ದಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಕಂಬನ್ಸ್ನಲ್ಲಿನ ಡೆಲ್ಟಾಫೊಸ್ಬ್ ಲೈಂಗಿಕ ಸಂಭಾವನೆಯ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಬಲಪಡಿಸುತ್ತದೆ. (2010)

ಕಾಮೆಂಟ್ಗಳು: ವರ್ತನೆ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ಎರಡೂ ಚಟಗಳಿಗೆ ಡೆಲ್ಟಾ ಫಾಸ್ಬಿ ಒಂದು ಗುರುತು. ರಿವಾರ್ಡ್ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ನಲ್ಲಿ ಈ ಅಣು ಹೆಚ್ಚಾದಂತೆ ವ್ಯಸನಕಾರಿ ನಡವಳಿಕೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಿ. ನ್ಯೂರೋಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ಒಂದು. ಈ ಪ್ರಯೋಗವು ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ, ಅದೇ ರೀತಿ ಅದು ಮಾದಕ ವ್ಯಸನಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೇಗೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ ಅವರು "ಸಾಮಾನ್ಯ" ಗಿಂತ ಅದರ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಆನುವಂಶಿಕ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿದರು. ಇದು ಲೈಂಗಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ವರ್ಧಿತ ಸುಗಮತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು. ಅಶ್ಲೀಲ ಚಟದಿಂದ ಇದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಾವು ಭಾವಿಸುತ್ತೇವೆ.


ಪೂರ್ಣ ಅಧ್ಯಯನ

ಪಿಚರ್ಸ್ ಕೆಕೆ, ಫ್ರೊಹ್ಮಡರ್ ಕೆಎಸ್, ವಿಯಾಲೌ ವಿ, ಮೌಜನ್ ಇ, ನೆಸ್ಲರ್ ಇಜೆ, ಲೆಹ್ಮನ್ ಎಂಎನ್, ಕೂಲೆನ್ ಎಲ್ಎಂ.

ಜೀನ್ಸ್ ಬ್ರೈನ್ ಬೆಹವ್. 2010 Oct; 9 (7): 831-40 doi: 10.1111 / j.1601-183X.2010.00621.x. ಎಪಬ್ 2010 ಆಗಸ್ಟ್ 16.

ಅನಾಟಮಿ ಅಂಡ್ ಸೆಲ್ ಬಯಾಲಜಿ ಇಲಾಖೆ, ಸ್ಚುಲಿಚ್ ಸ್ಕೂಲ್ ಆಫ್ ಮೆಡಿಸಿನ್ ಅಂಡ್ ಡೆಂಟಿಸ್ಟ್ರಿ, ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿ ಆಫ್ ವೆಸ್ಟರ್ನ್ ಒಂಟಾರಿಯೊ, ಲಂಡನ್, ಒಂಟಾರಿಯೊ, ಕೆನಡಾ.

ಅಮೂರ್ತ

ಗಂಡು ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯು ಲಾಭದಾಯಕ ಮತ್ತು ಬಲಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲವನ್ನು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುವ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮತ್ತು ಆಣ್ವಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಅಥವಾ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ನಂತರದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರತಿಫಲವನ್ನು ಬಲಪಡಿಸುವ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಸ್ವಲ್ಪವೇ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ಈ ಅಧ್ಯಯನವು ಫಾಸ್ಬಿಯ ಸ್ಥಿರವಾಗಿ ಮೊಟಕುಗೊಂಡ ರೂಪವಾದ ಫಾಸ್ಬಿ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಬಲವರ್ಧನೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರೇರಣೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯ ಅನುಭವ-ಪ್ರೇರಿತ ಅನುಕೂಲಕ್ಕಾಗಿ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬ othes ಹೆಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ.

ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್ (ಎನ್‌ಎಸಿ), ಮಧ್ಯದ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್, ವೆಂಟ್ರಲ್ ಟೆಗ್ಮೆಂಟಲ್ ಏರಿಯಾ ಮತ್ತು ಕಾಡೇಟ್ ಪುಟಾಮೆನ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಹಲವಾರು ಲಿಂಬಿಕ್ ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವು ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ ಆದರೆ ಮಧ್ಯದ ಪೂರ್ವಭಾವಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಲ್ಲ.

ಮುಂದೆ, osFosB ಯ ಡೌನ್‌ಸ್ಟ್ರೀಮ್ (ದಮನಿತ) ಗುರಿಯಾದ ಸಿ-ಫಾಸ್‌ನ ಪ್ರಚೋದನೆಯನ್ನು ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ ಮತ್ತು ಮುಗ್ಧ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕಪಟ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಗ-ಪ್ರೇರಿತ ಸಿ-ಫಾಸ್-ಇಮ್ಯುನೊಆರಿಯಾಕ್ಟಿವ್ ಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ.

ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ΔFosB ಮಟ್ಟಗಳು ಮತ್ತು NAc ನಲ್ಲಿನ ಅದರ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ವೈರಲ್-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ಜೀನ್ ವರ್ಗಾವಣೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವ ಮತ್ತು ಅನುಭವ-ಪ್ರೇರಿತ ಲೈಂಗಿಕ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯ ಸುಗಮಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಅದರ ಸಂಭಾವ್ಯ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಯಿತು. ΔFosB ಅತಿಯಾದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ನಿಯಂತ್ರಣಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದೊಂದಿಗೆ ಲೈಂಗಿಕ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯ ವರ್ಧಿತ ಸುಗಮತೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿದವು. ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ΔFosB ನ ಪ್ರಬಲ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಬಂಧಕ ಪಾಲುದಾರ ΔJunD ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ, ಹಸಿರು ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮತ್ತು ΔFosB ಅತಿಯಾದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಗುಂಪುಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಲೈಂಗಿಕ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವ-ಪ್ರೇರಿತ ಸುಗಮಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿತು ಮತ್ತು ಸುಗಮಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ನಿರ್ವಹಣೆಯನ್ನು ಕುಂಠಿತಗೊಳಿಸಿತು.

ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ, ಈ ಆವಿಷ್ಕಾರಗಳು ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಬಲಪಡಿಸುವ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ ಪ್ರೇರಿತ ಲೈಂಗಿಕ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಗಾಗಿ NAc ನಲ್ಲಿ osFosB ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತವೆ.

ಪರಿಚಯ

ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯು ಪುರುಷ ದಂಶಕಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಲಾಭದಾಯಕ ಮತ್ತು ಬಲಪಡಿಸುತ್ತದೆ (ಕೂಲೆನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು. 2004; ಪಿಫೌಸ್ ಇತರರು. 2001). ಇದಲ್ಲದೆ, ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವು ನಂತರದ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಫಲವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ (ಟೆನ್ಕ್ ಇತರರು. 2009). ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಸಂಯೋಗದ ಅನುಭವದೊಂದಿಗೆ, ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಅಥವಾ "ಬಲಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ", ಇದು ಸಂಯೋಗವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಗೆ ಅನುಕೂಲವಾಗುವಂತೆ ಲೇಟೆನ್ಸಿಗಳು ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದಕ್ಕೆ ಸಾಕ್ಷಿಯಾಗಿದೆ (ಬಾಲ್ಫೋರ್ ಇತರರು. 2004; ಪಿಫೌಸ್ ಇತರರು. 2001). ಆದಾಗ್ಯೂ, ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲ ಮತ್ತು ಬಲವರ್ಧನೆಯ ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮತ್ತು ಆಣ್ವಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲಾಗಿಲ್ಲ. ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಸಂಯೋಗವನ್ನು ict ಹಿಸುವ ನಿಯಮಾಧೀನ ಸೂಚನೆಗಳು ಪುರುಷ ಇಲಿಗಳ ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ತಕ್ಷಣದ-ಆರಂಭಿಕ ಜೀನ್ ಸಿ-ಫಾಸ್‌ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಅಸ್ಥಿರವಾಗಿ ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ (ಬಾಲ್ಫೋರ್ ಇತರರು. 2004; ಪಿಫೌಸ್ ಇತರರು. 2001). ಇದಲ್ಲದೆ, ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವು ಪುರುಷ ಇಲಿ ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ನ್ಯೂರೋಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿಕ್ ಅನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ತೋರಿಸಲಾಯಿತು (ಫ್ರೊಹ್ಮಾಡರ್ ಇತರರು. 2009; ಹೂಜಿ ಇತರರು. 2010). ಇದಲ್ಲದೆ, ಪುರುಷ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ, ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವು osFosB ಅನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ, a ಫೋಸ್ ಕುಟುಂಬ ಸದಸ್ಯ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್ (ಎನ್ಎಸಿ) ನಲ್ಲಿ (ವ್ಯಾಲೇಸ್ ಇತರರು. 2008). Os ಫಾಸ್ಬಿಯ ಮೊಟಕುಗೊಳಿಸಿದ ಸ್ಪ್ಲೈಸ್ ರೂಪಾಂತರವಾದ ಫಾಸ್ಬಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸ್ಥಿರತೆಯಿಂದಾಗಿ ಫಾಸ್ ಕುಟುಂಬದ ವಿಶಿಷ್ಟ ಸದಸ್ಯರಾಗಿದ್ದಾರೆ (ಕಾರ್ಲೆ ಇತರರು. 2007; ಉಲೆರಿ-ರೆನಾಲ್ಡ್ಸ್ ಇತರರು. 2008; ಉಪ್ಪು ಇತರರು. 2006) ಮತ್ತು ದುರುಪಯೋಗದ drugs ಷಧಗಳಿಗೆ ವರ್ಧಿತ ಪ್ರೇರಣೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಫಲ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ನರ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಟಿ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ಚಟದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ (ನೆಸ್ಟ್ಲರ್ ಇತರರು. 2001). Os ಫಾಸ್ಬಿ ಜೂನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೆಟೆರೊಮೆರಿಕ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ ಕಾಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್ (ಆಕ್ಟಿವೇಟರ್ ಪ್ರೋಟೀನ್- 1 (AP-1)) ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಮೇಲಾಗಿ ಜೂನ್ (ಚೆನ್ ಇತರರು. 1995; ಹಿರೋಯಿ ಇತರರು. 1998). ΔFosB ಯ ಪ್ರಚೋದಿಸಲಾಗದ ಅತಿಯಾದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಮೂಲಕ, ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ದ್ವಿ-ಜೀವಾಂತರ ಇಲಿಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ಸ್ಟ್ರೈಟಮ್‌ಗೆ ಸೀಮಿತಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ, ಹಿಂದಿನ drug ಷಧಿ ಮಾನ್ಯತೆಯ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯ ಹೊರತಾಗಿಯೂ ಮಾದಕ ವ್ಯಸನಿಯಂತಹ ವರ್ತನೆಯ ಫಿನೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. (ಮ್ಯಾಕ್ಕ್ಲಂಗ್ ಇತರರು. 2004). ಈ ನಡವಳಿಕೆಯ ಫಿನೋಟೈಪ್ ಕೊಕೇನ್‌ಗೆ ಸಂವೇದನಾಶೀಲ ಲೊಕೊಮೊಟರ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ (ಕೆಲ್ಜ್ ಇತರರು. 1999), ಕೊಕೇನ್‌ಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಆದ್ಯತೆ (ಕೆಲ್ಜ್ ಇತರರು. 1999) ಮತ್ತು ಮಾರ್ಫಿನ್ (ಝಕರಿಯೌ ಇತರರು. 2006), ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿದ ಕೊಕೇನ್ ಸ್ವ-ಆಡಳಿತ (ಕೋಲ್ಬಿ ಇತರರು. 2003).

ಔಷಧ ಪ್ರತಿಫಲದಂತೆಯೇ, ΔFosB ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲ ನಡವಳಿಕೆಗಳಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಈ ನಡವಳಿಕೆಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ದಂಶಕ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು NAc ನಲ್ಲಿ ΔFosB ನ ಅತಿಯಾದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತ ಚಕ್ರ ಚಾಲನೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ( ವರ್ಮೆ ಮತ್ತು ಇತರರು . 2002 ), ಆಹಾರಕ್ಕಾಗಿ ವಾದ್ಯಸಂಗೀತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವುದು ( ಒಲಾಸನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು . 2006 ), ಸುಕ್ರೋಸ್ ಸೇವನೆ ( ವ್ಯಾಲೇಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು . 2008 ), ಮತ್ತು ಪುರುಷ ( ವ್ಯಾಲೇಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು . 2008 ) ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆ ( ಬ್ರಾಡ್ಲಿ ಮತ್ತು ಇತರರು . 2005 ) ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲ ಅನುಭವಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುವಲ್ಲಿ ΔFosB ಭಾಗಿಯಾಗಿರಬಹುದು . ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ನಂತರದ ಸಂಯೋಗದ ನಡವಳಿಕೆ ಮತ್ತು ನರಮಂಡಲದ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ NAc ನಲ್ಲಿ ΔFosB ನ ಪಾತ್ರವನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ತನಿಖೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತವೆ.

  • ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಪ್ರತಿಫಲ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ರಿ ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಯಾವ ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರದೇಶಗಳು ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವ-ಪ್ರೇರಿತ osFosB ಅನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುತ್ತವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು.
  • ಮುಂದೆ, ಸಿ-ಫಾಸ್‌ನ ಸಂಯೋಗ-ಪ್ರೇರಿತ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಮೇಲೆ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವ-ಪ್ರೇರಿತ osFosB ಯ ಪರಿಣಾಮ, ΔFosB (ಬಾಡಿಗೆ ಇತರರು. 2008), ತನಿಖೆ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.
  • ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಅನುಭವ-ಪ್ರೇರಿತ ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರೇರಣೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯ ಮೇಲೆ NAc (ಜೀನ್ ಅತಿಯಾದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮತ್ತು ಪ್ರಬಲ negative ಣಾತ್ಮಕ-ಬಂಧಿಸುವ ಪಾಲುದಾರನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ) ಯಲ್ಲಿ osFosB ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಕುಶಲತೆಯಿಂದ ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ವೈರಲ್ ವೆಕ್ಟರ್ ವಿತರಣಾ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವಿಧಾನಗಳು

ಪ್ರಾಣಿಗಳು

ವಯಸ್ಕ ಗಂಡು ಸ್ಪ್ರಾಗ್ ಡಾವ್ಲಿ ಇಲಿಗಳನ್ನು (200–225 ಗ್ರಾಂ) ಚಾರ್ಲ್ಸ್ ರಿವರ್ ಲ್ಯಾಬೊರೇಟರೀಸ್‌ನಿಂದ (ಸೆನ್ನೆವಿಲ್ಲೆ, ಕ್ಯೂಸಿ, ಕೆನಡಾ) ಪಡೆಯಲಾಯಿತು. ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಒಂದೇ ಲಿಂಗದ ಜೋಡಿಗಳಲ್ಲಿ ಸುರಂಗ ಕೊಳವೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ಲೆಕ್ಸಿಗ್ಲಾಸ್ ಪಂಜರಗಳಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗಿತ್ತು. ವಸಾಹತು ಕೊಠಡಿಯನ್ನು ತಾಪಮಾನ-ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗಿತ್ತು ಮತ್ತು ನಡವಳಿಕೆಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಆಹಾರ ಮತ್ತು ನೀರು ಲಭ್ಯವಿರುವ 12/12 ಗಂಟೆಗಳ ಬೆಳಕಿನ ಕತ್ತಲ ಚಕ್ರದಲ್ಲಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗಿತ್ತು . ಸಂಯೋಗದ ಅವಧಿಗಳಿಗಾಗಿ ಸ್ಟಿಮ್ಯುಲಸ್ ಹೆಣ್ಣುಗಳು (210–220 ಗ್ರಾಂ) ಆಳವಾದ ಅರಿವಳಿಕೆ (0.35 ಗ್ರಾಂ ಕೆಟಮೈನ್/0.052 ಗ್ರಾಂ ಕ್ಸಿಲಾಜಿನ್) ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ದ್ವಿಪಕ್ಷೀಯ ಅಂಡಾಶಯದ ತೆಗೆಯುವಿಕೆಯ ನಂತರ 5% ಎಸ್ಟ್ರಾಡಿಯೋಲ್ ಬೆಂಜೊಯೇಟ್ ಮತ್ತು 95% ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಇಂಪ್ಲಾಂಟ್ ಅನ್ನು ಪಡೆದರು. ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಸುಮಾರು 4 ಗಂಟೆಗಳ ಮೊದಲು 0.1 ಮಿಲಿ ಎಳ್ಳೆಣ್ಣೆಯಲ್ಲಿ 500µg ಪ್ರೊಜೆಸ್ಟರಾನ್ ಅನ್ನು ನೀಡುವ ಮೂಲಕ ಲೈಂಗಿಕ ಗ್ರಹಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸಲಾಯಿತು. ಎಲ್ಲಾ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ವೆಸ್ಟರ್ನ್ ಒಂಟಾರಿಯೊ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದ ಪ್ರಾಣಿ ಆರೈಕೆ ಮತ್ತು ಬಳಕೆಯ ಸಮಿತಿಗಳು ಅನುಮೋದಿಸಿವೆ ಮತ್ತು ಸಂಶೋಧನೆಯಲ್ಲಿ ಕಶೇರುಕ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡ CCAC ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿವೆ.

ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ತನೆ

ಮಂದ ಕೆಂಪು ಬೆಳಕಿನಲ್ಲಿ ಆರಂಭಿಕ ಡಾರ್ಕ್ ಹಂತದಲ್ಲಿ (ಡಾರ್ಕ್ ಅವಧಿಯ ಪ್ರಾರಂಭದ 2–6 ಗಂಟೆಗಳ ನಡುವೆ) ಸಂಯೋಗದ ಅವಧಿಗಳು ನಡೆದವು. ಪ್ರಯೋಗದ ಪ್ರಾರಂಭದ ಮೊದಲು, ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಾಗಿ ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸಂಯೋಗದ ಅವಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಗಂಡು ಇಲಿಗಳನ್ನು ಸ್ಖಲನದವರೆಗೆ ಅಥವಾ 1 ಗಂಟೆಯವರೆಗೆ ಸಂಯೋಗ ಮಾಡಲು ಅನುಮತಿಸಲಾಯಿತು, ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ನಿಯತಾಂಕಗಳನ್ನು ದಾಖಲಿಸಲಾಗಿದೆ: ಆರೋಹಣ ವಿಳಂಬ (ML; ಹೆಣ್ಣನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುವುದರಿಂದ ಮೊದಲ ಆರೋಹಣವರೆಗಿನ ಸಮಯ), ಇಂಟ್ರೋಮಿಷನ್ ವಿಳಂಬ (IL; ಹೆಣ್ಣನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುವುದರಿಂದ ಯೋನಿ ನುಗ್ಗುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಮೊದಲ ಆರೋಹಣವರೆಗಿನ ಸಮಯ), ಸ್ಖಲನ ವಿಳಂಬ (EL; ಮೊದಲ ಒಳನುಗ್ಗುವಿಕೆಯಿಂದ ಸ್ಖಲನದವರೆಗಿನ ಸಮಯ), ಸ್ಖಲನದ ನಂತರದ ಮಧ್ಯಂತರ (PEI; ಸ್ಖಲನದಿಂದ ಮೊದಲ ನಂತರದ ಒಳನುಗ್ಗುವಿಕೆವರೆಗಿನ ಸಮಯ), ಆರೋಹಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ (M; ಯೋನಿ ನುಗ್ಗುವಿಕೆ ಇಲ್ಲದೆ ಪೆಲ್ವಿಕ್ ಥ್ರಸ್ಟಿಂಗ್), ಒಳನುಗ್ಗುವಿಕೆಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ (IM; ಯೋನಿ ನುಗ್ಗುವಿಕೆ ಸೇರಿದಂತೆ ಆರೋಹಣ) ಮತ್ತು ಸಂಯೋಗ ದಕ್ಷತೆ (CE = IM/(M+IM)) ( Agmo 1997 ). ಸ್ಖಲನವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸದ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಆರೋಹಣಗಳು ಮತ್ತು ಒಳನುಗ್ಗುವಿಕೆಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಮೌಂಟ್ ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರೊಮಿಷನ್ ಲೇಟೆನ್ಸಿಗಳು ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರೇರಣೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ನಿಯತಾಂಕಗಳಾಗಿವೆ, ಆದರೆ ಸ್ಖಲನ ಲೇಟೆನ್ಸಿ, ಮೌಂಟ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ಕಾಪ್ಯುಲೇಷನ್ ದಕ್ಷತೆಯು ಲೈಂಗಿಕ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತದೆ ( ಹಲ್ 2002 ).

ಪ್ರಯೋಗ 1: osFosB ಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ

ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಮುಗ್ಧ ಗಂಡು ಇಲಿಗಳನ್ನು ಶುದ್ಧ ಪರೀಕ್ಷಾ ಪಂಜರಗಳಲ್ಲಿ (60 × 45 × 50 ಸೆಂ.ಮೀ) ಸತತ 5 ದೈನಂದಿನ ಸಂಯೋಗ ಅವಧಿಗಳಿಗೆ ಸಂಯೋಗ ಮಾಡಲು ಅನುಮತಿಸಲಾಯಿತು ಅಥವಾ ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಮುಗ್ಧವಾಗಿ ಉಳಿದವು. ಪೂರಕ ಕೋಷ್ಟಕ 1 ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಗುಂಪುಗಳಿಗೆ ವರ್ತನೆಯ ಮಾದರಿಯನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ: ಮುಗ್ಧ ಲೈಂಗಿಕತೆ ಇಲ್ಲ (NNS; n=5), ಮುಗ್ಧ ಲೈಂಗಿಕತೆ (NS; n=5), ಯಾವುದೇ ಲೈಂಗಿಕತೆಯನ್ನು ಅನುಭವಿಸಲಿಲ್ಲ (ENS; n=5) ಮತ್ತು ಅನುಭವಿ ಲೈಂಗಿಕತೆ (ES; n=4). ಸಂಯೋಗದ ಕೊನೆಯ ದಿನದಂದು ಸ್ಖಲನದ ನಂತರ 1 ಗಂಟೆಯ ನಂತರ NS ಮತ್ತು ES ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಬಲಿ ನೀಡಲಾಯಿತು, ಸಂಯೋಗ-ಪ್ರೇರಿತ c-Fos ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡಲು. ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವ-ಪ್ರೇರಿತ ΔFosB ಅನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಅಂತಿಮ ಸಂಯೋಗದ ಅವಧಿಯ 24 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ NNS ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ENS ಪ್ರಾಣಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಬಲಿ ನೀಡಲಾಯಿತು. ನಂತರದ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಮೊದಲು ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಗಾಗಿ ಹೊಂದಿಸಲಾಯಿತು. ಸೂಕ್ತವಾದ ಸಂಯೋಗ ಅವಧಿಯೊಳಗೆ ಯಾವುದೇ ನಡವಳಿಕೆಯ ಕ್ರಮಗಳಿಗಾಗಿ ಗುಂಪುಗಳ ನಡುವೆ ಯಾವುದೇ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಪತ್ತೆಯಾಗಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವ-ಪ್ರೇರಿತ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಎರಡೂ ಅನುಭವಿ ಗುಂಪುಗಳು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿವೆ ( ಪೂರಕ ಕೋಷ್ಟಕ 2 ). ನಿಯಂತ್ರಣಗಳಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಮುಗ್ಧವಾಗಿರುವ ಗಂಡು ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಗ ಪ್ರಾಣಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ನಿರ್ವಹಿಸುವುದು, ನೇರ ಸ್ತ್ರೀ ಸಂಪರ್ಕವಿಲ್ಲದೆಯೇ ಸ್ತ್ರೀ ವಾಸನೆಗಳು ಮತ್ತು ಗಾಯನಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಸೇರಿದೆ.

ಬಲಿಗಾಗಿ, ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಸೋಡಿಯಂ ಪೆಂಟೊಬಾರ್ಬಿಟಲ್ (270mg/kg; ip) ಬಳಸಿ ಆಳವಾಗಿ ಅರಿವಳಿಕೆ ಮಾಡಲಾಯಿತು ಮತ್ತು 50 mL 0.9% ಸಲೈನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಇಂಟ್ರಾಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಆಗಿ ಪರ್ಫ್ಯೂಸ್ ಮಾಡಲಾಯಿತು, ನಂತರ 0.1 M ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಬಫರ್ (PB) ನಲ್ಲಿ 500 mL 4% ಪ್ಯಾರಾಫಾರ್ಮಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಯಿತು. ಮಿದುಳುಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿ ಮತ್ತು ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ 1 ಗಂಟೆಯ ಕಾಲ ಅದೇ ಫಿಕ್ಸೇಟಿವ್‌ನಲ್ಲಿ ಪೋಸ್ಟ್-ಫಿಕ್ಸ್ ಮಾಡಲಾಯಿತು, ನಂತರ 0.1 M PB ನಲ್ಲಿ 20% ಸುಕ್ರೋಸ್ ಮತ್ತು 0.01% ಸೋಡಿಯಂ ಅಜೈಡ್‌ನಲ್ಲಿ ಮುಳುಗಿಸಿ 4°C ನಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಯಿತು. ಕರೋನಲ್ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು (35 µm) ಘನೀಕರಿಸುವ ಮೈಕ್ರೋಟೋಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಕತ್ತರಿಸಿ (H400R, ಮೈಕ್ರಾನ್, ಜರ್ಮನಿ), ಕ್ರಯೋಪ್ರೊಟೆಕ್ಟಂಟ್ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ನಾಲ್ಕು ಸಮಾನಾಂತರ ಸರಣಿಗಳಲ್ಲಿ (0.1 M PB ನಲ್ಲಿ 30% ಸುಕ್ರೋಸ್ ಮತ್ತು 30% ಎಥಿಲೀನ್ ಗ್ಲೈಕಾಲ್) ಸಂಗ್ರಹಿಸಿ −20°C ನಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಯಿತು. ಉಚಿತ ತೇಲುವ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಇನ್ಕ್ಯುಬೇಶನ್‌ಗಳ ನಡುವೆ 0.1 M ಫಾಸ್ಫೇಟ್-ಬಫರ್ಡ್ ಸಲೈನ್ (PBS; pH 7.3–7.4) ನೊಂದಿಗೆ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ತೊಳೆಯಲಾಯಿತು. ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೇಸ್‌ಗಳನ್ನು ನಾಶಮಾಡಲು ಕೊಠಡಿಯ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ 10 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು 1% H 2 O 2 ಗೆ ಒಡ್ಡಲಾಯಿತು , ನಂತರ PBS+ ಇನ್ಕ್ಯುಬೇಶನ್ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ನಿರ್ಬಂಧಿಸಲಾಯಿತು, ಇದು 0.1% ಗೋವಿನ ಸೀರಮ್ ಅಲ್ಬುಮಿನ್ (ಕ್ಯಾಟಲಾಗ್ ಐಟಂ 005-000-121; ಜಾಕ್ಸನ್ ಇಮ್ಯುನೊರಿಸರ್ಚ್ ಲ್ಯಾಬೋರೇಟರೀಸ್, ವೆಸ್ಟ್ ಗ್ರೋವ್, PA) ಮತ್ತು 0.4% ಟ್ರೈಟಾನ್ X-100 (ಕ್ಯಾಟಲಾಗ್ ಐಟಂ BP151-500; ಸಿಗ್ಮಾ-ಆಲ್ಡ್ರಿಚ್) ಅನ್ನು 1 ಗಂಟೆಯವರೆಗೆ ಹೊಂದಿರುವ PBS ಆಗಿದೆ. ನಂತರ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ರಾತ್ರಿಯಿಡೀ ಪ್ಯಾನ್-FosB ಮೊಲದ ಪಾಲಿಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯದಲ್ಲಿ (1:5K; sc-48 ಸಾಂಟಾ ಕ್ರೂಜ್ ಬಯೋಟೆಕ್ನಾಲಜಿ, ಸಾಂಟಾ ಕ್ರೂಜ್, CA, USA) 4°C ನಲ್ಲಿ ಕಾವುಕೊಡಲಾಯಿತು. FosB ಮತ್ತು ΔFosB ಹಂಚಿಕೊಂಡ ಆಂತರಿಕ ಪ್ರದೇಶದ ವಿರುದ್ಧ ಪ್ಯಾನ್-FosB ಪ್ರತಿಕಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲಾಯಿತು. ΔFosB-IR ಕೋಶಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ΔFosB-ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿದ್ದವು ಏಕೆಂದರೆ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ನಂತರದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ (24 ಗಂಟೆಗಳು) ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಬಹುದಾದ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಚೋದಕ-ಪ್ರೇರಿತ FosB ಕ್ಷೀಣಿಸುತ್ತದೆ ( ಪೆರೊಟ್ಟಿ ಮತ್ತು ಇತರರು . 2004 ; ಪೆರೊಟ್ಟಿ ಮತ್ತು ಇತರರು . 2008 ). ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಈ ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ, ಅಂತಿಮ ದಿನದಂದು (NS, ES) ಸಂಯೋಗ ಮಾಡಿದ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಗದ ನಂತರ 1 ಗಂಟೆಯ ನಂತರ, FosB ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಮೊದಲು ಬಲಿ ನೀಡಲಾಯಿತು. ವೆಸ್ಟರ್ನ್ ಬ್ಲಾಟ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಸರಿಸುಮಾರು 37 kD ನಲ್ಲಿ ΔFosB ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಿಕೆಯನ್ನು ದೃಢಪಡಿಸಿತು. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಕಾವು ನಂತರ, ಬಯೋಟಿನ್-ಸಂಯೋಜಿತ ಮೇಕೆ ಆಂಟಿ-ಮೊಲ IgG (PBS+ ನಲ್ಲಿ 1:500; ವೆಕ್ಟರ್ ಲ್ಯಾಬೋರೇಟರೀಸ್, ಬರ್ಲಿಂಗೇಮ್, CA, USA) ನಲ್ಲಿ 1 ಗಂಟೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಅವಿಡಿನ್-ಬಯೋಟಿನ್-ಹೊಸೆರಾಡಿಶ್ ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೇಸ್ (ABC ಎಲೈಟ್; PBS ನಲ್ಲಿ 1:1K; ವೆಕ್ಟರ್ ಲ್ಯಾಬೋರೇಟರೀಸ್, ಬರ್ಲಿಂಗೇಮ್, CA, USA) ನಲ್ಲಿ 1 ಗಂಟೆ ಕಾಲ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಕಾವು ಮಾಡಲಾಯಿತು. ಇದನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿ ಕಾವು ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದರಲ್ಲಿ ಸಂಸ್ಕರಿಸಲಾಯಿತು:

1. ಏಕ ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೇಸ್ ಲೇಬಲಿಂಗ್

ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವ-ಪ್ರೇರಿತ ΔFosB ಸಂಗ್ರಹಣೆಯ ಮೆದುಳಿನ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ NNS ಮತ್ತು ENS ಪ್ರಾಣಿಗಳ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಯಿತು. ABC ಇನ್ಕ್ಯುಬೇಶನ್ ನಂತರ, ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೇಸ್ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು 10 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ 0.02% 3,3'-ಡೈಅಮಿನೋಬೆನ್ಜಿಡಿನ್ ಟೆಟ್ರಾಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್ (DAB; ಸಿಗ್ಮಾ-ಆಲ್ಡ್ರಿಚ್, ಸೇಂಟ್ ಲೂಯಿಸ್, MO) ಹೊಂದಿರುವ ಕ್ರೋಮೋಜೆನ್ ದ್ರಾವಣಕ್ಕೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಿದ ನಂತರ ದೃಶ್ಯೀಕರಿಸಲಾಯಿತು, 0.02% ನಿಕಲ್ ಸಲ್ಫೇಟ್ ಅನ್ನು 0.1 M PB ನಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್ (0.015%) ನೊಂದಿಗೆ ವರ್ಧಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕೊನೆಗೊಳಿಸಲು ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು 0.1 M PB ನಲ್ಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತೊಳೆಯಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಕೋಡೆಡ್ ಸೂಪರ್‌ಫ್ರಾಸ್ಟ್ ಪ್ಲಸ್ ಗ್ಲಾಸ್ ಸ್ಲೈಡ್‌ಗಳಿಗೆ (ಫಿಶರ್, ಪಿಟ್ಸ್‌ಬರ್ಗ್, PA, USA) ddH 2 0 ನಲ್ಲಿ 0.3% ಜೆಲಾಟಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಜೋಡಿಸಲಾಯಿತು. ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದ ನಂತರ, ಎಲ್ಲಾ ಸ್ಲೈಡ್‌ಗಳನ್ನು DPX (ಡೈಬ್ಯುಟೈಲ್ ಥಾಲೇಟ್ ಕ್ಸಿಲೀನ್) ನೊಂದಿಗೆ ಕವರ್-ಸ್ಲಿಪ್ ಮಾಡಲಾಯಿತು.

2. ಡ್ಯುಯಲ್ ಇಮ್ಯುನೊಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್

NAc ಮತ್ತು mPFC ಹೊಂದಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ನಾಲ್ಕು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಗುಂಪುಗಳ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ΔFosB ಮತ್ತು c-Fos ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಬಳಸಲಾಯಿತು. ABC ಇನ್ಕ್ಯುಬೇಶನ್ ನಂತರ, ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು 10 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಬಯೋಟಿನೈಲೇಟೆಡ್ ಟೈರಮೈಡ್ (BT; PBS ನಲ್ಲಿ 1:250 + 0.003% H 2 O 2 ಟೈರಮಿಡ್ ಸಿಗ್ನಲ್ ಆಂಪ್ಲಿಫಿಕೇಶನ್ ಕಿಟ್, NEN ಲೈಫ್ ಸೈನ್ಸಸ್, ಬೋಸ್ಟನ್, MA) ಮತ್ತು 30 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಅಲೆಕ್ಸಾ 488-ಸಂಯೋಜಿತ ಸ್ಟ್ರೆಪಾವಿಡಿನ್ (1:100; ಜಾಕ್ಸನ್ ಇಮ್ಯುನೊರೆಸರ್ಚ್ ಲ್ಯಾಬೋರೇಟರೀಸ್, ವೆಸ್ಟ್ ಗ್ರೋವ್, PA) ನೊಂದಿಗೆ ಇನ್ಕ್ಯುಬೇಟ್ ಮಾಡಲಾಯಿತು. ನಂತರ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ರಾತ್ರಿಯಿಡೀ ಸಿ-ಫಾಸ್ (1:150; sc-52; ಸಾಂತಾ ಕ್ರೂಜ್ ಬಯೋಟೆಕ್ನಾಲಜಿ, ಸಾಂತಾ ಕ್ರೂಜ್, CA) ಅನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಗುರುತಿಸುವ ಮೊಲದ ಪಾಲಿಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯದೊಂದಿಗೆ ಇನ್ಕ್ಯುಬೇಟ್ ಮಾಡಲಾಯಿತು, ನಂತರ ಮೇಕೆ ಆಂಟಿ-ಮೊಲ Cy3-ಸಂಯೋಜಿತ ದ್ವಿತೀಯಕ ಪ್ರತಿಕಾಯದೊಂದಿಗೆ 30 ನಿಮಿಷಗಳ ಇನ್ಕ್ಯುಬೇಟ್ ಮಾಡಲಾಯಿತು (1:200; ಜಾಕ್ಸನ್ ಇಮ್ಯುನೊರೆಸರ್ಚ್ ಲ್ಯಾಬೋರೇಟರೀಸ್, ವೆಸ್ಟ್ ಗ್ರೋವ್, PA, USA). ಕಲೆ ಹಾಕಿದ ನಂತರ, ಭಾಗಗಳನ್ನು 0.1 M PB ಯಲ್ಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತೊಳೆದು, ddH 2 0 ನಲ್ಲಿ 0.3% ಜೆಲಾಟಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಕೋಡೆಡ್ ಗ್ಲಾಸ್ ಸ್ಲೈಡ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಜೋಡಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು 1,4-ಡಯಾಜಬಿಸೈಕ್ಲೋ(2,2) ಆಕ್ಟೇನ್ (DABCO; 50 mg/ml, ಸಿಗ್ಮಾ-ಆಲ್ಡ್ರಿಚ್, ಸೇಂಟ್ ಲೂಯಿಸ್, MO) ವಿರೋಧಿ ಮಸುಕಾದ ಏಜೆಂಟ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜಲೀಯ ಆರೋಹಣ ಮಾಧ್ಯಮದಿಂದ (ಗೆಲ್ವಾಟೋಲ್) ಕವರ್-ಸ್ಲಿಪ್ ಮಾಡಲಾಯಿತು. ಇಮ್ಯುನೊಹಿಸ್ಟೋಕೆಮಿಕಲ್ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳು ಒಂದು ಅಥವಾ ಎರಡೂ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಲೋಪವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸೂಕ್ತ ತರಂಗಾಂತರದಲ್ಲಿ ಲೇಬಲಿಂಗ್ ಇಲ್ಲದಿರುವುದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ.

ಮಾಹಿತಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ

OsFosB ಯ ಮೆದುಳಿನ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ

ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಅಜ್ಞಾನಿಗಳಾಗಿದ್ದ ಇಬ್ಬರು ಪ್ರಯೋಗಕಾರರು ಕೋಡೆಡ್ ಸ್ಲೈಡ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಮೆದುಳಿನಾದ್ಯಂತ ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಮಾಡಿದರು. ಮೆದುಳಿನಾದ್ಯಂತ ΔFosB-ಇಮ್ಯುನೊಆರಿಯಾಕ್ಟಿವ್ (-IR) ಕೋಶಗಳನ್ನು ಕೋಷ್ಟಕ 1 ರಲ್ಲಿ ವಿವರಿಸಿದಂತೆ ΔFosB-ಧನಾತ್ಮಕ ಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲು ಒಂದು ಮಾಪಕವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಅರೆ-ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕವಾಗಿ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಯಿತು . ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಅರೆ-ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಸಂಶೋಧನೆಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಲೈಕಾ DMRD ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕಕ್ಕೆ ಜೋಡಿಸಲಾದ ಕ್ಯಾಮೆರಾ ಲುಸಿಡಾ ಡ್ರಾಯಿಂಗ್ ಟ್ಯೂಬ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪ್ರತಿಫಲ ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾದ ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿನ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ΔFosB-IR ಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಎಣಿಸಲಾಯಿತು (ಲೈಕಾ ಮೈಕ್ರೋಸಿಸ್ಟಮ್ಸ್ GmbH, ವೆಟ್ಜ್ಲರ್, ಜರ್ಮನಿ): NAc (ಕೋರ್ (C) ಮತ್ತು ಶೆಲ್ (S); 400×600µm) ಮೂರು ರೋಸ್ಟ್ರಲ್-ಕಾಡಲ್ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗಿದೆ (ಬಾಲ್ಫೋರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು . 2004 ); ವೆಂಟ್ರಲ್ ಟೆಗ್ಮೆಂಟಲ್ ಪ್ರದೇಶ (VTA; 1000×800µm) ಮೂರು ರೋಸ್ಟ್ರಲ್-ಕಾಡಲ್ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗಿದೆ ( ಬಾಲ್ಫೋರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು . 2004 ) ಮತ್ತು VTA ಬಾಲ ( ಪೆರೊಟ್ಟಿ ಮತ್ತು ಇತರರು . 2005 ); ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ (ಮುಂಭಾಗದ ಸಿಂಗ್ಯುಲೇಟ್ ಪ್ರದೇಶ (ACA); ಪ್ರಿಲಿಂಬಿಕ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ (PL); ಇನ್ಫ್ರಾಲಿಂಬಿಕ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ (IL); ತಲಾ 600×800µm); ಕಾಡೇಟ್ ಪುಟಾಮೆನ್ (CP; 800×800µm); ಮತ್ತು ಮಧ್ಯದ ಪ್ರಿಆಪ್ಟಿಕ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ (MPN; 400×600 µm) ( ಪೂರಕ ಚಿತ್ರಗಳು 1–3 ). ಪ್ರತಿ ಉಪಪ್ರದೇಶಕ್ಕೆ ಎರಡು ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಎಣಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಗುಂಪಿನ ಸರಾಸರಿ ಲೆಕ್ಕಾಚಾರಕ್ಕಾಗಿ ಪ್ರತಿ ಪ್ರಾಣಿಗೆ ಸರಾಸರಿ ಮಾಡಲಾಯಿತು. ಜೋಡಿಯಾಗದ ಟಿ-ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪ್ರತಿ ಉಪಪ್ರದೇಶಕ್ಕೆ ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಮುಗ್ಧ ಮತ್ತು ಅನುಭವಿ ಗುಂಪಿನ ಸರಾಸರಿಗಳನ್ನು ಹೋಲಿಸಲಾಯಿತು.

ಟೇಬಲ್ 1    

ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕಪಟ ಮತ್ತು ಅನುಭವಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ osFosB ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಸಾರಾಂಶ
OsFosB ಮತ್ತು c-Fos ನ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ

ಲೈಕಾ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪ್ (DM5000B, ಲೈಕಾ ಮೈಕ್ರೋಸಿಸ್ಟಮ್ಸ್; ವೆಟ್ಜ್ಲರ್, ಜರ್ಮನಿ) ಮತ್ತು ನ್ಯೂರೋಲುಸಿಡಾ ಸಾಫ್ಟ್‌ವೇರ್ (ಮೈಕ್ರೋಬ್ರೈಟ್‌ಫೀಲ್ಡ್ ಇಂಕ್) ಗೆ ಜೋಡಿಸಲಾದ ತಂಪಾಗಿಸಿದ CCD ಕ್ಯಾಮೆರಾ (ಮೈಕ್ರೋಫೈರ್, ಆಪ್ಟ್ರಾನಿಕ್ಸ್) ಬಳಸಿ ಎಲ್ಲಾ ವಿಷಯಗಳಿಗೆ ಸ್ಥಿರ ಕ್ಯಾಮೆರಾ ಸೆಟ್ಟಿಂಗ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ (10x ಉದ್ದೇಶಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ) ಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ಸೆರೆಹಿಡಿಯಲಾಗಿದೆ. NAc ಕೋರ್ ಮತ್ತು ಶೆಲ್‌ನಲ್ಲಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳಲ್ಲಿ c-Fos-IR ಅಥವಾ ΔFosB-IR ಅನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವ ಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ (ಪ್ರತಿಯೊಂದು 400×600µm; ಪೂರಕ ಚಿತ್ರ 1 ) ಮತ್ತು mPFC ಯ ACA (600×800µm; ಪೂರಕ ಚಿತ್ರ 3 ) ಅನ್ನು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಗುಂಪುಗಳಿಗೆ ಕುರುಡಾಗಿಸಲಾದ ವೀಕ್ಷಕರಿಂದ ಹಸ್ತಚಾಲಿತವಾಗಿ ಎಣಿಸಲಾಯಿತು, ನ್ಯೂರೋಲುಸಿಡಾ ಸಾಫ್ಟ್‌ವೇರ್ (MBF ಬಯೋಸೈನ್ಸ್, ವಿಲ್ಲಿಸ್ಟನ್, VT) ಬಳಸಿ ಪ್ರತಿ ಪ್ರಾಣಿಗೆ 2 ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ ಪ್ರಾಣಿಗೆ ಸರಾಸರಿ. ಸಿ-ಫಾಸ್ ಅಥವಾ ΔFosB ಕೋಶಗಳ ಗುಂಪು ಸರಾಸರಿಗಳನ್ನು 0.05 ರ ಮಹತ್ವದ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಪೋಸ್ಟ್-ಹಾಕ್ ಹೋಲಿಕೆಗಳಿಗಾಗಿ ಎರಡು-ಮಾರ್ಗದ ANOVA (ಅಂಶಗಳು: ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವ ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆ) ಮತ್ತು ಫಿಶರ್ LSD ಬಳಸಿ ಹೋಲಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಪ್ರಯೋಗ 2: osFosB ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಕುಶಲತೆ

ವೈರಲ್ ವೆಕ್ಟರ್-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ಜೀನ್ ವರ್ಗಾವಣೆ

ಸ್ಟೀರಿಯೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಮುನ್ನ ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕಪಟವಾದ ಗಂಡು ಸ್ಪ್ರಾಗ್ ಡಾವ್ಲಿ ಇಲಿಗಳನ್ನು ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಾಗಿ ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಾಣಿಗಳು GFP (ನಿಯಂತ್ರಣ; n=12), ವೈಲ್ಡ್-ಟೈಪ್ ΔFosB (n=11) ಅಥವಾ ΔJunD (n=9) ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ΔFosB ನ ಪ್ರಬಲ-ಋಣಾತ್ಮಕ ಬಂಧಕ ಪಾಲುದಾರನನ್ನು NAc ಗೆ ಎನ್‌ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡುವ ಮರುಸಂಯೋಜಿತ ಅಡೆನೊ-ಸಂಯೋಜಿತ ವೈರಲ್ (rAAV) ವೆಕ್ಟರ್‌ಗಳ ದ್ವಿಪಕ್ಷೀಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆದವು. ΔJunD ಜೀನ್ ಪ್ರವರ್ತಕಗಳಲ್ಲಿ AP-1 ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಬಂಧಿಸುವ ಮೊದಲು ΔFosB ನೊಂದಿಗೆ ಸ್ಪರ್ಧಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಹೆಟೆರೊಡೈಮರೈಸಿಂಗ್ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ΔFosB ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಲೇಖನವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ( ವಿನ್‌ಸ್ಟಾನ್ಲಿ ಮತ್ತು ಇತರರು . 2007 ). ವೈರಸ್ ಟೈಟರ್ ಅನ್ನು qPCR ಮೂಲಕ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಅಧ್ಯಯನದ ಆರಂಭದ ಮೊದಲು ವಿವೋದಲ್ಲಿ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲಾಯಿತು. ಟೈಟರ್ ಪ್ರತಿ mL ಗೆ 1–2 × 10 11 ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಕಣಗಳಾಗಿತ್ತು. ಹ್ಯಾಮಿಲ್ಟನ್ ಸಿರಿಂಜ್ (5µL; ಹಾರ್ವರ್ಡ್ ಅಪ್ಪರಾಟಸ್, ಹಾಲಿಸ್ಟನ್, MA, USA) ಬಳಸಿ 7 ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ 1.5 µL/ಸೈಡ್ ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿ rAAV ವೆಕ್ಟರ್‌ಗಳನ್ನು ಚುಚ್ಚಲಾಯಿತು (ನಿರ್ದೇಶಾಂಕಗಳು: ಬ್ರೆಗ್ಮಾದಿಂದ AP +1.5, ML +/−1.2; ಪ್ಯಾಕ್ಸಿನೋಸ್ ಮತ್ತು ವ್ಯಾಟ್ಸನ್, 1998 ರ ಪ್ರಕಾರ ತಲೆಬುರುಡೆಯ ಮೇಲ್ಮೈಯಿಂದ DV −7.6). ವೆಕ್ಟರ್‌ಗಳು ಕೇವಲ ನಿಯಂತ್ರಣ ಇನ್ಫ್ಯೂಷನ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಿಷತ್ವವನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವುದಿಲ್ಲ ( ವಿನ್‌ಸ್ಟಾನ್ಲಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2007 ; AAV ತಯಾರಿಕೆಯ ವಿವರಗಳಿಗಾಗಿ, ಹೋಮೆಲ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2003 ನೋಡಿ ). ವೆಕ್ಟರ್ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್‌ಗಳ 3 ವಾರಗಳ ನಂತರ ವರ್ತನೆಯ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಪ್ರಾರಂಭವಾದವು, ಸೂಕ್ತ ಮತ್ತು ಸ್ಥಿರವಾದ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ ( ವ್ಯಾಲೇಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು . 2008 ). ಮುರೈನ್ ಪ್ರಭೇದಗಳಲ್ಲಿ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ 10 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಗರಿಷ್ಠ ಮಟ್ಟವನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕನಿಷ್ಠ 6 ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ಉನ್ನತ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ ( ವಿನ್‌ಸ್ಟಾನ್ಲಿ ಮತ್ತು ಇತರರು . 2007 ). ಪ್ರಯೋಗದ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ, ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಆಗಿ ಪರ್ಫ್ಯೂಸ್ ಮಾಡಲಾಯಿತು ಮತ್ತು NAc ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ABC-ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೇಸ್-DAB ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು (ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಿದಂತೆ) ಬಳಸಿಕೊಂಡು GFP ಗಾಗಿ ಇಮ್ಯುನೊ-ಪ್ರೊಸೆಸ್ ಮಾಡಲಾಯಿತು. GFP ಅನ್ನು ಮಾರ್ಕರ್ ಆಗಿ ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಆಗಿ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸೈಟ್‌ಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಲು ( ಪೂರಕ ಚಿತ್ರ 4 ). ΔFosB ಮತ್ತು ΔJunD ವೆಕ್ಟರ್‌ಗಳು ಆಂತರಿಕ ರೈಬೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರವೇಶ ಸೈಟ್‌ನಿಂದ ಬೇರ್ಪಟ್ಟ GFP ಅನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವ ವಿಭಾಗವನ್ನು ಸಹ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ, ಇದು ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ GFP ದೃಶ್ಯೀಕರಣದಿಂದ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸೈಟ್ ಪರಿಶೀಲನೆಗೆ ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸೈಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು NAc ಗೆ ಸೀಮಿತವಾದ ವೈರಸ್ ಹರಡುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಯಿತು. ವೈರಸ್ ಹರಡುವಿಕೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ NAc ಯ ಒಂದು ಭಾಗಕ್ಕೆ ಸೀಮಿತವಾಗಿತ್ತು ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನಾದ್ಯಂತ ರೋಸ್ಟ್ರಲ್-ಕಾಡಲಿ ಹರಡಲಿಲ್ಲ. ಇದಲ್ಲದೆ, ವೈರಸ್ ಹರಡುವಿಕೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಶೆಲ್ ಅಥವಾ ಕೋರ್‌ಗೆ ಸೀಮಿತವಾಗಿತ್ತು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸೈಟ್‌ಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸ ಮತ್ತು NAc ಒಳಗೆ ಹರಡುವಿಕೆಯು ನಡವಳಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಬೀರಲಿಲ್ಲ. ಕೊನೆಯದಾಗಿ, ಹಿಂದಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳಿಂದ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಒಳಪಡದ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ GFP ಇಂಜೆಕ್ಷನ್‌ಗಳು ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆ ಅಥವಾ ಅನುಭವ-ಪ್ರೇರಿತ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಸುಗಮತೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಲಿಲ್ಲ ( ಬಾಲ್ಫೋರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು . 2004 ).

ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ತನೆ

ವೈರಲ್ ವೆಕ್ಟರ್ ವಿತರಣೆಯ ಮೂರು ವಾರಗಳ ನಂತರ, ಪ್ರಾಣಿಗಳು 1 ಗೆ ಸತತವಾಗಿ ಒಂದು ಸ್ಖಲನಕ್ಕೆ (ಅಥವಾ 4 ಗಂಟೆಗೆ) ಸಂಯೋಗ, ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವನ್ನು ಪಡೆಯಲು ದೈನಂದಿನ ಸಂಯೋಗದ ಅವಧಿಗಳು (ಅನುಭವದ ಅವಧಿಗಳು) ಮತ್ತು ತರುವಾಯ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಸುಗಮ ಅನುಭವದ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಯಿತು 1 ಮತ್ತು ಅಂತಿಮ ಅನುಭವದ ಅಧಿವೇಶನದ ನಂತರ 2 ವಾರಗಳು (ಪರೀಕ್ಷಾ ಅವಧಿಗಳು 1 ಮತ್ತು 2). ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಿದಂತೆ ಎಲ್ಲಾ ಸಂಯೋಗದ ಅವಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ನಿಯತಾಂಕಗಳನ್ನು ದಾಖಲಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪ್ರತಿ ಸಂಯೋಗದ ಅಧಿವೇಶನದಲ್ಲಿ ಎಲ್ಲಾ ನಿಯತಾಂಕಗಳಿಗೆ ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಎರಡು-ಮಾರ್ಗದ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಗುಂಪುಗಳ ಒಳಗೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ನಡುವೆ ಹೋಲಿಸಲಾಗಿದೆ ANOVA ಗಳು (ಅಂಶಗಳು: ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಸಂಯೋಗದ ಅಧಿವೇಶನ) ಅಥವಾ ಏಕಮುಖ ANOVA ಗಳು (ಸ್ಖಲನ ಸುಪ್ತತೆ, ಆರೋಹಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ಒಳಹರಿವು; ಅಂಶ: ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಅಥವಾ ಸಂಯೋಗ ಅಧಿವೇಶನ) ನಂತರ 0.05 ನ ಮಹತ್ವದ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಪೋಸ್ಟ್ ಹಾಕ್ ಹೋಲಿಕೆಗಳಿಗಾಗಿ ಫಿಶರ್ ಎಲ್ಎಸ್ಡಿ ಅಥವಾ ನ್ಯೂಮನ್-ಕೀಲ್ಸ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಸಂಯೋಗದ ನಿಯತಾಂಕಗಳ ಮೇಲೆ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ ಅನುಕೂಲಕರ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಅನುಭವದ ಅಧಿವೇಶನ 1 (ನಿಷ್ಕಪಟ) ಮತ್ತು ಅನುಭವದ ಅವಧಿಗಳಾದ 2, 3, ಅಥವಾ 4 ನಡುವೆ ಹೋಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಪ್ರತಿ ಅನುಭವದ ಅಧಿವೇಶನದೊಳಗಿನ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಗುಂಪುಗಳ ನಡುವೆ ಹೋಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಅನುಕೂಲತೆಯ ಮೇಲೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ (ವೆಕ್ಟರ್) ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲು, ಸಂಯೋಗದ ನಿಯತಾಂಕಗಳನ್ನು ಅನುಭವದ ಅಧಿವೇಶನ 4 ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಗುಂಪಿನೊಳಗಿನ ಪರೀಕ್ಷಾ ಅಧಿವೇಶನ 1 ಮತ್ತು 2 ನಡುವೆ ಹೋಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ ಪರೀಕ್ಷಾ ಅಧಿವೇಶನದೊಳಗಿನ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಗುಂಪುಗಳ ನಡುವೆ ಹೋಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಫಲಿತಾಂಶಗಳು

ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವು osFosB ಕ್ರೋ .ೀಕರಣಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ

ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಮುಗ್ಧ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಮೆದುಳಿನಾದ್ಯಂತ ΔFosB ಶೇಖರಣೆಯ ಅರೆ-ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ತನಿಖೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಒಟ್ಟಾರೆ ಸಂಶೋಧನೆಗಳ ಸಾರಾಂಶವನ್ನು ಕೋಷ್ಟಕ 1 ರಲ್ಲಿ ನೀಡಲಾಗಿದೆ . ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಹಲವಾರು ಲಿಂಬಿಕ್-ಸಂಬಂಧಿತ ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ΔFosB-IR ಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಮೂಲಕ ΔFosB-IR ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲಾಗಿದೆ. ಚಿತ್ರ 1 ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಮುಗ್ಧ ಮತ್ತು ಅನುಭವಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳ NAc ಅನ್ನು ಕಲೆ ಹಾಕುವ DAB-Ni ನ ಪ್ರತಿನಿಧಿ ಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ. mPFC ಉಪಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ( ಚಿತ್ರ 2A ), NAc ಕೋರ್ ಮತ್ತು ಶೆಲ್ (2B), ಕಾಡೇಟ್ ಪುಟಾಮೆನ್ (2B) ಮತ್ತು VTA (2C) ನಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ΔFosB ಅಪ್-ರೆಗ್ಯುಲೇಷನ್ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ . NAc ನಲ್ಲಿ, NAc ಕೋರ್ ಮತ್ತು ಶೆಲ್‌ನಲ್ಲಿನ ಎಲ್ಲಾ ರೋಸ್ಟ್ರಾಲ್-ಕಾಡಲ್ ಮಟ್ಟಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿವೆ ಮತ್ತು ಚಿತ್ರ 2 ರಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಿರುವ ಡೇಟಾವು ಎಲ್ಲಾ ರೋಸ್ಟ್ರೋ-ಕಾಡಲ್ ಮಟ್ಟಗಳಿಗಿಂತ ಸರಾಸರಿಯಾಗಿದೆ. ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ಹೈಪೋಥಾಲಾಮಿಕ್ ಮೀಡಿಯಲ್ ಪ್ರಿಆಪ್ಟಿಕ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನಲ್ಲಿ ΔFosB-IR ನಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಗಮನಾರ್ಹ ಹೆಚ್ಚಳ ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ (NNS: ಸರಾಸರಿ 1.8 +/− 0.26; ENS: ಸರಾಸರಿ 6.0 +/− 1.86).

ಚಿತ್ರ 1    

 

ನಿಷ್ಕಪಟ ಯಾವುದೇ ಲೈಂಗಿಕತೆ (ಎ) ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ಲೈಂಗಿಕ (ಬಿ) ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸದ NAc ಯಲ್ಲಿ osFosB-IR ಕೋಶಗಳನ್ನು (ಕಪ್ಪು) ತೋರಿಸುವ ಪ್ರತಿನಿಧಿ ಚಿತ್ರಗಳು. aco: ಮುಂಭಾಗದ ಆಯೋಗ ಸ್ಕೇಲ್ ಬಾರ್ 100 µm ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.
ಚಿತ್ರ 2     

ಇದರಲ್ಲಿರುವ osFosB-IR ಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ: ಎ. ಇನ್ಫ್ರಾಲಿಂಬಿಕ್ (ಐಎಲ್), ಪ್ರಿಲಿಂಬಿಕ್ (ಪಿಎಲ್) ಮತ್ತು ಮಧ್ಯದ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್‌ನ ಮುಂಭಾಗದ ಸಿಂಗ್ಯುಲೇಟ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ (ಎಸಿಎ) ಉಪಪ್ರದೇಶಗಳು; ಬಿ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್ ಕೋರ್ ಮತ್ತು ಶೆಲ್, ಮತ್ತು ಕಾಡೇಟ್ ಪುಟಾಮೆನ್ (ಸಿಪಿ); ಸಿ. ರೋಸ್ಟ್ರಾಲ್, ಮಧ್ಯಮ, ಕಾಡಲ್ ಮತ್ತು ಬಾಲ ...

ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವು ಸಂಯೋಗ-ಪ್ರೇರಿತ ಸಿ-ಫಾಸ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ

ಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ಸ್ಟೇನಿಂಗ್ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು NAc ನಲ್ಲಿನ osFosB ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ದೃ were ಪಡಿಸಲಾಯಿತು. ಇದಲ್ಲದೆ, ಸಿ-ಫಾಸ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಮೇಲೆ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗಿದೆ. ಚಿತ್ರ 3 ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ (ಎ, ಎನ್ಎನ್ಎಸ್; ಬಿ, ಎನ್ಎಸ್; ಸಿ, ಇಎನ್ಎಸ್; ಡಿ, ಇಎಸ್) Δ ಫಾಸ್ಬಿ- (ಹಸಿರು) ಮತ್ತು ಸಿ-ಫಾಸ್ (ಕೆಂಪು) -ಐಆರ್ ಕೋಶಗಳ ಪ್ರತಿನಿಧಿ ಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ. ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವು NAc ಕೋರ್‌ನಲ್ಲಿ osFosB ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ (ಚಿತ್ರ 4A: ಎಫ್1,15 = 12.0; p = 0.003) ಮತ್ತು ಶೆಲ್ (ಚಿತ್ರ 4C: ಎಫ್1,15 = 9.3; p = 0.008). ಇದಕ್ಕೆ ತದ್ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಸುಗಂಧಕ್ಕೆ 1 ಗಂಟೆ ಮೊದಲು ಸಂಯೋಗ, osFosB ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಲಿಲ್ಲ (ಚಿತ್ರ 4A, ಸಿ) ಮತ್ತು ಪರ್ಫ್ಯೂಷನ್ ಮಾಡುವ ಮೊದಲು ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವ ಮತ್ತು ಸಂಯೋಗದ ನಡುವೆ ಯಾವುದೇ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ ಪತ್ತೆಯಾಗಿಲ್ಲ. ಎನ್ಎಸಿ ಕೋರ್ ಎರಡರಲ್ಲೂ ಸಿ-ಫಾಸ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಮೇಲೆ ಸುಗಂಧ ದ್ರವ್ಯದ ಮೊದಲು ಸಂಯೋಗದ ಒಟ್ಟಾರೆ ಪರಿಣಾಮವಿತ್ತು (ಚಿತ್ರ 4B: ಎಫ್1,15 = 27.4; p <0.001) ಮತ್ತು ಶೆಲ್ (ಚಿತ್ರ 4D: ಎಫ್1,15 = 39.4; p <0.001). ಇದಲ್ಲದೆ, ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ ಒಟ್ಟಾರೆ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು NAc ಕೋರ್‌ನಲ್ಲಿ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು (ಚಿತ್ರ 4B: ಎಫ್1,15 = 6.1; p = 0.026) ಮತ್ತು ಶೆಲ್ (ಚಿತ್ರ 4D: ಎಫ್1,15 = 1.7; p = 0.211) ಮತ್ತು ಪರಿಪೂರ್ಣತೆಗೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವ ಮತ್ತು ಸಂಯೋಗದ ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು NAc ಕೋರ್ (F1,15 = 6.5; p = 0.022), ಶೆಲ್‌ನಲ್ಲಿನ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ (F.1,15 = 1.7; p = 0.211; ಎಫ್1,15 = 3.4; p = 0.084). ಪೋಸ್ಟ್ ಹಾಕ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳು ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಮುಗ್ಧ ಪುರುಷರ ಕೋರ್ ಮತ್ತು ಶೆಲ್ನಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಗ-ಪ್ರೇರಿತ ಸಿ-ಫಾಸ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿವೆ (ಚಿತ್ರ 4B, D). ಆದಾಗ್ಯೂ, ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ, ಸಿ-ಫಾಸ್ ಅನ್ನು ಎನ್ಎಸಿ ಕೋರ್ನಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ (ಚಿತ್ರ 4B) ಮತ್ತು ಶೆಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಗಮನ ಸೆಳೆಯುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 4D). ಹೀಗಾಗಿ, ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವು ಸಂಯೋಗ-ಪ್ರೇರಿತ ಸಿ-ಫಾಸ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಕಾರಣವಾಯಿತು. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೋಡಿ-ಬುದ್ಧಿವಂತ ಹೋಲಿಕೆಗಳಿಗಾಗಿ ಪಿ-ಮೌಲ್ಯಗಳು ಫಿಗರ್ ದಂತಕಥೆಗಳಲ್ಲಿವೆ.

ಚಿತ್ರ 3     

ಪ್ರತಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಗುಂಪಿಗೆ NAc ನಲ್ಲಿ osFosB (ಹಸಿರು) ಮತ್ತು c-Fos (ಕೆಂಪು) ತೋರಿಸುವ ಪ್ರತಿನಿಧಿ ಚಿತ್ರಗಳು. ಸ್ಕೇಲ್ ಬಾರ್ 100 µm ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.
ಚಿತ್ರ 4     

ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವ-ಪ್ರೇರಿತ osFosB ಮತ್ತು ಸಂಯೋಗ-ಪ್ರೇರಿತ ಸಿ-ಫಾಸ್. ಪ್ರತಿ ಗುಂಪಿಗೆ osFosB (ಕೋರ್, ಎ; ಶೆಲ್, ಸಿ; ಎಸಿಎ, ಇ) ಅಥವಾ ಸಿ-ಫಾಸ್ (ಕೋರ್, ಬಿ; ಶೆಲ್, ಡಿ; ಎಸಿಎ, ಎಫ್) ಇಮ್ಯುನೊಆರಿಯಾಕ್ಟಿವ್ ಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಗಳು: ಎನ್ಎನ್ಎಸ್ (ಎನ್ = ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎಮ್ಎಕ್ಸ್), ಎನ್ಎಸ್ (ಎನ್ = 5), ENS (n = 5) ಅಥವಾ ES (n = 5). ಡೇಟಾವನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ...

ಸಂಯೋಗ-ಪ್ರೇರಿತ c-Fos ಮಟ್ಟಗಳ ಮೇಲೆ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ ಪರಿಣಾಮವು NAc ಗೆ ಸೀಮಿತವಾಗಿರಲಿಲ್ಲ. ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಮುಗ್ಧ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ACA ನಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ c-Fos ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಕ್ಷೀಣತೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. ACA ನಲ್ಲಿ ΔFosB ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಮೇಲೆ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವು ಗಮನಾರ್ಹ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಿತು ( ಚಿತ್ರ 4E : F 1,15 = 154.2; p < 0.001). ಪರ್ಫ್ಯೂಷನ್‌ಗೆ ಮೊದಲು ಸಂಯೋಗವು ΔFosB ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಲಿಲ್ಲ ( ಚಿತ್ರ 4C ) ಆದರೆ ACA ನಲ್ಲಿ c-Fos ( ಚಿತ್ರ 4F : F 1,15 = 203.4; p < 0.001) ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಯಿತು. ಇದಲ್ಲದೆ, ACA ನಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಗ-ಪ್ರೇರಿತ c-Fos ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯು ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದಿಂದ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ ( ಚಿತ್ರ 4F : F 1,15 = 15.8; p = 0.001). ಸಿ-ಫಾಸ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವ ಮತ್ತು ಸಂಯೋಗದ ಮೊದಲು ಸಂಯೋಗದ ನಡುವಿನ ದ್ವಿಮುಖ ಸಂವಹನವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲಾಗಿದೆ ( ಚಿತ್ರ 4F : F 1,15 = 15.1; p < 0.001). ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೋಡಿ-ವಾರು ಹೋಲಿಕೆಗಳಿಗೆ ಪಿ-ಮೌಲ್ಯಗಳು ಚಿತ್ರ ದಂತಕಥೆಗಳಲ್ಲಿವೆ. ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಮಧ್ಯದ ಪ್ರಿಆಪ್ಟಿಕ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಗ-ಪ್ರೇರಿತ ಸಿ-ಫಾಸ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಗಮನಾರ್ಹ ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ (NS: ಸರಾಸರಿ 63.5 +/− 4.0; ES: ಸರಾಸರಿ 41.4 +/− 10.09), ಸಂಯೋಗದ ಅನುಭವವು ΔFosB ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗದ ಪ್ರದೇಶ, ಇದು ಎಲ್ಲಾ ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಗ-ಪ್ರೇರಿತ ಸಿ-ಫಾಸ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

NAc ನಲ್ಲಿನ FosB ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಬಲವರ್ಧನೆಗೆ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುತ್ತದೆ

ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಅನುಭವ-ಪ್ರೇರಿತ ಸೌಲಭ್ಯದಿಂದ ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲ್ಪಟ್ಟಂತೆ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಬಲವರ್ಧನೆಗೆ ಸಂಭಾವ್ಯ ಆಣ್ವಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಅನ್ವೇಷಿಸಲು, osFosB ಮಟ್ಟಗಳ ಸ್ಥಳೀಯ ಕುಶಲತೆಯ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸತತ ನಾಲ್ಕು ಅನುಭವದ ಅವಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವು ಮೌಂಟ್ ಲೇಟೆನ್ಸಿ ಮೇಲೆ ಗಮನಾರ್ಹ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಿತು (ಚಿತ್ರ 5A: ಎಫ್1,23 = 13.8; p = 0.001), ಒಳನುಗ್ಗುವಿಕೆ ಸುಪ್ತತೆ (ಚಿತ್ರ 5B: ಎಫ್1,23 = 18.1; p <0.001), ಮತ್ತು ಸ್ಖಲನ ಸುಪ್ತತೆ (ಚಿತ್ರ 5C: ಜಿಎಫ್‌ಪಿ, ಎಫ್11,45 = 3.8; p = 0.006). ಜಿಎಫ್‌ಪಿ ನಿಯಂತ್ರಣ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ನಿರೀಕ್ಷಿತ ಅನುಭವ-ಪ್ರೇರಿತ ಸೌಲಭ್ಯವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅನುಭವದ ಅಧಿವೇಶನ 4 ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಅನುಭವದ ಅಧಿವೇಶನ 1 ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ಆರೋಹಣ, ಮೊದಲ ಒಳಹೊಕ್ಕು ಮತ್ತು ಸ್ಖಲನಕ್ಕೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಲೇಟೆನ್ಸಿಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ.ಚಿತ್ರ 5A-C; ಪಿ-ಮೌಲ್ಯಗಳಿಗಾಗಿ ಫಿಗರ್ ಲೆಜೆಂಡ್ ನೋಡಿ). ಆರೋಹಣ ಮತ್ತು ಒಳನುಗ್ಗುವಿಕೆ ಲೇಟೆನ್ಸಿಗಳಿಗಾಗಿ osFosB ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಈ ಅನುಭವ-ಪ್ರೇರಿತ ಸೌಲಭ್ಯವನ್ನು ಸಹ ಗಮನಿಸಲಾಯಿತು, ಆದರೆ ಸ್ಖಲನ ಸುಪ್ತತೆಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸ ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ (ಚಿತ್ರ 5A-C). ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, un ಜೂನ್ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಕುಂಠಿತಗೊಂಡ ಸೌಲಭ್ಯವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿದವು; ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಸಂಯೋಗದ ಅವಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಆರೋಹಣಗಳು, ಒಳನುಗ್ಗುವಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ಖಲನಗಳ ಲೇಟೆನ್ಸಿಗಳು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದ್ದರೂ, ಅನುಭವದ ಅವಧಿಗಳಾದ 1 ಮತ್ತು 4 (ಹೋಲಿಸಿದಾಗ ಈ ಯಾವುದೇ ನಿಯತಾಂಕಗಳು ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಮಹತ್ವವನ್ನು ತಲುಪಿಲ್ಲ.ಚಿತ್ರ 5A-C). ಪ್ರತಿ ಅನುಭವದ ಅಧಿವೇಶನದ ಗುಂಪು ಹೋಲಿಕೆಗಳ ನಡುವೆ, ΔFosB ಮತ್ತು GFP (ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಅನುಭವದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ΔJunD ಆರೋಹಣ, ಪರಿಚಯ ಮತ್ತು ಸ್ಖಲನಕ್ಕೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ದೀರ್ಘವಾದ ಲೇಟೆನ್ಸಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 5A-C). ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಎರಡೂ ಕಾಪ್ಯುಲೇಷನ್ ದಕ್ಷತೆಯ ಮೇಲೆ ಗಮನಾರ್ಹ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಬೀರಿತು (ಚಿತ್ರ 5F: ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವ, ಎಫ್1,12 = 22.5; p <0.001; ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಎಫ್1,12 = 3.3; p = 0.049). ಸೆಷನ್ 4 ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಅನುಭವ ಸೆಷನ್ 1 ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಫಾಸ್ಬಿ ಪುರುಷರು ಕಾಪ್ಯುಲೇಷನ್ ದಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿದ್ದಾರೆ (ಚಿತ್ರ 5F). ಇದಲ್ಲದೆ, ಅನುಭವ ಅಧಿವೇಶನ 4 ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ಅನುಭವ ಅಧಿವೇಶನ ದಿನ 1 ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸ್ಖಲನಕ್ಕೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ osFosB ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಆರೋಹಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದವು (ಚಿತ್ರ 5D: ಎಫ್10,43 = 4.1; p = 0.004), ಮತ್ತು unJunD ಪುರುಷರು ಸ್ಖಲನಕ್ಕೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಆರೋಹಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರು, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಇತರ ಎರಡು ಗುಂಪುಗಳಿಗಿಂತ ಗಣನೀಯವಾಗಿ ಗಣನೀಯ ದಕ್ಷತೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 5D ಮತ್ತು F.). ಆದ್ದರಿಂದ, ಜಿಎಫ್‌ಪಿ ಮತ್ತು os ಫಾಸ್‌ಬಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯ ಪ್ರಾರಂಭದ ಅನುಭವ-ಪ್ರೇರಿತ ಸೌಲಭ್ಯವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿದವು, ಆದರೆ un ಜೂನ್ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಹಾಗೆ ಮಾಡಲಿಲ್ಲ.

ಚಿತ್ರ 5     

GFP (n = 12), osFosB (n = 11) ಮತ್ತು unJunD (n = 9) ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆ: ಆರೋಹಣ ಲೇಟೆನ್ಸಿ (ಎ), ಒಳನುಗ್ಗುವಿಕೆ ಸುಪ್ತತೆ (ಬಿ), ಸ್ಖಲನ ಲೇಟೆನ್ಸಿ (ಸಿ), ಆರೋಹಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ (ಡಿ), ಪ್ರವೇಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ (ಇ) ಮತ್ತು ಕಾಪ್ಯುಲೇಷನ್ ದಕ್ಷತೆ (ಎಫ್). ಡೇಟಾವನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ...

ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಅನುಭವ-ಪ್ರೇರಿತ ಸುಗಮೀಕರಣದ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ΔFosB ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ನಿರ್ಣಾಯಕವಾಗಿದೆ ಎಂಬ ಊಹೆಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು, ಅಂತಿಮ ಅನುಭವದ ಅವಧಿಯ ನಂತರ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು 1 ವಾರ (ಪರೀಕ್ಷಾ ಅವಧಿ 1) ಮತ್ತು 2 ವಾರಗಳು (ಪರೀಕ್ಷಾ ಅವಧಿ 2) ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಯಿತು. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, GFP ಮತ್ತು ΔFosB ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ವರ್ತನೆಯ ನಿಯತಾಂಕಗಳು ಪರೀಕ್ಷಾ ಅವಧಿಗಳು 1 ಅಥವಾ 2 ಮತ್ತು ಅಂತಿಮ ಅನುಭವದ ಅವಧಿ 4 ರ ನಡುವೆ ಭಿನ್ನವಾಗಿಲ್ಲದ ಕಾರಣ, GFP ಮತ್ತು ΔFosB ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಸುಗಮ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಯಿತು ( ಚಿತ್ರ 5A-C ; ΔFosB ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ಪರೀಕ್ಷಾ ಅವಧಿ 1 ರಲ್ಲಿ ಸ್ಖಲನ ವಿಳಂಬ ಮತ್ತು ಕಾಪ್ಯುಲೇಷನ್ ದಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ). ಎಲ್ಲಾ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ನಿಯತಾಂಕಗಳಿಗೆ ಎರಡೂ ಪರೀಕ್ಷಾ ಅವಧಿಗಳಲ್ಲಿ ΔJunD ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಮತ್ತು GFP ಅಥವಾ ΔFosB ಗುಂಪುಗಳ ನಡುವಿನ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು ( ಚಿತ್ರ 5A-F ). ಒಳನುಗ್ಗುವಿಕೆಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಗಳು, PEI ಅಥವಾ ಸ್ಖಲನ ಮಾಡಿದ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಶೇಕಡಾವಾರುಗಳನ್ನು ಹೋಲಿಸಿದಾಗ ಗುಂಪುಗಳ ನಡುವೆ ಅಥವಾ ಒಳಗೆ ಯಾವುದೇ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಪತ್ತೆಯಾಗಿಲ್ಲ (ಕಳೆದ ನಾಲ್ಕು ಸಂಯೋಗದ ಅವಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಖಲನಗೊಂಡ ಎಲ್ಲಾ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿನ 100% ಪುರುಷರು).

ಚರ್ಚೆ

ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಧ್ಯಯನವು ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವು NAc ಕೋರ್ ಮತ್ತು ಶೆಲ್, mPFC, VTA ಮತ್ತು ಕಾಡೇಟ್ ಪುಟಾಮೆನ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಹಲವಾರು ಲಿಂಬಿಕ್-ಸಂಬಂಧಿತ ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ΔFosB ಸಂಗ್ರಹವಾಗಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವು NAc ಮತ್ತು ACA ಗಳಲ್ಲಿ c-Fos ನ ಸಂಯೋಗ-ಪ್ರೇರಿತ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿತು. ಅಂತಿಮವಾಗಿ, NAc ನಲ್ಲಿನ ΔFosB ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವನ್ನು ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಗದ ಸುಗಮಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಅನುಭವ-ಪ್ರೇರಿತ ಸುಗಮಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುವಲ್ಲಿ ನಿರ್ಣಾಯಕವಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ . ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ΔFosB-ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಲೇಖನವು ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರೇರಣೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯ ಅನುಭವ-ಪ್ರೇರಿತ ಸುಗಮಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಆದರೆ NAc ಯಲ್ಲಿ ΔFosB ನ ಅತಿಯಾದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯು ಕಡಿಮೆ ಅನುಭವದೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿದ ಲೈಂಗಿಕ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯ ದೃಷ್ಟಿಯಿಂದ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ವರ್ಧಿತ ಸುಗಮಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು. ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ, ಪ್ರಸ್ತುತ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು ΔFosB ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದಿಂದ ಪ್ರೇರಿತವಾದ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ನರ ಮತ್ತು ನಡವಳಿಕೆಯ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಟಿಗೆ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಆಣ್ವಿಕ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಯಾಗಿದೆ ಎಂಬ ಊಹೆಯನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಸ್ತುತ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು ಪುರುಷ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ( ವ್ಯಾಲೇಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು . 2008 ) ಮತ್ತು ಸ್ತ್ರೀ ಹ್ಯಾಮ್ಸ್ಟರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ( ಹೆಡ್ಜಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು . 2009 ) NAc ನಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವ-ಪ್ರೇರಿತ ΔFosB ಅನ್ನು ತೋರಿಸುವ ಹಿಂದಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತವೆ. ವ್ಯಾಲೇಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು. (2008) ಮೊದಲ ಸಂಯೋಗದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಮುಗ್ಧ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ NAc ಯಲ್ಲಿ rAAV- ΔFosB ಅತಿಯಾದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ , ಇದು ಸ್ಖಲನಕ್ಕೆ ಕಡಿಮೆ ಒಳನುಗ್ಗುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ನಂತರದ ಸ್ಖಲನದ ಮಧ್ಯಂತರಗಳಿಂದ ಸಾಕ್ಷಿಯಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಲಿಲ್ಲ ( ವ್ಯಾಲೇಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು . 2008 ).

ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಧ್ಯಯನವು ಮೊದಲ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಮುಗ್ಧ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ΔFosB ಅತಿಯಾದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಯಾವುದೇ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲಿಲ್ಲ, ಬದಲಿಗೆ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ನಂತರ. GFP ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ΔFosB ಅತಿಯಾದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಹೆಚ್ಚಿದ ಲೈಂಗಿಕ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯನ್ನು (ಹೆಚ್ಚಿದ ಕಾಪ್ಯುಲೇಷನ್ ದಕ್ಷತೆ) ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿದವು.

ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಧ್ಯಯನವು ΔJunD-ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವ ವೈರಲ್ ವೆಕ್ಟರ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ΔFosB-ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಲೇಖನವನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುವ ಮೂಲಕ ΔFosB ಪಾತ್ರವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದೆ. ΔFosB ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಅನುಭವ-ಪ್ರೇರಿತ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವುದು ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರೇರಣೆಯ ಅನುಭವ-ಪ್ರೇರಿತ ಸುಗಮಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು (ಹೆಚ್ಚಿದ ಆರೋಹಣ ಮತ್ತು ಒಳನುಗ್ಗುವಿಕೆ ವಿಳಂಬಗಳು) ಹಾಗೂ ಲೈಂಗಿಕ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯನ್ನು (ಹೆಚ್ಚಿದ ಸ್ಖಲನ ವಿಳಂಬ ಮತ್ತು ಆರೋಹಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ) ಮತ್ತು ನಂತರದ ಸುಗಮ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ.

ಆದ್ದರಿಂದ, ಈ ದತ್ತಾಂಶಗಳು ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಅನುಭವ-ಪ್ರೇರಿತ ಸುಗಮೀಕರಣವನ್ನು ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವಲ್ಲಿ ΔFosB ಗೆ ಕಡ್ಡಾಯ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಮೊದಲನೆಯದು. ಇದಲ್ಲದೆ, ಈ ದತ್ತಾಂಶಗಳು ΔFosB ಅನುಭವ-ಪ್ರೇರಿತ ಸುಗಮ ನಡವಳಿಕೆಯ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ ನಿರ್ಣಾಯಕವಾಗಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ. ಸುಗಮ ನಡವಳಿಕೆಯ ಈ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲಕ್ಕಾಗಿ ಒಂದು ರೀತಿಯ ಸ್ಮರಣೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಾವು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸುತ್ತೇವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ NAc ನಲ್ಲಿ ΔFosB ಪ್ರತಿಫಲ ಸ್ಮರಣೆಯ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಯಾಗಿದೆ. ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವು VTA ಮತ್ತು mPFC ಯಲ್ಲಿ ΔFosB ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿದೆ, ಪ್ರತಿಫಲ ಮತ್ತು ಸ್ಮರಣೆಯಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾದ ಪ್ರದೇಶಗಳು ( ಬಾಲ್ಫೋರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು . 2004 ; ಫಿಲಿಪ್ಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು . 2008 ). ಪ್ರತಿಫಲ ಸ್ಮರಣೆಗಾಗಿ ಈ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ΔFosB ಅಪ್-ರೆಗ್ಯುಲೇಷನ್‌ನ ಸಂಭಾವ್ಯ ಮಹತ್ವವನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸಲು ಭವಿಷ್ಯದ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಅಗತ್ಯವಿದೆ.

Os ಫಾಸ್ಬಿ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರವಾಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಇದು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ತೊಂದರೆಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿ ಮೆದುಳಿನ ನಿರಂತರ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಆಣ್ವಿಕ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಯಾಗಿ ಉತ್ತಮ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ (ನೆಸ್ಟ್ಲರ್ ಇತರರು. 2001). Os ಫಾಸ್ಬಿ ಅನೇಕ ಕೊಕೇನ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಮೇಲೆ ಎನ್‌ಎಸಿಯಲ್ಲಿ ಕ್ರಮೇಣ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ (ಭಾವಿಸುತ್ತೇವೆ ಇತರರು. 1992; ಭಾವಿಸುತ್ತೇವೆ ಇತರರು. 1994). NAc osFosB ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿನ ಈ ಬದಲಾವಣೆಗಳು drug ಷಧ ಪ್ರತಿಫಲ ಸಂವೇದನೆ ಮತ್ತು ವ್ಯಸನದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ (ಚಾವೊ ಮತ್ತು ನೆಸ್ಲರ್ 2004; ಮೆಕ್ಕ್ಲಂಗ್ ಮತ್ತು ನೆಸ್ಲರ್ 2003; ಮ್ಯಾಕ್ಕ್ಲಂಗ್ ಇತರರು. 2004; ನೆಸ್ಟ್ಲರ್ 2004, 2005, 2008; ನೆಸ್ಟ್ಲರ್ ಇತರರು. 2001; ಝಕರಿಯೌ ಇತರರು. 2006). ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲವನ್ನು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುವಲ್ಲಿ osFosB ಯ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಅರ್ಥೈಸಲಾಗಿದೆ. NAc ಯಲ್ಲಿ osFosB ಪ್ರಚೋದನೆಯು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲದಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿದೆ ಎಂದು ಇತ್ತೀಚಿನ ಪುರಾವೆಗಳು ಸೂಚಿಸಿವೆ. ಸುಕ್ರೋಸ್ ಸೇವನೆ ಮತ್ತು ಚಕ್ರ ಚಾಲನೆಯ ನಂತರ ಎನ್‌ಎಸಿಯಲ್ಲಿ ಫಾಸ್ಬಿ ಮಟ್ಟಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತವೆ. ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ ಬಿಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಜೆನಿಕ್ ಇಲಿಗಳು ಅಥವಾ ವೈರಲ್ ವಾಹಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸ್ಟ್ರೈಟಂನಲ್ಲಿ osFosB ಯ ಅತಿಯಾದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಸುಕ್ರೋಸ್ ಸೇವನೆಯ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಆಹಾರಕ್ಕಾಗಿ ವರ್ಧಿತ ಪ್ರೇರಣೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿದ ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತ ಚಕ್ರ ಓಟ (ಓಲ್ಸನ್ ಇತರರು. 2006; ವ್ಯಾಲೇಸ್ ಇತರರು. 2008; ವರ್ಮ್ ಇತರರು. 2002). ಪ್ರಸ್ತುತ ಡೇಟಾವು ಈ ವರದಿಗಳಿಗೆ ಗಣನೀಯವಾಗಿ ಸೇರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಫಲ ಬಲವರ್ಧನೆ ಮತ್ತು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲ ಸ್ಮರಣೆಗೆ osFosB ನಿರ್ಣಾಯಕ ಮಧ್ಯವರ್ತಿ ಎಂಬ ಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತದೆ.

ΔFosB ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಟಿಯನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುವ ಮೂಲಕ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಅನುಭವ-ಪ್ರೇರಿತ ಬಲವರ್ಧನೆಯನ್ನು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸಬಹುದು. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವು ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ ( ಬ್ರಾಡ್ಲಿ & ಮೀಸೆಲ್ 2001 ; ಫ್ರೊಹ್ಮಾಡರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು . 2009 ; ಪಿಚರ್ಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು . 2010 ). ವರ್ತನೆಯ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ, ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ ಪುರುಷ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಆಂಫೆಟಮೈನ್‌ಗೆ ಸಂವೇದನಾಶೀಲ ಲೊಕೊಮೊಟರ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಮತ್ತು ವರ್ಧಿತ ಆಂಫೆಟಮೈನ್ ಪ್ರತಿಫಲವನ್ನು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ ( ಪಿಚರ್ಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು . 2010 ); ಆಂಫೆಟಮೈನ್‌ಗೆ ಬದಲಾದ ಲೊಕೊಮೊಟರ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೆಣ್ಣು ಹ್ಯಾಮ್ಸ್ಟರ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಹ ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ ( ಬ್ರಾಡ್ಲಿ & ಮೀಸೆಲ್ 2001 ). ಇದಲ್ಲದೆ, ಪುರುಷ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದಿಂದ ದೂರವಿರುವ ಅವಧಿಯ ನಂತರ ಡೆಂಡ್ರಿಟಿಕ್ ಸ್ಪೈನ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ ಮತ್ತು ಡೆಂಡ್ರಿಟಿಕ್ ಆರ್ಬರ್‌ಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣತೆ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ ( ಪಿಚರ್ಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು . 2010 ) . ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಧ್ಯಯನವು ΔFosB ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆಣ್ವಿಕ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಯಾಗಿರಬಹುದು ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಒಪ್ಪಂದದಲ್ಲಿ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕೊಕೇನ್ ಆಡಳಿತಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಡೆಂಡ್ರೈಟಿಕ್ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವಲ್ಲಿ ΔFosB ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ಮುಖ್ಯವೆಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ ( ಡಯೆಟ್ಜ್ ಮತ್ತು ಇತರರು . 2009 ; ಮೇಜ್ ಮತ್ತು ಇತರರು . 2010 ).

NAc ನಲ್ಲಿ ΔFosB ಅನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸಲು ಯಾವ ಅಪ್‌ಸ್ಟ್ರೀಮ್ ನರಪ್ರೇಕ್ಷಕ (ಗಳು) ಕಾರಣ ಎಂಬುದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ, ಆದರೆ DA ಅನ್ನು ಅಭ್ಯರ್ಥಿಯಾಗಿ ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ ( Nye et al . 1995 ). ಕೊಕೇನ್, ಆಂಫೆಟಮೈನ್, ಓಪಿಯೇಟ್‌ಗಳು, ಕ್ಯಾನಬಿನಾಯ್ಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಎಥೆನಾಲ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಎಲ್ಲಾ ದುರುಪಯೋಗದ ಔಷಧಿಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲಗಳು, NAc ನಲ್ಲಿ ΔFosB ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ ( Perrotti et al . 2005 ; Wallase et al . 2008 ; Werme et al . 2002 ). ದುರುಪಯೋಗದ ಔಷಧಿಗಳು ಮತ್ತು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲಗಳು NAc ನಲ್ಲಿ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ DA ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ ( Damsma et al . 1992 ; Hernandez & Hoebel 1988a , b ; Jenkins & Becker 2003 ). ΔFosB ನಿಂದ ದುರುಪಯೋಗದ ಔಷಧಿಗಳಿಂದ ಪ್ರಚೋದನೆಯು ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ DA ಗ್ರಾಹಕದಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಕೊಕೇನ್-ಪ್ರೇರಿತ ΔFosB ಅನ್ನು D1 DA ಗ್ರಾಹಕ ವಿರೋಧಿಯಿಂದ ನಿರ್ಬಂಧಿಸಲಾಗಿದೆ ( ನೈ ಮತ್ತು ಇತರರು . 1995 ). ಆದ್ದರಿಂದ, DA ಬಿಡುಗಡೆಯು ΔFosB ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆ ಮೂಲಕ ಪ್ರತಿಫಲ-ಸಂಬಂಧಿತ ನರರೋಗವನ್ನು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಊಹಿಸಲಾಗಿದೆ . ΔFosB ಮಟ್ಟಗಳು DA- ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿವೆ ಎಂಬ ಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ಬೆಂಬಲಿಸುವುದು ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವು ΔFosB ಮಟ್ಟವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಿದ ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರದೇಶಗಳು VTA ಯಿಂದ ಬಲವಾದ ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ಇನ್ಪುಟ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತವೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಮಧ್ಯದ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಬಾಸೊಲೇಟರಲ್ ಅಮಿಗ್ಡಾಲಾ ಸೇರಿವೆ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ಹೈಪೋಥಾಲಾಮಿಕ್ ಮೂಲಗಳಿಂದ ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ಇನ್ಪುಟ್ ಪಡೆದರೂ ಸಹ, ಮಧ್ಯದ ಪ್ರಿಆಪ್ಟಿಕ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ΔFosB ಹೆಚ್ಚಾಗುವುದಿಲ್ಲ ( ಮಿಲ್ಲರ್ & ಲಾನ್ಸ್ಟೈನ್ 2009 ). ಸಂಯೋಗ-ಪ್ರೇರಿತ ΔFosB ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರೇರಣೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯ ಮೇಲೆ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ ಪರಿಣಾಮಗಳು DA ಕ್ರಿಯೆಯ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿದೆಯೇ ಎಂದು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಭವಿಷ್ಯದ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಪುರುಷ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲದಲ್ಲಿ DA ಪಾತ್ರವು ಪ್ರಸ್ತುತ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ ( Agmo & Berenfeld 1990 ; Pfaus 2009 ). ಹೆಣ್ಣು ಅಥವಾ ಸಂಯೋಗಕ್ಕೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವಾಗ NAc ನಲ್ಲಿ DA ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದಕ್ಕೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಪುರಾವೆಗಳಿವೆ ( Damsma et al . 1992 ) ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ DA ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ( Balfour et al . 2004 ). ಆದಾಗ್ಯೂ, DA ಗ್ರಾಹಕ ವಿರೋಧಿಯ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದುಗಳು ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲ-ಪ್ರೇರಿತ ನಿಯಮಾಧೀನ ಸ್ಥಳ ಆದ್ಯತೆಯನ್ನು ತಡೆಯುವುದಿಲ್ಲ ( Agmo & Berenfeld 1990 ) ಮತ್ತು ಸಂಯೋಗದ ಅನುಭವ-ಪ್ರೇರಿತ ಬಲವರ್ಧನೆಗೆ DA ನಿರ್ಣಾಯಕವಾಗಿದೆ ಎಂಬ ಊಹೆಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಮೇಲೆ osFosB ಪರಿಣಾಮಗಳ ಡೌನ್‌ಸ್ಟ್ರೀಮ್ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳು ಯಾವುವು ಎಂಬುದೂ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ. OsFosB ಎಪಿ-ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಅವಲಂಬಿತ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಮೂಲಕ ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಆಕ್ಟಿವೇಟರ್ ಮತ್ತು ರೆಪ್ರೆಸರ್ ಆಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ (ಮೆಕ್ಕ್ಲಂಗ್ ಮತ್ತು ನೆಸ್ಲರ್ 2003; ಪೀಕ್ಮ್ಯಾನ್ ಇತರರು. 2003). ತಕ್ಷಣದ ಆರಂಭಿಕ ಜೀನ್ ಸಿ-ಫಾಸ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಹಲವಾರು ಗುರಿ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ (ಭಾವಿಸುತ್ತೇವೆ ಇತರರು. 1992; ಭಾವಿಸುತ್ತೇವೆ ಇತರರು. 1994; ಮೋರ್ಗನ್ ಮತ್ತು ಕರ್ರನ್ 1989; ಬಾಡಿಗೆ ಇತರರು. 2008; ಜಾಂಗ್ ಇತರರು. 2006), cdk5 (ಬಿಬ್ ಇತರರು. 2001), ಡೈನಾರ್ಫಿನ್ (ಝಕರಿಯೌ ಇತರರು. 2006), sirtuin-1 (ಬಾಡಿಗೆ ಇತರರು. 2009), NFκB ಉಪಘಟಕಗಳು (ಆಂಗ್ ಇತರರು. 2001), ಒಂದುಎಎಂಪಿಎ ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಗ್ಲುಆರ್ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಉಪಘಟಕ (ಕೆಲ್ಜ್ ಇತರರು. 1999). ಹೆಚ್ಚಿದ ΔFosB (NAc ಮತ್ತು ACA) ಯೊಂದಿಗೆ ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿನ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದಿಂದ ಸಂಯೋಗ-ಪ್ರೇರಿತ ಸಿ-ಫಾಸ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ಪ್ರಸ್ತುತ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ. ಸಿ-ಫಾಸ್‌ನ ನಿಗ್ರಹವು ಕೊನೆಯ ಸಂಯೋಗ ಮತ್ತು ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಸಂಯೋಗದ ಅವಧಿಗಳ ಅವಧಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ, ಹಿಂದಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳಂತೆ, ಅಂತಿಮ ಸಂಯೋಗದ ಅಧಿವೇಶನದ ನಂತರ 1 ವಾರದಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದ ಪುರುಷ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಿ-ಫಾಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಇಂತಹ ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ (ಬಾಲ್ಫೋರ್ ಇತರರು. 2004) ಅಥವಾ ಒಂದೇ ಸಂಯೋಗದ ಅಧಿವೇಶನವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ ನಂತರ (ಲೋಪೆಜ್ ಮತ್ತು ಎಟ್ಟನ್‌ಬರ್ಗ್ 2002). ಇದಲ್ಲದೆ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಆಂಫೆಟಮೈನ್ ಮಾನ್ಯತೆಯ ನಂತರ ΔFosB ಸಿ-ಫಾಸ್ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದಕ್ಕೆ ಪ್ರಸ್ತುತ ಶೋಧನೆಯು ಸಾಕ್ಷಿಯಾಗಿದೆ.ಬಾಡಿಗೆ ಇತರರು. 2008). ಈ ಆವಿಷ್ಕಾರಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ, ತೀವ್ರವಾದ drug ಷಧಿ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಕೊಕೇನ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ನಂತರ ಹಲವಾರು ತಕ್ಷಣದ ಆರಂಭಿಕ ಜೀನ್ mRNA ಗಳ (ಸಿ-ಫಾಸ್, ಫಾಸ್ಬಿ, ಸಿ-ಜುನ್, ಜನ್ಬಿ ಮತ್ತು ಜಿಫ್ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎಮ್ಎಕ್ಸ್) ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ.ಭಾವಿಸುತ್ತೇವೆ ಇತರರು. 1992; ಭಾವಿಸುತ್ತೇವೆ ಇತರರು. 1994), ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಆಂಫೆಟಮೈನ್ ಆಡಳಿತದಿಂದ ಹಿಂದೆ ಸರಿದ ನಂತರ ಆಂಫೆಟಮೈನ್-ಪ್ರೇರಿತ ಸಿ-ಫಾಸ್ ಅನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸಲಾಯಿತು (ಜಾಬರ್ ಇತರರು. 1995; ಬಾಡಿಗೆ ಇತರರು. 2008). ದೀರ್ಘಕಾಲದ drug ಷಧ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಅಥವಾ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ ನಂತರ ಸಿ-ಫಾಸ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಡೌನ್-ರೆಗ್ಯುಲೇಷನ್‌ನ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಪ್ರಸ್ತುತತೆ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಪ್ರತಿಫಲ ಮಾನ್ಯತೆಗೆ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಪ್ರಮುಖ ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವೆಂದು ಸೂಚಿಸಲಾಗಿದೆ (ಬಾಡಿಗೆ ಇತರರು. 2008).

ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ, ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಧ್ಯಯನವು NAc ನಲ್ಲಿರುವ ΔFosB ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲ ಸ್ಮರಣೆಯಲ್ಲಿ ಅವಿಭಾಜ್ಯ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರತಿಫಲ ಬಲವರ್ಧನೆ ಮತ್ತು ಸ್ಮರಣೆಗೆ ΔFosB ಮುಖ್ಯ ಎಂಬ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತದೆ . ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಧ್ಯಯನದ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲ ಮತ್ತು ಪ್ರೇರಣೆಯನ್ನು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುವ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮತ್ತು ಆಣ್ವಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಮ್ಮ ತಿಳುವಳಿಕೆಯನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲ ಬಲವರ್ಧನೆಯಲ್ಲಿ ΔFosB ಪಾತ್ರವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುವ ಮೂಲಕ ವ್ಯಸನದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ΔFosB ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುವ ಸಾಹಿತ್ಯಕ್ಕೆ ಸೇರಿಸುತ್ತದೆ.

ಪೂರಕ ವಸ್ತು

ಸಪ್ ಫಿಗ್ ಎಸ್ 1-ಎಸ್ 4 ಮತ್ತು ಟೇಬಲ್ ಎಸ್ 1-ಎಸ್ 2

ಕೃತಜ್ಞತೆಗಳು

ಈ ಸಂಶೋಧನೆಗೆ ಕೆನಡಿಯನ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಹೆಲ್ತ್ ರಿಸರ್ಚ್ ನಿಂದ ಎಲ್ಎಂಸಿ, ನ್ಯಾಷನಲ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಮೆಂಟಲ್ ಹೆಲ್ತ್ ಇಜೆಎನ್, ಮತ್ತು ನ್ಯಾಚುರಲ್ ಸೈನ್ಸಸ್ ಅಂಡ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ರಿಸರ್ಚ್ ಕೌನ್ಸಿಲ್ ಆಫ್ ಕೆನಡಾ ಕೆಕೆಪಿ ಮತ್ತು ಎಲ್ಎಂಸಿಗೆ ಅನುದಾನ ನೀಡಿದೆ.

ಉಲ್ಲೇಖಗಳು

  • ಆಗ್ಮೋ ಎ. ಗಂಡು ಇಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆ. ಬ್ರೈನ್ ರೆಸ್ ಬ್ರೈನ್ ರೆಸ್ ಪ್ರೊಟೊಕ್. 1997;1: 203-209. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಆಗ್ಮೋ ಎ, ಬೆರೆನ್‌ಫೆಲ್ಡ್ ಆರ್. ಪುರುಷ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಖಲನದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಬಲಪಡಿಸುತ್ತದೆ: ಒಪಿಯಾಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಡೋಪಮೈನ್ ಪಾತ್ರ. ಬೆಹವ್ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 1990;104: 177-182. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಆಂಗ್ ಇ, ಚೆನ್ ಜೆ, ಝಾಗೌರಸ್ ಪಿ, ಮ್ಯಾಗ್ನಾ ಹೆಚ್, ಹಾಲೆಂಡ್ ಜೆ, ಸ್ಚೇಫರ್ ಇ, ನೆಸ್ಟ್ಲರ್ ಇಜೆ. ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕೊಕೇನ್ ಆಡಳಿತದಿಂದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್-ಕಪ್ಪಬಾದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಬಂಬೆನ್ಸ್ನ ಇಂಡಕ್ಷನ್. ಜೆ ನ್ಯೂರೊಚೆಮ್. 2001;79: 221-224. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಬಾಲ್ಫೋರ್ ME, ಯು ಎಲ್, ಕೂಲೆನ್ ಎಲ್ಎಮ್. ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ ಸಂಬಂಧದ ಪರಿಸರ ಸೂಚನೆಗಳು ಪುರುಷ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ. ನ್ಯೂರೊಸೈಕೊಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ. 2004;29: 718-730. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಬಿಬ್ ಜೆಎ, ಚೆನ್ ಜೆ, ಟೇಲರ್ ಜೆಆರ್, ಸ್ವೆನ್ನಿಂಗ್ಸನ್ ಪಿ, ನಿಶಿ ಎ, ಸ್ನೈಡರ್ ಜಿಎಲ್, ಯಾನ್ Z ಡ್, ಸಾಗಾ Z ಡ್‌ಕೆ, u ಯಿಮೆಟ್ ಸಿಸಿ, ನಾಯರ್ನ್ ಎಸಿ, ನೆಸ್ಲರ್ ಇಜೆ, ಗ್ರೀನ್‌ಗಾರ್ಡ್ ಪಿ. ಕೊಕೇನ್‌ಗೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮಾನ್ಯತೆಯ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಸಿಡಿಕೆಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ನರಕೋಶದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರಕೃತಿ. 2001;410: 376-380. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಬ್ರಾಡ್ಲೆ ಕೆ.ಸಿ, ಹಾಸ್ ಎಆರ್, ಮೇಸೆಲ್ RL. ಹೆಣ್ಣು ಹ್ಯಾಮ್ಸ್ಟರ್ಗಳಲ್ಲಿ (ಮೆಸೊಕ್ರಿಕೆಟಸ್ ಔರಟಸ್) 6- ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಡೋಪಮೈನ್ ಗಾಯಗಳು ಪುರುಷರ ಜೊತೆ ಕಾಪುಲೇಟರಿ ಸಂವಹನದಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ. ಬೆಹವ್ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2005;119: 224-232. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಬ್ರಾಡ್ಲೆ ಕೆಸಿ, ಮೇಸೆಲ್ RL. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯುಂಬೆನ್ಸ್ ಮತ್ತು ಆಂಫೆಟಮೈನ್-ಪ್ರಚೋದಿತ ಲೊಕೊಮೊಟರ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಸಿ-ಫೊಸ್ನ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯು ಸ್ತ್ರೀ ಸಿರಿಯನ್ ಹ್ಯಾಮ್ಸ್ಟರ್ಗಳಲ್ಲಿ ಹಿಂದಿನ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದಿಂದ ಸಂವೇದನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2001;21: 2123-2130. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಕಾರ್ಲೆ ಟಿಎಲ್, ಓನಿಶಿ ವೈ ಎನ್, ಓನಿಶಿ ವೈ ಎಚ್, ಅಲಿಭಾಯ್ ಇನ್, ವಿಲ್ಕಿನ್ಸನ್ ಎಂಬಿ, ಕುಮಾರ್ ಎ, ನೆಸ್ಟ್ಲರ್ ಇಜೆ. FosB ಅಸ್ಥಿರತೆಗಾಗಿ ಪ್ರೋಟಾಸೊಮ್-ಅವಲಂಬಿತ ಮತ್ತು ಸ್ವತಂತ್ರ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು: ಡೆಲ್ಟಾಫೊಸ್ಬಿ ದೃಢತೆಗಾಗಿ FosB ಡಿಗ್ರೊನ್ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಗಳು. ಯೂ ಜೆ ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2007;25: 3009-3019. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಚಾವೊ ಜೆ, ನೆಸ್ಲರ್ ಇಜೆ. ಮಾದಕ ವ್ಯಸನದ ಆಣ್ವಿಕ ನ್ಯೂರೋಬಯಾಲಜಿ. ಆನ್ಯು ರೆವ್ ಮೆಡ್. 2004;55: 113-132. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಚೆನ್ ಜೆ, ನೈ ಹೆಚ್, ಕೆಲ್ಜ್ ಎಂಬಿ, ಹಿರೋ ಎನ್, ನಕಬೆಪ್ಪು ವೈ, ಹೋಪ್ ಬಿಟಿ, ನೆಸ್ಟ್ಲರ್ ಇಜೆ. ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕನ್ವಲ್ಸಿವ್ ಸೆಜೂರ್ ಮತ್ತು ಕೊಕೇನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಿಂದ ಡೆಲ್ಟಾ ಫಾಸ್ಬಿ ಮತ್ತು ಫಾಸ್ಬಿ-ಲೈಕ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ನಿಯಂತ್ರಣ. ಆಣ್ವಿಕ c ಷಧಶಾಸ್ತ್ರ. 1995;48: 880-889. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಕೋಲ್ಬಿ ಸಿಆರ್, ವಿಸ್ಲರ್ ಕೆ, ಸ್ಟೆಫೆನ್ ಸಿ, ನೆಸ್ಟ್ಲರ್ ಇಜೆ, ಸೆಲ್ಫ್ ಡಿಡಬ್ಲ್ಯೂ. DeltaFosB ನ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕೋಶ-ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾದ ಅತಿಯಾದ ಪ್ರಚೋದನೆಯು ಕೊಕೇನ್ಗೆ ಪ್ರೋತ್ಸಾಹವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2003;23: 2488-2493. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಕೂಲೆನ್ ಎಲ್ಎಂ, ಅಲ್ಲಾರ್ಡ್ ಜೆ, ಟ್ರುಟ್ಟ್ ಡಬ್ಲ್ಯೂಎ, ಮೆಕೆನ್ನಾ ಕೆಇ. ಸ್ಖಲನದ ಕೇಂದ್ರ ನಿಯಂತ್ರಣ. ಫಿಸಿಯೋಲ್ ಬೆಹವ್. 2004;83: 203-215. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ದಮ್ಸ್ಮಾ ಜಿ, ಪ್ಫೌಸ್ ಜೆಜಿ, ವೆಂಕ್‌ಸ್ಟರ್ನ್ ಡಿ, ಫಿಲಿಪ್ಸ್ ಎಜಿ, ಫೈಬಿಗರ್ ಎಚ್‌ಸಿ. ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್ ಮತ್ತು ಗಂಡು ಇಲಿಗಳ ಸ್ಟ್ರೈಟಂನಲ್ಲಿ ಡೋಪಮೈನ್ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ: ನವೀನತೆ ಮತ್ತು ಲೊಕೊಮೊಶನ್ ಜೊತೆ ಹೋಲಿಕೆ. ಬೆಹವ್ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 1992;106: 181-191. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಡಯೆಟ್ಜ್ ಡಿಎಂ, ಮೇಜ್ ಐ, ಮೆಕ್ಯಾನಿಕ್ ಎಂ, ವಿಯಾಲೌ ವಿ, ಡಯೆಟ್ಜ್ ಕೆಸಿ, ಇನಿಗುಜ್ ಎಸ್ಡಿ, ಲ್ಯಾಪ್ಲಾಂಟ್ ಕ್ಯೂ, ರುಸ್ಸೊ ಎಸ್ಜೆ, ಫರ್ಗುಸನ್ ಡಿ, ನೆಸ್ಲರ್ ಇಜೆ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಡೆಂಡ್ರೈಟಿಕ್ ಸ್ಪೈನ್‌ಗಳ ಕೊಕೇನ್ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ osFosB ಗೆ ಅಗತ್ಯ ಪಾತ್ರ. ಸೊಸೈಟಿ ಫಾರ್ ನ್ಯೂರೋಸೈನ್ಸ್ ಅಮೂರ್ತ. 2009
  • ಫ್ರೊಹ್ಮಾದರ್ ಕೆ.ಎಸ್., ಪಿಚರ್ ಕೆಕೆ, ಬಾಲ್ಫೋರ್ ಎಂಇ, ಕೂಲೆನ್ ಎಲ್ಎಂ. ಮಿಶ್ರಣ ಸಂತೋಷಗಳು: ಮಾನವರು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿನ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಮೇಲೆ drugs ಷಧಿಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳ ವಿಮರ್ಶೆ. ಹಾರ್ಮ್ ಬೆಹವ್. 2009 ಪತ್ರಿಕಾ.
  • ಹೆಡ್ಜಸ್ ವಿಎಲ್, ಚಕ್ರವರ್ತಿ ಎಸ್, ನೆಸ್ಲರ್ ಇಜೆ, ಮೀಸೆಲ್ ಆರ್ಎಲ್. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿನ ಡೆಲ್ಟಾ ಫಾಸ್ಬಿ ಅತಿಯಾದ ಒತ್ತಡವು ಸ್ತ್ರೀ ಸಿರಿಯನ್ ಹ್ಯಾಮ್ಸ್ಟರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಜೀನ್ಸ್ ಬ್ರೇನ್ ಬೆಹವ್. 2009;8: 442-449. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಹೆರ್ನಾಂಡೆಜ್ ಎಲ್, ಹೋಬೆಲ್ ಬಿಜಿ. ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಹೈಪೋಥಾಲಮಿಕ್ ಪ್ರಚೋದನೆ ಹೆಚ್ಚಳದಲ್ಲಿ ಡೋಪಾಮೈನ್ ವಹಿವಾಟು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಫಿಸಿಯೋಲ್ ಬೆಹವ್. 1988a;44: 599-606. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಹೆರ್ನಾಂಡೆಜ್ ಎಲ್, ಹೊಬೆಲ್ ಬಿ.ಜಿ. ಮೈಕ್ರೊಡಯಾಲಿಸಿಸ್‌ನಿಂದ ಅಳೆಯಲ್ಪಟ್ಟ ಆಹಾರ ಪ್ರತಿಫಲ ಮತ್ತು ಕೊಕೇನ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ಡೋಪಮೈನ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಲೈಫ್ ಸೈ. 1988b;42: 1705-1712. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಹಿರೋಯಿ ಎನ್, ಮಾರೆಕ್ ಜಿಜೆ, ಬ್ರೌನ್ ಜೆಆರ್, ಯೆ ಹೆಚ್, ಸೌದೌ ಎಫ್, ವೈದ್ಯ ವಿಎ, ಡುಮನ್ ಆರ್ಎಸ್, ಗ್ರೀನ್‌ಬರ್ಗ್ ಎಂಇ, ನೆಸ್ಲರ್ ಇಜೆ. ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕಾನ್ವಲ್ಸಿವ್ ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳ ಆಣ್ವಿಕ, ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮತ್ತು ನಡವಳಿಕೆಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಫಾಸ್ಬಿ ಜೀನ್‌ನ ಅಗತ್ಯ ಪಾತ್ರ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 1998;18: 6952-6962. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಹಾಮ್ಮೆಲ್ ಜೆಡಿ, ಸಿಯರ್ಸ್ ಆರ್ಎಮ್, ಜಾರ್ಜಸ್ಕು ಡಿ, ಸಿಮ್ಮನ್ಸ್ ಡಿಎಲ್, ಡಿಲೀನ್ ಆರ್ಜೆ. ವೈರಲ್-ಮಧ್ಯಸ್ಥಿತ ಆರ್ಎನ್ಎ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಮಿದುಳಿನಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಯ ಜೀನ್ ನಾಕ್ಡೌನ್. ನ್ಯಾಟ್ ಮೆಡ್. 2003;9: 1539-1544. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಹೋಪ್ ಬಿ, ಕೊಸಾಫ್ಸ್ಕಿ ಬಿ, ಹೈಮನ್ ಎಸ್ಇ, ನೆಸ್ಟ್ಲರ್ ಇಜೆ. ತೀವ್ರವಾದ ಕೊಕೇನ್ ಮೂಲಕ ತಕ್ಷಣದ ಆರಂಭಿಕ ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ಎಪಿ- 1 ಇಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯುಂಬೆನ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಬೈಂಡಿಂಗ್. ಪ್ರೊಕ್ ನಟ್ಲ್ ಅಕಾಡ್ ಸ್ಕೀ ಯು ಎ. 1992;89: 5764-5768. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಹೋಪ್ ಬಿಟಿ, ನೈ ಹೆಲ್, ಕೆಲ್ಝ್ ಎಂಬಿ, ಸೆಲ್ಫ್ ಡಿಡಬ್ಲ್ಯೂ, ಐಡರೊಲಾ ಎಮ್ಜೆ, ನಕಬೆಪ್ಪು ವೈ, ದುಮನ್ ಆರ್ಎಸ್, ನೆಸ್ಟ್ಲರ್ ಇಜೆ. ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕೊಕೇನ್ ಮತ್ತು ಇತರ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಿಂದ ಮಿದುಳಿನಲ್ಲಿನ ಫಾಸ್-ತರಹದ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನೊಳಗೊಂಡ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಎಪಿ- 1 ಸಂಕೀರ್ಣದ ಅಳವಡಿಕೆ. ನರಕೋಶ. 1994;13: 1235-1244. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಹಲ್ ಇಎಂ, ಮೀಸೆಲ್ ಆರ್ಎಲ್, ಸ್ಯಾಚ್ಸ್ ಬಿಡಿ. ಪುರುಷ ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ತನೆ. ಹಾರ್ಮ್ ಬೆಹವ್. 2002;1: 1-139.
  • ಜಾಬರ್ ಎಂ, ಕ್ಯಾಡಾರ್ ಎಂ, ಡುಮಾರ್ಟಿನ್ ಬಿ, ನಾರ್ಮಂಡ್ ಇ, ಸ್ಟಿನಸ್ ಎಲ್, ಬ್ಲಾಚ್ ಬಿ. ತೀವ್ರವಾದ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಆಂಫೆಟಮೈನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ನ್ಯೂರೋಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಮೆಸೆಂಜರ್ ಆರ್ಎನ್ಎ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಮತ್ತು ಇಲಿ ಸ್ಟ್ರೈಟಲ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಫೋಸ್ ಇಮ್ಯುನೊಆರೆಕ್ಟಿವಿಟಿಯನ್ನು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ. ನರವಿಜ್ಞಾನ. 1995;65: 1041-1050. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಜೆಂಕಿನ್ಸ್ ಡಬ್ಲ್ಯೂಜೆ, ಬೆಕರ್ ಜೆಬಿ. ಹೆಣ್ಣು ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಗತಿಯ ಕಾಪ್ಯುಲೇಷನ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಡೋಪಮೈನ್‌ನಲ್ಲಿ ಡೈನಾಮಿಕ್ ಹೆಚ್ಚಳ. ಯೂ ಜೆ ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2003;18: 1997-2001. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಕೆಲ್ಜ್ ಎಂಬಿ, ಚೆನ್ ಜೆ, ಕಾರ್ಲೆಜಾನ್ WA, ಜೂರ್, ವಿಸ್ಲರ್ ಕೆ, ಗಿಲ್ಡೆನ್ ಎಲ್, ಬೆಕ್ಮನ್ ಎಎಮ್, ಸ್ಟೆಫೆನ್ ಸಿ, ಜಾಂಗ್ ವೈಜೆ, ಮರೋಟಿ ಎಲ್, ಸೆಲ್ಫ್ ಡಿ.ಡಬ್ಲ್ಯೂ, ಟಿಕಾಚ್ ಟಿ, ಬರಾನೌಸ್ಕಾಸ್ ಜಿ, ಸುರ್ಮಿಯರ್ ಡಿಜೆ, ನೆವೆ ಆರ್ಎಲ್, ಡ್ಯೂಮನ್ ಆರ್ಎಸ್, ಪಿಕ್ಕಿಯೋಟೊ ಎಮ್ಆರ್, ನೆಸ್ಲರ್ ಇಜೆ. ಮಿದುಳಿನಲ್ಲಿನ ನಕಲು ಅಂಶದ ಡೆಲ್ಟಾ ಫಾಸ್ಬ್ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಕೊಕೇನ್ಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರಕೃತಿ. 1999;401: 272-276. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಲೋಪೆಜ್ ಎಚ್‌ಹೆಚ್, ಎಟೆನ್‌ಬರ್ಗ್ ಎ. ಹೆಣ್ಣು ಇಲಿಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ಲೈಂಗಿಕ-ನಿಷ್ಕಪಟ ಮತ್ತು ಅನುಭವಿ ಗಂಡು ಇಲಿಗಳ ನಡುವೆ ಸಿ-ಫಾಸ್ ಪ್ರಚೋದನೆಯಲ್ಲಿ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಬ್ರೇನ್ ರೆಸ್. 2002;947: 57-66. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಮೇಜ್ I, ಕೊವಿಂಗ್ಟನ್ ಹೆಚ್, 3RD, ಡಯೆಟ್ಜ್ ಡಿಎಮ್, ಲಾಪ್ಲಾಂಟ್ ಕ್ಯೂ, ರೆಂಥಾಲ್ ಡಬ್ಲ್ಯು, ರುಸ್ಸೋ ಎಸ್ಜೆ, ಮೆಕ್ಯಾನಿಕ್ ಎಮ್, ಮೌಝೋನ್ ಇ, ನೆವೆ ಆರ್ಎಲ್, ಹಗಾರ್ಟಿಯ ಎಸ್ಜೆ, ರೆನ್ ವೈ, ಸಂಪತ್ ಎಸ್ಸಿ, ಹರ್ಡ್ ವೈಎಲ್, ಗ್ರೆಇನಾರ್ಡ್ ಪಿ, ತಾರಕೊವ್ಸ್ಕಿ ಎ, ಸ್ಕೇಫರ್ ಎ, ನೆಸ್ಲರ್ ಇಜೆ. ಕೊಕೇನ್-ಪ್ರೇರಿತ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಟಿಯಲ್ಲಿ ಹಿಸ್ಟೋನ್ ಮೀಥೈಲ್ಟ್ರಾನ್ಸ್ಫರೇಸ್ G9a ನ ಅಗತ್ಯ ಪಾತ್ರ. ವಿಜ್ಞಾನ. 2010;327: 213-216. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಮ್ಯಾಕ್ಕ್ಲಂಗ್ ಸಿಎ, ನೆಸ್ಟ್ಲರ್ ಇಜೆ. ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮತ್ತು ಕೊಕೇನ್ ಪ್ರತಿಫಲವನ್ನು CREB ಮತ್ತು ಡೆಲ್ಟಾಫೊಸ್ಬ್ಗಳ ನಿಯಂತ್ರಣ. ನ್ಯಾಟ್ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2003;6: 1208-1215. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಮ್ಯಾಕ್ಕ್ಲಂಗ್ ಸಿಎ, ಅಲ್ಲೆ ಪೇಜಿ, ಪೆರೋಟ್ಟಿ ಲಿ, ಜಚಾರಿಯು ವಿ, ಬರ್ಟನ್ ಓ, ನೆಸ್ಟ್ಲರ್ ಇಜೆ. ಡೆಲ್ಟಾಫೊಸ್ಬಿ: ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ರೂಪಾಂತರಕ್ಕೆ ಆಣ್ವಿಕ ಸ್ವಿಚ್. ಬ್ರೇನ್ ರೆಸ್ ಮಾಲ್ ಬ್ರೇನ್ ರೆಸ್. 2004;132: 146-154. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಮಿಲ್ಲರ್ ಎಸ್.ಎಂ., ಲೋನ್ಸ್ಟೈನ್ ಜೆ.ಎಸ್. ಪ್ರಸವಾನಂತರದ ಇಲಿಗಳ ಮಧ್ಯದ ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಪ್ರದೇಶಕ್ಕೆ ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಗಳು. ನರವಿಜ್ಞಾನ. 2009;159: 1384-1396. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಮೋರ್ಗನ್ ಜೆಐ, ಕರ್ರನ್ ಟಿ. ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಚೋದಕ-ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಜೋಡಣೆ: ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ತಕ್ಷಣದ-ಆರಂಭಿಕ ಜೀನ್‌ಗಳ ಪಾತ್ರ. ಟ್ರೆಂಡ್ಸ್ ನ್ಯೂರೊಸ್ಸಿ. 1989;12: 459-462. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ನೆಸ್ಲರ್ ಇಜೆ. ಮಾದಕ ವ್ಯಸನದ ಆಣ್ವಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು. ನ್ಯೂರೋಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ. 2004;47 ಸಪ್ಲ್ 1: 24 - 32. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ನೆಸ್ಲರ್ ಇಜೆ. ಕೊಕೇನ್ ಚಟದ ನ್ಯೂರೋಬಯಾಲಜಿ. ಸೈ ಪ್ರಾಕ್ಟೀಸ್ ಪರ್ಸ್ಪೆಕ್ಟ್. 2005;3: 4-10. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ನೆಸ್ಲರ್ ಇಜೆ. ವಿಮರ್ಶೆ. ವ್ಯಸನದ ನಕಲುಮಾಡುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು: ಡೆಲ್ಟಾಫೊಸ್ಬಿ ಪಾತ್ರ. ಫಿಲೋಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್ ಆರ್ ಸೋಕ್ ಲೋಂಡ್ ಬಿ ಬಯೋಲ್ ಸಿ. 2008;363: 3245-3255. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ನೆಸ್ಲರ್ ಇಜೆ, ಬ್ಯಾರಟ್ ಎಂ, ಸೆಲ್ಫ್ ಡಿಡಬ್ಲ್ಯೂ. ಡೆಲ್ಟಾಫೊಸ್ಬಿ: ಚಟಕ್ಕೆ ನಿರಂತರ ಆಣ್ವಿಕ ಸ್ವಿಚ್. ಪ್ರೊಕ್ ನಟ್ಲ್ ಅಕಾಡ್ ಸ್ಕೀ ಯು ಎ. 2001;98: 11042-11046. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ನ್ಯೂ ಹೆಚ್, ಹೋಪ್ ಬಿಟಿ, ಕೆಲ್ಜ್ ಎಂಬಿ, ಐಡರೊಲಾ ಎಮ್, ನೆಸ್ಟ್ಲರ್ ಇಜೆ. ಸ್ಟ್ರೇಟಮ್ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯುಂಬೆನ್ಸ್ಗಳಲ್ಲಿ ಕೊಕೇನ್ ತೀವ್ರತರವಾದ FOS- ಸಂಬಂಧಿತ ಪ್ರತಿಜನಕ ಇಂಡಕ್ಷನ್ ಅನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಔಷಧೀಯ ಅಧ್ಯಯನ. ಜೆ ಫಾರ್ಮಾಕೋಲ್ ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸ್ ಥೆರ್. 1995;275: 1671-1680. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಓಲ್ಸನ್ಸನ್ ಪಿ, ಜೆಂಟ್ಸ್ ಜೆಡಿ, ಟ್ರಾನ್ಸನ್ ಎನ್, ನೆವೆ ಆರ್ಎಲ್, ನೆಸ್ಟ್ಲರ್ ಇಜೆ, ಟೇಲರ್ ಜೆಆರ್. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯುಂಬೆನ್ಸ್ನಲ್ಲಿನ ಡೆಲ್ಟಾ ಫಾಸ್ಬ್ ಆಹಾರ-ಬಲವರ್ಧಿತ ವಾದ್ಯಗಳ ನಡವಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೇರಣೆಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2006;26: 9196-9204. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಪೀಕ್ಮನ್ ಎಂಸಿ, ಕಾಲ್ಬಿ ಸಿ, ಪೆರೊಟ್ಟಿ ಲಿ, ಟೆಕುಮಾಲ್ಲಾ ಪಿ, ಕಾರ್ಲೆ ಟಿ, ಅಲ್ಲೆರಿ ಪಿ, ಚಾವೊ ಜೆ, ದುಮನ್ ಸಿ, ಸ್ಟೆಫೆನ್ ಸಿ, ಮೊಂಟೆಗ್ಯಾ ಎಲ್, ಅಲೆನ್ ಎಮ್ಆರ್, ಸ್ಟಾಕ್ ಜೆಎಲ್, ಡ್ಯೂಮನ್ ಆರ್ಎಸ್, ಮೆಕ್ನೀಶ್ ಜೆಡಿ, ಬ್ಯಾರಟ್ ಎಮ್, ಸೆಲ್ಫ್ ಡಿಡಬ್ಲ್ಯು, ನೆಸ್ಟ್ಲರ್ ಇಜೆ , ಸ್ಚೇಫರ್ ಇ. ಇಂಡ್ಯೂಸಿಬಲ್, ಟ್ರಾನ್ಸ್ಜೆನಿಕ್ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಿ-ಜುನ್ ನ ಪ್ರಧಾನ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ರೂಪಾಂತರಿತ ಮಿದುಳಿನ ಪ್ರದೇಶದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಕೊಕೇನ್ಗೆ ಸಂವೇದನೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಬ್ರೇನ್ ರೆಸ್. 2003;970: 73-86. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಪೆರೋಟ್ಟಿ ಲಿ, ಬೋಲೋನೋಸ್ ಸಿಎ, ಚೋಯಿ ಕೆಹೆಚ್, ರುಸ್ಸೋ ಎಸ್.ಜೆ, ಎಡ್ವರ್ಡ್ಸ್ ಎಸ್, ಅಲ್ಲೆ ಪಿಜಿ, ವ್ಯಾಲೇಸ್ ಡಿಎಲ್, ಸೆಲ್ಫ್ ಡಿ.ಡಬ್ಲ್ಯೂ, ನೆಸ್ಟ್ಲರ್ ಇಜೆ, ಬ್ಯಾರಟ್ ಎಮ್. ಡೆಲ್ಟಾಫೊಸ್ಬ್, ಗ್ಯಾಸ್ಬಾರ್ಜಿಕ್ ಸೆಲ್ ಜನಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಸಂಕೋಚನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ವೆಂಟಲ್ ಟೆಗ್ಮೆಂಟಲ್ ಪ್ರದೇಶದ ಹಿಂಭಾಗದ ಬಾಲವನ್ನು ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುತ್ತಾರೆ. ಯೂ ಜೆ ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2005;21: 2817-2824. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಪೆರೋಟ್ಟಿ ಲಿ, ಹಡೀಶಿ ವೈ, ಅಲ್ಲೆ ಪಿಜಿ, ಬ್ಯಾರಟ್ ಎಮ್, ಮೊಂಟೆಗ್ಯಾ ಎಲ್, ಡ್ಯೂಮನ್ ಆರ್ಎಸ್, ನೆಸ್ಟ್ಲರ್ ಇಜೆ. ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಒತ್ತಡದ ನಂತರ ಪ್ರತಿಫಲ-ಸಂಬಂಧಿತ ಮೆದುಳಿನ ರಚನೆಗಳಲ್ಲಿ ಡೆಲ್ಟಾ ಫಾಸ್ಬಿನ್ನು ಅಳವಡಿಸುವುದು. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2004;24: 10594-10602. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಪೆರೋಟ್ಟಿ ಲಿ, ವೀವರ್ ಆರ್ಆರ್, ರಾಬಿಸನ್ ಬಿ, ರೆನ್ಥಾಲ್ ಡಬ್ಲ್ಯೂ, ಮೇಜ್ ಐ, ಯಜ್ದಾನಿ ಎಸ್, ಎಲ್ಮೋರ್ ಆರ್ಜಿ, ನ್ಯಾಪ್ ಡಿಜೆ, ಸೆಲ್ಲಿ ಡಿಇ, ಮಾರ್ಟಿನ್ ಬಿಆರ್, ಸಿಮ್-ಸೆಲ್ಲಿ ಎಲ್, ಬ್ಯಾಚ್ಟೆಲ್ ಆರ್ಕೆ, ಸೆಲ್ಫ್ ಡಿಡಬ್ಲ್ಯೂ, ನೆಸ್ಟ್ಲರ್ ಇಜೆ. ದುರ್ಬಳಕೆಯ ಔಷಧಿಗಳಿಂದ ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿನ ಡೆಲ್ಟಾಫೊಸ್ಬ್ ಇಂಡಕ್ಷನ್ನ ವಿಭಿನ್ನ ಮಾದರಿಗಳು. ಸಿನಾಪ್ಸ್. 2008;62: 358-369. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಪ್ಫೌಸ್ ಜೆ.ಜಿ. ಲೈಂಗಿಕ ಬಯಕೆಯ ಹಾದಿಗಳು. ಜೆ ಸೆಕ್ಸ್ ಮೆಡ್. 2009;6: 1506-1533. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಪಿಫೌಸ್ ಜೆಜಿ, ಕಿಪ್ಪಿನ್ ಟಿಇ, ಸೆಂಟೆನೋ ಎಸ್ ಕಂಡೀಷನಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆ: ವಿಮರ್ಶೆ. ಹಾರ್ಮ್ ಬೆಹವ್. 2001;40: 291-321. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಫಿಲಿಪ್ಸ್ ಎಜಿ, ವಕ್ಕಾ ಜಿ, ಅಹ್ನ್ ಎಸ್. ಡೋಪಮೈನ್, ಪ್ರೇರಣೆ ಮತ್ತು ಸ್ಮರಣೆಯ ಮೇಲಿನ ಉನ್ನತ-ದೃಷ್ಟಿಕೋನ. ಫಾರ್ಮಾಕೋಲ್ ಬಯೋಚೆಮ್ ಬೆಹವ್. 2008;90: 236-249. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಪಿಚರ್ ಕೆಕೆ, ಬಾಲ್ಫೋರ್ ಎಮ್, ಲೆಹ್ಮನ್ ಎಮ್ಎನ್, ರಿಚ್ಟಾಂಡ್ ಎನ್ಎಂ, ಯೂ ಎಲ್, ಕೂಲೆನ್ ಎಲ್ಎಂ. ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲ ಮತ್ತು ನಂತರದ ಪ್ರತಿಫಲ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹವು ಪ್ರೇರೇಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ನ್ಯೂರೋಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ತೆ. ಬಯೋಲ್ ಸೈಕಿಯಾಟ್ರಿ. 2010;67: 872-879. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ರೆಂಥಾಲ್ ಡಬ್ಲ್ಯೂ, ಕಾರ್ಲೆ ಟಿಎಲ್, ಮೇಜ್ I, ಕೋವಿಂಗ್ಟನ್ ಹೆಚ್ಇ, ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್‌ಎಕ್ಸ್‌ಆರ್ಡಿ, ಟ್ರೂಂಗ್ ಎಚ್‌ಟಿ, ಅಲಿಭಾಯ್ ಐ, ಕುಮಾರ್ ಎ, ಮಾಂಟ್ಗೊಮೆರಿ ಆರ್ಎಲ್, ಓಲ್ಸನ್ ಇಎನ್, ನೆಸ್ಲರ್ ಇಜೆ. ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಆಂಫೆಟಮೈನ್ ಮಾನ್ಯತೆಯ ನಂತರ ಡೆಲ್ಟಾ ಫಾಸ್ಬಿ ಸಿ-ಫಾಸ್ ಜೀನ್‌ನ ಎಪಿಜೆನೆಟಿಕ್ ಡಿಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್ ಅನ್ನು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2008;28: 7344-7349. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ರೆಂಥಾಲ್ ಡಬ್ಲ್ಯೂ, ಕುಮಾರ್ ಎ, ಕ್ಸಿಯಾವೋ ಜಿ, ವಿಲ್ಕಿನ್ಸನ್ ಎಂ, ಕೋವಿಂಗ್ಟನ್ ಹೆಚ್ಇ, ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್‌ಎಕ್ಸ್‌ಆರ್ಡಿ, ಮೇಜ್ ಐ, ಸಿಕ್ಡರ್ ಡಿ, ರಾಬಿಸನ್ ಎಜೆ, ಲಾಪ್ಲಾಂಟ್ ಕ್ಯೂ, ಡಯೆಟ್ಜ್ ಡಿಎಂ, ರುಸ್ಸೋ ಎಸ್‌ಜೆ, ವಿಯಾಲೌ ವಿ, ಚಕ್ರವರ್ತಿ ಎಸ್, ಕೊಡಾಡೆಕ್ ಟಿಜೆ, ಸ್ಟಾಕ್ ಎ, ಕಬ್ಬಾಜ್ ಎಂ, ನೆಸ್ಲರ್ ಇಜೆ. ಕೊಕೇನ್‌ನಿಂದ ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಜೀನೋಮ್-ವೈಡ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಸಿರ್ಟುಯಿನ್‌ಗಳಿಗೆ ಒಂದು ಪಾತ್ರವನ್ನು ತಿಳಿಸುತ್ತದೆ. ನರಕೋಶ. 2009;62: 335-348. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಟೆನ್ಕ್ ಸಿಎಮ್, ವಿಲ್ಸನ್ ಎಚ್, ಝಾಂಗ್ ಕ್ಯೂ, ಪಿಚರ್ಸ್ ಕೆಕೆ, ಕೂಲೆನ್ ಎಲ್ಎಂ. ಪುರುಷ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲ: ವಿಘಟನೆ ಮತ್ತು ಒಳಹರಿವಿನೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ನಿಯಮಾಧೀನ ಸ್ಥಾನದ ಆದ್ಯತೆಗಳ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ ಪರಿಣಾಮಗಳು. ಹಾರ್ಮ್ ಬೆಹವ್. 2009;55: 93-97. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಉಲೆರಿ-ರೆನಾಲ್ಡ್ಸ್ ಪಿಜಿ, ಕ್ಯಾಸ್ಟಿಲ್ಲೊ ಎಮ್ಎ, ವಿಯಾಲೌ ವಿ, ರುಸ್ಸೊ ಎಸ್ಜೆ, ನೆಸ್ಲರ್ ಇಜೆ. ಡೆಲ್ಟಾಫೊಸ್ಬಿಯ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ವಿವೊದಲ್ಲಿ ಅದರ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ನರವಿಜ್ಞಾನ. 2008
  • ಅಲರ್ಜಿ ಪಿಜಿ, ರುಡೆನ್ಕೊ ಜಿ, ನೆಸ್ಟ್ಲರ್ ಇಜೆ. ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಮೂಲಕ ಡೆಲ್ಟಾಫೊಸ್ಬಿ ಸ್ಥಿರತೆಯ ನಿಯಂತ್ರಣ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2006;26: 5131-5142. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ವ್ಯಾಲೇಸ್ ಡಿಎಲ್, ವಿಯಾಲೊ ವಿ, ರಿಯೋಸ್ ಎಲ್, ಕಾರ್ಲೆ-ಫ್ಲಾರೆನ್ಸ್ ಟಿಎಲ್, ಚಕ್ರವರ್ತಿ ಎಸ್, ಕುಮಾರ್ ಎ, ಗ್ರಹಾಂ ಡಿಎಲ್, ಗ್ರೀನ್ ಟಿಎ, ಕಿರ್ಕ್ ಎ, ಇನಿಗುಜ್ ಎಸ್ಡಿ, ಪೆರೋಟ್ಟಿ ಲಿ, ಬ್ಯಾರಟ್ ಎಮ್, ಡಿಲೀನ್ ಆರ್ಜೆ, ನೆಸ್ಟ್ಲರ್ ಇಜೆ, ಬೋಲನೊಸ್-ಗುಜ್ಮನ್ ಸಿಎ. ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲ-ಸಂಬಂಧಿತ ನಡವಳಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯುಂಬೆನ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಡೆಲ್ಟಾಫಾಸ್ಬ್ನ ಪ್ರಭಾವ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2008;28: 10272-10277. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ವರ್ಮೆ ಎಂ, ಮೆಸ್ಸರ್ ಸಿ, ಓಲ್ಸನ್ ಎಲ್, ಗಿಲ್ಡೆನ್ ಎಲ್, ಥೊರೆನ್ ಪಿ, ನೆಸ್ಟ್ಲರ್ ಇಜೆ, ಬ್ರೆನೆ ಎಸ್. ಡೆಲ್ಟಾ ಫಾಸ್ಬಿ ವೀಲ್ ಚಾಲನೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2002;22: 8133-8138. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ವಿನ್ಸ್ತಾನ್ಲೆ ಸಿಎ, ಲಾಪ್ಲಾಂಟ್ ಕ್ಯೂ, ಥಿಯೋಬಲ್ಡ್ ಡಿಇ, ಗ್ರೀನ್ ಟಿಎ, ಬ್ಯಾಚ್ಟೆಲ್ ಆರ್ಕೆ, ಪೆರೋಟ್ಟಿ ಲಿ, ಡಿಲೀನ್ ಆರ್ಜೆ, ರುಸ್ಸೋ ಎಸ್ಜೆ, ಗಾರ್ತ್ ಡಬ್ಲ್ಯುಜೆ, ಸೆಲ್ಫ್ ಡಿಡಬ್ಲ್ಯೂ, ನೆಸ್ಟ್ಲರ್ ಇಜೆ. ಆರ್ಬಿಟೊಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿನ ಡೆಲ್ಟಾ ಫಾಸ್ಬ್ ಇಂಡಕ್ಷನ್ ಕೊಕೇನ್-ಪ್ರೇರಿತ ಅರಿವಿನ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯನ್ನು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಸುತ್ತದೆ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2007;27: 10497-10507. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಝಕರಿಯೌ ವಿ, ಬೋಲನೊಸ್ ಸಿಎ, ಸೆಲ್ಲಿ ಡಿ, ಥಿಯೋಬಲ್ಡ್ ಡಿ, ಕ್ಯಾಸಿಡಿ ಎಮ್ಪಿ, ಕೆಲ್ಜ್ ಎಂಬಿ, ಶಾ-ಲಚ್ಮನ್ ಟಿ, ಬರ್ಟನ್ ಓ, ಸಿಮ್-ಸೆಲ್ಲೆ ಎಲ್ಜೆ, ಡಿಲೋನ್ ಆರ್ಜೆ, ಕುಮಾರ್ ಎ, ನೆಸ್ಟ್ಲರ್ ಇಜೆ. ಮಾರ್ಫೈನ್ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯುಂಬೆನ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಡೆಲ್ಟಾಫೊಸ್ಬ್ಗೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ಪಾತ್ರ. ನ್ಯಾಟ್ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2006;9: 205-211. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಜಾಂಗ್ ಜೆ, ಜಾಂಗ್ ಎಲ್, ಜಿಯಾವೊ ಹೆಚ್, ಜಾಂಗ್ ಕ್ಯೂ, ಜಾಂಗ್ ಡಿ, ಲೌ ಡಿ, ಕ್ಯಾಟ್ಜ್ ಜೆಎಲ್, ಕ್ಸು ಎಮ್. ಸಿ-ಫಾಸ್ ಕೊಕೇನ್ ಪ್ರೇರಿತ ನಿರಂತರ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಸ್ವಾಧೀನ ಮತ್ತು ಅಳಿವಿನಂಚಿಗೆ ಅನುಕೂಲ ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2006;26: 13287-13296. [ಪಬ್ಮೆಡ್]