ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲ ಅನುಭವವು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯುಂಬೆನ್ಸ್ (2012) ನಲ್ಲಿ AMPA ಮತ್ತು NMDA ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ವಿತರಣೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಬದಲಿಸುತ್ತದೆ.

PLoS ಒಂದು. 2012; 7 (4): e34700. doi: 10.1371 / magazine.pone.0034700. ಎಪಬ್ 2012 ಎಪ್ರಿಲ್ 18.

ಹೂಜಿ ಕೆಕೆ, ಸ್ಕ್ಮಿಡ್ ಎಸ್, ಡಿ ಸೆಬಾಸ್ಟಿನೊ AR, ವಾಂಗ್ ಎಕ್ಸ್, ಲವಿಯೋಲೆಟ್ ಎಸ್ಆರ್, ಲೆಹ್ಮನ್ MN, ಕೂಲೆನ್ ಎಲ್ಎಮ್.

ಮೂಲ

ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಕೋಶ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ ವಿಭಾಗಗಳು, ಶುಲಿಚ್ ಸ್ಕೂಲ್ ಆಫ್ ಮೆಡಿಸಿನ್ ಮತ್ತು ಡೆಂಟಿಸ್ಟ್ರಿ, ದಿ ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿ ಆಫ್ ವೆಸ್ಟರ್ನ್ ಒಂಟಾರಿಯೊ, ಲಂಡನ್, ಒಂಟಾರಿಯೊ, ಕೆನಡಾ.

ಅಮೂರ್ತ

ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲ ಮತ್ತು ದುರುಪಯೋಗದ ಔಷಧಗಳು ಪ್ರೇರಣೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಫಲ ನಡವಳಿಕೆಗಳನ್ನು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುವ ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮೇಲೆ ಒಮ್ಮುಖವಾಗುತ್ತವೆ. ಔಷಧಗಳು ಈ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ನರಗಳ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತವೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಲೇಖನ, ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಸೇರಿವೆ, ಇದು ಮಾದಕವಸ್ತು-ಸಂಬಂಧಿತ ನೆನಪುಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯಸನದ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ. ಈ ಹಿಂದೆ, ಗಂಡು ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲ ನಡವಳಿಕೆಯಾಗಿದ್ದು, ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಇದೇ ರೀತಿಯ ನರರೋಗವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲ ಮತ್ತು ಔಷಧ-ಸಂಬಂಧಿತ ನಡವಳಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಎಂದು ವರದಿಯಾಗಿದೆ.

ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಧ್ಯಯನವು ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವು ಸಂಯೋಗದಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆಯೇ ಅಥವಾ ಅಯಾನೊಟ್ರೋಪಿಕ್ ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಗ್ರಾಹಕ ಸಾಗಣೆ ಅಥವಾ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್ (NAc) ನಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆಯೇ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸಿದೆ, 3 ವಿಭಿನ್ನ ಪ್ರತಿಫಲ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹದ ಅವಧಿಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿ: ಅಂತಿಮ ಸಂಯೋಗದ ಅವಧಿಯ ನಂತರ 1 ದಿನ, 1 ವಾರ ಅಥವಾ 1 ತಿಂಗಳು..

ಗಂಡು ಸ್ಪ್ರಾಗ್ ಡಾವ್ಲಿ ಇಲಿಗಳು ಸತತ 5 ದಿನಗಳ ಕಾಲ (ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವ) ಸಂಯೋಗ ಮಾಡಿಕೊಂಡವು ಅಥವಾ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಲು ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಮುಗ್ಧವಾಗಿ ಉಳಿದವು. ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ ಪುರುಷರು ಪ್ರತಿ ಸಮಯದ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಗದ ಪ್ರಾರಂಭ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸಿದರು. ಮುಂದೆ, ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶ ಮತ್ತು ಪೊರೆಯ ಮೇಲ್ಮೈ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಎನ್-ಮೀಥೈಲ್-ಡಿ-ಆಸ್ಪರ್ಟೇಟ್ (NMDA: NR1 ಉಪಘಟಕ) ಮತ್ತು α-ಅಮೈನೊ-3-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿ-5-ಮೀಥೈಲಿಸೊಕ್ಸಜೋಲ್-4-ಪ್ರೊಪಿಯೊನೇಟ್ (AMPA: ಗ್ಲುಎ1, ಗ್ಲುಎ2 ಉಪಘಟಕಗಳು) ಗ್ರಾಹಕಗಳು NAc ನಲ್ಲಿ ಬಿಸ್(ಸಲ್ಫೋಸಕ್ಸಿನಿಮಿಡಿಲ್)ಸಬ್ರೇಟ್ (BS(3)) ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕ್ರಾಸ್-ಲಿಂಕಿಂಗ್ ಅಸ್ಸೇ ನಂತರ ವೆಸ್ಟರ್ನ್ ಬ್ಲಾಟ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಯಿತು.

ಮೇಲ್ಮೈ ಮತ್ತು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶ ಎರಡರಲ್ಲೂ 1 ದಿನದ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹದಲ್ಲಿ NR1 ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಹೆಚ್ಚಾಯಿತು, ಆದರೆ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹದ 1 ವಾರದಲ್ಲಿ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆಯಾಯಿತು. 2 ವಾರದಲ್ಲಿ ಗ್ಲುಎ 1 ಅನ್ನು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು 1 ತಿಂಗಳ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹದ ನಂತರ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿಸಲಾಯಿತು. ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಪೂರ್ಣ-ಕೋಶ ಪ್ಯಾಚ್ ಕ್ಲಾಂಪ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಸಿಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ರೆಕಾರ್ಡಿಂಗ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರತಿಫಲ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹದ ಅವಧಿಗಳ ನಂತರ ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಅಫೆರೆಂಟ್‌ಗಳ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ನಂತರ NAc ಶೆಲ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಪ್ರವಾಹಗಳ AMPA/NMDA ಅನುಪಾತವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ..

ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ, ಈ ಡೇಟಾವು ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವು ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಗ್ರಾಹಕ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮತ್ತು NAc ನಲ್ಲಿನ ಕಾರ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಒಂದೇ ಆಗಿಲ್ಲವಾದರೂ, ಈ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವ-ಪ್ರೇರಿತ ನ್ಯೂರೋಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿಟಿಯು ಸೈಕೋಸ್ಟಿಮ್ಯುಲಂಟ್‌ಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಹೋಲಿಕೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇದು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಮತ್ತು drug ಷಧಿ ಪ್ರತಿಫಲವನ್ನು ಬಲಪಡಿಸುವ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಪರಿಚಯ

ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ವೆಂಟ್ರಲ್ ಟೆಗ್ಮೆಂಟಲ್ ಪ್ರದೇಶ, ಮೀಡಿಯಲ್ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ (mPFC), ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್ (NAc) ಸೇರಿದಂತೆ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿರುವ ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. [1]. ಒಟ್ಟಾಗಿ, ಈ ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರದೇಶಗಳು ಆಹಾರ ಸೇವನೆ ಸೇರಿದಂತೆ ನೈಸರ್ಗಿಕವಾಗಿ ಲಾಭದಾಯಕ ನಡವಳಿಕೆಗಳನ್ನು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುತ್ತವೆ. [2], [3], [4], [5], ಕುಡಿಯುವುದು [6], ತಾಯಿಯ ನಡವಳಿಕೆ [7], ಸಾಮಾಜಿಕ ಬಂಧ [8], [9] ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆr [10], [11], [12], [13], [14]. ವರ್ತನೆಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಗಂಡು ಇಲಿಗಳ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯು ಲಾಭದಾಯಕ ಮತ್ತು ಬಲವರ್ಧಕವಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿವೆ ಏಕೆಂದರೆ ಗಂಡು ಇಲಿಗಳು ಸಂಯೋಗಕ್ಕಾಗಿ ನಿಯಮಾಧೀನ ಸ್ಥಳ ಆದ್ಯತೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. [15], [16], [17], ಟಿ-ಮೇಜ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ವೇಗವಾಗಿ ಓಡುವ ವೇಗವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿ [18], ನೇರ-ತೋಳಿನ ರನ್‌ವೇ [19] ಅಥವಾ ಅಡಚಣೆ ಹತ್ತುವುದು [20], ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಗ್ರಹಿಸುವ ಮಹಿಳೆಯರನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಲು ಆಪರೇಂಟ್ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಿ. [21], [22]. ಇದಲ್ಲದೆ, ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವು ನಂತರದ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿದ ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರೇರಣೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯೂ ಸೇರಿದೆ. [23], ಮತ್ತು ಸಂಯೋಗಕ್ಕಾಗಿ ನಿಯಮಾಧೀನ ಸ್ಥಳ ಆದ್ಯತೆಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುತ್ತದೆ [15]. ಈ ನಡವಳಿಕೆಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲ-ಸಂಬಂಧಿತ ಕಲಿಕೆ ಮತ್ತು ಸ್ಮರಣೆಯ ಸಂಭವವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಸಂಯೋಗದ ನಡವಳಿಕೆಯ ಅನುಭವದಿಂದ ಪ್ರೇರಿತವಾದ ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಂದ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಊಹಿಸಲಾಗಿದೆ. [11].

ಈ ಊಹೆಯನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತಾ, ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವು NAc ನಲ್ಲಿ ಡೆಲ್ಟಾಫೋಸ್‌ಬಿಯ ಮೇಲಿನ ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು ಎಂದು ನಾವು ಈ ಹಿಂದೆ ತೋರಿಸಿದ್ದೇವೆ, ಇದು ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ ನಂತರ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಪ್ರಾರಂಭ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸಲು ನಿರ್ಣಾಯಕವಾಗಿದೆ. [23].

ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವು ಡೆಂಡ್ರೈಟಿಕ್ ಆರ್ಬೊರೈಸೇಶನ್ ಮತ್ತು NAc ನಲ್ಲಿ ಸ್ಪೈನ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು. [11]. ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಮತ್ತು ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಸೈಕೋಸ್ಟಿಮ್ಯುಲಂಟ್‌ಗಳಿಂದ ಪ್ರೇರೇಪಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. [24], [25], [26]. ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವು ದುರುಪಯೋಗದ ಔಷಧಿಗಳಿಗೆ ಸ್ಪಂದಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಸೈಕೋಸ್ಟಿಮ್ಯುಲಂಟ್-ಪ್ರೇರಿತ ಲೊಕೊಮೊಟರ್ ಚಟುವಟಿಕೆಗೆ ಸಂವೇದನೆ (ಅಡ್ಡ-ಸಂವೇದನೆ) ಮತ್ತು ವರ್ಧಿತ ಸೈಕೋಸ್ಟಿಮ್ಯುಲಂಟ್ ಪ್ರತಿಫಲ ಸೇರಿವೆ. [10], [11], [27]. ಮಾದಕದ್ರವ್ಯಕ್ಕೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡ ನಂತರ ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಅಥವಾ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹದ ಅವಧಿಯು ಔಷಧದ ಮೇಲಿನ ಹೆಚ್ಚಿದ ಹಂಬಲಕ್ಕೆ ನಿರ್ಣಾಯಕವಾಗಿದೆ ಎಂದು ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದನ್ನು ಕಡುಬಯಕೆಯ ಕಾವು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. [28]. ಅಂತೆಯೇ, ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ ನಂತರದ ಸಂಯೋಗದ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹದ ಅವಧಿಯು ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವ-ಪ್ರೇರಿತ ಸೈಕೋಸ್ಟಿಮ್ಯುಲಂಟ್ ಪ್ರತಿಫಲದ ವರ್ಧನೆ ಮತ್ತು NAc ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿದ ಡೆಂಡ್ರೈಟಿಕ್ ಶಾಖೆ ಮತ್ತು ಸ್ಪೈನ್‌ಗಳಿಗೆ ನಿರ್ಣಾಯಕವಾಗಿದೆ. [11]. ಆದ್ದರಿಂದ, ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವ ಮತ್ತು ಈ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲದಿಂದ ನಂತರದ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹವು ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಸೈಕೋಸ್ಟಿಮ್ಯುಲಂಟ್‌ಗಳಿಂದ ಪ್ರೇರೇಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಮತ್ತು ಔಷಧ ಪ್ರತಿಫಲ ಎರಡಕ್ಕೂ ವರ್ತನೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

ಸೈಕೋಸ್ಟಿಮ್ಯುಲಂಟ್‌ಗಳು NAc ನಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ ಎಂದು ವರದಿಯಾಗಿದೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವು ಮಾದಕವಸ್ತು ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹದ ಅವಧಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿವೆ. ಈ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಗ್ರಾಹಕ ಸಾಗಣೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ. [29], [30]ಪದೇ ಪದೇ ಕೊಕೇನ್ ಸೇವನೆ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹದ ಅವಧಿ (3–7 ವಾರಗಳು), ನಂತರ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ α-ಅಮೈನೋ-3-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿ-5-ಮೀಥೈಲಿಸೋಕ್ಸಜೋಲ್-4-ಪ್ರೊಪಿಯೊನೇಟ್ (AMPA) ಗ್ರಾಹಕ ಉಪಘಟಕಗಳು ಮತ್ತು N-ಮೀಥೈಲ್-D-ಆಸ್ಪರ್ಟೇಟ್‌ಗಳ ಮೇಲ್ಮೈ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ (ಎನ್ಎಂಡಿಎ) ಗ್ರಾಹಕ ಉಪಘಟಕಗಳು, ಆದರೆ a ನಂತರ ಯಾವುದೇ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹದ ಅವಧಿ (1 ದಿನ).

ಇದಲ್ಲದೆ, AMPA ಮತ್ತು NMDA ಗ್ರಾಹಕಗಳ ವಿಭಿನ್ನ ಉಪಘಟಕಗಳು ಔಷಧದ ಮಾನ್ಯತೆ ಮತ್ತು ನಂತರದ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹದ ಅವಧಿಗಳಿಂದ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ, ಏಕೆಂದರೆ GluA2-ಕೊರತೆಯಿರುವ AMPAR ಗಳ ಮೇಲ್ಮೈ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹದ ಅವಧಿಗಳ ನಂತರ (5–7 ವಾರಗಳು) ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. [31], [32]. PFC ಯು NAc ಗೆ ಪ್ರಮುಖ ಗ್ಲುಟಾಮೇಟರ್ಜಿಕ್ ಇನ್ಪುಟ್ ಅನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. [33] ಮತ್ತು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಸಿಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಕೊಕೇನ್ PFC-ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ NAc ಶೆಲ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ AMPA/NMDA ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು NAc ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಆಂತರಿಕ ಉತ್ಸಾಹದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿವೆ, ಇದು ಮಾದಕವಸ್ತು ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹದ ಅವಧಿ ಮತ್ತು NAc ಉಪಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರಬಹುದು. [34], [35], [36], [37], [38], [39], [40], [41]. ಅಂತಹ ಔಷಧ-ಪ್ರೇರಿತ ನರ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಟಿಯು ಮನೋ-ಉತ್ತೇಜಕ ವರ್ತನೆಯ ಸಂವೇದನೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ. [42], [43], [44], [45] ಮತ್ತು ಮಾದಕವಸ್ತು ಹುಡುಕಾಟ [31], [46], [47].

ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲ ಅನುಭವ ಮತ್ತು ನಂತರದ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲದಿಂದ ದೂರವಿರುವುದರ ನಂತರ ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಗ್ರಾಹಕ ಸಾಗಣೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯದ ಇದೇ ರೀತಿಯ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆಯೇ ಎಂಬುದು ಪ್ರಸ್ತುತ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಧ್ಯಯನದ ಗುರಿಯು ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವು NAc ನಲ್ಲಿ AMPA ಅಥವಾ NMDA ಗ್ರಾಹಕ ಸಾಗಣೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಮತ್ತು PFC-ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ NAc ಶೆಲ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಬಲದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಊಹೆಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವುದಾಗಿತ್ತು. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲದಿಂದ ದೂರವಿರುವ ಅವಧಿಯು (ಅಂತಿಮ ಸಂಯೋಗದ ನಂತರ 3 ವಾರ ಅಥವಾ 1 ತಿಂಗಳು) NAc ಯಲ್ಲಿ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಟಿಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡಲು ಅಂತಿಮ ಸಂಯೋಗದ ಅವಧಿಯ ನಂತರ 1 ವಿಭಿನ್ನ ಸಮಯಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಯಿತು. ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹವಿಲ್ಲದ ಅವಧಿಗೆ (ಅಂತಿಮ ಸಂಯೋಗದ ನಂತರ 1 ದಿನ) ಹೋಲಿಸಿದರೆ.

ಇಲ್ಲಿಗೆ ಹೋಗು:

ಫಲಿತಾಂಶಗಳು

ಪ್ರಯೋಗ 1: ಲೈಂಗಿಕ ಸೌಲಭ್ಯ

ಪ್ರಯೋಗ 1 ರ ಉದ್ದೇಶವು ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ ನಂತರ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸುವ ಸಮಯದ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದಾಗಿತ್ತು. ಈ ಹಿಂದೆ, ಅಂತಿಮ ಸಂಯೋಗದ ಅವಧಿಯ ನಂತರ 1 ವಾರದವರೆಗೆ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸುವುದನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲಾಗಿದೆ. [23], ಆದರೆ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹದ ಅವಧಿಯ ನಂತರ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವ-ಪ್ರೇರಿತ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಸುಗಮತೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗಿದೆಯೇ ಎಂದು ಈ ಹಿಂದೆ ತನಿಖೆ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ. ಇಲ್ಲಿ, ಕೊನೆಯ ಸಂಯೋಗದ ಅವಧಿಯ ನಂತರ 1 ವಾರ ಅಥವಾ 1 ತಿಂಗಳ ನಂತರ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಸುಗಮತೆಯ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಾಗಿ ಗಂಡು ಇಲಿಗಳ ಎರಡು ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಯಿತು. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಎರಡೂ ಗುಂಪುಗಳು ಐದು ದೈನಂದಿನ ಸಂಯೋಗದ ಅವಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸುವುದನ್ನು ತೋರಿಸಿದವು, ಇದು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ವಿಳಂಬಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. (ಚಿತ್ರ 1A; 1 ವಾರ, ಪು.=0.028; 1 ​​ತಿಂಗಳು, ಪು=0.019), ಒಳಸೇರಿಸುವಿಕೆ (ಚಿತ್ರ 1B; 1 ತಿಂಗಳು, ಪು=0.016; 1 ವಾರದಲ್ಲಿ ಪ್ರವೃತ್ತಿ, p=0.078) ಮತ್ತು ಸ್ಖಲನ (ಚಿತ್ರ 1C; 1 ವಾರ, ಪು.=0.016; 1 ​​ತಿಂಗಳು, ಪು=0.008) ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ 5 ನೇ ದಿನಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ 1 ನೇ ದಿನದಂದು. ಇದಲ್ಲದೆ, ಕೊನೆಯ ಸಂಯೋಗದ ಅವಧಿಯ ನಂತರ 1 ವಾರ ಮತ್ತು 1 ತಿಂಗಳ ನಂತರ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸಲಾಯಿತು, ಪರೀಕ್ಷಾ ದಿನದಂದು (ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ 1 ನೇ ದಿನದ 1 ವಾರ ಅಥವಾ 5 ತಿಂಗಳ ನಂತರ) ಸಂಯೋಗದ ನಿಯತಾಂಕಗಳ ವಿಳಂಬಗಳು ಸಂಯೋಗದ ದಿನ 1 ಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿರುವುದರಿಂದ (ಚಿತ್ರ 1A: ಮೌಂಟ್ ಲೇಟೆನ್ಸಿ, 1 ತಿಂಗಳು, p=0.016; ಚಿತ್ರ 1B: ಒಳಸೇರಿಸುವ ವಿಳಂಬ, 1 ತಿಂಗಳು, p=0.046; ಚಿತ್ರ 1C: ಸ್ಖಲನ ವಿಳಂಬ, 1 ವಾರ, p=0.016; 1 ​​ತಿಂಗಳು, ಪು=0.008) ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ವರ್ತನೆಯ ನಿಯತಾಂಕಕ್ಕೆ ಸಂಯೋಗದ ದಿನ 5 ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷಾ ದಿನದ ನಡುವೆ ಯಾವುದೇ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿಲ್ಲ (1 ತಿಂಗಳಿನಲ್ಲಿ ಮೌಂಟ್ ಲೇಟೆನ್ಸಿ ಹೊರತುಪಡಿಸಿ; p=0.016). ಆದ್ದರಿಂದ, 1 ತಿಂಗಳ ಕಾಲ ಮಿಲನದಿಂದ ದೂರವಿರುವಾಗ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಅನುಭವ-ಪ್ರೇರಿತ ಸುಗಮತೆಯನ್ನು ಕಾಯ್ದುಕೊಳ್ಳಲಾಯಿತು.

ಚಿತ್ರ 1    

ಸುಗಮ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ನಿರ್ವಹಣೆ.

ಪ್ರಯೋಗ 2: ಅಯಾನೊಟ್ರೊಪಿಕ್ ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಗ್ರಾಹಕ ಉಪಘಟಕ ಪುನರ್ವಿತರಣೆ/ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ

ಪ್ರಯೋಗ 2 ರ ಉದ್ದೇಶವು ವಿಭಿನ್ನ ಸಂಯೋಗ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹದ ಅವಧಿಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿ ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ ಮತ್ತು ಮುಗ್ಧ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಅಯಾನೊಟ್ರೋಪಿಕ್ ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಗ್ರಾಹಕ ಉಪಘಟಕಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದಾಗಿತ್ತು. AMPAR ಮತ್ತು NMDAR ಉಪಘಟಕ ಮೇಲ್ಮೈ ಮತ್ತು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಪೂಲ್‌ಗಳನ್ನು ಪೊರೆ-ಇಂಪರ್ಮಿಯಂಟ್ ಕ್ರಾಸ್-ಲಿಂಕಿಂಗ್ ಕಾರಕವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪ್ರಮಾಣೀಕರಿಸಲಾಯಿತು (BS3), ಇದು SDS-PAGE ಮತ್ತು ವೆಸ್ಟರ್ನ್ ಬ್ಲಾಟ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಮಾರ್ಪಡಿಸದ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಂದ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಮೇಲ್ಮೈ-ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಿದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಆಯ್ದವಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿತು. ಮೇಲ್ಮೈ (ಹೆಚ್ಚಿನ MW, >250 kDa) ಮತ್ತು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶ ಬ್ಯಾಂಡ್‌ಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸುವ ಪ್ರಾತಿನಿಧಿಕ ಬ್ಲಾಟ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಚಿತ್ರ 2M.

ಚಿತ್ರ 2  
NAc ನಲ್ಲಿ ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಗ್ರಾಹಕ ಉಪಘಟಕ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮತ್ತು ವಿತರಣೆ.

ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ ಒಂದು ದಿನದ ನಂತರ, ಮೇಲ್ಮೈ (S), ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶ (I) ಮತ್ತು ಒಟ್ಟು (S+I) ನಲ್ಲಿ NR1 ಉಪಘಟಕದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಯಿತು (S, ಚಿತ್ರ 2Aಪು=0.025; ನಾನು, ಚಿತ್ರ 2Dಪು=0.035; ಎಸ್+ಐ, ಚಿತ್ರ 2Jಪು=ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಮುಗ್ಧ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ 0.023)ಚಿತ್ರ 2N). ಕೊನೆಯ ಸಂಯೋಗದ ಒಂದು ವಾರದ ನಂತರ, NR1 ನ ಮೇಲ್ಮೈ ಮತ್ತು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶ ಅನುಪಾತದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ (S/I ಅನುಪಾತ; ಚಿತ್ರ 2G; ಪು=0.024) ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಮುಗ್ಧ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ಮೇಲ್ಮೈ ಅಥವಾ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಲ್ಲದೆ. ಕೊನೆಯ ಸಂಯೋಗದ ನಂತರ ಒಂದು ವಾರದಲ್ಲಿ, ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶ ಮತ್ತು ಒಟ್ಟು ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ, ಮೇಲ್ಮೈ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಲ್ಲದೆ GluA2 ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ (I, ಚಿತ್ರ 2Eಪು=0.026; ಎಸ್+ಐ, ಚಿತ್ರ 2Kಪು=0.014) ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವ ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಮುಗ್ಧ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ (ಚಿತ್ರ 2O). ಕೊನೆಯ ಸಂಯೋಗದ ಒಂದು ತಿಂಗಳ ನಂತರ, GluA2 S/I ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ (ಚಿತ್ರ 2H; ಪು=0.046) ಮೇಲ್ಮೈ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳದ ಕಡೆಗೆ ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ (ಚಿತ್ರ 2B; ಪು=ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ, ಮುಗ್ಧ ನಿಯಂತ್ರಣ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ 0.055). ಕೊನೆಯ ಸಂಯೋಗದ ನಂತರ 1 ದಿನ ಅಥವಾ 1 ವಾರದಲ್ಲಿ GluA1 ನಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಪತ್ತೆಯಾಗಿಲ್ಲ. 1 ತಿಂಗಳ ನಂತರ, ಮುಗ್ಧ ನಿಯಂತ್ರಣ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ GluA1 ಮೇಲ್ಮೈ ಮತ್ತು S/I ಅನುಪಾತದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ, ಆದರೂ ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರವೃತ್ತಿಗಳು ಮಾತ್ರ ಪತ್ತೆಯಾಗಿವೆ (S, ಚಿತ್ರ 2Cಪು=0.098; ಎಸ್/ಐ, ಚಿತ್ರ 2Iಪು=0.083). ಆದ್ದರಿಂದ, ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹದ 1 ದಿನದಂದು, NR1 ನ ಒಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಪತ್ತೆಯಾಗಿದೆ, ನಂತರ 2 ವಾರದ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹದ ನಂತರ GluA1 ನ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ ಮತ್ತು 2 ತಿಂಗಳ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹದ ನಂತರ GluA1 ಮತ್ತು GluA1 ನ ಮೇಲ್ಮೈ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ (ಎರಡನೆಯದು ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯಾಗಿ ಮಾತ್ರ).

ಪ್ರಯೋಗ 3: ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಸಿಯಾಲಜಿ

PFC-ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ NAc ಶೆಲ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವು ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆಯೇ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು ಪ್ರಯೋಗ 3 ರ ಉದ್ದೇಶವಾಗಿತ್ತು. PFC ಯಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ಭಾವಿಸಲಾದ ಫೈಬರ್‌ಗಳ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ನಂತರ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವಿ ಮತ್ತು ಮುಗ್ಧ ಪುರುಷರ NAc ಶೆಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಮಧ್ಯಮ ಸ್ಪೈನಿ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಪ್ರವಾಹಗಳನ್ನು ದಾಖಲಿಸಲಾಗಿದೆ. ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ AMPA/NMDA ಅನುಪಾತವು 1 ದಿನದಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ (p=0.005), 1 ವಾರ (ಪು=0.016), ಮತ್ತು 1 ತಿಂಗಳು (ಪು=0.005) ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಮುಗ್ಧ ನಿಯಂತ್ರಣ ಗುಂಪಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಅಂತಿಮ ಸಂಯೋಗದ ಅವಧಿಯ ನಂತರ (ಚಿತ್ರ 3A, B, C). ಪ್ರಿಸ್ನಾಪ್ಟಿಕ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮಿಟರ್ ಬಿಡುಗಡೆ ಸಂಭವನೀಯತೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ ಇದೆಯೇ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸಲು, ಜೋಡಿ-ನಾಡಿ ಅನುಪಾತಗಳನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡಲಾಯಿತು. ಜೋಡಿ-ನಾಡಿ ಪ್ರಚೋದನೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಸಂಭವಿಸಿದ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮಿಟರ್ ಬಿಡುಗಡೆಯ ಸುಗಮಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರಮಾಣವು ಯಾವುದೇ ಸಮಯದ ಮಧ್ಯಂತರದಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ ಮತ್ತು ಮುಗ್ಧ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ನಡುವೆ ಭಿನ್ನವಾಗಿರಲಿಲ್ಲ (ಚಿತ್ರ 3D).

ಚಿತ್ರ 3    

ಕೊನೆಯ ಸಂಯೋಗ ಅಥವಾ ನಿರ್ವಹಣಾ ಅವಧಿಯ ನಂತರ 1 ದಿನ, 1 ವಾರ ಅಥವಾ 1 ತಿಂಗಳಿನಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವಿ ಮತ್ತು ಮುಗ್ಧ ಪುರುಷರಿಗೆ AMPA/NMDA ಅನುಪಾತಗಳು.
ಇಲ್ಲಿಗೆ ಹೋಗು:

ಚರ್ಚೆ

ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಧ್ಯಯನವು ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವು ಗಂಡು ಇಲಿಗಳ NAc ನಲ್ಲಿ ಅಯಾನೊಟ್ರೋಪಿಕ್ ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಗ್ರಾಹಕ ವಿತರಣೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಈ ಕೆಲವು ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯಿಂದ ದೂರವಿರುವ ಅವಧಿಯೊಂದಿಗೆ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಮುಗ್ಧ ಪುರುಷರಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವಿ ಪುರುಷರು ಮೇಲ್ಮೈ ಮತ್ತು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಗ್ರಾಹಕ ಪೂಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳದಿಂದಾಗಿ ಒಟ್ಟು NR1 ಉಪಘಟಕ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ತೋರಿಸಿದರು. ಪ್ರತಿಫಲ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹದ 2 ವಾರ ಮತ್ತು 1 ತಿಂಗಳ ನಂತರ GluA1 ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶ ಮತ್ತು ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಕ್ರಮವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸಲಾಯಿತು. ಅಂತಿಮವಾಗಿ, GluA1 ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಯಾವುದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ನಿಷ್ಕಪಟ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ PFC-ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ NAc ಶೆಲ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳಿಂದ ದಾಖಲಾದ ತಕ್ಷಣದ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಕಡಿಮೆಯಾದ AMPA/NMDA ಅನುಪಾತವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದವು. ನಮ್ಮ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಗ್ರಾಹಕ ಕಳ್ಳಸಾಗಣೆ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯಿಂದ ದೂರವಿರುವ ಅವಧಿಯ ಉದ್ದವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ NAc ಶೆಲ್‌ಗೆ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಅಫೆರೆಂಟ್‌ಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡ ಸಿನಾಪ್ಸಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಬಲದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಈ ಮುಖ್ಯ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಮಾದಕವಸ್ತು ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹದ ನಂತರ AMPAR ಉಪಘಟಕದ ಹೆಚ್ಚಿದ ಮೇಲ್ಮೈ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮತ್ತು AMPA/NMDA ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿ ತಕ್ಷಣದ ಇಳಿಕೆಯ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಕೊಕೇನ್ ನಂತರದ ವರದಿಗಳಿಗೆ ಹೋಲುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ NMDAR ಉಪಘಟಕ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮತ್ತು AMPA/NMDA ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿನ ನಿರಂತರ ಇಳಿಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಭಿನ್ನವಾಗಿವೆ.

ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯು ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರತಿಫಲದಾಯಕ ಮತ್ತು ಬಲವರ್ಧಕವಾಗಿದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಗಂಡು ಇಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವನ್ನು ಪಡೆದಂತೆ, ಅದು ಹೆಚ್ಚಿದ ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರೇರಣೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಸಂಯೋಗವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು ಮತ್ತು ಸ್ಖಲನವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲು ಕಡಿಮೆ ವಿಳಂಬಗಳಿಂದ ಮತ್ತು ಸಂಯೋಗ ದಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. [10], [23]. ಇಲ್ಲಿ, ಸಂಯೋಗದ ನಂತರ 1 ವಾರದಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಈ ಸುಗಮೀಕರಣವು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ ಎಂದು ದೃಢಪಡಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಸಂಯೋಗದ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹದ 1 ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ಸುಗಮ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಯಿತು. ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವ-ಪ್ರೇರಿತ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಸುಗಮೀಕರಣದ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ಪ್ರೊಫೈಲ್, ಅದೇ ಸಂಯೋಗದ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹದ ಅವಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದಾಗ ಆಂಫೆಟಮೈನ್‌ನ ಲೊಕೊಮೊಟರ್-ಪ್ರೇರೇಪಿಸುವ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಅಡ್ಡ-ಸಂವೇದನೆಯನ್ನು ತೋರಿಸುವ ನಮ್ಮ ಹಿಂದಿನ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ. [11]. ಹಿಂದಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಸುಗಮ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ನಿರ್ವಹಣೆಯ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಯಾಗಿ NAc ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸಿವೆ. NAc ಕೋರ್ ಮತ್ತು ಶೆಲ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳು ಎರಡೂ ಸಂಯೋಗ ಅಥವಾ ಸಂಯೋಗದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಸೂಚನೆಗಳಿಂದ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. [48], ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವು ಸಂಯೋಗದ ಒಂದು ವಾರದ ನಂತರ NAc ಕೋರ್ ಮತ್ತು ಶೆಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಡೆಂಡ್ರೈಟಿಕ್ ಶಾಖೆ ಮತ್ತು ಸ್ಪೈನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. [11]. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ವೈರಲ್ ವೆಕ್ಟರ್-ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ಜೀನ್ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಮೂಲಕ NAc ನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಅಂಶ ಡೆಲ್ಟಾಫೊಸ್ಬಿಯ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದರಿಂದ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಅನುಭವ-ಪ್ರೇರಿತ ಸುಗಮೀಕರಣವನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. [23], [49]. ಟಿಈ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು NAc ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಬಲವರ್ಧನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ ಅಡ್ಡ-ಸಂವೇದನಾಶೀಲ ಔಷಧ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಸಂಭಾವ್ಯವಾಗಿ ನಿರ್ಣಾಯಕವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. [23].

ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಧ್ಯಯನವು ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವು AMPAR ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಸಾಗಣೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ, ಇದು ಲೈಂಗಿಕ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹದ ಅವಧಿಯ ಉದ್ದವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, GluA2 ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳವು 1 ವಾರದಲ್ಲಿ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಕಂಡುಬಂದಿತು, ಇದು ಸಂಭಾವ್ಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿದ GluA2 ಗ್ರಾಹಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ನಂತರ, ಕೊನೆಯ ಸಂಯೋಗದ 2 ತಿಂಗಳ ನಂತರ ಹೆಚ್ಚಿದ GluA1 ಮೇಲ್ಮೈ/ಅಂತರ್ಕೋಶೀಯ ಅನುಪಾತ (ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳದಿಂದಾಗಿ) ಪತ್ತೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದು ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಪುನರ್ವಿತರಣೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಕೊಕೇನ್ ಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡ ನಂತರ AMPAR ಕಳ್ಳಸಾಗಣೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಮಾದಕ ದ್ರವ್ಯ ಸೇವನೆಯಿಂದ ದೂರವಿರುವ ಅವಧಿಯ ಉದ್ದವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿವೆ. [50]ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಕೊಕೇನ್ ನಿಂದ ದೂರವಾದ ಒಂದು ವಾರದ ನಂತರ ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈ ಮತ್ತು ಸಿನಾಪ್ಟೋಸೋಮಲ್ GluA1 ಮತ್ತು GluA2/3 ಮಟ್ಟಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕೊನೆಯ ಕೊಕೇನ್ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ನಂತರ 3 ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. [51], [52], [53], [54], [55]. ಹೆಚ್ಚು ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಔಷಧ ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ನಂತರ (5 ವಾರಗಳು), GluA1 ಮೇಲ್ಮೈ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಹೆಚ್ಚಾಯಿತು ಮತ್ತು GluA2 ಮೇಲ್ಮೈ/ಅಂತರ್ಕೋಶೀಯ ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬಂದಿತು ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ GluA2 ಕೊರತೆಯಿರುವ AMPAR ಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲಾಯಿತು. [31], [56]. ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಗ್ಲುಎ 2 ಕೊರತೆಯಿರುವ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಹೆಚ್ಚಿದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ವಿಸ್ತೃತ-ಪ್ರವೇಶ ಕೊಕೇನ್ ಸ್ವ-ಆಡಳಿತದಿಂದ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ನಂತರ (5–7 ವಾರಗಳು) ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು, ಆದರೆ ಅನಿಶ್ಚಿತವಲ್ಲದ ಕೊಕೇನ್‌ನಿಂದ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ನಂತರ ಅಲ್ಲ. [32]ಇದಲ್ಲದೆ, ಗ್ಲುಎ2 ಕೊರತೆಯಿರುವ ಎಎಂಪಿಎಆರ್‌ನ ದಿಗ್ಬಂಧನವು ಮಾದಕವಸ್ತುಗಳ ಹುಡುಕಾಟವನ್ನು ತಡೆಯಿತು. [31], [57]. ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವ ಮತ್ತು ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹದ ನಂತರ AMPA ಗ್ರಾಹಕ ಸಾಗಣೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಕೊಕೇನ್‌ನಿಂದ ಪ್ರೇರಿತವಾದ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗಿಂತ ಸ್ವಲ್ಪ ಭಿನ್ನವಾಗಿವೆ. ಹೆಚ್ಚಿದ GluA1 ಮೇಲ್ಮೈ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ, ಪ್ರಸ್ತುತ ದತ್ತಾಂಶವು ಪೊರೆಯ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ GluA1 ಗ್ರಾಹಕಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಧಾರಣ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ ನಂತರ 1 ತಿಂಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಮಹತ್ವವನ್ನು ತಲುಪಲು ವಿಫಲವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಹೀಗಾಗಿ GluA1 ಮೇಲ್ಮೈ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಮತ್ತಷ್ಟು ಅಪ್-ರೆಗ್ಯುಲೇಷನ್‌ಗಾಗಿ ದೀರ್ಘ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹದ ಅವಧಿಗಳು ಬೇಕಾಗಬಹುದು ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, 5 ವಾರಗಳ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹದ ನಂತರ ಕೊಕೇನ್‌ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಬದಲಾವಣೆಗಳಂತೆಯೇ. [31]. ಇದಲ್ಲದೆ, ಕೊಕೇನ್ ಇಲ್ಲದೆ 2 ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಾರಗಳ ನಂತರ ಸಣ್ಣ ಇಳಿಕೆಗೆ ಒಳಗಾದ GluA5 ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತ ದತ್ತಾಂಶವು ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವ ಮತ್ತು 1 ತಿಂಗಳ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹವು GluA2 ಮೇಲ್ಮೈ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಕಾರಣವಾಯಿತು. ನಂತರದ ಪ್ರತಿಫಲ ನಡವಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿದ ಆಂಫೆಟಮೈನ್ ಪ್ರತಿಫಲದ ಮೇಲೆ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ NAc ನಲ್ಲಿ AMPA ಗ್ರಾಹಕ ಅಪ್-ರೆಗ್ಯುಲೇಷನ್ ನಿರ್ಣಾಯಕವಾಗಬಹುದು ಎಂದು ನಾವು ಊಹಿಸುತ್ತೇವೆ. [11] ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾದ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹದ ಅವಧಿಗಳ ನಂತರ. ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, AMPA ಗ್ರಾಹಕ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಅಥವಾ ಸಾಗಣೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಪ್ರತಿಫಲ ನಡವಳಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ನಿರ್ಣಾಯಕವಲ್ಲ. ಬೆಂಬಲವಾಗಿ, ಹಲವಾರು ವರದಿಗಳು ಮನೋ-ಉತ್ತೇಜಕಗಳಿಗೆ ಔಷಧ-ಪ್ರೇರಿತ ನಡವಳಿಕೆಯ ಸಂವೇದನೆಗೆ ಬದಲಾದ AMPAR ಪ್ರಸರಣ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ ಎಂದು ತೋರಿಸಿವೆ (ವಿಮರ್ಶೆಗಾಗಿ [30]). AMPAR ಅಪ್‌ರೆಗ್ಯುಲೇಷನ್‌ನಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಲ್ಲದೆ 1 ದಿನದ ಪ್ರತಿಫಲ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹದ ನಂತರ ಸಂವೇದನೆ ಮತ್ತು ಅಡ್ಡ-ಸಂವೇದನೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. [11], [53]. ಇದಲ್ಲದೆ, ಸೈಕೋಸ್ಟಿಮ್ಯುಲಂಟ್ ಆಂಫೆಟಮೈನ್‌ಗೆ ಪದೇ ಪದೇ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದರೊಂದಿಗೆ ವರ್ತನೆಯ ಸಂವೇದನೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು AMPAR ಪ್ರಸರಣದಲ್ಲಿನ ಯಾವುದೇ ಬದಲಾವಣೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿಲ್ಲ. [50], [53], [58].

ನಡವಳಿಕೆಯ ಸಂವೇದನೆ ಮತ್ತು ಗ್ರಾಹಕ ಸಾಗಣೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ NMDAR ಗಳ ಪಾತ್ರವನ್ನು AMPAR ಗಳಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಆಯ್ದವಲ್ಲದ NMDAR ವಿರೋಧಿ (MK-801) ಕೊಕೇನ್ ಅಥವಾ ಆಂಫೆಟಮೈನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಚಲನಶೀಲ ಸಂವೇದನೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಯಿತು, ಆದರೆ ಈ ಸಂವೇದನೆಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುವಲ್ಲಿ ವಿಫಲವಾಯಿತು. [59], [60]. ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯಲ್ಲಿ NMDAR ನ ಪಾತ್ರವನ್ನು MK-801 ನ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಅಥವಾ ಇಂಟ್ರಾ-ಮೀಡಿಯಲ್ ಪ್ರಿಆಪ್ಟಿಕ್ ಏರಿಯಾ ಆಡಳಿತದ ಮೂಲಕ ಕನಿಷ್ಠವಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಮುಗ್ಧ ಮತ್ತು ಅನುಭವಿ ಗಂಡು ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿತು. [61], [62], [63]. ಬಬೂನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ NMDAR ವಿರೋಧಿಗಳು ಆಹಾರ ಸೇವನೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದರಿಂದ NMDAR ಇತರ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲಗಳನ್ನು ಸಹ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುತ್ತದೆ. [64] ಮತ್ತು ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಆಹಾರದ ಹಂಬಲ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ [65]. NAc ಯಲ್ಲಿ NMDAR ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಕೊಕೇನ್ ಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಕೊಕೇನ್ ನಿಂದ ದೀರ್ಘ (3 ವಾರಗಳು) ಆದರೆ ಕಡಿಮೆ ಅಲ್ಲ (1 ದಿನ) ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹದ ಅವಧಿಗಳು NMDAR ಉಪಘಟಕಗಳ (NR1, NR2A, NR2B) ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ. [55], [60]. ಪ್ರಸ್ತುತ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವು 1 ವಾರದ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹದ ಅವಧಿಯ ನಂತರ ಮೇಲ್ಮೈ/ಅಂತರ್ಕೋಶೀಯ ಅನುಪಾತ ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದರ ಜೊತೆಗೆ, ಮೇಲ್ಮೈ ಮತ್ತು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶೀಯ ಗ್ರಾಹಕ ಪೂಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿದ ಮಟ್ಟಗಳಿಂದಾಗಿ 1 ದಿನದಲ್ಲಿ ಒಟ್ಟು NR1 ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ಪರಿಣಾಮಗಳು ನಂತರದ ಪ್ರತಿಫಲ ನಡವಳಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಲು NMDAR ಪ್ರಸರಣದಲ್ಲಿನ ಆರಂಭಿಕ ಹೆಚ್ಚಳವು ನಿರ್ಣಾಯಕವಾಗಬಹುದು ಎಂದು ನಾವು ಊಹಿಸುತ್ತೇವೆ.

ಇದಲ್ಲದೆ, ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ ನಂತರ NR1 ಉಪಘಟಕದಲ್ಲಿನ ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ಹೆಚ್ಚಳವು ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವ-ಪ್ರೇರಿತ ಮೌನ ಸಿನಾಪ್ಸ್ ರಚನೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಹುವಾಂಗ್ ಮತ್ತು ಇತರರು [66] ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಕೊಕೇನ್ NAc ಶೆಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಮೂಕ ಸಿನಾಪ್ಸ್‌ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿತು, ಇದರಲ್ಲಿ ಹೊಸ NMDAR ನ ನಂತರದ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ನೇಮಕಾತಿ ಪ್ರಮುಖವಾಗಿತ್ತು. AMPAR ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ಪ್ರವಾಹಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಮೌನ ಗ್ಲುಟಾಮಾಟರ್ಜಿಕ್ ಸಿನಾಪ್ಸ್‌ಗಳು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ NMDAR-ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ಪ್ರವಾಹಗಳನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುತ್ತವೆ. [67], [68], [69]. ಹಿಂದಿನ ಕೊಕೇನ್ ಮಾನ್ಯತೆ ಮೆದುಳಿನಾದ್ಯಂತ ಮೌನ ಸಿನಾಪ್ಸ್‌ಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು ಮತ್ತು ಈ ಹೊಸದಾಗಿ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾದ ಸಿನಾಪ್ಸ್‌ಗಳು ನಂತರದ ಅನುಭವಕ್ಕೆ ತಲಾಧಾರವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. [66], [70]. NMDAR ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ NR1 ಉಪಘಟಕಗಳ (A–D) ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಕನಿಷ್ಠ ಒಂದು NR2 ಉಪಘಟಕದಿಂದ ಕೂಡಿದೆ. ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಚಾನಲ್‌ಗಳ ರಚನೆಗೆ NR1 ಅಗತ್ಯವಿದೆ; ಆದ್ದರಿಂದ NR1 ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ NMDA ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಸೂಚ್ಯಂಕವನ್ನು ಒದಗಿಸಬಹುದು. ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಕೊಕೇನ್ NR1 ಮತ್ತು NR2B- ಹೊಂದಿರುವ NMDAR ಗಳ ಅಳವಡಿಕೆಯನ್ನು ಚಾಲನೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು NAc ಶೆಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಮೂಕ ಸಿನಾಪ್ಸ್‌ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ. ಕೊಕೇನ್ ಆಡಳಿತದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಈ NR2B- ಹೊಂದಿರುವ ಮೂಕ ಸಿನಾಪ್ಸ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸಲಾಯಿತು, ಇದು ಕೊಕೇನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ನಂತರದ ಲೊಕೊಮೊಟರ್ ಸಂವೇದನೆಯನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿತು. [71]. ಹಲವಾರು ದಿನಗಳ ಕೊಕೇನ್ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹದ ನಂತರ ಮೌನ ಸಿನಾಪ್ಸ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಕಡಿಮೆಯಾಯಿತು ಆದರೆ ಲೊಕೊಮೊಟರ್ ಸಂವೇದನೆ ಮುಂದುವರಿದಿತು, ಅಕಾಲಿಕ ಸಿನಾಪ್ಸ್‌ಗಳು ಹೊಸ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್‌ಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಬಹುದು ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಇವುಗಳನ್ನು ಈ ನಿರಂತರ ನಡವಳಿಕೆಗಳನ್ನು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸಲು ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದು (ಸಂಭಾವ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರತಿಫಲ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹದಿಂದ). ಹೀಗಾಗಿ, ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದ ನಂತರ NR1 ಒಟ್ಟು ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಅಪ್-ರೆಗ್ಯುಲೇಷನ್ ಹೊಸದಾಗಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಮೌನ ಸಿನಾಪ್ಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ NMDAR ಸಂಖ್ಯೆಯ ಹೆಚ್ಚಳದಿಂದಾಗಿರಬಹುದು ಎಂದು ನಾವು ಊಹಿಸುತ್ತೇವೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹದ ನಂತರ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುವ ಮೌನ ಸಿನಾಪ್ಸ್‌ಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, ಇದು ಕಡಿಮೆಯಾಗುವ NR1 ಮೇಲ್ಮೈ/ಅಂತರ್ಕೋಶೀಯ ಅನುಪಾತ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹದ ಅವಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ AMPAR ಉಪಘಟಕಗಳ ಹೆಚ್ಚಳ ಎರಡನ್ನೂ ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಸಿನಾಪ್ಸ್‌ಗಳು ಮೌನವಾಗಿಲ್ಲ.

ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಫಲ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹದ ಅವಧಿಗಳು ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಗ್ರಾಹಕ ಸಾಗಣೆ ಮತ್ತು ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಿದವು ಎಂಬ ಪ್ರಸ್ತುತ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು NAc ನಲ್ಲಿನ ಉದ್ರೇಕಕಾರಿ ಸಿನಾಪ್ಸಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಬಲದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಥಾಮಸ್ ಮತ್ತು ಸಹೋದ್ಯೋಗಿಗಳು ನಡೆಸಿದ ಹಿಂದಿನ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಸಿಯಾಲಜಿ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ [72] ಸಂವೇದನಾಶೀಲ ಲೈಂಗಿಕತೆ ಮತ್ತು ಮಾದಕವಸ್ತು ನಡವಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಗ್ರಾಹಕ ಪುನರ್ವಿತರಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಅದೇ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹದ ಅವಧಿಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿ NAc ಶೆಲ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಗ್ರಾಹಕ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಬಳಸಲಾಯಿತು. ಕೊಕೇನ್ ಮಾನ್ಯತೆಯ ನಂತರದ ಹಿಂದಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳಂತೆಯೇ, PFC ಇನ್‌ಪುಟ್‌ಗೆ ಸ್ಪಂದಿಸುವ NAc ಶೆಲ್ ಸಿನಾಪ್ಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಟಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಯಿತು. ಕಂಪಲ್ಸಿವ್ ನಡವಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಮಾದಕವಸ್ತು ದುರುಪಯೋಗದಲ್ಲಿ PFC ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಸ್ಥಾಪಿತವಾಗಿದೆ. [73], [74]ಅಂತೆಯೇ, ಪಿಎಫ್‌ಸಿ ಗಾಯಗಳು ಗಂಡು ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಅಸಮರ್ಪಕ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದರಿಂದ, ಕಡ್ಡಾಯ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಅಥವಾ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಪಿಎಫ್‌ಸಿ ನಿರ್ಣಾಯಕವಾಗಿದೆ. [75]. ಪ್ರಸ್ತುತ ದತ್ತಾಂಶವು ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವು PFC-ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾಶೀಲ NAc ಶೆಲ್ ನರಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ AMPA/NMDA ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿ ತಕ್ಷಣದ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ.

ಹಿಂದೆ, ನೈಸರ್ಗಿಕ ಮತ್ತು ಔಷಧ ಪ್ರತಿಫಲದ ನಡುವಿನ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸವೆಂದರೆ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲದ ನಂತರ AMPA/NMDA ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ತಾತ್ಕಾಲಿಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸಮಯದೊಂದಿಗೆ ಕರಗುತ್ತವೆ ಆದರೆ ಔಷಧ-ಪ್ರೇರಿತ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಇರುತ್ತವೆ ಎಂದು ಊಹಿಸಲಾಗಿತ್ತು. [76]. ಈ ಊಹೆಯು ಕೊಕೇನ್, ಆದರೆ ಆಹಾರ ಅಥವಾ ಸುಕ್ರೋಸ್ ಅಲ್ಲ, VT ಯಲ್ಲಿ AMPA/NMDA ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸಿತು ಎಂಬ ಸಂಶೋಧನೆಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ.A [76]. ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಧ್ಯಯನವು ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವು NAc ನಲ್ಲಿ AMPA/NMDA ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಬದಲಾವಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಲೈಂಗಿಕ-ಪ್ರೇರಿತ NAc ಶೆಲ್ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಟಿಯು ಕೆಳಗಿನ ಕೊಕೇನ್ ಮಾನ್ಯತೆಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ, ಇದು AMPAR ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ಉತ್ಸಾಹದಲ್ಲಿ ದ್ವಿಮುಖ ಬದಲಾವಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ.ಕೊಕೇನ್ ಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡ ನಂತರ ಮತ್ತು ಒಂದು ದಿನದ ಮಾದಕ ದ್ರವ್ಯ ಸೇವನೆಯಿಂದ ದೂರವಿರುವುದರಿಂದ, AMPA/NMDA ಅನುಪಾತಗಳಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. [72] ಮತ್ತು ಗುಂಡಿನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಲ್ಲಿನ ಕುಸಿತ [34] ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಪಡೆದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಂತೆಯೇ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೊಕೇನ್‌ನಿಂದ 14 ದಿನಗಳ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹದ ಅವಧಿಯ ನಂತರ, NAc ಶೆಲ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳು AMPA/NMDA ಅನುಪಾತಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿವೆ, ಇದು ಕೊಕೇನ್‌ನಿಂದ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹವು NAc ನಲ್ಲಿ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. [54]. ಹೆಚ್ನಂತರ, ಕೊಕೇನ್ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಟಿಯಲ್ಲಿ ದ್ವಿಮುಖ ಬದಲಾವಣೆ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ, ಔಷಧಕ್ಕೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡ ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದ ನಂತರ AMPA- ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಔಷಧದಿಂದ ದೂರವಿರುವುದರೊಂದಿಗೆ AMPAR- ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ಉತ್ಸಾಹವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದಿಂದ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹವು NAc ಶೆಲ್‌ನಲ್ಲಿ AMPAR- ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ಉತ್ಸಾಹವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿತು, ಆದರೂ ಆ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹದ ಅವಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಲೊಕೊಮೊಟರ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಸಂವೇದನೆ ಮತ್ತು ಆಂಫೆಟಮೈನ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಪ್ರತಿಫಲವನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು. [11]. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇತರ ವರದಿಗಳು ಕೊಕೇನ್ ಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡ ನಂತರ ಅಲ್ಪ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಕೋರ್ ಮತ್ತು ಶೆಲ್ ಎರಡರಲ್ಲೂ ಆಂತರಿಕ ಪೊರೆಯ ಉದ್ರೇಕಗೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿರುವುದನ್ನು ತೋರಿಸಿವೆ. [35], [36], [37], [38], [39], [40], [41], ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ ಪರಿಣಾಮಗಳಂತೆಯೇ ದ್ವಿಮುಖ ಬದಲಾವಣೆಯ ಕೊರತೆಯನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.. ಇದಲ್ಲದೆ, ಜೋಡಿಯಾಗಿರುವ ನಾಡಿ ಅನುಪಾತಕ್ಕೆ ಗುಂಪುಗಳ ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳ ಕೊರತೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವು ಪ್ರಿಸ್ನಾಪ್ಟಿಕ್ ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಬಿಡುಗಡೆ ಸಂಭವನೀಯತೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಪ್ರಸ್ತುತ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ. ಕಾಲಿವಾಸ್ ಮತ್ತು ಸಹೋದ್ಯೋಗಿಗಳು ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಕೊಕೇನ್ NAc ಯಲ್ಲಿನ ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಅಲ್ಲದ ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಪೂಲ್‌ಗಳ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿದ್ದಾರೆ, ಅಂತಹ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆಯೇ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಬೇಕಾಗಿದೆ (ವಿಮರ್ಶೆಗಾಗಿ [77]).

ಪಿಎಫ್‌ಸಿ ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಇತರ ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಂದ ಎನ್‌ಎಸಿಗೆ ಗ್ಲುಟಾಮೇಟರ್ಜಿಕ್ ಇನ್‌ಪುಟ್‌ಗಳು ನಂತರದ ಪ್ರತಿಫಲ ನಡವಳಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ ಪರಿಣಾಮಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ.. Tಹಿಪೊಕ್ಯಾಂಪಸ್‌ನ ಬಾಸೊಲೇಟರಲ್ ಅಮಿಗ್ಡಾಲಾ (BLA) ಮತ್ತು ವೆಂಟ್ರಲ್ ಸಬ್‌ಕ್ಯುಲಮ್‌ನಿಂದ NAc ಗ್ಲುಟಾಮೇಟರ್ಜಿಕ್ ಇನ್‌ಪುಟ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ. [78]. ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲವನ್ನು ಬಯಸುವ ನಡವಳಿಕೆಯಲ್ಲಿ BLA ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುತ್ತದೆ. [79], [80], ಪರಿಸರ ಪ್ರಚೋದನೆಗಳು ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಗೆ ನಿರ್ಣಾಯಕವಾಗಿದೆ. [81] ಮತ್ತು ಸಂಯೋಗವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು ವಾದ್ಯಗಳ ನಡವಳಿಕೆಗಾಗಿ [82]ಆದ್ದರಿಂದ, BLA-ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ಸಿನಾಪ್ಸಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಬಲದಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವು ಪ್ರೇರಿತ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಊಹಿಸಲು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ.

NAc ಶೆಲ್‌ನಲ್ಲಿ PFC ಸಿನಾಪ್ಸಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆಯಾದ AMPA/NMDA ಅನುಪಾತವು ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದ ನಂತರ NR1 ನ ಹೆಚ್ಚಿದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹದ ಅವಧಿಗಳ ನಂತರ ಹೆಚ್ಚಿದ GluA2 ಮತ್ತು GluA1 ನೊಂದಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ. PFC ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಇತರ ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಗ್ಲುಟಾಮೇಟರ್ಜಿಕ್ ಇನ್‌ಪುಟ್ ಅನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ಸಿನಾಪ್ಸಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಗ್ರಾಹಕ ಸಾಗಣೆ ಸಂಭವಿಸಿದೆ ಎಂಬುದು ಒಂದು ವಿವರಣೆಯಾಗಿದೆ. ಅಲ್ಲದೆ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ NAc ಶೆಲ್ ಜೊತೆಗೆ NAc ಕೋರ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದರಿಂದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮತ್ತು ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಶಕ್ತಿ ಡೇಟಾದ ನಡುವೆ ನಿಖರವಾದ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧಗಳನ್ನು ಮಾಡುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಅದೇನೇ ಇದ್ದರೂ, ಪ್ರಸ್ತುತ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲ ನಡವಳಿಕೆ ಮತ್ತು ನಂತರದ ಪ್ರತಿಫಲ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹವು NAc ನಲ್ಲಿ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಟಿಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸೈಕೋಸ್ಟಿಮ್ಯುಲಂಟ್‌ಗಳಿಂದ ಪ್ರೇರಿತವಾದ ಹೋಲಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.

In ತೀರ್ಮಾನಕ್ಕೆ, ಗಂಡು ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವ ಮತ್ತು ನಂತರದ ಪ್ರತಿಫಲ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹವು ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯಲ್ಲಿ ತಕ್ಷಣದ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಅನುಕೂಲತೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ ಸಂವೇದನೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಆಂಫೆಟಮಿಯ ಚಲನಶೀಲತೆಯನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುವ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ.ne [11], ಮತ್ತು NAc ಶೆಲ್‌ನಲ್ಲಿನ ಸಿನಾಪ್ಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ AMPA/NMDA ಅನುಪಾತಗಳಲ್ಲಿ ತಕ್ಷಣದ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಇಳಿಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವು NMDAR ನ ವೇಗದ ಅಪ್‌ರೆಗ್ಯುಲೇಷನ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು ಮತ್ತು NAc ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ AMPAR ನ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಮರುಹಂಚಿಕೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿತು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಸೈಕೋಸ್ಟಿಮ್ಯುಲಂಟ್‌ಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳಂತೆಯೇ, ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲ ನಡವಳಿಕೆಯು ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಗ್ರಾಹಕ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ, ಸಾಗಣೆ ಮತ್ತು ಉತ್ಸಾಹದಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ನಂತರದ ಕೊಕೇನ್‌ಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದಿಂದ ದೀರ್ಘಕಾಲ ದೂರವಿರುವುದು NAc ಶೆಲ್‌ನಲ್ಲಿ AMPA/NMDA ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿ ನಿರಂತರ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು. ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲ ಅನುಭವದ ನಂತರ, BLA-ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ಸಿನಾಪ್ಸಸ್‌ಗಳ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ, ಈ ವ್ಯತ್ಯಾಸಕ್ಕೆ ಸಂಭಾವ್ಯ ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಕೊಡುಗೆ ಅಂಶಗಳಿಗೆ ಹಲವಾರು ಪರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದಾದ ಊಹೆಗಳನ್ನು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಲಾಯಿತು. ಈ ದತ್ತಾಂಶಗಳು ಮತ್ತೊಮ್ಮೆ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಮತ್ತು ಔಷಧ ಪ್ರತಿಫಲಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದರ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಪರಿಣಾಮಗಳ ನಡುವಿನ ಹೋಲಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಈ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲ ಮಾರ್ಗದಲ್ಲಿ ಔಷಧಗಳು ಹೇಗೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಬಹುದು ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ಉತ್ತಮ ತಿಳುವಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಇಲ್ಲಿಗೆ ಹೋಗು:

ವಿಧಾನಗಳು

ಎಥಿಕ್ಸ್ ಸ್ಟೇಟ್ಮೆಂಟ್

ಎಲ್ಲಾ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ವೆಸ್ಟರ್ನ್ ಒಂಟಾರಿಯೊ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದ ಪ್ರಾಣಿ ಆರೈಕೆ ಮತ್ತು ಬಳಕೆ ಸಮಿತಿಯು ಅನುಮೋದಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಸಂಶೋಧನೆಯಲ್ಲಿ ಕಶೇರುಕ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡ ಕೆನಡಿಯನ್ ಕೌನ್ಸಿಲ್ ಆನ್ ಅನಿಮಲ್ ಕೇರ್ ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿದೆ.

ಪ್ರಾಣಿಗಳು

ವಯಸ್ಕ ಗಂಡು ಸ್ಪ್ರಾಗ್ ಡಾವ್ಲಿ ಇಲಿಗಳನ್ನು (ಪ್ರಯೋಗ 1 ಮತ್ತು 2:10–12 ವಾರಗಳು; ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಪ್ರಾರಂಭವಾದಾಗ 3, ಪ್ರಯೋಗಗಳು 8–10 ವಾರಗಳು) ಚಾರ್ಲ್ಸ್ ರಿವರ್ ಲ್ಯಾಬೊರೇಟರೀಸ್‌ನಿಂದ (ಸೆನ್ನೆವಿಲ್ಲೆ, ಕ್ಯೂಸಿ, ಕೆನಡಾ) ಪಡೆಯಲಾಯಿತು. ಸಲಿಂಗ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಪ್ಲೆಕ್ಸಿಗ್ಲಾಸ್ ಪಂಜರಗಳಲ್ಲಿ ಸುರಂಗ ಕೊಳವೆಯೊಂದಿಗೆ ಜೋಡಿಯಾಗಿ ಇರಿಸಲಾಗಿತ್ತು, ಆಹಾರ ಮತ್ತು ನೀರು ಲಭ್ಯವಿರುವ 12/12 ಗಂಟೆಗಳ ಬೆಳಕಿನ ಕತ್ತಲೆಯ ಚಕ್ರದಲ್ಲಿ ತಾಪಮಾನ-ನಿಯಂತ್ರಿತ ಕೋಣೆಯಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗಿತ್ತು. ಜಾಹೀರಾತು ದ್ರಾವಣ ವರ್ತನೆಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹೊರತುಪಡಿಸಿ. ಸಂಯೋಗದ ಅವಧಿಗಳಿಗಾಗಿ ಪ್ರಚೋದಕ ಹೆಣ್ಣುಮಕ್ಕಳು (210–220 ಗ್ರಾಂ) ದ್ವಿಪಕ್ಷೀಯ ಅಂಡಾಶಯದ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ 5% ಎಸ್ಟ್ರಾಡಿಯೋಲ್ ಬೆಂಜೊಯೇಟ್ ಮತ್ತು 95% ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಇಂಪ್ಲಾಂಟ್ ಅನ್ನು ಪಡೆದರು. ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಸುಮಾರು 500 ಗಂಟೆಗಳ ಮೊದಲು 0.1 ಮಿಲಿ ಎಳ್ಳಿನ ಎಣ್ಣೆಯಲ್ಲಿ 4 µg ಪ್ರೊಜೆಸ್ಟರಾನ್ ಅನ್ನು ನೀಡುವ ಮೂಲಕ ಲೈಂಗಿಕ ಗ್ರಹಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸಲಾಯಿತು.

ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವ

ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುವ ಮೊದಲು ಎಲ್ಲಾ ಗಂಡು ಇಲಿಗಳು ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಮುಗ್ಧವಾಗಿದ್ದವು. ಮಂದ ಕೆಂಪು ಬೆಳಕಿನಲ್ಲಿ ಆರಂಭಿಕ ಕತ್ತಲೆಯ ಹಂತದಲ್ಲಿ (ಕತ್ತಲೆಯ ಅವಧಿಯ ಪ್ರಾರಂಭದ 2–6 ಗಂಟೆಗಳ ನಡುವೆ) ಸಂಯೋಗದ ಅವಧಿಗಳು ನಡೆದವು. ಪ್ರತಿ ಸಂಯೋಗದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಗಂಡು ಇಲಿಗಳಿಗೆ ಸ್ಖಲನದವರೆಗೆ ಅಥವಾ 1 ಗಂಟೆಯವರೆಗೆ ಸಂಯೋಗ ಮಾಡಲು ಅವಕಾಶ ನೀಡಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ನಿಯತಾಂಕಗಳನ್ನು ದಾಖಲಿಸಲಾಯಿತು, ಅವುಗಳೆಂದರೆ: ಆರೋಹಣ ವಿಳಂಬ (ML; ಹೆಣ್ಣನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುವುದರಿಂದ ಮೊದಲ ಆರೋಹಣವರೆಗಿನ ಸಮಯ), ಒಳನುಗ್ಗುವಿಕೆ ವಿಳಂಬ (IL; ಹೆಣ್ಣನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುವುದರಿಂದ ಯೋನಿ ನುಗ್ಗುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಮೊದಲ ಆರೋಹಣವರೆಗಿನ ಸಮಯ), ಮತ್ತು ಸ್ಖಲನ ವಿಳಂಬ (EL; ಮೊದಲ ಒಳನುಗ್ಗುವಿಕೆಯಿಂದ ಸ್ಖಲನದವರೆಗಿನ ಸಮಯ) [83]ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಮುಗ್ಧವಾದ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಯಿತು, ಸಂಯೋಗ ಪ್ರಾಣಿಗಳಂತೆಯೇ ಅದೇ ಕೋಣೆಗಳಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಹೀಗಾಗಿ ಅದೇ ಮಟ್ಟದ ಶಬ್ದ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಡಚಣೆ ಮತ್ತು ಎಸ್ಟ್ರಸ್ ಹೆಣ್ಣು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ದೂರದ ವಾಸನೆಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳಲಾಯಿತು, ಆದರೆ ಗ್ರಹಿಸುವ ಹೆಣ್ಣುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸಲು ಅಥವಾ ಸಂಯೋಗ ಮಾಡಲು ಅನುಮತಿಸಲಿಲ್ಲ.

ಪ್ರಯೋಗ 1: ಲೈಂಗಿಕ ಸೌಲಭ್ಯ

ಸ್ಪ್ರಾಗ್ ಡಾವ್ಲಿ ಗಂಡು ಇಲಿಗಳನ್ನು ತಮ್ಮ ಮನೆಯ ಪಂಜರಗಳಲ್ಲಿ ಸತತ 5 ದೈನಂದಿನ ಸಂಯೋಗ ಅವಧಿಗಳಿಗೆ ಸಂಯೋಗ ಮಾಡಲಾಯಿತು. ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು 2 ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಕೊನೆಯ ಸಂಯೋಗ ಅವಧಿಯ ನಂತರ 1 ವಾರ ಅಥವಾ 1 ತಿಂಗಳ ನಂತರ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಗಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಯಿತು (ಪರೀಕ್ಷಾ ದಿನ; n=(ಪ್ರತಿ ಗುಂಪಿಗೆ 7). ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ನಿಯತಾಂಕಗಳ ಮೇಲೆ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವನ್ನು ಪಡೆಯುವಾಗ ಯಾವುದೇ ಸಂಯೋಗದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಅಳತೆಗೆ ಗುಂಪುಗಳ ನಡುವೆ ಯಾವುದೇ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಪತ್ತೆಯಾಗಿಲ್ಲ.

ಮಾಹಿತಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ

1% ರ ಮಹತ್ವದ ಮಟ್ಟದ ವಿಲ್ಕಾಕ್ಸಿನ್ ಸೈನ್ಡ್ ರ್ಯಾಂಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ದಿನ 5 ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷಾ ದಿನದ ನಡುವೆ ಮತ್ತು ದಿನ 1 ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷಾ ದಿನದ ನಡುವೆ (ದಿನ 5 ರ ನಂತರ 1 ವಾರ ಅಥವಾ 1 ತಿಂಗಳ ನಂತರ) ಆರೋಹಣ, ಒಳನುಗ್ಗುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಸ್ಖಲನ ವಿಳಂಬಗಳಿಗಾಗಿ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದೊಂದಿಗೆ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಸುಗಮತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ ದಿನ 5 ಮತ್ತು 5 ಅನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುವ ಗುಂಪಿನೊಳಗೆ ಹೋಲಿಕೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಲಾಯಿತು.

ಪ್ರಯೋಗ 2: ಅಯಾನೊಟ್ರೊಪಿಕ್ ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಗ್ರಾಹಕ ಉಪಘಟಕ ಪುನರ್ವಿತರಣೆ/ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ

ಅಯಾನೊಟ್ರೋಪಿಕ್ ಗ್ರಾಹಕ ಪುನರ್ವಿತರಣೆಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು, ಪ್ರಯೋಗ 1 ಕ್ಕೆ ಹೋಲುವ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಯಿತು. ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕಪಟ ಗಂಡು ಸ್ಪ್ರಾಗ್ ಡಾವ್ಲಿ ಇಲಿಗಳನ್ನು ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ ಮತ್ತು ನಿಷ್ಕಪಟ ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ ಗುಂಪುಗಳಿಗೆ, ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವನ್ನು ಸತತ 5, ದೈನಂದಿನ ಸಂಯೋಗ ಅವಧಿಗಳ ಮೂಲಕ (ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಿದಂತೆ) ಪಡೆಯಲಾಯಿತು. ನಂತರ ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ ಪುರುಷರನ್ನು ಅಂಗಾಂಶ ಸಂಗ್ರಹಕ್ಕಾಗಿ 3 ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ (ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ನಿಯತಾಂಕಗಳಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುತ್ತದೆ) ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಕೊನೆಯ ಸಂಯೋಗ ಅವಧಿಯ ನಂತರ 1 ದಿನ, 1 ವಾರ ಅಥವಾ 1 ತಿಂಗಳು. ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕಪಟ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳಿಂದ (ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಿದಂತೆ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ) ಮಿದುಳುಗಳನ್ನು ಅಂತಿಮ ನಿರ್ವಹಣೆಯ ನಂತರ ಒಂದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಯಿತು. ಗುಂಪುಗಳು ಸೇರಿವೆ: ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ (AMPAR: 1D, n=9; 1W, n=12; 1M, n=12; ಎನ್‌ಎಂಡಿಎಆರ್: 1ಡಿ, ಎನ್=9, 1W ಅಥವಾ 1M, n=6) ಅಥವಾ ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಮುಗ್ಧ (AMPAR: 1D, n=9; 1W, n=12; 1M, n=12; ಎನ್‌ಎಂಡಿಎಆರ್: 1ಡಿ, ಎನ್=9, 1W ಅಥವಾ 1M, n=6).

ಮೇಲ್ಮೈ ಗ್ರಾಹಕ ಅಡ್ಡ-ಸಂಪರ್ಕ

ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಸೋಡಿಯಂ ಪೆಂಟೊಬಾರ್ಬಿಟಲ್ (270 mg/kg; ip) ನೊಂದಿಗೆ ದಯಾಮರಣ ಮಾಡಲಾಯಿತು, ನಂತರ ಶಿರಚ್ಛೇದನ ಮಾಡಲಾಯಿತು. ಶಿರಚ್ಛೇದನದ ನಂತರ, ಪ್ರತಿ ಮೆದುಳನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ತಕ್ಷಣವೇ ಐಸ್-ಕೋಲ್ಡ್ ಸಲೈನ್‌ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಯಿತು. ಪ್ಯಾಕ್ಸಿನೋಸ್ ಮತ್ತು ವ್ಯಾಟ್ಸನ್ (1998) ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಿದ NAc ಗಡಿಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಇಲಿ ಮೆದುಳಿನ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ (ASI ಇನ್ಸ್ಟ್ರುಮೆಂಟ್ಸ್, ವಾರೆನ್, MI, USA) ಮತ್ತು ಸ್ಕಾಲ್ಪೆಲ್ ಬ್ಲೇಡ್ ಬಳಸಿ ದ್ವಿಪಕ್ಷೀಯ NAc ಅನ್ನು ವಿಭಜಿಸಲಾಯಿತು. ಮುಂದೆ, ಮ್ಯಾಕ್‌ಇಲ್ವೈನ್ ಟಿಶ್ಯೂ ಚಾಪರ್ (ವೈಬ್ರಟೋಮ್, ಸೇಂಟ್ ಲೂಯಿಸ್, MO, USA) ಬಳಸಿ NAc ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು 400×400 µm ಘನಗಳಾಗಿ ಕತ್ತರಿಸಲಾಯಿತು. AMPA ಮತ್ತು NMDA ಗ್ರಾಹಕ ಉಪಘಟಕ ಅಡ್ಡ-ಸಂಪರ್ಕಕ್ಕಾಗಿ ವಿಧಾನವು ಬೌಡ್ರೂ ಮತ್ತು ವುಲ್ಫ್ ಅನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. [53]ಕತ್ತರಿಸಿದ ತಕ್ಷಣ, ಮೆದುಳಿನ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕ್ರಾಸ್-ಲಿಂಕಿಂಗ್ ಕಾರಕ ಬಿಸ್ (ಸಲ್ಫೋಸುಸಿನಿಮಿಡಿಲ್) ಸಬ್ರೇಟ್ (ಬಿಎಸ್) ನೊಂದಿಗೆ ಸ್ಪೈಕ್ ಮಾಡಲಾದ 1 ಮಿಲಿ ಐಸ್-ಕೋಲ್ಡ್ ಎಸಿಎಸ್ಎಫ್ ಹೊಂದಿರುವ ಎಪ್ಪೆಂಡಾರ್ಫ್ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗೆ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಯಿತು.3, 2 mM; ಪಿಯರ್ಸ್ ಬಯೋಟೆಕ್ನಾಲಜಿ, ರಾಕ್‌ಫೋರ್ಡ್, IL, USA) ಮತ್ತು 30°C ನಲ್ಲಿ ರಾಕರ್‌ನಲ್ಲಿ 4 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಕಾವುಕೊಡಲಾಗುತ್ತದೆ. BS3 ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಗಳನ್ನು ದಾಟುವುದಿಲ್ಲ, ಇದು ಮೇಲ್ಮೈ-ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಿದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಸಲ್ಫೈಡ್ ಬಂಧಗಳೊಂದಿಗೆ ಆಯ್ದವಾಗಿ ಅಡ್ಡ-ಲಿಂಕ್ ಮಾಡಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ, ಹೀಗಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ಸಮುಚ್ಚಯಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಮಾರ್ಪಡಿಸದೆ ಉಳಿಯುತ್ತವೆ. ಈ ಕ್ರಿಯೆಯು ಸೋಡಿಯಂ ಡೋಡೆಸಿಲ್ ಸಲ್ಫೇಟ್-ಪಾಲಿಅಕ್ರಿಲಮೈಡ್ ಜೆಲ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ (SDS-PAGE) ಮತ್ತು ವೆಸ್ಟರ್ನ್ ಬ್ಲಾಟ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು MW ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಮೇಲ್ಮೈ ಮತ್ತು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಪೂಲ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. 100°C ನಲ್ಲಿ 1 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ 10 M ಗ್ಲೈಸಿನ್‌ನ 4 µL ಅನ್ನು ಸೇರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಅಡ್ಡ-ಲಿಂಕಿಂಗ್ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ತಣಿಸಲಾಯಿತು. 14°C ನಲ್ಲಿ 000 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ 2 4 rpm ನಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ಮೂಲಕ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಉಂಡೆ ಮಾಡಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಸೂಪರ್‌ನೇಟಂಟ್ ಅನ್ನು ತ್ಯಜಿಸಲಾಯಿತು. 400 µL ಐಸ್-ಕೋಲ್ಡ್ ಲೈಸಿಸ್ ಬಫರ್ [25 mM ಹೆಪ್ಸ್ (pH 7.4), 500 mM NaCl, 2 mM EDTA, 1 mM DTT, 1 mM PMSF, 20 mM NaF, 0.1% ನಾನಿಡೆಟ್ P-40 (0.1%), ಪ್ರೋಟಿಯೇಸ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್ ಕಾಕ್ಟೈಲ್ (ಮಿನಿಸ್ಟಾಪ್, ರೋಚೆ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ಸ್ GmbH, ಮ್ಯಾನ್‌ಹೈಮ್, ಜರ್ಮನಿ) ಮತ್ತು 1× ಫಾಸ್ಫೇಟೇಸ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್ ಕಾಕ್ಟೈಲ್ (ಫಾಸ್ಟಾಪ್, ರೋಚೆ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ಸ್ GmbH,)] ನಲ್ಲಿ ಪೆಲೆಟ್‌ಗಳನ್ನು ಮತ್ತೆ ಜೋಡಿಸಲಾಯಿತು. ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸಲು ಮಾದರಿಗಳನ್ನು 5 ಸೆಕೆಂಡುಗಳ ಕಾಲ ಸೋನಿಕೇಟ್ ಮಾಡಲಾಯಿತು, ನಂತರ 14 000 rpm ನಲ್ಲಿ 2 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ 4°C ನಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ಮಾಡಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ತಕ್ಷಣವೇ ಮತ್ತೆ ಐಸ್ ಬ್ಲಾಕ್‌ಗೆ ಇರಿಸಲಾಯಿತು. ಸೂಪರ್‌ನೇಟಂಟ್ ಅನ್ನು ಹೊಸ ಎಪ್ಪೆಂಡಾರ್ಫ್ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಯಿತು, ಇದರಿಂದ 30 µL ಮಾದರಿಯನ್ನು ಐಸ್ ಮೇಲೆ ಹಾಕಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಉಳಿದ ಸೂಪರ್‌ನೇಟಂಟ್ ಅನ್ನು ವೆಸ್ಟರ್ನ್ ಬ್ಲಾಟ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ −80°C ನಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಯಿತು. ಪ್ರತಿ ಮಾದರಿಗೆ BCA ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ (ಥರ್ಮೋಫಿಶರ್ ಸೈಂಟಿಫಿಕ್ ಇಂಕ್., ವಾಲ್ಥಮ್, MA) ಮತ್ತು ನ್ಯಾನೋಡ್ರಾಪ್ ND-1000 ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಫೋಟೋಮೀಟರ್ (ಥರ್ಮೋಫಿಶರ್ ಸೈಂಟಿಫಿಕ್ ಇಂಕ್., ವಾಲ್ಥಮ್, MA) ಬಳಸಿ ಕ್ರಾಸ್-ಲಿಂಕ್ಡ್ ಲೈಸೇಟ್‌ಗಳ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಯಿತು.

ವೆಸ್ಟರ್ನ್ ಬ್ಲಾಟ್ ಅನಾಲಿಸಿಸ್

ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು (20 µg) ಲೋಡ್ ಮಾಡಿ 4–15% ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಟ್ರಿಸ್-ಎಚ್‌ಸಿಎಲ್ ಜೆಲ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ (ಬಯೋ-ರಾಡ್ ಲ್ಯಾಬೋರೇಟರೀಸ್ ಲಿಮಿಟೆಡ್, ಮಿಸ್ಸಿಸೌಗಾ, ಒಂಟಾರಿಯೊ, ಕೆನಡಾ) ಮಿನಿ ಟ್ರಾನ್ಸ್-ಬ್ಲಾಟ್ ಸೆಲ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ (ಬಯೋ-ರಾಡ್ ಲ್ಯಾಬೋರೇಟರೀಸ್ ಲಿಮಿಟೆಡ್) ಮತ್ತು ಟ್ರಿಸ್-ಗ್ಲೈಸಿನ್-ಎಸ್‌ಡಿಎಸ್ ರನ್ನಿಂಗ್ ಬಫರ್ [25 ಎಂಎಂ ಟ್ರಿಸ್, 192 ಎಂಎಂ ಗ್ಲೈಸಿನ್, 0.1% ಎಸ್‌ಡಿಎಸ್ (ಪಿಹೆಚ್ 8.3)] ಬಳಸಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ಮಾಡಲಾಯಿತು. ಪ್ರಿಸಿಶನ್ ಪ್ಲಸ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಆಲ್ ಬ್ಲೂ ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್‌ಗಳನ್ನು (ಬಯೋ-ರಾಡ್ ಲ್ಯಾಬೋರೇಟರೀಸ್ ಲಿಮಿಟೆಡ್) ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ಗುರುತುಗಳಾಗಿ ಬಳಸಲಾಯಿತು. ಬೇರ್ಪಡಿಸಿದ ನಂತರ, ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲಾಟಿಂಗ್‌ಗಾಗಿ ಟ್ರಾನ್ಸ್-ಬ್ಲಾಟ್ ಸೆಲ್ ವೆಟ್ ಬ್ಲಾಟಿಂಗ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ (ಬಯೋ-ರಾಡ್ ಲ್ಯಾಬೋರೇಟರೀಸ್ ಲಿಮಿಟೆಡ್) ಬಳಸಿ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಮಿಲಿಪೋರ್ ಇಮ್ಮೊಬಿಲಾನ್-ಎಫ್‌ಎಲ್ ಪಾಲಿವಿನೈಲಿಡಿನ್ ಡಿಫ್ಲೋರೈಡ್ ಮೆಂಬರೇನ್‌ಗಳಿಗೆ (ಪಿವಿಡಿಎಫ್; ಮಿಲಿಪೋರ್, ಬಿಲ್ಲೆರಿಕಾ, ಎಂಎ, ಯುಎಸ್‌ಎ) ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಯಿತು. ಪ್ರೋಟೀನ್ ವರ್ಗಾವಣೆಯನ್ನು ವರ್ಗಾವಣೆ ಬಫರ್‌ನಲ್ಲಿ (20% ಮೆಥನಾಲ್ ಮತ್ತು 0.037% SDS ಅನ್ನು ಟ್ರಿಸ್-ಗ್ಲೈಸಿನ್ [25 mM ಟ್ರಿಸ್, 192 mM ಗ್ಲೈಸಿನ್ (pH 8.3)] 82 V ನಲ್ಲಿ ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ (RT) 1 ಗಂಟೆ) ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಎಲ್ಲಾ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಕನಿಷ್ಠ ನಕಲಿನಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಯಿತು, ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಜೆಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸಮತೋಲನಗೊಳಿಸಲಾಯಿತು.

ಮುಂದೆ, ಪೊರೆಗಳನ್ನು 2 ರಲ್ಲಿ ಕಾವುಕೊಡಲಾಯಿತು[ಅನುಪಾತ]RT ಯಲ್ಲಿ ಶೇಕರ್ ಟ್ರೇನಲ್ಲಿ 3 ಗಂಟೆ ಕಾಲ ಒಡಿಸ್ಸಿ ಬ್ಲಾಕಿಂಗ್ ಬಫರ್ (LI-COR ಬಯೋಸೈನ್ಸಸ್, ಲಿಂಕನ್, NE) ಮತ್ತು ಟ್ರಿಸ್-ಬಫರ್ಡ್ ಸಲೈನ್ (TBS; 50 mM ಟ್ರಿಸ್ ಮತ್ತು 150 mM NaCl (pH8.0)) ನ 1 ದ್ರಾವಣ. ನಂತರ ಪೊರೆಗಳನ್ನು 16°C ನಲ್ಲಿ ಶೇಕರ್‌ನಲ್ಲಿ ಮೊಲದ ಪಾಲಿಕ್ಲೋನಲ್ ವಿರೋಧಿ ಗ್ಲುಎ4 (∼1 kDa; 106) ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ 1 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಇನ್ಕ್ಯುಬೇಟ್ ಮಾಡಲಾಯಿತು.[ಅನುಪಾತ]1K; ಮಿಲಿಪೋರ್, ಕ್ಯಾಟ್ # AB1504) ಮತ್ತು GluA2 (~100 kDa; 1[ಅನುಪಾತ]4K; ಮಿಲಿಪೋರ್, ಕ್ಯಾಟ್ # AB1768), ಅಥವಾ ಮೌಸ್ ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ವಿರೋಧಿ NR1 (∼ 130 kDa; 1[ಅನುಪಾತ]2K; ಅಪ್‌ಸ್ಟೇಟ್ (ಮಿಲ್ಲಿಪೋರ್), ಕ್ಯಾಟ್ # 05-432). ಈ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಈ ಹಿಂದೆ ಬಳಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಮೌಲ್ಯೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ. [84], [85], ಮತ್ತು ಅಡ್ಡ-ಸಂಯೋಜಿತವಲ್ಲದ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ಬಳಸಿದಾಗ ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯದ ಪೂರ್ವಹೀರಿಕೆಯಿಂದ ತಡೆಯಲ್ಪಟ್ಟ ಸೂಕ್ತವಾದ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ಬ್ಯಾಂಡ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಿತು. ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು 2 ರಲ್ಲಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಲಾಯಿತು.[ಅನುಪಾತ]TBS-T (TBS+3% Tween-0.05 (pH20) ನೊಂದಿಗೆ ಒಡಿಸ್ಸಿ ಬ್ಲಾಕಿಂಗ್ ಬಫರ್‌ನ 8.0 ಮಿಶ್ರಣ. TBS-T ನಲ್ಲಿ ಮೂರು 10-ನಿಮಿಷಗಳ ತೊಳೆಯುವಿಕೆಯ ನಂತರ, ಪೊರೆಗಳನ್ನು 2 ರಲ್ಲಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ದ್ವಿತೀಯ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಲ್ಲಿ ಕಾವುಕೊಡಲಾಯಿತು.[ಅನುಪಾತ]RT ನಲ್ಲಿ 3 ಗಂಟೆ ಕಾಲ ಒಡಿಸ್ಸಿ ಬ್ಲಾಕಿಂಗ್ ಬಫರ್ ಮತ್ತು TBS-T ಯ 1 ಮಿಶ್ರಣ. ದ್ವಿತೀಯಕ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಅಲೆಕ್ಸಾ-680 ಸಂಯೋಜಿತ ಮೇಕೆ ವಿರೋಧಿ ಮೊಲವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ (1[ಅನುಪಾತ]5K; ಇನ್ವಿಟ್ರೋಜೆನ್, ಕಾರ್ಲ್ಸ್‌ಬಾದ್, CA, USA) ಅಥವಾ IR Dye800 CW-ಸಂಯೋಜಿತ ಮೇಕೆ ವಿರೋಧಿ ಮೌಸ್ (1[ಅನುಪಾತ]10K; LI-COR ಬಯೋಸೈನ್ಸಸ್). ಒಡಿಸ್ಸಿ 2.1 ಸ್ಕ್ಯಾನರ್ (LI-COR ಬಯೋಸೈನ್ಸಸ್) ಬಳಸಿ ಫ್ಲೋರೊಸೆಂಟ್ ಇಮ್ಯುನೊರಿಯಾಕ್ಟಿವಿಟಿಯನ್ನು ದೃಶ್ಯೀಕರಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ಸೆರೆಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು.

ಪರಿಮಾಣೀಕರಣ ಮತ್ತು ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳು

ಪ್ರತಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮಾದರಿಗೆ, ಪ್ರತಿ ಬ್ಯಾಂಡ್‌ಗೆ ಪ್ರತಿದೀಪಕ ತೀವ್ರತೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು (ಹೆಚ್ಚಿನ MW, >ಮೇಲ್ಮೈ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ 250 kDa, ಮತ್ತು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಮೇಲೆ ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ MW ನಲ್ಲಿ ಬ್ಯಾಂಡ್‌ಗಳು) ಒಡಿಸ್ಸಿ ಸಾಫ್ಟ್‌ವೇರ್ ಬಳಸಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ ಪ್ರಾಣಿಗೆ ಸರಾಸರಿಗಳನ್ನು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಯಿತು. ಮೇಲ್ಮೈ (S), ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶ (I), ಅನುಪಾತ (S/I, ಗ್ರಾಹಕ ಉಪಘಟಕ ವಿತರಣೆಯ ಅಳತೆ) ಮತ್ತು ಒಟ್ಟು (S+I, ಒಟ್ಟು ಗ್ರಾಹಕ ಉಪಘಟಕ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಅಳತೆ) ಬ್ಯಾಂಡ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಮೌಲ್ಯಗಳನ್ನು ಅನುಗುಣವಾದ ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕಪಟ ನಿಯಂತ್ರಣ ಗುಂಪುಗಳ ಸರಾಸರಿ ಮೌಲ್ಯಗಳಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಿಸಲಾಯಿತು. ಪ್ರತಿ ಮಾದರಿಯ ಪ್ರತಿಕೃತಿಗಳ ನಡುವೆ (ವಿಭಿನ್ನ ಜೆಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಲೋಡ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ) ಪ್ರತಿವರ್ತನ ತೀವ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ವ್ಯತ್ಯಾಸವಿರಲಿಲ್ಲ, ಇದು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮಾದರಿಗಳ ಲೋಡಿಂಗ್‌ನಲ್ಲಿ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಕೊರತೆಯನ್ನು ದೃಢಪಡಿಸುತ್ತದೆ. 0.05 ರ ಮಹತ್ವ ಮಟ್ಟದೊಂದಿಗೆ ಜೋಡಿಯಾಗದ ಟಿ-ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಒಂದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕಪಟ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳ ನಡುವೆ ಎಲ್ಲಾ ವೆಸ್ಟರ್ನ್ ಬ್ಲಾಟ್ ಡೇಟಾವನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಪ್ರಯೋಗ 3: ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಸಿಯಾಲಜಿ

ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಿದಂತೆ ಅದೇ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ವಿನ್ಯಾಸವನ್ನು ಪ್ರಯೋಗಗಳು 1 ಮತ್ತು 2 ಕ್ಕೆ ಬಳಸಲಾಯಿತು. ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ ಪುರುಷರನ್ನು 3 ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಗಾಗಿ ಹೊಂದಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಕೊನೆಯ ಸಂಯೋಗದ ಅವಧಿಯ ನಂತರ 1 ದಿನ, 1 ವಾರ ಅಥವಾ 1 ತಿಂಗಳ ಅಂಗಾಂಶ ಸಂಗ್ರಹದ ಸಮಯವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ (1 ದಿನ, n=7; 1 ವಾರ, n=9; 1 ತಿಂಗಳು, n=10). ಈ ಕಿರಿಯ ಗಂಡು ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯು 1 ಮತ್ತು 2 ನೇ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ವಯಸ್ಸಾದ ಗಂಡು ಇಲಿಗಳ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿರಲಿಲ್ಲ. ಇಲಿಗಳಿಗೆ ಸೋಡಿಯಂ ಪೆಂಟೊಬಾರ್ಬಿಟಲ್ (270 mg/kg; ip) ನೊಂದಿಗೆ ಅರಿವಳಿಕೆ ನೀಡಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ನಂತರ ಐಸ್-ಕೋಲ್ಡ್ ಆಮ್ಲಜನಕಯುಕ್ತ (95% O) ನೊಂದಿಗೆ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಪರ್ಫ್ಯೂಷನ್ ಮಾಡಲಾಯಿತು.2, 5% CO2) [250 mM ಸುಕ್ರೋಸ್, 2.5 mM KCl, 1.25 mM NaH ಹೊಂದಿರುವ ತಯಾರಿ ದ್ರಾವಣ2PO4, 4 mM MgCl2, 0.1 mM CaCl2, 26 mM NaHCO3, 10 mM ಗ್ಲೂಕೋಸ್, 3 mM ಮೈಯೊನೊಸಿಟಾಲ್, 2 mM ಸೋಡಿಯಂ ಪೈರುವೇಟ್, ಮತ್ತು 0.5 mM ಆಸ್ಕೋರ್ಬ್ಯಾಟ್]. ಮೆದುಳನ್ನು ಹೊರತೆಗೆದು ಐಸ್-ಕೋಲ್ಡ್ ಆಮ್ಲಜನಕಯುಕ್ತ ತಯಾರಿಕೆಯ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಯಿತು. ಪ್ರತಿ ಪ್ರಾಣಿಯಿಂದ 400 µm ದಪ್ಪವಿರುವ ಸ್ಯಾಗಿಟಲ್ ಮೆದುಳಿನ ಚೂರುಗಳನ್ನು ವೈಬ್ರಟೋಮ್ ಬಳಸಿ ಪಡೆಯಲಾಯಿತು (ಮೈಕ್ರೋಮ್, ವಾಲ್‌ಡಾರ್ಫ್, ಜರ್ಮನಿ). ಪ್ರತಿ ಮೆದುಳಿಗೆ ಒಟ್ಟು 4 ಚೂರುಗಳನ್ನು ಕೃತಕ ಸೆರೆಬ್ರೊಸ್ಪೈನಲ್ ದ್ರವ (aCSF) ಹೊಂದಿರುವ ಹೋಲ್ಡಿಂಗ್ ಕೋಣೆಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಯಿತು [125 mM NaCl, 2.5 mM KCl, 1.25 mM NaH2PO4, 1.3 mM MgCl2, 2.5 mM CaCl2, 26.2 mM NaHCO3 ಮತ್ತು 10 mM ಗ್ಲೂಕೋಸ್], 32°C ಗೆ 30 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಬಿಸಿ ಮಾಡಿ, ನಂತರ ಒಂದು ಸ್ಲೈಸ್ ಅನ್ನು ರೆಕಾರ್ಡಿಂಗ್ ಕೊಠಡಿಯಲ್ಲಿ ಇರಿಸುವ ಮೊದಲು ಕನಿಷ್ಠ 1 ಗಂಟೆ ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶಕ್ಕೆ ಚೇತರಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಬಿಡಲಾಯಿತು. ಈ ಕೊಠಡಿಯನ್ನು 22°C ನಲ್ಲಿ ಆಮ್ಲಜನಕಯುಕ್ತ aCSF ನೊಂದಿಗೆ ಸೂಪರ್‌ಫ್ಯೂಸ್ ಮಾಡಲಾಯಿತು. ಯಾವುದೇ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ನಿಯತಾಂಕಗಳಿಗೆ ಗುಂಪುಗಳ ನಡುವೆ ಯಾವುದೇ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿಲ್ಲ. ಅಂತಿಮ ನಿರ್ವಹಣೆಯ ನಂತರ 3 ಸಮಯ ಬಿಂದುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಯೊಂದರಲ್ಲೂ ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಮುಗ್ಧ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳಿಂದ ಮಿದುಳುಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಯಿತು (n=ತಲಾ 3–4).

ಡಾರ್ಸಲ್ ಸ್ಟ್ರೈಟಮ್ ಹೊಂದಿರದ ಮಧ್ಯದ NAc ಸ್ಲೈಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಶೆಲ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಯಿತು. [72]. ಸ್ಟೇನ್‌ಲೆಸ್ ಸ್ಟೀಲ್ ಬೈಪೋಲಾರ್ ಮೈಕ್ರೋಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಡ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರಿಲಿಂಬಿಕ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್-ಎನ್‌ಎಸಿ ಗಡಿಯಲ್ಲಿ ರೋಸ್ಟ್ರಲ್ ಆಗಿ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಅಫೆರೆಂಟ್ ಫೈಬರ್‌ಗಳ ಪ್ರಿಸ್ನಾಪ್ಟಿಕ್ ಪ್ರಚೋದನೆಗಾಗಿ ರೆಕಾರ್ಡಿಂಗ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಡ್‌ಗೆ ಇರಿಸಲಾಯಿತು. ವೈಟಲ್ ಮೀಡಿಯಂ ಸ್ಪೈನಿ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ಸೋಮಾ ಗಾತ್ರ (ಸುಮಾರು 30–35 µ M ವ್ಯಾಸ) ಮತ್ತು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಪೊರೆಯ ಸಂಭಾವ್ಯತೆ fo −75 ರಿಂದ −85 mV ಯಿಂದ ದೃಷ್ಟಿಗೋಚರವಾಗಿ ಗುರುತಿಸಲಾಯಿತು. 200 kHz ಕಡಿಮೆ-ಪಾಸ್ ಫಿಲ್ಟರ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಆಕ್ಸೋಪ್ಯಾಚ್ 20A ಆಂಪ್ಲಿಫಯರ್ ಮತ್ತು 1340 kHz (ಡಿಜಿಡೇಟಾ 10) ಮಾದರಿ ದರವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ರೆಕಾರ್ಡಿಂಗ್‌ಗಳನ್ನು ಮಾಡಲಾಯಿತು. ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪ್ರೋಟೋಕಾಲ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ PClamp 9.0 ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಯಿತು. 50 Hz ನಲ್ಲಿ ಜೋಡಿಯಾಗಿರುವ ಪಲ್ಸ್‌ಗಳು (0.1 ms ISI) ಮತ್ತು ಬೈಪೋಲಾರ್ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಟಂಗ್‌ಸ್ಟನ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಡ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಫೆರೆಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಲಾಯಿತು. NMDA ಪ್ರವಾಹಗಳ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಬ್ಲಾಕ್ ಅನ್ನು ನಿವಾರಿಸಲು, ಕೋಶಗಳನ್ನು −80 mV ನಲ್ಲಿ ವೋಲ್ಟೇಜ್-ಕ್ಲ್ಯಾಂಪ್ ಮಾಡಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಪ್ರಚೋದನೆಗೆ ಮೊದಲು 40 ms ಗೆ +500 mV ಗೆ ಡಿಪೋಲರೈಸ್ ಮಾಡಲಾಯಿತು. NMDAR ವಿರೋಧಿ AP40 (5 µM; ಸಂಪೂರ್ಣ ಕೋಶ ಪ್ರವಾಹಗಳು 50× ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು AP30 ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ 30×) ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ +5 mV ನಲ್ಲಿ EPSC ಗಳ ಸರಾಸರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಮೂಲಕ AMPA/NMDA ಅನುಪಾತಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಯಿತು. ನಿಯಂತ್ರಣದಿಂದ AP5 ರೆಕಾರ್ಡಿಂಗ್‌ಗಳನ್ನು ಕಳೆಯುವ ಮೂಲಕ NMDA ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಯಿತು. AMPA/NMDA ಅನುಪಾತವನ್ನು ನೀಡಲು AMPAR EPSC ಯ ಗರಿಷ್ಠವನ್ನು NMDAR EPSC ಯ ಗರಿಷ್ಠದಿಂದ ಭಾಗಿಸಲಾಗಿದೆ. ಜೋಡಿಯಾಗಿರುವ ನಾಡಿ ಅನುಪಾತಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು, ಪ್ರಿಸ್ನಾಪ್ಟಿಕ್ ಪ್ರಚೋದನೆಯೊಂದಿಗೆ (80×) ಅಳತೆಗಳನ್ನು −30 mV ನಲ್ಲಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಯಿತು.

ಮಾಹಿತಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ

ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಮುಗ್ಧ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳಿಂದ ಡೇಟಾವನ್ನು ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸಿ ಒಂದು ನಿಯಂತ್ರಣ ಗುಂಪನ್ನು ರಚಿಸಲಾಯಿತು (n=ನಿಯಂತ್ರಣಗಳಲ್ಲಿನ ಸಮಯದ ಬಿಂದುಗಳ ನಡುವೆ ಯಾವುದೇ ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಪತ್ತೆಯಾಗದ ಕಾರಣ 10 ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ 10 ನರಕೋಶಗಳು). ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ ಗುಂಪುಗಳು (1 ದಿನ, n=7; 1 ವಾರ, n=9; 1 ತಿಂಗಳು, n=10 ನರಕೋಶಗಳು; ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರತಿ ಪ್ರಾಣಿಗೆ ಒಂದು ನರಕೋಶ) ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಮುಗ್ಧ ನಿಯಂತ್ರಣ ಗುಂಪಿಗೆ ಏಕಮುಖ ANOVA (ಅಂಶಗಳು: ಸಮಯದ ಮಧ್ಯಂತರ) ಬಳಸಿ ಹೋಲಿಸಲಾಯಿತು, ನಂತರ ಫಿಶರ್ LSD ಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಯಿತು. ಈ ಪೋಸ್ಟ್ 5% ನಷ್ಟು ಮಹತ್ವದ ಮಟ್ಟದ ಹೋಲಿಕೆಗಳು.

ಇಲ್ಲಿಗೆ ಹೋಗು:

ಮನ್ನಣೆಗಳು

ರೊಸಾಲಿಂಡ್ ಫ್ರಾಂಕ್ಲಿನ್ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮತ್ತು ವಿಜ್ಞಾನ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದ ಡಾ. ಮರೀನಾ ಇ. ವುಲ್ಫ್ ಮತ್ತು ಮೈಕ್ ಮಿಲೋವನೋವಿಕ್ ಅವರ ತಾಂತ್ರಿಕ ಸಲಹೆಗಾಗಿ ನಾವು ಧನ್ಯವಾದಗಳನ್ನು ಅರ್ಪಿಸುತ್ತೇವೆ.

ಇಲ್ಲಿಗೆ ಹೋಗು:

ಅಡಿಟಿಪ್ಪಣಿಗಳು

ಸ್ಪರ್ಧಾತ್ಮಕ ಆಸಕ್ತಿಗಳು: ಸ್ಪರ್ಧಾತ್ಮಕ ಆಸಕ್ತಿಗಳು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿಲ್ಲ ಎಂದು ಲೇಖಕರು ಘೋಷಿಸಿದ್ದಾರೆ.

ನಿಧಿ: ಕೆನಡಿಯನ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಹೆಲ್ತ್ ರಿಸರ್ಚ್ LMC ಮತ್ತು ARD ಗೆ, ಮತ್ತು ನೈಸರ್ಗಿಕ ವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಸಂಶೋಧನಾ ಮಂಡಳಿ LMC ಮತ್ತು KKP ಗೆ. ಅಧ್ಯಯನ ವಿನ್ಯಾಸ, ದತ್ತಾಂಶ ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ, ಪ್ರಕಟಿಸುವ ನಿರ್ಧಾರ ಅಥವಾ ಹಸ್ತಪ್ರತಿಯ ತಯಾರಿಕೆಯಲ್ಲಿ ನಿಧಿದಾರರು ಯಾವುದೇ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿರಲಿಲ್ಲ.

ಇಲ್ಲಿಗೆ ಹೋಗು:

ಉಲ್ಲೇಖಗಳು

1. ಮಾರ್ಗನ್ ಪಿಜೆ, ಗ್ಯಾಲರ್ ಜೆಆರ್, ಮೋಕ್ಲರ್ ಡಿಜೆ. ಲಿಂಬಿಕ್ ಫೋರ್‌ಬ್ರೈನ್/ಲಿಂಬಿಕ್ ಮಿಡ್‌ಬ್ರೈನ್‌ನ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ಮತ್ತು ಜಾಲಗಳ ವಿಮರ್ಶೆ. ಪ್ರೊಗ್ರ ನ್ಯೂರೋಬಯೋಲ್. 2005;75: 143-160. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
2. ಅವೆನಾ ಎನ್ಎಂ, ಬೊಕಾರ್ಸ್ಲಿ ಎಂಇ, ರಾಡಾ ಪಿ, ಕಿಮ್ ಎ, ಹೊಬೆಲ್ ಬಿಜಿ. ಸುಕ್ರೋಸ್ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ದೈನಂದಿನ ಬಿಂಗ್ ಮಾಡಿದ ನಂತರ, ಆಹಾರ ಅಭಾವವು ಆತಂಕವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಡೋಪಮೈನ್ / ಅಸೆಟೈಲ್ಕೋಲಿನ್ ಅಸಮತೋಲನವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಫಿಸಿಯೋಲ್ ಬೆಹವ್. 2008;94: 309-315. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
3. ಅವೆನಾ ಎನ್ಎಂ, ರಾಡಾ ಪಿ, ಹೋಬೆಲ್ ಬಿಜಿ. ಸಕ್ಕರೆ ಮತ್ತು ಕೊಬ್ಬು ಬಿಂಗೈಸಿಂಗ್ ವ್ಯಸನಕಾರಿ ನಡವಳಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಜೆ ನಟ್ರ್. 2009;139: 623-628. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
4. ಅವೆನಾ ಎನ್ಎಂ. ಅತಿಯಾಗಿ ತಿನ್ನುವುದು: ಪ್ರಾಣಿ ಮಾದರಿಗಳಿಂದ ನರರಾಸಾಯನಿಕ ಒಳನೋಟಗಳು. ಈಟ್ ಡಿಸಾರ್ಡ್. 2009;17: 89-92. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
5. ವುಸೆಟಿಕ್ ಝಡ್, ರೇಯೆಸ್ ಟಿಎಂ. ಆಹಾರ ಸೇವನೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಫಲವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಕೇಂದ್ರ ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ರಿ: ಬೊಜ್ಜು ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕೆ ಪರಿಣಾಮಗಳು. ವಿಲೇ ಇಂಟರ್‌ಡಿಸಿಪ್ ರೆವ್ ಸಿಸ್ಟ್ ಬಯೋಲ್ ಮೆಡ್. 2010;2: 577-593. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
6. ಯೋಶಿಡಾ ಎಂ, ಯೊಕೂ ಎಚ್, ಮಿಜೋಗುಚಿ ಕೆ, ಕವಾಹರಾ ಎಚ್, ತ್ಸುಡಾ ಎ, ಮತ್ತು ಇತರರು. ತಿನ್ನುವುದು ಮತ್ತು ಕುಡಿಯುವುದರಿಂದ ಇಲಿಯಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್ ಮತ್ತು ವೆಂಟ್ರಲ್ ಟೆಗ್ಮೆಂಟಲ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಡೋಪಮೈನ್ ಬಿಡುಗಡೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ: ಇನ್ ವಿವೋ ಮೈಕ್ರೋಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಮೂಲಕ ಮಾಪನ. ನ್ಯೂರೋಸ್ಸಿ ಲೆಟ್. 1992;139: 73-76. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
7. ನುಮನ್ ಎಂ. ಪ್ರೇರಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ಮತ್ತು ಇಲಿಯಲ್ಲಿ ತಾಯಿಯ ನಡವಳಿಕೆಯ ನರ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ರಿ. ದೇವ್ ಸೈಕೊಬಿಯೊಲ್. 2007;49: 12-21. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
8. ಯಂಗ್ ಎಲ್ಜೆ, ಲಿಮ್ ಎಂಎಂ, ಗಿಂಗ್ರಿಚ್ ಬಿ, ಇನ್ಸೆಲ್ ಟಿಆರ್. ಸಾಮಾಜಿಕ ಬಾಂಧವ್ಯದ ಸೆಲ್ಯೂಲರ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು. ಹಾರ್ಮ್ ಬೆಹವ್. 2001;40: 133-138. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
9. ಯಂಗ್ ಎಲ್ಜೆ, ವಾಂಗ್ ಝಡ್. ಜೋಡಿ ಬಂಧದ ನರರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ. ನ್ಯಾಟ್ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2004;7: 1048-1054. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
10. ಫ್ರೊಹ್ಮಾಡರ್ ಕೆಎಸ್, ಪಿಚರ್ಸ್ ಕೆಕೆ, ಬಾಲ್ಫೋರ್ ಎಂಇ, ಕೂಲೆನ್ ಎಲ್ಎಂ. ಮಿಶ್ರಣ ಆನಂದಗಳು: ಮಾನವರು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಔಷಧಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳ ವಿಮರ್ಶೆ. ಹಾರ್ಮ್ ಬೆಹವ್. 2010;58: 149-162. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
11. ಪಿಚರ್ಸ್ ಕೆಕೆ, ಬಾಲ್ಫೋರ್ ಎಂಇ, ಲೆಹ್ಮನ್ ಎಂಎನ್, ರಿಚ್ಟಾಂಡ್ ಎನ್ಎಂ, ಯು ಎಲ್, ಮತ್ತು ಇತರರು. ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲ ಮತ್ತು ನಂತರದ ಪ್ರತಿಫಲ ಇಂದ್ರಿಯನಿಗ್ರಹದಿಂದ ಪ್ರೇರಿತವಾದ ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ನರರೋಗ. ಬಯೋಲ್ ಸೈಕಿಯಾಟ್ರಿ. 2010;67: 872-879. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
12. ವ್ಯಾಲೇಸ್ ಡಿಎಲ್, ವಿಯಾಲೌ ವಿ, ರಿಯೋಸ್ ಎಲ್, ಕಾರ್ಲ್-ಫ್ಲಾರೆನ್ಸ್ ಟಿಎಲ್, ಚಕ್ರವರ್ತಿ ಎಸ್, ಮತ್ತು ಇತರರು. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಡೆಲ್ಟಾಫೊಸ್ಬಿಯ ಪ್ರಭಾವವು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲ-ಸಂಬಂಧಿತ ನಡವಳಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಸಂಗ್ರಹವಾಗುತ್ತದೆ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2008;28: 10272-10277. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
13. ಬ್ರಾಡ್ಲಿ ಕೆ.ಸಿ., ಬೌಲ್ವೇರ್ ಎಂಬಿ., ಜಿಯಾಂಗ್ ಹೆಚ್., ಡೋರ್ಜ್ ಆರ್.ಡಬ್ಲ್ಯೂ., ಮೀಸೆಲ್ ಆರ್.ಎಲ್., ಮತ್ತು ಇತರರು. ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ ನಂತರ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್ ಮತ್ತು ಸ್ಟ್ರೈಟಮ್ ಒಳಗೆ ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳು. ಜೀನ್ಸ್ ಬ್ರೇನ್ ಬೆಹವ್. 2005;4: 31-44. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
14. ಬ್ರಾಡ್ಲೆ ಕೆಸಿ, ಮೇಸೆಲ್ RL. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯುಂಬೆನ್ಸ್ ಮತ್ತು ಆಂಫೆಟಮೈನ್-ಪ್ರಚೋದಿತ ಲೊಕೊಮೊಟರ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಸಿ-ಫೊಸ್ನ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯು ಸ್ತ್ರೀ ಸಿರಿಯನ್ ಹ್ಯಾಮ್ಸ್ಟರ್ಗಳಲ್ಲಿ ಹಿಂದಿನ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದಿಂದ ಸಂವೇದನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2001;21: 2123-2130. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
15. ಟೆನ್ಕ್ ಸಿಎಮ್, ವಿಲ್ಸನ್ ಎಚ್, ಝಾಂಗ್ ಕ್ಯೂ, ಪಿಚರ್ಸ್ ಕೆಕೆ, ಕೂಲೆನ್ ಎಲ್ಎಂ. ಪುರುಷ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲ: ವಿಘಟನೆ ಮತ್ತು ಒಳಹರಿವಿನೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ನಿಯಮಾಧೀನ ಸ್ಥಾನದ ಆದ್ಯತೆಗಳ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ ಪರಿಣಾಮಗಳು. ಹಾರ್ಮ್ ಬೆಹವ್. 2009;55: 93-97. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
16. ಆಗ್ಮೋ ಎ, ಬೆರೆನ್‌ಫೆಲ್ಡ್ ಆರ್. ಪುರುಷ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಖಲನದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಬಲಪಡಿಸುತ್ತದೆ: ಒಪಿಯಾಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಡೋಪಮೈನ್ ಪಾತ್ರ. ಬೆಹವ್ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 1990;104: 177-182. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
17. ಆಗ್ಮೋ ಎ, ಗೊಮೆಜ್ ಎಂ. ಮಧ್ಯದ ಪ್ರಿಆಪ್ಟಿಕ್ ಪ್ರದೇಶಕ್ಕೆ ನಲೋಕ್ಸೋನ್ ದ್ರಾವಣದಿಂದ ಲೈಂಗಿಕ ಬಲವರ್ಧನೆಯನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬೆಹವ್ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 1993;107: 812-818. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
18. ಕಗನ್ ಜೆ. ಅಪೂರ್ಣ ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಡಿಫರೆನ್ಷಿಯಲ್ ರಿವಾರ್ಡ್ ಮೌಲ್ಯ. ಜೆ ಕಾಂಪ್ ಫಿಸಿಯೋಲ್ ಸೈಕೋಲ್. 1955;48: 59-64. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
19. ಲೋಪೆಜ್ HH, ಎಟೆನ್‌ಬರ್ಗ್ A. ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ನಿಯಮಾಧೀನ ಪ್ರೋತ್ಸಾಹಕಗಳು: ಡೋಪಮೈನ್ ಗ್ರಾಹಕ ವಿರೋಧಾಭಾಸದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರೇರಕ ಪ್ರಭಾವದ ಕ್ಷೀಣತೆ. ಫಾರ್ಮಾಕೋಲ್ ಬಯೋಚೆಮ್ ಬೆಹವ್. 2002;72: 65-72. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
20. ಶೆಫೀಲ್ಡ್ ಎಫ್‌ಡಿ, ವುಲ್ಫ್ ಜೆಜೆ, ಬ್ಯಾಕರ್ ಆರ್. ಸೆಕ್ಸ್ ಡ್ರೈವ್ ಕಡಿತವಿಲ್ಲದೆ ಸಂಯೋಗದ ಪ್ರತಿಫಲ ಮೌಲ್ಯ. ಜೆ ಕಾಂಪ್ ಫಿಸಿಯೋಲ್ ಸೈಕೋಲ್. 1951;44: 3-8. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
21. ಎವೆರಿಟ್ ಬಿಜೆ, ಫ್ರೇ ಪಿ, ಕೋಸ್ಟಾರ್ಜಿಕ್ ಇ, ಟೇಲರ್ ಎಸ್, ಸ್ಟೇಸಿ ಪಿ. ಪುರುಷ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ಬಲವರ್ಧನೆಯೊಂದಿಗೆ ವಾದ್ಯಗಳ ವರ್ತನೆಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳು (ರಾಟಸ್ ನಾರ್ವೆಜಿಕಸ್): I. ಗ್ರಹಿಸುವ ಹೆಣ್ಣಿನೊಂದಿಗೆ ಜೋಡಿಯಾಗಿರುವ ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತ ದೃಶ್ಯ ಪ್ರಚೋದಕಗಳಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಣ. ಜೆ ಕಾಂಪ್ ಸೈಕೋಲ್. 1987;101: 395-406. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
22. ಎವೆರಿಟ್ ಬಿಜೆ, ಸ್ಟೇಸಿ ಪಿ. ಪುರುಷ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ಬಲವರ್ಧನೆಯೊಂದಿಗೆ ವಾದ್ಯಗಳ ವರ್ತನೆಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳು (ರಾಟಸ್ ನಾರ್ವೆಜಿಕಸ್): II. ಪ್ರಿಒಪ್ಟಿಕ್ ಪ್ರದೇಶದ ಗಾಯಗಳು, ಕ್ಯಾಸ್ಟ್ರೇಶನ್ ಮತ್ತು ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಪರಿಣಾಮಗಳು. ಜೆ ಕಾಂಪ್ ಸೈಕೋಲ್. 1987;101: 407-419. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
23. ಪಿಚರ್ಸ್ ಕೆಕೆ, ಫ್ರೊಹ್ಮಾಡರ್ ಕೆಎಸ್, ವಿಯಾಲೌ ವಿ, ಮೌಜಾನ್ ಇ, ನೆಸ್ಲರ್ ಇಜೆ, ಮತ್ತು ಇತರರು. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಡೆಲ್ಟಾಫೊಸ್ಬಿ ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲದ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಬಲಪಡಿಸಲು ನಿರ್ಣಾಯಕವಾಗಿದೆ. ಜೀನ್ಸ್ ಬ್ರೇನ್ ಬೆಹವ್. 2010;9: 831-840. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
24. ಡಯೆಟ್ಜ್ ಡಿಎಂ, ಡಯೆಟ್ಜ್ ಕೆಸಿ, ನೆಸ್ಲರ್ ಇಜೆ, ರುಸ್ಸೋ ಎಸ್‌ಜೆ. ಸೈಕೋಸ್ಟಿಮ್ಯುಲಂಟ್-ಪ್ರೇರಿತ ಸ್ಟ್ರಕ್ಚರಲ್ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಟಿಯ ಆಣ್ವಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು. ಫಾರ್ಮಾಕೊಸೈಕಿಯಾಟ್ರಿ. 2009;42(ಪೂರೈಕೆ 1): S69 - 78. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
25. ಮ್ಯಾಕ್ಕ್ಲಂಗ್ ಸಿಎ, ನೆಸ್ಟ್ಲರ್ ಇಜೆ. ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮತ್ತು ಕೊಕೇನ್ ಪ್ರತಿಫಲವನ್ನು CREB ಮತ್ತು ಡೆಲ್ಟಾಫೊಸ್ಬ್ಗಳ ನಿಯಂತ್ರಣ. ನ್ಯಾಟ್ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2003;6: 1208-1215. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
26. ರಾಬಿನ್ಸನ್ ಟಿಇ, ಕೋಲ್ಬ್ ಬಿ. ಸ್ಟ್ರಕ್ಚರಲ್ ಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿಟಿಟಿಯು ದುರುಪಯೋಗದ ಔಷಧಿಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡಾಗ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ನ್ಯೂರೋಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ. 2004;47(Suppl 1): 33-46. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
27. ಫ್ರೊಹ್ಮಾಡರ್ ಕೆಎಸ್, ಲೆಹ್ಮನ್ ಎಂಎನ್, ಲ್ಯಾವಿಯೊಲೆಟ್ ಎಸ್ಆರ್, ಕೂಲೆನ್ ಎಲ್ಎಂ. ಮೀಥಾಂಫೆಟಮೈನ್ ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಗೆ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ನಂತರದ ಔಷಧ ಪ್ರತಿಫಲ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗಂಡು ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಡ್ಡಾಯ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2011;31: 16473-16482. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
28. ಗ್ರಿಮ್ ಜೆಡಬ್ಲ್ಯೂ, ಹೋಪ್ ಬಿಟಿ, ವೈಸ್ ಆರ್ಎ, ಶಹಾಮ್ ವೈ. ನ್ಯೂರೊಡಾಪ್ಟೇಷನ್. ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ನಂತರ ಕೊಕೇನ್ ಕಡುಬಯಕೆಯ ಕಾವು. ಪ್ರಕೃತಿ. 2001;412: 141-142. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
29. ಥಾಮಸ್ ಎಮ್ಜೆ, ಕಾಲಿವಾಸ್ ಪಿಡಬ್ಲ್ಯು, ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ಡೋಪಮೈನ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ ಮತ್ತು ಕೊಕೇನ್ ವ್ಯಸನದಲ್ಲಿ ಶಹಾಮ್ ವೈ. Br ಜೆ ಫಾರ್ಮಾಲ್. 2008;154: 327-342. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
30. ವುಲ್ಫ್ ಎಂಇ. ಕೊಕೇನ್-ಪ್ರೇರಿತ ನರ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಬರ್ಮುಡಾ ತ್ರಿಕೋನ. ಟ್ರೆಂಡ್ಸ್ ನ್ಯೂರೊಸ್ಸಿ. 2010;33: 391-398. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
31. ಕಾನ್ರಾಡ್ ಕೆಎಲ್, ತ್ಸೆಂಗ್ ಕೆವೈ, ಉಯೆಜಿಮಾ ಜೆಎಲ್, ರೀಮರ್ಸ್ ಜೆಎಂ, ಹೆಂಗ್ ಎಲ್ಜೆ, ಮತ್ತು ಇತರರು. ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್ ರಚನೆ GluR2-ಕೊರತೆಯಿರುವ AMPA ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಕೊಕೇನ್ ಕಡುಬಯಕೆಯ ಕಾವುಕೊಡುವಿಕೆಯನ್ನು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಪ್ರಕೃತಿ. 2008;454: 118-121. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
32. ಮೆಕ್‌ಕಚಿಯಾನ್ ಜೆಇ, ವಾಂಗ್ ಎಕ್ಸ್, ತ್ಸೆಂಗ್ ಕೆವೈ, ವುಲ್ಫ್ ಎಂಇ, ಮರಿನೆಲ್ಲಿ ಎಂ. ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ-ಪರ್ಮಿಯಬಲ್ ಎಎಂಪಿಎ ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಕೊಕೇನ್ ಸ್ವ-ಆಡಳಿತದಿಂದ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಂಡ ನಂತರ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್ ಸಿನಾಪ್ಸಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಇರುತ್ತವೆ ಆದರೆ ಪ್ರಯೋಗಕಾರ-ಆಡಳಿತ ಕೊಕೇನ್ ಅಲ್ಲ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2011;31: 5737-5743. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
33. ಮೆಕ್‌ಜಾರ್ಜ್ ಎಜೆ, ಫೌಲ್ ಆರ್‌ಎಲ್. ಇಲಿಯಲ್ಲಿ ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್‌ನಿಂದ ಸ್ಟ್ರೈಟಮ್‌ಗೆ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಣದ ಸಂಘಟನೆ. ನರವಿಜ್ಞಾನ. 1989;29: 503-537. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
34. ಕೌರಿಚ್ ಎಸ್, ಥಾಮಸ್ ಎಮ್ಜೆ. ಇದೇ ರೀತಿಯ ನರಕೋಶಗಳು, ವಿರುದ್ಧ ರೂಪಾಂತರಗಳು: ಸೈಕೋಸ್ಟಿಮ್ಯುಲಂಟ್ ಅನುಭವವು ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್ ಕೋರ್ ವರ್ಸಸ್ ಶೆಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಫೈರಿಂಗ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2009;29: 12275-12283. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
35. ಇಶಿಕಾವಾ ಎಂ, ಮು ಪಿ, ಮೋಯರ್ ಜೆಟಿ, ವುಲ್ಫ್ ಜೆಎ, ಕ್ವಾಕ್ ಆರ್‌ಎಂ, ಮತ್ತು ಇತರರು. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಸಿನಾಪ್ಸ್-ಚಾಲಿತ ಪೊರೆಯ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಟಿ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2009;29: 5820-5831. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
36. ಮೌಸಾವಿ ಕೆ, ಪ್ಯಾಚಿಯೋನಿ ಎ, ಮೋರನ್ ಎಂ, ಆಲಿವ್ ಎಮ್ಎಫ್, ಗ್ಯಾಸ್ ಜೆಟಿ, ಮತ್ತು ಇತರರು. ಎನ್-ಅಸೆಟೈಲ್ಸಿಸ್ಟೈನ್ ಕೊಕೇನ್-ಪ್ರೇರಿತ ಮೆಟಾಪ್ಲಾಸ್ಟಿಸಿಟಿಯನ್ನು ಹಿಮ್ಮೆಟ್ಟಿಸುತ್ತದೆ. ನ್ಯಾಟ್ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2009;12: 182-189. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
37. ಮು ಪಿ, ಮೋಯರ್ ಜೆಟಿ, ಇಶಿಕಾವಾ ಎಂ, ಜಾಂಗ್ ವೈ, ಪ್ಯಾಂಕ್‌ಸೆಪ್ ಜೆ, ಮತ್ತು ಇತರರು. ಕೊಕೇನ್‌ಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಆಂತರಿಕ ಪೊರೆಯ ಉತ್ಸಾಹವನ್ನು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2010;30: 3689-3699. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
38. ಜಾಂಗ್ ಎಕ್ಸ್‌ಎಫ್, ಕೂಪರ್ ಡಿಸಿ, ವೈಟ್ ಎಫ್‌ಜೆ. ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಕೊಕೇನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಇಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣ ಜೀವಕೋಶದ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಪ್ರವಾಹವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಜೆ ಫಾರ್ಮಾಕೋಲ್ ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸ್ ಥೆರ್. 2002;301: 1119-1125. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
39. ಜಾಂಗ್ ಎಕ್ಸ್‌ಎಫ್, ಹೂ ಎಕ್ಸ್‌ಟಿ, ವೈಟ್ ಎಫ್ಜೆ. ಕೊಕೇನ್ ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣ-ಕೋಶದ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಟಿ: ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನಲ್ಲಿನ ಸೋಡಿಯಂ ಪ್ರವಾಹಗಳು ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 1998;18: 488-498. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
40. ಹೂ ಎಕ್ಸ್‌ಟಿ, ಬಸು ಎಸ್, ವೈಟ್ ಎಫ್‌ಜೆ. ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಕೊಕೇನ್ ಆಡಳಿತವು HVA-Ca2 + ವಿಭವಗಳನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ K + ಚಾನಲ್‌ಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಫಿಯಾಲ್. 2004;92: 1597-1607. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
41. ಹು ಎಕ್ಸ್‌ಟಿ, ಫೋರ್ಡ್ ಕೆ, ವೈಟ್ ಎಫ್‌ಜೆ. ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಕೊಕೇನ್ ಆಡಳಿತವು ಕ್ಯಾಲ್ಸಿನ್ಯೂರಿನ್ (ಪಿಪಿ 2 ಬಿ) ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಆದರೆ ಇಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸೋಡಿಯಂ ಪ್ರವಾಹಗಳ ಡಿಎಆರ್‌ಪಿಪಿ -32 ಮಾಡ್ಯುಲೇಷನ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ನ್ಯೂರೊಸೈಕೊಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ. 2005;30: 916-926. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
42. ತೋಳ ME. ಮನೋವಿಕೃತ ಉತ್ತೇಜಕಗಳಿಗೆ ನಡವಳಿಕೆಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯಿಂದ ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಅಮೈನೊ ಆಮ್ಲಗಳ ಪಾತ್ರ. ಪ್ರೊಗ್ರ ನ್ಯೂರೋಬಯೋಲ್. 1998;54: 679-720. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
43. ವ್ಯಾಂಡರ್ಸ್ಚುರೆನ್ ಎಲ್ಜೆ, ಕಾಲಿವಾಸ್ ಪಿಡಬ್ಲ್ಯೂ. ವರ್ತನೆಯ ಸಂವೇದನೆಯ ಪ್ರಚೋದನೆ ಮತ್ತು ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ಮತ್ತು ಗ್ಲುಟಾಮಾಟರ್ಜಿಕ್ ಪ್ರಸರಣದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು: ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ವಿಮರ್ಶಾತ್ಮಕ ವಿಮರ್ಶೆ. ಸೈಕೋಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ (ಬರ್ಲ್) 2000;151: 99-120. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
44. ವುಲ್ಫ್ ಎಂಇ, ಫೆರಾರಿಯೊ ಸಿಆರ್. ಕೊಕೇನ್‌ಗೆ ಪದೇ ಪದೇ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡ ನಂತರ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನಲ್ಲಿನ ಎಎಮ್‌ಪಿಎ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಟಿ. ನ್ಯೂರೋಸಿ ಬಯೋಬೇವ್ ರೆವ್. 2010;35: 185-211. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
45. ಪಿಯರ್ಸ್ ಆರ್ಸಿ, ಬೆಲ್ ಕೆ, ಡಫ್ಫಿ ಪಿ, ಕಾಲಿವಾಸ್ ಪಿಡಬ್ಲ್ಯೂ. ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಕೊಕೇನ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಚೋದಕ ಅಮೈನೊ ಆಸಿಡ್ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ವರ್ತನೆಯ ಸಂವೇದನೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 1996;16: 1550-1560. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
46. ಸುಟೊ ಎನ್, ತನಬೆ ಎಲ್ಎಂ, ಆಸ್ಟಿನ್ ಜೆಡಿ, ಕ್ರೀಕ್ಮೋರ್ ಇ, ಫಾಮ್ ಸಿಟಿ, ಮತ್ತು ಇತರರು. ಸೈಕೋಸ್ಟಿಮ್ಯುಲಂಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಈ ಹಿಂದೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್ ಎಎಂಪಿಎ ಕೊಕೇನ್ ಬೇಡಿಕೆಯ ಪುನಃಸ್ಥಾಪನೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ನ್ಯೂರೊಸೈಕೊಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ. 2004;29: 2149-2159. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
47. ಕಾರ್ನಿಷ್ ಜೆಎಲ್, ಕಾಲಿವಾಸ್ ಪಿಡಬ್ಲ್ಯೂ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಪ್ರಸರಣವು ಕೊಕೇನ್ ಚಟದಲ್ಲಿ ಮರುಕಳಿಕೆಯನ್ನು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2000;20: RC89. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
48. ಬಾಲ್ಫೋರ್ ME, ಯು ಎಲ್, ಕೂಲೆನ್ ಎಲ್ಎಮ್. ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ ಸಂಬಂಧದ ಪರಿಸರ ಸೂಚನೆಗಳು ಪುರುಷ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ. ನ್ಯೂರೊಸೈಕೊಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ. 2004;29: 718-730. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
49. ವಿಯಾಲೌ ವಿ, ರಾಬಿಸನ್ ಎಜೆ, ಲ್ಯಾಪ್ಲಾಂಟ್ ಕ್ಯೂಸಿ, ಕೋವಿಂಗ್ಟನ್ ಹೆಚ್ಇ, 3ನೇ ತರಗತಿ, ಡಯೆಟ್ಜ್ ಡಿಎಂ, ಮತ್ತು ಇತರರು. ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರತಿಫಲ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಡೆಲ್ಟಾಫೊಸ್ಬಿ ಒತ್ತಡ ಮತ್ತು ಖಿನ್ನತೆ-ಶಮನಕಾರಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕತ್ವವನ್ನು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ನ್ಯಾಟ್ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2010;13: 745-752. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
50. ಫೆರಾರಿಯೊ ಸಿಆರ್, ಲಿ ಎಕ್ಸ್, ವಾಂಗ್ ಎಕ್ಸ್, ರೀಮರ್ಸ್ ಜೆಎಂ, ಉಜಿಮಾ ಜೆಎಲ್, ಮತ್ತು ಇತರರು. ಕೊಕೇನ್‌ಗೆ ಲೊಕೊಮೊಟರ್ ಸಂವೇದನೆಯಲ್ಲಿ ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಗ್ರಾಹಕ ಪುನರ್ವಿತರಣೆಯ ಪಾತ್ರ. ನ್ಯೂರೊಸೈಕೊಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ. 2010;35: 818-833. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
51. ಬೌಡ್ರೆ ಎಸಿ, ಫೆರಾರಿಯೋ ಸಿಆರ್, ಗ್ಲುಕ್ಸ್ಮನ್ ಎಮ್ಜೆ, ವೋಲ್ಫ್ ಎಂ. ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಪಾತ್ವೇ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಮತ್ತು ಕಾದಂಬರಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕೈನೇಸ್ ಕೊಕೇನ್ಗೆ ನಡವಳಿಕೆಯ ಸಂವೇದನೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ತಲಾಧಾರಗಳು. ಜೆ ನ್ಯೂರೊಚೆಮ್. 2009;110: 363-377. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
52. ಬೌಡ್ರೆ ಎಸಿ, ರೀಮೆರ್ಸ್ ಜೆಎಂ, ಮಿಲೊವನೋವಿಕ್ ಎಂ, ವೋಲ್ಫ್ ಎಂ.ಇ. ಕೋಶ ಮೇಲ್ಮೈ ಕೊಕೇನ್ ವಾಪಸಾತಿ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಇಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಬಂಬೆನ್ಸ್ ಹೆಚ್ಚಳದಲ್ಲಿ ಎಎಮ್ಪಿ ಗ್ರಾಹಿಗಳು ಆದರೆ ಮಿಟೊಜೆನ್-ಸಕ್ರಿಯ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಕಿನೇಸ್ಗಳ ಬದಲಾವಣೆ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಕೊಕೇನ್ ಸವಾಲಿನ ನಂತರ ಆಂತರಿಕಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2007;27: 10621-10635. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
53. ಬೌಡ್ರೂ ಎಸಿ, ವುಲ್ಫ್ ಎಂಇ. ಕೊಕೇನ್‌ಗೆ ವರ್ತನೆಯ ಸಂವೇದನೆ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿದ ಎಎಮ್‌ಪಿಎ ಗ್ರಾಹಕ ಮೇಲ್ಮೈ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2005;25: 9144-9151. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
54. ಕೌರಿಚ್ ಎಸ್, ರೋಥ್ವೆಲ್ ಪಿಇ, ಕ್ಲುಗ್ ಜೆಆರ್, ಥಾಮಸ್ ಎಮ್ಜೆ. ಕೊಕೇನ್ ಅನುಭವವು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ದ್ವಿಮುಖ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಟಿಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2007;27: 7921-7928. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
55. ಘಾಸೆಮ್ಜಾಡೆ ಎಂಬಿ, ಮುಲ್ಲರ್ ಸಿ, ವಾಸುದೇವನ್ ಪಿ. ಕೊಕೇನ್‌ಗೆ ವರ್ತನೆಯ ಸಂವೇದನೆಯು ವಿಸ್ತೃತ ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಅವಧಿಯ ನಂತರ ಪೋಸ್ಟ್‌ನ್ಯಾಪ್ಟಿಕ್ ಸಾಂದ್ರತೆಗೆ ಹೆಚ್ಚಿದ ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಗ್ರಾಹಕ ಸಾಗಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ನರವಿಜ್ಞಾನ. 2009;159: 414-426. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
56. ಮಾಮೆಲಿ ಎಂ, ಹಾಲ್ಬೌಟ್ ಬಿ, ಕ್ರೆಟನ್ ಸಿ, ಎಂಗ್ಬ್ಲೋಮ್ ಡಿ, ಪಾರ್ಕಿಟ್ನಾ ಜೆಆರ್, ಮತ್ತು ಇತರರು. ಕೊಕೇನ್-ಪ್ರಚೋದಿತ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಟಿ: ವಿಟಿಎಯಲ್ಲಿನ ನಿರಂತರತೆಯು ಎನ್‌ಎಸಿಯಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ. ನ್ಯಾಟ್ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2009;12: 1036-1041. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
57. ಪ್ರಸಿದ್ಧ ಕೆ.ಆರ್., ಕುಮಾರೇಶನ್ ವಿ, ಸದ್ರಿ-ವಕಿಲಿ ಜಿ, ಸ್ಮಿತ್ ಎಚ್‌ಡಿ, ಮಿಯರ್ಕೆ ಡಿಎಫ್, ಮತ್ತು ಇತರರು. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಗ್ಲುಆರ್2-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಎಎಂಪಿಎ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್-ಅವಲಂಬಿತ ಸಾಗಣೆಯು ಕೊಕೇನ್ ಅನ್ವೇಷಣೆಯ ಮರುಸ್ಥಾಪನೆಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2008;28: 11061-11070. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
58. ಬ್ಯಾಚ್ಟೆಲ್ ಆರ್ಕೆ, ಸೆಲ್ಫ್ ಡಿಡಬ್ಲ್ಯೂ. ನವೀಕರಿಸಿದ ಕೊಕೇನ್ ಮಾನ್ಯತೆ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್ AMPA ಗ್ರಾಹಕ-ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ನಡವಳಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಅಸ್ಥಿರ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2008;28: 12808-12814. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
59. ಕಾರ್ಲರ್ ಆರ್, ಕ್ಯಾಲ್ಡರ್ ಎಲ್ಡಿ, ಚೌಧರಿ ಐಎ, ಟರ್ಕಾನಿಸ್ ಎಸ್ಎ. ಎಂಕೆ-801 ನಿಂದ ಕೊಕೇನ್ ಮತ್ತು ಆಂಫೆಟಮೈನ್‌ಗೆ "ರಿವರ್ಸ್ ಟಾಲರೆನ್ಸ್" ಅನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುವುದು. ಲೈಫ್ ಸೈ. 1989;45: 599-606. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
60. ಶುಮನ್ ಜೆ, ಯಾಕಾ ಆರ್. ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಅನಿಯಂತ್ರಿತ ಕೊಕೇನ್ ಮಾನ್ಯತೆಯಿಂದ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಎನ್‌ಎಂಡಿಎ ಗ್ರಾಹಕ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮತ್ತು ಇಆರ್‌ಕೆ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2009;29: 6955-6963. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
61. ಪೊವೆಲ್ WS, ಡೊಮಿಂಗ್ಯೂಜ್ JM, ಹಲ್ EM. NMDA ವಿರೋಧಿಯು ಇಲಿಯಲ್ಲಿ ಪುರುಷ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಸಂಯೋಗ ಮತ್ತು ಅನುಭವ-ಪ್ರೇರಿತ ವರ್ಧನೆಯನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಬೆಹವ್ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2003;117: 69-75. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
62. ಫ್ಲೆಮಿಂಗ್ ಎಎಸ್, ಕುಸೆರಾ ಸಿ. ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಪ್ರೋಟೀನ್-ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಪ್ರತಿರೋಧಕ, ಸೈಕ್ಲೋಹೆಕ್ಸಿಮೈಡ್ ಮತ್ತು ಸ್ಪರ್ಧಾತ್ಮಕವಲ್ಲದ NMDA ವಿರೋಧಿ, MK-801 ಎರಡೂ ನಿರ್ಬಂಧಿಸುತ್ತವೆ. ಬೆಹವ್ ನರ ಬಯೋಲ್. 1991;56: 319-328. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
63. ಡೊಮಿಂಗ್ಯೂಜ್ ಜೆಎಂ, ಬಾಲ್ಫೋರ್ ಎಂಇ, ಲೀ ಎಚ್ಎಸ್, ಬ್ರೌನ್ ಜೆಎಲ್, ಡೇವಿಸ್ ಬಿಎ, ಮತ್ತು ಇತರರು. ಗಂಡು ಇಲಿಗಳ ಮಧ್ಯದ ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಗವು NMDA ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಬೆಹವ್ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2007;121: 1023-1031. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
64. ಬಿಸಾಗಾ ಎ, ಪಡಿಲ್ಲಾ ಎಂ, ಗರಾವಿ ಎಫ್, ಸುಲ್ಲಿವನ್ ಎಂಎ, ಹ್ಯಾನಿ ಎಂ. ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ಸಿಗರೇಟ್ ಸೇದುವ ಆಯ್ಕೆಯ ಮೇಲೆ ಪರ್ಯಾಯ ಬಲವರ್ಧಕ ಮತ್ತು ಹಂಬಲದ ಪರಿಣಾಮಗಳು. ಹಮ್ ಸೈಕೊಫಾರ್ಮಾಕೊಲ್. 2007;22: 41-47. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
65. ಯೋಂಗ್ಹುಯಿ ಎಲ್, ಕ್ಸಿಜೆಂಗ್ ಝಡ್, ಯುಂಜಿಂಗ್ ಬಿ, ಕ್ಸಿಯಾಯಾನ್ ವೈ, ನ್ಯಾನ್ ಎಸ್. ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಮಾರ್ಫಿನ್-ಪ್ರೇರಿತ ನಿಯಮಾಧೀನ ಸ್ಥಳ ಆದ್ಯತೆಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಮೇಲೆ MK-801 ನ ವಿರುದ್ಧ ಪರಿಣಾಮಗಳು. ಜೆ ಸೈಕೋಫಾರ್ಮಾಕೊಲ್. 2006;20: 40-46. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
66. ಹುವಾಂಗ್ ವೈಹೆಚ್, ಲಿನ್ ವೈ, ಮು ಪಿ, ಲೀ ಬಿಆರ್, ಬ್ರೌನ್ ಟಿಇ, ಮತ್ತು ಇತರರು. ಇನ್ ವಿವೋ ಕೊಕೇನ್ ಅನುಭವವು ಮೂಕ ಸಿನಾಪ್ಸಸ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ. ನರಕೋಶ. 2009;63: 40-47. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
67. ಲಿಯಾವೊ ಡಿ, ಜಾಂಗ್ ಎಕ್ಸ್, ಒ'ಬ್ರೇನ್ ಆರ್, ಎಹ್ಲರ್ಸ್ ಎಂಡಿ, ಹುಗನಿರ್ ಆರ್ಎಲ್. ಹಿಪೊಕ್ಯಾಂಪಲ್ ನರಕೋಶಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವಲ್ಲಿ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ಪೋಸ್ಟ್‌ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಮೌನ ಸಿನಾಪ್ಸಸ್‌ಗಳ ನಿಯಂತ್ರಣ. ನ್ಯಾಟ್ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 1999;2: 37-43. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
68. ಪಿಕಾರ್ಡ್ ಎಲ್, ನೋಯೆಲ್ ಜೆ, ಹೆನ್ಲಿ ಜೆಎಂ, ಕಾಲಿಂಗ್ರಿಡ್ಜ್ ಜಿಎಲ್, ಮೋಲ್ನರ್ ಇ. ಜೀವಂತ ಹಿಪೊಕ್ಯಾಂಪಲ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಎಎಂಪಿಎ ಮತ್ತು ಎನ್‌ಎಂಡಿಎ ಗ್ರಾಹಕ ವಿತರಣೆ ಮತ್ತು ಎಎಂಪಿಎ ಗ್ರಾಹಕ ಉಪಘಟಕ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳು. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2000;20: 7922-7931. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
69. ಗ್ರೋಕ್ ಎಲ್, ಗುಸ್ಟಾಫ್ಸನ್ ಬಿ, ಹ್ಯಾನ್ಸೆ ಇ. ಹೊಸ ಗ್ಲುಟಾಮಾಟರ್ಜಿಕ್ ಸಿನಾಪ್ಸಸ್‌ನಲ್ಲಿ AMPA ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್: ಅಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಅಲ್ಲಿ ಅಲ್ಲ! ಟ್ರೆಂಡ್ಸ್ ನ್ಯೂರೊಸ್ಸಿ. 2006;29: 132-139. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
70. ಮೇರಿ ಎಚ್, ಮೊರಿಶಿತಾ ಡಬ್ಲ್ಯೂ, ಯು ಎಕ್ಸ್, ಕ್ಯಾಲಕೋಸ್ ಎನ್, ಮಾಲೆಂಕಾ ಆರ್‌ಸಿ. CaMKIV ಮತ್ತು CREB ನ ತೀವ್ರ ಇನ್ ವಿವೋ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ಮೂಕ ಸಿನಾಪ್ಸಸ್‌ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆ. ನರಕೋಶ. 2005;45: 741-752. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
71. ಬ್ರೌನ್ ಟಿಇ, ಲೀ ಬಿಆರ್, ಮು ಪಿ, ಫರ್ಗುಸನ್ ಡಿ, ಡಯೆಟ್ಜ್ ಡಿ, ಮತ್ತು ಇತರರು. ಕೊಕೇನ್-ಪ್ರೇರಿತ ಲೊಕೊಮೊಟರ್ ಸಂವೇದನೆಗಾಗಿ ಮೌನ ಸಿನಾಪ್ಸ್-ಆಧಾರಿತ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2011;31: 8163-8174. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
72. ಥಾಮಸ್ ಎಮ್ಜೆ, ಬ್ಯೂರಿಯರ್ ಸಿ, ಬೊನ್ಸಿ ಎ, ಮಾಲೆಂಕಾ ಆರ್ಸಿ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯುಂಬೆನ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಖಿನ್ನತೆ: ಕೊಕೇನ್ಗೆ ನಡವಳಿಕೆಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯು ನರವ್ಯೂಹದ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ನ್ಯಾಟ್ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2001;4: 1217-1223. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
73. ಫೀಲ್ ಜೆ, ಶೆಪರ್ಡ್ ಡಿ, ಫಿಟ್ಜ್‌ಗೆರಾಲ್ಡ್ ಪಿಬಿ, ಯುಸೆಲ್ ಎಂ, ಲುಬ್ಮನ್ ಡಿಐ, ಮತ್ತು ಇತರರು. ವ್ಯಸನ, ಕಂಪಲ್ಸಿವ್ ಡ್ರಗ್ ಅನ್ವೇಷಣೆ, ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವಲ್ಲಿ ಫ್ರಂಟೊಸ್ಟ್ರಿಯಟಲ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಪಾತ್ರ. ನ್ಯೂರೋಸಿ ಬಯೋಬೇವ್ ರೆವ್. 2010;35: 248-275. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
74. ಗೋಲ್ಡ್ಸ್ಟೀನ್ ಆರ್ಝಡ್, ವೋಲ್ಕೊ ಎನ್ಡಿ. ಚಟದಲ್ಲಿ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆ: ನ್ಯೂರೋಇಮೇಜಿಂಗ್ ಫೈಂಡಿಂಗ್ಸ್ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಇಂಪ್ಲಿಕೇಶನ್ಸ್. ನ್ಯಾಟ್ ರೆವ್ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2011;12: 652-669. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
75. ಡೇವಿಸ್ ಜೆಎಫ್, ಲೂಸ್ ಎಂ, ಡಿ ಸೆಬಾಸ್ಟಿಯಾನೊ ಎಆರ್, ಬ್ರೌನ್ ಜೆಎಲ್, ಲೆಹ್ಮನ್ ಎಂಎನ್, ಮತ್ತು ಇತರರು. ಮಧ್ಯದ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್‌ನ ಗಾಯಗಳು ಗಂಡು ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಸಮರ್ಪಕ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ. ಬಯೋಲ್ ಸೈಕಿಯಾಟ್ರಿ. 2010;67: 1199-1204. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
76. ಚೆನ್ ಬಿಟಿ, ಬೋವರ್ಸ್ ಎಂಎಸ್, ಮಾರ್ಟಿನ್ ಎಂ, ಹಾಪ್ ಎಫ್‌ಡಬ್ಲ್ಯೂ, ಗಿಲ್ಲರಿ ಎಎಮ್, ಮತ್ತು ಇತರರು. ಕೊಕೇನ್ ಆದರೆ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲವಲ್ಲದ ಸ್ವ-ಆಡಳಿತ ಅಥವಾ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಕೊಕೇನ್ ದ್ರಾವಣವು ವಿಟಿಎಯಲ್ಲಿ ನಿರಂತರ ಎಲ್‌ಟಿಪಿಯನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ. ನರಕೋಶ. 2008;59: 288-297. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
77. ಕಾಲಿವಾಸ್ ಪಿಡಬ್ಲ್ಯೂ. ವ್ಯಸನದ ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ ಕಲ್ಪನೆ. ನ್ಯಾಟ್ ರೆವ್ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2009;10: 561-572. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
78. ಬೆಲುಜಾನ್ ಪಿ, ಗ್ರೇಸ್ ಎಎ. ಹಿಪೊಕ್ಯಾಂಪಸ್, ಅಮಿಗ್ಡಾಲಾ ಮತ್ತು ಒತ್ತಡ: ವ್ಯಸನಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುವಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು. ಆನ್ ಎನ್ವೈ ಅಕಾಡ್ ಸಿ. 2011;1216: 114-121. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
79. ಇಶಿಕಾವಾ ಎ, ಅಂಬ್ರೋಗಿ ಎಫ್, ನಿಕೋಲಾ ಎಸ್‌ಎಂ, ಫೀಲ್ಡ್ಸ್ ಎಚ್‌ಎಲ್. ಪ್ರೋತ್ಸಾಹಕ ಸೂಚನೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಲು ಅಮಿಗ್ಡಾಲಾ ಮತ್ತು ಮಧ್ಯದ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್‌ನ ಕೊಡುಗೆಗಳು. ನರವಿಜ್ಞಾನ. 2008;155: 573-584. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
80. ಸ್ಟುಬರ್ ಜಿಡಿ, ಸ್ಪಾರ್ಟಾ ಡಿಆರ್, ಸ್ಟಮಟಾಕಿಸ್ ಎಎಮ್, ವ್ಯಾನ್ ಲೀವೆನ್ ಡಬ್ಲ್ಯೂಎ, ಹಾರ್ಡ್ಜೋಪ್ರಜಿತ್ನೊ ಜೆಇ, ಮತ್ತು ಇತರರು. ಅಮಿಗ್ಡಾಲಾದಿಂದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್‌ಗಳಿಗೆ ಉತ್ತೇಜಕ ಪ್ರಸರಣವು ಪ್ರತಿಫಲ ಹುಡುಕಾಟವನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರಕೃತಿ. 2011;475: 377-380. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
81. ವ್ಯಾನ್ ಫರ್ತ್ ಡಬ್ಲ್ಯೂಆರ್, ವೋಲ್ಟೆರಿಂಕ್ ಜಿ, ವ್ಯಾನ್ ರೀ ಜೆಎಂ. ಪುರುಷ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ನಿಯಂತ್ರಣ: ಮೆದುಳಿನ ಒಪಿಯಾಯ್ಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಡೋಪಮೈನ್‌ಗಳ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆ. ಬ್ರೇನ್ ರೆಸ್ ಬ್ರೇನ್ ರೆಸ್ ರೆವ್. 1995;21: 162-184. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
82. ಎವೆರಿಟ್ ಬಿಜೆ, ಕ್ಯಾಡರ್ ಎಂ, ರಾಬಿನ್ಸ್ ಟಿಡಬ್ಲ್ಯೂ. ಪ್ರಚೋದಕ-ಪ್ರತಿಫಲ ಸಂಘಗಳಲ್ಲಿ ಅಮಿಗ್ಡಾಲಾ ಮತ್ತು ವೆಂಟ್ರಲ್ ಸ್ಟ್ರೈಟಮ್ ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳು: ಲೈಂಗಿಕ ಬಲವರ್ಧನೆಯ ಎರಡನೇ ಕ್ರಮಾಂಕದ ವೇಳಾಪಟ್ಟಿಯನ್ನು ಬಳಸುವ ಅಧ್ಯಯನಗಳು. ನರವಿಜ್ಞಾನ. 1989;30: 63-75. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
83. ಆಗ್ಮೋ ಎ. ಗಂಡು ಇಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆ. ಬ್ರೈನ್ ರೆಸ್ ಬ್ರೈನ್ ರೆಸ್ ಪ್ರೊಟೊಕ್. 1997;1: 203-209. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
84. ನೆಲ್ಸನ್ ಸಿಎಲ್, ಮಿಲೋವಾನೋವಿಕ್ ಎಂ, ವೆಟ್ಟರ್ ಜೆಬಿ, ಫೋರ್ಡ್ ಕೆಎ, ವುಲ್ಫ್ ಎಂಇ. ಇಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಗ್ರಾಹಕ ಮೇಲ್ಮೈ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಆಂಫೆಟಮೈನ್‌ಗೆ ವರ್ತನೆಯ ಸಂವೇದನೆ ಇರುವುದಿಲ್ಲ. ಜೆ ನ್ಯೂರೊಚೆಮ್. 2009;109: 35-51. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
85. ಗಾವೊ ಸಿ, ವುಲ್ಫ್ ಎಂಇ. ಡೋಪಮೈನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಎನ್‌ಎಂಡಿಎ ಗ್ರಾಹಕ ಮೇಲ್ಮೈ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತವೆ. ಜೆ ನ್ಯೂರೊಚೆಮ್. 2008;106: 2489-2501. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]