ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣದ ಎರಡು ನರಪ್ರೇಕ್ಷಕಗಳಾದ ಡೋಪಮೈನ್ ಮತ್ತು ಅಸೆಟೈಲ್ಕೋಲಿನ್ - ನಿದ್ರೆಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಲ್ಲಿ ತೊಡಗಬಹುದು ಎಂದು US ಸಂಶೋಧಕರು ವರದಿ ಮಾಡಿದ್ದಾರೆ.

ನಿದ್ರಾಹೀನತೆಯು ನರಪ್ರೇಕ್ಷಕಗಳ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ

 ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ ಅಟ್ರೋಫಿ (ಎಂಎಸ್ಎ) ಒಂದು ಅಪರೂಪದ ಮತ್ತು ಮಾರಕ ಕ್ಷೀಣಗೊಳ್ಳುವ ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದು ಯಾವಾಗಲೂ ತೀವ್ರ ನಿದ್ರೆಯ ಕಾಯಿಲೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಈ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಕೆಲವು ನಿದ್ರೆಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಖಾಲಿಯಾದ ಡೋಪಮೈನ್ ಅನ್ನು ಬದಲಿಸುವ by ಷಧಿಗಳಿಂದ ನಿವಾರಿಸಬಹುದು ಎಂಬುದಕ್ಕೆ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪುರಾವೆಗಳಿವೆ.

 ಈ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಶೋಧನೆಯನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡಲು, ಮಿಚಿಗನ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದ ಸಂಶೋಧಕರು MSA ಮತ್ತು 13 ಆರೋಗ್ಯಕರ ನಿಯಂತ್ರಣ ವಿಷಯಗಳೊಂದಿಗಿನ 27 ರೋಗಿಗಳ ಮೆದುಳಿನ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದರು.

 ಡೋಪಮೈನ್ ಮತ್ತು ಅಸೆಟೈಲ್ಕೋಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಜೋಡಿಸುವ ವಿಕಿರಣಶೀಲ ಟ್ರೇಸರ್‌ಗಳನ್ನು ಭಾಗವಹಿಸುವವರಿಗೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಂತರ ಮಿದುಳುಗಳನ್ನು ಪಾಸಿಟ್ರಾನ್ ಎಮಿಷನ್ ಟೊಮೊಗ್ರಫಿ (ಪಿಇಟಿ) ಮತ್ತು ಸಿಂಗಲ್-ಫೋಟಾನ್ ಎಮಿಷನ್ ಕಂಪ್ಯೂಟೆಡ್ ಟೊಮೊಗ್ರಫಿ (ಎಸ್‌ಪಿಇಸಿಟಿ) ಬಳಸಿ ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಮಾಡಲಾಯಿತು.

 ಪಾಲಿಸೊಮ್ನೋಗ್ರಫಿಯ ಸತತ ಎರಡು ರಾತ್ರಿಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಕ್ಯಾನ್‌ಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು, ಇದು ನಿದ್ರೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಶಾರೀರಿಕ ಅಸ್ಥಿರಗಳ ನಿರಂತರ ರೆಕಾರ್ಡಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಪಿಇಟಿ ಮತ್ತು ಎಸ್‌ಪಿಇಸಿಟಿ ಸ್ಕ್ಯಾನ್‌ಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಪಾಲಿಸೊಮ್ನೋಗ್ರಫಿ ರೆಕಾರ್ಡಿಂಗ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ.

 ಸಾಮಾನ್ಯ ನಿಯಂತ್ರಣ ವಿಷಯಗಳಿಗಿಂತ ಎಂಎಸ್‌ಎ ರೋಗಿಗಳು ಡೋಪಮೈನ್ ಮತ್ತು ಅಸೆಟೈಲ್‌ಕೋಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿದವು. ಈ ನರಪ್ರೇಕ್ಷಕ-ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಕೋಶಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಕಡಿಮೆ, ವಿಷಯಗಳ ನಿದ್ರೆಯ ತೊಂದರೆಗಳು ಕೆಟ್ಟದಾಗಿರುತ್ತವೆ.

 ಮೆದುಳಿನ ಸ್ಟ್ರೈಟಂನಲ್ಲಿ ಖಾಲಿಯಾದ ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳನ್ನು ನಿದ್ದೆ ಮಾಡುವಾಗ ಬಡಿಯುವುದು, ಮಾತನಾಡುವುದು ಮತ್ತು ಹಿಂಸಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಬೀಸುವ ಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ಮೆದುಳಿನ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಅಸೆಟೈಲ್‌ಕೋಲಿನ್-ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಕಡಿಮೆ ಮಟ್ಟದ ರೋಗಿಗಳು ನಿದ್ರೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಉಸಿರಾಟದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಡಚಣೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರು.

 ಮೇಲ್ಭಾಗದ ವಾಯುಮಾರ್ಗ ಮತ್ತು ನಾಲಿಗೆಯ ಸ್ನಾಯುಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರದೇಶಗಳು ಅಸೆಟೈಲ್‌ಕೋಲಿನ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಅತಿದೊಡ್ಡ ಕೊರತೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ ಎಂದು ಸಂಶೋಧಕರು ಗಮನಿಸಿದ್ದಾರೆ.

 ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿನ ರಾಸಾಯನಿಕ ಅಸಮತೋಲನವು ನಿದ್ರೆಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಿಗೆ ಭಾಗಶಃ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಎಂದು ಲೇಖಕರು ತೀರ್ಮಾನಿಸುತ್ತಾರೆ, ಆದರೆ ಆರೋಗ್ಯವಂತ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಸಂಶೋಧನೆಗಳನ್ನು ದೃ to ೀಕರಿಸಲು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಶೋಧನೆ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.