Þættir unglingaheilsunnar og einstaka næmni fyrir kynferðislegu efni (2019)

Tengill í ágrip - J Adolesc. 2019 Feb 9; 72: 10-13. doi: 10.1016 / j.adolescence.2019.01.006.

Brown JA1, Wisco JJ2.

Abstract

INNGANGUR: Áherslan á þessari stuttu fræðilegu umfjöllun er að kanna hvort tengsl séu á milli einstakra líffærafræðilegra og lífeðlisfræðilegra hugmynda unglingaheilsunnar og aukið næmi fyrir kynferðislegu efni.

Aðferðir: EBSCO rannsóknargögnin voru leitað með því að nota eftirfarandi lykilatriði: unglinga, unglingahugsun, taugaþroska, kynferðislegt skýr efni, kynhneigð og klám.

Niðurstöður: Í bókmenntum var lögð áhersla á nokkra þætti unglingaheilsunnar sem eru öðruvísi en þroskað heila. Þar með talin eru: óþroskaður prefrontal heilaberki og yfirþroskaðir limbic og striatal hringrás, aukin tímabundin taugakvilla, ofvirk dópamínkerfi, áberandi HPA ás, aukið stig testósteróns og einstakt áhrif sterahormóna. Lífeðlisfræðileg svörun við kynferðislega skýr efni er afmarkað. Skerðingin á helstu sviðum í tengslum við einstaka unglingaheilbrigðismál og kynferðislega skýr efni er athyglisvert. Yfirlit yfir vinnandi líkan sem samanstendur af svörum fullorðinna og unglinga í sömu kynferðislegu skýringu er lýst.

Ályktanir: Bókmenntirnar benda til þess að unglingaheilinn getur örugglega verið næmari fyrir kynferðislega skýr efni en vegna þess að skortur á reynsluspurningum er ekki hægt að svara þessari spurningu endanlega. Tillögur um framtíðarrannsóknir eru gefin til frekari framfarir á þessu gildandi sviði í dag.

Lykilorðin: Unglinga; Unglingahugsun; Taugakvilla Klám; Sexualization; Kynferðislegt efni

PMID: 30754014

DOI: 10.1016 / j.adolescence.2019.01.006

Unique paradigms unglinga heila

Í brennidepli þessarar stuttu bókmenntaúttektar er að kanna hvort samband sé á milli sérstæðra líffærafræðilegra og lífeðlisfræðilegra hugmynda unglingsheila og aukinnar næmni fyrir kynferðislegu efni. Rannsóknargagnagrunnur EBSCO var leitaður með eftirfarandi lykilhugtökum: unglingsár, þroski heila, taugaplast, kynferðislegt efni, kynhneigð, klám. Unglingsaldur er tímabilið milli bernsku og fullorðinsára sem fylgir breytingum á líkamlegum, sálrænum og félagslegum þroska (Ernst, Pine og Hardin, 2006).

Sérstakar hugmyndir unglingsheila fela í sér eftirfarandi: 1) Óþroskað heilaberki í framanverðu og ofviðbrögð við útrásarlimum og striatal (Dumontheil, 2016; Somerville & Jones, 2010; Somerville, Hare og Casey, 2011; Van Leijenhorst o.fl. , 2010; Vigil o.fl., 2011); 2) Aukið tímabil taugasjúkdóms (McCormick & Mathews, 2007; Schulz & Sisk, 2006; Sisk & Zehr, 2005; Vigil o.fl., 2011); 3) Ofvirkt dópamínkerfi (Andersen, Rutstein, Benzo, Hostetter, & Teicher, 1997; Ernst o.fl., 2005; Luciana, Wahlstrom, & White, 2010; Somerville & Jones, 2010; Wahlstrom, White, & Luciana, 2010) ; 4) Áberandi HPA ás (Dahl & Gunnar, 2009; McCormick & Mathews, 2007; Romeo, Lee, Chhua, McPherson, & McEwan, 2004; Walker, Sabuwalla, & Huot, 2004); 5) Aukið magn testósteróns (Dorn o.fl., 2003; Vogel, 2008; Mayo Clinic / Mayo Medical Laboratories, 2017); og 6) Sérstæð áhrif sterahormóna (kortisól og testósterón) á þroska heilans á skipulagsglugga unglingsáranna (Brown & Spencer, 2013; Peper, Hulshoff Pol, Crone, Van Honk, 2011; Sisk & Zehr, 2005; Vigil et. al., 2011).

Blakemore og samstarfsmenn hafa leitt á sviði unglingalegrar þróunar í heila og hefur sannað að táningstímarnir ættu að teljast viðkvæm tímabil vegna dramatískra heilahreyfinga sem eiga sér stað (Blakemore, 2012). Svæði heilans sem breytast mest á unglingsárum eru innra eftirlit, multi-verkefni og áætlanagerð (Blakemore, 2012).

Blakemore og Robbins (2012) tengd unglinga við áhættusöm ákvarðanatöku og rekja þessa einkenni til sundrunar milli tiltölulega hægrar, línulegrar þróunar á stjórn á högghvörf og svörun viðbrögð við unglingum í samanburði við ólínuleg þróun launakerfisins, sem oft er ofarlega viðbrögð við verðlaun í unglingsárum.

Kynferðislegt efni

Kynferðilega skýrt efni virkjar amygdala lymnakerfisins (Ferretti o.fl., 2005; Karama o.fl., 2002; Redoute et al., 2000; Walter et al., 2008). Virkjun amygdala hefst samhliða eftirfarandi: 1). Hugsanlega virkjar taugafrumur í heilastamnum og mænu sem hefst á samhliða skiptingu sjálfstætt taugakerfisins sem leiðir til kerfisbundinnar losunar á epinefríni og noradrenalíni; 2) kemur í veg fyrir að heilablóðfallið gefi til kynna heiladingli, sem leiðir til losunar kortisóls í gegnum blóðþurrðarsýkingu (hypothalamic-hypofyse-adrenal (HPA)) og losun testósteróns í gegnum blóðþrýstingsheilbrigðismál (Viau, 2002); 3) kjarninn er virkur með dópamíni. Fyrir alhliða endurskoðun á amygdala og innervations þess og regluverk um somatísk ferli sjá Mirolli, Mannella og Baldassarre (2010). Virkni forkvöðva er minnkuð og virkni basal ganglia aukist vegna losunar taugaboðefna (Arnsten, 2009; Hanson o.fl., 2012; Radley, 2005).

Bæði sjaldgæf og tíð notkun á klámfengnum vefsíðum tengdist verulega félagslegri vanstillingu meðal grískra unglinga (Tsitsika o.fl., 2009). Klámnotkun stuðlaði að því að seinka afslætti eða tilhneigingu einstaklinga til að draga úr niðurstöðum framtíðarinnar í þágu strax umbunar (Negash, Sheppard, Lambert og Fincham, 2016). Negash og félagar notuðu sýnishorn sem var meðalaldur 19 og 20, sem höfundur lagði áherslu á að væru enn líffræðilega álitnir unglingar. Þeir ítrekuðu að sýni þeirra greindu ekki frá því að þeir væru ávanabindandi eða áráttu notendur en breytingar á ákvarðanatöku voru enn sýndar.

Notkun kláms er tengd áreiti og taugastækkun mesolimbic dópamínvirkra verðlaunakerfisins (Hilton, 2013). Hafrannsóknastofnanir fundu verulega neikvæð tengsl milli tilkynntra klámstunda á viku og grás efnisrúmmáls í réttu úðabrúsa og hagnýtrar tengingar við bakhliðabörk í framhlið (Kuhn & Gallinat, 2014). Klám gæti verið orsök þessa taugasjúkdóms, en ekki var hægt að útiloka forsendur sem gera neyslu kláms meira gefandi.

Samantekt vinnuhóps

Við leggjum fram vinnandi líkanssamantekt með hliðsjón af einstökum hugmyndum unglingaheilsunnar og einkenni kynferðislegra efna. Skerðingin á helstu sviðum í tengslum við einstaka unglingaheilinn og kynferðislega skýr efni er athyglisvert.

Við útsetningu fyrir kynferðislegu efni myndi örvun amygdala og HPA ássins aukast hjá unglingnum samanborið við fullorðna. Þetta myndi leiða til áberandi skerðingar á barki fyrir framan og aukinni virkjun grunnganga hjá unglingnum. Þetta ástand myndi því skerða framkvæmdastjórnun, sem felur í sér hömlun og sjálfstjórn, og eykur hvatvísi. Vegna þess að heili unglingsins er enn að þroskast er hann meira til þess fallinn að taugaþjálni. Forberði í heilaberki sem gengur „utan línu“, ef svo má segja, knýr lúmska endurvíddina sem er hlynntur þróun undir kortis. Ef taugasjúkdómsójafnvægið heldur áfram með tímanum getur það haft í för með sér tiltölulega veiktan barkabraut í þágu meira ráðandi undirstera hringrásar, sem gæti valdið unglingnum áframhaldandi sjálfsánægju og hvatvísi. Unglingakjarni unglinga, eða skemmtistaður heilans, myndi hafa ýkta örvun miðað við fullorðna. Aukið magn dópamíns myndi þýða auknar tilfinningar tengdar dópamíni, svo sem ánægju og löngun (Berridge, 2006; Volkow, 2006).

Vegna kynþroska kynþroska testósteróns myndi magn þess einnig aukast í samanburði við fullorðna. Þessi aukning á testósteróni getur leitt til meiri tilhneigingar til árásar (Banks & Dabbs, 1996; Goetz o.fl., 2014; Nelson, Leibenluft, McClure, & Pine, 2005; Schulz & Sisk, 2006) og kynferðislegrar eftirvæntingar (Amstislavskaya & Popova, 2004; Bonilla – Jaime, Vazquez-Palacios, Arteaga-Silva og Retana-Marquez, 2006; Exton o.fl., 1999; Redoute o.fl., 2000; Stoleru o.fl., 1999;).

Vegna skipulagsþróunarþróunar á unglingsárum höfðu kortisól og testósterón einstök áhrif á heila skipulag eða eðlislægan hagkvæmni ýmissa taugarása. Þessi áhrif myndu ekki finnast hjá fullorðnum þar sem þessum sérstaka skiptaglugga hefur verið lokað. Langvarandi útsetning fyrir kortisóli hefur tilhneigingu til að stjórna taugasjúkdómum sem leiða til skerðingar á vitrænni virkni og streituþoli jafnvel á fullorðinsárum (McEwen, 2004; Tsoory & Richter-Levin, 2006; Tsoory, 2008; McCormick & Mathews, 2007; 2010). Kröftugleiki amygdala eftir kynþroska, að minnsta kosti að hluta, veltur á umfangi testósterón útsetningar meðan á mikilvægum þroskaglugga unglinga stendur (De Lorme, Schulz, Salas-Ramirez, & Sisk, 2012; De Lorme & Sisk, 2013; Neufang et. al., 2009; Sarkey, Azcoitia, Garcia- Segura, Garcia-Ovejero og DonCarlos, 2008). Öflug amygdala tengist auknum tilfinningasemi og skerðingu á sjálfsstjórnun (Amaral, 2003; Lorberbaum o.fl., 2004; De Lorme & Sisk, 2013).

Umræða og framtíðarstefnu

Þessi ritgerð leitast við að hefja fræðasamtalið: Gæti unglingar verið næmari fyrir kynferðislega skýr efni vegna einstaka líffærafræðilegra og lífeðlisfræðilegra hugmynda unglingaheilsunnar? Núverandi bókmenntir benda til þess að unglingaheilinn gæti örugglega verið næmari fyrir kynferðislega skýr efni en vegna þess að skortur á reynsluspurningum er ekki hægt að svara þessari spurningu endanlega. Áskorunin um að vinna með siðferðilegum sjónarmiðum í samanburðarrannsóknum er einnig veruleg, þó skiljanleg, hindrun í átt að vísindalegum framförum á þessu sviði.

Til að byrja með mælum við með því að framkvæma íbúafjölda með því að nota sjálfsmatsskoðanir sem spyrja um hegðunarvandamál áður en upphafleg útsetning er fyrir kynferðislegu efni og eftir mismunandi stigum útsetningar. Kannanir gætu einnig verið gefnar foreldrum til að ganga úr skugga um hvort foreldra-barnið sambandið sé mikilvægur þáttur í sjálfbæra heilsu barna (og lærisveiflur).

Önnur rannsóknargátt sem þarf að íhuga er hlutverk tækninnar sem hlið fyrir unglinga til að verða fyrir kynferðislegu efni. Þar sem raunveruleg félagsleg fjölmiðlanotkun er hægt að rekja og bera saman við skynjanlegan notkun, kann könnunum sem biðja þátttakendur að sjálfsmats tækni notkun þeirra og váhrifum á kynferðislega skýr efni að vera frekar framsækin rannsókn til að sinna.

Að lokum gæti mikilvægt framlag á þessu sviði verið langtímarannsókn sem myndi fela í sér eftirfarandi hópa barna með unglingsárum og í fullorðinsárum samhliða skjalfestri sjúkrasögu og kaup á líffærafræðilegum, lífeðlisfræðilegum og sálfræðilegum gögnum frá reglulega skipulagslegum og hagnýtum MRI, og / eða PET hugsanlegur.

Hönnun nákvæmar, siðferðilegar rannsóknir til að kanna áhrif kynferðislegrar lýsingar á kynlífi á unglingahópnum er nauðsynlegt skref í átt að því að skilja breytileika fullorðinna reynslu með kynferðislegu efni.

Meðmæli

  1. Amaral, DG (2003). The amygdala, félagsleg hegðun og hætta uppgötvun. Annálar í New York Academy of Sciences, 1000, 337-347. https://doi.org/10.1196/
    annals.1280.015.
  2. Amstislavskaya, TG og Popova, NK (2004). Kvenkyns örvun hjá karlkyns músum og rottum: Hegðun og svörun við testósterón. Hormónar og hegðun, 46,
    544-550.
  3. Andersen, SL, Rutstein, M., Benzo, JM, Hostetter, JC, & Teicher, MH (1997). Kynjamunur í offramleiðslu og brotthvarfi dópamínviðtaka. NeuroReport,
    8, 1495–1498. https://doi.org/10.1097/00001756-199704140-00034.
  4. Arnsten, AFT (2009). Strepsmerkjunarleiðir sem skemma uppbyggingu og virkni prefrontal heilaberki. Náttúraniðurstöður Neuroscience, 10 (6), 410-422. https://doi.org/
    10.1038 / nrn2648.
  5. Banks, T., & Dabbs, JM, Jr. (1996). Munnvatns testósterón og kortisól í brotlegri og ofbeldisfullri undirmenningu í þéttbýli. Tímaritið um félagslega sálfræði, 136 (1), 49–56.
    https://doi.org/10.1080/00224545.1996.9923028.
  6. Berridge, KC (2006). Umræðan um hlutverk dópamíns í umbun: Málið fyrir hvatningu. Psychopharmacology, 191, 391–431. https://doi.org/10.1007/
    s00213-006-0578-x.
  7. Blakemore, S. (2012). Þróun félagslegra heila í unglingsárum. Journal of the Royal Society of Medicine, 105, 111-116. https://doi.org/10.1258/jrsm.2011.
    110221.
  8. Blakemore, S. og Robbins, TW (2012). Ákvarðanataka í heila unglinganna. Náttúru taugavísindi, 15 (9), 1184–1191. https://doi.org/10.1038/nn.3177.
  9. Bonilla-Jaime, H., Vazquez-Palacios, G., Arteaga-Silva, M., & Retana-Marquez, S. (2006). Hormónaviðbrögð við mismunandi kynferðislegum aðstæðum hjá karlrottum.
    Hormón og hegðun, 49, 376-382.
  10. Brown, GR, & Spencer, KA (2013). Sterahormón, streita og unglingaheili: Samanburðar sjónarhorn. Taugavísindi, 249, 115–128. https://doi.org/10.
    1016 / j.neuroscience.2012.12.016.
  11. Dahl, RE, & Gunnar, MR (2009). Aukin viðbrögð við streitu og tilfinningaleg viðbrögð við kynþroska kynþroska: Áhrif fyrir geðheilsufræði.
    Þróun og geðrofsfræði, 21, 1-6. https://doi.org/10.1017/S0954579409000017.
  12. De Lorme, KC, Schulz, KM, Salas-Ramirez, KY, & Sisk, CL (2012). Kynþroska testósterón skipuleggur svæðismagn og taugafrumutölu innan miðilsins
    amygdala fullorðinna karlkyns Sýrlendinga hamstur. Brain Research, 1460, 33-40. https://doi.org/10.1016/j.brainres.2012.04.035.
  13. De Lorme, KC, & Sisk, CL (2013). Kynþroska testósterón forritar samhengisviðeigandi agonistic hegðun og tilheyrandi taugavirkjunarmynstri hjá sýrlenskum körlum
    hamstrar. Sálfræði og hegðun, 112–113, 1–7. https://doi.org/10.1016/j.physbeh.2013.02.003.
  14. Dorn, LD, Dahl, RE, Williamson, DE, Birmaher, B., Axelson, D., Perel, J., et al. (2003). Þróunarmerki í unglingsárum: Áhrif á rannsóknir á kynþroska
    ferli. Journal of Youth and Adolescence, 32 (5), 315-324.
  15. Dumontheil, I. (2016). Unglingahugsun. Núverandi álit í hegðunarvanda, 10, 39-44. https://doi.org/10.1016/j.cobeha.2016.04.012.
  16. Ernst, M., Nelson, EE, Jazbec, S., McClure, EB, Monk, CS, Leibenluft, E., et al. (2005). Amygdala og kjarninn byggjast á svörum við kvittun og aðgerðaleysi
    hagnaður hjá fullorðnum og unglingum. NeuroImage, 25, 1279-1291. https://doi.org/10.1016/j.neuroimage.2004.12.038.
  17. Ernst, M., Pine, DS og Hardin, M. (2006). Þrískipt líkan af taugalíffræði áhugahegðunar á unglingsárum. Sálfræðilækningar, 36 (3), 299–312.
  18. Exton, MS, Bindert, A., Kruger, T., Scheller, F., Hartmann, U., & Schedlowski, M. (1999). Breytingar á hjarta og æðum og innkirtlum eftir sjálfsfróun
    fullnæging hjá konum. Geðlyfja lyf, 61, 280-289.
  19. Ferretti, A., Caulo, M., Del Gratta, C., Di Matteo, R., Merla, A., Montorsi, F., et al. (2005). Dynamics af kynferðislegri uppvakningu karla: Einstök hluti af heilavirkjun
    sýnt af fMRI. NeuroImage, 26, 1086-1096. https://doi.org/10.1016/j.neuromiage.2005.03.025.
  20. Goetz, SMM, Tang, L., Thomason, ME, Diamond, MP, Hariri, AR og Carre, JM (2014). Testósterón eykur hratt taugaviðbrögð við ógn hjá heilbrigðum
    karlar: Skáldsaga tveggja skrefa lyfjafræðilegu viðfangsefnis. Líffræðileg geðdeild, 76, 324-331.
  21. Hanson, JL, Chung, MK, Avants, BB, Rudolph, KD, Shirtcliff, EA, Gee, JC, o.fl. (2012). Uppbyggingartilvik í prefrontal heilaberki miðla sambandinu
    milli barns streitu og staðbundinnar vinnsluminni. Journal of Neuroscience, 32 (23), 7917-7925. https://doi.org/10.1523/jneurosci.0307-12.2012.
  22. Hilton, DL (2013). Klámfíkn - yfirnáttúrulegt áreiti sem er skoðað í samhengi við taugasjúkdóma. Félagsfræðilegar taugavísindi og sálfræði, 3, 20767.
    https://doi.org/10.3402/snp.v3i0.20767.
  23. Karama, S., Lecours, AR, Leroux, J., Bourgouin, P., Beaudoin, G., Joubert, S., et al. (2002). Svæði með virkjun heilans hjá körlum og konum meðan á erótískur skoðun stendur
    kvikmyndarútgáfur. Human Brain Mapping, 16, 1-13. https://doi.org/10.1002/hbm.10014.
  24. Kuhn, S. og Gallinat, J. (2014). Heilabygging og hagnýt tenging tengd klámnotkun. JAMA geðlækningar. https://doi.org/10.1001/
    jamapsychiatry.2014.93.
  25. Lorberbaum, JP, Kose, S., Johnson, MR, Arana, GW, Sullivan, LK, Hamner, MB, et al. (2004). Neural fylgni við ræðu sem talar í ræðu almennt
    félagsleg fælni. NeuroReport, 15 (18), 2701-2705.
  26. Luciana, M., Wahlstrom, D., og White, T. (2010). Neurobehavioral vísbendingar um breytingar á virkni dópamínkerfisins á unglingsárum. Taugavísindi og lífhegðun
    Umsagnir, 34 (5), 631-648. https://doi.org/10.1016/j.neubiorev.2009.12.007.
  27. Mayo Clinic (2017). Mayo læknisfræðilegar rannsóknarstofur. Prófunarnúmer: TTFB testósterón, heildar, lífvera og ókeypis, sermi. Sótt frá http://www.mayomedicallaboratories.com/
    próf-verslun / Klínísk + og + túlkandi / 83686.
  28. McCormick, CM og Mathews, IZ (2007). HPA virkni á unglingsárum: Hlutverk kynhormóna við stjórnun þess og varanlegar afleiðingar útsetningar fyrir streituvöldum. Lyfjafræði, lífefnafræði og atferli, 86, 220–233. https://doi.org/10.1016/j.pbb.2006.07.012.
  29. McCormick, C., M., & Mathews, IZ (2010). Unglingaþróun, starfsemi undirstúku-heiladinguls og nýrnahettu og forritun náms og minni fullorðinna.
  30. Framfarir í taugasjúkdóms- og líffræðilegri geðlækningu, 34, 756–765. https://doi.org/10.1016/j.pnpbp.2009.09.019.
  31. McEwen, B. (2004). Vernd og skemmdir frá bráðri og langvarandi streitu. Annálar í New York Academy of Sciences, 1032, 1-7. https://doi.org/10.1196/annals.
    1314.001.
  32. Mirolli, M., Mannella, F. og Baldassarre, G. (2010). Hlutverk amygdala í áhrifum stjórnunar líkama, heila og hegðunar. Tengingarvísindi, 22, 215–245.
    https://doi.org/10.1080/09540091003682553.
  33. Negash, S., Sheppard, N., Lambert, NM, og Fincham, FD (2016). Viðskipti síðar verðlaun fyrir núverandi ánægju: Neysla á klám og seinkun afsláttar. The
    Journal of Sex Research, 53 (6), 689-700. https://doi.org/10.1080/00224499.2015.1025123.
  34. Nelson, EE, Leibenluft, E., McClure, EB, og Pine, DS (2005). Félagsleg endurstefna unglingsáranna: Sjónarhorn taugavísinda um ferlið og tengsl þess við
    sálfræðifræði. Sálfræðileg lyf, 35, 163-174. https://doi.org/10.1017/S0033291704003915.
  35. Neufang, S., Specht, K., Hausmann, M., Gunturkun, O., Herpertz-Dahlmann, B., Fink, GR, et al. (2009). Kynjamismunur og áhrif sterahormóna á
    þróa heilann. Heilaberki, 19, 464-473. https://doi.org/10.1093/cercor/bhn100.
  36. Peper, JS, Hulshoff Pol, HE, Crone, EA og Van Honk, J. (2011). Kynsterar og uppbygging heila hjá kynþroska drengjum og stelpum: Smárýni um rannsóknir á taugamyndun.
    Neuroscience, 191, 28-37.
  37. Radley, J. (2005). Endurtekin streita og byggingar plasticity í heilanum. Aging Research Umsagnir, 4, 271-287. https://doi.org/10.1016/j.arr.2005.03.004.
  38. Redoute, J., Stoleru, S., Gregoire, M., Costes, N., Cinotti, L., Lavenne, F., et al. (2000). Brain vinnsla sjón kynferðislegra áreynslu hjá karlmönnum. Human Brain Kortlagning,
    11, 162-177.
  39. Romeo, RD, Lee, SJ, Chhua, N., McPherson, CR, og McEwen, BS (2004). Testósterón getur ekki virkjað fullorðinsálagssvörun hjá kynþroska karlrottum.
    Neuroendocrinology, 79, 125-132. https://doi.org/10.1159/000077270.
  40. Sarkey, S., Azcoitia, I., Garcia-Segura, LM, Garcia-Ovejero, D., og DonCarlos, LL (2008). Klassískir andrógenviðtakar á óklassískum stöðum í heilanum. Hormón
    og hegðun, 53, 753-764.
  41. Schulz, KM og Sisk, CL (2006). Kynþroskahormón, unglingaheili og þroski félagslegrar hegðunar: Lærdómur frá sýrlenska hamstrinum. Sameindir og
    Cellular endocrinology, 254-256, 120-126. https://doi.org/10.1016/j.mce.2006.04.025.
  42. Sisk, CL og Zehr, JL (2005). Kynþroskahormón skipuleggja heila unglinga og hegðun. Frontiers in Neuroendocrinology, 26, 163–174. https://doi.org/10.1016/
    j.yfrne.2005.10.003.
  43. Somerville, LH, Hare, T. og Casey, BJ (2011). Þroska fyrir fæðingu spáir í vitrænum stjórnunarbresti við matarlyst hjá unglingum. Journal of Cognitive
    Neuroscience, 23, 2123-2134. https://doi.org/10.1162/jocn.2010.21572.
  44. Somerville, LH, og Jones, R. (2010). Tími breytinga; hegðunar- og taugafylgni næmni unglinga fyrir matarlyst og afleitnum umhverfismerkjum. Heilinn
    og skilning, 72 (1), 124-133. https://doi.org/10.1016/j.bandc.2009.07.003.
  45. Stoleru, S., Gregoire, MC, Gerard, D., Decety, J., Lafarge, E., Cinotti, L., et al. (1999). Neuroanatomical fylgni sjónrænt vakti kynferðislega uppvakningu hjá karlmönnum.
    Skjalasafn um kynferðislegan hegðun, 28, 1-21.
  46. Tsitsika, A., Critselis, E., Kormas, G., Konstantoulaki, E., Constantopoulos, A., & Kafetzis, D. (2009). Notkun unglinga á klámfengnu vefsíðu: margbreytilegt
    endurskoðunargreining á fyrirsjáanlegum notkunarþáttum og sálfélagslegum afleiðingum. Cyberspsychology and Behavior, 12 (5), 545-550. https://doi.org/10.1089/cpb.
    2008.0346.
  47. Tsoory, M. (2008). Útsetning fyrir streituvaldandi áhrifum á unglingsárum truflar þróunartengdar breytingar á PSA-NCAM til NCAM tjáningarhlutfall: Möguleg þýðingu fyrir
    skap og kvíðaröskun. Neuropsychopharmacology, 33, 378-393. https://doi.org/10.1038/sj.npp.1301397.
  48. Tsoory, M., og Richter-Levin, G. (2006). Nám undir streitu hjá fullorðnum rottum hefur mismunandi áhrif á „seiða“ eða „unglingastress“. Alþjóðatímaritið
    Neuropsychopharmacology, 9 (6), 713-728. https://doi.org/10.1017/S1461145705006255.
  49. Van Leijenhorst, L., Zanolie, K., Van Meel, CS, Westenberg, PM, Rombouts, SARB, & Crone, EA (2010). Hvað hvetur unglinginn? Heilasvæði
    miðla laun næmi yfir unglinga. Heilaberki, 20, 61-69. https://doi.org/10.1093/cercor/bhp078.
  50. Viau, V. (2002). Hagnýtur þverskurður á milli blóðþurrðar-heiladinguls-gonadal og nýrnahettna. Journal of Neuroendocrinology, 14, 506-513.
  51. Vigil, P., Orellana, RF, Cortes, ME, Molina, CT, Switzer, BE, & Klaus, H. (2011). Innkirtla mótun unglingsheila: Endurskoðun. Journal of Pediatric og
    Unglingakvilli, 24 (6), 330-337. https://doi.org/10.1016/j.jpag.2011.01.061.
  52. Vogel, G. (2008). Tími til að vaxa upp. Vísindi Nú, 2008 (863), 1.
  53. Volkow, N. (2006). Kókaínmerki og dópamín í dorsalstriatum: Verkunarháttur í þráhyggju í kókaíni. Journal of Neuroscience, 26 (24), 6583-6588.
    https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.1544-06.2006.
  54. Wahlstrom, D., White, T., og Luciana, M. (2010). Neurobehavioural vísbendingar um breytingar á virkni dópamínkerfisins á unglingsárum. Taugavísindi og lífshegðun
    Umsagnir, 34, 631-648. https://doi.org/10.1016/j.neubiorev.2009.12.007.
  55. Walker, EF, Sabuwalla, Z., og Huot, R. (2004). Kynþroska taugameitrun, streitu næmi og sálmeinafræði. Þróun og sálmeinafræði, 16, 807–824.
    https://doi.org/10.1017/S0954579404040027.
  56. Walter, M., Bermpohl, F., Mouras, H., Schiltz, K., Tempelmann, C., Rotte, M., et al. (2008). Skilgreining sérstakra kynferðislegra og almennra tilfinningalegra áhrifa í fMRI-undirkortalegu og cortical örvun meðan á kynþáttamyndatöku stendur. NeuroImage, 40, 1482-1494. https://doi.org/10.1016/j.neuroimage.2008.01.040.