á þróun örverufræðilegra eiginleika hjá börnum, einkum þeim sem tengjast neikvæðum sálfræðilegum afleiðingum VGP. Tilgangur þessarar rannsóknar var að rannsaka þetta mál í gegnum þversniðs og langsum væntanlegra greiningar. Með því að nota langvarandi tilhlýðilega athugunarhönnun, getum við einbeitt okkur að neikvæðum afleiðingum VGP eins og langtímaþróun munnlegra aðgerða og breytinga á dópamínkerfinu vegna langvarandi VGP. Þessi málefni geta ekki verið siðferðilega og nánast rannsökuð í stýrðum skammtíma inngripsrannsóknum.

Meðal dreifingar (MD) og hlutfallsleg anisotropy (FA) ráðstafanir á myndun dreifa tónarorma¹⁰ getur metið mismunandi eiginleikar örverufræðilegra eiginleika. Sérstaklega, minni MD endurspeglar meiri vefþéttni, svo sem aukin nærvera frumuuppbyggingar. Mögulegar aðferðir til að hafa áhrif á MD eru háræð, synapses, spines og macromolecular prótein; eiginleika myelin, himna og axons; lögun taugafrumna eða glia; eða aukin vefjaefnun, en MD er ekki sérstaklega viðkvæm fyrir einhverjum af þeim.^{10, 11} Breytingar á MD hafa reynst vera einstaklega viðkvæm fyrir tauga plasticity.^{11, 12} ISérstaklega hefur verið sýnt fram á að MD í dópamínvirka kerfinu sé mjög viðkvæm fyrir sjúkdóms-, lyfjafræðilegum og vitsmunalegum munum eða breytingum sem tengjast dópamíni.^{12, 13, 14, 15} Á hinn bóginn er FA þekktur fyrir að vera tiltölulega sterkari í tengslum við smæðareiginleika sem tengist tengingu heila og viðkvæm fyrir aukningu á axonhimnuþykkt, þvermál og / eða magn samhliða skipulagi axonsins og getur einnig endurspeglað ferli tauga plastleiki.^{10, 16} Við notuðum því þessar ráðstafanir í þessari rannsókn.

Byggt á framangreindum fyrri sálfræðilegum og taugafræðilegum rannsóknum á VGP, sögðum við að VGP hafi áhrif á þessar taugakerfi á sviði PFC og vinstri yfirburði tímabundið og óæðri gyrus framan, sem taka þátt í munnlegum ferlum;¹⁷ Orbitofrontal og subcortical dopaminergic kerfi, sem taka þátt í laun og hvatning aðferð;¹⁸ og hippocampus, sem tekur þátt í minni og svefn.¹⁹ Vegna algengi VGP hjá börnum er mikilvægt að sýna afleiðingar VGP.

Efst á síðunni   

Efni og aðferðir

Einstaklingar

Allir einstaklingar voru heilbrigðir japanska börn. Fyrir fullar lýsingar, sjá Viðbótaraðferðir. Samkvæmt yfirlýsingu Helsinki (1991) var skrifað upplýst samþykki frá hverju efni og foreldri hans. Samþykkt fyrir þessar tilraunir var fengin úr stjórnarskránni í Tohoku háskólanum. Nokkrum árum (sjá nánar um þetta bil Tafla 1) Eftir nánari athöfn var eftirvera framkvæmt og hluti þátttakenda frá preexperiment þátttöku einnig í þessari námi.

Greining á þvermálum voru gerðar hjá 240 einstaklingum (114 strákar og 126 stelpur, meðalaldur, 11.5 ± 3.1 ár, svið, 5.7-18.4 ár) og langvarandi myndgreiningargreiningar voru gerðar á 189 einstaklingum (95 strákar og 94 stúlkur; aldur, 14.5 ± 3.0 ár, svið, 8.4-21.3 ár).

Mat á sálfræðilegum breytum

Í bæði preexperiment og postexperiment, mældum við Full Scale upplýsingaöflun kvóta (FSIQ) með japanska útgáfu af Wechsler Adult Intelligence Scale-þriðja útgáfa (WAIS-III) fyrir einstaklinga á aldrinum 16 ára eða Wechsler Intelligence Scale for Children-Þriðja útgáfa (WISC-III) fyrir einstaklinga á aldrinum <16 ára.²⁰ Prófanirnar voru gefin af þjálfunarmönnum.²¹ Við reiknað FSIQ, munnleg IQ (VIQ) og árangur IQ (PIQ) fyrir hvert efni úr WAIS / WISC stigum þeirra. The Wechsler IQ prófið er einn af víðtækustu sálfræðilegum ráðstöfunum vitsmunalegrar virkni og stig af þessu próf spá áreiðanlega fjölbreyttari niðurstöðum í námi, starfsferill og félagslegum samböndum.²² Fyrir gæðaeftirlitið var samanburður á prófsprófsprófsprófi með bæði prófunum á eftirprófunum og heildar innankúpuþrýstingsprósentu (reiknað út í Viðbótarupplýsingar).

Í rannsókninni var lengd VGP á virkum dögum safnað með því að nota sjálfskýrslu spurningalista með fjölvalsspurningum. Það voru eftirfarandi átta valkostir: 1, enginn; 2, lítið; 3, um það bil 30 mín; 4, um það bil 1 h; 5, um það bil 2 h; 6, um það bil 3 h; 7, 4 h; og 8, hefur enga leið til að segja. Þessi val voru umbreytt í klukkustundir VGP (val 1 = 0, val 2 = 0.25, val 3 = 0.5, val 4 = 1, val 5 = 2, val 6 = 3, val 7 = 4) og klukkustundir VGP voru notaðar í tölfræðilegum greiningum sem lýst er hér að neðan. Gögn frá einstaklingum sem valdu valkost 8 voru fjarlægðar úr greiningunum þar sem tímar VGP voru notuð. Þessi aðferð virðist vera óhófleg leið til að meta magn VGP. Hins vegar er það mikið notað og hefur verið staðfest í reitnum (sjá Umfjöllun og tilvísanir á gildistíma gildis í Viðbótarefni).

Ennfremur safnaðum við eftirfarandi upplýsingum: Samband við foreldra, fjölda foreldra sem búa saman með börnum, árgjöld fjölskyldunnar, menntun hæfi bæði foreldra og þéttbýlismyndunar stað (á sveitarstjórnarstigi) þar sem einstaklingarnir bjuggu . Nánari upplýsingar um þessar ráðstafanir, þ.mt nákvæmar aðferðir við mat, er að finna í fyrri rannsókninni.²³

Fyrir þátttakendur í fjórða bekk eða hér að neðan svaraði foreldrar spurningum varðandi magn VGP og sambandið milli barna og foreldra. Fyrir þátttakendur í fimmta bekk eða oftar svaraði börnunum sjálfum þessum spurningum. Fyrir rök fyrir þessu vali þröskuldar, sjá Viðbótaraðferðir.

Hegðunargreining

Hegðunargögn voru greind með því að nota sjálfvirkri greiningu hugbúnaðarútgáfu 22.0.0 (PASW Statistics 22; SPSS, Chicago, IL, USA; 2010). Í sálfræðilegum greiningum voru einföld endurtekin greining notuð til að rannsaka fyrirhugaðar neikvæðar tengingar milli magns VGP og VIQ í preexperiment (þversniðsgreiningum) og neikvæðum tengslum milli magns VGP í preexperiment og VIQ breytingar frá preexperiment til postexperiment (lengdargreining). Í þversniðsgreiningum, kyni, aldri (dögum eftir fæðingu), árstekjur fjölskyldunnar, meðalfjöldi ára fyrir hæstu menntun hæstaréttar foreldra, einstaklingur sem svaraði spurningunni um magn VGP, þéttbýlis á svæðinu þar sem þátttakandi bjó, fjöldi foreldra sem bjuggu með þátttakanda og sambandi við foreldra var bætt við sem covariates. Að auki, í lengdargreiningum, var tímabilið milli preexperiment og postexperiment og háð breytu þversniðsgreiningarinnar (VIQ) bætt við sem covariates. Aðrar prófanir á IQ próf voru rannsökuð á sama hátt. Einprófaðar prófanir voru notaðar til greiningar sem prófa sérstakar tilgátur (neikvæð áhrif VGP á VIQ). Þetta var gert vegna þess að í þessum greiningum voru tilgáturnar sem voru að prófa varða hvort VGP hafi neikvæð áhrif á munnleg störf. Ennfremur, fyrir stig í IQ sem sýndu áhrif VGP í þversniðsgreiningum, voru prófanir á einu stigi notuð í langsum greiningum (samkvæmt sömu leiðbeiningum og áhrifum í þversniðsgreiningum).

Margar samanburðarréttingar voru beittar á niðurstöðum greiningarinnar sem var viðeigandi fyrir rannsóknarnotkun. Í þessum sex greiningum eru niðurstöður með þröskuldi P<0.05 (leiðrétt fyrir ranga uppgötvunarhlutfall (FDR) með tveggja þrepa skerpuaðferð²⁴) voru talin tölfræðilega marktæk. Við töldu að niðurstöðurnar væru aðeins mikilvægar þegar óskoraðir og leiðréttaðir P-gildi voru bæði <0.05.²⁵

Mynd kaup og greining

Gagnaöflun (Magnetic resonance Imaging) var gerð með því að nota 3-T Philips Achieva skanni (Best, Holland). Notkun snúnings-echo echo-planar hugsanlegur röð (TR = 10 293 ms, TE = 55 ms, Δ= 26.3 ms, δ= 12.2 ms, FOV = 22.4 cm, 2 × 2 × 2 mm³ voxels, 60 sneiðar, SENSE lækkunarstuðull = 2, fjöldi yfirtökur = 1), var flogavigtuð gögn safnað. Dreifingarþyngdin var dreift með rafrænum hætti eftir 32 áttum (b-value = 1000 s mm^-2). Að auki er einn mynd án dreifingarvægis (b-value = 0 s mm^-2; b0 mynd) var keypt. Heildarskanntími var 7 mín. 17 s. FA og MD kort voru reiknuð út frá safnaðri myndunum með því að nota viðskiptabundna diffusion tensor greiningu pakkann á MR consol. Fyrir frekari upplýsingar, sjá Viðbótaraðferðir.

Forvinnsla myndgagna

Forvinnsla og greining á hugsanlegum gögnum voru gerðar með því að nota SPM8 til framkvæmda í Matlab. Í grundvallaratriðum, við eðlilegum fyrir og eftir MD og fyrir og eftir FA myndir af einstaklingum með áður staðfestu diffeomorphic líffærafræðilega skráningu með exponentiated lygna algebra (DARTEL) byggir skráning aðferð aðferð, þá eðlileg MD myndum var gríma af sérsniðnum gríma mynd sem er mjög líklegt til að vera grátt eða hvítt mál og venjulegir FA myndir voru grímdar af sérsniðnu grímu myndinni sem er líklega líklegt að vera hvítt mál og slétt. Nánari upplýsingar er að finna Viðbótaraðferðir.

Að lokum var merki breytingin á MD (eða FA) milli preexperiment og postexperiment myndir reiknuð á hverjum radd innan ofangreindrar grímu fyrir hvern þátttakanda. Kortin sem myndast, sem tákna MD (eða FA) breytinguna milli for- og post-MRI tilraunanna ((MD eftir-MD áður) eða (FA eftir-FA áður)) voru síðan sendar til lengdar myndgreiningargreiningar eins og lýst er í eftirfarandi kafla.

Greining á heildarhugmyndafræði gagna

Tölfræðilegar greiningar á heildarhugmyndatöku gögnum um þversnið er framkvæmd með því að nota SPM8. Gervigreiningargreining á heilum heila í heilum heila var gerð til að kanna tengsl milli MD eða FA og magn VGP. Samsvörunin var sú sama og þau sem notuð voru í sálfræðilegum þversniðsgreiningum, nema að í myndgreiningarmyndum sé heildarmagn innanfrumna sem reiknað er með því að nota fókus-byggðri morphometry (sjá nánar í Takeuchi et al.²⁶) var bætt við sem covariate.

Í lengdargreiningum MD (eða FA) voru greindar kort sem tákna merki breytinga á MD (eða FA) milli preexperiment og postexperiment myndirnar greindar. Við rannsökuð tengsl milli preexperiment og postexperiment MD (og FA) breytingar og klukkustundir VGP. Samsvörunin var sú sama og þau sem notuð voru í sálfræðilegum lengdargreiningum, nema að í myndgreiningarmælingum væri heildar innankúpuþéttni bætt við sem kovariate og þetta var gert mögulegt með því að nota fókus-við-voxel með því að nota líffræðilega rammagreiningu (BPM)www.fmri.wfubmc.edu).

Greiningarnar á MD voru takmörkuð við gráa + hvíta málsgrímuna sem var búin til hér fyrir ofan. Greiningarnar á FA voru takmörkuð við hvíta efnisgrímuna sem var búin til hér að ofan.

Mörg samanburðarrannsókn á þversniðsgreiningunum var gerð með því að nota þröskuldalaus þyrpingauppbyggingu (TFCE),²⁷ með slembiraðaðri (5000 permutations) nonparametric permutation prófun með TFCE verkfærakistunni (http://dbm.neuro.uni-jena.de/tfce/). Við beittum þröskuldi fjölskylduvitra villa (FWE) -skorið P<0.05. Í lengdargreiningum var gerð margfeldi samanburðarleiðrétting með FDR nálgun,²⁸ og sviðum sem náðu yfir mörkunum²⁹ byggt á þessum þyrpingartakmörkunum var tilkynnt. Mismunandi tölfræðilegar þröskuldar voru teknar vegna þess að (1) permutation prófanir geta yfirleitt almennilega stjórnað rangar jákvæðar tölur³⁰ en (2) BPM leyfir ekki notkun TFCE. Við völdum bestu tiltæku tölfræðilegar aðferðirnar við hverja greiningu.

Efst á síðunni   

Niðurstöður

Grunnupplýsingar

Einkenni einstaklingsins eru sýndar í Tafla 1. Lengd VGP á virkum dögum var safnað með sjálfskýrslu spurningalista og meðaltal og s.ds. eru kynntar í Tafla 1.

Hegðunargreining á þversnið

Margar endurteknar greiningar sem notaðar voru gögn um preexperiment og leiðréttir til að breyta breytur (sjá Aðferðir til að fá nánari upplýsingar) voru starfandi. Þessar greiningar leiddi í ljós að magn VGP í preexperiment var verulega og neikvætt í tengslum við VIQ í preexperiment (Mynd 1a, P= 0.027, óskorið, P= 0.038, leiðrétt fyrir FDR, t= -1.930, staðlað aðlögunarstuðul (β) = - 0.120), eins og búist var við, og með FSIQ í preexperiment (P= 0.032, óskorið, P= 0.038, leiðrétt fyrir FDR, t= -2.159, β= -0.135) en aðeins tilhneigingu til að hafa neikvæð fylgni við PIQ í preexperiment (P= 0.061, P= 0.038, leiðrétt fyrir FDR, t= -1.879, β= -0.118).

Langtímahegðunargreining

Margar endurteknar greiningar sem notaðir voru á lengdargögnum og leiðréttar fyrir breytilegum breytum (sjá Aðferðir til að fá upplýsingar) voru starfandi. Niðurstöðurnar leiddu í ljós að klukkustundir VGP í rannsókninni voru veruleg og neikvæð í tengslum við VIQ breytinguna á milli fyrri rannsókna og eftirlitsgagnaMynd 1b, P= 0.044, óskorið, P= 0.038, leiðrétt fyrir FDR, t= -1.710, staðlað aðlögunarstuðul (β) = - 0.119) en aðeins tilhneigingu til að tengja neikvæð við FSIQ í preexperiment með FSIQ breytingunni milli preexperiment og postexperiment gögn (P= 0. 064, P= 0.038, leiðrétt fyrir FDR, t= -1.525, β= -0.076) og tengdist ekki breytingunni á PIQ milli preexperiment og postexperiment gögn (P= 0. 595, P= 0.2975, leiðrétt fyrir FDR, t= -0.533, β= -0.037).

Þversniðsgreining á MD og FA

Margar endurteknar greiningir leiddu í ljós að klukkustundir VGP í rannsókninni tengdust marktækt og jákvætt við MD í preexperiment á víðtækum svæðum af gráum og hvítum málum í tvíhliða PFC, fremri cingulate, hliðar- og miðlungs heilaberki, basal ganglia og fusiform gyrus (sjá Tafla 2 og Tölur 2a og b fyrir nákvæma líffærafræði). Þar að auki voru veruleg neikvæð fylgni milli klukkustunda VGP í preexperiment og FA, aðallega á sviðum genu og líkama corpus callosum, tvíhliða framhjáhlaupi og hægri yfirburði corona radiata (sjá Tafla 3 og Tölur 2c og d fyrir nákvæma líffærafræði).

Lengdargreiningar MD og FA

Margar endurteknar greiningar leiddu í ljós að klukkustundir VGP í rannsókninni tengdust verulegum og jákvæðum breytingum á MD milli preexperiment og postexperiment í líffærafræði þyrpingunni sem innihélt grátt og hvítt efni á vinstri basal ganglia, vinstri miðlungsmörkum og tvíhliða thalamus; þyrping í ventral hlutum PFC; líffærafræði þyrping þ.mt grátt og hvítt mater svæði hægri insula, hægri putamen og hægri thalamus; og líffærafræði þyrping sem innihélt grátt og hvítt mál svæði í vinstri miðju og óæðri tíma, fusiform og vinstri occipital lobes (Tölur 3a-c, Tafla 4). Engar marktækar niðurstöður tengjast FA breytingum.

Greining á MD og geðfræðilegri upplýsingaöflun

Margar endurteknar greiningar sem notaðar voru preexperiment gögn og leiðrétt fyrir confounding breytur (sjá Viðbótaraðferðir fyrir nánari upplýsingar) voru starfandi. Þessar greiningar leiddu í ljós að FSIQ fylgdi marktækt og neikvætt við MD á svæðum aðallega um vinstri thalamus, vinstri hippocampus, vinstri putamen, vinstri insula, vinstri Heschl gyrus og tengdir hvítar efni bundlar, svo sem fornix, vinstri yfirburði corona geisla og vinstri innri hylki (Mynd 4a; TFCE gildi = 1423.1, TFCE-leiðrétt P-value = 0.0166, þyrpingastærð = 1512 voxels). Ennfremur fylgdi PIQ verulega og neikvæð fylgni við MD í útbreiddum gráum og hvítum málum sviðum útbreiddra svæða um allan heila (Mynd 4c; sjá Viðbótartafla S5 fyrir nákvæma líffærafræði). VIQ hafði ekki marktæk tengsl við MD í heildarheilagreiningunni. Hins vegar kom fram veruleg tilhneiging á svæðum þar sem áhrif FSIQ sáust. Greiningardeildin leiddi í ljós að á þessu sviði var VIQ verulega og neikvætt í tengslum við MDMynd 4b; TFCE gildi = 357.31, TFCE-leiðrétt P-value = 0.002, þyrpingastærð = 1475 voxels) (til að taka tillit til tölfræðilegra gilda þessa svæðis um vaxtagreiningu og sýndu að samtökin milli MD og VIQ auk PIQ á þessu sviði eru mynduð af samtökunum milli MD og algengar þættir VIQ og PIQ, sjá Viðbótaraðferðir og Viðbótarupplýsingar). Þessar niðurstöður benda til þess að PIQ tengist MD í útbreiddum svæðum og að VIQ tengist lokuðu svæði á vinstri helmingi. Auk þess leiddi algeng áhrif PIQ og VIQ á áhrif FSIQ á MD á þessu sviði.

Eftirlit með MD tengslunum við FSIQ og VIQ skarast saman við VGP í þversniðsgreiningum en ekki með þeim í lengdargreiningunum. Hins vegar þegar þröskuldurinn fyrir myndun þyrpingar var losaður við P<0.1 leiðrétt í FDR í lengdargreiningum VGP, myndaði þyrpingin skarast á MD fylgni FSIQ og VIQ.

Efst á síðunni  

Discussion

Í þessari rannsókn höfum við í fyrsta sinn sýnt áhrif VGP á MD og FA hjá börnum. Tilgátur okkar voru að hluta til staðfest, og þversniðs og lengdarannsóknir okkar sýndu stöðugt að meiri magn af VGP tengdist aukinni vöðvaþrýstingi í barkalyfjum og undirflokkum og lækkaði munnlegan upplýsingaöflun.

Núverandi MD niðurstöður og samleitni vísbendingar benda til þess að óhófleg VGP truflar beint eða óbeint þróun æskilegra tauga kerfi, sem gæti tengst seinkun á þróun munnlegrar upplýsingaöflunar. Núverandi niðurstöður sýndu að lengri VGP tengist meiri MD í víðtækum svæðum og lægri munnleg greind, bæði þvermál og lengd. Á hinn bóginn, í þróun, MD lækkar almennt.³¹ Enn fremur var hærri PIQ í tengslum við lægri MD í víðtækum svæðum í heilanum og hærri FSIQ og VIQ voru bæði í tengslum við lægri MD í vinstri thalamus, vinstri hippocampus, vinstri putamen, vinstri insula, vinstri Heschl gyrus og tengdir hvítar efnisþættir. MD á svæðum þar á meðal eða við hliðina á þessum svæðum sýndu jákvæð áhrif VGP bæði þversniðs og langsum. Þessi sönnunargögn benda til þess að óhófleg VGP truflar beint eða óbeint þróun æskilegra tauga kerfa sem geta tengst seinkun á þróun munnlegrar upplýsingaöflunar.

Fyrri rannsóknir hafa bent til nokkurra lífeðlisfræðilegra aðferða sem liggja að baki MD breytingum. Minnkað MD hefur verið lagað til að endurspegla mismunandi frumu- og frumudrepandi breytingar sem leiða til meiri vefjaþéttleika, eins og lýst er í inngangsdeildinni. Ennfremur hefur verið sýnt fram á að MD hefur verið sýnt fram á að það sé einstaklega næm fyrir tauga plasticity og framangreind vefjaaðferðir hafa verið sýndar eða leiðbeinandi til að breyta með ferlum sem fela í sér tauga plasticity.¹¹ Sem slík er lækkun á MD yfirleitt talin endurspegla aukningu á vefjum og hagnýtur aðlögun. Hins vegar er MD ekki mjög sérstakur fyrir tiltekið vef.³² Auk þess getur MD endurspeglað blóðflæði minnkun og í ákveðnum tilfellum endurspeglast virkniaðlögun með aukningu á MD.¹² Því hvort að minnka MD sé aðlögunarbreyting ætti að ákvarða út frá alhliða sjónarhorni sem felur í sér sálfræðilegar ráðstafanir.

Öll skilgreind svæði þar sem MD var í tengslum við magn VGP í báðum þversniðs- og lengdargreiningum hefur verið lagt til að hafa einstaka hlutverk í munnlegri, minni og framkvæmdarferlum; verðlaun og hvatning; og lestrar- og tungumálaferli, og með þessum aðferðum getur VGP beint eða óbeint leitt til fyrri tilkynntrar hagnýtur halli. Í fyrsta lagi er hippocampus tengd minni og svefnferlum.¹⁹ VGP er vitað að tengja við svefntruflanir og truflanir í nám, minni og þekkingu.^{3, 4} Athugaðar frávik á þessu sviði sem tengjast VGP geta tengst skorti í aðgerðum sem tengjast VGP. Í öðru lagi hafa vinstri miðju framan og óæðri framan gyrus mikilvægar hlutverk í framkvæmdastjórn og aðalkerfi og undirkerfi vinnsluminni.³³ Á hinn bóginn eru þessar ferli valdið truflunum af VGP.² Í þriðja lagi eru svæði í basal ganglia, sporöskjulaga heilaberki og insula með mismunandi hlutverk í umbun og hvatning.^{34, 35} Athyglisvert, svipað og geðdeyfandi lyf, veldur VGP umtalsvert dópamín losun í dópamínvirka kerfinu⁵ og veldur fíkn.⁶ Dópamín hefur verið vitað að sýna eiturverkanir á taugakerfinu og óhófleg dópamín skemmir vefjum og frumum í heilanum.³⁶ Að auki sýndi fyrri rannsókn á geðlyfjum (metamfetamín) notendum hærra MD á svæðum dopamínvirkra kerfisins.³⁷ Ennfremur kom fram íhlutunarrannsókn á Parkinsonsveiki sem leiddi í ljós að gjöf dópamínörvandi L-dopa leiddi til aukinnar vökva í svæðum dopamínvirkra kerfisins.¹⁴ Því er stærri skammtur af VGP og samhliða aukning á dópamín losun tengd seinna MD breytingum í dópamínvirka kerfinu, svipað áhrifum efna sem losna dópamín. Skurðlæknirinn á þessum svæðum tengist einkennum með neikvæðum áhrifum, en óhófleg VGP tengist tómleika eða þunglyndi þegar ekki spilar tölvuleikir.³⁸ Með taugakerfum á þessum sviðum getur VGP verið beint eða óbeint í tengslum við áður tilkynntar virkniháskort. Að auki, í þessari rannsókn, lækkaði VIQ til að bregðast við VGP, og óháð IQ gerð, var lægri IQ tengt hærri MD á svæðum þar á meðal dópamínvirka og hippocampus. Til viðbótar við nám og minni ferli, hafa hvatningarferli lykilhlutverk í IQ prófum árangri hjá börnum.³⁹ Þess vegna geta komið fram áhrifum VGP á VIQ að hluta til miðlað af þessum taugakerfum. Hins vegar eru þessar tilgátur, þar sem núverandi rannsókn er langvarandi og ekki inngrips og við höfum ekki nægar upplýsingar til að staðfesta þessar vangaveltur og orsakir; Nánari rannsóknir eru nauðsynlegar til að staðfesta þessar vangaveltur eða orsakir.

Samtökin milli meiri magns VGP og lægri FA og lægri PIQ komu aðeins fram í þversniðsgreiningum. Venjulega er talið að lægri FA á svæðum eins og corpus callosum, þar sem margar taugafrumur eru ekki krossar, er talin tákna óæskileg einkenni, sem fylgja minni mýkingu axons og annarra lífeðlisfræðilegra aðferða.^{16, 40} Skýringin á skorti á samtökum í lengdargreiningunum má rekja til margra orsaka. Eitt er lægra tölfræðileg völd í lengdargreiningum vegna minni sýnishornastærð eða aukinnar aldurs, þar sem yngri börnin sýna meiri plasticity.⁴¹ Einnig getur mest áberandi plastleiki komið fram á upphafsreynslu með VGP samkvæmt þessum ráðstöfunum og því má ekki sjá neuralplastu í lengdargreiningu á þessum aðgerðum. Síðasta en mest einfalda túlkunin er sú að VGP hefur ekki viðkvæmar áhrif á þessar ráðstafanir. Tíðni samtakanna var sú að börn með slíkar taugakennandi einkenni (lægri PIQ og lægri FA í útbreiddum svæðum) spiluðu tölvuleiki í miklu magni. Í tengslum við núverandi niðurstöður FA, hafa fyrri rannsóknir rannsakað eiginleika FA hjá sjúklingum með fíkniefni.^{42, 43} Þessar rannsóknir eru tengdar núverandi niðurstöðum vegna þess að fíkniefni er svolítið tengt magn VGP,⁴⁴ kannski vegna online gaming. Þrátt fyrir að niðurstöður þessara tveggja séu ósamræmanlegar, komst í ljós að sjúklingar með fíkniefni hafa lægri FA á framhliðarsvæðum, þar á meðal framhluta corpus callosum. Ennfremur notaði þessi rannsókn spurningalista um kvíða sem tengist tilfinningalegum börnum barna⁴⁵ og sýnt fram á að sjúklingar með fíkniefni sýna meiri alvarleg tilfinningaleg vandamál og að þessi vandamál tengdust FA í fremri corpus callosum. Þrátt fyrir að fyrri rannsóknir hafi sýnt að gráa efnið tengist magn VGP var ekki tengt fíkniefni,⁴⁴ Það er hugsanlegt að núverandi FA niðurstöður muni deila sameiginlegum meinafræðilegum aðferðum við fíkniefni (td varnarleysi og / eða áunnin merki um fíkn / tilfinningaleg vandamál). Þessar möguleikar ætti að kanna í framtíðinni.

Núverandi rannsóknir hafa aukið skilning okkar á beinum eða óbeinum áhrifum VGP hjá börnum. Eins og lýst er í fyrri rannsóknum hefur fyrri taugakerfi frekar stöðugt sýnt jákvæða fylgni milli magns VGP og magn af gráu efni í DLFPC og þetta hefur almennt verið talið jákvætt niðurstaða.^{7, 8, 9} Svipuð tilhneiging á milli magns VGP og svæðisbundið grátt efni bindi í vinstri dorsolateral PFC (T= 3.27, 689 mm³, P<0.0025) kom fram í þversniðsgreiningu þessarar rannsóknar. Í þeirri greiningu var VBM greining gerð með því að nota sömu samsvörunartilvik sem notuð voru í þessari rannsókn (til að fá upplýsingar um aðferðir við forvinnslu, sjá Takeuchi et al.²⁶). Hins vegar hafa viðbótarrannsóknir sýnt fram á að aukin grár mál sem tengjast tölvunarreynslu hjá börnum og ungum einstaklingum hefur neikvæð sálfræðileg áhrif.^{26, 46} Núverandi rannsóknir hafa rannsakað bein eða óbein áhrif VGP frá sjónarhóli FA og MD og munnleg upplýsingaöflun og hefur ennfremur stutt neikvæða þætti VGP í yngri greinum.

Þessi rannsókn hafði einhver takmörk. Í fyrsta lagi var þetta ekki íhlutunarrannsókn og felur því í sér nokkrar algengar takmarkanir á faraldsfræðilegum rannsóknum. Þessi rannsókn tók þátt í lengdargreiningum og var laus við sumum takmörkunum (til dæmis möguleikinn á að samtök milli munnlegra upplýsinga og VGP stafaði af tilhneigingu barna með minni upplýsingaöflun til að spila tölvuleiki). Hins vegar geta þessar niðurstöður enn ekki sýnt fram á að VGP valdi beint breytingum. Það er mögulegt að fjölmargir umhverfisþættir sem ekki var hægt að leiðrétta í greiningunum valda þeim breytingum sem gerðar voru. Það er einnig mögulegt að lækkun á fjölda daglegra starfa (til dæmis nám, lestur, samtal við aðra og hreyfingu) komi í stað tímans í VGP. Þetta er meira satt hjá börnum vegna þess að börn eyða tíma sínum á frekar samræmda hátt á virkum dögum (til dæmis skóla). Á eftirstandandi tíma, eins og ákveðin starfsemi eykst, hafa aðrar aðgerðir tilhneigingu til að lækka samtímis. Í ljósi þessa eðlis er ekki rétt að leiðrétta fyrir þessa starfsemi í mörgum endurrænum greiningum. Einnig ber að hafa í huga að hjá börnum er tími í VGP endurspeglast í því að minnka tímann á munnlegri starfsemi (eða hreyfingu) og sumum af þeim áhrifum sem hafa komið fram kunna að hafa verið miðlað af slíkum áhrifum. Jafnvel þótt þetta sé raunin held ég ekki að tilgangurinn með þessari rannsókn hafi verið fullnægt þar sem tíminn í VGP endurspeglar eðli tímans í VGP í raunveruleikanum. Með öðrum orðum, ólíkt tilraunaverkefnum, í raunveruleikanum, jafnvel þó að ákveðin tölvuleikur hafi jákvæð áhrif á tilteknar aðgerðir, verulegur tími til að spila slíka leik verður að koma í stað annarra hagstæðra aðgerða, svo sem nám og hreyfingar. Fyrir frekari umfjöllun um þetta mál og mat á áhrifum íþrótta, sjá Viðbótaraðferðir og niðurstöður. Ennfremur er einnig mögulegt að magn VGP væri endurspeglast af öðrum skerðingum (fíkn á VGP og lítil hvatning til fræðilegrar eða félagslegrar starfsemi) og að slíkar skerðingar hafa áhrif á taugakvömunarstarfsemi. Að öðrum kosti, þegar hærri magn VGP þróast í tölvuleiki, getur þetta haft áhrif á taugafræðilega virkni. Framundan verður að fara fram til að fjalla um þessar orsakatengingar. Fyrir frekari umræður um þetta mál, sjá Viðbótaraðferðir. Að auki, í þessari rannsókn, notuðum við einnig fullgilt og víðtækan en óhófleg vitræna mælikvarða (Wechsler IQ próf) og við safnaðum ekki gögn sem geta sérstaklega metið félagsleg mótmæla. Áhrif VGP á þessar sértækar aðgerðir og tengsl þeirra við myndunarmælingar á tíðnisviðinu ber að rannsaka í framtíðinni. Rannsóknir hafa einnig sýnt að ákveðnar tölvuleikir (til dæmis, ofbeldisfullir, staðbundnar og stefnumótandi leikir) hafa ákveðnar sérstakar áhrif.⁴⁷ Vegna þess að rannsóknarniðurstöður okkar fjallað ekki um þessi mál, safnaðum við ekki gögn sem þarf til að kanna slík áhrif; Hins vegar gæti þessi áhrif verið rannsökuð í framtíðinni. Ein almenn takmörkun á þessu tagi byggingarrannsókna á áhrifum umhverfisþátta á tauga- og vitsmunalegum aðferðum er sú að skipulagsbreytingar endurspegla ekki virkni virkni innan skilgreindra svæða sem tengjast vitsmunum. Þannig geta rannsóknir okkar ekki beint útskýrt hvernig MD tengist magn VGP á tilgreindum svæðum tengist samanburðarrannsókninni sem fylgir með VGP og öðrum vitsmunalegum aðgerðum.

Niðurstaðan er sú að aukin VGP er beint eða óbeint í tengslum við seinkað þróun MD í víðtækum svæðum í heila auk munnlegrar upplýsingaöflunar. Áður hefur verið greint frá fjölbreyttu jákvæðu áhrifum VGP,⁴⁸ og tölvuleikir kunna að vera gagnlegar við ákveðnar aðstæður (til dæmis eldri fullorðnir, ákveðnar tegundir leikja). Hins vegar hefur þessi rannsókn aukið skilning okkar á VGP sem dagleg venja barna og leiddi í ljós að aðstæður þar sem börn spila tölvuleikir í langan tíma geta leitt til óhagstæðrar taugakvillarþróunar, að minnsta kosti frá ákveðnu sjónarmiði.

Efst á síðunni   

Hagsmunaárekstur

Höfundarnir lýsa yfir engum hagsmunaárekstrum.

Efst á síðunni   

Meðmæli

1. Sharif I, Sargent JD. Samband milli útsetningar sjónvarps, kvikmynda og tölvuleikja og frammistöðu í skólanum. Barnalækningar 2006; 118: e1061 – e1070. | Grein | PubMed |
2. Barlett CP, Anderson CA, Swing EL. Tölvuleikjaáhrif - staðfest, grunuð og íhugandi: endurskoðun á sönnunargögnum. Simulat Gaming 2008; 40: 377–403. | Grein |
3. Anand V. Rannsókn á tímastjórnun: Fylgni milli tölvuleikjanotkunar og námsárangursmerkja. Cyberpsychol Behav 2007; 10: 552–559. | Grein | PubMed |
4. Dworak M, Schierl T, Bruns T, Strüder HK. Áhrif einstaks of mikils tölvuleikja og sjónvarpsáhrifa á svefnmynstur og minni frammistöðu barna á skólaaldri. Barnalækningar 2007; 120: 978–985. | Grein | PubMed |
5. Koepp MJ, Gunn RN, Lawrence AD, Cunningham VJ, Dagher A, Jones T et al. Vísbendingar um losun dópamíns á meðgöngu meðan á tölvuleik stendur. Náttúran 1998; 393: 266–268. | Grein | PubMed | ISI | CAS |
6. Weinstein AM. Tölvu- og tölvuleikjafíkn - samanburður milli notenda leikja og notenda utan leiks. Er J eiturlyfjaneysla 2010; 36: 268–276. | Grein | PubMed |
7. Kühn S, Lorenz R, Banaschewski T, Barker GJ, Büchel C, Conrod PJ et al. Jákvæð tenging tölvuleikja sem leikur með vinstri barkstykkju í framan hjá unglingum. PLoS One 2014; 9: e91506. | Grein | PubMed |
8. Hyun GJ, Shin YW, Kim BN, Cheong JH, Jin SN, Han DH. Aukin barkþykkt hjá atvinnuleikjagamanum. Geðrannsókn 2013; 10: 388–392. | Grein | PubMed |
9. Han DH, Lyoo IK, Renshaw PF. Mismunandi svæðisbundið magn af gráu efni hjá sjúklingum með leikjafíkn á netinu og leikjum. J Psychiatr Res 2012; 46: 507–515. | Grein | PubMed |
10. Beaulieu C. Grundvöllur dreifingar vatns í taugakerfinu - tæknileg endurskoðun. NMR Biomed 2002; 15: 435–455. | Grein | PubMed | ISI |
11. Sagi Y, Tavor I, Hofstetter S, Tzur-Moryosef S, Blumenfeld-Katzir T, Assaf Y. Að læra á hraðbrautinni: ný innsýn í taugasjúkdóm. Neuron 2012; 73: 1195–1203. | Grein | PubMed | CAS |
12. Takeuchi H, Taki Y, Nouchi R, Hashizume H, Sekiguchi A, Kotozaki Y et al. Þjálfun í vinnsluminni hefur áhrif á meðaldreifingu í dópamínvirka kerfinu. Brain Struct Funct 2014; 220: 3101–3111. | Grein | PubMed |
13. Takeuchi H, Taki Y, Sekuguchi A, Hashizume H, Nouchi R, Sassa Y et al. Meðaldreifing globus pallidus tengd munnlegri sköpun mæld með mismunandi hugsun og skapgerðartengdu skapgerð hjá ungum heilbrigðum fullorðnum. Hum Brain Mapp 2015; 36: 1808–1827. | Grein | PubMed |
14. Razek AA, Elmongy A, Hazem M, Zakareyia S, Gabr W. Idiopathic Parkinson sjúkdómsáhrif levodopa á augljós dreifingarstuðull gildi heilans. Acad Radiol 2011; 18: 70–73. | Grein | PubMed |
15. Péran P, Cherubini A, Assogna F, Piras F, Quattrocchi C, Peppe A et al. Markmyndir um segulómun á nigrostriatal undirskrift Parkinsonsveiki. Heilinn 2010; 133: 3423–3433. | Grein | PubMed |
16. Takeuchi H, Sekiguchi A, Taki Y, Yokoyama S, Yomogida Y, Komuro N et al. Þjálfun vinnuminnis hefur áhrif á uppbyggingu tenginga. J Neurosci 2010; 30: 3297–3303. | Grein | PubMed | ISI | CAS |
17. Friederici AD, Rueschemeyer SA, Hahne A, Fiebach CJ. Hlutverk vinstri óæðri framan og betri tímabeltis í skilningi setninga: staðfærsla setningafræðilegra og merkingarfræðilegra ferla. Cereb Cortex 2003; 13: 170–177. | Grein | PubMed |
18. Vitur RA. Dópamín, nám og hvatning. Nat Rev Neurosci 2004; 5: 483–494. | Grein | PubMed | ISI | CAS |
19. Morrell MJ, McRobbie DW, Quest RA, Cummin AR, Ghiassi R, Corfield DR. Breytingar á formgerð heila sem tengjast hindrandi kæfisvefni. Sleep Med 2003; 4: 451–454. | Grein | PubMed |
20. Azuma H, Ueno K, Fujita K, Maekawa H, Ishikuma T, Sano H. Japanska Wechsler Intelligence Scale fyrir börn, 3rd (edn). Nihon Bunka Kagakusha: Tókýó, Japan, 1998.
21. Fujita K, Maekawa H, Dairoku H, Yamanaka K. Japanska Wechsler Adult Intelligence Scale, 3rd (edn). Nihon Bunka Kagakusha: Tókýó, Japan, 2006.
22. Tanaka H, ​​Monahan KD, selir DR. Aldursspáð hámarks hjartsláttartíðni endurskoðuð. J Am Coll Cardiol 2001; 37: 153–156. | Grein | PubMed | ISI | CAS |
23. Takeuchi H, Taki Y, Hashizume H, Asano K, Asano M, Sassa Y et al. Áhrif víxlverkunar foreldra og barna á uppbyggingu heilans: Þversniðs og lengdargreiningar. J Neurosci 2015; 35: 2233-2245. | Grein | PubMed |
24. Benjamini Y, Krieger AM, Yekutieli D. Aðlögunarhæfni línulegra stiga aðferða sem stjórna rangri uppgötvunarhraða. Biometrika 2006; 93: 491–507. | Grein | ISI |
25. Pike N. Nota rangar uppgötvunarhlutfall til margra samanburða í vistfræði og þróun. Aðferðir Ecol Evol 2011; 2: 278–282. | Grein |
26. Takeuchi H, Taki Y, Hashizume H, Asano K, Asano M, Sassa Y et al. Áhrif sjónvarpsáhorfs á heilabúskap: þversniðs og lengdargreiningar. Heilabörkur 2015; 25: 1188–1197. | Grein | PubMed |
27. Smith SM, Nichols TE. Þröskuldslaus klasaaukning: takast á við vandamál varðandi jöfnun, þröskuldsóháð og staðsetning í ályktun klasa. Neuroimage 2009; 44: 83–98. | Grein | PubMed | ISI |
28. Genovese CR, Lazar NA, Nichols T. Þröskuldur tölfræðilegra korta í hagnýtum taugamyndun með fölskum uppgötvunarhlutfalli. Neuroimage 2002; 15: 870–878. | Grein | PubMed | ISI |
29. Friston KJ, Holmes A, Poline JB, Price CJ, Frith CD. Að greina virkjun í PET og fMRI: stig álykta og afl. Neuroimage 1996; 4: 223–235. | Grein | PubMed | ISI | CAS |
30. Hayasaka S, Phan KL, Liberzon I, Worsley KJ, Nichols TE. Óstöðug þyrpingastærð með tilviljanakenndum reit og umbreytingaraðferðum. Neuroimage 2004; 22: 676–687. | Grein | PubMed | ISI |
31. Taki Y, Thyreau B, Hashizume H, Sassa Y, Takeuchi H, Wu K et al. Línuleg og sveigjanleg fylgni milli rúmmáls hvítefnis í heila, brotanisrops og meðal dreifni með aldrinum með því að nota voxel-greiningar og áhugasviðsgreiningar hjá 246 heilbrigðum börnum. Hum Brain Mapp 2013; 34: 1842–1856. | Grein | PubMed |
32. Jones DK, Knösche TR, Turner R. Heiðarleiki hvíta efnisins, fjöldi trefja og aðrar villur: að gera og ekki að dreifa segulómun. Neuroimage 2013; 73: 239–254. | Grein | PubMed | ISI |
33. Baddeley A. Vinnuminni: að líta til baka og hlakka til. Nat Rev Neurosci 2003; 4: 829–839. | Grein | PubMed | ISI | CAS |
34. Schultz W, Tremblay L, Hollerman JR. Verðlaun umbununar í frumhimnuholaberki og grunngangi. Cereb Cortex 2000; 10: 272–283. | Grein | PubMed | ISI | CAS |
35. Takeuchi H, Taki Y, Nouchi R, Sekiguchi A, Kotozaki Y, Miyauchi C et al. Svæðisbundinn þéttleiki grás efnis tengist afrekshvöt: vísbendingar um formgerð frá voxel. Brain Struct Funct 2014; 219: 71–83. | Grein | PubMed |
36. Cheng Nn, Maeda T, Kume T, Kaneko S, Kochiyama H, Akaike A et al. Mismunandi taugaeiturhrif af völdum L-DOPA og dópamíns í ræktuðum taugafrumum. Brain Res 1996; 743: 278–283. | Grein | PubMed | ISI | CAS |
37. Alicata D, Chang L, skikkja C, Abe K, Ernst T. Meiri dreifing í striatum og lægri brotanisrofi í hvítum efnum notenda metamfetamíns. Geðrækt Res 2009; 174: 1–8. | Grein | PubMed | ISI |
38. Griffiths MD, Meredith A. Videogame fíkn og meðferð hennar. J Contemp Psychother 2009; 39: 247–253. | Grein |
39. Duckworth AL, Quinn PD, Lynam DR, Loeber R, Stouthamer-Loeber M. Hlutverk próf hvata í greindarprófun. Proc Natl Acad Sci 2011; 108: 7716–7720. | Grein | PubMed |
40. Takeuchi H, Taki Y, Sassa Y, Hashizume H, Sekiguchi A, Fukushima A et al. Uppbygging hvítra efna í tengslum við sköpun: Vísbendingar frá dreifingu tensors myndgreiningar Neuroimage 2010; 51: 11–18. | Grein | PubMed |
41. Bengtsson SL, Nagy Z, Skare S, Forsman L, Forssberg H, Ullén F. Mikil píanóæfing hefur svæðisbundin áhrif á þróun hvítra efna. Nat Neurosci 2005; 8: 1148–1150. | Grein | PubMed | ISI | CAS |
42. Lin F, Zhou Y, Du Y, Qin L, Zhao Z, Xu J et al. Óeðlileg heiðarleiki hvíta efnisins hjá unglingum með netfíknisjúkdóm: rannsókn á staðbundinni tölfræði. PLoS One 2012; 7: e30253. | Grein | PubMed |
43. Yuan K, Qin W, Wang G, Zeng F, Zhao L, Yang X et al. Öfgaferli í örverum hjá unglingum með netfíknisjúkdóm. PLoS One 2011; 6: e20708. | Grein | PubMed | CAS |
44. Kühn S, Gallinat J. Magn ævilangt tölvuleikja er jákvætt tengt bindi entorhinal, hippocampal og occipital. Mol geðlækningar 2014; 19: 842–847. | Grein | PubMed |
45. Birmaher B, Khetarpal S, Brent D, Cully M, Balach L, Kaufman J et al. Skjárinn fyrir tilfinningatruflanir sem tengjast kvíða hjá börnum (SCARED): Skalagerð og sálfræðileg einkenni. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry 1997; 36: 545–553. | Grein | PubMed |
46. Li W, Li Y, Yang W, Wei D, Li W, Hitchman G et al. Heilauppbygging og hagnýt tenging tengd mismunandi einstaklingum á tilhneigingu netsins hjá heilbrigðum ungum fullorðnum. Neuropsychologia 2015; 70: 134–144. | Grein | PubMed |
47. Green CS, Bavelier D. Aðgerð tölvuleikur breytir sjónrænni sértækri athygli. Náttúran 2003; 423: 534–537. | Grein | PubMed | ISI | CAS |
48. Powers KL, Brooks PJ, Aldrich NJ, Palladino MA, Alfieri L. Áhrif tölvuleikja á upplýsingavinnslu: rannsókn á metagreiningu. Psychon Bull Rev 2013; 20: 1055–1079. | Grein | PubMed | ISI |
49. Maldjian JA, Laurienti PJ, Burdette JH. Misræmi í miðlægri gyrus í rafrænum útgáfum af Talairach atlasinu. Neuroimage 2004; 21: 450–455. | Grein | PubMed | ISI |
50. Maldjian JA, Laurienti PJ, Kraft RA, Burdette JH. Sjálfvirk aðferð við yfirheyrslu á atlas-byggðum atlas-taugakerfi og frumu-arkitektúrum af fMRI gagnasettum. Neuroimage 2003; 19: 1233–1239. | Grein | PubMed | ISI |
51. Tzourio-Mazoyer N, Landeau B, Papathanassiou D, Crivello F, Etard O, Delcroix N et al. Sjálfvirk líffærafræðileg merking virkjana í SPM með því að nota stórsýni líffærafræðilega útstrikun á heila MNI MRI eins einstaklinga. Neuroimage 2002; 15: 273–289. | Grein | PubMed | ISI | CAS |

Efst á síðunni    

Þakkir

Við þökkum Yuki Yamada virðingu fyrir því að stjórna MRI skanni, Keiko Okimoto, til að hjálpa til við að stjórna tilrauninni og Yuriko Suzuki frá Philips til ráðgjafar varðandi dreifingarþyngd hugsanlegrar myndunar. Við þökkum einnig þátttakendum í rannsókninni, öðrum prófdómendum sálfræðilegra prófana og allra samstarfsmanna okkar í Rannsóknarstofnuninni þróun, öldrun og krabbameini og í Tohoku háskólanum til stuðnings. Þessi rannsókn var studd af JST / RISTEX og JST / CREST. Við þökkum Enago (www.enago.jp) fyrir enskukennsluna.