Front Hum Neurosci. 2017 тамыз 3; 11: 386. doi: 10.3389 / fnhum.2017.00386.
Wu C1, Гарамсезеги С.П.2, Xie X2, DC DC1,2.
дерексіз
Мидағы марапаттау жолындағы допаминергиялық сигнализация тамақ қабылдау мен семіруді дамытуда маңызды рөл атқарады. Ауыз егеуқұйрықтар тамақ ішкеннен кейін ядро accumbens (NAc) ішінде допаминді (DA) аз шығарады, ал амфетамин ынталандырылған стринатальды DA шығарындысы төмендейді in vivo семіздік субъектілерінде. Бұл зерттеулерде гедитонды дисрегуляциямен байланысты гиперфункцияның DA семіздік патофизиологиясына қатысы бар екенін көрсетеді.
Семіздікте ми өзгерістерін анықтау үшін, DA синаптические маркерлердің сандық өлшемдері қалыпты салмақ пен семіздік субъектілерінің көптеген массалық индекстердің (BMI) жоғарылауы кезінде медовинді мидағы маталармен салыстырылды. Стриатумдағы DA тасымалдаушысы (DAT) сандары ортаңғы DA DA нейрондарындағы DAT, тирозин гидроксилазасы (TH) және D2 допаминді рецепторлары (DRD2) салыстырмалы түрде көрсетілді. Радиолигенді байланыстырудың [3H] WIN35,428 көрсеткендей, стринатальные DAT байланыстыру учаскелерінің саны инверсиялық коррелируют ұлғайтумен BMI (r = -0.47; p <0.01). Семіздік заттардың соматодендриттік бөлімінде DAT және TH генінің экспрессиясы айтарлықтай төмендеді (p <0.001), DRD2 қалыпты салмақ субъектілерімен салыстырғанда елеулі өзгеріссіз. DAT және TG генінің экзогенді нигра (SN) өрнегіндегі сәйкесінше азаюы бар стринатальды DAT тығыздығы гиподифаминергиялық функциямен байланысты екенін көрсетеді. ДӘ науқасының жетіспеушілік синдромы семіздікке әкеліп соқтыратын қалыпты тамақтану жағдайына негізделген. Пресинаптическая DA маркерлеріндегі нейробиологические өзгерістер адамның миында постмортемді көрсетті, гедитондік DA дезагрегуляциясы мен семіру арасындағы байланыстарды қолдайды.
KEYWORDS:
BMI; Допамин рецепторы; допаминді тасымалдаушы; семіздік; стриатум; негізгі нигра; тирозин гидроксилазы бар
PMID: 28824395
PMCID: PMC5541030
;