ನೀವು ಅಲ್ಲಿದ್ದೀರಾ ದೇವರು ಇಟ್ಸ್ ಮಿ ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್
ಸೆಪ್ಟೆಂಬರ್ 30, 2013 · ಇವರಿಂದ ತಾಲಿಯಾ ಲರ್ನರ್
ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಅಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟ, ಹೆಚ್ಚು ಸಂವೇದನಾಶೀಲ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳಾಗಿವೆ. ಇತ್ತೀಚೆಗೆ, ಆದರೂ, ಅವರು ಸ್ವಲ್ಪ ಗುರುತಿನ ಬಿಕ್ಕಟ್ಟನ್ನು ಎದುರಿಸುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ ಎಂದರೇನು? ಡೋಪಮೈನ್ ಸಂಶೋಧನೆಯಲ್ಲಿನ ಇತ್ತೀಚಿನ ಕೆಲವು ಕುತೂಹಲಕಾರಿ ತಿರುವುಗಳು ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯವು ಎಂಬ ಪುರಾಣವನ್ನು ಖಚಿತವಾಗಿ ತಳ್ಳಿಹಾಕಿದೆ - ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸುವ ಯಾವುದೇ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ನೀವು ಪ್ರಶ್ನಿಸಬೇಕು.
ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ (ನರಪ್ರೇಕ್ಷಕ ಡೋಪಮೈನ್ ಅನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುವ ನರಕೋಶ ಎಂದು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾಗಿದೆ) ಕೇವಲ ಡೋಪಮೈನ್ ನರಕೋಶವಲ್ಲ. ನಾನು ಇಲ್ಲಿ ಮೂರು ನಿಜವಾಗಿಯೂ ತಂಪಾದ ಮಾರ್ಗಗಳತ್ತ ಗಮನ ಹರಿಸುತ್ತೇನೆ:
- ಡೋಪಮೈನ್ ಅನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುವ ಎಲ್ಲಾ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಅದನ್ನು ಒಂದೇ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಮೆದುಳಿನ ಕಾರ್ಯ ಮತ್ತು ನಡವಳಿಕೆಯಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನ ಪಾತ್ರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಅವುಗಳು ಹೇಗೆ ನರ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಸಿಕ್ಕಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಎಂಬುದರ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ.
- ಡೋಪಮೈನ್ ಅನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುವ ಎಲ್ಲಾ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಡೋಪಮೈನ್ ಅನ್ನು ಮಾತ್ರ ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಕೆಲವರು ಇತರ ನರಪ್ರೇಕ್ಷಕಗಳನ್ನು ಸಹ ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಬಹುದು, ಇದು ನರ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಹೇಗೆ ಪ್ರಭಾವಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದರ ಮೇಲೆ ತೀವ್ರ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು.
- ಡೋಪಮೈನ್ ಅನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುವ ಎಲ್ಲಾ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಯಾವಾಗಲೂ ಡೋಪಮೈನ್ ಅನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಕೆಲವು ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ತಮ್ಮ ಡೋಪಮೈನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಯಂತ್ರೋಪಕರಣಗಳನ್ನು ಆನ್ ಅಥವಾ ಆಫ್ ಮಾಡಬಹುದು. ಈ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಿಂದಾಗಿ, ಅವುಗಳನ್ನು ಹಿಂದಿನ ಸಂಶೋಧನೆಯಲ್ಲಿ ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳೆಂದು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.
ಈ ಅತ್ಯಾಕರ್ಷಕ ಹೊಸ ಆವಿಷ್ಕಾರಗಳನ್ನು ನಾನು ವಿವರಿಸುವ ಮೊದಲು, ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳಿಗೆ ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್ ನ್ಯೂರೋಸೈನ್ಸ್ 101 ಪರಿಚಯವನ್ನು ನೀಡುತ್ತೇನೆ. ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ಈ ಪ್ರಭಾವಶಾಲಿ ಸಿದ್ಧಾಂತವು ವೊಲ್ಫ್ರಾಮ್ ಷುಲ್ಟ್ಜ್ ಮತ್ತು ಸಹೋದ್ಯೋಗಿಗಳ 1997 ವಿಜ್ಞಾನ ಕಾಗದದಿಂದ ನಮಗೆ ಬರುತ್ತದೆ, “ಭವಿಷ್ಯ ಮತ್ತು ಪುರಸ್ಕಾರದ ನರ ತಲಾಧಾರ. ” ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು, ಕೆಲವು ಹಿನ್ನೆಲೆ ದರದಲ್ಲಿ ಬೆಂಕಿಯಿಡುತ್ತವೆ, ಅನಿರೀಕ್ಷಿತ, ಆದರೆ not ಹಿಸದ ಪ್ರತಿಫಲಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಹೆಚ್ಚು ಬೆಂಕಿಯಿಡುತ್ತವೆ ಎಂದು ಅದು ತೋರಿಸಿದೆ. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ನೀವು ಬಹುಮಾನವನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಪಡೆಯದಿದ್ದರೆ, ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಕಡಿಮೆ ಬೆಂಕಿಯಿಡುತ್ತವೆ. ಈ ಸಂಶೋಧನೆಯು ಷುಲ್ಟ್ಜ್ ಮತ್ತು ಇತರರಿಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು. ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು "ಪ್ರತಿಫಲ ಮುನ್ಸೂಚನೆ ದೋಷ" ಎಂದು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡುತ್ತವೆ ಎಂದು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಲು, ಅಂದರೆ, ನೀವು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಿದ್ದಕ್ಕಿಂತ ಒಳ್ಳೆಯದು, ಉತ್ತಮ ಅಥವಾ ಕೆಟ್ಟದಾಗಿದೆ ಎಂದು ಅವರು ನಿಮಗೆ ತಿಳಿಸುತ್ತಾರೆ. ಷುಲ್ಟ್ಜ್ ಮತ್ತು ಇತರರು. ರಾಜ್ಯಕ್ಕೆ ಹೋಗಿ “ಈ ನರಕೋಶಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಏಕರೂಪದವು-ವಿಭಿನ್ನ ನರಕೋಶಗಳು ಒಂದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ವಿಭಿನ್ನ ಹಸಿವಿನ ಪ್ರಚೋದನೆಗಳು ಇದೇ ರೀತಿಯ ನರಕೋಶದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಹೊರಹೊಮ್ಮಿಸುತ್ತವೆ. ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಬಹುಪಾಲು ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ (55 ರಿಂದ 80%). ”
ಪ್ರತಿಫಲ ಮುನ್ಸೂಚನೆ ದೋಷದ ಕಂಪ್ಯೂಟರ್‌ಗಳಾಗಿ ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಪಾತ್ರವು ಆಕರ್ಷಕ ಮತ್ತು ಯೋಗ್ಯವಾದ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಮಾರ್ಗವಾಗಿ ಉಳಿದಿದೆ, ಆದರೆ ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಮಾಡುವ ಬಹುಮಾನದ ಮುನ್ಸೂಚನೆ ದೋಷವಿದ್ದರೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ನಮಗೆ 400,000-600,000 ಏನು ಬೇಕು? * ಇಲ್ಲಿ ಒಂದು ನಕ್ಷೆ ಇಲ್ಲಿದೆ. ಮೆದುಳಿನ ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ (ದಂಶಕ ಮೆದುಳಿನ ಅಡ್ಡ-ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ):
ವಯಸ್ಕ ದಂಶಕ ಮಿದುಳಿನಲ್ಲಿ ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ ಕೋಶ ಗುಂಪುಗಳ ವಿತರಣೆ A8-A16. ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿರುವ ಜಾರ್ಕ್ಲಂಡ್, ಎ. ಮತ್ತು ಡನೆಟ್, ಎಸ್‌ಬಿ ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಿಂದ ರೂಪಾಂತರಗೊಂಡಿದೆ: ಒಂದು ನವೀಕರಣ. ಟ್ರೆಂಡ್ಸ್ ಇನ್ ನ್ಯೂರೋ ಸೈನ್ಸಸ್ 30, 194-202 (2007).
* ಮಾನವರಲ್ಲಿ. ಕೋತಿಗಳಲ್ಲಿ 160,000-320,000 ಮತ್ತು ದಂಶಕಗಳಲ್ಲಿ ಕೇವಲ 20,000-45,000 ಇವೆ.
ಈ ರೇಖಾಚಿತ್ರವನ್ನು ನೋಡಿದಾಗ, ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಈಗಾಗಲೇ ಕೆಲವು ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರದ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿವೆ ಎಂದು ತೋರುತ್ತದೆ, ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಅವುಗಳನ್ನು A8-A16 ಎಂದು ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಅಂಗರಚನಾ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳೂ ಇವೆ, ಅದು ಅಷ್ಟೊಂದು ಸೂಕ್ಷ್ಮವಲ್ಲದ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಅಧ್ಯಯನದ ಮೊದಲ ಸಾಲಿನಲ್ಲಿ ನಾನು ಇಲ್ಲಿ ಗಮನ ಹರಿಸುತ್ತೇನೆ, ಲ್ಯಾಮೆಲ್ ಮತ್ತು ಇತರರು. ಇತರ ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಗೆ ಅವುಗಳ ಸಂಪರ್ಕದಿಂದ ವೆಂಟ್ರಲ್ ಟೆಗ್ಮೆಂಟಲ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿನ ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳನ್ನು (ಮೇಲಿನ ಚಿತ್ರದಲ್ಲಿ ವಿಟಿಎ, ಅಥವಾ ಮೇಲಿನ ಚಿತ್ರದಲ್ಲಿ ಎಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್) ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವ ಬಗ್ಗೆ ಹೊಂದಿಸಿ. ಲ್ಯಾಮೆಲ್ ಮತ್ತು ಇತರರು. ವಿಟಿಎ ಒಳಗೆ ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಕನಿಷ್ಠ ಎರಡು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಜನಸಂಖ್ಯೆ ಇದೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಒಂದು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯು ಲ್ಯಾಟೆರೊಡಾರ್ಸಲ್ ಟೆಗ್ಮೆಂಟಮ್ ಎಂಬ ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರದೇಶದಿಂದ ಇನ್ಪುಟ್ ಸಿಗ್ನಲ್ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್ ಎಂಬ ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರದೇಶಕ್ಕೆ output ಟ್ಪುಟ್ ಸಿಗ್ನಲ್ಗಳನ್ನು ಕಳುಹಿಸುತ್ತದೆ (ಈ ಎಲ್ಡಿಟಿ-ಡೋಪಮೈನ್-ಎನ್ಎಸಿ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳನ್ನು ಕರೆಯಿರಿ). ಇತರ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯು ಪಾರ್ಶ್ವದ ಹಬೆನುಲಾದಿಂದ ಒಳಹರಿವುಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್‌ಗೆ p ಟ್‌ಪುಟ್‌ಗಳನ್ನು ಕಳುಹಿಸುತ್ತದೆ (ಈ LHb-dopamine-PFC ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳನ್ನು ಕರೆಯಿರಿ). ಏನೀಗ? ಈ ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳನ್ನು ವಿಭಿನ್ನ ಮೆದುಳಿನ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ತಂತಿ ಮಾಡಲಾಗಿದೆಯೆಂಬುದು ವರ್ತನೆಗೆ ಮುಖ್ಯವಾದುದಾಗಿದೆ? ಲ್ಯಾಮೆಲ್ ಮತ್ತು ಇತರರು. ಅದು ವಿಷಯವಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. ಯಾವಾಗ (ಬಳಸುವುದು ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್!) ಅವರು ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ ಎಲ್ಡಿಟಿ-ಡೋಪಮೈನ್-ಎನ್ಎಸಿ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳಿಗೆ ಇನ್ಪುಟ್ಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿದರು, ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಅವುಗಳನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸಿದ ಸಂದರ್ಭದೊಂದಿಗೆ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಸಂಬಂಧಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ಅವರು ಕಂಡುಕೊಂಡರು. ಅವರು ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರಚೋದನೆಯನ್ನು ಪಡೆದ ಪೆಟ್ಟಿಗೆಯ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಸಮಯ ಕಳೆಯಲು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಿದರು. ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಲ್ಯಾಮೆಲ್ ಮತ್ತು ಇತರರು ಇದ್ದಾಗ. ಒಳಹರಿವುಗಳನ್ನು LHb-dopamine-PFC ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳಿಗೆ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ, ನಿಖರವಾದ ವಿರುದ್ಧವನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಪೆಟ್ಟಿಗೆಯ ಒಂದು ಭಾಗವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಿದವು, ಅಲ್ಲಿ ಅವರು ಪ್ರಚೋದನೆಯನ್ನು ಪಡೆದರು. ಮತ್ತೊಂದು ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಅದೇ ಗುಂಪಿನಿಂದ, ಇಲಿಗಳು ಸ್ವಾಭಾವಿಕವಾಗಿ ಏನಾದರೂ ಒಳ್ಳೆಯದನ್ನು ಅಥವಾ ಕೆಟ್ಟದ್ದನ್ನು ಅನುಭವಿಸಿದಾಗ, ಈ ವಿಭಿನ್ನ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್‌ಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕೊಕೇನ್ ನೀಡಿದ ಇಲಿಗಳು ಎಲ್ಡಿಟಿ-ಡೋಪಮೈನ್-ಎನ್ಎಸಿ ಮಾರ್ಗದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ತೋರಿಸಿದವು, ಆದರೆ ಎಲ್ಹೆಚ್ಬಿ-ಡೋಪಮೈನ್-ಪಿಎಫ್ಸಿ ಹಾದಿಯಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಲ್ಲ. ಇಲಿಗಳು ತಮ್ಮ ಪಂಜದಲ್ಲಿ ಕಿರಿಕಿರಿಯನ್ನುಂಟುಮಾಡಿದರೆ ಎಲ್ಡಿಟಿ-ಡೋಪಮೈನ್-ಎನ್ಎಸಿ ಹಾದಿಯಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ತೋರಿಸಲಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಎಲ್ಹೆಚ್ಬಿ-ಡೋಪಮೈನ್-ಪಿಎಫ್ಸಿ ಮಾರ್ಗದ ಹೆಚ್ಚಿದ ಶಕ್ತಿ.
ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಏಕರೂಪದವು ಎಂದು ಷುಲ್ಟ್ಜ್ ಮತ್ತು ಇತರರ ಆರಂಭಿಕ ಪ್ರತಿಪಾದನೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು, ಲ್ಯಾಮೆಲ್ ಮತ್ತು ಇತರರು. ಅವರು ಇಲ್ಲ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ. ಲಭ್ಯವಿರುವ ಪರಿಕರಗಳ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಸಂವೇದನೆಯಿಂದಾಗಿ ಈ ಪರಿಷ್ಕರಣೆ ಸಂಭವಿಸಿದೆ, ಇದು 1990 ಗಳಿಂದ 2010 ಗಳಿಗೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಬದಲಾಗಿದೆ. ಹೊಸ ಮತ್ತು ಉತ್ತಮ ಸಾಧನಗಳು, ಸ್ವಲ್ಪ ಸೃಜನಶೀಲತೆಯೊಂದಿಗೆ, ಲ್ಯಾಮೆಲ್ ಮತ್ತು ಇತರರಿಗೆ ಅವಕಾಶ ಮಾಡಿಕೊಟ್ಟವು. ಷುಲ್ಟ್ಜ್ ಮತ್ತು ಇತರರಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಲಾಗದ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು. ಈ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುವಲ್ಲಿ, ಲ್ಯಾಮೆಲ್ ಮತ್ತು ಇತರರು. ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ 55-80% ನಲ್ಲಿ ನೀವು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ನೋಡುವುದರಿಂದ ನೀವು ಇಡೀ ವರ್ಗದ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದ್ದೀರಿ ಎಂದು ನಂಬುವ ಹಬ್ರಿಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಿದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ನೀವು ಮಾನದಂಡಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಖಚಿತವಾಗಿರದಿದ್ದಾಗ (ಅಥವಾ ಇರಬಾರದು) ಆ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲು ನಾವು ಬಳಸಿದ್ದೇವೆ. (ವಿವೋ ನ್ಯೂರಾಲ್ ರೆಕಾರ್ಡಿಂಗ್‌ನಲ್ಲಿ ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳನ್ನು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸುವ ಪ್ರಶ್ನೆಯು WHOLE ಇತರ ಸಮಸ್ಯೆಯಾಗಿದೆ). ಷುಲ್ಟ್ಜ್ ಮತ್ತು ಇತರರಿಗೆ ವಿಶ್ವದ ಎಲ್ಲ ಕ್ರೆಡಿಟ್. ಡೋಪಮೈನ್ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಬೆಂಕಿಯನ್ನು ಬೆಳಗಿಸಲು, ಆದರೆ ಇದು ಅಂತಿಮ ಹಂತಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತವಾಗಿತ್ತು.
ಮೆದುಳಿನ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್‌ಗಳು ಹೇಗೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ನೀವು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುತ್ತಿದ್ದರೆ ಅವರು ಭಾಗವಹಿಸುವ ಮೆದುಳಿನ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್‌ಗಳ ಮೂಲಕ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳನ್ನು ಗುಂಪು ಮಾಡುವುದು ಒಂದು ಟನ್ ಅರ್ಥವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ನೀವು ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಡೋಪಮೈನ್ ಭಾಗವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುತ್ತಿದ್ದರೆ ಏನು? ಹೆಚ್ಚಿನ ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ ಸಂಶೋಧನೆಯು ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ ಬೆಂಕಿಯಿಟ್ಟಾಗ, ಇದು ನರಪ್ರೇಕ್ಷಕ ಡೋಪಮೈನ್ ಅನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಅಣುವಾಗಿದೆ:
ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ನಾವು "ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್" ಅನ್ನು ಹೇಗೆ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಿದ್ದೇವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ವಿಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುವಂತೆ, ಪರಿಸ್ಥಿತಿ ಅಷ್ಟು ಸರಳವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ. ನಾನು ಇಲ್ಲಿ ಚರ್ಚಿಸುವ ಇತ್ತೀಚಿನ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಎರಡನೇ ಸಾಲಿನಲ್ಲಿ, ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಗ್ಲುಟಾಮೇಟ್ ಮತ್ತು ಜಿಎಬಿಎ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಇತರ ನರಪ್ರೇಕ್ಷಕ ಅಣುಗಳನ್ನು ಡೋಪಮೈನ್ ಜೊತೆಗೆ ಸಹ-ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಬಲ್ಲವು ಎಂಬುದಕ್ಕೆ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಪುರಾವೆಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಿದರು.
ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ವಿಭಿನ್ನ ಉಪವಿಭಾಗಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಗ್ಲುಟಾಮೇಟ್ ಅಥವಾ ಜಿಎಬಿಎ ಸಹ-ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತವೆ. ಇವರಿಂದ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಹ್ನಾಸ್ಕೊ ಮತ್ತು ಇತರರು. ಮತ್ತು ಸ್ಟಬರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು. ವಿಟಿಎ ಸಹ-ಬಿಡುಗಡೆ ಗ್ಲುಟಾಮೇಟ್‌ನಲ್ಲಿನ ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಎಂದು ತೋರಿಸಿಕೊಟ್ಟರು. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಅನೇಕ ವಿಟಿಎ ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೋರ್ಟರ್ ಅನ್ನು ವಿಜಿಎಲ್‌ಯುಟಿಎಕ್ಸ್‌ಎಮ್ಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಎಂದು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳಿಂದ ಬಿಡುಗಡೆಗಾಗಿ ಗ್ಲುಟಾಮೇಟ್ ಅನ್ನು ಪ್ಯಾಕೇಜ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ. VGLUT2 ನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಡೋಪಮೈನ್ ಜೊತೆಗೆ ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಅನ್ನು ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ ಮಾಡುತ್ತಿವೆ ಎಂದು ಅರ್ಥವೇ? ಈ ಪ್ರಶ್ನೆಯನ್ನು ನೋಡಲು, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ನೋಡಿದ್ದಾರೆ (ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು p ಟ್‌ಪುಟ್‌ಗಳನ್ನು ಕಳುಹಿಸುವ ಒಂದು ಸ್ಥಳ, ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ ಪ್ರಚೋದನೆಗೆ ಮೇಲಿನ ಲ್ಯಾಮೆಲ್ ಮತ್ತು ಇತರರ ಚರ್ಚೆಯನ್ನು ನೋಡಿ). ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ವೇಗದ, ಉತ್ಸಾಹಭರಿತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಅವರು ಗಮನಿಸಿದರು, ಇದು ಒಂದು ವಿಧದ ವಿಟಿಎ ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಪ್ರಚೋದನೆಗೆ ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಬದಲು ಗ್ಲುಟಾಮೇಟರ್ಜಿಕ್‌ಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ವಿರೋಧಿಗಳು ನಿರ್ಬಂಧಿಸಿದ್ದಾರೆ ಆದರೆ ಡೋಪಮೈನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ವಿರೋಧಿಗಳಿಂದ ಅಲ್ಲ. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ VGLUT2 ಕೊರತೆಯನ್ನು ತಳೀಯವಾಗಿ ಕುಶಲತೆಯಿಂದ ನಿರ್ವಹಿಸಿದ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ, ಅಂತಹ ಯಾವುದೇ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ.
ಗ್ಲುಟಮೇಟ್‌ನ ಸಹ-ಬಿಡುಗಡೆ ಎಲ್ಲಾ ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಲ್ಯಾಮೆಲ್ ಮತ್ತು ಇತರರ ಅಧ್ಯಯನಗಳಂತೆ, ಸಂಪರ್ಕದ ವಿಷಯಗಳು. ಸ್ಟಬರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು. ಡಾರ್ಸಲ್ ಸ್ಟ್ರೈಟಮ್‌ಗೆ p ಟ್‌ಪುಟ್‌ಗಳನ್ನು ಕಳುಹಿಸುವ ಸಬ್ಸ್ಟಾಂಟಿಯಾ ನಿಗ್ರಾ (ಎಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್) ಎಂಬ ನೆರೆಯ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿನ ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಬಿಡುಗಡೆಯ ಪುರಾವೆಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲಿಲ್ಲ ಎಂದು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶವು ಇನ್ನೂ ವಿವಾದಾಸ್ಪದವಾಗಿದೆ. ಮತ್ತೊಂದು ಗುಂಪು, ಟ್ರಿಟ್ಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು., ಸಬ್ಸ್ಟಾಂಟಿಯಾ ನಿಗ್ರಾ ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳಿಂದ ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಬಿಡುಗಡೆಯ ಕೆಲವು ಪುರಾವೆಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಿದೆ. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಈ ಸಬ್ಸ್ಟಾಂಟಿಯಾ ನಿಗ್ರಾ ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಮತ್ತೊಂದು ನರಪ್ರೇಕ್ಷಕವನ್ನು ಸಹ-ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತವೆ: GABA. ವಿಚಿತ್ರವೆಂದರೆ, ಸಬ್ಸ್ಟಾಂಟಿಯಾ ನಿಗ್ರಾ ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ GABA ರವಾನೆದಾರ VGAT ಅನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಬದಲಾಗಿ, ಟ್ರಿಟ್ಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು. ಡೋಪಮೈನ್ ರವಾನೆದಾರ ವಿಎಂಎಟಿ ಸಹ GABA ಯನ್ನು ಸಹ-ಸಾಗಿಸಬಲ್ಲದು ಮತ್ತು ಡೋಪಮೈನ್ ಜೊತೆಗೆ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಬಿಡುಗಡೆಗಾಗಿ ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ. ಟ್ರಿಟ್ಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರ ಶೋಧನೆಯು ಸಬ್ಸ್ಟಾಂಟಿಯಾ ನಿಗ್ರಾ ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳನ್ನು ಮೀರಿ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಿಸಬಹುದು. ಕೆಲವು GABA ಇರುವವರೆಗೂ, VMAT ಅನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವ ಯಾವುದಾದರೂ ಆ GABA ಅನ್ನು ಸಹ ಪ್ಯಾಕೇಜ್ ಮಾಡಬಹುದು ಮತ್ತು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಬಹುದು. ಟ್ರಿಟ್ಷ್ ಮತ್ತು ಇತರರ ಅಧ್ಯಯನದಿಂದ ಉದ್ಭವಿಸುವ ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರಶ್ನೆಯೆಂದರೆ ಸಬ್ಸ್ಟಾಂಟಿಯಾ ನಿಗ್ರಾದಲ್ಲಿನ GABA ಅನ್ನು ಎಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಯಾವಾಗ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ. ಅದೇನೇ ಇದ್ದರೂ, ಅದು ಇದೆ.
ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳಿಂದ ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಮತ್ತು ಜಿಎಬಿಎ ಸಹ-ಬಿಡುಗಡೆಯ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಬಹುಮಟ್ಟಿಗೆ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ವರ್ತನೆಯ ಪರಿಣಾಮವು ಹ್ನಾಸ್ಕೊ ಮತ್ತು ಇತರರಿಂದ ಮಾತ್ರ. ಕಾಗದ. ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ VGLUT2 ಕೊರತೆಯಿರುವ ಇಲಿಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಇಲಿಗಳಿಗಿಂತ ಕೊಕೇನ್‌ಗೆ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಚಲಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ಅವರು ತೋರಿಸುತ್ತಾರೆ. ಸದ್ಯಕ್ಕೆ ಅದು ಇಲ್ಲಿದೆ. ಬೇರೇನೂ ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮಿಟರ್ ಸಹ-ಬಿಡುಗಡೆಯ ವಿದ್ಯಮಾನದ ಬಗ್ಗೆ ನಾವು ಎಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚು ಕಲಿಯಬೇಕು ಎಂಬುದನ್ನು ಇದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.
ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ವಿಭಿನ್ನ ಮೆದುಳಿನ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಸಿಕ್ಕಿಕೊಂಡರೆ ವಿಭಿನ್ನ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಸಂಕೇತಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಮೆದುಳಿನ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಅವರು ನಿಯೋಜಿತ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಕನಿಷ್ಠ ಡೋಪಮೈನ್ ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ರಾಸಾಯನಿಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ ಭಾಗಶಃ ವಹಿಸಬಹುದು ಎಂದು ನಾವು ನೋಡಿದ್ದೇವೆ. ಸಂಶೋಧನೆಯ ಮೂರನೇ ಸಾಲಿನಲ್ಲಿ ನಾನು ಇಲ್ಲಿ ಪರಿಶೀಲಿಸುತ್ತೇನೆ, ನಾವು ಚಿತ್ರಕ್ಕೆ ನಿಜವಾಗಿಯೂ ತಂಪಾದ ಸಂಕೀರ್ಣತೆಯ ಮತ್ತೊಂದು ಪದರವನ್ನು ಸೇರಿಸುತ್ತೇವೆ: ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಅವರು ತಯಾರಿಸುತ್ತಾರೋ ಇಲ್ಲವೋ ಎಂಬುದನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ಮೆದುಳಿನ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಡೋಪಮೈನ್ ಅನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಈ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ, ಡಲ್ಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು. ಹೈಪೋಥಾಲಮಸ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ನಾನು ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತಿದ್ದ ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಸ್ವಲ್ಪ ವಿಭಿನ್ನ ಗುಂಪನ್ನು ನೋಡಿದೆ. ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಇಲಿಗಳು ಅನುಭವಿಸಿದ “ಹಗಲು” ಉದ್ದದೊಂದಿಗೆ ಏರಿಳಿತವಾಗುತ್ತಿರುವುದನ್ನು ಅವರು ಗಮನಿಸಿದರು. ನಾನು ಹಗಲು ಬೆಳಕನ್ನು ಉಲ್ಲೇಖಗಳಲ್ಲಿ ಇರಿಸಿದ್ದೇನೆ ಏಕೆಂದರೆ ಅದು ನಿಜವಾದ ಹಗಲು ಅಲ್ಲ - ದೀಪಗಳು ಬಹಳ ನಿಯಂತ್ರಿತ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿರಲಿ ಅಥವಾ ಇಲ್ಲದಿರಲಿ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಲ್ಯಾಬ್ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ದಿನಕ್ಕೆ 12 ಗಂಟೆಗಳ ಬೆಳಕನ್ನು ನೋಡುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಡಲ್ಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು. ದಿನಕ್ಕೆ ಕೇವಲ 5 ಗಂಟೆಗಳವರೆಗೆ ಅಥವಾ 19 ವರೆಗೆ ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿದೆ. ದೀರ್ಘಕಾಲ ಅನುಭವಿಸಿದ ಇಲಿಗಳು ತಮ್ಮ ಹೈಪೋಥಾಲಮಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಕಡಿಮೆ ದಿನಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸಿದ ಇಲಿಗಳು ಹೆಚ್ಚು. ಹೆಚ್ಚಿನ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ನಂತರ, ವಿಭಿನ್ನ ಬೆಳಕಿನ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿನ ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಸಾಯುವ ಮತ್ತು ಹುಟ್ಟಿದ ಕಾರಣದಿಂದಲ್ಲ ಎಂದು ಅವರು ನಿರ್ಧರಿಸಿದರು. ಎಲ್ಲಾ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳಲ್ಲೂ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಇದ್ದವು, ಆದರೆ ಅವು ತಮ್ಮ ಡೋಪಮೈನ್-ನೆಸ್ ಅನ್ನು ಆನ್ ಅಥವಾ ಆಫ್ ಮಾಡುತ್ತಿದ್ದವು. ಬೆಳಕಿನ ಮಾನ್ಯತೆ ಈ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಏಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ನಿಖರವಾದ ನಡವಳಿಕೆಯ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಯಾವುವು ಎಂಬುದು ಇನ್ನೂ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ. ಇಲಿಗಳು ದೀರ್ಘ ದಿನಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದವು, ಮತ್ತು ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಖಿನ್ನತೆ ಮತ್ತು ಆತಂಕದ ನಡವಳಿಕೆಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿದವು (ಇಲಿಗಳು ರಾತ್ರಿಯ ಮತ್ತು ಕತ್ತಲೆಗೆ ಆದ್ಯತೆ ನೀಡುತ್ತವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನೆನಪಿನಲ್ಲಿಡಿ). ಹೈಪೋಥಾಲಾಮಿಕ್ ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳನ್ನು ಜೀವಾಣು ವಿಷದಿಂದ ಕೊಲ್ಲಲಾಯಿತು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇಲಿಗಳಿಗೆ ದಿನಕ್ಕೆ 12 ಗಂಟೆಗಳ ಬೆಳಕು ದೊರಕುತ್ತಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ಇಲಿಗಳಿಗೆ ದಿನಕ್ಕೆ 5 ಗಂಟೆಗಳ ಬೆಳಕನ್ನು ಮಾತ್ರ ನೀಡಲಾಗಿದ್ದರೆ, ಈ ಹಿಂದೆ ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳನ್ನು ಡೋಪಮೈನ್ ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಲು ನೇಮಕ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಖಿನ್ನತೆ ಮತ್ತು ಆತಂಕ ನಡವಳಿಕೆಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಯಿತು. ಆರಾಮವಾಗಿ! ಮತ್ತು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ, ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳೆಂದು ನಾವು ಈ ಹಿಂದೆ ಗುರುತಿಸದ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಸರಿಯಾದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಈ ಕೃತಿ ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ನಮ್ಮ ಮಿದುಳಿನ ಕೆಲವು ಅಂಶಗಳು ಸ್ಥಿರವಾಗಿರಲು ನಿರ್ಮಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ, ಆದರೆ ಅನೇಕವು ಸಾರ್ವಕಾಲಿಕ ಬದಲಾಗುತ್ತಿವೆ, ಇದು ನಮ್ಮ ಅನುಭವಕ್ಕೆ ಆಂತರಿಕವಾಗಲು ಮತ್ತು ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.
ಈ ಎಲ್ಲಾ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ನಂತರ, ನಾವು ಏನು ಕಲಿತಿದ್ದೇವೆ? ನನ್ನ ಪ್ರಕಾರ, ದೊಡ್ಡ ಚಿತ್ರ ಟೇಕ್ಅವೇ ಎಂದರೆ ಮೆದುಳನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಎಂದರೆ ಸಂಕೀರ್ಣತೆಯನ್ನು ಮೆಚ್ಚುವುದು. ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಅಧ್ಯಯನದ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ವ್ಯಾಪಿಸಿರುವ ಜೈವಿಕ ಘಟಕಗಳ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸಲು ಅಣುಗಳು ಮತ್ತು ಕೋಶಗಳನ್ನು ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ನಡವಳಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಜೋಡಿಸುವುದು ಎಂದರ್ಥ. ಅವರು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಬಹುದಾದ ಒಂದು ನರಪ್ರೇಕ್ಷಕದಿಂದ ಮಾತ್ರ ಹೆಚ್ಚಿನ ಗುಂಪು ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಇಲ್ಲ. ಆ ಗುಂಪುಗಾರಿಕೆ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಇನ್ನೂ ಪ್ರಸ್ತುತವಾಗಬಹುದು, ಆದರೆ ನಾವು ಮೇಲಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ ನೋಡಿದಂತೆ, ಯಾವಾಗಲೂ ಅಲ್ಲ. Op ಪಚಾರಿಕವಾಗಿ ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಗುಂಪನ್ನು ಮರು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸುವ ಬಗ್ಗೆ ಯೋಚಿಸುತ್ತಾ, ಹಿಂದಿನ ಸಾಹಿತ್ಯದ ದಶಕಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಾವು ಹಿಂತಿರುಗಿ ನೋಡಬೇಕಾಗಿದೆ. ಹಳೆಯ ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿನ ಡೇಟಾವು ತಪ್ಪಾಗಿದೆ ಎಂದು ಅಲ್ಲ, ಆದರೆ ತೀರ್ಮಾನಗಳು ನಾವು ಅಂದುಕೊಂಡಷ್ಟು ಇರಬಹುದು. ಇದು ಒಳ್ಳೆಯದು. ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡುವುದರ ಬಗ್ಗೆ ಅನೇಕ ರಹಸ್ಯ ವಾದಗಳು ವಿಭಿನ್ನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಮಾಡುತ್ತವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವ ಮೂಲಕ ಇತ್ಯರ್ಥಗೊಳ್ಳಬಹುದು. ಗಾಬರಿಯಾಗಬೇಡಿ: ಇದು ಗೊಂದಲಮಯವಾಗಿ ಕಾಣಿಸಬಹುದು, ಆದರೆ ಇದು ವಿಜ್ಞಾನವು ಪಕ್ವಗೊಳ್ಳುವ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ. ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಅದು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನಿರ್ಣಾಯಕವಾಗಿದೆ. ಗಮನಾರ್ಹ ಪರಿಕಲ್ಪನಾ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸಲು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ನಮ್ಮ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಗಳನ್ನು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಪ್ರಶ್ನಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಪರಿಷ್ಕರಿಸಬೇಕು.
ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಗಳು ಗೊಂದಲಕ್ಕೊಳಗಾಗಬಹುದು. ಅವರು ನೀರಸವಾಗಬಹುದು, ಮತ್ತು ಅವರು ಕೂಡ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಜನರನ್ನು ವಿಜ್ಞಾನದಿಂದ ದೂರವಿಡುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ನಾನು ಚಿಂತೆ ಮಾಡುತ್ತೇನೆ. ನಾನು ಪ್ರಾರಂಭಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಯಾಗಿದ್ದಾಗ, ಅಂತ್ಯವಿಲ್ಲದ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಗಳಂತೆ ತೋರುತ್ತಿದ್ದನ್ನು ನೆನಪಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ನಾನು ಫ್ಲ್ಯಾಷ್‌ಕಾರ್ಡ್‌ಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಕಳೆದಿದ್ದೇನೆ. ನಾನು ಇದನ್ನು ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರ ಕ್ಲಬ್‌ಗೆ ಬೇಸರದ ಆದರೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ದೀಕ್ಷೆ ಎಂದು ನೋಡಿದೆ. ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ, ಇದು ಒಂದು ರೀತಿಯ ಕುಂಠಿತವಾಗಿದ್ದರೂ, ಉನ್ನತ ವಿಜ್ಞಾನದ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಚರ್ಚಿಸಲು ನಾನು ಶಬ್ದಕೋಶವನ್ನು ಕಲಿಯಬೇಕಾಗಿದೆ ಎಂದು ನಾನು ಹೇಳಿದೆ. ನನ್ನ ವೃತ್ತಿಜೀವನದಲ್ಲಿ ನಾನು ಮತ್ತಷ್ಟು ಪ್ರಗತಿ ಹೊಂದುತ್ತಿರುವಾಗ ನಾನು ಮೆಚ್ಚಬೇಕಾದ ಸಂಗತಿಯೆಂದರೆ, ಒಮ್ಮೆ ಕಪ್ಪು-ಬಿಳುಪು, ಸರಿ-ಅಥವಾ-ತಪ್ಪು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಗಳು ಎಷ್ಟು ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರುತ್ತವೆ - ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಎಷ್ಟು ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ ಮತ್ತು ಇತಿಹಾಸವನ್ನು ಪ್ಯಾಕ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಡೋಪಮೈನ್ ನರಕೋಶದ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನದಂತೆ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಗಳು ಕೇವಲ ಸಾಮಾನ್ಯ ಭಾಷೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುವುದಿಲ್ಲ; ಅವು ನಮ್ಮ ತನಿಖೆಯ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ರಚಿಸುತ್ತವೆ. ನಮ್ಮ ಪ್ರಯೋಗಗಳೊಂದಿಗೆ ಮುಂದುವರಿಯಲು ನಮಗೆ ಈ ರಚನೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ, ನಾವು ಹಾಗೆ, ಈ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಗಳು ನಮ್ಮನ್ನು ಮಿತಿಗೊಳಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳ ಬಗ್ಗೆಯೂ ನಾವು ತಿಳಿದಿರಬೇಕು. ನಾವು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಿದ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಪರಸ್ಪರ ಹೋಲಿಸುತ್ತೇವೆ. ನಾವು ಗುಂಪು ಸರಾಸರಿಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತೇವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ನಮ್ಮ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂಬುದು ನಮ್ಮ ಡೇಟಾ ಹೇಗೆ ಕಾಣುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಅರ್ಥವನ್ನು ನಾವು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದನ್ನು ನಾಟಕೀಯವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ನಮ್ಮ ವರ್ಗೀಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಅಂತರ್ಗತವಾಗಿರುವ ಪಕ್ಷಪಾತಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಾವು ಯಾವಾಗಲೂ ತಿಳಿದಿರಬೇಕು. ಬಹುಶಃ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಗಳು ಎಲ್ಲಾ ನಂತರ ನೀರಸವಾಗಿಲ್ಲ! ನೈಜ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳಂತೆ ಹೇಗೆ ಯೋಚಿಸಬೇಕು ಎಂದು ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಗಳಿಗೆ ಕಲಿಸುವಾಗ ಈ ಎಚ್ಚರಿಕೆಗಳ ಚರ್ಚೆಗಳು ಪರಿಚಯ ಕೋರ್ಸ್ ವಿಷಯವನ್ನು ಸ್ವಲ್ಪಮಟ್ಟಿಗೆ ಮಸಾಲೆಯುಕ್ತಗೊಳಿಸಬಹುದು.
ನರಕೋಶ ಕೋಶ ಪ್ರಕಾರಗಳನ್ನು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸುವ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಶ್ನೆಯು ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಸಾಕಷ್ಟು ಸಮಯೋಚಿತವಾಗಿದೆ. ಒಂದೆರಡು ವಾರಗಳ ಹಿಂದೆ, ಮೊದಲನೆಯದು ಮಧ್ಯಂತರ ವರದಿ BRAIN ಉಪಕ್ರಮ ಕಾರ್ಯ ಗುಂಪಿನಿಂದ ಹೊರಬಂದಿತು (ಅಸ್ಟ್ರಾ ಬ್ರ್ಯಾಂಟ್ ಅವರನ್ನೂ ನೋಡಿ ಪೋಸ್ಟ್ ವಿಷಯದ ಮೇಲೆ). ಅದರಲ್ಲಿ, ಎಫ್‌ವೈ ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್‌ಎಕ್ಸ್‌ಗಾಗಿ ಒಂಬತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಆದ್ಯತೆಯ ಸಂಶೋಧನಾ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಮೊದಲನೆಯದು “ಕೋಶ ಪ್ರಕಾರಗಳ ಜನಗಣತಿಯನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತದೆ.” ನಾನು ಇಲ್ಲಿ ಚರ್ಚಿಸುತ್ತಿರುವ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ವರದಿಯು ಗುರುತಿಸುತ್ತದೆ:
ನರಕೋಶದ ಪ್ರಕಾರ ಯಾವುದು ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ಇನ್ನೂ ಒಮ್ಮತವಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಅನುಭವ, ಸಂಪರ್ಕ ಮತ್ತು ನ್ಯೂರೋಮಾಡ್ಯುಲೇಟರ್‌ಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ವಿವಿಧ ಅಂಶಗಳು ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಇದೇ ರೀತಿಯ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಆಣ್ವಿಕ, ವಿದ್ಯುತ್ ಮತ್ತು ರಚನಾತ್ಮಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ವೈವಿಧ್ಯಗೊಳಿಸಬಹುದು. ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಉಪವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಪರಸ್ಪರ ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ಗಡಿಗಳು ಸಹ ಇರಬಹುದು. ಅದೇನೇ ಇದ್ದರೂ, ಅಸ್ಥಿರ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಆಂತರಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದ ಪ್ರಕಾರಗಳನ್ನು ತಾತ್ಕಾಲಿಕವಾಗಿ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಈ ವರ್ಗೀಕರಣವು ಜನಗಣತಿಗೆ ಉತ್ತಮ ಆರಂಭದ ಹಂತವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಸಾಮಾನ್ಯ ಒಪ್ಪಂದವಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಜನಗಣತಿಯು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ವಿವರಿಸಿದ ದೊಡ್ಡ ವರ್ಗದ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ (ಉದಾ. ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್‌ನ ಉತ್ಸಾಹಭರಿತ ಪಿರಮಿಡಲ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು) ಪ್ರಾರಂಭವಾಗಬೇಕು ಮತ್ತು ನಂತರ ಈ ವರ್ಗೀಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಉತ್ತಮವಾದ ವರ್ಗಗಳಿಗೆ ಮುಂದುವರಿಯಬೇಕು. ಈ ಜನಗಣತಿಯನ್ನು ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಅಪೂರ್ಣವಾಗಲಿದೆ ಮತ್ತು ಪುನರಾವರ್ತನೆಗಳ ಮೇಲೆ ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಜ್ಞಾನದಿಂದ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.
"ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ ಎಂದರೇನು?" ಎಂಬ ಪ್ರಶ್ನೆಗೆ ಉತ್ತರವು ಸಾಕಷ್ಟು ಮುಂಬರುವದಲ್ಲ, ಆದರೆ ಪ್ರಶ್ನೆಯ ಉನ್ನತ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಅನುಸರಿಸಬೇಕಾದ ಹಣವು ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಮೊದಲ ಹೆಜ್ಜೆಯಾಗಿದೆ. ಅದಕ್ಕೆ ಚೀರ್ಸ್.