ಮುಂಭಾಗದ ನರ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ಗಳು. 2013 Oct 11; 7: 152.
ಮೂಲ
ಆಣ್ವಿಕ ನ್ಯೂರೋಬಯಾಲಜಿ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ, ಜೀವ ವಿಜ್ಞಾನ ವಿಭಾಗ, ಕೊರಿಯಾ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯ ಸಿಯೋಲ್, ದಕ್ಷಿಣ ಕೊರಿಯಾ.
ಅಮೂರ್ತ
ಡೋಪಮೈನ್ (ಡಿಎ) ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ಮಾರ್ಗದ ಮೂಲಕ ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಪ್ರೇರಕ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಫಲ ನಡವಳಿಕೆಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ವಿವಿಧ ಪರಿಸರ ಪ್ರಚೋದಕಗಳಿಗೆ ವರ್ತನೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಮಾರ್ಪಡಿಸಲು ಡಿಎ ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ನರಪ್ರೇಕ್ಷಕದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿವೆ. ಸೈಕೋಸ್ಟಿಮ್ಯುಲಂಟ್ಗಳು, ದುರುಪಯೋಗದ drugs ಷಧಗಳು ಮತ್ತು ಆಹಾರದಂತಹ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲವು ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ಡಿಎ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಗಣನೀಯ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಆಪ್ಟೋಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಡಿಆರ್ಎಡಿಡಿಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ಇತ್ತೀಚಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳು, ನ್ಯೂರಾನ್-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಥವಾ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆನುವಂಶಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ರಿವಾರ್ಡ್ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ನಲ್ಲಿ ಡಿಎ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಬಗ್ಗೆ ನಮ್ಮ ತಿಳುವಳಿಕೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಮಾದಕ ವ್ಯಸನ ಮತ್ತು ತಿನ್ನುವ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಂತಹ ಸಂಕೀರ್ಣ ನಡವಳಿಕೆಗಳ ನರ ತಲಾಧಾರಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವ ವಿಧಾನವನ್ನು ಒದಗಿಸಿದೆ. ಈ ವಿಮರ್ಶೆಯು ಮಾದಕ ವ್ಯಸನ ಮತ್ತು ಆಹಾರ ಪ್ರೇರಣೆಯಲ್ಲಿ ಡಿಎ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಪಾತ್ರದ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುತ್ತದೆ, ಪ್ರತಿಫಲ-ಸಂಬಂಧಿತ ನಡವಳಿಕೆಗಳ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಪಾತ್ರದ ಅವಲೋಕನದೊಂದಿಗೆ.
ಕೀಲಿಗಳು:
ಡೋಪಮೈನ್, ಡೋಪಮೈನ್ ಗ್ರಾಹಕ, ಮಾದಕ ವ್ಯಸನ, ಆಹಾರ ಪ್ರತಿಫಲ, ಪ್ರತಿಫಲ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್
ಪರಿಚಯ
ಡೋಪಮೈನ್ (ಡಿಎ) ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿನ ಪ್ರಮುಖ ಕ್ಯಾಟೆಕೊಲಮೈನ್ ನರಪ್ರೇಕ್ಷಕವಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಇದನ್ನು ಸಬ್ಸ್ಟಾಂಟಿಯಾ ನಿಗ್ರಾ (ಎಸ್ಎನ್) ಮತ್ತು ವೆಂಟ್ರಲ್ ಟೆಗ್ಮೆಂಟಲ್ ಏರಿಯಾ (ವಿಟಿಎ) ಯಲ್ಲಿ ಮೆಸೆನ್ಸೆಫಾಲಿಕ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತವೆ. ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಈ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳಲ್ಲಿ ಹುಟ್ಟಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸ್ಟ್ರೈಟಮ್, ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್, ಲಿಂಬಿಕ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ ಮತ್ತು ಹೈಪೋಥಾಲಮಸ್ಗೆ ಯೋಜಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ಮಾರ್ಗಗಳ ಮೂಲಕ, ಡಿಎ ಅನೇಕ ಶಾರೀರಿಕ ಕಾರ್ಯಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಸಂಘಟಿತ ಚಲನೆಗಳ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ಹಾರ್ಮೋನ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಪ್ರೇರಿತ ಮತ್ತು ಭಾವನಾತ್ಮಕ ನಡವಳಿಕೆಗಳು (ಹಾರ್ನಿಕ್ವಿವಿಜ್, 1966; ಬ್ಯೂಲಿಯು ಮತ್ತು ಗೈನೆಟ್ಡಿನೋವ್, 2011; ಟ್ರಿಟ್ಸ್ ಮತ್ತು ಸಬಟಿನಿ, ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್).
ಪ್ರತಿವರ್ತನ-ಸಂಬಂಧಿತ ನಡವಳಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಡಿಎ ಸಿಸ್ಟಮ್ನ ನಿಯಂತ್ರಣವು ಈ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ನಲ್ಲಿನ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಗಂಭೀರ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಗಮನ ಸೆಳೆದಿದೆ, ಮಾದಕ ವ್ಯಸನ ಮತ್ತು ಆಹಾರ ಬಹುಮಾನದ ಸಂಬಂಧ ಸ್ಥೂಲಕಾಯತೆ, ಇವುಗಳು ಪ್ರಮುಖ ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಾಗಿವೆ. ವ್ಯಸನಕಾರಿ ವರ್ತನೆಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಮತ್ತು ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಸಂದರ್ಭೋಚಿತ ನಡವಳಿಕೆಗಳ ಸಂಘಟನೆಗೆ (DA ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾ ಮಾರ್ಗದಲ್ಲಿ ಅಣು ಮತ್ತು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ಈಗ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಒಪ್ಪಿಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ.ನೆಸ್ಲರ್ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಲೆಝೋನ್, 2006; ಸ್ಟೆಕೆಟಿ ಮತ್ತು ಕಾಲಿವಾಸ್, 2011). ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ಹಾದಿಯಲ್ಲಿನ ಈ ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳು ಮಾದಕವಸ್ತು ಅವಲಂಬನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಎಂದು ಭಾವಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ದೀರ್ಘಕಾಲದ, ಮರುಕಳಿಸುವ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯಾಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಗಂಭೀರ negative ಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಹೊರತಾಗಿಯೂ ಕಂಪಲ್ಸಿವ್ drug ಷಧ-ಬೇಡಿಕೆ ಮತ್ತು ಮಾದಕವಸ್ತು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ನಡವಳಿಕೆಗಳು ಇರುತ್ತವೆs (ಥಾಮಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2008).
ಇತ್ತೀಚಿನ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು ಲಿಂಬಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿನ ಗ್ಲುಟಾಮಾಟರ್ಜಿಕ್ ಮತ್ತು ಜಿಎಬಿ ಆರ್ಜಿಕ್ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ನೆಟ್ವರ್ಕ್ಗಳು ಸಹ ದುರುಪಯೋಗದ drugs ಷಧಿಗಳಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ಇದು ವ್ಯಸನಕಾರಿ drugs ಷಧಿಗಳ ವರ್ತನೆಯ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ (ಸ್ಮಿತ್ ಮತ್ತು ಪಿಯರ್ಸ್, 2010; ಲೋಷರ್ ಮತ್ತು ಮಾಲೆಂಕಾ, 2011). ಸಿಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ಡಿಎ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಗಣನೀಯ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳು ಸೈಕೋಸ್ಟಿಮ್ಯುಲಂಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ದುರುಪಯೋಗದ drugs ಷಧಿಗಳ ಲಾಭದಾಯಕ ಪರಿಣಾಮಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಆಹಾರದಂತಹ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲದ ಲಾಭದಾಯಕ ಪರಿಣಾಮಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗದ ಪುರಾವೆಗಳು ಈಗ ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ; ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ನಲ್ಲಿ ದುರುಪಯೋಗದ drugs ಷಧಗಳು ಮಾರ್ಪಡಿಸುವ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಅಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದೆ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಡಿಎ ರಿವಾರ್ಡ್ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಅತ್ಯಂತ ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೋರುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಕಲಿಕೆ ಮತ್ತು ಕಂಡೀಷನಿಂಗ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ ಇದು ಸೂಚಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ವರ್ತನೆಯ ಕಲಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಭವಿಷ್ಯದ ದೋಷವನ್ನು ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡುವ ಡೇರ್ಜಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುವ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಇದಕ್ಕೆ ಸಾಕ್ಷಿ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ (ವೈಸ್, 2004; ಷುಲ್ಟ್ಜ್, 2007, 2012), ಹೀಗೆ ಈ ಪ್ರೇರಿತ ಪ್ರತಿಫಲ-ಸಂಬಂಧಿತ ನಡವಳಿಕೆಗಳನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಉತ್ತಮವಾದ ection ೇದನದ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ನ್ಯೂರಾನ್-ಸ್ಪೆಸಿಫಿಕ್ ಅಥವಾ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್-ಸ್ಪೆಸಿಫಿಕ್ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಮ್ಯಾನಿಪ್ಯುಲೇಷನ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ಇತ್ತೀಚಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಈಗ ರಿವಾರ್ಡ್ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ನಲ್ಲಿ ಡಿಎ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಬಗ್ಗೆ ಉತ್ತಮ ತಿಳುವಳಿಕೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತಿವೆ.
ಈ ವಿಮರ್ಶೆಯಲ್ಲಿ, ಕೊಕೇನ್-ವ್ಯಸನ ನಡವಳಿಕೆಗಳ ಕುರಿತ ಇತ್ತೀಚಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಅವಲೋಕನ ಮತ್ತು ಡಿಎಕ್ಸ್ನಮ್ಎಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಆಹಾರದ ಬಹುಮಾನದ ಕುರಿತು ಕೆಲವು ವಿಮರ್ಶೆಗಳೊಂದಿಗೆ ನಾನು ಪ್ರತಿಫಲ-ಸಂಬಂಧಿತ ನಡವಳಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಡಿಎ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ನ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಸಾರಾಂಶವನ್ನು ನೀಡುತ್ತೇನೆ. ಈ ನಡವಳಿಕೆಗಳು.
ಡೋಪಮೈನ್ ಸ್ವೀಕರಿಸುವವರು
ಡೋಪಮೈನ್ ಏಳು ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಡೊಮೇನ್ ಜಿ-ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕಪಲ್ಡ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ಗಳ ಕುಟುಂಬಕ್ಕೆ ಸೇರಿದ ಮೆಂಬರೇನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತದೆ, ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ಎರಡನೇ ಮೆಸೆಂಜರ್ಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಮಾರ್ಗಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಅಥವಾ ದಮನ. ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, ಡಿಎ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಐದು ವಿಭಿನ್ನ ಉಪವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ವಿವಿಧ ಜಾತಿಗಳಿಂದ ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಅವುಗಳ ರಚನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು c ಷಧೀಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಎರಡು ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಉಪವಿಭಾಗವನ್ನು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ: ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ತರಹದ ಗ್ರಾಹಕಗಳು, ಇದು ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಸಿಎಎಮ್ಪಿ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ.ಡಿಯರಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1990; ಝೌ et al., 1990) ಮತ್ತು D5 (ಗ್ರ್ಯಾಂಡಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1991; ಸುನಹರಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1991), ಮತ್ತು ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ತರಹದ ಗ್ರಾಹಕಗಳು, ಇದು ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಸಿಎಎಮ್ಪಿ ಮಟ್ಟವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ.ಬನ್ಜೋವ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1988; ಡಾಲ್ ಟೊಸೊ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1989), D3 (ಸೊಕೊಲೋಫ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1990), ಮತ್ತು D4 (ವ್ಯಾನ್ ಟೋಲ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1991) ಗ್ರಾಹಕಗಳು.
D1 ಮತ್ತು D2 ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಹೇರಳವಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುವ ಡಿಎ ಗ್ರಾಹಕಗಳು. ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕವು ಒಂದೇ ಜೀನ್ನ ಪರ್ಯಾಯ ವಿಭಜನೆಯಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಎರಡು ಐಸೋಫಾರ್ಮ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ (ಡಾಲ್ ಟೊಸೊ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1989; ಮಾಂಟ್ಮಾಯೂರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1991). D2L ಮತ್ತು D2S ಎಂದು ಹೆಸರಿಸಲಾದ ಈ ಐಸೋಫಾರ್ಮ್ಗಳು 29 ಅಮೈನೊ ಆಮ್ಲಗಳ ಒಳಸೇರಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತವೆ, ಇದು D2L ನ ಮೂರನೆಯ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಲೂಪ್ನಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ, ಈ ವರ್ಗದ ಗ್ರಾಹಕವನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಎರಡನೇ ಮೆಸೆಂಜರ್ಗಳಿಗೆ ಜೋಡಿಸುವಲ್ಲಿ ಒಂದು ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಭಾವಿಸಲಾಗಿದೆ.
D2 ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಪೂರ್ವಭಾವಿಯಾಗಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಇಮ್ಯುನೊಆರೆಕ್ಟಿವಿಟಿ, ಎಂಆರ್ಎನ್ಎ ಮತ್ತು ಮಿಡ್ಬ್ರೈನ್ನಾದ್ಯಂತ ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳಲ್ಲಿರುವ ಬೈಂಡಿಂಗ್ ಸೈಟ್ಗಳಿಂದ ಬಹಿರಂಗಗೊಂಡಿದೆ (ಸೆಸಾಕ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1994), ಎಸ್ಎನ್ಗಿಂತ ವಿಟಿಎಯಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಮಟ್ಟದ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ (ಹ್ಯಾಬರ್ et al., 1995). ಈ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್-ಮಾದರಿಯ ಆಟೋರೆಸೆಪ್ಟರ್ಗಳು ಸೊಮಾಟೊಡೆಂಡ್ರಿಟಿಕ್ ಆಟೋರೆಸೆಪ್ಟರ್ಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ನರಕೋಶದ ಎಕ್ಸಿಟಾಬಿಲಿಟ್ ಅನ್ನು ತೇವಗೊಳಿಸುತ್ತದೆy (ಲೇಸಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1987, 1988; ಚಿಯೊಡೊ ಮತ್ತು ಕಪಾಟೋಸ್, 1992), ಅಥವಾ ಟರ್ಮಿನಲ್ ಆಟೋರೆಸೆಪ್ಟರ್ಗಳು, wಹಿಚ್ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಡಿಎ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ (ಒನಾಲಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1988; ಪೊಥೋಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1998), ಆದರೆ ಪ್ರಚೋದನೆ-ಅವಲಂಬಿತ ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ (ಕ್ಯಾಸ್ ಮತ್ತು ಜಹ್ನಿಸರ್, 1991; ಕೆನಡಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1992; ಕಾಂಗರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2002). ಆದ್ದರಿಂದ, ಈ ಆಟೋರೆಸೆಪ್ಟರ್ಗಳ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವೆಂದರೆ ಒಟ್ಟಾರೆ ಡಿಎ ನರಪ್ರೇಕ್ಷೆಯ ಪ್ರತಿಬಂಧ ಮತ್ತು ಸಮನ್ವಯತೆ; ಆದಾಗ್ಯೂ, ಭ್ರೂಣದ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಡಿಎ ನ್ಯೂರೋನಲ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್-ಮಾದರಿಯ ಆಟೋರೆಸೆಪ್ಟರ್ ವಿಭಿನ್ನ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು ಎಂದು ಸೂಚಿಸಲಾಗಿದೆ (ಕಿಮ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2006, 2008; ಯೂನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2011; ಯೂನ್ ಮತ್ತು ಬೈಕ್, ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಆದ್ದರಿಂದ, ಈ ಪ್ರಿಸ್ನಾಪ್ಟಿಕ್ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮತ್ತು ಆಣ್ವಿಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ಪರಿಶೋಧಿಸಬೇಕಾಗಿದೆ. ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿನ D3, D4, ಮತ್ತು D5 ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ D1 ಅಥವಾ D2 ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಮತ್ತು ದುರ್ಬಲವಾಗಿದೆ.
ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ತರಹದ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಗೆ ಮತ್ತು ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ತರಹದ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಗೆ ಡಿಎ ಸಂಬಂಧದಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿವೆ, ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಗ್ರಾಹಕ ರೇಖೆಗಳಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನಲಿಂಗೀಯವಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಿದ ಡಿಎ ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಗ್ರಾಹಕ-ಲಿಗಂಡ್ ಬೈಂಡಿಂಗ್ ಅಸ್ಸೇ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ವರದಿಯಾಗಿದೆ. ಉದಾ (ಬ್ಯೂಲಿಯು ಮತ್ತು ಗೈನೆಟ್ಡಿನೋವ್, 2011; ಟ್ರಿಟ್ಸ್ ಮತ್ತು ಸಬಟಿನಿ, ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಈ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆಯ ಎರಡು ವಿಭಿನ್ನ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು ಎಂಬ ಎರಡು ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಗೆ ಭೇದಾತ್ಮಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳ ಗುಂಡಿನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ “ಟಾನಿಕ್” ಅಥವಾ “ಫಾಸಿಕ್” (ಗ್ರೇಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2007). ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಕಡಿಮೆ-ಆವರ್ತನ, ಅನಿಯಮಿತ ಗುಂಡಿನ ಪ್ರಮಾಣವು ಕಡಿಮೆ ತಳದ ಮಟ್ಟದ ಹೊರಗಿನ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಡಿಎ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸಲಾಗಿದೆ (ಗ್ರೇಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2007), ಬರ್ಸ್ಟ್ ಫೈರಿಂಗ್, ಅಥವಾ “ಫಾಸಿಕ್” ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಅಫೆರೆಂಟ್ ಇನ್ಪುಟ್ ಮೇಲೆ ನಿರ್ಣಾಯಕವಾಗಿ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಫಲವನ್ನು ಸೂಚಿಸಲು ಮತ್ತು ಗುರಿ-ನಿರ್ದೇಶಿತ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಮಾಡ್ಯುಲೇಟ್ ಮಾಡಲು ಪೋಸ್ಟ್ನ್ಯಾಪ್ಟಿಕ್ ಸೈಟ್ಗಳಿಗೆ ಕಳುಹಿಸುವ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಸಂಕೇತವೆಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ. (ಬರ್ರಿಡ್ಜ್ ಮತ್ತು ರಾಬಿನ್ಸನ್, 1998; ಷುಲ್ಟ್ಜ್, 2007; ಗ್ರೇಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2007). ಆದ್ದರಿಂದ, ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಒಡೆದ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಡಿಎ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಅಸ್ಥಿರ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಪ್ರತಿಫಲ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ರಿಯ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶವೆಂದು ಭಾವಿಸಲಾಗಿದೆ (ಒವರ್ಟನ್ ಮತ್ತು ಕ್ಲಾರ್ಕ್, 1997; ಷುಲ್ಟ್ಜ್, 2007). ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಕಡಿಮೆ-ಸಂಬಂಧದ ಡಿಎ ಗ್ರಾಹಕ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕವು ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಹಂತ ಹಂತದ ಸ್ಫೋಟಗಳಿಂದ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸಿದ ಅಸ್ಥಿರ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಡಿಎಯಿಂದ ಆದ್ಯತೆಯಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಎಂದು ಭಾವಿಸಲಾಗಿದೆ. (ಗೊಟೊ ಮತ್ತು ಗ್ರೇಸ್, 2005; ಗ್ರೇಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2007). ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ಡಿಎಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಒಲವು ಹೊಂದಿರುವ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ತರಹದ ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಕಡಿಮೆ ಮಟ್ಟದ ನಾದದ ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು ಎಂದು hyp ಹಿಸಲಾಗಿದೆ (ಗೊಟೊ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2007). ಆದಾಗ್ಯೂ, ಗ್ರಾಹಕ ಸಂಬಂಧದ ಮಾಪನಗಳು ಭಿನ್ನಾಭಿಪ್ರಾಯದಿಂದ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಿದ ಡಿಎ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಂದ ಲಿಗಂಡ್ ಬೈಂಡಿಂಗ್ ಅಸ್ಸೇಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿವೆ, ಮತ್ತು ಡೌನ್ಸ್ಟ್ರೀಮ್ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಕ್ಯಾಸ್ಕೇಡ್ಗಳಿಗೆ ಗ್ರಾಹಕನ ಜೋಡಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ತರಹದ ಗ್ರಾಹಕಗಳು ತಳದ ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ಮಟ್ಟಗಳಿಂದ ಆದ್ಯತೆಯಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿದೆಯೇ ಎಂದು to ಹಿಸುವುದು ಕಷ್ಟ. ಡಿ.ಎ. ಜೀವಿಯಲ್ಲಿ. ಹೀಗಾಗಿ, ಈ ಎರಡು ವಿಭಿನ್ನ ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಡಿಎ ನರಕೋಶದ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ವಿಭಿನ್ನ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಹೇಗೆ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸಬೇಕಾಗಿದೆ ಜೀವಿಯಲ್ಲಿ.
D1 ಮತ್ತು D2 ಸ್ವೀಕರಿಸುವವರ ಮೂಲಕ ಪಾಥ್ವೇಗಳನ್ನು ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತಿದೆ
D1- ಮತ್ತು D2 ತರಹದ ಗ್ರಾಹಕ ವರ್ಗಗಳು ಅವು ಮಾಡ್ಯುಲೇಟ್ ಮಾಡುವ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಮಾರ್ಗಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿವೆ. ಸೇರಿದಂತೆ D1 ತರಹದ ಗ್ರಾಹಕಗಳು D1 ಮತ್ತು D5, ಜಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು Gα ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಹೆಟೆರೊಟ್ರಿಮೆರಿಕ್ ಜಿ-ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳಿಗೆ ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆs ಮತ್ತು Gαಓಲ್ಫ್ಜೊತೆ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ಹೆಚ್ಚಿದ ಅಡೆನೈಲ್ ಸೈಕ್ಲೇಸ್ (ಎಸಿ) ಚಟುವಟಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿದ ಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಅಡೆನೊಸಿನ್ ಮೊನೊಫಾಸ್ಫೇಟ್ (ಸಿಎಎಂಪಿ) ಉತ್ಪಾದನೆn. ಈ ಮಾರ್ಗವು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕೈನೇಸ್ ಎ (ಪಿಕೆಎ) ಯ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ವೇರಿಯಬಲ್ ತಲಾಧಾರಗಳ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಮತ್ತು ತಕ್ಷಣದ ಆರಂಭಿಕ ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಪ್ರಚೋದನೆ ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ಅಯಾನು ಚಾನಲ್ಗಳ ಸಮನ್ವಯತೆ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, D2- ವರ್ಗ DA ಗ್ರಾಹಕಗಳು (D2, D3, ಮತ್ತು D4) ಅನ್ನು Gα ಗೆ ಜೋಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆi ಮತ್ತು Gαo ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಮತ್ತು ಎನ್ಸಿಎಎಮ್ಪಿ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಉದಾತ್ತವಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪಿಕೆಎ ಚಟುವಟಿಕೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಕೆ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ+ ಚಾನಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ಇತರ ಅಯಾನು ಚಾನಲ್ಗಳ ಸಮನ್ವಯತೆ (ಕೆಬಾಬಿಯನ್ ಮತ್ತು ಗ್ರೀನ್ಗಾರ್ಡ್, 1971; ಕೆಬಾಬಿಯನ್ ಮತ್ತು ಕಾಲ್ನೆ, 1979; ಮಿಸೇಲ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1998; ಬ್ಯೂಲಿಯು ಮತ್ತು ಗೈನೆಟ್ಡಿನೋವ್, 2011).
ಪಿಕೆಎಯ ಉತ್ತಮ-ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ತಲಾಧಾರಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಡಿಎ- ಮತ್ತು ಸಿಎಎಮ್ಪಿ-ನಿಯಂತ್ರಿತ ಫಾಸ್ಫೊಪ್ರೊಟೀನ್, ಶ್ರೀ ~ ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ (ಡಿಎಆರ್ಪಿಪಿ-ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್), ಇದು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಫಾಸ್ಫಟೇಸ್ನ ಪ್ರತಿರೋಧಕವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಇದು ಸ್ಟ್ರೈಟಮ್ನ ಮಧ್ಯಮ ಸ್ಪೈನಿ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳಲ್ಲಿ (ಎಂಎಸ್ಎನ್ಗಳು) ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ.ಹೆಮ್ಮಿಂಗ್ಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1984a). ಸ್ಟ್ರೈಟಲ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳಲ್ಲಿ ಡಿಎಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಸೆಲ್ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ನ ಮಾಡ್ಯುಲೇಷನ್ನಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಒಂದು ಸಂಯೋಜಕರಾಗಿ DARPP-32 ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. PKA ಯಿಂದ ಥ್ರೆಯೋನೈನ್ 32 ನಲ್ಲಿನ DARPP-34 ನ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಫಾಸ್ಫಟೇಸ್ (PP32) ಗಿಂತ DARPP-1 ನ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ; ಹೆಮ್ಮಿಂಗ್ಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1984a,b). ಸ್ಟ್ರೈಟಲ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವ D1 ರಿಸೆಪ್ಟರ್ನಲ್ಲಿ, DKNUMX ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಪ್ರಚೋದನೆಯು PKA ಕ್ರಿಯಾಶೀಲತೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ DARPP-1 ನ ಹೆಚ್ಚಿದ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ D32 ರಿಸೆಪ್ಟರ್-ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸಿಂಗ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳಲ್ಲಿನ D2 ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಪ್ರಚೋದನೆಯು DARPP-2 ನ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಅನ್ನು ಥ್ರೆಯೋನೈನ್ XNUM ನಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಕಡಿಮೆಯಾದ ಪಿಕೆಎ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಪರಿಣಾಮ (ಬ್ಯಾಟಪ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2008). ಆದಾಗ್ಯೂ, CARP- ಸ್ವತಂತ್ರ ಮಾರ್ಗವು DARPP-2 ನ D32- ಗ್ರಾಹಕ-ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ಸಹ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಕ್ಯಾಲ್ಮೊಡ್ಯುಲಿನ್-ಅವಲಂಬಿತ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಫಾಸ್ಫಟೇಸ್ 34B (PP2B; ಇದನ್ನು ಕ್ಯಾಲ್ಸಿನೂರಿನ್ ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ) ನಿಂದ ಥ್ರೆಯೋನೈನ್ 2 ನ ಡಿಫೊಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ನೀಡಲಾಗಿದೆ. ಹೆಚ್ಚಿದ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ Ca ನಿಂದ ಸಕ್ರಿಯಗೊಂಡಿದೆ2+D2 ಗ್ರಾಹಕ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿ (ನಿಶಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1997). ಡಿಎ-ಕೇಂದ್ರಿತ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಅಣುವಿನ ಡಿಎಆರ್ಪಿಪಿ-ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎಮ್ಎಕ್ಸ್ನ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಸ್ಥಿತಿಯ ಮೇಲೆ ಡಿಎ ದ್ವಿಮುಖ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಈ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ, ಡಿಎ ಟೋನ್ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಎರಡು ವರ್ಗದ ಗ್ರಾಹಕರಿಂದ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುವ ಈ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಮಾರ್ಗಗಳು ನರಕೋಶದ ಉದ್ರೇಕಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಟಿಯು ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿನ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ನೆಟ್ವರ್ಕ್ಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಅವುಗಳ ನಿಖರವಾದ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರಕಾರ ಮತ್ತು ಅವು ವ್ಯಕ್ತವಾಗುವ ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರದೇಶ (ಬ್ಯೂಲಿಯು ಮತ್ತು ಗೈನೆಟ್ಡಿನೋವ್, 2011; ಜಿರಾಲ್ಟ್, 2012).
D2 ಗ್ರಾಹಕಗಳ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ, ಪರಿಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತಷ್ಟು ಜಟಿಲವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ D2 ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಪರ್ಯಾಯವಾಗಿ ವಿಭಜಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ವಿಭಿನ್ನ ಶಾರೀರಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಉಪಕೋಶೀಯ ಸ್ಥಳೀಕರಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಐಸೋಫಾರ್ಮ್ಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಎರಡು ಐಸೋಫಾರ್ಮ್ಗಳ ನಿಖರ ಅನುಪಾತವು ಬದಲಾಗಬಹುದಾದರೂ, ದೊಡ್ಡ ಐಸೋಫಾರ್ಮ್ ಎಲ್ಲಾ ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಬಲವಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ.ಮಾಂಟ್ಮಾಯೂರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1991). ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, D2 ಗ್ರಾಹಕ ಒಟ್ಟು ನಾಕೌಟ್ (KO) ಇಲಿಗಳ ಫಿನೋಟೈಪ್ D2L KO ಇಲಿಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ (ಬೈಕ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1995; ಉಸಿಯೆಲ್ಲೊ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2000), ಎರಡು ಐಸೋಫಾರ್ಮ್ಮೈಟ್ ವಿಭಿನ್ನ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ ಜೀವಿಯಲ್ಲಿ. ನಿಂದ ಇತ್ತೀಚಿನ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಮೋಯರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು. (2011) ಭೇದಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸಿ ಜೀವಿಯಲ್ಲಿ ಮಾನವನ ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿನ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಐಸೋಫಾರ್ಮ್ಗಳ ಕಾರ್ಯ, ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಪರ್ಯಾಯ ಸ್ಪ್ಲೈಸಿಂಗ್ನಲ್ಲಿ ಆಂತರಿಕ ಸಿಂಗಲ್-ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಪಾಲಿಮಾರ್ಫಿಜಮ್ಸ್ (ಎಸ್ಎನ್ಪಿ) ಯೊಂದಿಗೆ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಜೀನ್ನ ಎರಡು ರೂಪಾಂತರಗಳ ಪಾತ್ರವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಈ ಎಸ್ಎನ್ಪಿಗಳ ನಡುವಿನ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಬಂಧ ಮತ್ತು ಕಾಕೇಶಿಯನ್ನರಲ್ಲಿ ಕೊಕೇನ್ ನಿಂದನೆ (ಮೋಯರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2011; ಗೊರ್ವುಡ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2012).
ಮೈಟೊಜೆನ್-ಆಕ್ಟಿವೇಟೆಡ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕೈನೇಸ್ಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಡಿಎ-ಮೀಡಿಯೇಟೆಡ್ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್
ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆಸಕ್ತಿಯ ಒಂದು ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಮಾರ್ಗವೆಂದರೆ ಮೈಟೊಜೆನ್-ಆಕ್ಟಿವೇಟೆಡ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕೈನೇಸ್ಗಳು, ಎಕ್ಸ್ಟ್ರಾಸೆಲ್ಯುಲಾರ್-ಸಿಗ್ನಲ್ ನಿಯಂತ್ರಿತ ಕೈನೇಸ್ಗಳು (ಇಆರ್ಕೆ), ಇವುಗಳನ್ನು ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಂದ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶದ ಸಾವು ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ, ಜೊತೆಗೆ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಟಿಯಂತಹ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳಲ್ಲಿನ ವಿಭಿನ್ನ ಶಾರೀರಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಇಆರ್ಕೆ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಿಎನ್ಎಸ್ನಲ್ಲಿ ಇಆರ್ಕೆ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಮಾಡ್ಯುಲೇಟ್ ಮಾಡುವುದು ವಿಭಿನ್ನ ನ್ಯೂರೋಫಿಸಿಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಎಂದು ಈಗ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಒಪ್ಪಿಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ.ಚಾಂಗ್ ಮತ್ತು ಕರಿನ್, 2001; ಬೆವರು, 2004; ಥಾಮಸ್ ಮತ್ತು ಹುಗಾನೀರ್, 2004). ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಇಆರ್ಕೆ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ವಿವಿಧ ನರಪ್ರೇಕ್ಷಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಬಹುದು, ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಬಹುದು ಆದರೆ ವಿವಿಧ ನರಪ್ರೇಕ್ಷಕಗಳಿಂದ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುವ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಮಾರ್ಗಗಳ ಭೇದಾತ್ಮಕ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ನುಣುಪಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಈ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಮೂಲಕ ಡಿಎ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಮೇಲೆ ಇಆರ್ಕೆ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ನ ಶಾರೀರಿಕ ಉತ್ಪಾದನೆ ಏನೆಂದು ನೋಡಲು ಆಸಕ್ತಿದಾಯಕವಾಗಿದೆ.
ಭಿನ್ನಲಿಂಗೀಯ ಕೋಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಿಂದ ಪಡೆದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು D1- ಮತ್ತು D2- ವರ್ಗದ DA ಗ್ರಾಹಕಗಳು ERK1 ಮತ್ತು 2 ಅನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ (ಚೋಯಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1999; ಬೀಮ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2004; ಚೆನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2004; ಕಿಮ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2004; ವಾಂಗ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2005). ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕ-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ಇಆರ್ಕೆ ಸಿಂಗಲಿಂಗ್ ಎನ್ಎಂಡಿಎ ಗ್ಲುಟಮ್ಟೇಟ್ ಗ್ರಾಹಕ ()ವಲ್ಜೆಂಟ್ et al., 2000, 2005), ಇದನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸ್ಟ್ರೈಟಂನಲ್ಲಿ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕ ಪ್ರಚೋದನೆಯು ಇಆರ್ಕೆ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಅನ್ನು ಸ್ವತಃ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಗ್ಲುಟಾಮೇಟ್ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ (ಪ್ಯಾಸ್ಕೋಲಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2011). D1 ಗ್ರಾಹಕ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ಸಕ್ರಿಯ PKA ಮೇಲೆ ತಿಳಿಸಿದಂತೆ DARPP-32 ನ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಅನ್ನು ಅದರ Thr-34 ನಲ್ಲಿ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಟೆಡ್ DARPP-32 ಪ್ರೋಟೀನ್ ಫಾಸ್ಫಟೇಸ್ PP-1 ನ ಪ್ರಬಲ ಪ್ರತಿರೋಧಕವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಮತ್ತೊಂದು ಫಾಸ್ಫಟೇಸ್ ಅನ್ನು ಸ್ಟ್ರೈಟಲ್-ಪುಷ್ಟೀಕರಿಸಿದ ಟೈರೋಸಿನ್ ಫಾಸ್ಫಟೇಸ್ (STEP) ಅನ್ನು ಡಿಫೊಸ್ಫೊರಿಲೇಟ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ. STEP ಯ ಡಿಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಅದರ ಫಾಸ್ಫಟೇಸ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಹೀಗಾಗಿ STEP ಅನ್ನು ಡಿಫೊಸ್ಫೊರಿಲೇಟ್ ERK ಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ (ಪಾಲ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2003). DARPP-32 ಸಹ ERK ಯ ಅಪ್ಸ್ಟ್ರೀಮ್ನಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಬಹುಶಃ PP-1 ಅನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ ಮೂಲಕ, PP-1 ಅನ್ನು ERK ಯ ಅಪ್ಸ್ಟ್ರೀಮ್ ಕೈನೇಸ್ MEK ಅನ್ನು ಡಿಫೊಸ್ಫೊರಿಲೇಟ್ ಮಾಡುವುದನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ (ERK)ವಲ್ಜೆಂಟ್ et al., 2005). ಹೀಗಾಗಿ, ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಆಕ್ಟಿವೇಷನ್ ಇಆರ್ಕೆ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಅನ್ನು ಎಸ್ಟಿಇಪಿ ಮೂಲಕ ಡಿಫೊಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಮಾಡುವುದನ್ನು ತಡೆಯುವ ಮೂಲಕ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಇಆರ್ಕೆ ಅಪ್ಸ್ಟ್ರೀಮ್ ಕೈನೇಸ್ನ ಡಿಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಅನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಎನ್ಎಂಡಿಎ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ನಡುವಿನ ಅಡ್ಡ ಮಾತುಕತೆ ಇಆರ್ಕೆ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಇತ್ತೀಚಿನ ಅಧ್ಯಯನವು ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಪ್ರಚೋದನೆಯು ಎನ್ಎಮ್ಡಿಎ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಮೂಲಕ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಒಳಹರಿವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ, ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಎಸ್ಆರ್ಸಿ-ಫ್ಯಾಮಿಲಿ ಟೈರೋಸಿನ್ ಕೈನೇಸ್ ()ಪ್ಯಾಸ್ಕೋಲಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2011). ಈ ಹೆಚ್ಚಿದ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಒಳಹರಿವು ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಲ್ಮೊಡ್ಯುಲಿನ್-ಅವಲಂಬಿತ ಕೈನೇಸ್ II ಸೇರಿದಂತೆ ಹಲವಾರು ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಮಾರ್ಗಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ರಾಸ್-ರಾಫ್-ಎಂಇಕೆ ಕ್ಯಾಸ್ಕೇಡ್ ಮೂಲಕ ಇಆರ್ಕೆ ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಬಹುದು (ಫಾಸಾನೊ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2009; ಶಿಫ್ಲೆಟ್ ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಲೀನ್, 2011; ಜಿರಾಲ್ಟ್, 2012). ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ನೊಂದಿಗಿನ ಅಡ್ಡ ಮಾತುಕತೆಗೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕ-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ಇಆರ್ಕೆ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ಫಾಸ್ಫಟೇಸ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕೈನೇಸ್ಗಳಿಂದ ಸಂಕೀರ್ಣ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ ಫಿಗರ್ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎಕ್ಸ್).

ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕ-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ಇಆರ್ಕೆ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ಭಿನ್ನಲಿಂಗೀಯ ಕೋಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ ವರದಿಯಾಗಿದೆ (ಲುವೋ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1998; ವೆಲ್ಷ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1998; ಚೋಯಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1999). D2 ಗ್ರಾಹಕ-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ERK ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು Gα ಯ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆi ಪ್ರೋಟೀನ್ ಜೋಡಣೆ, ಮತ್ತು ಇದಕ್ಕೆ ಗ್ರಾಹಕ ಟೈರೋಸಿನ್ ಕೈನೇಸ್ನ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಇಆರ್ಕೆ ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲು ಡೌನ್ಸ್ಟ್ರೀಮ್ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ (ಚೋಯಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1999; ಕಿಮ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2004; ವಾಂಗ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2005; ಯೂನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2011; ಯೂನ್ ಮತ್ತು ಬೈಕ್, ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕ-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ಇಆರ್ಕೆ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡಲು ಅರೆಸ್ಟಿನ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗಿದೆ (ಬೀಮ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2004; ಕಿಮ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2004), ಇದು ಕ್ಲಾಥ್ರಿನ್-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ಎಂಡೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು β- ಬಂಧನ / ಡೈನಾಮಿನ್-ಅವಲಂಬಿತ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಸಜ್ಜುಗೊಳಿಸುವ ಮೂಲಕ MAPK ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಬಹುದು (ಕಿಮ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2004). ಜಿಕ್ಯೂ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳಿಗೆ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಜೋಡಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ತಳ್ಳಿಹಾಕಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ; ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಜಿಕ್ ಪ್ರೋಟೀನ್-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ಪಿಕೆಸಿ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ಇಆರ್ಕೆ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ (ಚೋಯಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1999; ಚಿತ್ರ ಫಿಗರ್ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎಕ್ಸ್).

ಈ ಡಿಎ ಗ್ರಾಹಕ-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ಇಆರ್ಕೆ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ನ ಶಾರೀರಿಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಗಮನದಲ್ಲಿಟ್ಟುಕೊಂಡು, ಮೆಸೆನ್ಸ್ಫಾಲಿಕ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳಲ್ಲಿ, ಡಿಎ ಮೆಸೆನ್ಸ್ಫಾಲಿಕ್ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಮೂಲಕ ಇಆರ್ಕೆ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಅಂಶಗಳಾದ ನೂರ್ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ನಂತಹ ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ (ಕಿಮ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2006). ಇದಲ್ಲದೆ, ನಮ್ಮ ಇತ್ತೀಚಿನ ಕೆಲಸವು D5 ಗ್ರಾಹಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ STEP ಅಥವಾ Wnt2a ಈ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ಭಾಗಿಯಾಗಬಹುದು ಎಂಬುದನ್ನು ತೋರಿಸಿಕೊಟ್ಟಿದೆ (ಕಿಮ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2008; ಯೂನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2011). ಈ ಆವಿಷ್ಕಾರಗಳ ಬೆಳಕಿನಲ್ಲಿ, ವಯಸ್ಕ ಮಿದುಳಿನಲ್ಲಿ ಡಿಎ ನರಪ್ರೇಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ಈ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಪಾತ್ರವಹಿಸಬಹುದೇ ಎಂಬುದು ಕುತೂಹಲಕಾರಿಯಾಗಿದೆ.
ಆದಾಗ್ಯೂ, ಡಾರ್ಸಲ್ ಸ್ಟ್ರೈಟಂನಲ್ಲಿ, ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಆಂಟಿ-ಸೈಕೋಟಿಕ್ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್-ಕ್ಲಾಸ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಆ್ಯಂಟಾಗೊನಿಸ್ಟ್ ಹ್ಯಾಲೊಪೆರಿಡಾಲ್ನ ಆಡಳಿತವು ಇಆರ್ಕೆಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ / ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ನ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಿತು, ಆದರೆ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್-ಕ್ಲಾಸ್ ವಿರೋಧಿ, ವಿಲಕ್ಷಣವಾದ ಆಂಟಿ-ಸೈಕೋಟಿಕ್ ಕ್ಲೋಜಪೈನ್, ಇಆರ್ಕೆಎಕ್ಸ್ಎಮ್ಎಮ್ಎಕ್ಸ್ಎಕ್ಸ್ , ಡಾರ್ಸಲ್ ಸ್ಟ್ರೈಟಂನಲ್ಲಿ ಹ್ಯಾಲೊಪೆರಿಡಾಲ್ ಮತ್ತು ಕ್ಲೋಜಪೈನ್ ವಿಭಿನ್ನ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ (ಪೊ zz ಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2003). ಆದ್ದರಿಂದ, ಈ D2 ಗ್ರಾಹಕ-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ERK ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ನ ಶಾರೀರಿಕ ಪ್ರಸ್ತುತತೆ ಮುಕ್ತ ವಿಷಯವಾಗಿ ಉಳಿದಿದೆ.
ಒಟ್ಟಿಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡರೆ, D1and D2 ಗ್ರಾಹಕಗಳು ವಿಭಿನ್ನ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಮೂಲಕ ERK ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತವೆ ಎಂಬುದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಈ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ಅವುಗಳನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಸ್ಥಳ ಮತ್ತು ಶಾರೀರಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ವಿಭಿನ್ನ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು imagine ಹಿಸಬಹುದು.
ಡ್ರಗ್ ಇಂಡ್ಯೂಸ್ಡ್ ಬಿಹೇವಿಯರ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಡಿಎಕ್ಸ್ನಮ್ಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಡಿಎಕ್ಸ್ನಮ್ಕ್ಸ್ ಸ್ವೀಕರಿಸುವವರ ಪಾತ್ರ
ಪ್ರತಿಫಲ-ಸಂಬಂಧಿತ ನಡವಳಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಉಪ-ಪ್ರಕಾರದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಗೋನಿಸ್ಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ವಿರೋಧಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು c ಷಧೀಯವಾಗಿ ತನಿಖೆ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಗ್ರಾಹಕ ಜೀನ್ ಕೆಒ ಇಲಿಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಿಂದ. ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಇತ್ತೀಚಿನ ಪ್ರಗತಿ ಮತ್ತು ವಿಭಿನ್ನ ಆನುವಂಶಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳೊಂದಿಗೆ ವೈರಲ್ ವಾಹಕಗಳ ಬಳಕೆಯು ಈಗ ಈ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯ ಪರಿಷ್ಕೃತ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ ಜೀವಿಯಲ್ಲಿ (ಟೇಬಲ್ ಟೇಬಲ್ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎಕ್ಸ್).
ಕೊಕೇನ್-ಇಂಡ್ಯೂಸ್ಡ್ ಬಿಹೇವಿಯರಲ್ ಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್
ಕೊಕೇನ್ನಂತಹ ಸೈಕೋಸ್ಟಿಮ್ಯುಲಂಟ್ಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ನಂತರದ ಆಡಳಿತದ ಲೊಕೊಮೊಟರ್ ಉತ್ತೇಜಕ ಪರಿಣಾಮದಲ್ಲಿ ಪ್ರಗತಿಪರ ಮತ್ತು ನಿರಂತರ ವರ್ಧನೆಯನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ, ಈ ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ (ರಾಬಿನ್ಸನ್ ಮತ್ತು ಬರ್ರಿಡ್ಜ್, 1993; ವಂಡರ್ಸ್ಚ್ಯುರೆನ್ ಮತ್ತು ಕಾಲಿವಾಸ್, 2000; ಕಾಲಿವಾಸ್ ಮತ್ತು ವೊಲ್ಕೊ, 2005; ಸ್ಟೆಕೆಟಿ ಮತ್ತು ಕಾಲಿವಾಸ್, 2011). ವರ್ತನೆಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಎರಡು ವಿಭಿನ್ನ ಹಂತಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ; ದೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ. ದೀಕ್ಷಾ ಹಂತವು ದೈನಂದಿನ ಕೊಕೇನ್ ಆಡಳಿತದ ನಂತರದ ಹೆಚ್ಚಿದ ನಡವಳಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ಡಿಎ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಕೊಕೇನ್ ಆಡಳಿತವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಿದ ನಂತರ ವರ್ತನೆಯ ಸಂವೇದನೆ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಲೇ ಇರುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಈ ವಿಧಾನವು ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಸಂವೇದನೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ (ವಂಡರ್ಸ್ಚ್ಯುರೆನ್ ಮತ್ತು ಕಾಲಿವಾಸ್, 2000; ಥಾಮಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2001; ಸ್ಟೆಕೆಟಿ ಮತ್ತು ಕಾಲಿವಾಸ್, 2011). ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಹಂತವು drug ಷಧಿಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಿದ ನಂತರ ನಿರಂತರ drug ಷಧದ ಹೈಪರ್-ಸ್ಪಂದಿಸುವಿಕೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಇದು ನ್ಯೂರೋಅಡಾಪ್ಟೇಶನ್ ಕ್ಯಾಸ್ಕೇಡ್ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ (ಕಾಲಿವಾಸ್ ಮತ್ತು ಡಫ್ಫಿ, 1990; ರಾಬಿನ್ಸನ್ ಮತ್ತು ಬರ್ರಿಡ್ಜ್, 1993). ಈ ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿದ್ದರೂ, ವರ್ತನೆಯ ಸಂವೇದನೆಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ನರಕೋಶದ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಟಿಯು ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಕಂಪಲ್ಸಿವ್ ಡ್ರಗ್ ಕಡುಬಯಕೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ನ್ಯೂರೋಡಾಪ್ಟೇಶನ್ಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ (ರಾಬಿನ್ಸನ್ ಮತ್ತು ಬರ್ರಿಡ್ಜ್, 1993; ಕಾಲಿವಾಸ್ et al., 1998). ವಿಟಿಎಯಿಂದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್ (ಎನ್ಎಸಿ) ಮತ್ತು ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ವರೆಗಿನ ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ಡಿಎ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಗ್ಲುಟಾಮಾಟರ್ಜಿಕ್ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ರಿಯ ಸಹಯೋಗದೊಂದಿಗೆ ಈ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಪ್ರಮುಖ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸಲಾಗಿದೆ.ರಾಬಿನ್ಸನ್ ಮತ್ತು ಬರ್ರಿಡ್ಜ್, 1993; ಕಾಲಿವಾಸ್ et al., 1998; ವಂಡರ್ಸ್ಚ್ಯುರೆನ್ ಮತ್ತು ಕಾಲಿವಾಸ್, 2000).
ಪ್ರಾಣಿಗಳು ವರ್ತನೆಯಿಂದ ಕೊಕೇನ್, ಆಂಫೆಟಮೈನ್, ನಿಕೋಟಿನ್, ಅಥವಾ ಮಾರ್ಫಿನ್ (ಕಾಲಿವಾಸ್ ಮತ್ತು ಡಫ್ಫಿ, 1990; ಪಾರ್ಸನ್ಸ್ ಮತ್ತು ನ್ಯಾಯ, 1993) drug ಷಧ ಮಾನ್ಯತೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ NAc ನಲ್ಲಿ ವರ್ಧಿತ ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ತೋರಿಸಿ. ನರಪ್ರೇಕ್ಷಕ ಬಿಡುಗಡೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಅದರ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಗೆ ಡಿಎ ಬಂಧಿಸುವಿಕೆಯು ವರ್ತನೆಯ ಸಂವೇದನೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುತ್ತದೆ (ಸ್ಟೆಕೆಟಿ ಮತ್ತು ಕಾಲಿವಾಸ್, 2011). ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಕೊಕೇನ್ ಮಾನ್ಯತೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುವ ವಿಟಿಎ ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ವರ್ಧಿತ ಉತ್ಸಾಹವು ಕಡಿಮೆಯಾದ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ಆಟೋರೆಸೆಪ್ಟರ್ ಸಂವೇದನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ (ವೈಟ್ ಮತ್ತು ವಾಂಗ್, 1984; ಹೆನ್ರಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1989). ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ವಿರೋಧಿ ಎಟಿಕ್ಲೋಪ್ರೈಡ್ನ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಇಂಟ್ರಾ-ವಿಟಿಎ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು, ಇದು ಬಹುಶಃ ಆಟೋರೆಸೆಪ್ಟರ್-ಸೆಲೆಕ್ಟಿವ್, ಆಂಫೆಟಮೈನ್ಗೆ ನಂತರದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿದೆ (ತನಾಬೆ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2004).
ಲೊಕೊಮೊಟರ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಕೊಕೇನ್ ಪ್ರೇರಿತ ಬದಲಾವಣೆಗಳಲ್ಲಿ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಡಿಎ ಗ್ರಾಹಕಗಳು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ತೊಡಗಿಕೊಂಡಿವೆ ಎಂದು ಹಲವಾರು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, c ಷಧೀಯ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ಆರಂಭಿಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕ ವಿರೋಧಿ ಎಸ್ಸಿಎಚ್ ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಮೊದಲೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ ಇಲಿಗಳು ಅಥವಾ ಇಲಿಗಳು ತೀವ್ರವಾದ ಕೊಕೇನ್ ಸವಾಲಿಗೆ ಗಮನ ಸೆಳೆಯುವ ಲೊಕೊಮೊಟರ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ತೋರಿಸಿದವು, ಆದರೆ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕ ವಿರೋಧಿಗಳಾದ ಹ್ಯಾಲೊಪೆರಿಡಾಲ್ ಮತ್ತು ರಾಕ್ಲೋಪ್ರೈಡ್ ಅಂತಹ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ (ಕ್ಯಾಬಿಬ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1991; ಉಶಿಜಿಮಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1995; ಹಮ್ಮೆಲ್ ಮತ್ತು ಅನ್ಟರ್ವಾಲ್ಡ್, 2002). ಲೊಕೊಮೊಶನ್ ಮೇಲೆ ಕೊಕೇನ್ನ ಉತ್ತೇಜಕ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಸಮನ್ವಯದಲ್ಲಿ ಡಿಎ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಸಬ್ಟೈಪ್ಗಳ ವಿಭಿನ್ನ ಪಾತ್ರಗಳನ್ನು ಈ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೊಕೇನ್ನ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ವರ್ತನೆಯ ಸಂವೇದನೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ, ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕ ವಿರೋಧಿ ಎಸ್ಎಚ್ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್, ಅಥವಾ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕ ವಿರೋಧಿಗಳಾದ ಸಲ್ಪಿರೈಡ್, ವೈಎಂ-ಎಕ್ಸ್ನ್ಯೂಎಮ್ಎಕ್ಸ್-ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಅಥವಾ ಎಟಿಕ್ಲೋಪ್ರೈಡ್ನ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಆಡಳಿತವು ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ವರದಿಯಾಗಿದೆ. ಕೊಕೇನ್ ಸಂವೇದನೆಯ (ಕುರಿಬರಾ ಮತ್ತು ಉಚಿಹಾಶಿ, ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್; ಮ್ಯಾಟಿಂಗ್ಲಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1994; ಸ್ಟೆಕೆಟೀ, 1998; ವೈಟ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1998; ವಂಡರ್ಸ್ಚ್ಯುರೆನ್ ಮತ್ತು ಕಾಲಿವಾಸ್, 2000).
ಕೊಕೇನ್-ಪ್ರೇರಿತ ಲೊಕೊಮೊಶನ್, ಸ್ನಿಫಿಂಗ್ ಮತ್ತು ನಿಯಮಾಧೀನ ಸ್ಥಳ ಆದ್ಯತೆ (ಸಿಪಿಪಿ) ಮೇಲೆ ಎಸ್ಸಿಎಚ್ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ನ ನೇರ ಇಂಟ್ರಾ-ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್ ಆಡಳಿತದ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ತನಿಖೆ ಮಾಡಲಾಯಿತು, ಮತ್ತು ಈ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಎನ್ಎಸಿ ಯಲ್ಲಿ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ತರಹದ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಪ್ರಚೋದನೆಯು ಕೊಕೇನ್ಗೆ ಅಗತ್ಯವೆಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. ಸಿಪಿಪಿ, ಆದರೆ ಕೊಕೇನ್ ಪ್ರೇರಿತ ಲೊಕೊಮೊಶನ್ ಗಾಗಿ ಅಲ್ಲ (ಬೇಕರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1998; ನೀಸ್ವಾಂಡರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1998). ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ / ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಆ್ಯಂಟಾಗೊನಿಸ್ಟ್ ಸಲ್ಪಿರೈಡ್ನ ನೇರ ಇಂಟ್ರಾ-ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್ ಕಷಾಯವು ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ದಿಗ್ಬಂಧನವು ತೀವ್ರವಾದ ಕೊಕೇನ್-ಪ್ರೇರಿತ ಲೊಕೊಮೊಶನ್ ಅನ್ನು ಹಿಮ್ಮುಖಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿಕೊಟ್ಟಿತು.ನೀಸ್ವಾಂಡರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1995; ಬೇಕರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1996), ಆದರೆ ಈ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಕೊಕೇನ್ ಪ್ರೇರಿತ ನಡವಳಿಕೆಯ ಸಂವೇದನೆಯ ಮೇಲಿನ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಿಲ್ಲ. ಕುತೂಹಲಕಾರಿಯಾಗಿ, ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಅಗೊನಿಸ್ಟ್ ಕ್ವಿನ್ಪಿರೋಲ್ ಅನ್ನು ಇಂಟ್ರಾ-ಮೀಡಿಯಲ್ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ಗೆ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ಮಾಡುವುದರಿಂದ ದೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಕೊಕೇನ್-ಪ್ರೇರಿತ ನಡವಳಿಕೆಯ ಸಂವೇದನೆಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಗಮನ ಸೆಳೆಯಿತು ಎಂದು ವರದಿಯಾಗಿದೆ.ಬೇಯರ್ ಮತ್ತು ಸ್ಟೆಕೆಟೀ, 2002).
ವ್ಯಸನಕಾರಿ ನಡವಳಿಕೆಗಳ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಶೂನ್ಯ ಇಲಿಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಆರಂಭಿಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ರೂಪಾಂತರಿತ ಇಲಿಗಳು ತಮ್ಮ ಕಾಡು-ಮಾದರಿಯ ಕಸಕಡ್ಡಿಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಮೋಟರ್ ಮತ್ತು ಸ್ಟೀರಿಯೊಟೈಪ್ಡ್ ನಡವಳಿಕೆಗಳ ಮೇಲೆ ಕೊಕೇನ್ನ ಸೈಕೋಮೋಟರ್ ಉತ್ತೇಜಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುವಲ್ಲಿ ವಿಫಲವಾಗಿವೆ ಎಂದು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿದೆ (ಕ್ಸು ಮತ್ತು ಇತರರು, 1994; ಡ್ರಾಗೊ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1996). ಆದಾಗ್ಯೂ, ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಕೆಒ ಕೊಕೇನ್ಗೆ ತೀವ್ರವಾದ ಲೊಕೊಮೊಟರ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ರದ್ದುಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಕೊಕೇನ್ಗೆ ಲೊಕೊಮೊಟರ್ ಸಂವೇದನೆಯನ್ನು ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತಡೆಯುವುದಿಲ್ಲ (ಕಾರ್ಲ್ಸನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2008), ಎಲ್ಲಾ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಕೊಕೇನ್ ಸಂವೇದನೆಯನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನಿರ್ಬಂಧಿಸಲು D1 ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ KO ಸಾಕಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.
ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಕೆಒ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ, ಕಡಿಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಲೊಕೊಮೊಟರ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ಡಬ್ಲ್ಯೂಟಿ ಇಲಿಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಕೊಕೇನ್-ಪ್ರೇರಿತ ಮೋಟಾರ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮಟ್ಟವು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಈ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಕೊಕೇನ್-ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ವರ್ತನೆಯ ಸಂವೇದನೆಯನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಅಥವಾ ಕೊಕೇನ್-ಬೇಡಿಕೆಯ ನಡವಳಿಕೆಗಳನ್ನು ಹೋಲುತ್ತವೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಇಳಿಕೆ (ಚಾಸ್ಮರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2002; ವೆಲ್ಟರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2007; ಸಿಮ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2013). ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ ಎಸ್ಆರ್ಎನ್ಎಯೊಂದಿಗೆ ಲೆಂಟಿವೈರಲ್ ವೆಕ್ಟರ್ನ ಕಷಾಯದಿಂದ ಎನ್ಎಸಿ ಯಲ್ಲಿ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಸವಕಳಿ ಮಾಡುವುದು ತಳದ ಲೊಕೊಮೊಟರ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಲಿಲ್ಲ, ಅಥವಾ ಕೊಕೇನ್ ಪ್ರೇರಿತ ನಡವಳಿಕೆಯ ಸಂವೇದನೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಲಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಕೊಕೇನ್-ಪ್ರೇರಿತ ನಡವಳಿಕೆಯ ಸಂವೇದನೆಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಒತ್ತಡ-ಪ್ರೇರಿತ ಪ್ರತಿಬಂಧವನ್ನು ನೀಡಿತು (ಸಿಮ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2013). ಈ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು, ಹಿಂದಿನ ವರದಿಗಳೊಂದಿಗೆ, NAc ನಲ್ಲಿನ D2 ಗ್ರಾಹಕಗಳ ದಿಗ್ಬಂಧನವು ಕೊಕೇನ್-ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ವರ್ತನೆಯ ಸಂವೇದನೆಯನ್ನು ತಡೆಯುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಬಲವಾಗಿ ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಒತ್ತಡ ಮತ್ತು ಮಾದಕ ವ್ಯಸನದಿಂದ ಪ್ರಚೋದಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಮಾರ್ಪಾಡಿನ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ NAc ನಲ್ಲಿನ D2 ಗ್ರಾಹಕವು ಒಂದು ವಿಶಿಷ್ಟ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ. .
ಕೋಶ-ಮಾದರಿಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಕ್ರೀ ರಿಕೊಂಬಿನೇಸ್ ಅನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವ ತಳೀಯವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ಇಲಿಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ಇತ್ತೀಚಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳು, ಕೊಕೇನ್-ವ್ಯಸನಕಾರಿ ನಡವಳಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ಅಥವಾ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕ-ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವ ಎಂಎಸ್ಎನ್ಗಳ ಕೆಲವು ಪಾತ್ರವನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿದವು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, D1 ರಿಸೆಪ್ಟರ್-ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸಿಂಗ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ DARPP-2 ನ ನಷ್ಟವು ಕೊಕೇನ್ಗೆ ವರ್ಧಿತ ತೀವ್ರವಾದ ಲೊಕೊಮೊಟರ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು (ಬ್ಯಾಟಪ್, 2010). ಹಿಕಿದಾ ಮತ್ತು ಸಹೋದ್ಯೋಗಿಗಳು ಎಎವಿ ವಾಹಕಗಳನ್ನು ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್-ದಮನಕಾರಿ ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಅಂಶವನ್ನು (ಟಿಟಿಎ) ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲು ಪಿ (ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್-ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವ ಎಂಎಸ್ಎನ್ಗಳಿಗಾಗಿ) ಅಥವಾ ಎನ್ಕೆಫಾಲಿನ್ (ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್-ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವ ಎಂಎಸ್ಎನ್ಗಳಿಗಾಗಿ) ಪ್ರವರ್ತಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ (ಹೈಕಿಡಾ et al., 2010). ಈ ವಾಹಕಗಳನ್ನು ಇಲಿಗಳ NAc ಗೆ ಚುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಟೆಟನಸ್ ಟಾಕ್ಸಿನ್ ಲೈಟ್ ಚೈನ್ (ಟಿಎನ್) ಅನ್ನು ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್-ಸ್ಪಂದಿಸುವ ಅಂಶದಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಪ್ರತಿ ಎಂಎಸ್ಎನ್ ಉಪಪ್ರಕಾರದಲ್ಲಿ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಆಯ್ದವಾಗಿ ರದ್ದುಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಟೆಟನಸ್ ಟಾಕ್ಸಿನ್ ()ಹೈಕಿಡಾ et al., 2010) ರಿವಾರ್ಡ್ ಲರ್ನಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಕೊಕೇನ್ ಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್ನಲ್ಲಿ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್-ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸಿಂಗ್ ಕೋಶಗಳ ಪ್ರಧಾನ ಪಾತ್ರಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿತು, ಆದರೆ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್-ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸಿಂಗ್ ಕೋಶಗಳ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯತೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಸಂವೇದನೆಯಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಲ್ಲ. ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಜಿಪಿಸಿಆರ್ (ಜಿ) ನ ವೈರಲ್-ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ DREADD (ಡಿಸೈನರ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಡಿಸೈನರ್ drugs ಷಧಿಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ) ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದು.i / o-ಕಪಲ್ಡ್ ಹ್ಯೂಮನ್ ಮಸ್ಕರಿನಿಕ್ ಎಂ4DREADD ಗ್ರಾಹಕ, hM4ಡಿ) ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ pharma ಷಧೀಯವಾಗಿ ಜಡ ಲಿಗಂಡ್ನಿಂದ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಫರ್ಗುಸನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು. (2011) ಸ್ಟ್ರೈಟಲ್ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್-ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸಿಂಗ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ಆಂಫೆಟಮೈನ್-ಪ್ರೇರಿತ ಸಂವೇದನೆಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಅನುಕೂಲವಾಯಿತು ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, NAc ನಲ್ಲಿನ D2 ರಿಸೆಪ್ಟರ್-ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸಿಂಗ್ ಕೋಶಗಳ ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ಕೊಕೇನ್-ಪ್ರೇರಿತ ನಡವಳಿಕೆಯ ಸಂವೇದನೆಯಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಲಿಲ್ಲ (ಲೋಬೊ, 2010).
ಲೈಟ್ ಆಕ್ಟಿವೇಟೆಡ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಪಂಪ್, ಹ್ಯಾಲೊರ್ಹೋಡಾಪ್ಸಿನ್ ಇಎನ್ಪಿಹೆಚ್ಆರ್ಎಕ್ಸ್ನಮ್ಎಕ್ಸ್ (ವರ್ಧಿತ) ಬಳಸಿ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್-ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸಿಂಗ್ ಎಂಎಸ್ಎನ್ಗಳ ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ನ್ಯಾಟ್ರೊನೊಮೊನಾಸ್ ಫರೋನಿಸ್ ಹ್ಯಾಲೊರ್ಹೋಡೋಪ್ಸಿನ್ 3.0), ಕೊಕೇನ್ ಮಾನ್ಯತೆ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕೊಕೇನ್-ಪ್ರೇರಿತ ಲೊಕೊಮೊಟರ್ ಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್ (ಚಂದ್ರ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2013). ಇದಲ್ಲದೆ, D1 ರಿಸೆಪ್ಟರ್ KO ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ NAc ನ ಉಪಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ D1 ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ನ ಷರತ್ತುಬದ್ಧ ಪುನರ್ನಿರ್ಮಾಣವು NAc ನ ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ D1 ಗ್ರಾಹಕ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು, ಆದರೆ ಶೆಲ್ ಅಲ್ಲ, ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ D1 ಗ್ರಾಹಕ-ಅವಲಂಬಿತ ಕೊಕೇನ್ ಸಂವೇದನೆ (ಗೋರ್ ಮತ್ತು we ್ವೀಫೆಲ್, 2013). ಈ ಆವಿಷ್ಕಾರಗಳು ಡಿಎಕ್ಸ್ನಮ್ಎಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಗೆ ವಿಭಿನ್ನ ಪಾತ್ರಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೊಕೇನ್-ಪ್ರೇರಿತ ನಡವಳಿಕೆಯ ಸಂವೇದನೆಯನ್ನು ವಿಮರ್ಶಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೂ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ನಿಖರವಾದ ಕೊಡುಗೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಡೌನ್ಸ್ಟ್ರೀಮ್ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಮಾರ್ಗಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಬೇಕಾಗಿದೆ.
ಷರತ್ತುಬದ್ಧ ಸ್ಥಳ ಆದ್ಯತೆ
ಸಿಪಿಪಿ ಮಾದರಿ ಎನ್ನುವುದು ಶಾಸ್ತ್ರೀಯ (ಪಾವ್ಲೋವಿಯನ್) ಕಂಡೀಷನಿಂಗ್ ಮಾದರಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸುವ ಪೂರ್ವಭಾವಿ ವರ್ತನೆಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿದೆ. ಸಿಪಿಪಿಯ ತರಬೇತಿ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಒಂದು ವಿಭಿನ್ನ ಸಂದರ್ಭವನ್ನು drug ಷಧಿ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನೊಂದಿಗೆ ಜೋಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು ಸಂದರ್ಭವನ್ನು ವಾಹನ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನೊಂದಿಗೆ ಜೋಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಥಾಮಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2008). ನಂತರದ drug ಷಧ-ಮುಕ್ತ ಸಿಪಿಪಿ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಪ್ರಾಣಿ drug ಷಧ- ಮತ್ತು ವಾಹನ-ಜೋಡಿಯಾಗಿರುವ ಸಂದರ್ಭಗಳ ನಡುವೆ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. Context ಷಧದ ಸಂದರ್ಭಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಆದ್ಯತೆಯು drug ಷಧದ ಪಾವ್ಲೋವಿಯನ್ ಬಲಪಡಿಸುವ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಅಳತೆಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ (ಥಾಮಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2008).
D1 ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ವಿರೋಧಿ SCH23390 ನ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರಾ-ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್ ಆಡಳಿತವು ಕೊಕೇನ್ ಸಿಪಿಪಿಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ ಎಂದು ಈ ಹಿಂದೆ ವರದಿಯಾಗಿದೆ (ಸೆರ್ವೋ ಮತ್ತು ಸಮನಿನ್, 1995; ಬೇಕರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1998), ಸಿಪಿಪಿ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಕೊಕೇನ್ನ ಲಾಭದಾಯಕ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲು ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ರೂಪಾಂತರಿತ ಇಲಿಗಳು ವರದಿಯಾಗಿದೆ (ಮೈನರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1995; ಕರಸಿನ್ಸ್ಕಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2005). ಸಿಪಿಪಿಯಲ್ಲಿ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಪಾತ್ರಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ, ಕೊಕೇನ್ನಿಂದ ಪ್ರೇರಿತವಾದ ಸ್ಥಳ ಆದ್ಯತೆಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರಲು ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ತರಹದ ವಿರೋಧಿಗಳು ವಿಫಲರಾಗಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ಸಾಹಿತ್ಯದಲ್ಲಿ ಸಾಕಷ್ಟು ಒಮ್ಮತವಿದೆ (ಸ್ಪೈರಾಕಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1982; ಶಿಪೆನ್ಬರ್ಗ್ ಮತ್ತು ಹೆಡ್ಬ್ರೆಡರ್, 1995; ಸೆರ್ವೋ ಮತ್ತು ಸಮನಿನ್, 1995; ನಜೇರಿಯನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2004). ಈ c ಷಧೀಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ, ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕ ಕೆಒ ಇಲಿಗಳು ಡಬ್ಲ್ಯೂಟಿ ಇಲಿಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಬಹುದಾದ ಸಿಪಿಪಿ ಸ್ಕೋರ್ ಅನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತವೆ (ವೆಲ್ಟರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2007; ಸಿಮ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2013). ಇದಲ್ಲದೆ, ಡಬ್ಲುಟಿ ಇಲಿಗಳಂತೆ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ಎಲ್ - / - ಇಲಿಗಳು ಕೊಕೇನ್ಗೆ ಸಿಪಿಪಿಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದವು (ಸ್ಮಿತ್ et al., 2002).
ಇತ್ತೀಚೆಗೆ, ವ್ಯಸನಕಾರಿ ನಡವಳಿಕೆಗಳ ಮೇಲೆ D2 ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಷರತ್ತುಬದ್ಧ ಪ್ರಿಸ್ನಾಪ್ಟಿಕ್ KO ಯ ಪರಿಣಾಮವು ವರದಿಯಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಈ ಅಧ್ಯಯನವು D2 ಆಟೋರೆಸೆಪ್ಟರ್ಗಳ ಕೊರತೆಯಿರುವ ಇಲಿಗಳು ಕೊಕೇನ್ ಸೂಪರ್ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ, ಕೊಕೇನ್ಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸ್ಥಳ ಆದ್ಯತೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆಹಾರ ಪ್ರತಿಫಲಕ್ಕಾಗಿ ವರ್ಧಿತ ಪ್ರೇರಣೆಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. ಆಟೋರೆಸೆಪ್ಟರ್ಗಳ ಪ್ರಿಸ್ನಾಪ್ಟಿಕ್ ಪ್ರತಿಬಂಧದ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಅದು ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ಡಿಎ ಅನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪೋಸ್ಟ್ನ್ಯಾಪ್ಟಿಕ್ ಡಿಎ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಪ್ರಚೋದನೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ (ಬೆಲ್ಲೊ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2011).
ವಿಭಿನ್ನ ಸಾಲಿನ ತನಿಖೆಯಿಂದ ಪಡೆದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ನಿಂದ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್-ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸಿಂಗ್ ಎಂಎಸ್ಎನ್ಗಳನ್ನು ಆಯ್ದವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿದಾಗ, ಎನ್ಎಸಿ ಯಲ್ಲಿ ಡಿಒಒ-ಎಎವಿ-ಚಿಆರ್ಎಕ್ಸ್ನಮ್ಎಕ್ಸ್-ಇವೈಎಫ್ಪಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್-ಕ್ರೆ ಇಲಿಗಳು ಕೊಕೇನ್ / ನೀಲಿ-ಬೆಳಕಿನ ಆದ್ಯತೆಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ ನಿಯಂತ್ರಣ ಗುಂಪು (ಲೋಬೊ, 2010). ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, DIO-AAV-ChR2-EYFP ಅನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವ D2-Cre ಇಲಿಗಳು ನಿಯಂತ್ರಣಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಕೊಕೇನ್ / ನೀಲಿ-ಬೆಳಕಿನ ಆದ್ಯತೆಯ ಗಮನಾರ್ಹ ಅಟೆನ್ಯೂಯೇಷನ್ ಅನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿವೆ (ಲೋಬೊ, 2010), ಕೊಕೇನ್ನ ಲಾಭದಾಯಕ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವಲ್ಲಿ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್-ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವ ಎಂಎಸ್ಎನ್ಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಕೊಕೇನ್ ರಿವಾರ್ಡ್ ಎಫೆಕ್ಟ್ ಅನ್ನು ವಿರೋಧಿಸುವ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್-ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವ ಎಂಎಸ್ಎನ್ಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ. ಟೆಟನಸ್ ಟಾಕ್ಸಿನ್ನೊಂದಿಗೆ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್-ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವ ಎಂಎಸ್ಎನ್ಗಳ ಪ್ರತಿಬಂಧ (ಹೈಕಿಡಾ et al., 2010) ಕೊಕೇನ್ ಸಿಪಿಪಿ ಕಡಿಮೆಯಾಯಿತು, ಆದರೆ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್-ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವ ಎಂಎಸ್ಎನ್ಗಳಲ್ಲಿ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ರದ್ದುಗೊಳಿಸಿದ ನಂತರ ಕೊಕೇನ್ ಸಿಪಿಪಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ (ಹೈಕಿಡಾ et al., 2010). ಆದ್ದರಿಂದ, ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಕೋಶ-ಪ್ರಕಾರದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯತೆಯನ್ನು ಬಳಸುವ ಈ ಡೇಟಾವು ಸಿಪಿಪಿಯಲ್ಲಿ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್-ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವ ಎಂಎಸ್ಎನ್ಗಳ ಎದುರಾಳಿ ಪಾತ್ರಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್-ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸಿಂಗ್ ಎಂಎಸ್ಎನ್ಗಳು ಸೈಕೋಸ್ಟಿಮ್ಯುಲಂಟ್ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಫಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕ-ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವ ಎಂಎಸ್ಎನ್ಗಳು ತೇವಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಈ ನಡವಳಿಕೆಗಳು (ಲೋಬೊ ಮತ್ತು ನೆಸ್ಲರ್, 2011).
ಕೊಕೇನ್ ಸೆಲ್ಫ್-ಅಡ್ಮಿನಿಸ್ಟ್ರೇಷನ್ ಮತ್ತು ಕೊಕೇನ್-ಸೀಕಿಂಗ್ ಬಿಹೇವಿಯರ್ಸ್
ಕೊಕೇನ್ ಸ್ವ-ಆಡಳಿತವು ಒಂದು ಆಪರೇಂಟ್ ಮಾದರಿಯಾಗಿದ್ದು, ಇದರಲ್ಲಿ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪ್ರಾಣಿಗಳು drug ಷಧಿ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದುಗಾಗಿ ಲಿವರ್ ಪ್ರೆಸ್ (ಅಥವಾ ಮೂಗಿನ ಚುಚ್ಚುವುದು). "ಸ್ವ-ಆಡಳಿತ" ನಡವಳಿಕೆಯ ಮಾದರಿ ವ್ಯಸನದ ಮಾನವ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ವರ್ತನೆಯ ಮಾದರಿಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ (ಥಾಮಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2008). 6- ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿ DA (6-OHDA) ಯೊಂದಿಗೆ ಅಥವಾ NAc ನಲ್ಲಿನ ನ್ಯೂರೋಟಾಕ್ಸಿನ್ ಕೈನಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಡಿಎ ಟರ್ಮಿನಲ್ಗಳ ಆಯ್ದ ಲೆಸಿಯಾನ್ ಕೊಕೇನ್ ಸ್ವ-ಆಡಳಿತವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಕೊಕೇನ್ನ ಬಲಪಡಿಸುವ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಎಂಬ othes ಹೆಯನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ವರದಿಯಾಗಿದೆ. ಡಿಎ (ಪೆಟ್ಟಿಟ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1984; Ito ೀಟೊ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1985; ಕೇನ್ ಮತ್ತು ಕೂಬ್, 1994). ಈ ಸಂಶೋಧನೆಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ, ಜೀವಿಯಲ್ಲಿ ಮೈಕ್ರೊಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಇಲಿ ಎರಡರಲ್ಲೂ ಕೊಕೇನ್ಸೆಲ್ಫ್-ಆಡಳಿತದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಕ್ಯೂಂಬಲ್ ಎಕ್ಸ್ಟ್ರಾಸೈನಾಪ್ಟಿಕ್ ಡಿಎ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ (ಹರ್ಡ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1989; ಪೆಟ್ಟಿಟ್ ಮತ್ತು ನ್ಯಾಯ, 1989) ಮತ್ತು ಮಂಕಿ (ಕ್ಜೋಟಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2000). ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ, ಈ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು ಎನ್ಎಸಿ ಯಲ್ಲಿ ವರ್ಧಿತ ಡಿಎ ಪ್ರಸರಣವು ಕೊಕೇನ್ ಸ್ವ-ಆಡಳಿತದ ನಡವಳಿಕೆಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.
ಡಿಎ ಗ್ರಾಹಕ ವಿರೋಧಿಗಳು ಮತ್ತು ಅಗೋನಿಸ್ಟ್ಗಳು ಕೊಕೇನ್ ಸ್ವ-ಆಡಳಿತವನ್ನು ಮಾಡ್ಯುಲೇಟ್ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ, ಇದು ಡೋಸ್-ಅವಲಂಬಿತ ಬೈಫಾಸಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, D1 ಎರಡಕ್ಕೂ ಆಯ್ದ ವಿರೋಧಿಗಳು (ವೂಲ್ವರ್ಟನ್, 1986; ಬ್ರಿಟನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1991; ಹಬ್ನರ್ ಮತ್ತು ಮೊರೆಟನ್, 1991; ವ್ಯಾನೋವರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1991; ಕೇನ್ ಮತ್ತು ಕೂಬ್, 1994) ಮತ್ತು D2 (ವೂಲ್ವರ್ಟನ್, 1986; ಬ್ರಿಟನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1991; ಹಬ್ನರ್ ಮತ್ತು ಮೊರೆಟನ್, 1991; ಕೇನ್ ಮತ್ತು ಕೂಬ್, 1994) ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣದ ಪ್ರತಿಸ್ಪರ್ಧಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಕೊಕೇನ್ ಸ್ವ-ಆಡಳಿತವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಸ್ವಯಂ ಆಡಳಿತವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಈ ಮಾಡ್ಯುಲೇಷನ್ ಎನ್ಎಸಿಗೆ ಚುಚ್ಚಿದಾಗ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ ಆದರೆ ಕಾಡೇಟ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಲ್ಲ, ಇದು ಕೊಕೇನ್ ಸ್ವ-ಆಡಳಿತ ವರ್ತನೆಗಳಲ್ಲಿ ಎನ್ಎಸಿ ಡಿಎ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.
ನಂತರ, D1 ಮತ್ತು D2 ಗ್ರಾಹಕ ಶೂನ್ಯ ಇಲಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ, ಕೊಕೇನ್ ಸ್ವ-ಆಡಳಿತದಲ್ಲಿ ಈ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಯಿತು. ಕುತೂಹಲಕಾರಿಯಾಗಿ, D1 ಗ್ರಾಹಕ KO ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕೊಕೇನ್ ಸಿಪಿಪಿಯನ್ನು ಗಮನಿಸಿದರೂ, ಈ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಕೊಕೇನ್ ಸ್ವ-ಆಡಳಿತವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಯಿತು (ಕೇನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2007). ಆದಾಗ್ಯೂ, ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಕೆಒ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ, ಕಡಿಮೆ ಮತ್ತು ಮಧ್ಯಮ ಪ್ರಮಾಣದ ಕೊಕೇನ್ನ ಸ್ವ-ಆಡಳಿತವು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಲಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಮಧ್ಯಮದಿಂದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ಕೊಕೇನ್ನ ಸ್ವ-ಆಡಳಿತವು ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಯಿತು (ಕೇನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2002). ಇತ್ತೀಚೆಗೆ, ಅಲ್ವಾರೆಜ್ ಮತ್ತು ಸಹೋದ್ಯೋಗಿಗಳು NAc ನಲ್ಲಿ D2- ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವ MSN ಗಳ ಮೇಲೆ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಬಲಪಡಿಸುವಿಕೆಯು ಇಂಟ್ರಾವೆನಸ್ ಕೊಕೇನ್ ಸ್ವ-ಆಡಳಿತದ ಇತಿಹಾಸದೊಂದಿಗೆ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ವರದಿ ಮಾಡಿದೆ (ಬೊಕ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2013). ಕೆಮಿಕೋಜೆನೆಟಿಕ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್-ಎಂಎಸ್ಎನ್ಗಳ ಪ್ರತಿಬಂಧವು ಕೊಕೇನ್ ಪಡೆಯುವ ಪ್ರೇರಣೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿತು, ಆದರೆ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್-ಎಂಎಸ್ಎನ್ಗಳ ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ಕೊಕೇನ್ ಸ್ವ-ಆಡಳಿತವನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸಿತು, ಕೊಕೇನ್ ಸ್ವ-ಆಡಳಿತವನ್ನು ತಡೆಯಲು ಎನ್ಎಸಿ ಕಾರ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್-ಎಂಎಸ್ಎನ್ಗಳ ನೇಮಕಾತಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ (ಬೊಕ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2013).
ಕೊಕೇನ್-ಬೇಡಿಕೆಯ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಮರುಸ್ಥಾಪಿಸುವ ಬಗ್ಗೆ ತನಿಖೆ ನಡೆಸಿದ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಅಗೊನಿಸ್ಟ್ಗಳ ಆಡಳಿತವು ಕೊಕೇನ್-ಬೇಡಿಕೆಯ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಪುನಃ ಸ್ಥಾಪಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದುಬಂದಿದೆ (ಸ್ವಯಂ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1996; ಡಿ ವ್ರೈಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1999, 2002; ಸ್ಪೀಲ್ಮ್ಯಾನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1999; ಖ್ರೋಯಾನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2000; ಫಚ್ಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2002). ಈ ಸಂಶೋಧನೆಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ, ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕ ವಿರೋಧಿಗಳು ಕೊಕೇನ್ ಪ್ರೈಮಿಂಗ್-ಪ್ರೇರಿತ drug ಷಧ-ಬೇಡಿಕೆಯ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸುತ್ತಾರೆ (ಸ್ಪೀಲ್ಮ್ಯಾನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1999; ಖ್ರೋಯಾನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2000), ಕೊಕೇನ್ನ ಪ್ರೈಮಿಂಗ್ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ಗೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ತರಹದ ಅಗೋನಿಸ್ಟ್ನೊಂದಿಗೆ ಪೂರ್ವ-ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಸಮರ್ಥಿಸುತ್ತದೆ (ಸ್ವಯಂ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1996; ಫಚ್ಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2002). ಆದಾಗ್ಯೂ, ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ತರಹದ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಅಗೊನಿಸ್ಟ್ಗಳು ಕೊಕೇನ್-ಬೇಡಿಕೆಯ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಪುನಃ ಸ್ಥಾಪಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ (ಸ್ವಯಂ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1996; ಡಿ ವ್ರೈಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1999; ಸ್ಪೀಲ್ಮ್ಯಾನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1999; ಖ್ರೋಯಾನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2000). ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ವ್ಯವಸ್ಥಿತವಾಗಿ ಆಡಳಿತ ನಡೆಸುವ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ತರಹದ ಅಗೋನಿಸ್ಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ವಿರೋಧಿಗಳು ಇಬ್ಬರೂ ಪ್ರೈಮಿಂಗ್ ಕೊಕೇನ್ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ನಿಂದ ಪ್ರಚೋದಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಮಾದಕವಸ್ತು-ಬೇಡಿಕೆಯ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸುತ್ತಾರೆ (ಸ್ವಯಂ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1996; ನಾರ್ಮನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1999; ಸ್ಪೀಲ್ಮ್ಯಾನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1999; ಖ್ರೋಯಾನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2000, 2003), ಕೊಕೇನ್ ಕೋರಿಕೆಯ ಪ್ರಾಥಮಿಕ-ಪ್ರೇರಿತ ಮರುಸ್ಥಾಪನೆಯಲ್ಲಿ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಭೇದಾತ್ಮಕ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.
ನಮ್ಮ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು D2 ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಕೊಕೇನ್-ಪ್ರೇರಿತ ಮರುಸ್ಥಾಪನೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ (ಸಿಮ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2013). ಕೊಕೇನ್-ಸಂಬಂಧಿತ ಪ್ರಚೋದಕಗಳು ಅಥವಾ ಒತ್ತಡಗಳಿಗೆ ಮರು ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದರ ಮೂಲಕ drug ಷಧ-ಬೇಡಿಕೆಯ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಮರುಸ್ಥಾಪಿಸುವುದನ್ನು ಸಹ ತ್ವರಿತಗೊಳಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಸೂಚಿಸಲಾಗಿದೆ (ಶಹಾಮ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2003). ಈ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದಾಗ, ನಮ್ಮ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಡಬ್ಲ್ಯೂಟಿ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಕೊಕೇನ್-ಪ್ರೇರಿತ ಮರುಸ್ಥಾಪನೆಗೆ ಒತ್ತಡವನ್ನುಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಒತ್ತಡವು ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ರೂಪಾಂತರಿತ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಕೊಕೇನ್-ಪ್ರೇರಿತ ಮರುಸ್ಥಾಪನೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸಿತು, ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಅನ್ವೇಷಿಸದ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ ಒತ್ತಡ ಮತ್ತು ಮಾದಕ ವ್ಯಸನದಿಂದ ಪ್ರಚೋದಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಮಾರ್ಪಾಡು (ಸಿಮ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2013).
ಆಹಾರ ಪುರಸ್ಕಾರದಲ್ಲಿ ಡೋಪಮೈನ್ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್
ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಆಹಾರ-ಸಂಬಂಧಿತ ಸೂಚನೆಗಳು ಎನ್ಎಸಿ, ಹಿಪೊಕ್ಯಾಂಪಸ್, ಅಮಿಗ್ಡಾಲಾ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಪೂರ್ವ-ಮುಂಭಾಗದ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಮಿಡ್ಬ್ರೈನ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಪ್ರತಿಫಲದಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ವಿಭಿನ್ನ ಮೆದುಳಿನ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಬಹುದು (ಪಾಲಿಟರ್, 2007; ಕೆನ್ನಿ, 2011). ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ಡಿಎ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲ ಮತ್ತು ಅವು ಕಂಡುಬರುವ ಪರಿಸರಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂಘಗಳ ಕಲಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ; ಆದ್ದರಿಂದ, ಆಹಾರ ಮತ್ತು ನೀರು, ಅಥವಾ ಅವುಗಳನ್ನು ict ಹಿಸುವ ಸೂಚನೆಗಳು, ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ತ್ವರಿತ ಗುಂಡಿನ ದಾಳಿಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಫಲವನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಕಡೆಗೆ ನಿರ್ದೇಶಿಸುವ ನಡವಳಿಕೆಗಳನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ (ಪಾಲಿಟರ್, 2007). ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಡಿಎ-ಕೊರತೆಯ ಇಲಿಗಳು ಆಹಾರಕ್ಕಾಗಿ ಪ್ರೇರಣೆಯ ನಷ್ಟವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ (Ou ೌ ಮತ್ತು ಪಾಲ್ಮಿಟರ್, 1995), ಆದರೆ D1 ಗ್ರಾಹಕ ಶೂನ್ಯ ಇಲಿಗಳು ಕುಂಠಿತಗೊಂಡ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಹಾಲುಣಿಸಿದ ನಂತರ ಕಡಿಮೆ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತವೆ; ಈ ಫಿನೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ಕೆಒ ಇಲಿಗಳಿಗೆ ರುಚಿಕರವಾದ ಆಹಾರಕ್ಕೆ ಸುಲಭವಾಗಿ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಮೂಲಕ ರಕ್ಷಿಸಬಹುದು, ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕದ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯು ಮೋಟಾರು ಕೊರತೆಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ (ಡ್ರಾಗೊ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1994; ಕ್ಸು ಮತ್ತು ಇತರರು, 1994). ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಕೆಒ ಇಲಿಗಳು ಆಹಾರ ಸೇವನೆ ಮತ್ತು ದೇಹದ ತೂಕವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದರ ಜೊತೆಗೆ ಅವುಗಳ ಕಾಡು ಪ್ರಕಾರದ ಕಸವನ್ನು ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಹೆಚ್ಚಿದ ತಳದ ಶಕ್ತಿಯ ವೆಚ್ಚದ ಮಟ್ಟವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ (ಕಿಮ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2010). ಆದ್ದರಿಂದ, ಆಹಾರದ ಪ್ರತಿಫಲದಲ್ಲಿ ಡಿಎ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮತ್ತು ಗ್ರಾಹಕ ಉಪವಿಭಾಗಗಳ ನಿಖರವಾದ ಪಾತ್ರವನ್ನು ನಿರೂಪಿಸುವುದು ಕಷ್ಟ. ಅದೇನೇ ಇದ್ದರೂ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಾನವ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಸ್ಥೂಲಕಾಯತೆಯೊಂದಿಗೆ ಆಹಾರ ಪ್ರತಿಫಲವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವಲ್ಲಿ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕದ ಮಹತ್ವವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ.
ಆಹಾರ ಪುರಸ್ಕಾರದಲ್ಲಿ ಡಿಎಕ್ಸ್ನಮ್ಕ್ಸ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ
ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಪುರಾವೆಗಳು ಡಿಎ ಗ್ರಾಹಕಗಳಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಮತ್ತು ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆಯು ಅತಿಯಾಗಿ ತಿನ್ನುವುದು ಮತ್ತು ಬೊಜ್ಜು ನೀಡುವಲ್ಲಿ ಒಂದು ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸ್ಟ್ರೈಟಲ್ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕ ಕಾರ್ಯ ಮತ್ತು ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ (ಸ್ಟೈಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2011; ಸಲಾಮೋನ್ ಮತ್ತು ಕೊರಿಯಾ, 2013). ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ಆಹಾರವು ಎನ್ಎಸಿ ಯಲ್ಲಿ ಹೊರಗಿನ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಡಿಎ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ (ಬಸ್ಸಾರೊ ಮತ್ತು ಡಿ ಚಿರಾ, 1997), ದುರುಪಯೋಗದ drugs ಷಧಿಗಳಂತೆಯೇ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಮಾದಕ ವ್ಯಸನಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ನಡವಳಿಕೆಗಳ ಮೇಲೆ ಅದರ ಪರಿಣಾಮಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಎನ್ಎಸಿ ಡಿಎ ಸವಕಳಿ ಮಾತ್ರ ಆಹಾರದ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವುದಿಲ್ಲ (ಸಲಾಮೋನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1993). NAc ನಲ್ಲಿನ D1 ಮತ್ತು D2 ಗ್ರಾಹಕಗಳ c ಷಧೀಯ ದಿಗ್ಬಂಧನವು ಮೋಟಾರು ನಡವಳಿಕೆ, ಆಹಾರದ ಪ್ರಮಾಣ ಮತ್ತು ಅವಧಿಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಇದು ಸೇವಿಸುವ ಆಹಾರದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ (ಬಾಲ್ಡೊ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2002). ಕುತೂಹಲಕಾರಿಯಾಗಿ, ಇತ್ತೀಚಿನ ಮಾಹಿತಿಯು ಏಕಪಕ್ಷೀಯ ಎನ್ಎಸಿ ಶೆಲ್ ಆಳವಾದ ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ತೀವ್ರ ಆಡಳಿತದಿಂದ ಉತ್ತಮವಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ, ಮತ್ತು ಈ ಪರಿಣಾಮವು ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕವನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಮೂಲಕ ಭಾಗಶಃ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸಿತು, ಆದರೆ ಡಾರ್ಸಲ್ ಸ್ಟ್ರೈಟಮ್ನ ಆಳವಾದ ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರಚೋದನೆಯು ಈ ನಡವಳಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಯಾವುದೇ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರಲಿಲ್ಲ (ಹಾಲ್ಪರ್ನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2013) ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅದೇ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕೊಬ್ಬಿನ ಆಹಾರಕ್ಕೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡಾಗ, ಪುಟಾಮೆನ್ನಲ್ಲಿನ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಇಲಿಗಳು ಇಲಿಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ತೂಕ ಹೆಚ್ಚಾಗುವುದನ್ನು ಅದೇ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ವರದಿಯಾಗಿದೆ (ಹುವಾಂಗ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2006). ಈ ಅಧ್ಯಯನವು ದೀರ್ಘಕಾಲದ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಕೊಬ್ಬಿನ ಆಹಾರ-ಪ್ರೇರಿತ ಬೊಜ್ಜು, ಬೊಜ್ಜು-ನಿರೋಧಕ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಕೊಬ್ಬಿನಂಶವುಳ್ಳ ನಿಯಂತ್ರಣ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ ಡಿಎಟಿ ಮತ್ತು ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳನ್ನು ಹೋಲಿಸಿದೆ, ಮತ್ತು ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಅಧಿಕದಲ್ಲಿನ ಕಾಡೇಟ್ ಪುಟಾಮೆನ್ನ ರೋಸ್ಟ್ರಲ್ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ. ಬೊಜ್ಜು-ನಿರೋಧಕ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಕೊಬ್ಬಿನಂಶವುಳ್ಳ ನಿಯಂತ್ರಣ ಇಲಿಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಕೊಬ್ಬಿನ ಆಹಾರ-ಪ್ರೇರಿತ ಬೊಜ್ಜು ಇಲಿಗಳು (ಹುವಾಂಗ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2006). ಈ ಕಡಿಮೆ ಮಟ್ಟದ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕವು ಬದಲಾದ ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿರಬಹುದು, ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಕೊಬ್ಬಿನ, ಅಧಿಕ-ಸಕ್ಕರೆ ಆಹಾರವನ್ನು ಸೇವಿಸುವುದರಿಂದ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ವರದಿಯಾಗಿದೆ (ಸಣ್ಣ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2003) ಮತ್ತು ಡಿಎ ವಹಿವಾಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ (ಡೇವಿಸ್ et al., 2008).
ಮಾನವ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ, ಸ್ಥೂಲಕಾಯದ ಜನರು ಮತ್ತು ಮಾದಕ ವ್ಯಸನಿಗಳು ಸ್ಟ್ರೈಟಲ್ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಕಡಿಮೆ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತಾರೆ, ಮತ್ತು ಇಮೇಜಿಂಗ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಇದೇ ರೀತಿಯ ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಮಾದಕವಸ್ತು ಸಂಬಂಧಿತ ಸೂಚನೆಗಳಿಂದ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿಕೊಟ್ಟಿವೆ (ವಾಂಗ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2009). ಪೊಸಿಟ್ರಾನ್ ಎಮಿಷನ್ ಟೊಮೊಗ್ರಫಿ (ಪಿಇಟಿ) ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಸ್ಥೂಲಕಾಯದ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಅವರ ದೇಹದ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ ಸೂಚ್ಯಂಕಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಲಭ್ಯತೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ (ವಾಂಗ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2001), ಆದ್ದರಿಂದ ಸ್ಥೂಲಕಾಯದ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿನ ಡಿಎ ಕೊರತೆಯು ಡಿಎ-ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಫಲ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ಗಳ ಕಡಿಮೆಯಾದ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಸರಿದೂಗಿಸುವ ಸಾಧನವಾಗಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಆಹಾರವನ್ನು ಶಾಶ್ವತಗೊಳಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ವೊಲ್ಕೊ ಮತ್ತು ಸಹೋದ್ಯೋಗಿಗಳು ಸ್ಥೂಲಕಾಯದ ವಿರುದ್ಧ ನೇರ ವಯಸ್ಕರು ಕಡಿಮೆ ಸ್ಟ್ರೈಟಲ್ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಬೈಂಡಿಂಗ್ ಅನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಇದು ಡಾರ್ಸೊಲೇಟರಲ್ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್, ಮಧ್ಯದ ಆರ್ಬಿಟೋಫ್ರಂಟಲ್, ಮುಂಭಾಗದ ಸಿಂಗ್ಯುಲೇಟ್ ಗೈರಸ್ ಮತ್ತು ಸೊಮಾಟೊಸೆನ್ಸರಿ ಕೊರ್ಟಿಸಸ್ಗಳಲ್ಲಿನ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಕಾರಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ವರದಿ ಮಾಡಿದೆ.ವೊಲ್ಕೋವ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2008). ಈ ಅವಲೋಕನವು ಸ್ಟ್ರೈಟಲ್ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ಸಲೈಯನ್ಸ್ ಆಟ್ರಿಬ್ಯೂಷನ್ನಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವ ಸ್ಟ್ರೈಟಲ್ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಪಥಗಳ ಮಾಡ್ಯುಲೇಷನ್ ಮೂಲಕ ಅತಿಯಾಗಿ ತಿನ್ನುವುದಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದೇ ಎಂಬ ಬಗ್ಗೆ ಚರ್ಚೆಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು, ಮತ್ತು ಸ್ಟ್ರೈಟಲ್ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧ ಮತ್ತು ಸೊಮಾಟೊಸೆನ್ಸರಿ ಕಾರ್ಟಿಸಸ್ (ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರದೇಶಗಳು) ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ರುಚಿಕರತೆ) ಆಹಾರದ ಬಲಪಡಿಸುವ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಡಿಎ ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಆಧಾರವಾಗಿರಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು (ವೊಲ್ಕೋವ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2008).
ಹೈಸ್ಫಂಕ್ಷನಿಂಗ್ ಡಾರ್ಸಲ್ ಸ್ಟ್ರೈಟಮ್ ಅನ್ನು ಸರಿದೂಗಿಸಲು ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಅತಿಯಾಗಿ ತಿನ್ನುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲು ಸ್ಟೈಸ್ ಮತ್ತು ಸಹೋದ್ಯೋಗಿಗಳು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ರೆಸೋನೆನ್ಸ್ ಇಮೇಜಿಂಗ್ (ಎಫ್ಎಂಆರ್ಐ) ಅನ್ನು ಬಳಸಿದರು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ನಲ್ಲಿನ ಟಾಕಿಯಾದ ಆಕ್ಸ್ನ್ಯೂಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಆಲೀಲ್ನ ಆನುವಂಶಿಕ ಪಾಲಿಮಾರ್ಫಿಜಮ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವವರು (DRD2 / ANKK1) ಜೀನ್, ಇದು ಕಡಿಮೆ ಸ್ಟ್ರೈಟಲ್ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕ ಸಾಂದ್ರತೆ ಮತ್ತು ಅಟೆನ್ಯುವೇಟೆಡ್ ಸ್ಟ್ರೈಟಲ್ ಡಿಎ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ (ಸ್ಟೈಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2008a,b). ಈ ಅವಲೋಕನಗಳು ಆಹಾರ ಸೇವನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮೊಂಡಾದ ಸ್ಟ್ರೈಟಲ್ ಕ್ರಿಯಾಶೀಲತೆಯನ್ನು ತೋರಿಸುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಸ್ಥೂಲಕಾಯತೆಗೆ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ, ಅದರಲ್ಲೂ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಆಹಾರ ಪ್ರತಿಫಲದಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾದ ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ರಾಜಿ ಮಾಡಿಕೊಂಡ ಡಿಎ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಪಾಯವಿದೆ (ಸ್ಟೈಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2008a, 2011). ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇತ್ತೀಚಿನ ಮಾಹಿತಿಯು ಅತಿಯಾದ ತಿನ್ನುವ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯೊಂದಿಗೆ ಅಥವಾ ಇಲ್ಲದ ಸ್ಥೂಲಕಾಯದ ವಯಸ್ಕರಿಗೆ ಟಕಿಯಾ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ನ ವಿಶಿಷ್ಟ ಆನುವಂಶಿಕ ಬಹುರೂಪತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ (DRD2 / ANKK1) ಜೀನ್ (ಡೇವಿಸ್ et al., 2012); ಆದ್ದರಿಂದ, ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿನ ಡಿಎ ನರಪ್ರೇಕ್ಷೆಯ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದಿಂದ ಈ ಡಿಎ ಗ್ರಾಹಕ ದತ್ತಾಂಶಗಳು ಏನನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತವೆ ಎಂಬುದು ಇನ್ನೂ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲವಾದರೂ, ಇದೇ ರೀತಿಯ ಮೆದುಳಿನ ಡಿಎ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ಆಹಾರ ಪ್ರೇರಣೆ ಮತ್ತು ಮಾದಕ ವ್ಯಸನಗಳೆರಡರಲ್ಲೂ ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ತೋರುತ್ತದೆ.
ಸ್ಥೂಲಕಾಯದ ಜನರಂತೆ, ಕಡಿಮೆ D2 ಗ್ರಾಹಕ ಲಭ್ಯತೆಯು ಮಾನವರಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕೊಕೇನ್ ನಿಂದನೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ (ವೊಲ್ಕೋವ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1993; ಮಾರ್ಟಿನೆಜ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2004). ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಅತಿಯಾದ ಒತ್ತಡವು ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ ಮದ್ಯದ ಸ್ವ-ಆಡಳಿತವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ (ಥಾನೋಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2001). ಮಾನವರಲ್ಲಿ, ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ಯುಕ್ತ ಕುಟುಂಬಗಳ ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ಯುಕ್ತ ಸದಸ್ಯರಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ D2 ಗ್ರಾಹಕ ಲಭ್ಯತೆ ವರದಿಯಾಗಿದೆ (ವೊಲ್ಕೋವ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2006; ಗೊರ್ವುಡ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2012), ಕಡಿಮೆ ಮಟ್ಟದ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳು ವ್ಯಸನಕಾರಿ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿರಬಹುದು ಎಂಬ othes ಹೆಯನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಸ್ಥೂಲಕಾಯದ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮಾದಕವಸ್ತು ದುರುಪಯೋಗ ಮಾಡುವವರ ಮಿದುಳಿನಲ್ಲಿ, ಕಡಿಮೆ ತಳದ ಡಿಎ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳು ಮತ್ತು ಆಹಾರ ಅಥವಾ drug ಷಧ ಸೇವನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಆವರ್ತಕ ಉತ್ಪ್ರೇಕ್ಷಿತ ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆ, ಕಡಿಮೆ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಅಥವಾ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿರುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ.
ಮೆದುಳಿನ ಇತರ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿನ ಡೋಪಮೈನ್ ಗ್ರಾಹಕ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮಟ್ಟಗಳು ಸಹ ಮುಖ್ಯವಾಗಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಫೆಟಿಸೊವ್ ಮತ್ತು ಇತರರು. (2002) ದೊಡ್ಡ meal ಟ ಗಾತ್ರ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ meal ಟ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಆಹಾರ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುವ ಸ್ಥೂಲಕಾಯದ ಜುಕರ್ ಇಲಿಗಳು, ವೆಂಟ್ರೊಮೀಡಿಯಲ್ ಹೈಪೋಥಾಲಮಸ್ (ವಿಎಂಹೆಚ್) ನಲ್ಲಿ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಟ್ಟದ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕುತೂಹಲಕಾರಿಯಾಗಿ, ಅವರ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ಆಯ್ದ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕ ವಿರೋಧಿ, ಬೊಜ್ಜು ಮತ್ತು ತೆಳ್ಳಗಿನ ಇಲಿಗಳ ವಿಎಂಹೆಚ್ಗೆ ಸಲ್ಪಿರೈಡ್ ಅನ್ನು ಚುಚ್ಚಿದಾಗ, ಸ್ಥೂಲಕಾಯದ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಹೈಪರ್ಫ್ಯಾಜಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೊರಹೊಮ್ಮಿಸಲಾಯಿತು, ಇದು ಈಗಾಗಲೇ ಕಡಿಮೆ ಮಟ್ಟದ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಉಲ್ಬಣಗೊಳಿಸುವ ಮೂಲಕ ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ ಆಹಾರ ಸೇವನೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. ಈ ಕಡಿಮೆ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಆಹಾರ ಸೇವನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಬೊಜ್ಜು ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಉತ್ಪ್ರೇಕ್ಷಿತ ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಡಿಎಯ ಕಡಿಮೆ ತೃಪ್ತಿಕರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಪರಿಣಾಮಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, ಇದು ಡಿಎಗಾಗಿ ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಗೆ ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆಗೆ ಅನುಕೂಲವಾಗುತ್ತದೆ.ಫೆಟಿಸೊವ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2002).
ಇತ್ತೀಚೆಗೆ, ನಡೆಸಿದ ಸೊಗಸಾದ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಜಾನ್ಸನ್ ಮತ್ತು ಕೆನ್ನಿ (2010), ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ "ಕೆಫೆಟೇರಿಯಾ ಆಹಾರ" ವನ್ನು ಒದಗಿಸಲಾಗಿದ್ದು, ಹೆಚ್ಚು ರುಚಿಕರವಾದ ಶಕ್ತಿ-ದಟ್ಟವಾದ ಆಹಾರದ ತೂಕವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದು, ಕಂಪಲ್ಸಿವ್ ತಿನ್ನುವ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳ ಅತಿಯಾದ ಅಡಿಪೋಸಿಟಿ ಮತ್ತು ಕಂಪಲ್ಸಿವ್ ತರಹದ ತಿನ್ನುವಿಕೆಯ ಜೊತೆಗೆ, ಕೆಫೆಟೇರಿಯಾ ಡಯಟ್ ಇಲಿಗಳು ಸ್ಟ್ರೈಟಟಮ್ನಲ್ಲಿ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಆಶ್ಚರ್ಯಕರವಾಗಿ, ಸ್ಟ್ರೈಟಲ್ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಲೆಂಟಿವೈರಸ್-ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ನಾಕ್ಡೌನ್ ವ್ಯಸನದಂತಹ ಪ್ರತಿಫಲ ಕೊರತೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ವೇಗಗೊಳಿಸಿತು, ಮತ್ತು ರುಚಿಕರವಾದ ಅಧಿಕ-ಕೊಬ್ಬಿನ ಆಹಾರಕ್ಕೆ ವಿಸ್ತೃತ ಪ್ರವೇಶದೊಂದಿಗೆ ಕಂಪಲ್ಸಿವ್ ತರಹದ ಆಹಾರ-ಬೇಡಿಕೆಯ ನಡವಳಿಕೆಯ ಇಲಿಗಳ ಆಕ್ರಮಣ (ಜಾನ್ಸನ್ ಮತ್ತು ಕೆನ್ನಿ, 2010), ಸಾಮಾನ್ಯ ಹೆಡೋನಿಕ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಆದ್ದರಿಂದ ಬೊಜ್ಜು ಮತ್ತು ಮಾದಕ ವ್ಯಸನಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗಬಹುದು ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ನಮ್ಮ ಸ್ವಂತ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವು ಡಬ್ಲ್ಯುಟಿ ಇಲಿಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಕೆಒ ಇಲಿಗಳು ವರ್ಧಿತ ಹೈಪೋಥಾಲಾಮಿಕ್ ಲೆಪ್ಟಿನ್ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ನೊಂದಿಗೆ ನೇರ ಫಿನೋಟೈಪ್ ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.ಕಿಮ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2010). ಆದ್ದರಿಂದ, ಆಹಾರ ಪ್ರೇರಣೆ ನಡವಳಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಅದರ ಪಾತ್ರದ ಜೊತೆಗೆ, ಲೆಪ್ಟಿನ್ ನಂತಹ ಶಕ್ತಿ ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ನ ನಿಯಂತ್ರಕನ ಸಹಯೋಗದೊಂದಿಗೆ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಾವು ತಳ್ಳಿಹಾಕುವಂತಿಲ್ಲ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಲೆಪ್ಟಿನ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್-ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸಿಂಗ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ನ ತಳೀಯವಾಗಿ ಕುಶಲತೆಯಿಂದ ಕೂಡಿದ ಷರತ್ತುಬದ್ಧ ನಿರ್ಬಂಧವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರಾಣಿ ಮಾದರಿ, ಅಥವಾ ಇತರ ಪ್ರತಿಫಲ-ಸಂಬಂಧಿತ ನರಕೋಶ ಕೋಶಗಳು, ನರ ಸಂಯೋಜಕ ಸಾಧನಗಳೊಂದಿಗೆ, ಆಹಾರದಲ್ಲಿ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಮೂಲಕ ಡಿಎ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸಬಹುದು. ಪ್ರತಿಫಲ ಮತ್ತು ಆಹಾರ ಸೇವನೆಯ ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣ.
ಡೊಮಮಿನರ್ಜಿಕ್ ರಿವಾರ್ಡ್ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಫೀಡಿಂಗ್ ಸರ್ಕಿಟ್ಗೆ ಲಿಂಕ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ
ಲೆಪ್ಟಿನ್, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮತ್ತು ಗ್ರೆಲಿನ್ ನಂತಹ ಆಹಾರ ಸೇವನೆಯ ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಕರು ಆಹಾರ ಸೇವನೆಯ ಪ್ರತಿಫಲ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ ಅನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಆಹಾರ ಸೇವನೆಯ ವರ್ತನೆಯ ಅಂಶಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಆಹಾರ ಪ್ರಚೋದಕ ನಡವಳಿಕೆಗಳಿಗೆ ಕಂಡೀಷನಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಪುರಾವೆಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತವೆ.ಅಬಿಜೈದ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2006; ಫುಲ್ಟನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2006; ಹೊಮ್ಮೆಲ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2006; ಬೈಸಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2007; ಫಾರೂಕಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2007; ಪಾಲಿಟರ್, 2007; ಕೊನ್ನರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2011; ವೊಲ್ಕೋವ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2011). ಎನರ್ಜಿ ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ ಅನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾದ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಮೇಲೆ ನೇರವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ ಎಂದು ಇತ್ತೀಚಿನ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತವೆ; ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಲೆಪ್ಟಿನ್ ಮತ್ತು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ನೇರವಾಗಿ ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಗ್ರೆಲಿನ್ ಅವುಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ (ಪಾಲಿಟರ್, 2007; ಕೆನ್ನಿ, 2011).
ವಿಟಿಎ ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಲೆಪ್ಟಿನ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಎಮ್ಆರ್ಎನ್ಎ ಅನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ಹೋಮೆಲ್ ಮತ್ತು ಸಹೋದ್ಯೋಗಿಗಳು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿದರು, ಮತ್ತು ಲೆಪ್ಟಿನ್ ಗೆ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಜೆಎಕೆ-ಸ್ಟ್ಯಾಟ್ (ಜಾನಸ್ ಕೈನೇಸ್-ಸಿಗ್ನಲ್ ಸಂಜ್ಞಾಪರಿವರ್ತಕ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಲೇಖನದ ಆಕ್ಟಿವೇಟರ್) ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತಾರೆ, ಇದು ಲೆಪ್ಟಿನ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ನಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪ್ರಮುಖ ಮಾರ್ಗವಾಗಿದೆ ಡೌನ್ಸ್ಟ್ರೀಮ್ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್, ಹಾಗೆಯೇ ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಗುಂಡಿನ ದರದಲ್ಲಿ ಕಡಿತ (ಹೊಮ್ಮೆಲ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2006). ಈ ಅಧ್ಯಯನವು ವಿಟಿಎಗೆ ಲೆಪ್ಟಿನ್ ನ ನೇರ ಆಡಳಿತವು ಆಹಾರ ಸೇವನೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗಲು ಕಾರಣವಾಯಿತು, ಆದರೆ ವಿಟಿಎಯಲ್ಲಿ ಲೆಪ್ಟಿನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಆರ್ಎನ್ಎಐ-ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ನಾಕ್ಡೌನ್ ಆಹಾರ ಸೇವನೆ, ಲೊಕೊಮೊಟರ್ ಚಟುವಟಿಕೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ರುಚಿಕರವಾದ ಆಹಾರಕ್ಕೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು. ಈ ಡೇಟಾವು ವಿಟಿಎ ಲೆಪ್ಟಿನ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ಸಿನ್ ಆಹಾರದ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಿಟಿಎ ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳಲ್ಲಿ ಬಾಹ್ಯ ಚಯಾಪಚಯ ಸಂಕೇತದ ನೇರ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಪುರಾವೆಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ವಿಟಿಎದಲ್ಲಿನ ಲೆಪ್ಟಿನ್ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಡಿಎ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಅನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಆಹಾರ ಸೇವನೆ ಮತ್ತು ಲೊಕೊಮೊಟರ್ ಚಟುವಟಿಕೆ ಎರಡನ್ನೂ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಕಲ್ಪನೆಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ವಿಟಿಎಯಲ್ಲಿ ಲೆಪ್ಟಿನ್ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ಗೆ ಶಾರೀರಿಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಇದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೂ ಆಹಾರದ ಮೇಲೆ ವೈರಸ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಪರಿಣಾಮವು ಹೆಚ್ಚಿದ ಡಿಎ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ನೊಂದಿಗೆ ನೇರವಾಗಿ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ಲೇಖಕರು ತೋರಿಸಲಿಲ್ಲ (ಹೊಮ್ಮೆಲ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2006).
ಡಿಎ ರಿವಾರ್ಡ್ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ನಲ್ಲಿ ಲೆಪ್ಟಿನ್ ನ ಅನೇಕ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳುವಳಿಕೆಯನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸಲು ಫುಲ್ಟನ್ ಮತ್ತು ಸಹೋದ್ಯೋಗಿಗಳು ವಿಟಿಎ ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳಲ್ಲಿನ ಲೆಪ್ಟಿನ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಮಹತ್ವವನ್ನು ಸಹ ತನಿಖೆ ಮಾಡಿದರು.ಫುಲ್ಟನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2006). ಡಬಲ್-ಲೇಬಲ್ ಇಮ್ಯುನೊಹಿಸ್ಟೊಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿ ಬಳಸಿ, ಬಾಹ್ಯ ಲೆಪ್ಟಿನ್ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ವಿಟಿಎಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿದ STAT3 ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಅನ್ನು ಅವರು ಗಮನಿಸಿದರು. ಈ pSTAT3- ಪಾಸಿಟಿವ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೋಲೋಕಲೈಸೇಶನ್ ಆಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸ್ವಲ್ಪ ಮಟ್ಟಿಗೆ GABA ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳಿಗೆ ಗುರುತುಗಳೊಂದಿಗೆ. NAc ಯಿಂದ ಹಿಮ್ಮೆಟ್ಟುವ ನರಕೋಶದ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಿಕೆಯು pSTAT3 ನೊಂದಿಗೆ ಟ್ರೇಸರ್ನ ಕೋಲೋಕಲೈಸೇಶನ್ ಅನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿತು, ಇದು ಲೆಪ್ಟಿನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಯೋಜನೆಯನ್ನು NAc ಗೆ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವ VTA DA ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಉಪವಿಭಾಗವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಅವರು ವಿಟಿಎಯಲ್ಲಿ ಲೆಪ್ಟಿನ್ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಿದಾಗ, ಅವರು ಅದನ್ನು ಕಂಡುಕೊಂಡರು ob / ob ಇಲಿಗಳು ಆಂಫೆಟಮೈನ್ಗೆ ಕಡಿಮೆಯಾದ ಲೊಕೊಮೊಟರ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದವು, ಮತ್ತು ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಆಂಫೆಟಮೈನ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಲೊಕೊಮೊಟರ್ ಸಂವೇದನೆಯ ಕೊರತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದವು, ಎರಡೂ ದೋಷಗಳನ್ನು ಲೆಪ್ಟಿನ್ ಕಷಾಯದಿಂದ ಹಿಮ್ಮುಖಗೊಳಿಸಲಾಯಿತು, ಹೀಗಾಗಿ ಪ್ರೇರಿತ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುವಲ್ಲಿ ನಿರ್ಣಾಯಕವಾದ ಮೆಸೊಅಕಂಬನ್ಸ್ ಡಿಎ ಮಾರ್ಗವು ಈ ಅಡಿಪೋಸ್-ಪಡೆದ ಸಂಕೇತಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.ಫುಲ್ಟನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2006). ಡಿಎ ಪ್ರತಿಫಲ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಲೆಪ್ಟಿನ್ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಈ ಪುರಾವೆಗಳು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಲೆಪ್ಟಿನ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಶಾರೀರಿಕ ಮಟ್ಟವು ಮಿಡ್ಬ್ರೈನ್ನಲ್ಲಿ ತೀರಾ ಕಡಿಮೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದರೆ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಪರಿಚಲನೆ ಮಾಡುವ ಲೆಪ್ಟಿನ್ ಮಟ್ಟಗಳು ವಿಟಿಎ ಒಳಗೆ ಲೆಪ್ಟಿನ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಮೇಲೆ ಕಡಿಮೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಇರಲಿ ಜೀವಿಯಲ್ಲಿ ವಿಟಿಎಯಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಮೂಲಕ ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಯಲು ಲೆಪ್ಟಿನ್ ಗಮನಾರ್ಹ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ (ಇದು ಪ್ರಶ್ನಾರ್ಹವಾಗಿದೆ)ಪಾಲಿಟರ್, 2007).
ಲೆಪ್ಟಿನ್ ನಿಜಕ್ಕೂ ಲಾಭದಾಯಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಬಲ್ಲದು ಎಂದು ತೋರಿಸುವ ಮಾನವ ಅಧ್ಯಯನಗಳೂ ಇವೆ. ಜನ್ಮಜಾತ ಲೆಪ್ಟಿನ್ ಕೊರತೆಯಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ಡಿಎ ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ಗುರಿಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ಫಾರೂಕಿ ಮತ್ತು ಸಹೋದ್ಯೋಗಿಗಳು ವರದಿ ಮಾಡಿದ್ದಾರೆ.ಫಾರೂಕಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2007). ಲೆಪ್ಟಿನ್-ಕೊರತೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಚೆನ್ನಾಗಿ ಇಷ್ಟವಾದ ಆಹಾರಗಳ ಚಿತ್ರಗಳು ವಿಷಯವನ್ನು ಬಯಸಿದರೂ ಸಹ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪೇಕ್ಷಿತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಲೆಪ್ಟಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ, ಚೆನ್ನಾಗಿ ಇಷ್ಟಪಟ್ಟ ಆಹಾರ ಚಿತ್ರಗಳು ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಉಪವಾಸದ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಹುಟ್ಟುಹಾಕುತ್ತವೆ, ಪರಿಣಾಮ ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ ನಿಯಂತ್ರಣ ವಿಷಯಗಳಲ್ಲಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ. ಲೆಪ್ಟಿನ್ NAc- ಕಾಡೇಟ್ ಮತ್ತು ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ (ಫಾರೂಕಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2007). ಆದ್ದರಿಂದ, ಈ ಅಧ್ಯಯನವು ಲೆಪ್ಟಿನ್ ಡಿಎ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಆಹಾರಕ್ಕೆ ಲಾಭದಾಯಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಕುಂಠಿತಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ (ಫಾರೂಕಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2007; ವೊಲ್ಕೋವ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2011). ಜನ್ಮಜಾತ ಲೆಪ್ಟಿನ್ ಕೊರತೆಯಿರುವ ರೋಗಿಗಳೊಂದಿಗೆ ನಡೆಸಿದ ಬೈಸಿ ಮತ್ತು ಇತರರ ಮತ್ತೊಂದು ಎಫ್ಎಂಆರ್ಐ ಅಧ್ಯಯನವು ಆಹಾರ-ಸಂಬಂಧಿತ ಪ್ರಚೋದಕಗಳನ್ನು ನೋಡುವಾಗ, ಲೆಪ್ಟಿನ್ ಬದಲಿ ಹಸಿವಿಗೆ (ಇನ್ಸುಲಾ, ಪ್ಯಾರಿಯೆಟಲ್ ಮತ್ತು ಟೆಂಪರಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್) ಸಂಬಂಧಿಸಿರುವ ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ನರ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. ಪ್ರತಿಬಂಧ ಮತ್ತು ಅತ್ಯಾಧಿಕತೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿರುವ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ (ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್; ಬೈಸಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2007). ಆದ್ದರಿಂದ, ಲೆಪ್ಟಿನ್ ಹಸಿವು ಮತ್ತು ಸಂತೃಪ್ತಿಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿರುವ ನರ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ನಿಯಂತ್ರಣದೊಂದಿಗೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.
ಮತ್ತೊಂದು ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಹಾರ್ಮೋನ್, ಹೊಟ್ಟೆ ಮತ್ತು ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯಲ್ಲಿ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಗ್ರೆಲಿನ್, ಹಸಿವು ಮತ್ತು ಆಹಾರ ಸೇವನೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ (ಅಬಿಜೈದ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2006). ಘ್ರೆಲಿನ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಸೆಕ್ರೆಟಾಗೋಗ್ ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ (ಜಿಎಚ್ಎಸ್ಆರ್) ಹೈಪೋಥಾಲಾಮಿಕ್ ಕೇಂದ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ವಿಟಿಎಯಲ್ಲಿದೆ. ಅಬಿ iz ೈದ್ ಮತ್ತು ಸಹೋದ್ಯೋಗಿಗಳು ಇಲಿಗಳು ಮತ್ತು ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ, ಗ್ರೆಲಿನ್ ವಿಟಿಎಯ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳಿಗೆ ಬದ್ಧವಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದರು, ಅಲ್ಲಿ ಇದು ಜಿಎಚ್ಎಸ್ಆರ್-ಅವಲಂಬಿತ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಎನ್ಎಸಿ ಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿದ ಡಿಎ ನರಕೋಶ ಚಟುವಟಿಕೆ, ಸಿನಾಪ್ಸ್ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಡಿಎ ವಹಿವಾಟನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸಿತು. ಇದಲ್ಲದೆ, ಗ್ರೆಲಿನ್ನ ನೇರ ವಿಟಿಎ ಆಡಳಿತವು ಆಹಾರದ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅವರು ತೋರಿಸಿಕೊಟ್ಟರು, ಆದರೆ ಆಯ್ದ ಜಿಎಚ್ಎಸ್ಆರ್ ಎದುರಾಳಿಯ ಇಂಟ್ರಾ-ವಿಟಿಎ ವಿತರಣೆಯು ಗ್ರೆಲಿನ್ ಅನ್ನು ಪರಿಚಲನೆ ಮಾಡುವ ಓರೆಕ್ಸಿಜೆನಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸಿತು, ಮತ್ತು ಉಪವಾಸದ ನಂತರ ಮೊಂಡಾದ ಮರುಕಳಿಸುವ ಆಹಾರವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಡಿಎ ರಿವಾರ್ಡ್ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ರಿಯನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ ಆಹಾರಕ್ಕಾಗಿ ಪ್ರೇರಣೆಯನ್ನು ಪ್ರಭಾವಿಸಲು ಗ್ರೆಲಿನ್ (ಅಬಿಜೈದ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2006).
ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖವಾದ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮತ್ತು ಆಹಾರವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ, ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿನ ಡಿಎ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಸಹ ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸ್ಟ್ರೈಟಮ್ ಮತ್ತು ಮಿಡ್ಬ್ರೈನ್ನಂತಹ ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳಲ್ಲಿ ಸಮೃದ್ಧವಾಗಿರುವ ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಜಹ್ನಿಸರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1984; ಫಿಗ್ಲೆವಿಕ್ಜ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2003), ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮತ್ತು ಡಿಎ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ನಡುವಿನ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಮೇಲೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಿಟಿಎಗೆ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಕಷಾಯವು ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಆಹಾರ ಸೇವನೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ (ಫಿಗ್ಲೆವಿಕ್ಜ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2008; ಬ್ರುಜಿಂಜಲ್ et al., 2011). ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ ಮಿಡ್ಬ್ರೈನ್ ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳಲ್ಲಿನ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಆಯ್ದ ಅಳಿಸುವಿಕೆಯ ಕುರಿತಾದ ಇತ್ತೀಚಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಈ ಕುಶಲತೆಯು ದೇಹದ ತೂಕ, ಹೆಚ್ಚಿದ ಕೊಬ್ಬಿನ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ ಮತ್ತು ಹೈಪರ್ಫೇಜಿಯಾ (ಕೊನ್ನರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2011). ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ವಿಟಿಎ / ಎಸ್ಎನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ 50% ನಲ್ಲಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ತೀವ್ರವಾಗಿ ಗುಂಡಿನ ಆವರ್ತನವನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸಿದರೆ, ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳಲ್ಲಿ ಆಯ್ದ ಅಳಿಸಲಾದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ನೊಂದಿಗೆ ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಆ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ರದ್ದುಗೊಳಿಸಲಾಯಿತು. ಕುತೂಹಲಕಾರಿಯಾಗಿ, ಈ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ, ನಿಯಂತ್ರಣ ಇಲಿಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ವಿಟಿಎದಲ್ಲಿನ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಈ ಇಲಿಗಳು ಆಹಾರ-ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಕೊಕೇನ್ಗೆ ಬದಲಾದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿವೆ (ಕೊನ್ನರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2011). ಮತ್ತೊಂದು ಇತ್ತೀಚಿನ ವರದಿಯು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮೌಸ್ ಎಕ್ಸಿಟೇಟರಿ ಸಿನಾಪ್ಸೆಸ್ನ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಖಿನ್ನತೆಯನ್ನು (ಎಲ್ಟಿಡಿ) ವಿಟಿಎ ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳಿಗೆ ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ (ಲ್ಯಾಬೌಬೆ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2013). ಇದಲ್ಲದೆ, ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಸಿಹಿಗೊಳಿಸಿದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕೊಬ್ಬಿನ meal ಟದ ನಂತರ, ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಪ್ರೇರಿತ ಎಲ್ಟಿಡಿ ಮುಚ್ಚಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ವಿಟಿಎದಲ್ಲಿನ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಆಹಾರದ ನಿರೀಕ್ಷಿತ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ ಆಹಾರಕ್ಕಾಗಿ ಸಿಪಿಪಿ. ಈ ಅಧ್ಯಯನವು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ರಿವಾರ್ಡ್ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ರಿಯನ್ನು ಹೇಗೆ ಮಾಡ್ಯುಲ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ಆಸಕ್ತಿದಾಯಕ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಹುಟ್ಟುಹಾಕುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಿಟಿಎ ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳಲ್ಲಿ ಹೊಸ ರೀತಿಯ ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಪ್ರೇರಿತ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಟಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ (ಲ್ಯಾಬೌಬೆ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2013).
ತೀರ್ಮಾನಗಳು ಮತ್ತು ಭವಿಷ್ಯದ ನಿರ್ದೇಶನಗಳು
ಈ ವಿಮರ್ಶೆಯು ಡಿಎ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಪಾತ್ರದ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಿದೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ವ್ಯಸನ ಮತ್ತು ಆಹಾರ ಪ್ರೇರಣೆ ಸೇರಿದಂತೆ ಪ್ರತಿಫಲ-ಸಂಬಂಧಿತ ನಡವಳಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಪಾತ್ರಗಳ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ರಿವಾರ್ಡ್-ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ನಲ್ಲಿನ ಡಿಎ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಗ್ಲುಟಾಮೇಟರ್ಜಿಕ್, ಜಿಎಬಿ ಆರ್ಜಿಕ್ ಮತ್ತು ಇತರ ನ್ಯೂರೋಟ್ರಾಮಿಸ್ಟರ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಿಂದ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಮಾಡ್ಯುಲೇಷನ್ ಆಗಿದೆ, ಇದು ನಡವಳಿಕೆಗಳ ನರಕೋಶದ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧಗಳನ್ನು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡಲು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ನರಕೋಶದ ಗುಂಡಿನ ಮತ್ತು ಬೆಳಕಿನೊಂದಿಗೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಲು ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಸಾಧನಗಳಲ್ಲಿನ ಇತ್ತೀಚಿನ ಪ್ರಗತಿಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ DREADD ಗಳು, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ನರಕೋಶ ಕೋಶಗಳು ಅಥವಾ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ಕುಶಲತೆಯೊಂದಿಗೆ ಈಗ ವ್ಯಸನದಲ್ಲಿನ ಪ್ರತಿಫಲ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಮ್ಮ ಒಳನೋಟವನ್ನು ಪರಿಷ್ಕರಿಸಲು ಮತ್ತು ಆಹಾರ ಸೇವನೆಯ ಹೆಡೋನಿಕ್ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. . ಈ ನಡವಳಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಡಿಎ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ನ್ಯೂರೋ ಸರ್ಕಿಟ್ರಿಯಲ್ಲಿ ನಮ್ಮ ಅಧ್ಯಯನದ ಭವಿಷ್ಯದ ನಿರ್ದೇಶನಕ್ಕೆ ಈ ತನಿಖಾ ಮಾರ್ಗಗಳು ಒಂದು ಅಡಿಪಾಯವನ್ನು ನೀಡಿವೆ ಎಂಬುದರಲ್ಲಿ ಸಂದೇಹವಿಲ್ಲ. ಭವಿಷ್ಯದ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಪ್ರಮುಖ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಅಣುಗಳ ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ಕುಶಲತೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಫಲ ನಡವಳಿಕೆಗಳ ಪ್ರಚೋದನೆ ಮತ್ತು ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಮೇಲೆ ಈ ಅಣುಗಳ ಪ್ರಭಾವವನ್ನು ಅನ್ವೇಷಿಸಲು, ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಕ್ಯಾಸ್ಕೇಡ್ಗಳಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾದ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಅಣುಗಳು. ಈ ಎರಡು ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಆಯಾ ಜಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಜೋಡಣೆಯ ದೃಷ್ಟಿಯಿಂದ ವಿಭಿನ್ನ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಮಾರ್ಗಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಇಆರ್ಕೆ ನಂತಹ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸಿಂಗಲಿಂಗ್ ಅಣುಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ, ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಭೇದಾತ್ಮಕ ವಿತರಣೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಡೌನ್ಸ್ಟ್ರೀಮ್ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಅಣುಗಳು ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ವಿಭಿನ್ನ ರೀತಿಯ ಶಾರೀರಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ನಡವಳಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಡಿಎ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಈ ಪರಿಕಲ್ಪನಾ ಮತ್ತು ತಾಂತ್ರಿಕ ವಿಕಸನದೊಂದಿಗೆ, ಈ ಸಂಶೋಧನೆಯು ಸಂಬಂಧಿತ ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಮತ್ತು ಮನೋವೈದ್ಯಕೀಯ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ವೈದ್ಯಕೀಯ ತನಿಖೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಮತ್ತು ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಡಿಎ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಕಾರ್ಯಗಳ ಸಂಘಟನೆ ಮತ್ತು ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವ ಮತ್ತು ನಿರೂಪಿಸುವ ನಮ್ಮ ನಿರಂತರ ಪ್ರಯತ್ನಗಳು ಮಾದಕ ವ್ಯಸನ ಮತ್ತು ತಿನ್ನುವ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ನರ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ಗಳ ಸ್ಪಷ್ಟೀಕರಣಕ್ಕೆ ಸಹಕಾರಿಯಾಗುತ್ತವೆ.
ಕಾನ್ಫ್ಲಿಕ್ಟ್ ಆಫ್ ಬಡ್ಡಿ ಸ್ಟೇಟ್ಮೆಂಟ್
ಯಾವುದೇ ಸಂಭಾವ್ಯ ವಾಣಿಜ್ಯ ಅಥವಾ ಹಣಕಾಸಿನ ಸಂಬಂಧಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಶೋಧನೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗಿದೆಯೆಂದು ಲೇಖಕ ಘೋಷಿಸುತ್ತಾನೆ, ಅದು ಆಸಕ್ತಿಯ ಸಂಭಾವ್ಯ ಸಂಘರ್ಷವೆಂದು ಭಾವಿಸಬಹುದು.
ಮನ್ನಣೆಗಳು
ಈ ಕೆಲಸವನ್ನು ಕೊರಿಯಾ ಸರ್ಕಾರವು ಧನಸಹಾಯ ನೀಡಿದ ನ್ಯಾಷನಲ್ ರಿಸರ್ಚ್ ಫೌಂಡೇಶನ್ (ಎನ್ಆರ್ಎಫ್) ಅನುದಾನ (ಎಂಎಸ್ಐಪಿ; ನಂ. 2011-0015678, ನಂ. 2012-0005303), ಎಂಎಸ್ಐಪಿ: ವಿಜ್ಞಾನ, ಐಸಿಟಿ ಮತ್ತು ಭವಿಷ್ಯದ ಯೋಜನಾ ಸಚಿವಾಲಯ ಮತ್ತು ಅನುದಾನದಿಂದ ಕೊರಿಯಾ ಗಣರಾಜ್ಯದ ಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ಕಲ್ಯಾಣ ಸಚಿವಾಲಯದಿಂದ ಕೊರಿಯನ್ ಆರೋಗ್ಯ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ಆರ್ & ಡಿ ಪ್ರಾಜೆಕ್ಟ್ (ಎ 111776).
ಉಲ್ಲೇಖಗಳು
- ಅಬಿಜೈದ್ ಎ., ಲಿಯು Z ಡ್ಡಬ್ಲ್ಯೂ, ಆಂಡ್ರ್ಯೂಸ್ B ಡ್ಬಿ, ಶಾನಬರೋ ಎಂ., ಬೊರೊಕ್ ಇ., ಎಲ್ಸ್ವರ್ತ್ ಜೆಡಿ, ಮತ್ತು ಇತರರು. (2006). ಹಸಿವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವಾಗ ಘ್ರೆಲಿನ್ ಮಿಡ್ಬ್ರೈನ್ ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆ ಮತ್ತು ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಇನ್ಪುಟ್ ಸಂಘಟನೆಯನ್ನು ಮಾರ್ಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಜೆ. ಕ್ಲಿನ್. ಇನ್ವೆಸ್ಟ್. 116 3229 - 3239. doi: 10.1172 / JCI29867. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಬೈಸಿ ಕೆ., ಲಂಡನ್ ಇಡಿ, ಮಾಂಟೆರೋಸೊ ಜೆ., ವಾಂಗ್ ಎಂಎಲ್, ಡೆಲಿಬಾಸಿ ಟಿ., ಶರ್ಮಾ ಎ., ಮತ್ತು ಇತರರು. (2007). ಲೆಪ್ಟಿನ್ ಬದಲಿ ತಳೀಯವಾಗಿ ಲೆಪ್ಟಿನ್-ಕೊರತೆಯ ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಆಹಾರ ಸೂಚನೆಗಳಿಗೆ ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರೊಕ್. ನಾಟಲ್. ಅಕಾಡ್. Sci. ಯುಎಸ್ಎ 104 18276 - 18279. doi: 10.1073 / pnas.0706481104. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಬೈಕ್ ಜೆಹೆಚ್, ಪಿಕೆಟ್ಟಿ ಆರ್., ಸೈಯಾರ್ಡಿ ಎ., ಥಿಯೆರಿಯಟ್ ಜಿ., ಡೈರಿಚ್ ಎ., ಡೆಪಾಲಿಸ್ ಎ., ಮತ್ತು ಇತರರು. (1995). ಡೋಪಮೈನ್ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಕೊರತೆಯ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ ಪಾರ್ಕಿನ್ಸೋನಿಯನ್ ತರಹದ ಲೊಕೊಮೊಟರ್ ದುರ್ಬಲತೆ. ಪ್ರಕೃತಿ 377 424 - 428. doi: 10.1038 / 377424a0. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಬೇಕರ್ ಡಿಎ, ಫುಚ್ಸ್ ಆರ್ಎ, ಸ್ಪೆಸಿಯೊ ಎಸ್ಇ, ಖ್ರೋಯಾನ್ ಟಿವಿ, ನೀಸ್ವಾಂಡರ್ ಜೆಎಲ್ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಕೊಕೇನ್-ಪ್ರೇರಿತ ಲೊಕೊಮೊಶನ್ ಮತ್ತು ನಿಯಮಾಧೀನ ಸ್ಥಳ ಆದ್ಯತೆಯ ಮೇಲೆ SCH-1998 ನ ಇಂಟ್ರಾಅಕಂಬನ್ಸ್ ಆಡಳಿತದ ಪರಿಣಾಮಗಳು. ನರಕೋಶ 30 181–193. doi: 10.1002/(SICI)1098-2396(199810)30:2<181::AID-SYN8>3.0.CO;2-8. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಬೇಕರ್ ಡಿಎ, ಖ್ರೋಯಾನ್ ಟಿವಿ, ಒ'ಡೆಲ್ ಎಲ್ಇ, ಫುಚ್ಸ್ ಆರ್ಎ, ನೀಸ್ವಾಂಡರ್ ಜೆಎಲ್ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಕೊಕೇನ್-ಪ್ರೇರಿತ ಲೊಕೊಮೊಶನ್ ಮತ್ತು ನಿಯಮಾಧೀನ ಸ್ಥಳದ ಆದ್ಯತೆಯ ಮೇಲೆ ಇಂಟ್ರಾ-ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸುಲ್ಪಿರೈಡ್ನ ಭೇದಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮಗಳು. ಜೆ. ಫಾರ್ಮಾಕೋಲ್. ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸ್. ತೀರ್. 279 392 - 401. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
- ಬಾಲ್ಡೋ ಬಿಎ, ಸಾಡೆಘಿಯನ್ ಕೆ., ಬಾಸ್ಸೊ ಎಎಮ್, ಕೆಲ್ಲಿ ಎಇ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನೊಳಗಿನ ಆಯ್ದ ಡೋಪಮೈನ್ D2002 ಅಥವಾ D1 ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ದಿಗ್ಬಂಧನದ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಜೀರ್ಣಕಾರಿ ನಡವಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಸಂಬಂಧಿತ ಮೋಟಾರ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಉಪಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುತ್ತವೆ. ಬೆಹವ್. ಬ್ರೇನ್ ರೆಸ್. 137 165–177. doi: 10.1016/S0166-4328(02)00293-0. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಬಸ್ಸೇರಿಯೊ ವಿ, ಡಿ ಚಿಯಾರಾ ಜಿ. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ ಆಹಾರ ಪ್ರಚೋದಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಮತ್ತು ಅಕ್ಯೂಂಬಲ್ ಡೋಪಮೈನ್ ಪ್ರಸರಣದ ಸ್ಪಂದಿಸುವಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಸಹಾಯಕ ಮತ್ತು ನಾನ್ ಅಸ್ಸೋಸಿಯೇಟಿವ್ ಕಲಿಕೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಭೇದಾತ್ಮಕ ಪ್ರಭಾವ. ಜೆ. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 17 851 - 861. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
- ಬ್ಯಾಟಪ್ ಎಚ್ಎಸ್ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಮಧ್ಯಮ ಸ್ಪೈನಿ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ವಿಭಿನ್ನ ಉಪವರ್ಗಗಳು ಸ್ಟ್ರೈಟಲ್ ಮೋಟಾರ್ ನಡವಳಿಕೆಗಳನ್ನು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತವೆ. ಪ್ರೊಕ್. ನಾಟಲ್. ಅಕಾಡ್. Sci. ಯುಎಸ್ಎ 107 14845 - 14850. doi: 10.1073 / pnas.1009874107. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಬಟಪ್ ಎಚ್ಎಸ್, ಸ್ವೆನ್ನಿಂಗ್ಸನ್ ಪಿ., ಕುರೊಯಿವಾ ಎಂ., ಗಾಂಗ್ ಎಸ್., ನಿಶಿ ಎ., ಹೆಂಟ್ಜ್ ಎನ್., ಮತ್ತು ಇತರರು. (2008). ಸೈಕೋಸ್ಟಿಮ್ಯುಲಂಟ್ ಮತ್ತು ಆಂಟಿ ಸೈಕೋಟಿಕ್ .ಷಧಿಗಳಿಂದ DARPP-32 ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ನ ಕೋಶ ಪ್ರಕಾರ-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ನಿಯಂತ್ರಣ. ನಾಟ್. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 11 932 - 939. doi: 10.1038 / nn.2153. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಬ್ಯೂಲಿಯು ಜೆಎಂ, ಗೇನೆಟ್ಡಿನೋವ್ ಆರ್ಆರ್ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಡೋಪಮೈನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಶರೀರಶಾಸ್ತ್ರ, ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಮತ್ತು c ಷಧಶಾಸ್ತ್ರ. ಫಾರ್ಮಾಕೋಲ್. ರೆವ್. 63 182 - 217. doi: 10.1124 / pr.110.002642. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಬೆಲ್ಲೊ ಇಪಿ, ಮಾಟಿಯೊ ವೈ., ಗೆಲ್ಮನ್ ಡಿಎಂ, ನೊಯಾನ್ ಡಿ., ಶಿನ್ ಜೆಹೆಚ್, ಲೋ ಎಮ್ಜೆ, ಮತ್ತು ಇತರರು. (2011). ಕೊಕೇನ್ ಸೂಪರ್ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ ಮತ್ತು ಡೋಪಮೈನ್ ಡಿ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್) ಆಟೋರೆಸೆಪ್ಟರ್ಗಳ ಕೊರತೆಯ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಫಲಕ್ಕಾಗಿ ವರ್ಧಿತ ಪ್ರೇರಣೆ. ನಾಟ್. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 14 1033 - 1038. doi: 10.1038 / nn.2862. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಬೀಮ್ ಎಸ್., ಚಿಯೊಂಗ್ ಡಿ., ಟೊರೆಸ್ ಜಿ., ಕ್ಯಾರನ್ ಎಂಜಿ, ಕಿಮ್ ಕೆಎಂ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ಸಿಗ್ನಲ್-ನಿಯಂತ್ರಿತ ಕೈನೇಸ್ನ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗಾಗಿ ಡೋಪಮೈನ್ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಆಣ್ವಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ತುಲನಾತ್ಮಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳು. ಜೆ. ಬಯೋಲ್. ಕೆಮ್. 279 28304 - 28314. doi: 10.1074 / jbc.M403899200. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಬೆರಿಡ್ಜ್ ಕೆಸಿ, ರಾಬಿನ್ಸನ್ ಟಿಇ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಪ್ರತಿಫಲದಲ್ಲಿ ಡೋಪಮೈನ್ನ ಪಾತ್ರವೇನು: ಹೆಡೋನಿಕ್ ಪ್ರಭಾವ, ಪ್ರತಿಫಲ ಕಲಿಕೆ ಅಥವಾ ಪ್ರೋತ್ಸಾಹಕ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆ? ಬ್ರೇನ್ ರೆಸ್. ಬ್ರೇನ್ ರೆಸ್. ರೆವ್. 28 309–369. doi: 10.1016/S0165-0173(98)00019-8. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಬೇಯರ್ ಸಿಇ, ಸ್ಟೆಕೆಟೀ ಜೆಡಿ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಕೊಕೇನ್ ಸಂವೇದನೆ: ಡೋಪಮೈನ್ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಂದ ಮಾಡ್ಯುಲೇಷನ್. ಸೆರೆಬ್. ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ 12 526 - 535. doi: 10.1093 / cercor / 12.5.526. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಬೊಕ್ ಆರ್., ಶಿನ್ ಜೆಹೆಚ್, ಕಪ್ಲಾನ್ ಎಆರ್, ಡೋಬಿ ಎ., ಮಾರ್ಕಿ ಇ., ಕ್ರಾಮರ್ ಪಿಎಫ್, ಮತ್ತು ಇತರರು. (2013). ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವ ಪರೋಕ್ಷ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಬಲಪಡಿಸುವುದು ಕಂಪಲ್ಸಿವ್ ಕೊಕೇನ್ ಬಳಕೆಗೆ ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕತ್ವವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ. ನಾಟ್. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 16 632 - 638. doi: 10.1038 / nn.3369. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಬ್ರಿಟನ್ ಡಿಆರ್, ಕರ್ಜನ್ ಪಿ., ಮ್ಯಾಕೆಂಜಿ ಆರ್ಜಿ, ಕೆಬಾಬಿಯನ್ ಜೆಡಬ್ಲ್ಯೂ, ವಿಲಿಯಮ್ಸ್ ಜೆಇ, ಕೆರ್ಕ್ಮನ್ ಡಿ. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಕೊಕೇನ್ ಸ್ವ-ಆಡಳಿತವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳುವಲ್ಲಿ D1991 ಮತ್ತು D1 ಗ್ರಾಹಕಗಳೆರಡರ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಗೆ ಪುರಾವೆ. ಫಾರ್ಮಾಕೋಲ್. ಬಯೋಕೆಮ್. ಬೆಹವ್. 39 911–915. doi: 10.1016/0091-3057(91)90052-4. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಬ್ರೂಯಿನ್ಜೀಲ್ ಎಡಬ್ಲ್ಯೂ, ಕೊರ್ರಿ ಎಲ್ಡಬ್ಲ್ಯೂ, ರೋಜರ್ಸ್ ಜೆಎ, ಯಮಡಾ ಎಚ್. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಕುಹರದ ಟೆಗ್ಮೆಂಟಲ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮತ್ತು ಲೆಪ್ಟಿನ್ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಮತ್ತು ಹೆಣ್ಣು ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಆಹಾರ ಸೇವನೆ ಮತ್ತು ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರತಿಫಲ ಕಾರ್ಯದ ಮೇಲೆ ಹೈಪೋಥಾಲಾಮಿಕ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅನ್ನು ಆರ್ಕ್ಯುಯೇಟ್ ಮಾಡಿ. ಬೆಹವ್. ಬ್ರೇನ್ ರೆಸ್. 219 254 - 264. doi: 10.1016 / j.bbr.2011.01.020. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಬನ್ಜೋವ್ ಜೆಆರ್, ವ್ಯಾನ್ ಟೋಲ್ ಎಚ್ಹೆಚ್, ಗ್ರ್ಯಾಂಡಿ ಡಿಕೆ, ಆಲ್ಬರ್ಟ್ ಪಿ., ಸಲೂನ್ ಜೆ., ಕ್ರಿಸ್ಟಿ ಎಮ್., ಮತ್ತು ಇತರರು. (1988). ಇಲಿ D2 ಡೋಪಮೈನ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಸಿಡಿಎನ್ಎ ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮತ್ತು ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ. ಪ್ರಕೃತಿ 336783 - 787. doi: 10.1038 / 336783a0. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಕ್ಯಾಬಿಬ್ ಎಸ್., ಕ್ಯಾಸ್ಟೆಲ್ಲಾನೊ ಸಿ., ಸೆಸ್ಟಾರಿ ವಿ., ಫಿಲಿಬೆಕ್ ಯು., ಪುಗ್ಲಿಸಿ-ಅಲ್ಲೆಗ್ರಾ ಎಸ್. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). D1991 ಮತ್ತು D1 ಗ್ರಾಹಕ ವಿರೋಧಿಗಳು ಇಲಿಯಲ್ಲಿ ಕೊಕೇನ್-ಪ್ರೇರಿತ ಲೊಕೊಮೊಟರ್ ಹೈಪರ್ಆಕ್ಟಿವಿಟಿಯನ್ನು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ. ಸೈಕೋಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ (ಬರ್ಲ್.) 105 335 - 339. doi: 10.1007 / BF02244427. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಕೇನ್ ಎಸ್ಬಿ, ಕೂಬ್ ಜಿಎಫ್ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಬಲವರ್ಧನೆಯ ವಿಭಿನ್ನ ವೇಳಾಪಟ್ಟಿಗಳ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಕೊಕೇನ್ ಸ್ವ-ಆಡಳಿತದ ಮೇಲೆ ಡೋಪಮೈನ್ ಡಿ-ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಡಿ-ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ವಿರೋಧಿಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳು. ಜೆ. ಫಾರ್ಮಾಕೋಲ್. ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸ್. ತೀರ್. 270 209 - 218. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
- ಕೇನ್ ಎಸ್ಬಿ, ನೆಗಸ್ ಎಸ್ಎಸ್, ಮೆಲ್ಲೊ ಎನ್ಕೆ, ಪಟೇಲ್ ಎಸ್., ಬ್ರಿಸ್ಟೋ ಎಲ್., ಕುಲಗೋವ್ಸ್ಕಿ ಜೆ., ಮತ್ತು ಇತರರು. (2002). ಕೊಕೇನ್ ಸ್ವಯಂ ಆಡಳಿತದಲ್ಲಿ ಡೋಪಮೈನ್ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ತರಹದ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಪಾತ್ರ: ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ರೂಪಾಂತರಿತ ಇಲಿಗಳು ಮತ್ತು ಕಾದಂಬರಿ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕ ವಿರೋಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಧ್ಯಯನಗಳು. ಜೆ. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 22 2977 - 2988. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
- ಕೇನ್ ಎಸ್ಬಿ, ಥಾಮ್ಸೆನ್ ಎಂ., ಗೇಬ್ರಿಯಲ್ ಕೆಐ, ಬರ್ಕೊವಿಟ್ಜ್ ಜೆಎಸ್, ಗೋಲ್ಡ್ ಎಲ್ಹೆಚ್, ಕೂಬ್ ಜಿಎಫ್, ಮತ್ತು ಇತರರು. (2007). ಡೋಪಮೈನ್ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ನಾಕ್- m ಟ್ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಕೊಕೇನ್ನ ಸ್ವಯಂ ಆಡಳಿತದ ಕೊರತೆ. ಜೆ. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 27 13140 - 13150. doi: 10.1523 / JNEUROSCI.2284-07.2007. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಕ್ಯಾಸ್ ಡಬ್ಲ್ಯೂಎ, ಜಹ್ನಿಸರ್ ಎನ್ಆರ್ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಚಾನೆಲ್ ಬ್ಲಾಕರ್ಗಳು ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಡೋಪಮೈನ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಎಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಅಡೆನೊಸಿನ್ ಅಲ್ಲ, ಸ್ಟ್ರೈಟಲ್ ಡೋಪಮೈನ್ ಬಿಡುಗಡೆಯ ಗ್ರಾಹಕ-ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಬಂಧ. ಜೆ. ನ್ಯೂರೋಚೆಮ್. 57 147 - 152. doi: 10.1111 / j.1471-4159.1991.tb02109.x. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಸೆರ್ವೊ ಎಲ್., ಸಮನಿನ್ ಆರ್. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಕೊಕೇನ್ ಕಂಡೀಷನಿಂಗ್ ಸ್ಥಳದ ಆದ್ಯತೆಯ ಸ್ವಾಧೀನ ಮತ್ತು ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಮೇಲೆ ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ಮತ್ತು ಗ್ಲುಟಾಮಾಟರ್ಜಿಕ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ವಿರೋಧಿಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳು. ಬ್ರೇನ್ ರೆಸ್. 673 242 - 250. doi: 10.1016 / 0006-8993 (94) 01420-M. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಚಂದ್ರ ಆರ್., ಲೆನ್ಜ್ ಜೆಡಿ, ಗ್ಯಾನ್ಕಾರ್ಜ್ ಎಎಮ್, ಚೌಧರಿ ಡಿ., ಶ್ರೋಡರ್ ಜಿಎಲ್, ಹಾನ್ ಎಂಹೆಚ್, ಮತ್ತು ಇತರರು. (2013). ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ಆರ್ನ ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಪ್ರತಿಬಂಧವು ಟಿಯಾಮ್ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ನ ಕೊಕೇನ್-ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ. ಮುಂಭಾಗ. ಮೋಲ್. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 24: 6 - 13. doi: 10.3389 / fnmol.2013.00013. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಚಾಂಗ್ ಎಲ್., ಕರಿನ್ ಎಮ್. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಸಸ್ತನಿಗಳ MAP ಕೈನೇಸ್ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಕ್ಯಾಸ್ಕೇಡ್ಗಳು. ಪ್ರಕೃತಿ 410 37 - 40. doi: 10.1038 / 35065000. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಚೌಸ್ಮರ್ ಎಎಲ್, ಎಲ್ಮರ್ ಜಿಐ, ರುಬಿನ್ಸ್ಟೈನ್ ಎಂ., ಲೋ ಎಮ್ಜೆ, ಗ್ರ್ಯಾಂಡಿ ಡಿಕೆ, ಕ್ಯಾಟ್ಜ್ ಜೆಎಲ್ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಕೊಕೇನ್-ಪ್ರೇರಿತ ಲೊಕೊಮೊಟರ್ ಚಟುವಟಿಕೆ ಮತ್ತು ಡೋಪಮೈನ್ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ರೂಪಾಂತರಿತ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಕೊಕೇನ್ ತಾರತಮ್ಯ. ಸೈಕೋಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ (ಬರ್ಲ್.) 163 54 - 61. doi: 10.1007 / s00213-002-1142-y. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಚೆನ್ ಜೆ., ರುಸ್ನಾಕ್ ಎಂ., ಲುಡೆಟ್ಕೆ ಆರ್ಆರ್, ಸಿಧು ಎ. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಡೋಪಮೈನ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಇಆರ್ಕೆ ಸಿಗ್ನಲ್ ಕ್ಯಾಸ್ಕೇಡ್ ಮೂಲಕ ಡೋಪಮೈನ್-ಪ್ರೇರಿತ ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿಯನ್ನು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಜೆ. ಬಯೋಲ್. ಕೆಮ್. 279 39317 - 39330. doi: 10.1074 / jbc.M403891200. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಚಿಯೊಡೊ LA, ಕಪಟೋಸ್ ಜಿ. (1992). ಪ್ರಾಥಮಿಕ ವಿಘಟಿತ ಕೋಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಗುರುತಿಸಲಾದ ಮೆಸೆನ್ಸೆಫಾಲಿಕ್ ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಪೊರೆಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು. ನರಕೋಶ 11 294 - 309. doi: 10.1002 / syn.890110405. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಚೋಯಿ ಇವೈ, ಜಿಯಾಂಗ್ ಡಿ., ಪಾರ್ಕ್ ಕೆಡಬ್ಲ್ಯೂ, ಬೈಕ್ ಜೆಹೆಚ್ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಎರಡು ಡೋಪಮೈನ್ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಂದ ಜಿ ಪ್ರೋಟೀನ್-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ಮೈಟೊಜೆನ್-ಸಕ್ರಿಯ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕೈನೇಸ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ. ಬಯೋಕೆಮ್. ಬಯೋಫಿಸ್. ರೆಸ್. ಕಮ್ಯೂನ್. 256 33 - 40. doi: 10.1006 / bbrc.1999.0286. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಕಾಂಗರ್ ಪಿ., ಬರ್ಗೆವಿನ್ ಎ., ಟ್ರುಡೊ LE (2002). ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳಲ್ಲಿನ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಒಳಹರಿವಿನಿಂದ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ಸೆಪ್ಟರ್ಗಳು ಕೆಳಗಿರುವ ಸ್ರವಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ: ಕೆ + ಚಾನಲ್ಗಳ ಸೂಚನೆ. ಜೆ. ನೂರೊಫಿಸಿಯಾಲ್. 87 1046 - 1056. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
- ಕ್ಜೋಟಿ ಪಿಡಬ್ಲ್ಯೂ, ನ್ಯಾಯಮೂರ್ತಿ ಜೆಬಿ, ಜೂನಿಯರ್, ಹೋವೆಲ್ ಎಲ್ಎಲ್ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಜಾಗೃತ ಅಳಿಲು ಕೋತಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೈಕ್ರೊಡಯಾಲಿಸಿಸ್ನಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ಡೋಪಮೈನ್ನಲ್ಲಿ ಕೊಕೇನ್ ಪ್ರೇರಿತ ಬದಲಾವಣೆಗಳು. ಸೈಕೋಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ (ಬರ್ಲ್.) 148 299 - 306. doi: 10.1007 / s002130050054. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಡಾಲ್ ಟೊಸೊ ಆರ್., ಸೊಮರ್ ಬಿ., ಎವರ್ಟ್ ಎಮ್., ಹರ್ಬ್ ಎ., ಪ್ರಿಟ್ಚೆಟ್ ಡಿಬಿ, ಬ್ಯಾಚ್ ಎ., ಮತ್ತು ಇತರರು. (1989). ಡೋಪಮೈನ್ D2 ಗ್ರಾಹಕ: ಪರ್ಯಾಯ ವಿಭಜನೆಯಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಎರಡು ಆಣ್ವಿಕ ರೂಪಗಳು. EMBO J. 8 4025 - 4034. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
- ಡೇವಿಸ್ ಸಿ., ಲೆವಿಟನ್ ಆರ್ಡಿ, ಯಿಲ್ಮಾಜ್ Z ಡ್., ಕಪ್ಲಾನ್ ಎಎಸ್, ಕಾರ್ಟರ್ ಜೆಸಿ, ಕೆನಡಿ ಜೆಎಲ್ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಅತಿಯಾದ ತಿನ್ನುವ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ ಮತ್ತು ಡೋಪಮೈನ್ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕ: ಜಿನೋಟೈಪ್ಸ್ ಮತ್ತು ಉಪ-ಫಿನೋಟೈಪ್ಗಳು. ಪ್ರೊಗ್. ನ್ಯೂರೋ ಸೈಕೋಫಾರ್ಮಾಕೋಲ್. ಬಯೋಲ್. ಮನೋವೈದ್ಯಶಾಸ್ತ್ರ 38 328 - 335. doi: 10.1016 / j.pnpbp.2012.05.002. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಡೇವಿಸ್ ಜೆಎಫ್, ಟ್ರೇಸಿ ಎಎಲ್, ಶುರ್ಡಾಕ್ ಜೆಡಿ, ಟ್ಚಾಪ್ ಎಮ್ಹೆಚ್, ಲಿಪ್ಟನ್ ಜೆಡಬ್ಲ್ಯೂ, ಕ್ಲೆಗ್ ಡಿಜೆ, ಮತ್ತು ಇತರರು. (2008). ಆಹಾರದ ಕೊಬ್ಬಿನ ಎತ್ತರದ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ ಸೈಕೋಸ್ಟಿಮ್ಯುಲಂಟ್ ಪ್ರತಿಫಲ ಮತ್ತು ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ಡೋಪಮೈನ್ ವಹಿವಾಟು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಬೆಹವ್. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 122 1257 - 1263. doi: 10.1037 / a0013111. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಡಿಯರಿ ಎ., ಗಿಂಗ್ರಿಚ್ ಜೆಎ, ಫಲಾರ್ಡಿಯೊ ಪಿ., ಫ್ರೀಮೌ ಆರ್ಟಿ, ಜೂನಿಯರ್, ಬೇಟ್ಸ್ ಎಂಡಿ, ಮತ್ತು ಇತರರು. (1990). ಮಾನವನ D1 ಡೋಪಮೈನ್ ಗ್ರಾಹಕಕ್ಕಾಗಿ ಆಣ್ವಿಕ ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮತ್ತು ಜೀನ್ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ. ಪ್ರಕೃತಿ 347 72 - 76. doi: 10.1038 / 347072a0. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಡಿ ವ್ರೈಸ್ ಟಿಜೆ, ಸ್ಕೋಫೆಲ್ಮೀರ್ ಎಎನ್, ಬಿನ್ನೆಕಡೆ ಆರ್., ರಾಸೆ ಎಚ್., ವಾಂಡರ್ಸ್ಚುರೆನ್ ಎಲ್ಜೆ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಡೋಪಮೈನ್ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಂದ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸಿದ ಕೊಕೇನ್- ಮತ್ತು ಹೆರಾಯಿನ್-ಬೇಡಿಕೆಯ ವರ್ತನೆಗೆ ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆಯು ಸಮಯ-ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ವರ್ತನೆಯ ಸಂವೇದನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ನ್ಯೂರೊಸೈಕೊಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ 26 18–26. doi: 10.1016/S0893-133X(01)00293-7. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಡಿ ವ್ರೈಸ್ ಟಿಜೆ, ಸ್ಕೋಫೆಲ್ಮೀರ್ ಎಎನ್, ಬಿನ್ನೆಕಡೆ ಆರ್., ವಾಂಡರ್ಸ್ಚುರೆನ್ ಎಲ್ಜೆ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). IV drug ಷಧ ಸ್ವ-ಆಡಳಿತವನ್ನು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಂಡ ನಂತರ ಕೊಕೇನ್ ಮತ್ತು ಹೆರಾಯಿನ್ ಪಡೆಯಲು ಪ್ರೋತ್ಸಾಹವನ್ನು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುವ ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು. ಸೈಕೋಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ (ಬರ್ಲ್.) 143 254 - 260. doi: 10.1007 / s002130050944. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಡ್ರಾಗೊ ಜೆ., ಗೆರ್ಫೆನ್ ಸಿಆರ್, ಲಾಚೋವಿಕ್ ಜೆಇ, ಸ್ಟೈನರ್ ಎಚ್., ಹಾಲನ್ ಟಿಆರ್, ಲವ್ ಪಿಇ, ಮತ್ತು ಇತರರು. (1994). ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ಎ ಡೋಪಮೈನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಕೊರತೆಯಿರುವ ರೂಪಾಂತರಿತ ಇಲಿಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾದ ಸ್ಟ್ರೈಟಲ್ ಕಾರ್ಯ. ಪ್ರೊಕ್. ನಾಟಲ್. ಅಕಾಡ್. Sci. ಯುಎಸ್ಎ 91 12564 - 12568. doi: 10.1073 / pnas.91.26.12564. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಡ್ರಾಗೊ ಜೆ., ಗೆರ್ಫೆನ್ ಸಿಆರ್, ವೆಸ್ಟ್ಫಾಲ್ ಎಚ್., ಸ್ಟೈನರ್ ಎಚ್. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). D1996 ಡೋಪಮೈನ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್-ಕೊರತೆಯ ಮೌಸ್: ಸ್ಟ್ರೈಟಟಮ್ನಲ್ಲಿ ತಕ್ಷಣದ-ಆರಂಭಿಕ ಜೀನ್ ಮತ್ತು ವಸ್ತು P ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಕೊಕೇನ್-ಪ್ರೇರಿತ ನಿಯಂತ್ರಣ. ನರವಿಜ್ಞಾನ 74 813–823. doi: 10.1016/0306-4522(96)00145-5. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಫಾರೂಕಿ ಐಎಸ್, ಬುಲ್ಮೋರ್ ಇ., ಕಿಯೋಘ್ ಜೆ., ಗಿಲ್ಲಾರ್ಡ್ ಜೆ., ಒ'ರಾಹಿಲಿ ಎಸ್., ಫ್ಲೆಚರ್ ಪಿಸಿ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಲೆಪ್ಟಿನ್ ಸ್ಟ್ರೈಟಲ್ ಪ್ರದೇಶಗಳು ಮತ್ತು ಮಾನವ ತಿನ್ನುವ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ. ವಿಜ್ಞಾನ 317 1355. doi: 10.1126 / science.1144599. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಫಾಸಾನೊ ಎಸ್., ಡಿ ಆಂಟೋನಿ ಎ., ಆರ್ಬನ್ ಪಿಸಿ, ವಾಲ್ಜೆಂಟ್ ಇ., ಪುಟಿಗ್ನಾನೊ ಇ., ವಾರಾ ಎಚ್., ಮತ್ತು ಇತರರು. (2009). ರಾಸ್-ಗ್ವಾನೈನ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್-ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುವ ಅಂಶ 1 (ರಾಸ್-ಜಿಆರ್ಎಫ್ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎಮ್ಎಕ್ಸ್) ಸ್ಟ್ರೈಟಟಮ್ನಲ್ಲಿ ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ಸಿಗ್ನಲ್-ನಿಯಂತ್ರಿತ ಕೈನೇಸ್ (ಇಆರ್ಕೆ) ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವುದನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೊಕೇನ್ಗೆ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ವರ್ತನೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ. ಬಯೋಲ್. ಸೈಕಿಯಾಟ್ರಿ 66 758 - 768. doi: 10.1016 / j.biopsych.2009.03.014. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಫರ್ಗುಸನ್ ಎಸ್ಎಂ, ಎಸ್ಕೆನಾಜಿ ಡಿ., ಇಶಿಕಾವಾ ಎಂ., ವನಾತ್ ಎಮ್ಜೆ, ಫಿಲಿಪ್ಸ್ ಪಿಇ, ಡಾಂಗ್ ವೈ., ಮತ್ತು ಇತರರು. (2011). ಅಸ್ಥಿರ ನರಕೋಶದ ಪ್ರತಿಬಂಧವು ಸಂವೇದನೆಯಲ್ಲಿ ಪರೋಕ್ಷ ಮತ್ತು ನೇರ ಮಾರ್ಗಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಪಾತ್ರಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ನಾಟ್. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 14 22 - 24. doi: 10.1038 / nn.2703. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಫೆಟಿಸೊವ್ ಎಸ್ಒ, ಮೆಗುಯಿಡ್ ಎಂಎಂ, ಸಾಟೊ ಟಿ., ಜಾಂಗ್ ಎಲ್ಹೆಚ್ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ನೇರ ಮತ್ತು ಸ್ಥೂಲಕಾಯದ ಜುಕರ್ ದರಗಳು ಮತ್ತು ಆಹಾರ ಸೇವನೆಯ ಹೈಪೋಥಾಲಮಸ್ನಲ್ಲಿ ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ. ಆಮ್. ಜೆ. ಫಿಸಿಯೋಲ್. ರೆಗುಲ್. ಇಂಟಿಗ್ರರ್. ಕಾಂಪ್. ಫಿಸಿಯೋಲ್. 283 905 - 910. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
- ಫಿಗ್ಲೆವಿಕ್ಜ್ ಡಿಪಿ, ಬೆನೆಟ್ ಜೆಎಲ್, ಅಲಿಯಾಕ್ಬರಿ ಎಸ್., ಜಾವೋಶ್ ಎ., ಸಿಪೋಲ್ಸ್ ಎಜೆ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ತೀವ್ರವಾದ ಸುಕ್ರೋಸ್ ಸೇವನೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಸುಕ್ರೋಸ್ ಸ್ವ-ಆಡಳಿತವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ವಿಭಿನ್ನ ಸಿಎನ್ಎಸ್ ತಾಣಗಳಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಆಮ್. ಜೆ. ಫಿಸಿಯೋಲ್. ರೆಗುಲ್. ಇಂಟಿಗ್ರರ್. ಕಾಂಪ್. ಫಿಸಿಯೋಲ್. 295 R388 - R394. doi: 10.1152 / ajpregu.90334.2008. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಫಿಗ್ಲೆವಿಕ್ಜ್ ಡಿಪಿ, ಇವಾನ್ಸ್ ಎಸ್ಬಿ, ಮರ್ಫಿ ಜೆ., ಹೊಯೆನ್ ಎಂ., ಬಾಸ್ಕಿನ್ ಡಿಜಿ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಇಲಿಯ ವೆಂಟ್ರಲ್ ಟೆಗ್ಮೆಂಟಲ್ ಏರಿಯಾ / ಸಬ್ಸ್ಟಾಂಟಿಯಾ ನಿಗ್ರಾ (ವಿಟಿಎ / ಎಸ್ಎನ್) ನಲ್ಲಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮತ್ತು ಲೆಪ್ಟಿನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ. ಬ್ರೇನ್ ರೆಸ್. 964 107–115. doi: 10.1016/S0006-8993(02)04087-8. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಫ್ಯೂಚ್ಸ್ ಆರ್ಎ, ಟ್ರಾನ್-ನ್ಗುಯೇನ್ ಎಲ್ಟಿ, ವೆಬರ್ ಎಸ್ಎಂ, ಖ್ರೋಯಾನ್ ಟಿವಿ, ನೈಸ್ವಾಂಡರ್ ಜೆಎಲ್ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಕೊಕೇನ್-ಬೇಡಿಕೆಯ ನಡವಳಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಮತ್ತು ಕೊಕೇನ್ ಸ್ವ-ಆಡಳಿತದ ಮರು-ಸ್ಥಾಪನೆಯ ಮೇಲೆ 2002-OH-DPAT ನ ಪರಿಣಾಮಗಳು. ಫಾರ್ಮಾಕೋಲ್. ಬಯೋಕೆಮ್. ಬೆಹವ್. 72 623–632. doi: 10.1016/S0091-3057(02)00731-1. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಫುಲ್ಟನ್ ಎಸ್., ಪಿಸ್ಸಿಯೊಸ್ ಪಿ., ಮಂಚನ್ ಆರ್ಪಿ, ಸ್ಟೈಲ್ಸ್ ಎಲ್., ಫ್ರಾಂಕ್ ಎಲ್., ಪೊಥೋಸ್ ಇಎನ್, ಮತ್ತು ಇತರರು. (2006). ಮೆಸೊಅಕಂಬನ್ಸ್ ಡೋಪಮೈನ್ ಮಾರ್ಗದ ಲೆಪ್ಟಿನ್ ನಿಯಂತ್ರಣ. ನರಕೋಶ 51 811 - 822. doi: 10.1016 / j.neuron.2006.09.006. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಜಿರಾಲ್ಟ್ ಜೆಎ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಸ್ಟ್ರೈಟಲ್ ಮಧ್ಯಮ ಸ್ಪೈನಿ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳಲ್ಲಿ ನರಪ್ರೇಕ್ಷೆಯನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುವುದು. ಅಡ್ವ. ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸ್. ಮೆಡ್. ಬಯೋಲ್. 970 407–429. doi: 10.1007/978-3-7091-0932-8_18. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಗೋರ್ ಬಿಬಿ, we ್ವೀಫೆಲ್ ಎಲ್ಎಸ್ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಗಳಲ್ಲಿನ ಡೋಪಮೈನ್ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ನ ಪುನರ್ನಿರ್ಮಾಣವು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಮತ್ತು drug ಷಧ ಪ್ರತಿಫಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಜೆ. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 33 8640 - 8649. doi: 10.1523 / JNEUROSCI.5532-12.2013. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಗೊರ್ವುಡ್ ಪಿ., ಲೆ ಸ್ಟ್ರಾಟ್ ವೈ., ರಾಮೋಜ್ ಎನ್., ಡುಬರ್ಟ್ರೆಟ್ ಸಿ., ಮೊಲಿಕ್ ಜೆಎಂ, ಸಿಮೋನಿಯೊ ಎಂ. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಡೋಪಮೈನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಮಾದಕ ವ್ಯಸನ. ಹಮ್. ಜೆನೆಟ್. 131 803 - 822. doi: 10.1007 / s00439-012-1145-7. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಗೊಟೊ ವೈ., ಗ್ರೇಸ್ ಎಎ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಗುರಿ-ನಿರ್ದೇಶಿತ ನಡವಳಿಕೆಯಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್ನ ಲಿಂಬಿಕ್ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಡ್ರೈವ್ನ ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ಮಾಡ್ಯುಲೇಷನ್. ನಾಟ್. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 8 805 - 812. doi: 10.1038 / nn1471. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಗೊಟೊ ವೈ., ಒಟಾನಿ ಎಸ್., ಗ್ರೇಸ್ ಎಎ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಡೋಪಮೈನ್ ಬಿಡುಗಡೆಯ ಯಿನ್ ಮತ್ತು ಯಾಂಗ್: ಹೊಸ ದೃಷ್ಟಿಕೋನ. ನ್ಯೂರೋಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ 53 583 - 587. doi: 10.1016 / j.neuropharm.2007.07.007. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಗ್ರೇಸ್ ಎಎ, ಫ್ಲೋರೆಸ್ಕೊ ಎಸ್ಬಿ, ಗೊಟೊ ವೈ., ಲಾಡ್ಜ್ ಡಿಜೆ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಗುಂಡಿನ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ಗುರಿ-ನಿರ್ದೇಶಿತ ನಡವಳಿಕೆಗಳ ನಿಯಂತ್ರಣ. ಟ್ರೆಂಡ್ಸ್ ನ್ಯೂರೊಸ್ಸಿ. 30 220 - 227. doi: 10.1016 / j.tins.2007.03.003. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಗ್ರ್ಯಾಂಡಿ ಡಿಕೆ, ಜಾಂಗ್ ವೈಎ, ಬೌವಿಯರ್ ಸಿ., Ou ೌ ಕ್ಯೂವೈ, ಜಾನ್ಸನ್ ಆರ್ಎ, ಅಲೆನ್ ಎಲ್., ಮತ್ತು ಇತರರು. (1991). ಬಹು ಮಾನವ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ಡೋಪಮೈನ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಜೀನ್ಗಳು: ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗ್ರಾಹಕ ಮತ್ತು ಎರಡು ಸೂಡೋಜೆನ್ಗಳು. ಪ್ರೊಕ್. ನಾಟಲ್. ಅಕಾಡ್. Sci. ಯುಎಸ್ಎ 88 9175 - 9179. doi: 10.1073 / pnas.88.20.9175. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಹ್ಯಾಬರ್ ಎಸ್.ಎನ್., ರ್ಯೂ ಎಚ್., ಕಾಕ್ಸ್ ಸಿ., ಲು ಡಬ್ಲ್ಯೂ. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಕೋತಿಗಳಲ್ಲಿನ ಮಿಡ್ಬ್ರೈನ್ ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಉಪವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಡೋಪಮೈನ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಪೋರ್ಟರ್ಗಾಗಿ ವಿವಿಧ ಹಂತದ ಎಂಆರ್ಎನ್ಎಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ: ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕ, ಟೈರೋಸಿನ್ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲೇಸ್ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಲ್ಬಿಂಡಿನ್ ಇಮ್ಯುನೊಆರೆಕ್ಟಿವಿಟಿಗಾಗಿ ಎಂಆರ್ಎನ್ಎಗೆ ಹೋಲಿಕೆ. ಜೆ. ಕಾಂಪ್. ನ್ಯೂರಾಲ್. 362 400 - 410. doi: 10.1002 / cne.903620308. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಹಾಲ್ಪರ್ನ್ ಸಿಹೆಚ್, ಟೆಕ್ರಿವಾಲ್ ಎ., ಸ್ಯಾಂಟೊಲ್ಲೊ ಜೆ., ಕೀಟಿಂಗ್ ಜೆಜಿ, ವುಲ್ಫ್ ಜೆಎ, ಡೇನಿಯಲ್ಸ್ ಡಿ. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್ ಶೆಲ್ನಿಂದ ಅತಿಯಾದ ತಿನ್ನುವ ಸುಧಾರಣೆಯು ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಆಳವಾದ ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರಚೋದನೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ D2013 ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಮಾಡ್ಯುಲೇಷನ್. ಜೆ. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 33 7122 - 7129. doi: 10.1523 / JNEUROSCI.3237-12.2013. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಹೆಮ್ಮಿಂಗ್ಸ್ ಎಚ್ಸಿ, ಜೂನಿಯರ್, ಗ್ರೀನ್ಗಾರ್ಡ್ ಪಿ., ತುಂಗ್ ಎಚ್ವೈಎಲ್, ಕೊಹೆನ್ ಪಿ. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸಾ). ಡೋಪಮಿನೆರೆಗ್ಯುಲೇಟೆಡ್ ನ್ಯೂರಾನಲ್ ಫಾಸ್ಫೊಪ್ರೊಟೀನ್ DARPP-1984, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಫಾಸ್ಫಟೇಸ್- 32 ನ ಪ್ರಬಲ ಪ್ರತಿರೋಧಕವಾಗಿದೆ. ಪ್ರಕೃತಿ 310 503 - 505. doi: 10.1038 / 310503a0. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಹೆಮ್ಮಿಂಗ್ಸ್ ಎಚ್ಸಿ, ಜೂನಿಯರ್, ನಾಯರ್ನ್ ಎಸಿ, ಗ್ರೀನ್ಗಾರ್ಡ್ ಪಿ. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ಬಿ). DARPP-1984, ಒಂದು ಡೋಪಮೈನ್- ಮತ್ತು ಅಡೆನೊಸಿನ್ 32: 30- ಮೊನೊಫಾಸ್ಫೇಟ್-ನಿಯಂತ್ರಿತ ನರಕೋಶದ ಫಾಸ್ಫೊಪ್ರೊಟೀನ್. II. DARPP-50 ಮತ್ತು ಫಾಸ್ಫಟೇಸ್ ಪ್ರತಿರೋಧಕ 32 ನ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಚಲನಶಾಸ್ತ್ರದ ಹೋಲಿಕೆ. ಜೆ. ಬಯೋಲ್. ಕೆಮ್. 259 14491 - 14497. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
- ಹೆನ್ರಿ ಡಿಜೆ, ಗ್ರೀನ್ ಎಮ್ಎ, ವೈಟ್ ಎಫ್ಜೆ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಮೆಸೊಅಕಂಬೆನ್ಸ್ ಡೋಪಮೈನ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಕೊಕೇನ್ನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಸಿಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪರಿಣಾಮಗಳು: ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಆಡಳಿತ. ಜೆ. ಫಾರ್ಮಾಕೋಲ್. ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸ್. ತೀರ್. 251 833 - 839. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
- ಹಿಕಿದಾ ಟಿ., ಕಿಮುರಾ ಕೆ., ವಾಡಾ ಎನ್., ಫನಾಬಿಕಿ ಕೆ., ನಕಾನಿಶಿ ಎಸ್. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಪ್ರತಿಫಲ ಮತ್ತು ವಿರೋಧಿ ವರ್ತನೆಗೆ ನೇರ ಮತ್ತು ಪರೋಕ್ಷ ಸ್ಟ್ರೈಟಲ್ ಮಾರ್ಗಗಳಲ್ಲಿ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಪ್ರಸರಣದ ವಿಭಿನ್ನ ಪಾತ್ರಗಳು. ನರಕೋಶ 66 896 - 907. doi: 10.1016 / j.neuron.2010.05.011. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಹೋಮೆಲ್ ಜೆಡಿ, ಟ್ರಿಂಕೊ ಆರ್., ಸಿಯರ್ಸ್ ಆರ್ಎಂ, ಜಾರ್ಜಸ್ಕು ಡಿ., ಲಿಯು Z ಡ್ಡಬ್ಲ್ಯೂ, ಗಾವೊ ಎಕ್ಸ್ಬಿ, ಮತ್ತು ಇತರರು. (2006). ಮಿಡ್ಬ್ರೈನ್ ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳಲ್ಲಿನ ಲೆಪ್ಟಿನ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಆಹಾರವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ. ನರಕೋಶ 51 801 - 810. doi: 10.1016 / j.neuron.2006.08.023. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಹಾರ್ನಿಕಿವಿಕ್ಜ್ ಒ. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಡೋಪಮೈನ್ (1966- ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಟೈರಮೈನ್) ಮತ್ತು ಮೆದುಳಿನ ಕಾರ್ಯ. ಫಾರ್ಮಾಕೋಲ್ ರೆವ್. 18 925 - 964. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
- ಹುವಾಂಗ್ ಎಕ್ಸ್ಎಫ್, ಜಾವಿಟ್ಸನೌ ಕೆ., ಹುವಾಂಗ್ ಎಕ್ಸ್., ಯು ವೈ., ವಾಂಗ್ ಹೆಚ್., ಚೆನ್ ಎಫ್., ಮತ್ತು ಇತರರು. (2006). ಡೋಪಮೈನ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಪೋರ್ಟರ್ ಮತ್ತು ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ ಸಾಂದ್ರತೆ ಅಥವಾ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕೊಬ್ಬಿನ ಆಹಾರ-ಪ್ರಚೋದಿತ ಸ್ಥೂಲಕಾಯತೆಗೆ ನಿರೋಧಕವಾಗಿದೆ. ಬೆಹವ್. ಬ್ರೇನ್ ರೆಸ್. 175 415 - 419. doi: 10.1016 / j.bbr.2006.08.034. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಹಬ್ನರ್ ಸಿಬಿ, ಮೊರೆಟನ್ ಜೆಇ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ ಕೊಕೇನ್ ಸ್ವ-ಆಡಳಿತದ ಮೇಲೆ ಆಯ್ದ D1991 ಮತ್ತು D1 ಡೋಪಮೈನ್ ವಿರೋಧಿಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳು. ಸೈಕೋಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ (ಬರ್ಲ್.) 105 151 - 156. doi: 10.1007 / BF02244301. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಹಮ್ಮೆಲ್ ಎಮ್., ಅನ್ಟರ್ವಾಲ್ಡ್ ಇಎಂ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಡೋಪಮೈನ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್: ಕೊಕೇನ್ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಒಂದು ಪುಟ್ಟೇಟಿವ್ ನ್ಯೂರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಬಿಹೇವಿಯರಲ್ ಲಿಂಕ್. ಜೆ. ಸೆಲ್. ಫಿಸಿಯೋಲ್. 191 17 - 27. doi: 10.1002 / jcp.10078. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಹರ್ಡ್ ವೈಎಲ್, ವೈಸ್ ಎಫ್., ಕೂಬ್ ಜಿಎಫ್, ಮತ್ತು ಎನ್ಇ, ಉಂಗರ್ಸ್ಟೆಡ್ ಯು. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಇಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಗಳಲ್ಲಿ ಕೊಕೇನ್ ಬಲವರ್ಧನೆ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ಡೋಪಮೈನ್ ಉಕ್ಕಿ: ವಿವೋ ಮೈಕ್ರೊಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ. ಬ್ರೇನ್ ರೆಸ್. 498 199–203. doi: 10.1016/0006-8993(89)90422-8. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಜಾನ್ಸನ್ ಪಿಎಂ, ಕೆನ್ನಿ ಪಿಜೆ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ವ್ಯಸನದಂತಹ ಪ್ರತಿಫಲ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆ ಮತ್ತು ಬೊಜ್ಜು ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಪಲ್ಸಿವ್ ತಿನ್ನುವಲ್ಲಿ ಡೋಪಮೈನ್ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳು. ನಾಟ್. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 13 635 - 641. doi: 10.1038 / nn.2519. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಕಾಲಿವಾಸ್ ಪಿಡಬ್ಲ್ಯೂ, ಡಫ್ಫಿ ಪಿ. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್ನಲ್ಲಿನ ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ಡೋಪಮೈನ್ ಮೇಲೆ ತೀವ್ರ ಮತ್ತು ದೈನಂದಿನ ಕೊಕೇನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮ. ನರಕೋಶ 5 48 - 58. doi: 10.1002 / syn.890050104. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಕಾಲಿವಾಸ್ ಪಿಡಬ್ಲ್ಯೂ, ಪಿಯರ್ಸ್ ಆರ್ಸಿ, ಕಾರ್ನಿಷ್ ಜೆ., ಸೋರ್ಗ್ ಬಿಎ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಕೊಕೇನ್ ಚಟದಲ್ಲಿ ಕಡುಬಯಕೆ ಮತ್ತು ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಗೆ ಒಂದು ಪಾತ್ರ. ಜೆ. ಸೈಕೋಫಾರ್ಮಾಕೊಲ್. 12 49 - 53. doi: 10.1177 / 026988119801200107. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಕಾಲಿವಾಸ್ ಪಿಡಬ್ಲ್ಯೂ, ವೋಲ್ಕೊ ಎನ್ಡಿ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ವ್ಯಸನದ ನರ ಆಧಾರ: ಪ್ರೇರಣೆ ಮತ್ತು ಆಯ್ಕೆಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ. ಆಮ್. ಜೆ. ಸೈಕಿಯಾಟ್ರಿ 162 1403 - 1413. doi: 10.1176 / appi.ajp.162.8.1403. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಕರಸಿನ್ಸ್ಕಾ ಜೆಎಂ, ಜಾರ್ಜ್ ಎಸ್ಆರ್, ಚೆಂಗ್ ಆರ್, ಒ'ಡೌಡ್ ಬಿಎಫ್ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಡೋಪಮೈನ್ D2005 ಮತ್ತು D1 ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಅಳಿಸುವಿಕೆಯು ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ನಡವಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಕೊಕೇನ್-ಪ್ರೇರಿತ ಲೊಕೊಮೊಟರ್ ಚಟುವಟಿಕೆ, ಪ್ರತಿಫಲ ಮತ್ತು CREB ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಅನ್ನು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಯುರ್. ಜೆ. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 22 1741 - 1750. doi: 10.1111 / j.1460-9568.2005.04353.x. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಕಾರ್ಲ್ಸನ್ ಆರ್ಎಂ, ಹೆಫ್ನರ್ ಕೆಆರ್, ಸಿಬ್ಲಿ ಡಿಆರ್, ಹೋಮ್ಸ್ ಎ. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಕೊಕೇನ್ ಲೊಕೊಮೊಟರ್ ಸಂವೇದನೆಗಾಗಿ ಡೋಪಮೈನ್ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕ ನಾಕ್ out ಟ್ ಇಲಿಗಳ ಹೋಲಿಕೆ. ಸೈಕೋಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ (ಬರ್ಲ್.) 200 117 - 127. doi: 10.1007 / s00213-008-1165-0. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಕೆಬಾಬಿಯನ್ ಜೆಡಬ್ಲ್ಯೂ, ಕಾಲ್ನೆ ಡಿಬಿ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಡೋಪಮೈನ್ಗಾಗಿ ಬಹು ಗ್ರಾಹಕಗಳು. ಪ್ರಕೃತಿ 277 93 - 96. doi: 10.1038 / 277093a0. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಕೆಬಾಬಿಯನ್ ಜೆಡಬ್ಲ್ಯೂ, ಗ್ರೀನ್ಗಾರ್ಡ್ ಪಿ. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಡೋಪಮೈನ್-ಸೆನ್ಸಿಟಿವ್ ಅಡೆನೈಲ್ ಸೈಕ್ಲೇಸ್: ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಪ್ರಸರಣದಲ್ಲಿ ಸಂಭವನೀಯ ಪಾತ್ರ. ವಿಜ್ಞಾನ 174 1346 - 1349. doi: 10.1126 / science.174.4016.1346. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಕೆನಡಿ ಆರ್ಟಿ, ಜೋನ್ಸ್ ಎಸ್ಆರ್, ವೈಟ್ಮ್ಯಾನ್ ಆರ್ಎಂ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಇಲಿ ಸ್ಟ್ರೈಟಲ್ ಚೂರುಗಳಲ್ಲಿ ಡೋಪಮೈನ್ ಆಟೋರೆಸೆಪ್ಟರ್ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಡೈನಾಮಿಕ್ ಅವಲೋಕನ. ಜೆ. ನ್ಯೂರೋಚೆಮ್. 59 449 - 455. doi: 10.1111 / j.1471-4159.1992.tb09391.x. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಕೆನ್ನಿ ಪಿಜೆ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಬೊಜ್ಜು ಮತ್ತು ಮಾದಕ ವ್ಯಸನದಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮತ್ತು ಆಣ್ವಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು. ನಾಟ್. ರೆವ್. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 12 638 - 651. doi: 10.1038 / nrn3105. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಖ್ರೋಯಾನ್ ಟಿವಿ, ಬ್ಯಾರೆಟ್-ಲಾರಿಮೋರ್ ಆರ್ಎಲ್, ರೌಲೆಟ್ ಜೆಕೆ, ಸ್ಪೀಲ್ಮ್ಯಾನ್ ಆರ್ಡಿ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಕೊಕೇನ್-ಬೇಡಿಕೆಯ ವರ್ತನೆಗೆ ಮರುಕಳಿಸುವ ಡೋಪಮೈನ್ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ತರಹದ ಗ್ರಾಹಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು: ಆಯ್ದ ವಿರೋಧಿಗಳು ಮತ್ತು ಅಗೋನಿಸ್ಟ್ಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳು. ಜೆ. ಫಾರ್ಮಾಕೋಲ್. ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸ್. ತೀರ್. 294 680 - 687. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
- ಖ್ರೋಯಾನ್ ಟಿವಿ, ಪ್ಲ್ಯಾಟ್ ಡಿಎಂ, ರೌಲೆಟ್ ಜೆಕೆ, ಸ್ಪೀಲ್ಮ್ಯಾನ್ ಆರ್ಡಿ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಡೋಪಮೈನ್ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಅಗೊನಿಸ್ಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಮಾನವರಲ್ಲದ ಸಸ್ತನಿಗಳಲ್ಲಿನ ವಿರೋಧಿಗಳಿಂದ ಕೊಕೇನ್ಗೆ ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆಯ ಗಮನ. ಸೈಕೋಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ (ಬರ್ಲ್.) 168 124 - 131. doi: 10.1007 / s00213-002-1365-y. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಕಿಮ್ ಕೆಎಸ್, ಯೂನ್ ವೈಆರ್, ಲೀ ಎಚ್ಜೆ, ಯೂನ್ ಎಸ್., ಕಿಮ್ ಎಸ್.ವೈ., ಶಿನ್ ಎಸ್ಡಬ್ಲ್ಯೂ, ಮತ್ತು ಇತರರು. (2010). ಡೋಪಮೈನ್ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಕೊರತೆಯ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ವರ್ಧಿತ ಹೈಪೋಥಾಲಾಮಿಕ್ ಲೆಪ್ಟಿನ್ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್. ಜೆ. ಬಯೋಲ್. ಕೆಮ್. 285 8905 - 8917. doi: 10.1074 / jbc.M109.079590. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಕಿಮ್ ಎಸ್ಜೆ, ಕಿಮ್ ಎಂವೈ, ಲೀ ಇಜೆ, ಅಹ್ನ್ ವೈಎಸ್, ಬೈಕ್ ಜೆಹೆಚ್ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಡೋಪಮೈನ್ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ನ ಎರಡು ಐಸೋಫಾರ್ಮ್ಗಳಿಂದ ಆಂತರಿಕೀಕರಣ ಮತ್ತು ಮೈಟೊಜೆನ್-ಆಕ್ಟಿವೇಟೆಡ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕೈನೇಸ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ವಿಭಿನ್ನ ನಿಯಂತ್ರಣ. ಮೋಲ್. ಎಂಡೋಕ್ರಿನಾಲ್. 18 640 - 652. doi: 10.1210 / me.2003-0066. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಕಿಮ್ ಎಸ್ವೈ, ಚೋಯ್ ಕೆಸಿ, ಚಾಂಗ್ ಎಂಎಸ್, ಕಿಮ್ ಎಂಹೆಚ್, ಕಿಮ್ ಎಸ್ವೈ, ನಾ ವೈಎಸ್, ಮತ್ತು ಇತರರು. (2006). ಡೋಪಮೈನ್ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕವು ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ಸಿಗ್ನಲ್-ನಿಯಂತ್ರಿತ ಕೈನೇಸ್ ಮತ್ತು ನೂರ್ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಮೂಲಕ ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ. ಜೆ. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 26 4567 - 4576. doi: 10.1523 / JNEUROSCI.5236-05.2006. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಕಿಮ್ ಎಸ್ವೈ, ಲೀ ಎಚ್ಜೆ, ಕಿಮ್ ವೈಎನ್, ಯೂನ್ ಎಸ್., ಲೀ ಜೆಇ, ಸನ್ ಡಬ್ಲ್ಯೂ., ಮತ್ತು ಇತರರು. (2008). ಸ್ಟ್ರೈಟಲ್-ಪುಷ್ಟೀಕರಿಸಿದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಟೈರೋಸಿನ್ ಫಾಸ್ಫಟೇಸ್ ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ನರಕೋಶದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ಸಿಗ್ನಲ್-ನಿಯಂತ್ರಿತ ಕೈನೇಸ್ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಮೂಲಕ ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ. ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸ್. ನ್ಯೂರಾಲ್. 214 69 - 77. doi: 10.1016 / j.expneurol.2008.07.014. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಕೊನ್ನರ್ ಎಸಿ, ಹೆಸ್ ಎಸ್., ಟೋವರ್ ಎಸ್., ಮೆಸರೋಸ್ ಎ., ಸ್ಯಾಂಚೆ z ್-ಲಾಶೆರಾಸ್ ಸಿ., ಎವರ್ಸ್ ಎನ್., ಮತ್ತು ಇತರರು. (2011). ಶಕ್ತಿ ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಟೆಕೊಲಮಿನರ್ಜಿಕ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳಲ್ಲಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಪಾತ್ರ. ಸೆಲ್ ಮೆಟಾಬ್. 13 720 - 728. doi: 10.1016 / j.cmet.2011.03.021. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಕುರಿಬರಾ ಎಚ್., ಉಚಿಹಾಶಿ ವೈ. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ ಆಂಬ್ಯುಲೇಟರಿ ಚಟುವಟಿಕೆಯಿಂದ ನಿರ್ಣಯಿಸಿದಾಗ ಡೋಪಮೈನ್ ವಿರೋಧಿಗಳು ಮೆಥಾಂಫೆಟಮೈನ್ ಸಂವೇದನೆಯನ್ನು ತಡೆಯಬಹುದು, ಆದರೆ ಕೊಕೇನ್ ಸಂವೇದನೆಯನ್ನು ತಡೆಯುವುದಿಲ್ಲ. ಜೆ.ಫಾರ್ಮ್. ಫಾರ್ಮಾಕೋಲ್. 45 1042 - 1045. doi: 10.1111 / j.2042-7158.1993.tb07177.x. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಲ್ಯಾಬೌಬೆ ಜಿ., ಲಿಯು ಎಸ್., ಡಯಾಸ್ ಸಿ., H ೌ ಎಚ್., ವಾಂಗ್ ಜೆಸಿ, ಕರುಣಕರನ್ ಎಸ್., ಮತ್ತು ಇತರರು. (2013). ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಎಂಡೋಕಾನ್ನಬಿನಾಯ್ಡ್ಗಳ ಮೂಲಕ ಕುಹರದ ಟೆಗ್ಮೆಂಟಲ್ ಏರಿಯಾ ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಖಿನ್ನತೆಯನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ ನಾಟ್. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 16 300 - 308. doi: 10.1038 / nn.3321. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಲೇಸಿ ಎಂಜಿ, ಮರ್ಕ್ಯುರಿ ಎನ್ಬಿ, ನಾರ್ತ್ ಆರ್ಎ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಇಲಿ ಸಬ್ಸ್ಟಾಂಟಿಯಾ ನಿಗ್ರಾ ona ೋನಾ ಕಾಂಪ್ಯಾಕ್ಟಾದ ನರಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ವಾಹಕತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಡೋಪಮೈನ್ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಮೇಲೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಜೆ. ಫಿಸಿಯೋಲ್. (ಲಂಡನ್.) 392 397 - 416. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
- ಲೇಸಿ ಎಂಜಿ, ಮರ್ಕ್ಯುರಿ ಎನ್ಬಿ, ನಾರ್ತ್ ಆರ್ಎ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಇಲಿ ಸಬ್ಸ್ಟಾಂಟಿಯಾ ನಿಗ್ರಾ ನರಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ GABAB ಮತ್ತು ಡೋಪಮೈನ್ D1988 ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಂದ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾದ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ವಾಹಕತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳದಲ್ಲಿ. ಜೆ. ಫಿಸಿಯೋಲ್. (ಲಂಡನ್.) 401 437 - 453. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
- ಲೋಬೊ ಎಂಕೆ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). BDNF ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ನ ಕೋಶ ಪ್ರಕಾರ-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ನಷ್ಟವು ಕೊಕೇನ್ ಬಹುಮಾನದ ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಅನುಕರಿಸುತ್ತದೆ. ವಿಜ್ಞಾನ 330 385 - 390. doi: 10.1126 / science.1188472. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಲೋಬೊ ಎಂಕೆ, ನೆಸ್ಲರ್ ಇಜೆ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಮಾದಕ ವ್ಯಸನದಲ್ಲಿ ಸ್ಟ್ರೈಟಲ್ ಬ್ಯಾಲೆನ್ಸಿಂಗ್ ಆಕ್ಟ್: ನೇರ ಮತ್ತು ಪರೋಕ್ಷ ಮಾರ್ಗ ಮಧ್ಯಮ ಸ್ಪೈನಿ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ವಿಭಿನ್ನ ಪಾತ್ರಗಳು. ಮುಂಭಾಗ. ನ್ಯೂರೋನಾಟ್. 5: 41. doi: 10.3389 / fnana.2011.00041. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಲುವೋ ವೈ., ಕೊಕ್ಕೊನೆನ್ ಜಿಸಿ, ವಾಂಗ್ ಎಕ್ಸ್., ನೆವ್ ಕೆಎ, ರಾತ್ ಜಿಎಸ್ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಡೋಪಮೈನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಪೆರ್ಟುಸಿಸ್ ಟಾಕ್ಸಿನ್-ಸೆನ್ಸಿಟಿವ್ ಜಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ರಾಸ್-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಇಆರ್ಕೆ ಮತ್ತು ಎಸ್ಎಪಿ / ಜೆಎನ್ಕೆ ಮಾರ್ಗಗಳ ಮೂಲಕ ಮೈಟೊಜೆನೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಇಲಿ ಸಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್-ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ಎಲ್ ಗ್ಲಿಯೋಮಾ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ. ಜೆ. ನ್ಯೂರೋಕೆಮ್. 71 980 - 990. doi: 10.1046 / j.1471-4159.1998.71030980.x. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಲೋಷರ್ ಸಿ., ಮಾಲೆಂಕಾ ಆರ್ಸಿ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ವ್ಯಸನದಲ್ಲಿ ಡ್ರಗ್-ಎವೋಕ್ಡ್ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಟಿ: ಆಣ್ವಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಂದ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ ಮರುರೂಪಿಸುವಿಕೆಗೆ. ನರಕೋಶ 69 650 - 663. doi: 10.1016 / j.neuron.2011.01.017. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಮಾರ್ಟಿನೆಜ್ ಡಿ., ಬ್ರಾಫ್ಟ್ ಎ., ಫೋಲ್ಟಿನ್ ಆರ್ಡಬ್ಲ್ಯೂ, ಸ್ಲಿಫ್ಸ್ಟೈನ್ ಎಂ., ಹ್ವಾಂಗ್ ಡಿಆರ್, ಹುವಾಂಗ್ ವೈ., ಮತ್ತು ಇತರರು. (2004). ಸ್ಟ್ರೈಟಮ್ನ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಉಪವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಕೊಕೇನ್ ಅವಲಂಬನೆ ಮತ್ತು ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕ ಲಭ್ಯತೆ: ಕೊಕೇನ್-ಬೇಡಿಕೆಯ ವರ್ತನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ. ನ್ಯೂರೊಸೈಕೊಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ 29 1190 - 1202. doi: 10.1038 / sj.npp.1300420. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಮ್ಯಾಟಿಂಗ್ಲಿ ಬಿಎ, ಹಾರ್ಟ್ ಟಿಸಿ, ಲಿಮ್ ಕೆ., ಪರ್ಕಿನ್ಸ್ ಸಿ. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಡೋಪಮೈನ್ ಡಿ, - ಮತ್ತು ಡಿ, -ಸೆಪ್ಟರ್ಗಳ ಆಯ್ದ ವೈರುಧ್ಯವು ಕೊಕೇನ್ಗೆ ವರ್ತನೆಯ ಸಂವೇದನೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಸೈಕೋಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ 114 239 - 242. doi: 10.1007 / BF02244843. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಮೈನರ್ ಎಲ್ಎಲ್, ಡ್ರಾಗೊ ಜೆ., ಚೇಂಬರ್ಲೇನ್ ಪಿಎಂ, ಡೊನೊವನ್ ಡಿ., ಉಹ್ಲ್ ಜಿಆರ್ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಉಳಿಸಿಕೊಂಡಿರುವ ಕೊಕೇನ್ ನಿಯಮಾಧೀನ ಸ್ಥಳ ಆದ್ಯತೆ inD1995 ಗ್ರಾಹಕ ಕೊರತೆ. ನ್ಯೂರೋಪೋರ್ಟ್ 6 2314 - 2316. doi: 10.1097 / 00001756-199511270-00011. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಮಿಸೇಲ್ ಸಿ., ನ್ಯಾಶ್ ಎಸ್ಆರ್, ರಾಬಿನ್ಸನ್ ಎಸ್ಡಬ್ಲ್ಯೂ, ಜಾಬರ್ ಎಮ್., ಕ್ಯಾರನ್ ಎಂಜಿ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಡೋಪಮೈನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳು: ರಚನೆಯಿಂದ ಕಾರ್ಯಕ್ಕೆ. ಫಿಸಿಯೋಲ್. ರೆ. 78 189 - 225. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
- ಮಾಂಟ್ಮಾಯೂರ್ ಜೆಪಿ, ಬಾಸ್ರೊ ಪಿ., ಆಮ್ಲೈಕಿ ಎನ್., ಮ್ಯಾರೊಟೊಕ್ಸ್ ಎಲ್., ಹೆನ್ ಆರ್., ಬೊರೆಲ್ಲಿ ಇ. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಮೌಸ್ನ ಡಿಫರೆನ್ಷಿಯಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ D1991 ಡೋಪಮೈನ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಐಸೋಫಾರ್ಮ್ಗಳು. FEBS ಲೆಟ್. 278 239 - 243. doi: 10.1016 / 0014-5793 (91) 80125-M. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಮೋಯರ್ ಆರ್ಎ, ವಾಂಗ್ ಡಿ., ಪ್ಯಾಪ್ ಎಸಿ, ಸ್ಮಿತ್ ಆರ್ಎಂ, ಡ್ಯೂಕ್ ಎಲ್., ಮ್ಯಾಶ್ ಡಿಸಿ, ಮತ್ತು ಇತರರು. (2011). ಮಾನವನ ಡೋಪಮೈನ್ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕದ ಪರ್ಯಾಯ ಸ್ಪ್ಲೈಸಿಂಗ್ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಆಂತರಿಕ ಬಹುರೂಪತೆಗಳು ಕೊಕೇನ್ ನಿಂದನೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ. ನ್ಯೂರೊಸೈಕೊಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ 36 753 - 762. doi: 10.1038 / npp.2010.208. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ನಜೇರಿಯನ್ ಎ., ರುಸ್ಸೋ ಎಸ್ಜೆ, ಫೆಸ್ಟಾ ಇಡಿ, ಕ್ರೈಶ್ ಎಂ., ಕ್ವಿನೋನ್ಸ್-ಜೆನಾಬ್ ವಿ. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಕೊಕೇನ್ ನಿಯಮಾಧೀನ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಪಾತ್ರ ಗಂಡು ಮತ್ತು ಹೆಣ್ಣು ಇಲಿಗಳ ಆದ್ಯತೆ. ಬ್ರೇನ್ ರೆಸ್. ಬುಲ್. 63 295 - 299. doi: 10.1016 / j.brainresbull.2004.03.004. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ನೀಸ್ವಾಂಡರ್ ಜೆಎಲ್, ಫುಚ್ಸ್ ಆರ್ಎ, ಒ'ಡೆಲ್ ಎಲ್ಇ, ಖ್ರೋಯಾನ್ ಟಿವಿ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಡೋಪಮೈನ್ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಆಕ್ಯುಪೆನ್ಸೀ ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರಾಅಕ್ಯೂಂಬನ್ಸ್ ಕೊಕೇನ್ ಕಷಾಯದಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಲೊಕೊಮೊಶನ್ ಮೇಲೆ ಎಸ್ಸಿಎಚ್-ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ನ ಪರಿಣಾಮಗಳು. ನರಕೋಶ 30 194–204. doi: 10.1002/(SICI)1098-2396(199810)30:2<194::AID-SYN9>3.0.CO;2-7. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ನೀಸ್ವಾಂಡರ್ ಜೆಎಲ್, ಒ'ಡೆಲ್ ಎಲ್ಇ, ರೆಡ್ಮಂಡ್ ಜೆಸಿ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಕೊಕೇನ್-ಪ್ರೇರಿತ ಲೊಕೊಮೊಶನ್ ಅನ್ನು ಹಿಮ್ಮುಖಗೊಳಿಸುವ ಇಂಟ್ರಾ-ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್ ವಿರೋಧಿಗಳು ಆಕ್ರಮಿಸಿರುವ ಡೋಪಮೈನ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಉಪವಿಭಾಗಗಳ ಸ್ಥಳೀಕರಣ. ಬ್ರೇನ್ ರೆಸ್. 671 201 - 212. doi: 10.1016 / 0006-8993 (94) 01317-B. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ನೆಸ್ಲರ್ ಇಜೆ, ಕಾರ್ಲೆಜನ್ ಡಬ್ಲ್ಯೂಎ, ಜೂನಿಯರ್ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಖಿನ್ನತೆಯಲ್ಲಿ ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ಡೋಪಮೈನ್ ರಿವಾರ್ಡ್ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್. ಬಯೋಲ್. ಸೈಕಿಯಾಟ್ರಿ 59 1151 - 1159. doi: 10.1016 / j.biopsych.2005.09.018. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ನಿಶಿ ಎ., ಸ್ನೈಡರ್ ಜಿ. ಎಲ್, ಗ್ರೀನ್ಗಾರ್ಡ್ ಪಿ. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಡೋಪಮೈನ್ನಿಂದ DARPP-1997 ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ದ್ವಿಮುಖ ನಿಯಂತ್ರಣ. ಜೆ. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 17 8147 - 8155. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
- ನಾರ್ಮನ್ ಎಬಿ, ನಾರ್ಮನ್ ಎಂಕೆ, ಹಾಲ್ ಜೆಎಫ್, ಸಿಬುಲ್ಸ್ಕಿ ವಿಎಲ್ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಪ್ರೈಮಿಂಗ್ ಥ್ರೆಶೋಲ್ಡ್: ಕೊಕೇನ್ ಸ್ವ-ಆಡಳಿತದ ಮರುಸ್ಥಾಪನೆಯ ಒಂದು ಕಾದಂಬರಿ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಅಳತೆ. ಬ್ರೇನ್ ರೆಸ್. 831 165–174. doi: 10.1016/S0006-8993(99)01423-7. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಒನಾಲಿ ಪಿ., ಒಲಿಯಾನ್ಸಾ ಎಂಸಿ, ಬನ್ಸ್ ಬಿ. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಅಡೆನೊಸಿನ್ ಎಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಡೋಪಮೈನ್ ಆಟೋರೆಸೆಪ್ಟರ್ಗಳು ಇಲಿ ಸ್ಟ್ರೈಟಲ್ ಸಿನಾಪ್ಟೋಸೋಮ್ಗಳಲ್ಲಿ ಟೈರೋಸಿನ್ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲೇಸ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ವಿರೋಧಿಯಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತವೆ ಎಂಬುದಕ್ಕೆ ಪುರಾವೆಗಳು. ಬ್ರೇನ್ ರೆಸ್. 456 302–309. doi: 10.1016/0006-8993(88)90232-6. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಒವರ್ಟನ್ ಪಿಜಿ, ಕ್ಲಾರ್ಕ್ ಡಿ. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಮಿಡ್ಬ್ರೈನ್ ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳಲ್ಲಿ ಬರ್ಸ್ಟ್ ಫೈರಿಂಗ್. ಬ್ರೇನ್ ರೆಸ್. ರೆವ್. 25 312–334. doi: 10.1016/S0165-0173(97)00039-8. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಪಾಲ್ಮಿಟರ್ ಆರ್ಡಿ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಡೋಪಮೈನ್ ಆಹಾರದ ನಡವಳಿಕೆಯ ಶಾರೀರಿಕವಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಯೇ? ಟ್ರೆಂಡ್ಸ್ ನ್ಯೂರೊಸ್ಸಿ. 30 375 - 381. doi: 10.1016 / j.tins.2007.06.004. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಪಾರ್ಸನ್ಸ್ ಎಲ್ಹೆಚ್, ನ್ಯಾಯಮೂರ್ತಿ ಜೆಬಿ, ಜೂನಿಯರ್ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಕೊಕೇನ್ ಆಡಳಿತವನ್ನು ಪುನರಾವರ್ತಿಸಿದ ನಂತರ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್, ವೆಂಟ್ರಲ್ ಟೆಗ್ಮೆಂಟಲ್ ಏರಿಯಾ ಮತ್ತು ಡಾರ್ಸಲ್ ರಾಫೆ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನಲ್ಲಿ ಸಿರೊಟೋನಿನ್ ಮತ್ತು ಡೋಪಮೈನ್ ಸಂವೇದನೆ. ಜೆ. ನ್ಯೂರೋಚೆಮ್. 61 1611 - 1619. doi: 10.1111 / j.1471-4159.1993.tb09794.x. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಪ್ಯಾಸ್ಕೋಲಿ ವಿ., ಬೆಸ್ನಾರ್ಡ್ ಎ., ಹೆರ್ವ್ ಡಿ., ಪುಟಗಳು ಸಿ., ಹೆಕ್ ಎನ್., ಜಿರಾಲ್ಟ್ ಜೆಎ, ಮತ್ತು ಇತರರು. (2011). NR2B ಯ ಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಅಡೆನೊಸಿನ್ ಮೊನೊಫಾಸ್ಫೇಟ್-ಸ್ವತಂತ್ರ ಟೈರೋಸಿನ್ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಕೊಕೇನ್-ಪ್ರೇರಿತ ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ಸಿಗ್ನಲ್-ನಿಯಂತ್ರಿತ ಕೈನೇಸ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಬಯೋಲ್. ಸೈಕಿಯಾಟ್ರಿ 69 218 - 227. doi: 10.1016 / j.biopsych.2010.08.031. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಪಾಲ್ ಎಸ್., ನಾಯರ್ನ್ ಎಸಿ, ವಾಂಗ್ ಪಿ., ಲೊಂಬ್ರೊಸೊ ಪಿಜೆ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಟೈರೋಸಿನ್ ಫಾಸ್ಫಟೇಸ್ STEP ಯ NMDA- ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ERK ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಅವಧಿಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ. ನಾಟ್. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 6 34 - 42. doi: 10.1038 / nn989. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಪೆಟ್ಟಿಟ್ ಎಚ್ಒ, ಎಟೆನ್ಬರ್ಗ್ ಎ., ಬ್ಲೂಮ್ ಎಫ್ಇ, ಕೂಬ್ ಜಿಎಫ್ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಗಳಲ್ಲಿನ ಡೋಪಮೈನ್ನ ನಾಶವು ಕೊಕೇನ್ ಅನ್ನು ಆಯ್ದವಾಗಿ ಸೆಳೆಯುತ್ತದೆ ಆದರೆ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೆರಾಯಿನ್ ಸ್ವ-ಆಡಳಿತವಲ್ಲ. ಸೈಕೋಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ (ಬರ್ಲ್.) 84 167 - 173. doi: 10.1007 / BF00427441. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಪೆಟ್ಟಿಟ್ ಎಚ್. ಒ, ನ್ಯಾಯಮೂರ್ತಿ ಜೆಬಿಜೆ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ವಿವೋ ಮೈಕ್ರೊಡಯಾಲಿಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದಂತೆ ಕೊಕೇನ್ ಸ್ವ-ಆಡಳಿತದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನಲ್ಲಿರುವ ಡೋಪಮೈನ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್. ಫಾರ್ಮಾಕೋಲ್. ಬಯೋಕೆಮ್. ಬೆಹವ್. 34 899–904. doi: 10.1016/0091-3057(89)90291-8. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಪೊಥೋಸ್ ಇಎನ್, ಡೇವಿಲಾ ವಿ., ಸಲ್ಜರ್ ಡಿ. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಮಿಡ್ಬ್ರೈನ್ ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳಿಂದ ಕ್ವಾಂಟಾದ ಪ್ರಿಸ್ನಾಪ್ಟಿಕ್ ರೆಕಾರ್ಡಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಕ್ವಾಂಟಲ್ ಗಾತ್ರದ ಮಾಡ್ಯುಲೇಷನ್. ಜೆ. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 18 4106 - 4118. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
- ಪೊ zz ಿ ಎಲ್., ಹೆಕಾನ್ಸನ್ ಕೆ., ಉಸಿಯೆಲ್ಲೊ ಎ., ಬೋರ್ಗ್ವಿಸ್ಟ್ ಎ., ಲಿಂಡ್ಸ್ಕಾಗ್ ಎಂ., ಗ್ರೀನ್ಗಾರ್ಡ್ ಪಿ., ಮತ್ತು ಇತರರು. (2003). ಮೌಸ್ ಡಾರ್ಸಲ್ ಸ್ಟ್ರೈಟಂನಲ್ಲಿನ ERK1 / 2, CREB ಮತ್ತು Elk-1 ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ನ ವಿಶಿಷ್ಟ ಮತ್ತು ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಆಂಟಿ-ಸೈಕೋಟಿಕ್ಸ್ನಿಂದ ವಿರುದ್ಧ ನಿಯಂತ್ರಣ. ಜೆ. ನ್ಯೂರೋಚೆಮ್. 86 451 - 459. doi: 10.1046 / j.1471-4159.2003.01851.x. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ರಾಬಿನ್ಸನ್ TE, ಬರ್ರಿಡ್ಜ್ ಕೆಸಿ (1993). ಔಷಧ ಕಡುಬಯಕೆ ನರಗಳ ಆಧಾರ: ವ್ಯಸನದ ಒಂದು ಪ್ರೋತ್ಸಾಹ-ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಸಿದ್ಧಾಂತ. ಬ್ರೇನ್ ರೆಸ್. ಬ್ರೇನ್ ರೆಸ್. ರೆವ್. 18 247 - 291. doi: 10.1016 / 0165-0173 (93) 90013-P. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಸಲಾಮೋನ್ ಜೆಡಿ, ಕೊರಿಯಾ ಎಂ. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಡೋಪಮೈನ್ ಮತ್ತು ಆಹಾರ ವ್ಯಸನ: ನಿಘಂಟು ಕೆಟ್ಟದಾಗಿ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಬಯೋಲ್. ಸೈಕಿಯಾಟ್ರಿ 73 e15 - e24. doi: 10.1016 / j.biopsych.2012.09.027. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಸಲಾಮೋನ್ ಜೆಡಿ, ಮಹನ್ ಕೆ., ರೋಜರ್ಸ್ ಎಸ್. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ವೆಂಟ್ರೊಲೇಟರಲ್ ಸ್ಟ್ರೈಟಲ್ ಡೋಪಮೈನ್ ಸವಕಳಿಗಳು ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಆಹಾರ ನಿರ್ವಹಣೆಯನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ. ಫಾರ್ಮಾಕೋಲ್. ಬಯೋಕೆಮ್. ಬೆಹವ್. 44 605 - 610. doi: 10.1016 / 0091-3057 (93) 90174-R. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಸ್ಮಿತ್ ಎಚ್ಡಿ, ಪಿಯರ್ಸ್ ಆರ್ಸಿ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಪ್ರಸರಣದಲ್ಲಿ ಕೊಕೇನ್-ಪ್ರೇರಿತ ನ್ಯೂರೋಡಾಪ್ಟೇಶನ್ಸ್: ಕಡುಬಯಕೆ ಮತ್ತು ವ್ಯಸನಕ್ಕೆ ಸಂಭಾವ್ಯ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಗುರಿಗಳು. Ann. NY ಅಕಾಡ್. Sci. 1187 35 - 75. doi: 10.1111 / j.1749-6632.2009.05144.x. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಷುಲ್ಟ್ಜ್ ಡಬ್ಲ್ಯೂ. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ವರ್ತನೆಯ ಡೋಪಮೈನ್ ಸಂಕೇತಗಳು. ಟ್ರೆಂಡ್ಸ್ ನ್ಯೂರೊಸ್ಸಿ. 30 203 - 210. doi: 10.1016 / j.tins.2007.03.007. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಷುಲ್ಟ್ಜ್ ಡಬ್ಲ್ಯೂ. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಡೋಪಮೈನ್ ಪ್ರತಿಫಲ ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ನವೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ. ಕರ್. ಓಪಿನ್. ನ್ಯೂರೋಬಯೋಲ್. 23 229 - 238. doi: 10.1016 / j.conb.2012.11.012. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಸೆಲ್ಫ್ ಡಿಡಬ್ಲ್ಯೂ, ಬಾರ್ನ್ಹಾರ್ಟ್ ಡಬ್ಲ್ಯೂಜೆ, ಲೆಹ್ಮನ್ ಡಿಎ, ನೆಸ್ಲರ್ ಇಜೆ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). D1996- ಮತ್ತು D1 ತರಹದ ಡೋಪಮೈನ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಅಗೊನಿಸ್ಟ್ಗಳಿಂದ ಕೊಕೇನ್-ಬೇಡಿಕೆಯ ವರ್ತನೆಯ ವಿರುದ್ಧ ಮಾಡ್ಯುಲೇಷನ್. ವಿಜ್ಞಾನ 271 1586 - 1589. doi: 10.1126 / science.271.5255.1586. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಸೆಸಾಕ್ ಎಸ್ಆರ್, ಅಯೋಕಿ ಸಿ., ಪಿಕಲ್ ವಿಎಂ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಮಿಡ್ಬ್ರೈನ್ ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳಲ್ಲಿನ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ತರಹದ ಇಮ್ಯುನೊಆರೆಕ್ಟಿವಿಟಿಯ ಅಲ್ಟ್ರಾಸ್ಟ್ರಕ್ಚರಲ್ ಸ್ಥಳೀಕರಣ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಸ್ಟ್ರೈಟಲ್ ಗುರಿಗಳು. ಜೆ. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 14 88 - 106. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
- ಶಹಮ್ ವೈ., ಶಲೆವ್ ಯು., ಲು ಎಲ್., ಡಿ ವಿಟ್ ಎಚ್., ಸ್ಟೀವರ್ಟ್ ಜೆ. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). Drug ಷಧ ಮರುಕಳಿಕೆಯ ಮರುಸ್ಥಾಪನೆ ಮಾದರಿ: ಇತಿಹಾಸ, ವಿಧಾನ ಮತ್ತು ಪ್ರಮುಖ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು. ಸೈಕೋಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ (ಬರ್ಲ್.) 168 3 - 20. doi: 10.1007 / s00213-002-1224-x. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಶಿಫ್ಲೆಟ್ MW, ಬ್ಯಾಲೀನ್ BW (2011). ವಾದ್ಯಗಳ ಕಲಿಕೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಗೆ ಸ್ಟ್ರೈಟಂನಲ್ಲಿ ಇಆರ್ಕೆ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಕೊಡುಗೆಗಳು. ಬೆಹವ್. ಬ್ರೇನ್ ರೆಸ್. 218 240 - 247. doi: 10.1016 / j.bbr.2010.12.010. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಶಿಪ್ಪೆನ್ಬರ್ಗ್ ಟಿಎಸ್, ಹೈಡ್ಬ್ರೆಡರ್ ಸಿ. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಕೊಕೇನ್ನ ನಿಯಮಾಧೀನ ಲಾಭದಾಯಕ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ: c ಷಧೀಯ ಮತ್ತು ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು. ಜೆ. ಫಾರ್ಮಾಕೋಲ್. ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸ್. ತೀರ್. 273 808 - 815. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
- ಸಿಮ್ ಎಚ್ಆರ್, ಚೋಯ್ ಟಿವೈ, ಲೀ ಎಚ್ಜೆ, ಕಾಂಗ್ ಇವೈ, ಯೂನ್ ಎಸ್., ಹಾನ್ ಪಿಎಲ್, ಮತ್ತು ಇತರರು. (2013). ಒತ್ತಡ-ಪ್ರೇರಿತ ವ್ಯಸನಕಾರಿ ನಡವಳಿಕೆಗಳ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಟಿಯಲ್ಲಿ ಡೋಪಮೈನ್ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಪಾತ್ರ. ನ್ಯಾಟ್. ಕಮ್ಯೂನ್. 4 1579. doi: 10.1038 / ncomms2598. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಸಣ್ಣ ಡಿಎಂ, ಜೋನ್ಸ್-ಗಾಟ್ಮನ್ ಎಮ್., ಡಾಗರ್ ಎ. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಡಾರ್ಸಲ್ ಸ್ಟ್ರೈಟಂನಲ್ಲಿ ಆಹಾರ-ಪ್ರೇರಿತ ಡೋಪಮೈನ್ ಬಿಡುಗಡೆಯು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಮಾನವ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರಲ್ಲಿ meal ಟ ಆಹ್ಲಾದಕರ ರೇಟಿಂಗ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ. ನ್ಯೂರೋಮೈಜ್ 19 1709–1715. doi: 10.1016/S1053-8119(03)00253-2. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಸ್ಮಿತ್ ಜೆಡಬ್ಲ್ಯೂ, ಫೆಟ್ಸ್ಕೊ ಎಲ್ಎ, ಕ್ಸು ಆರ್., ವಾಂಗ್ ವೈ. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಡೋಪಮೈನ್ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ಎಲ್ ಗ್ರಾಹಕ ನಾಕ್ out ಟ್ ಇಲಿಗಳು ಮಾರ್ಫೈನ್ನ ಧನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು negative ಣಾತ್ಮಕ ಬಲಪಡಿಸುವ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ತಪ್ಪಿಸುವ ಕಲಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಕೊರತೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತವೆ. ನರವಿಜ್ಞಾನ 113 755–765. doi: 10.1016/S0306-4522(02)00257-9. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಸೊಕೊಲೋಫ್ ಪಿ., ಗಿರೊಸ್ ಬಿ., ಮಾರ್ಟ್ರೆಸ್ ಎಂಪಿ, ಬೌಥೆನೆಟ್ ಎಂಎಲ್, ಶ್ವಾರ್ಟ್ಜ್ ಜೆಸಿ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ನ್ಯೂರೋಲೆಪ್ಟಿಕ್ಸ್ನ ಗುರಿಯಾಗಿ ಕಾದಂಬರಿ ಡೋಪಮೈನ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ (ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್) ನ ಆಣ್ವಿಕ ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮತ್ತು ಗುಣಲಕ್ಷಣ. ಪ್ರಕೃತಿ 347 146 - 151. doi: 10.1038 / 347146a0. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಸ್ಪೀಲ್ಮ್ಯಾನ್ ಆರ್ಡಿ, ಬ್ಯಾರೆಟ್-ಲಾರಿಮೋರ್ ಆರ್ಎಲ್, ರೌಲೆಟ್ ಜೆಕೆ, ಪ್ಲ್ಯಾಟ್ ಡಿಎಂ, ಖ್ರೋಯಾನ್ ಟಿವಿ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಕೊಕೇನ್-ಬೇಡಿಕೆಯ ವರ್ತನೆಗೆ ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆಯ c ಷಧೀಯ ಮತ್ತು ಪರಿಸರ ನಿರ್ಧಾರಕಗಳು. ಫಾರ್ಮಾಕೋಲ್. ಬಯೋಕೆಮ್. ಬೆಹವ್. 64 327–336. doi: 10.1016/S0091-3057(99)00049-0. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಸ್ಪೈರಾಕಿ ಸಿ., ಫೈಬಿಗರ್ ಎಚ್ಸಿ, ಫಿಲಿಪ್ಸ್ ಎಜಿ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಕೊಕೇನ್-ಪ್ರೇರಿತ ಸ್ಥಳ ಆದ್ಯತೆ ಕಂಡೀಷನಿಂಗ್: ನ್ಯೂರೋಲೆಪ್ಟಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಡೋಪಮೈನ್ ಗಾಯಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಕೊರತೆ. ಬ್ರೇನ್ ರೆಸ್. 253 195–203. doi: 10.1016/0006-8993(82)90686-2. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಸ್ಟೈಸ್ ಇ., ಸ್ಪೂರ್ ಎಸ್., ಬೋಹಾನ್ ಸಿ., ಸ್ಮಾಲ್ ಡಿಎಂ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ಎ). ಬೊಜ್ಜು ಮತ್ತು ಆಹಾರಕ್ಕೆ ಮೊಂಡಾದ ಸ್ಟ್ರೈಟಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಟಕಿಯಾ ಆಕ್ಸ್ನಮ್ಎಕ್ಸ್ ಆಲೀಲ್ ಮಾಡರೇಟ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ವಿಜ್ಞಾನ 322 449 - 452. doi: 10.1126 / science.1161550. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಸ್ಟೈಸ್ ಇ., ಸ್ಪೂರ್ ಎಸ್., ಬೋಹಾನ್ ಸಿ., ವೆಲ್ಧುಯಿಜೆನ್ ಎಂ., ಸ್ಮಾಲ್ ಡಿಎಂ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ಬಿ). ಆಹಾರ ಸೇವನೆಯಿಂದ ಬಹುಮಾನದ ಸಂಬಂಧ ಮತ್ತು ಸ್ಥೂಲಕಾಯತೆಗೆ ನಿರೀಕ್ಷಿತ ಸೇವನೆ: ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ರೆಸೋನೆನ್ಸ್ ಇಮೇಜಿಂಗ್ ಅಧ್ಯಯನ. ಜೆ. ಅಬ್ನಾರ್ಮ್. ಸೈಕೋಲ್. 117 924 - 935. doi: 10.1037 / a0013600. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಸ್ಟೈಸ್ ಇ., ಯೋಕುಮ್ ಎಸ್., ಜಾಲ್ಡ್ ಡಿ., ಡಾಗರ್ ಎ. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಡೋಪಮೈನ್ ಆಧಾರಿತ ರಿವಾರ್ಡ್ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ರಿ ಜವಾಬ್ದಾರಿ, ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಅತಿಯಾಗಿ ತಿನ್ನುವುದು. ಕರ್ರ್. ಟಾಪ್. ಬೆಹವ್. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 6 81 - 93. doi: 10.1007 / 7854_2010_89. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಸ್ಟೆಕೆಟೀ ಜೆಡಿ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). SCH 1998 ಅನ್ನು ಕುಹರದ ಟೆಗ್ಮೆಂಟಲ್ ಪ್ರದೇಶಕ್ಕೆ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಮಾಡುವುದರಿಂದ ನರರೋಗ ರಾಸಾಯನಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ ಆದರೆ ಕೊಕೇನ್ಗೆ ವರ್ತನೆಯ ಸಂವೇದನೆ ಅಲ್ಲ. ಬೆಹವ್. ಫಾರ್ಮಾಕೋಲ್. 9 69 - 76. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
- ಸ್ಟೆಕೆಟೀ ಜೆಡಿ, ಕಾಲಿವಾಸ್ ಪಿಡಬ್ಲ್ಯೂ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). Drug ಷಧಿ ಬಯಸುವ: ವರ್ತನೆಯ ಸಂವೇದನೆ ಮತ್ತು drug ಷಧ-ಬೇಡಿಕೆಯ ವರ್ತನೆಗೆ ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆ. ಫಾರ್ಮಾಕೋಲ್. ರೆವ್. 63 348 - 365. doi: 10.1124 / pr.109.001933. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಸುನಹರಾ ಆರ್ಕೆ, ಗುವಾನ್ ಎಚ್ಸಿ, ಒ'ಡೌಡ್ ಬಿಎಫ್, ಸೀಮನ್ ಪಿ., ಲಾರಿಯರ್ ಎಲ್ಜಿ, ಎನ್ಜಿ ಜಿ., ಮತ್ತು ಇತರರು. (1991). ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ಗಿಂತ ಡೋಪಮೈನ್ಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಒಲವು ಹೊಂದಿರುವ ಮಾನವ ಡೋಪಮೈನ್ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಕ್ಕಾಗಿ ಜೀನ್ನ ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ. ಪ್ರಕೃತಿ 350 614 - 619. doi: 10.1038 / 350614a0. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಸ್ವೆಟ್ ಜೆಡಿ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಟಿ ಮತ್ತು ಮೆಮೊರಿಯಲ್ಲಿ ಮೈಟೊಜೆನ್-ಆಕ್ಟಿವೇಟೆಡ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕೈನೇಸ್ಗಳು. ಕರ್. ಓಪಿನ್. ನ್ಯೂರೋಬಯೋಲ್. 14 311 - 317. doi: 10.1016 / j.conb.2004.04.001. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ತನಾಬೆ ಎಲ್ಎಂ, ಸುಟೊ ಎನ್., ಕ್ರೀಕ್ಮೋರ್ ಇ., ಸ್ಟೇನ್ಮಿಲ್ಲರ್ ಸಿಎಲ್, ವೆಜಿನಾ ಪಿ. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ವಿಟಿಎಯಲ್ಲಿನ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಡೋಪಮೈನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ದಿಗ್ಬಂಧನವು ಆಂಫೆಟಮೈನ್ನ ಲೊಕೊಮೊಟರ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಪರಿಣಾಮಗಳ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ವರ್ಧನೆಯನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ. ಬೆಹವ್. ಫಾರ್ಮಾಕೋಲ್. 15 387 - 395. doi: 10.1097 / 00008877-200409000-00013. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಥಾನೋಸ್ ಪಿಕೆ, ವೋಲ್ಕೊ ಎನ್ಡಿ, ಫ್ರೀಮುತ್ ಪಿ., ಉಮೆಗಾಕಿ ಎಚ್., ಇಕಾರಿ ಎಚ್., ರಾತ್ ಜಿ., ಮತ್ತು ಇತರರು. (2001). ಡೋಪಮೈನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಅತಿಯಾದ ಒತ್ತಡವು ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ ಸ್ವಯಂ ಆಡಳಿತವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಜೆ. ನ್ಯೂರೋಚೆಮ್. 78 1094 - 1103. doi: 10.1046 / j.1471-4159.2001.00492.x. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಥಾಮಸ್ ಜಿಎಂ, ಹುಗನೀರ್ ಆರ್ಎಲ್ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). MAPK ಕ್ಯಾಸ್ಕೇಡ್ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಟಿ. ನಾಟ್. ರೆವ್. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 5 173 - 183. doi: 10.1038 / nrn1346. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಥಾಮಸ್ ಎಮ್ಜೆ, ಬ್ಯೂರಿಯರ್ ಸಿ., ಬೊನ್ಸಿ ಎ., ಮಾಲೆಂಕಾ ಆರ್ಸಿ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್ನಲ್ಲಿನ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಖಿನ್ನತೆ: ಕೊಕೇನ್ಗೆ ವರ್ತನೆಯ ಸಂವೇದನೆಯ ನರ ಸಂಬಂಧ. ನಾಟ್. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 4 1217 - 1223. doi: 10.1038 / nn757. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಥಾಮಸ್ ಎಮ್ಜೆ, ಕಾಲಿವಾಸ್ ಪಿಡಬ್ಲ್ಯೂ, ಶಹಮ್ ವೈ. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ಡೋಪಮೈನ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿನ ನ್ಯೂರೋಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಕೊಕೇನ್ ಚಟ. Br. ಜೆ. ಫಾರ್ಮಾಕೋಲ್. 154 327 - 342. doi: 10.1038 / bjp.2008.77. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಟ್ರಿಟ್ಸ್ ಎನ್ಎಕ್ಸ್, ಸಬಟಿನಿ ಬಿಎಲ್ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಸ್ಟ್ರೈಟಂನಲ್ಲಿ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಪ್ರಸರಣದ ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ಮಾಡ್ಯುಲೇಷನ್. ನರಕೋಶ 76 33 - 50. doi: 10.1016 / j.neuron.2012.09.023. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಉಶಿಜಿಮಾ I., ಕ್ಯಾರಿನೊ ಎ., ಹೊರಿಟಾ ಎ. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ ಕೊಕೇನ್ನ ವರ್ತನೆಯ ಪರಿಣಾಮಗಳಲ್ಲಿ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ಡೋಪಮೈನ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆ. ಫಾರ್ಮಾಕೋಲ್. ಬಯೋಕೆಮ್. ಬೆಹವ್. 52 737 - 741. doi: 10.1016 / 0091-3057 (95) 00167-U. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಉಸಿಯೆಲ್ಲೊ ಎ., ಬೈಕ್ ಜೆಹೆಚ್, ರೂಜ್-ಪಾಂಟ್ ಎಫ್., ಪಿಕೆಟ್ಟಿ ಆರ್., ಡೈರಿಚ್ ಎ., ಲೆಮಿಯರ್ ಎಂ., ಮತ್ತು ಇತರರು. (2000). ಡೋಪಮೈನ್ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಎರಡು ಐಸೋಫಾರ್ಮ್ಗಳ ವಿಭಿನ್ನ ಕಾರ್ಯಗಳು. ಪ್ರಕೃತಿ 408 199 - 202. doi: 10.1038 / 35041572. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ವಾಲ್ಜೆಂಟ್ ಇ., ಕಾರ್ವೊಲ್ ಜೆಸಿ, ಪುಟಗಳು ಸಿ., ಬೆಸ್ಸನ್ ಎಮ್ಜೆ, ಮಾಲ್ಡೊನಾಡೊ ಆರ್., ಕ್ಯಾಬೊಚೆ ಜೆ. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಕೊಕೇನ್ ರಿವಾರ್ಡಿಂಗ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಗಾಗಿ ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ಸಿಗ್ನಲ್-ನಿಯಂತ್ರಿತ ಕೈನೇಸ್ ಕ್ಯಾಸ್ಕೇಡ್ನ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆ. ಜೆ. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 20 8701 - 8709. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
- ವಾಲ್ಜೆಂಟ್ ಇ., ಪ್ಯಾಸ್ಕೋಲಿ ವಿ., ಸ್ವೆನ್ನಿಂಗ್ಸನ್ ಪಿ., ಪಾಲ್ ಎಸ್., ಎನ್ಸ್ಲೆನ್ ಎಚ್., ಕಾರ್ವೋಲ್ ಜೆಸಿ, ಮತ್ತು ಇತರರು. (2005). ಪ್ರೋಟೀನ್ ಫಾಸ್ಫಟೇಸ್ ಕ್ಯಾಸ್ಕೇಡ್ನ ನಿಯಂತ್ರಣವು ಒಮ್ಮುಖ ಡೋಪಮೈನ್ ಮತ್ತು ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ಸ್ಟ್ರೈಟಟಮ್ನಲ್ಲಿ ಇಆರ್ಕೆ ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರೊಕ್. ನಾಟಲ್. ಅಕಾಡ್. Sci. ಯುಎಸ್ಎ 102 491 - 496. doi: 10.1073 / pnas.0408305102. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ವಾಂಡರ್ಸ್ಚುರೆನ್ ಎಲ್ಜೆ, ಕಾಲಿವಾಸ್ ಪಿಡಬ್ಲ್ಯೂ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ವರ್ತನೆಯ ಸಂವೇದನೆಯ ಪ್ರಚೋದನೆ ಮತ್ತು ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ಮತ್ತು ಗ್ಲುಟಾಮಾಟರ್ಜಿಕ್ ಪ್ರಸರಣಕ್ಕೆ ಬದಲಾವಣೆಗಳು: ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ವಿಮರ್ಶಾತ್ಮಕ ವಿಮರ್ಶೆ. ಸೈಕೋಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ (ಬರ್ಲ್.) 151 99 - 120. doi: 10.1007 / s002130000493. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ವ್ಯಾನೋವರ್ ಕೆಇ, ಕ್ಲೆವೆನ್ ಎಂಎಸ್, ವೂಲ್ವರ್ಟನ್ ಡಬ್ಲ್ಯೂಎಲ್ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಡಿ (1991) ಡೋಪಮೈನ್ ವಿರೋಧಿಗಳಾದ SCH-1 ಮತ್ತು A-39166 ನೊಂದಿಗೆ ರೀಸಸ್ ಕೋತಿಗಳಲ್ಲಿ ಕೊಕೇನ್ನ ತಾರತಮ್ಯದ ಪ್ರಚೋದಕ ಪರಿಣಾಮಗಳ ದಿಗ್ಬಂಧನ. ಬೆಹವ್. ಫಾರ್ಮಾಕೋಲ್. 2 151 - 159. doi: 10.1097 / 00008877-199104000-00007. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ವ್ಯಾನ್ ಟೋಲ್ ಎಚ್ಹೆಚ್, ಬನ್ಜೋವ್ ಜೆಆರ್, ಗುವಾನ್ ಎಚ್ಸಿ, ಸುನಹರಾ ಆರ್ಕೆ, ಸೀಮನ್ ಪಿ., ನಿಜ್ನಿಕ್ ಎಚ್ಬಿ, ಮತ್ತು ಇತರರು. (1991). ಆಂಟಿ ಸೈಕೋಟಿಕ್ ಕ್ಲೋಜಾಪೈನ್ಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಒಲವು ಹೊಂದಿರುವ ಮಾನವ ಡೋಪಮೈನ್ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಕ್ಕಾಗಿ ಜೀನ್ನ ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ. ಪ್ರಕೃತಿ 350 610 - 614. doi: 10.1038 / 350610a0. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ವೋಲ್ಕೊ ಎನ್ಡಿ, ಫೌಲರ್ ಜೆಎಸ್, ವಾಂಗ್ ಜಿಜೆ, ಹಿಟ್ಜೆಮನ್ ಆರ್., ಲೋಗನ್ ಜೆ., ಷ್ಲಿಯರ್ ಡಿಜೆ, ಮತ್ತು ಇತರರು. (1993) ಕಡಿಮೆಯಾದ ಡೋಪಮೈನ್ D2 ಗ್ರಾಹಕ ಲಭ್ಯತೆಯು ಕೊಕೇನ್ ದುರುಪಯೋಗ ಮಾಡುವವರಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆಯಾದ ಮುಂಭಾಗದ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ನರಕೋಶ 14 169 - 177. doi: 10.1002 / syn.890140210. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ವೋಲ್ಕೊ ಎನ್ಡಿ, ವಾಂಗ್ ಜಿಜೆ, ಬಾಲರ್ ಆರ್ಡಿ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಬಹುಮಾನ, ಡೋಪಮೈನ್ ಮತ್ತು ಆಹಾರ ಸೇವನೆಯ ನಿಯಂತ್ರಣ: ಬೊಜ್ಜುಗೆ ಪರಿಣಾಮಗಳು. ಟ್ರೆಂಡ್ಸ್ ಕಾಗ್ನ್. Sci. 15: 37 - 46. doi: 10.1016 / j.tics.2010.11.001. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ವೋಲ್ಕೊವ್ ಎನ್ಡಿ, ವಾಂಗ್ ಜಿಜೆ, ಬೆಗ್ಲೈಟರ್ ಹೆಚ್., ಪೋರ್ಜೆಜ್ ಬಿ., ಫೌಲರ್ ಜೆಎಸ್, ತೆಲಾಂಗ್ ಎಫ್., ಮತ್ತು ಇತರರು. (2006). ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ಯುಕ್ತ ಕುಟುಂಬಗಳ ಬಾಧಿತ ಸದಸ್ಯರಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ಡೋಪಮೈನ್ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳು: ಸಂಭವನೀಯ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಅಂಶಗಳು. ಆರ್ಚ್. ಜೆನ್ ಸೈಕಿಯಾಟ್ರಿ 63 999 - 1008. doi: 10.1001 / archpsyc.63.9.999. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ವೋಲ್ಕೊ ಎನ್ಡಿ, ವಾಂಗ್ ಜಿಜೆ, ತೆಲಾಂಗ್ ಎಫ್., ಫೌಲರ್ ಜೆಎಸ್, ಥಾನೋಸ್ ಪಿಕೆ, ಲೋಗನ್ ಜೆ., ಮತ್ತು ಇತರರು. (2008). ಕಡಿಮೆ ಡೋಪಮೈನ್ ಸ್ಟ್ರೈಟಲ್ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಬೊಜ್ಜು ವಿಷಯಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ: ಸಂಭವನೀಯ ಕೊಡುಗೆ ಅಂಶಗಳು. ನ್ಯೂರೋಮೈಜ್ 42 1537 - 1543. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2008.06.002. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ವಾಂಗ್ ಸಿ., ಬಕ್ ಡಿಸಿ, ಯಾಂಗ್ ಆರ್., ಮ್ಯಾಸಿ ಟಿಎ, ನೆವ್ ಕೆಎ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಮೈಟೊಜೆನ್-ಆಕ್ಟಿವೇಟೆಡ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕೈನೇಸ್ಗಳ ಡೋಪಮೈನ್ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಪ್ರಚೋದನೆಯು ಕೋಶ ಟೈಪ್-ಅವಲಂಬಿತ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಆಕ್ಟಿವೇಷನ್ ಮೂಲಕ ಗ್ರಾಹಕ ಟೈರೋಸಿನ್ ಕೈನೇಸ್ಗಳ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ. ಜೆ. ನ್ಯೂರೋಚೆಮ್. 93 899 - 909. doi: 10.1111 / j.1471-4159.2005.03055.x. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ವಾಂಗ್ ಜಿಜೆ, ವೋಲ್ಕೊ ಎನ್ಡಿ, ಲೋಗನ್ ಜೆ., ಪಪ್ಪಾಸ್ ಎನ್ಆರ್, ವಾಂಗ್ ಸಿಟಿ, W ು ಡಬ್ಲ್ಯೂ., ಮತ್ತು ಇತರರು. (2001). ಮೆದುಳಿನ ಡೋಪಮೈನ್ ಮತ್ತು ಬೊಜ್ಜು. ಲ್ಯಾನ್ಸೆಟ್ 357 354–357. doi: 10.1016/S0140-6736(00)03643-6. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ವಾಂಗ್ ಜಿಜೆ, ವೋಲ್ಕೊ ಎನ್ಡಿ, ಥಾನೋಸ್ ಪಿಕೆ, ಫೌಲರ್ ಜೆಎಸ್ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಮೆದುಳಿನ ಡೋಪಮೈನ್ ಮಾರ್ಗಗಳ ಚಿತ್ರಣ: ಸ್ಥೂಲಕಾಯತೆಯನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವ ಪರಿಣಾಮಗಳು. ಜೆ. ವ್ಯಸನಿ. ಮೆಡ್. 3 8–18. doi: 10.1097/ADM.0b013e31819a86f7. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ವೆಲ್ಷ್ ಜಿಐ, ಹಾಲ್ ಡಿಎ, ವಾರ್ನ್ಸ್ ಎ., ಸ್ಟ್ರೇಂಜ್ ಪಿಜಿ, ಪ್ರೌಡ್ ಸಿಜಿ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್-ಸಂಯೋಜಿತ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕೈನೇಸ್ (ಎರ್ಕ್) ಮತ್ತು ಪಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್, ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಡೋಪಮೈನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಂದ ಎಸ್ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಕೈನೇಸ್ ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವುದು. ಜೆ. ನ್ಯೂರೋಚೆಮ್. 70 2139 - 2146. doi: 10.1046 / j.1471-4159.1998.70052139.x. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ವೆಲ್ಟರ್ ಎಮ್., ವಲ್ಲೋನ್ ಡಿ., ಸಮದ್ ಟಿಎ, ಮೆಜಿಯಾನ್ ಹೆಚ್., ಉಸಿಯೆಲ್ಲೊ ಎ., ಬೊರೆಲ್ಲಿ ಇ. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಡೋಪಮೈನ್ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯು ಕೊಕೇನ್ನಿಂದ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾದ ಮೆದುಳಿನ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ರಿಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಬಿಚ್ಚಿಡುತ್ತದೆ. ಪ್ರೊಕ್. ನಾಟಲ್. ಅಕಾಡ್. Sci. ಯುಎಸ್ಎ 104 6840 - 6845. doi: 10.1073 / pnas.0610790104. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ವೈಟ್ ಎಫ್ಜೆ, ಜೋಶಿ ಎ., ಕೊಯೆಲ್ಟ್ಜೋವ್ ಟಿಇ, ಹೂ ಎಕ್ಸ್.- ಟಿ. (1998). ಕೊಕೇನ್ ಸಂವೇದನೆಯ ಪ್ರಚೋದನೆಯನ್ನು ತಡೆಯಲು ಡೋಪಮೈನ್ ಗ್ರಾಹಕ ವಿರೋಧಿಗಳು ವಿಫಲರಾಗಿದ್ದಾರೆ. ನ್ಯೂರೊಸೈಕೊಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ 18 26–40. doi: 10.1016/S0893-133X(97)00093-6. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ವೈಟ್ ಎಫ್ಜೆ, ವಾಂಗ್ ಆರ್ವೈ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಡಿ-ಆಂಫೆಟಮೈನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ A1984 ಡೋಪಮೈನ್ ಆಟೋರೆಸೆಪ್ಟರ್ ಸಬ್ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿಗೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಸಿಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪುರಾವೆಗಳು. ಬ್ರೇನ್ ರೆಸ್. 309 283–292. doi: 10.1016/0006-8993(84)90594-8. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಬುದ್ಧಿವಂತ RA (2004). ಡೋಪಮೈನ್, ಕಲಿಕೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೇರಣೆ. ನಾಟ್. ರೆವ್. ನ್ಯೂರೋಸಿ. 5 483 - 494. doi: 10.1038 / nrn1406. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ವೂಲ್ವರ್ಟನ್ WL (1986). ರೀಸಸ್ ಮಂಗಗಳಿಂದ ಕೊಕೇನ್ ಮತ್ತು ಪಿರಿಬೆಡಿಲ್ನ ಸ್ವ-ಆಡಳಿತದ ಮೇಲೆ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಡೋಪಮೈನ್ ವಿರೋಧಿಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳು. ಫಾರ್ಮಾಕೋಲ್. ಬಯೋಕೆಮ್. ಬೆಹವ್. 24 531–535. doi: 10.1016/0091-3057(86)90553-8. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಕ್ಸು ಎಮ್., ಹೂ ಎಕ್ಸ್ಟಿ, ಕೂಪರ್ ಡಿಸಿ, ಗ್ರೇಬಿಯೆಲ್ ಎಎಮ್, ವೈಟ್ ಎಫ್ಜೆ, ಟೋನೆಗಾವಾ ಎಸ್. (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಡೋಪಮೈನ್ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ರೂಪಾಂತರಿತ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಕೊಕೇನ್-ಪ್ರೇರಿತ ಹೈಪರ್ಆಕ್ಟಿವಿಟಿ ಮತ್ತು ಡೋಪಮೈನ್-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ನ್ಯೂರೋಫಿಸಿಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪರಿಣಾಮಗಳ ನಿರ್ಮೂಲನೆ. ಸೆಲ್ 79 945–955. doi: 10.1016/0092-8674(94)90026-4. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಯೂನ್ ಎಸ್., ಬೈಕ್ ಜೆಹೆಚ್ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಡೋಪಮೈನ್ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್-ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ಎಪಿಡರ್ಮಲ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ಆಕ್ಟಿವೇಷನ್ ಒಂದು ಡಿಸ್ಟೆನ್ಗ್ರಿನ್ ಮತ್ತು ಮೆಟಾಲೊಪ್ರೊಟೀಸ್ ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ನ್ಯೂರಾನ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ಸಿಗ್ನಲ್-ಸಂಬಂಧಿತ ಕೈನೇಸ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಮೂಲಕ ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ. ಜೆ. ಬಯೋಲ್. ಕೆಮ್. [ಮುದ್ರಣಕ್ಕಿಂತ ಮುಂದೆ ಎಪಬ್] doi: 10.1074 / jbc.M113.461202. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಯೂನ್ ಎಸ್., ಚೋಯ್ ಎಂಹೆಚ್, ಚಾಂಗ್ ಎಂಎಸ್, ಬೈಕ್ ಜೆಹೆಚ್ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). Wnt2011a-dopamine D5 ಗ್ರಾಹಕ ಸಂವಹನಗಳು ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ಸಿಗ್ನಲ್-ನಿಯಂತ್ರಿತ ಕೈನೇಸ್ (ERK) ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಮೂಲಕ ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ. ಜೆ. ಬಯೋಲ್. ಕೆಮ್. 286 15641 - 15651. doi: 10.1074 / jbc.M110.188078. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- ಜಹ್ನಿಸರ್ ಎನ್ಆರ್, ಗೋಯೆನ್ಸ್ ಎಂಬಿ, ಹ್ಯಾನ್ವೇ ಪಿಜೆ, ವಿನಿಚ್ ಜೆವಿ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಇಲಿ ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣ ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಣ. ಜೆ. ನ್ಯೂರೋಚೆಮ್. 42 1354 - 1362. doi: 10.1111 / j.1471-4159.1984.tb02795.x. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- Ou ೌ ಕ್ಯೂವೈ, ಗ್ರ್ಯಾಂಡಿ ಡಿಕೆ, ತಂಬಿ ಎಲ್., ಕುಶ್ನರ್ ಜೆಎ, ವ್ಯಾನ್ ಟೋಲ್ ಎಚ್ಹೆಚ್, ಕೋನ್ ಆರ್., ಮತ್ತು ಇತರರು. (1990). ಮಾನವ ಮತ್ತು ಇಲಿ D1 ಡೋಪಮೈನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಅಬೀಜ ಸಂತಾನ ಮತ್ತು ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ. ಪ್ರಕೃತಿ 347 76 - 80. doi: 10.1038 / 347076a0. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- Ou ೌ ಕ್ಯೂವೈ, ಪಾಲ್ಮಿಟರ್ ಆರ್ಡಿ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಡೋಪಮೈನ್-ಕೊರತೆಯು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಹೈಪೋಆಕ್ಟಿವ್, ಅಡಿಪ್ಸಿಕ್ ಮತ್ತು ಅಫ್ಯಾಜಿಕ್ ಆಗಿದೆ. ಸೆಲ್ 83 1197–1209. doi: 10.1016/0092-8674(95)90145-0. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]
- Ito ೀಟೊ ಕೆಎ, ವಿಕರ್ಸ್ ಜಿ., ರಾಬರ್ಟ್ಸ್ ಡಿಸಿ (ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್ನ ಕೈನಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಗಾಯಗಳ ನಂತರ ಕೊಕೇನ್ ಮತ್ತು ಹೆರಾಯಿನ್ ಸ್ವ-ಆಡಳಿತದ ಅಡ್ಡಿ. ಫಾರ್ಮಾಕೋಲ್. ಬಯೋಕೆಮ್. ಬೆಹವ್. 23 1029–1036. doi: 10.1016/0091-3057(85)90110-8. [ಪಬ್ಮೆಡ್] [ಕ್ರಾಸ್ ಉಲ್ಲೇಖ]