ನೈಸರ್ಗಿಕ ಮತ್ತು ಡ್ರಗ್ ರಿವಾರ್ಡ್ಸ್ ಆಕ್ಟ್ ಸಾಮಾನ್ಯ ನ್ಯೂರಲ್ ಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿಟಿಟಿ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ΔFosB ನೊಂದಿಗೆ ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಯಾಗಿ (2013)

ಈ ಅಧ್ಯಯನವು ಡೆಲ್ಟಾಫೊಸ್ಬಿ ಮೇಲೆ ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲದ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಫಲದ ಮೇಲೆ ಡೆಲ್ಟಾಫೊಸ್ಬಿಯ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಿದೆ. ಮಾದಕ ವ್ಯಸನದೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುವ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಆಣ್ವಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಲೈಂಗಿಕತೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುವಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತವೆ. ಬೇರೆ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಡೆಲ್ಟಾಫೊಸ್ಬಿ ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರಚೋದಕಗಳಿಗಾಗಿ ವಿಕಸನಗೊಂಡಿತು, ಆದರೆ drugs ಷಧಗಳು ಇದೇ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಅಪಹರಿಸುತ್ತವೆ. ಇದು ಮಾದಕ ವ್ಯಸನಗಳು ವರ್ತನೆಯ ವ್ಯಸನಗಳಿಂದ ಹೇಗೆ ಭಿನ್ನವಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ವರ್ತನೆಯ ವ್ಯಸನಗಳು ಕೇವಲ ಬಲವಂತಗಳಾಗಿವೆ (ಇದರ ಅರ್ಥವೇನೆಂದರೆ) ಎಂಬ ಚರ್ಚೆಯನ್ನು ಇದು ಕೊನೆಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್‌ಗಳು, ಅದೇ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು, ಅದೇ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ಅದೇ ಸಂಬಂಧಿತ ನಡವಳಿಕೆಗಳು-ಸಣ್ಣ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳೊಂದಿಗೆ.

ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2013 Feb 20;33(8):3434-3442.

ಪೂರ್ಣ ಅಧ್ಯಯನ

ಹೂಜಿ ಕೆಕೆ, ವಿಯಾಲೊ ವಿ, ನೆಸ್ಲರ್ ಇಜೆ, ಲವಿಯೋಲೆಟ್ ಎಸ್ಆರ್, ಲೆಹ್ಮನ್ MN, ಕೂಲೆನ್ ಎಲ್ಎಮ್.

ಮೂಲ

ಅನ್ಯಾಟಮಿ ಮತ್ತು ಸೆಲ್ ಬಯಾಲಜಿ ಇಲಾಖೆ, ಷುಲಿಚ್ ಸ್ಕೂಲ್ ಆಫ್ ಮೆಡಿಸಿನ್ ಅಂಡ್ ಡೆಂಟಿಸ್ಟ್ರಿ, ವೆಸ್ಟರ್ನ್ ಒಂಟಾರಿಯೊ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯ, ಲಂಡನ್, ಒಂಟಾರಿಯೊ ಎನ್ 6 ಎ 3 ಕೆ 7, ಕೆನಡಾ, ಆಣ್ವಿಕ ಮತ್ತು ಇಂಟಿಗ್ರೇಟಿವ್ ಫಿಸಿಯಾಲಜಿ ಇಲಾಖೆ, ಮಿಚಿಗನ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯ, ಆನ್ ಆರ್ಬರ್, ಮಿಚಿಗನ್ 48109, ಫಿಶ್‌ಬರ್ಗ್ ನ್ಯೂರೋಸೈನ್ಸ್ ಮತ್ತು ಫ್ರೀಡ್‌ಮನ್ ಬ್ರೈನ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್, ಮೌಂಟ್ ಸಿನಾಯ್ ಸ್ಕೂಲ್ ಆಫ್ ಮೆಡಿಸಿನ್, ನ್ಯೂಯಾರ್ಕ್, ನ್ಯೂಯಾರ್ಕ್ 10029, ಮತ್ತು ನ್ಯೂರೋಬಯಾಲಜಿ ಮತ್ತು ಅಂಗರಚನಾ ವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ಶರೀರಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಭೌತಶಾಸ್ತ್ರ ವಿಭಾಗಗಳು, ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿ ಆಫ್ ಮಿಸ್ಸಿಸ್ಸಿಪ್ಪಿ ಮೆಡಿಕಲ್ ಸೆಂಟರ್, ಜಾಕ್ಸನ್, ಮಿಸ್ಸಿಸ್ಸಿಪ್ಪಿ 39216.

ಅಮೂರ್ತ

ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲ ಮಾರ್ಗದಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯುಂಬೆನ್ಸ್ (ಎನ್ಎಸಿಸಿ) ನಲ್ಲಿ ದುರ್ಬಳಕೆಯ ಡ್ರಗ್ಸ್ ನ್ಯೂರೋಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿಟಿಯನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ವ್ಯಸನಕಾರಿ ನಡವಳಿಕೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲಗಳು NAC ನಲ್ಲಿನ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಎಂದು ಇತ್ತೀಚಿನ ಸಾಕ್ಷ್ಯವು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲಗಳೊಂದಿಗೆ ಹಂಚಿಕೊಂಡ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ತ್ವದ ಯಾಂತ್ರಿಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಔಷಧಿಗಳು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಮತ್ತು ಔಷಧ ಪ್ರತಿಫಲಗಳ ನಡುವಿನ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಾಗಿ ಅವಕಾಶ ನೀಡುತ್ತದೆ.

ಈ ಅಧ್ಯಯನದ ಪ್ರಕಾರ, ಪುರುಷ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವು ಲೈಂಗಿಕ ವರಮಾನದ ನಷ್ಟವನ್ನು ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸಿದಾಗ, ಕಡಿಮೆ-ಡೋಸ್ (0.5 mg / kg) ಆಂಫೆಟಮೈನ್ಗೆ ಸಂವೇದನಾಶೀಲ ನಿಯಮಾಧೀನ ಸ್ಥಾನದ ಆದ್ಯತೆಯಿಂದ ಸೂಚಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಅಧಿಕವಾದ ಆಂಫೆಟಮೈನ್ ಪ್ರತಿಫಲವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಾವು ತೋರಿಸುತ್ತೇವೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ವರ್ಧಿತ ಆಂಫೆಟಾಮೈನ್ ಬಹುಮಾನದ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯು ಎನ್ಎಸಿನಲ್ಲಿ ಡೆಂಡ್ರಿಟಿಕ್ ಸ್ಪೈನ್ಗಳಲ್ಲಿ ಅಸ್ಥಿರ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ. ಮುಂದೆ, ಟ್ರಾನ್ಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ ΔFosB ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ-ಪ್ರೇರಿತ ವರ್ಧಿತ ಆಂಫೆಟಮೈನ್ ಪ್ರತಿಫಲ ಮತ್ತು ಎನ್ಎಸಿ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಮೇಲಿನ ಡೆಂಡ್ರಿಟಿಕ್ ಸ್ಪೈನ್ಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿದ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಪ್ರಬಲ ಋಣಾತ್ಮಕ ಬಂಧಕ ಪಾಲುದಾರ ΔJunD ಯ ವೈರಾಣುವಿನ ವೆಕ್ಟರ್ ಜೀನ್ ವರ್ಗಾವಣೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು. ಇದಲ್ಲದೆ, ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ-ಪ್ರೇರಿತ ವರ್ಧಿತ ಔಷಧ ಪ್ರತಿಫಲ, ΔFosB, ಮತ್ತು ಸ್ಪಿನೋಜೆನೆಸಿಸ್ NAAC ನಲ್ಲಿನ ಇಂಪ್ಯಾಕ್ಟ್-ಪ್ರೇರಿತ ಡೋಪಮೈನ್ D1 ಗ್ರಾಹಕ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿವೆ. D1 ಗ್ರಾಹಕನ ಔಷಧೀಯ ನಿರೋಧಕ, ಆದರೆ D2 ಗ್ರಾಹಕ ಅಲ್ಲ, ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ NAAC ನಲ್ಲಿ ΔFosB ಇಂಡಕ್ಷನ್ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿದ ಸ್ಪಿನೊಜೆನೆಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾದ ಆಂಫೆಟಮೈನ್ ಪ್ರತಿಫಲವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುತ್ತದೆ.

Tಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮಾದಕದ್ರವ್ಯದ ವ್ಯಸನಕ್ಕೆ ದುರ್ಬಲತೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಅಣು ಮತ್ತು ಸೆಲ್ಯುಲರ್ ಮೆಕ್ಯಾನಿಸಮ್ ಆಫ್ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ನ ಮೇಲೆ ದುರುಪಯೋಗ ಮತ್ತು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲ ನಡವಳಿಕೆಗಳ ಔಷಧಗಳು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ಈ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಈ ಹೆಚ್ಚಿದ ದುರ್ಬಲತೆಯನ್ನು ΔFosB ಮತ್ತು ಅದರ ಕೆಳಪ್ರದೇಶದ ಪ್ರತಿಲೇಖನದ ಗುರಿಗಳು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ಮಾಡುತ್ತವೆ.

ಪರಿಚಯ

ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲ ನಡವಳಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಔಷಧಿ ಬಹುಮಾನಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ನರವ್ಯೂಹದ ದಾರಿ, ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ಡೋಪಮೈನ್ (ಡಿಎ) ಸಿಸ್ಟಮ್ನಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುತ್ತವೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯುಂಬೆನ್ಸ್ (ಎನ್ಎಸಿಸಿ) ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ (ಕೆಲ್ಲಿ, 2004). ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ದುರುಪಯೋಗದ ಔಷಧಿಗಳು ನ್ಯೂರೋಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿಟಿಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ, ಇದು ಮಾದಕ ದ್ರವ್ಯ ಸೇವನೆಯಿಂದ ಮಾದಕದ್ರವ್ಯದ ವ್ಯಸನಕ್ಕೆ ಪರಿವರ್ತನೆಯಾಗುವ ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ (ಹೈಮನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2006; ಕಾವೆರ್ ಮತ್ತು ಮಾಲೆಂಕಾ, 2007; ಕಾಲಿವಾಸ್, 2009; ಚೆನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2010; ಕೂಬ್ ಮತ್ತು ವೋಲ್ಕೊ, 2010; ತೋಳ, 2010a; ಮಾಮೆಲಿ ಮತ್ತು ಲಶರ್, 2011). ಔಷಧಿಗಳು ಮತ್ತು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲಗಳು ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿನ ಒಂದೇ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವುದಿಲ್ಲವೆಂದು ಊಹಿಸಲಾಗಿದೆ, ಹೀಗಾಗಿ ಈ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಈ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ ಅನ್ನು ಅನನ್ಯವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿ ಮತ್ತು ಮಾರ್ಪಡಿಸುತ್ತದೆ (ಕ್ಯಾಮೆರಾನ್ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾರೆಲ್ಲಿ, 2012). ಆದಾಗ್ಯೂ, ನೈಸರ್ಗಿಕ ಮತ್ತು ಮಾದಕವಸ್ತು ಪ್ರತಿಫಲಗಳು ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಒಂದೇ ರೀತಿ ಮತ್ತು ವಿಭಿನ್ನ ರೀತಿಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ, ಇದು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲ, ಮತ್ತು ದುರುಪಯೋಗದ ಔಷಧಿಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳು (ಫ್ರೊಹ್ಮಾಡರ್ et al., 2010a; ಹೂಟರ್ಸ್ et al., 2010a; ಒಲ್ಸೆನ್, 2011).

ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆ ಹೆಚ್ಚು ಲಾಭದಾಯಕವಾಗಿದೆ (ಟೆನ್ಕ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2009),

  • ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವು ಆಂಫೆಟಮೈನ್ (ಆಮ್ಫ್) ಗೆ ಸಂವೇದನಾಶೀಲತೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಔಷಧ-ಸಂಬಂಧಿತ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ-ಸೂಚಿತವಾದ ಚಲನಶೀಲ ಚಟುವಟಿಕೆ (ಬ್ರಾಡ್ಲಿ ಮತ್ತು ಮೀಸೆಲ್, 2001; ಹೂಟರ್ಸ್ et al., 2010a)
  • ಮತ್ತು ವರ್ಧಿತ ಆಮ್ಫ್ ಪ್ರತಿಫಲ (ಹೂಟರ್ಸ್ et al., 2010a).
  • ಇದಲ್ಲದೆ, ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವು ಎನ್ಎಸಿಸಿಯ ನರವ್ಯೂಹದ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಟಿಯನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಸೈಕೋಸ್ಟಿಮ್ಯುಲೆಂಟ್ ಒಡ್ಡುವಿಕೆಯಿಂದ ಪ್ರೇರಿತವಾಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಡೆಂಡ್ರೈಟ್ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಸಾಂದ್ರತೆ (ಮೀಸೆಲ್ ಮತ್ತು ಮುಲಿನ್ಸ್, 2006; ಹೂಟರ್ಸ್ et al., 2010a),
  • ಬದಲಾದ ಗ್ಲುಟಾಮೇಟ್ ಗ್ರಾಹಕ ಕಳ್ಳಸಾಗಣೆ, ಮತ್ತು ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿದ NAAC ಶೆಲ್ ನರಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಬಲವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿದೆ (ಹೂಟರ್ಸ್ et al., 2012).
  • ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದಿಂದ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹವು ಹೆಚ್ಚಿದ ಆಮ್ಫ್ ಪ್ರತಿಫಲ, ಎನ್ಎಎಸಿ ಸ್ಪಿನೋಜೆನೆಸಿಸ್ (ಹೂಟರ್ಸ್ et al., 2010a), ಮತ್ತು ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಗ್ರಾಹಕ ಕಳ್ಳಸಾಗಣೆ (ಹೂಟರ್ಸ್ et al., 2012).

ನೈಸರ್ಗಿಕ ಮತ್ತು ಔಷಧ ಪ್ರತಿಫಲ ಅನುಭವಗಳು ನರವ್ಯೂಹದ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಟಿಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಹಂಚಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಎಂದು ಈ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ವಸ್ತು ದುರ್ಬಳಕೆಗೆ ದುರ್ಬಲತೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಸಕ್ತ ಅಧ್ಯಯನದ ಗುರಿಯು ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ-ಪ್ರೇರಿತ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಟಿಯನ್ನು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ಮಾಡುವ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು, ಇದು ವರ್ಧಿತ ಔಷಧಿ ಬಹುಮಾನವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಟ್ರಾನ್ಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ ΔFosB ನ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಸಂಶೋಧಿಸಲಾಯಿತು ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಮತ್ತು ಔಷಧೀಯ ಪ್ರತಿಫಲಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿದೆ (ನೆಸ್ಟ್ಲರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2001; ವರ್ಮೆ et al., 2002; ಒಲೌಸನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2006; ವ್ಯಾಲೇಸ್ et al., 2008; ಹೆಡ್ಜಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2009; ಹೂಟರ್ಸ್ et al., 2010b). ಜೊತೆಗೆ, ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವ-ಪ್ರೇರಿತ ನರ ಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿಟೈಟಿಯ ಡೋಪಮೈನ್ D1 ಗ್ರಾಹಿಗಳ (D1R) ಪಾತ್ರವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಯಿತು ಏಕೆಂದರೆ NAAC ΔFosB ಇಂಡಕ್ಷನ್ ಮತ್ತು ಮನೋವಿಕೃತ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ D1R- ಹೊಂದಿರುವ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಿದ ನಂತರ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಸಾಂದ್ರತೆ ಹೆಚ್ಚಿದೆ. (ಲೀ et al., 2006; ಕಿಮ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2009) ಮತ್ತು D1R ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ (ಝಾಂಗ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2002).

ಇಲ್ಲಿ, ನಾವು ΔFosB, ಡಿಯೋಲಿಸ್ಟಿಕ್ ಲೇಬಲಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಔಷಧೀಯ ಮ್ಯಾನಿಪ್ಯುಲೇಷನ್ಗಳಿಗಾಗಿ ಪ್ರಬಲ-ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಬಂಧಕ ಪಾಲುದಾರನ ವೈರಲ್ ವೆಕ್ಟರ್-ಮಧ್ಯವರ್ತಿ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಿದ್ದೇವೆ. ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ ಅಡ್ಡ-ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪರಿಣಾಮಗಳು ನಂತರ ವರ್ಧಿತ ಆಮ್ಫ್ ಬಹುಮಾನದ ಪ್ರತಿಫಲ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹವು ನಂತರ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ NAC ನಲ್ಲಿ ΔFosB ನ D1R- ಅವಲಂಬಿತ ಇಂಡಕ್ಷನ್ ಮತ್ತು ನಂತರದ NAAC ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳ. ಒಟ್ಟಿಗೆ, ಸಂಶೋಧನೆಗಳು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಮತ್ತು ಔಷಧ ಪ್ರತಿಫಲಗಳು ΔFosB ನೊಂದಿಗೆ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಯಾಗಿ ನರ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಟಿಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಹಂಚಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಎಂಬ ಸಾಕ್ಷ್ಯವನ್ನು ನೀಡುತ್ತವೆ.

ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ವಿಧಾನಗಳು

ಪ್ರಾಣಿಗಳು.

ವಯಸ್ಕರ ಗಂಡು (225-250 ಗ್ರಾಂ ಆಗಮನ) ಮತ್ತು ಸ್ತ್ರೀ (210-220 ಗ್ರಾಂ) ಸ್ಪ್ರೇಗ್ ಡಾವ್ಲಿ ಇಲಿಗಳು (ಚಾರ್ಲ್ಸ್ ರಿವರ್ ಲ್ಯಾಬೋರೇಟರೀಸ್) ಪ್ಲೆಕ್ಸಿಗ್ಲಾಸ್ ಪಂಜರಗಳಲ್ಲಿ ಅದೇ ಲಿಂಗ ಜೋಡಿಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಉಷ್ಣಾಂಶ ಮತ್ತು ತೇವಾಂಶ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು 12 / 12 ಗಂ ಆಹಾರ ಮತ್ತು ನೀರಿನೊಂದಿಗೆ ಬೆಳಕು / ಗಾಢ ಚಕ್ರವನ್ನು ಉಚಿತವಾಗಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ. ಸಂಧಿಸುವ ಅವಧಿಯ ಹೆಣ್ಣು ಪಾಲುದಾರರು ಅಂಡಾಶಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರು ಮತ್ತು 5% ಎಸ್ಟ್ರಾಡಿಯೋಲ್ ಬೆಂಜೊಯೇಟ್ (ಸಿಗ್ಮಾ-ಆಲ್ಡ್ರಿಚ್) ಮತ್ತು 500 μg ಪ್ರೋಜೆಸ್ಟರಾನ್ಗಳ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದುಗಳನ್ನು (ಎಮ್ಎನ್ಎನ್ಎಕ್ಸ್ ಎಂಎಲ್ ನ ಎಸೆನ್ ಎಣ್ಣೆ; ಸಿಗ್ಮಾ-ಆಲ್ಡ್ರಿಚ್) ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಮುಂಚೆ 0.1 ಗಂಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಇಂಪ್ಲಾಂಟ್ಗಳನ್ನು ಪಡೆದರು. ಅನಿಮಲ್ ಕೇರ್ ಮತ್ತು ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿ ಆಫ್ ಒನ್ಟಾರಿಯೊ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯ ಮತ್ತು ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿ ಆಫ್ ಮಿಚಿಗನ್ ನ ಅನಿಮಲ್ ಕೇರ್ ಮತ್ತು ಯೂನಿಟ್ ಕಮಿಟಿಗಳು ಎಲ್ಲಾ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅನುಮೋದಿಸಿವೆ ಮತ್ತು ಕಶೇರುಕ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಸಂಶೋಧನೆಯೊಂದಿಗೆ ಅನಿಮಲ್ ಕೇರ್ ಮತ್ತು ನ್ಯಾಷನಲ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಹೆಲ್ತ್ ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿಗಳ ಮೇಲೆ ಕೆನಡಿಯನ್ ಕೌನ್ಸಿಲ್ಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿವೆ.

ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆ.

ಶುದ್ಧ ಪರೀಕ್ಷಾ ಪಂಜರಗಳಲ್ಲಿ (2 × 6 × 60 cm) ಮಸುಕಾದ ಕೆಂಪು ಬೆಳಕಿನಲ್ಲಿ ಆರಂಭಿಕ ಡಾರ್ಕ್ ಹಂತದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ (ಡಾರ್ಕ್ ಕಾಲದ ಆರಂಭದ ನಂತರ 45 ಮತ್ತು 50 h ನಡುವೆ) ಸಂಧಿಸುವ ಅವಧಿಗಳು ಸಂಭವಿಸಿವೆ. 4 ಅಥವಾ 5 ದೈನಂದಿನ ಸಂಯೋಗದ ಅವಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಪುರುಷ ಇಲಿಗಳು ಉದ್ಗಾರಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ. ಐದು ಅವಧಿಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಈ ಮಾದರಿಯು ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಸುದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಸುಲಭಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಾವು ಹಿಂದೆ ತೋರಿಸಿದ್ದೇವೆ (ಹೂಟರ್ಸ್ et al., 2010b), ಆಮ್ಫ್ ಲೋಕೋಮೋಟರ್ ಚಟುವಟಿಕೆಗೆ ಅಡ್ಡ-ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ (ಹೂಟರ್ಸ್ et al., 2010a), ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಫಲ (ಹೂಟರ್ಸ್ et al., 2010a). ಉದ್ವೇಗವನ್ನು ಪ್ರತಿ ಸಂಯೋಗದ ಅಧಿವೇಶನದ ಅಂತ್ಯಬಿಂದುವಾಗಿ ಆಯ್ಕೆಮಾಡಲಾಯಿತು ಏಕೆಂದರೆ ಆಂಫ್ ಲೋಕೋಮೋಟರ್ ಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಷನ್ (ಆಂಫ್ ಲೋಕೋಮೋಟರ್ ಸೆನಿಟೈಸೇಷನ್)ಹೂಟರ್ಸ್ et al., 2010a), ಇದು ಹೆಣ್ಣುಮಕ್ಕಳನ್ನು ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯಿಂದ ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲು ಅವಕಾಶ ನೀಡಿದಾಗ ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಹಿಂದೆ ವಿವರಿಸಿದಂತೆ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಮಾನದಂಡಗಳು (ಅಂದರೆ, ಮೊದಲ ಆರೋಹಣಕ್ಕೆ ಲೇಟೆನ್ಸಿ, ಇಂಟ್ರೊಮಿಷನ್ ಮತ್ತು ಸ್ಫೂರ್ತಿದಾಯಕ, ಮತ್ತು ಆರೋಹಣಗಳು ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರೊಮಿಷನ್ಸ್ ಸಂಖ್ಯೆ) ದಾಖಲಿಸಲಾಗಿದೆ.ಹೂಟರ್ಸ್ et al., 2010b). ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಗೆ ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ನಡವಳಿಕೆಯ ಗುಂಪುಗಳು ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯಿಂದ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯಾಗಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ (ಪ್ರತಿ ಸಂಯೋಗ ಅಧಿವೇಶನದಲ್ಲಿ ಅಜೇಯತೆ ಮತ್ತು ಅಸ್ಪಷ್ಟತೆಯನ್ನು ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುತ್ತದೆ). ಐದನೇ ಸಂಧಿವಾತ ಅಧಿವೇಶನದ ನಂತರ, ಪುರುಷರು ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಲೈಂಗಿಕ ಪಾಲುದಾರರೊಂದಿಗೆ ನಿಲ್ಲುತ್ತಿದ್ದರು ಮತ್ತು 1, 7, ಅಥವಾ 28 d ನ ಲೈಂಗಿಕ ಸಂಭೋಗದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಗಾತಿಯಾಗಲು ಅನುಮತಿಸಲಿಲ್ಲ. ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕಪಟವಾಗಿ ಉಳಿಯುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ ಪುರುಷರಂತೆ ಒಂದೇ ಕೊಠಡಿಗಳಲ್ಲಿ ನಿಭಾಯಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, 5 ಸತತ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಶುದ್ಧ ಪರೀಕ್ಷಾ ಪಂಜರಗಳಲ್ಲಿ ನಿಷ್ಕಪಟ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳನ್ನು ಒಂದು ಗ್ರಹಿಸುವ ಸ್ತ್ರೀಗೆ ಪ್ರವೇಶವಿಲ್ಲದೆ ಇರಿಸಲಾಯಿತು.

ΔFOSB ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ.

ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಆಳವಾಗಿ ಅರಿವಳಿಕೆ ಹೊಂದಿದ್ದವು (ಸೋಡಿಯಂ ಪೆಂಟೊಬಾರ್ಬಿಟಲ್; 390 mg / kg; ip) ಮತ್ತು 50% XALINE ನ 0.9 ಮಿಲಿಯೊಂದಿಗೆ ಇಂಟ್ರಾಕಾರ್ಡಿಯಲ್ನಲ್ಲಿ ಸುತ್ತುವರಿಯಲ್ಪಟ್ಟವು, ನಂತರ 500 m ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಬಫರ್ನಲ್ಲಿ (PB) 4 ಮಿಲಿಯನ್ 0.1% ಪ್ಯಾರಾಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ (ಸಿಗ್ಮಾ-ಆಲ್ಡ್ರಿಚ್) ಪಾಯಿಂಟ್ ಮತ್ತು ಡಿಆರ್ ವಿರೋಧಿ ಪ್ರಯೋಗಗಳು. ಅದೇ ಫಿಕ್ಟೇಟಿವ್ನಲ್ಲಿ ಕೊಠಡಿ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ 1 ಗಾಗಿ ಮಿದುಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ನಂತರ 4% 20% ನಲ್ಲಿ ಸುಕ್ರೋಸ್ ಮತ್ತು 0.01% ಸೋಡಿಯಂ ಅಜಿಡ್ನಲ್ಲಿ 0.1 m PB ನಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗಿದೆ. ಡಿಆರ್ ವಿರೋಧಿ ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಗೆ, ಮಿದುಳುಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಸಾಗಿಟ್ಟ ಅಕ್ಷದ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಅರ್ಧಮಟ್ಟಕ್ಕಿಳಿಸಲಾಯಿತು. ಒಂದು ಅರ್ಧವನ್ನು PB ಯಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿ ಡಿಯೋಲಿಸ್ಟಿಕ್ಸ್ಗೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು, ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದನ್ನು ΔFosB ಗಾಗಿ ಸಂಸ್ಕರಿಸಲಾಯಿತು. ಕ್ರೊರೊಪ್ರೊಟೆಕ್ಟಂಟ್ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ (35% ಸುಕ್ರೋಸ್ ಮತ್ತು 400% ಎಥೈಲಿನ್ ಗ್ಲೈಕೋಲ್ನಲ್ಲಿ 30 m PB) ನಾಲ್ಕು ಸಮಾನಾಂತರ ಸರಣಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾದ ಘನೀಕರಿಸುವ ಮೈಕ್ರೋಟಮ್ (ಮೈಕ್ರೊಮ್ H30R) ನೊಂದಿಗೆ ಕರೋನಲ್ ವಿಭಾಗಗಳು (0.1 μm) ಕತ್ತರಿಸಿ, -20 ° C ಯಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮುಕ್ತ-ತೇಲುವ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು 0.1 ಮೀ PBS, pH 7.35, ಕಾವು ತಾಪಮಾನಗಳ ನಡುವೆ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ತೊಳೆದು, ಮತ್ತು ಎಲ್ಲಾ ಹಂತಗಳನ್ನು ಕೊಠಡಿ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಮಾಡಲಾಯಿತು. ವಿಭಾಗಗಳು 1% H ಗೆ ಬಹಿರಂಗಗೊಂಡಿವೆ2O2 (10 ನಿಮಿಷ) ಮತ್ತು ಹೊಮ್ಮುವ ಪರಿಹಾರ (1 h; ಪಿಬಿಎಸ್ 0.1% BSA, ಫಿಶರ್; ಮತ್ತು 0.4% ಟ್ರಿಟಾನ್ X-100, ಸಿಗ್ಮಾ-ಅಲ್ಡಿಚ್). ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ನಂತರ ರಾತ್ರಿಯಲ್ಲಿ ಪಾನ್-ಫಾಸ್ಬಿ ಮೊಲ ಪಾಲಿಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯ (1: 5K; sc-48 ಸಾಂತಾ ಕ್ರೂಜ್ ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ) ನಲ್ಲಿ ರಾತ್ರಿಯಲ್ಲಿ ಕಾವು ಮಾಡಲಾಗಿತ್ತು,ಪೆರೊಟ್ಟಿ et al., 2004, 2008; ಹೂಟರ್ಸ್ et al., 2010b). ಪ್ಯಾನ್-ಫಾಸ್ಬಿ ಪ್ರತಿಕಾಯವನ್ನು ಫೋಸ್ಬಿ ಮತ್ತು os ಫಾಸ್ಬಿ ಹಂಚಿಕೊಂಡ ಆಂತರಿಕ ಪ್ರದೇಶದ ವಿರುದ್ಧ ಬೆಳೆಸಲಾಯಿತು, ಮತ್ತು ಈ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಬಳಸಿದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ (> ಪ್ರಚೋದನೆಯ ನಂತರ 1 ಡಿ) ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ os ಫಾಸ್ಬಿ ಕೋಶಗಳನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ದೃಶ್ಯೀಕರಿಸಲು ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ (>ಪೆರೊಟ್ಟಿ et al., 2004, 2008; ಹೂಟರ್ಸ್ et al., 2010b). ಮುಂದೆ, ಬಯೋಟಿನ್-ಸಂಯೋಜಿತ ಮೇಕೆ ವಿರೋಧಿ ಮೊಲದ IgG (1 h; 1: 500; PBS +; ವೆಕ್ಟರ್ ಲ್ಯಾಬೋರೇಟರೀಸ್ನಲ್ಲಿ 1), ಅವಿಡಿನ್-ಬಯೊಟಿನ್-ಹಾರ್ರಡೈಶ್ ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೇಸ್ (1 h; ABC ಗಣ್ಯ; 1000: 0.02; PBS ನಲ್ಲಿ 3,3; ವೆಕ್ಟರ್ ಲ್ಯಾಬೋರೇಟರೀಸ್) , ಮತ್ತು 10% 0.02'- ಡೈಮಿನೋಬೆನ್ಜೆಡಿನ್ ಟೆಟ್ರಾಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್ (0.1 ನಿಮಿಷ; ಸಿಗ್ಮಾ-ಆಲ್ಡ್ರಿಚ್) 0.015% ನಿಕಲ್ ಸಲ್ಫೇಟ್ನೊಂದಿಗೆ XNUMX m PB ಯಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್ (XNUMX%). ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಸೂಪರ್ಫ್ರಾಸ್ಟ್ ಪ್ಲಸ್ ಗಾಜಿನ ಸ್ಲೈಡ್ಗಳು (ಫಿಶರ್) ಮೇಲೆ ಅಳವಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಡಿಬುಟೈಲ್ ಫಾಥಲೇಟ್ ಕ್ಸೈಲೀನ್ನೊಂದಿಗೆ ಆವರಿಸಿದವು.

ΔFosB-IR ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು NAC ಶೆಲ್ ಮತ್ತು ಕೋರ್ನಲ್ಲಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ (400 × 600 μm) ಮೊದಲಿನಿಂದ ವಿವರಿಸಿದಂತೆ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಹೂಟರ್ಸ್ et al., 2010b). NAC ಉಪಪ್ರಜೆಗೆ ಪ್ರತಿ ಎರಡು ಭಾಗಗಳನ್ನು ಎಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಪ್ರತಿ ಪ್ರಾಣಿಗೆ ಸರಾಸರಿ. ಸಮಯದ ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ, ΔFosB-IR ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಗಳು ಸೂಕ್ತ ಸಮಯದ ಹಂತದಲ್ಲಿ ನಿಷ್ಕಪಟ ನಿಯಂತ್ರಣ ಗುಂಪಿನ ಒಂದು ಪಟ್ಟು ಬದಲಾವಣೆಯಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಸಮಯದ ಬಿಂದುವಿನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿ ಉಪವಿಭಾಗಕ್ಕೆ ಅನುಭವಿ ಮತ್ತು ನಿಷ್ಕಪಟ ಗುಂಪುಗಳ ನಡುವೆ ಹೋಲಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ t ಒಂದು ಮಹತ್ವ ಮಟ್ಟದ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು p <0.05. Un ಜೂನ್-ಎಎವಿ ಮತ್ತು ಡಿಆರ್ ವಿರೋಧಿ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ, ಕ್ರಮವಾಗಿ ಎರಡು-ಮಾರ್ಗ ಅಥವಾ ಏಕಮುಖ ANOVA, ಮತ್ತು ಹೋಲ್ಮ್-ಸಿಡಾಕ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಲಾಯಿತು. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ΔFosB-IR ಕೋಶಗಳನ್ನು ಡಾರ್ಸಲ್ ಸ್ಟ್ರೈಟಂನಲ್ಲಿ (ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರದೇಶ: 200 × 600 μm) ಎಣಿಕೆ ಮಾಡಲಾಯಿತು, ತಕ್ಷಣವೇ NAc ಗೆ ಡಾರ್ಸಲ್ ಮತ್ತು ಪಾರ್ಶ್ವದ ಕುಹರದ ಪಕ್ಕದಲ್ಲಿ, ಡಿಆರ್ ವಿರೋಧಿ ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ. ಏಕಮುಖ ANOVA ಮತ್ತು t ಗುಂಪುಗಳ ನಡುವೆ ಹೋಲಿಸಲು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು.

ಡಿಯೋಲಿಸ್ಟಿಕ್ಸ್.

ಸಮಯ ಬಿಂದು ಮತ್ತು ΔJunD ವೈರಲ್ ವೆಕ್ಟರ್ ಪ್ರಯೋಗಕ್ಕಾಗಿ, ಇಲಿಗಳು 50 ಮಿಲಿ ಸಲೈನ್ (0.9%) ನೊಂದಿಗೆ ಇಂಟ್ರಾಕಾರ್ಡಿಯಲ್ನಲ್ಲಿ ಸುತ್ತುವರಿಯಲ್ಪಟ್ಟವು, ನಂತರ 500 m XB ಯಲ್ಲಿ 2 ಮಿಲಿಯನ್ 0.1% ಪ್ಯಾರಾಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್. ಬ್ರೈನ್ಗಳು ವಿಬ್ರಟೊಮ್ (ಮೈಕ್ರೋಮ್) ಮತ್ತು 100 ಮೀ ಪಿಬಿ ಯಲ್ಲಿ 0.1% ಸೋಡಿಯಂ ಅಜಿಡ್ನೊಂದಿಗೆ 0.01 ° C ನಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾದ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು (4 μm ಕರೋನಲ್) ವಿಭಾಗಿಸಲಾಗಿದೆ. ಲಿಪೊಫಿಲಿಕ್ ಕಾರ್ಬೊಸೈನೈನ್ ಡೈ ಡಿಐಐ (1.3'- ಡಯೊಡಾಡೆಸಿಲ್- 1,1'3,3,3'Tetramethylindocarbocyanine perchlorate; ಇನ್ವಿಟ್ರೋಜನ್) ಜೊತೆಗೆ ಟಂಗ್ಸ್ಟನ್ ಕಣಗಳ (3 μm ವ್ಯಾಸ, ಜೈವಿಕ-ರಾಡ್) ಲೇಪನವನ್ನು ಹಿಂದೆ ವಿವರಿಸಿದಂತೆ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಯಿತು (ಫಾರ್ಲಾನೋ ಮತ್ತು ವೂಲ್ಲೆ, 2010). 160 μm ರಂಧ್ರದ ಗಾತ್ರ (BD ಬಯೊಸೈನ್ಸನ್ಸ್) ನೊಂದಿಗೆ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮೂಲಕ ಹೆಲಿಯೊಸ್ ಜೀನ್ ಗನ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ (ಬಯೋ-ರಾಡ್) ಬಳಸಿ 180-3.0 ಪಿಎಸ್ಸಿಯ ಅಂಗಾಂಶಕ್ಕೆ ಡೈಯಿ-ಲೇಪಿತ ಟಂಗ್ಸ್ಟನ್ ಕಣಗಳನ್ನು ವಿತರಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು 0.1 m PB ಯಲ್ಲಿ ನರಕೋಶದ ಪೊರೆಗಳ ಮೂಲಕ ಹರಡಲು ಅವಕಾಶ ಮಾಡಿಕೊಟ್ಟಿತು. 24 h 4 ° C ನಲ್ಲಿ ಬೆಳಕಿನ-ರಕ್ಷಿತವಾಗಿದ್ದಾಗ. ಮುಂದೆ, ಕೊಠಡಿ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ 4 ಗಾಗಿ 3% ಪ್ಯಾರಾಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ನಲ್ಲಿನ ಸ್ಲೈಸ್ಗಳನ್ನು PNUM ನಲ್ಲಿ ತೊಳೆದು, ಮತ್ತು ಫ್ರೇಮ್-ಮೊಹರು ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ (ಜೈವಿಕ-ರಾಡ್) ಆರೋಹಣ-ವಿರೋಧಿ ಏಜೆಂಟ್ 1,4- ಡಯಾಜಬಾಸಿಕ್ಲೊ (2,2) ಆಕ್ಟೇನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜೆಲ್ವಾಟಲ್ನೊಂದಿಗೆ ಜೋಡಿಸಲಾಗಿದೆ. 50 mg / ml, ಸಿಗ್ಮಾ-ಆಲ್ಡ್ರಿಚ್) (ಲೆನ್ನೆಟ್ಟೆ, 1978).

ಡಿಐ-ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾದ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ ಚಿತ್ರಿಸಲಾಗಿದೆ ಝೀಸ್ LSM 510 m ಕಾನ್ಕಾಕಲ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕ (ಕಾರ್ಲ್ ಝೈಸ್) ಮತ್ತು ಹೀಲಿಯಂ / ನಿಯಾನ್ 543 ಎನ್ಎಮ್ ಲೇಸರ್. ಪ್ರತಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ, ಪ್ರತಿ ಎನ್ಎಸಿ ಉಪಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ 2-5 ನರಕೋಶಗಳು ಅಥವಾ ΔJunD-AAV ಮತ್ತು DR ವಿರೋಧಿ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಶೆಲ್ (ಲ್ಯಾಟಾರ್ಮಾರ್ಕ್ಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ, ಪಾರ್ಶ್ವದ ಕುಹರದ ಮತ್ತು ಮುಂಭಾಗದ ಅಂಗಾಂಶದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ), ಒಂದು ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಪರಿಮಾಣದ ಎರಡನೇ ಆದೇಶದ ಡೆಂಡ್ರೈಟ್ ಮೇಲೆ ಆಸಕ್ತಿ. ಪ್ರತಿ ನರಕೋಶಕ್ಕೆ, 2-4 ಡೆಂಡ್ರೈಟ್ಗಳನ್ನು 40-100 μm ನ ಒಟ್ಟು ಡೆಂಡ್ರೈಟ್ ಉದ್ದವನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗಿದೆ. 40 × ನೀರಿನ-ಇಮ್ಮರ್ಶನ್ ಉದ್ದೇಶ 0.25 μm ಮಧ್ಯಂತರಗಳಲ್ಲಿ ಡೆಂಡ್ರಿಟಿಕ್ ಭಾಗಗಳು ಸೆರೆಹಿಡಿಯಲ್ಪಟ್ಟವು. z-ಅಕ್ಸಿಸ್, ಮತ್ತು ಒಂದು 3D ಚಿತ್ರವನ್ನು ಪುನರ್ನಿರ್ಮಾಣ ಮಾಡಲಾಯಿತು (ಝೀಸ್) ಮತ್ತು ಸಾಫ್ಟ್ವೇರ್ನಿಂದ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದಂತೆ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ (ಕುರುಡು) ಮತ್ತು ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕ ಪಿಎಸ್ಎಫ್ ಸೆಟ್ಟಿಂಗ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಡೀಕನ್ವಲ್ಯೂಷನ್ (ಆಟೋಕ್ವಂಟ್ ಎಕ್ಸ್, ಮೀಡಿಯಾ ಸೈಬರ್ನೆಟಿಕ್ಸ್) ಒಳಗಾಯಿತು. ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಇಮಾರಿಸ್ ಸಾಫ್ಟ್ವೇರ್ ಪ್ಯಾಕೇಜ್ (ಆವೃತ್ತಿ 7.0, ಬಿಟ್ಪ್ಲೇನ್) ಯ ಫಿಲಾಮೆಂಟ್ ಮಾಡ್ಯೂಲ್ ಬಳಸಿ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಿಸಲಾಯಿತು. 10 μm ಪ್ರತಿ ಡೆಂಡ್ರೈಟಿಕ್ ಸ್ಪೈನ್ಗಳನ್ನು ಸಂಖ್ಯೆಗಳು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಯಿತು, ಪ್ರತಿ ನರಕೋಶಕ್ಕೆ ಸರಾಸರಿ ಮತ್ತು ನಂತರ ಪ್ರತಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ಸರಾಸರಿ. ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಭಿನ್ನತೆಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿ ಬಾರಿಯ ಬಿಂದುವಿನಲ್ಲಿ (ಅಂಶಗಳು: ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವ ಮತ್ತು ಎನ್ಎಸಿ ಉಪಪ್ರಜೆ) ಮತ್ತು ΔJunD ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ (ಅಂಶಗಳು: ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವ ಮತ್ತು ವೈರಲ್ ವೆಕ್ಟರ್) ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕಪಟ ಮತ್ತು ಅನುಭವಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ನಡುವಿನ ಸಮಯ ಸರಣಿ ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ ಎರಡು-ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ANOVA ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. -ಆರ್ ಡಿಆರ್ ವಿರೋಧಿ ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ ANOVA. ಹೋಲ್ಮ್-ಸಿಡಾಕ್ ಪದ್ಧತಿಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾತಿನಿಧಿಕ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಗುಂಪು ಹೋಲಿಕೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಲಾಗಿತ್ತು p <0.05.

ಕಂಡೀಶನ್ ಸ್ಥಳ ಆದ್ಯತೆ.

ಸಿಪಿಪಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ವಿನ್ಯಾಸ ಹಿಂದೆ ವಿವರಿಸಿದಂತೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ (ಹೂಟರ್ಸ್ et al., 2010a), ಡಿ-ಆಂಫ್ ಸಲ್ಫೇಟ್ (ಆಮ್ಫ್; ಸಿಗ್ಮಾ-ಆಲ್ಡ್ರಿಚ್; 0.5 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಎಂಎಲ್ / ಕೆಜಿ ಎಸ್ಸಿ ಉಚಿತ ಬೇಸ್ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗಿದೆ) ಏಕ ಜೋಡಣೆಯ ಕಂಡೀಷನಿಂಗ್ ಪ್ರಯೋಗದೊಂದಿಗೆ ಪಕ್ಷಪಾತವಿಲ್ಲದ ಮೂರು-ವಿಭಾಗಗಳ ಉಪಕರಣ (ಮೆಡ್ ಅಸೋಸಿಯೇಟ್ಸ್) ಮತ್ತು ಪಕ್ಷಪಾತವಿಲ್ಲದ ವಿನ್ಯಾಸವನ್ನು ಬಳಸಿ, ಪರ್ಯಾಯ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಜೋಡಿಸದ ಚೇಂಬರ್ನಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಲವಣಯುಕ್ತದಲ್ಲಿ, ಮತ್ತು ಬೆಳಕಿನ ಹಂತದ ಮೊದಲಾರ್ಧದಲ್ಲಿ ಪ್ರದರ್ಶನ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕಂಟ್ರೋಲ್ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಎರಡೂ ಕೋಣೆಗಳಲ್ಲಿ ಉಪ್ಪು ಪಡೆಯಿತು.

ಸಿಪಿಪಿ ಅಂಕಗಳು ಪ್ರತಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ಸಮಯ ಕಳೆದುಕೊಂಡಿರುವ ಸಮಯ (ಸೆಕೆಂಡುಗಳಲ್ಲಿ) ಜೋಡಣೆಗೊಂಡ ನಂತರದ ಚೇಂಬರ್ನಲ್ಲಿನ ನಂತರದ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಮೈನಸ್ನಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಒಂದು ಹಂತದ ANOVA ಗಳು ಮತ್ತು ಹೊಲ್ಮ್-ಸಿಡಾಕ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ಸಮಯದ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಹೋಲಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು. ಅನ್ಪಾರ್ಡ್ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ t ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆ ಹೊಂದಿದ ಪರೀಕ್ಷೆ p <0.05 ಅನ್ನು ನೈವ್-ಸಾಲ್ ಮತ್ತು ನಿಷ್ಕಪಟ ಆಂಪ್ ಅನ್ನು ಟೈಮ್ ಪಾಯಿಂಟ್ ಪ್ರಯೋಗದ ಪ್ರತಿ ಸಮಯದ ಬಿಂದುವಿನಲ್ಲಿ ಮತ್ತು v ಜೂನ್ ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿ ವೈರಲ್ ವೆಕ್ಟರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಳಗೆ ಹೋಲಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಮಯದ ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ, ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು (ಎಕ್ಸ್‌-ಸಾಲ್, 7 ಡಿ ಎಕ್ಸ್‌ಪ್ರೆಸ್ ಆಂಫ್ ಮತ್ತು 28 ಡಿ ಎಕ್ಸ್‌ಪ್ರೆಸ್ ಆಂಫ್) ಹೋಲಿಸಲು ಒನ್-ವೇ ANOVA ಗಳು ಮತ್ತು ಹೋಲ್ಮ್-ಸಿಡಾಕ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಲಾಯಿತು, ಮತ್ತು ಜೋಡಿಯಾಗದ t 2 ನಿಷ್ಕಪಟ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಹೋಲಿಸಲು ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಯಿತು. ಎರಡು-ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ANOVA ಮತ್ತು ಹೋಮ್-ಸಿಡಾಕ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ಎಲ್ಲಾ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು DR ವಿರೋಧಿ ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ ಹೋಲಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು. ಎರಡು ಜೋಡಿಯಾಗಿಲ್ಲ t ಪ್ರತಿ ವೈರಲ್ ವೆಕ್ಟರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು (ಜಿಎಫ್ಪಿ ಅಥವಾ ΔJunD) ಹೊಂದಿರುವ ನ್ಯಾವಿವ್-ಸಾಲ್ ಮತ್ತು ನೈವ್ ಆಂಫ್ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಹೋಲಿಕೆ ಮಾಡಲು ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು, ಏಕೆಂದರೆ ಎಎನ್ಒವ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಅವಕಾಶ ನೀಡಲು ΔJunD ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಮಾಹಿತಿಯು ತುಂಬಾ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ. ಎಲ್ಲಾ ಮಹತ್ವ ಮಟ್ಟಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಸಲಾಗಿದೆ p <0.05.

ವೈರಲ್ ವೆಕ್ಟರ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳು.

ಪುರುಷ ಇಲಿಗಳು ಕೆಟಮೈನ್ (87 mg / ml / kg; ip) ಮತ್ತು xylazine (13 mg / ml / kg ip) ಯೊಂದಿಗೆ ಅನೆಸ್ಟೀತೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟವು, ಇದು ಸ್ಟೀರಿಯೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಉಪಕರಣ (ಕೊಪ್ಫ್ ಇನ್ಸ್ಟ್ರುಮೆಂಟ್ಸ್) ಆಗಿ ಇರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿತು ಮತ್ತು ಪುನಃಸಂಯೋಜಿತವಾದ ಅಡೆನೊ-ಸಂಬಂಧಿತ ವೈರಲ್ ವಾಹಕಗಳ ಎನ್ಕೋಡಿಂಗ್ನ ದ್ವಿಪಕ್ಷೀಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಿತು ಎನ್ಎನ್ಸಿಗೆ (ಎಆರ್ + ಎಕ್ಸ್ಯುಎನ್ಎಕ್ಸ್, ಎಮ್ಎಲ್ ± ಎಕ್ಸ್ಯುಎನ್ಎಕ್ಸ್ ಬ್ರೆಡ್ಮಾ; ಡಿವಿ-ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎಕ್ಸ್ ಎಕ್ಸ್ ತಲೆಬುರುಡೆಯಿಂದ) 1.5 ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ GFP ಮಾತ್ರ (ಹಸಿರು ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಪ್ರೊಟೀನ್), ಅಥವಾ ΔJunD (ΔFosB ನ ಪ್ರಬಲ ಋಣಾತ್ಮಕ ಬಂಧಕ ಪಾಲುದಾರ) ಮತ್ತು GFP ಹ್ಯಾಮಿಲ್ಟನ್ ಸಿರಿಂಜ್ (ಹಾರ್ವರ್ಡ್ ಅಪ್ಪರಾಟಸ್) ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು 1.2 ನಿಮಿಷದ μl / ಅರ್ಧಗೋಳ. ΔJDD ΔFosB- ಮಧ್ಯವರ್ತಿ ಪ್ರತಿಲೇಖನವನ್ನು ΔFosB ನೊಂದಿಗೆ ಸ್ಪರ್ಧಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಭಿನ್ನರೂಪಗೊಳಿಸುವ ಮೂಲಕ ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದರಿಂದಾಗಿ ΔFosB ಅನ್ನು ಎಪಿ-ಎಕ್ಸ್ಯುಎನ್ಎಕ್ಸ್ ಪ್ರದೇಶಕ್ಕೆ ಗುರಿ ಜೀನ್ಗಳ ಪ್ರವರ್ತಕ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಬಂಧಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ (ವಿನ್ಸ್ಟಾನ್ಲೆ et al., 2007; ಹೂಟರ್ಸ್ et al., 2010b). ΔJunD ΔFosB ಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದರೂ ಸಹ, ΔJunD ಯ ಕೆಲವು ಗಮನಿಸಿದ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಇತರ ಎಪಿ- 1 ಪ್ರೊಟೀನ್ಗಳನ್ನು ವಿರೋಧಾಭಾಸಿಸುವುದರ ಮೂಲಕ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ΔFosB ಯು ಪರೀಕ್ಷಿತ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಿದ ಪ್ರಧಾನ AP-1 ಪ್ರೋಟೀನ್ ಎಂದು ಕಾಣುತ್ತದೆ (ಹೂಟರ್ಸ್ et al., 2010b). 3 ಮತ್ತು 4 ವಾರಗಳ ನಂತರ, ಪ್ರಾಣಿಗಳು 4 ಸತತ ಸಂಯೋಗದ ಅವಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವನ್ನು ಪಡೆಯಿತು ಅಥವಾ 4 ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲು ನಿಷ್ಕಪಟವಾಗಿ ಉಳಿಯಿತು: ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕಪಟವಾದ GFP, ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ GFP, ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕಪಟವಾದ DJJDD ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ ΔJunD. ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವು 4 ಸತತ ದೈನಂದಿನ ಸಂಧಿಸುವ ಅಧಿವೇಶನವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿತ್ತು. ಸಿಪಿಪಿ ಮತ್ತು ಡಯಲಿಸ್ಟಿಕ್ಸ್ಗಾಗಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಯಿತು. ಹಿಂದೆ ವಿವರಿಸಿದಂತೆ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸೈಟ್ಗಳ ಪರಿಶೀಲನೆ ನಡೆಸಲಾಯಿತು (ಹೂಟರ್ಸ್ et al., 2010b). NAF ವಿಭಾಗಗಳು (ಕರೋನಲ್; 100 μm) GFP (1: 20,000; ಮೊಲ ವಿರೋಧಿ ಜಿಎಫ್ಪಿ ಪ್ರತಿಕಾಯ; ಇನ್ವಿಟ್ರೊಜೆನ್) ನಿರೋಧಕ ಸಂಸ್ಕರಣೆ. ವೈರಸ್ನ ಹರವು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಎನ್ಎಸಿನ ಶೆಲ್ ಭಾಗಕ್ಕೆ ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ, ಕೋರ್ಗೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಹರಡಿತು.

D1R / D2R ವಿರೋಧಿಗಳು.

ಪುರುಷ ಇಲಿಗಳನ್ನು ಕೆಟಾಮೈನ್ (0.1 mg / ml) ಮತ್ತು ಕ್ಸೈಲೈಜಿನ್ (87 mg / ml) ನ ಇಂಟ್ರಾಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ (13 ml / kg) ಜೊತೆಗೆ ಅನೆಸ್ಟೀತೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಸ್ಟೀರಿಯೋಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಉಪಕರಣ (ಕೊಪ್ಫ್ ಇನ್ಸ್ಟ್ರುಮೆಂಟ್ಸ್) ಗೆ ಇಡಲಾಗಿದೆ. ದ್ವಿಪಕ್ಷೀಯ 21- ಗೇಜ್ ಗೈಡ್ ಕ್ಯಾನುಲಸ್ (ಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿಕ್ಸ್ ಒನ್) ಅನ್ನು ಎಎಕ್ಸ್ + 1.7, ML ± 1.2 ನಲ್ಲಿ ಬ್ರೆಗ್ಮಾದಿಂದ NAAC ಕಡೆಗೆ ಇಳಿಸಲಾಯಿತು; -6.4 ಡಿ.ವಿ. ತಲೆಬುರುಡೆಯಿಂದ ಮತ್ತು ಹಲ್ಲಿನ ಅಕ್ರಿಲಿಕ್ನೊಂದಿಗೆ ಸುರಕ್ಷಿತವಾಗಿದೆ, ತಲೆಬುರುಡೆಯೊಳಗೆ ಮೂರು ತಿರುಪುಮೊಳೆಗಳಿಗೆ ಅಂಟಿಕೊಂಡಿದೆ. 2 ವಾರದ ಮರುಪಡೆಯುವಿಕೆ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ದ್ರಾವಣ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ದಿನನಿತ್ಯದ ಆಚರಣೆಗಾಗಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಅನಿವಾರ್ಯವಾಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲ್ಪಟ್ಟವು. ಗ್ರಹಿಸುವ ಹೆಣ್ಣುನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುವ ಮೂಲಕ 4 ದೈನಂದಿನ ಸಂಯೋಗದ ಅವಧಿಗಳ ಪ್ರತಿ ಪ್ರಾರಂಭಕ್ಕೂ ಹದಿನೈದು ನಿಮಿಷಗಳ ಮೊದಲು, ಪುರುಷ ಇಲಿಗಳು D1R ವಿರೋಧಿ R (+) SCH-23390 ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್ (ಸಿಗ್ಮಾ-ಆಲ್ಡ್ರಿಚ್), D2 ಗ್ರಾಹಕ (D2R) ವಿರೋಧಿ S- ( -) ಎನಿಕ್ಲೋಪ್ರೈಡ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್ (ಸಿಗ್ಮಾ-ಅಲ್ಡಿಚ್) ಅನ್ನು 0.9 ನ ಹರಿವಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸ್ಟೆರೈಲ್ ಸಲೈನ್ (10%; ಪ್ರತಿ 1 μg ನಲ್ಲಿ ಗೋಳಾರ್ಧಕ್ಕೆ 0.9 μl ನಲ್ಲಿ; 1.0% ಸೆಲೈನ್ನಲ್ಲಿ ಕರಗಿದ) ಅಥವಾ ಸಲೈನ್ (ಗೋಳಾರ್ಧಕ್ಕೆ 1.0 μl) 1 ನಿಮಿಷ ಮಧ್ಯಂತರದ ಮೇಲೆ μl / ನಿಮಿಷ ಮತ್ತು 1 ನಿಮಿಷ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ತೂರುನಳಿಗೆ ಔಷಧಿ ಪ್ರಸರಣಕ್ಕೆ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಬಿಟ್ಟು. ಈ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ನ ಪರಿಮಾಣವು ಕೋರ್ ಮತ್ತು ಶೆಲ್ ಎರಡನ್ನೂ ತುಂಬಿಸುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ 0.5 μl ನ ಮಿಶ್ರಣಗಳು ಶೆಲ್ ಅಥವಾ ಕೋರ್ ಉಪವಿಭಾಗಗಳಿಗೆ ಸೀಮಿತವಾಗಿರುತ್ತವೆ (ಲವಿಯೋಲೆಟ್ et al., 2008). ಡೋಸೇಜ್ಗಳು ಈ ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಔಷಧ ಅಥವಾ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲ ನಡವಳಿಕೆ (ಲವಿಯೋಲೆಟ್ et al., 2008; ರಾಬರ್ಟ್ಸ್ et al., 2012). ನಿಯಂತ್ರಣ ಪುರುಷರು ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕಪಟವಾಗಿಯೇ ಇದ್ದರು ಆದರೆ 4 ದಿನನಿತ್ಯದ ನಿರ್ವಹಣಾ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಖಾಲಿ ಪರೀಕ್ಷಾ ಪಂಜರದಲ್ಲಿ ಉದ್ಯೋಗ ಮಾಡುವ ಮೊದಲು ಆಂತರಿಕ- NAC ಸಲೈನ್ ಪಡೆದರು. ಅಂತಿಮ ಸಂಧಿವಾತ ಅಥವಾ ನಿರ್ವಹಣಾ ಅಧಿವೇಶನದ ಒಂದು ವಾರದ ನಂತರ, ಆಂಫ್ ಸಿಪಿಪಿ, ಮತ್ತು ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಮತ್ತು ΔFOSB ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಪುರುಷರನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಯಿತು. ಇತರ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿನಂತೆ ಐದು ಅವಧಿಗಳಿಗಿಂತ ನಾಲ್ಕು ಸೆಷನ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದು, ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಇನ್ಫ್ಯೂಷನ್ಗಳಿಂದ ಉಂಟಾದ ಎನ್ಎಸಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಹಾನಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿತು ಮತ್ತು ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಮತ್ತು ΔFOSB ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಅವಕಾಶ ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಹಾನಿ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಲವಣಯುಕ್ತ-ಪ್ರೇರಿತ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಎನ್ಎಸಿನಲ್ಲಿ ಬೆನ್ನೆಲುಬು ಮತ್ತು ΔFosB ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಇದೇ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ಹಿಂದಿನ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿನ ನಾನ್-ಇನ್ಫ್ಯೂಸ್ಡ್ ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ತೋರಿಸಿದೆ. ಎರಡು-ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ANOVA ಮತ್ತು ಹೋಲ್ಮ್-ಸಿಡಾಕ್ ವಿಧಾನವು ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆ ಹೊಂದಿದವು p ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವ-ಪ್ರೇರಿತ ಸೌಲಭ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು <0.05 ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಯಿತು.

ಫಲಿತಾಂಶಗಳು

ಸೆಕ್ಸ್ ಅನುಭವಿ-ಪ್ರೇರಿತ ΔFOSB ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯು ದೀರ್ಘಕಾಲ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ

ಮೊದಲಿಗೆ, ΔFosB ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ-ಪ್ರೇರಿತ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ಎನ್ಎಸಿನಲ್ಲಿ ಡೆಂಡ್ರಿಟಿಕ್ ಸ್ಪೈನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಅಮ್ಫ್-ಸಿಪಿಪಿಗಳನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲದಿಂದ (7 ಅಥವಾ 28 d) ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹವು ಕಡಿಮೆ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ನಂತರ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹಿಂದೆ, 5 ದೈನಂದಿನ ಸಂಯೋಗದ ಅಧಿವೇಶನಗಳ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವು ΔFosB ನ ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಒಂದು ಸಂಗ್ರಹವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಿತು, ಅದರಲ್ಲೂ ವಿಶೇಷವಾಗಿ NAC (ವ್ಯಾಲೇಸ್ et al., 2008; ಹೂಟರ್ಸ್ et al., 2010b). ಈ ಹಿಂದಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ, ΔFosB ಮಟ್ಟವನ್ನು 1 ಡಿ ಒಳಗೆ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯಿಂದ ಅಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ΔFosB ಶೇಖರಣೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪ್ರತಿಫಲ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹವು ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆಯೇ ಎಂಬುದು ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ ಪುರುಷರು 1, 7, ಅಥವಾ 28 d ಅನ್ನು 5 ದೈನಂದಿನ ಸಂಯೋಗದ ಅವಧಿಯ ಫೈನಲ್ನ ನಂತರ ಸುಗಂಧಗೊಳಿಸಿದರು, ಆ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪುರುಷರು ಒಂದು ಸ್ಫೂರ್ತಿಗೆ ಒಳಪಟ್ಟರು. 5 ದಿನನಿತ್ಯದ ನಿರ್ವಹಣಾ ಅವಧಿಯ ಅಂತಿಮ ಹಂತದ ನಂತರ ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕಪಟ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳನ್ನು ಮಾಡಲಾಯಿತು. NAC ಶೆಲ್ ಮತ್ತು ಕೋರ್ನಲ್ಲಿರುವ ΔFosB-IR ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಗಳು ಎಲ್ಲಾ ಸಮಯದಲ್ಲೂ ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕಪಟ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳಿಗಿಂತ ಗಣನೀಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿವೆ (ಅಂಜೂರ. 1A, ಶೆಲ್; 1 ಡಿ, p = 0.022; 7 ಡಿ, p = 0.015; ಅಂಜೂರ. 1B: ಕೋರ್; 1 ಡಿ, p = 0.024; 7 ಡಿ, p <0.001; 28 ಡಿ, p <0.001), 28 ಡಿ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹದ ನಂತರ NAc ಶೆಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಹೊರತುಪಡಿಸಿ (p = 0.280). ಹೀಗಾಗಿ, ΔFosB ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಕನಿಷ್ಠ 28 ಡಿ ಕಾಲ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ ನಂತರ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹವು ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ.

ಚಿತ್ರ 1.     

ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವು ΔFosB-IR ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ತಕ್ಷಣದ ಮತ್ತು ನಿರಂತರ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು. ಎನ್ಎಸಿ ಶೆಲ್ನಲ್ಲಿನ ΔFosB-IR ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಪದರ ಬದಲಾವಣೆA) ಮತ್ತು ಕೋರ್ (B) ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕಪಟ (ಬಿಳಿ) ನಿಯಂತ್ರಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ (ಕಪ್ಪು) ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ (n = 4 ಪ್ರತಿ ಗುಂಪು). ಡೇಟಾ ಗುಂಪು ± ± ಎಸ್ಇಎಮ್. *p <0.05, ನಿಷ್ಕಪಟ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸ. ನಿಷ್ಕಪಟ 1 ಡಿ ಚಿತ್ರಗಳ ಪ್ರತಿನಿಧಿ (C), ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸ್ 1 ಡಿ (D), ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸ್ 7 ಡಿ (E), ಮತ್ತು ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸ್ 28 ಡಿ (F). ac, ಮುಂಭಾಗದ ಅಂಗಾಂಶ. ಸ್ಕೇಲ್ ಬಾರ್, 100 μm.

ಡೆಂಡ್ರೈಟಿಕ್ ಸ್ಪೈನ್ಗಳಲ್ಲಿನ ಸೆಕ್ಸ್-ಪ್ರೇರಿತ ಹೆಚ್ಚಳವು ಅಸ್ಥಿರವಾಗಿದೆ

ಹೂಜಿ ಎಟ್ ಆಲ್. (2010a) ಹಿಂದೆ ಗೊಲ್ಗಿ ಗರ್ಭಾಶಯದ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ ವರದಿ ಮಾಡಿದೆ, ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವು 7 d ನಂತರ, ಆದರೆ 1 d, ಪ್ರತಿಫಲ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿದ ಡೆಂಡ್ರೈಟಿಕ್ ಶಾಖೆ ಮತ್ತು NAC ಶೆಲ್ ಮತ್ತು ಕೋರ್ ನರಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ಡೆಂಡ್ರೈಟಿಕ್ ಸ್ಪೈನ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು (ಹೂಟರ್ಸ್ et al., 2010a). ಇಲ್ಲಿ, ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕಪಟ ಮತ್ತು ಅನುಭವಿ ಗಂಡುಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಪಿನೊಜೆನೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಅಂತಿಮ ಸಂಯೋಗದ ಅಧಿವೇಶನದ ನಂತರ 7 d ಅಥವಾ 28 d ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಯಿತು. ಡಿಓಲಿಸ್ಟಿಕ್ಸ್ ಲೇಬಲ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸುವ ಪ್ರಸ್ತುತ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು, 7 ಡಿ ಲೈಂಗಿಕ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹದ ಅವಧಿಯ ನಂತರದ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವು ಡೆಂಡ್ರಿಟಿಕ್ ಸ್ಪೈನ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿತು (F(1,8) = 9.616, p = 0.015; ಅಂಜೂರ. 2A-C). ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಎನ್ಎಂಡಿ ಶೆಲ್ ಮತ್ತು ಕೋರ್ (ಡೆಂಡ್ರಿಟಿಕ್ ಸ್ಪೈನ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ)ಅಂಜೂರ. 2A: ಶೆಲ್, p = 0.011; ಕೋರ್, p = 0.044). ಹೇಗಾದರೂ, ಈ ಹೆಚ್ಚಿದ ಬೆನ್ನೆಲುಬು ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಅಸ್ಥಿರವಾಗಿತ್ತು ಮತ್ತು ಎನ್ಎಎಸಿ ಉಪಪ್ರಧಾನದಲ್ಲಿ 28 ಡಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಲೈಂಗಿಕ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹದ ಅವಧಿಯ ನಂತರ ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲಿಲ್ಲ (ಅಂಜೂರ. 2B).

ಚಿತ್ರ 2.    

ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವ ಎನ್ಎಸಿನಲ್ಲಿ ಡೆಂಡ್ರಿಟಿಕ್ ಸ್ಪೈನ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು ಮತ್ತು ಆಮ್ಫ್ ಪ್ರತಿಫಲವನ್ನು ಸಂವೇದನೆಗೊಳಿಸಿತು. A, B, NAC ಶೆಲ್ ಮತ್ತು 7 d ನ ಡೆಂಡ್ರೈಟಿಕ್ ಸ್ಪೈನ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ (A) ಅಥವಾ 28 ಡಿ (ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಮುಗ್ಧ [ಬಿಳಿ] ಡಿಬಿ ಮತ್ತು ಅನುಭವಿ [ಕಪ್ಪು] ಪ್ರಾಣಿಗಳು; n = 4 ಅಥವಾ 5). ಡೇಟಾ ಗುಂಪು ± ± ಎಸ್ಇಎಮ್. #p <0.05, ನಿಷ್ಕಪಟ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸ. C, ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಪರಿಮಾಣಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ನೈವ್ 7 ಡಿ ಮತ್ತು ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸ್ 7 ಡಿ ಗುಂಪುಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿ dendritic ಭಾಗಗಳು. ಸ್ಕೇಲ್ ಬಾರ್, 3 μm. D, ಪರೀಕ್ಷಾ-ನಂತರದ ಮೈನಸ್ನಲ್ಲಿ (ಜೋಡಿ ಅಥವಾ ಸಿಲೀನ್ ಸ್ಕೋರ್) ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕಪಟ (ಬಿಳಿ) ಅಥವಾ ಅನುಭವಿ (ಕಪ್ಪು) ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಕಾಲದಲ್ಲಿ ಜೋಡಿಯಾದ ಚೇಂಬರ್ನಲ್ಲಿ (ಅಂಫ್ ಅಥವಾ ಸಲೈನ್) ಖರ್ಚು ಮಾಡಿದ ಸಮಯವು ಅಂತಿಮ ಮಿಶ್ರಣದ ನಂತರ 7 d ಅಥವಾ 28 ಡಿ ನಿಭಾಯಿಸುವ ಅಧಿವೇಶನ: ನೈವೇ-ಸಾಲ್ (ನಿಭಾಯಿಸಿದ ನಂತರ 7 ಡಿ; n = 8), ನೈವ್ ಆಂಫ್ (7 ಡಿ ನಿರ್ವಹಣೆ ನಂತರ; n = 9), ಎಕ್ಸ್-ಸಾಲ್ (ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಸಂಯೋಜಿತ ಸಮೂಹಗಳು 7 d ಅಥವಾ 28 d ಯನ್ನು ಜೋಡಿಯಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದವು; n = 7), 7 ಡಿ ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸ್ ಆಂಫ್ (7 ಡಿ ಇಂಟಿಂಗ್ ನಂತರ; n = 9), ಮತ್ತು 28 ಡಿ ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸ್ ಆಂಫ್ (28 ಡಿ; n = 11). ಸಾಲ್ ಗುಂಪುಗಳು ಸಲ್ರನ್ನು ಎರಡೂ ಕೋಣೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಜೋಡಿಯಾಗಿ ಸ್ವೀಕರಿಸಿದವು. *p <0.05, ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ ಲವಣ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸ.

ಸೆಕ್ಸ್ ಅನುಭವಿ-ಪ್ರಚೋದಿತ ಸಂವೇದನೆ ಆಮ್ಫ್ ಪ್ರತಿಫಲ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನವಾಗಿದೆ

7-10 ಡಿ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹವು ನಂತರ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವನ್ನು ವರ್ಧಿತ ಆಮ್ಫ್ ಪ್ರತಿಫಲಕ್ಕೆ ಕಾರಣ ಎಂದು ನಾವು ಹಿಂದೆ ತೋರಿಸಿದ್ದೇವೆ. (ಹೂಟರ್ಸ್ et al., 2010a). ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕಪಟ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳಲ್ಲಿ ಸಿಪಿಪಿಯನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸದ ಅಮ್ಫ್ (0.5 ಅಥವಾ 1.0 mg / kg) ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿಸಿದ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಗಣನೀಯ ಕಂಡೀಶನಲ್ ಪ್ಲೇಸ್ ಆದ್ಯತೆ (CPP) ಅನ್ನು ರೂಪಿಸಿವೆ. ಪ್ರಸಕ್ತ ಅಧ್ಯಯನವು 7 ಡಿ ಮತ್ತು 28 ಡಿ ಲೈಂಗಿಕ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹದ ಅವಧಿಯ ನಂತರ (ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ವರ್ಧಿತ ಆಮ್ಫ್ ಪ್ರತಿಫಲವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುವ ಮೂಲಕ ಈ ಹಿಂದಿನ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ದೃಢಪಡಿಸಿತು ಮತ್ತು ವಿಸ್ತರಿಸಿದೆ.ಅಂಜೂರ. 2D; F(2,24) = 4.971, p = 0.016). ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, 7 ಅಥವಾ 28 d ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹವು ಹೊಂದಿರುವ ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿಸಿದ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಎರಡೂ ಪರೀಕ್ಷಾ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ಲವಣಯುಕ್ತತೆಯನ್ನು ಪಡೆದ ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ ಋಣಾತ್ಮಕ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ನಂತರದ ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ಆಂಫ್-ಜೋಡಿ ಚೇಂಬರ್ನಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಮಯವನ್ನು ಕಳೆದರು (ಅಂಜೂರ. 2D: ಎಕ್ಸ್-ಸಾಲ್ ವಿರುದ್ಧ 7 ಡಿ ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸ್ AMPH, p = 0.032; Vs 28 ಡಿ ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸ್ AMPH, p = 0.021). ಹಿಂದಿನ ಸಂಶೋಧನೆಗಳನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಿದ ನಂತರ, ಲೈಂಗಿಕ-ನಿಷ್ಕಪಟ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಹೆಚ್ಚು-ಸಮಯವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷೆಯ ನಂತರ ಆಮ್ಫ್-ಜೋಡಿ ಚೇಂಬರ್ನಲ್ಲಿ ಕಳೆಯಲಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕಪಟವಾದ ಲವಣದ ನಿಯಂತ್ರಣ ಗುಂಪಿನಿಂದ ಆದ್ಯತೆ ನೀಡಲಿಲ್ಲ (ಅಂಜೂರ. 2D) (ಹೂಟರ್ಸ್ et al., 2010a).

ΔFOSB ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ-ಪ್ರೇರಿತ ಸಂವೇದನೆ ಆಮ್ಫ್ ಪ್ರತಿಫಲಕ್ಕೆ ವಿಮರ್ಶಾತ್ಮಕವಾಗಿದೆ

ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಈವರೆಗೆ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವು ಎನ್ಎಸಿ ನರಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ΔFosB ನ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಶೇಖರಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದ್ದು, ವರ್ಧಿತ ಆಮ್ಫ್ ಪ್ರತಿಫಲದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಹೆಚ್ಚಿದ ΔFosB ಚಟುವಟಿಕೆಯು ವರ್ಧಿತ ಆಮ್ಫ್ ಪ್ರತಿಫಲ, ΔJunD, ΔFosB ನ ಪ್ರಬಲ-ಋಣಾತ್ಮಕ ಬಂಧಕ ಪಾಲುದಾರಿಕೆಗೆ ನಿರ್ಣಾಯಕವಾಗಿದೆಯೆಂದು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ΔFosB- ಮಧ್ಯವರ್ತಿ ನಕಲುಮಾಡುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ (ವಿನ್ಸ್ಟಾನ್ಲೆ et al., 2007), ವೈರಸ್ ವೆಕ್ಟರ್-ಮಧ್ಯವರ್ತಿ ಜೀನ್ ವರ್ಗಾವಣೆ ಮೂಲಕ ಎನ್ಎಸಿ (ಅಂಜೂರ. 3A,B). ಆಮ್ಫ್ ಸಿಪಿಪಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಎನ್ಎಸಿನಲ್ಲಿ ΔJunD ಯನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವ ಮೂಲಕ ΔFosB ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಮತ್ತು 7 ಡಿ ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲ ವರ್ಧಿತ ಆಂಫ್ ಪ್ರತಿಫಲದಲ್ಲಿ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹವು ತಡೆಗಟ್ಟುವುದನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ. ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ ΔJunD ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಆಮ್ಫ್ಗಾಗಿ ಗಮನಾರ್ಹ CPP ಯನ್ನು ರೂಪಿಸಲಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕಪಟವಾದ ΔJunD ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿರಲಿಲ್ಲ (ಅಂಜೂರ. 3B). ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ GFP ನಿಯಂತ್ರಣ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಆಂಫ್ಗಾಗಿ ಸಿಪಿಪಿ ಅನ್ನು ರಚಿಸಿದವು, ಇದು ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕಪಟವಾದ ಜಿಎಫ್ಪಿ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಗಣನೀಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಿಪಿಪಿ ಸ್ಕೋರ್ನಿಂದ ಸೂಚಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ (ಅಂಜೂರ. 3B, p = 0.018).

ಚಿತ್ರ 3.    

NAAC ನಲ್ಲಿನ ΔFosB ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು ಸಂವೇದನಾಶೀಲ AMPH ಪ್ರತಿಫಲವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ NAAC ಸ್ಪೈನ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ. A, ಸಣ್ಣ ಪ್ರಾಣಿ (ಮಧ್ಯ), ಮಧ್ಯಮ (ಮಧ್ಯ) ಮತ್ತು ದೊಡ್ಡ (ಬಲ) ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸೈಟ್ಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯುಂಬೆನ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ನಿರ್ದೇಶಿಸಿದ ಪುನಃಸಂಯೋಜಿತ adeno- ಸಂಬಂಧಿತ ವೈರಲ್- ΔJunD ಯ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ಮೂರು ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿನ GFP ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಪ್ರತಿನಿಧಿ ಚಿತ್ರಗಳು. ಎಸಿ, ಮುಂಭಾಗದ ಅಂಗಾಂಶ; ಎಲ್.ವಿ., ಪಾರ್ಶ್ವದ ಕುಹರದ. ಸ್ಕೇಲ್ ಬಾರ್, 250 μm. B, ವೈರಸ್ ಹರಡುವಿಕೆಯ ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರಮುಖ ಸ್ಥಳಗಳು ಮತ್ತು ಮಾದರಿಗಳ ರೂಪರೇಖೆಯ ವಿವರಣೆ. ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ, GFP ಅನ್ನು ಶೆಲ್ನಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು, ಆದರೆ ಕೋರ್ಗೆ ಹರಡಿತು ವೇರಿಯಬಲ್ ಆಗಿದೆ. C, ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಮುಗ್ಧ (ಬಿಳಿ) ಮತ್ತು ಅನುಭವಿ (ಕಪ್ಪು) ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ನಂತರದ ಪರೀಕ್ಷಾ ಮೈನಸ್ (ಸಿಪಿಪಿ ಸ್ಕೋರ್) ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಆಂಫ್-ಜೋಡಿ ಚೇಂಬರ್ನಲ್ಲಿ ಖರ್ಚು ಮಾಡಿದ ಸಮಯವು ಜಿಎಫ್ಪಿ ನಿಯಂತ್ರಣ ವೆಕ್ಟರ್ (ನ್ಯಾವ್, n = 9; ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸ್, n = 10) ಅಥವಾ ΔJunD ವೆಕ್ಟರ್ (Naive, n = 9; ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸ್, n = 9). D, ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ GFP ಮತ್ತು ΔJunD ಯಿಂದ ಡೆಂಡ್ರೈಟಿಕ್ ವಿಭಾಗಗಳ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳ ಚಿತ್ರಗಳು ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಪರಿಮಾಣಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ಕೇಲ್ ಬಾರ್, 3 μm. E, ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಮುಗ್ಧ (ಬಿಳಿ) ಮತ್ತು ಅನುಭವಿ (ಕಪ್ಪು) ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಎನ್ಎಸಿನಲ್ಲಿನ ಡೆಂಡ್ರಿಟಿಕ್ ಸ್ಪೈನ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ GFP ನಿಯಂತ್ರಣ ವೆಕ್ಟರ್ ಅಥವಾ ΔJunD ವೆಕ್ಟರ್ನ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಅನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಿದವು. ಡೇಟಾ ಗುಂಪು ± ± ಎಸ್ಇಎಮ್. *p <0.05, ನಿಷ್ಕಪಟ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸ. #p <0.05, ಜಿಎಫ್‌ಪಿ ಅನುಭವಿ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳಿಂದ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸ.

ΔJunD ಅತಿಯಾದ ಒತ್ತಡದ ಹಾನಿಕಾರಕ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ ಸ್ವಾಧೀನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಅಡ್ಡಿಯಾಗಿಲ್ಲ. ಎನ್ಎಸಿನಲ್ಲಿ ΔJunD ಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ ನಂತರ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಅನುಕೂಲವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಹಿಂದೆ ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ (ಹೂಟರ್ಸ್ et al., 2010b). ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಈ ಪ್ರಸ್ತುತ ಪ್ರಯೋಗ ದೃಢಪಡಿಸಿದರು. ಜಿಎಫ್ಪಿ ನಿಯಂತ್ರಿತ ಪ್ರಾಣಿಗಳೆಂದರೆ ಮೌಂಟ್, ಇಂಟ್ರೊಮಿಷನ್, ಮತ್ತು ಸ್ಫೂರ್ತಿದಾಯಕ, ಮತ್ತು ಮೈಟಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ನಾಲ್ಕನೆಯ ದಿನದಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣದ ಆರೋಹಣಗಳು ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರೋಮಿಷನ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಸಂವೇದನೆ ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ.ಟೇಬಲ್ 1). ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ΔJunD- ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಮೊದಲನೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದ ಮೈಥುನದ ನಾಲ್ಕನೇ ದಿನದಲ್ಲಿ ಮೌಂಟ್ ಅಥವಾ ಇಂಟ್ರೊಮಿಶನ್ ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಆರೋಹಣಗಳಿಗೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರವಾಹಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲಿಲ್ಲ. ಹೀಗಾಗಿ, NAAC ಗೆ ΔJunD ದ್ರಾವಣವು ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ತಗ್ಗಿಸುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಜಿಎಫ್ಪಿ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ಇಂಜೆನ್-ಇನ್ಫ್ಯೂಸ್ಡ್ ಗುಂಪುಗಳ ನಡುವಿನ ಯಾವುದೇ ಇಂಪ್ಯಾಕ್ಟ್ ನಿಯತಾಂಕಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದಾದರೂ ಸಂಕಲನ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಭಿನ್ನತೆಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ, ಆಂಫ್ ಸಿಪಿಪಿ ಯ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ ಪ್ರೇರಿತ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ಮೇಲೆ ΔJunD ದ್ರಾವಣಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳು ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ ಅನುಭವಿ ಅನುಭವ ಪ್ರತಿ ಸೆ (ಟೇಬಲ್ 1).

ಟೇಬಲ್ 1.    

GFP- ಅಥವಾ ΔJunD- ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವ ವೈರಾಣುವಿನ ವಾಹಕಗಳ NAAC ದ್ರಾವಣಗಳನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಿದ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವನ್ನು ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವಾಗ ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ತನೆಯ ಮಾನದಂಡಗಳುa

ಎನ್ಎಸಿ ಡೆಂಡ್ರಿಟಿಕ್ ಸ್ಪೈನ್ಗಳಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವ-ಪ್ರೇರಿತ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ΔFOSB ವಿಮರ್ಶಾತ್ಮಕವಾಗಿದೆ

ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವ ಮತ್ತು 7 ಡಿ ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹವು ನಂತರ NAAC ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಹೆಚ್ಚಿದ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಸಾಂದ್ರತೆಗೆ ΔFOSB ಚಟುವಟಿಕೆ ಕೂಡ ಅಗತ್ಯವಾಗಿತ್ತು (ಅಂಜೂರ. 3C,D). CPP ಗಾಗಿ ವಿವರಿಸಿದ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಎನ್ಎಸಿನಲ್ಲಿ ಬೆನ್ನುಹುರಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ, ಎರಡು-ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ANOVA ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ ಎರಡೂ ಗಮನಾರ್ಹ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ (F(1,34) = 31.768, p <0.001) ಮತ್ತು ವೈರಲ್ ವೆಕ್ಟರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ (F(1,34) = 14.969, p = 0.001), ಹಾಗೆಯೇ ಒಂದು ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ (F(1,34) = 10.651, p = 0.005). ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕಪಟವಾದ ಜಿಎಫ್ಪಿ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ GFP ನಿಯಂತ್ರಣ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಎನ್ಎಸಿಸಿ ಸ್ಪೈನ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದವು (ಅಂಜೂರ. 3D: p <0.001), ನಮ್ಮ ಹಿಂದಿನ ಶೋಧನೆಯನ್ನು ದೃ ming ಪಡಿಸುತ್ತದೆ (ಹೂಟರ್ಸ್ et al., 2010a). ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ ΔJunD ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕಪಟವಾದ ΔJunD ಗುಂಪುಗಳಿಂದ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರಲಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ GFP ನಿಯಂತ್ರಣ ಪ್ರಾಣಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ (ಅಂಜೂರ. 3D: p <0.001). ಆದ್ದರಿಂದ, NAc ನಲ್ಲಿನ JunD ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸಿದೆ ಮತ್ತು NAc ಸ್ಪಿನೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಮೇಲೆ ಪ್ರತಿಫಲದಿಂದ ದೂರವಿರುತ್ತದೆ.

D1R ವಿರೋಧಿ ಬ್ಲಾಕ್ಗಳನ್ನು ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವ-ಪ್ರೇರಿತ ΔFOSB ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ

ಸಂಭೋಗ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಎನ್ಎಸಿನಲ್ಲಿ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎನ್ಆರ್ಆರ್ಆರ್ ಅಥವಾ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎಕ್ಸ್ಆರ್ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯು ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ-ಪ್ರೇರಿತ ΔFOSB ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಗೆ ಮತ್ತು ಆಂಫ್ CPP ಅನ್ನು ಸಂವೇದನೆಗೊಳಿಸಬೇಕಾದ ಅಗತ್ಯವಿದೆಯೇ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು, ಪ್ರಾಣಿಗಳು 1 ನ ಮೊದಲು NAX 2 ನಿಮಿಷಕ್ಕೆ ಒಂದು D1R ಅಥವಾ D2R ವಿರೋಧಿ (ಅಥವಾ ಲವಣಯುಕ್ತ) ದೈನಂದಿನ ಸತತ ಸಂಯೋಗ ಅವಧಿಗಳು. ಮುಖ್ಯವಾಗಿ, ಎನ್ಎಸಿಸಿಗೆ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎನ್ಆರ್ಆರ್ ಅಥವಾ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎಕ್ಸ್ಆರ್ ವಿರೋಧಿ ದ್ರಾವಣವು ಯಾವುದೇ ಸಂಯೋಗ ಅವಧಿಯಲ್ಲಾಗಲೀ ಅಥವಾ ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ತನೆಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನಾಗಲೀ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ (ಅಂಜೂರ. 4ಡಿ-ಎಫ್). ಅಂತೆಯೇ, D1R ಅಥವಾ D2R ವಿರೋಧಾಭಾಸವು ಸಂಯೋಗದ ಮೇಲೆ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ ಸುಗಮ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ತಡೆಯಲಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಎಲ್ಲಾ ಗುಂಪುಗಳು ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಸುಲಭಗೊಳಿಸಿದವುದಿನ 4 (ದಿನ 1 (ದಿನಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ದಿನ XNUMX ದಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಉದ್ಗಾರ ಸ್ಥಿತಿಗತಿಗಳು ಸಾಕ್ಷಿಯಾಗಿದೆ)ಅಂಜೂರ. 4F) (F(1,40) = 37.113, p <0.001; ಸಾಲ್, p = 0.004; D1R ಇರುವೆ, p = 0.007; D2R ಇರುವೆ, p <0.001).

ಚಿತ್ರ 4.    

ಎನ್ಎಸಿಗೆ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರದ ಡೋಪಾಮೈನ್ ಗ್ರಾಹಕ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಕರೋನಲ್ ಎನ್ಎಸಿ ವಿಭಾಗಗಳು (A, + 2.2; B, + 1.7; C, + 1.2 ಬ್ರಗ್ಮಾದಿಂದ) ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ಅಂತರ್-ಎನ್ಎಎಸಿ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸೈಟ್ಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಕ್ಯಾನುಲಗಳು ದ್ವಿಪಕ್ಷೀಯರಾಗಿದ್ದರು ಆದರೆ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಪ್ರಸ್ತುತಿಗೆ ಸುಲಭವಾಗುವಂತೆ ಏಕಪಕ್ಷೀಯವಾಗಿ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ (ನೈವ್-ಸಾಲ್, ಬಿಳಿ, n = 7; ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸ್-ಸಲೈನ್; ಕಡು ಬೂದು, n = 9; ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸ್ D1R ಇರುವೆ, ತಿಳಿ ಬೂದು, n = 9; ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸ್ D2R ಇರುವೆ, ಕಪ್ಪು, n = 8). ಎಸಿ, ಮುಂಭಾಗದ ಅಂಗಾಂಶ; ಎಲ್.ವಿ., ಪಾರ್ಶ್ವದ ಕುಹರದ; ಸಿಪೂ, ಕಾಡೆಟ್-ಪುಟಮೆನ್. ಮೌಂಟ್ ಲೇಟೆನ್ಸಿ (D), ಇಂಟ್ರೊಮಿಷನ್ ಲ್ಯಾಟೆನ್ಸಿ (E), ಮತ್ತು ಉದ್ಗಾರ ಲೇಟೆನ್ಸಿ (F) ಎಲ್ಲಾ ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ ಗುಂಪುಗಳಿಗೆ (ಸಲೈನ್, ಬಿಳಿ; D1R ಇರುವೆ, ಬೂದು; D2R ಇರುವೆ, ಕಪ್ಪು). ಅಕ್ಷಾಂಶ ಸರಾಸರಿ ± SEM ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ. *p <0.05, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಳಗೆ ದಿನ 1 ಮತ್ತು 4 ನೇ ದಿನದ ನಡುವಿನ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸ.

NAAC 7 ದಲ್ಲಿನ ಕೊನೆಯ NAAC ದ್ರಾವಣ ಮತ್ತು ಸಂಯೋಜನೆ ಅಥವಾ ನಿರ್ವಹಣಾ ಅಧಿವೇಶನದ ನಂತರ ΔFosB-IR ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ NAC ಶೆಲ್ (F(3,29) = 18.070, p <0.001) ಮತ್ತು ಕೋರ್ (F(3,29) = 10.017, p <0.001). ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಲವಣಯುಕ್ತ ಪ್ರೇರಿತ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳಲ್ಲಿನ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವು ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕಪಟ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ osFosB ಯ ಗಮನಾರ್ಹ ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು (ಅಂಜೂರ. 5A, ಶೆಲ್ p <0.001; ಅಂಜೂರ. 5B: ಕೋರ್, p <0.001), ಮೇಲಿನ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಡಿ 1 ಆರ್ ನ ವೈರತ್ವ, ಆದರೆ ಡಿ 2 ಆರ್ ಅಲ್ಲ, Δ ಫಾಸ್ಬಿಯ ಈ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿಸಿತು. NAc ಶೆಲ್‌ನಲ್ಲಿ, ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ ಪುರುಷರಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಿದ D1R ವಿರೋಧಿ ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕಪಟ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ osFosB-IR ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ತೋರಿಸಲಿಲ್ಲ (ಅಂಜೂರ. 5A: p = 0.110), ಮತ್ತು ΔFosB ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ ಸಲೈನ್ ಪುರುಷರೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ (ಅಂಜೂರ. 5A: p = 0.002). NAC ಕೋರ್ನಲ್ಲಿ, D1R ವಿರೋಧಾಭಾಸವು ಭಾಗಶಃ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿತ್ತು: ΔFOSB ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ D1R ವಿರೋಧಿ-ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ನಿಷ್ಕಪಟ ಸಲೈನ್ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿತು (ಅಂಜೂರ. 5B: p = 0.031), ಆದರೆ ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿಸಿದ ಲವಣಯುಕ್ತ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪುರುಷರೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಈ ನಿಯಂತ್ರಣವು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ (ಅಂಜೂರ. 5B: p = 0.012). D2R ವಿರೋಧಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ΔFosB ಇಂಡಕ್ಷನ್ ಅನ್ನು D2R ಎದುರಾಳಿಯನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಿದ ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿಸಿದ ಪುರುಷರ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರಲಿಲ್ಲ, ಇದು ನಿಷ್ಕಪಟ ಸಲೈನ್ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ΔFosB-IR ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿತ್ತು (ಅಂಜೂರ. 5A: ಶೆಲ್, p <0.001; ಅಂಜೂರ. 5B: ಕೋರ್, p <0.001) ಮತ್ತು ಡಿ 1 ಆರ್ ವಿರೋಧಿ-ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪುರುಷರು (ಅಂಜೂರ. 5A: ಶೆಲ್, p <0.001; ಅಂಜೂರ. 5B: ಕೋರ್, p = 0.013), ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿಸಿದ ಲವಣಯುಕ್ತ ಪುರುಷರಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿಲ್ಲ.

ಚಿತ್ರ 5.     

NAAC ನಲ್ಲಿ D1R ಅನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುವುದು ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳ NAC ನಲ್ಲಿನ ΔFosB-IR ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಎನ್ಎಸಿ ಶೆಲ್ನಲ್ಲಿನ ΔFosB-IR ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಪದರ ಬದಲಾವಣೆA) ಮತ್ತು ಕೋರ್ (B) ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕಪಟ (ಬಿಳಿ) ನಿಯಂತ್ರಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ (ಕಪ್ಪು) ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ (ನೈವ್-ಸಾಲ್, n = 6; ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸ್-ಸಲೈನ್, n = 7; ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸ್ D1R ಇರುವೆ, n = 9; ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸ್ D2R ಇರುವೆ, n = 8). ಡೇಟಾ ಗುಂಪು ± ± ಎಸ್ಇಎಮ್. *p <0.05, ನಿಷ್ಕಪಟ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸ. #p <0.05, ಸಲೈನ್ ಮತ್ತು ಡಿ 2 ಆರ್ ಇರುವೆ ಅನುಭವಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸ. ನಿಷ್ಕಪಟ ಸಾಲ್ ಅವರ ಚಿತ್ರಗಳ ಪ್ರತಿನಿಧಿ (C), ಎಕ್ಸ್ ಸಾಲ್ (D), ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸ್ D1R ಇರುವೆ (E), ಮತ್ತು ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸ್ D2R ಇರುವೆ (F). ac, ಮುಂಭಾಗದ ಅಂಗಾಂಶ. ಸ್ಕೇಲ್ ಬಾರ್, 100 μm.

D1R ಅಥವಾ D2R ವಿರೋಧಿಗಳ ಸಂಭಾವ್ಯ ಹರಡಿಕೆಯನ್ನು ಡಾರ್ಸಲ್ ಸ್ಟ್ರಟಮ್ ಆಗಿ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು, ΔFosB ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿವನ್ನು NAAC ಗೆ ಡಾರ್ಸಲ್ ಆಗಿ ಮತ್ತು ಪಾರ್ಶ್ವದ ಕುಹರದ ಪಕ್ಕದಲ್ಲಿ ಡೆಸ್ಸಲ್ ಸ್ಟ್ರೈಟಮ್ನಲ್ಲಿ ΔFosB ಅನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುವಂತೆ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಓಪಿಯೇಟ್ಗಳು D1R ಚಟುವಟಿಕೆ (ಝಾಂಗ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2002; ಮುಲ್ಲರ್ ಮತ್ತು ಅನ್ಂಟರ್ವಾಲ್ಡ್, 2005). ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವು ಉಪ್ಪಿನ-ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪುರುಷರ ಡೋರ್ಸಲ್ ಸ್ಟ್ರಟಟಮ್ನ ΔFosB-IR ಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿತು (ನಾಯ್ವ್-ಸಾಲ್: 35.6 ± 4.8 vs ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸ್-ಸಾಲ್: 82.9 ± 5.1; p <0.001), ನಮ್ಮ ಹಿಂದಿನ ವರದಿಯನ್ನು ದೃ ming ಪಡಿಸುತ್ತದೆ (ಹೂಟರ್ಸ್ et al., 2010b). ಇದಲ್ಲದೆ, ಎನ್ಎಸಿಸಿಗೆ D1R ಅಥವಾ D2R ಪ್ರತಿರೋಧಕ ದ್ರಾವಣವು ಡೋರ್ಸಲ್ ಸ್ಟ್ರೈಟಮ್ನಲ್ಲಿ (ಎಕ್ಸ್-ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎಕ್ಸ್ಎಕ್ಸ್: ಎಕ್ಸ್ನ್ಯಎಕ್ಸ್ ± ಎಕ್ಸ್ನ್ಯಎಕ್ಸ್ ಐಆರ್ ಕೋಶಗಳು; ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎಕ್ಸ್ ಎಕ್ಸ್ 1 ಐಆರ್ ಕೋಶಗಳು; p ನಿಷ್ಕಪಟ-ಸಾಲ್ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ <0.001). ಈ ಆವಿಷ್ಕಾರಗಳು ವಿರೋಧಿ ಕಷಾಯಗಳ ಹರಡುವಿಕೆಯು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಎನ್‌ಎಸಿಗೆ ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

NAC ಬ್ಲಾಕ್ಗಳಲ್ಲಿನ D1R ವಿರೋಧಿಯು ಆಮ್ಫ್ ಪ್ರತಿಫಲವನ್ನು ಸಂವೇದನೆಗೊಳಿಸಿತು

ಸಂಯೋಗದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಎನ್ಎಸಿನಲ್ಲಿನ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎನ್ಆರ್ಆರ್ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಸಹ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ ಪ್ರೇರಿತ ವರ್ಧಿತ ಆಮ್ಫ್ ಪ್ರತಿಫಲವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುತ್ತದೆ, ಕಳೆದ ಎನ್ಎಎಕ್ಸ್ ದ್ರಾವಣದ ನಂತರ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮಾಡಿದ 1 ಡಿ ಮತ್ತು ಸಂಯೋಗ ಪರೀಕ್ಷೆ (F(3,29) = 2.956, p = 0.049). ಸಂಧಿವಾತ ಅಧಿವೇಶನಗಳ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಎನ್ಎಸಿನಲ್ಲಿನ ಲವಣಯುಕ್ತತೆಯನ್ನು ಪಡೆದ ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿಸಿದ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕಪಟ ಪುರುಷರಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಆಮ್ಫ್-ಜೋಡಿ ಚೇಂಬರ್ನಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಮಯವನ್ನು ಕಳೆದರು (ಅಂಜೂರ. 6A, p = 0.025), ಮೇಲಿನ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸುತ್ತದೆ. ಇದಕ್ಕೆ ತದ್ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಹೆಣೆದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಇಂಟ್ರಾ- NAC D1R ಎದುರಾಳಿಯನ್ನು ಪಡೆದ ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿಸಿದ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಆಮ್ಫ್ಗಾಗಿ CPP ಅನ್ನು ರೂಪಿಸಲಿಲ್ಲ. ಅವರು ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕಪಟ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿರಲಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಉಪ್ಪಿನಂಶದೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಆಮ್ಫ್-ಜೋಡಿ ಚೇಂಬರ್ನಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಸಮಯವನ್ನು ಕಳೆದರು (ಅಂಜೂರ. 6A: p = 0.049) ಅಥವಾ D2R ವಿರೋಧಿ (ಅಂಜೂರ. 6A: p = 0.038) ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ ಪುರುಷರನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸಿತು. D2R ವಿರೋಧಿ ದ್ರಾವಣವು ಎನ್ಎಸಿ D2R ವಿರೋಧಿ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ವರ್ಧಿತ ಆಮ್ಫ್ ಪ್ರತಿಫಲವನ್ನು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿರಲಿಲ್ಲ, ಅಮಾಫ್-ಸಿಪಿಪಿ ಅನ್ನು ನಿಷ್ಕಪಟವಾದ ಸಲೈನ್ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ (ಅಂಜೂರ. 6A: p = 0.040) ಮತ್ತು D1R ವಿರೋಧಿ ಅನುಭವಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳು (ಅಂಜೂರ. 6A: p = 0.038), ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿಸಿದ ಲವಣಯುಕ್ತ ಪುರುಷರಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿಲ್ಲ.

ಚಿತ್ರ 6.     

NAC ನಲ್ಲಿ D1 ಗ್ರಾಹಿಗಳನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುವುದು ಆಮ್ಫ್ ಪ್ರತಿಫಲವನ್ನು ಸಂವೇದನೆಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿಸಿದ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಡೆಂಡ್ರೈಟಿಕ್ ಸ್ಪೈನ್ಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. A, ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕಪಟಕ್ಕಾಗಿ (ಸಿಪಿಪಿ ಸ್ಕೋರ್, ಸೆಕೆಂಡುಗಳು) ಪೋಸ್ಟ್-ಟೆಸ್ಟ್ ಮೈನಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಆಂಫ್-ಜೋಡಿ ಚೇಂಬರ್ನಲ್ಲಿ ಕಳೆದ ಸಮಯವನ್ನು (ಬಿಳಿ, n = 6) ಮತ್ತು ಅನುಭವಿ (ಕಪ್ಪು) ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಸಲೈನ್ (n = 7), D1R ವಿರೋಧಿ (n = 9), ಅಥವಾ D2R ವಿರೋಧಿ (n = 8). ಡೇಟಾ ಗುಂಪು ± ± ಎಸ್ಇಎಮ್. *p <0.05, ನಿಷ್ಕಪಟ ಲವಣಯುಕ್ತ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸ. #p <0.05, ಡಿ 1 ಆರ್ ಇರುವೆ ಅನುಭವಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಂದ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸ. B, ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕಪಟಕ್ಕಾಗಿ (10 μm ಗೆ) ಡೆಂಡ್ರೈಟಿಕ್ ಸ್ಪೈನ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ (ಬಿಳಿ, n = 7) ಮತ್ತು ಅನುಭವಿ (ಕಪ್ಪು) ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಸಲೈನ್ (n = 8), D1R ವಿರೋಧಿ (n = 8), ಅಥವಾ D2R ವಿರೋಧಿ (n = 8). ಡೇಟಾ ಗುಂಪು ± ± ಎಸ್ಇಎಮ್. *p <0.05, ನಿಷ್ಕಪಟ ಲವಣಯುಕ್ತ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸ. #p <0.05, ಅನುಭವಿ ಲವಣ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳಿಂದ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸ.

D1R ವಿರೋಧಿ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಬ್ಲಾಕ್ಗಳನ್ನು ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವ-ಪ್ರೇರಿತ NAAC ಸ್ನಿನೋಜೆನೆಸಿಸ್

ಈ ಒಂದೇ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಎನ್ಎಸಿನಲ್ಲಿ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವ ಮತ್ತು 1 ಡಿ ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹದ ನಂತರ ಎನ್ಎಸಿ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಸಾಂದ್ರತೆ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎನ್ಎಕ್ಸ್ಆರ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಅಗತ್ಯ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ (ಅಂಜೂರ. 6B; F(3,26) = 41.558, p <0.001). ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ ಸಲೈನ್ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳು ಮತ್ತು ಡಿ 2 ಆರ್ ವಿರೋಧಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕಪಟ ಲವಣಯುಕ್ತ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಸ್ಪೈನ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದವು (ಅಂಜೂರ. 6B: p <0.001) ನಮ್ಮ ಹಿಂದಿನ ಸಂಶೋಧನೆಗಳನ್ನು ದೃ ming ಪಡಿಸುತ್ತದೆ (ಹೂಟರ್ಸ್ et al., 2010a) ಮತ್ತು ಮೇಲಿನ ವಿವರಿಸಿದ ಜಿಎಫ್ಪಿ ನಿಯಂತ್ರಣ ವೈರಸ್ ವಾಹಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಶೋಧನೆಗಳು. ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ D1R ವಿರೋಧಿ-ಪ್ರೇರಿತ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕಪಟವಾದ ಸಲೈನ್-ಪ್ರೇರಿತ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿಲ್ಲ (ಅಂಜೂರ. 6B). D2R ವಿರೋಧಿ ದ್ರಾವಣದ ಭಾಗಶಃ ಪರಿಣಾಮವು D2R ಪ್ರೇರಿತ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ ಸಲೈನ್ ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕಿಂತಲೂ ಕಡಿಮೆ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ತೋರಿಸಿದವು.ಅಂಜೂರ. 6B: p = 0.02), ಆದರೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಸ್ಪೈನ್ಗಳು ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕಪಟವಾದ ಸಲೈನ್ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳು ಮತ್ತು D1R- ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಅನುಭವಿ ಗಂಡು (p <0.001; ಅಂಜೂರ. 6B). ಹೀಗಾಗಿ, ಎನ್ಎಸಿನಲ್ಲಿ ಎನ್ಎಸಿನಲ್ಲಿ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎನ್ಆರ್ಆರ್ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಮತ್ತು NAAC ಸ್ಪಿನೋಜೆನೆಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಫಲ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹವನ್ನು ತಡೆಯಿತು.

ಚರ್ಚೆ

ಪ್ರಸಕ್ತ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲವನ್ನು ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹವು ಅನುಸರಿಸಿದಾಗ ನಾವು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಮತ್ತು ಮಾದಕ ದ್ರವ್ಯಗಳ ನಡುವಿನ ಅಡ್ಡ-ಸಂವೇದನೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತೇವೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ ಅನುಭವವನ್ನು ನಾವು ತೋರಿಸಿದ್ದೇವೆ, ನಂತರ 7 ಅಥವಾ 28 d ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹವು, ವರ್ಧಿತ ಆಮ್ಫ್ ಪ್ರತಿಫಲವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು ಮಾದಕವಸ್ತು ಕಡುಬಯಕೆಯ ಕಾವುಗಳಲ್ಲಿ (ದುರ್ಬಳಕೆಯ ಔಷಧಿಗಳಿಂದ ದೂರವಿರುವುದು)ಲು et al., 2005; ಥಾಮಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2008; ತೋಳ, 2010b, 2012; ಕ್ಸು et al., 2012). ಇದಲ್ಲದೆ, ಎನ್ಎಸಿನಲ್ಲಿನ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲ-ಪ್ರೇರಿತ ΔFOSB ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲದ ಮನೋಧರ್ಮದ ಪ್ರತಿಫಲದ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಅಡ್ಡ-ಸೂಕ್ಷ್ಮಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ, ಇದು ಸಂಭಾವ್ಯವಾಗಿ ಎನ್ಎಸಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ಪಿನೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಮೂಲಕ ಪ್ರತಿಫಲ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹವು. ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ ನಂತರ NAAC ನಲ್ಲಿ ΔFosB ಸಂಗ್ರಹವು ದೀರ್ಘಾವಧಿಯದ್ದಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಂಯೋಗದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ NAAC D1R ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿದೆ ಎಂದು ನಾವು ತೋರಿಸಿದ್ದೇವೆ. ಪ್ರತಿಯಾಗಿ, NAC ನಲ್ಲಿನ D1R- ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ΔFOSB ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯು ಆಮ್ಫ್ಗಾಗಿ ವರ್ಧಿತ ಪ್ರತಿಫಲಕ್ಕೆ ವಿಮರ್ಶಾತ್ಮಕವಾದುದಾಗಿತ್ತು ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ ಈ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲದಿಂದ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹವು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆಯಾದರೂ NAC ನಲ್ಲಿ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. (ಹೂಟರ್ಸ್ et al., 2010a). ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಎನ್ಎಸಿ ಸ್ಪಿನೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾದ ಆಂಫ್ ಪ್ರತಿಫಲದ ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಆರಂಭಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಎಂದು ನಾವು ತೋರಿಸಿದ್ದೇವೆ ಆದರೆ ವರ್ಧಿತ ಔಷಧಿ ಬಹುಮಾನದ ಮುಂದುವರಿದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ವಿಮರ್ಶಾತ್ಮಕವಾಗಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಎನ್ಎಸಿಯಲ್ಲಿನ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಅಸ್ಥಿರವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು 7 ಡಿ ನಂತರ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅಲ್ಲ 28 ಡಿ, ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹವು ಅವಧಿ.

ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆ ಸೇರಿದಂತೆ, ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲ ವರ್ತನೆಯಲ್ಲಿ ಡಾಪಮೈನ್ NAAC ನಲ್ಲಿ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ತಿಳಿದುಬಂದಿದೆ. ಗ್ರಹಿಸುವ ಸ್ತ್ರೀ ಪರಿಚಯದ ನಂತರ, ಎನ್ಎಸಿನಲ್ಲಿನ ಎಕ್ಸ್ಟ್ರಾಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಡೋಪಮೈನ್ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇಂಪ್ಯಾಕ್ಟ್ (ಫಿಯೋರಿನೋ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1997). ಪ್ರಸಕ್ತ ಅಧ್ಯಯನದ ಪ್ರಕಾರ, ಡೋಪಮೈನ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ವಿರೋಧಿಗಳನ್ನು ಎನ್ಎಸಿಗೆ ಸೇರ್ಪಡೆಗೊಳಿಸುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ದ್ರಾವಣವು ಪ್ರತಿಫಲ ವರ್ತನೆಯ ಪ್ರತೀ ಭಾಗದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಭಾಗಿಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಎಂಬ ಕಲ್ಪನೆಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ದಂತಕಥೆಯ ಅಥವಾ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. ಲೈಂಗಿಕ-ಸಂಬಂಧಿತ ಸೂಚನೆಗಳ ಉತ್ತೇಜಕ ಸಾಮ್ಯತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ (ಬರ್ರಿಡ್ಜ್ ಮತ್ತು ರಾಬಿನ್ಸನ್, 1998). ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲವನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಸೂಚನೆಗಳು ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ಡೋಪಮೈನ್ ಪ್ರತಿಫಲ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯೊಳಗೆ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳೆಂದರೆ ವೆಂಟಲ್ ಟೆಗ್ಮೆಂಟಲ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿನ ಡಾಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಗುರಿ, ಎನ್ಎಸಿ (ಬಾಲ್ಫೋರ್ et al., 2004). ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆ ಎನ್ಎಸಿನಲ್ಲಿ ΔFosB ಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ತನೆಯನ್ನು ಅನುಭವ-ಪ್ರೇರಿತ ಬಲವರ್ಧನೆಗೆ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ (ಹೂಟರ್ಸ್ et al., 2010b). ಪ್ರಸಕ್ತ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಸಂಯೋಗ-ಪ್ರೇರಿತ ΔFOSB ಪರಿಷ್ಕರಣೆಗಳು ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಸಂಯೋಗದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ NAAC ನಲ್ಲಿ D1R ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿವೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂಶೋಧನೆಯು ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಸೈಕೋಸ್ಟಿಮ್ಯುಲೇಂಟ್ ಆಡಳಿತವು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುವ ಹಿಂದಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಸ್ಥಿರವಾಗಿದೆ NAAC ಮಧ್ಯಮ ಸ್ಪಿನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳಲ್ಲಿ ΔFosB D1R (ಲೀ et al., 2006; ಕಿಮ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2009) ಮತ್ತು ಅಂತಹ ΔFOSB ಮೇಲಿನ ನಿಯಂತ್ರಣವು D1R ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿದೆ (ಝಾಂಗ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2002). ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಮಾದಕವಸ್ತುವಿನ ಅನುಭವಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುವ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಔಷಧಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು, D1R ನಲ್ಲಿನ ΔFosB ನ ಅತಿಯಾದ ಪ್ರಚೋದನೆಯಿಂದ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಔಷಧದ ಅನುಭವದ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗಬಹುದು ಸ್ಟ್ರೈಟಮ್ನಲ್ಲಿನ ನರಕೋಶಗಳನ್ನು ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಸುವುದು (ಕೆಲ್ಜ್ et al., 1999). ಟಿಹಸ್, ನೈಸರ್ಗಿಕ ಮತ್ತು ಮಾದಕವಸ್ತು ಪ್ರತಿಫಲಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಪ್ರತಿಫಲ ವರ್ತನೆಗಳನ್ನು ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರಿಸಲು D1R- ಅವಲಂಬಿತ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಮೂಲಕ NAC ನಲ್ಲಿ ΔFosB ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಇದಲ್ಲದೆ, ಪ್ರಸಕ್ತ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು ΔFosB ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲ ಅನುಭವ ಮತ್ತು ಮಾನಸಿಕ ಪ್ರತಿಫಲದ ನಡುವಿನ ಅಡ್ಡ-ಸಂವೇದನೀಕರಣದ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಮಧ್ಯವರ್ತಿ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಗಮನಿಸಿದಂತೆ, NAC ನಲ್ಲಿನ ΔFosB ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾದ ಔಷಧ ಪ್ರತಿಸ್ಪಂದನೆಗಳಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿತ್ತು, ಏಕೆಂದರೆ NAC ನಲ್ಲಿ ΔFosB ಅತಿಯಾದ ಪ್ರಚೋದನೆಯು ಮೊದಲಿನ ತೀವ್ರ ಅಥವಾ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ಕೊಕೇನ್ಗೆ ಲೊಕೊಮೊಟರ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಸಂವೇದಿಸುತ್ತದೆ.ಕೆಲ್ಜ್ et al., 1999), ಕೊಕೇನ್ ಮತ್ತು ಮಾರ್ಫೈನ್ CPP ಗೆ ಸಂವೇದನೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ (ಕೆಲ್ಜ್ et al., 1999; ಜಚಾರಿಯು ಮತ್ತು ಇತರರು, 2006), ಮತ್ತು ಕೊಕೇನ್ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣದ ಸ್ವಯಂ-ಆಡಳಿತವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ (ಕಾಲ್ಬಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2003). ಪ್ರಸಕ್ತ ಅಧ್ಯಯನದ ಪ್ರಕಾರ, NAX ನಲ್ಲಿನ D1R ಅಥವಾ ΔFosB ಚಟುವಟಿಕೆಯ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಆಂಫ್ ಪ್ರತಿಫಲದ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವ-ಪ್ರೇರಿತ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಮೂಲನೆ ಮಾಡುವಾಗ ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.

ಅಮಿಫ್ ಪ್ರತಿಫಲ ಮತ್ತು ಎನ್ಎಎಸಿ ಸ್ನಿನೋಜೆನೆಸಿಸ್ನ ಸಂವೇದನೆಗಾಗಿ ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲದಿಂದ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹವು ಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಧ್ಯಯನವು ತೋರಿಸಿಕೊಟ್ಟಿದೆ. ಈ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ΔFosB ಯು ಸ್ವಿನೊಜೆನೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು ಮತ್ತು ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಬಲವನ್ನು ಬದಲಿಸಲು ಕೆಳಮಟ್ಟದ ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಬದಲಿಸುವ ಮೂಲಕ ನರಕೋಶದ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಾವು ಊಹಿಸುತ್ತೇವೆ.. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಸಂಯೋಗದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ NAC ನಲ್ಲಿ ΔFosB ನ ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವುದು ಪ್ರತಿಫಲ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹದ ನಂತರ ಪತ್ತೆಯಾದ NAAC ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿದ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಸಂಯೋಗದ ಅಧಿವೇಶನಕ್ಕೂ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಎನ್ಎಸಿಗೆ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎನ್ಎಕ್ಸ್ ಆರ್ ವಿರೋಧಿಯಾಗಿರುವ ದ್ರಾವಣವು ΔFosB ನಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವ-ಪ್ರೇರಿತ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರದ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ΔFOSB ಎಂಬುದು ಟ್ರಾನ್ಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ ಆಕ್ಟಿವೇಟರ್ ಅಥವಾ ರೆಪ್ರೆಸರ್ ಆಗಿ ವರ್ತಿಸುವ ಒಂದು ಟ್ರಾನ್ಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ ಅಂಶವಾಗಿದ್ದು, ಇದು ಟಾರ್ಗೆಟ್ ಜೀನ್ಗಳ ಅಸಂಖ್ಯಾತ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಇದು ಎನ್ಎಸಿನಲ್ಲಿ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಸಾಂದ್ರತೆ ಮತ್ತು ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಬಲವನ್ನು ಪ್ರಭಾವಿಸುತ್ತದೆ. (ನೆಸ್ಲರ್, 2008). ಹೆಚ್ಚು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ΔFOSB ಸೈಕ್ಲಿಕ್-ಅವಲಂಬಿತ ಕೈನೇಸ್- 5 ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ (ಬಿಬ್ ಎಟ್ ಅಲ್., ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎಕ್ಸ್; ಕುಮಾರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2005), ಪರಮಾಣು ಅಂಶ κ B (NF-κB) (ರುಸ್ಸೋ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2009b), ಮತ್ತು ಗ್ಲುಟಾಮೇಟ್ ಎಎಮ್ಪಿ ಗ್ರಾಹಕವನ್ನು ಗ್ಲುವಾಕ್ಸ್ ಎನ್ಎನ್ಎಕ್ಸ್ ಉಪಘಟಕವೆಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ (ವಿಯಾಲು ಎಟ್ ಅಲ್., 2010) ಮತ್ತು ಆರ್ತಕ್ಷಣದ ಜೀನ್ ಸಿ-ಫಾಸ್ನ ಪ್ರತಿಲೇಖನವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುತ್ತದೆ (ಹೂಟರ್ಸ್ et al., 2010b) ಮತ್ತು ಹಿಸ್ಟೋನ್ ಮೀಥೈಲ್ಟ್ರಾನ್ಸ್ಫರೇಸ್ G9 (ಮೇಜ್ et al., 2010). ಸಿyclic- ಅವಲಂಬಿತ ಕೈನೇಸ್- 5 ಸೈಟೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ಪ್ರೊಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ನರಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ (ಟೇಲರ್ et al., 2007). ಇದಲ್ಲದೆ, NF-κB ಅನ್ನು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕಗೊಳಿಸುವುದರಿಂದ ಎನ್ಎಸಿನಲ್ಲಿ ಡೆಂಡ್ರಿಟಿಕ್ ಸ್ಪೈನ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಎನ್ಎಫ್-κB ನ ಪ್ರತಿರೋಧವು ಬೇಸಲ್ ಡೆಂಡ್ರೈಟಿಕ್ ಸ್ಪೈನ್ಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿತು ಮತ್ತು ಸ್ಪೈನ್ಗಳಲ್ಲಿ ಕೊಕೇನ್-ಪ್ರೇರಿತ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ (ರುಸ್ಸೋ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2009b). ಆದ್ದರಿಂದ, ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲ ಎನ್ಎಸಿನಲ್ಲಿ ΔFosB ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಬಹು ಗುರಿಗಳ ಮೂಲಕ ಎನ್ಎಸಿಕ್ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಮಾರ್ಪಡಿಸುತ್ತದೆ (ಅಂದರೆ, ಸೈಕ್ಲಿಕ್-ಅವಲಂಬಿತ ಕೈನೇಸ್- 5, ಎನ್ಎಫ್-κB) ಮತ್ತು ಒಟ್ಟಾರೆ ಪರಿಣಾಮವು ಔಷಧಿ ಬಹುಮಾನವನ್ನು ಸೂಕ್ಷ್ಮಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ರುಸ್ಸೋ ಮತ್ತು ಇತರರು. (2009a) ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಕೊಕೇನ್ ನ ಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ.

ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಧ್ಯಯನದ ಅನಿರೀಕ್ಷಿತ ಅವಲೋಕನವೆಂದರೆ NAC ನಲ್ಲಿ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಅಸ್ಥಿರವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ ನಂತರ 28 d ನಲ್ಲಿ ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಹೀಗಾಗಿ, ಹೆಚ್ಚಿದ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ವರ್ಧಿತ ಆಮ್ಫ್ ಪ್ರತಿಫಲದ ಆಕ್ರಮಣದಿಂದ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಸಂವೇದನಾಶೀಲ ಆಮ್ಫ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಆರಂಭಿಕ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಅಥವಾ ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸುದೀರ್ಘವಾದ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹದ ಅವಧಿಯ ನಂತರ ಸಂವೇದನೆಯ ಆಮ್ಫ್ ಬಹುಮಾನದ ನಿರಂತರತೆಗೆ ಹೆಚ್ಚಿದ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಸಾಂದ್ರತೆ ಅಗತ್ಯವಿರಲಿಲ್ಲ. NAC ನಲ್ಲಿ NMDA ಗ್ರಾಹಕ ಸಬ್ನೈಟ್ NR-7 ನ ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ (28, ಆದರೆ 1, ಕೊನೆಯ ಸಂಯೋಗದ ನಂತರದ ದಿನಗಳು) ಅಲ್ಪಾವಧಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಾವು ಹಿಂದೆ ತೋರಿಸಿದ್ದೇವೆ, ಇದು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪ್ರತಿಫಲ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹದ ನಂತರ ಬೇಸ್ಲೈನ್ ​​ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಮರಳಿದೆ (ಹೂಟರ್ಸ್ et al., 2012). ಈ ಹೆಚ್ಚಿದ ಎನ್ಎಂಡಿಎ ಗ್ರಾಹಕ ಗ್ರಾಹಕ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯು ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ ಪ್ರೇರಿತ ಮೂಕ ಸಿನಾಪ್ಸೆಸ್ನ ಸೂಚಕವಾಗಿತ್ತು ಎಂದು ಊಹಿಸಲಾಗಿದೆ. (ಹುವಾಂಗ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2009; ಬ್ರೌನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2011; ಹೂಟರ್ಸ್ et al., 2012), ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ ಪ್ರೇರಿತ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಎನ್ಎಂಡಿಎ ಗ್ರಾಹಕ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿದೆ ಎಂಬ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. (ಹ್ಯಾಮಿಲ್ಟನ್ et al., 2012).

ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ, ಪ್ರಸಕ್ತ ಅಧ್ಯಯನವು ಔಷಧ ಪ್ರತಿಫಲವನ್ನು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲ (ಲಿಂಗ) ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರತಿಫಲ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹದ ಅವಧಿಯ ಅವಲಂಬನೆಯಿಂದ ಸಂವೇದನೆಗೊಳಿಸುವುದನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, NAAC ನಲ್ಲಿ D1R ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯ ಮೂಲಕ ΔFosB ಈ ವರ್ತನೆಯ ಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿಟೈಟಿಯನ್ನು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ಮಾಡಿತು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಪ್ರತಿಫಲದ ಅನುಭವದ ನಂತರ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ವ್ಯಕ್ತಿಯ ವ್ಯಸನದ ಮಾದಕ ವ್ಯಸನದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಈ ಹೆಚ್ಚಿದ ದುರ್ಬಲತೆಯ ಮಧ್ಯವರ್ತಿ ΔFOSB ಮತ್ತು ಅದರ ಕೆಳಗಿರುವ ನಕಲುಮಾಡುವಿಕೆಯ ಗುರಿಗಳಾಗಿವೆ ಎಂದು ಡೇಟಾ ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಅಡಿಟಿಪ್ಪಣಿಗಳು

  • ಅಕ್ಟೋಬರ್ 16, 2012 ಸ್ವೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ.
  • ಪರಿಷ್ಕರಣೆ ಡಿಸೆಂಬರ್ 12, 2012 ಅನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಿದೆ.
  • ಡಿಸೆಂಬರ್ 23, 2012 ಅನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ.

  • ಈ ಕೆಲಸವನ್ನು ಕೆನೆಡಿಯನ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಹೆಲ್ತ್ ರಿಸರ್ಚ್ (LMC), ನ್ಯಾಷನಲ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಮೆಂಟಲ್ ಹೆಲ್ತ್ (EJN), ಮತ್ತು ನ್ಯಾಚುರಲ್ ಸೈನ್ಸಸ್ ಮತ್ತು ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ರಿಸರ್ಚ್ ಕೌನ್ಸಿಲ್ ಆಫ್ ಕೆನಡಾ (KKP ಮತ್ತು LMC) ಬೆಂಬಲಿಸಿದೆ. ಡಾ. ಕ್ಯಾಥರೀನ್ ವೂಲ್ಲೆ (ನಾರ್ತ್ವೆಸ್ಟರ್ನ್ ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿ) ಡಯೋಲಿಸ್ಟಿಕ್ ಲೇಬಲಿಂಗ್ ತಂತ್ರದ ಸಹಾಯಕ್ಕಾಗಿ ನಾವು ಧನ್ಯವಾದ ಮಾಡುತ್ತೇವೆ.

  • ಲೇಖಕರು ಯಾವುದೇ ಸ್ಪರ್ಧಾತ್ಮಕ ಹಣಕಾಸಿನ ಆಸಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಘೋಷಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

  • ಪತ್ರವ್ಯವಹಾರವನ್ನು ಡಾ. ಲಿಕ್ ಎಂ. ಕೂಲೆನ್, ಮನೋವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಇಲಾಖೆ ಮತ್ತು ಬಯೋಫಿಸಿಕ್ಸ್, ಮಿಸ್ಸಿಸ್ಸಿಪ್ಪಿ ಮೆಡಿಕಲ್ ಸೆಂಟರ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯ, 2500 ನಾರ್ತ್ ಸ್ಟೇಟ್ ಸ್ಟ್ರೀಟ್, ಜಾಕ್ಸನ್, ಎಂಎಸ್ ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎಕ್ಸ್. [ಇಮೇಲ್ ರಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ]

ಉಲ್ಲೇಖಗಳು

  1. ↵
    1. ಬಾಲ್ಫೋರ್ ME,
    2. ಯು ಎಲ್,
    3. ಕೂಲೆನ್ ಎಲ್ಎಮ್

    (2004) ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ-ಸಂಬಂಧಿತ ಪರಿಸರದ ಸೂಚನೆಗಳು ಪುರುಷ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ. ನ್ಯೂರೊಸೈಕೊಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ 29: 718-730.

  2. ↵
    1. ಬೆರ್ರಿಡ್ಜ್ ಕೆಸಿ,
    2. ರಾಬಿನ್ಸನ್ TE

    (1998) ಪ್ರತಿಫಲವಾಗಿ ಡೋಪಮೈನ್ನ ಪಾತ್ರ ಯಾವುದು: ಹೆಡೋನಿಕ್ ಪ್ರಭಾವ, ಪ್ರತಿಫಲ ಕಲಿಕೆ, ಅಥವಾ ಪ್ರೋತ್ಸಾಹಕ ಸೊಲೀನ್ಸ್? ಬ್ರೇನ್ ರೆಸ್ ಬ್ರೇನ್ ರೆಸ್ ರೆವ್ 28: 309-369.

  3. ↵
    1. ಬಿಬ್ಬಿ ಜೆಎ,
    2. ಚೆನ್ ಜೆ,
    3. ಟೇಲರ್ ಜೆಆರ್,
    4. ಸ್ವೆನ್ನಿಂಗ್ಸ್ಸನ್ ಪಿ,
    5. ನಿಶಿ ಎ,
    6. ಸ್ನೈಡರ್ ಜಿಎಲ್,
    7. ಯಾನ್ ಝಡ್,
    8. ಸಾಗಾವಾ ಝ್ಕೆ,
    9. ಔಯಿಟ್ ಸಿಸಿ,
    10. ನಾಯರ್ ಎಸಿ,
    11. ನೆಸ್ಲರ್ ಇಜೆ,
    12. ಗ್ರೆನಾರ್ಡ್ ಪಿ

    (2001) ಪರಿಣಾಮಗಳು ಕೊಕೇನ್ಗೆ ತೀವ್ರವಾದ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ನರಕೋಶ ಪ್ರೋಟೀನ್ Cdk5 ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರಕೃತಿ 410: 376-380.

  4. ↵
    1. ಬ್ರಾಡ್ಲೆ ಕೆಸಿ,
    2. ಮೀಸೆಲ್ ಆರ್ಎಲ್

    (2001) ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯುಂಬೆನ್ಸ್ ಮತ್ತು ಆಂಫೆಟಮೈನ್-ಪ್ರಚೋದಿತ ಲೊಕೊಮೊಟರ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಸಿ-ಫೋಸ್ನ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯು ಸ್ತ್ರೀ ಸಿರಿಯನ್ ಹ್ಯಾಮ್ಸ್ಟರ್ಗಳಲ್ಲಿ ಹಿಂದಿನ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದಿಂದ ಸಂವೇದನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ 21: 2123-2130.

  5. ↵
    1. ಬ್ರೌನ್ ಟಿಇ,
    2. ಲೀ ಬಿಆರ್,
    3. ಮು ಪಿ,
    4. ಫರ್ಗುಸನ್ ಡಿ,
    5. ಡಯೆಟ್ಜ್ ಡಿ,
    6. ಒನ್ನಿಷಿ YN,
    7. ಲಿನ್ ವೈ,
    8. ಸುಸ್ಕಾ ಎ,
    9. ಇಶಿಕಾವಾ ಎಮ್,
    10. ಹುವಾಂಗ್ YH,
    11. ಶೆನ್ ಹೆಚ್,
    12. ಕಾಲಿವಾಸ್ ಪಿಡಬ್ಲ್ಯೂ,
    13. ಸಾರ್ಗ್ ಬಿಎ,
    14. ಜುಕಿನ್ ಆರ್ಎಸ್,
    15. ನೆಸ್ಲರ್ ಇಜೆ,
    16. ಡಾಂಗ್ ವೈ,
    17. ಶ್ಲೋಟರ್ OM

    (2011) ಕೊಕೇನ್-ಪ್ರೇರಿತ ಲೊಕೊಮೊಟರ್ ಸಂವೇದನೆಗಾಗಿ ಒಂದು ಮೂಕ ಸಿನಾಪ್ಸಿ ಆಧಾರಿತ ವ್ಯವಸ್ಥೆ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ 31: 8163-8174.

  6. ↵
    1. ಕ್ಯಾಮೆರಾನ್ ಸಿಎಮ್,
    2. ಕ್ಯಾರೆಲ್ಲಿ ಆರ್ಎಮ್

    (2012) ಕೊಕೇನ್ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹವು ಕೋಕೈನ್ ಮತ್ತು ಸುಕ್ರೋಸ್ಗೆ ಗೋಲು-ನಿರ್ದೇಶನದ ನಡವಳಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯುಂಬೆನ್ಸ್ ಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ. ಯುರ್ ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ 35: 940-951.

  7. ↵
    1. ಚೆನ್ ಬಿಟಿ,
    2. ಹಾಪ್ಫ್ ಎಫ್ಡಬ್ಲೂ,
    3. ಬೋನ್ಸಿ A

    (2010) ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿಟಿಸಿಯು: ವಸ್ತುವಿನ ದುರುಪಯೋಗದ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮಗಳು. ಆನ್ ಎನ್ವೈ ಅಕಾಡ್ ಸಿ 1187: 129-139.

  8. ↵
    1. ಕಾಲ್ಬಿ ಸಿಆರ್,
    2. ವಿಸ್ಲರ್ ಕೆ,
    3. ಸ್ಟೆಫೆನ್ ಸಿ,
    4. ನೆಸ್ಲರ್ ಇಜೆ,
    5. ಸ್ವತಃ ಡಿಡಬ್ಲ್ಯು

    (2003) ΔFosB ನ ಸ್ಟ್ರೈಟಲ್ ಸೆಲ್ ಕೌಟುಂಬಿಕತೆ-ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾದ ಅತಿಯಾದ ಕೊಕೇನ್ಗೆ ಪ್ರೋತ್ಸಾಹವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ 23: 2488-2493.

  9. ↵
    1. ಫಿಯೋರಿನೊ ಡಿಎಫ್,
    2. ಕೋರ್ಸ್ ಎ,
    3. ಫಿಲಿಪ್ಸ್ AG

    (1997) ಪುರುಷ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಕೂಲಿಡ್ಜ್ ಪರಿಣಾಮದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯುಂಬೆನ್ಸ್ ಡೋಪಮೈನ್ ಎಫ್ಲಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಡೈನಾಮಿಕ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳು. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ 17: 4849-4855.

  10. ↵
    1. ಫಾರ್ಲಾನೋ PM,
    2. ವೂಲ್ಲೆ ಸಿಎಸ್

    (2010) ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯುಂಬೆನ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಪೂರ್ವ ಮತ್ತು ಪೋಸ್ಟ್ಸೈಪ್ಟಿಕ್ ಲೈಂಗಿಕ ಭಿನ್ನತೆಗಳ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ. ಜೆ ಕಾಂಪ್ ನ್ಯೂರಾಲ್ 518: 1330-1348.

  11. ↵
    1. ಫ್ರೊಹ್ಮಾಡರ್ ಕೆಎಸ್,
    2. ಹೂಜಿ ಕೆಕೆ,
    3. ಬಾಲ್ಫೋರ್ ME,
    4. ಕೂಲೆನ್ ಎಲ್ಎಮ್

    (2010a) ಸಂತೋಷವನ್ನು ಮಿಶ್ರಣ: ಮಾನವರು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಔಷಧಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳ ವಿಮರ್ಶೆ. ಹಾರ್ಮ್ ಬೆಹವ್ 58: 149-162.

  12. ↵
    1. ಫ್ರೊಹ್ಮಾಡರ್ ಕೆಎಸ್,
    2. ವಿಸ್ಕರ್ಕೆ ಜೆ,
    3. ವೈಸ್ RA,
    4. ಲೆಹ್ಮನ್ MN,
    5. ಕೂಲೆನ್ ಎಲ್ಎಮ್

    (2010b) ಮೆಥಾಂಫಿಟಾಮೈನ್ ಪುರುಷ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಉಪಸಂಸ್ಥೆಗಳ ಮೇಲೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ನರವಿಜ್ಞಾನ 166: 771-784.

  13. ↵
    1. ಹ್ಯಾಮಿಲ್ಟನ್ AM,
    2. ಓಹ್ ಡಬ್ಲ್ಯೂಸಿ,
    3. ವೆಗಾ-ರಾಮಿರೆಜ್ ಎಚ್,
    4. ಸ್ಟೈನ್ IS,
    5. ಹೆಲ್ ಜೆಡಬ್ಲು,
    6. ಪ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ ಜಿಎನ್,
    7. ಝಿಟೊ ಕೆ

    (2012) ಹೊಸ ಡೆಂಡ್ರೈಟಿಕ್ ಸ್ಪೈನ್ಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯ-ಅವಲಂಬಿತ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಪ್ರೋಟಿಸಮ್ನಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನರಕೋಶ 74: 1023-1030.

  14. ↵
    1. ಹೆಡ್ಜಸ್ ವಿಎಲ್,
    2. ಚಕ್ರವರ್ತಿ ಎಸ್,
    3. ನೆಸ್ಲರ್ ಇಜೆ,
    4. ಮೀಸೆಲ್ ಆರ್ಎಲ್

    (2009) Δ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯುಂಬೆನ್ಸ್ನಲ್ಲಿನ ಫೋಸ್ಬಿ ಅವೆಕ್ಸ್ಪ್ರೆಶನ್ ಸ್ತ್ರೀ ಸಿರಿಯನ್ ಹ್ಯಾಮ್ಸ್ಟರ್ಗಳಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಜೀನ್ಸ್ ಬ್ರೇನ್ ಬೆಹವ್ 8: 442-449.

  15. ↵
    1. ಹುವಾಂಗ್ YH,
    2. ಲಿನ್ ವೈ,
    3. ಮು ಪಿ,
    4. ಲೀ ಬಿಆರ್,
    5. ಬ್ರೌನ್ ಟಿಇ,
    6. ವೇಮನ್ ಜಿ,
    7. ಮೇರಿ ಎಚ್,
    8. ಲಿಯು ಡಬ್ಲ್ಯೂ,
    9. ಯಾನ್ ಝಡ್,
    10. ಸಾರ್ಗ್ ಬಿಎ,
    11. ಶ್ಲೋಟರ್ OM,
    12. ಜುಕಿನ್ ಆರ್ಎಸ್,
    13. ಡಾಂಗ್ ವೈ

    (2009) ವಿಯೋ ಕೊಕೇನ್ ಅನುಭವದಲ್ಲಿ ಮೂಕ ಸಿನಾಪ್ಸೆಸ್ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ. ನರಕೋಶ 63: 40-47.

  16. ↵
    1. ಹೈಮನ್ SE,
    2. ಮಾಲೆಂಕಾ ಆರ್ಸಿ,
    3. ನೆಸ್ಲರ್ ಇಜೆ

    (2006) ವ್ಯಸನದ ನರವ್ಯೂಹದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು: ಪ್ರತಿಫಲ-ಸಂಬಂಧಿತ ಕಲಿಕೆ ಮತ್ತು ನೆನಪಿನ ಪಾತ್ರ. ಆನ್ಯು ರೆವ್ ನ್ಯೂರೋಸಿ 29: 565-598.

  17. ↵
    1. ಕಾಲಿವಾಸ್ ಪಿಡಬ್ಲ್ಯೂ

    (2009) ವ್ಯಸನದ ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಹೋಮಿಯೊಸ್ಟಾಸಿಸ್ ಊಹಾ ಕಲ್ಪನೆ. ನ್ಯಾಟ್ ರೆವ್ ನ್ಯೂರೋಸಿ 10: 561-572.

  18. ↵
    1. ಕಾಯರ್ ಜೆಎ,
    2. ಮಾಲೆಂಕಾ ಆರ್ಸಿ

    (2007) ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿಟಲಿಟಿ ಮತ್ತು ಚಟ. ನ್ಯಾಟ್ ರೆವ್ ನ್ಯೂರೋಸಿ 8: 844-858.

  19. ↵
    1. ಕೆಲ್ಲಿ ಎಇ

    (2004) ಮೆಮೊರಿ ಮತ್ತು ಚಟ: ಹಂಚಿಕೆಯ ನರವ್ಯೂಹದ ವಿದ್ಯುನ್ಮಂಡಲ ಮತ್ತು ಆಣ್ವಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು. ನರಕೋಶ 44: 161-179.

  20. ↵
    1. ಕೆಲ್ಜ್ ಎಂಬಿ,
    2. ಚೆನ್ ಜೆ,
    3. ಕಾರ್ಲೆಜಾನ್ WA ಜೂನಿಯರ್,
    4. ವಿಸ್ಲರ್ ಕೆ,
    5. ಗಿಲ್ಡೆನ್ ಎಲ್,
    6. ಬೆಕ್ಮನ್ AM,
    7. ಸ್ಟೆಫೆನ್ ಸಿ,
    8. ಜಾಂಗ್ YJ,
    9. ಮರೊಟ್ಟಿ ಎಲ್,
    10. ಸ್ವಯಂ ಡಿಡಬ್ಲ್ಯು,
    11. ಟಿಕಾಚ್ ಟಿ,
    12. ಬರಾನೌಸ್ಕಾಸ್ ಜಿ,
    13. ಸುರ್ಮಿಯರ್ ಡಿಜೆ,
    14. ನೆವ್ ಆರ್ಎಲ್,
    15. ದುಮನ್ ಆರ್ಎಸ್,
    16. ಪಿಕ್ಸಿಯೊಟ್ಟೊ ಎಮ್ಆರ್,
    17. ನೆಸ್ಲರ್ ಇಜೆ

    (1999) ಟ್ರಾನ್ಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ ಅಂಶದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿ ΔFosB ಕೊಕೇನ್ಗೆ ಸಂವೇದನೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರಕೃತಿ 401: 272-276.

  21. ↵
    1. ಕಿಮ್ ವೈ,
    2. ಟೆಯಲಾನ್ MA,
    3. ಬ್ಯಾರನ್ ಎಮ್,
    4. ಸ್ಯಾಂಡ್ಸ್ ಎ,
    5. ನಾಯರ್ ಎಸಿ,
    6. ಗ್ರೆನಾರ್ಡ್ ಪಿ

    (2009) ಮೆಥೈಲ್ಫೆನಿಡೇಟ್-ಪ್ರೇರಿತ ಡೆಂಡ್ರಿಟಿಕ್ ಬೆನ್ನುಹುರಿ ರಚನೆ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯುಂಬೆನ್ಸ್ ΔFOSB ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ. ಪ್ರೊಕ್ ನ್ಯಾಟ್ಲ್ ಅಕಾಡ್ಸಿ ಯುಎಸ್ಎ 106: 2915-2920.

  22. ↵
    1. ಕೂಬ್ ಜಿಎಫ್,
    2. ವೋಲ್ಕೊ ಎನ್ಡಿ

    (2010) ವ್ಯಸನದ ನ್ಯೂರೋ ಸರ್ಕಿಟ್ರಿ. ನ್ಯೂರೊಸೈಕೊಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ 35: 217-238.

  23. ↵
    1. ಕುಮಾರ್ ಎ,
    2. ಚೋಯಿ ಕೆಹೆಚ್,
    3. ರೆನ್ಥಾಲ್ ಡಬ್ಲ್ಯೂ,
    4. ತ್ಸಾಂಕೋ ಎನ್ಎಮ್,
    5. ಥಿಯೋಬಲ್ಡ್ DE,
    6. ಟ್ರುವಾಂಗ್ HT,
    7. ರುಸ್ಸೋ ಎಸ್ಜೆ,
    8. ಲ್ಯಾಪ್ಲಾಂಟ್ ಪ್ರಶ್ನೆ,
    9. ಸಸಾಕಿ ಟಿಎಸ್,
    10. ವಿಸ್ಲರ್ KN,
    11. ನೆವ್ ಆರ್ಎಲ್,
    12. ಸ್ವಯಂ ಡಿಡಬ್ಲ್ಯು,
    13. ನೆಸ್ಲರ್ ಇಜೆ

    (2005) ಕ್ರೋಮಟಿನ್ ಹೊಸರೂಪವು ಸ್ಟ್ರೈಟಮ್ನಲ್ಲಿ ಕೊಕೇನ್-ಪ್ರೇರಿತ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಟಿಯ ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. ನರಕೋಶ 48: 303-314.

  24. ↵
    1. ಲವಿಯೋಲೆಟ್ ಎಸ್ಆರ್,
    2. ಲಾಝೋನ್ ಎನ್ಎಮ್,
    3. ಬಿಷಪ್ ಎಸ್ಎಫ್,
    4. ಸನ್ ಎನ್,
    5. ಟಾನ್ ಹೆಚ್

    (2008) D1 ತರಹದ D2 ಮಾದರಿಯ ವರ್ಧಕಗಳ ಮೂಲಕ ಡೋಪಮೈನ್ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯುಂಬೆನ್ಸ್ ಕೋರ್ನಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಶೆಲ್ನಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ನಿಕೋಟಿನ್ ಪ್ರತಿಫಲ ಸಂವೇದನೆಯನ್ನು ಮಾಡ್ಯೂಲ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ 28: 8025-8033.

  25. ↵
    1. ಲೀ KW,
    2. ಕಿಮ್ ವೈ,
    3. ಕಿಮ್ ಎಎಮ್,
    4. ಹೆಲ್ಮಿನ್ ಕೆ,
    5. ನಾಯರ್ ಎಸಿ,
    6. ಗ್ರೆನಾರ್ಡ್ ಪಿ

    (2006) D1 ಮತ್ತು D2 ಡೋಪಮೈನ್ ಗ್ರಾಹಕದಲ್ಲಿ ಕೊಕೇನ್-ಪ್ರೇರಿತ ಡೆಂಡ್ರಿಟಿಕ್ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ರಚನೆ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯುಂಬೆನ್ಸ್ನಲ್ಲಿರುವ ಮಧ್ಯಮ ಸ್ಪಿನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ರೊಕ್ ನ್ಯಾಟ್ಲ್ ಅಕಾಡ್ಸಿ ಯುಎಸ್ಎ 103: 3399-3404.

  26. ↵
    1. ಲೆನ್ನೆಟ್ಟೆ DA

    (1978) ಇಮ್ಯುನೊಫ್ಲೋರೆಸೆನ್ಸ್ ಮೈಕ್ರೊಸ್ಕೋಪಿಗಾಗಿ ಸುಧಾರಿತ ಆರೋಹಿಸುವಾಗ ಮಾಧ್ಯಮ. ಆಮ್ ಜೆ ಕ್ಲಿನ್ ಪಾಥೊಲ್ 69: 647-648.

  27. ↵
    1. ಲು ಎಲ್,
    2. ಹೋಪ್ ಬಿಟಿ,
    3. ಡೆಂಪ್ಸೆ ಜೆ,
    4. ಲಿಯು ಸಿವೈ,
    5. ಬಾಸ್ಸೆರ್ಟ್ ಜೆಎಂ,
    6. ಶಹಾಮ್ ವೈ

    (2005) ಕೇಂದ್ರೀಯ ಅಮಿಗ್ಡಾಲಾ ಇಆರ್ಕೆ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಮಾರ್ಗವು ಕೊಕೇನ್ ಕಡುಬಯಕೆ ಹೊಮ್ಮುವಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ನ್ಯಾಟ್ ನ್ಯೂರೋಸಿ 8: 212-219.

  28. ↵
    1. ಮಮಲಿ ಎಂ,
    2. ಲುಷರ್ ಸಿ

    (2011) ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿಟಲಿಟಿ ಮತ್ತು ವ್ಯಸನ: ಕಲಿಕೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ವಿಚಿತ್ರವಾಗಿ ಹೋದವು. ನ್ಯೂರೋಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ 61: 1052-1059.

  29. ↵
    1. ಮೇಜ್ ಐ,
    2. ಕೊವಿಂಗ್ಟನ್ HE 3RD.,
    3. ಡಯೆಟ್ಜ್ ಡಿಎಮ್,
    4. ಲಾಪ್ಲಾಂಟ್ ಪ್ರಶ್ನೆ,
    5. ರೆನ್ಥಾಲ್ ಡಬ್ಲ್ಯೂ,
    6. ರುಸ್ಸೋ ಎಸ್ಜೆ,
    7. ಮೆಕ್ಯಾನಿಕ್ ಎಮ್,
    8. ಮೌಜಾನ್ ಇ,
    9. ನೆವ್ ಆರ್ಎಲ್,
    10. ಹ್ಯಾಗಾರ್ಟಿ ಎಸ್ಜೆ,
    11. ರೆನ್ ವೈ,
    12. ಸಂಪತ್ SC,
    13. ಹರ್ಡ್ YL,
    14. ಗ್ರೆನಾರ್ಡ್ ಪಿ,
    15. ತಾರಕೊವ್ಸ್ಕಿ ಎ,
    16. ಸ್ಕೇಫರ್ ಎ,
    17. ನೆಸ್ಲರ್ ಇಜೆ

    (2010) ಕೊಕೇನ್-ಪ್ರೇರಿತ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಟಿಯಲ್ಲಿ ಹಿಸ್ಟೋನ್ ಮೆಥೈಲ್ಟ್ರಾನ್ಸ್ಫರೇಸ್ G9a ನ ಅಗತ್ಯ ಪಾತ್ರ. ವಿಜ್ಞಾನ 327: 213-216.

    1. ಮ್ಯಾಕ್ ಕುಟ್ಚಿಯನ್ ಜೆಇ,
    2. ವಾಂಗ್ ಎಕ್ಸ್,
    3. ಟ್ಸೆಂಗ್ ಕೆವೈ,
    4. ತೋಳ ME,
    5. ಮರಿನೆಲ್ಲಿ ಎಂ

    (2011) ಕೊಕೇನ್ ಸ್ವಯಂ ಆಡಳಿತದಿಂದ ದೀರ್ಘಕಾಲದಿಂದ ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ನಂತರ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ-ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯವಾದ AMPA ಗ್ರಾಹಕಗಳು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯುಂಬೆನ್ಸ್ ಸಿನ್ಯಾಪ್ಸೆಸ್ಗಳಲ್ಲಿ ಇರುತ್ತವೆ ಆದರೆ ಪ್ರಯೋಗ-ನಿರ್ವಹಣೆಯ ಕೊಕೇನ್ ಅಲ್ಲ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ 31: 5737-5743.

  31. ↵
    1. ಮೀಸೆಲ್ ಆರ್ಎಲ್,
    2. ಮುಲ್ಲಿನ್ಸ್ AJ

    (2006) ಸ್ತ್ರೀ ದಂಶಕಗಳಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವ: ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮಗಳು. ಬ್ರೇನ್ ರೆಸ್ 1126: 56-65.

  32. ↵
    1. ಮುಲ್ಲರ್ ಡಿಎಲ್,
    2. ಅನ್ರ್ವಾಲ್ಡ್ EM

    (2005) D1 ಡೋಪಮೈನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಮಧ್ಯದ ಮಾರ್ಫೈನ್ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ಇಲಿ ಸ್ಟ್ರೈಟಮ್ನಲ್ಲಿ ΔFosB ಇಂಡಕ್ಷನ್ ಅನ್ನು ಮಾರ್ಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಜೆ ಫಾರ್ಮಾಕೋಲ್ ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸ್ ಥೆರ್ 314: 148-154.

  33. ↵
    1. ನೆಸ್ಲರ್ ಇಜೆ

    (2008) ವ್ಯಸನದ ನಕಲುಮಾಡುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು: ΔFosB ಪಾತ್ರ. ಫಿಲೋಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್ ಆರ್ ಸೋಕ್ ಲೋಂಡ್ ಬಿ ಬಯೋಲ್ ಸಿ 363: 3245-3255.

  34. ↵
    1. ನೆಸ್ಲರ್ ಇಜೆ,
    2. ಬ್ಯಾರಟ್ ಎಮ್,
    3. ಸ್ವತಃ ಡಿಡಬ್ಲ್ಯು

    (2001) ΔFosB: ಚಟಕ್ಕೆ ನಿರಂತರವಾದ ಆಣ್ವಿಕ ಸ್ವಿಚ್. ಪ್ರೊಕ್ ನ್ಯಾಟ್ಲ್ ಅಕಾಡ್ಸಿ ಯುಎಸ್ಎ 98: 11042-11046.

  35. ↵
    1. ಒಲೌಸನ್ ಪಿ,
    2. ಜೆಂಟ್ಸ್ ಜೆಡಿ,
    3. ಟ್ರಾನ್ಸನ್ ಎನ್,
    4. ನೆವ್ ಆರ್ಎಲ್,
    5. ನೆಸ್ಲರ್ ಇಜೆ,
    6. ಟೇಲರ್ ಜೆಆರ್

    (2006) ΔFosB ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಬಂಬೆನ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಆಹಾರ-ಬಲವರ್ಧಿತ ವಾದ್ಯಗಳ ನಡವಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೇರಣೆಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ 26: 9196-9204.

  36. ↵
    1. ಒಲ್ಸೆನ್ ಸಿಎಮ್

    (2011) ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲಗಳು, ನ್ಯೂರೊಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿಟಿ, ಮತ್ತು ಔಷಧ-ಅಲ್ಲದ ವ್ಯಸನಗಳನ್ನು. ನ್ಯೂರೋಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ 61: 1109-1122.

  37. ↵
    1. ಪೆರೋಟ್ಟಿ ಲಿ,
    2. ಹಡೆಶಿ ವೈ,
    3. ಅಲರ್ಜಿ ಪಿಜಿ,
    4. ಬ್ಯಾರಟ್ ಎಮ್,
    5. ಮೊಂಟೆಗ್ಯಾ ಎಲ್,
    6. ದುಮನ್ ಆರ್ಎಸ್,
    7. ನೆಸ್ಲರ್ ಇಜೆ

    (2004) ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಒತ್ತಡದ ನಂತರ ಪ್ರತಿಫಲ-ಸಂಬಂಧಿತ ಮೆದುಳಿನ ರಚನೆಗಳಲ್ಲಿ ΔFosB ನ ಇಂಡಕ್ಷನ್. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ 24: 10594-10602.

  38. ↵
    1. ಪೆರೋಟ್ಟಿ ಲಿ,
    2. ವೀವರ್ ಆರ್ಆರ್,
    3. ರಾಬಿಸನ್ ಬಿ,
    4. ರೆನ್ಥಾಲ್ ಡಬ್ಲ್ಯೂ,
    5. ಮೇಜ್ ಐ,
    6. ಯಜ್ದಾನಿ ಎಸ್,
    7. ಎಲ್ಮೋರ್ ಆರ್ಜಿ,
    8. ನ್ಯಾಪ್ ಡಿಜೆ,
    9. ಸೆಲ್ಲಿ DE,
    10. ಮಾರ್ಟಿನ್ ಬಿಆರ್,
    11. ಸಿಮ್-ಸೆಲ್ಲೆ ಎಲ್,
    12. ಬ್ಯಾಚ್ಟೆಲ್ ಆರ್ಕೆ,
    13. ಸ್ವಯಂ ಡಿಡಬ್ಲ್ಯು,
    14. ನೆಸ್ಲರ್ ಇಜೆ

    (2008) ದುರ್ಬಳಕೆಯ ಔಷಧಿಗಳ ಮೂಲಕ ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿ ΔFosB ಇಂಡಕ್ಷನ್ನ ವಿಶಿಷ್ಟ ಮಾದರಿಗಳು. ನರಕೋಶ 62: 358-369.

  39. ↵
    1. ಹೂಜಿ ಕೆಕೆ,
    2. ಬಾಲ್ಫೋರ್ ME,
    3. ಲೆಹ್ಮನ್ MN,
    4. ರಿಚ್ಟ್ಯಾಂಡ್ ಎನ್ಎಂ,
    5. ಯು ಎಲ್,
    6. ಕೂಲೆನ್ ಎಲ್ಎಮ್

    (2010a) ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲ ಮತ್ತು ನಂತರದ ಪ್ರತಿಫಲ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹವು ಪ್ರೇರೇಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ನ್ಯೂರೋಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿಟಿಟಿ. ಬಯೋಲ್ ಸೈಕಿಯಾಟ್ರಿ 67: 872-879.

  40. ↵
    1. ಹೂಜಿ ಕೆಕೆ,
    2. ಫ್ರೊಹ್ಮಾಡರ್ ಕೆಎಸ್,
    3. ವಿಯಾಲೌ ವಿ,
    4. ಮೌಜಾನ್ ಇ,
    5. ನೆಸ್ಲರ್ ಇಜೆ,
    6. ಲೆಹ್ಮನ್ MN,
    7. ಕೂಲೆನ್ ಎಲ್ಎಮ್

    (2010b) ΔFosB ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯುಂಬೆನ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲದ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಬಲಪಡಿಸುವುದು ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿದೆ. ಜೀನ್ಸ್ ಬ್ರೇನ್ ಬೆಹವ್ 9: 831-840.

  41. ↵
    1. ಹೂಜಿ ಕೆಕೆ,
    2. ಸ್ಕಿಮಿಡ್ ಎಸ್,
    3. ಡಿ ಸೆಬಾಸ್ಟಿನೊ AR,
    4. ವಾಂಗ್ ಎಕ್ಸ್,
    5. ಲವಿಯೋಲೆಟ್ ಎಸ್ಆರ್,
    6. ಲೆಹ್ಮನ್ MN,
    7. ಕೂಲೆನ್ ಎಲ್ಎಮ್

    (2012) ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯುಂಬೆನ್ಸ್ನಲ್ಲಿ AMPA ಮತ್ತು NMDA ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ವಿತರಣೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ಪ್ರತಿಫಲ ಅನುಭವವು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ. PLoS ಒಂದು 7: e34700.

  42. ↵
    1. ರಾಬರ್ಟ್ಸ್ ಎಮ್ಡಿ,
    2. ಗಿಲ್ಪಿನ್ ಎಲ್,
    3. ಪಾರ್ಕರ್ ಕೆಇ,
    4. ಚೈಲ್ಡ್ಸ್ ಟಿಇ,
    5. ಎಮ್ಜೆ,
    6. ಬೂತ್ FW

    (2012) ಡೋಪಮೈನ್ D1 ಗ್ರಾಹಕ ಸಮನ್ವಯತೆ ಬೀಜಕಣಗಳ ಅಕ್ಯುಂಬೆನ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಇಳಿಜಾರುಗಳಲ್ಲಿ ಚಾಲನೆಯಲ್ಲಿರುವ ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತ ಚಕ್ರವು ಹೆಚ್ಚಿನ ದೂರವನ್ನು ಚಲಾಯಿಸಲು ಬೆಳೆಸುತ್ತದೆ. ಫಿಸಿಯೋಲ್ ಬೆಹವ್ 105: 661-668.

  43. ↵
    1. ರುಸ್ಸೋ ಎಸ್ಜೆ,
    2. ಮೇಝಿ-ರಾಬಿಸನ್ MS,
    3. ಅಬಲ್ಸ್ ಜೆಎಲ್,
    4. ನೆಸ್ಲರ್ ಇಜೆ

    (2009a) ನ್ಯೂರೋಟ್ರೋಫಿಕ್ ಅಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಚಟದಲ್ಲಿ ರಚನಾತ್ಮಕ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಟಿ. ನ್ಯೂರೋಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ 56 (Suppl 1): 73-82.

  44. ↵
    1. ರುಸ್ಸೋ ಎಸ್ಜೆ,
    2. ವಿಲ್ಕಿನ್ಸನ್ MB,
    3. ಮೇಝಿ-ರಾಬಿಸನ್ MS,
    4. ಡಯೆಟ್ಜ್ ಡಿಎಮ್,
    5. ಮೇಜ್ ಐ,
    6. ಕೃಷ್ಣನ್ ವಿ,
    7. ರೆನ್ಥಾಲ್ ಡಬ್ಲ್ಯೂ,
    8. ಗ್ರಹಾಂ ಎ,
    9. ಬರ್ನ್ಬಾಮ್ ಎಸ್ಜಿ,
    10. ಗ್ರೀನ್ ಟಿಎ,
    11. ರಾಬಿಸನ್ ಬಿ,
    12. ಕಡಿಮೆ,
    13. ಪೆರೋಟ್ಟಿ ಲಿ,
    14. ಬೋಲನೊಸ್ CA,
    15. ಕುಮಾರ್ ಎ,
    16. ಕ್ಲಾರ್ಕ್ MS,
    17. ನ್ಯೂಮೈಯರ್ ಜೆಎಫ್,
    18. ನೆವ್ ಆರ್ಎಲ್,
    19. ಭಾಕರ್ AL,
    20. ಬಾರ್ಕರ್ PA,
    21. ಮತ್ತು ಇತರರು.

    (2009b) ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ κB ಸಂಕೇತವು ನರಕೋಶದ ಸ್ವರೂಪ ಮತ್ತು ಕೊಕೇನ್ ಪ್ರತಿಫಲವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ 29: 3529-3537.

  45. ↵
    1. ಟೇಲರ್ ಜೆಆರ್,
    2. ಲಿಂಚ್ ಡಬ್ಲುಜೆ,
    3. ಸ್ಯಾಂಚೆಝ್ ಎಚ್,
    4. ಒಲೌಸನ್ ಪಿ,
    5. ನೆಸ್ಲರ್ ಇಜೆ,
    6. ಬಿಬ್ಬಿ ಜೆಎ

    (2007) ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯುಂಬೆನ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಸಿಡಿಕೆಎಕ್ಸ್ಎಕ್ಸ್ನ ಪ್ರತಿಬಂಧಕವು ಕೊಕೇನ್ ನ ಲೊಕೊಮೊಟರ್-ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಮತ್ತು ಪ್ರೋತ್ಸಾಹ-ಪ್ರೇರಕ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರೊಕ್ ನ್ಯಾಟ್ಲ್ ಅಕಾಡ್ಸಿ ಯುಎಸ್ಎ 104: 4147-4152.

  46. ↵
    1. ಟೆನ್ಕ್ ಸಿಎಮ್,
    2. ವಿಲ್ಸನ್ ಎಚ್,
    3. ಜಾಂಗ್ ಕ್ಯೂ,
    4. ಹೂಜಿ ಕೆಕೆ,
    5. ಕೂಲೆನ್ ಎಲ್ಎಮ್

    (2009) ಪುರುಷ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲ: ಉದ್ಗಾರ ಮತ್ತು ಒಳನೋಟಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ನಿಯಮಾಧೀನ ಸ್ಥಾನದ ಆದ್ಯತೆಗಳ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ ಪರಿಣಾಮಗಳು. ಹಾರ್ಮ್ ಬೆಹವ್ 55: 93-97.

  47. ↵
    1. ಥಾಮಸ್ ಎಮ್ಜೆ,
    2. ಕಾಲಿವಾಸ್ ಪಿಡಬ್ಲ್ಯೂ,
    3. ಶಹಾಮ್ ವೈ

    (2008) ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ಡೋಪಮೈನ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ ಮತ್ತು ಕೊಕೇನ್ ಚಟದಲ್ಲಿನ ನ್ಯೂರೋಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿಟಿಟಿ. Br ಜೆ ಫಾರ್ಮಾಲ್ 154: 327-342.

  48. ↵
    1. ವಿಯಾಲೌ ವಿ,
    2. ರಾಬಿಸನ್ ಎಜೆ,
    3. ಲ್ಯಾಪ್ಲಾಂಟ್ ಕ್ಯೂಸಿ,
    4. ಕೊವಿಂಗ್ಟನ್ HE 3RD.,
    5. ಡಯೆಟ್ಜ್ ಡಿಎಮ್,
    6. ಒನ್ನಿಷಿ YN,
    7. ಮೌಜಾನ್ ಇ,
    8. ರಶ್ ಎಜೆ 3RD.,
    9. ವಾಟ್ಸ್ EL,
    10. ವ್ಯಾಲೇಸ್ ಡಿಎಲ್,
    11. ಇನಿಗ್ಯೂಜ್ ಎಸ್ಡಿ,
    12. ಒನ್ನಿಶಿ ವೈ,
    13. ಸ್ಟೈನರ್ MA,
    14. ವಾರೆನ್ BL,
    15. ಕೃಷ್ಣನ್ ವಿ,
    16. ಬೋಲನೊಸ್ CA,
    17. ನೆವ್ ಆರ್ಎಲ್,
    18. ಘೋಸ್ ಎಸ್,
    19. ಬರ್ಟನ್ ಒ,
    20. ಟಮ್ಮಿಮಾ ಸಿಎ,
    21. ಮತ್ತು ಇತರರು.

    (2010) ಮೆದುಳಿನ ಬಹುಮಾನದ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ಗಳಲ್ಲಿ ΔFOSB ಒತ್ತಡ ಮತ್ತು ಖಿನ್ನತೆ-ಶಮನಕಾರಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕತ್ವವನ್ನು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಸುತ್ತದೆ. ನ್ಯಾಟ್ ನ್ಯೂರೋಸಿ 13: 745-752.

  49. ↵
    1. ವ್ಯಾಲೇಸ್ ಡಿಎಲ್,
    2. ವಿಯಾಲೌ ವಿ,
    3. ರಿಯೋಸ್ ಎಲ್,
    4. ಕಾರ್ಲೆ-ಫ್ಲಾರೆನ್ಸ್ ಟಿಎಲ್,
    5. ಚಕ್ರವರ್ತಿ ಎಸ್,
    6. ಕುಮಾರ್ ಎ,
    7. ಗ್ರಹಾಂ ಡಿಎಲ್,
    8. ಗ್ರೀನ್ ಟಿಎ,
    9. ಕಿರ್ಕ್ ಎ,
    10. ಇನಿಗ್ಯೂಜ್ ಎಸ್ಡಿ,
    11. ಪೆರೋಟ್ಟಿ ಲಿ,
    12. ಬ್ಯಾರಟ್ ಎಮ್,
    13. ಡಿಲೀನ್ ಆರ್ಜೆ,
    14. ನೆಸ್ಲರ್ ಇಜೆ,
    15. ಬೋಲನೊಸ್-ಗುಜ್ಮಾನ್ ಸಿಎ

    (2008) ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲ-ಸಂಬಂಧಿತ ನಡವಳಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯುಂಬೆನ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ΔFosB ಯ ಪ್ರಭಾವ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ 28: 10272-10277.

  50. ↵
    1. ವರ್ಮ್ ಎಮ್,
    2. ಮೆಸ್ಸರ್ ಸಿ,
    3. ಓಲ್ಸನ್ ಎಲ್,
    4. ಗಿಲ್ಡೆನ್ ಎಲ್,
    5. ಥೊರೆನ್ ಪಿ,
    6. ನೆಸ್ಲರ್ ಇಜೆ,
    7. ಬ್ರೆನೆ ಎಸ್

    (2002) Δ FosB ಚಕ್ರ ಚಾಲನೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ 22: 8133-8138.

  51. ↵
    1. ವಿನ್ಸ್ತಾನ್ಲೆ CA,
    2. ಲಾಪ್ಲಾಂಟ್ ಪ್ರಶ್ನೆ,
    3. ಥಿಯೋಬಲ್ಡ್ DE,
    4. ಗ್ರೀನ್ ಟಿಎ,
    5. ಬ್ಯಾಚ್ಟೆಲ್ ಆರ್ಕೆ,
    6. ಪೆರೋಟ್ಟಿ ಲಿ,
    7. ಡಿಲೀನ್ ಆರ್ಜೆ,
    8. ರುಸ್ಸೋ ಎಸ್ಜೆ,
    9. ಗಾರ್ತ್ WJ,
    10. ಸ್ವಯಂ ಡಿಡಬ್ಲ್ಯು,
    11. ನೆಸ್ಲರ್ ಇಜೆ

    (2007) ΔFosB ಇಂಡಕ್ಷನ್ ಆಫ್ ಆರ್ಬಿಒಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ಕೊಕೇನ್-ಪ್ರೇರಿತ ಅರಿವಿನ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯನ್ನು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಸುತ್ತದೆ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ 27: 10497-10507.

  52. ↵
    1. ತೋಳ ME

    (2010a) ಕೊಕೇನ್-ಪ್ರೇರಿತ ನ್ಯೂರೋಡಾಪ್ಟೇಷನ್ಸ್ನ ಬರ್ಮುಡಾ ಟ್ರಿಯಾಂಗಲ್. ಟ್ರೆಂಡ್ಸ್ ನ್ಯೂರೊಸ್ಸಿ 33: 391-398.

  53. ↵
    1. ತೋಳ ME

    (2010b) ಡೋಪಮೈನ್ ಮತ್ತು ಕೊಕೇನ್ ಮೂಲಕ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಬಂಬಿನ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಎಎಮ್ಪಿ ಗ್ರಾಹಕ ಕದ್ದಾಲಿಕೆ ನಿಯಂತ್ರಣ. ನ್ಯೂರೋಟಾಕ್ಸ್ ರೆಸ್ 18: 393-409.

  54. ↵
    1. ತೋಳ ME

    (2012) ನರವಿಜ್ಞಾನ: ಕೊಕೇನ್ ನ ವರ್ತನೆಯ ಪರಿಣಾಮಗಳು ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿದೆ. ಪ್ರಕೃತಿ 481: 36-37.

  55. ↵
    1. ಕ್ಸು YX,
    2. ಲುವೊ ವೈಎಕ್ಸ್,
    3. ವೂ ಪಿ,
    4. ಶಿ ಎಚ್ಎಸ್,
    5. ಕ್ಸು ಎಲ್ಎಫ್,
    6. ಚೆನ್ ಸಿ,
    7. ಜು WL,
    8. ಡಿಂಗ್ ಝಡ್,
    9. ಬಾವೊ ವೈಪಿ,
    10. ಶಿ ಜೆ,
    11. ಎಪ್ಸ್ಟೈನ್ DH,
    12. ಶಹಾಮ್ ವೈ,
    13. ಲೂ ಎಲ್

    (2012) ಔಷಧಿ ಕಡುಬಯಕೆ ಮತ್ತು ಮರುಕಳಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಯಲು ಮೆಮೊರಿ ಪುನಃ-ವಿನಾಶ ವಿಧಾನ. ವಿಜ್ಞಾನ 336: 241-245.

  56. ↵
    1. ಜಚಾರಿಯು ವಿ,
    2. ಬೋಲನೊಸ್ CA,
    3. ಸೆಲ್ಲಿ DE,
    4. ಥಿಯೋಬಾಲ್ಡ್ ಡಿ,
    5. ಕ್ಯಾಸಿಡಿ ಎಂಪಿ,
    6. ಕೆಲ್ಜ್ ಎಂಬಿ,
    7. ಷಾ-ಲಚ್ಮನ್ ಟಿ,
    8. ಬರ್ಟನ್ ಒ,
    9. ಸಿಮ್-ಸೆಲ್ಲೆ ಎಲ್ಜೆ,
    10. ಡಿಲೋನ್ ಆರ್ಜೆ,
    11. ಕುಮಾರ್ ಎ,
    12. ನೆಸ್ಲರ್ ಇಜೆ

    (2006) ಮೊರ್ಫಿನ್ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯುಂಬೆನ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ΔFosB ಗೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ಪಾತ್ರ. ನ್ಯಾಟ್ ನ್ಯೂರೋಸಿ 9: 205-211.

  57. ↵
    1. ಜಾಂಗ್ ಡಿ,
    2. ಜಾಂಗ್ ಎಲ್,
    3. ಲೌ ಡಿಡಬ್ಲ್ಯೂ,
    4. ನಕಬೆಪ್ಪು ವೈ,
    5. ಜಾಂಗ್ ಜೆ,
    6. ಜು M

    (2002) ಡೋಪಮೈನ್ D1 ಗ್ರಾಹಕವು ಕೊಕೇನ್-ಪ್ರೇರಿತ ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಯಾಗಿದೆ. ಜೆ ನ್ಯೂರೊಚೆಮ್ 82: 1453-1464.

ಈ ಲೇಖನದ ಉದಾಹರಣೆಯನ್ನು ಲೇಖನಗಳು

  • ಅಪ್ಲೈಸದಲ್ಲಿನ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿಟಿಟಿಯ ಕಾದಂಬರಿ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸಂಭಾವ್ಯ ಕೊಡುಗೆಗಳು, ಮೆಮೋರಿ ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಫಲ, ಸ್ಮರಣೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. ಕಲಿಕೆ ಮತ್ತು ಸ್ಮರಣೆ, ​​18 ಸೆಪ್ಟೆಂಬರ್ 2013, 20 (10): 580-591

ಪೂರ್ಣ ಅಧ್ಯಯನ - ಚರ್ಚಾ ವಿಭಾಗ:

ಪ್ರಸಕ್ತ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲವನ್ನು ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹವು ಅನುಸರಿಸಿದಾಗ ನಾವು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಮತ್ತು ಮಾದಕ ದ್ರವ್ಯಗಳ ನಡುವಿನ ಅಡ್ಡ-ಸಂವೇದನೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತೇವೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವನ್ನು ನಾವು ಅನುಭವಿಸುತ್ತೇವೆ, ನಂತರ 7 ಅಥವಾ 28 d ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹವು, ವರ್ಧಿತ ಆಮ್ಫ್ ಪ್ರತಿಫಲವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಈ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು ಮಾದಕವಸ್ತು ಕಡುಬಯಕೆಯ ಕಾವುಗಳಲ್ಲಿ ದುರುಪಯೋಗದ ಔಷಧಿಗಳಿಂದ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹದ ಅವಧಿಯ ಸ್ಥಾಪಿತವಾದ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ (ಲು et al., 2005; ಥಾಮಸ್ et al., 2008; ವುಲ್ಫ್, 2010b, 2012; ಕ್ಸು et al., 2012). ಇದಲ್ಲದೆ, ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲ-ಪ್ರೇರಿತವಾದದ್ದು NAAC ನಲ್ಲಿರುವ FosB ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲವನ್ನು ಮಾನಸಿಕ ಪ್ರತಿಫಲದ ಮೇಲೆ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹವು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಸಂಭಾವ್ಯವಾಗಿ ಎನ್ಎಸಿನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಫಲ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ಪಿನೊಜೆನೆಸಿಸ್ನ ಮೂಲಕ.

ನಾವು ಎನ್ಎಸಿಕ್ನಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ ನಂತರ FOSB ಶೇಖರಣೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಮತ್ತು ಎನ್ಎಸಿ D1R ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.. ಪ್ರತಿಯಾಗಿ, ಈ D1R-mediated? NAC ನಲ್ಲಿನ FOSB ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯು ಆಮ್ಫ್ನ ವರ್ಧಿತ ಪ್ರತಿಫಲಕ್ಕೆ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ ಈ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲದಿಂದ ದೂರವಿರುವಾಗ (ಪಿಚರ್ಗಳು) ಇತರರು, 2010a). ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಎನ್ಎಸಿ ಸ್ಪಿನೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾದ ಆಂಫ್ ಪ್ರತಿಫಲದ ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಆರಂಭಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಎಂದು ನಾವು ತೋರಿಸಿದ್ದೇವೆ ಆದರೆ ವರ್ಧಿತ ಔಷಧಿ ಬಹುಮಾನದ ಮುಂದುವರಿದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ವಿಮರ್ಶಾತ್ಮಕವಾಗಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಎನ್ಎಸಿಯಲ್ಲಿನ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಅಸ್ಥಿರವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು 7 ಡಿ ನಂತರ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅಲ್ಲ 28 ಡಿ, ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹವು ಅವಧಿ.

ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆ ಸೇರಿದಂತೆ, ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲ ವರ್ತನೆಯಲ್ಲಿ ಡಾಪಮೈನ್ NAAC ನಲ್ಲಿ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ತಿಳಿದುಬಂದಿದೆ. ಗ್ರಹಿಸುವ ಸ್ತ್ರೀ ಪರಿಚಯದ ನಂತರ, ಎನ್ಎಸಿನಲ್ಲಿನ ಎಕ್ಸ್ಟ್ರಾಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಡೋಪಮೈನ್ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೈಟಿಂಗ್ (ಫಿಯೊರಿನೊ ಎಟ್ ಅಲ್, ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎನ್ಎಕ್ಸ್) ನಲ್ಲಿ ಉನ್ನತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ರಸಕ್ತ ಅಧ್ಯಯನದ ಪ್ರಕಾರ, ಡೋಪಮೈನ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ವಿರೋಧಿಗಳನ್ನು ಎನ್ಎಸಿಗೆ ಸೇರ್ಪಡೆಗೊಳಿಸುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ದ್ರಾವಣವು ಪ್ರತಿಫಲ ವರ್ತನೆಯ ಪ್ರತೀ ಭಾಗದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಭಾಗಿಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಎಂಬ ಕಲ್ಪನೆಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ದಂತಕಥೆಯ ಅಥವಾ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. ಲೈಂಗಿಕ-ಸಂಬಂಧಿತ ಸೂಚನೆಗಳ ಉತ್ತೇಜಕ ಸಾಮ್ಯತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ (ಬರ್ರಿಡ್ಜ್ ಮತ್ತು ರಾಬಿನ್ಸನ್, 1998). ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲವನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಸೂಚನೆಗಳು ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ಡೋಪಮೈನ್ ರಿವಾರ್ಡ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ನೊಳಗೆ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳೆಂದರೆ ವೆಂಟ್ರಲ್ ಟೆಗ್ಮೆಂಟಲ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿನ ಡಾಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಗುರಿ, NAC (ಬಾಲ್ಫೋರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2004).

ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯು ಎನ್ಎಸಿನಲ್ಲಿನ ಫಾಸ್ಬಿನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ತನೆಯ ಅನುಭವ-ಪ್ರೇರಿತ ಬಲವರ್ಧನೆ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ನೀಡುತ್ತದೆ. (ಹೂಟರ್ಸ್ et al., 2010b). ಪ್ರಸಕ್ತ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಸಂಯೋಗದಿಂದ ಪ್ರೇರಿತವಾಗಿದೆಯೆಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ? FosB ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯು ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಸಂಯೋಗದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ NAAC ನಲ್ಲಿ D1R ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿದೆ. ಈ ಸಂಶೋಧನೆಯು ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಸೈಕೋಸ್ಟೈಮ್ಯುಲಂಟ್ ಆಡಳಿತವನ್ನು ಸ್ಥಿರವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುವ ಹಿಂದಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳಿಗೆ ಸಮಂಜಸವಾಗಿದೆ? DACNUMXR ಅನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವ NAAC ಮಧ್ಯಮ ಸ್ಪಿನ್ ನರಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ FosB (ಲೀ et al., 2006; ಕಿಮ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2009) ಮತ್ತು ಅಂತಹ? FosB ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯು D1R ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿದೆ (ಜಾಂಗ್ et al., 2002). ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಮಾದಕವಸ್ತುವಿನ ಅನುಭವಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುವ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಔಷಧದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಸ್ಟ್ಯಾಟಟಮ್ (ಕೆಲ್ಜ್ ಎಟ್ ಆಲ್., 1) ನಲ್ಲಿನ ನರಕೋಶಗಳನ್ನು ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಸುವ D1999R ನಲ್ಲಿನ FosB ನ ಅಧಿಕ ಒತ್ತಡದಿಂದ ಪೂರ್ವ ಔಷಧದ ಮಾನ್ಯತೆ ಇಲ್ಲದ ಕಾರಣದಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗಬಹುದು. ಹೀಗಾಗಿ, ನೈಸರ್ಗಿಕ ಮತ್ತು ಮಾದಕವಸ್ತು ಪ್ರತಿಫಲಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತವೆಯೇ? ಪ್ರತಿಫಲ ವರ್ತನೆಗಳನ್ನು ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರಿಸಲು D1R- ಅವಲಂಬಿತ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಮೂಲಕ NAAC ನಲ್ಲಿ FosB.

ಇದಲ್ಲದೆ, ಪ್ರಸ್ತುತ ಆವಿಷ್ಕಾರಗಳು ಅದನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ? FosB ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲ ಅನುಭವ ಮತ್ತು ಮಾನಸಿಕ ಪ್ರತಿಫಲದ ನಡುವಿನ ಅಡ್ಡ-ಸಂವೇದನೀಕರಣದ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಯಾಗಿದೆ. ಗಮನಿಸಿದಂತೆ, NAC ನಲ್ಲಿನ FOSB ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾದ ಔಷಧ ಪ್ರತಿಸ್ಪಂದನೆಗಳಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿತ್ತು, ಏಕೆಂದರೆ NAC ನಲ್ಲಿ FosB ಅತಿಯಾದ ಪ್ರಚೋದನೆ ಕೊಕೇನ್ಗೆ ತೀವ್ರವಾದ ಅಥವಾ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ (ಕೊಲ್ಜ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1999) ಕೊಕೇನ್ಗೆ ಸಂವೇದನೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಾರ್ಫೈನ್ ಸಿಪಿಪಿ (ಕೆಲ್ಜ್ ಎಟ್ ಆಲ್., 1999; ಜಚಾರಿಯೊ ಎಟ್ ಆಲ್., 2006), ಮತ್ತು ಕೊಕೇನ್ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣಗಳ ಸ್ವಯಂ ಆಡಳಿತವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ (ಕಾಲ್ಬಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2003). ಪ್ರಸಕ್ತ ಅಧ್ಯಯನವು ಅದನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ D1R ನ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಥವಾ NAAC ನಲ್ಲಿನ FOSB ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಸಂಕೋಚನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರದ್ದುಪಡಿಸಿದ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವನ್ನು ಆಮ್ಫ್ ಪ್ರತಿಫಲ. ಟಿಭುಜ, ನೈಸರ್ಗಿಕ ಮತ್ತು ಔಷಧ ಪ್ರತಿಫಲಗಳು ಒಂದೇ ನರಮಂಡಲದ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಒಗ್ಗೂಡಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಒಂದೇ ಆಣ್ವಿಕ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ಮೇಲೆ ಒಮ್ಮುಖವಾಗುತ್ತವೆ (ನೆಸ್ಲರ್ et al., 2001; ವ್ಯಾಲೇಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2008; ಹೆಡ್ಜಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2009; ಪಿಚರ್ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರರು, 2010b), NAAC ನಲ್ಲಿ ಅದೇ ನರಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಧ್ಯತೆ ಇರುತ್ತದೆ (ಫ್ರೊಹ್ಮಾಡರ್ et al., 2010b), ಉತ್ತೇಜಕ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಮತ್ತು "ಎರಡೂ ರೀತಿಯ ಪ್ರತಿಫಲಗಳ" ಬಯಸುವುದನ್ನು ಪ್ರಭಾವಿಸಲು (ಬರ್ರಿಡ್ಜ್ ಮತ್ತು ರಾಬಿನ್ಸನ್, 1998).

ಅಮಿಫ್ ಪ್ರತಿಫಲ ಮತ್ತು ಎನ್ಎಎಸಿ ಸ್ನಿನೋಜೆನೆಸಿಸ್ನ ಸಂವೇದನೆಗಾಗಿ ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲದಿಂದ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹವು ಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಧ್ಯಯನವು ತೋರಿಸಿಕೊಟ್ಟಿದೆ. ಈ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ FosB ಸ್ಪಿನೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು ಮತ್ತು ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಬಲವನ್ನು ಬದಲಿಸಲು ಕೆಳಮಟ್ಟದ ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಬದಲಿಸುವ ಮೂಲಕ ನರಕೋಶದ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಸಂಯೋಗದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ NAAC ನಲ್ಲಿ FosB ನ ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವುದು ಪ್ರತಿಫಲ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹವು ಕಂಡುಬಂದ NAAC ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿದ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುತ್ತದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ನಾನುಎನ್ಎಸಿಗೆ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎನ್ಆರ್ ಆರ್ ವಿರೋಧಿಗಳ ನಾಫ್ಯೂಷನ್ ಪ್ರತಿ ಸಂಧಿವಾತ ಅಧಿವೇಶನವು ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವನ್ನು ಪ್ರೇರಿತವಾಗಿಸಲು ಮುಂದಾಗುವುದಕ್ಕೆ ಮುಂಚೆಯೇ FOSB ಮತ್ತು ನಂತರದ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಸಾಂದ್ರತೆ. FOSB ಎನ್ನುವುದು ಎನ್ಎಆರ್ಸಿ (ನೆಸ್ಲರ್, ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎನ್ಎಕ್ಸ್) ನಲ್ಲಿ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಸಾಂದ್ರತೆ ಮತ್ತು ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಬಲವನ್ನು ಪ್ರಭಾವಿಸುವ ಉದ್ದೇಶದಿಂದ ಅಸಂಖ್ಯಾತ ಗುರಿ ವಂಶವಾಹಿಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರಲು ಪ್ರತಿಲೇಖಕ ಆಕ್ಟಿವೇಟರ್ ಅಥವಾ ರೆಪ್ರೆಸರ್ ಆಗಿ ವರ್ತಿಸುವ ಒಂದು ಟ್ರಾನ್ಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ ಅಂಶವಾಗಿದೆ. ಹೆಚ್ಚು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ,? FosB ಚಕ್ಲಿಕ್-ಅವಲಂಬಿತ ಕೈನೇಸ್- 2008 (ಬಿಬ್ಬ್ ಎಟ್ ಅಲ್., 5; ಕುಮಾರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2001), ಪರಮಾಣು ಅಂಶವನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ? B (NF- ಬಿ) (ರುಸ್ಸೋ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2005b) ಮತ್ತು ಗ್ಲುಟಾಮೇಟ್ AMPA ಗ್ರಾಹಕ (ವಿಯಾಲೊ et al., 2009) ನ ಗ್ಲುವಾಕ್ಸ್ NUMX ಉಪಘಟಕ ಮತ್ತು ತಕ್ಷಣದ ಆರಂಭದ ಜೀನ್ ಸಿ-ಫಾಸ್ನ ನಕಲಿ ನಕಲುಗಳು (ಪಿಚರ್ ಎಟ್ ಆಲ್., 2b) ಮತ್ತು ಹಿಸ್ಟೋನ್ ಮೀಥೈಲ್ಟ್ರಾನ್ಸ್ಫರೇಸ್ G2010 (ಮೇಜ್ et al., 2010). ಚಕ್ರವರ್ತಿಯಾದ ಕಿನೇಸ್- 9 ಸೈಟೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ನರಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ (ಟೇಲರ್ ಎಟ್ ಅಲ್., 2010). ಇದಲ್ಲದೆ, ಎನ್ಎಫ್- ಬಿ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಎನ್ಎಸಿನಲ್ಲಿ ಡೆಂಡ್ರಿಟಿಕ್ ಸ್ಪೈನ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಎನ್ಎಫ್- ಬಿ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಬೆಸಲ್ ಡೆಂಡ್ರೈಟಿಕ್ ಸ್ಪೈನ್ಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸ್ಪೈನ್ಗಳಲ್ಲಿ ಕೊಕೇನ್-ಪ್ರೇರಿತ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ (ರುಸ್ಸೋ ಎಟ್ ಆಲ್., ಎಕ್ಸ್ಯುಎನ್ಎಕ್ಸ್ಬಿ). ಆದ್ದರಿಂದ, ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ? ಎನ್ಎಸಿನಲ್ಲಿ FosB, ಇದು ಅನೇಕ ಗುರಿಗಳ ಮೂಲಕ NAAC ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಮಾರ್ಪಡಿಸುತ್ತದೆ. (ಅಂದರೆ, ಚಕ್ಲಿಕ್-ಅವಲಂಬಿತ ಕೈನೇಸ್- 5, NF- ಬಿ) aಅಲ್ಲದೆ ಒಟ್ಟಾರೆ ಪರಿಣಾಮವು ಔಷಧಿ ಬಹುಮಾನವನ್ನು ಸೂಕ್ಷ್ಮಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ರುಸ್ಸೋ ಇತರರು ಊಹಿಸಿದ್ದಾರೆ. (2009a) ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಕೊಕೇನ್ ಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ

ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಧ್ಯಯನದ ಅನಿರೀಕ್ಷಿತ ಅವಲೋಕನವೆಂದರೆ NAC ನಲ್ಲಿ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಅಸ್ಥಿರವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ ನಂತರ 28 d ನಲ್ಲಿ ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಹೀಗಾಗಿ, ಹೆಚ್ಚಿದ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ವರ್ಧಿತ ಆಮ್ಫ್ ಪ್ರತಿಫಲದ ಆಕ್ರಮಣದಿಂದ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಸಂವೇದನಾಶೀಲ ಆಮ್ಫ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಆರಂಭಿಕ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಅಥವಾ ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಹೇಗಾದರೂ, ನಾನುಸುದೀರ್ಘವಾದ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹದ ಅವಧಿಯ ನಂತರ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯಿಂದ ಬರುವ ಆಮ್ಫ್ ಬಹುಮಾನದ ನಿರಂತರತೆಗೆ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಸಾಂದ್ರತೆ ಹೆಚ್ಚಳ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ. NAC ನಲ್ಲಿ NMDA ಗ್ರಾಹಕ ಸಬ್ನೈಟ್ NR-7 ನ ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ (28, ಆದರೆ 1, ಕೊನೆಯ ಸಂಯೋಗದ ನಂತರದ ದಿನಗಳು) ಅಲ್ಪಾವಧಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಾವು ಹಿಂದೆ ತೋರಿಸಿದ್ದೇವೆ, ಇದು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪ್ರತಿಫಲ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹದ ನಂತರ ಬೇಸ್ಲೈನ್ ​​ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಮರಳಿದೆ (ಹೂಟರ್ಸ್ et al., 2012). ಈ ಹೆಚ್ಚಿದ NMDA ಗ್ರಾಹಕ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ-ಪ್ರೇರಿತ ಮೂಕ ಸಿನಾಪ್ಸೆಸ್ (ಹ್ಯುಯಾಂಗ್ ಮತ್ತು ಇತರರು., 2009; ಬ್ರೌನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2011; ಪಿಚರ್ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರರು, 2012), ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವನ್ನು ಪ್ರೇರಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಸೂಚಿಸುವಂತೆ ಸೂಚಿಸಲಾಗಿದೆ. ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆ ವರ್ಧಿತ ಎನ್ಎಂಡಿಎ ಗ್ರಾಹಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿದೆ (ಹ್ಯಾಮಿಲ್ಟನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು., 2012).

ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ, ಪ್ರಸಕ್ತ ಅಧ್ಯಯನವು ಔಷಧ ಪ್ರತಿಫಲವನ್ನು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲದಿಂದ (ಲಿಂಗ) ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರತಿಫಲ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹದ ಅವಧಿಯ ಅವಲಂಬನೆಯಿಂದಾಗಿ ಕ್ರಾಸ್ಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್ ಅನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, NAAC ನಲ್ಲಿ D1R ಕ್ರಿಯಾಶೀಲತೆಯ ಮೂಲಕ ಈ ನಡವಳಿಕೆಯ ಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿಟೈಟಿಯು ಮಧ್ಯವರ್ತಿಯಾಗಿತ್ತು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಪ್ರತಿಫಲದ ಅನುಭವದ ನಂತರ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ವ್ಯಕ್ತಿಯ ವ್ಯಸನದ ಮಾದಕ ವ್ಯಸನದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಈ ಹೆಚ್ಚಿದ ದುರ್ಬಲತೆಯ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಯಾಗಬಹುದೆಂದು ಡೇಟಾವು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ? FosB ಮತ್ತು ಅದರ ಕೆಳಪ್ರದೇಶದ ಪ್ರತಿಲೇಖನದ ಗುರಿಗಳು.