ವೆಂಟ್ರಲ್ ಟೆಗ್ಮೆಂಟಲ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿನ ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ನರಕೋಶಗಳ ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಒಪಿಯಾಡ್-ಪ್ರಚೋದಿತ ನರರೋಗತಂತಿವು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಮತ್ತು ಪ್ರಚೋದಕ ಪ್ರತಿಫಲವನ್ನು (2014) ಪ್ರಭಾವಿಸುತ್ತದೆ.

ಕಾಮೆಂಟ್ಗಳು: ನಮ್ಮ ಡೆಲ್ಟಾಫೊಸ್ಬಿ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ನಾವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಗಮನವನ್ನು ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುತ್ತೇವೆ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯುಂಬೆನ್ಸ್ (ಪ್ರತಿಫಲ ಕೇಂದ್ರ), ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕತೆಯು ಮೆಥ್ ಮತ್ತು ಕೊಕೇನ್‌ನಂತೆಯೇ ಮೆದುಳಿನ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ. ಇದೇ ಸಂಶೋಧಕರ ಹೆಗ್ಗುರುತು ಅಧ್ಯಯನದಿಂದ (ನೈಸರ್ಗಿಕ ಮತ್ತು ಡ್ರಗ್ ರಿವಾರ್ಡ್ಸ್ ಆಕ್ಟ್ ಸಾಮಾನ್ಯ ನ್ಯೂರಲ್ ಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿಟಿಟಿ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ΔFosB ನೊಂದಿಗೆ ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಯಾಗಿ (2013)):

ಆದ್ದರಿಂದ, ನೈಸರ್ಗಿಕ ಮತ್ತು drug ಷಧಿ ಪ್ರತಿಫಲಗಳು ಒಂದೇ ನರ ಹಾದಿಯಲ್ಲಿ ಒಮ್ಮುಖವಾಗುವುದು ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಅವು ಒಂದೇ ಆಣ್ವಿಕ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ಮೇಲೆ ಒಮ್ಮುಖವಾಗುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್‌ನ ಅದೇ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರೋತ್ಸಾಹಕ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆ ಮತ್ತು ಎರಡೂ ರೀತಿಯ ಪ್ರತಿಫಲಗಳ “ಅಪೇಕ್ಷೆ” ಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುತ್ತವೆ

ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದು: ಮೆಥ್, ಕೊಕೇನ್ ಮತ್ತು ಸೆಕ್ಸ್ ಎಲ್ಲರೂ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ನರ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಫಲ ಕೇಂದ್ರದಲ್ಲಿ (ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯುಂಬೆನ್ಸ್), ಮಿದುಳಿನಲ್ಲಿ ಬೇರೆಯೇ ಭಿನ್ನವಾಗಿ ಏನಾದರೂ ಮಾಡಬಹುದು. ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲಗಳು ಮತ್ತು ಔಷಧಗಳು ಯಾಂತ್ರಿಕ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಗಳಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಎಂದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಾತನಾಡುವ ಬಿಂದುವನ್ನು ಅದು ಉರುಳಿಸಿತು.

ಈ ಹೊಸ ಅಧ್ಯಯನವು ವಿಟಿಎಗೆ ಲೈಂಗಿಕತೆಯು ಏನು ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಿದೆ. ವಿಟಿಎ ಎಂದರೆ ಡೋಪಮೈನ್-ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ನರ ಕೋಶಗಳು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತವೆ - ಮತ್ತು ಅವು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್, ಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಅಮಿಗ್ಡಾಲಾಗಳಿಗೆ ಸೇರುತ್ತವೆ. ಮೂಲತಃ ವಿಟಿಎ ನಮ್ಮ ಡೋಪಮೈನ್‌ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮೂಲ (ಬಾವಿ). ರಿವಾರ್ಡ್ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ನ ಈ 2 ಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ನೋಡಿ: Pic1, Pic2

ಲೈಂಗಿಕತೆ (ಕ್ಲೈಮ್ಯಾಕ್ಸ್) ತಾತ್ಕಾಲಿಕವಾಗಿ (ಪುರುಷರಲ್ಲಿ) ಕುಗ್ಗುವಂತೆ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು VTA ನಲ್ಲಿ ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸಂಶೋಧಕರು ಕಂಡುಕೊಂಡಿದ್ದಾರೆ. ಸೆಲ್ ದೇಹಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಡೆಂಡ್ರೈಟ್ಗಳು ಮೆದುಳಿನ ಬೂದು ಬಣ್ಣವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಇದು ಹೆರಾಯಿನ್ ವ್ಯಸನವು ವಿಟಿಎಗೆ (ಹೆರಾಯಿನ್ನ ಒಂದು ಬಾರಿ ಬಳಕೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹೆರಾಯಿನ್ ಬಳಕೆ) ನಿಖರವಾಗಿ ಏನು. ವಿಟಿಎ ಕೋಶಗಳ ಇದೇ ಕುಗ್ಗುವಿಕೆ ಮಾನವ ಹೆರಾಯಿನ್ ವ್ಯಸನಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರೇರಿತ ಕೋಶ ಕುಗ್ಗುವಿಕೆ ಕನಿಷ್ಠ 7 ದಿನಗಳ ಕಾಲ ಇರುತ್ತದೆ. ಲೈಂಗಿಕತೆಯಿಂದ ಉಂಟಾದ ಬದಲಾವಣೆಗಳು 30 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯಕ್ಕೆ ಮರಳಿದವು, ಆದರೆ ಸಂಶೋಧಕರು ಕೇವಲ 1, 7, ಮತ್ತು 30 ಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಿದರು.

ಹೆರಾಯಿನ್ ಚಟದಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಕುಗ್ಗುವಿಕೆಯು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಡೋಪಮೈನ್ ಅನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ - ಅಥವಾ ನಾವು ಕರೆಯುತ್ತೇವೆ ವಿಪರ್ಯಾಪ್ತತೆ. ಸಂಶೋಧಕರು ಇಲಿಗಳಿಗೆ ತಮ್ಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು (ಲೈಂಗಿಕತೆಯ ನಂತರ) ಮಾರ್ಫೈನ್ ನೀಡಿದರು, ಆದರೆ ಏನೂ ಆಗಲಿಲ್ಲ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಇಲಿಗಳು ಮಾರ್ಫೈನ್ ಅನ್ನು ತುಂಬಾ ಇಷ್ಟಪಡುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಇಲ್ಲಿ ಅವುಗಳನ್ನು ತಾತ್ಕಾಲಿಕವಾಗಿ ಅಪನಗದೀಕರಣಗೊಳಿಸಲಾಯಿತು. ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಸ್ಖಲನದ ನಂತರದ ಇಲಿಗಳ ಪ್ರತಿಫಲ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ ಕಡಿಮೆ ಮಟ್ಟದ ಹೆರಾಯಿನ್‌ಗೆ ಸ್ಪಂದಿಸುವುದಿಲ್ಲ. "ಸಾಮಾನ್ಯ" ಇಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೊರಹೊಮ್ಮಿಸಲು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣಗಳು ಬೇಕಾಗುತ್ತವೆ ಎಂದು ಸಂಶೋಧಕರು ಅಭಿಪ್ರಾಯಪಟ್ಟಿದ್ದಾರೆ.

ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ - ಹೆರಾಯಿನ್‌ಗೆ ವ್ಯಸನಿಯಂತೆ ಸೆಕ್ಸ್ (ತಾತ್ಕಾಲಿಕವಾಗಿ) ವಿಟಿಎಯಲ್ಲಿ ಅದೇ ಕೆಲಸವನ್ನು ಮಾಡುತ್ತದೆ: ನರ ಕೋಶಕ ದೇಹಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಡೋಪಮೈನ್‌ನ ಕುಗ್ಗುವಿಕೆ. ಇದು ಪ್ರತಿಫಲ ಕೇಂದ್ರದಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಡೋಪಮೈನ್ ಮತ್ತು ಮಾದಕವಸ್ತುಗಳಿಗೆ ಕಡಿಮೆ ಸ್ಪಂದಿಸುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ - ಮತ್ತು ಇಲಿ ಮಿದುಳುಗಳು ಚೇತರಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಕನಿಷ್ಠ 7 ದಿನಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

 

ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2014 Jun 25;34(26):8825-36. doi: 10.1523 / JNEUROSCI.0133-14.2014.

ಹೂಜಿ KK1, ಕೊಪ್ಪೆನ್ಸ್ CM2, ಬೆಲೊಟೆಟ್ LN3, ಫುಲ್ಲರ್ ಜೆ2, ವ್ಯಾನ್ ಎಸ್2, ಫ್ರೊಹ್ಮಾಡರ್ ಕೆಎಸ್2, ಲವಿಯೋಲೆಟ್ ಎಸ್ಆರ್2, ಲೆಹ್ಮನ್ MN4, ಕೂಲೆನ್ ಎಲ್ಎಮ್5.

ಅಮೂರ್ತ

ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲ ಮತ್ತು ದುರುಪಯೋಗದ ಔಷಧಗಳು ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ದಾರಿಯಲ್ಲಿ ಒಮ್ಮುಖವಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯುಂಬೆನ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ನರವ್ಯೂಹದ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಟಿಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ. ಓಪಿಯೇಟ್ಗಳಿಗೆ ತೀವ್ರವಾದ ಒಡ್ಡುವಿಕೆ, ವ್ರಾಂಟಲ್ ಟೆಗ್ಮೆಂಟಲ್ ಏರಿಯಾದ (ವಿಟಿಎ) ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ನರಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಟಿಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಮಾರ್ಫೈನ್ ಪ್ರತಿಫಲ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ.

ಇಲ್ಲಿ, ವಿಟಿಎದಲ್ಲಿನ ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಒಪಿಯಾಡ್ಗಳ ಸಂಯೋಗ-ಪ್ರೇರಿತ ಬಿಡುಗಡೆಯು ಗಂಡು ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ ವಿಟಿಎ ಡೋಪಮೈನ್ ಕೋಶಗಳ ಸ್ವರೂಪದ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಊಹೆಯನ್ನು ನಾವು ಪರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತೇವೆ, ಇದು ಲೈಂಗಿಕ-ನಡವಳಿಕೆಯ ಅನುಭವ-ಪ್ರೇರಿತ ಬಲವರ್ಧನೆಯ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ.

ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವು VTA ಡೋಪಮೈನ್ ಸೋಮಾ ಗಾತ್ರ 1 ಮತ್ತು 7 ದಿನಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿತು, ಆದರೆ ಕೊನೆಯ ಸಂಯೋಗದ ಅಧಿವೇಶನದ ನಂತರ 30 ದಿನಗಳಿಲ್ಲ. ಈ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ನಲೋಕ್ಸೋನ್ನಿಂದ ನಿರ್ಬಂಧಿಸಲಾಗಿದೆ ಪ್ರತಿ ಸಂಯೋಗದ ಅಧಿವೇಶನಕ್ಕೂ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ; ಹೀಗಾಗಿ, ವಿಟಿಎ ಡೋಪಮೈನ್ ಸೆಲ್ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಟಿಯು ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಒಪಿಯಾಡ್ಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿದೆ.

ಇದಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಯಾಗಿ, ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ ಪುರುಷರು 0.5 mg / kg morphine ಗೆ ನಿಯಮಾಧೀನ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಆದ್ಯತೆ ನೀಡಲಿಲ್ಲವಾದ್ದರಿಂದ VTA ಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿಟೈಟಿಯು ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಓಪಿಯೇಟ್ ಪ್ರತಿಫಲದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದ್ದವು.

ಮುಂದೆ, ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಒಪಿಯಾಡ್ ಕ್ರಿಯೆಯು ಸಂಭವನೀಯವಾಗಿ ಅಥವಾ ವಿಂಟೇವಾದಲ್ಲಿ ವಿನೋದ ಅನುಭವದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನಲೋಕ್ಸೋನ್ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಿದ ಪುರುಷ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲ ಮತ್ತು ಸ್ಮರಣೆಯನ್ನು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಗೆ ಒಳಪಡಿಸಬಹುದೆಂದು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಯಿತು. ನಲೋಕ್ಸೋನ್ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಸಂಯೋಗ ಅವಧಿಯ ಮೇಲೆ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಅನುಭವವನ್ನು ಪ್ರೇರಿತಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಯುವುದಿಲ್ಲ, ಅಥವಾ ಸಂಯೋಗಕ್ಕಾಗಿ ನಿಯಮಾಧೀನ ಸ್ಥಾನದ ಆದ್ಯತೆ. ಹೇಗಾದರೂ, ನಲೋಕ್ಸೋನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಸಂಭಾವ್ಯ-ಪ್ರಚೋದಿತ ಲೈಂಗಿಕ-ನಡವಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ನರವ್ಯೂಹದ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯ ಸುದೀರ್ಘ-ಅವಧಿಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಟ್ಟಿತು. ಇದರಿಂದಾಗಿ ಸಂಯೋಗ-ಸಂಬಂಧಿತ ನಿಯಮಾಧೀನ ಸೂಚನೆಗಳು.

ಒಟ್ಟಾಗಿ, ಈ ದತ್ತಾಂಶವು ವಿಂಡಿಎ ಡೋಪಮೈನ್ ನರಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ನರ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಟಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಳ್ಳುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಒಪಿಯಾಡ್ಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲ ವರ್ತನೆಗೆ ಮಾರ್ಫೀನ್ ಪ್ರತಿಫಲ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಸ್ಮರಣೆಗೆ ವಿಮರ್ಶಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.

 

ಪರಿಚಯ

ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲ ನಡವಳಿಕೆಗಳನ್ನು ಮೆಸೊಕಾರ್ಟಿಕೊಲಿಂಬಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ (ಮೀಸೆಲ್ ಮತ್ತು ಮುಲಿನ್ಸ್, 2006; ಹೊಯೆಬೆಲ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2009; ಫ್ರೊಹ್ಮಾಡರ್ et al., 2010a; ಹೂಟರ್ಸ್ et al., 2010a; ಯಂಗ್ et al., 2011; ಬ್ಲುಮ್ ಎಟ್ ಅಲ್., 2012). ದುರುಪಯೋಗದ ಔಷಧಿಗಳು ಈ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ನರವ್ಯೂಹ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ, ಇದು ಇನ್-ಟರ್ನ್ ವಸ್ತು ದುರ್ಬಳಕೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ (ಹೈಮನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2006; ನೆಸ್ಲರ್, 2012). ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲ ವರ್ತನೆಯ ಅನುಭವ, ಅಂದರೆ, ಗಂಡು ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯುಂಬೆನ್ಸ್ (ಎನ್ಎಸಿಸಿ) ನಲ್ಲಿನ ನರ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಟಿಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಡೆಂಡ್ರಿಟಿಕ್ ಸ್ಪೈನ್ಗಳು (ಹೂಟರ್ಸ್ et al., 2010a) ಮತ್ತು ಡೆಲ್ಟಾಫೊಸ್ಬಿ (ಹೂಟರ್ಸ್ et al., 2013). ಇನ್-ಟರ್ನ್, ಈ ಲೈಂಗಿಕ-ಪ್ರೇರಿತ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ತ್ವವು ನಂತರದ ಸಂಯೋಗದ ಮೇಲೆ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಮಹತ್ವದ್ದಾಗಿರುತ್ತದೆ, ದೀಕ್ಷಾ ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಗೆ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತದೆ (ಹೂಟರ್ಸ್ et al., 2010b, 2012, 2013). ಇದಲ್ಲದೆ, ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವು ಮನೋವಿಕೃತತೆಗಳಿಗೆ ಜವಾಬ್ದಾರಿಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ, ಲೊಕೊಮೊಟರ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮೀಕರಣ ಮತ್ತು ವರ್ಧಿತ ಪ್ರತಿಫಲ (ಫ್ರೊಹ್ಮಾಡರ್ et al., 2010a; ಹೂಟರ್ಸ್ et al., 2010a, 2013).

ಎನ್ಎಎಸ್ಸಿ ವೆಂಟಲ್ ಟೆಗ್ಮೆಂಟಲ್ ಏರಿಯಾ (ವಿಟಿಎ) ದಲ್ಲಿ ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ನರಕೋಶಗಳ ಕೆಳಮುಖ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ವಿಟಿಎ ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಸಂಯೋಗದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲವನ್ನು ಊಹಿಸುವ ನಿಯಮಾಧೀನ ಸೂಚಿಕೆಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡ ನಂತರ (ಬಾಲ್ಫೋರ್ et al., 2004; ಫ್ರೊಹ್ಮಾಡರ್ et al., 2010a), ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಒಪಿಯಾಯ್ಡ್ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ (ಇಒಪಿ) ಮೂಲಕ μ- ಒಪಿಯಾಡ್ ಗ್ರಾಹಿಗಳಲ್ಲಿ ಬಂಧಿಸುವುದು (MOR ಗಳು; ಮ್ಯಾಥ್ಯೂಸ್ ಮತ್ತು ಜರ್ಮನ್, 1984; ಜಾನ್ಸನ್ ಮತ್ತು ಉತ್ತರ, 1992; ಕ್ಲಿಟೆನಿಕ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1992; ಇಕೆಮೋಟೊ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1997; ಬಾಲ್ಫೋರ್ et al., 2004). ಆದ್ದರಿಂದ, ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ತನೆಯನ್ನು ಊಹಿಸುವ ನಿಯಮಾಧೀನ ಸೂಚಿಕೆಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ EOP ಮತ್ತು ವಿಟಿಎ ಡೋಪಮೈನ್-ಸೆಲ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರೇರಣೆಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ (ಮಿಚೆಲ್ ಮತ್ತು ಸ್ಟೀವರ್ಟ್, 1990; ವ್ಯಾನ್ ಫರ್ತ್ et al., 1995; ವ್ಯಾನ್ ಫರ್ತ್ ಮತ್ತು ವ್ಯಾನ್ ರೀ, 1996) ಮತ್ತು NAC ನಲ್ಲಿ ಡೋಪಮೈನ್ ಬಿಡುಗಡೆ (ಫಿಯೋರಿನೋ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1997).

ಬಹಿರ್ವರ್ತಿಯಾದ ಓಪಿಯೇಟ್ಗಳಿಗೆ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಒಡ್ಡುವಿಕೆ VTA ಯಲ್ಲಿ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ (ಮೇಝಿ-ರಾಬಿಸನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2011; ಮೇಝಿ-ರಾಬಿಸನ್ ಮತ್ತು ನೆಸ್ಲರ್, 2012), ವಿಟಿಎ ಡೋಪಮೈನ್ ನರಕೋಶಗಳ ಸೋಮಾ ಗಾತ್ರವನ್ನು ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸಿತು (ಸ್ಕಲೇರ್-ಟಾವೊರೊನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1996; ಸ್ಪಿಗ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2003; ಚು ​​et al., 2007; ರುಸ್ಸೋ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2007; ಮೇಝಿ-ರಾಬಿಸನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2011), ನರಶೈಲಿಯ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ (ಬೀಟ್ನರ್-ಜಾನ್ಸನ್ et al., 1992), ಡೋಪಮೈನ್ ಕೋಶಗಳ ಉತ್ಸಾಹ ಹೆಚ್ಚಳ, ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಆಕ್ಸೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಸಾರಿಗೆ ಮತ್ತು ಡೋಪಮೈನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಎನ್ಎಸಿಗೆ (ಬೀಟ್ನರ್-ಜಾನ್ಸನ್ et al., 1992; ಮೇಝಿ-ರಾಬಿಸನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2011). ಈ ವಿಟಿಎ ಡೋಪಮೈನ್ ನರಕೋಶದ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಮಾರ್ಫೀನ್ ಪ್ರತಿಫಲ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಔಷಧಿಯ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹವು ಒಂದು ತಿಂಗಳಲ್ಲಿ ಅವು ಹೊರಬರುವಂತೆ ಅಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ (ರುಸ್ಸೋ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2007). ವಿಟಿಎ ಡೋಪಮೈನ್ ನರಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಟಿಯು ಓಪಿಯೇಟ್ಗಳ ಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದುದಾಗಿದೆ ಅಥವಾ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಲಾಭದಾಯಕ ವರ್ತನೆಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಇಓಪ್ನ ಬಿಡುಗಡೆಯಿಂದ ಸಹ ತಯಾರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆಯೇ ಎಂಬುದು ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದೆ.

ಇಲ್ಲಿ, ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲ ಅನುಭವವು ಒಪಿಯಾಟ್ಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವಂತೆಯೇ ನ್ಯೂರೋಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿಟಿಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಊಹೆಯನ್ನು ನಾವು ಪರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತೇವೆ, ಮತ್ತು ಇದರಿಂದಾಗಿ, ಓಪಿಯೇಟ್ಗಳು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲ ವರ್ತನೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಫಲ ಸ್ಮರಣಾರ್ಥದ ವಿಮರ್ಶಾತ್ಮಕವಾದ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಟಿಯ ಯಾಂತ್ರಿಕತೆಗೆ ಒಮ್ಮುಖವಾಗುತ್ತವೆ. ಪುರುಷ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವು VTA ದಲ್ಲಿನ EOP ಕ್ರಿಯೆಯ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಮೂಲಕ ವಿಟಿಎ ಡೋಪಮೈನ್ ನರಕೋಶಗಳ ಸೋಮಾ ಗಾತ್ರವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಾವು ಪರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತೇವೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ವಿಟಿಎ ಡೋಪಮೈನ್ ನರಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ EOP- ಪ್ರಚೋದಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಲಾಭದಾಯಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಬಲವರ್ಧನೆ ಮತ್ತು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಸೂಚನೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರೋತ್ಸಾಹದ ಸಾದೃಶ್ಯದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆಯೇ, ಆದರೆ ಮಾರ್ಫಿನ್ ಪ್ರತಿಫಲಕ್ಕೆ ಅಡ್ಡ-ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಾವು ತನಿಖೆ ಮಾಡುತ್ತೇವೆ.

ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ವಿಧಾನಗಳು

ಪ್ರಾಣಿಗಳು

ವಯಸ್ಕರ ಗಂಡು ಸ್ಪ್ರೇಗ್-ಡಾವ್ಲಿ ಇಲಿಗಳು (200-225 ಗ್ರಾಂ) ಚಾರ್ಲ್ಸ್ ನದಿಯಿಂದ ಪಡೆಯಲ್ಪಟ್ಟವು ಮತ್ತು ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ 12 ಗಂ / ಡಾರ್ಕ್ ಚಕ್ರದ ಮೇಲೆ ಕೃತಕವಾಗಿ ದೀಪದ ಕೊಠಡಿಗಳಲ್ಲಿ ಜೋಡಿಯಾಗಿ ಇರಿಸಲ್ಪಟ್ಟವು (10: 00 AM ನಲ್ಲಿ ದೀಪಗಳು ಸಹಿಷ್ಣುತೆ ಪ್ರಯೋಗವನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ದೀಪಗಳು , 5 ನಲ್ಲಿ ಬೆಳಕುಗಳು: 00 PM). ಆಹಾರ ಮತ್ತು ನೀರು ಲಭ್ಯವಿದೆ ಜಾಹೀರಾತು ದ್ರಾವಣ ವರ್ತನೆಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹೊರತುಪಡಿಸಿ. ಪ್ರಚೋದಕ ಹೆಣ್ಣುಗಳು ಅಂಡಾಶಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು 5% 17-β- ಎಸ್ಟ್ರಾಡಿಯೋಲ್ ಬೆಂಜೊಯೇಟ್ ಸಿಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ಗಳು (1.98 ಮಿಮೀ ಆಂತರಿಕ ವ್ಯಾಸ, 0.5 ಸೆಂಟಿಮೀಟರ್ ಉದ್ದ, ಡೌ-ಕಾರ್ನಿಂಗ್) ಜೊತೆಗೆ ಸಬ್ಕ್ಯೂಟನೇಸ್ ಆಗಿ ಅಳವಡಿಸಲಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ರೊಜೆಸ್ಟರಾನ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನಿಂದ (ಎಮ್ಎನ್ಎಕ್ಸ್ಎಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿ 500 μg ಎಳ್ಳುಎಕ್ಸ್ಎಕ್ಸ್ ಎಮ್ಜಿ) ಎಮ್ಎನ್ಎನ್ಎಕ್ಸ್-ಎಕ್ಸ್ಯುಎನ್ಎಕ್ಸ್ ಎಚ್ ಅನ್ನು ಲೈಂಗಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗೆ ಪ್ರೇರೇಪಿಸುವ ಮೊದಲು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಯಿತು. ಎಲ್ಲಾ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ವೆಸ್ಟರ್ನ್ ಒಂಟಾರಿಯೊ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯ ಮತ್ತು ಮಿಚಿಗನ್ ಅನಿಮಲ್ ಕೇರ್ ಸಮಿತಿಗಳ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದಿಂದ ಅಂಗೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟವು ಮತ್ತು ಸಂಶೋಧನೆಯಲ್ಲಿ ಕಶೇರುಕ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡ ಅನಿಮಲ್ ಕೇರ್ ಮತ್ತು ನ್ಯಾಷನಲ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಹೆಲ್ತ್ ಮಾರ್ಗದರ್ಶನದ ಕೆನಡಿಯನ್ ಕೌನ್ಸಿಲ್ಗೆ ಅನುಸಾರವಾಗಿ ಅಂಗೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟವು.

ವಿಟಿಎ ಡೋಪಮೈನ್ ಸೋಮಾ ಗಾತ್ರದ ಬದಲಾವಣೆಯ ಸಮಯ ಕೋರ್ಸ್

ದೈನಂದಿನ ಸಂಯೋಗದ ಅವಧಿಗಳು.

VTA ನಲ್ಲಿ ಡೋಪಾಮೈನ್ ನರಕೋಶದ ಸೋಮಾ ಗಾತ್ರದ ಬದಲಾವಣೆಯ ಸಮಯದ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು, 1, 7, ಅಥವಾ 31 d (ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ ಮತ್ತು ಮುಗ್ಧ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಕೊಲ್ಲಲಾಯಿತು)n (ಅನುಭವಿ) ಅಥವಾ ನಿಭಾಯಿಸುವ (ನಿಷ್ಕಪಟ) ಕೊನೆಯ ದಿನದ ನಂತರ = ಪ್ರತಿ ಗುಂಪಿಗೆ 5-8). ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಅಂತಿಮ ಸಂಧಿವಾತ ಅಧಿವೇಶನದಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಗೆ ಸರಿಹೊಂದುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಐದು ಅವಧಿಗಳಲ್ಲಿ (ಪ್ರತಿ ಗುಂಪಿಗೆ 5 ನ ಸರಾಸರಿಯೂ) ಒಟ್ಟು ಸಂಖ್ಯೆಯ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಯಾವುದೇ ಪ್ಯಾರಾಮೀಟರ್ನಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರಲಿಲ್ಲ.

ಸಂಯೋಗದ ಅವಧಿಗಳು.

ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಮುಗ್ಧ ಪುರುಷರನ್ನು ಎರಡು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗೆ ನಿಯೋಜಿಸಲಾಗಿದೆ: ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಮುಗ್ಧ ಅಥವಾ ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವ. ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಆಯತಾಕಾರದ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಪಂಜರಗಳಲ್ಲಿ (60 × 45 × 50 ಸೆಂ) ಗ್ರಹಿಸುವ ಹೆಣ್ಣುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸತತ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಸತತ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಐದು ಬಾರಿ ಸಂಧಿಸಲು ಅನುಮತಿ ನೀಡಲ್ಪಟ್ಟವು ಅಥವಾ ಉದ್ಗಾರವಾಗುವ ಪ್ರದರ್ಶನ ಅಥವಾ 1 h ವರೆಗೆ (ಯಾವುದಾದರೂ ಮೊದಲು ಬಂದವು). ಪಂಜರಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ 70% ಎಥೆನಾಲ್ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ಸ್ವಚ್ಛಗೊಳಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಸೇರ್ಪಡೆ ಅವಧಿಯ ನಡುವೆ ತಾಜಾ ಹಾಸಿಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಯಿತು. ಡಾರ್ಕ್ ಹಂತದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ (2-6 h ಡಾರ್ಕ್ ಆಕ್ರಮಣದ ನಂತರ) ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಐದು ಸಂಯೋಗದ ಅವಧಿಯ ಕನಿಷ್ಠ ನಾಲ್ಕು ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವಿಸ್ಮಯಗೊಳಿಸಿದ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿಸಿ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಯಿತು. ಎಲ್ಲಾ ಸಂಧಿವಾತ ಅವಧಿಗಳು ಆಚರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ತನೆಯನ್ನು ದಾಖಲಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆರೋಹಣಗಳು (ಎಂ) ಒಳಹರಿವುಗಳು (ಐಎಂಗಳು), ಮೌಂಟ್ ಲೇಟೆನ್ಸಿ (ಎಂಎಲ್; ಮೊದಲ ಆರೋಹಣಕ್ಕೆ ಸ್ತ್ರೀ ಪರಿಚಯದಿಂದ ಸಮಯ), ಇಂಟ್ರೋಮಿಷನ್ ಲ್ಯಾಟೆನ್ಸಿ (ಐಎಲ್; ಮೊದಲ ಪರಿಚಯಕ್ಕೆ ಸ್ತ್ರೀ ಪರಿಚಯಿಸುವ ಸಮಯ), ಮತ್ತು ಸ್ಫೂರ್ತಿ ಲೇಟೆನ್ಸಿ (EL; ಮೊದಲ ವಿಮೋಚನೆಯಿಂದ ಉದ್ಗಾರವಾಗುವ ಸಮಯ) ದಾಖಲಿಸಲಾಗಿದೆ (ಅಗ್ಮೋ, 1997). ಅಪರೂಪದ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು 1 ಗಾಗಿ ಒಂದೇ ಕೋಣೆಯಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ ಪುರುಷರು ಸಂಯೋಗದೊಂದಿಗೆ ಒಂದು ಕ್ಲೀನ್ ಪರೀಕ್ಷೆ ಪಂಜರದಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಅವರು ದೂರದ ಮಹಿಳಾ ವಾಸನೆಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡರು, ಮತ್ತು ಅನುಭವಿ ಗಂಡುಗಳ ರೀತಿಯ ಮಟ್ಟದ ಅಡಚಣೆ ಮತ್ತು ಪರಿಸರದ ನವೀನತೆ.

ಇಮ್ಯುನೊಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ಲೇಬಲ್.

ಸೋಡಿಯಂ ಪೆಂಟೊಬಾರ್ಬಿಟಲ್ (270 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ, ಐಪಿ) ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಆಳವಾಗಿ ಅರಿವಳಿಕೆಗೊಳಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು 50% XLine ನ 0.9 ಮಿಲಿಯೊಂದಿಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮಗ್ರಾಹಿಯಾಗಿ, ನಂತರ 500 m ಸೋಡಿಯಂ ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಬಫರ್ (PB) ನಲ್ಲಿ 4 ಮಿಲಿಯನ್ 0.1% ಪ್ಯಾರಾಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್. ಬ್ರೈನ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿ ಮತ್ತು ಅದೇ ಫಿಕ್ಟೇಟಿವ್ನಲ್ಲಿ ಕೊಠಡಿ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ (ಆರ್ಟಿ) ನಲ್ಲಿ 1 ಗಾಗಿ ಪೋಸ್ಟ್ಫಿಕ್ಸ್ ಮಾಡಲಾಗಿದ್ದು, ನಂತರ 20 ° C ಯಲ್ಲಿ ಶೇಖರಣೆಗಾಗಿ 0.01% ಸುಕ್ರೋಸ್ ಮತ್ತು 0.1% ಸೋಡಿಯಂ ಆಜಿಡ್ನಲ್ಲಿ ಮುಳುಗಿಹೋಯಿತು. ಕರೋನಲ್ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಘನೀಕರಿಸುವ ಮೈಕ್ರೋಟಮ್ (H4R, ಮೈಕ್ರೊಮ್) ನಲ್ಲಿ 35 μm ನಲ್ಲಿ ಕತ್ತರಿಸಿ, ಕ್ಯೊಪ್ರೊಪೊಟೆಕ್ಟೆಂಟ್ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ (400% ಸುಕ್ರೋಸ್, 30% ಎಥಿಲೀನ್ ಗ್ಲೈಕಾಲ್ 30 m PB ಯಲ್ಲಿ) ನಾಲ್ಕು ಸಮಾನಾಂತರ ಸರಣಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿ ನಂತರ 0.1 ° C ಯಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗಿದೆ. ಎಲ್ಲಾ ಕಾಂಕ್ರೀಟ್ಗಳನ್ನು ಆರ್ಟಿ ಯಲ್ಲಿ ಸೌಮ್ಯವಾದ ಕಿರಿಕಿರಿ ಮತ್ತು 20 ಮೀ ಪಿಬಿಎಸ್, ಪಿಹೆಚ್ ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎನ್ಎಕ್ಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಕಾಂಕ್ರೀಟ್ ತೊಳೆಯುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಭಾಗಗಳು 0.1% H ಗೆ ಬಹಿರಂಗಗೊಂಡಿವೆ2O2 10 ನಿಮಿಷ ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೇಸ್ಗಳನ್ನು ನಾಶಮಾಡಲು, ನಂತರ ಪೊದೆಸಸ್ಯ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ 1 h (PBS +: 0.4% ಟ್ರಿಟಾನ್ X-100; ಸಿಗ್ಮಾ-ಆಲ್ಡ್ರಿಚ್ ಹೊಂದಿರುವ ಪಿಬಿಎಸ್) ಮತ್ತು 0.1% ಗೋವಿನ ಸೀರಮ್ ಅಲ್ಬಲಿನ್ (ಜಾಕ್ಸನ್ ಇಮ್ಯುನೊ ರಿಸರ್ಚ್ ಲ್ಯಾಬೊರೇಟರೀಸ್) ಅನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸಲಾಗಿದೆ. ನಂತರ, ವಿಭಾಗಗಳು ಮೌಸ್ನ ಟೈರೋಸಿನ್ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲೇಸ್ (TH) -ಅಂಟಿಬಾಡಿ (1: 20 000; ಮಿಲಿಪೋರ್). ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪ್ರತಿಕಾಯದ ಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಯ ನಂತರ, 555 ನಿಮಿಷಕ್ಕೆ ಅಲೆಕ್ಸಾಫ್ಲೌರ್ 1- ಸಂಯೋಜಿತ ಮೇಕೆ ವಿರೋಧಿ ಮೌಸ್ ಪ್ರತಿಕಾಯ (100: 30; ಇನ್ವಿಟ್ರೊಜೆನ್, ಯೂಜೀನ್, OR) ನಲ್ಲಿ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಒಳಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ವಿಭಾಗಗಳು 0.1 ಮೀ PB ಯೊಂದಿಗೆ ತೊಳೆದುಕೊಂಡಿವೆ, ಸೂಪರ್ಫ್ರಸ್ಟ್ ಪ್ಲಸ್ ಗಾಜಿನ ಸ್ಲೈಡ್ಗಳು, ಒಣಗಿದವು ಮತ್ತು ಕೊಳೆತ ವಿರೋಧಿ ಏಜೆಂಟ್ 1,4- ಡಯಾಜಬಾಸಿಕ್ಲೋ (2,2) ಆಕ್ಟೇನ್ (DABCO; 50 mg / ml, ಸಿಗ್ಮಾ-ಆಲ್ಡ್ರಿಚ್; ಲೆನ್ನೆಟ್ಟೆ, 1978).

ಡೇಟಾ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ: ನರಕೋಶದ ಸೋಮಾ ಗಾತ್ರ.

VNA ನಲ್ಲಿ TH-Imunoreactive (IR) ನರಕೋಶಗಳ ಚಿತ್ರಗಳು 40 × ವರ್ಧಕದಲ್ಲಿ ಮೂರು ರಾಸ್ಟ್ನಲ್ಲಿ ಕಾಡಲ್ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡವು (ಬಾಲ್ಫೋರ್ et al., 2004). ವಿಭಿನ್ನ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶಗಳ ನಡುವೆ ಯಾವುದೇ ಭಿನ್ನತೆಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ. TH-IR ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಸೊಮಾ ಗಾತ್ರವನ್ನು ಇಮೇಜ್ಜೆ (ನ್ಯಾಷನಲ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಹೆಲ್ತ್) ಬಳಸಿ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗಿದೆ. ವಿವರಿಸಿದಂತೆ ಸರಾಸರಿ ಪ್ರದೇಶ, ಪರಿಧಿ, ಮತ್ತು ವೃತ್ತಾಕಾರವನ್ನು ಅಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಸ್ಕಲೇರ್-ಟಾವೊರೊನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು. (1996). ಪ್ರತಿ ಪ್ರಾಣಿಗೆ 25 ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸರಾಸರಿ (ಎಲ್ಲ 3 ವಿಟಿಎ ಮಟ್ಟಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗಿದೆ) ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಗೋಚರಿಸುವ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಸೇರಿಸಲಾಯಿತು. ಪ್ರತಿ ಪ್ರಾಣಿ, ಸರಾಸರಿ ಪ್ರದೇಶ, ಪರಿಧಿ, ಮತ್ತು ವೃತ್ತಾಕಾರವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗಿದೆ. ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಎರಡು-ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ANOVA ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗಿದೆ [ಅಂಶಗಳು: ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವ (ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವ ಅಥವಾ ಲೈಂಗಿಕ ನಿಷ್ಕಪಟ) ಮತ್ತು ಸಮಯ (1, 7, ಅಥವಾ 31 d)] ನಂತರ ಈ ಪೋಸ್ಟ್ ಹೋಮ್-ಸಿಡಾಕ್ ವಿಧಾನವನ್ನು 0.05 ನ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಹೋಲಿಕೆಗಳು.

ವಿಟಿಎ ಅಲ್ಲದ ಡೊಪಮೈನ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳು

ದ್ವಿವೀಕ್ಲಿ ಸಂಯೋಗದ ಅವಧಿ.

TH-IR ನ್ಯೂರಾನ್ ಸೋಮಾ ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ದೈನಂದಿನ ಸಂಯೋಗ ಅವಧಿಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ ಅಗತ್ಯವಿದೆಯೇ ಎಂದು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು, ಐದು ದ್ವೈವೀಕ್ಲಿ ಸಂಯೋಗ ಅವಧಿಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಜಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ವಿಟಿಎ ಡೋಪಮೈನ್ ನರಕೋಶಗಳು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟವು. ಮೇಟಿಂಗ್ ಸೆಷನ್ಗಳನ್ನು ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಿದಂತೆ, ಆದರೆ 2.5 ವಾರಗಳ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ. ಕೊನೆಯ ಸಂಯೋಗ ಅಥವಾ ನಿರ್ವಹಣೆಯ ನಂತರ ಬ್ರೈನ್ಗಳು 7 d ಅನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಿವೆ.

ಇಮ್ಯುನೊಪೊರೋಕ್ಸಿಡಾಡೆಸ್ ಲೇಬಲಿಂಗ್.

ಇದಲ್ಲದೆ, ಇಮ್ಯುನೊಪೊರೊಕ್ಸಿಡಾಡೆಸ್ ಮತ್ತು ಕ್ರೊಮೊಜೆನ್ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಿಕೆಯೊಂದಿಗಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾದ ದ್ರಾವಣ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತಿದ್ದರೆ TH-IR ಸೋಮಾ ಗಾತ್ರದ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ದೃಶ್ಯೀಕರಣವನ್ನು ಸಹ ಅನುಮತಿಸಬಹುದೆಂದು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಯಿತು. ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಿದಂತೆ ಪರ್ಫ್ಯೂಷನ್ ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಸಂಸ್ಕರಣೆ. 1% H ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿ2O2 ಮತ್ತು ಪಿಬಿಎಸ್ + ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ರಾತ್ರಿಯಲ್ಲಿ RT ನಲ್ಲಿ ಮೌಸ್ ಪಾಲಿಕ್ಲೋನಲ್ ಟೈರೊಸಿನ್ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲೇಸ್ (TH) -ಎಂಟಿಬಾಡಿ (1: 20 000; ಮಿಲಿಪೋರ್). ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪ್ರತಿಕಾಯದ ಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಯ ನಂತರ, ಬಯೋಟಿನ್-ಸಂಯೋಜಿತ ಮೇಕೆ ವಿರೋಧಿ-ಮೊಲದ IgG (PNUM + 1: 1; ವೆಕ್ಟರ್ ಲ್ಯಾಬೋರೇಟರೀಸ್ನಲ್ಲಿ), ಅವಿಡಿನ್-ಬಯೊಟಿನ್-ಹಾರ್ಸರ್ಡಿಶ್ ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೇಸ್ (500 h, ABC ಗಣ್ಯ; 1: 1 1 PBS ನಲ್ಲಿ (000%) ಜೊತೆಗೆ 3,3'- ಡೈಜಿನೊಬೆನ್ಜೆಡಿನ್ ಟೆಟ್ರಾಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್ (10 ನಿಮಿಷ, 0.02%, DAB; ಸಿಗ್ಮಾ-ಅಲ್ಡಿಚ್) ನಿಕಲ್ ಸಲ್ಫೇಟ್ನಲ್ಲಿ (0.02% 0.1 m PB) ವರ್ಧಿಸುತ್ತದೆ. ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು 0.015 m PB ನಲ್ಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನಿಲ್ಲಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅಂತ್ಯಗೊಳಿಸಲು ಮತ್ತು ಸೂಪರ್ಡ್ರಾಸ್ಟ್ ಪ್ಲಸ್ ಗಾಜಿನ ಸ್ಲೈಡ್ಗಳು (ಫಿಶರ್) ಮೇಲೆ 0.1% ಜೆಲಟಿನ್ ಜೊತೆಗೆ ddH2ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದ ನಂತರ, ಎಲ್ಲಾ ಸ್ಲೈಡ್ಗಳು ಡಿಪಿಎಕ್ಸ್ ಆರೋಹಣದೊಂದಿಗೆ (ಡಿಬುಟೈಲ್ ಫಾಥಲೇಟ್ ಕ್ಸಿಲೀನ್; ಸಿಗ್ಮಾ-ಅಲ್ಡಿಚ್) ಜೊತೆ ಕವರ್ಲಿಪ್ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟವು.

ಡೇಟಾ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ: ನರಕೋಶದ ಸೋಮಾ ಗಾತ್ರ.

ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಿದಂತೆ ಪ್ರದೇಶ, ಪರಿಧಿ ಮತ್ತು ವೃತ್ತಾಕಾರಕ್ಕಾಗಿ TH-IR ಕೋಶಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ವಿಟಿಎ ಟಿಎಚ್-ಐಆರ್ ಕೋಶಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಬಳಸುವ ಅದೇ ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಸಬ್ಸ್ಟಾಂಟಿಯಾ ನಿಗ್ರ (ಎಸ್‌ಎನ್) ನಲ್ಲಿನ ಟಿಹೆಚ್-ಐಆರ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ವಿಟಿಎ ಮತ್ತು ಎಸ್‌ಎನ್ ಟಿಹೆಚ್-ಐಆರ್ ಕೋಶಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ನಂತರ, ಕ್ರೆಸಿಲ್ ವೈಲೆಟ್ ಬಳಸಿ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿರೋಧಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಿದ ಅದೇ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಟಿಎಚ್-ಐಆರ್ ಅಲ್ಲದ ಕೋಶಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗಿದೆ. ನಿಷ್ಕಪಟ ಮತ್ತು ಅನುಭವಿ ಗುಂಪುಗಳ ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಎರಡು ಬಾಲದ ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ ಹೋಲಿಸಲಾಗಿದೆ t 0.05 ನ ಮಹತ್ವ ಮಟ್ಟದ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು.

ಅನುಭವ-ಪ್ರೇರಿತ ಡೋಪಮೈನ್ ಸೋಮಾ ಗಾತ್ರದ ಕಡಿತದ ಮೇಲೆ ನಲೋಕ್ಸೋನ್ನ ಪರಿಣಾಮಗಳು

ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ ಸೊಮಾ ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ-ಪ್ರೇರಿತ ಬದಲಾವಣೆಗಳಲ್ಲಿ MOR ಗಳು ಒಂದು ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸಿವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು, MOR ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನಿರ್ಬಂಧಿಸಲ್ಪಟ್ಟವು. ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವನ್ನು ಪಡೆಯಿತು, ಆದರೆ ಉಳಿದ ಅರ್ಧವನ್ನು ನಿಭಾಯಿಸಲಾಯಿತು ಆದರೆ ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕಪಟವಾಗಿ ಉಳಿಯಿತು. ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳು 5 ಸತತ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭೋಗಿಸಲು ಅನುಮತಿ ನೀಡಲ್ಪಟ್ಟವು. ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ ಮತ್ತು ನಿಷ್ಕಪಟ ಗುಂಪುಗಳೊಳಗೆ, ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು (ಅನುಭವಿ) ಪರಿಚಯಿಸುವ ಮೊದಲು ಅಥವಾ ಮೊದಲು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಮೊದಲು ಆಯ್ಕೆಮಾಡದ MOR ಪ್ರತಿಸ್ಪರ್ಧಿ ನಲೋಕ್ಸೋನ್ (10 mg / kg, 0.9% ಅಲ್ಲೈನ್ಚ್, 30% ಲವಣಯುಕ್ತದಲ್ಲಿ ಕರಗಿದ) ಅಥವಾ ಲವಣ XNUMX ನಿಮಿಷಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. (ನಿಷ್ಕಪಟ); ಇದರಿಂದಾಗಿ ನಾಲ್ಕು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ: ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕಪಟವಾದ ಲವಣಯುಕ್ತ (ನೈವ್ ಸಾಲ್), ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕಪಟ ನಲೋಕ್ಸೋನ್ (ನೈವ್ ಎನ್ಎಲ್ಎಕ್ಸ್), ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿಸಿದ ಸಲೈನ್ (ಎಕ್ಸ್ ಸಾಲ್) ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ ನಲೋಕ್ಸೋನ್ (ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸ್ ಎನ್ಎಲ್ಎಕ್ಸ್; n = ಪ್ರತಿ ಗುಂಪುಗೆ 5-8). ನಲೋಕ್ಸೋನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಯಾವುದೇ 5 d, ಮತ್ತು ನಲೋಕ್ಸೋನ್- ಮತ್ತು ಲವಣ-ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಗುಂಪುಗಳು ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ರೀತಿಯಾಗಿ ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ತನೆಯ ಯಾವುದೇ ಪ್ಯಾರಾಮೀಟರ್ನಲ್ಲಿ ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಾಗಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಲಿಲ್ಲ. ಕೊನೆಯ ಪ್ರಾಣಿ ಸಂಭೋಗದ ನಂತರ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಇಂಟರ್ಕಾಕಾರ್ಡಿಯ ಪರ್ಫ್ಯೂಷನ್ 7 ಡಿ ಮೂಲಕ ಕೊಲ್ಲಲಾಯಿತು. ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಿದಂತೆ ಡೋಪಮೈನ್ ಸೋಮಾ ಗಾತ್ರಕ್ಕಾಗಿ ವಿಭಾಗೀಕರಣ, ಇಮ್ಯುನೊಹಿಸ್ಟೊಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿ, ಮತ್ತು ಡಾಟಾ ಅನಾಲಿಸಿಸ್ (ಎರಡು-ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ANOVA; ಅಂಶಗಳು: ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವ ಮತ್ತು ಔಷಧ ಚಿಕಿತ್ಸೆ) ಅನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮಾರ್ಫೈನ್ ನಿಯಮಾಧೀನ ಸ್ಥಳ ಆದ್ಯತೆ

ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ವಿನ್ಯಾಸ.

ಇದಕ್ಕೂ ಮುಂಚೆ, ರುಸ್ಸೋ ಮತ್ತು ಇತರರು. (2007) ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮಾರ್ಫೈನ್ ಮಾರ್ಫೀನ್ ಪ್ರತಿಫಲಕ್ಕೆ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. ವಿಟಿಎದಲ್ಲಿನ ಸೋಮಾ ಗಾತ್ರದ ಡೋಪಾಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮಾರ್ಫೀನ್ಗಳು ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದರಿಂದ, ಲೈಂಗಿಕ-ಪ್ರೇರಿತ ಸ್ವರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಪ್ರಸ್ತುತತೆಯು ಮಾರ್ಫೈನ್ ಪ್ರತಿಫಲಕ್ಕಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ ಮತ್ತು ಮುಗ್ಧ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಆರು ವಿವಿಧ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ (n ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ತನೆಯನ್ನು (ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕಪಟವಾದ ಅಥವಾ ಅನುಭವಿ) ಮತ್ತು ಮಾರ್ಫೈನ್ ಡೋಸ್ (9, 13, ಅಥವಾ 0.5 mg / kg, ip) ಆಧರಿಸಿ ಮತ್ತು ಮಾರ್ಫೈನ್-ಪ್ರೇರಿತ ನಿಯಮಾಧೀನ ಸ್ಥಳ ಆದ್ಯತೆ (CPP) ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಒಳಪಡಿಸಿದಾಗ ಸಮೂಹಕ್ಕೆ = 5.0-10.0).

ಮಾರ್ಫಿನ್- CPP.

ಕೊನೆಯ ಸಂಧಿವಾತ ಅಧಿವೇಶನ ಮತ್ತು ಕೊನೆಯ ಸಮೂಹ ಅಧಿವೇಶನದಲ್ಲಿ ಗುಂಪುಗಳು ಲೈಂಗಿಕ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಗಾಗಿ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯಾದ ನಂತರ ಕಂಡೀಷನಿಂಗ್ 1 d ನಡೆಯಿತು. ಬಳಸಿದ CPP ಮಾದರಿಯು ತಮಾಷೆ, ಕಂಡೀಷನಿಂಗ್ ದಿನಗಳು, ಮತ್ತು ನಂತರದ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ ಮತ್ತು ಉಪಕರಣವು ಆಧರಿಸಿದೆ ಟೆನ್ಕ್ ಮತ್ತು ಇತರರು. (2009). ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ, ಸಿಪಿಪಿ ಉಪಕರಣ (ಎಂಇಡಿ ಅಸೋಸಿಯೇಟ್ಸ್) ಮೂರು ವಿಭಿನ್ನ ಕೋಣೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿತ್ತು. ಪ್ರತಿ ಅಧಿವೇಶನದ ನಡುವೆ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಘ್ರಾಣ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಉಪಕರಣವನ್ನು 70% ಎಥೆನಾಲ್ ದ್ರಾವಣದಿಂದ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸ್ವಚ್ was ಗೊಳಿಸಲಾಯಿತು. ವೈಯಕ್ತಿಕ ಆದ್ಯತೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು, ಒಂದು ಪ್ರೆಟೆಸ್ಟ್ ಅನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು, ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ 15 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಸಂಪೂರ್ಣ ಉಪಕರಣಕ್ಕೆ ಉಚಿತ ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ನೀಡಲಾಯಿತು. ಒಂದು ಗುಂಪಾಗಿ, ಪ್ರಾಣಿಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕೋಣೆಗೆ ಗಮನಾರ್ಹ ಆದ್ಯತೆಯನ್ನು ತೋರಿಸಲಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಪ್ರಾಣಿಗೂ ಸ್ವಲ್ಪ ಆರಂಭಿಕ ಆದ್ಯತೆ ಇತ್ತು. ಒಂದು ಕೋಣೆಗೆ (> ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಕೋಣೆಗಳಲ್ಲಿ ಕಳೆದ ಸಮಯದ ನಡುವಿನ 200 ಸೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸ; <5% ಪ್ರಾಣಿಗಳು) ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಗಣನೀಯ ಆದ್ಯತೆಯನ್ನು ತೋರಿಸಿದ ಇಲಿಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನದಿಂದ ಹೊರಗಿಡಲಾಗಿದೆ. ಕಂಡೀಷನಿಂಗ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಪಕ್ಷಪಾತವಿಲ್ಲದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು drug ಷಧವನ್ನು ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಆದ್ಯತೆ ಅಥವಾ ಆದ್ಯತೆಯಿಲ್ಲದ ಕೋಣೆಗೆ ಜೋಡಿಸಲಾಗಿದೆ (ಝ್ಸ್ಚೆಂಟ್ಕೆ, 2007) ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳು 30 ನಿಮಿಷಗಳ ಕೋಣೆಗಳಿಗೆ ಸೀಮಿತವಾಗಿತ್ತು. ಬೆಳಿಗ್ಗೆ ಸಲೀನ್ (ಐಪಿ) ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ಮಾಡಲಾಗಿತ್ತು (9: 00 AM ನಿಂದ 12: 00 PM) ಮತ್ತು ಸಲೈನ್-ಜೋಡಿಸಲಾದ ಚೇಂಬರ್ (ನಿಯಂತ್ರಣ) ಗೆ ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ. ಮಧ್ಯಾಹ್ನ (1: 00-4: 00 PM), ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಮಾರ್ಫೈನ್ (ಐಪಿ, 0.5 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ, 5.0 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ ಅಥವಾ 10.0 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ; 0.9% ಸಲೈನ್, ಜಾನ್ಸನ್ ಮ್ಯಾಥೆನಲ್ಲಿ ಕರಗಿದ ಮಾರ್ಫೀನ್ ಸಲ್ಫೇಟ್) ಮಾರ್ಫೈನ್-ಜೋಡಣೆಗೊಂಡ ಕೋಣೆಗೆ. ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಎರಡು ಕಂಡೀಷನಿಂಗ್ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಒಳಪಟ್ಟಿವೆ. ಮರುದಿನ (ಅನುಪಯುಕ್ತ ಕೊನೆಯ ದಿನದ ನಂತರ 3 ಡಿ) ನಂತರದ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ, ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಕಾರ್ಯರೂಪಕ್ಕೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ, ಪೋಸ್ಟ್-ಟೆಸ್ಟ್ನಲ್ಲಿ ಮರ್ಫಿನ್-ಜೋಡಣೆಗೊಂಡ ಕೊಠಡಿಯಲ್ಲಿ ಕಳೆದ ಸಮಯವನ್ನು ಜೋಡಿಯಾಗಿ ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪ್ರತಿ ಡೋಸೇಜ್ನಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕಪಟ ಅಥವಾ ಅನುಭವಿ ಗಂಡುಗಳಿಗೆ ಪರೀಕ್ಷೆ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಲೈನ್-ಜೋಡಿಸಲಾದ ಕೊಠಡಿಯಲ್ಲಿ ಕಳೆದ ಸಮಯದೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. t ಪರೀಕ್ಷೆ. p <0.05 ಅನ್ನು ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ್ದಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ. ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕಪಟ ಮತ್ತು ಅನುಭವಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ನಿಯಂತ್ರಣ ಗುಂಪುಗಳು negative ಣಾತ್ಮಕ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಲು ಜೋಡಿಯಾಗಿರುವ ಮತ್ತು ಜೋಡಿಸದ ಕೋಣೆಗಳಲ್ಲಿ ಲವಣಾಂಶವನ್ನು ಪಡೆದಿವೆ. ಎರಡೂ ಗುಂಪುಗಳಿಗೆ ಕೋಣೆಗಳ ನಡುವೆ ಕಳೆದ ಸಮಯದ ಯಾವುದೇ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಪತ್ತೆಯಾಗಿಲ್ಲ.

ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಅನುಭವ-ಪ್ರೇರಿತ ಸೌಕರ್ಯದ ಮೇಲೆ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ನಲೋಕ್ಸೋನ್ನ ಪರಿಣಾಮಗಳು

ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ವಿನ್ಯಾಸ.

ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವು ಕನಿಷ್ಟ 1 ತಿಂಗಳ ಕಾಲ ನಿರ್ವಹಿಸಲ್ಪಡುವ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಸುಲಭಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.ಹೂಟರ್ಸ್ et al., 2012). ಲೈಂಗಿಕ-ನಡವಳಿಕೆಯ ಅನುಭವದ-ಪ್ರೇರಿತ ಸೌಕರ್ಯದ ಮೇಲೆ MOR ಅನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲು, ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಐದು ಸತತ ಸಂಯೋಗದ ಅವಧಿಗಳ ಮೊದಲು ನಲೋಕ್ಸೋನ್ ಅಥವಾ ಲವಣಯುಕ್ತವನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಂಡವು (n = 12 ಪ್ರತಿ) ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಿದಂತೆ. ಕೊನೆಯ ಸಂಧಿವಾತದ ಅಧಿವೇಶನದ ಒಂದು ವಾರದ ನಂತರ, ಅಂತಿಮ ಜಟಿಲ ಪರೀಕ್ಷೆ ನಡೆಸಲಾಯಿತು, ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಒಂದು ಉದ್ಗಾರವಾಗುವವರೆಗೆ ಅಥವಾ 1 h ವರೆಗೆ ಸಂಧಿಸಲು ಅವಕಾಶ ನೀಡಲಾಯಿತು. ಅಂತಿಮ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ದಿನದಂದು ಸಂಯೋಗ ಮಾಡುವ ಮೊದಲು ನಲೋಕ್ಸೋನ್ ಅಥವಾ ಲವಣಯುಕ್ತ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲ. ಸಂಭೋಗದ ಮಾನದಂಡಗಳು ನಲೋಕ್ಸೋನ್ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವನ್ನು ಪ್ರೇರಿತವಾಗಿದೆಯೇ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಹೋಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ದಿನ 1 ದಿನ ದಿನ 5) ಅಥವಾ ಈ ಅನುಕೂಲದ ನಿರ್ವಹಣೆ (ದಿನ 5 vs ಪರೀಕ್ಷೆ) ಎರಡು-ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ANOVA ಅನ್ನು ಬಳಸಿ [ಅಂಶಗಳು: ಚಿಕಿತ್ಸೆ (ಸಲೈನ್ ವರ್ಸಸ್ ನಲೋಕ್ಸೋನ್ ) ಮತ್ತು ದಿನ (ದಿನ 1, ದಿನ 5, ಅಥವಾ ಪರೀಕ್ಷೆ)] ಮತ್ತು ಹೋಮ್-ಸಿಡಾಕ್ ವಿಧಾನ ಈ ಪೋಸ್ಟ್ ಹೋಲಿಕೆಗಳು. ಎಲ್ಲಾ ಅಂಕಿಅಂಶಗಳ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗೆ, p <0.05 ಅನ್ನು ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ್ದಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಹೆಚ್ಚುವರಿ ನಿಯಂತ್ರಣ ಪ್ರಯೋಗಗಳು

ಪರೀಕ್ಷಾ ದಿನದಂದು ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ನಲೋಕ್ಸೋನ್.

ಅಂತಿಮ ಸಂಧಿವಾತ ಪರೀಕ್ಷಾ ದಿನದಂದು ಬದಲಾದ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯು ನಲೋಕ್ಸೋನ್ನ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿರಲಿಲ್ಲ, ನಾವು ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವನ್ನು ಪಡೆದಾಗ ನಲೋಕ್ಸೋನ್ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ ಜತೆಗೂಡಿದ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ಅಂತಿಮ ಸಂಧಿವಾತ ಪರೀಕ್ಷೆ ದಿನದಂದು ನಾಲೊಕ್ಸೋನ್ ಅಥವಾ ಲವಣಯುಕ್ತವನ್ನು ನಾವು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಿದ್ದೇವೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, 10 ಸತತ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ನಲೋಕ್ಸೋನ್ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ (30 mg / kg, sc) 5 ನಿಮಿಷ ಮೊದಲು ಸಂಯೋಜನೆಯು ಒಂದು ಉದ್ಗಾರಕ್ಕೆ ಸಿಕ್ಕಿತು. ನಂತರ ಪರೀಕ್ಷಾ ದಿನ 7 d, ಸುಮಾರು ಅರ್ಧ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ನಲೋಕ್ಸೋನ್ (10 mg / kg, n = 7) ಅಥವಾ ಸಲೈನ್ (n = 6) ಗ್ರಹಿಸುವ ಹೆಣ್ಣು ಪರಿಚಯಿಸುವ ಮೊದಲು 30 ನಿಮಿಷ. ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ತನೆಯು ಆಚರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು ದಾಖಲಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿತು. ಸಂಭೋಗದ ಮಾನದಂಡಗಳು ನಲೋಕ್ಸೋನ್ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವನ್ನು ಪ್ರೇರಿತವಾಗಿದೆಯೇ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಹೋಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ದಿನ 1 ದಿನ ದಿನ 5) ಅಥವಾ ಈ ಅನುಕೂಲದ ನಿರ್ವಹಣೆ (ದಿನ 5 vs ಪರೀಕ್ಷೆ) ಎರಡು-ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ANOVA ಅನ್ನು ಬಳಸಿ [ಅಂಶಗಳು: ಚಿಕಿತ್ಸೆ (ಸಲೈನ್ ವರ್ಸಸ್ ನಲೋಕ್ಸೋನ್ ) ಮತ್ತು ದಿನ (ದಿನ 1, ದಿನ 5, ಅಥವಾ ಪರೀಕ್ಷೆ)] ಮತ್ತು ಹೋಮ್-ಸಿಡಾಕ್ ವಿಧಾನ ಈ ಪೋಸ್ಟ್ ಹೋಲಿಕೆಗಳು. ಎಲ್ಲಾ ಅಂಕಿಅಂಶಗಳ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗೆ, p <5% ಅನ್ನು ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ್ದಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಸುಸಂಗತ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ನಲೋಕ್ಸೋನ್ನ ಪರಿಣಾಮಗಳು.

ಕೊನೆಯ ಸಂಧಿವಾತ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ದಿನದಲ್ಲಿ ಕೊನೆಯ ಸಂಧಿವಾತ (ಉಪ್ಪು, ಉಪ್ಪಿನಕಾಯಿ, ಉಪ್ಪಿನಕಾಯಿ, n = 5; ನಲೋಕ್ಸೋನ್, n = 4).

ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ನಲೋಕ್ಸೋನ್ ಪ್ರಿಟ್ರೀಟ್ಮೆಂಟ್.

ಇದು ನಲೋಕ್ಸೋನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮತ್ತೆ ಪುನರಾವರ್ತಿಸುವುದೇ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಕೊನೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆ 7 d ನ ದುರ್ಬಲತೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕಪಟ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಐದು ದಿನಗಳ ದೈನಂದಿನ ನಲೋಕ್ಸೋನ್ (10 mg / kg, SC) ಅಥವಾ ಲವಣ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದುಗಳನ್ನು ಸತತ ದಿನಗಳ ನಂತರ ಅಂತಿಮ ನಲೋಕ್ಸೋನ್ ಅಥವಾ ಲವಣಯುಕ್ತ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್. ಈ ಅಂತಿಮ ಪರೀಕ್ಷಾ ದಿನದಲ್ಲಿ, ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸಿಗಲಿಲ್ಲ. ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಿದಂತೆ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ದಾಖಲಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸಂಯೋಜನೆಯ ನಿಯತಾಂಕಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜನೆಗೊಳ್ಳದ ಗುಂಪುಗಳ ನಡುವೆ ಹೋಲಿಸಲಾಗಿದೆ t ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು. ಎಲ್ಲಾ ಅಂಕಿಅಂಶಗಳ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗೆ, p <5% ಅನ್ನು ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ್ದಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ನಲೋಕ್ಸೋನ್ ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲ.

ಸುಗಮವಾದ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ನಿರ್ವಹಣೆಯ ಪ್ರದರ್ಶನದ ಮೇಲೆ ನಲೋಕ್ಸೋನ್ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಒಂದು ಸಾಧ್ಯತೆಯೆಂದರೆ, ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಲಾಭದಾಯಕ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ನಲೋಕ್ಸೋನ್ ನಿರ್ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು, ಮೊದಲಿನ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವಿಲ್ಲದ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ನಲೋಕ್ಸೋನ್ ಅಥವಾ ಲವಣಯುಕ್ತ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ನಂತರ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಗಾಗಿ ಸಿಪಿಪಿ ಮಾದರಿಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಸಿಪಿಪಿ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಮಾರ್ಫೈನ್-ಸಿಪಿಪಿಗೆ ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಿದಂತೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಪ್ರೆಟೆಸ್ಟ್, ಕಂಡೀಷನಿಂಗ್ ದಿನಗಳು ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷೆಯ ನಂತರದವು ಸೇರಿವೆ.

ಸೆಕ್ಸ್ ನಡವಳಿಕೆಯು ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ನಾನ್ಪ್ರಾಫೆರ್ಡ್ ಚೇಂಬರ್ನೊಂದಿಗೆ ಜೋಡಿಯಾಗಿತ್ತು. ಒಂದು ಸಮತೋಲಿತ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿ ಪ್ರಾಣಿಯು ನಲೋಕ್ಸೋನ್ (n = 12) ಅಥವಾ ಸಲೈನ್ (n = 11) ಗ್ರಹಿಸುವ ಸ್ತ್ರೀಗೆ ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಮೊದಲು 30 ನಿಮಿಷ. ಒಟ್ಟುಗೂಡುವಿಕೆಯ ಅಧಿವೇಶನದ ಸರಾಸರಿ ಅವಧಿಯು ~13 ನಿಮಿಷ. ಒಂದು ನಿಮಿಷದಲ್ಲಿ ಸ್ಫೂರ್ತಿ ನಂತರ, ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು 30 ನಿಮಿಷಕ್ಕೆ ಜೋಡಿಸಲಾದ ಚೇಂಬರ್ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಯಿತು. ಇತರ ಕಂಡೀಷನಿಂಗ್ ದಿನದಲ್ಲಿ, ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ನಲೋಕ್ಸೋನ್ ಅಥವಾ ಲವಣಯುಕ್ತ (ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಮುಂಚೆ ಅವರು ಸ್ವೀಕರಿಸಿದ ಯಾವುದೇ) ಒಂದು ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಅನ್ನು ಪಡೆದರು, ಮತ್ತು 30 ನಿಮಿಷಕ್ಕೆ ಸೇರಿಸದ ಚೇಂಬರ್ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಯಿತು. ಮುಂದೆ, ಒಂದು ಪೋಸ್ಟ್-ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು, ಇದು pretest ಗೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ. ಚೇಂಬರ್ ಪ್ರಾಶಸ್ತ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು, ನಟನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಜೋಡಿ-ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಜೋಡಿಯಾದ ಕೊಠಡಿಯಲ್ಲಿ ಕಳೆದ ಸಮಯವನ್ನು ಹೋಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ, ಜೋಡಿಯಾಗಿ t ಆದ್ಯತೆ ಮತ್ತು ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಸ್ಕೋರ್ಗಳನ್ನು ಹೋಲಿಸಲು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು, ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ತನೆಗೆ ಗಮನಾರ್ಹ ಸಿಪಿಪಿ ರಚನೆಯಾಗಿದೆಯೆ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ನಂತರದ ಮತ್ತು ನಂತರದ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಜೋಡಿಯಾದ ಕೊಠಡಿಯಲ್ಲಿ ಸಮಯವನ್ನು ಬಳಸಲಾಯಿತು. p <0.05 ಅನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಲೈಂಗಿಕ-ನಡವಳಿಕೆಯ ಅನುಭವ-ಪ್ರೇರಿತ ಅನುಕೂಲಕ್ಕಾಗಿ ಅಂತರ್-ವಿಟಿಎ ನಲಾಕ್ಸೋನ್ ಪರಿಣಾಮಗಳು

ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ವಿನ್ಯಾಸ.

ಲೈಂಗಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ-ಪ್ರೇರಿತ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ VOP ಯಲ್ಲಿನ EOP ಕ್ರಿಯೆಯು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿವೆಯೇ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು, ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಐದು ದೈನಂದಿನ ಸಂಯೋಗದ ಅವಧಿಗಳ ಮೊದಲು NALoxone ಅಥವಾ SALINE ನ ಸ್ಥಳೀಯ ದ್ರಾವಣವನ್ನು VTA ಗೆ ಒಳಗಾಯಿತು. ವರ್ತನೆಯ ಮಾದರಿಯು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ನಲೋಕ್ಸೋನ್ ಪ್ರಯೋಗಕ್ಕೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ. ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳು 5 ಸತತ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಉದ್ಗಾರವಾಗುವವರೆಗೆ ಅಥವಾ 1 h ವರೆಗೆ ಸಂಭೋಗಿಸಲು ಅನುಮತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಗ್ರಹಿಸುವ ಸ್ತ್ರೀಯನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುವ ಹದಿನೈದು ನಿಮಿಷಗಳ ಮೊದಲು ಪುರುಷ ಇಲಿಗಳು ನಲೋಕ್ಸೋನ್ (10 μg / μl ಗೋಳಾರ್ಧದಲ್ಲಿ; 0.5 μl ವಾಲ್ಯೂಮ್; 0.9% ಸಲೈನ್ನಲ್ಲಿ ಕರಗಿದವು) ಅಥವಾ ಲವಣಯುಕ್ತ (ಗೋಳಾರ್ಧಕ್ಕೆ 0.5 μl) ದ್ವಿಪಕ್ಷೀಯ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಂಡವು. ದ್ವಿಪಕ್ಷೀಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳನ್ನು 0.5 μl / min ನ ಹರಿವಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ 1 ನಿಮಿಷ ಮಧ್ಯಂತರದಲ್ಲಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು, ನಂತರ ಹೆಚ್ಚುವರಿ 1 ನಿಮಿಷ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಕ್ಯಾನ್ಯೂಲಾ ವಿಸರ್ಜನೆಗೆ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಉಳಿದಿದೆ. ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ತೂರುನಳಿಗೆ ನಂತರ ನಕಲಿ ತೂರುನಳಿಗೆ ಮತ್ತು ಧೂಳು ಕ್ಯಾಪ್ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಯಿತು. ಒಟ್ಟುಗೂಡುವಿಕೆಯ ಅಂತಿಮ ದಿನ (ಪರೀಕ್ಷಾ ದಿನ) ಒಂದು ವಾರದ ನಂತರ, ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ನಲೋಕ್ಸೋನ್ ಅಥವಾ ಲವಣಯುಕ್ತದ ಮಿಶ್ರಣವಿಲ್ಲದೆಯೇ ಸ್ಫೂರ್ತಿಗೆ ಮತ್ತೊಮ್ಮೆ ಸೇರಿಕೊಂಡಿವೆ. ಚಿತ್ರ 3A ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ವಿನ್ಯಾಸವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ನಲೋಕ್ಸೋನ್ ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ ವಿವರಿಸಿದಂತೆ ದತ್ತಾಂಶ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ನಡೆಸಲಾಯಿತು.

ಕ್ಯಾನಲೇಷನ್ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ.

ಪುರುಷ ಇಲಿಗಳನ್ನು ಕೆಟಾಮೈನ್ (0.1 mg / ml) ಮತ್ತು ಕ್ಸೈಲೈಜಿನ್ (0.87 mg / ml) ನ ಇಂಟ್ರಾಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ (0.13 ml / kg) ಜೊತೆಗೆ ಅನೆಸ್ಟೀತೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಸ್ಟೀರಿಯೋಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಉಪಕರಣ (ಕೊಪ್ಫ್ ಇನ್ಸ್ಟ್ರುಮೆಂಟ್ಸ್) ಗೆ ಇಡಲಾಗಿದೆ. ದ್ವಿಪಕ್ಷೀಯ 21- ಗೇಜ್ ಗೈಡ್ ಕ್ಯಾನುಲಸ್ (ಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿಕ್ಸ್ ಒನ್) ಅನ್ನು ತಲೆಬುರುಡೆಯಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ಡ್ರಿಲ್ ರಂಧ್ರಗಳ ಮೂಲಕ VTA ನಲ್ಲಿ -4.8 mm AP, ± 0.75 mm ML ಬ್ರಗ್ಮಾ ಮತ್ತು -7.8 mm DV ಯಿಂದ ತಲೆಬುರುಡೆ ಮೇಲಿನಿಂದ ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸಲಾಯಿತು. ಪ್ಯಾಕ್ಸಿನೋಸ್ ಮತ್ತು ವ್ಯಾಟ್ಸನ್ (2013). ಕ್ಯಾನುಲನ್ನು ಹಲ್ಲಿನ ಅಕ್ರಿಲಿಕ್ನೊಂದಿಗೆ ರಕ್ಷಿಸಲಾಯಿತು, ಅದು ಮೂರು ತಿರುಪುಮೊಳೆಗಳಿಗೆ ತಲೆಬುರುಡೆಗೆ ಅಂಟಿಕೊಂಡಿತು. ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ಒಂದು 2- ವಾರದ ಚೇತರಿಕೆ ಅವಧಿಯನ್ನು ನೀಡಲಾಯಿತು, ಮತ್ತು ನಡವಳಿಕೆಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ನಿರ್ವಹಣೆ ಮತ್ತು ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ದೈನಂದಿನ ನಿಭಾಯಿಸಲು ಅವುಗಳು ನಿಭಾಯಿಸಲ್ಪಟ್ಟವು.

ಕ್ಯಾನುಲಾ ಪ್ಲೇಸ್ಮೆಂಟ್ ಪರಿಶೀಲನೆ.

ಟಿ.ಎನ್.ಟಿ.ಯನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ಗುರಿಯಾಗಿಟ್ಟುಕೊಂಡಿದೆ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು TH- ಇಮ್ಯೂನೊಸ್ಟೋನಿಂಗ್ ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಕ್ಯಾನುಲಾಸ್ನ ನಿಯೋಜನೆಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಯಿತು. ಸರಿಯಾದ ಸ್ಥಾನಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಮಾತ್ರ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲ್ಪಟ್ಟವು (ಅಂತಿಮ ಗುಂಪು ಗಾತ್ರಗಳು: ಅನುಭವಿ ಸಲೈನ್ n = 8; ಅನುಭವಿ ನಲೋಕ್ಸೋನ್ n = 6). ವಿಟಿಎ ಹೊರಗಡೆ ನಿರ್ದೇಶಿಸಿದ ಇನ್ಟ್ರಾ-ವಿಟಿಎ ನಲಕ್ಸೋನ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಿದ ಮೂರು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳು "ಮಿಸ್ಡ್" ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸಲ್ಪಟ್ಟವು. ತಪ್ಪಿಹೋದ ಗುಂಪನ್ನು ಅಂಗರಚನಾ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳು ಮತ್ತು ಮಾನ್-ವಿಟ್ನಿ ಆಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಯಿತು U ಅಂತಿಮ ಟೆಸ್ಟ್ ದಿನದಲ್ಲಿ ನಲೋಕ್ಸೋನ್ ಮತ್ತು ಲವಣಯುಕ್ತ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ ಅನುಭವಿ ಗಂಡುಗಳೊಂದಿಗೆ ವರ್ತನೆಯನ್ನು ಹೋಲಿಸಲು ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು.

ಸಂಯೋಗ-ಸಂಬಂಧಿತ ಸಂದರ್ಭೋಚಿತ ಕ್ಯೂ-ಪ್ರೇರಿತ PERK ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ

ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ವಿನ್ಯಾಸ.

ಪುರುಷರು ಮಿಲನದ ಅನುಭವವನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಂಡಿರುವ ಪಂಜರಕ್ಕೆ ಒಡ್ಡುವಿಕೆ VTA ಮತ್ತು NAC ನಲ್ಲಿನ VTA ಮತ್ತು ನರ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ MOR ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ (ಬಾಲ್ಫೋರ್ et al., 2004). ಆದ್ದರಿಂದ, ಸಂಯೋಗದ ಪರಿಸರವು ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲದ ನಿಯಮಾಧೀನ ಕ್ಯೂ ಊಹೆಯಂತೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಧ್ಯಯನವು ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ MOR ಕ್ರಿಯಾಶೀಲತೆಯು ನಂತರದ ನಿಯಮಾಧೀನ ಕ್ಯೂ-ಪ್ರೇರಿತ ನರಮಂಡಲದ ಸಕ್ರಿಯತೆಗೆ ಅಗತ್ಯವಿದೆಯೇ ಎಂದು ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದೆ. ನಲೋಕ್ಸೋನ್ ಅಥವಾ ಲವಣಯುಕ್ತವನ್ನು ಸಂಯೋಗದ ಕಣದಲ್ಲಿ ಉದ್ಯೊಗಕ್ಕೆ ಮೊದಲು ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು (ಅನುಭವಿ) ಪರಿಚಯಿಸುವ ಮೊದಲು ವ್ಯವಸ್ಥಿತವಾಗಿ (ip) 30 ನಿಮಿಷವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು ಅಥವಾ ಮಹಿಳಾ ಪ್ರಸ್ತುತಿಯಿಲ್ಲದೆಯೇ ನಿರ್ವಹಣಾ ಪಂಜರದಲ್ಲಿ ನಿಯೋಜಿಸುವ ನಿಯಂತ್ರಣ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಮೊದಲು (ತಟಸ್ಥ ಪರಿಸರ; ನಿಷ್ಕಪಟ). ಹೀಗಾಗಿ, ನಾಲ್ಕು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲಾಯಿತು: ನೈವ್ ಸಾಲ್, ನೈವ್ ಎನ್ಎಲ್ಎಕ್ಸ್, ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸ್ ಸಾಲ್, ಮತ್ತು ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸ್ ಎನ್ಎಲ್ಎಕ್ಸ್. ಅಂತಿಮ ಸಂಯೋಗದ ಅಧಿವೇಶನದ ಒಂದು ವಾರದ ನಂತರ, ಪ್ರತಿ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿನ ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಸಂಗಾತಿಯ ಪಂಜರಕ್ಕೆ (ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸ್ ಪುರುಷರು: ಲೈಂಗಿಕ-ಸಂಬಂಧಿ ನಿಯಮಾಧೀನ ಸೂಚನೆಗಳು) ಅಥವಾ ಪಂಜರವನ್ನು (ನಿಷ್ಕಪಟ ಪುರುಷರು: ಅಸಂಬದ್ಧ / ತಟಸ್ಥ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು) ಎದುರಿಸುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಉಳಿದ ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಯಾವುದೇ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಬದಲಿಗೆ ಮನೆಯ ಪಂಜರದಲ್ಲಿ ಉಳಿಯಿತು (ಬೇಸ್ಲೈನ್ ​​PERK ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲು). ಈ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಮಾದರಿಯು 8 ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಿತು: ನೈವ್ ಸಲ್-ನೊ ಕ್ಯೂ, ನೈವ್ ಸಾಲ್ + ಕ್ಯೂ, ನೈವ್ ಎನ್ಎಲ್ಎಕ್ಸ್-ನೊ ಕ್ಯೂ, ನೈವ್ ಎನ್ಎಲ್ಎಕ್ಸ್ + ಕ್ಯೂ, ಎಕ್ಸ್ಪ್ ಸಾಲ್-ನೋ ಕ್ಯೂ, ಎಕ್ಸ್ ಸಾಲ್ + ಕ್ಯೂ, ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸ್ ಎನ್ಎಲ್ಎಕ್ಸ್-ಇಲ್ಲ ಕ್ಯೂ, ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸ್ ಎನ್ಎಲ್ಎಕ್ಸ್ + ಕ್ಯೂ (n Naive NLX- ಇಲ್ಲ ಕ್ಯೂ ಹೊರತುಪಡಿಸಿ = 4 ಪ್ರತಿ, n = 3). ಕ್ಯೂ ಮಾನ್ಯತೆ ನಂತರ ಪ್ರಾಣಿಗಳು 10-15 ನಿಮಿಷಗಳ ಸುತ್ತುವರಿಯಲ್ಪಟ್ಟವು. ಕಂಟ್ರೋಲ್ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ತಮ್ಮ ಮನೆಯ ಪಂಜರಗಳಿಂದ ತೆಗೆದುಹಾಕಲ್ಪಟ್ಟವು ಮತ್ತು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಸುಗಮಗೊಳಿಸಲ್ಪಟ್ಟವು.

ಇಮ್ಯುನೊಹಿಸ್ಟೊಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿ.

ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಿದಂತೆ ವಿಭಾಗೀಕರಣ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಹಿಸ್ಟೊಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಇಲ್ಲಿ, ನಾವು p42 ಮತ್ತು p44 MAP ಕನೈಸಸ್ ERK1 ಮತ್ತು ERK2 (PERK; 1: 4 000; ಸೆಲ್ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಟೆಕ್ನಾಲಜಿ) ವಿರುದ್ಧ ಮೊಲದ ಪಾಲಿಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯವನ್ನು ಬಳಸುತ್ತೇವೆ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪ್ರತಿಕಾಯವು ಸಾಹಿತ್ಯದಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ (ರೂಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಬ್ಲೆನಿಸ್, 2004; ಮರ್ಫಿ ಮತ್ತು ಬ್ಲೆನಿಸ್, 2006; ಫ್ರೊಹ್ಮಾಡರ್ et al., 2010b). ಇದಲ್ಲದೆ, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪ್ರತಿಕಾಯವನ್ನು ಬಿಟ್ಟುಬಿಡುವುದು ಎಲ್ಲಾ ಇಮ್ಯುನೊರಾಕ್ಟಿವಿಟಿ ಮತ್ತು ಇಲಿ ಮೆದುಳಿನ ಅಂಗಾಂಶದ ಪಾಶ್ಚಾತ್ಯ ಬ್ಲಾಟ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಎರಡು ಬ್ಯಾಂಡ್ಗಳನ್ನು ಸರಿಯಾದ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದಲ್ಲಿ ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿತು.

ಮಾಹಿತಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ.

ಪೆರ್ಕ್-ಇಮ್ಯುನೊರೆಕ್ಟಿವ್ (-IR) ಕೋಶಗಳನ್ನು ಕ್ಯಾಮರಾ ಲುಸಿಡಾ ಡ್ರಾಯಿಂಗ್ ಟ್ಯೂಬ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಹಲವಾರು ಮಿದುಳಿನ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಎಣಿಕೆ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಲೈಕಾ ಡಿಎಮ್ಆರ್ಡಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕ: ಎನ್ಎಸಿಸಿ [ಕೋರ್ (ಸಿ) ಮತ್ತು ಶೆಲ್ (ಎಸ್); 400 × 600 μm; ಮಧ್ಯದ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್; mPFC; ಮುಂಭಾಗದ ಸಿಂಗ್ಯುಲೇಟ್ ಪ್ರದೇಶ (ACA); ಪ್ರಿಲಿಂಬಿಕ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ (ಪಿಎಲ್); ಇನ್ಫ್ರಾಲ್ಂಬಿಕ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ (ಐಎಲ್); 600 × 800 μm ಪ್ರತಿ], ಕಾಡೆಟ್-ಪ್ಯೂಟಾಮೆನ್ (CP; 800 × 800 μm), ಮತ್ತು ಬಾಸೊಲೇಟರಲ್ ಅಮಿಗ್ಡಾಲಾ (BLA; 900 × 1200 μm; ಬಾಲ್ಫೋರ್ et al., 2004; ಫ್ರೊಹ್ಮಾಡರ್ et al., 2010b; ಹೂಟರ್ಸ್ et al., 2010b). ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರದೇಶಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿ ಎರಡು ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಎಣಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಮಿಮಿಗೆ ಪ್ರತಿ ಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಾಗಿ ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಯಿತು2. ಗುಂಪಿನ ಅರ್ಥವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ ಮಾಡಲು ಎರಡು ಎಣಿಕೆಗಳು ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ಸರಾಸರಿಯಾಗಿವೆ. ಎರಡು-ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ANOVA [ಅಂಶಗಳು: ಡ್ರಗ್ ಟ್ರೀಟ್ಮೆಂಟ್ (NLX ಅಥವಾ ಸಾಲ್) ಮತ್ತು ಕ್ಯೂ (ಕ್ಯೂ ಅಥವಾ ಇಲ್ಲ ಕ್ಯೂ) ಅನ್ನು ನಂತರ ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ ಅಥವಾ ನಿಷ್ಕಪಟ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಸಮೂಹ ಸರಾಸರಿಗಳನ್ನು ಹೋಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪೋಸ್ಟ್ ಹೊಲ್ಮ್-ಸಿಡಾಕ್ ಅಥವಾ ಮಾನ್-ವಿಟ್ನಿ ಮೊತ್ತದ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಹೋಲಿಕೆ ಮಾಡುವುದು ಅಲ್ಲಿ ಮಹತ್ವದ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ p <0.05. ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳ NAc ಶೆಲ್‌ನಲ್ಲಿ, ಅಂಶಗಳ ಮಹತ್ವದ ಕಡೆಗೆ ಬಲವಾದ ಪ್ರವೃತ್ತಿ ಇತ್ತು ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ, ಲವಣಯುಕ್ತ (ಸಾಲ್-ನೋ ಕ್ಯೂ) ಮತ್ತು ಸಲೈನ್ ಕ್ಯೂ (ಸಾಲ್ + ಕ್ಯೂ) ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಹೋಲಿಸಲು ಜೋಡಿಯಾಗಿ ಹೋಲಿಕೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು.

ಚಿತ್ರಗಳು.

ಡಿಜಿಟಲ್ ಕ್ಯಾಮೆರಾಗಳನ್ನು ಸೆರೆಹಿಡಿದ CCD ಕ್ಯಾಮೆರಾ (ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೈರ್, ಆಪ್ಟ್ರಾನಿಕ್ಸ್) ಅನ್ನು ಸೆರೆಹಿಡಿಯಲಾಗಿದೆ ಲೈಕಾ ಮೈಕ್ರೊಸ್ಕೋಪ್ (DM5000B) ಸ್ಥಿರ ಕ್ಯಾಮರಾ ಸೆಟ್ಟಿಂಗ್ಗಳೊಂದಿಗೆ. ಚಿತ್ರಗಳು ಅಡೋಬ್ ಫೋಟೋಶಾಪ್ 9.0 ಸಾಫ್ಟ್ವೇರ್ಗೆ ಆಮದು ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ. ಹೊಳಪು ಮತ್ತು ವ್ಯತಿರಿಕ್ತ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಗಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಯಾವುದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ರೀತಿಯ ಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಫಲಿತಾಂಶಗಳು

ವಿಟಿಎ ಡೋಪಮೈನ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ಸೆಕ್ಸ್ ಅನುಭವ-ಪ್ರೇರಿತ ಬದಲಾವಣೆಗಳು

ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವು ವಿಟಿಎ ಡೋಪಮೈನ್ ಸೋಮಾ ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆಯಾಯಿತು (ಅಂಜೂರ. 1A-C). ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವು VTA TH-IR ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸೊಮಾದ ಪ್ರದೇಶ ಮತ್ತು ಪರಿಧಿಯನ್ನು ಗಣನೀಯವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿತು (ಪ್ರದೇಶ: F(1,31) = 23.068, p <0.001; ಪರಿಧಿ, F(1,31) = 18.225, p <0.001). ಸಮಯದ ಮುಖ್ಯ ಮಹತ್ವದ ಪರಿಣಾಮವೂ ಇತ್ತು (ಪ್ರದೇಶ: F(2,31) = 6.377, p = 0.005; ಪರಿಧಿ, F(2,31) = 4.389, p = 0.021) ಮತ್ತು ಅನುಭವ ಮತ್ತು ಸಮಯದ ನಡುವಿನ ಮಹತ್ವದ ಸಂವಾದ (ಪ್ರದೇಶ: F(2,31) = 5.284, p = 0.011; ಪರಿಧಿ, F(2,31) = 4.347, p = 0.022). Pairwise ಹೋಲಿಕೆಗಳು ಗಣನೀಯವಾಗಿ ಲೈಂಗಿಕ ಮುಗ್ಧ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳು [ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆ ಕೊನೆಯ ದಿನ ನಂತರ 1 ಮತ್ತು 7 ಇಳಿಕೆಯಾದರೂ ಡಿ ಆ ಪ್ರದೇಶ ಮತ್ತು ಎಚ್-ಐಆರ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಪರಿಧಿಯ ಬಹಿರಂಗಅಂಜೂರ. 1B, ಪ್ರದೇಶ: p = 0.002 (1 d), p <0.001 (7 ಡಿ); C, ಪರಿಧಿ: p = 0.009 (1 d), p <0.001 (7 ಡಿ)]. ಕೊನೆಯ ಸಂಯೋಗದ ಅಧಿವೇಶನದ ನಂತರ ಟಿಎಚ್-ಐಆರ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಸೋಮಾ ಗಾತ್ರವು ಬೇಸ್‌ಲೈನ್ 31 ಡಿ ಗೆ ಹಿಂತಿರುಗಿದಂತೆ ಪ್ರತಿಫಲ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹದ ಅವಧಿಯ ನಂತರ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಪರಿಣಾಮವು ಕರಗುತ್ತದೆ (ಅಂಜೂರ. 1B, ಪ್ರದೇಶ: p = 0.798; C, ಪರಿಧಿ: p = 0.785). ಸೆಕ್ಸ್ ಅನುಭವದ-ಪ್ರೇರಿತ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಯಾವುದೇ ಸಮಯ ಬಿಂದುಗಳಲ್ಲಿ ಸರ್ಕ್ಯುಲಾರಿಟಿಯಲ್ಲಿ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗಲಿಲ್ಲ (ಅಂಜೂರ. 1D). ಒಂದು ಕಡಿಮೆ VTA ಡೋಪಮೈನ್ ಸೋಮಾ ಗಾತ್ರದ ನಿರ್ಮಾಣ VTA ಡೋಪಮೈನ್ ಸೋಮಾ ಗಾತ್ರ ಕಡಿಮೆ ದೈನಂದಿನ ಮಿಲನದ ಅವಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಅವಲಂಬಿತ ಐದು ಪಾಕ್ಷಿಕ ಮಿಲನದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಮಿಲನದ ಅನುಭವವಾಗಿ, ಮಾಡಲಾಯಿತು (ಅಂಜೂರ. 2A,B, ಇ-ಎಚ್, ಪ್ರದೇಶ: p = 0.004; ಪರಿಧಿ: p <0.001). ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ಸಬ್ಸ್ಟಾಂಟಿಯಾ ನಿಗ್ರದಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವು TH-IR ಸೋಮಾ ಗಾತ್ರದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಲಿಲ್ಲ (ಅಂಜೂರ. 2C, ಐ-ಜೆ, ಪ್ರದೇಶ: p = 0.13; ಪರಿಧಿ: p = 0.16) ಅಥವಾ ಹತ್ತಿರದ VTA ನಾನ್- TH- ಐಆರ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳಲ್ಲಿನ ಸೋಮ ಗಾತ್ರವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದು (ಅಂಜೂರ. 2D, ಇ-ಎಚ್, ಪ್ರದೇಶ: p = 0.46; ಪರಿಧಿ: p = 0.45).

ಚಿತ್ರ 1. 

VTA ಡೋಪಮೈನ್ ನರಕೋಶಗಳ ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಒಪಿಯಾಡ್-ಪ್ರೇರಿತ ಸೋಮಾ ಗಾತ್ರದ ಬದಲಾವಣೆಗಳು. A, ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕಪಟ ಮತ್ತು ಅನುಭವಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ವಿಟಿಎ ಡೋಪಮೈನ್ ನರಕೋಶಗಳ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳ ಚಿತ್ರಗಳು, ಅಂತಿಮ ಸಂಯೋಗದ ಅಧಿವೇಶನದ ನಂತರ ಸೋಮದ ಗಾತ್ರದ 7 ಡಿನಲ್ಲಿನ ಕಡಿತವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಸ್ಕೇಲ್ ಬಾರ್, 5 μm. ಆ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವನ್ನು ತೋರಿಸುವ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಡೇಟಾ (ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸ್, ಕಪ್ಪು ಬಾರ್ಗಳು) ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿನ ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಕಡಿತವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಿದೆ (B; μm ನಲ್ಲಿ2) ಮತ್ತು ಪರಿಧಿ (C; ವಿಎಂಟಿಎ ಡೋಪಮೈನ್ ಜೀವಕೋಶಗಳ μm), 1 ಡಿ (ನೈವ್, ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸ್; n = 6) ಮತ್ತು 7 d (ನಾಯ್ವ್, n = 5; ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸ್, n = 6), ಆದರೆ 31 d (Naive, n = 6; ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸ್, n = 8), ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕಪಟ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ (ನೈವ್, ಬಿಳಿ ಬಾರ್ಗಳು). 84 ಅಥವಾ 1 ನಲ್ಲಿ ನಿಷ್ಕಪಟ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಅನುಭವಿ ಗಂಡುಗಳಲ್ಲಿ 7% ಗೆ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. 91.6 ಮತ್ತು 90 d resp ನಲ್ಲಿನ ನಿಯಂತ್ರಣದೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಪರಿಧಿಗಳನ್ನು 1 ಮತ್ತು 7% ಗೆ ಅನುಭವಿ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ವೃತ್ತಾಕಾರದ ಮೇಲೆ ಯಾವುದೇ ಪರಿಣಾಮವಿಲ್ಲ (D). ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿನ ಈ ಡೋಪಮೈನ್ ಸೆಲ್ ಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿಟಿಟಿ (E) ಮತ್ತು ಪರಿಧಿ (F) ನಲಕ್ಸೊನ್ (NLX, n = 8), ಆದರೆ ಸಲೈನ್ (ಸಾಲ್, n = 7) ಸಂಭೋಗ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, 7 ಡಿ ಅಂತಿಮ ಸಂಯೋಗ ಅಧಿವೇಶನ ನಂತರ ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಮುಗ್ಧ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳು ಹೋಲಿಸಿದರೆ (ಸಾಲ್, n = 5; ಎನ್ಎಲ್ಎಕ್ಸ್, n = 6). ಅಕ್ಷಾಂಶ ಸರಾಸರಿ ± SEM ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ; * ಅದೇ ದಿನ ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕಪಟ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ (B, C) ಅಥವಾ ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕಪಟ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳು ಮತ್ತು ನಲೋಕ್ಸೋನ್-ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ ಗಂಡು (E, F).

ಚಿತ್ರ 2. 

ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವು ಸಸ್ತನಿಯಾದ ನಿಗ್ರ ಡೋಪಮೈನ್ ನರಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ವಿಟಿಎ ನೊಂಡೋಪಮೈನ್ ನರಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸೋಮಾ ಗಾತ್ರವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲಿಲ್ಲ. ವಿಟಿಎ ಥ್-ಐಆರ್ ನ್ಯೂರಾನ್ ಸೋಮಾ ಪ್ರದೇಶ (A; μm ನಲ್ಲಿ2) ಮತ್ತು ಪರಿಧಿ (B; ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕಪಟದಲ್ಲಿ (ಬಿಳಿ) ಮತ್ತು ಅನುಭವಿ (ಕಪ್ಪು) ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಸತತ ದಿನಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ವಾರಕ್ಕೆ ಎರಡು ಬಾರಿ ಸೇರುವ ಮೂಲಕ ಅನುಭವವನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಂಡಿರುವ μm). ಸಬ್ಸ್ಟಾಂಟಿಯಾ ನಿಗ್ರ TH-IR ಸೋಮಾ ಪ್ರದೇಶ (C) ಮತ್ತು ವಿಟಿಎ ನಾನ್- TH- ಐಆರ್ ಸೋಮಾ ಪ್ರದೇಶ (D) ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಮುಗ್ಧ (ಬಿಳಿ) ಮತ್ತು ಅನುಭವಿ (ಕಪ್ಪು) ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ. ಅಕ್ಷಾಂಶ ಸರಾಸರಿ ± SEM ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ; * ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕಪಟ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕಪಟವಾದ ವಿಟಿಎದಲ್ಲಿ TH-IR (ಕಂದು) ನರಕೋಶಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುವ ಪ್ರತಿನಿಧಿ ಚಿತ್ರಗಳುE), ಮತ್ತು ಅನುಭವ (F) ಪುರುಷರು. G, H, ನರಕೋಶದ ಉನ್ನತ-ವರ್ಧನ ಚಿತ್ರಣವು ಸೈನ್ ಬಾಣದಿಂದ ಸೂಚಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ E ಮತ್ತು F ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ. ನಿಸ್ಲ್-ಬಣ್ಣದ ನರಕೋಶಗಳನ್ನು ಈ ಚಿತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ನೀಲಿ ಬಣ್ಣದಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕಪಟವಾದ ಎಸ್ಎನ್ನಲ್ಲಿರುವ TH- ಐಆರ್ ನರಕೋಶಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುವ ಪ್ರತಿನಿಧಿ ಚಿತ್ರಗಳು (I) ಮತ್ತು ಅನುಭವ (J) ಪುರುಷರು. ಸ್ಕೇಲ್ ಬಾರ್ಗಳು: E-J, 20 μm.

ವಿಟಿಎ ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಸೆಕ್ಸ್ ಅನುಭವದ-ಪ್ರೇರಿತ ಸೋಮಾ ಗಾತ್ರದ ಕಡಿತವು ಒಪಿಯಾಡ್ ಗ್ರಾಹಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿದೆ

ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದಿಂದ ಉಂಟಾದ ವಿಟಿಎ ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ ಸೋಮಾ ಗಾತ್ರದ ಕಡಿತವನ್ನು ತಡೆಹಿಡಿದಿಲ್ಲದ ಎಂಓಆರ್ ವಿರೋಧಿ ನಲಾಕ್ಸೋನ್ ತಡೆಗಟ್ಟುತ್ತದೆ. ಸಂಕೋಚನ ಅವಧಿಯ ಮೊದಲು ನಲೋಕ್ಸೋನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಪ್ರದೇಶದ ಮೇಲೆ ಗಮನಾರ್ಹ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಿತು (F(1,22) = 4.738, p = 0.041) ಮತ್ತು ಪರಿಧಿಯ ಮೇಲೆ ಗಮನಾರ್ಹ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ (F(1,22) = 2.892, p = 0.052). ಅನುಭವ ಮತ್ತು ನಲೋಕ್ಸೋನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಡುವಿನ ಮಹತ್ವದ ಸಂವಾದವು ಪ್ರದೇಶಕ್ಕಾಗಿ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ (F(1,22) = 5.578, p = 0.027) ಮತ್ತು ಪರಿಧಿ (F(1,22) = 8.167, p = 0.009). Pairwise ಹೋಲಿಕೆಗಳು ಸಲೈನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಳೆದ ಮಿಲನದ ಅಧಿವೇಶನದ ನಂತರ ಕಡಿತಗೊಳಿಸಿತು ಪ್ರದೇಶ ಮತ್ತು VTA ಡೋಪಾಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ 7 ಡಿ ಪರಿಧಿಯ (ಸಲೈನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಲೈಂಗಿಕ ಮುಗ್ಧ ಗಂಡು ಹೋಲಿಸಿದರೆ ತೋರಿಸಿದರುಅಂಜೂರ. 1E, ಪ್ರದೇಶ: p = 0.018; F, ಪರಿಧಿ: p = 0.007). ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ ನಲೋಕ್ಸೋನ್-ಸಂಸ್ಕರಿಸಲಾದ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ನಲೋಕ್ಸೋನ್-ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ ನಿಷ್ಕಪಟ ಗಂಡು (ಅಂಜೂರ. 1E, ಪ್ರದೇಶ: p = 0.483; F, ಪರಿಧಿ: p = 0.330). ಇದಲ್ಲದೆ, ಅನುಭವಿ ನಲೋಕ್ಸೋನ್ ಪ್ರಾಣಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಅನುಭವಿ ಸಲೈನ್ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಸೊಮಾ ಗಾತ್ರ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ (ಅಂಜೂರ. 1E, ಪ್ರದೇಶ: p = 0.002; F, ಪರಿಧಿ: p = 0.002). ನಲೋಕ್ಸೋನ್ ಈ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ನಲೋಕ್ಸೋನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಏಕಾಂಗಿಯಾಗಿ ಸಲೈನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳು ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಲೈಂಗಿಕ ಮುಗ್ಧ ನಲೋಕ್ಸೋನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಎಚ್-ಐಆರ್ ಸೆಲ್ ಸೋಮಾ ಗಾತ್ರದ ಪರಿಣಾಮ ಇರಲಿಲ್ಲ (ಅಲ್ಲ, ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವಕ್ಕಾಗಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆಗಿತ್ತುಅಂಜೂರ. 1E,F). ಇದಲ್ಲದೆ, ಅನುಭವ ಪ್ರೇರಿತ ಸೋಮಾ ಗಾತ್ರ ಕಡಿಮೆ ರಂದು ನಲೋಕ್ಸೋನ್ ಈ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ನಲೋಕ್ಸೋನ್ ಆಫ್ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಮಿಲನದ ನಡತೆಯ ಮಾಡಲಿಲ್ಲ ಗಣನೀಯವಾಗಿ ಉದ್ಗಾರ ನಂತರ ಮಿಲನದ ಆರಂಭಿಸಲು ಒಂದು ಸಮಯ ಹೊರತುಪಡಿಸಿ, naloxone- ಮತ್ತು ಲವಣಯುಕ್ತ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಗಂಡು ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನುಂಟು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ ಆಗಿ (ಪೋಸ್ಟ್ ಎಜಲೇಶನ್ ಇಂಟರ್ವಲ್) ನಲೋಕ್ಸೋನ್-ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ ಗಂಡು ಮತ್ತು ಮೊದಲ ಐದನೇ ಇಳಿಕೆಯ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ (p = 0.03 ಮತ್ತು p = ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ, 0.004). ಸಲೀನ್- ಮತ್ತು ನಲೋಕ್ಸೋನ್-ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ ಪುರುಷರು ಐದು ಜಾಯಿಂಟ್ ಸೆಷನ್ಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸ್ಫೂರ್ತಿಗೆ ನಕಲು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.

ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವ-ಪ್ರೇರಿತ ಮಾರ್ಫೈನ್ ಪ್ರತಿಫಲ ಸಹಿಷ್ಣುತೆ

VTA ಯಲ್ಲಿನ EOP ಕ್ರಿಯೆಯ ಮೂಲಕ ವಿಟಿಎ ಡೋಪಮೈನ್ ಸೋಮಾ ಗಾತ್ರದ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಬಹಿಷ್ಕೃತ ಒಪಿಯಾಟ್ಗಳು (ಸ್ಕಲೇರ್-ಟಾವೊರೊನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1996; ರುಸ್ಸೋ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2007). ಆದ್ದರಿಂದ, ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲ-ಪ್ರೇರಿತ ವಿಟಿಎ ಡೋಪಮೈನ್ ಸೆಲ್ ಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿಟಿಸಿಯು ಓಪಿಯೇಟ್ ಮಾರ್ಫೈನ್ಗೆ ಪ್ರತಿಫಲವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಯಿತು. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಓಪಿಯಾಟ್ಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳಂತೆಯೇ ಮಾರ್ಫೀನ್ ಪ್ರತಿಫಲ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು (ರುಸ್ಸೋ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2007). ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ ಪುರುಷರು 0.5 mg / kg morphine ಡೋಸ್ಗಾಗಿ CPP ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವಲ್ಲಿ ವಿಫಲರಾದರು; ಆದರೆ, ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕಪಟ ಪುರುಷರು ಈ ಡೋಸ್ಗೆ ಸಿಪಿಪಿ ರೂಪಿಸಿದ್ದರು, ನಂತರದ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಉಪ್ಪನ್ನು ಜೋಡಿಸಲಾದ ಚೇಂಬರ್ನೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದಾಗ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ಸಮಯವನ್ನು ಮರ್ಫಿನ್-ಜೋಡಣೆಗೊಂಡ ಕೊಠಡಿಯಲ್ಲಿ ಖರ್ಚು ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ಅಂಜೂರ. 3; p = 0.039). ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕಪಟ ಮತ್ತು ಅನುಭವಿ ಗುಂಪುಗಳು ಅಲ್ಪಧಾರದ-ಜೋಡಣೆಯ ಕೊಠಡಿಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಮಯವನ್ನು ಸಲೈನ್-ಜೋಡಿಸಲಾದ ಚೇಂಬರ್ನೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಮಾರ್ಫೀನ್ನೊಂದಿಗೆ ಕಳೆದರು: 5.0 mg / kg (ಅಂಜೂರ. 3; ನೈವ್: p = 0.029; ಮುಕ್ತಾಯ: p = 0.012) ಮತ್ತು 10.0 mg / kg (ಅಂಜೂರ. 3; ನೈವ್: p <0.001; ಎಕ್ಸ್‌ಪ್ರೆಸ್: p = 0.002).

ಚಿತ್ರ 3. 

ಮಾರ್ಫೈನ್ ರಿವಾರ್ಡ್ನಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ ಪರಿಣಾಮಗಳು. ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕಪಟವಾದ ನಂತರದ ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ (ನೈವ್, 0.5, 5 ಅಥವಾ 10 mg / kg ದೇಹ ತೂಕದ) ಚೇಂಬರ್ಗಳಲ್ಲಿ ಟೈಮ್ಸ್ ಸಲೈನ್- (ಸಾಲ್) ಅಥವಾ ಮಾರ್ಫೈನ್- n = 10-13) ಅಥವಾ ಅನುಭವಿ (ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸ್, n = 9-13) ಪುರುಷರು. ಸರಾಸರಿ ± SEM ಎಂದು ನೀಡಲಾದ ಡೇಟಾ; * ಅದೇ ಪ್ರಾಣಿಗಳೊಳಗೆ ಸಾಲ್-ಜೋಡಿ ಚೇಂಬರ್ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಎನ್ಎಸ್, ಗಮನಾರ್ಹವಲ್ಲ.

ಸಂಭೋಗ ವರ್ತನೆಯ ಸೆಕ್ಸ್ ಅನುಭವ-ಪ್ರೇರಿತ ಸೌಕರ್ಯವು ಒಪಿಯಾಡ್ ಗ್ರಾಹಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿದೆ

5 ದಿನನಿತ್ಯದ ಕಿರು ಸಂಯೋಗ ಅವಧಿಗಳು ಸಮಯದಲ್ಲಿ VTA ನಲ್ಲಿ ನಟಿಸುವ EOP ವಿಟಿಎ ಡೋಪಮೈನ್ ನರಕೋಶಗಳ ಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿಟಿಟಿಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮಾರ್ಫೈನ್ ಅಥವಾ ಹೆರಾಯಿನ್ ಸ್ವ-ಆಡಳಿತದ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ.ರುಸ್ಸೋ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2007; ಮೇಝಿ-ರಾಬಿಸನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2011). ನಾವು ವಿಟಿಎ ಡೋಪಮೈನ್ ಸೊಮಾ-ಗಾತ್ರದ ಕಡಿತವು ಪ್ರತಿಫಲ ಕಲಿಕೆಗೆ ಪ್ರಮುಖವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಸೆಕ್ಸ್ ನಡವಳಿಕೆ ಪ್ರೇರಣೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ತನೆಯ ಸುಗಮತೆಗೆ ಕಾರಣವೆಂದು ಊಹಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ಊಹೆಯನ್ನು MOR ಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನಲೋಕ್ಸೋನ್ ಅನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ದೈನಂದಿನ ಸಂಯೋಗದ ಅವಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದಿಂದ ಪ್ರೇರಿತವಾದ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಅನುಕೂಲಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸುವ ಮೂಲಕ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಯಿತು. ಡೇಟಾವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಚಿತ್ರ 4 ಮೊದಲ ಮತ್ತು ಐದನೆಯ ಸಂಯೋಗದ ಅವಧಿಗಳಿಗೆ ಮಾತ್ರ, ಇವುಗಳೆಂದರೆ, ಸಂಯೋಗದ ವರ್ತನೆಯ ಅನುಭವ-ಪ್ರೇರಿತ ಸೌಕರ್ಯವನ್ನು ಅತ್ಯುತ್ತಮವಾಗಿ ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, 1 ವಾರದ ನಂತರ ಅಂತಿಮ ಜಟಿಲ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಸಂಯೋಗ ಅವಧಿಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನಲೋಕ್ಸೋನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಅನುಭವದ-ಪ್ರೇರಿತ ಸಂಭಾವ್ಯತೆಯ ವರ್ತನೆಯ ನಿರ್ವಹಣೆಗೆ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಚಿತ್ರ 4A ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ವಿನ್ಯಾಸವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಎಲ್ಲಾ ನಿಯತಾಂಕಗಳ ಮೇಲೆ ಮಿಲನದ ಅಧಿವೇಶನದ ಗಮನಾರ್ಹ ಪರಿಣಾಮವು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ (ಮೌಂಟ್ ಲೇಟೆನ್ಸಿ: F(2,55) = 11.286, p <0.001; ಒಳಹೊಕ್ಕು ಸುಪ್ತತೆ: F(2,55) = 8.767, p <0.001; ಸ್ಖಲನ ಸುಪ್ತತೆ: F(2,55) = 10.368, p <0.001) ಮತ್ತು ಆರೋಹಣಕ್ಕೆ ಲೇಟೆನ್ಸಿಗಳ ಮೇಲೆ ನಲೋಕ್ಸೋನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ (F(1,55) = 6.585, p = 0.013) ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರೊಮಿಷನ್ (F(1,55) = 7.863, p = 0.007). ನೊಲೊಕ್ಸೋನ್ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಮೊದಲ ಹೆಜ್ಜೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾದವು ಎಂದು ನೊಲೊಕ್ಸೋನ್ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಸ್ಥಿತಿಗತಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದವು.p = 0.002) ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರೊಮಿಷನ್ (p = 0.002) ಸಲೀನ್ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಮೊದಲ ದಿನ. ಆರಂಭಿಕ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಮೇಲಿನ ಈ ನಲೋಕ್ಸೋನ್ ಪರಿಣಾಮವು ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದಿಂದ ಕಡಿಮೆಯಾಗಲ್ಪಟ್ಟಿತು ಮತ್ತು ನಂತರದ ಯಾವುದೇ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಅವಧಿಯ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಲಿಲ್ಲ (ಟೇಬಲ್ 1). ಇದಲ್ಲದೆ, ನಲ್ಕೊಕ್ಸೋನ್ ಆಡಳಿತವು ಪ್ರತಿ ಐದು ಮಿತಿ ಅವಧಿಯ ಮುಂಚೆಯೇ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದೊಂದಿಗೆ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ ಆರಂಭಿಕ ಅನುಕೂಲವನ್ನು ತಡೆಯಲಿಲ್ಲ. ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ ಬಲವರ್ಧನೆಯ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ, ಲವಣಯುಕ್ತ-ಸಂಸ್ಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಗಂಡುಗಳು ಮೌಂಟ್ ಆಗಲು ಕಡಿಮೆ ಇಳಿಜಾರುಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿದರು (ಅಂಜೂರ. 4B; p = 0.032) ಇಂಟ್ರೊಮಿಷನ್ (ಅಂಜೂರ. 4C; p = 0.033) ಮತ್ತು ಉದ್ಗಾರ (ಅಂಜೂರ. 4D; p <0.001) ಮೊದಲ ಸಂಯೋಗದ ಅವಧಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಐದನೇ ಸಂಯೋಗದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಇದು ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಸುಲಭಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂತೆಯೇ, ನಲೋಕ್ಸೋನ್-ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ ಪುರುಷರು ಆರೋಹಣಕ್ಕೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಲೇಟೆನ್ಸಿಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತಾರೆ (ಅಂಜೂರ. 4B; p <0.001), ಒಳಹೊಕ್ಕು (ಅಂಜೂರ. 4C; p <0.001), ಮತ್ತು ಸ್ಖಲನ (ಅಂಜೂರ. 4D; p = 0.017) ಐದನೇ ದಿನದಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ದಿನಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ನಾಲ್ಕೊಕ್ಸನ್-ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ಗಂಡುಗಳು ಐದನೆಯ ಸಂಯೋಗದ ಅಧಿವೇಶನದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಸವೆತಗಳಲ್ಲಿ ಸಲೈನ್ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿರಲಿಲ್ಲ.

ಚಿತ್ರ 4. 

ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ತನೆಯ ಅನುಭವದ-ಪ್ರೇರಿತ ಸೌಕರ್ಯದಲ್ಲಿ ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಒಪಿಯಾಯ್ಡ್ಗಳು ನಿರ್ಣಾಯಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತವೆ. A, ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ವಿನ್ಯಾಸ. B-D, ಪುರುಷರಿಗೆ ಸೆಕ್ಯುರಿಟಿ ನಡವಳಿಕೆಯ ಮಾನದಂಡಗಳು ಸಲೈನ್ (ಸಾಲ್, ಬಿಳಿ ಬಾರ್ಗಳು, n = 11) ಅಥವಾ ನಲೋಕ್ಸೋನ್ (NLX; ಕಪ್ಪು ಬಾರ್ಗಳು, n = 12) ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಆಡಳಿತದೊಂದಿಗೆ. ತೋರಿಸಿರುವ ಡೇಟಾವು ಆರೋಹಿಸಲು ಲೇಟೆನ್ಸಿ ಆಗಿದೆ (B; ಸೆಕೆಂಡುಗಳು), ಇಂಟ್ರೊಮಿಷನ್ (C; ಸೆಕೆಂಡುಗಳು), ಮತ್ತು ಉದ್ಗಾರ (D; ಸೆಕೆಂಡುಗಳು) 1 ಮತ್ತು 5 ಐದು ಅನುಕ್ರಮ ದಿನಗಳ ಸಂಯೋಜನೆ. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಐದನೇ ಮಿಲನದ ಅಧಿವೇಶನದ ನಂತರ 7 ಡಿ ಅಂತಿಮ ಜಟಿಲ ಪರೀಕ್ಷೆಗಾಗಿ ಡೇಟಾವನ್ನು ತೋರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಡೇಟಾವು ± ± ಎಸ್ಇಎಮ್; + ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಳಗೆ ದಿನಗಳ 1 ಮತ್ತು 5 ನಡುವಿನ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ; * ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷಾ ದಿನ ಮತ್ತು ದಿನ 5 ನಡುವಿನ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ; # ದಿನದಲ್ಲಿ ನಲೋಕ್ಸೋನ್ ಮತ್ತು ಲವಣ ಗುಂಪುಗಳ ನಡುವಿನ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಟೇಬಲ್ 1. 

ಸಂಯೋಗದ ಮೊದಲು ನಲೋಕ್ಸೋನ್ ಆಡಳಿತವು ಸಂಯೋಗದ ಮೊದಲ ದಿನ ಮಾತ್ರ ಆರೋಹಣ ಮತ್ತು ವಿರೋಧಾಭಾಸವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಸುಪ್ತತೆಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿತು

ಇದಕ್ಕೆ ತದ್ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನಲೋಕ್ಸೋನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಅಂತಿಮ ಸಂಧಿವಾತ ಪರೀಕ್ಷಾ ದಿನದಂದು ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ತನೆಯನ್ನು ಅನುಭವ-ಪ್ರೇರಿತ ಅನುಕೂಲಕ್ಕಾಗಿ ನಿರ್ವಹಣೆಗೆ ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸಿತು. ನಾಲೋಕ್ಸೋನ್ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಅಂತಿಮ ದಿನಾಚರಣೆ ಅಧಿವೇಶನದ ನಂತರ ಪರೀಕ್ಷಾ ದಿನವನ್ನು 7 d ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಸಲೈನ್-ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನಿಯಂತ್ರಣ ಪುರುಷರು ನಿರೀಕ್ಷಿತ ಅನುಭವ-ಪ್ರೇರಿತ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿದರು. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಲ್ಯಾಟೆನ್ಸಿನ್ಸಿಗಳನ್ನು ಆರೋಹಿಸಲು, ವಿರೋಧಾಭಾಸ, ಮತ್ತು ಉದ್ವೇಗವು ಐದನೇ ಸಂಯೋಗದ ಅಧಿವೇಶನ ಮತ್ತು ಅಂತಿಮ ಪರೀಕ್ಷಾ ದಿನದ ನಡುವೆ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ (ಅಂಜೂರ. 4ಬಿ-ಡಿ). ಅದೇನೇ ಇದ್ದರೂ, ನಲೋಕ್ಸೋನ್-ಸಂಸ್ಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಪುರುಷರು ಭೂಮಂಡಲದಲ್ಲಿ ಆರೋಹಿಸಲು ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ತೋರಿಸಿದರು (ಅಂಜೂರ. 4B; p = 0.033), ಇಂಟ್ರೊಮಿಷನ್ (ಅಂಜೂರ. 4C; p = 0.036) ಮತ್ತು ಉದ್ಗಾರ (ಅಂಜೂರ. 4D; p = 0.049) ಪರೀಕ್ಷಾ ದಿನದಂದು ಐದನೇ ಸಂಯೋಗ ಅಧಿವೇಶನಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ. ಅಲ್ಲದೆ, ಪರೀಕ್ಷಾ ದಿನದಂದು ನಲೋಕ್ಸೋನ್ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಸಲೈನ್-ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ ಗಂಡುಗಳಿಗಿಂತ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಕಂಡುಬಂದವು.ಅಂಜೂರ. 4B; p = 0.017) ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರೊಮಿಷನ್ (ಅಂಜೂರ. 4C; p = 0.043). ಹೀಗಾಗಿ, ನಲೋಕ್ಸೋನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ನಿರ್ವಹಣೆಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಆರಂಭಿಕ, ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ತನೆಯನ್ನು ಅನುಭವ-ಪ್ರೇರಿತ ಸೌಕರ್ಯದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲ. ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲ ವರ್ತನೆಯ ಬಲವರ್ಧನೆಯ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ EOP- ಪ್ರೇರಿತ ವಿಟಿಎ ಡೋಪಮೈನ್ ನರಕೋಶದ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಟಿಟಿಗೆ ಈ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು ಒಂದು ನಿರ್ಣಾಯಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ.

ಲೈಂಗಿಕ ಕ್ರಿಯೆಯ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಬಲವರ್ಧನೆಯ ನಷ್ಟದ ಮೇಲೆ ಒಪಿಯಾಡ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ದಿಗ್ಭ್ರಮೆಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಅಂತಿಮ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಪರೀಕ್ಷಾ ದಿನದಂದು ನಲೋಕ್ಸೋನ್ ಆಡಳಿತದ ಕೊರತೆಯಿಂದ ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿದೆಯೆಂದು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಹಲವು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ನಿಯಂತ್ರಣ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು.ಅಂಜೂರ. 5A,B) ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ನಷ್ಟಕ್ಕೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾದವು, ಆದರೆ ಸಂಯೋಗದ ಅನುಕೂಲಕ್ಕಾಗಿ ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ನಿರ್ವಹಣೆ ಅಲ್ಲ (ಅಂಜೂರ. 5E,F), ನಲೋಕ್ಸೋನ್ಗೆ ಮಾತ್ರ ದೈನಂದಿನ ಮಾನ್ಯತೆ ಉಂಟಾಗಿಲ್ಲ (ಅಂಜೂರ. 5C,D), ಮತ್ತು ನಲೋಕ್ಸೋನ್-ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ಗಂಡುಗಳಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಂಡಿಲ್ಲ (ಅಂಜೂರ. 5G,H). ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಅಂತಿಮ ಸಂಧಿವಾತದ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಮೇಲೆ ಬದಲಾದ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆ ನಲಕ್ಸೋನ್ನ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿಲ್ಲ, ನಲೋಕ್ಸೋನ್ ಅಥವಾ ಲವಣಯುಕ್ತವನ್ನು ಅಂತಿಮ ಸಂಧಿವಾತ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ದಿನದಂದು ನಲೋಕ್ಸೋನ್ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ ಜತೆಗೂಡಿದ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವನ್ನು ನೀಡಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು ಎಂದು ತೋರಿಸಲು (ಅಂಜೂರ. 5A). ಲ್ಯಾಟೆನ್ಜೆನ್ಸಿಗಳ ಮೇಲೆ ಇಳಿಕೆಯ ದಿನವು ಮಹತ್ತರವಾದ ಪ್ರಮುಖ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಿತು (ಅಂಜೂರ. 5B; F(2,27) = 30.031, p = 0.038) ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರೊಮಿಷನ್ (ಟೇಬಲ್ 2; F(2,27) = 10.686, p = 0.048). ಉದ್ವೇಗಕ್ಕೆ ಲೇಟೆನ್ಸಿ ಮೇಲೆ ಸಂಯೋಗ ದಿನ ಯಾವುದೇ ಮುಖ್ಯ ಪರಿಣಾಮ ಇರಲಿಲ್ಲ (ಟೇಬಲ್ 2; F(2,27) = 2.388, p = 0.109) ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಿದಂತೆ, ಸಂಯೋಗದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನಲೋಕ್ಸೋನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಆರಂಭಿಕ ಐದು ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ ಅವಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಸುಲಭಗೊಳಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ದಿನ 5 ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ದಿನ 1 ದಲ್ಲಿ ಅನುಕೂಲಕರವಾದ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿದರು ಮತ್ತು ಮೊದಲ ಆರೋಹಣಕ್ಕೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರವಾಹವನ್ನು ತೋರಿಸಿದವು (ಅಂತಿಮ ಜಟಿಲ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪಡೆದ ಸಲೈನ್- ಮತ್ತು ನಲೋಕ್ಸೋನ್-ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಗುಂಪುಗಳು);ಅಂಜೂರ. 5B; ಉಪ್ಪು: p = 0.033; ನಲೋಕ್ಸೋನ್: p = 0.014) ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರೊಮಿಷನ್ (ಟೇಬಲ್ 2; ಉಪ್ಪು: p = 0.034; ನಲೋಕ್ಸೋನ್: p = 0.026). ಅಂತಿಮ ಸಂಧಿವಾತ ಪರೀಕ್ಷಾ ದಿನದಂದು ನಲೋಕ್ಸೋನ್ ಅಥವಾ ಲವಣಯುಕ್ತವನ್ನು ಪಡೆದಿರುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಮೌಂಟ್ ಮಾಡಲು ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಸುಪ್ತತೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ (ಅಂಜೂರ. 5B; ಉಪ್ಪು: p = 0.018; ನಲೋಕ್ಸೋನ್: p = 0.029) ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರೊಮಿಷನ್ (ಟೇಬಲ್ 2; ಉಪ್ಪು: p = 0.019; ನಲೋಕ್ಸೋನ್: p = 0.020) ಐದನೇ ದಿನದಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಗದ ಅನುಭವವನ್ನು ಹೋಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಸಂಭೋಗಕ್ಕೆ ಮುಂಚೆಯೇ ಪರೀಕ್ಷೆ ದಿನದಂದು ನಲೋಕ್ಸೋನ್ ಅಥವಾ ಸಲೈನ್ನ ಆಡಳಿತವು ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನಲೋಕ್ಸೋನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಪ್ರಭಾವಿಸಲಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಸುದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಸುಗಮಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಒಳಗಾಗುವಿಕೆಯು ಯಾವುದೇ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯದ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಿದಂತೆಯೇ ಹೋಲುತ್ತದೆ ಅಂತಿಮ ಸಂಕಲನ ಪರೀಕ್ಷಾ ದಿನದಂದು (ಅಂಜೂರ. 4).

ಚಿತ್ರ 5. 

ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ತನೆಯ ಅನುಭವದ-ಪ್ರೇರಿತ ಸೌಕರ್ಯದ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಒಪಿಯಾಡ್ಗಳು ಮುಖ್ಯವಾಗಿವೆ. Aಪರೀಕ್ಷಾ ದಿನದಂದು ಎನ್ಎಲ್ಎಕ್ಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮದ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ವಿನ್ಯಾಸ. B, ಸಲೈನ್ (ಬೂದು) ಅಥವಾ ನಲೋಕ್ಸೋನ್ (ಕಪ್ಪು) ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ನಂತರ ಐದು ಅನುಕ್ರಮ ದಿನಗಳ ಎಮ್ಎನ್ಎಕ್ಸ್ಎಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎನ್ಎಕ್ಸ್ ಜೋಡಿ ಮತ್ತು ಮಿಲನದ ಪರೀಕ್ಷಾ ದಿನ (ಪರೀಕ್ಷೆ) ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಲೇಟೆನ್ಸಿ ಮೌಂಟ್. ಅಕ್ಷಾಂಶ ಸರಾಸರಿ ± SEM ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ. * ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಳಗೆ ದಿನ 1 ಮತ್ತು ದಿನ 5 ನಡುವೆ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. # ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಳಗೆ ಟೆಸ್ಟ್ ದಿನ ಮತ್ತು ದಿನ 1 ನಡುವಿನ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. C, ಸಂಮೋಹನ ವರ್ತನೆಯ ಮೇಲೆ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವಿಲ್ಲದೆಯೇ ನಲೋಕ್ಸೋನ್ ಪೂರ್ವ-ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಪ್ರಯೋಗದ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ವಿನ್ಯಾಸ. D, ಅಂತಿಮ ಜಟಿಲ ಪರೀಕ್ಷಾ ದಿನದಂದು ಮೌಂಟ್ ಲೇಟೆನ್ಸಿ, 7 ದಿನಗಳು 5 ದಿನಗಳ ನಂತರ ಸೇಲ್ ಅಥವಾ ನಾಲೋಕ್ಸೋನ್ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಅನ್ನು ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಅನುಸರಿಸುತ್ತವೆ. ಅಕ್ಷಾಂಶ ಸರಾಸರಿ ± SEM ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ. E, ನಲೋಕ್ಸೋನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಸುಗಮವಾದ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಗಳ ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ಪ್ರದರ್ಶನವನ್ನು ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿದೆಯೆ ಎಂದು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಪ್ರಯೋಗದ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ವಿನ್ಯಾಸ. F, ದಿನದ 1 ಮತ್ತು ದಿನ 5 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಅಂತಿಮ ಸಂಯೋಗದ ಪರೀಕ್ಷಾ ದಿನ, 1 ದಿನ 5 ನಂತರ ಉಪ್ಪುನೀರು (ಬೂದು) ಅಥವಾ ನಲೋಕ್ಸೋನ್ (ಕಪ್ಪು) ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಮೌಂಟ್ ಲ್ಯಾಟೆನ್ಸಿ. ಅಕ್ಷಾಂಶ ಸರಾಸರಿ ± SEM ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ. * ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಳಗೆ ದಿನ 1 ಮತ್ತು ದಿನ 5 ನಡುವೆ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. G, ನಲೋಕ್ಸೋನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಲಾಭದಾಯಕ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಿದೆಯೆ ಎಂದು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಪ್ರಯೋಗದ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ವಿನ್ಯಾಸ. H, ಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟೆಸ್ಟ್ (ಬಿಳಿಯ) ಮತ್ತು ನಂತರದ ಪರೀಕ್ಷೆ (ಕಪ್ಪು) ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಗದ ಮೊದಲು ನಲೋಕ್ಸೋನ್ ಅಥವಾ ಲವಣಯುಕ್ತವನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಜೋಡಿಯಾದ ಚೇಂಬರ್ (ಸೆಕೆಂಡುಗಳಲ್ಲಿ) ಸಂಯೋಗದಲ್ಲಿ ಸಮಯ ಕಳೆದರು. ಅಕ್ಷಾಂಶ ಸರಾಸರಿ ± SEM ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ; * pretest ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಟೇಬಲ್ 2. 

ಲೈಂಗಿಕ ಸಂಗಾತಿಯ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಬಲವರ್ಧನೆಯ ನಷ್ಟದ ಮೇಲೆ MOR ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಅಂತಿಮ ಸಂಧಿವಾತ ಪರೀಕ್ಷಾ ದಿನದಂದು ನಲೋಕ್ಸೋನ್ ಆಡಳಿತದ ಕೊರತೆಯಿಂದ ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ನಡೆಸಿದ ನಿಯಂತ್ರಣ ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಂದ ವಿರೋಧಾಭಾಸ ಮತ್ತು ನಿಶ್ಚಲತೆ (ಸೆಕೆಂಡುಗಳು) ಗೆ ನಿದರ್ಶನಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ

ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದೊಂದಿಗೆ ಜೋಡಿಯಾಗಿರುವಾಗ ಮತ್ತು ನಲೋಕ್ಸೋನ್ ಪರ್ ಸೆ ಗೆ ಪುನರಾವರ್ತಿತವಾಗಿದ್ದಾಗ ಅದು ನಲೋಕ್ಸೋನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೇ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದಕ್ಕಾಗಿ ಕೊನೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ 7 d ಲೈಂಗಿಕ ದುರ್ಬಲತೆಯು ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ, ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕಪಟ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಐದು ದಿನನಿತ್ಯದ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದುಗಳನ್ನು ನಲೋಕ್ಸೋನ್ ಅಥವಾ ಸಲೈನ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದುಗಳನ್ನು ಅಂತಿಮ ಜಂಟಿ ಪರೀಕ್ಷೆ 7 d ನಂತರ (ಅಂಜೂರ. 5C). ಸಲೈನ್ ಮತ್ತು ನಲೋಕ್ಸೋನ್ ಪ್ರಿರೆಟ್ಡ್ ಗ್ರೂಪ್ಗಳ ನಡುವಿನ ಯಾವುದೇ ಮಿತಿ ಪ್ಯಾರಾಮೀಟರ್ಗೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಭಿನ್ನತೆಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ (ಅಂಜೂರ. 5D; ಸುಪ್ತತೆ; ಇಂಟ್ರೊಮಿಷನ್ ಲೇಟೆನ್ಸಿ: ಸಲೈನ್ 139.7 ± 40.3 vs ನಲೋಕ್ಸೋನ್ 121.83 ± 42.55; ಉದ್ಗಾರ ಲೇಟೆನ್ಸಿ: ಸಲೈನ್ 887.9 ± 70.0 vs ನಲೋಕ್ಸೋನ್ 1050.8 ± 327.31). ವಿಲ್ಟಿ ಡೋಪಾಮೈನ್ ನರಕೋಶದ ಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿಟಿಟಿಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ನಲೋಕ್ಸೋನ್ನ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಕೊರತೆಯಂತೆಯೇ ನಲಾಕ್ಸೋನ್ ಮಾತ್ರ ನಂತರದ ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ತನೆಯನ್ನು ಬದಲಿಸಲು ಸಾಕಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಈ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ.

ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ ಸ್ವಾಧೀನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನಲೋಕ್ಸೋನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಅನುಕೂಲವನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಾವು ಊಹಿಸುತ್ತೇವೆ. ಇದನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು, ಅಂತಿಮ ಜಟಿಲ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಆನಂತರದ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ನೊಲೊಕ್ಸೋನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಯಿತು, ಇದು ಕೊನೆಯ ಸಂಯೋಗದ (ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ವಿನ್ಯಾಸದ ನಂತರ ಮಾತ್ರ 1 d ಅನ್ನು ನಡೆಸಿತು; ಅಂಜೂರ. 5E). ಬೆಟ್ಟದ ಮೇಲಿರುವ ಸಂಯೋಗದ ದಿನದ ಪ್ರಮುಖ ಪರಿಣಾಮವು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ (ಅಂಜೂರ. 5F; F(2,20) = 19.780, p <0.001) ಮತ್ತು ಒಳನುಗ್ಗುವಿಕೆ ಲೇಟೆನ್ಸಿಗಳು (ಟೇಬಲ್ 2; F(2,20) = 19.041, p <0.001). ಸ್ಖಲನ ಸುಪ್ತತೆಯ ಮೇಲೆ ದಿನದ ಯಾವುದೇ ಪ್ರಮುಖ ಮುಖ್ಯ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಲ್ಲ (ಟೇಬಲ್ 2; F(2,20) = 3.042, p = 0.070). ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಿದಂತೆ, ಎಲ್ಲಾ ಪುರುಷರು (ಸಲೈನ್ ಅಥವಾ ನಲೋಕ್ಸೋನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳ ಹೊರತಾಗಿಯೂ) ಐದು ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಅನುಕೂಲವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರವಾಹಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುವುದರ ಮೂಲಕ ತೋರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಅಂಜೂರ. 5F; ಉಪ್ಪು: p = 0.002; ನಲೋಕ್ಸೋನ್: p = 0.018) ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರೊಮಿಷನ್ (ಟೇಬಲ್ 2; ಉಪ್ಪು: p = 0.006; ನಲೋಕ್ಸೋನ್: p ದಿನ 0.009 ಅನ್ನು ಹೋಲಿಸಿದರೆ ದಿನ 5 ನಲ್ಲಿ = 1). ಅಂತೆಯೇ, ದಿನದ 1 ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಪರೀಕ್ಷಾ ದಿನದಂದು ಸುಗಮವಾದ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲಾಯಿತು.ಅಂಜೂರ. 5F; ಉಪ್ಪು: p = 0.001; ನಲೋಕ್ಸೋನ್: p = 0.020) ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರೊಮಿಷನ್ (ಟೇಬಲ್ 2; ಉಪ್ಪು: p = 0.004; ನಲೋಕ್ಸೋನ್: p = 0.009). ಹೆಚ್ಚು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ, ಸಂಯೋಗದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನಲೋಕ್ಸೋನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ-ಪ್ರೇರಿತ ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ತನೆಯನ್ನು ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಲಿಲ್ಲ, 1 ಡಿ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ ನಂತರ ಪರೀಕ್ಷಿಸಿ, ಈ ಅಂತಿಮ ಸಂಧಿವಾತ ಪರೀಕ್ಷಾ ದಿನದಂದು ನಲೋಕ್ಸೋನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿದೆ.

ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಲಾಭದಾಯಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಮೇಲೆ ನಲೋಕ್ಸೋನ್ ಅನ್ನು ತಡೆಯುವ ಪರಿಣಾಮದಿಂದಾಗಿ ಸುಗಮವಾದ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಮೇಲೆ ನಲೋಕ್ಸೋನ್ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ನಾವು ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದ್ದೇವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸಂಯೋಗಕ್ಕೆ ಮುಂಚೆಯೇ ನಲೋಕ್ಸೋನ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಸಂಯೋಗಕ್ಕಾಗಿ ಸಿಪಿಪಿ ರಚನೆಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಲಿಲ್ಲ (ಅಂಜೂರ. 5G), ನಲೋಕ್ಸೋನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲವನ್ನು ಬದಲಿಸಲಿಲ್ಲ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಸೆಲೀನ್- ಮತ್ತು ನಲೋಕ್ಸೋನ್-ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಗುಂಪುಗಳು ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ತನೆಗೆ ಗಮನಾರ್ಹ CPP ಯನ್ನು ರೂಪಿಸಿವೆ. ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ-ಜೋಡಿಸಲಾದ ಕೊಠಡಿಯಲ್ಲಿ ಖರ್ಚು ಮಾಡಿದ ಸಮಯವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ (ಅಂಜೂರ. 5H; ಉಪ್ಪು: p = 0.038; ನಲೋಕ್ಸೋನ್: p = 0.002) ಪೋಸ್ಟ್-ಟೆಸ್ಟ್ನೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ನಲೋಕ್ಸೋನ್ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಪ್ರತಿಫಲವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಮೂಲಕ ಸುಗಮವಾದ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ನಿರ್ವಹಣೆಗೆ ಅದರ ಹಾನಿಕರ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ.

ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಸೌಕರ್ಯವು ವಿಟಿಎದಲ್ಲಿ ಇಓಪಿ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿದೆ

ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಅನುಕೂಲವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಲು VTO ನಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ EOP ಆಕ್ಟ್ ಅನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಲು, ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ವಿನ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ರೂಪಿಸಲಾದ ಚಿತ್ರ 3A ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದುಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ವಿಂಟ್-ವಿಟಿಎ ನಲೋಕ್ಸೋನ್ ದ್ರಾವಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯಾಯಿತು. ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಿದ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಆಡಳಿತಕ್ಕೆ ಸಮನಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಎಲ್ಲಾ ಮಾನದಂಡಗಳ ಮೇಲೆ ಸಂಗಾತಿಯ ದಿನದ ಪ್ರಮುಖ ಪರಿಣಾಮವು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ (ಅಂಜೂರ. 6A, ಸುಪ್ತತೆ: F(2,33) = 4.494, p = 0.019; B, ಇಂಟ್ರೋಮಿಷನ್ ಲ್ಯಾಟೆನ್ಸಿ: F(2,33) = 4.042, p = 0.027; C, ಉದ್ಗಾರ ಲೇಟೆನ್ಸಿ: F(2,33) = 5.309, p = 0.010) ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರಾ-ವಿಟಿಎ ನಲಾಕ್ಸೋನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಲ್ಯಾಟೆನ್ಸಿಗಳ ಮೇಲೆ ಆರೋಹಿಸಲು (F(1,33) = 7.345, p = 0.011) ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರೊಮಿಷನ್ (F(1,33) = 6.126, p = 0.019). ಇನ್ಸ್ರಾ-ವಿಟಿಎ ನಲಕ್ಸೋನ್ ಆರಂಭಿಕ ಅನುಭವವನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸಲು 5 ಡಿ ಸಂಯೋಗದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ನಲೋಕ್ಸೋನ್-ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ಗಂಡುಗಳು ಮೌನವಾಗಲು ಕಡಿಮೆ ಇಳಿಜಾರುಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿದವು (ಅಂಜೂರ. 6A; p = 0.001), ಇಂಟ್ರೊಮಿಷನ್ (ಅಂಜೂರ. 6B; p <0.001), ಮತ್ತು ಸ್ಖಲನ (ಅಂಜೂರ. 6C; p ದಿನ 0.001 ಅನ್ನು ಹೋಲಿಸಿದರೆ ದಿನ 5 ನಲ್ಲಿ = 1). ನಲೋಕ್ಸೋನ್-ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ಗಂಡುಗಳು ಸಲೀನ್-ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ಗಂಡುಗಳಿಂದ ಯಾವುದೇ ವ್ಯತ್ಯಾಸವಿಲ್ಲದ ಐದನೇ ದಿನದಂದು ಭಿನ್ನವಾಗಿರಲಿಲ್ಲ. ಅಂತರ್-ವಿಟಿಎ ನಲೋಕ್ಸೋನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಆಡಳಿತದಂತಹವು, ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿದ ಮೌಂಟ್ (ಅಂಜೂರ. 6A; p <0.001) ಮತ್ತು ಒಳನುಗ್ಗುವಿಕೆ ಲೇಟೆನ್ಸಿಗಳು (ಅಂಜೂರ. 6B; p <0.001) ಲವಣಯುಕ್ತ ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ಪುರುಷರೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಮೊದಲ ಸಂಯೋಗದ ದಿನದಂದು, ನಂತರದ ಸಂಯೋಗದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಲಿಲ್ಲ (ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನಲೋಕ್ಸೋನ್- ಮತ್ತು ಲವಣಯುಕ್ತ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ ಪುರುಷರು ಭಿನ್ನವಾಗಿರಲಿಲ್ಲ). ಒಂದು ಅನಿರೀಕ್ಷಿತ ಅವಲೋಕನವೆಂದರೆ, ಈ ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ, ಲವಣಯುಕ್ತ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ ಪುರುಷರು ಆರೋಹಣ ಅಥವಾ ಒಳನುಗ್ಗುವಿಕೆ ಲೇಟೆನ್ಸಿಗಳ ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಸೌಲಭ್ಯವನ್ನು ತೋರಿಸಲಿಲ್ಲ (ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಿದ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಿರುವಂತೆ), ಮತ್ತು ಮೊದಲ ದಿನಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಐದನೇ ದಿನದಲ್ಲಿ ಸ್ಖಲನ ಸುಪ್ತತೆಯನ್ನು ಮಾತ್ರ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ (ಲವಣಯುಕ್ತ: p = 0.001).

ಚಿತ್ರ 6. 

ವಿಟಿಎ ಮಧ್ಯವರ್ತಿ ಅನುಭವದ-ಪ್ರೇರಿತ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಅನುಕೂಲ ಮತ್ತು ಅದರ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ನಿರ್ವಹಣೆಗಳಲ್ಲಿ ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಒಪಿಯಾಡ್ಸ್. ಪುರುಷರಿಗೆ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಮಾನದಂಡಗಳು ಸಲೈನ್ (ಸಾಲ್, ಬಿಳಿ ಬಾರ್ಗಳು, n = 8) ಅಥವಾ NLX (ಕಪ್ಪು ಬಾರ್ಗಳು, n = 6) ಇನ್ಟ್ರಾ-ವಿಟಿಎ ಆಡಳಿತದೊಂದಿಗೆ. ತೋರಿಸಿರುವ ಡೇಟಾವು ಆರೋಹಿಸಲು ಲೇಟೆನ್ಸಿ ಆಗಿದೆ (A), ಇಂಟ್ರೊಮಿಷನ್ (B), ಮತ್ತು ಉದ್ಗಾರ (C) 1 ಮತ್ತು 5 ದಿನಗಳ ಸತತ ಐದು ದಿನಗಳಲ್ಲಿ. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಸಲೀನ್ ಅಥವಾ ನಲೋಕ್ಸೋನ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಅಂತಿಮ XXX D ದಿನವನ್ನು 7 ಅಂತಿಮ ಫೆಡರೇಷನ್ ಪರೀಕ್ಷೆ ದಿನಕ್ಕೆ ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅಕ್ಷಾಂಶ ಸರಾಸರಿ ± SEM ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ; + ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಳಗೆ ದಿನಗಳ 5 ಮತ್ತು 1 ನಡುವಿನ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ; * ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷಾ ದಿನ ಮತ್ತು ದಿನ 5 ನಡುವಿನ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ; # ದಿನದಲ್ಲಿ ನಲೋಕ್ಸೋನ್ ಮತ್ತು ಸಾಲ್ ಗುಂಪುಗಳ ನಡುವೆ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ 5 (ಸಲೈನ್, ಬಿಳಿ; ನಲೋಕ್ಸೋನ್, ಕಪ್ಪು; ಮಿಸ್ಡ್, ಗ್ರೇ) ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ಇಂಟ್ರಾ-ವಿಟಿಎ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸೈಟ್ಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಕರೋನಲ್ ವಿಟಿಎ ವಿಭಾಗಗಳ (H, -4.60; I, -5.00; J, -5.25 ಬ್ರಗ್ಮಾದಿಂದ) ರೇಖಾಚಿತ್ರಗಳು. ಸ್ವಾನ್ಸನ್ ಬ್ರೇನ್ ನಕ್ಷೆಗಳಿಂದ ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ರೇಖಾಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದು (ಸ್ವಾನ್ಸನ್, 2004). ಕ್ಯಾನುಲಗಳು ದ್ವಿಪಕ್ಷೀಯರಾಗಿದ್ದರು, ಆದರೆ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸೈಟ್ಗಳು ಪ್ರಸ್ತುತಿಯನ್ನು ಸುಲಭವಾಗಿ ಏಕಪಕ್ಷೀಯವಾಗಿ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತವೆ. fr, ಫ್ಯಾಸಿಕ್ಯುಲಸ್ ರೆಟ್ರೊಫ್ಲೆಕ್ಸಸ್; ML, ಮಧ್ಯದ ಲೆಮ್ನಿಸ್ಕಸ್; SN, ಸಬ್ಸ್ಟಾಂಟಿಯಾ ನಿಗ್ರ.

ಅಂತರ್-ವಿಟಿಎ ನಕ್ಸಲೋನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ನಲೋಕ್ಸೋನ್ನ ಪರಿಣಾಮಗಳಂತೆಯೇ ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ ಗಂಡುಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಸುಗಮಗೊಳಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುತ್ತದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ನಾಲೋಕ್ಸೋನ್-ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ಗಂಡುಗಳಿಗೆ ಅಂತಿಮ ಪರೀಕ್ಷಾ ದಿನದಂದು ಮೌಂಟ್ (ಅಂಜೂರ. 6A; p = 0.011), ಇಂಟ್ರೊಮಿಷನ್ (ಅಂಜೂರ. 6B; p = 0.010), ಮತ್ತು ಉದ್ಗಾರ (ಅಂಜೂರ. 6C; p = 0.015) ಅವರ ಐದನೇ ಸಂಯೋಗ ಅಧಿವೇಶನಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಮತ್ತು ಅಂತಿಮ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ದಿನದಂದು ಉಪ್ಪಿನ-ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪುರುಷರಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ (ಅಂಜೂರ. 6A, p = 0.006; B, p = 0.008). ಇದಕ್ಕೆ ತದ್ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಉಪ್ಪು-ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಅಂತಿಮ ಪರೀಕ್ಷಾ ದಿನದ ಮತ್ತು ದಿನ 5 ಸಂಯೋಗದ ನಡುವೆ ಮೌಂಟ್ ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರೊಮಿಶನ್ಗೆ ಸೀಮಿತತೆಗಳಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರಲಿಲ್ಲ. ಈ ಪರಿಣಾಮಗಳು ನ್ಯಾಲೊಕ್ಸೋನ್ ಅನ್ನು ವಿಟಿಎಗೆ ವಿತರಿಸುವುದಕ್ಕೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿವೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಪುರುಷರ ಬಳಿ ಜನಸಮುದಾಯದ ಸ್ಥಳಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಆದರೆ ವಿಟಿಎ (ಅಂಜೂರ. 6D; n (ಎಮ್ಎಲ್, ಐಎಲ್ = 3 ± 53, EL = 6.245 ± 389) ಮತ್ತು ಅಂತಿಮ ಸಂಧಿವಾತ ಪರೀಕ್ಷಾ ದಿನದಂದು (ML, ಆಂಟಿ-ವಿಟಿಎ ನೊಲೊಕ್ಸೋನ್ ಪ್ರಾಣಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಗಣನೀಯವಾಗಿ ವಿಭಿನ್ನವಾದ ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ತನೆಯನ್ನು ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಅನುಕೂಲ) IL: p = 0.029; EL: p = 0.0395).

ಲೈಂಗಿಕ-ಸಂಬಂಧಿತ ನಿಯಮಾಧೀನ ಕ್ಯೂ-ಪ್ರೇರಿತ ನರಮಂಡಲದ ಸಕ್ರಿಯತೆಗಾಗಿ EOP ಕ್ರಿಯೆಯು ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ

ಇದುವರೆಗಿನ ಸಂಶೋಧನೆಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಸಂಯೋಗದ ಅನುಭವ ಮತ್ತು ನಂತರದ ವಿಟಿಎ ಡೋಪಮೈನ್ ಸೋಮಾ ಗಾತ್ರದ ಕಡಿತದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಇಟಿಎ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಇವತ್ತಿನ ಪ್ರತಿಫಲ-ಸಂಬಂಧಿತ ಪ್ರಚೋದಕಗಳಿಗೆ ಉತ್ತೇಜಕ ಸಾದೃಶ್ಯದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ವಿಮರ್ಶಾತ್ಮಕವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಸುಗಮಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ನಿರ್ವಹಣೆಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ಊಹಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ಸಿದ್ಧಾಂತವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು, ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲವನ್ನು (ಲಿಂಗ ಸಂಬಂಧಿ ಸಂದರ್ಭೋಚಿತ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು) ಊಹಿಸುವ ನಿಯಮಾಧೀನ ಸಂದರ್ಭೋಚಿತ ಸೂಚನೆಗಳ ನಂತರದ ಒಡ್ಡುವಿಕೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ನರವ್ಯೂಹದ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಸಂಯೋಗ ಅನುಭವದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಒಪಿಯಾಡ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ತಡೆಯುವ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಗಿದೆ. ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕಪಟವಾದ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಪರಿಸರದ ಸೂಚನೆಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಇವುಗಳು ಹಿಂದಿನ ಸಂಯೋಗದ ಅನುಭವದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿರಲಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅವು ತಟಸ್ಥ ಸೂಚನೆಗಳಾಗಿದ್ದವು. ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಬೇಸ್ಲೈನ್ ​​PERK ಮಟ್ಟವನ್ನು ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ ಮತ್ತು ನಿಷ್ಕಪಟ ನಿಯಂತ್ರಣ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದು ಮನೆಯ ಪಂಜರಗಳಲ್ಲಿ ಉಳಿಯಿತು ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ಸೂಚನೆಗಳಿಗೆ (-ನೂ ಇಲ್ಲ) ಬಹಿರಂಗವಾಗಿಲ್ಲ. ಹಿಂದಿನ ಸಂಶೋಧನೆಗಳನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸುವುದು ಮತ್ತು ವಿಸ್ತರಿಸುವುದು (ಬಾಲ್ಫೋರ್ et al., 2004), ಹಿಂದಿನ ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಸಂದರ್ಭೋಚಿತ ಸೂಚನೆಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡುವಿಕೆ NAC ನಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ PERK ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಹೆಚ್ಚಾಯಿತು (ಅಂಜೂರ. 7) ಮತ್ತು mPFC (ಅಂಜೂರ. 8A-C), ಆದರೆ BLA ನಲ್ಲಿ ನರಕೋಶದ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಲಿಲ್ಲ (ಅಂಜೂರ. 8D) ಅಥವಾ ಸಿಪಿಯು (ಡೇಟಾವನ್ನು ತೋರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ). NAC ಕೋರ್ನಲ್ಲಿ ಕ್ಯೂ ಮಾನ್ಯತೆಯ ಪ್ರಮುಖ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಕಂಡುಬಂದವು (F(1,12) = 12.1941, p = 0.004), ACA (F(1,12) = 5.541, p = 0.038), ಮತ್ತು ಪಿಎಲ್ (F(1,12) = 5.241, p = 0.041), ಮತ್ತು NAAC ಕೋರ್ನಲ್ಲಿನ ನಲೋಕ್ಸೋನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ (F(1,12) = 6.511, p = 0.025), ACA (F(1,12) = 15.242, p = 0.002), ಮತ್ತು ಪಿಎಲ್ (F(1,12) = 7.336, p = 0.019). ಎನ್ಎಸಿ ಕೋರ್ನಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ ನಡೆಯಿತು (F(1,12) = 10.107, p = 0.008), ACA (F(1,12) = 16.060, p = 0.002), PL (F(1,12) = 8.235, p = 0.014), ಮತ್ತು IL ((F(1,12) = 6.965, p = 0.022). ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಸಂಯೋಗ-ಸಂಬಂಧಿತ ಕ್ಯೂ ಮಾನ್ಯತೆಗಳು ಯಾವುದೇ ಸೂಚನೆಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳದ ಮತ್ತು ಎನ್ಎಸಿ ಕೋರ್ (ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸ್ ಸಾಲ್-ನೋ ಕ್ಯೂ) ನಿಂದ ತೆಗೆದ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಸೆಲೀನ್-ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳು (ಎಕ್ಸ್ ಸಾಲ್ + ಕ್ಯೂ) ನಲ್ಲಿ ಪೆರ್ಕ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿತು.ಅಂಜೂರ. 7A; p <0.001), ಮತ್ತು ಎಂಪಿಎಫ್‌ಸಿ ಉಪಪ್ರದೇಶಗಳು ಎಸಿಎ (ಅಂಜೂರ. 8A; p = 0.001), PL (ಅಂಜೂರ. 8B; p = 0.003), ಮತ್ತು IL (ಅಂಜೂರ. 8C; p = 0.029). ಇದಕ್ಕೆ ತದ್ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಮುಗ್ಧ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಉಪ್ಪು-ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ, ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧವಿಲ್ಲದ ಸಾಂದರ್ಭಿಕ ಸೂಚನೆಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡುವಿಕೆ, ಯಾವುದೇ ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಪಿರ್ಕ್ ಅನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸಲಿಲ್ಲ (ನಾಯ್ಲ್ ಸಾಲ್ + ಕ್ಯೂ ಮುಗ್ಧ ಸಲ್-ನೊ ಕ್ಯೂ ಹೋಲಿಸಿದರೆ; ಅಂಜೂರದ ಹಣ್ಣುಗಳು. 7, 8), ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವ-ಸಂಬಂಧಿತ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಲು PERK ನ ಪ್ರವೇಶವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವು ಮಿದುಳಿನ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಬೇಸ್ಲೈನ್ ​​ಪೆರ್ಕ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಬದಲಿಸಲಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಮನೆ ಪಂಜರಗಳಿಂದ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲ್ಪಟ್ಟ ಗುಂಪುಗಳ ನಡುವೆ ಯಾವುದೇ ವ್ಯತ್ಯಾಸವಿರಲಿಲ್ಲ, ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಮುಗ್ಧ ಅಥವಾ ಅನುಭವ, ಮತ್ತು ಸಲೈನ್ ಅಥವಾ ನಲೋಕ್ಸೋನ್ಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಚಿತ್ರ 7. 

ಲೈಂಗಿಕ-ಸಂಬಂಧಿತ ನಿಯಮಾಧೀನ ಸೂಚನೆಗಳಿಂದ ಪ್ರಚೋದಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಎನ್ಎಸಿನಲ್ಲಿ ನರವ್ಯೂಹದ ಸಕ್ರಿಯತೆಗೆ ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಒಪಿಯಾಡ್ ಕ್ರಿಯೆಯು ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿ ಎಂಎಂಗೆ ಪೆರ್ಕೆ-ಐಆರ್ ಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಗಳು2 ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯುಂಬೆನ್ಸ್ ಕೋರ್ನಲ್ಲಿ (A) ಮತ್ತು ಶೆಲ್ (B) ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕಪಟವಾಗಿ (ಬಿಳಿ) ಮತ್ತು ಅನುಭವಿ (ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸ್; ಕಪ್ಪು) ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಸಂಯೋಗದ ಅವಧಿಗಳಲ್ಲಿ (ಎಕ್ಸ್ ಮೆಲ್ಸ್) ಅಥವಾ ನಿಭಾಯಿಸುವ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ (ನೈವ್ ಪುರುಷರು) ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಎನ್ಎಲ್ಎಕ್ಸ್ ಅಥವಾ ಲವಣಯುಕ್ತ (ಸಾಲ್) ಜೊತೆ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆ ಪಡೆದ ಪ್ರಾಣಿಗಳಾಗಿವೆ. ಗುಂಪುಗಳು ಸಂದರ್ಭೋಚಿತ ಸೂಚನೆಗಳಿಗೆ (ಕ್ಯೂ) ಬಹಿರಂಗಗೊಂಡಿವೆ, ಅವುಗಳು ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸ್ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಗ-ಸಂಬಂಧಿ ಸೂಚನೆಗಳು ಮತ್ತು ನಿಷ್ಕಪಟ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ತಟಸ್ಥ ಸೂಚನೆಗಳಾಗಿದ್ದವು, ಅಥವಾ ಮನೆಯ ಪಂಜರಗಳಿಂದ (ಕ್ಯೂ-ಲೇಬಲ್ನ ಕೊರತೆ ಸೂಚಿಸಿಲ್ಲ ಕ್ಯೂ) ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ. ಡೇಟಾವು ± ± ಎಸ್ಇಎಮ್; * ಸಲೈನ್-ಪ್ರಿರೆಟ್ಟೆಡ್ ಯಾವುದೇ ಕ್ಯೂ-ಎಕ್ಸ್ಪೋಸ್ಡ್ ಕಂಟ್ರೋಲ್ಸ್ (ನಾಯ್ವ್ ಸಾಲ್-ನೋ ಕ್ಯೂ ಮತ್ತು ಎಕ್ಸ್ ಸಾಲ್-ನೋ ಕ್ಯೂ) ನೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ; # ಸ್ಯಾಲ್-ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ಕ್ಯೂ-ಎಕ್ಸ್ಪೋಸ್ಡ್ ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸ್ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ (ಎಕ್ಸ್ ಸಾಲ್ + ಕ್ಯೂ). ಮಿಮಿ ಪ್ರತಿ ಪೆರ್ಕ್ ಐಆರ್ ಕೋಶಗಳ ಪ್ರತಿನಿಧಿ ಚಿತ್ರಗಳು2 ಸಾಲ್ ಜೊತೆ ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ ಪುರುಷರ ಎನ್ಎಸಿ ಕೋರ್ನಲ್ಲಿC, D) ಅಥವಾ ಎನ್ಎಲ್ಎಕ್ಸ್ (E, F) ಎರಡೂ ಮನೆಯ ಪಂಜರ (ಇಲ್ಲ ಕ್ಯೂ, ಸಿ, ಇ) ನಿಂದ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ, ಅಥವಾ ಸಂಯೋಗ-ಸಂಬಂಧಿತ ಸಂದರ್ಭೋಚಿತ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು (ಕ್ಯೂ; D, F). N Naive NLX ಹೊರತುಪಡಿಸಿ = 4 ಪ್ರತಿ ಗುಂಪು (ಇಲ್ಲ ಕ್ಯೂ), n = 3. ac, ಮುಂಭಾಗದ ಅಂಗಾಂಶ. ಸ್ಕೇಲ್ ಬಾರ್, 100 μm.

ಚಿತ್ರ 8. 

ಇತರ VTA ಗುರಿಯ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಗದ ಕ್ಯೂ-ಪ್ರೇರಿತ PERK ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಮೇಲೆ ನಲೋಕ್ಸೋನ್ನ ಪರಿಣಾಮಗಳು. ಪ್ರತಿ ಎಂಎಂಗೆ ಪೆರ್ಕೆ-ಐಆರ್ ಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಗಳು2 ಸಂಯೋಗದ ಅವಧಿಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ NLX ಅಥವಾ ಲವಣಯುಕ್ತ (ಸಾಲ್) ಜೊತೆ ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕಪಟವಾಗಿ (ಬಿಳಿ) ಮತ್ತು ಅನುಭವಿ (ಕಪ್ಪು ಬಣ್ಣದ) ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳಾಗಿದ್ದು, ACA ಯಲ್ಲಿ ಸಂದರ್ಭೋಚಿತ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು (ಕ್ಯೂ) ಅಥವಾ ಹೋಮ್ ಕೇಜ್ (ಸೂಚನೆಗಳಿಲ್ಲ)A), PL (B), ಐಎಲ್ (C), ಮತ್ತು BLA (D). ಅಕ್ಷಾಂಶ ಸರಾಸರಿ ± SEM ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ; * ಸಲೈನ್-ಪ್ರಿರೆಟ್ಟೆಡ್ ಯಾವುದೇ ಕ್ಯೂ-ಎಕ್ಸ್ಪೋಸ್ಡ್ ಕಂಟ್ರೋಲ್ಸ್ (ನಾಯ್ವ್ ಸಾಲ್-ನೋ ಕ್ಯೂ ಮತ್ತು ಎಕ್ಸ್ ಸಾಲ್-ನೋ ಕ್ಯೂ) ನೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ; # ಸಾಲ್-ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಕ್ಯೂ-ಬಹಿರಂಗಗೊಂಡ ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕಪಟ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ (ನೈವ್ ಸಾಲ್ + ಕ್ಯೂ).

ನಮ್ಮ ಸಿದ್ಧಾಂತಕ್ಕೆ ಬೆಂಬಲವಾಗಿ, ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನಲೋಕ್ಸೋನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಲೈಂಗಿಕ-ಸಂಬಂಧಿತ ನಿಯಮಾಧೀನ ಸೂಚನೆಗಳ ಮೂಲಕ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ತಗ್ಗಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಈ ನಲೋಕ್ಸೋನ್-ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ಕ್ಯೂ-ಬಹಿರಂಗಗೊಂಡ ಅನುಭವಿ ಗಂಡು (ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸ್ ಎನ್ಎಲ್ಎಕ್ಸ್ + ಕ್ಯೂ) ನಲ್ಲಿ ಪೆರ್ಕ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯು ಮನೆಯ ಪಂಜರಗಳಿಂದ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾದ ಯಾವುದೇ ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕಪಟ ಅಥವಾ ಅನುಭವಿ ನಿಯಂತ್ರಣ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಬೇಸ್ಲೈನ್ ​​ಪೆರ್ಕ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿಲ್ಲ (ನಾಯ್ವ್ ಸಾಲ್-ನೊ ಕ್ಯೂ ಅಥವಾ ನೈವ್ ಎನ್ಎಲ್ಎಕ್ಸ್- ಇಲ್ಲ ಕ್ಯೂ). ಇದಲ್ಲದೆ, ನಲೋಕ್ಸೋನ್-ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ಕ್ಯೂ-ಬಹಿರಂಗಗೊಂಡ ಅನುಭವಿ ಗಂಡು (Exp NLX + ಕ್ಯೂ) NAC ಕೋರ್ನಲ್ಲಿ (ಉಪ್ ಸಾಲ್ + ಕ್ಯೂ) ಉಪ್ಪು-ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ಕ್ಯು-ಎಕ್ಸ್ಪೋಸ್ಡ್ ಅನುಭವಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳು (ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸ್ ಎನ್ಎಲ್ಎಕ್ಸ್ + ಕ್ಯೂ)ಅಂಜೂರ. 7A; p = 0.002) ಮತ್ತು mPFC ಉಪಪ್ರದೇಶಗಳು (ಅಂಜೂರ. 8A, ಎಸಿಎ: p <0.001; B, ಪಿಎಲ್: p = 0.002; C, ಐಎಲ್: p = 0.015).

NAC ಶೆಲ್ನಲ್ಲಿ, ಎರಡು-ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ANOVA ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಅಂಶಗಳ ಕ್ಯೂ ಮಾನ್ಯತೆ ಮತ್ತು ನಲೋಕ್ಸೋನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಂಕಿಅಂಶಗಳ ಗಮನಾರ್ಹ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ನೀಡಲಿಲ್ಲ. ಹೇಗಾದರೂ, ಜೋಡಿಯು ಹೋಲಿಕೆಯು ಯಾವುದೇ ಕ್ಯೂ-ಒಡ್ಡಲ್ಪಟ್ಟ ಸಲೈನ್ ನೈವ್ ಕಂಟ್ರೋಲ್ ಗ್ರೂಪ್ನೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಕ್ಯೂ ಮಾನ್ಯತೆ ಸೆಲಿನ್-ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ ಗುಂಪು (ಎಕ್ಸ್ ಎಸ್ಎಎಲ್ + ಕ್ಯೂ) ನಲ್ಲಿ ಪೆರ್ಕ್ ಅನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸಿತು ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ (ಅಂಜೂರ. 7B; ನಿಷ್ಕಪಟ SAL- ಇಲ್ಲ ಕ್ಯೂ: p = 0.0163).

ಚರ್ಚೆ

ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಧ್ಯಯನವು ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ತನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವಿಟಿಎದಲ್ಲಿ ನಟಿಸುವ EOP ಒಂದು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲ ವರ್ತನೆಯು VTA ಡೋಪಮೈನ್ ಕೋಶಗಳ ಸೋಮಾ ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ದೃಢವಾದ ಆದರೆ ಅಸ್ಥಿರವಾದ ಇಳಿಕೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಸೋಮಾ ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿನ ಕಡಿತವನ್ನು ವಿಟಿಎ ಅಲ್ಲದ ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಹತ್ತಿರದ ಸಬ್ಸ್ಟಾಂಟಿಯಾ ನಿಗ್ರದಲ್ಲಿನ ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಈ ಬದಲಾವಣೆಯು ವಿಟಿಎ ಡೋಪಮೈನ್ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ವಿಟಿಎ ಡೋಪಮೈನ್ ಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿಟೈಟಿಯು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಓಪಿಯಾಟ್ ಒಡ್ಡಿಕೆಯಿಂದ ಪ್ರೇರೇಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಂತೆ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ (ಸ್ಕಲೇರ್-ಟಾವೊರೊನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1996; ರುಸ್ಸೋ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2007; ಮೇಝಿ-ರಾಬಿಸನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2011) ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ಓಪಿಯೇಟ್ (ಮಾರ್ಫೈನ್) ಪ್ರತಿಫಲಕ್ಕೆ ಸಮಾನ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಿದೆ. ವಿಟಿಎ ಗುರಿಯಾದ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿನ ಎನ್ಎಸಿ ಮತ್ತು ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿಗಳಲ್ಲಿನ ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ (ಅಭಿವೃದ್ಧಿ), ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಬಲವರ್ಧನೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಫಲ-ಸಂಬಂಧಿತ ಕ್ಯೂ-ಪ್ರೇರಿತ ನರವ್ಯೂಹದ ಚಟುವಟಿಕೆ (ಪಿಇಆರ್ಕೆ) ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ (ನಿರ್ವಹಣೆ) ವಿಟಿಎ ಡೋಪಮೈನ್ ಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿಟಿಟಿಯು ನಿರ್ಣಾಯಕವಾಗಿದೆ ಎಂದು ನಾವು ತೋರಿಸಿದ್ದೇವೆ. ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲ ಭವಿಷ್ಯಸೂಚಕ ಸೂಚನೆಗಳು ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಫಲ ಸ್ಮರಣೆಯ ಪ್ರೋತ್ಸಾಹದ ಸಾರತ್ವದ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಈ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು ವಿಟಿಎ ಡೋಪಮೈನ್ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಟಿಯ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ.

ಸಂಭವನೀಯ ಲೈಂಗಿಕತೆಯ ನಡವಳಿಕೆಯು ಲೈಂಗಿಕ ಸಂಭೋಗವನ್ನು ಸುಲಭಗೊಳಿಸುವುದರಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ಸಂಭವನೀಯತೆಯು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗುವುದರ ಜೊತೆಗೆ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಗೆ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುವಂತೆ (ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ ಫಲಿತಾಂಶವು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ದಾಖಲಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ)ಬಾಲ್ಫೋರ್ et al., 2004; ಹೂಟರ್ಸ್ et al., 2010a,b, 2012). ಈ ಅನುಬಂಧ ಅಥವಾ ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ತನೆಯ ಬಲವರ್ಧನೆಯು ಕನಿಷ್ಠ 28 d ಗೆ ಸಂಯೋಗದ ನಂತರ ನಿರ್ವಹಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ (ಹೂಟರ್ಸ್ et al., 2012). ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ತನೆಯನ್ನು ಮುನ್ಸೂಚಿಸುವ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆ ಮತ್ತು ನಿಯಮಾಧೀನ ಸೂಚಿಕೆಗಳು VTA ನಲ್ಲಿ MOR ಆಂತರಿಕೀಕರಣವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು VTA (ಡೋಪಾಮೈನ್ ಮತ್ತು ನೊಂಡೋಪಮೈನ್ ನರಕೋಶಗಳು), NAc, PFC, ಮತ್ತು BLA (ಮೆದುಳಿನ ಮಿಶ್ರಿತ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು) ಸೇರಿದಂತೆ ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ನರಕೋಶದ ಸಕ್ರಿಯತೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ.ಬಾಲ್ಫೋರ್ et al., 2004, 2006). ಇದು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಸ್ಥಾಪಿತವಾದ ವಿಟಿಎ ಡೋಪಮೈನ್ ನರಕೋಶಗಳು ಪ್ರತಿಫಲ-ಸಂಬಂಧಿತ ಪ್ರಚೋದಕಗಳ ಉತ್ತೇಜಕ ಸಾರತ್ವದ ಕಲಿಕೆ ಮತ್ತು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತವೆ (ಬರ್ರಿಡ್ಜ್ ಮತ್ತು ರಾಬಿನ್ಸನ್, 1998; ಬರ್ರಿಡ್ಜ್ et al., 2009; ಫ್ಲಾಗ್ಲ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2011) ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಫಲ ಭವಿಷ್ಯಕ್ಕಾಗಿ ವಿಮರ್ಶಾತ್ಮಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ (ಷುಲ್ಟ್ಜ್, 2010). ಪ್ರಸ್ತುತ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು ನಮ್ಮ ಪ್ರಸ್ತುತ ಜ್ಞಾನವನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತವೆ, ಈ ಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಫಲ-ಪ್ರೇರಿತವಾದ ವಿಟಿಎ ನರರೋಗ ತತ್ವವು ಮಹತ್ವದ್ದಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಇದು ವಿಎಟಿಎದಲ್ಲಿ ಇಒಪಿ ಮೂಲಕ ಎಂಒಆರ್ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿದೆ. ಪ್ರಸ್ತುತದಲ್ಲಿ ಅಜ್ಞಾತ ಪುರುಷರು ಲೈಂಗಿಕ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವಿ.ಟಿ.ಎಯಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಎಮ್ಆರ್ ಲಿಗಂಡ್ ಆಗಿದೆ. Β ಎಂಡಾರ್ಫಿನ್ ಮತ್ತು ಎನ್ಕಿಫಾಲಿನ್ ಎರಡೂ ಆಹಾರ ಬಲವರ್ಧಕಗಳ ಉತ್ತೇಜಕ ಪ್ರೇರಣೆಗೆ ಒಳಗಾಗಿದ್ದರೂ (ಹೇವರ್ಡ್ et al., 2002), ಇದು ಪುರುಷ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯಿಂದ ಸ್ಥಾಪನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ನಾವು ಹಿಂದೆ β- ಎಂಡಾರ್ಫಿನ್ ನರಕೋಶಗಳು ಸಂಯೋಗದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿಲ್ಲ ಎಂದು ತೋರಿಸಿವೆ, ಅಥವಾ POMC mRNA ದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ; ಹೀಗಾಗಿ, β ಎಂಡಾರ್ಫಿನ್ ಸಂಯೋಗದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವಿಟಿಎದಲ್ಲಿನ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಇಒಪಿ ನಟನೆಯಾಗಬಾರದೆಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ (ಡೇವಿಸ್ et al., 2007). ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ, ಎನ್ಎಸಿಸಿ ಮತ್ತು ವಿಟಿಎಗಳಲ್ಲಿನ ನರವ್ಯೂಹ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳಿಗೆ ಲೈಂಗಿಕ ವಿವಾಹದ ಮುನ್ಸೂಚನೆ-ಪರಿಸರ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಮುನ್ಸೂಚಿಸಲು ಈ VTA ಡೋಪಮೈನ್ ಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿಟಿಟಿಯು ಅಗತ್ಯವಾಗಿತ್ತು. ಇದಲ್ಲದೆ, ಹೆಚ್ಚಿದ ದೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ವಿಟಿಎ ಡೋಪಮೈನ್ ಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿಟಿಟಿಯು ವಿಮರ್ಶಾತ್ಮಕವಾಗಿತ್ತು. ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದಿಂದ ಉಂಟಾದ ವಿಟಿಎ ನ್ಯೂರೋಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ತೆಯು ಲೈಂಗಿಕ ಸಂಭಾವನೆ (ಸಿಪಿಪಿ ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ) ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರೇರಣೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯ ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ಅನುಕೂಲ (ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವ ಅಥವಾ 1 ಡಿ ನಂತರ) ಸಂಯೋಗದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ MOR ದಿಗ್ಭ್ರಮೆಯಾದರೂ ಸಹ ಅಸ್ಥಿತ್ವದಲ್ಲಿ ಉಳಿಯಿತು.ಮೆಹ್ರಾರಾ ಮತ್ತು ಬಾಮ್, 1990). ಬದಲಾಗಿ, ವಿಟಿಎ ಡೋಪಮೈನ್ ನರರೋಗ ತಪಾಸಣೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ (ಕೊನೆಯ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ ನಂತರ 7 ಡಿ; ಹೂಟರ್ಸ್ et al., 2012) ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲದ "ಅಪೇಕ್ಷಿಸುವ" ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮತ್ತು ಸಂಯೋಗ ಸೂಚನೆಗಳಿಗೆ ಉತ್ತುಂಗಕ್ಕೇರಿತು ಪ್ರೇರಣೆಗಳು (ಮಿಲ್ಲರ್ ಮತ್ತು ಬಾಮ್, 1987; ಬರ್ರಿಡ್ಜ್ ಮತ್ತು ರಾಬಿನ್ಸನ್, 1998).

ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಅಸ್ಫಾಟಿಕ ಪ್ರತಿಫಲಕ್ಕೆ ಅಡ್ಡ-ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿವೆ, ಇದು ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಚಾಲನೆಯಲ್ಲಿರುವ ಚಕ್ರದ ಪರಿಣಾಮಗಳು, ಮತ್ತೊಂದು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಲಾಭದಾಯಕ ನಡವಳಿಕೆ, ನಲೋಕ್ಸೋನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ನಿರ್ಬಂಧಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಪರಿಣಾಮ (ಲೆಟ್ et al., 2001, 2002) ಮತ್ತು ವಿಟಿಎ ಡೊಪಮೈನ್ ಸೆಲ್ ಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿಟಿಸಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ (ಪ್ರಸ್ತುತ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು). ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲಗಳಂತೆಯೇ, ಓಪಿಯೇಟ್ಗಳ ಮಾರ್ಫೀನ್ ಅಥವಾ ಹೆರಾಯಿನ್ಗೆ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಒಡ್ಡುವಿಕೆ VTA ಡೋಪಮೈನ್ ಸೋಮಾ ಗಾತ್ರವನ್ನು ಅಸ್ಥಿರವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ (ಸ್ಕಲೇರ್-ಟಾವೊರೊನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1996; ಸ್ಪಿಗ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2003; ರುಸ್ಸೋ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2007; ಮೇಝಿ-ರಾಬಿಸನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2011). ಇದಲ್ಲದೆ, ಸಣ್ಣ ವಾಪಸಾತಿ ಅವಧಿಯೊಂದಿಗೆ ಓಪಿಯೇಟ್ ಮಾನ್ಯತೆ ಪ್ರತಿಫಲ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ಔಷಧಿಗಳ ಮೂಲಕ ಪ್ರತಿಫಲ ನೀಡುವ ಸಂಘಗಳು ರಚನೆಗೊಳ್ಳಬೇಕಾದ ಅಗತ್ಯವಿದೆ (ಶಿಪೆನ್ಬರ್ಗ್ et al., 1987; ರುಸ್ಸೋ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2007), ಮತ್ತು ಔಷಧಿ ಸೇವನೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಸ್ವಯಂ-ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ (ಅಹ್ಮದ್ ಎಟ್ ಅಲ್., 2000; ವಾಕರ್ et al., 2003). ಆದ್ದರಿಂದ, EOP ಮತ್ತು ಓಪಿಯೇಟ್ಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ನರ ತಲಾಧಾರಗಳ ಮೇಲೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ, ಮುಂಚಿನ ವಾಪಸಾತಿ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಫಲ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ, ಇದು ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಒಡ್ಡಿಕೆಯಿಂದ ಉತ್ತೇಜಿಸುವುದನ್ನು ಸರಿದೂಗಿಸಲು ಪರಿಹಾರದ ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಟಿಕ್ ಯಾಂತ್ರಿಕತೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತದೆ (ಕೂಬ್ ಮತ್ತು ಲೆ ಮೊಯಾಲ್, 2005). ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಮಾತಿನ ಔಷಧಿ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯು ಔಷಧಿಗೆ ಲಾಭದಾಯಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಸಂವೇದನೆಯಾಗುತ್ತದೆ (ಹ್ಯಾರಿಸ್ ಮತ್ತು ಆಯ್ಸ್ಟನ್-ಜೋನ್ಸ್, 2003; ಆಯ್ಸ್ಟನ್-ಜೋನ್ಸ್ ಮತ್ತು ಹ್ಯಾರಿಸ್, 2004; ಹ್ಯಾರಿಸ್ ಮತ್ತು ಜಿವೆರ್ಟ್ಜ್, 2004). ಕುತೂಹಲಕಾರಿಯಾಗಿ, 7-28 d ಯ ಲೈಂಗಿಕ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹವು ನಂತರದ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವನ್ನು ಮಾನಸಿಕ ಪ್ರತಿಫಲಕ್ಕೆ ಅಡ್ಡ-ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ (ಹೂಟರ್ಸ್ et al., 2010a), ಎನ್ಎಸಿ (ಎಮ್ಎಸಿ) ನಲ್ಲಿ ಇಂಟೆಲ್-ಪ್ರೇರಿತ ಡೆಲ್ಟಾಫೊಸ್ಬ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮತ್ತು ಡೋಪಮೈನ್ ಗ್ರಾಹಕ 1 ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.ಹೂಟರ್ಸ್ et al., 2013). ಆದ್ದರಿಂದ, ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲ ಅನುಭವವು ಏಕಕಾಲಿಕವಾದ ಪ್ರತಿಭಟನೆಯ ಪ್ರತಿಫಲ ಮತ್ತು ಸಹಾನುಭೂತಿ ಪ್ರತಿಫಲ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ ಮೋರ್ಫಿನ್ ಪ್ರತಿಫಲ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯ ಮೇಲೆ ಸುದೀರ್ಘವಾದ ಲೈಂಗಿಕ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹವು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ವಿಭಿನ್ನ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ನರಗಳ ಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿಟಿಟಿಯಿಂದ ಔಷಧಿ ಬಹುಮಾನದ ಮೇಲೆ ಈ ವಿರುದ್ಧವಾದ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಗೆ ಒಳಗಾಗಬಹುದು ಎಂದು ನಾವು ಒಪ್ಪಿಕೊಳ್ಳುತ್ತೇವೆ: ವಿಟಿಎ ಇಒಪ್ ಕ್ರಿಯೆಯು ಮತ್ತು ಡೋಪಮೈನ್ ಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿಟಿಸಿಯು ಓಪಿಯೇಟ್ ಪ್ರತಿಫಲ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯನ್ನು (ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಧ್ಯಯನ) ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಎನ್ಎಸಿ ಡೆಲ್ಟಾಫೊಸ್ಬ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಸೈಕೋಸ್ಟಿಮ್ಯುಲೆಂಟ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು (ಹೂಟರ್ಸ್ et al., 2013). ಈ ಘಟನೆಗಳೆರಡೂ ಔಷಧಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಉಲ್ಬಣಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು (ಅಹಮದ್ ಮತ್ತು ಕೂಬ್, 1998, 1999; ಅಹ್ಮದ್ ಎಟ್ ಅಲ್., 2000, 2002, 2003; ವಾಕರ್ et al., 2003).

ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲ ನಡವಳಿಕೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಇ.ಓ.ಪಿ ಯು ವಿಟಿಎ ಡೋಪಮೈನ್ ನರಕೋಶಗಳನ್ನು ಪ್ರಭಾವಿಸುವ ಆಣ್ವಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. IRS2-Akt-MTORC2 ಮಾರ್ಗವು ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಮಾರ್ಫಿನ್ (ವಿಆರ್ಟಿಎ) ಯಿಂದ ಕಡಿಮೆಯಾದ ಸೋಮಾ ಗಾತ್ರದ ಪ್ರಮುಖ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಯಾಗಿದೆ.ಜಾವೊರ್ಸ್ಕಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2005; ರುಸ್ಸೋ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2007; ಮೇಝಿ-ರಾಬಿಸನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2011). ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಮಾರ್ಫೈನ್ ಆಡಳಿತವು ವಿಟಿಎಯಲ್ಲಿ ಡೋಪಾಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ ಮೆದುಳಿನಿಂದ ಪಡೆದ ನ್ಯೂರೋಟ್ರೋಫಿಕ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ನ ಒಳ-ವಿಟಿಎ ಇನ್ಫ್ಯೂಷನ್ಗಳಿಂದ ತಡೆಯಬಹುದು (ಬಿಡಿಎನ್ಎಫ್; ಸ್ಕಲೇರ್-ಟಾವೊರೊನ್ ಮತ್ತು ನೆಸ್ಲರ್, 1995). BDNF ಈ ಮಾರ್ಗವನ್ನು TrkB ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಮೂಲಕ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ (ರುಸ್ಸೋ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2007), ಬಿಡಿಎನ್ಎಫ್ ಮತ್ತು IRS2-Akt ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾ ಸರಣಿಯ (ಸೆರೌಜಿ ಮತ್ತು ಗಾಲ್, 1993; ನುಮಾನ್ ಮತ್ತು ಸೆರೋಜಿ, 1999), ಮತ್ತು VTA ನಲ್ಲಿ ಡೋಪಾಮೈನ್ ಮತ್ತು GABA ನರಕೋಶಗಳನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ವೈರಸ್ ವೆಕ್ಟರ್ ವಂಶವಾಹಿ ವರ್ಗಾವಣೆ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಐಆರ್ಎಸ್ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎಕ್ಸ್-ಅಕ್ಟ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾ ಸರಣಿಯ ವಿವಿಧ ಘಟಕಗಳ ಡೌನ್ರೆಗ್ಯುಲೇಷನ್ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಓಪಿಯಾಟ್ ಒಡ್ಡುವಿಕೆಯ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಅನುಕರಿಸುತ್ತದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಈ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಮರುಸ್ಥಾಪಿಸುವುದರ ಮೂಲಕ ಓಪಿಯೇಟ್ ಒಡ್ಡುವಿಕೆಯ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಬಹುದು (ರುಸ್ಸೋ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2007) ಮತ್ತು mTORC2 ಅಂಶದ ಅಧಿಕ ಪ್ರಮಾಣವು ಮಾರ್ಫೈನ್-ಪ್ರೇರಿತ ವಿಟಿಎ ಡೋಪಮೈನ್ ಸೋಮಾ ಕಡಿತವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುತ್ತದೆ (ಮೇಝಿ-ರಾಬಿಸನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2011). ಆದ್ದರಿಂದ, VTA ಡೊಪಮೈನ್ ಸೋಮಾ ಗಾತ್ರದ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಓಪಿಯೇಟ್ಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡುವ ಹಿಂದಿನ ಕೆಲಸವು IRS2-Akt-mTOR ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾದ ಮಾರ್ಫೈನ್-ಪ್ರೇರಿತ ಇಳಿಕೆಯು ಈ ಪರಿಣಾಮಕ್ಕೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಮತ್ತು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ (ಮೇಝಿ-ರಾಬಿಸನ್ ಮತ್ತು ನೆಸ್ಲರ್, 2012). ಹೀಗಾಗಿ, ವಿಟಿಎ ಡೋಪಮೈನ್ ನರರೋಗ ಸಂಭವನೀಯತೆಯ ಮೇಲಿನ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ ಪರಿಣಾಮಗಳು BDNF ಮತ್ತು IRS2-Akt-MTORC2 ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾದಿಂದ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಯಾಗಿವೆ ಎಂದು ಊಹಿಸಲು ಇದು ಪ್ರಲೋಭನಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ, ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಧ್ಯಯನದ ಪ್ರಕಾರ, ನೈಸರ್ಗಿಕ ಲಾಭದಾಯಕ ನಡವಳಿಕೆಯಿಂದ ಅನುಭವಿಸಿದ ವಿಟಿಎ ನ್ಯೂರೋಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿಟಿಯು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಪುರುಷ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಡೋಪಮೈನ್ ಸೋಮಾ ಗಾತ್ರವನ್ನು ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸಲು ವಿಟಿಎದಲ್ಲಿ ಇಒಪ್ ಕ್ರಿಯೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಹೆಚ್ಚಿದ ನರವಿನ ಉಚ್ಚಾರಣಾ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಡೋಪಮೈನ್ ಉತ್ಪತ್ತಿಯು ಹೈಪಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲವನ್ನು ಊಹಿಸುವ ಸೂಚನೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಪ್ರೋತ್ಸಾಹಕ ಪ್ರೇರಣೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಫಲ ನೆನಪಿಗಾಗಿ ವಿಟಿಎ ನ್ಯೂರೋಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿಟಿಯು ನಿರ್ಣಾಯಕವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಹೆಡ್ಡೋನಿಕ್ ಪ್ರಭಾವಕ್ಕೆ ಅಲ್ಲ. ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲ ವರ್ತನೆಯಿಂದ ಉಂಟಾದ ವಿಟಿಎ ನ್ಯೂರೋಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿಟಿಯು ಕಡಿಮೆ ಅವಧಿಯ ಪ್ರತಿಫಲ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹವು ಓಪಿಯೇಟ್ ಪ್ರತಿಫಲವನ್ನು ಪ್ರಭಾವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಮಾದಕವಸ್ತು ವ್ಯಸನದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಬಹುದು.

ಅಡಿಟಿಪ್ಪಣಿಗಳು

  • ಜನವರಿ 12, 2014 ಸ್ವೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ.
  • ಪರಿಷ್ಕರಣೆ ಮೇ 17, 2014 ಅನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಿದೆ.
  • ಮೇ 20, 2014 ಅನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ.

  • ಕೆನಡಿಯನ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಹೆಲ್ತ್ ರಿಸರ್ಚ್ನಿಂದ ಎಲ್ಎಂಸಿ ಮತ್ತು ನ್ಯಾಚುರಲ್ ಸೈನ್ಸಸ್ ಮತ್ತು ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ರಿಸರ್ಚ್ ಕೌನ್ಸಿಲ್ಗೆ ಕೆಕೆಪಿಗೆ ಅನುದಾನ ನೀಡಲಾಗಿದೆ

  • ಲೇಖಕರು ಯಾವುದೇ ಸ್ಪರ್ಧಾತ್ಮಕ ಹಣಕಾಸಿನ ಆಸಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಘೋಷಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

  • ಪತ್ರವ್ಯವಹಾರವನ್ನು ಡಾ ಲಿಕ್ ಎಂ. ಕೂಲೆನ್, ಮಿಸ್ಸಿಸ್ಸಿಪ್ಪಿ ಮೆಡಿಕಲ್ ಸೆಂಟರ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯ, ಶರೀರಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಬಯೋಫಿಸಿಕ್ಸ್ ಇಲಾಖೆ, 2500 ನಾರ್ತ್ ಸ್ಟೇಟ್ ಸ್ಟ್ರೀಟ್, ಜ್ಯಾಕ್ಸನ್, MS 39216-4505 ಗೆ ತಿಳಿಸಬೇಕು. [ಇಮೇಲ್ ರಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ]

ಉಲ್ಲೇಖಗಳು

  1. ↵
    1. ಅಗ್ನಿ ಎ

    (1997) ಪುರುಷ ಇಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆ. ಬ್ರೇನ್ ರೆಸ್ ಬ್ರೇನ್ ರೆಸ್ ಪ್ರೊಟೊಕ್ 1: 203-209.

  2. ↵
    1. ಅಹ್ಮದ್ ಎಸ್.ಎಚ್,
    2. ಕೂಬ್ ಜಿಎಫ್

    (1998) ಮಧ್ಯಮದಿಂದ ಮಿತಿಮೀರಿದ ಔಷಧ ಸೇವನೆಯಿಂದ ಪರಿವರ್ತನೆ: ಹೆಡೋನಿಕ್ ಸೆಟ್ ಪಾಯಿಂಟ್ನಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ. ವಿಜ್ಞಾನ 282: 298-300.

  3. ↵
    1. ಅಹ್ಮದ್ ಎಸ್.ಎಚ್,
    2. ಕೂಬ್ ಜಿಎಫ್

    (1999) ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಏರಿಕೆ ನಂತರ ಕೊಕೇನ್ ಸ್ವಯಂ ಆಡಳಿತದ ಸೆಟ್ ಪಾಯಿಂಟ್ನಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಹೆಚ್ಚಳ. ಸೈಕೋಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ 146: 303-312.

  4. ↵
    1. ಅಹ್ಮದ್ ಎಸ್.ಎಚ್,
    2. ವಾಕರ್ ಜೆಆರ್,
    3. ಕೂಬ್ ಜಿಎಫ್

    (2000) ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೆರಾಯಿನ್ ಔಷಧಿ ಏರಿಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಇತಿಹಾಸವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರೇರಣೆಗೆ ನಿರಂತರವಾದ ಹೆಚ್ಚಳ. ನ್ಯೂರೊಸೈಕೊಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ 22: 413-421.

  5. ↵
    1. ಅಹ್ಮದ್ ಎಸ್.ಎಚ್,
    2. ಕೆನ್ನಿ ಪಿಜೆ,
    3. ಕೂಬ್ ಜಿಎಫ್,
    4. ಮಾರ್ಕೌ ಎ

    (2002) ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಕೊಕೇನ್ ಬಳಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಹೆಡೋನಿಕ್ ಅಲೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ಗೆ ನರರೋಗ ಸಾಕ್ಷ್ಯಗಳು. ನ್ಯಾಟ್ ನ್ಯೂರೋಸಿ 5: 625-626.

  6. ↵
    1. ಅಹ್ಮದ್ ಎಸ್.ಎಚ್,
    2. ಲಿನ್ ಡಿ,
    3. ಕೂಬ್ ಜಿಎಫ್,
    4. ಪಾರ್ಸನ್ಸ್ ಎಲ್ಹೆಚ್

    (2003) ಕೊಕೇನ್ ಸ್ವಯಂ ಆಡಳಿತದ ಉಲ್ಬಣವು ಬದಲಾದ ಕೊಕೇನ್-ಪ್ರೇರಿತ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯುಂಬೆನ್ಸ್ ಡೋಪಮೈನ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಜೆ ನ್ಯೂರೊಚೆಮ್ 86: 102-113.

  7. ↵
    1. ಆಯ್ಸ್ಟನ್-ಜೋನ್ಸ್ ಜಿ,
    2. ಹ್ಯಾರಿಸ್ ಜಿಸಿ

    (2004) ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಔಷಧಕ್ಕಾಗಿ ಮಿದುಳಿನ ತಲಾಧಾರಗಳು ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ವಾಪಸಾತಿ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕೋರಿದೆ. ನ್ಯೂರೋಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ 47: 167-179.

  8. ↵
    1. ಬಾಲ್ಫೋರ್ ME,
    2. ಯು ಎಲ್,
    3. ಕೂಲೆನ್ ಎಲ್ಎಮ್

    (2004) ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ-ಸಂಬಂಧಿತ ಪರಿಸರದ ಸೂಚನೆಗಳು ಪುರುಷ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ. ನ್ಯೂರೊಸೈಕೊಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ 29: 718-730.

  9. ↵
    1. ಬಾಲ್ಫೋರ್ ME,
    2. ಬ್ರೌನ್ ಜೆಎಲ್,
    3. ಯು ಎಲ್,
    4. ಕೂಲೆನ್ ಎಲ್ಎಮ್

    (2006) ಪುರುಷ ಇಲಿನಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ನಂತರ ನರವ್ಯೂಹದ ಸಕ್ರಿಯತೆಗೆ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನಿಂದ ಎಫೆರೆಂಟ್ಗಳ ಸಂಭಾವ್ಯ ಕೊಡುಗೆ. ನರವಿಜ್ಞಾನ 137: 1259-1276.

  10. ↵
    1. ಬೀಟ್ನರ್-ಜಾನ್ಸನ್ ಡಿ,
    2. ಗಿಟಾರ್ಟ್ ಎಕ್ಸ್,
    3. ನೆಸ್ಲರ್ ಇಜೆ

    (1992) ನ್ಯೂರೋಫಿಲೆಮೆಂಟ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ಡೋಪಮೈನ್ ಸಿಸ್ಟಮ್: ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮಾರ್ಫೈನ್ ಮತ್ತು ಇಲಿ ವೆಂಟಲ್ ಟೆಗ್ಮೆಂಟಲ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕೊಕೇನ್ ಮೂಲಕ ಸಾಮಾನ್ಯ ನಿಯಂತ್ರಣ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ 12: 2165-2176.

  11. ↵
    1. ಬೆರ್ರಿಡ್ಜ್ ಕೆಸಿ,
    2. ರಾಬಿನ್ಸನ್ TE

    (1998) ಪ್ರತಿಫಲವಾಗಿ ಡೋಪಮೈನ್ನ ಪಾತ್ರ ಯಾವುದು: ಹೆಡೋನಿಕ್ ಪ್ರಭಾವ, ಪ್ರತಿಫಲ ಕಲಿಕೆ, ಅಥವಾ ಪ್ರೋತ್ಸಾಹಕ ಸೊಲೀನ್ಸ್? ಬ್ರೇನ್ ರೆಸ್ ಬ್ರೇನ್ ರೆಸ್ ರೆವ್ 28: 309-369.

  12. ↵
    1. ಬೆರ್ರಿಡ್ಜ್ ಕೆಸಿ,
    2. ರಾಬಿನ್ಸನ್ ಟಿಇ,
    3. ಆಲ್ಡ್ರಿಡ್ಜ್ JW

    (2009) ರಿವಾರ್ಡ್ನ ವಿಭಜಿಸುವ ಘಟಕಗಳು: "ಇಷ್ಟಪಡುವ", "ಬಯಸುವುದು", ಮತ್ತು ಕಲಿಕೆ. ಕರ್ರ್ ಒಪಿನ್ ಫಾರ್ಮಾಕೋಲ್ 9: 65-73.

  13. ↵
    1. ಬ್ಲಮ್ ಕೆ,
    2. ವರ್ನರ್ ಟಿ,
    3. ಕಾರ್ನೆಸ್ ಎಸ್,
    4. ಕಾರ್ನೆಸ್ ಪಿ,
    5. ಬೋವಿರಾತ್ ಎ,
    6. ಗಿಯೋರ್ಡೊನೋ ಜೆ,
    7. ಆಸ್ಕರ್-ಬರ್ಮನ್ M,
    8. ಗೋಲ್ಡ್ ಎಂ

    (2012) ಸೆಕ್ಸ್, ಡ್ರಗ್ಸ್, ಮತ್ತು ರಾಕ್ 'ಎನ್' ರೋಲ್: ಸಾಮಾನ್ಯ ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಫಲ ಜೀನ್ ಪಾಲಿಮಾರ್ಫಿಸಮ್ನ ಕಾರ್ಯವೆಂದು ಊಹಿಸಲಾಗಿದೆ. ಜೆ ಸೈಕೋಆಕ್ಟಿವ್ ಡ್ರಗ್ಸ್ 44: 38-55.

  14. ↵
    1. ಚು ​​NN,
    2. ಜುವೊ ವೈಎಫ್,
    3. ಮೆಂಗ್ ಎಲ್,
    4. ಲೀ ಡಿವೈ,
    5. ಹಾನ್ ಜೆಎಸ್,
    6. ಕುಯಿ ಸಿಎಲ್

    (2007) ಬಾಹ್ಯ ವಿದ್ಯುತ್ ಪ್ರಚೋದನೆಯು ಜೀವಕೋಶದ ಗಾತ್ರದ ಕಡಿತವನ್ನು ಹಿಮ್ಮೆಟ್ಟಿಸಿತು ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮಾರ್ಫೀನ್-ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ವೆಂಟ್ರಾಲ್ ಟೆಗ್ಮೆಂಟಲ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ BDNF ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿತು. ಬ್ರೇನ್ ರೆಸ್ 1182: 90-98.

  15. ↵
    1. ಡೇವಿಸ್ ಬಿಎ,
    2. ಫಿಟ್ಜ್ಗೆರಾಲ್ಡ್ ME,
    3. ಬ್ರೌನ್ ಜೆಎಲ್,
    4. ಆಮ್ಸ್ಟಾಲ್ಡೆನ್ ಕೆಎ,
    5. ಕೂಲೆನ್ ಎಲ್ಎಮ್

    (2007) ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ POMC ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಆದರೆ ಪುರುಷ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ತನೆಯಲ್ಲ. ಬೆಹವ್ ನ್ಯೂರೋಸಿ 121: 1012-1022.

  16. ↵
    1. ಫಿಯೋರಿನೊ ಡಿಎಫ್,
    2. ಕೋರ್ಸ್ ಎ,
    3. ಫಿಲಿಪ್ಸ್ AG

    (1997) ಪುರುಷ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಕೂಲಿಡ್ಜ್ ಪರಿಣಾಮದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯುಂಬೆನ್ಸ್ ಡೋಪಮೈನ್ ಎಫ್ಲಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಡೈನಾಮಿಕ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳು. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ 17: 4849-4855.

  17. ↵
    1. ಫ್ಲ್ಯಾಗ್ಲ್ ಎಸ್ಬಿ,
    2. ಕ್ಲಾರ್ಕ್ ಜೆಜೆ,
    3. ರಾಬಿನ್ಸನ್ ಟಿಇ,
    4. ಮೇಯೊ ಎಲ್,
    5. ಕ್ಸುಜ್ ಎ,
    6. ವಿಲ್ಲನ್ I,
    7. ಆಕರ್ಸ್ ಸಿಎ,
    8. ಕ್ಲಿಂಟನ್ ಎಸ್ಎಮ್,
    9. ಫಿಲಿಪ್ಸ್ PE,
    10. ಅಕಿಲ್ ಹೆಚ್

    (2011) ಪ್ರಚೋದಕ-ಪ್ರತಿಫಲ ಕಲಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಡೋಪಮೈನ್ಗೆ ಆಯ್ದ ಪಾತ್ರ. ಪ್ರಕೃತಿ 469: 53-57.

  18. ↵
    1. ಫ್ರೊಹ್ಮಾಡರ್ ಕೆಎಸ್,
    2. ಹೂಜಿ ಕೆಕೆ,
    3. ಬಾಲ್ಫೋರ್ ME,
    4. ಕೂಲೆನ್ ಎಲ್ಎಮ್

    (2010a) ಸಂತೋಷವನ್ನು ಮಿಶ್ರಣ: ಮಾನವರು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಔಷಧಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳ ವಿಮರ್ಶೆ. ಹಾರ್ಮ್ ಬೆಹವ್ 58: 149-162.

  19. ↵
    1. ಫ್ರೊಹ್ಮಾಡರ್ ಕೆಎಸ್,
    2. ವಿಸ್ಕರ್ಕೆ ಜೆ,
    3. ವೈಸ್ RA,
    4. ಲೆಹ್ಮನ್ MN,
    5. ಕೂಲೆನ್ ಎಲ್ಎಮ್

    (2010b) ಮೆಥಾಂಫಿಟಾಮೈನ್ ಪುರುಷ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಉಪಸಂಸ್ಥೆಗಳ ಮೇಲೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ನರವಿಜ್ಞಾನ 166: 771-784.

  20. ↵
    1. ಹ್ಯಾರಿಸ್ AC,
    2. ಜಿವೆರ್ಟ್ಜ್ ಜೆಸಿ

    (2004) ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ಮಾರ್ಫಿನಿನಿಂದ ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಎತ್ತರದ ಕಣಕ: ಓಪಿಯೇಟ್ ವಾಪಸಾತಿ ಮತ್ತು ಆತಂಕದ ಒಂದು ಮಾದರಿ. ಸೈಕೋಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ 171: 140-147.

  21. ↵
    1. ಹ್ಯಾರಿಸ್ ಜಿಸಿ,
    2. ಆಯ್ಸ್ಟನ್-ಜೋನ್ಸ್ ಜಿ

    (2003) ಓಪಿಯೇಟ್ ವಾಪಸಾತಿಯನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿ ಪ್ರೇರಣೆ ಮತ್ತು ಕಲಿಕೆಯ ಬದಲಾವಣೆ: ಬಹುಮಾನ ಸಂಸ್ಕರಣೆಯ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಅನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕೆ ಪುರಾವೆ. ನ್ಯೂರೊಸೈಕೊಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ 28: 865-871.

  22. ↵
    1. ಹೇವರ್ಡ್ MD,
    2. ಪಿಂಟರ್ ಜೆಇ,
    3. ಕಡಿಮೆ ಎಮ್ಜೆ

    (2002) ಬೀಟಾ-ಎಂಡಾರ್ಫಿನ್ ಮತ್ತು ಎನ್ಕಿಫಾಲಿನ್ ಕೊರತೆ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಆಯ್ದ ಪ್ರತಿಫಲ ಕೊರತೆ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ 22: 8251-8258.

  23. ↵
    1. ಹೊಯೆಬೆಲ್ ಬಿಜಿ,
    2. ಅವೆನಾ ಎನ್ಎಮ್,
    3. ಬೊಕಾರ್ಸ್ಲಿ ME,
    4. ರಾಡಾ ಪಿ

    (2009) ನೈಸರ್ಗಿಕ ಚಟ: ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಕ್ಕರೆಯ ಚಟವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ ವರ್ತನೆಯ ಮತ್ತು ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ ಮಾದರಿ. ಜೆ ಅಡಿಕ್ಟ್ ಮೆಡ್ 3: 33-41.

  24. ↵
    1. ಹೈಮನ್ SE,
    2. ಮಾಲೆಂಕಾ ಆರ್ಸಿ,
    3. ನೆಸ್ಲರ್ ಇಜೆ

    (2006) ವ್ಯಸನದ ನರವ್ಯೂಹದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು: ಪ್ರತಿಫಲ-ಸಂಬಂಧಿತ ಕಲಿಕೆ ಮತ್ತು ನೆನಪಿನ ಪಾತ್ರ. ಆನ್ಯು ರೆವ್ ನ್ಯೂರೋಸಿ 29: 565-598.

  25. ↵
    1. ಇಕೆಮೊಟೊ ಎಸ್,
    2. ಕೊಹ್ಲ್ ಆರ್ಆರ್,
    3. ಮೆಕ್ಬ್ರೈಡ್ WJ

    (1997) GABA (ಎ) ಮುಂಭಾಗದ ವೆಂಟ್ರಲ್ ಟೆಗ್ಮೆಂಟಲ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿನ ಗ್ರಾಹಕ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಇಲಿಗಳ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯುಂಬೆನ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಡೋಪಾಮೈನ್ನ ಹೊರಗಿನ ಕೋಶಗಳ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಜೆ ನ್ಯೂರೊಚೆಮ್ 69: 137-143.

  26. ↵
    1. ಜಾವೊರ್ಸ್ಕಿ ಜೆ,
    2. ಸ್ಪ್ಯಾಂಗ್ಲರ್ ಎಸ್,
    3. ಸೀಬರ್ಗ್ ಡಿಪಿ,
    4. ಹೂಗೆನ್ರಾಡ್ ಸಿಸಿ,
    5. ಶೆಂಗ್ ಎಂ

    (2005) ರಾಪ್ಅಮೈಸಿನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾದ ಫೋಸ್ಫೋಯೊನೈಟೈಡ್- 3'- ಕೈನೇಸ್-ಆಕ್ಟ್-ಸಸ್ತನಿ ಗುರಿಯಿಂದ ಡೆಂಡ್ರಿಟಿಕ್ ಆರ್ಬರೈಸೇಷನ್ ನಿಯಂತ್ರಣ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ 25: 11300-11312.

  27. ↵
    1. ಜಾನ್ಸನ್ SW,
    2. ಉತ್ತರ RA

    (1992) ಒಪಿಯಾಯ್ಡ್ಸ್ ಡೋಪಮೈನ್ ನರಕೋಶಗಳನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ 12: 483-488.

  28. ↵
    1. ಕ್ಲಿಟೆನಿಕ್ MA,
    2. ಡೆವಿಟ್ಟೆ ಪಿ,
    3. ಕಾಲಿವಾಸ್ ಪಿಡಬ್ಲ್ಯೂ

    (1992) ಒಪಿಯಾಯ್ಡ್ಸ್ ಮತ್ತು GABA: ವಿವೋ ಮೈಕ್ರೊಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ವೆಂಟ್ರಲ್ ಟೆಗ್ಮೆಂಟಲ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಸೊಮಾಟೊಡೆಂಡ್ರಿಟಿಕ್ ಡೋಪಮೈನ್ ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುವ ನಿಯಂತ್ರಣ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ 12: 2623-2632.

  29. ↵
    1. ಕೂಬ್ ಜಿಎಫ್,
    2. ಲೆ ಮೊಯಾಲ್ ಎಂ

    (2005) ಪ್ರತಿಫಲ ನರಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಡ್ರಗ್ ವ್ಯಸನದ "ಡಾರ್ಕ್ ಸೈಡ್" ಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿಕ್ಟಿ. ನ್ಯಾಟ್ ನ್ಯೂರೋಸಿ 8: 1442-1444.

  30. ↵
    1. ಲೆನ್ನೆಟ್ಟೆ DA

    (1978) ಇಮ್ಯುನೊಫ್ಲೋರೆಸೆನ್ಸ್ ಮೈಕ್ರೊಸ್ಕೋಪಿಗಾಗಿ ಸುಧಾರಿತ ಆರೋಹಿಸುವಾಗ ಮಾಧ್ಯಮ. ಆಮ್ ಜೆ ಕ್ಲಿನ್ ಪಾಥೊಲ್ 69: 647-648.

  31. ↵
    1. ಲೆಟ್ ಬಿಟಿ,
    2. ಗ್ರಾಂಟ್ ವಿಎಲ್,
    3. ಕೋಹ್ ಎಂಟಿ

    (2001) ನಲಕ್ಸೋನ್ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಚಾಲನೆಯಲ್ಲಿರುವ ಚಕ್ರದಿಂದ ಪ್ರೇರಿತವಾದ ನಿಯಮಾಧೀನ ಸ್ಥಾನದ ಆದ್ಯತೆಗಳನ್ನು ದೃಢಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಫಿಸಿಯೋಲ್ ಬೆಹವ್ 72: 355-358.

  32. ↵
    1. ಲೆಟ್ ಬಿಟಿ,
    2. ಗ್ರಾಂಟ್ ವಿಎಲ್,
    3. ಕೋಹ್ ಎಂಟಿ,
    4. ಫ್ಲಿನ್ ಜಿ

    (2002) ಚಕ್ರ ಚಾಲನೆಯಲ್ಲಿರುವ ಮೊದಲು ಅನುಭವವು ಮಾರ್ಫೀನ್ನ ಲಾಭದಾಯಕ ಪರಿಣಾಮಕ್ಕೆ ಅಡ್ಡ-ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಫಾರ್ಮಾಕೋಲ್ ಬಯೋಚೆಮ್ ಬೆಹವ್ 72: 101-105.

  33. ↵
    1. ಮ್ಯಾಥ್ಯೂಸ್ ಆರ್ಟಿ,
    2. ಜರ್ಮನ್ ಡಿಸಿ

    (1984) ಇಲಿ ವೆಂಟಲ್ ಟೆಗ್ಮೆಂಟಲ್ ಪ್ರದೇಶದ ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಮೋಡಿಯಂತ್ರದ ಉತ್ಸಾಹಕ್ಕಾಗಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಸಿಯಾಲಾಜಿಕಲ್ ಪುರಾವೆಗಳು. ನರವಿಜ್ಞಾನ 11: 617-625.

  34. ↵
    1. ಮೇಝಿ-ರಾಬಿಸನ್ MS,
    2. ಕೂ JW,
    3. ಫ್ರೀಡ್ಮನ್ ಎ.ಕೆ,
    4. ಲ್ಯಾನ್ಸಿಂಗ್ ಸಿ.ಎಸ್,
    5. ರಾಬಿಸನ್ ಎಜೆ,
    6. ವಿನಯ್ ಎಂ,
    7. ಕೃಷ್ಣನ್ ವಿ,
    8. ಕಿಮ್ ಎಸ್,
    9. ಸಯುತಾ MA,
    10. ಗಲ್ಲಿ ಎ,
    11. ನಿಸ್ವೆಂಡರ್ ಕೆಡಿ,
    12. ಅಪ್ಪಾಸಣಿ ಆರ್,
    13. ಹೊರ್ವತ್ ಎಂಸಿ,
    14. ನೆವ್ ಆರ್ಎಲ್,
    15. ವರ್ಲೆ ಪಿಎಫ್,
    16. ಸ್ನೈಡರ್ SH,
    17. ಹರ್ಡ್ YL,
    18. ಚೀರ್ ಜೆಎಫ್,
    19. ಹಾನ್ ಎಂಹೆಚ್,
    20. ರುಸ್ಸೋ ಎಸ್ಜೆ,
    21. ಮತ್ತು ಇತರರು.

    (2011) ವೆಂಟಲ್ ಟೆಗ್ಮೆಂಟಲ್ ಪ್ರದೇಶದ ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳಲ್ಲಿನ ಮಾರ್ಫೈನ್-ಪ್ರೇರಿತ ರೂಪಾಂತರಗಳಲ್ಲಿ ಎಂ.ಟಿ.ಆರ್.ಎಸ್ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಮತ್ತು ನರಕೋಶದ ಚಟುವಟಿಕೆಗಾಗಿ ಪಾತ್ರ. ನರಕೋಶ 72: 977-990.

  35. ↵
    1. ಮೇಝಿ-ರಾಬಿಸನ್ MS,
    2. ನೆಸ್ಲರ್ ಇಜೆ

    (2012) ಒಂಟಿಯೇಟ್-ಪ್ರೇರಿತ ಅಣು ಮತ್ತು ಸೆಲ್ಯುಲರ್ ಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿಟಿಟಿ ಆಫ್ ವೆಂಟ್ರಲ್ ಟೆಗ್ಮೆಂಟಲ್ ಏರಿಯಾ ಮತ್ತು ಲೊಕಸ್ ಕೊಯ್ಯುಯುಲಿಯಸ್ ಕ್ಯಾಟೆಕೋಲಮೈನ್ ನರಕೋಶಗಳು. ಕೋಲ್ಡ್ ಸ್ಪ್ರಿಂಗ್ ಹಾರ್ಬ್ ಪರ್ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ ಮೆಡ್ 2: a012070.

  36. ↵
    1. ಮೆಹರಾರಾ ಬಿಜೆ,
    2. ಬಾಮ್ ಎಮ್ಜೆ

    (1990) ನಲೋಕ್ಸೋನ್ ಈ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಅಡ್ಡಿಯನ್ನುಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ ಆದರೆ ಓಸ್ಟ್ರಸ್ ಸ್ತ್ರೀಗೆ ನಿಯಮಾಧೀನ ಸ್ಥಾನದ ಆದ್ಯತೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಪುರುಷ ಇಲಿಗಳ ಸ್ವಾಧೀನತೆ ಅಲ್ಲ. ಸೈಕೋಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ 101: 118-125.

  37. ↵
    1. ಮೀಸೆಲ್ ಆರ್ಎಲ್,
    2. ಮುಲ್ಲಿನ್ಸ್ AJ

    (2006) ಸ್ತ್ರೀ ದಂಶಕಗಳಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವ: ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮಗಳು. ಬ್ರೇನ್ ರೆಸ್ 1126: 56-65.

  38. ↵
    1. ಮಿಲ್ಲರ್ ಆರ್ಎಲ್,
    2. ಬಾಮ್ ಎಮ್ಜೆ

    (1987) ನಾಲಕ್ಸೋನ್ ಎಸ್ಟ್ರೊಸ್ ಸ್ತ್ರೀಗಾಗಿ ಗಂಡು ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಬೇರ್ಪಡಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ನಿಯಮಾಧೀನ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಆಕ್ಷೇಪಿಸುತ್ತದೆ. ಫಾರ್ಮಾಕೋಲ್ ಬಯೋಚೆಮ್ ಬೆಹವ್ 26: 781-789.

  39. ↵
    1. ಮಿಚೆಲ್ ಜೆಬಿ,
    2. ಸ್ಟೀವರ್ಟ್ ಜೆ

    (1990) ಓಪಿಯೇಟ್ಗಳ ಇನ್ಟ್ರಾ-ವಿಟಿಎ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿರುವ ಗಂಡು ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಸೌಕರ್ಯ. ಫಾರ್ಮಾಕೋಲ್ ಬಯೋಚೆಮ್ ಬೆಹವ್ 35: 643-650.

  40. ↵
    1. ಮರ್ಫಿ LO,
    2. ಬ್ಲೆನಿಸ್ ಜೆ

    (2006) MAPK ಸಿಗ್ನಲ್ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ: ಸರಿಯಾದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸರಿಯಾದ ಸ್ಥಳ. ಟ್ರೆಂಡ್ಸ್ ಬಯೋಕೆಮ್ ಸೈ 31: 268-275.

  41. ↵
    1. ನೆಸ್ಲರ್ ಇಜೆ

    (2012) ಡ್ರಗ್ ವ್ಯಸನದ ನಕಲುಮಾಡುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು. ಕ್ಲಿನ್ ಸೈಕೋಫಾರ್ಮಾಕೊಲ್ ನ್ಯೂರೋಸಿ 10: 136-143.

  42. ↵
  • ↵
    1. ಪ್ಯಾಕ್ಸಿನೋಸ್ ಜಿ,
    2. ವ್ಯಾಟ್ಸನ್ ಸಿ

    (2013) ಸ್ಟೀರಿಯೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ನಿರ್ದೇಶಾಂಕಗಳಲ್ಲಿ ಇಲಿ ಮೆದುಳು (ಅಕಾಡೆಮಿಕ್, ಬೋಸ್ಟನ್), ಎಡ್ 7.

  • ↵
    1. ಹೂಜಿ ಕೆಕೆ,
    2. ಬಾಲ್ಫೋರ್ ME,
    3. ಲೆಹ್ಮನ್ MN,
    4. ರಿಚ್ಟ್ಯಾಂಡ್ ಎನ್ಎಂ,
    5. ಯು ಎಲ್,
    6. ಕೂಲೆನ್ ಎಲ್ಎಮ್

    (2010a) ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲ ಮತ್ತು ನಂತರದ ಪ್ರತಿಫಲ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹವು ಪ್ರೇರೇಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ನ್ಯೂರೋಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿಟಿಟಿ. ಬಯೋಲ್ ಸೈಕಿಯಾಟ್ರಿ 67: 872-879.

  • ↵
    1. ಹೂಜಿ ಕೆಕೆ,
    2. ಫ್ರೊಹ್ಮಾಡರ್ ಕೆಎಸ್,
    3. ವಿಯಾಲೌ ವಿ,
    4. ಮೌಜಾನ್ ಇ,
    5. ನೆಸ್ಲರ್ ಇಜೆ,
    6. ಲೆಹ್ಮನ್ MN,
    7. ಕೂಲೆನ್ ಎಲ್ಎಮ್

    (2010b) ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯುಂಬೆನ್ಸ್ನಲ್ಲಿನ ಡೆಲ್ಟಾಫೊಸ್ಬ್ ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲದ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಬಲಪಡಿಸುವುದಕ್ಕೆ ವಿಮರ್ಶಾತ್ಮಕವಾಗಿದೆ. ಜೀನ್ಸ್ ಬ್ರೇನ್ ಬೆಹವ್ 9: 831-840.

  • ↵
    1. ಹೂಜಿ ಕೆಕೆ,
    2. ಸ್ಕಿಮಿಡ್ ಎಸ್,
    3. ಡಿ ಸೆಬಾಸ್ಟಿನೊ AR,
    4. ವಾಂಗ್ ಎಕ್ಸ್,
    5. ಲವಿಯೋಲೆಟ್ ಎಸ್ಆರ್,
    6. ಲೆಹ್ಮನ್ MN,
    7. ಕೂಲೆನ್ ಎಲ್ಎಮ್

    (2012) ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯುಂಬೆನ್ಸ್ನಲ್ಲಿ AMPA ಮತ್ತು NMDA ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ವಿತರಣೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ಪ್ರತಿಫಲ ಅನುಭವವು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ. PLoS ಒಂದು 7: e34700.

  • ↵
    1. ಹೂಜಿ ಕೆಕೆ,
    2. ವಿಯಾಲೌ ವಿ,
    3. ನೆಸ್ಲರ್ ಇಜೆ,
    4. ಲವಿಯೋಲೆಟ್ ಎಸ್ಆರ್,
    5. ಲೆಹ್ಮನ್ MN,
    6. ಕೂಲೆನ್ ಎಲ್ಎಮ್

    (2013) ನೈಸರ್ಗಿಕ ಮತ್ತು ಮಾದಕವಸ್ತು ಪ್ರತಿಫಲಗಳು ಡೆಲ್ಟಾಫೊಸ್ಬ್ನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಯಾಗಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ನರ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಟಿಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ 33: 3434-3442.

  • ↵
    1. ರೂಕ್ಸ್ ಪಿಪಿ,
    2. ಬ್ಲೆನಿಸ್ ಜೆ

    (2004) ERK ಮತ್ತು p38 MAPK- ಸಕ್ರಿಯ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕಿನೇಸ್ಗಳು: ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಜೈವಿಕ ಕ್ರಿಯೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕಿನೇಸ್ಗಳ ಒಂದು ಕುಟುಂಬ. ಮೈಕ್ರೊಬಯೋಲ್ ಮೊಲ್ ಬಿಯೊಲ್ ರೆವ್ 68: 320-344.

  • ↵
    1. ರುಸ್ಸೋ ಎಸ್ಜೆ,
    2. ಬೋಲನೊಸ್ CA,
    3. ಥಿಯೋಬಲ್ಡ್ DE,
    4. ಡಿಕಾರೋಲಿಸ್ ಎನ್ಎ,
    5. ರೆನ್ಥಾಲ್ ಡಬ್ಲ್ಯೂ,
    6. ಕುಮಾರ್ ಎ,
    7. ವಿನ್ಸ್ತಾನ್ಲೆ CA,
    8. ರೆನ್ಥಾಲ್ ಎನ್ಇ,
    9. ವಿಲೇ MD,
    10. ಸ್ವಯಂ ಡಿಡಬ್ಲ್ಯು,
    11. ರಸ್ಸೆಲ್ ಡಿಎಸ್,
    12. ನೆವ್ ಆರ್ಎಲ್,
    13. ಇಶ್ಚ್ ಎಜೆ,
    14. ನೆಸ್ಲರ್ ಇಜೆ

    (2007) ಮಿಡ್ಬ್ರೈನ್ ಡೊಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳಲ್ಲಿನ IRS2-Akt ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾವು ವರ್ತನೆಯ ಮತ್ತು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಓಪಿಯೇಟ್ಗಳಿಗೆ ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ. ನ್ಯಾಟ್ ನ್ಯೂರೋಸಿ 10: 93-99.

  • ↵
    1. ಷುಲ್ಟ್ಜ್ ಡಬ್ಲ್ಯೂ

    (2010) ಡೋಪಮೈನ್ ನರಕೋಶಗಳ ಬಹು ಕಾರ್ಯಗಳು. ಎಫ್ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎಕ್ಸ್ ಎಕ್ಸ್ ಬಯೋಲ್ ರೆಪ್ 2: 2.

  • ↵
    1. ಸೆರೌಜಿ ಕೆಬಿ,
    2. ಗಾಲ್ ಸಿಎಮ್

    (1993) ಮಿಡ್ಬ್ರೈನ್ ಡೊಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ನರಕೋಶಗಳಿಂದ ನ್ಯೂರೋಟ್ರೋಫಿನ್ಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ. ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸ್ ನ್ಯೂರಾಲ್ 124: 119-128.

  • ↵
    1. ಶಿಪೆನ್ಬರ್ಗ್ ಟಿಎಸ್,
    2. ಬಾಲ್ಸ್-ಕುಬಿಕ್ ಆರ್,
    3. ಹೆರ್ಜ್ ಎ

    (1987) ಒಪಿಯಾಡ್ಗಳ ಪ್ರೇರಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು: ಡೆಲ್ಟಾ-ಗ್ರಾಹಿಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಬಲವರ್ಧನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂಬುದಕ್ಕೆ ಸಾಕ್ಷಿ. ಬ್ರೇನ್ ರೆಸ್ 436: 234-239.

  • ↵
    1. ಸ್ಕೈರ್-ಟಾವೊರೊನ್ ಎಲ್,
    2. ನೆಸ್ಲರ್ ಇಜೆ

    (1995) ಮಾರ್ಫೀನ್ ಮತ್ತು ನ್ಯೂರೋಟ್ರೋಫಿನ್ಗಳು, ಎನ್ಟಿ-ಎಕ್ಸ್ಯುಎನ್ಎಕ್ಸ್, ಎನ್ಟಿ-ಎಕ್ಸ್ಯುಎನ್ಎಕ್ಸ್, ಮತ್ತು ಬಿಡಿಎನ್ಎಫ್ ವಿರೋಧಿ ಲೋಕಸ್ ಕೊಯ್ಯುರೆಲಿಯಸ್ ನರಕೋಶಗಳ ವಿರೋಧಿ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಎದುರಿಸುತ್ತಿದೆ. ಬ್ರೇನ್ ರೆಸ್ 702: 117-125.

  • ↵
    1. ಸ್ಕೈರ್-ಟಾವೊರೊನ್ ಎಲ್,
    2. ಶಿ WX,
    3. ಲೇನ್ ಎಸ್ಬಿ,
    4. ಹ್ಯಾರಿಸ್ HW,
    5. ಬುನ್ನೆ ಬಿಎಸ್,
    6. ನೆಸ್ಲರ್ ಇಜೆ

    (1996) ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮಾರ್ಫೈನ್ ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ ಕಾಣುವ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಪ್ರೊಕ್ ನ್ಯಾಟ್ಲ್ ಅಕಾಡ್ಸಿ ಯುಎಸ್ಎ 93: 11202-11207.

  • ↵
    1. ಸ್ಪಿಗಾ ಎಸ್,
    2. ಸೆರ್ರಾ ಜಿಪಿ,
    3. ಪುಡ್ಡು ಎಂಸಿ,
    4. ಫಾಡೈ ಎಂ,
    5. ಡಯಾನಾ ಎಮ್

    (2003) VTA ಯಲ್ಲಿ ಮಾರ್ಫೈನ್ ವಾಪಸಾತಿ-ಪ್ರೇರಿತ ಅಸಹಜತೆಗಳು: ಕಾನ್ಪೋಕಲ್ ಲೇಸರ್ ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕ. ಯುರ್ ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ 17: 605-612.

  • ↵
    1. ಸ್ವಾನ್ಸನ್ ಎಲ್ಡಬ್ಲ್ಯೂ

    (2004) ಬ್ರೈನ್ ನಕ್ಷೆಗಳು: ಇಲಿ ಮೆದುಳಿನ ರಚನೆ (ಅಕಾಡೆಮಿಕ್, ಸ್ಯಾನ್ ಡಿಯಾಗೋ), ಎಡ್ 3.

  • ↵
    1. ಟೆನ್ಕ್ ಸಿಎಮ್,
    2. ವಿಲ್ಸನ್ ಎಚ್,
    3. ಜಾಂಗ್ ಕ್ಯೂ,
    4. ಹೂಜಿ ಕೆಕೆ,
    5. ಕೂಲೆನ್ ಎಲ್ಎಮ್

    (2009) ಪುರುಷ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲ: ಉದ್ಗಾರ ಮತ್ತು ಒಳನೋಟಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ನಿಯಮಾಧೀನ ಸ್ಥಾನದ ಆದ್ಯತೆಗಳ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ ಪರಿಣಾಮಗಳು. ಹಾರ್ಮ್ ಬೆಹವ್ 55: 93-97.

  • ↵
    1. Tzschentke TM

    (2007) ನಿಯಮಾಧೀನ ಸ್ಥಳ ಆದ್ಯತೆ (ಸಿಪಿಪಿ) ಮಾದರಿಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಫಲವನ್ನು ಅಳೆಯುವುದು: ಕೊನೆಯ ದಶಕದ ನವೀಕರಣ. ಅಡಿಕ್ಟ್ ಬಯೋಲ್ 12: 227-462.

  • ↵
    1. ವ್ಯಾನ್ ಫರ್ತ್ WR,
    2. ವ್ಯಾನ್ ರೀ ಜೆಎಂ

    (1996) ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರೇರಣೆ: ವೆಂಟಲ್ ಟೆಗ್ಮೆಂಟಲ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಒಪಿಯಾಡ್ಗಳ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆ. ಬ್ರೇನ್ ರೆಸ್ 729: 20-28.

  • ↵
    1. ವ್ಯಾನ್ ಫರ್ತ್ WR,
    2. ವೊಲ್ಟರ್ಕಿನ್ ಜಿ,
    3. ವ್ಯಾನ್ ರೀ ಜೆಎಂ

    (1995) ಪುಲ್ಲಿಂಗ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ನಿಯಂತ್ರಣ: ಮೆದುಳಿನ ಒಪಿಯಾಯ್ಡ್ಸ್ ಮತ್ತು ಡೋಪಮೈನ್ಗಳ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆ. ಬ್ರೇನ್ ರೆಸ್ ಬ್ರೇನ್ ರೆಸ್ ರೆವ್ 21: 162-184.

  • ↵
    1. ವಾಕರ್ ಜೆಆರ್,
    2. ಚೆನ್ ಎಸ್ಎ,
    3. ಮೊಫಿಟ್ ಎಚ್,
    4. ಇಂಟ್ರುರಿ ಸಿಇ,
    5. ಕೂಬ್ ಜಿಎಫ್

    (2003) ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಒಪಿಯಾಡ್ ಮಾನ್ಯತೆ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೆರಾಯಿನ್ ಸ್ವಯಂ ಆಡಳಿತವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಫಾರ್ಮಾಕೋಲ್ ಬಯೋಚೆಮ್ ಬೆಹವ್ 75: 349-354.

  • ↵
    1. ಯಂಗ್ ಕೆಎ,
    2. Gobrogge KL,
    3. ಲಿಯು ವೈ,
    4. ವಾಂಗ್ ಝಡ್

    (2011) ಜೋಡಿ ಬಂಧದ ನ್ಯೂರೋಬಯಾಲಜಿ: ಸಾಮಾಜಿಕವಾಗಿ ಏಕಸಂಸ್ಕೃತ ರೋಡೆಂಟ್ನಿಂದ ಒಳನೋಟಗಳು. ಫ್ರಂಟ್ ನ್ಯೂರೋಎಂಡೋಕ್ರೈನಾಲ್ 32: 53-69.

    •