ಪ್ರೇರಕ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ಡೋಪಮೈನ್: ಬಹುಮಾನ, ವಿಲೋಮ, ಮತ್ತು ಎಚ್ಚರಿಕೆ (2010)

PMC ಯಲ್ಲಿ ಇತರ ಲೇಖನಗಳನ್ನು ನೋಡಿ ಉಲ್ಲೇಖ ಪ್ರಕಟವಾದ ಲೇಖನ.

ಮಿಡ್ಬ್ರೈನ್ ಡೊಪಮೈನ್ ನರಕೋಶಗಳು ತಮ್ಮ ಪ್ರತಿಫಲಗಳಿಗೆ ಮತ್ತು ಅವರ ವಿಮರ್ಶಾತ್ಮಕ ಪಾತ್ರಕ್ಕೆ ಧನಾತ್ಮಕ ಪ್ರೇರಣೆಗೆ ಬಲವಾದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಹೆಸರುವಾಸಿಯಾಗಿವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಡೋಪಮೈನ್ ನರಕೋಶಗಳು ಪ್ರಮುಖವಾದ ಆದರೆ ಲಾಭರಹಿತ ಮತ್ತು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯನ್ನು ನೀಡುವ ಘಟನೆಗಳಂತಹ ಲಾಭದಾಯಕವಲ್ಲದ ಅನುಭವಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ರವಾನಿಸುತ್ತಿವೆ. ಇಲ್ಲಿ ನಾವು ಡೋಪಾಮೈನ್ನ ಬಹುಮಾನ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಫಲ-ಅಲ್ಲದ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ತಿಳಿಯುವಲ್ಲಿ ಇತ್ತೀಚಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸುತ್ತೇವೆ. ಈ ಡೇಟಾವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ, ವಿಭಿನ್ನ ಮೆದುಳಿನ ಜಾಲಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿದ ಮತ್ತು ಪ್ರೇರಕ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನವಾದ ಪಾತ್ರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಡೋಪಮೈನ್ ನರಕೋಶಗಳು ಅನೇಕ ವಿಧಗಳಲ್ಲಿ ಬರುತ್ತವೆ ಎಂದು ನಾವು ಸೂಚಿಸುತ್ತೇವೆ. ಕೆಲವು ಡೋಪಮೈನ್ ನರಕೋಶಗಳು ಪ್ರೇರಕ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡುತ್ತವೆ, ಮೆದುಳಿನ ಜಾಲಗಳನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುವುದು, ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮತ್ತು ಮೌಲ್ಯ ಕಲಿಕೆಗಾಗಿ. ಇತರರು ಉದ್ದೇಶಪೂರ್ವಕ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ, ಓರಿಯೆಂಟಿಂಗ್, ಜ್ಞಾನಗ್ರಹಣ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರೇರಣೆಗಾಗಿ ಮೆದುಳಿನ ಜಾಲಗಳನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತಾರೆ. ಸಂಭವನೀಯ ಪ್ರಮುಖ ಸಂವೇದನಾ ಸೂಚನೆಗಳ ತ್ವರಿತ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಿಕೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಒಂದು ಎಚ್ಚರಿಕೆ ಸಂಕೇತದಿಂದ ಎರಡೂ ರೀತಿಯ ಡೋಪಮೈನ್ ನರಕೋಶಗಳನ್ನು ವೃದ್ಧಿಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ಮಾರ್ಗಗಳು ಮೌಲ್ಯ, ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆ, ಮತ್ತು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುವ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸಲು ನಾವು ಸಹಕರಿಸುತ್ತೇವೆ ಎಂದು ಊಹಿಸುತ್ತೇವೆ.

ಡೊಪಮೈನ್ ಪ್ರತಿಫಲ-ಕೋರಿ ಕ್ರಮಗಳ ಪ್ರೇರಣೆ

ಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬಲವರ್ಧನೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೇರಣೆಗಾಗಿ ಡೋಪಮೈನ್ ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ತಿಳಿದಿದೆ. DA ಪ್ರಸರಣವು ಬಲವರ್ಧನೆಯ ಕಲಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಮಧ್ಯಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಔಷಧಿಗಳಾಗಿದ್ದು, ಮೆದುಳಿನ ಉತ್ತೇಜನ ಮತ್ತು ವ್ಯಸನಕಾರಿ ಔಷಧಿಗಳಂತಹ DA ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ವರ್ಧಿಸುವ ಮ್ಯಾನಿಪ್ಯುಲೇಷನ್ಗಳು ಅನೇಕ ವೇಳೆ ಬಲವರ್ಧಕಗಳಾಗಿ ವರ್ತಿಸುತ್ತದೆ (ವೈಸ್, 2004). ಪ್ರತಿಫಲಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಉದ್ದೇಶದಿಂದ ಪ್ರೇರೇಪಿಸುವ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸಲು DA ಸಂವಹನವು ಬಹುಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ (ಬರ್ರಿಡ್ಜ್ ಮತ್ತು ರಾಬಿನ್ಸನ್, 1998; ಸಲಾಮೋನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2007) ಮತ್ತು ಕ್ಯೂ-ರಿವಾರ್ಡ್ ಅಸೋಸಿಯೇಷನ್ನ ನೆನಪುಗಳನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು (ಡಾಲೆ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2005). ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ ಪ್ರತಿಫಲ ಕಲಿಕೆಗೆ DA ಬಿಡುಗಡೆ ಅನಿವಾರ್ಯವಲ್ಲ ಮತ್ತು ಸಂತೋಷವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಅರ್ಥದಲ್ಲಿ ಯಾವಾಗಲೂ 'ಇಷ್ಟಪಟ್ಟಿರುವುದು' ಆಗಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅವುಗಳನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಉದ್ದೇಶದಿಂದ ಗುರಿಗಳನ್ನು 'ಬಯಸಿದೆ'ಬರ್ರಿಡ್ಜ್ ಮತ್ತು ರಾಬಿನ್ಸನ್, 1998; ಪಾಲಿಟರ್, 2008).

ಡೋಪಮೈನ್ ಬಲವರ್ಧನೆಯ ಕಲಿಕೆಯನ್ನು ಹೇಗೆ ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತದೆ ಎನ್ನುವುದರ ಬಗ್ಗೆ ಒಂದು ಸಿದ್ಧಾಂತವು ನರಕೋಶಗಳ ನಡುವಿನ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಸಂಪರ್ಕಗಳ ಬಲವನ್ನು ಸರಿಹೊಂದಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಕಲ್ಪನೆಯ ಅತ್ಯಂತ ನೇರವಾದ ಆವೃತ್ತಿಯೆಂದರೆ ಡೋಪಮೈನ್ ಒಂದು ಬದಲಾಯಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಹೆಬ್ಬಿಯಾನ್ ನಿಯಮದ ಪ್ರಕಾರ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿಟಿಟಿಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು "ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಒಟ್ಟಿಗೆ ತಂತಿ ಒಟ್ಟಿಗೆ ಬೆಂಕಿಯನ್ನು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಸೇರಿಸುತ್ತವೆ, ಡೋಪಮೈನ್ನ ಬರ್ಸ್ಟ್ ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳುವವರೆಗೆ". ಬೇರೆ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಕೋಶವು ಜೀವಕೋಶದ B ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿದರೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶ B ವರ್ತನೆಯ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಡೋಪಮೈನ್ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು A → B ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಬಲಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಮಾಂಟೆಗೆ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1996; ಷುಲ್ಟ್ಜ್, 1998). ಈ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಒಂದು ಜೀವಿ ಪ್ರತಿಫಲಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸೂಕ್ತವಾದ ಆಯ್ಕೆಯ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕಲಿಯಲು ಅವಕಾಶ ನೀಡುತ್ತದೆ, ಸಾಕಷ್ಟು ವಿಚಾರಣೆ ಮತ್ತು ದೋಷ ಅನುಭವವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಈ ಊಹೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ಡೋಪಮೈನ್ ಹಲವಾರು ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಟಿಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುತ್ತದೆ (ಸುರ್ಮಿಯರ್ et al., 2010; ಗೊಟೊ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2010; ಮೋಲಿನ-ಲುನಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2009; ಮಾರೊಸ್ಕಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2005; ಲಿಸ್ಮನ್ ಮತ್ತು ಗ್ರೇಸ್, 2005). ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಡೋಪಾಮೈನ್ ಮೇಲಿನ ವಿವರಣೆಯನ್ನು ಹೆಬ್ಬಿಯಾನ್ ನಿಯಮಗಳ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿಟಿಟಿಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಅದು ಪ್ರತಿಫಲ-ಕೋರಿ ವರ್ತನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.ರೆನಾಲ್ಡ್ಸ್ et al., 2001). ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿಟಿಟಿಯ ಮೇಲಿನ ಅದರ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ನರಕೋಶಗಳ ನಡುವಿನ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಮತ್ತು ನರಕೋಶಗಳ ನಡುವಿನ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಸಂಪರ್ಕಗಳನ್ನು ಮಾಡ್ಯೂಲ್ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಡೋಪಮೈನ್ ನರಗಳ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ಗಳ ಮೇಲೆ ತಕ್ಷಣ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಬೀರಬಹುದು (ಸುರ್ಮಿಯರ್ et al., 2007; ರಾಬಿನ್ಸ್ ಮತ್ತು ಆರ್ನ್ಸ್ಟನ್, 2009), ಕೆಲವೊಂದು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ತಕ್ಷಣದ ಪ್ರತಿಫಲ-ಕೋರಿ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವಂತಹ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ಮಾಡುವುದು (ಫ್ರಾಂಕ್, 2005).

ಡೋಪಮೈನ್ ನರಕೋಶದ ಪ್ರತಿಫಲ ಸಂಕೇತಗಳು

ಪ್ರತಿಫಲಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುವ ಸಲುವಾಗಿ, ಲಾಭದಾಯಕ ಅನುಭವಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಡೋಪಮೈನ್ ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಬೇಕು. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಆಹಾರ ಮತ್ತು ನೀರಿನಂತಹ ಅನಿರೀಕ್ಷಿತ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪ್ರತಿಫಲಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳನ್ನು ಬಲವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ, ಆಗಾಗ್ಗೆ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಫ್ಯಾಸಿಕ್ 'ಸ್ಫೋಟಗಳು'ಷುಲ್ಟ್ಜ್, 1998) (ಅನೇಕ ಸ್ಪೈಕ್ಗಳು ​​ಸೇರಿದಂತೆ ಫ್ಯಾಸಿಕ್ ಉತ್ಸಾಹ (ಗ್ರೇಸ್ ಮತ್ತು ಬುನ್ನೆ, 1983)). ಆದಾಗ್ಯೂ, ವೊಲ್ಫ್ರಮ್ ಷುಲ್ಟ್ಜ್ರವರ ಪ್ರವರ್ತಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಈ ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ ಪ್ರತಿಸ್ಪಂದನಗಳು ಪ್ರತಿಫಲ ಬಳಕೆಯಿಂದ ಪ್ರಚೋದಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿಲ್ಲವೆಂದು ತೋರಿಸಿವೆ. ಅದರಿಂದಲೇ. ಬದಲಾಗಿ ಅವರು 'ರಿವಾರ್ಡ್ ಪ್ರಿಡಿಕ್ಷನ್ ಎರರ್' ಅನ್ನು ಹೋಲುತ್ತಾರೆ, ಸ್ವೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಪ್ರತಿಫಲ ಮತ್ತು ಸಂಭವಿಸುವ ನಿರೀಕ್ಷೆಯ ಪ್ರತಿಫಲ ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ವರದಿ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ (ಷುಲ್ಟ್ಜ್ et al., 1997) (ಚಿತ್ರ 1A). ಹೀಗಾಗಿ, ಒಂದು ಪ್ರತಿಫಲವು ಭವಿಷ್ಯಕ್ಕಿಂತ ದೊಡ್ಡದಾಗಿದ್ದರೆ, ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಬಲವಾಗಿ ಉತ್ಸುಕರಾಗಿರುತ್ತಾರೆ (ಧನಾತ್ಮಕ ಭವಿಷ್ಯ ದೋಷ, ಚಿತ್ರ 1E, ಕೆಂಪು); ಒಂದು ಪ್ರತಿಫಲವು ಭವಿಷ್ಯಕ್ಕಿಂತ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಚಿಕ್ಕದಾದಿದ್ದರೆ ಅಥವಾ ಅದರ ನೇಮಕಾತಿಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸದಿದ್ದರೆ, ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಫ್ಯಾಸಿಯಾically ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತವೆ (ಋಣಾತ್ಮಕ ಭವಿಷ್ಯ ದೋಷ, ಚಿತ್ರ 1E, ನೀಲಿ); ಮತ್ತು ಒಂದು ಪ್ರತಿಫಲವನ್ನು ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಮೊಕದ್ದಮೆಗೆ ಒಳಪಡಿಸಿದರೆ ಅದರ ಗಾತ್ರವು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಊಹಿಸಬಹುದಾದಂತಿದ್ದರೆ, ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಕಡಿಮೆ ಅಥವಾ ಯಾವುದೇ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ (ಶೂನ್ಯ ಭವಿಷ್ಯ ದೋಷ, ಚಿತ್ರ 1C, ಕಪ್ಪು). ಭವಿಷ್ಯದ ಪ್ರತಿಫಲಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಹೊಸ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ನೀಡುವ ಸಂವೇದನಾ ಸೂಚನೆಗಳಿಗೆ ಡಿಎ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಇದೇ ತತ್ವವು ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತದೆ. ಒಂದು ಕ್ಯೂ ಭವಿಷ್ಯದ ಪ್ರತಿಫಲ ಮೌಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಸೂಚಿಸುವಾಗ ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಉತ್ಸುಕರಾಗಿರುತ್ತಾರೆ (ಚಿತ್ರ 1C, ಕೆಂಪು), ಕ್ಯೂ ಭವಿಷ್ಯದ ಪ್ರತಿಫಲ ಮೌಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಇಳಿಮುಖವನ್ನು ಸೂಚಿಸಿದಾಗ ನಿಷೇಧಿಸಲಾಗಿದೆ (ಚಿತ್ರ 1C, ನೀಲಿ), ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಯಾವುದೇ ಹೊಸ ಪ್ರತಿಫಲ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ತಿಳಿಸುವ ಸೂಚನೆಗಳಿಗೆ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ (ಚಿತ್ರ 1E, ಕಪ್ಪು). ಈ ಡಿಎ ಪ್ರತಿಸ್ಪಂದನಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮಟ್ಟದ ಕೌಟುಂಬಿಕತೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸ ದೋಷ ಅಥವಾ "ಟಿಡಿ ಎರರ್" ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ "TD ದೋಷ" ಎಂದು ಹೋಲುತ್ತವೆ, ಇದು ಕ್ರಮಗಳು ಮತ್ತು ಪರಿಸರ ರಾಜ್ಯಗಳ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಕಲಿಯಲು ಬಲವರ್ಧನೆಯ ಸಿಗ್ನಲ್ ಆಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಲು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ (ಹೌಕ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1995; ಮಾಂಟೆಗೆ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1996; ಷುಲ್ಟ್ಜ್ et al., 1997). ಟಿಡಿ-ತರಹದ ಬಲವರ್ಧನೆಯ ಸಿಗ್ನಲ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವ ಕಂಪ್ಯೂಟೇಶನಲ್ ಮಾದರಿಗಳು ಮಾನವರು, ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಮತ್ತು ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳಲ್ಲಿನ ಬಲವರ್ಧನೆಯ ಕಲಿಕೆಯ ಅನೇಕ ಅಂಶಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ (ಸುಟ್ಟನ್ ಮತ್ತು ಬಾರ್ಟೋ, 1981; ವಾಲ್ಟಿ et al., 2001; ಮೊಂಟಾಗು ಮತ್ತು ಬರ್ನ್ಸ್, 2002; ದಯಾನ್ ಮತ್ತು ನಿವ್, 2008).

 

ಚಿತ್ರ 1

ಪ್ರತಿಫಲ ಪೂರ್ವಸೂಚನೆ ದೋಷಗಳು ಮತ್ತು ಭವಿಷ್ಯಸೂಚಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಆದ್ಯತೆಯ ಡೋಪಮೈನ್ ಕೋಡಿಂಗ್

ಪ್ರಭಾವಿ ಆದ್ಯತೆಗಳನ್ನು ಡಿಎ ಸಂಕೇತಗಳು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುವ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ವರ್ತನೆಯ ಪ್ರಾಶಸ್ತ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದುವ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಚಿಕ್ಕದಾದ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರತಿಫಲಗಳಿಗೆ ಆದ್ಯತೆ (ಟೋಬ್ಲರ್ et al., 2005) ಅಸಂಭವನೀಯವಾದವುಗಳ ಮೇಲೆ ಸಂಭಾವ್ಯ ಪ್ರತಿಫಲಗಳು (ಫಿಯೋರಿಲ್ಲೊ ಎಟ್ ಅಲ್., ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎಕ್ಸ್; ಸಟೊಹ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2003; ಮೋರಿಸ್ et al., 2004) ಮತ್ತು ವಿಳಂಬಿತ ಪದಗಳಿಗಿಂತ ತಕ್ಷಣದ ಪ್ರತಿಫಲಗಳು (ರೋಯ್ಸೆಚ್ et al., 2007; ಫಿಯೋರಿಲ್ಲೊ ಎಟ್ ಅಲ್., ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎಕ್ಸ್; ಕೋಬಯಾಶಿ ಮತ್ತು ಷುಲ್ಟ್ಜ್, 2008). ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಹಣದ ಪ್ರತಿಫಲ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡುತ್ತವೆ ಎಂಬುದಕ್ಕೆ ಸಾಕ್ಷ್ಯವೂ ಇದೆ (ಝಗ್ಗ್ಲೋಲ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2009). ಇದಲ್ಲದೆ, DA ಸಿಗ್ನಲ್ಗಳು ವರ್ತನೆಯನ್ನು ಮುನ್ಸೂಚನೆಯ ನಡವಳಿಕೆಯ ಕ್ರಮಗಳಿಗೆ ಸಮಾನ ಸಮಯದ ಮೂಲಕ ಕಲಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹೊರಹೊಮ್ಮುತ್ತವೆ (ಹೊಲ್ಲರ್ಮನ್ ಮತ್ತು ಷುಲ್ಟ್ಜ್, 1998; ಸಟೊಹ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2003; ತಕಿಕಾವಾ et al., 2004; ಡೇ et al., 2007) ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಫಲ ಆದ್ಯತೆಗಳ ವ್ಯಕ್ತಿನಿಷ್ಠ ಕ್ರಮಗಳೊಂದಿಗೆ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ (ಮೋರಿಸ್ et al., 2006). ಈ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳನ್ನು ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಫಲ ಕೋಡಿಂಗ್ನ ಉತ್ತಮ ಅರ್ಥ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರತಿರೂಪವಾದ ಉದಾಹರಣೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿವೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಇತ್ತೀಚಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳು DA ನರಕೋಶಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಫಲ ಭವಿಷ್ಯಗಳನ್ನು ಹೇಗೆ ಉತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಹೇಗೆ ಅವರ ಸಂಕೇತಗಳು ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಕೆಳಮಟ್ಟದ ರಚನೆಗಳಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ತೀವ್ರ ಪರಿಶೀಲನೆಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ.

ಡೋಪಮೈನ್ ನರಕೋಶದ ಪ್ರತಿಫಲ ಸಂಕೇತಗಳು

DA ಬಹುಮಾನದ ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವಲ್ಲಿ ಇತ್ತೀಚಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಗಳು ಮೂರು ವಿಶಾಲ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಿ ಬರುತ್ತವೆ: DA ನರಕೋಶಗಳು ಪ್ರತಿಫಲಿತ ಭವಿಷ್ಯಗಳನ್ನು ಹೇಗೆ ಕಲಿಯುತ್ತವೆ? ಅವರ ಮುನ್ನೋಟಗಳು ಎಷ್ಟು ನಿಖರವಾಗಿವೆ? ಮತ್ತು ಅವರು ಏನು ಲಾಭದಾಯಕ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತಾರೆ?

DA ನರಕೋಶಗಳು ಪ್ರತಿಫಲಿತ ಭವಿಷ್ಯಗಳನ್ನು ಹೇಗೆ ಕಲಿಯುತ್ತವೆ? ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಪ್ರಚೋದನೆಗಳನ್ನು ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಪ್ರಚೋದಕ-ಪ್ರತಿಫಲ ಜೋಡಿಗಳ ಅಗತ್ಯ ಕ್ರಮಬದ್ಧವಾದ ಬಲವರ್ಧನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಮೂಲಕ ಕಲಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಕ್ಲಾಸಿಕ್ ಸಿದ್ಧಾಂತಗಳು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ (ರೆಸ್ಕೊರ್ಲಾ ಮತ್ತು ವ್ಯಾಗ್ನರ್, 1972; ಮಾಂಟೆಗೆ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1996). ಪ್ರತಿ ಬಾರಿ ಪ್ರಚೋದಕ ಎ ಅನಿರೀಕ್ಷಿತ ಪ್ರತಿಫಲವನ್ನು ಅನುಸರಿಸುತ್ತದೆ, ಅಂದಾಜು ಮೌಲ್ಯವು ಎ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಇತ್ತೀಚಿನ ದತ್ತಾಂಶವು ಹೇಗಿದ್ದರೂ, ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಸರಳ ಪ್ರಚೋದಕ-ಪ್ರತಿಫಲ ಕಲಿಕೆಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಹೋಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಪಂಚದ ರಚನೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಅತ್ಯಾಧುನಿಕ ನಂಬಿಕೆಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಭವಿಷ್ಯವನ್ನು ನೀಡುತ್ತವೆ. ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಅಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ಸಹ ಪ್ರತಿಫಲವನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ಊಹಿಸಬಹುದು, ಅಲ್ಲಿ ಉತ್ತೇಜಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಜೋಡಿಯಾಗಿರುವ ಪ್ರತಿಫಲಗಳು ಒಂದು ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಕಡಿಮೆ ಆ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಮೌಲ್ಯದಲ್ಲಿ (ಸಟೊಹ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2003; ನಕಾಹರ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2004; ಬ್ರೋಂಬರ್ಗ್-ಮಾರ್ಟಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2010c) ಅಥವಾ ಸಂಪೂರ್ಣ ವಿಭಿನ್ನ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಮೌಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು (ಬ್ರೋಂಬರ್ಗ್-ಮಾರ್ಟಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2010b). ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಪ್ರತಿಫಲ ವಿತರಣೆಯ ಉನ್ನತ-ಶ್ರೇಣಿಯ ಅಂಕಿಅಂಶಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ತಮ್ಮ ಪ್ರತಿಫಲ ಸಿಗ್ನಲ್ಗಳನ್ನು ಅಳವಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು, ಅವುಗಳ ನಿರೀಕ್ಷಿತ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಭವಿಷ್ಯಸೂಚಕ ದೋಷ ಸಿಗ್ನಲ್ಗಳನ್ನು ಸ್ಕೇಲಿಂಗ್ ಮಾಡುವುದು (ಟೋಬ್ಲರ್ et al., 2005) ಮತ್ತು ಅವರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ನಂದಿಸುವ ಪ್ರತಿಫಲ ಸೂಚನೆಗಳಿಗಾಗಿ 'ಸ್ವಾಭಾವಿಕವಾಗಿ ಚೇತರಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು'ಪ್ಯಾನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2008). ಈ ಎಲ್ಲಾ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳು ಸಂವೇದನಾ ಮತ್ತು ಮೋಟಾರು ರೂಪಾಂತರದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ರೀತಿಯ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಒಂದು ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿದೆ (ಬ್ರೌನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2010; ಫೇರ್ಹಾಲ್ et al., 2001; ಶಾದ್ಮೆಹರ್ et al., 2010), ಅವರು ಊಹಿಸುವ ಕಲಿಕೆಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ನರವ್ಯೂಹದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಡಿಎ ಪ್ರತಿಫಲ ಭವಿಷ್ಯವಾಣಿಗಳು ಎಷ್ಟು ನಿಖರವಾಗಿವೆ? ಇತ್ತೀಚಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಭವಿಷ್ಯದ ಅನಿಶ್ಚಿತತೆಯ ಮೂರು ಮೂಲಗಳಿಗೆ ತಮ್ಮ ಪ್ರತಿಫಲ ಸಿಗ್ನಲ್ಗಳನ್ನು ನಿಷ್ಠೆಯಿಂದ ಸರಿಹೊಂದಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿವೆ. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಮಾನವರು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಆಂತರಿಕ ಸಮಯದ ಶಬ್ದದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ, ಇದು ದೀರ್ಘವಾದ ಕ್ಯೂ-ರಿವಾರ್ಡ್ ಸಮಯ ಮಧ್ಯಂತರಗಳ ಬಗ್ಗೆ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹವಾದ ಮುನ್ನೋಟಗಳನ್ನು ಮಾಡುವುದನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ (ಗಲ್ಲಿಸ್ಟೆಲ್ ಮತ್ತು ಗಿಬ್ಬನ್, 2000). ಕ್ಯೂ-ರಿವಾರ್ಡ್ ವಿಳಂಬಗಳು ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದ್ದರೆ (1-2 ಸೆಕೆಂಡುಗಳು) ಸಮಯದ ಮುನ್ನೋಟಗಳು ನಿಖರವಾದವು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಫಲ ವಿತರಣೆಯು ಸ್ವಲ್ಪ ಡಿಎ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಮುಂದೆ ಕ್ಯೂ-ರಿವಾರ್ಡ್ ವಿಳಂಬಕ್ಕಾಗಿ ಸಮಯದ ಮುನ್ನೋಟಗಳು ಕಡಿಮೆ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹವಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಫಲಗಳು ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಡಿಎ ಬರ್ಸ್ಟ್ಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ (ಕೋಬಯಾಶಿ ಮತ್ತು ಷುಲ್ಟ್ಜ್, 2008; ಫಿಯೋರಿಲ್ಲೊ ಎಟ್ ಅಲ್., ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎಕ್ಸ್). ಎರಡನೆಯದಾಗಿ, ದೈನಂದಿನ ಜೀವನದಲ್ಲಿ ಅನೇಕ ಸೂಚನೆಗಳು ಅಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದ್ದು, ಬಹುಮಾನ ವಿತರಣಾ ಸಮಯದ ವಿಶಾಲ ಹಂಚಿಕೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ. ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಈ ಸಮಯದ ಅನಿಶ್ಚಿತತೆಯನ್ನು ಮತ್ತೊಮ್ಮೆ ಪ್ರತಿಫಲಿಸುತ್ತವೆ: ಪ್ರತಿ ಕ್ಷಣದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿ ಋತುವಿನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಫಲ ಭವಿಷ್ಯ ದೋಷಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುವಂತೆ ಅವುಗಳು ವ್ಯತ್ಯಯದ ಪ್ರತಿಫಲ ವಿಳಂಬದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕ್ರಮೇಣವಾಗಿ ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತವೆ,ಫಿಯೋರಿಲ್ಲೊ ಎಟ್ ಅಲ್., ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎಕ್ಸ್; ಬ್ರೋಂಬರ್ಗ್-ಮಾರ್ಟಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2010a; ನೊಮೊಟೊ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2010). ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಅನೇಕ ಸೂಚನೆಗಳು ಗ್ರಹಿಸುವ ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿದೆ, ತಮ್ಮ ಪ್ರತಿಫಲ ಮೌಲ್ಯದ ಬಗ್ಗೆ ದೃಢವಾದ ತೀರ್ಮಾನವನ್ನು ತಲುಪಲು ವಿವರವಾದ ತಪಾಸಣೆ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ DA ಬಹುಮಾನದ ಸಂಕೇತಗಳು ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಸ್ಥಿತಿಗತಿಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಕ್ರಮೇಣ ಶೈಲಿಯಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ, ಪ್ರಚೋದಕ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಡಿಕೋಡ್ ಮಾಡಲಾಗುವುದರಿಂದ ಇಂದ್ರಿಯಗಳ ಮಾಹಿತಿಯ ಕ್ರಮೇಣ ಹರಿವನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುವಂತೆ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ (ನೊಮೊಟೊ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2010).

ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಏನು ಲಾಭದಾಯಕವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತವೆ? ರಿವಾರ್ಡ್ ಕಲಿಕೆಯ ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಸಿದ್ಧಾಂತಗಳು ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ನಿರೀಕ್ಷಿತ ಮೊತ್ತದ ಭವಿಷ್ಯದ ಬಹುಮಾನದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ನಿಗದಿಪಡಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ (ಮಾಂಟೆಗೆ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1996). ಆದರೂ, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಬಹುಮಾನದ ದರ ನಿರಂತರವಾಗಿ ಇದ್ದಾಗ್ಯೂ, ಮಾನವರು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಊಹಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಕ್ಕಾಗಿ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಆದ್ಯತೆಯನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುತ್ತವೆ - ಪ್ರತಿ ಪ್ರತಿಫಲದ ಗಾತ್ರ, ಸಂಭವನೀಯತೆ, ಮತ್ತು ಸಮಯವನ್ನು ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ತಿಳಿಯಬಹುದಾಗಿದೆ (ಡಾಲಿ, 1992; ಚೆವ್ ಮತ್ತು ಹೋ, 1994; ಅಹ್ಲ್ಬ್ರೆಕ್ಟ್ ಮತ್ತು ವೆಬರ್, 1996). ಕೋತಿಗಳು ಇತ್ತೀಚಿನ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಈ ಆದ್ಯತೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ (ಬ್ರೋಂಬರ್ಗ್-ಮಾರ್ಟಿನ್ ಮತ್ತು ಹಿಕೊಸಾಕ, 2009). ಯಾವುದೇ ಹೊಸ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸದ ಅಜ್ಞಾನಿ ಸೂಚನೆಗಳಿಗಿಂತ ಭವಿಷ್ಯದ ಪ್ರತಿಫಲದ ಗಾತ್ರವನ್ನು ಊಹಿಸಲು ಅನುಮತಿಸುವ ದೃಷ್ಟಿಗೋಚರ ದೃಶ್ಯ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ವೀಕ್ಷಿಸಲು ಮಂಕೀಸ್ ಪ್ರಬಲವಾದ ಆದ್ಯತೆಯನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಿದರು. ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿ, ಮಾಹಿತಿಯ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ನಡವಳಿಕೆ ಆದ್ಯತೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿರುವ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ವೀಕ್ಷಿಸಲು ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಉತ್ಸುಕರಾಗಿದ್ದರು (ಚಿತ್ರ 1B, D). ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಪ್ರತಿಫಲಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ ಆದರೆ ಆ ಪ್ರತಿಫಲಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಿಖರವಾದ ಭವಿಷ್ಯವನ್ನು ಮಾಡಲು ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಪ್ರೋತ್ಸಾಹಿಸುವುದಿಲ್ಲವೆಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಪ್ರತಿಫಲವನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ತಯಾರಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು.

ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಿ, ಈ ಪ್ರತಿಫಲಗಳು ಡಿಎ ಪ್ರತಿಫಲ ಭವಿಷ್ಯ ದೋಷದ ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ಮಾನವ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಪ್ರತಿಫಲ ಭವಿಷ್ಯಸೂಚಿಗಳಿಗೆ ತಿಳಿಸುವ ಅತ್ಯಾಧುನಿಕ ಅಂಶಗಳಿಗೆ ಸಂವೇದನಾಶೀಲವೆಂದು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ, ಉನ್ನತ-ಮಟ್ಟದ ಪ್ರತಿಫಲ ಅಂಕಿಅಂಶಗಳಿಗೆ ರೂಪಾಂತರ, ಪ್ರತಿಫಲದ ಅನಿಶ್ಚಿತತೆ ಮತ್ತು ಭವಿಷ್ಯಸೂಚಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಆದ್ಯತೆಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ.

ಡೌನ್ಸ್ಟ್ರೀಮ್ ರಚನೆಗಳ ಮೇಲೆ ಫೋಸಿಕ್ ಡೋಪಮೈನ್ ಪ್ರತಿಫಲ ಸಂಕೇತಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳು

ಡಿಎ ಪ್ರತಿಫಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಿಂಕ್ರೊನಸ್ ಫ್ಯಾಸಿಕ್ ಸ್ಫೋಟಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ (ಜೋಶುವಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2009b), ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಮಾದರಿಯು DA ಗುರಿಯನ್ನು ರಚನೆಗಳಲ್ಲಿ ಬಿಡುಗಡೆಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ (ಗೊನೊನ್, 1988; ಝಾಂಗ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2009; ತ್ಸೈ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2009). ಈ ಫ್ಯಾಸಿಕ್ ಸ್ಫೋಟಗಳು ಕಾಯಿಲೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೇರಣೆಗಳನ್ನು ವಿಶಿಷ್ಟ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಟಾನಿಕ್ ಡಿಎ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿಸುತ್ತವೆ (ಗ್ರೇಸ್, 1991; ಗ್ರೇಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2007; ಷುಲ್ಟ್ಜ್, 2007; ಲ್ಯಾಪಿಶ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2007). ಇತ್ತೀಚಿಗೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವು ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತಮ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಮತ್ತು ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ನಿಖರತೆಯೊಂದಿಗೆ ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಈ ಸಿದ್ಧಾಂತವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು. ವಿಟಿಎ ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಪ್ರಚೋದನೆಯು ಬಲವಾದ ನಿಯಮಾಧೀನ ಸ್ಥಾನದ ಆದ್ಯತೆಯನ್ನು ಪ್ರೇರಿತಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಬರ್ಸ್ಟ್ಲಿಂಗ್ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಉತ್ತೇಜನೆಯನ್ನು ಬಳಸಿದಾಗ ಮಾತ್ರ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ (ತ್ಸೈ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2009). ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ನಾನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಎನ್ಎನ್ಡಿಎ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ತಳೀಯ ನಾಕ್ಔಟ್, ಇದು ಟಾನಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಉಳಿಸಿಕೊಂಡು ಬಡಿಯುವುದನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ, ಇದು ರಿವಾರ್ಡ್ ಕಲಿಕೆಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಆಯ್ದ ದುರ್ಬಲತೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ (ಝ್ವೀಫೆಲ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2009; ಪಾರ್ಕರ್ et al., 2010) (ಈ ನಾಕ್ಔಟ್ ಸಹ ಡಿಎ ನರಕೋಶದ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿಟಿಟಿಯನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ (ಝ್ವೀಫೆಲ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2008)). ಡಿಎ ಬರ್ಸ್ಟ್ಸ್ ಸ್ಥಳೀಯ ನರವ್ಯೂಹದ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ಗಳನ್ನು ಪುನರ್ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸುವ ಮೂಲಕ ಪ್ರತಿಫಲ ಕಲಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು. ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ, ರಿವಾರ್ಡ್-ಪ್ರಿಡಿಕ್ಟಿವ್ ಡಿಎ ಬರ್ಸ್ಟ್ಗಳನ್ನು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯುಂಬೆನ್ಸ್ನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಗೆ ಕಳುಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಈ ಪ್ರದೇಶಗಳು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ಪ್ರತಿಫಲ-ಮುನ್ಸೂಚನೆಯ ನರವ್ಯೂಹದ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ (ಚೀರ್ et al., 2007; ಒವೆಸ್ಟನ್-ವೈಟ್ et al., 2009).

ಫ್ಯಾಸಿಕ್ ಸ್ಫೋಟಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಫಲ ಮುನ್ಸೂಚಕ ತಪ್ಪುಗಳಿಗಾಗಿ ಸ್ಪೈಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿನ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಕಡಿಮೆ ತಿಳಿದಿದೆ. ಇವುಗಳು ಸ್ಪೈಕ್ ದರದಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ, ಪ್ರತಿಫಲ ನಿರೀಕ್ಷೆಯ ಮೂಲಕ ಕಡಿಮೆ ಸಮನ್ವಯಗೊಳಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ (ಬೇಯರ್ ಮತ್ತು ಗ್ಲಿಮ್ಚರ್, 2005; ಜೋಶುವಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2009a; ನೊಮೊಟೊ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2010), ಮತ್ತು ಕಲಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಸಣ್ಣ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು (ರುಟ್ಲೆಡ್ಜ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2009). ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೆಲವು ಪ್ರಕಾರದ ಋಣಾತ್ಮಕ ಭವಿಷ್ಯ ದೋಷ ಕಲಿಕೆಯು ವಿಟಿಎ (ತಕಾಹಶಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2009), ಫ್ಯಾಸಿಕ್ ವಿರಾಮಗಳನ್ನು ಇನ್ನೂ ಕೆಳಮಟ್ಟದ ರಚನೆಗಳ ಮೂಲಕ ಡಿಕೋಡ್ ಮಾಡಬಹುದೆಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಸ್ಫೋಟಗಳು ಮತ್ತು ವಿರಾಮಗಳು DA ಬಿಡುಗಡೆಯ ವಿಭಿನ್ನ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆಯಾದ್ದರಿಂದ, ಅವರು ವಿಭಿನ್ನ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಮೂಲಕ ಕೆಳಮಟ್ಟದ ರಚನೆಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರಬಹುದು. ಈ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಇತ್ತೀಚಿನ ಸಾಕ್ಷ್ಯಾಧಾರಗಳು ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಗುರಿಯಾಗಿದೆ, ಡೋರ್ಸಲ್ ಸ್ಟ್ರೈಟಮ್. Dorsal ಸ್ಟ್ರೈಟಮ್ ಪ್ರೊಜೆಕ್ಷನ್ ನರಕೋಶಗಳು ವಿಭಿನ್ನ DA ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವ ಎರಡು ವಿಧಗಳಲ್ಲಿ ಬರುತ್ತವೆ. ಒಂದು ವಿಧವು ದೇಹ ಚಲನೆಯನ್ನು ಸುಲಭಗೊಳಿಸಲು ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎನ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಯೋಜನೆಗಳನ್ನು ಬೇಸಲ್ ಗ್ಯಾಂಗ್ಲಿಯಾ 'ನೇರ ದಾರಿ' ಗೆ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುತ್ತದೆ; ಎರಡನೇ ವಿಧವು ದೇಹ ಚಲನೆಗಳನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸಲು 'ಪರೋಕ್ಷ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾ' ಗೆ D1 ಗ್ರಾಹಿಗಳು ಮತ್ತು ಯೋಜನೆಗಳನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 2) (ಅಲ್ಬಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1989; ಗೆರ್ಫೆನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1990; ಕ್ರಾವಿಟ್ಜ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2010; ಹೈಕಿಡಾ et al., 2010). ಈ ಮಾರ್ಗಗಳು ಮತ್ತು ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಡಿಎ ಬರ್ಸ್ಟ್ಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಡಿಎ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಉತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡುತ್ತವೆ, ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎನ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿ, ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಮೌಲ್ಯದ ಚಲನೆಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲು ನೇರ ದಾರಿಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ ಎಂದು ಸಿದ್ಧಾಂತ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.ಚಿತ್ರ 2A), ಆದರೆ ಕಡಿಮೆ ಡಿಎ ಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಡಿಎ ವಿರಾಮಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎನ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಮೌಲ್ಯದ ಚಲನೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸಲು ಪರೋಕ್ಷ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 2B) (ಫ್ರಾಂಕ್, 2005; ಹಿಕೊಸಾಕ, 2007). ಈ ಸಿದ್ಧಾಂತದೊಂದಿಗೆ ಸ್ಥಿರವಾದ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಡಿಎ ಗ್ರಾಹಕ ಗ್ರಾಹಕೀಕರಣವು ಕಾರ್ಟಿಕೋ-ಸ್ಟ್ರೈಟಾಲ್ ಸಿನಾಪ್ಸೆಸ್ನ ನೇರವಾದ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ನೇರವಾಗಿ ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ (ಷೆನ್ ಎಟ್ ಆಲ್., ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎಕ್ಸ್) ಮತ್ತು ಧನಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಿಂದ ಕಲಿತುಕೊಳ್ಳುವುದು (ಫ್ರಾಂಕ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2004; ವೂನ್ ಎಟ್ ಅಲ್., 2010), ಸ್ಟ್ರೈಟಲ್ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎಕ್ಸ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ದಿಗ್ಬಂಧನವು ಆಯ್ಕೆಯಾಗಿ ಪ್ರತಿಫಲಗಳುಳ್ಳ ಗುರಿಗಳಿಗೆ ಚಲನೆಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ (ನಕುಮುರ ಮತ್ತು ಹಿಕೊಸಾಕ, 2006). ಸದೃಶ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ, ಕಡಿಮೆ ಡಿಎ ಗ್ರಾಹಕವನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ಕಾರ್ಟಿಕೊ-ಸ್ಟ್ರೈಟಲ್ ಸೈನಾಪ್ಸೆಸ್ನ ಪರೋಕ್ಷ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ (ಷೆನ್ ಎಟ್ ಆಲ್., ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎಕ್ಸ್) ಮತ್ತು ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಿಂದ ಕಲಿಯುವುದು (ಫ್ರಾಂಕ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2004; ವೂನ್ ಎಟ್ ಅಲ್., 2010), ಸ್ಟ್ರೈಟಲ್ D2 ಗ್ರಾಹಕ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಚಳುವಳಿಗಳನ್ನು ಅಲ್ಲದ ಬಹುಮಾನದ ಗುರಿಗಳಿಗೆ ಆಯ್ಕೆಮಾಡುತ್ತದೆ (ನಕುಮುರ ಮತ್ತು ಹಿಕೊಸಾಕ, 2006). D1 ಮತ್ತು D2 ಗ್ರಾಹಿ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಪ್ರೇರಕ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ಈ ವಿಭಾಗವು ಮಾನವ ನಡವಳಿಕೆಯ ಮೇಲೆ DA- ಸಂಬಂಧಿತ ಜೀನ್ಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ (ಉಲ್ಸ್ಪರ್ಜರ್, 2010; ಫ್ರಾಂಕ್ ಮತ್ತು ಫಾಸೆಲ್ಲಾ, 2010) ಮತ್ತು ಡೋರ್ಸಲ್ ಸ್ಟ್ರೈಟಮ್ಗೆ ಮೀರಿ ವಿಸ್ತರಿಸಬಹುದು, ಏಕೆಂದರೆ ವೆಂಟ್ರಲ್ ಸ್ಟ್ರೈಟಮ್ನಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಮಿಕರ ರೀತಿಯ ವಿಭಾಗಕ್ಕೆ ಪುರಾವೆಗಳಿವೆ (ಗ್ರೇಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2007; ಲೋಬೋ ಎಟ್ ಅಲ್., ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎಕ್ಸ್).

 

ಚಿತ್ರ 2

ಡೋರ್ಸೈಲ್ ಸ್ಟ್ರೈಟಮ್ನಲ್ಲಿ ಧನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಋಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರೇರಣೆಯ ಡೋಪಮೈನ್ ನಿಯಂತ್ರಣ

ಮೇಲಿನ ಯೋಜನೆ ಸ್ಟ್ರೈಟಮ್ನಲ್ಲಿ ಅದರ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಮೂಲಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಫ್ಯಾಸಿಕ್ ಡಿಎ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಸರಳ ಚಿತ್ರವನ್ನು ವರ್ಣಿಸುತ್ತದೆ ಆದರೆ, ಪೂರ್ಣ ಚಿತ್ರವು ಹೆಚ್ಚು ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿದೆ. ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ (ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್) ಸೇರಿದಂತೆ ಅನೇಕ ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ನಟಿಸುವುದರ ಮೂಲಕ ಡಿಎ ಪ್ರತಿಫಲ-ಸಂಬಂಧಿತ ವರ್ತನೆಯನ್ನು ಪ್ರಭಾವಿಸುತ್ತದೆ.ಹಿಚ್ಕಾಟ್ et al., 2007), ರೈನಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ (ಲಿಯು ಮತ್ತು ಇತರರು, 2004), ಹಿಪೊಕ್ಯಾಂಪಸ್ (ಪ್ಯಾಕರ್ಡ್ ಮತ್ತು ವೈಟ್, 1991; ಗ್ರೀಸ್ಚ್ ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಟಿಸ್, 1981) ಮತ್ತು ಅಮಿಗ್ಡಾಲಾ (ಫಿಲಿಪ್ಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2010). DA ಪರಿಣಾಮಗಳು DA ನಡವಳಿಕೆ, DA ಸಾಗಣೆದಾರರು, ಮೆಟಾಬಾಲಿಕ್ ಕಿಣ್ವಗಳು, ಆಟೋರೆಸೆಪ್ಟಾರ್ಗಳು, ಗ್ರಾಹಕಗಳು, ಮತ್ತು ಅಂತರ್-ಕೋಶದ ಸಂಕೇತ ಮಾರ್ಗಗಳಿಗೆ ಗ್ರಾಹಕ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿಂದಾಗಿ DA ಯ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಈ ಪ್ರದೇಶಗಳ ನಡುವೆ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ.ನೆವ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2004; ಬೆಂಟಿವೊಗ್ಲಿಯೊ ಮತ್ತು ಮೊರೆಲ್ಲಿ, 2005; ಫ್ರಾಂಕ್ ಮತ್ತು ಫಾಸೆಲ್ಲಾ, 2010). ಇದಲ್ಲದೆ, ಕನಿಷ್ಠ ವಿಟಿಎದಲ್ಲಿ, ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ತಮ್ಮ ಪ್ರೊಜೆಕ್ಷನ್ ಗುರಿಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ವಿಭಿನ್ನ ಸೆಲ್ಯುಲರ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ (ಲ್ಯಾಮ್ಮೆಲ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2008; ಮಾರ್ಗೊಲಿಸ್ et al., 2008), ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಗ್ಲುಟಾಮೇಟ್ ಮತ್ತು ಡೊಪಮೈನ್ (Descarries et al., 2008; ಚುಹ್ಮಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2009; Hnasko et al., 2010; ಟೆಕುಪೆಟ್ಲಾ et al., 2010; ಸ್ಟೂಬರ್ et al., 2010; ಬರ್ಗ್ನರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2010). ಹೀಗಾಗಿ, ನರ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಡಿಎ ನರಕೋಶದ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಸಂಪೂರ್ಣ ಪ್ರಮಾಣವು ಮಾತ್ರ ಬಹಿರಂಗಗೊಳ್ಳಲು ಆರಂಭವಾಗಿದೆ.

ವಿರೋಧಾಭಾಸದ ಘಟನೆಗಳಿಗೆ ವಿಭಿನ್ನ ಡೋಪಮೈನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು

ವಿರೋಧಾಭಾಸದ ಘಟನೆಗಳಿಗೆ ನರಕೋಶದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಪ್ರೇರಕ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ಅದರ ಕಾರ್ಯಗಳ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ (ಷುಲ್ಟ್ಜ್, 1998; ಬರ್ರಿಡ್ಜ್ ಮತ್ತು ರಾಬಿನ್ಸನ್, 1998; ರೆಡ್ಗ್ರೇವ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1999; ಹೋರ್ವಿಟ್ಜ್, 2000; ಜೋಸೆಫ್ et al., 2003). ಅನೇಕ ವಿಧಗಳಲ್ಲಿ ನಾವು ವಿರುದ್ಧವಾದ ನಡವಳಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಫಲ ಮತ್ತು ವಿರೋಧಾಭಾಸದ ಘಟನೆಗಳನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತೇವೆ, ಅವರ ವಿರುದ್ಧ ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತೇವೆ ಪ್ರೇರಕ ಮೌಲ್ಯ. ನಾವು ಪ್ರತಿಕೂಲ ಘಟನೆಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ನಿಯೋಜಿಸುವಾಗ ನಾವು ಪ್ರತಿಫಲಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತೇವೆ ಮತ್ತು ಧನಾತ್ಮಕ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ನಿಯೋಜಿಸುತ್ತೇವೆ. ಇತರ ವಿಷಯಗಳಲ್ಲಿ ನಾವು ಸಮಾನ ರೀತಿಯ ನಡವಳಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಫಲ ಮತ್ತು ವಿರೋಧಾಭಾಸದ ಘಟನೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸುತ್ತೇವೆ, ಅದರಂತೆಯೇ ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತೇವೆ ಪ್ರೇರಕ ಸಾಮ್ಯತೆ [FOOTNOTE1]. ಲಾಭದಾಯಕ ಮತ್ತು ವಿರೋಧಾಭಾಸದ ಘಟನೆಗಳು ಗಮನ, ಅರಿವಿನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ, ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರೇರಣೆಯ ಹೆಚ್ಚಳದ ಕಡೆಗೆ ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ.

ಈ ಕಾರ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದು ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತದೆ? ಒತ್ತಡದ ಮತ್ತು ವಿರೋಧಾಭಾಸದ ಅನುಭವಗಳು ಕೆಳಮಟ್ಟದ ಮೆದುಳಿನ ರಚನೆಗಳಲ್ಲಿ ಡಿಎ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಈ ಅನುಭವಗಳಿಗೆ ಆ ವರ್ತನೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಡಿಎ ಅಗೊನಿಸ್ಟ್ಗಳು, ವಿರೋಧಿಗಳು, ಮತ್ತು ಗಾಯಗಳಿಂದ ನಾಟಕೀಯವಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ದೀರ್ಘಕಾಲದಿಂದ ತಿಳಿದುಬಂದಿದೆ.ಸಲಾಮೋನ್, 1994; ಡಿ ಚಿರಾ, 2002; ಪೀಜ್ ಮತ್ತು ಫೆಲ್ಡನ್, 2004; ಯಂಗ್ et al., 2005). ಈ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಗಮನಾರ್ಹ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಿದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ (ಲೆವಿಟಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2002; ಡಿ ಚಿರಾ, 2002; ಯಂಗ್ et al., 2005). ಅನೇಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಪ್ರೇರಕ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಎನ್ಕೋಡಿಂಗ್ಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ವಿರೋಧಾಭಾಸದ ಘಟನೆಗಳು ಡಿಎ ಮಟ್ಟಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ವರ್ತನೆಯ ನಿವಾರಣೆಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ಡಿಎ ಪ್ರಸರಣ (ಸಲಾಮೋನ್, 1994; ಜೋಸೆಫ್ et al., 2003; ವೆಂಚುರಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2007; ಬಾರ್ et al., 2009; ಫಡೋಕ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2009) ಫ್ಯಾಸಿಕ್ ಡಿಎ ಬರ್ಸ್ಟ್ಸ್ (ಝ್ವೀಫೆಲ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2009). ಆದರೆ ಇತರ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಪ್ರೇರಕ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಎನ್ಕೋಡಿಂಗ್ನೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ವಿರೋಧಾಭಾಸದ ಘಟನೆಗಳು ಡಿಎ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಆ ವರ್ತನೆಯ ನಿವಾರಣೆ ಕಡಿಮೆ ಮಟ್ಟದ ಡಿಎ ಪ್ರಸರಣದಿಂದ ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅವರು ವರದಿ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ (ಮಾರ್ಕ್ et al., 1991; ಶಿಪೆನ್ಬರ್ಗ್ et al., 1991; ಲಿಯು ಮತ್ತು ಇತರರು, 2008; ರೋಟ್ಮ್ಯಾನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2008). ಅನೇಕ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಮಿಶ್ರ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಏಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬಂದಿವೆ, ವೈರಸ್ ಅನುಭವಗಳು ವಿವಿಧ ಮೆದುಳಿನ ರಚನೆಗಳಲ್ಲಿ DA ಬಿಡುಗಡೆಯ ವಿಭಿನ್ನ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ (ಥಿಯೆರ್ರಿ et al., 1976; ಬೆಸ್ಸನ್ ಮತ್ತು ಲೂಯಿಲೋಟ್, 1995; ವೆಂಚುರಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2001; ಜೀನ್ಬ್ಲಾಂಕ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2002; ಬಸ್ಸಾರೊ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2002; ಪಾಸ್ಕುಸಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2007), ಮತ್ತು ಡಿಎ-ಸಂಬಂಧಿತ ಔಷಧಿಗಳು ನವ್ಯ ಮತ್ತು ವರ್ತನೆಯ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಬಹುಮಾನ ಮತ್ತು ವಿರೋಧಾಭಾಸದ ಅನುಭವಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ)ಎಟ್ಟೆನ್ಬರ್ಗ್, 2004; ವೀಲರ್ et al., 2008).

ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಎಲ್ಲಾ ಮೆದುಳಿನ ರಚನೆಗಳಿಗೆ ಏಕರೂಪದ ಪ್ರೇರಕ ಸಂಕೇತವನ್ನು ರವಾನಿಸುವ ಕಲ್ಪನೆಯೊಂದಿಗೆ ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆಯ ಮಾದರಿಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಗಳ ಈ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯು ಸಮನ್ವಯಗೊಳಿಸುವ ಕಷ್ಟ. ಈ ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಪ್ರತಿಸ್ಪಂದನಗಳು ವಿವರಿಸಬಹುದು, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ತಮ್ಮ ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿದ್ದರೆ - ವಿರೋಧಿ ಸಂಸ್ಕರಣೆಯ ವಿವಿಧ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುವ ಬಹು ನರವ್ಯೂಹದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಈ ದೃಷ್ಟಿಕೋನವು ಅರಿವಳಿಕೆ ಪಡೆದ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ನರವ್ಯೂಹ ರೆಕಾರ್ಡಿಂಗ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳಿಂದ ಬೆಂಬಲಿತವಾಗಿದೆ. ಕೆಲವು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಕೆಲವು ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳಲ್ಲಿ ಉತ್ಸಾಹವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ ಆದರೆ ಇತರ ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿವೆ (ಚಿದೊಡೊ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1980; ಮೈದಾ ಮತ್ತು ಮೊಗೆನ್ಸನ್, 1982; ಷುಲ್ಟ್ಜ್ ಮತ್ತು ರೊಮೋ, 1987; ಮಾಂಟ್ಜ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1989; ಗಾವೊ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1990; Coizet et al., 2006). ಮುಖ್ಯವಾಗಿ, ಉತ್ಕರ್ಷಣ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳೆರಡೂ ಡೊಫೆಮಿನರ್ಜಿಕ್ ಎಂದು ದೃಢಪಡಿಸಿದ ನರಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ.ಬ್ರಿಚೌಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2009) (ಚಿತ್ರ 3). ಸಕ್ರಿಯ ನಡವಳಿಕೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ವಿರೋಧಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಇದೇ ರೀತಿಯ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯು ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ವಿವಿಧ ಗುಂಪುಗಳು ಚರ್ಮದ ಹಾನಿಕಾರಕ ಪ್ರಚೋದನೆ ಸೇರಿದಂತೆ ವಿರೋಧಾಭಾಸದ ಘಟನೆಗಳ ಮೂಲಕ ಉತ್ಸಾಹಭರಿತವಾಗಿ ಅಥವಾ ನಿರೋಧಿಸುತ್ತವೆ.ಕಯಾಟ್ಕಿನ್, 1988a; ಕಯಾಟ್ಕಿನ್, 1988b), ವಿರೋಧಾತ್ಮಕ ಆಘಾತಗಳನ್ನು ಊಹಿಸುವ ಸಂವೇದನಾ ಸೂಚನೆಗಳು (ಗುರರಾಸಿ ಮತ್ತು ಕಾಪ್, 1999), ವೈರಸ್ ಗಾಳಿಪಟಗಳು (ಮ್ಯಾಟ್ಸುಮೊಟೊ ಮತ್ತು ಹಿಕೊಸಾಕ, ಎಕ್ಸ್ಯುಎನ್ಎಕ್ಸ್ಬಿ), ಮತ್ತು ವಿರೋಧಿ ವಾಯುಪಾಠಗಳನ್ನು ಊಹಿಸುವ ಸಂವೇದನಾ ಸೂಚನೆಗಳು (ಮ್ಯಾಟ್ಸುಮೊಟೊ ಮತ್ತು ಹಿಕೊಸಾಕ, ಎಕ್ಸ್ಯುಎನ್ಎಕ್ಸ್ಬಿ; ಜೋಶುವಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2009a). ಇದಲ್ಲದೆ, ಎರಡು ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳನ್ನು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ರೆಕಾರ್ಡ್ ಮಾಡಿದಾಗ, ಅವರ ಪ್ರತ್ಯಕ್ಷ ಪ್ರತಿಸ್ಪಂದನಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪರಸ್ಪರ ವಿಚಾರಣೆಗೆ ಪರಸ್ಪರ ಪ್ರಯೋಗವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ (ಜೋಶುವಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2009b), ಡಿಎ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ವಿರೋಧಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

 

ಚಿತ್ರ 3

ವಿರೋಧಾಭಾಸದ ಘಟನೆಗಳಿಗೆ ವಿಭಿನ್ನ ಡೋಪಮೈನ್ ನರಕೋಶದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು

ಈ ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು, ಅರ್ಥಪೂರ್ಣ ಪ್ರೇರಕ ಸಿಗ್ನಲ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಪ್ರತಿಫಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೇಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಾವು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಇತ್ತೀಚಿನ ಅಧ್ಯಯನವು ಈ ವಿಷಯವನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡಿತು ಮತ್ತು DA ನರಕೋಶಗಳನ್ನು ವಿಭಿನ್ನ ಪ್ರೇರಕ ಸಂಕೇತಗಳೊಂದಿಗೆ ಅನೇಕ ಜನಸಂಖ್ಯೆ ಎಂದು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ (ಮ್ಯಾಟ್ಸುಮೊಟೊ ಮತ್ತು ಹಿಕೊಸಾಕ, ಎಕ್ಸ್ಯುಎನ್ಎಕ್ಸ್ಬಿ). ಎನ್ಕೋಡಿಂಗ್ನಂತೆಯೇ, ಒಂದು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯು ಬಹುಮಾನದ ಘಟನೆಗಳ ಮೂಲಕ ಉತ್ಸುಕನಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಿರೋಧಾಭಾಸದ ಘಟನೆಗಳ ಮೂಲಕ ನಿಷೇಧಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಪ್ರೇರಕ ಮೌಲ್ಯ (ಚಿತ್ರ 4A). ಎರಡನೆಯ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯು ಎನ್ಕೋಡಿಂಗ್ನಂತೆಯೇ, ಸಮಾನ ವರ್ತನೆಗಳಲ್ಲಿ ಬಹುಮಾನ ಮತ್ತು ವಿರೋಧಾಭಾಸದ ಘಟನೆಗಳ ಮೂಲಕ ಉತ್ಸುಕವಾಗಿದೆ ಪ್ರೇರಕ ಸಾಮ್ಯತೆ (ಚಿತ್ರ 4B). ಈ ಎರಡೂ ಜನಸಂಖ್ಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಅನೇಕ ನರಕೋಶಗಳು ಪ್ರತಿಫಲ ಮತ್ತು ವಿಪರ್ಯಾಸದ ಮುನ್ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಸೂಕ್ಷ್ಮಗ್ರಾಹಿಗಳಾಗಿರುತ್ತವೆ: ಲಾಭದಾಯಕ ಘಟನೆಗಳು ಭವಿಷ್ಯಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಲಾಭದಾಯಕವಾಗಿದ್ದು ಮತ್ತು ವಿರೋಧಾಭಾಸದ ಘಟನೆಗಳು ಭವಿಷ್ಯಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ವಿರೋಧಾತ್ಮಕವಾಗಿದ್ದಾಗ ಅವರು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತಾರೆ (ಮ್ಯಾಟ್ಸುಮೊಟೊ ಮತ್ತು ಹಿಕೊಸಾಕ, ಎಕ್ಸ್ಯುಎನ್ಎಕ್ಸ್ಬಿ). ಅವರ ವಿರೋಧಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಸ್ಪಂದನಗಳು ನಿಜವಾದ ವಿರೋಧಾಭಾಸದ ಘಟನೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಭವಿಷ್ಯವಾಣಿಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತವೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ, ಕಚ್ಚಾ ಸಂವೇದನಾ ಇನ್ಪುಟ್ ಅಥವಾ ಬಹುಮಾನದೊಂದಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಸಂಯೋಜನೆಗಳಂತಹ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಂಶಗಳಿಂದ ಅವು ಉಂಟಾದ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುತ್ತದೆ (ಷುಲ್ಟ್ಜ್, 2010). ಈ ಎರಡು ಜನಸಂಖ್ಯೆಗಳು ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅವರ ಭವಿಷ್ಯಸೂಚಕ ಸಂಕೇತದ ವಿವರವಾದ ಸ್ವಭಾವದಲ್ಲಿ. ಪ್ರೇರಕ ಮೌಲ್ಯ ಕೋಡಿಂಗ್ ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ನಿಖರವಾದ ಭವಿಷ್ಯ ದೋಷ ಸಿಗ್ನಲ್ ಅನ್ನು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡುತ್ತವೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಘಟನೆಗಳನ್ನು ಬಿಟ್ಟುಬಿಡುವ ಮೂಲಕ ಪ್ರತಿಫಲಗಳು ಮತ್ತು ಸೌಮ್ಯ ಪ್ರಚೋದನೆಯಿಂದಾಗಿ ಬಲವಾದ ಪ್ರತಿಬಂಧವೂ ಸೇರಿದೆ (ಚಿತ್ರ 4A, ಬಲ). ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಪ್ರಚೋದಕ ಘಟನೆಗಳು ಕಂಡುಬಂದಾಗ DA ನರಕೋಶಗಳು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ಉದ್ದೇಶಪೂರ್ವಕ ಸಾಪೇಕ್ಷತೆಗಳು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತವೆ ಆದರೆ ಅವು ಇರುವುದಿಲ್ಲವಾದ್ದರಿಂದ (ಚಿತ್ರ 4B, ಬಲ), ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕ ಕಲ್ಪನೆಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ (ಲಾಂಗ್ ಮತ್ತು ಡೇವಿಸ್, 2006) [FOOTNOTE2]. ನರಮಂಡಲದ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಸರಾಸರಿ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಪರಿಶೀಲಿಸಿದಾಗಲೂ ಈ ಎರಡು ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ ಜನಸಂಖ್ಯೆಗಳಿಗೆ ಸಾಕ್ಷಿಯಾಗಿದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಡಿಎ ಸಿಸ್ಟಮ್ನ ವಿಭಿನ್ನ ಭಾಗಗಳನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿಸುವ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಫ್ಯಾಸಿಕ್ ಡಿಎ ಸಿಗ್ನಲ್ಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಘಟನೆಗಳನ್ನು ನಿರೋಧಕ (ಎನ್ಬಿಡಿಶನ್)ರೋಟ್ಮ್ಯಾನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2008), ಪ್ರೇರಕ ಮೌಲ್ಯದ ಕೋಡಿಂಗ್ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ಅಥವಾ ಪ್ರಚೋದನೆಯೊಂದಿಗೆ (ಜೋಶುವಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2008; ಆನ್ಸ್ಟ್ರೋಮ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2009), ಪ್ರೇರಕ ಸಾಮ್ಯತೆ ಕೋಡಿಂಗ್ ಹೋಲುತ್ತದೆ.

 

ಚಿತ್ರ 4

ವಿಶಿಷ್ಟ ಡೋಪಮೈನ್ ನರಕೋಶದ ಜನಸಂಖ್ಯೆ ಪ್ರೇರಕ ಮೌಲ್ಯ ಮತ್ತು ಸುಖವನ್ನು ಎನ್ಕೋಡಿಂಗ್

ಈ ಇತ್ತೀಚಿನ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಆಕ್ಷೇಪಾರ್ಹ ಸೂಚನೆಗಳಿಗಿಂತ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಬಹುಮಾನವಾಗಿ ಪ್ರತಿಸ್ಪಂದಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ಆರಂಭಿಕ ವರದಿಯನ್ನು ವಿರೋಧಿಸುತ್ತವೆ.ಮಿರೆನೋಯಿಜ್ ಮತ್ತು ಷುಲ್ಟ್ಜ್, 1996). ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿ ಪರಿಶೀಲಿಸಿದಾಗ, ಆ ಅಧ್ಯಯನವು ಡಿಎ ಮೌಲ್ಯ ಮತ್ತು ಸಲೈಯನ್ಸ್ ಕೋಡಿಂಗ್‌ಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಆ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಫಲ ಸೂಚನೆಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಭವನೀಯತೆಯೊಂದಿಗೆ (> 90%) ಪ್ರತಿಫಲ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾದರೆ, ವಿಪರೀತ ಸೂಚನೆಗಳು ಕಡಿಮೆ ಸಂಭವನೀಯತೆಯೊಂದಿಗೆ (<10%) ವಿಪರೀತ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ಮೌಲ್ಯ ಮತ್ತು ಸಲಾನ್ಸ್-ಕೋಡಿಂಗ್ ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ವಿಪರೀತ ಸೂಚನೆಗಳಿಗೆ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳ ಕಡಿಮೆ ಮಟ್ಟದ ಪ್ರತಿಕೂಲತೆಯನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಪ್ರೇರಕ ಮೌಲ್ಯ ಮತ್ತು ಸುಳ್ಳು ಸಂಕೇತಗಳ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಪಾತ್ರ

ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಿ, ಮೇಲಿನ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು DA ನರಕೋಶಗಳನ್ನು ಪ್ರೇರಕ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನ ಪಾತ್ರಗಳಿಗೆ ಸೂಕ್ತವಾದ ಅನೇಕ ಜನಸಂಖ್ಯೆಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರೇರಕ ಮೌಲ್ಯ ಕೋಡಿಂಗ್ DA ನರಕೋಶಗಳು ಡೋಪಮೈನ್ ನರಕೋಶಗಳ ಪ್ರಸ್ತುತ ಸಿದ್ಧಾಂತಗಳೊಂದಿಗೆ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಫಲ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ (ಷುಲ್ಟ್ಜ್ et al., 1997; ಬರ್ರಿಡ್ಜ್ ಮತ್ತು ರಾಬಿನ್ಸನ್, 1998; ವೈಸ್, 2004). ಈ ನರಕೋಶಗಳು ಸಂಪೂರ್ಣ ಭವಿಷ್ಯ ದೋಷ ಸಿಗ್ನಲ್ ಅನ್ನು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡಿ ಮತ್ತು ವಿರುದ್ಧ ದಿಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ಲಾಭದಾಯಕ ಮತ್ತು ವಿರೋಧಾಭಾಸದ ಘಟನೆಗಳನ್ನು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡಿ. ಆದ್ದರಿಂದ ಈ ನರಕೋಶಗಳು ಸೂಕ್ತವಾದ ಬೋಧಕ ಸಂಕೇತವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತವೆ, ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ, ಮತ್ತು ಮೌಲ್ಯ ಕಲಿಕೆ (ಚಿತ್ರ 5). ಒಂದು ಪ್ರಚೋದಕವು ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸಲು ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಿದರೆ ನಾವು ಅದನ್ನು ಅನುಸರಿಸಬೇಕು, ಅದು ಹೆಚ್ಚಿನ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ನಿಯೋಜಿಸಿ ಮತ್ತು ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಅದನ್ನು ಮತ್ತೆ ಪಡೆಯಲು ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಕಲಿಯಬೇಕು. ಒಂದು ಪ್ರಚೋದಕವು DA ನರಕೋಶಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಿದರೆ ನಾವು ಇದನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಬೇಕು, ಕಡಿಮೆ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ನಿಯೋಜಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಅದನ್ನು ಮತ್ತೆ ತಪ್ಪಿಸಲು ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಕಲಿಯಬೇಕು.

 

ಚಿತ್ರ 5

ಪ್ರೇರಕ ಮೌಲ್ಯದ ಭಾವೋದ್ರೇಕದ ಕಾರ್ಯಗಳು, ಪ್ರಾಮಾಣಿಕತೆ, ಮತ್ತು ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಸುವುದು

ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, DA ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಡೋಪಮೈನ್ ನರಕೋಶಗಳ ಸಿದ್ಧಾಂತಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಮುಖ ಘಟನೆಗಳ ಸಂಸ್ಕರಣೆಗೆ ಯೋಗ್ಯವಾದ ಸಂವೇದನೆ ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡುತ್ತವೆ (ರೆಡ್ಗ್ರೇವ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1999; ಹೋರ್ವಿಟ್ಜ್, 2000; ಜೋಸೆಫ್ et al., 2003; ಕಪೂರ್, 2003). ಈ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಬಹುಮಾನ ಮತ್ತು ವಿರೋಧಾಭಾಸದ ಘಟನೆಗಳ ಮೂಲಕ ಉತ್ಸುಕರಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ತಟಸ್ಥ ಘಟನೆಗಳಿಗೆ ದುರ್ಬಲವಾದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ನರವ್ಯೂಹದ ವಿದ್ಯುನ್ಮಂಡಲಕ್ಕೆ ಸೂಕ್ತವಾದ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ನೀಡುವ ಮೂಲಕ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯ ಸಂದರ್ಭಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು, ಊಹಿಸಲು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಲು ಕಲಿಯುವುದು. ಇಲ್ಲಿ ನಾವು ಮೂರು ಅಂತಹ ಮೆದುಳಿನ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತೇವೆ (ಚಿತ್ರ 5). ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ದೃಷ್ಟಿಗೋಚರ ಮತ್ತು ಉದ್ದೇಶಪೂರ್ವಕ ದೃಷ್ಟಿಕೋನಕ್ಕಾಗಿ ನರವ್ಯೂಹದ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ಗಳನ್ನು ಎಲ್ಲಾ ವಿಧದ ಘಟನೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿ ಪಡೆಯುವಲ್ಲಿ ಮಾಪನಾಂಕ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಎರಡೂ ಲಾಭದಾಯಕ ಮತ್ತು ವಿರೋಧಿ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪ್ರತಿಫಲ ಮತ್ತು ವಿರೋಧಿ ಸೂಚನೆಗಳೆರಡೂ ತಟಸ್ಥ ಸೂಚನೆಗಳಿಗಿಂತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಆಕರ್ಷಿಸುತ್ತವೆ (ಲಾಂಗ್ ಮತ್ತು ಡೇವಿಸ್, 2006; ಮ್ಯಾಟ್ಸುಮೊಟೊ ಮತ್ತು ಹಿಕೊಸಾಕ, ಎಕ್ಸ್ಯುಎನ್ಎಕ್ಸ್ಬಿ; ಆಸ್ಟಿನ್ ಮತ್ತು ಡುಕಾ, 2010). ಎರಡನೆಯದಾಗಿ, ಲಾಭದಾಯಕ ಮತ್ತು ವಿಪರೀತ ಸನ್ನಿವೇಶಗಳು ಅರಿವಿನ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾ ಆಯ್ಕೆಗಾಗಿ ನರಮಂಡಲಗಳನ್ನು ತೊಡಗಿಸುತ್ತವೆ - ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಮನಸ್ಸಿನಲ್ಲಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳಲು ನಾವು ಕಾರ್ಯನಿರತ ಸ್ಮರಣೆಯನ್ನು ತೊಡಗಿಸಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು, ಕ್ರಿಯೆಯ ಹಾದಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಂಘರ್ಷ ಪರಿಹಾರ ಮತ್ತು ಫಲಿತಾಂಶದ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ನೆನಪಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳಲು ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಸ್ಮರಣೆ (ಬ್ರಾಡ್ಲಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1992; ಬೊಟ್ವಿನ್ವಿನ್ et al., 2001; ಸವೈನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2010). ಮೂರನೆಯದಾಗಿ, ಕ್ರಮಗಳು ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ತುಂಬಲು ಮತ್ತು ಸರಿಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯಗತಗೊಳಿಸಬಹುದೆಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಲಾಭದಾಯಕ ಮತ್ತು ವಿರೋಧಾಭಾಸದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರೇರಣೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುವುದು ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ-ಮೌಲ್ಯದ ಗುರಿಗಳನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ಪ್ರಯತ್ನವನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತಿವೆ ಮತ್ತು ಕೆಲಸದ ಬೇಡಿಕೆಗಳ ಜ್ಞಾನವನ್ನು ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹವಾದ ಮೋಟಾರ್ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಗೆ ಅನುವಾದಿಸುತ್ತದೆ (ಬರ್ರಿಡ್ಜ್ ಮತ್ತು ರಾಬಿನ್ಸನ್, 1998; ಮಝೋನಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2007; ನಿವ್ et al., 2007; ಸಲಾಮೋನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2007).

ಸಂವೇದನಾ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಡೋಪಮೈನ್ ಉತ್ಸಾಹ

ಪ್ರೇರಕ ಮೌಲ್ಯ ಮತ್ತು ನಿಖರತೆಯನ್ನು ಎನ್ಕೋಡಿಂಗ್ ಅವರ ಸಂಕೇತಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಹಲವಾರು ರೀತಿಯ ಸಂವೇದನಾ ಘಟನೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಸ್ಪಂದಿಸುತ್ತಿವೆ, ಅದು ನೇರವಾಗಿ ಲಾಭದಾಯಕ ಅಥವಾ ವಿರೋಧಾಭಾಸದ ಅನುಭವಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿಲ್ಲ. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ನೇರ ಸಂವೇದನಾ ಇನ್ಪುಟ್, ಅನಿರೀಕ್ಷಿತತೆ, ನವೀನತೆ, ಪ್ರಚೋದನೆ, ಗಮನ, ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆ, ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಣ ಮತ್ತು ಸೂಡೊ-ಕಂಡೀಷನಿಂಗ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಹಲವಾರು ನರ ಮತ್ತು ಮಾನಸಿಕ ಅಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಹೇಳಲಾಗಿದೆ.ಷುಲ್ಟ್ಜ್, 1998; ರೆಡ್ಗ್ರೇವ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1999; ಹೋರ್ವಿಟ್ಜ್, 2000; ಲಿಸ್ಮನ್ ಮತ್ತು ಗ್ರೇಸ್, 2005; ರೆಡ್ಗ್ರೇವ್ ಮತ್ತು ಗರ್ನಿ, 2006; ಜೋಶುವಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2009a; ಷುಲ್ಟ್ಜ್, 2010).

ಒಂದೇ ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಸಿಗ್ನಲ್ನ ಪ್ರಕಾರ ಈ ಡಿಎ ಪ್ರತಿಸ್ಪಂದನಗಳು ಈ ಕಲ್ಪನೆಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಖಾತೆಯನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲು ನಾವು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುತ್ತೇವೆ. ಸಂಕೇತವನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಸುವುದು (ಚಿತ್ರ 5). 'ಎಚ್ಚರಿಕೆಯನ್ನು' ಪದವನ್ನು ಷುಲ್ಟ್ಜ್ (ಷುಲ್ಟ್ಜ್, 1998) ಗಮನ ಸೆಳೆಯುವ ಘಟನೆಗಳಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪದವಾಗಿ. ಇಲ್ಲಿ ನಾವು ಹೆಚ್ಚು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅರ್ಥದಲ್ಲಿ ಅದನ್ನು ಬಳಸುತ್ತೇವೆ. ಎಚ್ಚರಿಕೆಯನ್ನು ನೀಡುವ ಮೂಲಕ, ಅದರ ಸ್ಥಳ, ಗಾತ್ರ, ಮತ್ತು ಸಂವೇದನಾ ಕ್ರಮದಂತಹ ಸರಳ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಅದರ ಸಂಭಾವ್ಯ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಅಂದಾಜು ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಗಮನ ಸೆಳೆಯುವ ಅನಿರೀಕ್ಷಿತ ಸಂವೇದನಾ ಕ್ಯೂ ಎಂದು ನಾವು ಅರ್ಥೈಸುತ್ತೇವೆ. ಇಂತಹ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯನ್ನು ನೀಡುವ ಘಟನೆಗಳು ಅವುಗಳನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ನಿಖರವಾದ ಅರ್ಥವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ತಕ್ಷಣದ ನಡವಳಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ಡಿಎ ಎಚ್ಚರಗೊಳಿಸುವ ಸಂಕೇತಗಳು ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿ ಸಣ್ಣ ಅಕ್ಷಾಂಶದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳು ಉತ್ತೇಜನದ ಒರಟು ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿವೆ, ಮತ್ತು ಓರಿಯೆಂಟಿಂಗ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಂತಹ ತಕ್ಷಣದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಉತ್ತಮ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ (ಷುಲ್ಟ್ಜ್ ಮತ್ತು ರೊಮೋ, 1990; ಜೋಶುವಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2009a; ಷುಲ್ಟ್ಜ್, 2010). ಇದು ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳಲ್ಲಿನ ಇತರ ಪ್ರೇರಕ ಸಂಕೇತಗಳಿಗೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿದೆ, ಇದು ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿ ಸುದೀರ್ಘ ಅಕ್ಷಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ, ಉತ್ತೇಜನದ ನಿಖರವಾದ ಗುರುತನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಪರಿಗಣಿಸುವ ಅಥವಾ ತಪ್ಪಿಸಲು ನಿರ್ಧಾರಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಂತಹ ವರ್ತನೆಯ ಕ್ರಮಗಳೊಂದಿಗೆ ಉತ್ತಮ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ (ಷುಲ್ಟ್ಜ್ ಮತ್ತು ರೊಮೋ, 1990; ಜೋಶುವಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2009a; ಷುಲ್ಟ್ಜ್, 2010).

SNc ಮತ್ತು VTA ಉದ್ದಕ್ಕೂ 60-90% DA ನರಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಬರ್ಸ್ಟ್ ಉತ್ಸಾಹವನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುವಂತಹ ಅನಿರೀಕ್ಷಿತ ಬೆಳಕು ಹೊಳಪಿನ ಮತ್ತು ಶ್ರವಣೇಂದ್ರಿತ ಕ್ಲಿಕ್ಗಳಂತಹ ಸಂವೇದನಾ ಘಟನೆಗಳನ್ನು ಅಚ್ಚರಿಯಿಂದ DA ಎಚ್ಚರಿಸುವ ಪ್ರತಿಸ್ಪಂದನೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸಬಹುದು.ಸ್ಟ್ರೆಕರ್ ಮತ್ತು ಜೇಕಬ್ಸ್, 1985; ಹೋರ್ವಿಟ್ಜ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1997; ಹೋರ್ವಿಟ್ಜ್, 2000) (ಚಿತ್ರ 6A). ಈ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಸ್ಪಂದನಗಳು ಪ್ರಚೋದಕವು ಅಚ್ಚರಿಗೊಳಿಸುವ ಮತ್ತು ಗಮನ ಸೆರೆಹಿಡಿಯುವ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಪ್ರತಿಫಲಿಸುತ್ತದೆ; ಊಹಿಸಬಹುದಾದ ಸಮಯಗಳಲ್ಲಿ ಉತ್ತೇಜನವು ಸಂಭವಿಸಿದರೆ, ಗಮನವು ಬೇರೆಡೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿದ್ದರೆ, ಅಥವಾ ನಿದ್ರಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ (ಷುಲ್ಟ್ಜ್, 1998; ತಕಿಕಾವಾ et al., 2004; ಸ್ಟ್ರೆಕರ್ ಮತ್ತು ಜೇಕಬ್ಸ್, 1985; ಸ್ಟೈನ್ಫೆಲ್ಸ್ et al., 1983). ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅನಿರೀಕ್ಷಿತ ಕ್ಲಿಕ್ಕಿಸುವ ಶಬ್ದವು ಒಂದು ಪ್ರಮುಖವಾದ ಡಿಎ ಬರ್ಸ್ಟ್ ಅನ್ನು ಬೆಕ್ಕುಗೆ ಸ್ತಬ್ಧ ಎಚ್ಚರವಾಗುವ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿರುವಾಗ, ಆದರೆ ಬೆಕ್ಕು ಇಲಿಯನ್ನು ಬೇಟೆಯಾಡುವುದು, ಇಲಿ, ಬೇಟೆಯಾಡುವುದು, ಅಂದಗೊಳಿಸುವಿಕೆ, ಪಿಇಟಿ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತಿದೆ ಪ್ರಯೋಗದ ಮೂಲಕ, ಮತ್ತು ಹೀಗೆ (ಸ್ಟ್ರೆಕರ್ ಮತ್ತು ಜೇಕಬ್ಸ್, 1985) (ಚಿತ್ರ 6A). ಅಂತೆಯೇ, ದೈಹಿಕವಾಗಿ ದುರ್ಬಲವಾಗಿರುವ ಸಂವೇದನಾತ್ಮಕ ಘಟನೆಗಳು ಡಿಎ ಬರ್ಸ್ಟ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ ಆದರೆ ಅವರ ನವೀನತೆಯಿಂದ ಎಚ್ಚರಗೊಳ್ಳುತ್ತಿವೆ (ಲುಂಗ್ಬರ್ಗ್ et al., 1992; ಷುಲ್ಟ್ಜ್, 1998). ಈ ಪ್ರತಿಸ್ಪಂದನಗಳು ನಾವೀನ್ಯ ಪ್ರಚೋದನೆಯು ಪರಿಚಿತವಾಗುವುದರಿಂದ ರೂಢಿಗತವಾಗುತ್ತವೆ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಓರಿಯೆಂಟಿಂಗ್ ಮಾಡುವುದರೊಂದಿಗೆ ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿ (ಚಿತ್ರ 6B). ಈ ಆವಿಷ್ಕಾರಗಳೊಂದಿಗೆ, ಆಶ್ಚರ್ಯಕರ ಮತ್ತು ಕಾದಂಬರಿ ಘಟನೆಗಳು DA ಬಿಡುಗಡೆಯ ಕೆಳಮಟ್ಟದ ರಚನೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತವೆ (ಲಿಸ್ಮನ್ ಮತ್ತು ಗ್ರೇಸ್, 2005) ಮತ್ತು DA- ಸಂಬಂಧಿತ ಮಿದುಳಿನ ವಿದ್ಯುನ್ಮಂಡಲಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಫಲ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೆ ಆಕಾರ ನೀಡುವ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿ (ಝಿಂಕ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2003; ಡೇವಿಡ್ಸನ್ et al., 2004; ಡ್ಯುಸೆಲ್ et al., 2010).

 

ಚಿತ್ರ 6

ಘಟನೆಗಳನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಸುವ ಡೋಪಮೈನ್ ನರಕೋಶದ ಪ್ರಚೋದನಕಾರಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು

ಪ್ರೇರಣೆಗಳ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಸಂವೇದನಾ ಸೂಚನೆಗಳಿಂದ ಡಿಎ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ, ಅದು ಪ್ರೇರಕವಾದ ಪ್ರಮುಖ ಘಟನೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಹೊಸ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಅಲ್ಪ-ಸುಪ್ತತೆ ಎಚ್ಚರಿಸುವ ಸಿಗ್ನಲ್ಗೆ ನಿರೀಕ್ಷೆಯಂತೆ, ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಆಯ್ದವಲ್ಲದವು: ಯಾವುದೇ ಪ್ರಚೋದನೆಯಿಂದ ಅವು ಪ್ರಚೋದಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ ಹೋಲಿಕೆಯು ಬಹಳ ಕಡಿಮೆಯಾದರೂ (ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಣ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುವ ಒಂದು ವಿದ್ಯಮಾನ) (ಒಂದು ಪ್ರಚೋದನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಪ್ರಮುಖವಾದ ಕ್ಯೂ)ಷುಲ್ಟ್ಜ್, 1998). ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಎರಡು ಸಂಕೇತಗಳ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರಚೋದನೆಗೆ ಸ್ಪಂದಿಸುತ್ತವೆ: ವೇಗವಾದ ಎಚ್ಚರಿಕೆ ಸಿಗ್ನಲ್ ಉದ್ಧರಣವು ಸಮರ್ಥವಾಗಿ ಮುಖ್ಯ, ಮತ್ತು ಎರಡನೇ ಸಂಕೇತ ಅದರ ಎನ್ಕೋಡಿಂಗ್ ನಿಜವಾದ ಲಾಭದಾಯಕ ಅಥವಾ ವಿರೋಧಾತ್ಮಕ ಅರ್ಥ (ಷುಲ್ಟ್ಜ್ ಮತ್ತು ರೊಮೋ, 1990; ವಾಲ್ಟಿ et al., 2001; ಟೋಬ್ಲರ್ et al., 2003; ಡೇ et al., 2007; ಕೋಬಯಾಶಿ ಮತ್ತು ಷುಲ್ಟ್ಜ್, 2008; ಫಿಯೋರಿಲ್ಲೊ ಎಟ್ ಅಲ್., ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎಕ್ಸ್; ನೊಮೊಟೊ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2010) (ನೋಡಿ (ಕಾಕೇಡ್ ಮತ್ತು ದಯಾನ್, 2002; ಜೋಶುವಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2009a; ಷುಲ್ಟ್ಜ್, 2010) ವಿಮರ್ಶೆಗಾಗಿ). ಉದಾಹರಣೆಯನ್ನು ತೋರಿಸಿದ DA ನರಕೋಶಗಳನ್ನು ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡುತ್ತಿರುವ ಪ್ರೇರಕ ಸಾಲಿಸಿನ್ಸ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಕಾಣಬಹುದು ಚಿತ್ರ 6C (ಬ್ರೋಂಬರ್ಗ್-ಮಾರ್ಟಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2010a). ಈ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಪ್ರತಿಫಲ ಮತ್ತು ವಿರೋಧಿ ಸೂಚನೆಗಳಿಂದ ಉತ್ಸುಕರಾಗಿದ್ದವು, ಆದರೆ ಅವು ತಟಸ್ಥ ಕ್ಯೂನಿಂದ ಉತ್ಸುಕರಾಗಿದ್ದವು. ತಟಸ್ಥ ಕ್ಯೂ ಎಂದಿಗೂ ಪ್ರೇರಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಜೋಡಿಯಾಗಿರಲಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಪ್ರತಿಫಲ ಮತ್ತು ವಿರೋಧಿ ಸೂಚನೆಗಳಿಗಾಗಿ ಒಂದು (ಸ್ವಲ್ಪಮಟ್ಟಿನ) ದೈಹಿಕ ಹೋಲಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಈ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯನ್ನು ನೀಡುವ ಪ್ರತಿಸ್ಪಂದನಗಳು ಒಂದು ಸಂವೇದನಾ ಕ್ಯೂನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಕ್ಕೆ ಮತ್ತೊಮ್ಮೆ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಮತ್ತು ಅದರ ಅರ್ಥವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ತಿರುಗಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ. ಇದನ್ನು ಮೂರು ಗಮನಾರ್ಹ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಕಾಣಬಹುದು. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ತಮ್ಮ ಅರ್ಥವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಂವೇದನಾ ಸೂಚನೆಗಳಿಗಾಗಿ ಮಾತ್ರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಸುವುದು, ಸ್ವಾಭಾವಿಕವಾಗಿ ಲಾಭದಾಯಕ ಅಥವಾ ರಸ ಅಥವಾ ಗಾಳಿಪಟಗಳ ವಿತರಣಾ ವಿರೋಧಿ ಘಟನೆಗಳಿಗಾಗಿ ಅಲ್ಲ (ಷುಲ್ಟ್ಜ್, 2010). ಎರಡನೆಯದಾಗಿ, ಒಂದು ಕ್ಯೂ ಸಂಭಾವ್ಯವಾಗಿ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದ್ದಾಗ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ತಿರುಗಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಅಲ್ಲದೆ ಕ್ಯೂ ಕೈಯಲ್ಲಿರುವ ಕೆಲಸಕ್ಕೆ ಅಪ್ರಸ್ತುತವಾಗದಿದ್ದಾಗ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ತಿರುಗಿಸಲು ವಿಫಲಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ (ಷುಲ್ಟ್ಜ್ ಮತ್ತು ರೊಮೋ, 1990). ಮೂರನೆಯದಾಗಿ, ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಗಮನ ಹಠಾತ್ ಬದಲಾವಣೆಯ ಪ್ರಚೋದನೆಯನ್ನುಂಟುಮಾಡಿದಾಗ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಎಚ್ಚರಗೊಳ್ಳುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು - ಅವು ಅನಿರೀಕ್ಷಿತ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ನೋಟದ ಮಧ್ಯದಿಂದ ದೂರದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವಾಗಬ್ರೋಂಬರ್ಗ್-ಮಾರ್ಟಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2010a). ಆದ್ದರಿಂದ ಪ್ರೇರಿತ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಅನಿರೀಕ್ಷಿತ ಸಮಯದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಿದಾಗ ಅವರು ತಕ್ಷಣದ ಪ್ರತ್ಯಕ್ಷ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ DA ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಸುತ್ತಾರೆ - ತಟಸ್ಥ ಸೂಚನೆಗಳು (ಚಿತ್ರ 6C, ಕಪ್ಪು). ಆದರೆ ಅವರ ಸಮಯವನ್ನು ಊಹಿಸಬಹುದಾಗಿದ್ದರೆ - ಉದಾಹರಣೆಗೆ, "ಟ್ರಯಲ್ ಸ್ಟಾರ್ಟ್ ಕ್ಯೂ" ಯೊಂದಿಗೆ ವಿಷಯಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮುನ್ಸೂಚನೆಯ ಮೂಲಕ ಸೂಚನೆಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಮೊದಲು ಒಂದು ಸೆಕೆಂಡ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಸೂಚನೆಗಳು ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ (ಚಿತ್ರ 6D, ಬೂದು). ಬದಲಾಗಿ, ಎಚ್ಚರಿಕೆಯನ್ನು ನೀಡುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ವಿಚಾರಣೆಯ ಆರಂಭದ ಕ್ಯೂಗೆ ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ - ಅನಿರೀಕ್ಷಿತ ಸಮಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರಯೋಗದ ಮೊದಲ ಘಟನೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಓರಿಯೆಂಟಿಂಗ್ ಮಾಡುವಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 6D, ಕಪ್ಪು).

ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯನ್ನು ನೀಡುವ ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಯಾಂತ್ರಿಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಯಾವುದು? ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಸುವುದು ಕೇವಲ ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಪ್ರತಿಫಲ ಭವಿಷ್ಯ ದೋಷ ಸಂಕೇತಗಳಾಗಿವೆ, ಇದು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತಾರತಮ್ಯಗೊಳ್ಳುವ ಮೊದಲು ಉತ್ತೇಜನದ ನಿರೀಕ್ಷಿತ ಪ್ರತಿಫಲ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಎನ್ಕೋಡಿಂಗ್ ಎನ್ನುವುದು ಒಂದು ಸಿದ್ಧಾಂತವಾಗಿದೆ.ಕಾಕೇಡ್ ಮತ್ತು ದಯಾನ್, 2002). ಇತ್ತೀಚಿನ ಸಾಕ್ಷ್ಯಾಧಾರಗಳು, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಸುವುದನ್ನು ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಡಿಎ ಪ್ರತಿಫಲ ಸಿಗ್ನಲ್ಗಳಿಂದ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಯಾಂತ್ರಿಕತೆಯ ಮೂಲಕ ಉತ್ಪಾದಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ (ಸಟೊಹ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2003; ಬೇಯರ್ ಮತ್ತು ಗ್ಲಿಮ್ಚರ್, 2005; ಬ್ರೋಂಬರ್ಗ್-ಮಾರ್ಟಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2010a; ಬ್ರೋಂಬರ್ಗ್-ಮಾರ್ಟಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2010c; ನೊಮೊಟೊ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2010). ಅತ್ಯಂತ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ, ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪ್ರಾರಂಭದ ಕ್ಯೂಗೆ ಎಚ್ಚರಿಕೆ ನೀಡುವಿಕೆಯು ಲಾಭದಾಯಕ ಕಾರ್ಯಗಳಿಗೆ ಸೀಮಿತವಾಗಿಲ್ಲ; ಯಾವುದೇ ಪ್ರತಿಫಲವನ್ನು ನೀಡಲಾಗದ ವಿರೋಧಿ ಕಾರ್ಯದಲ್ಲಿ ಇದು ಸಮಾನ ಬಲವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 6C, D, ಕೆಳಗೆ, "ವಿರೋಧಿ ಕಾರ್ಯ"). ಅದೇ ರೀತಿಯ ನರಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಡಿಎ ಪುರಸ್ಕಾರ ಸಂಕೇತಗಳು ಸರಿಯಾಗಿ ಸಿಗ್ನಲ್ ಮಾಡುತ್ತವೆಯಾದರೂ, ಲಾಭದಾಯಕ ಕೆಲಸಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ನಿರೀಕ್ಷಿತ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಲಾಭದಾಯಕ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ (ಬ್ರೋಂಬರ್ಗ್-ಮಾರ್ಟಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2010a). ಈ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯನ್ನು ನೀಡುವ ಸಂಕೇತಗಳು ಕೇವಲ ಮೌಲ್ಯದ ಕೋಡಿಂಗ್ನ ಒಂದು ರೂಪವಲ್ಲ ಅಥವಾ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಒಂದು ರೀತಿಯ ಸ್ಯಾಲಿಯೆನ್ಸ್ ಕೋಡಿಂಗ್ ಆಗಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವುಗಳು ಬಹುತೇಕ ಪ್ರಚೋದಕ ಮೌಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳನ್ನು ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡುವ ಸಂಕೇತವಾಗಿವೆ.ಬ್ರೋಂಬರ್ಗ್-ಮಾರ್ಟಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2010a). ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಹಿಂದಿನ ಬಹುಮಾನದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಸ್ಮರಣೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಭವಿಷ್ಯದ ಪ್ರತಿಫಲವನ್ನು ಊಹಿಸುವ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಎರಡನೇ ವಿಘಟನೆಯನ್ನು ಕಾಣಬಹುದು (ಸಟೊಹ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2003; ಬೇಯರ್ ಮತ್ತು ಗ್ಲಿಮ್ಚರ್, 2005). ಆದರೆ ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ DA ಬಹುಮಾನ ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ನಿಖರವಾದ ಪ್ರತಿಫಲದ ಭವಿಷ್ಯಕ್ಕಾಗಿ ಹೊಂದುವ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಮೆಮೊರಿ ಟ್ರೇಸ್ನಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ವಿಚಾರಣೆಯ ಪ್ರಾರಂಭದ ಕ್ಯೂಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಸುವುದರಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ಮೆಮೊರಿಯ ಜಾಡಿನ ಮೂಲಕ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಇದು ತಕ್ಷಣದ ಪ್ರತ್ಯಕ್ಷ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ (ಬ್ರೋಂಬರ್ಗ್-ಮಾರ್ಟಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2010c). ಈ ಸಿಗ್ನಲ್ಗಳನ್ನು ಡಿಎ ನರಕೋಶದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಮೂಲಕ ವಿತರಿಸಲಾಗುವ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಮೂರನೇ ವಿಘಟನೆಯನ್ನು ಕಾಣಬಹುದು. ವಿಂಡೊಮಿಡಿಯಲ್ SNc ನಲ್ಲಿ ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ DA ಬಹುಮಾನ ಸಂಕೇತಗಳು ಪ್ರಬಲವಾಗಿದ್ದರೆ, ವಿಚಾರಣೆಯ ಪ್ರಾರಂಭದ ಕ್ಯೂಗೆ (ಮತ್ತು ಇತರ ಅನಿರೀಕ್ಷಿತ ಸಮಯದ ಸೂಚನೆಗಳಿಗೆ) ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು SNc (ನೊಮೊಟೊ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2010).

ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಪ್ರತಿಫಲ ಸಂಕೇತಗಳಿಂದ ಈ ವಿಘಟನೆಗಳಿಗೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, DA ಎಚ್ಚರಿಸುವ ಸಂಕೇತಗಳು ಆವರ್ತಕ ವೇಗಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯನ್ನು ನೀಡುವ ಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ (ಸಟೊಹ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2003; ಬ್ರೋಂಬರ್ಗ್-ಮಾರ್ಟಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2010a; ಬ್ರೋಂಬರ್ಗ್-ಮಾರ್ಟಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2010c). ಎಚ್ಚರಿಕೆಯ ಸಂಕೇತಗಳು ನರವ್ಯೂಹದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತವೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಅದು ಸಂಭವನೀಯ ಪ್ರಮುಖ ಘಟನೆಗಳನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡಲು ತ್ವರಿತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು 'ಮುಖ್ಯ' ಎಂದು ನಿಖರವಾಗಿ ಯಾವ ಘಟನೆಗಳು ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದರ ಬಗ್ಗೆ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ತಿಳಿದಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಲಾಭದಾಯಕ ಮತ್ತು ವಿರೋಧಾಭಾಸದ ಘಟನೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಸ್ಪಂದನೆಯನ್ನು ಸಮಾನವಾಗಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿ ಎಚ್ಚರಿಸುತ್ತಿರುವಿರಾ? ಎಚ್ಚರಿಕೆಯನ್ನು ನೀಡುವ ಪ್ರತಿಫಲಗಳು ಪ್ರೇರಿತ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಹೋಲುವ ಪ್ರಚೋದಕಗಳಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಫಲ ಮತ್ತು ವಿರೋಧಿ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಹೋಲುತ್ತವೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಸಂವೇದನಾ ಕ್ರಮವನ್ನು ಹಂಚಿಕೊಳ್ಳುವ ಮೂಲಕ). ಆದರೆ ವಿರೋಧಿ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಹೋಲುವ ಪ್ರಚೋದಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಸುತ್ತದೆಯೇ ಎಂಬುದು ಇನ್ನೂ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ.

ಡೋಪಮೈನ್ ಎಚ್ಚರಿಕೆ ಸಂಕೇತಗಳ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಪಾತ್ರ

ನಾವು ನೋಡಿದಂತೆ, ಎಚ್ಚರಿಕೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಸಂಕೇತಗಳು ಒಂದು ವಿಶಿಷ್ಟ ಯಾಂತ್ರಿಕತೆಯಿಂದ ಪ್ರಚೋದಿತ ಸಂಕೇತಗಳಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಎಚ್ಚರಿಕೆಯ ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ಪ್ರೇರಕ ಮೌಲ್ಯ ಮತ್ತು ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳನ್ನು ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡುವಿಕೆಗೆ ಕಳುಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಮೆದುಳಿನ ಸಂಸ್ಕರಣೆ ಮತ್ತು ನಡವಳಿಕೆಗಳನ್ನು ಮೌಲ್ಯ ಮತ್ತು ಸಾಪೇಕ್ಷ ಸಿಗ್ನಲ್ಗಳಿಗೆ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ (ಚಿತ್ರ 5).

ಪ್ರೇರಿತ ಉತ್ತೇಜಕ ಕೋಡಿಂಗ್ಗೆ ಕಳುಹಿಸುವ ಎಚ್ಚರಿಕೆ ಸಂಕೇತಗಳು ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯನ್ನು ನೀಡುವ ಉತ್ತೇಜನ, ಅರಿವಿನ ಸಂಪನ್ಮೂಲಗಳ ನಿಶ್ಚಿತಾರ್ಥವು ಅದರ ಅರ್ಥವನ್ನು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳಲು ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯೆಯ ಯೋಜನೆಗೆ ನಿರ್ಧರಿಸಲು, ಮತ್ತು ಈ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯಗತಗೊಳಿಸಲು ಪ್ರೇರಣೆ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಗಮನವನ್ನು ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುತ್ತವೆ (ಚಿತ್ರ 5). ಈ ಪರಿಣಾಮಗಳು ನರವ್ಯೂಹದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಮೇಲೆ ತಕ್ಷಣದ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಮೂಲಕ ಅಥವಾ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯನ್ನು ನೀಡುವ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಕಾರಣವಾಗುವ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಬಲಪಡಿಸುವ ಮೂಲಕ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಈ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಪಾತ್ರ ಡಿಎ ಎಚ್ಚರಗೊಳಿಸುವ ಉತ್ತೇಜನಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ವೇಗದ ನಡವಳಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಲ್ಪ-ಸುಪ್ತತೆ ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ ಪ್ರತಿಸ್ಪಂದನಗಳು ಗಮನ, ಪ್ರಚೋದನೆ, ಅರಿವಿನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ವರ್ಧನೆ, ಮತ್ತು ತಕ್ಷಣ ವರ್ತನೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು (ರೆಡ್ಗ್ರೇವ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1999; ಹೋರ್ವಿಟ್ಜ್, 2000; ಜೋಸೆಫ್ et al., 2003; ಲಿಸ್ಮನ್ ಮತ್ತು ಗ್ರೇಸ್, 2005; ರೆಡ್ಗ್ರೇವ್ ಮತ್ತು ಗರ್ನಿ, 2006; ಜೋಶುವಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2009a).

ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳನ್ನು ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡುವ ಪ್ರೇರಕ ಮೌಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಸುವ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ವಿವರಿಸಲು ಹೆಚ್ಚು ಕಷ್ಟ. ಈ ನರಕೋಶಗಳು ಉದ್ದೇಶಪೂರ್ವಕ ಮೌಲ್ಯ ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ರವಾನಿಸುತ್ತವೆ, ಇವುಗಳನ್ನು ಹುಡುಕುವುದು, ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮತ್ತು ಮೌಲ್ಯ ಕಲಿಕೆ; ಇನ್ನೂ ಅನಿರೀಕ್ಷಿತ ಕ್ಲಿಕ್ ಶಬ್ದಗಳು ಮತ್ತು ವಿರೋಧಿ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಆಕ್ರಮಣಗಳಂತಹ ಘಟನೆಗಳನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಸುವುದರ ಮೂಲಕ ಅವರು ಉತ್ಸುಕರಾಗಬಹುದು. ನಮ್ಮ ಊಹಾತ್ಮಕ ಮಾರ್ಗಗಳ ಪ್ರಕಾರ (ಚಿತ್ರ 5), ಇದು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯ ಘಟನೆಗಳನ್ನು ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ನಿಗದಿಪಡಿಸುವುದಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಫಲಗಳಿಗೆ ಸದೃಶವಾಗಿರುವ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಅದನ್ನು ಅನುಸರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ! ಮೊದಲ ನೋಟದಲ್ಲಿ ಆಶ್ಚರ್ಯಕರವಾಗಿದ್ದರೂ, ಘಟನೆಗಳನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಸುವುದು ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಗುರಿಗಳಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಅನುಮಾನಿಸುವ ಕಾರಣವಿರುತ್ತದೆ. ಎಚ್ಚರಿಕೆ ಸಂಕೇತಗಳು ಸಂಭವನೀಯ ಪ್ರಮುಖ ಘಟನೆ ಸಂಭವಿಸುವ ಬಗ್ಗೆ ಮೊದಲ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಕ್ರಮ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಮೊದಲ ಅವಕಾಶವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಎಚ್ಚರಿಕೆಯ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಲಭ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಉದ್ದೇಶಪೂರ್ವಕವಾಗಿ ಪ್ರಮುಖ ಘಟನೆಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು, ಊಹಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಬಹುದು; ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಸುತ್ತಿದ್ದರೆ, ಪ್ರೇರಕವಾದ ಪ್ರಮುಖ ಘಟನೆಗಳು ಯಾವಾಗಲೂ ಅನಿರೀಕ್ಷಿತ ಅನಿರೀಕ್ಷಿತವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಮಾನವರು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಅನೇಕವೇಳೆ ಲಾಭದಾಯಕ, ವಿರೋಧಾಭಾಸ, ಮತ್ತು ಪ್ರೇರಕವಾದ ತಟಸ್ಥ ಸಂವೇದನಾ ಘಟನೆಗಳನ್ನು ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಗಮನಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಊಹಿಸಬಹುದು ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ಆದ್ಯತೆ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುತ್ತವೆ (ಬಡಿಯಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1979; ಹೆರ್ರಿ et al., 2007; ಡಾಲಿ, 1992; ಚೆವ್ ಮತ್ತು ಹೋ, 1994) ಮತ್ತು ಅನೇಕ ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಪ್ರತಿಫಲ-ಭವಿಷ್ಯದ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ವೀಕ್ಷಿಸಲು ನಡವಳಿಕೆಯ ಆದ್ಯತೆಯನ್ನು ಸಂಕೇತಿಸುತ್ತವೆ (ಬ್ರೋಂಬರ್ಗ್-ಮಾರ್ಟಿನ್ ಮತ್ತು ಹಿಕೊಸಾಕ, 2009). ಡಿಎ ಎಚ್ಚರಿಸುವ ಸಂಕೇತಗಳು ಈ ಆದ್ಯತೆಗಳನ್ನು ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ವಾತಾವರಣಕ್ಕೆ ನಿಯೋಜಿಸುವುದರ ಮೂಲಕ ಬೆಂಬಲಿಸಬಹುದು, ಅಲ್ಲಿ ಸಂಭಾವ್ಯ ಪ್ರಮುಖ ಸಂವೇದನಾ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು.

ಮೌಲ್ಯ ಮತ್ತು ಸ್ಯಾಲೀನ್ಸ್ ಕೋಡಿಂಗ್ ನರಕೋಶಗಳ ಅಂಗರಚನಾ ಸ್ಥಳಗಳು

ಇತ್ತೀಚಿನ ಅಧ್ಯಯನವು ಡಿಎ ಪ್ರತಿಫಲ ಮತ್ತು ವಿರೋಧಿ ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ಪಾರ್ಶ್ವ ಮಿಡ್ಬ್ರೈನ್ನಲ್ಲಿ ಎಸ್ಎನ್ಸಿ ಮತ್ತು ವಿಟಿಎದ ಪಾರ್ಶ್ವಭಾಗದ ಭಾಗ ಸೇರಿದಂತೆ ಮ್ಯಾಪ್ ಮಾಡಿದೆ (ಮ್ಯಾಟ್ಸುಮೊಟೊ ಮತ್ತು ಹಿಕೊಸಾಕ, ಎಕ್ಸ್ಯುಎನ್ಎಕ್ಸ್ಬಿ). ಅಂಗರಚನಾ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ನಲ್ಲಿ ಪ್ರೇರಕ ಮೌಲ್ಯ ಮತ್ತು ಪ್ರೇರಕ ಸಾಲಿಸಿನ್ಸ್ ಸಿಗ್ನಲ್ಗಳನ್ನು ಈ ಪ್ರದೇಶದ ಮೂಲಕ ವಿತರಿಸಲಾಯಿತು. ಪ್ರೇರಕ ಮೌಲ್ಯ ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ವೆಂರೊಮಿಡಿಯಲ್ ಎಸ್ಎನ್ಸಿ ಮತ್ತು ಲ್ಯಾಟರಲ್ ವಿಟಿಎಗಳಲ್ಲಿ ನರಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ, ಆದರೆ ಪ್ರೇರಕ ಸಾಲಿಸಿನ್ಸ್ ಸಿಗ್ನಲ್ಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಡಾರ್ಸೊಲೇಟರಲ್ ಎಸ್ಎನ್ಸಿ (ಚಿತ್ರ 7B). ಡಿಎ ಪ್ರತಿಫಲ ಮೌಲ್ಯ ಕೋಡಿಂಗ್ ವೆಂಟೊಮಿಡಿಯಲ್ SNc ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಬಲವಾಗಿದೆ ಎಂದು ವರದಿಗಳು ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತವೆ (ನೊಮೊಟೊ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2010) ವಿರೋಧಾಭಾಸದ ಉತ್ಸಾಹವು ಹೆಚ್ಚು ಪಾರ್ಶ್ವವಾಗಿ ಪ್ರಬಲವಾಗಿರುತ್ತವೆ (ಮಿರೆನೋಯಿಜ್ ಮತ್ತು ಷುಲ್ಟ್ಜ್, 1996). ಇತರ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಮಧ್ಯದ ಮಿಡ್ಬ್ರೈನ್ ಅನ್ನು ಪರಿಶೋಧಿಸಿವೆ. ಈ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ತಮ್ಮ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ಮಹತ್ವದ ವ್ಯತ್ಯಾಸವಿಲ್ಲದೇ ಉತ್ಸಾಹಭರಿತ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಕಂಡುಕೊಂಡಿವೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ ವಿರೋಧಾಭಾಸದ ಪ್ರಚೋದನೆಗಳ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯು ಹೆಚ್ಚು ಮುಂಭಾಗದಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ (ಗುರರಾಸಿ ಮತ್ತು ಕಾಪ್, 1999; ಬ್ರಿಚೌಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2009) (ಚಿತ್ರ 7C).

ಪ್ರೇರಕ ಮೌಲ್ಯ ಸಂಕೇತಗಳ ಗಮ್ಯಸ್ಥಾನಗಳು

ನಮ್ಮ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಪ್ರಕಾರ, ಪ್ರೇರಕ ಮೌಲ್ಯ ಕೋಡಿಂಗ್ ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ವಿಧಾನ ಮತ್ತು ಮಿತಿಮೀರಿದ ಕ್ರಮಗಳು, ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮತ್ತು ಮೌಲ್ಯ ಕಲಿಕೆ (ಚಿತ್ರ 5). ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ವೆಂಟೊಮಿಡಿಯಲ್ ಎಸ್ಎನ್ಸಿ ಮತ್ತು ವಿಟಿಎ ಯೋಜನೆಯು ವೆಂಡ್ರೋಮಿಡಿಯಲ್ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ಗೆ (ವಿಲಿಯಮ್ಸ್ ಮತ್ತು ಗೋಲ್ಡ್ಮನ್-ರಾಕಿಕ್, 1998) ಆರ್ಬಿಟೊಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ (OFC) (ಸೇರಿದಂತೆ)ಪೊರ್ರಿನೊ ಮತ್ತು ಗೋಲ್ಡ್ಮನ್-ರಾಕಿಕ್, 1982) (ಚಿತ್ರ 7A). ಕಾರ್ಯಕಾರಿ ಚಿತ್ರಣ ಅಧ್ಯಯನದ ಮೌಲ್ಯ ಕೋಡಿಂಗ್ನಲ್ಲಿ OFC ಯನ್ನು ಸ್ಥಿರವಾಗಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗಿದೆ (ಆಂಡರ್ಸನ್ et al., 2003; ಸಣ್ಣ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2003; ಜೆನ್ಸನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2007; ಲಿಟ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2010) ಮತ್ತು ಒಂದೇ ನರಕೋಶದ ರೆಕಾರ್ಡಿಂಗ್ಗಳು (ಮಾರಿಸನ್ ಮತ್ತು ಸಾಲ್ಜ್ಮನ್, 2009; Roesch ಮತ್ತು ಓಲ್ಸನ್, 2004). OFC ಯು ಆಯ್ಕೆಯ ಆಯ್ಕೆಗಳನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡುತ್ತದೆ (ಪಡೋಯಾ-ಶಿಯೊಪ್ಪ, 2007; ಕಬಲ್ ಮತ್ತು ಗ್ಲಿಮ್ಚರ್, 2009), ಫಲಿತಾಂಶದ ನಿರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡಿ (ಶೋನ್ಬಾಮ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2009), ಮತ್ತು ಕಲಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಈ ನಿರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನವೀಕರಿಸಿ (ವಾಲ್ಟನ್ et al., 2010). ಇದಲ್ಲದೆ, OFC ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಫಲ ಭವಿಷ್ಯ ದೋಷಗಳಿಂದ ಕಲಿಕೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿದೆ (ತಕಾಹಶಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2009) ಇದು ಮೌಲ್ಯ-ಕೋಡಿಂಗ್ ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಬಲವಾಗಿದೆ (ಚಿತ್ರ 4).

ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ಮಿಡ್ಬ್ರೈನ್ ಯೋಜನೆಯ ಮಧ್ಯ ಭಾಗವು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯುಂಬೆನ್ಸ್ ಶೆಲ್ (ಎನ್ಎಸಿಸಿ ಶೆಲ್) (ಎನ್ಎನ್ಸಿ ಶೆಲ್) ಸೇರಿದಂತೆ ವೆಂಟ್ರಲ್ ಸ್ಟ್ರೈಟಮ್ಗೆ (ಹ್ಯಾಬರ್ et al., 2000) (ಚಿತ್ರ 7A). ಇತ್ತೀಚಿನ ಅಧ್ಯಯನವು ಎನ್ಎಸಿಸಿ ಶೆಲ್ ರುಚಿಯಾದ ಡಿಎ ಸಿಗ್ನಲ್ಗಳನ್ನು ರುಚಿ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಪ್ರೇರಕ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಎನ್ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ (ರೋಟ್ಮ್ಯಾನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2008). ಈ ಸಿಗ್ನಲ್ಗಳು ಮೌಲ್ಯ ಕಲಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಏಕೆಂದರೆ ಎನ್ಎಸಿ ಶೆಲ್ಗೆ ಡಿಎ ಔಷಧಿಗಳ ನೇರ ದ್ರಾವಣ ಬಲವಾಗಿ ಬಲಪಡಿಸುತ್ತದೆ (ಇಕೆಮೊಟೊ, 2010) ಶೆಲ್ಗೆ DA ಇನ್ಪುಟ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು (ಲಿಯು ಮತ್ತು ಇತರರು, 2008). ದೀರ್ಘ ಕಾಲಾವಧಿಯಲ್ಲಿ (ನಿಮಿಷಗಳು) ಎನ್ಎಸಿಸಿ ಶೆಲ್ ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಮಿಶ್ರ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ನೀಡಿವೆ, ಕೆಲವು ಮೌಲ್ಯ ಮೌಲ್ಯ ಕೋಡಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಇತರರು ಸ್ಯಾಲೀನ್ಸ್ ಕೋಡಿಂಗ್ (ಉದಾ.ಬಸ್ಸಾರೊ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2002; ವೆಂಚುರಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2007)). ಎನ್ಎಸಿ ಶೆಲ್ನೊಳಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾದ ಸ್ಥಳಗಳಿಗೆ ಮೌಲ್ಯ ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಇದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ, ಎನ್ಎಸಿ ಶೆಲ್ನ ವಿವಿಧ ಪ್ರದೇಶಗಳು ಪ್ರಚೋದಕ ಮತ್ತು ವಿರೋಧಾತ್ಮಕ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಪರಿಣತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ (ರೆನಾಲ್ಡ್ಸ್ ಮತ್ತು ಬರ್ರಿಡ್ಜ್, 2002), ಎರಡೂ ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳಿಂದ ಇನ್ಪುಟ್ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ (ಫೌರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2008).

ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಎಸ್ಎನ್ಸಿ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಡಾರ್ಸಲ್ ಸ್ಟ್ರಟಟಮ್ಗೆ ಭಾರೀ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಣೆಯನ್ನು ಕಳುಹಿಸುತ್ತವೆ (ಹ್ಯಾಬರ್ et al., 2000), ಡೋರ್ಸಲ್ ಸ್ಟ್ರೈಟಮ್ ಎರಡೂ ಪ್ರೇರಕ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು DA ಸಿಗ್ನಲ್ಗಳನ್ನು ಸಂಕೇತಿಸುವ ಸ್ಯಾಲೀನ್ಸ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 7A). ಪ್ರೇರಕ ಮೌಲ್ಯ ಕೋಡಿಂಗ್ ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಮೌಲ್ಯ ಕಲಿಕೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿರುವ ಸ್ಟ್ರೈಟಲ್ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ರಿಗಾಗಿ ಸೂಕ್ತವಾದ ಬೋಧಪ್ರದ ಸಿಗ್ನಲ್ ಅನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತವೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಪ್ರಚೋದಕ-ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಪದ್ಧತಿಗಳ ಕಲಿಕೆ (ಫೌರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2005; ಯಿನ್ ಮತ್ತು ನೋಲ್ಟನ್, 2006; ಬ್ಯಾಲೀನ್ ಮತ್ತು ಒ'ಡೊಹೆರ್ಟಿ, ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಈ ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಸ್ಫೋಟಿಸಿದಾಗ, ಅವರು ಪ್ರತಿಫಲ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಕಲಿಯುವ ನೇರ ದಾರಿಯನ್ನು ತೊಡಗುತ್ತಾರೆ; ಅವರು ವಿರಾಮಗೊಳಿಸುವಾಗ, ವಿರೋಧಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಕಲಿಯಲು ಪರೋಕ್ಷ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ತೊಡಗಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ (ಚಿತ್ರ 2). ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಇತ್ತೀಚಿನ ಸಾಕ್ಷ್ಯಾಧಾರಗಳು ಶಿರೋನಾಮೆಯ ಮಾರ್ಗಗಳು ನಿಖರವಾಗಿ ಪ್ರತಿಫಲ ಮತ್ತು ವಿರೋಧಿ ಸಂಸ್ಕರಣೆಗಾಗಿ ಕಾರ್ಮಿಕರ ಈ ವಿಭಾಗವನ್ನು ಅನುಸರಿಸುತ್ತವೆ (ಹೈಕಿಡಾ et al., 2010). ಇದು ಇನ್ನೂ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಮಾರ್ಗಗಳಲ್ಲಿ ನರಕೋಶಗಳು ನಡವಳಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಲಾಭದಾಯಕ ಮತ್ತು ವಿರೋಧಾಭಾಸದ ಘಟನೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತವೆ. ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ಡಾರ್ಸಲ್ ಸ್ಟ್ರಟಟಮ್ನಲ್ಲಿ, ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಉಪವಿಭಾಗವು ಕೆಲವು ಲಾಭದಾಯಕ ಮತ್ತು ವಿರೋಧಾಭಾಸದ ಘಟನೆಗಳಿಗೆ ವಿಶಿಷ್ಟ ಸ್ವಭಾವಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ (ರಾವೆಲ್ et al., 2003; ಯಮಾಡಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2004, 2007; ಜೋಶುವಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2008).

ಪ್ರೇರಕ ಸಾಮ್ಯತೆ ಸಂಕೇತಗಳ ಗಮ್ಯಸ್ಥಾನಗಳು

ನಮ್ಮ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಪ್ರಕಾರ, ಉದ್ದೇಶಪೂರ್ವಕ ಸಾಪೇಕ್ಷತೆ ಕೋಡಿಂಗ್ ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಓರಿಯೆಂಟಿಂಗ್, ಗ್ರಹಿಕೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ, ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರೇರಣೆ (ಚಿತ್ರ 5). ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಡಾರ್ಸಾಲಾಟರಲ್ ಮಿಡ್ಬ್ರೈನ್ನಲ್ಲಿರುವ DA ನರಕೋಶಗಳು ಡಾರ್ಸಲ್ ಮತ್ತು ಪಾರ್ಶ್ವದ ಮುಂಭಾಗದ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ಗೆ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಗಳನ್ನು ಕಳುಹಿಸುತ್ತವೆ (ವಿಲಿಯಮ್ಸ್ ಮತ್ತು ಗೋಲ್ಡ್ಮನ್-ರಾಕಿಕ್, 1998) (ಚಿತ್ರ 7A), ಅರಿವಿನ ಕಾರ್ಯಗಳು, ಕೆಲಸದ ಸ್ಮರಣೆ, ​​ಜ್ಞಾನಗ್ರಹಣ ನಿಯಂತ್ರಣ, ಮತ್ತು ಪ್ರೇರಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ನಡುವಿನ ನಿರ್ಣಯ (ಅರಿವಿನ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು)ವಿಲಿಯಮ್ಸ್ ಮತ್ತು ಕಾಸ್ಟ್ನರ್, 2006; ಲೀ ಮತ್ತು ಸೀ, 2007; ವೈಸ್, 2008; ಕಬಲ್ ಮತ್ತು ಗ್ಲಿಮ್ಚರ್, 2009; ವಾಲ್ಲಿಸ್ ಮತ್ತು ಕೆನ್ನೆರ್ಲೆ, 2010). Dorsolateral ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಜ್ಞಾನಗ್ರಹಣ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಡಿಎ ಮಟ್ಟಗಳಿಂದ ಬಿಗಿಯಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ರಾಬಿನ್ಸ್ ಮತ್ತು ಆರ್ನ್ಸ್ಟನ್, 2009) ಮತ್ತು ಫ್ಯಾಸಿಕ್ ಡಿಎ ನರಕೋಶದ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ (ಕೊಹೆನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2002; ಲ್ಯಾಪಿಶ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2007). ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ, ಪಾರ್ಶ್ವದ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ನರಕೋಶಗಳ ಉಪವಿಭಾಗವು ಬಹುಮಾನ ಮತ್ತು ವಿರೋಧಾತ್ಮಕ ದೃಶ್ಯಾತ್ಮಕ ಸೂಚನೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಬಹುಪಾಲು ಜನರು ಪ್ರೇರಕ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯ ಕೋಡಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಹೋಲುವ ಅದೇ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತಾರೆ (ಕೋಬಯಾಶಿ et al., 2006). ಇದಲ್ಲದೆ, ಈ ನರಕೋಶಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ವರ್ತನೆಯ ಮೆಮೊರಿ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ವರ್ತನೆಯ ಯಶಸ್ಸಿನೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ (ಕೋಬಯಾಶಿ et al., 2006). ಈ ಡಾರ್ಸೊಲೇಟರಲ್ ಡಿಎ → ಡೋರ್ಸೊಲೇಟರಲ್ ಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ಮಾರ್ಗವು ಸಸ್ತನಿಗಳಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ (ವಿಲಿಯಮ್ಸ್ ಮತ್ತು ಗೋಲ್ಡ್ಮನ್-ರಾಕಿಕ್, 1998), ಕಾರ್ಯರೂಪಕ್ಕೆ ಹೋಲುವ ಹಾದಿ ಇತರ ಜಾತಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರಬಹುದು. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಪ್ರೈಮೇಟ್ ಡಾರ್ಸೊಲೇಟರಲ್ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನ ಅನೇಕ ಅರಿವಿನ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ದಂಶಕಗಳ ಮಧ್ಯದ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ (ಯುಲೈಂಗ್ಸ್ et al., 2003), ಮತ್ತು ಈ ಪ್ರದೇಶವು ಡಿಎ ಪ್ರೇರಕ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಣಗಳನ್ನು ಸಮರ್ಥನೆ-ಸಂಬಂಧಿತ ನಡವಳಿಕೆ (ಮಾಂಟ್ಜ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1989; ಡಿ ಚಿರಾ, 2002; ಜೋಸೆಫ್ et al., 2003; ವೆಂಚುರಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2007; ವೆಂಚುರಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2008).

ವಿಟಿಎವು ಸುಖ ಮತ್ತು ಮೌಲ್ಯ ಕೋಡಿಂಗ್ ನರಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆ ಮೌಲ್ಯ ಕೋಡಿಂಗ್ ಸಿಗ್ನಲ್ಗಳನ್ನು ಎನ್ಎಸಿ ಶೆಲ್ಗೆ ಕಳುಹಿಸಲಾಗುವುದು ಎಂದು ಸಾಕ್ಷ್ಯ ನೀಡಲಾಗಿದೆ, ಎನ್ಎಸಿ ಕೋರ್ (ಸಾಂದ್ರತೆ ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು)ಚಿತ್ರ 7A). ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಭೌತಿಕ ಶ್ರಮದಂತಹ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ವೆಚ್ಚಗಳನ್ನು ಜಯಿಸಲು ಪ್ರೇರಣೆಗೆ ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುವ NAAC ಕೋರ್ (ಆದರೆ ಶೆಲ್ ಅಲ್ಲ); ಅರಿವಿನ ನಮ್ಯತೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಸೆಟ್-ಬದಲಾಯಿಸುವ ಕಾರ್ಯಗಳ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಗಾಗಿ; ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಪ್ರತಿಫಲದ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲು (ಘೋಡ್ಸ್-ಶರೀಫಿ ಮತ್ತು ಫ್ಲೋರ್ಸ್ಕೊ, 2010; ಫ್ಲೋರ್ಸ್ಕೊ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2006; ಹಾಲ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2001; ಕಾರ್ಡಿನಲ್, 2006). ಪ್ರೇರಕ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯ ಕೋಡಿಂಗ್ಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ, ಎನ್ಎಎಸಿ ಕೋರ್ DA ಯ ಫ್ಯಾಸಿಕ್ ಸ್ಫೋಟಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ.ಡೇ et al., 2007) ಮತ್ತು ವಿರೋಧಾಭಾಸದ ಅನುಭವಗಳು (ಆನ್ಸ್ಟ್ರೋಮ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2009).

ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಮೇಲೆ ಚರ್ಚಿಸಿದಂತೆ, ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಕೆಲವು ಸ್ಯಾಲಿನೆಸ್ ಕೋಡಿಂಗ್ ಡೋರ್ಸಲ್ ಸ್ಟ್ರೈಟಮ್ (ಚಿತ್ರ 7A). ಡಾರ್ಸಲ್ ಸ್ಟ್ರೈಟಮ್ನ ಕೆಲವು ಪ್ರದೇಶಗಳು ಕ್ರಿಯೆಯ ಮೌಲ್ಯಗಳನ್ನು ಕಲಿಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಕಾರ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಾಗ, ಡೋರ್ಸಲ್ ಸ್ಟ್ರೈಟಮ್ ಕೂಡಾ ಓರಿಯೆಂಟಿಂಗ್, ಗಮನ, ಕೆಲಸದ ಸ್ಮರಣೆ, ​​ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರಚೋದನೆಯಂತಹ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಮುಖ ಘಟನೆಗಳಿಗೆ ತೊಡಗಿಸಬೇಕಾದ ಕಾರ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿದೆ.ಹಿಕೊಸಾಕ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2000; ಕ್ಲಿಂಗ್ಬರ್ಗ್, 2010; ಪಾಲಿಟರ್, 2008). ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಡಾರ್ಸಲ್ ಸ್ಟ್ರಟಲ್ ನರಕೋಶಗಳ ಉಪವಿಭಾಗವು ತಟಸ್ಥ ಘಟನೆಗಳಿಗಿಂತ ಲಾಭದಾಯಕ ಮತ್ತು ವಿರೋಧಾಭಾಸದ ಘಟನೆಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ದೃಢವಾಗಿ ಸ್ಪಂದಿಸುತ್ತದೆ (ರಾವೆಲ್ et al., 1999; ಬ್ಲಜ್ಕ್ವೆಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2002; ಯಮಾಡಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2004, 2007), ಆದಾಗ್ಯೂ ಅವರ ಪ್ರೇರಕ ವರ್ತನೆಯ ಪಾತ್ರವು ಇನ್ನೂ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ.

ಪ್ರೇರಕ ಮೌಲ್ಯ ಸಂಕೇತಗಳ ಮೂಲಗಳು

ಇತ್ತೀಚಿನ ಸರಣಿ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಎಪಿಥಲಮಸ್ನ ಪಾರ್ಶ್ವದ ಹಾಬೆನುಲಾ (ಎಲ್ಹೆಚ್ಬಿ) (ಸಣ್ಣ ಎಲ್ಕ್ಬಿಲಿಯಸ್) ನಿಂದ ಪ್ರೇರಕ ಮೌಲ್ಯ ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ (ಹಿಕೊಸಾಕ, 2010) (ಚಿತ್ರ 8). ಡಿಹೆಚ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಮೇಲೆ ಎಲ್ಎಚ್ಬಿ ಪ್ರಬಲವಾದ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ: ಎಲ್ಹೆಚ್ಬಿ ಪ್ರಚೋದನೆ ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳನ್ನು ಅಲ್ಪ ಸನ್ನಿವೇಶಗಳಲ್ಲಿ ನಿರೋಧಿಸುತ್ತದೆ (ಕ್ರಿಸ್ಟಾಫ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1986) ಮತ್ತು VTA ಉದ್ದೀಪನಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ ಕಲಿಯುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಬಹುದು (ಷುಮೇಕ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2010). ನಕಾರಾತ್ಮಕ ನಿಯಂತ್ರಣ ಸಿಗ್ನಲ್ಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ, ಅನೇಕ LHb ನರಕೋಶಗಳು DA ನರಕೋಶಗಳಿಗೆ ಕನ್ನಡಿ-ವಿಪರ್ಯಾಸದ ಫ್ಯಾಸಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ: LHb ನರಕೋಶಗಳು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸಲಾಗಿದೆ ಧನಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಫಲ ಭವಿಷ್ಯ ದೋಷಗಳು ಮತ್ತು ಹರ್ಷ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಫಲ ಭವಿಷ್ಯ ದೋಷಗಳಿಂದ (ಮ್ಯಾಟ್ಸುಮೊಟೊ ಮತ್ತು ಹಿಕೊಸಾಕ, ಎಕ್ಸ್ಯುಎನ್ಎಕ್ಸ್, 2009a; ಬ್ರೋಂಬರ್ಗ್-ಮಾರ್ಟಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2010a; ಬ್ರೋಂಬರ್ಗ್-ಮಾರ್ಟಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2010c). ಹಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಸಂಕೇತಗಳು ಎಲ್ಹೆಚ್ಬಿನಲ್ಲಿನ ಕಡಿಮೆ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ, ಎಲ್ಎಚ್ಬಿ → ಡಿಎ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮಿಷನ್ (ಮ್ಯಾಟ್ಸುಮೊಟೊ ಮತ್ತು ಹಿಕೊಸಾಕ, ಎಕ್ಸ್ಯುಎನ್ಎಕ್ಸ್; ಬ್ರೋಂಬರ್ಗ್-ಮಾರ್ಟಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2010a).

 

ಚಿತ್ರ 8

ಪ್ರೇರಿತ ಮೌಲ್ಯದ ಭಾವೋದ್ರೇಕದ ಮೂಲಗಳು, ಪ್ರಾಮಾಣಿಕತೆ, ಮತ್ತು ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಸುವುದು

ಎಲ್ಎಚ್ಬಿ ಮಿಡ್ಬ್ರೈನ್ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಆದರೆ ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳನ್ನು ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡುವ ಪ್ರೇರಕ ಮೌಲ್ಯದ ಮೇಲೆ ಆದ್ಯತೆಯ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಹಲವಾರು ಸಾಕ್ಷ್ಯಾಧಾರಗಳು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಎಲ್ಎಚ್ಬಿ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಮೌಲ್ಯ-ಕೋಡಿಂಗ್ ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುವ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರೇರಕ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡುತ್ತವೆ - ಅವರು ಧನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಋಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಫಲ ಭವಿಷ್ಯ ದೋಷಗಳನ್ನು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಲಾಭದಾಯಕ ಮತ್ತು ವಿರೋಧಾಭಾಸದ ಘಟನೆಗಳಿಗೆ ವಿರುದ್ಧ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತಾರೆ (ಮ್ಯಾಟ್ಸುಮೊಟೊ ಮತ್ತು ಹಿಕೊಸಾಕ, ಎಕ್ಸ್ಯುಮ್ಎಕ್ಸ್ಎ; ಬ್ರೋಂಬರ್ಗ್-ಮಾರ್ಟಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2010a). ಎರಡನೆಯದಾಗಿ, ಎಲ್ಹೆಚ್ಬಿ ಪ್ರಚೋದನೆಯು ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಮೇಲೆ ಅತ್ಯಂತ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇದರ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮೌಲ್ಯ ಕೋಡಿಂಗ್ಗೆ ಸಮನಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ-ಪ್ರತಿಫಲ ಸೂಚನೆಗಳು ಮತ್ತು ವೆಂಟೊಮಿಡಿಯಲ್ SNc ಯಲ್ಲಿ ಅಂಗರಚನಾ ಸ್ಥಳದಿಂದ ಪ್ರತಿಬಂಧವೂ ಸೇರಿದಂತೆ (ಮ್ಯಾಟ್ಸುಮೊಟೊ ಮತ್ತು ಹಿಕೊಸಾಕ, ಎಕ್ಸ್ಯುಎನ್ಎಕ್ಸ್, 2009b). ಮೂರನೇ, LHb ಗೆ ಗಾಯಗಳು ವಿರೋಧಿ ಘಟನೆಗಳಿಗೆ DA ನ್ಯೂರಾನ್ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ, DA ಮೌಲ್ಯ ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವಲ್ಲಿ LHb ಗೆ ಕಾರಣವಾದ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ (ಗಾವೊ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1990).

ಎಲ್ಎಚ್ಬಿ ಹೆಚ್ಚು ವಿಸ್ತಾರವಾದ ನರವ್ಯೂಹದ ದಾರಿಯ ಭಾಗವಾಗಿದೆ, ಇದರ ಮೂಲಕ ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳನ್ನು ಬೇಸಲ್ ಗ್ಯಾಂಗ್ಲಿಯಾ (ಚಿತ್ರ 8). ಗ್ಲೋಬಸ್ ಪಾಲಿಡಸ್ ಗಡಿ (ಜಿಬಿಬಿ) ಸುತ್ತ ಇರುವ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಣೆಯ ಮೂಲಕ ಪ್ರತಿಫಲದ ದೋಷಗಳನ್ನು ಹೋಲುವ ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು LHb ಸ್ವೀಕರಿಸುತ್ತದೆ.ಹಾಂಗ್ ಮತ್ತು ಹಿಕೊಸಾಕ, 2008). ಈ ಸಿಗ್ನಲ್ಗಳು ಎಲ್ಎಚ್ಬಿ ಅನ್ನು ತಲುಪಿದ ನಂತರ ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳಿಗೆ ಡಿನಾನ್ಯೂಟಿಕ್ ಪಥ್ವೇ ಮೂಲಕ ಕಳುಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಎಲ್ಎಚ್ಬಿ ಮಿಡ್ಬ್ರೈನ್ ಗ್ಯಾಬಿ ನರಕೋಶಗಳನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿರೋಧಿಸುತ್ತದೆ (ಜಿ ಮತ್ತು ಶೆಪರ್ಡ್, 2007; ಒಮೆಲ್ಚೆಂಕೊ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2009; ಬ್ರಿನ್ಸ್ವಿಟ್ಜ್ et al., 2010). ಇದು ವಿಎಂಟಿಎದಲ್ಲಿ ಇಂಟರ್ ಆಯುರಾನ್ಗಳಿಗೆ ಎಲ್ಎಚ್ಬಿ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಣಗಳ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ರೋಸ್ಟ್ರೋಮಿಡಿಯಲ್ ಟೆಗ್ಮೆಂಟಲ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ (ಆರ್ಎಮ್ಟಿಜಿ) ಎಂಬ ಪಕ್ಕದ GABA- ಎರ್ಜಿಕ್ ಕೋಶಕೇಂದ್ರದ ಮೂಲಕ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.ಝೌ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2009b) ('ವಿಡಾಎದ ಕಾಡಲ್ ಬಾಲ' ಎಂದೂ ಕರೆಯಲ್ಪಡುತ್ತದೆ)ಕಾಫ್ಲಿಂಗ್ et al., 2009)). ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ, RMTg ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಎಲ್ಎಚ್ಬಿ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳಂತೆಯೇ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಪ್ರೇರಕ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡಿ, ಮತ್ತು ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ಮಿಡ್ಬ್ರೈನ್ಗೆ ಭಾರಿ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಪ್ರೊಜೆಕ್ಷನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ (ಝೌ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2009a). ಹೀಗಾಗಿ, ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳಿಗೆ ಪ್ರೇರಕ ಮೌಲ್ಯ ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ಕಳುಹಿಸಲು ಸಂಪೂರ್ಣ ಬೇಸಲ್ ಗ್ಯಾಂಗ್ಲಿಯಾ ಮಾರ್ಗವು GPb → LHb → RMTg → DA ಆಗಿರಬಹುದು (ಹಿಕೊಸಾಕ, 2010).

ಭವಿಷ್ಯದ ಸಂಶೋಧನೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರಶ್ನೆಯೆಂದರೆ ಪ್ರೇರಕ ಮೌಲ್ಯ ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ಎಲ್ಎಚ್ಬಿ ಮೂಲಕ ಮಾತ್ರವೇ ಚಾನಲ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆಯೇ ಅಥವಾ ಅವುಗಳು ಬಹು ಇನ್ಪುಟ್ ಮಾರ್ಗಗಳ ಮೂಲಕ ಸಾಗಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ, ವಿರೋಧಿ ಪಾದದ ತುದಿಗಳಿಂದ ಡಿಎ ಪ್ರತಿಬಂಧಕಗಳು ಮೆಸೊಪೊಂಟೈನ್ ಪ್ಯಾರಾಬ್ರಚಿಯಾಲ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ (ಪಿಬಿಎನ್) (ಪಿಬಿಎನ್) ನಲ್ಲಿನ ಚಟುವಟಿಕೆಯಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ (Coizet et al., 2010) (ಚಿತ್ರ 8). ಈ ಬೀಜಕಣಗಳು ನರಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದು, ಬೆನ್ನುಹುರಿ ಎನ್ಕೋಡಿಂಗ್ಗೆ ಹಾನಿಕರ ಸಂವೇದನೆಗಳ ಮೂಲಕ ನೇರವಾದ ಇನ್ಪುಟ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಆರ್ಎಮ್ಟಿಜಿಗೆ ಉತ್ತೇಜಕ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಗಳ ಮೂಲಕ ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ.Coizet et al., 2010; ಗೌರಿಯು ಮತ್ತು ಬರ್ನಾರ್ಡ್, 2002). ಇದು LHb ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಪ್ರೇರಕ ಮೌಲ್ಯ ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ಬಹುಮಾನ ಮತ್ತು ವಿರೋಧಿ ಸೂಚನೆಗಳು ಮತ್ತು ಫಲಿತಾಂಶಗಳೆರಡಕ್ಕೂ ಕಳುಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಪಿಬಿಎನ್ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ವಿರೋಧಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಮೌಲ್ಯದ ಸಿಗ್ನಲ್ನ ಒಂದು ಘಟಕವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಪ್ರೇರಕ ಸುಳ್ಳು ಸಂಕೇತಗಳ ಮೂಲಗಳು

ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳಲ್ಲಿನ ಪ್ರೇರಕ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಸಂಕೇತಗಳ ಮೂಲದ ಬಗ್ಗೆ ಕಡಿಮೆ ತಿಳಿದಿದೆ. ಒಂದು ಕುತೂಹಲಕಾರಿ ಅಭ್ಯರ್ಥಿ ಅಮಿಗ್ಡಾಲಾ (CEA) ನ ಕೇಂದ್ರ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಆಗಿದ್ದು, ಲಾಭದಾಯಕ ಮತ್ತು ವಿರೋಧಾಭಾಸದ ಘಟನೆಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಓರಿಯೆಂಟಿಂಗ್, ಗಮನ, ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರೇರಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಥಿರವಾಗಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ (ಹಾಲೆಂಡ್ ಮತ್ತು ಗಲ್ಲಾಘರ್, 1999; ಬ್ಯಾಕ್ಸ್ಟರ್ ಮತ್ತು ಮುರ್ರೆ, 2002; ಮೆರಲಿ et al., 2003; ಬಾಲ್ಲೀನ್ ಮತ್ತು ಕಿಲ್ಕ್ರಾಸ್, 2006) (ಚಿತ್ರ 8). ಸಿಇಎ ಮತ್ತು ಇತರ ಅಮಿಗ್ಡಾಲಾ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳು ಅನೇಕ ನರಕೋಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳ ಸಂಕೇತಗಳು ಪ್ರೇರಕ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿರುತ್ತವೆ: ಘಟನೆಗಳು ಅನಿರೀಕ್ಷಿತವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸಿದಾಗ ಅವುಗಳು ಒಂದೇ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿರುವ ಲಾಭದಾಯಕ ಮತ್ತು ವಿರೋಧಾಭಾಸದ ಘಟನೆಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ವರ್ತನೆಯ ವರ್ತನೆಯ ಕ್ರಮಗಳೊಂದಿಗೆ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ (ನಿಶಿಜೋ ಎಟ್ ಅಲ್., 1988; ಬೆಲೋವಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2007; ಶಬೆಲ್ ಮತ್ತು ಜನಕ್, 2009). ಈ ಸಿಗ್ನಲ್ಗಳನ್ನು ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳಿಗೆ ಕಳುಹಿಸಬಹುದು ಏಕೆಂದರೆ ಸಿಎಎ ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರತಿಫಲನಗಳನ್ನು ಇಳಿಮುಖಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದು ಲಾಭದಾಯಕ ಮತ್ತು ವಿರೋಧಾತ್ಮಕ ಮಾಹಿತಿ (ಲೀ et al., 2005; ಪಾಸ್ಕೊ ಮತ್ತು ಕಾಪ್, 1985) ಮತ್ತು ರಿವಾರ್ಡ್-ಸಂಬಂಧಿತ ಘಟನೆಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆಗೆ ಸಿಇಎ ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ (ಫಿಲಿಪ್ಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2003a). ಇದಲ್ಲದೆ, ಸಿಇಎ ನಮ್ಮ ಪ್ರಸ್ತಾವಿತ ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಜಾಲಗಳನ್ನು ಪ್ರೇರಕ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಹಾದಿಗಳಲ್ಲಿ ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಪಾಲ್ಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಸಿಎಎ, ಎಸ್ಎನ್ಸಿ, ಮತ್ತು ಡಾರ್ಸಲ್ ಸ್ಟ್ರೈಟಮ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಒಂದು ಮಾರ್ಗವು ಆಹಾರ ಸೂಚನೆಗಳಿಗೆ ಕಲಿತ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ (ಹಾನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1997; ಲೀ et al., 2005; ಎಲ್-ಅಮಾಮಿ ಮತ್ತು ಹಾಲೆಂಡ್, 2007). ನಮ್ಮ ವಿಂಗಡಣೆ ಮತ್ತು ಮೌಲ್ಯದ ಸಂಕೇತಗಳ ವಿಭಜನೆಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ, ಆಹಾರದ ಸೂಚನೆಗಳಿಗೆ ಪೂರ್ವಭಾವಿಯಾಗಿ ಕಲಿತುಕೊಳ್ಳುವುದಕ್ಕಾಗಿ ಈ ಮಾರ್ಗವು ಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಆಹಾರ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಸಮೀಪಿಸಲು ಕಲಿಯುವುದಕ್ಕಾಗಿ ಅಲ್ಲ (ಹಾನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1997). ಸಿಎಎ, ಎಸ್ಎನ್ಸಿ, ವಿಟಿಎ, ಮತ್ತು ಎನ್ಎಸಿ ಕೋರ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಎರಡನೆಯ ಮಾರ್ಗವು ಪ್ರತಿಫಲ-ಕೋರಿಕೆಯ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರೇರಣೆ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಪ್ರತಿಫಲ ಸೂಚನೆಗಳಿಗೆ ಅಗತ್ಯವಾಗಿದೆ (ಹಾಲ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2001; ಕಾರ್ಬಿಟ್ ಮತ್ತು ಬಾಲ್ಲೀನ್, 2005; ಎಲ್-ಅಮಾಮಿ ಮತ್ತು ಹಾಲೆಂಡ್, 2007).

ಸಿಇಎ ಜೊತೆಗೆ, ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಇತರ ಮೂಲಗಳಿಂದ ಪ್ರೇರಕ ಸಂಜ್ಞೆ ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಬೇಸಲ್ ಮುಂಭಾಗದಲ್ಲಿರುವ ಸಾಲೈನ್ಸ್-ಕೋಡಿಂಗ್ ನರಕೋಶಗಳು (ಲಿನ್ ಮತ್ತು ನಿಕೊಲೆಲಿಸ್, 2008; ರಿಚರ್ಡ್ಸನ್ ಮತ್ತು ಡೆಲೊಂಗ್, 1991) ಮತ್ತು ಪಿಬಿಎನ್ನಲ್ಲಿ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು (Coizet et al., 2010), ಆದಾಗ್ಯೂ ಈ ಮಾರ್ಗಗಳು ತನಿಖೆಗೆ ಇಳಿಯುತ್ತವೆ.

ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಸುವ ಮೂಲಗಳು

ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ DA ನರಕೋಶಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುವುದಕ್ಕೆ ಹಲವಾರು ಉತ್ತಮ ಅಭ್ಯರ್ಥಿಗಳಿವೆ. ಬಹುಶಃ ಅತ್ಯಂತ ಆಕರ್ಷಕ ಅಭ್ಯರ್ಥಿಯು ಉನ್ನತವಾದ ಕೊಲಿಕ್ಯುಲಸ್ (ಎಸ್ಸಿ) ಆಗಿದೆ, ಇದು ಮಿಡ್ಬ್ರೈನ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಆಗಿದೆ, ಇದು ಸಂವೇದನಾ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಸಂವೇದನೆಯ ಒಳಹರಿವಿನಿಂದ ಪಡೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಗಮನವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ (ರೆಡ್ಗ್ರೇವ್ ಮತ್ತು ಗರ್ನಿ, 2006) (ಚಿತ್ರ 8). ಎಸ್ಸಿ ಮತ್ತು ವಿಟಿಎಗಳಿಗೆ ಎಸ್ಸಿ ನೇರ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಣವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ (ಮೇ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2009; ಕೊಮೊಲಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2003). ಅರಿವಳಿಕೆ ಹೊಂದಿದ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಎಸ್ಸಿ ಅಲ್ಪ-ಲೇಟೆನ್ಸಿ ದೃಶ್ಯಾತ್ಮಕ ಸಿಗ್ನಲ್ಗಳಿಗೆ ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳನ್ನು ತಲುಪಲು ಪ್ರಮುಖವಾದ ಮಾರ್ಗವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆಗೆ ಕೆಳಮಟ್ಟದ ರಚನೆಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ (ಕೊಮೊಲಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2003; ಡಾಮೆಟ್ et al., 2005). ಎಸ್ಸಿ-ಡಿಎ ಮಾರ್ಗವು ಪ್ರತಿಫಲ ಮತ್ತು ವಿಲೋಮ ಸಂಕೇತಗಳಿಗಿಂತ ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಸುವುದಕ್ಕೆ ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಎಸ್ಸಿ ನರಕೋಶಗಳು ಪ್ರತಿಫಲವನ್ನು ವಿತರಿಸಲು ಕಡಿಮೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಡಿಎ ಪ್ರತಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಮೇಲೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಮಟ್ಟಿಗೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುತ್ತವೆ (Coizet et al., 2006). ಎಸ್ಸಿ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು (1) ಒಂದು ಪ್ರಚೋದಕವನ್ನು (2) ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವ ಘಟನೆಗಳನ್ನು ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ (3) ಪ್ರಚೋದಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ, (4) ಪ್ರಚೋದನೆಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಓರಿಯೆಂಟಿಂಗ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು (XNUMX) ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ DA ಎಚ್ಚರಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ ಕೆಳಮಟ್ಟದ ರಚನೆಗಳಲ್ಲಿ DA ನ ಬರ್ಸ್ಟ್ (ರೆಡ್ಗ್ರೇವ್ ಮತ್ತು ಗರ್ನಿ, 2006).

ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳಿಗೆ ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಸುವ ಕಳುಹಿಸುವ ಎರಡನೇ ಅಭ್ಯರ್ಥಿ ಎಲ್ಎಚ್ಬಿ (ಚಿತ್ರ 8). ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ, ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪ್ರಾರಂಭದ ಕ್ಯೂನ ಅನಿರೀಕ್ಷಿತ ಆಕ್ರಮಣವು ಅನೇಕ LHb ನರಕೋಶಗಳನ್ನು ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ ಎಚ್ಚರಿಸುವ ಸಿಗ್ನಲ್ಗೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ ವಿರೋಧಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು LHb → DA ಸಂವಹನ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ (LHb → DA ದಿಕ್ಕಿನೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಕಡಿಮೆ ಲೇಟೆನ್ಸಿಯಾದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ)ಬ್ರೋಂಬರ್ಗ್-ಮಾರ್ಟಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2010a; ಬ್ರೋಂಬರ್ಗ್-ಮಾರ್ಟಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2010c). ಡಿಎಚ್ ಉತ್ಸಾಹ (ಎಮ್ಎಮ್, ಇಎಸ್ಬಿ-ಎಂ., ಮತ್ತು ಒಹೆಚ್, ಅಪ್ರಕಟಿತ ಅವಲೋಕನಗಳಿಗೆ) ವಿಲೋಮ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಅನಿರೀಕ್ಷಿತ ದೃಷ್ಟಿಗೋಚರ ಚಿತ್ರಗಳು ಮತ್ತು ಶಬ್ದಗಳಿಂದ ಎಲ್ಎಚ್ಬಿ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆಯಾದರೂ, ಇದು ಹೆಚ್ಚು ವ್ಯವಸ್ಥಿತವಾದ ತನಿಖೆಯನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತಿದೆ ಎಂದು ನಾವು ಉಪಾಖ್ಯಾನದಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಿದ್ದೇವೆ.

ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳಿಗೆ ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಸಲು ಕಳುಹಿಸುವ ಮೂರನೇ ಅಭ್ಯರ್ಥಿಯು ಪೆಂಡುಕುಲೋಪಂಟೈನ್ ಟೆಗ್ಮೆಂಟಲ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ (ಪಿಪಿಟಿಜಿ) ಆಗಿದೆ, ಇದು ಎಸ್ಎನ್ಸಿ ಮತ್ತು ವಿಟಿಎ ಎರಡೂ ಯೋಜನೆಗಳಿಗೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೇರಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೆ (ವಿನ್, 2006) (ಚಿತ್ರ 8). ವಿಟಿಎ ಡಿಎ ನರಕೋಶ ಸ್ಫೋಟಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ PPTg ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ (ಗ್ರೇಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2007) ಪ್ರತಿಫಲ ಸೂಚನೆಗಳಿಗೆ ಬರ್ಸ್ಟ್ ಪ್ರತಿಸ್ಪಂದನಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ (ಪ್ಯಾನ್ ಮತ್ತು ಹೈಲ್ಯಾಂಡ್, 2005). ಎಚ್ಚರಿಕೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಸಿಗ್ನಲ್ನೊಂದಿಗೆ, PPTg ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಅನೇಕ ಸಂವೇದನಾ ವಿಧಾನಗಳಿಗೆ ಅಲ್ಪ-ಲೇಟೆನ್ಸಿ ಪ್ರತಿಸ್ಪಂದನೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ತಿರುಗಿಸುವಾಗ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ (ವಿನ್, 2006). PPTg ಸಂವೇದನಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಫಲ ಮೌಲ್ಯದಿಂದ ಮತ್ತು ತಕ್ಷಣದ ಕ್ರಮಕ್ಕೆ ಅಗತ್ಯತೆಗಳಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿದೆಯೆಂದು ಸಾಕ್ಷ್ಯವಿದೆ (ಡಾರ್ಮಾಂಟ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1998; ಓಕಾಡಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2009) (ಆದರೆ ನೋಡಿ (ಪ್ಯಾನ್ ಮತ್ತು ಹೈಲ್ಯಾಂಡ್, 2005)). ಕೆಲವು ಪಿಪಿಟಿಜಿ ನರಕೋಶಗಳು ಸಹ ಲಾಭದಾಯಕ ಅಥವಾ ವಿರೋಧಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತವೆ (ಡಾರ್ಮಾಂಟ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1998; ಕೋಬಯಾಶಿ et al., 2002; ಐವ್ಲೀವಾ ಮತ್ತು ಟಿಮೊಫಿವಾ, ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎನ್ಎಕ್ಸ್ಬಿ, a). ಪಿಪಿಟಿಜಿ ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳಿಗೆ ಕಳುಹಿಸಿಕೊಂಡಿರುವ ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಎಚ್ಚರಿಸುವುದು ಅಥವಾ ಮೌಲ್ಯ ಮತ್ತು ಸಮತೋಲನದಂತಹ ಇತರ ಪ್ರೇರಕ ಸಿಗ್ನಲ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದೇ ಎಂಬುದನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಇದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಈ ಕೆಲಸವನ್ನು ನ್ಯಾಷನಲ್ ಐ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ನ ಅಂತರ್ಸಂಸ್ಕಾರದ ಸಂಶೋಧನಾ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮವು ಬೆಂಬಲಿಸಿದೆ. ನಾವು ಅಮಿ ಅರ್ನ್ಸ್ಟೆನ್ಗೆ ಅಮೂಲ್ಯವಾದ ಚರ್ಚೆಗಳಿಗೆ ಧನ್ಯವಾದ ಕೊಡುತ್ತೇವೆ.

ಪ್ರಕಾಶಕರ ಹಕ್ಕುತ್ಯಾಗ: ಪ್ರಕಟಣೆಗಾಗಿ ಸ್ವೀಕರಿಸಲಾದ ಸಂಪಾದಿಸದ ಹಸ್ತಪ್ರತಿಯ PDF ಫೈಲ್ ಆಗಿದೆ. ನಮ್ಮ ಗ್ರಾಹಕರಿಗೆ ಸೇವೆಯಾಗಿ ನಾವು ಹಸ್ತಪ್ರತಿಯ ಈ ಆರಂಭಿಕ ಆವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತಿದ್ದೇವೆ. ಹಸ್ತಪ್ರತಿಯು ಅದರ ಅಂತಿಮ ಸಿಟಬಲ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟಗೊಳ್ಳುವ ಮೊದಲು ನಕಲು ಮಾಡುವಿಕೆ, ಟೈಪ್ಸೆಟ್ಟಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಫಲಿತಾಂಶದ ಪುರಾವೆಗಳ ವಿಮರ್ಶೆಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಷಯದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಉತ್ಪಾದನಾ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ದೋಷಗಳು ಪತ್ತೆಯಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಜರ್ನಲ್ಗೆ ಅನ್ವಯವಾಗುವ ಎಲ್ಲ ಕಾನೂನು ಹಕ್ಕು ನಿರಾಕರಣೆಗಳು ಎಂಬುದನ್ನು ದಯವಿಟ್ಟು ಗಮನಿಸಿ.

^FOOTNOTE1By ಪ್ರೇರಕ ಸಾಮ್ಯತೆ ನಾವು ಬಹುಮಾನ ಮತ್ತು ವಿರೋಧಾಭಾಸದ ಘಟನೆಗಳಿಗಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೇವೆ ಮತ್ತು ಉದ್ದೇಶಪೂರ್ವಕವಾಗಿ ತಟಸ್ಥವಾದ (ಲಾಭದಾಯಕವಲ್ಲದ ಮತ್ತು ವಿರೋಧಿ-ಅಲ್ಲದ) ಘಟನೆಗಳಿಗಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಇದು ನೀಡಿದ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಕ್ಕೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ (ಬರ್ರಿಡ್ಜ್ ಮತ್ತು ರಾಬಿನ್ಸನ್, 1998). ಪ್ರೇರಕ ಸಾಮ್ಯತೆಯು ನರವಿಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾದ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯ ಇತರ ಕಲ್ಪನೆಗಳಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಪ್ರೋತ್ಸಾಹಕ ಸಾಲೀನತೆ (ಇದು ಅಪೇಕ್ಷಣೀಯ ಘಟನೆಗಳಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತದೆ; (ಬರ್ರಿಡ್ಜ್ ಮತ್ತು ರಾಬಿನ್ಸನ್, 1998)) ಮತ್ತು ಪರಿಕಲ್ಪನಾ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆ (ಚಲಿಸುವ ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ಬಣ್ಣದ ದೀಪಗಳಂತಹ ಪ್ರೇರಕವಾದ ತಟಸ್ಥ ಘಟನೆಗಳಿಗೆ ಇದು ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತದೆ; (ಬಿಸ್ಲೆ ಮತ್ತು ಗೋಲ್ಡ್ ಬರ್ಗ್, 2010)).]

^FOOTNOTE2ಪ್ರೇರಕ ಸಾಮ್ಯತೆ ಕೋಡಿಂಗ್ ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ ಸಿಗ್ನಲ್ಗಳು "ಅಸೋಸಿಯೇಬಿಲಿಟಿ" ಮತ್ತು "ಬಲವರ್ಧನೆಯ ಕಲಿಕೆಯ ದರವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿರುವ" ಅಸೋಸಿಯೇಬಿಲಿಟಿ ಬದಲಾವಣೆಯ "ಶ್ರೇಷ್ಠ ಕಲ್ಪನೆಯಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ (ಉದಾ.ಪಿಯರ್ಸ್ ಮತ್ತು ಹಾಲ್, 1980)). ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಭವಿಷ್ಯ ದೋಷಗಳಿಂದ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಕಲಿಯುವ (ಮತ್ತು ಕಲಿಕೆಯ ದರಗಳನ್ನು ಸರಿಹೊಂದಿಸುತ್ತದೆ) ಎಂದು ಅಂತಹ ಸಿದ್ಧಾಂತಗಳು ಹೇಳಿವೆ. ಈ ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಮುನ್ಸೂಚನೆಯ ದೋಷಗಳಿಂದ ಕಲಿತುಕೊಳ್ಳಲು ಸಹಕಾರಿಯಾಗಬಹುದುಯಾದರೂ, ಅವುಗಳು ಬಲವಾದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದಬಹುದು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಅನಿರೀಕ್ಷಿತ ಪ್ರತಿಫಲ ವಿತರಣೆಗೆ). ಅವರು ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಮುನ್ಸೂಚನೆಯ ದೋಷಗಳಿಂದ ಕಲಿಯುವುದಕ್ಕೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡಬಾರದು, ಆ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅವರಿಗೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಅಥವಾ ಯಾವುದೇ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಿಲ್ಲ ( ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಅನಿರೀಕ್ಷಿತ ಪ್ರತಿಫಲ ಲೋಪಕ್ಕೆ) (ಅಂಜೂರ. 4B).

1. ಅಹ್ಲ್ಬ್ರೆಕ್ಟ್ ಎಂ, ವೆಬರ್ ಎಂ. ಅನಿಶ್ಚಿತತೆಯ ನಿರ್ಣಯ: ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಅಧ್ಯಯನ. ಸಾಂಸ್ಥಿಕ ಮತ್ತು ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕ ಅರ್ಥಶಾಸ್ತ್ರದ ಜರ್ನಲ್. 1996; 152: 593-607.
2. ಅಲ್ಬಿನ್ ಆರ್ಎಲ್, ಯಂಗ್ ಎಬಿ, ಪೆನ್ನಿ ಜೆಬಿ. ಬೇಸಲ್ ಗ್ಯಾಂಗ್ಲಿಯಾ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರ. ನರವಿಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ ಪ್ರವೃತ್ತಿಗಳು. 1989; 12: 366-375. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
3. ಆಂಡರ್ಸನ್ ಎ.ಕೆ, ಕ್ರಿಸ್ಟಾಫ್ ಕೆ, ಸ್ಟಪಪೆನ್ ಐ, ಪನಿಟ್ಝ್ ಡಿ, ಘಹ್ರೆಮಾನಿ ಡಿ.ಜಿ., ಗ್ಲೋವರ್ ಜಿ, ಗಬ್ರಿಯಲಿ ಜೆಡಿ, ಸೋಬೆಲ್ ಎನ್. ತೀವ್ರತೆ ಮತ್ತು ಮಾನವನ ಘನವಸ್ತುತೆಯಲ್ಲಿನ ವೇಲೆನ್ಸ್ನ ವಿಭಜಿತ ನರಗಳ ನಿರೂಪಣೆಗಳು. ನ್ಯಾಟ್ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2003; 6: 196-202. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
4. ಆನ್ಸ್ಟ್ರೋಮ್ ಕೆಕೆ, ಮೈಕೆಜೆ ಕೆಎ, ಬುಡಿಗಿನ್ ಇಎ. ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಮಾಜಿಕ ಸೋಲಿನ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ಮಾರ್ಗದಲ್ಲಿ ಫ್ಯಾಸಿಕ್ ಡೋಪಮೈನ್ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲಾಗಿದೆ. ನರವಿಜ್ಞಾನ. 2009; 161: 3-12. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
5. ಅರಗೊನಾ ಬಿಜೆ, ಡೇ ಜೆಜೆ, ರೋಟ್ಮನ್ ಎಮ್ಎಫ್, ಕ್ಲೀವೆವೆಂಡ್ ಎನ್ಎ, ವಿಟ್ಮನ್ ಆರ್ಎಮ್, ಕೇರ್ಲಿ ಆರ್ಎಮ್. ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ ಕ್ಯೂ-ಕೊಕೇನ್ ಅಸೋಸಿಯೇಷನ್ನ ಸ್ವಾಧೀನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಫೋಸಿಕ್ ಡೊಪಮೈನ್ ಸಂವಹನ ಮಾದರಿಗಳ ನೈಜ-ಸಮಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ. ಯುರೋಪಿಯನ್ ಜರ್ನಲ್ ಆಫ್ ನರವಿಜ್ಞಾನ. 2009; 30: 1889-1899. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
6. ಆಸ್ಟಿನ್ ಎಜೆ, ಡುಕಾ ಟಿ. ಪಾವ್ಲೋವಿಯನ್ ಕಂಡೀಷನಿಂಗ್ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಚೋದಕ ಮತ್ತು ವಿರೋಧಾಭಾಸದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಿಗಾಗಿ ಯಾಂತ್ರಿಕತೆಯ ಗಮನ. ವರ್ತನೆಯ ಮೆದುಳಿನ ಸಂಶೋಧನೆ. 2010; 213: 19-26. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
7. ಬಾಡಿಯಾ ಪಿ, ಹರ್ಶ್ ಜೆ, ಅಬಾಟ್ ಬಿ. ಊಹಿಸಬಹುದಾದ ಮತ್ತು ಅನಿರೀಕ್ಷಿತ ಶಾಕ್ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ನಡುವೆ ಆಯ್ಕೆ: ಡೇಟಾ ಮತ್ತು ಥಿಯರಿ. ಮಾನಸಿಕ ಬುಲೆಟಿನ್. 1979; 86: 1107-1131.
8. ಬಾಲ್ಲೀನ್ ಬಿಡಬ್ಲ್ಯೂ, ಕಿಲ್ಕ್ರಾಸ್ ಎಸ್. ಪ್ಯಾರೆಲ್ಲ್ ಪ್ರೋಸೆಸಿಂಗ್ ಪ್ರೊಸೆಸಿಂಗ್: ಅಮಿಗ್ಡಾಲಾ ಕಾರ್ಯದ ಸಮಗ್ರ ನೋಟ. ನರವಿಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ ಪ್ರವೃತ್ತಿಗಳು. 2006; 29: 272-279. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
9. ಬ್ಯಾಲೀನ್ ಬಿಡಬ್ಲ್ಯೂ, ಒ'ಡೊಹೆರ್ಟಿ ಜೆಪಿ. ಕ್ರಿಯಾ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ಮಾನವ ಮತ್ತು ದಂಶಕಗಳ ಹೋಮೋಲಜೀಸ್: ಗುರಿ-ನಿರ್ದೇಶಿತ ಮತ್ತು ಅಭ್ಯಾಸದ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟ್ರಿಯಲ್ ನಿರ್ಧಾರಕಗಳು. ನ್ಯೂರೋಸೈಕೋಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ. 2010; 35: 48-69. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
10. ಬಾರ್ ಜಿಎ, ಮೊರಿಸು ಎಸ್, ಶಿಯೊಯಾನೊ ಕೆ, ಮುಜ್ನಿ ಕೆ, ಗಾವೊ ಪಿ, ವಾಂಗ್ ಎಸ್, ಸುಲ್ಲಿವಾನ್ ಆರ್ಎಮ್. ಶಿಶು ಕಲಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಪರಿವರ್ತನೆಗಳು ಅಮಿಗ್ಡಾಲಾದಲ್ಲಿ ಡೋಪಮೈನ್ನಿಂದ ಮಾಡಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ನ್ಯಾಟ್ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2009; 12: 1364-1366. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
11. ಬಸ್ಸಾರೊ ವಿ, ಡಿ ಲುಕಾ ಎಂಎ, ಡಿ ಚಿರಾ ಜಿ ಡಿಫರೆನ್ಷಿಯಲ್ ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಶನ್ ಆಫ್ ಮೋಟಿವೇಷನಲ್ ಸ್ಟಿಮುಲಸ್ ಪ್ರಾಪರ್ಟೀಸ್ ಬೈ ಡೋಪಮೈನ್ ಇನ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಕಂಬನ್ಸ್ ಶೆಲ್ ವರ್ಸಸ್ ಕೋರ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2002; 22: 4709-4719. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
12. ಬಸ್ಸಾರೊ ವಿ, ಡಿ ಚಿರಾರಾ ಜಿ. ಡಿಪಮೈನ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಫಾರ್ಮೆನ್ಸ್ ಆಫ್ ಡೋಪಮೈನ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮಿಷನ್ ಟು ಫುಡ್-ಸ್ಟಿಮುಲಿ ಇನ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯುಂಬೆನ್ಸ್ ಶೆಲ್ / ಕೋರ್ ಕಂಪ್ಯಾಟ್ಮೆಂಟ್ಸ್. ನರವಿಜ್ಞಾನ. 1999; 89: 637-641. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
13. ಬ್ಯಾಕ್ಸ್ಟರ್ ಎಮ್ಜಿ, ಮುರ್ರೆ ಇಎ. ಅಮಿಗ್ಡಾಲಾ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಫಲ. ನ್ಯಾಟ್ ರೆವ್ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2002; 3: 563-573. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
14. ಬೇಯರ್ ಎಚ್ಎಂ, ಗ್ಲಿಮ್ಚರ್ ಪಿಡಬ್ಲ್ಯೂ. ಮಿಡ್ಬ್ರೈನ್ ಡೊಪಮೈನ್ ನರಕೋಶಗಳು ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಫಲ ಭವಿಷ್ಯ ದೋಷ ಸಂಕೇತವನ್ನು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡುತ್ತವೆ. ನರಕೋಶ. 2005; 47: 129-141. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
15. ಬೆಲೋವಾ ಎಮ್ಎ, ಪ್ಯಾಟನ್ ಜೆಜೆ, ಮಾರಿಸನ್ ಎಸ್ಇ, ಸಾಲ್ಜ್ಮನ್ ಸಿಡಿ. ನಿರೀಕ್ಷೆ ಅಮೈಗ್ಡಾಲಾದಲ್ಲಿ ಆಹ್ಲಾದಕರ ಮತ್ತು ವಿರೋಧಿ ಪ್ರಚೋದಕಗಳಿಗೆ ನರವ್ಯೂಹದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಮಾರ್ಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ನರಕೋಶ. 2007; 55: 970-984. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
16. ಬೆಂಟಿವೊಗ್ಲಿಯೊ ಎಮ್, ಮೊರೆಲ್ಲಿ ಎಮ್. ಮೆಸೆಂಸೆಫಾಲಿಕ್ ಡೊಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ನರಕೋಶಗಳ ಸಂಘಟನೆ ಮತ್ತು ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ ಮತ್ತು ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿ ಡೋಪಮೈನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ವಿತರಣೆ. ಹ್ಯಾಂಡ್ಬುಕ್ ಆಫ್ ಕೆಮಿಕಲ್ ನ್ಯೂರೋನಾಟಮಿ. 2005: 1-107.
17. ಬೆರ್ರಿಡ್ಜ್ ಕೆಸಿ, ರಾಬಿನ್ಸನ್ ಟಿಇ. ಪ್ರತಿಫಲವಾಗಿ ಡೋಪಮೈನ್ನ ಪಾತ್ರ ಏನು: ಹೆಡೋನಿಕ್ ಪ್ರಭಾವ, ಪ್ರತಿಫಲ ಕಲಿಕೆ, ಅಥವಾ ಉತ್ತೇಜಕ ಸಾಮ್ಯತೆ? ಬ್ರೈನ್ ಸಂಶೋಧನೆ. 1998; 28: 309-369. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
18. ಬೆಸ್ಸನ್ ಸಿ, ಲೂಯಿಲೋಟ್ ಎ. ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ನರಕೋಶಗಳ ಅಸಮವಾದ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಗ್ರಹಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ. ನರವಿಜ್ಞಾನ. 1995; 68: 963-968. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
19. ಬರ್ಗ್ನರ್ ಸಿ, ನೋರ್ಡೆನಂಕರ್ ಕೆ, ಲುಂಡ್ಬ್ಲಾಡ್ ಎಂ, ಮೆಂಡೆಜ್ ಜೆಎ, ಸ್ಮಿತ್ ಸಿ, ಲೆ ಗ್ರೀವ್ಸ್ ಎಮ್, ಗಾಲ್ಟರ್ ಡಿ, ಓಲ್ಸನ್ ಎಲ್, ಫ್ರೆಡ್ರಿಕ್ಸ್ಸನ್ ಎ, ಟ್ರುಡೇ ಲೆ, ಎಟ್ ಆಲ್. ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳಲ್ಲಿನ ವಿಜಿಎಲ್ಯುಎಲ್ಎಕ್ಸ್ಎಕ್ಸ್ ಸೈಕೋಸ್ಟೈಮ್ಯುಂಟ್-ಪ್ರೇರಿತ ನಡವಳಿಕೆ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಅಮೆರಿಕಾ ಸಂಯುಕ್ತ ಸಂಸ್ಥಾನದ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಅಕಾಡೆಮಿ ಆಫ್ ಸೈನ್ಸಸ್ನ ಪ್ರೊಸೀಡಿಂಗ್ಸ್. 2; 2010: 107-389. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
20. ಬಿಸ್ಲೆ JW, ಗೋಲ್ಡ್ಬರ್ಗ್ ME. ಪ್ಯಾರಿಯಲ್ ಲೋಬ್ನಲ್ಲಿ ಗಮನ, ಉದ್ದೇಶ, ಮತ್ತು ಆದ್ಯತೆ. ನರವಿಜ್ಞಾನದ ವಾರ್ಷಿಕ ಅವಲೋಕನ. 2010; 33: 1-21. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
21. ಬೋರ್ಕ್ಲುಂಡ್ ಎ, ಡನ್ನೆಟ್ ಎಸ್ಬಿ. ಮೆಪನ್ನಲ್ಲಿ ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ಸ್: ಒಂದು ಅಪ್ಡೇಟ್. ನರವಿಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ ಪ್ರವೃತ್ತಿಗಳು. 2007; 30: 194-202. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
22. ಬ್ಲಜ್ಕ್ವೆಜ್ PM, ಫುಜಿ ಎನ್, ಕೋಜಿಮಾ ಜೆ, ಗ್ರೇಬಿಲ್ ಎಎಮ್. ಸ್ಟ್ರೈಟಮ್ನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಸಂಭವನೀಯತೆಯ ನೆಟ್ವರ್ಕ್ ನಿರೂಪಣೆ. ನರಕೋಶ. 2002; 33: 973-982. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
23. ಬೊಟ್ವಿನಿಕ್ ಎಂಎಂ, ಬ್ರೇವರ್ ಟಿಎಸ್, ಬಾರ್ಚ್ ಡಿಎಂ, ಕಾರ್ಟರ್ ಸಿಎಸ್, ಕೋಹೆನ್ ಜೆಡಿ. ಕಾನ್ಫ್ಲಿಕ್ಟ್ ಮಾನಿಟರಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಅರಿವಿನ ನಿಯಂತ್ರಣ. ಸೈಕೋಲ್ ರೆವ್. 2001; 108: 624-652. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
24. ಬ್ರಾಡ್ಲಿ ಎಂಎಂ, ಗ್ರೀನ್ವಾಲ್ಡ್ ಎಮ್ಕೆ, ಪೆಟ್ರಿ ಎಂಸಿ, ಲಾಂಗ್ ಪಿಜೆ. ರಿಮೆಂಬರಿಂಗ್ ಪಿಕ್ಚರ್ಸ್: ಸ್ಮರಣ ಮತ್ತು ವಿಸ್ಮಯ ನೆನಪಿಗಾಗಿ. ಜೆ ಎಕ್ಸ್ ಸೈಕೋಲ್ ಮೆಮ್ ಕಾಗ್ನ್ ಕಲಿಯಿರಿ. 1992; 18: 379-390. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
25. ಬ್ರೌನ್ ಡಿಎ, ಮೆಹ್ರಿಂಗ್ ಸಿ, ವೊಲ್ಪರ್ಟ್ ಡಿಎಮ್. ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಕಲಿಕೆಯ ರಚನೆ. ವರ್ತನೆಯ ಮೆದುಳಿನ ಸಂಶೋಧನೆ. 2010; 206: 157-165. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
26. ಬ್ರಿನ್ಸ್ವಿಟ್ಜ್ ಕೆ, ಡಿಟ್ಗೆನ್ ಎ, ಮದೈ VI, ಲೋಮ್ಮೆಲ್ ಆರ್, ಗೀಸ್ಲರ್ ಎಸ್, ವೆಹ್ಯಾಟ್ ಆರ್ಡಬ್ಲು. ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಹ್ಯಾಬೆನುಲಾದಿಂದ ಗ್ಲುಟಮಾಟರ್ಗ್ಜಿಕ್ ಆಕ್ಸಾನ್ಗಳು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ವೆಂಟ್ರಲ್ ಮಿಡ್ಬ್ರೈನ್ನ GABAergic ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳಲ್ಲಿ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ನರವಿಜ್ಞಾನ. 2010; 168: 463-476. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
27. ಬ್ರಿಸ್ಚೌಕ್ಸ್ ಎಫ್, ಚಕ್ರಬೋರ್ಟಿ ಎಸ್, ಬ್ರೈರ್ಲೆ ಡಿಐ, ಉಂಗ್ಲೆಸ್ ಎಮ್ಎ. ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಪ್ರಚೋದಕಗಳಿಂದ ವೆಂಟ್ರಲ್ ವಿಟಿಎಯಲ್ಲಿ ಡೋಪಮೈನ್ ನರಕೋಶಗಳ ಫಾಸ್ಟಿಕ್ ಉತ್ಸಾಹ. ಅಮೆರಿಕಾ ಸಂಯುಕ್ತ ಸಂಸ್ಥಾನದ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಅಕಾಡೆಮಿ ಆಫ್ ಸೈನ್ಸಸ್ನ ಪ್ರೊಸೀಡಿಂಗ್ಸ್. 2009; 106: 4894-4899. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
28. ಬ್ರೋಂಬರ್ಗ್-ಮಾರ್ಟಿನ್ ಇಎಸ್, ಹಿಕೊಸಾಕ ಒ. ಮಿಡ್ಬ್ರೈನ್ ಡೊಪಮೈನ್ ನರಕೋಶಗಳು ಮುಂಬರುವ ಪ್ರತಿಫಲಗಳ ಕುರಿತು ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಮಾಹಿತಿಗಾಗಿ ಆದ್ಯತೆಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತವೆ. ನರಕೋಶ. 2009; 63: 119-126. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
29. ಬ್ರೋಂಬರ್ಗ್-ಮಾರ್ಟಿನ್ ಇಎಸ್, ಮ್ಯಾಟ್ಸುಮೊಟೊ ಎಮ್, ಹಿಕೊಸಾಕ ಓ. ಪಾರ್ಶ್ವದ ಹಾಬೆನುಲಾ ಮತ್ತು ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳಲ್ಲಿ ವಿಶಿಷ್ಟ ನಾದದ ಮತ್ತು ಫ್ಯಾಸಿಕ್ ನಿರೀಕ್ಷಿತ ಚಟುವಟಿಕೆ. ನರಕೋಶ. 2010a; 67: 144-155. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
30. ಬ್ರೊಮ್ಬರ್ಗ್-ಮಾರ್ಟಿನ್ ಇಎಸ್, ಮಾಟ್ಸುಮೊಟೊ ಎಮ್, ಹಾಂಗ್ ಎಸ್, ಹಿಕೊಸಾಕ ಒ. ಎ ಪಲ್ಲಿಡಸ್-ಹಾಬೆನುಲಾ-ಡೋಪಾಮೈನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾ ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ಊಹಿಸಿದ ಪ್ರಚೋದಕ ಮೌಲ್ಯಗಳು. ಜೆ ನರೋಫಿಸಿಯಾಲ್. 2010b; 104: 1068-1076. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
31. ಬ್ರೋಂಬರ್ಗ್-ಮಾರ್ಟಿನ್ ಇಎಸ್, ಮಾಟ್ಸುಮೊಟೊ ಎಮ್, ನಕಾಹರ ಹೆಚ್, ಹಿಕೊಸಾಕ ಒ. ಪಾರ್ಶ್ವದ ಹಬೆನುಲಾ ಮತ್ತು ಡೋಪಮೈನ್ ನರಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ಅನೇಕ ಸಮಯದ ಸ್ಮರಣೆ. ನರಕೋಶ. 2010c; 67: 499-510. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
32. ಬ್ರೌನ್ ಎಂ.ಟಿಸಿ, ಹೆನ್ನಿ ಪಿ, ಬೋಲಾಮ್ ಜೆಪಿ, ಮ್ಯಾಗಿಲ್ ಪಿಜೆ. ಮೆದುಳಿನ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ಮತ್ತು ಚಾಲಿತ ಬದಲಾವಣೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಸಬ್ಸ್ಟಾನ್ಷಿಯಾ ನಿಗ್ರದಲ್ಲಿನ ನರರೋಗಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಭಿನ್ನರೂಪದ ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ನರಕೋಶಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2009; 29: 2915-2925. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
33. ಕಾರ್ಡಿನಲ್ ಆರ್.ಎನ್. ವಿಳಂಬಿತ ಮತ್ತು ಸಂಭವನೀಯ ಬಲವರ್ಧನೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿರುವ ನರವ್ಯೂಹದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು. ನ್ಯೂರಾಲ್ ನೆಟ್ವ್. 2006; 19: 1277-1301. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
34. ಚೀರ್ ಜೆಎಫ್, ಅರಗೊನಾ ಬಿಜೆ, ಹೈನ್ ಎಮ್ಎಲ್, ಸೈಪೆಲ್ ಎಟಿ, ಕ್ಯಾರೆಲ್ಲಿ ಆರ್ಎಂ, ವಿಟ್ಮನ್ ಆರ್ಎಮ್. ಸಂಯೋಜಿತವಾದ ಅಂಗಸಂಸ್ಥೆ ಡೋಪಮೈನ್ ಬಿಡುಗಡೆ ಮತ್ತು ನರ ಚಟುವಟಿಕೆ ಚಟುವಟಿಕೆ ಗೋಲು-ನಿರ್ದೇಶನದ ನಡವಳಿಕೆ. ನರಕೋಶ. 2007; 54: 237-244. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
35. ಚೆರಾಮಿ ಎ, ಕೆಮೆಲ್ ಎಮ್ಎಲ್, ಗಾಚಿ ಸಿ, ಡೆಸ್ಸೆ ಜೆಎಂ, ಗಲ್ಲಿ ಟಿ, ಬಾರ್ಬೀಟೊ ಎಲ್, ಗ್ಲೋವಿನ್ಸ್ಕಿ ಜೆ. ನಿಗ್ರೋಸ್ಟ್ರಿಯಾಟಲ್ ಡೋಪಮೈನ್ ನರಕೋಶಗಳ ನರದ ಟರ್ಮಿನಲ್ಗಳಿಂದ ಡೋಪಾಮೈನ್ ಬಿಡುಗಡೆಯಾದ ನೇರ ಮತ್ತು ಪರೋಕ್ಷ ಪ್ರೆಸೈಪ್ಟಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ಉತ್ಸಾಹಭರಿತ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಪಾತ್ರ. ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು. 1991; 1: 351-363. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
36. ಚೆವ್ SH, ಹೊ JL. ಹೋಪ್: ಅನಿಶ್ಚಿತತೆಯ ನಿರ್ಣಯದ ಸಮಯದ ಬಗ್ಗೆ ಒಂದು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಅಧ್ಯಯನ ವರ್ತನೆ. ಜರ್ನಲ್ ಆಫ್ ರಿಸ್ಕ್ ಮತ್ತು ಅನಿಶ್ಚಿತತೆ. 1994; 8: 267-288.
37. ಚಿಯಡೊ LA, ಆಂಟೆಲ್ಮನ್ ಎಸ್.ಎಂ, ಕ್ಯಾಗಿಗ್ಯುಲಾ ಎಆರ್, ಲೈನ್ಬೆರಿ ಸಿಜಿ. ಸಂವೇದನಾ ಪ್ರಚೋದಕಗಳು ಡೋಪಮೈನ್ (ಡಿಎ) ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ವಿಸರ್ಜನೆಯ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಬದಲಿಸುತ್ತವೆ: ಸಬ್ಸ್ಟಾನ್ಷಿಯಾ ನಿಗ್ರದಲ್ಲಿನ ಎರಡು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ರೀತಿಯ ಡಿಎ ಕೋಶಗಳ ಸಾಕ್ಷ್ಯಗಳು. ಬ್ರೇನ್ ರೆಸ್. 1980; 189: 544-549. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
38. ಕ್ರಿಸ್ಟೋಫ್ GR, ಲಿಯೊಂಜಿಯೋ ಆರ್ಜೆ, ವಿಲ್ಕಾಕ್ಸ್ ಕೆಎಸ್. ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಹಬೆನುಲಾದ ಪ್ರಚೋದನೆಯು ಡೋಪಮೈನ್-ಹೊಂದಿರುವ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳನ್ನು ಸಬ್ಸ್ಟಾಂಟಿಯಾ ನಿಗ್ರ ಮತ್ತು ಇಂಟ್ನ ವೆಂಟ್ರಲ್ ಟೆಗ್ಮೆಂಟಲ್ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 1986; 6: 613-619. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
39. ಚುಹ್ಮಾ ಎನ್, ಚೋಯಿ ಡಬ್ಲ್ಯೂ, ಮಿಂಗೊಟ್ ಎಸ್, ರೇಯೋಪೋರ್ಟ್ ಎಸ್. ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ ಗ್ಲುಟಾಮೇಟ್ ಕೋಟ್ರಾನ್ಸ್ಮಿಷನ್: ಮೆಸೊವೆಂಟ್ರೋಮೆಡಿಯಲ್ ಪ್ರೊಜೆಕ್ಷನ್ನಲ್ಲಿ ಆವರ್ತನ-ಅವಲಂಬಿತ ಸಮನ್ವಯತೆ. ನರವಿಜ್ಞಾನ. 2009; 164: 1068-1083. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
40. ಕೊಹೆನ್ ಜೆಡಿ, ಬ್ರೇವರ್ ಟಿಎಸ್, ಬ್ರೌನ್ ಜೆಡಬ್ಲು. ಪ್ರಿಪ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಡೋಪಮೈನ್ ಮೇಲೆ ಗಣನೀಯ ದೃಷ್ಟಿಕೋನಗಳು. ನ್ಯೂರೋಬಯಾಲಜಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಭಿಪ್ರಾಯ. 2002; 12: 223-229. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
41. Coizet V, ಡಾಮೆಟ್ ಇಜೆ, ಕ್ಲೋಪ್ ಇಎಮ್, ರೆಡ್ಗ್ರೇವ್ ಪಿ, ಓವರ್ಟನ್ ಪಿಜಿ. ಪ್ಯಾರಾಬ್ರಚಿಯಾಲ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಚಿಕ್ಕದಾದ ಲೇಟೆನ್ಸಿ ನೊಸೆಸೆಪ್ಟಿವ್ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಮಿಡ್ಬ್ರೈನ್ ಡಾಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಸಂವಹನದಲ್ಲಿ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಲಿಂಕ್ ಆಗಿದೆ. ನರವಿಜ್ಞಾನ. 2010; 168: 263-272. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
42. Coizet V, ಡಾಮೆಟ್ ಇಜೆ, ರೆಡ್ಗ್ರೇವ್ ಪಿ, ಓವರ್ಟನ್ ಪಿಜಿ. ಮಿಡ್ಬ್ರೈನ್ ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ನರಕೋಶಗಳ ನೊಸೆಸೆಪ್ಟಿವ್ ಪ್ರತಿಸ್ಪಂದನಗಳು ಇಲಿನಲ್ಲಿ ಉನ್ನತವಾದ ಕೊಲಿಕ್ಯುಲಸ್ನಿಂದ ಸಮನ್ವಯಗೊಳಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ. ನರವಿಜ್ಞಾನ. 2006; 139: 1479-1493. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
43. ಕೊಮೊಲಿ ಇ, ಕೊಯಿಝೆಟ್ ವಿ, ಬೋಯೆಸ್ ಜೆ, ಬೊಲಮ್ ಜೆಪಿ, ಕ್ಯಾಂಟೆರಾ ಎನ್ಎಸ್, ಕ್ವಿರ್ಕ್ ಆರ್ಹೆಚ್, ಓವರ್ಟನ್ ಪಿ.ಜಿ, ರೆಡ್ಗ್ರೇವ್ ಪಿ. ಪ್ರಮುಖ ದೃಶ್ಯಗಳಿಂದ ಪ್ರಮುಖ ಸನ್ನಿವೇಶಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ನೇರವಾದ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಣಗಳು. ನ್ಯಾಟ್ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2003; 6: 974-980. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
44. ಕಾರ್ಬಿಟ್ LH, ಬಾಲ್ಲೀನ್ BW. ಪಾವ್ಲೊವಿಯನ್-ವಾದ್ಯವೃಂದದ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮತ್ತು ಫಲಿತಾಂಶ-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೂಪಗಳ ಮೇಲೆ ಬಾಸ್ಲಾಟರೇಟ್ ಮತ್ತು ಕೇಂದ್ರ ಅಮಿಗ್ಡಾಲಾ ಗಾಯಗಳ ಡಬಲ್ ವಿಘಟನೆ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2005; 25: 962-970. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
45. ಡಾಲೆ ಜೆಡಬ್ಲ್ಯೂ, ಲಾನೆ ಕೆ, ಥಿಯೋಬಲ್ಡ್ ಡಿಇ, ಆರ್ಮ್ಸ್ಟ್ರಾಂಗ್ ಎಚ್ಸಿ, ಕಾರ್ಲೆಟ್ ಪಿಆರ್, ಚುಡಾಸಾಮಾ ವೈ, ರಾಬಿನ್ಸ್ ಟಿಡಬ್ಲ್ಯೂ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯುಂಬೆನ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎನ್ಎಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಎನ್ಎಂಡಿಎ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಮೂಲಕ ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿ ಪಾವ್ಲೋವಿಯನ್ ಮೆಮೊರಿಯ ಟೈಮ್-ಸೀಮಿತ ಸಮನ್ವಯತೆ. ಅಮೆರಿಕಾ ಸಂಯುಕ್ತ ಸಂಸ್ಥಾನದ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಅಕಾಡೆಮಿ ಆಫ್ ಸೈನ್ಸಸ್ನ ಪ್ರೊಸೀಡಿಂಗ್ಸ್. 1; 2005: 102-6189. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
46. ಡಾಲಿ ಎಚ್ಬಿ. ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ nonreward ಪ್ರತ್ಯಕ್ಷವಾಗಿದೆ ಮಾಡಿದಾಗ ಅನಿರೀಕ್ಷಿತತೆಯನ್ನು ಆದ್ಯತೆ ತಿರುಗುತ್ತದೆ: ಅಭ್ಯಾಸಗಳು, ಡೇಟಾ, ಮತ್ತು ಪ್ರೇರಿತ ವೀಕ್ಷಣೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಸ್ವಾಧೀನತೆಯ ಸಿದ್ಧಾಂತಗಳು. ಇಂಚುಗಳು: ಗೊರ್ಮಿಝಾನೊ I, ವಾಸ್ಸೆರ್ಮನ್ ಇಎ, ಸಂಪಾದಕರು. ಕಲಿಕೆ ಮತ್ತು ಸ್ಮರಣೆ: ಬಿಹೇವಿಯರಲ್ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ತಲಾಧಾರಗಳು. LE ಅಸೋಸಿಯೇಟ್ಸ್; 1992. pp. 81-104.
47. ಡೇವಿಡ್ಸನ್ ಎಂಸಿ, ಹೊರ್ವಿಟ್ಜ್ ಜೆಸಿ, ಟೊಟೆನ್ಹ್ಯಾಮ್ ಎನ್, ಫಾಸೆಲ್ಲಾ ಜೆಎ, ವಾಟ್ಸ್ ಆರ್, ಉಲುಗ್ ಎಎಂ, ಕೇಸಿ ಬಿಜೆ. ಅನಿರೀಕ್ಷಿತ nonrewarding ಪ್ರಚೋದನೆಗಳ ನಂತರ ಡಿಫರೆನ್ಷಿಯಲ್ ಕಾಡೆಟ್ ಮತ್ತು ಸಿಂಗ್ಯುಲೇಟ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ. ನ್ಯೂರೋಐಮೇಜ್. 2004; 23: 1039-1045. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
48. ದಿನ JJ, ರೋಟ್ಮನ್ MF, ವಿಟ್ಮನ್ RM, ಕ್ಯಾರೆಲ್ಲಿ RM. ಸಹಾಯಕ ಕಲಿಕೆ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯುಂಬೆನ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಡೋಪಮೈನ್ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ನಲ್ಲಿ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ವರ್ಗಾವಣೆಯನ್ನು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ನ್ಯಾಟ್ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2007; 10: 1020-1028. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
49. ದಯಾನ್ ಪಿ, ನಿವ್ ವೈ. ಬಲವರ್ಧನೆಯ ಕಲಿಕೆ: ಒಳ್ಳೆಯದು, ಕೆಟ್ಟದು ಮತ್ತು ಕೊಳಕು. ನ್ಯೂರೋಬಯಾಲಜಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಭಿಪ್ರಾಯ. 2008; 18: 185-196. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
50. ಡೆಸ್ಕ್ಯಾರೀಸ್ ಎಲ್, ಬೆರುಬ್-ಕಾರ್ರಿಯೆರ್ ಎನ್, ರಿಯಾಡ್ ಎಮ್, ಬೊ ಜಿಡಿ, ಮೆಂಡೆಜ್ ಜೆಎ, ಟ್ರುಡೆಯು ಲೆ. ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳಲ್ಲಿ ಗ್ಲುಟಮೇಟ್: ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ವರ್ಸಸ್ ಡಿಫ್ಯೂಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮಿಷನ್. ಬ್ರೈನ್ ಸಂಶೋಧನೆ ವಿಮರ್ಶೆಗಳು. 2008; 58: 290-302. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
51. ಡಿ ಚಿಯಾರಾ ಜಿ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯುಂಬೆನ್ಸ್ ಶೆಲ್ ಮತ್ತು ಕೋರ್ ಡೊಪಮೈನ್: ನಡವಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಚಟದಲ್ಲಿ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಪಾತ್ರ. ವರ್ತನೆಯ ಮೆದುಳಿನ ಸಂಶೋಧನೆ. 2002; 137: 75-114. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
52. ಡಾಮೆಟ್ ಇ, ಕೊಯ್ಝೆಟ್ ವಿ, ಬ್ಲ್ಹಾ ಸಿಡಿ, ಮಾರ್ಟಿಂಡಲ್ ಜೆ, ಲೆಫೆಬ್ವೆರ್ ವಿ, ವಾಲ್ಟನ್ ಎನ್, ಮ್ಯಾಥ್ಯೂ ಜೆಇ, ಓವರ್ಟನ್ ಪಿ.ಜಿ, ರೆಡ್ಗ್ರೇವ್ ಪಿ. ಹೇಗೆ ದೃಷ್ಟಿಗೋಚರ ಪ್ರಚೋದಕಗಳು ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ನರಕೋಶಗಳನ್ನು ಶಾರ್ಟ್ ಲೇಟೆನ್ಸಿಗೆ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ. ವಿಜ್ಞಾನ. 2005; 307: 1476-1479. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
53. ಡಾರ್ಮೊಂಟ್ ಜೆಎಫ್, ಕಾಂಡೆ ಹೆಚ್, ಫಾರಿನ್ ಡಿ. ಕ್ಯಾಟ್ನಲ್ಲಿ ನಿಯಮಾಧೀನ ಮೋಟಾರು ಪ್ರದರ್ಶನಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಪೆಡುನ್ಕ್ಲೋಪೊಂಟೈನ್ ಟೆಗ್ಮೆಂಟಲ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನ ಪಾತ್ರ. I. ಸಂದರ್ಭ-ಅವಲಂಬಿತ ಮತ್ತು ಬಲವರ್ಧನೆಯ-ಸಂಬಂಧಿತ ಏಕ ಘಟಕ ಚಟುವಟಿಕೆ. ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಮೆದುಳಿನ ಸಂಶೋಧನೆ. ಎಕ್ಸ್ಪೆರಿಮೆಂಟಲ್ ಹಿರ್ನ್ಫೋರ್ಚಂಗ್. 1998; 121: 401-410. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
54. ಡುಜೆಲ್ ಇ, ಬುನ್ಜೆಕ್ ಎನ್, ಗಿಟಾರ್ಟ್-ಮಾಸಿಪ್ ಎಮ್, ಡುಜೆಲ್ ಎಸ್. ಡೋಪಮೈನ್ (ಎನ್ಒಎಮ್ಎಡಿ) ಯಿಂದ ನಿರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ಪರಿಶೋಧನೆಯ ನೊವೆಲ್ಟಿ-ಸಂಬಂಧಿತ ಪ್ರೇರಣೆ: ಆರೋಗ್ಯಕರ ವಯಸ್ಸಾದವರಿಗೆ ಪರಿಣಾಮಗಳು. ನರವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ವರ್ತನೆಯ ವಿಮರ್ಶೆಗಳು. 2010; 34: 660-669. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
55. ಎಲ್-ಅಮಾಮಿ ಹೆಚ್, ಹಾಲೆಂಡ್ ಪಿಸಿ. ವಿಂಡ್ರಲ್ ಟೆಗ್ಮೆಂಟಲ್ ಏರಿಯಾ ಅಥವಾ ಸಬ್ಸ್ಟಾನ್ಷಿಯಾ ನಿಗ್ರದಿಂದ ಕಲಿತ ಓರಿಯೆಂಟಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೋತ್ಸಾಹ ಪ್ರೇರಣೆಗೆ ಸೇರಿದ ಅಮಿಗ್ಡಾಲಾ ಕೇಂದ್ರೀಯ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನ ಸಂಪರ್ಕ ಕಡಿತದ ಪರಿಣಾಮಗಳು. ಯುರೋಪಿಯನ್ ಜರ್ನಲ್ ಆಫ್ ನರವಿಜ್ಞಾನ. 2007; 25: 1557-1567. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
56. ಎಟ್ಟೆನ್ಬರ್ಗ್ ಎ. ಸ್ವ-ಆಡಳಿತ ಕೊಕೇನ್ನ ಎದುರಾಳಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು. ನರವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ವರ್ತನೆಯ ವಿಮರ್ಶೆಗಳು. 2004; 27: 721-728. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
57. ಫಡೋಕ್ ಜೆಪಿ, ಡಿಕರ್ಸನ್ ಟಿಎಮ್, ಪಾಲ್ಮಿಟರ್ RD. ಕ್ಯೂ-ಅವಲಂಬಿತ ಭಯ ಕಂಡೀಷನಿಂಗ್ಗಾಗಿ ಡೋಪಮೈನ್ ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2009; 29: 11089-11097. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
58. ಫೇರ್ಹಾಲ್ ಎಎಲ್, ಲೆವೆನ್ ಜಿಡಿ, ಬಯಾಲಿಕ್ W, ಡಿ ರುಯ್ಟರ್ ವ್ಯಾನ್ ಸ್ಟೀವಿನಿಂಕ್ RR. ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ನರಗಳ ಸಂಕೇತದಲ್ಲಿನ ದಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ಅಸ್ಪಷ್ಟತೆ. ಪ್ರಕೃತಿ. 2001; 412: 787-792. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
59. ಫೌರ್ ಎ, ಹಬೆರ್ಲ್ಯಾಂಡ್ ಯು, ಕಾಂಡೆ ಎಫ್, ಎಲ್ ಮಸ್ಸಿಯೋಯಿ ಎನ್. ಲೆಸಿಯಾನ್ ನಿಗ್ರೋಸ್ಟ್ರಿಯಟಲ್ ಡೋಪಮೈನ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ಗೆ ಪ್ರಚೋದಕ-ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಅಭ್ಯಾಸ ರಚನೆಗೆ ಅಡ್ಡಿಯನ್ನುಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2005; 25: 2771-2780. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
60. ಫೌರ್ A, ರೆನಾಲ್ಡ್ಸ್ SM, ರಿಚರ್ಡ್ JM, ಬರ್ರಿಡ್ಜ್ KC. ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ಡೋಪಮೈನ್ ಬಯಕೆ ಮತ್ತು ಭಯದಿಂದ: ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯುಂಬೆನ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಯ ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಅಡೆತಡೆಗಳಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಪ್ರೇರಣೆಗೆ ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2008; 28: 7184-7192. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
61. ಫಿಯೋರಿಲ್ಲೊ ಸಿಡಿ, ನ್ಯೂಸೋಮ್ ಡಬ್ಲ್ಯೂಟಿ, ಷುಲ್ಟ್ಜ್ ಡಬ್ಲ್ಯೂ. ಡೋಪಮೈನ್ ನರಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಫಲ ಭವಿಷ್ಯದ ಅಲ್ಪಕಾಲಿಕ ನಿಖರತೆ. ನ್ಯಾಟ್ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2008; 11: 966-973. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
62. ಫಿಯೋರಿಲ್ಲೊ ಸಿಡಿ, ಟೋಬ್ಲರ್ ಪಿಎನ್, ಷುಲ್ಟ್ಜ್ ಡಬ್ಲ್ಯೂ. ಡಿವಿಟ್ರೀಟ್ ಕೋಡಿಂಗ್ ಆಫ್ ರಿವಾರ್ಡ್ ಸಂಭವನೀಯತೆ ಮತ್ತು ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಅನಿಶ್ಚಿತತೆ. ವಿಜ್ಞಾನ. 2003; 299: 1898-1902. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
63. ಫ್ಲೋರೆಸ್ಕೋ ಎಸ್ಬಿ, ಘೋಡ್ಸ್-ಶರೀಫಿ ಎಸ್, ವೆಕ್ಸ್ಸೆಲ್ ಸಿ, ಮ್ಯಾಗ್ಯಾರ್ ಓ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯುಂಬೆನ್ಸ್ ಕೋರ್ ಮತ್ತು ಶೆಲ್ಗಾಗಿ ಡಿಸೊಸಿಬಲ್ ಪಾತ್ರಗಳು ಸೆಟ್ ವರ್ಗಾವಣೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತವೆ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2006; 26: 2449-2457. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
64. ಫೋರ್ಡ್ CP, ಗ್ಯಾಂಟ್ಜ್ SC, ಫಿಲಿಪ್ಸ್ PE, ವಿಲಿಯಮ್ಸ್ JT. ಡೆಂಡ್ರೈಟ್ ಮತ್ತು ಆಕ್ಸನ್ ಟರ್ಮಿನಲ್ಗಳಲ್ಲಿ ಎಕ್ಸ್ಟ್ರಾಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಡೋಪಮೈನ್ನ ನಿಯಂತ್ರಣ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2010; 30: 6975-6983. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
65. ಫ್ರಾಂಕ್ ಎಮ್ಜೆ. ಬಾಸಲ್ ಗ್ಯಾಂಗ್ಲಿಯಾದಲ್ಲಿನ ಡೈನಾಮಿಕ್ ಡೋಪಮೈನ್ ಮಾಡ್ಯುಲೇಷನ್: ಔಷಧ ಮತ್ತು ನಾನ್ಮೆಡಿಕೇಟೆಡ್ ಪಾರ್ಕಿನ್ಸೋನಿಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಅರಿವಿನ ಕೊರತೆಗಳ ನ್ಯೂರೋಕಂಪ್ಯೂಟೇಶನಲ್ ಖಾತೆ. ಜರ್ನಲ್ ಆಫ್ ಕಾಗ್ನಿಟಿವ್ ನರವಿಜ್ಞಾನ. 2005; 17: 51-72. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
66. ಫ್ರಾಂಕ್ ಎಮ್ಜೆ, ಫಾಸೆಲ್ಲಾ ಜೆಎ. ಕಲಿಕೆ, ಪ್ರೇರಣೆ, ಮತ್ತು ಅರಿವಿನ ನರಜಾಟಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಔಷಧಶಾಸ್ತ್ರ. ನ್ಯೂರೋಸೈಕೊಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ. 2010 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
67. ಫ್ರಾಂಕ್ ಎಮ್ಜೆ, ಸೀಬರ್ಗರ್ ಎಲ್ಸಿ, ಒ'ರೆಲ್ಲಿ ಆರ್ಸಿ. ಕ್ಯಾರೆಟ್ ಅಥವಾ ಸ್ಟಿಕ್ ಮೂಲಕ: ಪಾರ್ಕಿನ್ಸೋನಿಸಂನಲ್ಲಿ ಅರಿವಿನ ಬಲವರ್ಧನೆ ಕಲಿಕೆ. ವಿಜ್ಞಾನ. 2004; 306: 1940 - 1943. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
68. ಗಲ್ಲಿಸ್ಟೆಲ್ ಸಿಆರ್, ಗಿಬ್ಬನ್ ಜೆ. ಸಮಯ, ದರ, ಮತ್ತು ಕಂಡೀಷನಿಂಗ್. ಸೈಕೋಲ್ ರೆವ್. 2000; 107: 289-344. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
69. ಗಾವೊ ಡಿಎಮ್, ಜೆಯುಜೆ ಎಲ್, ಪೊಲಾಕ್ ಪಿ, ಬೆನಾಬಿಡ್ ಎಎಲ್. ಸಬ್ಸ್ಟಾನ್ಷಿಯಾ ನಿಗ್ರದ ಭಾವಿಸಲಾದ ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ನರಕೋಶಗಳಿಂದ ತೀವ್ರವಾದ-ಅವಲಂಬಿತ ನೊಸೆಸೆಪ್ಟಿವ್ ಪ್ರತಿಸ್ಪಂದನಗಳು, ಇಲಿನಲ್ಲಿ ಪಾರ್ಸ್ ಕಾಂಪ್ಯಾಕ್ಟಾ ಮತ್ತು ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಹ್ಯಾಬೆನು ಒಳಹರಿವಿನಿಂದ ಅವುಗಳ ಮಾರ್ಪಾಡು. ಬ್ರೇನ್ ರೆಸ್. 1990; 529: 315-319. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
70. ಗೌರಿಯು ಸಿ, ಬರ್ನಾರ್ಡ್ ಜೆಎಫ್. ಇಲಿನಲ್ಲಿ ನೋವು ಮಾರ್ಗಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ಯಾರಾಬ್ರಚಿಯಾಲ್ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ಗಳು. ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಶರೀರಶಾಸ್ತ್ರ. 2002; 87: 251-258. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
71. ಗೇಸ್ಲರ್ ಎಸ್, ಝಹ್ಮ್ ಡಿಎಸ್. ಇಂಟಿಗ್ರೇಟಿವ್ ಕಾರ್ಯಗಳಿಗಾಗಿ ಇಲಿ-ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರದ ಸಬ್ಸ್ಟ್ರ್ಯಾಟಮ್ನಲ್ಲಿರುವ ವೆಂಟ್ರಾಲ್ ಟೆಗ್ಮೆಂಟಲ್ ಪ್ರದೇಶದ ಸಂಬಂಧಗಳು. ತುಲನಾತ್ಮಕ ನರವಿಜ್ಞಾನದ ಜರ್ನಲ್. 2005; 490: 270-294. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
72. ಗೆರ್ಫೆನ್ ಸಿಆರ್, ಎಂಜೆರ್ ಟಿಎಮ್, ಮಹನ್ ಎಲ್ಸಿ, ಸುಸೆಲ್ ಜೆ, ಚೇಸ್ ಟಿಎನ್, ಮಾನ್ಸ್ಮಾ ಎಫ್ಜೆ, ಜೂನಿಯರ್, ಸಿಬಿಲಿ ಡಿಆರ್. D1 ಮತ್ತು D2 ಡೋಪಮೈನ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್-ನಿಯಂತ್ರಿತ ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಸ್ಟ್ರಟೊನಿಗ್ರಾಲ್ ಮತ್ತು ಸ್ಟ್ರಟಪಾಪಾಲಿಡಲ್ ನರಕೋಶಗಳ. ವಿಜ್ಞಾನ. 1990; 250: 1429-1432. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
73. ಘೋಡ್ಸ್-ಶರೀಫಿ ಎಸ್, ಫ್ಲೋರೆಸ್ಕೊ ಎಸ್ಬಿ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯುಂಬೆನ್ಸ್ ಕೋರ್ ಅಥವಾ ಶೆಲ್ನ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಿಂದ ಪ್ರೇರೇಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಪ್ರಯತ್ನಗಳ ಮೇಲೆ ಭಿನ್ನಾಭಿಪ್ರಾಯದ ಪರಿಣಾಮಗಳು. ಬಿಹೇವಿಯರಲ್ ನ್ಯೂರೋಸೈನ್ಸ್. 2010; 124: 179-191. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
74. ಗೊನೊನ್ ಎಫ್ಜಿ. ಇವಲ್ ಮಿಡ್ಬ್ರೈನ್ ಡೊಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ನರಕೋಶಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಪ್ರೇರಣೆ ಹರಿವು ಮತ್ತು ಡೋಪಮೈನ್ ನಡುವಿನ ರೇಖಾತ್ಮಕವಲ್ಲದ ಸಂಬಂಧವು ವೈವೋ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿಯಲ್ಲಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ನರವಿಜ್ಞಾನ. 1988; 24: 19-28. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
75. ಗಟೊ ವೈ, ಯಾಂಗ್ ಸಿಆರ್, ಒಟಾನಿ ಎಸ್. ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯತೆ: ಮನೋವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಲ್ಲಿ ಪಾತ್ರಗಳು. ಜೈವಿಕ ಮನೋವೈದ್ಯಶಾಸ್ತ್ರ. 2010; 67: 199-207. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
76. ಗ್ರೇಸ್ ಎಎ. ಫಾಸಿಕ್ ವಿರುದ್ಧ ಟಾನಿಕ್ ಡೋಪಮೈನ್ ಬಿಡುಗಡೆ ಮತ್ತು ಡೋಪಮೈನ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯ ಸಮನ್ವಯತೆ: ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಯಾದ ಕಾರಣಕ್ಕಾಗಿ ಒಂದು ಕಲ್ಪನೆ. ನರವಿಜ್ಞಾನ. 1991; 41: 1-24. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
77. ಗ್ರೇಸ್ ಎಎ, ಬನ್ನಿ ಬಿಎಸ್. ನಿಗ್ರಲ್ ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ -1 ರ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಸಿಯಾಲಜಿ. ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಗುಣಲಕ್ಷಣ. ನರವಿಜ್ಞಾನ. 1983; 10: 301-315. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
78. ಗ್ರೇಸ್ ಎಎ, ಫ್ಲೋರೆಸ್ಕೊ ಎಸ್ಬಿ, ಗೊಟೊ ವೈ, ಲಾಡ್ಜ್ ಡಿಜೆ. ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ನರಕೋಶಗಳ ಗುಂಡಿನ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ಗೋಲು-ನಿರ್ದೇಶನದ ನಡವಳಿಕೆಯ ನಿಯಂತ್ರಣ. ನರವಿಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ ಪ್ರವೃತ್ತಿಗಳು. 2007; 30: 220-227. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
79. ಗ್ರೀಸ್ಚ್ ಜಿ, ಮ್ಯಾಟಿಸ್ ಎಚ್. ಹೊಳಪು ತಾರತಮ್ಯದಲ್ಲಿ ಏಕೀಕರಣಕ್ಕಾಗಿ ಇಲಿ ಹಿಪ್ಪೊಕಾಂಪಸ್ನಲ್ಲಿ ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಪಾತ್ರ. ಸೈಕೋಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ (ಬೆರ್ಲ್) 1981; 75: 165-168. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
80. ಗುರರಾಸಿ ಎಫ್ಎ, ಕಾಪ್ ಬಿಎಸ್. ಅವೇಕ್ ಮೊಲದಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನವಾದ ಪಾವ್ಲೋವಿಯನ್ ಭಯದ ಕಂಡೀಷನಿಂಗ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಡೋಪ್ಮಾನರ್ಜಿಕ್ ನರಕೋಶಗಳ ವೆಂಟ್ರಲ್ ಟೆಗ್ಮೆಂಟಲ್ ಪ್ರದೇಶದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಸಿಯಾಲಾಜಿಕಲ್ ಪಾತ್ರ. ವರ್ತನೆಯ ಮೆದುಳಿನ ಸಂಶೋಧನೆ. 1999; 99: 169-179. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
81. ಹ್ಯಾಬರ್ ಎಸ್ಎನ್, ಫಡ್ಜೆ ಜೆಎಲ್, ಮ್ಯಾಕ್ಫರ್ಲ್ಯಾಂಡ್ ಎನ್ಆರ್. ಸಸ್ತನಿಗಳಲ್ಲಿನ ಸ್ಟ್ರಟೊನಿಗ್ರಾಸ್ಟ್ರಿಯಾಟಲ್ ಹಾದಿಗಳು ಶೆಲ್ನಿಂದ ಡಾರ್ಸೊಲೇಟೆರಲ್ ಸ್ಟ್ರೈಟಮ್ಗೆ ಆರೋಹಣ ಸುರುಳಿಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2000; 20: 2369-2382. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
82. ಹಾಲ್ ಜೆ, ಪಾರ್ಕಿನ್ಸನ್ ಜೆಎ, ಕಾನರ್ ಟಿಎಮ್, ಡಿಕಿನ್ಸನ್ ಎ, ಎವೆರಿಟ್ ಬಿಜೆ. ವಾದ್ಯವೃಂದದ ನಡವಳಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಪಾವ್ಲೋವಿಯನ್ ಪ್ರಭಾವಗಳನ್ನು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುವಲ್ಲಿ ಅಮಿಗ್ಡಾಲಾ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯುಂಬೆನ್ಸ್ ಕೋರ್ನ ಕೇಂದ್ರ ಬೀಜಕಣಗಳ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆ. ಯುರೋಪಿಯನ್ ಜರ್ನಲ್ ಆಫ್ ನರವಿಜ್ಞಾನ. 2001; 13: 1984-1992. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
83. ಹಾನ್ ಜೆಎಸ್, ಮೆಕ್ ಮಹನ್ ಆರ್ಡಬ್ಲ್ಯೂ, ಹಾಲೆಂಡ್ ಪಿ, ಗಲ್ಲಾಘರ್ ಎಂ. ಅಸೋಸಿಯೇಟಿವ್ ಕಲಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಅಮಿಗ್ಡಾಲೊ-ನೈಗ್ರೋಸ್ಟ್ಯಾಟಲ್ ಪಾತ್ವೇ ಪಾತ್ರ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 1997; 17: 3913-3919. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
84. ಹ್ಯಾರಿಸ್ ಜಿ.ಸಿ., ಆಯ್ಸ್ಟನ್-ಜೋನ್ಸ್ ಜಿ. ಏರೊಸಲ್ ಮತ್ತು ರಿವಾರ್ಡ್: ಓರೆಕ್ಸಿನ್ ಕಾರ್ಯದಲ್ಲಿ ಒಂದು ದ್ವಿಪಾತ್ರ. ನರವಿಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ ಪ್ರವೃತ್ತಿಗಳು. 2006; 29: 571-577. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
85. ಹೆರ್ರಿ ಸಿ, ಬಾಚ್ ಡಿಆರ್, ಎಸ್ಪೊಸಿಟೋ ಎಫ್, ಡಿ ಸಾಲೆ ಎಫ್, ಪೆರಿಗ್ ಡಬ್ಲ್ಯೂಜೆ, ಷೆಫ್ಲರ್ ಕೆ, ಲುಥಿ ಎ, ಸೈಫಿಟ್ರಿಜ್ ಇ. ಸಂಸ್ಕೃತಿ ಮಾನವ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಅಮಿಗ್ಡಾಲಾದಲ್ಲಿ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ಅನಿರೀಕ್ಷಿತತೆಯನ್ನು. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2007; 27: 5958-5966. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
86. ಹೈಕಿಡಾ ಟಿ, ಕಿಮುರಾ ಕೆ, ವಾಡಾ ಎನ್, ಫನಬಿಕಿ ಕೆ, ನಕನಿಷಿ ಎಸ್. ನೇರ ಮತ್ತು ಪರೋಕ್ಷವಾಗಿ ದಾರಿತಪ್ಪಿಸುವ ವರ್ತನೆಯಲ್ಲಿ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಸಂವಹನದ ವಿಶಿಷ್ಟ ಪಾತ್ರಗಳು ಪ್ರತಿಫಲವನ್ನು ಮತ್ತು ವರ್ತನೆಗೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ. ನರಕೋಶ. 2010; 66: 896-907. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
87. ಹಿಕೊಸಾಕ ಓ. ಪ್ರತಿಫಲ-ಆಧಾರಿತ ಕಣ್ಣಿನ ಚಲನೆಯ ಬಾಸಲ್ ಗ್ಯಾಂಗ್ಲಿಯಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು. ಆನ್ನಲ್ಸ್ ಆಫ್ ದಿ ನ್ಯೂಯಾರ್ಕ್ ಅಕಾಡೆಮಿ ಆಫ್ ಸೈನ್ಸಸ್. 2007; 1104: 229-249. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
88. ಹಿಕೊಸಾಕ ಒ. ಹಬೆನುಲಾ: ಒತ್ತಡ ತಪ್ಪಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ಮೌಲ್ಯ-ಆಧಾರಿತ ನಿರ್ಧಾರ-ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ. ನ್ಯಾಟ್ ರೆವ್ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2010; 11: 503-513. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
89. ಹಿಕೊಸಾಕ ಒ, ತಕಿಕೊವಾ ವೈ, ಕವಾಗೊ ಆರ್. ಉದ್ದೇಶಪೂರ್ವಕ ಸ್ಯಾಕ್ಯಾಡಿಕ್ ಕಣ್ಣಿನ ಚಲನೆಯ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ತಳದ ಗ್ಯಾಂಗ್ಲಿಯಾ ಪಾತ್ರ. ಶಾರೀರಿಕ ವಿಮರ್ಶೆಗಳು. 2000; 80: 953-978. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
90. ಹಿಚ್ಕಾಟ್ ಪಿಕೆ, ಕ್ವಿನ್ ಜೆಜೆ, ಟೇಲರ್ ಜೆಆರ್. ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಡೊಪಮೈನ್ ಮೂಲಕ ಗೋಲ್-ಡೈರೆಕ್ಟ್ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬೈಡೈರೆಕ್ಷನಲ್ ಸಮನ್ವಯತೆ. ಸೆರೆಬ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್. 2007; 17: 2820-2827. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
91. ಹ್ನಾಸ್ಕೋ ಟಿಎಸ್, ಚುಹ್ಮಾ ಎನ್, ಜಾಂಗ್ ಹೆಚ್, ಗೊಹ್ ಜಿ.ವೈ, ಸುಲ್ಜರ್ ಡಿ, ಪಾಲ್ಮಿಟರ್ ಆರ್ಡಿ, ರೇ ಪೋರ್ಟ್ ಎಸ್, ಎಡ್ವರ್ಡ್ಸ್ ಆರ್ಹೆಚ್. ವೆಸಿಕ್ಯುಲರ್ ಗ್ಲುಟಾಮೇಟ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಪೋರ್ಟ್ ಡೋಪಾಮೈನ್ ಶೇಖರಣೆಯನ್ನು ಪ್ರೋತ್ಸಾಹಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗ್ವಿಟಮೇಟ್ ಕೋರ್ ಪ್ಲೇಸ್ ವಿವೋನಲ್ಲಿದೆ. ನರಕೋಶ. 2010; 65: 643-656. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
92. ಹಾಲೆಂಡ್ ಪಿ.ಸಿ., ಗಲ್ಲಾಘರ್ ಎಂ. ಅಮಿಗ್ಡಾಲಾ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ರಿ ಇನ್ ಎಟೆನ್ಶನಲ್ ಅಂಡ್ ರೆಪ್ರೆಶನಲ್ ಪ್ರೊಸೆಸಸ್. ಅರಿವಿನ ವಿಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ ಪ್ರವೃತ್ತಿಗಳು. 1999; 3: 65-73. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
93. ಹಾಲೆರ್ಮನ್ ಜೆಆರ್, ಷುಲ್ಟ್ಜ್ ಡಬ್ಲ್ಯೂ. ಡೋಪಮೈನ್ ನರಕೋಶಗಳು ಕಲಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರಿವಾರ್ಡ್ನ ಸಮಯದ ಮುನ್ಸೂಚನೆಯಲ್ಲಿ ದೋಷವನ್ನು ವರದಿ ಮಾಡುತ್ತವೆ. ನ್ಯಾಟ್ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 1998; 1: 304-309. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
94. ಹೋಲ್ರಾಯ್ಡ್ ಸಿಬಿ, ಕೋಲ್ಸ್ ಎಮ್ಜಿ. ಮಾನವ ದೋಷ ಸಂಸ್ಕರಣೆಯ ನರಗಳ ಆಧಾರ: ಬಲವರ್ಧನೆಯ ಕಲಿಕೆ, ಡೋಪಮೈನ್, ಮತ್ತು ದೋಷ-ಸಂಬಂಧಿತ ಋಣಾತ್ಮಕತೆ. ಸೈಕೋಲ್ ರೆವ್. 2002; 109: 679-709. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
95. ಹಾಂಗ್ ಎಸ್, ಹಿಕೊಸಾಕ ಒ. ಗ್ಲೋಬಸ್ ಪಲಿಡಸ್ ಪಾರ್ಶ್ವದ ಹಾಬೆನುಲಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಫಲ-ಸಂಬಂಧಿತ ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ಕಳುಹಿಸುತ್ತದೆ. ನರಕೋಶ. 2008; 60: 720-729. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
96. ಹೋರ್ವಿಟ್ಜ್ ಜೆಸಿ. ಮೆಸೊಲಿಂಬೋಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಮತ್ತು ನಿಗ್ರೊಸ್ಟ್ರಿಯಾಟಲ್ ಡೋಪಮೈನ್ ಪ್ರತಿಸ್ಪಂದನಗಳು ಪ್ರಮುಖ ಅಲ್ಲದ ಪ್ರತಿಫಲ ಘಟನೆಗಳಿಗೆ. ನರವಿಜ್ಞಾನ. 2000; 96: 651-656. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
97. ಹೋರ್ವಿಟ್ಜ್ ಜೆಸಿ, ಸ್ಟೀವರ್ಟ್ ಟಿ, ಜೇಕಬ್ಸ್ BL. ತೆಳುವಾದ ಬೆಕ್ಕಿನ ದ್ರಾವಣದ ಡೋಪಮೈನ್ ನರಕೋಶಗಳ ಬರ್ಸ್ಟ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಎಚ್ಚರಗೊಂಡ ಬೆಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಸಂವೇದನಾತ್ಮಕ ಪ್ರಚೋದಕಗಳಿಂದ ಹೊರಹೊಮ್ಮುತ್ತದೆ. ಬ್ರೇನ್ ರೆಸ್. 1997; 759: 251-258. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
98. ಹೌಕ್ ಜೆಸಿ, ಆಡಮ್ಸ್ ಜೆಎಲ್, ಬಾರ್ಟೋ ಎಜಿ. ಬಲಾಢ್ಯ ಗ್ಯಾಂಗ್ಲಿಯಾ ಹೇಗೆ ಬಲವರ್ಧನೆ ಮುನ್ಸೂಚಿಸುವ ನರ ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬಳಸುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಒಂದು ಮಾದರಿ. ಇನ್: ಹೌಕ್ ಜೆಸಿ, ಡೇವಿಸ್ ಜೆಎಲ್, ಬೈಸರ್ ಡಿಜಿ, ಸಂಪಾದಕರು. ಬೇಸಲ್ ಗ್ಯಾಂಗ್ಲಿಯಾದಲ್ಲಿ ಮಾಹಿತಿ ಸಂಸ್ಕರಣೆಯ ಮಾದರಿಗಳು. ಕೇಂಬ್ರಿಡ್ಜ್, ಎಮ್ಎ: ಎಂಐಟಿ ಪ್ರೆಸ್; 1995. pp. 249-274.
99. ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ಡೋಪಮೈನ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ ಮೀರಿ ಇಕೆಮೊಟೊ ಎಸ್ ಬ್ರೈನ್ ರಿವರ್ಟ್ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ರಿ: ಎ ನ್ಯೂರೋಬಯಾಲಾಜಿಕಲ್ ಸಿದ್ಧಾಂತ. ನರವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ವರ್ತನೆಯ ವಿಮರ್ಶೆಗಳು. 2010 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
100. ಇಟೊ ಆರ್, ಡಲೇ ಜೆ.ಡಬ್ಲ್ಯೂ, ಹೋವೆಸ್ ಎಸ್ಆರ್, ರಾಬಿನ್ಸ್ ಟಿಡಬ್ಲ್ಯೂ, ಎವೆರಿಟ್ ಬಿಜೆ. ಕೊಕೇನ್ ಕ್ಯೂಸ್ಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಮತ್ತು ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಕೊಕೇನ್-ಸೀಕಿಂಗ್ ನಡವಳಿಕೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಕಂಬೆನ್ಸ್ ಕೋರೆ ಮತ್ತು ಶೆಲ್ನಲ್ಲಿ ಕಂಡೀಷನ್ಡ್ ಡೋಪಮೈನ್ ಬಿಡುಗಡೆಯಲ್ಲಿ ವಿಂಗಡಣೆ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2000; 20: 7489-7495. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
101. ಇವ್ಲೀವಾ NY, ಟಿಮೊಫಿವಾ ಇಲ್ಲ. ಆಹಾರ ಸಂಬಂಧಿ ಆಪರೇಟರ್ ನಿಯಮಾಧೀನ ಪ್ರತಿಫಲಿತ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪೆಡುನ್ಕ್ಲೋಪಂಟೈನ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನಲ್ಲಿ ನ್ಯೂರಾನ್ ಚಟುವಟಿಕೆ. ನರವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ವರ್ತನೆಯ ಶರೀರಶಾಸ್ತ್ರ. 2003a; 33: 919-928. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
102. ಇವ್ಲೀವಾ NY, ಟಿಮೊಫಿವಾ ಇಲ್ಲ. ಆಪರೇಟರ್ ನಿಯಮಾಧೀನ ರಿಫ್ಲೆಕ್ಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪೆಡುನ್ಕ್ಲೋಪಂಟೈನ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನಲ್ಲಿ ನ್ಯೂರಾನ್ ಚಟುವಟಿಕೆ. ನರವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ವರ್ತನೆಯ ಶರೀರಶಾಸ್ತ್ರ. 2003b; 33: 499-506. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
103. ಜಲಬರ್ಟ್ ಎಂ, ಆಯ್ಸ್ಟನ್-ಜೋನ್ಸ್ ಜಿ, ಹೆರ್ಜಾಗ್ ಇ, ಮಂಜೋನಿ ಒ, ಜಾರ್ಜಸ್ ಎಫ್. ವೆಂಟ್ರಲ್ ಟೆಗ್ಮೆಂಟಲ್ ಏರಿಯಾ ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ಸ್ಟ್ರೈಯಾ ಟರ್ಮಿನಲಿಸ್‌ನ ಬೆಡ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನ ಪಾತ್ರ. ನ್ಯೂರೋ-ಸೈಕೋಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಮನೋವೈದ್ಯಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಪ್ರಗತಿ. 2009; 33: 1336-1346. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
104. ಜೀನ್ಬ್ಲಾಂಕ್ ಜೆ, ಹೋಲ್ಟ್ಜೆಲ್ ಎ, ಲೂಯಿಲೋಟ್ ಎ. ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ನರಕೋಶಗಳ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ಕೇಂದ್ರೀಯ ಮತ್ತು ಶೆಲ್ ಉಪಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯುಂಬೆನ್ಸ್ ನ ಒಳಹರಿವು ಮತ್ತು ಲಕ್ಷ್ಯದ ಗ್ರಹಿಕೆಗೆ ಒಳಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ನರವಿಜ್ಞಾನ. 2002; 111: 315-323. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
105. ಜೆನ್ಸನ್ ಜೆ, ಸ್ಮಿತ್ ಎಜೆ, ವಿಲ್ಲಿಟ್ ಎಮ್, ಕ್ರಾಲೆ ಎಪಿ, ಮಿಕುಲಿಸ್ ಡಿಜೆ, ವಿಟ್ಕ್ಯು ಐ, ಕಪೂರ್ ಎಸ್. ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರತಿಫಲ ಭವಿಷ್ಯದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮೌಖಿಕ ವರ್ಸಸ್ ವೇಲೆನ್ಸ್ಗಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಮೆದುಳು ಪ್ರದೇಶಗಳ ಕೋಡ್. ಹ್ಯೂಮನ್ ಬ್ರೈನ್ ಮ್ಯಾಪಿಂಗ್. 2007; 28: 294-302. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
106. ಝೌ ಟಿಸಿ, ಫೀಲ್ಡ್ಸ್ ಎಚ್ಎಲ್, ಬ್ಯಾಕ್ಸ್ಟರ್ ಎಮ್ಜಿ, ಸಾಪರ್ ಸಿಬಿ, ಹಾಲೆಂಡ್ ಪಿಸಿ. ರಾಸ್ಟ್ರೋಮೀಡಿಯಲ್ ಟೆಗ್ಮೆಂಟಲ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ (ಆರ್ಎಮ್ಟಿಜಿ), ಮಿಡ್ಬ್ರೈನ್ ಡೊಪಮೈನ್ ನರಕೋಶಗಳಿಗೆ ಒಂದು GABAergic ಸಂಬಂಧ, ವಿರೋಧಿ ಪ್ರಚೋದನೆಯನ್ನು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೋಟಾರ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ನರಕೋಶ. 2009a; 61: 786-800. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
107. ಝೌ ಟಿಸಿ, ಗೀಸ್ಲರ್ ಎಸ್, ಮರಿನೆಲ್ಲಿ ಎಂ, ಡಿಗಾರ್ಮೊ ಬಿಎ, ಝಹ್ಮ್ ಡಿಎಸ್. ಮೆಸೊಪೊಂಟೈನ್ ರೋಸ್ಟ್ರೋಮಿಡಿಯಲ್ ಟೆಗ್ಮೆಂಟಲ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್: ಸೈಟಿಯ ಮತ್ತು ಸೈಟಾಂಟಿಯಾ ನಿಗ್ರ ಕಾಂಪ್ಯಾಕ್ಟಾದ ವೆಂಟ್ರಾಲ್ ಟೆಗ್ಮೆಂಟಲ್ ಪ್ರದೇಶಕ್ಕೆ ಯೋಜನೆ ನೀಡುವ ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಹ್ಯಾಬೆನುಲಾದಿಂದ ರಚಿಸಲಾದ ಒಂದು ರಚನೆ. ತುಲನಾತ್ಮಕ ನರವಿಜ್ಞಾನದ ಜರ್ನಲ್. 2009b; 513: 566-596. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
108. ಜಿ ಎಚ್, ಶೆಪರ್ಡ್ ಪಿಡಿ. ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಹಾಬೆನುಲಾ ಉತ್ತೇಜನೆಯು ಇಲಿ ಮಿಡ್ಬ್ರೈನ್ ಡೊಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳನ್ನು GABA (ಎ) ಗ್ರಾಹಕ-ಮಧ್ಯವರ್ತಿ ಮೆಕ್ಯಾನಿಸಂ ಮೂಲಕ ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2007; 27: 6923-6930. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
109. ಜಿನ್ ಎಕ್ಸ್, ಕೋಸ್ಟ RM. ಅನುಕ್ರಮ ಕಲಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ nigrostriatal ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿ / ನಿಲ್ಲಿಸುವ ಸಂಕೇತಗಳು ಹೊರಹೊಮ್ಮುತ್ತವೆ. ಪ್ರಕೃತಿ. 2010; 466: 457-462. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
110. ಜೋಹಾನ್ಸನ್ JP, ಫೀಲ್ಡ್ಸ್ ಎಚ್ಎಲ್. ಮುಂಭಾಗದ ಸಿಂಗ್ಯುಲೇಟ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನ ಗ್ಲುಟಾಮಾಟರ್ಜಿಕ್ ಚುರುಕುಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ವಿರೋಧಿ ಬೋಧನಾ ಸಿಗ್ನಲ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ. ನ್ಯಾಟ್ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2004; 7: 398-403. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
111. ಜೋಸೆಫ್ MH, ಡಾಟ್ಲಾ K, ಯಂಗ್ AM. ವಿಯೋ ಡಯಾಲಿಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯುಂಬೆನ್ಸ್ ಡೋಪಮೈನ್ನ ಮಾಪನದ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ: ಕಿಕ್, ಕಡುಬಯಕೆ ಅಥವಾ ಅರಿವಿನ? ನರವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ವರ್ತನೆಯ ವಿಮರ್ಶೆಗಳು. 2003; 27: 527-541. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
112. ಜೋಶುವಾ ಎಮ್, ಆಡ್ಲರ್ ಎ, ಬರ್ಗ್ಮನ್ ಹೆಚ್. ಮೋಟಾರು ನಡವಳಿಕೆಯ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ಡೋಪಮೈನ್ನ ಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್. ನ್ಯೂರೋಬಯಾಲಜಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಭಿಪ್ರಾಯ. 2009a; 19: 615-620. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
113. ಜೋಶುವಾ ಎಂ, ಆಡ್ಲರ್ ಎ, ಮಿಟೆಲ್ಮ್ಯಾನ್ ಆರ್, ವಾಡಿಯಾ ಇ, ಬರ್ಗ್ಮನ್ ಹೆಚ್. ಮಿಡ್ಬ್ರೈನ್ ಡೊಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ನರಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ಟ್ರೈಟಲ್ ಕೋಲಿನರ್ಜಿಕ್ ಇಂಟರ್ನ್ಯುರಾನ್ಸ್ ಸಂಭವನೀಯ ಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಕಂಡೀಷನಿಂಗ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ವಿವಿಧ ಯುಗಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಫಲ ಮತ್ತು ವಿರೋಧಾಭಾಸದ ಘಟನೆಗಳ ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡುತ್ತವೆ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2008; 28: 11673-11684. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
114. ಜೋಶುವಾ ಎಂ, ಆಡ್ಲರ್ ಎ, ಪ್ರುಟ್ ವೈ, ವಾಡಿಯಾ ಇ, ವಿಕೆನ್ಸ್ ಜೆಆರ್, ಬರ್ಗ್ಮನ್ ಹೆಚ್. ಮಿಡ್ಬ್ರೈನ್ ಡೊಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ನರಕೋಶಗಳ ಸಿಂಕ್ರೊನೈಸೇಶನ್ ಬಹುಮಾನದ ಘಟನೆಗಳಿಂದ ಹೆಚ್ಚಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ನರಕೋಶ. 2009b; 62: 695-704. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
115. ಕಬಲ್ JW, ಗ್ಲಿಮ್ಚರ್ PW. ನಿರ್ಧಾರದ ನರವಿಜ್ಞಾನ: ಒಮ್ಮತ ಮತ್ತು ವಿವಾದ. ನರಕೋಶ. 2009; 63: 733-745. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
116. ಕಾಕೇಡ್ ಎಸ್, ದಯಾನ್ ಪಿ. ಡೋಪಾಮೈನ್: ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಣ ಮತ್ತು ಲಾಭಾಂಶಗಳು. ನ್ಯೂರಾಲ್ ನೆಟ್ ವರ್ಕ್ಸ್. 2002; 15: 549-559. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
117. ಕಪೂರ್ ಎಸ್ ಸೈಕೋಸಿಸ್ ಆಯ್ಸ್ ಎ ಸ್ಟೇಟ್ ಆಫ್ ಅಬೆರಂಟ್ ಸ್ಯಾಲಿಯೆನ್ಸ್: ಎ ಫ್ರೇಮ್ವರ್ಕ್ ಲಿಂಕಿಂಗ್ ಬಯಾಲಜಿ, ಫಿನಾಮಿನಾಲಜಿ, ಅಂಡ್ ಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ ಇನ್ ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಯಾ. ದಿ ಅಮೆರಿಕನ್ ಜರ್ನಲ್ ಆಫ್ ಸೈಕಿಯಾಟ್ರಿ. 2003; 160: 13-23. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
118. ಕಾಫ್ಲಿಂಗ್ ಜೆ, ವೈನಾಂಟೆ ಪಿ, ಪಾವ್ಲೋಸ್ಕಿ ಎಸ್ಎ, ಫ್ರಾಂಡ್-ಮೆರ್ಸಿಯರ್ ಎಂಜೆ, ಬಾರ್ಟ್ ಎಂ. ಇಲಿನಲ್ಲಿರುವ ವೆಂಟ್ರಾಲ್ ಟೆಗ್ಮೆಂಟಲ್ ಪ್ರದೇಶದ ಗಾಬಾರ್ಜರ್ ಬಾಲಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಪಟ್ಟಿದೆ. ತುಲನಾತ್ಮಕ ನರವಿಜ್ಞಾನದ ಜರ್ನಲ್. 2009; 513: 597-621. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
119. ಕೆನ್ನೆರ್ಲೆ SW, ವ್ಯಾಲಿಸ್ JD. ಮುಂಭಾಗದ ಲೋಬ್ನಲ್ಲಿ ಸಿಂಗಲ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಮೂಲಕ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡುವುದು: ಬಹು ನಿರ್ಧಾರದ ಅಸ್ಥಿರಗಳಲ್ಲಿ ಎನ್ಕೋಡ್ ಫಲಿತಾಂಶದ ಮೌಲ್ಯ. ಯುರೋಪಿಯನ್ ಜರ್ನಲ್ ಆಫ್ ನರವಿಜ್ಞಾನ. 2009; 29: 2061-2073. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
120. ಕಿಮ್ ಎಚ್, ಸುಲ್ ಜೆಹೆಚ್, ಹುಹ್ ಎನ್, ಲೀ ಡಿ, ಜುಂಗ್ ಎಮ್ಡಬ್ಲ್ಯೂ. ಆಯ್ದ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ಮೌಲ್ಯಗಳನ್ನು ನವೀಕರಿಸುವಲ್ಲಿ ಸ್ಟ್ರೈಟಮ್ನ ಪಾತ್ರ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2009; 29: 14701-14712. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
121. ಕಯಾಟ್ಕಿನ್ ಇಎ. ಪ್ರಜ್ಞಾಪೂರ್ವಕ ಡೋಪಮೈನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮತ್ತು ಇತರ ವೆಂಟ್ರಾಲ್ ಟೆಗ್ಮೆಂಟಲ್ ಪ್ರದೇಶದ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಪ್ರಜ್ಞಾಪೂರ್ವಕ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು. ಇಂಟ್ ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 1988a; 42: 21-43. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
122. ಕಯಾಟ್ಕಿನ್ ಇಎ. ಜಾಗೃತ ಇಲಿನಲ್ಲಿ ವೆಂಟ್ರಾಲ್ ಟೆಗ್ಮೆಂಟಲ್ ಪ್ರದೇಶ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಮಾರ್ಫೈನ್-ಪ್ರೇರಿತ ಮಾರ್ಪಾಡು. ಇಂಟರ್ ಜೆ ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸೈನ್ಸ್. 1988b; 41: 57-70. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
123. ಕ್ಲಿಲಿಂಗ್ಬರ್ಗ್ ಟಿ. ತರಬೇತಿ ಮತ್ತು ಕೆಲಸದ ಮೆದುಸ್ಥಿತಿ. ಅರಿವಿನ ವಿಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ ಪ್ರವೃತ್ತಿಗಳು. 2010; 14: 317-324. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
124. ಕೋಬಯಾಶಿ ಎಸ್, ನೊಮೊಟೊ ಕೆ, ವಟನಾಬೆ ಎಮ್, ಹಿಕೊಸಾಕ ಓ, ಷುಲ್ಟ್ಜ್ ಡಬ್ಲ್ಯು, ಸಕಾಗಾಮಿ ಎಂ. ಮಕಕ್ ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿನ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳ ಮೇಲೆ ಲಾಭದಾಯಕ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಪ್ರಭಾವಗಳು. ನರಕೋಶ. 2006; 51: 861-870. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
125. ಕೊಬಾಯಾಶಿ ಎಸ್, ಷುಲ್ಟ್ಜ್ ಡಬ್ಲ್ಯು. ಡೋಪಮೈನ್ ನರಕೋಶಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಪ್ರತಿಫಲ ವಿಳಂಬದ ಪ್ರಭಾವ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2008; 28: 7837-7846. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
126. ಕೋಬಯಾಶಿ ವೈ, ಇನೌ ವೈ, ಯಮಾಮೊಟೊ ಎಮ್, ಇಸಾ ಟಿ, ಐಜಾವಾ ಹೆಚ್. ಕೋಡುಗಳಲ್ಲಿ ದೃಷ್ಟಿ ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿ ಸ್ಯಾಕ್ಕೇಡ್ ಕೆಲಸಗಳ ನಿರ್ವಹಣೆಗೆ ಪೆಡುನ್ಕ್ಲೋಪೊಂಟೈನ್ ಟೆಗ್ಮೆಂಟಲ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಕೊಡುಗೆ. ಜೆ ನರೋಫಿಸಿಯಾಲ್. 2002; 88: 715-731. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
127. ಕೊಯಾಮಾ ಟಿ, ತನಕ ವೈಝಡ್, ಮಕಾಕಿ ಮುಂಭಾಗದ ಸಿಂಗ್ಯುಲೇಟ್ನಲ್ಲಿ ಮಿಕಾಮಿ ಎ ನೊಸೆಸೆಪ್ಟಿವ್ ನರಕೋಶಗಳು ನೋವಿನ ನಿರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ನ್ಯೂರೋಪೋರ್ಟ್. 1998; 9: 2663-2667. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
128. ಕ್ರಾವಿಟ್ಜ್ ಎ.ವಿ, ಫ್ರೀಜ್ ಬಿಎಸ್, ಪಾರ್ಕರ್ ಪಿಆರ್, ಕೇ ಕೆ, ಥ್ವಿನ್ ಎಂ.ಟಿ., ಡೀಸೆರೊಥ್ ಕೆ, ಕ್ರೆಟ್ಜರ್ ಎಸಿ. ಬೇಸಲ್ ಗ್ಯಾಂಗ್ಲಿಯಾ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ರಿಯ ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣದಿಂದ ಪಾರ್ಕಿನ್ಸೋನಿಯನ್ ಮೋಟಾರ್ ನಡವಳಿಕೆಗಳ ನಿಯಂತ್ರಣ. ಪ್ರಕೃತಿ. 2010 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
129. ಲ್ಯಾಮ್ಮೆಲ್ ಎಸ್, ಹೆಟ್ಜೆಲ್ ಎ, ಹ್ಯಾಕೆಲ್ ಒ, ಜೋನ್ಸ್ ಐ, ಲಿಸ್ ಬಿ, ರೋಪರ್ ಜೆ. ಡ್ಯುಯಲ್ ಮೆಸೊಕಾರ್ಟಿಕೊಲ್ಯಾಂಬಿಕ್ ಡೋಪಮೈನ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ನೊಳಗಿನ ಮೆಸೊಪ್ರೆಫ್ರಂಟಲ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳು. ನರಕೋಶ. 2008; 57: 760-773. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
130. ಲಾಂಗ್ ಪಿಜೆ, ಡೇವಿಸ್ ಎಮ್. ಎಮೋಷನ್, ಪ್ರೇರಣೆ, ಮತ್ತು ಮಿದುಳು: ಪ್ರಾಣಿ ಮತ್ತು ಮಾನವ ಸಂಶೋಧನೆಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಫಲಿತ ಅಡಿಪಾಯ. ಮೆದುಳಿನ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಪ್ರಗತಿ. 2006; 156: 3-29. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
131. ಲ್ಯಾಪಿಶ್ ಸಿಸಿ, ಕ್ರೋನರ್ ಎಸ್, ಡರ್ಸ್ಟ್ವಿಟ್ಜ್ ಡಿ, ಲಾವಿನ್ ಎ, ಸೀಮನ್ ಜೆಕೆ. ಮೆಸೊಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಡೋಪಮೈನ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಸೈಕೋಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ (ಬೆರ್ಲ್) 2007; 191: 609-625. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
132. ಲೀ ಡಿ, ಎಸ್ಇಒ ಎಚ್. ಪ್ರೈಮೇಟ್ ಡಾರ್ಸೊಲೇಟೆರಲ್ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಬಲವರ್ಧನೆಯ ಕಲಿಕೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ಣಯ ಮಾಡುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು. ಆನ್ನಲ್ಸ್ ಆಫ್ ದಿ ನ್ಯೂಯಾರ್ಕ್ ಅಕಾಡೆಮಿ ಆಫ್ ಸೈನ್ಸಸ್. 2007; 1104: 108-122. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
133. ಲೀ ಎಚ್ಜೆ, ಗ್ರೋಶೆಕ್ ಎಫ್, ಪೆಟ್ರೊವಿಚ್ ಜಿಡಿ, ಕ್ಯಾಂಟಲಿನಿ ಜೆಪಿ, ಗಲ್ಲಾಘರ್ ಎಮ್, ಹಾಲೆಂಡ್ ಪಿಸಿ. ಒಂದು ದೃಶ್ಯ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಕಂಡೀಷನಿಂಗ್ನಲ್ಲಿ ಅಮಿಗ್ಡಾಲೋ-ನೈಗ್ರಾಲ್ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ರಿಯ ಪಾತ್ರವು ಆಹಾರದೊಂದಿಗೆ ಜೋಡಿಯಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2005; 25: 3881-3888. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
134. ಲೆವಿಟಾ ಎಲ್, ಡಾಲೆ ಜೆಡಬ್ಲ್ಯೂ, ರಾಬಿನ್ಸ್ ಟಿಡಬ್ಲ್ಯೂ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಬಂಬೆನ್ಸ್ ಡೋಪಮೈನ್ ಮತ್ತು ಕಲಿಯುವ ಭಯವು ಮರುಭೇಟಿ: ವಿಮರ್ಶೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಹೊಸ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು. ವರ್ತನೆಯ ಮೆದುಳಿನ ಸಂಶೋಧನೆ. 2002; 137: 115-127. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
135. ಲಿನ್ ಎಸ್ಸಿ, ನಿಕೋಲೆಲಿಸ್ MA. ನ್ಯೂರಾನಲ್ ಎನ್ಸೆಂಬಲ್ ಬಾಸ್ಲ್ ಫೋರ್ಬ್ರೈನ್ ಎನ್ಕೋಡ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಸುತ್ತುವಿಕೆಯು ಸ್ಯಾಲೆನ್ಸ್ ಇನ್ಸ್ಪೆಕ್ಟಿವ್ ಆಫ್ ವ್ಯಾಲೆನ್ಸ್. ನರಕೋಶ. 2008; 59: 138-149. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
136. ಲಿಸ್ಮನ್ ಜೆಇ, ಗ್ರೇಸ್ ಎಎ. ಹಿಪೊಕ್ಯಾಂಪಲ್-ವಿಟಿಎ ಲೂಪ್: ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಸ್ಮರಣೆಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ. ನರಕೋಶ. 2005; 46: 703-713. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
137. ಲಿಟ್ ಎ, ಪ್ಲಾಸ್ಸ್ಮನ್ ಹೆಚ್, ಶಿವ್ ಬಿ, ರಂಗಲ್ ಎ. ನಿರ್ಣಯ ಮಾಡುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮತ್ತು ಸಾಲಿಸಿನ್ಸಿ ಸಿಗ್ನಲ್ಗಳನ್ನು ಡಿಸಿಸಿಟಿಂಗ್. ಸೆರೆಬ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್. 2010 ಪತ್ರಿಕಾ. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
138. ಲಿಯು ಝಡ್, ರಿಚ್ಮಂಡ್ ಬಿಜೆ, ಮುರ್ರೆ ಇಎ, ಸೌಂಡರ್ಸ್ ಆರ್ಸಿ, ಸ್ಟೀನ್ರೋಡ್ ಎಸ್, ಸ್ಟಬ್ಬಿಲ್ಫೀಲ್ಡ್ ಬಿ.ಕೆ., ಮಾಂಟೆಗ್ ಡಿಎಮ್, ಗಿನ್ಸ್ ಇಐ. ರ್ಯಾಮಿನಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ D2 ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ನ ಡಿಎನ್ಎ ಗುರಿ ಪ್ರತಿಫಲವನ್ನು ಊಹಿಸುವ ಸೂಚನೆಗಳ ಕಲಿಕೆಗಳನ್ನು ಹಿಂತಿರುಗಿಸುತ್ತದೆ. ಅಮೆರಿಕಾ ಸಂಯುಕ್ತ ಸಂಸ್ಥಾನದ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಅಕಾಡೆಮಿ ಆಫ್ ಸೈನ್ಸಸ್ನ ಪ್ರೊಸೀಡಿಂಗ್ಸ್. 2004; 101: 12336-12341. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
139. ಲಿಯು ಝೆಡ್, ಶಿನ್ ಆರ್, ಇಕೆಮೊಟೊ ಎಸ್. ಮಧ್ಯದ ಅಕ್ಸಾಮನ್ ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಪ್ರಭಾವಶಾಲಿ ಎನ್ಕೋಡಿಂಗ್ನ ದ್ವಿಪಾತ್ರ. ನ್ಯೂರೋಸೈಕೊಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ. 10; 2008: 33-3010. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
140. ಲುಂಗ್ಬರ್ಗ್ ಟಿ, ಅಪಿಕೆಲ್ಲ ಪಿ, ಷುಲ್ಟ್ಜ್ ಡಬ್ಲ್ಯೂ. ವರ್ತನೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಕಲಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮಂಕಿ ಡೋಪಮೈನ್ ನರಕೋಶಗಳ ಪ್ರತಿಸ್ಪಂದನಗಳು. ಜೆ ನರೋಫಿಸಿಯಾಲ್. 1992; 67: 145-163. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
141. ಲೋಬೋ ಎಮ್ಕೆ, ಕೋವಿಂಗ್ಟನ್ ಹೆಚ್, ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎನ್ಎಕ್ಸ್ಆರ್ಡಿ, ಚೌಧರಿ ಡಿ, ಫ್ರೀಡ್ಮನ್ ಎ.ಕೆ, ಸನ್ ಎಚ್, ಡಮೆಜ್-ವೆರ್ನೋ ಡಿ, ಡಯೆಟ್ಝ್ ಡಿಎಮ್, ಝಮನ್ ಎಸ್, ಕೂ ಜೆಡಬ್ಲ್ಯೂ, ಕೆನಡಿ ಪಿಜೆ, ಮತ್ತು ಇತರರು. BDNF ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ನ ಕೋಶ ಪ್ರಕಾರ-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ನಷ್ಟ ಕೊಕೇನ್ ಪ್ರತಿಫಲದ ದೃಗ್ವಿಜ್ಞಾನದ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಅನುಕರಿಸುತ್ತದೆ. ವಿಜ್ಞಾನ. 3; 2010: 330-385. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
142. ಮೈದಾ ಎಚ್, ಮೊಗೆನ್ಸನ್ ಜಿಜೆ. ವೆಂಟ್ರಲ್ ಟೆಗ್ಮೆಂಟಲ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿನ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಬಾಹ್ಯ ಉತ್ತೇಜನದ ಪರಿಣಾಮಗಳು, ಸಬ್ಸ್ಟಾನ್ಷಿಯಾ ನಿಗ್ರ ಮತ್ತು ಇಲಿಗಳ ಮಿಡ್ಬ್ರೈನ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲರ್ ರಚನೆ. ಬ್ರೈನ್ ಸಂಶೋಧನೆ ಬುಲೆಟಿನ್. 1982; 8: 7-14. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
143. ಮಂಟ್ಜ್ ಜೆ, ಥಿಯೆರ್ರಿ ಎಎಮ್, ಗ್ಲೋವಿನ್ಸ್ಕಿ ಜೆ. ಮೆಸೊಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಡಿಸ್ಚಾರ್ಜ್ ದರದಲ್ಲಿ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಬಾಲ ಪಿಂಚ್ ಪರಿಣಾಮ: ಮೆಸೊಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ನ ಆಯ್ದ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ. ಬ್ರೇನ್ ರೆಸ್. 1989; 476: 377-381. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
144. ಮಾರ್ಗೊಲಿಸ್ ಇಬಿ, ಲಾಕ್ ಎಚ್, ಹೆಲ್ಮ್ಸ್ಟಾಡ್ ಜಿಒ, ಫೀಲ್ಡ್ಸ್ ಹೆಚ್ಎಲ್. ವೆಂಟ್ರಲ್ ಟೆಗ್ಮೆಂಟಲ್ ಪ್ರದೇಶವು ಮರುಭೇಟಿ: ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ನರಕೋಶಗಳಿಗೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಸಿಯಾಲಾಜಿಕಲ್ ಮಾರ್ಕರ್ ಇದೆಯಾ? ದಿ ಜರ್ನಲ್ ಆಫ್ ಫಿಸಿಯಾಲಜಿ. 2006; 577: 907-924. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
145. ಮಾರ್ಗೊಲಿಸ್ ಇಬಿ, ಮಿಚೆಲ್ ಜೆಎಂ, ಇಶಿಕಾವಾ ಜೆ, ಎಚ್ಜೆಲ್ಮ್ಸ್ಟಾಡ್ ಗೋ, ಫೀಲ್ಡ್ಸ್ ಹೆಚ್ಎಲ್. ಮಿಡ್ಬ್ರೈನ್ ಡೊಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು: ಪ್ರೊಜೆಕ್ಷನ್ ಗುರಿ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸಂಭವನೀಯ ಅವಧಿಯನ್ನು ಮತ್ತು ಡೋಪಮೈನ್ ಡಿ (ಎಕ್ಸ್ನ್ಯುಎನ್ಎಕ್ಸ್) ಗ್ರಾಹಕ ಪ್ರತಿಬಂಧವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2; 2008: 28-8908. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
146. ಮಾರ್ಕ್ ಜಿಪಿ, ಬ್ಲೇಂಡರ್ ಡಿಎಸ್, ಹೋಬೆಲ್ ಬಿಜಿ. ಕಲಿತ ರುಚಿ ನಿವಾರಣೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ನಂತರ ಒಂದು ನಿಯಮಾಧೀನ ಪ್ರಚೋದಕವು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯುಂಬೆನ್ಸ್ನಲ್ಲಿರುವ ಎಕ್ಸ್ಟ್ರಾಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಡೋಪಮೈನ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಬ್ರೇನ್ ರೆಸ್. 1991; 551: 308-310. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
147. ಮಾರೊಸ್ಕಿ ಎ, ಯಾನಾಗವಾ ವೈ, ಒಬಾಟ ಕೆ, ವೊಗ್ಟ್ ಕೆಇ. ಅಮ್ಗ್ಡಾಲಾ ಕ್ರಿಯೆಯ ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ಸುಗಮಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಇಂಟರ್ನ್ಯುರಾನ್ಗಳ ಒಂದು ವಿಶೇಷ ಉಪವರ್ಗ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ನೀಡುತ್ತದೆ. ನರಕೋಶ. 2005; 48: 1025-1037. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
148. ಮ್ಯಾಟ್ಸುಮೊಟೊ ಎಮ್, ಹಿಕೊಸಾಕ ಓ. ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳಲ್ಲಿ ಋಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಫಲ ಸಿಗ್ನಲ್ಗಳ ಮೂಲವಾಗಿ ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಹ್ಯಾಬೆನುಲಾ. ಪ್ರಕೃತಿ. 2007; 447: 1111-1115. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
149. ಮ್ಯಾಟ್ಸುಮೊಟೊ ಎಮ್, ಹಿಕೊಸಾಕ ಒ. ಪ್ರೈಮೇಟ್ ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಹ್ಯಾಬೆನುಲಾದಲ್ಲಿ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಪ್ರೇರಕ ಮೌಲ್ಯದ ಪ್ರತಿನಿಧಿತ್ವ. ನ್ಯಾಟ್ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2009a; 12: 77-84. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
150. ಮ್ಯಾಟ್ಸುಮೊಟೊ ಎಮ್, ಹಿಕೊಸಾಕ ಒ. ಎರಡು ವಿಧದ ಡೋಪಮೈನ್ ನರಕೋಶವು ಧನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಋಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರೇರಕ ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ತಿಳಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರಕೃತಿ. 2009b; 459: 837-841. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
151. ಮ್ಯಾಟ್ಸುಮೊಟೊ ಎಮ್, ಮ್ಯಾಟ್ಸುಮೋಟೊ ಕೆ, ಅಬೆ ಹೆಚ್, ತನಕಾ ಕೆ. ಮೆಡಿಯಲ್ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಸೆಲ್ ಆಕ್ಟಿವಿಟಿ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಪ್ರಿಡಿಕ್ಷನ್ ಎರರ್ಸ್ ಆಫ್ ಆಕ್ಷನ್ ವರ್ಸಸ್. ನ್ಯಾಟ್ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2007; 10: 647-656. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
152. ಮೇ ಪಿಜೆ, ಮ್ಯಾಕ್ಹ್ಯಾಫಿ ಜೆ.ಜಿ., ಸ್ಟ್ಯಾನ್ಫೋರ್ಡ್ ಟಿಆರ್, ಜಿಯಾಂಗ್ ಹೆಚ್, ಕಾಸ್ಟೆಲ್ಲೊ ಎಮ್ಜಿ, ಕೋಿಸೆಟ್ ವಿ, ಹೇಯ್ಸ್ ಎಲ್ಎಂ, ಹ್ಯಾಬರ್ ಎಸ್ಎನ್, ರೆಡ್ಗ್ರೇವ್ ಪಿ. ಟೆಕ್ಟೊನಿಗ್ರಲ್ ಪ್ರೊಜೆಕ್ಷನ್ಸ್ ಇನ್ ದಿ ಪ್ರಿಮೈಟೆ: ಮಿಡ್ಬ್ರೈನ್ ಡಾಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳಿಗೆ ಪೂರ್ವ-ಗಮನ ಸೆನ್ಸರಿ ಇನ್ಪುಟ್ಗೆ ಒಂದು ಮಾರ್ಗ. ಯುರೋಪಿಯನ್ ಜರ್ನಲ್ ಆಫ್ ನರವಿಜ್ಞಾನ. 2009; 29: 575-587. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
153. ಮಜ್ಜೋನಿ ಪಿ, ಹಿಸ್ಟೋವಾ ಎ, ಕ್ರಾಕೌರ್ ಜೆಡಬ್ಲ್ಯೂ. ನಾವು ಏಕೆ ವೇಗವಾಗಿ ಚಲಿಸುವುದಿಲ್ಲ? ಪಾರ್ಕಿನ್ಸನ್ ಕಾಯಿಲೆ, ಚಲನೆಯ ಚೈತನ್ಯ ಮತ್ತು ಸೂಚ್ಯ ಪ್ರೇರಣೆ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2007; 27: 7105–7116. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
154. ಮೆರಾಲಿ Z ಡ್, ಮೈಕಾಡ್ ಡಿ, ಮೆಕಿಂತೋಷ್ ಜೆ, ಕೆಂಟ್ ಪಿ, ಅನಿಸ್ಮನ್ ಹೆಚ್. ಪ್ರಚೋದಕಗಳ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆ ಮತ್ತು ವೇಲೆನ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಅಮಿಗ್ಡಾಲಾಯ್ಡ್ ಸಿಆರ್ಹೆಚ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ (ಗಳ) ನ ಭೇದಾತ್ಮಕ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆ. ನ್ಯೂರೋ-ಸೈಕೋಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಮನೋವೈದ್ಯಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಪ್ರಗತಿ. 2003; 27: 1201-1212. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
155. ಮಿರ್ವೊಯಿಕ್ಜ್ ಜೆ, ಷುಲ್ಟ್ಜ್ ಡಬ್ಲ್ಯು. ಮಿಡ್ಬ್ರೈನ್ ಡೊಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಆದ್ಯತೆ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಿಂದ ಪ್ರಚೋದಕ ಪ್ರಚೋದಕಗಳಿಗಿಂತ ಪ್ರಚೋದಕ. ಪ್ರಕೃತಿ. 1996; 379: 449-451. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
156. ಮೋಲಿನ-ಲುನಾ ಕೆ, ಪೆಕನೋವಿಕ್ ಎ, ರೋಹ್ರಿಚ್ ಎಸ್, ಹರ್ಟ್ಲರ್ ಬಿ, ಶುಬ್ರಿಂಗ್-ಗೀಸ್ ಎಂ, ರಿಯೋಲ್ಟ್-ಪೆಡೊಟ್ಟಿ ಎಮ್ಎಸ್, ಲುಫ್ಟ್ ಎಆರ್. ಕೌಶಲ್ಯ ಕಲಿಕೆ ಮತ್ತು ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿಟೈಟಿಗಳಿಗೆ ಮೋಟರ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಡೋಪಮೈನ್ ಅಗತ್ಯ. PLOS ಒನ್. 2009; 4: e7082. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
157. ಮೊಂಟಾಗು PR, ಬರ್ನ್ಸ್ ಜಿಎಸ್. ನರ ಅರ್ಥಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಜೈವಿಕ ತಲಾಧಾರಗಳು. ನರಕೋಶ. 2002; 36: 265-284. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
158. ಮಾಂಟೆಗ್ ಪಿಆರ್, ದಯಾನ್ ಪಿ, ಸೆಜನೋವ್ಸ್ಕಿ ಟಿಜೆ. ಭವಿಷ್ಯಸೂಚಕ ಹೆಬ್ಬಿಯಾನ್ ಕಲಿಕೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಮೆಸೆನ್ಸ್ಫಾಲಿಕ್ ಡೊಪಮೈನ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಿಗೆ ಚೌಕಟ್ಟನ್ನು ರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 1996; 16: 1936-1947. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
159. ಮೊರಿಸ್ ಜಿ, ಅರ್ಕಾಡಿರ್ ಡಿ, ನೆವೆಟ್ ಎ, ವಾಡಿಯಾ ಇ, ಬರ್ಗ್ಮನ್ ಎಚ್. ಕಾಕತಾಳೀಯ ಆದರೆ ಮಿಡ್ಬ್ರೈನ್ ಡೊಪಮೈನ್ ಮತ್ತು ಸ್ಟ್ರೈಟಲ್ ಟೋನಿಕ್ಲಿ ಕ್ರಿಯಾಶೀಲ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ವಿಭಿನ್ನ ಸಂದೇಶಗಳು. ನರಕೋಶ. 2004; 43: 133-143. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
160. ಮೊರಿಸ್ ಜಿ, ನೆವೆಟ್ ಎ, ಅರ್ಕಾಡಿರ್ ಡಿ, ವಾಡಿಯಾ ಇ, ಬರ್ಗ್ಮನ್ ಎಚ್. ಮಿಡ್ಬ್ರೈನ್ ಡೊಪಮೈನ್ ನರಕೋಶಗಳು ಭವಿಷ್ಯದ ಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ನಿರ್ಧಾರಗಳನ್ನು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡುತ್ತವೆ. ನ್ಯಾಟ್ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2006; 9: 1057-1063. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
161. ಮಾರಿಸನ್ ಎಸ್ಇ, ಸಾಲ್ಜ್ಮನ್ ಸಿಡಿ. ಒಂದೇ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳಲ್ಲಿ ಲಾಭದಾಯಕ ಮತ್ತು ವಿರೋಧಿ ಪ್ರಚೋದನೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯ ಒಗ್ಗೂಡಿಸುವಿಕೆ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2009; 29: 11471-11483. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
162. ನಕಾಹರ ಹೆಚ್, ಇಥೋ ಹೆಚ್, ಕವಾಗೋ ಆರ್, ತಕಿಕೊವಾ ವೈ, ಹಿಕೊಸಾಕ ಓ. ಡೋಪಮೈನ್ ನರಕೋಶಗಳು ಸಂದರ್ಭ-ಅವಲಂಬಿತ ಭವಿಷ್ಯಸೂಚಕ ದೋಷವನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತವೆ. ನರಕೋಶ. 2004; 41: 269-280. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
163. ನಕುಮುರ ಕೆ, ಹಿಕೊಸಾಕ ಓ. ಸ್ಯಾಕ್ಕೇಡ್ಸ್ನ ಪ್ರತಿಫಲ ಸಮನ್ವಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರೈಮೇಟ್ ಕಾಡೆಟ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನಲ್ಲಿ ಡೋಪಮೈನ್ನ ಪಾತ್ರ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2006; 26: 5360-5369. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
164. ನೆವೆ ಕೆಎ, ಸೀಮನ್ ಜೆಕೆ, ಟ್ರಾಂಥಮ್-ಡೇವಿಡ್ಸನ್ ಎಚ್. ಡೋಪಾಮೈನ್ ಗ್ರಾಹಕ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್. ಜರ್ನಲ್ ಆಫ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಮತ್ತು ಸಿಗ್ನಲ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಡಕ್ಷನ್ ರಿಸರ್ಚ್. 2004; 24: 165-205. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
165. ನಿಶಿಜೋ ಹೆಚ್, ಒನೊ ಟಿ, ನಿಶಿನೋ ಹೆಚ್. ಅಮಿಗ್ಡಾಲಾದಲ್ಲಿ ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ಸಂವೇದನಾತ್ಮಕ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯ ಮನೋಭಾವದ ಸಿಂಗಲ್ ನರಕೋಶದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 1988; 8: 3570-3583. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
166. ನಿವ್ ವೈ, ಡಾವ್ ಎನ್ಡಿ, ಜೊಯೆಲ್ ಡಿ, ದಯಾನ್ ಪಿ. ಟೋನಿಕ್ ಡೋಪಮೈನ್: ಅವಕಾಶ ವೆಚ್ಚಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಹುರುಪಿನ ನಿಯಂತ್ರಣ. ಸೈಕೋಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ. 2007; 191: 507-520. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
167. ನೊಮೊಟೊ ಕೆ, ಷುಲ್ಟ್ಜ್ ಡಬ್ಲ್ಯೂ, ವಾಟಾನಬೆ ಟಿ, ಸಕಾಗಾಮಿ ಎಮ್. ತಾತ್ಕಾಲಿಕವಾಗಿ ಡೋಪಮೈನ್ ಪ್ರತಿಸ್ಪಂದನೆಯನ್ನು ವಿಸ್ತಾರವಾಗಿ ಮುಂದೂಡಬಹುದಾದ ಪ್ರಚೋದನೆಯನ್ನು ಬೇಡಿಕೆಗೆ ವಿಸ್ತರಿಸಿದರು. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2010; 30: 10692-10702. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
168. ಓಕಾಡಾ ಕೆ, ಟೊಯಾಮಾ ಕೆ, ಇನೌ ವೈ, ಇಸಾ ಟಿ, ಕೋಬಯಾಶಿ ವೈ. ವಿಭಿನ್ನ ಪೆಡುನ್ಕ್ಲೋಪೊಂಟೈನ್ ಟೆಗ್ಮೆಂಟಲ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಸ್ ಸಿಗ್ನಲ್ ಭವಿಷ್ಯ ಮತ್ತು ನಿಜವಾದ ಕಾರ್ಯ ಪ್ರತಿಫಲಗಳು. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2009; 29: 4858-4870. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
169. ಒಮೆಲ್ಚೆಂಕೊ ಎನ್, ಬೆಲ್ ಆರ್, ಸೆಸಾಕ್ ಎಸ್ಆರ್. ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಹಬೆನುಲಾ ಡೋಪಮೈನ್ ಮತ್ತು ಗ್ಯಾಬ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳಿಗೆ ಇಲಿ ವೆಂಟಲ್ ಟೆಗ್ಮೆಂಟಲ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ. ಯುರೋಪಿಯನ್ ಜರ್ನಲ್ ಆಫ್ ನರವಿಜ್ಞಾನ. 2009; 30: 1239-1250. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
170. ಓವೆಸ್ಟನ್-ವೈಟ್ ಸಿಎ, ಅರಿಯನ್ಸ್ನ್ ಜೆ, ಸ್ಟೂಬರ್ ಜಿಡಿ, ಕ್ಲೀವೆವೆಂಡ್ ಎನ್ಎ, ಚೀರ್ ಜೆಎಫ್, ವಿಟ್ಮನ್ ಆರ್ಎಮ್, ಕ್ಯಾರೆಲ್ಲಿ ಆರ್ಎಮ್. ಕೊಕೇನ್-ಕೋರಿಕೆಯ ನಡವಳಿಕೆಯ ನರವ್ಯೂಹದ ಎನ್ಕೋಡಿಂಗ್ ಅಸ್ಸಂಬೆನ್ಸ್ ಕೋರ್ ಮತ್ತು ಶೆಲ್ನಲ್ಲಿ ಫ್ಯಾಸಿಕ್ ಡೊಪಮೈನ್ ಬಿಡುಗಡೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಯುರೋಪಿಯನ್ ಜರ್ನಲ್ ಆಫ್ ನರವಿಜ್ಞಾನ. 2009; 30: 1117-1127. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
171. ಒಯಾಮ ಕೆ, ಹೆರ್ನಾಡಿ I, ಐಜಿಮಾ ಟಿ, ಟ್ಸುಟ್ಸು ಕೆ. ರಿವರ್ಡ್ ಪ್ರಿಡಿಕ್ಷನ್ ಎರರ್ ಕೋಡಿಂಗ್ ಇನ್ ಡಾರ್ಸಲ್ ಸ್ಟ್ರಟಲ್ ನರಕೋಶಗಳು. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2010; 30: 11447-11457. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
172. ಪ್ಯಾಕರ್ಡ್ ಎಮ್ಜಿ, ವೈಟ್ ಎನ್ಎಂ. ಡೋಪಮೈನ್ ಅಗೊನಿಸ್ಟ್ಗಳ ಇಂಟ್ರಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಅನ್ನು ಬಿಡಿಸುವ ಮೂಲಕ ಹಿಪೊಕ್ಯಾಂಪಸ್ ಮತ್ತು ಕಾಡೆಟ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಮೆಮೊರಿ ಸಿಸ್ಟಮ್ಗಳ ವಿಯೋಜನೆ. ಬಿಹೇವಿಯರಲ್ ನ್ಯೂರೋಸೈನ್ಸ್. 1991; 105: 295-306. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
173. ಪಡೋಯಾ-ಸ್ಚಿಪ್ಪ ಸಿ. ಆರ್ಬಿಟೋಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಆರ್ಥಿಕ ಮೌಲ್ಯದ ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ. ಆನ್ನಲ್ಸ್ ಆಫ್ ದಿ ನ್ಯೂಯಾರ್ಕ್ ಅಕಾಡೆಮಿ ಆಫ್ ಸೈನ್ಸಸ್. 2007; 1121: 232-253. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
174. ಪಾಲ್ಮಿಟರ್ RD. ಡೋಪಮೈನ್ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಇನ್ ಡಾರ್ಸಲ್ ಸ್ಟ್ರೀಟಮ್ ಮೋಟಿವೇಟೆಡ್ ನಡವಳಿಕೆಗಳಿಗೆ ಅತ್ಯಗತ್ಯ: ಡೋಪಮೈನ್-ಕೊರತೆಯ ಇಲಿಗಳ ಪಾಠ. ಆನ್ನಲ್ಸ್ ಆಫ್ ದಿ ನ್ಯೂಯಾರ್ಕ್ ಅಕಾಡೆಮಿ ಆಫ್ ಸೈನ್ಸಸ್. 2008; 1129: 35-46. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
175. ಪ್ಯಾನ್ ಡಬ್ಲ್ಯೂಎಕ್ಸ್, ಹೈಲ್ಯಾಂಡ್ ಬಿಐ. ಪೆಡುನ್ಕ್ಲೋಪೊಂಟೈನ್ ಟೆಗ್ಮೆಂಟಲ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಿಡ್ಬ್ರೈನ್ ಡೊಪಮೈನ್ ನರಕೋಶಗಳ ನಿಯಮಾಧೀನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2005; 25: 4725-4732. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
176. ಪ್ಯಾನ್ ಡಬ್ಲ್ಯೂಎಕ್ಸ್, ಸ್ಮಿತ್ ಆರ್, ವಿಕೆನ್ಸ್ ಜೆಆರ್, ಹೈಲ್ಯಾಂಡ್ ಬಿಐ. ಡೋಪಾಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ ಚಟುವಟಿಕೆ ಮತ್ತು ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸ ಮಾದರಿಯಿಂದ ಸೂಚಿಸಲಾದ ತ್ಯಾಜ್ಯದ ತ್ರಿಪಕ್ಷೀಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2008; 28: 9619-9631. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
177. ಪಾರ್ಕರ್ JG, ಝೆವಿಫೆಲ್ LS, ಕ್ಲಾರ್ಕ್ JJ, ಇವಾನ್ಸ್ SB, ಫಿಲಿಪ್ಸ್ PE, ಪಾಲ್ಮಿಟರ್ RD. ಡೋಪಮೈನ್ ನರಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ NMDA ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯು ಡೋಪಮೈನ್ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ ಆದರೆ ಪಾವ್ಲೋವಿಯನ್ ಕಂಡೀಷನಿಂಗ್ನಲ್ಲಿ ನಿಯಮಾಧೀನ ವಿಧಾನವಲ್ಲ. ಅಮೆರಿಕಾ ಸಂಯುಕ್ತ ಸಂಸ್ಥಾನದ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಅಕಾಡೆಮಿ ಆಫ್ ಸೈನ್ಸಸ್ನ ಪ್ರೊಸೀಡಿಂಗ್ಸ್. 2010 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
178. ಪಾಸ್ಕೊ ಜೆಪಿ, ಕ್ಯಾಪ್ ಬಿಎಸ್. ಪಾವ್ಲೊವಿಯನ್ ಭಯದ ಕಂಡೀಷನಿಂಗ್ನಲ್ಲಿ ಮೊಲದ ದ್ರಾವಣದ ಕಂಡೀಷನಿಂಗ್ನಲ್ಲಿ ಅಮಿಗ್ಡಾಲಾಯ್ಡ್ ಕೇಂದ್ರ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ನರಕೋಶಗಳ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಸಿಯಾಲಾಜಿಕಲ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು. ವರ್ತನೆಯ ಮೆದುಳಿನ ಸಂಶೋಧನೆ. 1985; 16: 117-133. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
179. ಪ್ಯಾಸ್ಚೂಸಿ ಟಿ, ವೆಂಚುರಾ ಆರ್, ಲತಾಗ್ಲಿಯಾಟಾ ಇಸಿ, ಕ್ಯಾಬಿಬ್ ಎಸ್, ಪುಗ್ಲಿಸಿ-ಅಲ್ಲೆಗ್ರಾ ಎಸ್. ಮಧ್ಯದ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ನೋರೆಪಿನೆಫ್ರಿನ್ ಮತ್ತು ಡೋಪಮೈನ್ನ ವಿರೋಧಿ ಪ್ರಭಾವಗಳ ಮೂಲಕ ಒತ್ತಡಕ್ಕೆ ಡೋಪಮೈನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅಂಬಂಬ್ನ್ಸ್ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಸೆರೆಬ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್. 2007; 17: 2796-2804. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
180. ಪಿಯರ್ಸ್ JM, ಹಾಲ್ ಜಿ. ಪಾವ್ಲೋವಿಯನ್ ಕಲಿಕೆಗೆ ಒಂದು ಮಾದರಿ: ಕಂಡೀಶನರ್ನ ಆದರೆ ಪರಿಣಾಮವಿಲ್ಲದ ಪ್ರಚೋದನೆಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು. ಸೈಕೋಲ್ ರೆವ್. 1980; 87: 532-552. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
181. ಪೀಝೆ ಎಂಎ, ಭಯ ಕಂಡೀಷನಿಂಗ್ನಲ್ಲಿ ಫೆಲ್ಡನ್ ಜೆ. ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ಮಾರ್ಗಗಳು. ನ್ಯೂರೋಬಯಾಲಜಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಗ್ರೆಸ್. 2004; 74: 301-320. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
182. ಫಿಲಿಪ್ಸ್ ಎಜಿ, ಅಹ್ನ್ ಎಸ್, ಹೌಲ್ಯಾಂಡ್ ಜೆಜಿ. ಮೆಸೊಕಾರ್ಟಿಕೊಲಿಂಬಿಕ್ ಡೋಪಮೈನ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ನ ಆಮಿಗ್ಡಲರ್ ನಿಯಂತ್ರಣ: ಪ್ರೇರಿತ ವರ್ತನೆಗೆ ಸಮಾನಾಂತರ ಮಾರ್ಗಗಳು. ನರವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ವರ್ತನೆಯ ವಿಮರ್ಶೆಗಳು. 2003a; 27: 543-554. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
183. ಫಿಲಿಪ್ಸ್ ಜಿಡಿ, ಸಲೂಸ್ಸಾಲಿಯಾ ಇ, ಹಿಚ್ಕಾಟ್ ಪಿಕೆ. ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಕಲಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಮೆಸೊಮಿಗ್ಗ್ಯಾಲಾಯ್ಡ್ ಡೋಪಮೈನ್ ಪ್ರೊಜೆಕ್ಷನ್ ಪಾತ್ರ. ಸೈಕೋಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ. 2010 [ಪಬ್ಮೆಡ್]
184. ಫಿಲಿಪ್ಸ್ PE, ಸ್ಟೂಬರ್ ಜಿಡಿ, ಹೈನ್ ಎಮ್ಎಲ್, ವಿಟ್ಮನ್ ಆರ್ಎಮ್, ಕ್ಯಾರೆಲ್ಲಿ ಆರ್ಎಂ. ಉಪಕವಚ ಡೋಪಮೈನ್ ಬಿಡುಗಡೆಯು ಕೊಕೇನ್ ಕೋರಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರಕೃತಿ. 2003b; 422: 614-618. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
185. ಪೊರ್ರಿನೊ ಎಲ್ಜೆ, ಗೋಲ್ಡ್ಮನ್-ರಾಕಿಕ್ ಪಿಎಸ್. ಹೆಚ್ಆರ್ಪಿ ಯ ಹಿಮ್ಮೆಟ್ಟಿಸುವ ಸಾಗಣೆಯಿಂದ ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿದ ರೆಶಸ್ ಮಂಗದಲ್ಲಿನ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಮತ್ತು ಆಂಟೀರಿಯರ್ ಸಿಂಗ್ಯುಲೇಟ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನ ಬುದ್ಧಿಮತ್ತೆ ಒಳನೋಟ. ತುಲನಾತ್ಮಕ ನರವಿಜ್ಞಾನದ ಜರ್ನಲ್. 1982; 205: 63-76. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
186. ಪುರಿಯರ್ ಸಿಬಿ, ಕಿಮ್ ಎಮ್ಜೆ, ಮಿಜುಮೊರಿ ಎಸ್ಜೆ. ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ನ್ಯಾವಿಗೇಟ್ ಮಾಡುವ ದಂಶಕಗಳಲ್ಲಿ ವೆಂಟ್ರಾಲ್ ಟೆಗ್ಮೆಂಟಲ್ ಪ್ರದೇಶದ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಮೂಲಕ ಚಲನೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಫಲದ ಕಂಜಂಕ್ಟಿಕ್ ಎನ್ಕೋಡಿಂಗ್. ಬಿಹೇವಿಯರಲ್ ನ್ಯೂರೋಸೈನ್ಸ್. 2010; 124: 234-247. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
187. ರಾವೆಲ್ ಎಸ್, ಲೀಗಲ್ಲೆಟ್ ಇ, ಅಪಿಕೆಲ್ಲ ಪಿ. ಮಂಗ ಸ್ಟ್ರೈಟಮ್ನಲ್ಲಿನ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾದ ನರಕೋಶಗಳು ಪ್ರಚೋದಕ ಪ್ರಚೋದಕಗಳಿಗೆ ಸ್ಪಂದಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಮೆದುಳಿನ ಸಂಶೋಧನೆ. ಎಕ್ಸ್ಪೆರಿಮೆಂಟಲ್ ಹಿರ್ನ್ಫೋರ್ಚಂಗ್. 1999; 128: 531-534. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
188. ರಾವೆಲ್ ಎಸ್, ಲೀಗಲ್ಲೆಟ್ ಇ, ಅಪಿಸೆಲ್ಲ ಪಿ. ಮಂಕಿ ಸ್ಟ್ರೇಟಮ್ನಲ್ಲಿ ನಾಜೂಕಿಲ್ಲದ ಸಕ್ರಿಯ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಪ್ರತಿಸ್ಪಂದನಗಳು ಪ್ರೇರಕವಾದ ವಿರೋಧಿ ಪ್ರಚೋದಕಗಳ ನಡುವೆ ತಾರತಮ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2003; 23: 8489-8497. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
189. ರಾವೆಲ್ ಎಸ್, ರಿಚ್ಮಂಡ್ ಬಿಜೆ. ಕೋಪಗಳಲ್ಲಿನ ಡೋಪಮೈನ್ ನರಕೋಶದ ಪ್ರತಿಸ್ಪಂದನಗಳು ದೃಷ್ಟಿ ಕೇಂದ್ರಿತ ಪ್ರತಿಫಲ ವೇಳಾಪಟ್ಟಿಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತವೆ. ಯುರೋಪಿಯನ್ ಜರ್ನಲ್ ಆಫ್ ನರವಿಜ್ಞಾನ. 2006; 24: 277-290. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
190. ರೆಡ್ಗ್ರೇವ್ ಪಿ, ಗರ್ನಿ ಕೆ. ದಿ ಅಲ್ಟ್-ಲೇಟೆನ್ಸಿ ಡೋಪಮೈನ್ ಸಿಗ್ನಲ್: ನಾವೆಲ್ ಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವಲ್ಲಿ ಒಂದು ಪಾತ್ರ? ನ್ಯಾಟ್ ರೆವ್ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2006; 7: 967-975. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
191. ರೆಡ್ಗ್ರೇವ್ ಪಿ, ಪ್ರೆಸ್ಕಾಟ್ ಟಿಜೆ, ಗರ್ನಿ ಕೆ. ರಿವಾರ್ಡ್ ದೋಷವನ್ನು ಸೂಚಿಸಲು ಕಡಿಮೆ-ಸುಪ್ತತೆ ಡೋಪಮೈನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ತೀರಾ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆಯೇ? ನರವಿಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ ಪ್ರವೃತ್ತಿಗಳು. 1999; 12: 146-151. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
192. ರೆಸ್ಕಾರ್ಲಾ ಆರ್ಎ, ವ್ಯಾಗ್ನರ್ ಎಆರ್. ಪಾವ್ಲೋವಿಯನ್ ಕಂಡೀಷನಿಂಗ್ನ ಸಿದ್ಧಾಂತ: ಬಲವರ್ಧನೆಯ ಮತ್ತು ನಾನ್ರಿನ್ ಫೋರ್ಸ್ಮೆಂಟ್ನ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು. ಇಂಚುಗಳು: ಬ್ಲಾಕ್ AH, ಪ್ರಾಕಾಸಿ WF, ಸಂಪಾದಕರು. ಕ್ಲಾಸಿಕಲ್ ಕಂಡೀಷನಿಂಗ್ II: ಪ್ರಸ್ತುತ ಸಂಶೋಧನೆ ಮತ್ತು ಸಿದ್ಧಾಂತ. ನ್ಯೂಯಾರ್ಕ್, ನ್ಯೂಯಾರ್ಕ್: ಆಪಲ್ಟನ್ ಸೆಂಚುರಿ ಕ್ರಾಫ್ಟ್ಸ್; 1972. pp. 64-99.
193. ರೆನಾಲ್ಡ್ಸ್ ಜೆಎನ್ಜೆ, ಹೈಲ್ಯಾಂಡ್ ಬಿಐ, ವಿಕೆನ್ಸ್ ಜೆಆರ್. ಪ್ರತಿಫಲ-ಸಂಬಂಧಿತ ಕಲಿಕೆಯ ಸೆಲ್ಯುಲರ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ. ಪ್ರಕೃತಿ. 2001; 413: 67-70. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
194. ರೆನಾಲ್ಡ್ಸ್ ಎಸ್‌ಎಂ, ಬೆರಿಡ್ಜ್ ಕೆಸಿ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್ ಶೆಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು negative ಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರೇರಣೆ: ಗ್ಯಾಬಾ-ಹೊರಹೊಮ್ಮಿದ ಆಹಾರಕ್ಕಾಗಿ ದ್ವಿಮುಖ ರೋಸ್ಟ್ರೋಕಾಡಲ್ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್‌ಗಳು, ರುಚಿ “ಇಷ್ಟ” / “ಇಷ್ಟಪಡದ” ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಸ್ಥಳ ಆದ್ಯತೆ / ತಪ್ಪಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಭಯ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2002; 22: 7308–7320. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
195. ರಿಚರ್ಡ್ಸನ್ ಆರ್ಟಿ, ಡೆಲೊಂಗ್ ಎಮ್ಆರ್. ಸಸ್ತನಿಗಳಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಬಾಸಾಲಿಸ್ನ ಕಾರ್ಯಗಳ ವಿದ್ಯುದ್ವಿಭಜನೆಯ ಅಧ್ಯಯನ. ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಔಷಧ ಮತ್ತು ಜೀವವಿಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ ಪ್ರಗತಿಗಳು. 1991; 295: 233-252. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
196. ರಾಬಿನ್ಸ್ TW, ಆರ್ನ್ಸ್ಟನ್ AF. ಫ್ರಾಂಟೋ-ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಾಹಕ ಕ್ರಿಯೆಯ ನರಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾಶಾಸ್ತ್ರ: ಮೊನೊಅಮಿನರ್ಜಿಕ್ ಮಾಡ್ಯುಲೇಷನ್. ನರವಿಜ್ಞಾನದ ವಾರ್ಷಿಕ ಅವಲೋಕನ. 2009; 32: 267-287. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
197. ರಾಬಿನ್ಸನ್ ಡಿಎಲ್, ಹರ್ಮನ್ಸ್ ಎ, ಸೈಪೆಲ್ ಎಟಿ, ವಿಟ್ಮನ್ ಆರ್ಎಮ್. ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿ ಶೀಘ್ರ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂವಹನವನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತಿದೆ. ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಮರ್ಶೆಗಳು. 2008; 108: 2554-2584. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
198. Roesch ಎಮ್ಆರ್, ಕ್ಯಾಲು ಡಿಜೆ, ಶೋನೆಬಾಮ್ ಜಿ. ಡೋಪಾಮೈನ್ ನರಕೋಶಗಳು ವಿವಿಧ ತಡವಾಗಿ ಅಥವಾ ಗಾತ್ರದ ಪ್ರತಿಫಲಗಳ ನಡುವೆ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಉತ್ತಮ ಆಯ್ಕೆಯನ್ನು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡುತ್ತವೆ. ನ್ಯಾಟ್ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2007; 10: 1615-1624. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
199. Roesch ಎಮ್ಆರ್, ಓಲ್ಸನ್ ಸಿಆರ್. ಪ್ರೈಮೇಟ್ ಮುಂಭಾಗದ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಫಲ ಮತ್ತು ಪ್ರೇರಣೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ನರಕೋಶದ ಚಟುವಟಿಕೆ. ವಿಜ್ಞಾನ. 2004; 304: 307-310. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
200. ರೋಟ್ಮ್ಯಾನ್ ಎಂಎಫ್, ವೀಲರ್ ಆರ್ಎ, ವಿಟ್ಮನ್ ಆರ್ಎಂ, ಕೆರೆಲ್ಲಿ ಆರ್ಎಂ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯುಂಬೆನ್ಸ್ನಲ್ಲಿನ ನೈಜ-ಸಮಯದ ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಪ್ರತಿಫಲ ಮತ್ತು ವಿರೋಧಿ ಪ್ರಚೋದಕಗಳನ್ನು ವಿಭಜಿಸುತ್ತವೆ. ನ್ಯಾಟ್ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2008; 11: 1376-1377. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
201. ರುಟ್ಲೆಡ್ಜ್ ಆರ್ಬಿ, ಲಾಜಾರೊ ಎಸ್ಸಿ, ಲಾ ಬಿ, ಮೈಯರ್ಸ್ ಸಿಇ, ಗ್ಲಕ್ ಎಮ್ಎ, ಗ್ಲಿಮ್ಚರ್ ಪಿಡಬ್ಲ್ಯೂ. ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ drugs ಷಧಗಳು ಪಾರ್ಕಿನ್ಸನ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಲಿಕೆಯ ದರವನ್ನು ಮತ್ತು ಪರಿಶ್ರಮವನ್ನು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಕಾರ್ಯದಲ್ಲಿ ಮಾಡ್ಯುಲೇಟ್‌ ಮಾಡುತ್ತವೆ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2009; 29: 15104–15114. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
202. ಸಲಾಮೋನ್ ಜೆಡಿ. ಪ್ರೇರಿತ ಮತ್ತು ವಿರೋಧಿ ಪ್ರೇರಣೆಗಳಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕಂಬಿನ್ಸ್ ಡೋಪಮೈನ್ನ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆ. ವರ್ತನೆಯ ಮೆದುಳಿನ ಸಂಶೋಧನೆ. 1994; 61: 117-133. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
203. ಸಲಾಮೊನ್ ಜೆಡಿ, ಕೊರಿಯಾ M, ಫಾರರ್ ಎ, ಮಿಂಗೋಟ್ ಎಸ್.ಎಂ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯುಂಬೆನ್ಸ್ ಡೋಪಮೈನ್ ಮತ್ತು ಸಂಬಂಧಿತ ಮುಂಚಿನ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ನ ಪ್ರಯತ್ನ-ಸಂಬಂಧಿತ ಕಾರ್ಯಗಳು. ಸೈಕೋಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ (ಬೆರ್ಲ್) 2007; 191: 461-482. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
204. ಸಟೊಹ್ ಟಿ, ನಕೈ ಎಸ್, ಸಟೊ ಟಿ, ಕಿಮುರಾ ಎಮ್. ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ನಿರ್ಧಾರದ ಪ್ರೇರಣೆ ಮತ್ತು ಫಲಿತಾಂಶದ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧದ ಕೋಡಿಂಗ್. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2003; 23: 9913-9923. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
205. ಸ್ಯಾವಿನ್ ಎಸಿ, ಬೆಕ್ ಎಸ್‌ಎಂ, ಎಡ್ವರ್ಡ್ಸ್ ಬಿಜಿ, ಚೀವ್ ಕೆಎಸ್, ಬ್ರೇವರ್ ಟಿಎಸ್. ವಿಧಾನ ಮತ್ತು ತಪ್ಪಿಸುವ ಪ್ರೇರಕ ಸ್ಥಿತಿಗಳಿಂದ ಅರಿವಿನ ನಿಯಂತ್ರಣದ ವರ್ಧನೆ. ಅರಿವು ಮತ್ತು ಭಾವನೆ. 2010; 24: 338-356. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
206. ಶೋನ್ಬಾಮ್ ಜಿ, ರೋಸೆಶ್ ಎಮ್ಆರ್, ಸ್ಟಾಲ್ನೇಕರ್ ಟಿಎ, ತಕಾಹಶಿ ವೈ.ಕೆ. ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ನಡವಳಿಕೆಯಲ್ಲಿರುವ ಆರ್ಬಿಟೊಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನ ಪಾತ್ರದ ಬಗ್ಗೆ ಹೊಸ ದೃಷ್ಟಿಕೋನ. ನ್ಯಾಟ್ ರೆವ್ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2009; 10: 885-892. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
207. ಷುಲ್ಟ್ಜ್ ಡಬ್ಲ್ಯು. ಮೋಡಿನಲ್ಲಿ ನಡವಳಿಕೆಯ ಪ್ರಚೋದಕ ಪ್ರಚೋದಕಗಳಿಗೆ ಮಿಡ್ಬ್ರೈನ್ ಡೊಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಪ್ರತಿಸ್ಪಂದನಗಳು. ಜೆ ನರೋಫಿಸಿಯಾಲ್. 1986; 56: 1439-1461. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
208. ಷುಲ್ಟ್ಜ್ ಡಬ್ಲ್ಯೂ. ಡೋಪಮೈನ್ ನರಕೋಶಗಳ ಭವಿಷ್ಯಸೂಚಕ ಪ್ರತಿಫಲ ಸಿಗ್ನಲ್. ಜೆ ನರೋಫಿಸಿಯಾಲ್. 1998; 80: 1-27. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
209. ಷುಲ್ಟ್ಜ್ ಡಬ್ಲ್ಯೂ. ವಿವಿಧ ಸಮಯ ಶಿಕ್ಷಣದಲ್ಲಿ ಬಹು ಡೋಪಮೈನ್ ಕಾರ್ಯಗಳು. ನರವಿಜ್ಞಾನದ ವಾರ್ಷಿಕ ಅವಲೋಕನ. 2007; 30: 259-288. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
210. ಪ್ರತಿಫಲ ಮೌಲ್ಯ ಮತ್ತು ಅಪಾಯಕ್ಕಾಗಿ ಷುಲ್ಟ್ಜ್ W. ಡೋಪಾಮೈನ್ ಸಂಕೇತಗಳು: ಮೂಲ ಮತ್ತು ಇತ್ತೀಚಿನ ಡೇಟಾ. ಬೆಹವ್ ಬ್ರೈನ್ Funct. 2010; 6: 24. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
211. ಷುಲ್ಟ್ಜ್ ಡಬ್ಲ್ಯೂ, ದಯಾನ್ ಪಿ, ಮಾಂಟೆಗ್ ಪಿಆರ್. ಭವಿಷ್ಯ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಫಲದ ನರಗಳ ತಲಾಧಾರ. ವಿಜ್ಞಾನ. 1997; 275: 1593-1599. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
212. ಷುಲ್ಟ್ಜ್ ಡಬ್ಲ್ಯೂ, ರೊಮೊ ಆರ್. ನಿಗ್ರೊಸ್ಟ್ರಿಯಾಟಲ್ ಡೋಪಮೈನ್ ನರಕೋಶಗಳ ಪ್ರತಿಸ್ಪಂದನಗಳು ಅರಿವಳಿಕೆ ಪಡೆದ ಮಂಗದಲ್ಲಿ ತೀವ್ರ-ತೀವ್ರತೆಯ ಸೊಮ್ಯಾಟೊಸೆನ್ಸರಿ ಪ್ರಚೋದನೆಗೆ. ಜೆ ನರೋಫಿಸಿಯಾಲ್. 1987; 57: 201-217. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
213. ಷುಲ್ಟ್ಜ್ ಡಬ್ಲ್ಯೂ, ರೋಮಿಯೋ ಆರ್. ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಸ್ ಆಫ್ ದಿ ಮಂಕಿ ಮಿಡ್ಬ್ರೈನ್: ಆಕ್ಟಿವೇನ್ಸಿವ್ಸ್ ಆಫ್ ರೆಸ್ಪಾನ್ಸ್ ಟು ಪ್ರಚೋದಕ ಎಲಿಕ್ಟೈಟಿಂಗ್ ಸತ್ವರ್ತಕ ವರ್ತನೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು. ಜೆ ನರೋಫಿಸಿಯಾಲ್. 1990; 63: 607-624. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
214. ಸಿಯೋ ಎಚ್, ಲೀ ಡಿ. ಮಿಶ್ರಿತ ತಂತ್ರದ ಆಟದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಡಾರ್ಸಲ್ ಆಂಟೀರಿಯರ್ ಸಿಂಗ್ಯುಲೇಟ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಫಲ ಸಿಗ್ನಲ್ಗಳ ಟೆಂಪೊರಲ್ ಫಿಲ್ಟರಿಂಗ್. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2007; 27: 8366-8377. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
215. ಶಬೆಲ್ ಎಸ್ಜೆ, ಜನಕ್ PH. ನಿಯಮಾಧೀನ ಮತ್ತು ಪ್ರಕ್ಷುಬ್ಧ ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಮಿಗ್ಡಾಲಾ ನರಕೋಶದ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಗಣನೀಯ ಹೋಲಿಕೆ. ಅಮೆರಿಕಾ ಸಂಯುಕ್ತ ಸಂಸ್ಥಾನದ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಅಕಾಡೆಮಿ ಆಫ್ ಸೈನ್ಸಸ್ನ ಪ್ರೊಸೀಡಿಂಗ್ಸ್. 2009; 106: 15031-15036. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
216. ಶಾದ್ಮೆಹರ್ ಆರ್, ಸ್ಮಿತ್ ಎಮ್ಎ, ಕ್ರಾಕೌರ್ ಜೆಡಬ್ಲು. ದೋಷ ತಿದ್ದುಪಡಿ, ಸೆನ್ಸರಿ ಭವಿಷ್ಯ, ಮತ್ತು ಮೋಟಾರ್ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ಅಳವಡಿಕೆ. ನರವಿಜ್ಞಾನದ ವಾರ್ಷಿಕ ಅವಲೋಕನ. 2010 [ಪಬ್ಮೆಡ್]
217. ಶೆನ್ ಡಬ್ಲ್ಯೂ, ಫ್ಲಜಲೆಟ್ ಎಂ, ಗ್ರೆಇನಾರ್ಡ್ ಪಿ, ಸುರ್ಮಿಯರ್ ಡಿಜೆ. ಸ್ಟ್ರಟಾಟಲ್ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿಟಿಟಿಯ ಡಿಕೋಟಮಾಸ್ ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣ. ವಿಜ್ಞಾನ. 2008; 321: 848-851. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
218. ಶಿಮೊ ವೈ, ವಿಚ್ಮನ್ ಟಿ. ಸಬ್ಥಾಲಾಮಿಕ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನಲ್ಲಿನ ನರಕೋಶದ ಚಟುವಟಿಕೆ ಮಂಕಿ ಸ್ಟ್ರೈಟಮ್ನಲ್ಲಿ ಡೋಪಮೈನ್ನ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಮಾಡ್ಯೂಲ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಯುರೋಪಿಯನ್ ಜರ್ನಲ್ ಆಫ್ ನರವಿಜ್ಞಾನ. 2009; 29: 104-113. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
219. ಶಿಪೆನ್ಬರ್ಗ್ ಟಿಎಸ್, ಬಾಲ್ಸ್-ಕುಬಿಕ್ ಆರ್, ಹ್ಯೂಬರ್ ಎ, ಹೆರ್ಜ್ ಎ. ನ್ಯೂರೋನಾಟೊಮಿಕಲ್ ತಲಾಧಾರಗಳು ಡಿ-ಎಕ್ಸ್ಯುಎನ್ಎಕ್ಸ್ ಡೋಪಮೈನ್ ಗ್ರಾಹಕ ಎದುರಾಳಿಗಳ ವಿರೋಧಿ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ಮಾಡುತ್ತವೆ. ಸೈಕೋಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ (ಬೆರ್ಲ್) 1; 1991: 103-209. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
220. ಷುಮೇಕ್ ಜೆ, ಇಲಾಂಗೊ ಎ, ಸ್ಚಿಚ್ ಹೆಚ್, ವೆಟ್ಜೆಲ್ ಡಬ್ಲ್ಯು, ಓಲ್ ಎಫ್ಡಬ್ಲ್ಯೂ. ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಹಬೆನುಲಾ ಮತ್ತು ವೆಂಟ್ರಾಲ್ ಟೆಗ್ಮೆಂಟಲ್ ಪ್ರದೇಶದಿಂದ ತಪ್ಪಿಸಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಕಲಿಕೆಯ ಸ್ವಾಧೀನ ಮತ್ತು ಮರುಪಡೆಯುವಿಕೆಗೆ ಭಿನ್ನಾಭಿಪ್ರಾಯದ ನರಸಂಯೋಜನೆ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2010; 30: 5876-5883. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
221. ಸಣ್ಣ DM, ಗ್ರೆಗೊರಿ MD, ಮ್ಯಾಕ್ YE, ಗಿಟೆಲ್ಮನ್ D, ಮೆಸ್ಯೂಮ್ MM, ಪ್ಯಾರಿಷ್ T. ತೀವ್ರತೆಯ ನರವ್ಯೂಹದ ಪ್ರಾತಿನಿಧ್ಯ ಮತ್ತು ಮಾನವನ ಗುಡಿಸಲಿನಲ್ಲಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನವನ್ನು ವಿಂಗಡಣೆ. ನರಕೋಶ. 2003; 39: 701-711. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
222. ಸ್ಟೆಫಾನಿ ಎಮ್ಆರ್, ಮೊಘಡಮ್ ಬಿ ರೂಲ್ ಕಲಿಕೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಫಲ ಆಕಸ್ಮಿಕತೆಯು ಇಲಿ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯುಂಬೆನ್ಸ್, ಮತ್ತು ಡೋರ್ಸಲ್ ಸ್ಟ್ರೈಟಮ್ನಲ್ಲಿ ಡೋಪಮೈನ್ ಚುರುಕುಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ವಿಘಟನೀಯ ಮಾದರಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2006; 26: 8810-8818. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
223. ಸ್ಟೈನ್ಫೆಲ್ಸ್ ಜಿಎಫ್, ಹೈಮ್ ಜೆ, ಸ್ಟ್ರೆಕರ್ ರೆ, ಜಾಕೋಬ್ಸ್ ಬಿಎಲ್. ನಿದ್ರೆ ಎಚ್ಚರಗೊಳ್ಳುವ ಚಕ್ರದ ಸುತ್ತಲೂ ಕೇಪ್ನಲ್ಲಿನ ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ನರಕೋಶಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಶ್ರವಣೇಂದ್ರಿಯ ಪ್ರಚೋದನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು. ಬ್ರೇನ್ ರೆಸ್. 1983; 277: 150-154. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
224. ಸ್ಟ್ರೆಕ್ಕರ್ RE, ಜಾಕೋಬ್ಸ್ BL. ವರ್ತಿಸುವ ಬೆಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ಸಬ್ಸ್ಟಾಂಟಿಯಾ ನಿಗ್ರ ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ಯುನಿಟ್ ಚಟುವಟಿಕೆ: ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ಡಿಸ್ಚಾರ್ಜ್ ಮತ್ತು ಸಂವೇದನಾ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಪರಿಣಾಮ. ಬ್ರೇನ್ ರೆಸ್. 1985; 361: 339-350. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
225. ಸ್ಟೂಬರ್ ಜಿಡಿ, ಹ್ನಾಸ್ಕೊ ಟಿಎಸ್, ಬ್ರಿಟ್ ಜೆಪಿ, ಎಡ್ವರ್ಡ್ಸ್ ಆರ್ಹೆಚ್, ಬೊನ್ಸಿ ಎ ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ಟರ್ಮಿನಲ್ಸ್ ಇನ್ ದಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯುಂಬೆನ್ಸ್ ಆದರೆ ಡಾರ್ಸಲ್ ಸ್ಟ್ರೈಟಮ್ ಕೋರ್ಲೀಸ್ ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಅಲ್ಲ. ಜರ್ನಲ್ ಆಫ್ ನ್ಯೂರೋಸೈನ್ಸ್. 2010; 30: 8229-8233. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
226. ಸ್ಟೌಬರ್ ಜಿಡಿ, ವಿಟ್ಮನ್ ಆರ್ಎಮ್, ಕ್ಯಾರೆಲ್ಲಿ ಆರ್ಎಂ. ಕೊಕೇನ್ ಸ್ವಯಂ ಆಡಳಿತದ ಅಳಿವು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯುಂಬೆನ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಮತ್ತು ತಾತ್ಕಾಲಿಕವಾಗಿ ವಿಭಿನ್ನವಾದ ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ಸಿಗ್ನಲ್ಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ನರಕೋಶ. 2005; 46: 661-669. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
227. ಸುಲ್ ಜೆಹೆಚ್, ಕಿಮ್ ಹೆಚ್, ಹುಹ್ ಎನ್, ಲೀ ಡಿ, ಜುಂಗ್ ಮೆವ್ಯಾ. ನಿರ್ಣಯ ಮಾಡುವಲ್ಲಿ ದಂಶಕ ಆರ್ಬಿಟೊಫ್ರಂಟಲ್ ಮತ್ತು ಮಧ್ಯದ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನ ವಿಶಿಷ್ಟ ಪಾತ್ರಗಳು. ನರಕೋಶ. 2010; 66: 449-460. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
228. ಸುರ್ಮಿಯರ್ ಡಿಜೆ, ಡಿಂಗ್ ಜೆ, ಡೇ ಎಮ್, ವಾಂಗ್ ಝೆಡ್, ಶೆನ್ ಡಬ್ಲ್ಯೂ. ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಸ್ಟ್ರಟಾಟಲ್ ಸಾಧಾರಣ ಸ್ಪಿನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಟ್ರೈಟಾಲ್ ಗ್ಲುಟಾಮಾಟರ್ಜಿಗ್ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ನ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎಕ್ಸ್ ಡೋಪಮೈನ್-ಗ್ರಾಹಕ ಗ್ರಾಹಕತ್ವ. ನರವಿಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ ಪ್ರವೃತ್ತಿಗಳು. 1; 2: 2007-30. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
229. ಸುರ್ಮಿಯರ್ ಡಿಜೆ, ಶೆನ್ ಡಬ್ಲ್ಯೂ, ಡೇ ಎಂ, ಗೆರ್ಟ್ಲರ್ ಟಿ, ಚಾನ್ ಎಸ್, ಟಿಯಾನ್ ಎಕ್ಸ್, ಪ್ಲೋಟ್ಕಿನ್ ಜೆಎಲ್. ಸ್ಟ್ರಟಾಟಲ್ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯನ್ನು ಮಾಡ್ಯೂಲ್ ಮಾಡುವಲ್ಲಿ ಡೋಪಮೈನ್ನ ಪಾತ್ರ. ಮೆದುಳಿನ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಪ್ರಗತಿ. 2010; 183C: 148-167. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
230. ಸುಟ್ಟನ್ ಆರ್ಎಸ್, ಬಾರ್ಟೋ ಎಜಿ. ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಜಾಲಗಳ ಆಧುನಿಕ ಸಿದ್ಧಾಂತದತ್ತ: ನಿರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ಭವಿಷ್ಯ. ಸೈಕೋಲ್ ರೆವ್. 1981; 88: 135-170. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
231. ಟಕಾಹಶಿ ವೈ, ರೋಶೆಚ್ ಎಮ್ಆರ್, ಸ್ಟಾಲ್ನೇಕರ್ ಟಿಎ, ಹ್ಯಾನಿ ಆರ್ಝಡ್, ಕ್ಯಾಲು ಡಿಜೆ, ಟೇಲರ್ ಎಆರ್, ಬುರ್ಕೆ ಕೆಎ, ಶೋಯೆನ್ಬಾಮ್ ಜಿ. ಆರ್ಬಿಟೊಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ವೆಂಟ್ರಾಲ್ ಟೆಗ್ಮೆಂಟಲ್ ಪ್ರದೇಶಗಳು ಅನಿರೀಕ್ಷಿತ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಿಂದ ಕಲಿಯಲು ಅವಶ್ಯಕ. ನರಕೋಶ. 2009; 62: 269-280. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
232. ತಕಿಕಾವ ವೈ, ಕವಾಗೊ ಆರ್, ಹಿಕೊಸಾಕ ಓ. ಸ್ಥಾನ-ಪ್ರತಿಫಲ ಮ್ಯಾಪಿಂಗ್ಗೆ ಸ್ಯಾಕ್ಕೇಡ್ಗಳ ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ರೂಪಾಂತರದಲ್ಲಿ ಮಿಡ್ಬ್ರೈನ್ ಡೊಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಸಂಭವನೀಯ ಪಾತ್ರ. ಜೆ ನರೋಫಿಸಿಯಾಲ್. 2004; 92: 2520-2529. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
233. ಟೆಕ್ಯಪೇಟಲ ಎಫ್, ಪಟೇಲ್ ಜೆಸಿ, ಕ್ಸೆನಿಯಾಸ್ ಎಚ್, ಇಂಗ್ಲಿಷ್ ಡಿ, ಟಾಡ್ರೋಸ್ ಐ, ಷಾ ಎಫ್, ಬರ್ಲಿನ್ ಜೆ, ಡೀಸೆರೊಥ್ ಕೆ, ರೈಸ್ ಎಂಇ, ಟೆಪ್ಪರ್ ಜೆಎಂ, ಕೋಯಸ್ ಟಿ. ಗ್ಲುಟಮಾಟರ್ಜಿಕ್ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ಡೋಪಮೈನ್ ನರಕೋಶಗಳು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯುಂಬೆನ್ಸ್ನಲ್ಲಿ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2010; 30: 7105-7110. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
234. ಥಿಯೆರ್ರಿ ಎಎಮ್, ಟಾಸ್ಸಿನ್ ಜೆಪಿ, ಬ್ಲಾಂಕ್ ಜಿ, ಗ್ಲೋವಿನ್ಸ್ಕಿ ಜೆ. ಒತ್ತಡದಿಂದ ಮೆಸೊಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಡಿಎ ಸಿಸ್ಟಮ್ ಆಯ್ದ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ. ಪ್ರಕೃತಿ. 1976; 263: 242-244. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
235. ಟೋಬಿಲರ್ ಪಿಎನ್, ಡಿಕಿನ್ಸನ್ ಎ, ಷುಲ್ಟ್ಜ್ ಡಬ್ಲ್ಯೂ. ಕೋಡಿಂಗ್ ಆಫ್ ಪ್ರಿಡಿಕ್ಟೆಡ್ ರಿವಾರ್ಡ್ ಲೋಪನ್ ಬೈ ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಸ್ ಇನ್ ಕಂಡಿಶನ್ಡ್ ಇನ್ಹಿಬಿಶನ್ ಪ್ಯಾರಡಿಮ್. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2003; 23: 10402-10410. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
236. ಟೋಬಲರ್ ಪಿಎನ್, ಫಿಯೋರಿಲ್ಲೊ ಸಿಡಿ, ಷುಲ್ಟ್ಜ್ ಡಬ್ಲ್ಯೂ. ಡೋಪಾಮೈನ್ ನರಕೋಶಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿಫಲ ಮೌಲ್ಯದ ಅಡಾಪ್ಟಿವ್ ಕೋಡಿಂಗ್. ವಿಜ್ಞಾನ. 2005; 307: 1642-1645. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
237. ತ್ಸೈ ಹೆಚ್ಸಿ, ಜಾಂಗ್ ಎಫ್, ಆಡಮಂಟಡಿಸ್ ಎ, ಸ್ಟೂಬರ್ ಜಿಡಿ, ಬೋನ್ಸಿ ಎ, ಡೆ ಲಿಸಾ ಎಲ್, ಡೆಯಿಸೆರೊಥ್ ಕೆ ಫ್ಯಾಸಿಕ್ ಫೈರಿಂಗ್ ಡಾಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಬಿಹೇವಿಯರಲ್ ಕಂಡೀಷನಿಂಗ್ಗೆ ಸಾಕಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಜ್ಞಾನ. 2009 [ಪಬ್ಮೆಡ್]
238. ಉಲ್ಪ್ಪರ್ಜರ್ ಎಮ್. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಅಸೋಸಿಯೇಷನ್ ​​ಸ್ಟಡೀಸ್ ಆಫ್ ಪರ್ಫಾರ್ಮೆನ್ಸ್ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮತ್ತು ಕಲಿಕೆಯಿಂದ ಕಲಿಕೆ: ಡೊಪಮೈನ್ ಮತ್ತು ಸಿರೊಟೋನಿನ್ ಪಾತ್ರ. ನರವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ವರ್ತನೆಯ ವಿಮರ್ಶೆಗಳು. 2010; 34: 649-659. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
239. ಎಂಎ. ಡೋಪಮೈನ್: ಪ್ರಮುಖ ಸಮಸ್ಯೆ. ನರವಿಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ ಪ್ರವೃತ್ತಿಗಳು. 2004; 27: 702-706. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
240. ಉಯಿಲಿಂಗ್ಸ್ ಎಚ್ಬಿ, ಗ್ರೋನ್ವೀನ್ ಹೆಚ್ಜೆ, ಕೋಲ್ಬ್ ಬಿ. ಇಲಿಗಳು ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ? ವರ್ತನೆಯ ಮೆದುಳಿನ ಸಂಶೋಧನೆ. 2003; 146: 3-17. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
241. ವೆಂಚುರಾ ಆರ್, ಕ್ಯಾಬಿಬ್ ಎಸ್, ಪುಗ್ಲಿಸಿ-ಅಲ್ಲೆಗ್ರಾ ಎಸ್. ವಿರುದ್ಧ ಜೀನೋಟೈಪ್-ಅವಲಂಬಿತ ಮೆಸೊಕಾರ್ಟಿಕೊಲಿಬಿಮಿಕ್ ಡೋಪಮೈನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಒತ್ತಡ. ನರವಿಜ್ಞಾನ. 2001; 104: 627-631. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
242. ವೆಂಚುರಾ ಆರ್, ಲಟಾಗ್ಲಿಯಾಟಾ ಇಸಿ, ಮೊರೊನ್ ಸಿ, ಲಾ ಮೇಲಾ I, ಪುಗ್ಲಿಸಿ-ಅಲ್ಲೆಗ್ರಾ ಎಸ್. ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ನಾರ್‌ಪಿನೆಫ್ರಿನ್ “ಹೆಚ್ಚಿನ” ಪ್ರೇರಕ ಸಲಾನ್‌ನ ಗುಣಲಕ್ಷಣವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. PLoS ONE. 2008; 3: ಇ 3044. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
243. ವೆಂಚುರಾ ಆರ್, ಮಾರೊನ್ ಸಿ, ಪುಗ್ಲಿಸಿ-ಅಲ್ಲೆಗ್ರಾ ಎಸ್. ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ / ಅಸ್ಸಂಬಲ್ ಕ್ಯಾಟೆಕೋಲಮೈನ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ ಪ್ರತಿಫಲ ಮತ್ತು ವಿಪರ್ಯಾಸ-ಸಂಬಂಧಿತ ಪ್ರಚೋದಕಗಳೆರಡಕ್ಕೂ ಪ್ರೇರಕ ಸೌಮ್ಯತೆ ಗುಣಲಕ್ಷಣವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಅಮೆರಿಕಾ ಸಂಯುಕ್ತ ಸಂಸ್ಥಾನದ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಅಕಾಡೆಮಿ ಆಫ್ ಸೈನ್ಸಸ್ನ ಪ್ರೊಸೀಡಿಂಗ್ಸ್. 2007; 104: 5181-5186. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
244. ವೊಗ್ಟ್ BA. ಸಿಂಗ್ಯುಲೇಟ್ ಗೈರಸ್ನ ಉಪನಗರಗಳಲ್ಲಿ ನೋವು ಮತ್ತು ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳು. ನ್ಯಾಟ್ ರೆವ್ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2005; 6: 533-544. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
245. ವೂನ್ ವಿ, ಪೆಸಿಗ್ಲಿಯೋನ್ ಎಂ, ಬ್ರೆಜಿಂಗ್ ಸಿ, ಗ್ಯಾಲಿಯಾ ಸಿ, ಫರ್ನಾಂಡೀಸ್ ಹೆಚ್ಎಚ್, ಡೋಲನ್ ಆರ್ಜೆ, ಹ್ಯಾಲೆಟ್ ಎಮ್. ಕಂಪೋಸಿವ್ ನಡವಳಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಡೋಪಮೈನ್-ಮಧ್ಯವರ್ತಿ ಪ್ರತಿಫಲವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು. ನರಕೋಶ. 2010; 65: 135-142. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
246. ವಾಲ್ಟಿ ಪಿ, ಡಿಕಿನ್ಸನ್ ಎ, ಷುಲ್ಟ್ಜ್ ಡಬ್ಲ್ಯು. ಡೋಪಾಮೈನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಔಪಚಾರಿಕ ಕಲಿಕೆಯ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಮೂಲ ಊಹೆಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸುತ್ತವೆ. ಪ್ರಕೃತಿ. 2001; 412: 43-48. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
247. ವಾಲ್ಲಿಸ್ ಜೆಡಿ, ಕೆನ್ನೆರ್ಲೆ ಎಸ್.ಎ. ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನಜನರ ಪ್ರತಿಫಲ ಸಂಕೇತಗಳು. ನ್ಯೂರೋಬಯಾಲಜಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಭಿಪ್ರಾಯ. 2010; 20: 191-198. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
248. ವಾಲ್ಟನ್ ME, ಬೆಹ್ರೆನ್ಸ್ TE, ಬಕ್ಲೆ MJ, ರುಡೆಬೆಕ್ PH, ರಶ್ವರ್ತ್ MF. ಕೋತಿ ಮಿದುಳಿನಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಕಲಿಕೆಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ಮತ್ತು ಅನಿಶ್ಚಿತ ಕಲಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಆರ್ಬಿಟೊಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ಪಾತ್ರ. ನರಕೋಶ. 2010; 65: 927-939. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
249. ವೀಲರ್ ಆರ್ಎ, ಟ್ವಿನಿಂಗ್ ಆರ್ಸಿ, ಜೋನ್ಸ್ ಜೆಎಲ್, ಸ್ಲೇಟರ್ ಜೆಎಂ, ಗ್ರಿಗ್ಸನ್ ಪಿಎಸ್, ಕೆರೆಲ್ಲಿ ಆರ್ಎಂ. ಋಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮದ ವರ್ತನೆಯ ಮತ್ತು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಸಿಯಾಲಾಜಿಕಲ್ ಸೂಚ್ಯಂಕಗಳು ಕೊಕೇನ್ ಸ್ವಯಂ ಆಡಳಿತವನ್ನು ಊಹಿಸುತ್ತವೆ. ನರಕೋಶ. 2008; 57: 774-785. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
250. ವಿಟ್ಮನ್ RM, ಹೈನ್ MLAV, ವಸ್ಸಮ್ KM, ಸೊಂಬರ್ಸ್ LA, ಅರಾಗಾನಾ BJ, ಖಾನ್ AS, Ariansen JL, ಚೀರ್ JF, ಫಿಲಿಪ್ಸ್ PE, ಕ್ಯಾರೆಲ್ಲಿ RM. ಡೋಪಮೈನ್ ಬಿಡುಗಡೆ ಎಲಿಟ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯುಂಬೆನ್ಸ್ನ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಪರಿಸರಗಳಲ್ಲಿ ವಿಪರ್ಯಾಸವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಯುರೋಪಿಯನ್ ಜರ್ನಲ್ ಆಫ್ ನರವಿಜ್ಞಾನ. 2007; 26: 2046-2054. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
251. ವಿಲಿಯಮ್ಸ್ ಜಿವಿ, ಕಾಸ್ಟ್ನರ್ ಎಸ್ಎ. ಕರ್ವ್ನ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ: ಕಾರ್ಯನಿರತ ಮೆಮೊರಿಯಲ್ಲಿ D1 ಗ್ರಾಹಕ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ವಿವರಿಸುವ ವಿಮರ್ಶಾತ್ಮಕ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು. ನರವಿಜ್ಞಾನ. 2006; 139: 263-276. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
252. ವಿಲಿಯಮ್ಸ್ ಎಸ್.ಎಂ., ಗೋಲ್ಡ್ಮನ್-ರಾಕಿಕ್ ಪಿಎಸ್. ಪ್ರೈಮೇಟ್ ಮೆಸೊಫ್ರಂಟಲ್ ಡೋಪಮೈನ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ನ ವ್ಯಾಪಕ ಮೂಲ. ಸೆರೆಬ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್. 1998; 8: 321-345. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
253. ವಿನ್ ಪಿ. ಪೆಡುನ್ಕ್ಲೋಪೊಂಟೈನ್ ಟೆಗ್ಮೆಂಟಲ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಹೇಗೆ ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು: ಪ್ರಾಣಿ ಅಧ್ಯಯನದ ಸಾಕ್ಷಿ. ಜರ್ನಲ್ ಆಫ್ ದಿ ನ್ಯೂರಾಲಜಿಕಲ್ ಸೈನ್ಸಸ್. 2006; 248: 234-250. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
254. ವೈಸ್ RA. ಡೋಪಮೈನ್, ಕಲಿಕೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೇರಣೆ. ನ್ಯಾಟ್ ರೆವ್ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2004; 5: 483-494. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
255. ವೈಸ್ RA. ಪ್ರತಿಫಲ ಮತ್ತು ಪ್ರೇರಣೆಗಳ ತಲಾಧಾರಗಳನ್ನು ಮುಂದೂಡಿ. ತುಲನಾತ್ಮಕ ನರವಿಜ್ಞಾನದ ಜರ್ನಲ್. 2005; 493: 115-121. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
256. ವೈಸ್ ಎಸ್ಪಿ. ಮುಂಭಾಗದ ಮುಂಭಾಗದ ಜಾಗ: ಫೈಲೋಜೆನಿ ಮತ್ತು ಮೂಲಭೂತ ಕಾರ್ಯ. ನರವಿಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ ಪ್ರವೃತ್ತಿಗಳು. 2008; 31: 599-608. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
257. ಯಮದಾ ಎಚ್, ಮಾಟ್ಸುಮೋಟೊ ಎನ್, ಕಿಮುರಾ ಎಮ್. ಪ್ರೈಮೇಟ್ ಕಾಡೆಟ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನಲ್ಲಿನ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ನರಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಪುಟಮೆನ್ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ಕ್ರಮದ ಸೂಚನೆಗಳ ಪ್ರೇರಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡಿ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2004; 24: 3500-3510. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
258. ಯಮದಾ ಎಚ್, ಮಾಟ್ಸುಮೋಟೊ ಎನ್, ಕಿಮುರಾ ಎಮ್. ಹಿಸ್ಟರಿ- ಸ್ಟ್ರೈಟಮ್ನಲ್ಲಿ ಮುಂಬರುವ ವರ್ತನೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಪ್ರಸ್ತುತ ಸೂಚನಾ-ಆಧಾರಿತ ಕೋಡಿಂಗ್. ಜೆ ನರೋಫಿಸಿಯಾಲ್. 2007; 98: 3557-3567. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
259. ಯಿನ್ ಹೆಚ್ಎಚ್, ನೋಲ್ಟನ್ ಬಿಜೆ. ಅಭ್ಯಾಸ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಬೇಸಲ್ ಗ್ಯಾಂಗ್ಲಿಯಾ ಪಾತ್ರ. ನ್ಯಾಟ್ ರೆವ್ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2006; 7: 464-476. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
260. ಯಂಗ್ AM, ಮೋರನ್ PM, ಜೋಸೆಫ್ MH. ಕಂಡೀಷನಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಸುಪ್ತ ಪ್ರತಿಬಂಧದಲ್ಲಿ ಡೋಪಮೈನ್ ಪಾತ್ರ: ಏನು, ಯಾವಾಗ, ಎಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಹೇಗೆ? ನರವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ವರ್ತನೆಯ ವಿಮರ್ಶೆಗಳು. 2005; 29: 963-976. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
261. ಝಗ್ಲೋಲ್ ಕೆಎ, ಬ್ಲಾಂಕೋ ಜೆಎ, ವೀಡೆಮನ್ ಸಿಟಿ, ಮೆಕ್ಗಿಲ್ ಕೆ, ಜಗ್ಗಿ ಜೆಎಲ್, ಬಾಲ್ಚುಕ್ ಜಿಎಚ್, ಕಹಾನಾ ಎಮ್ಜೆ. ಮಾನವ ಗಣನೀಯ ನಿಗ್ರ ನರಕೋಶಗಳು ಅನಿರೀಕ್ಷಿತ ಹಣಕಾಸಿನ ಪ್ರತಿಫಲಗಳನ್ನು ಸಂಕೇತಿಸುತ್ತವೆ. ವಿಜ್ಞಾನ. 2009; 323: 1496-1499. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
262. ಜಹ್ನೀಸರ್ ಎನ್ಆರ್, ಸಾರ್ಕಿನ್ ಎ. ಡೋಪಮೈನ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಪೋರ್ಟರ್ನ ಶೀಘ್ರ ನಿಯಂತ್ರಣ: ಉತ್ತೇಜಕ ವ್ಯಸನದ ಪಾತ್ರ? ನ್ಯೂರೋಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ. 2004; 47 Suppl 1: 80-91. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
263. ಜಾಂಗ್ ಎಲ್, ಡೋಯಾನ್ ಡಬ್ಲುಎಮ್, ಕ್ಲಾರ್ಕ್ ಜೆಜೆ, ಫಿಲಿಪ್ಸ್ ಪಿಇ, ಡ್ಯಾನಿ ಜೆಎ. ಡೋರ್ಸಲ್ ಮತ್ತು ವೆಂಟ್ರಲ್ ಸ್ಟ್ರಟಮ್ನಲ್ಲಿ ಟಾನಿಕ್ ಮತ್ತು ಫೋಸಿಕ್ ಡೋಪಮೈನ್ ಪ್ರಸರಣದ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳು. ಆಣ್ವಿಕ ಔಷಧಿ. 2009; 76: 396-404. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
264. ಜಿಂಕ್ ಸಿಎಫ್, ಪ್ಯಾಗ್ನೊನಿ ಜಿ, ಮಾರ್ಟಿನ್ ಎಮ್, ಧಮಾಲಾ ಎಮ್, ಬರ್ನ್ಸ್ ಜಿಎಸ್. ಮಹತ್ವಾಕಾಂಕ್ಷೆಯ nonrewarding ಪ್ರಚೋದಕಗಳಿಗೆ ಮಾನವ ಮುಷ್ಕರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ. ಜರ್ನಲ್ ಆಫ್ ನ್ಯೂರೋಸೈನ್ಸ್. 2003; 23: 8092-8097. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
265. ಝ್ವೀಫೆಲ್ ಎಲ್ಎಸ್, ಆರ್ಗಿಲ್ಲಿ ಇ, ಬೊನ್ಸಿ ಎ, ಪಾಲ್ಮಿಟರ್ ಆರ್ಡಿ. ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಮತ್ತು ವ್ಯಸನಕಾರಿ ನಡವಳಿಕೆಗಳಿಗಾಗಿ ಡೋಪಮೈನ್ ನರಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ NMDA ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಪಾತ್ರ. ನರಕೋಶ. 2008; 59: 486-496. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
266. ಝೆವಿಫೆಲ್ ಎಲ್ಎಸ್, ಪಾರ್ಕರ್ ಜೆಜಿ, ಲೋಬ್ ಸಿಜೆ, ರೈನ್ವಾಟರ್ ಎ, ವಾಲ್ ವಿಝಡ್, ಫಾಡೋಕ್ ಜೆಪಿ, ದಾರ್ವಾಸ್ ಎಮ್, ಕಿಮ್ ಎಮ್ಜೆ, ಮಿಜುಮೊರಿ ಎಸ್.ಜೆ., ಪಾಲಾಡಿನಿ ಸಿಎ ಮತ್ತು ಇತರರು. ಡೋಪಮೈನ್ ನರಕೋಶಗಳಿಂದ ಎನ್ಎಂಡಿಎಆರ್-ಅವಲಂಬಿತ ಬರ್ಸ್ಟ್ ಗುಂಡಿನ ವಿಘಟನೆಯು ಫೋಸಿಕ್ ಡೋಪಮೈನ್-ಅವಲಂಬಿತ ನಡವಳಿಕೆಯ ಆಯ್ದ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಅಮೆರಿಕಾ ಸಂಯುಕ್ತ ಸಂಸ್ಥಾನದ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಅಕಾಡೆಮಿ ಆಫ್ ಸೈನ್ಸಸ್ನ ಪ್ರೊಸೀಡಿಂಗ್ಸ್. 2009; 106: 7281-7288. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]