ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಬಂಬಿನ್ಸ್ ಡೋಪಮೈನ್ / ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಇಂಟರ್ಯಾಕ್ಕ್ಷನ್ ಸ್ವಿಚ್ಸ್ ಮೋಡ್ ಟು ಬಯಸಿ ಬಯಸಿ ವರ್ಸಸ್ ಡೆಡ್: ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎಕ್ಸ್ ಏಕಾಂಗಿ ಫಾರ್ ಏಂಜೆಟಿಟಿ ಡಿಟಿಂಗ್ ಫಾರ್ ಆದರೆ ಡಿಎಕ್ಸ್ಯುಎನ್ಎಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎಕ್ಸ್ ಒಟ್ಟಿಗೆ ಭಯ (1)

ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. ಲೇಖಕ ಹಸ್ತಪ್ರತಿ; PMC ಮಾರ್ 7, 2012 ನಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ.

ಅಂತಿಮ ಸಂಪಾದಿತ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟಿಸಲಾಗಿದೆ:

PMCID: PMC3174486

NIHMSID: NIHMS323168

ಈ ಲೇಖನದ ಪ್ರಕಾಶಕರ ಅಂತಿಮ ಸಂಪಾದಿತ ಆವೃತ್ತಿಯು ಉಚಿತವಾಗಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ

PMC ಯಲ್ಲಿ ಇತರ ಲೇಖನಗಳನ್ನು ನೋಡಿ ಉಲ್ಲೇಖ ಪ್ರಕಟವಾದ ಲೇಖನ.

ಇಲ್ಲಿಗೆ ಹೋಗು:

ಅಮೂರ್ತ

ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್ (ಎನ್‌ಎಸಿ) ಮತ್ತು ಅದರ ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ಡೋಪಮೈನ್ ಒಳಹರಿವಿನ ಮಧ್ಯದ ಶೆಲ್ ಭಯಭೀತ ಮತ್ತು ಪ್ರೋತ್ಸಾಹಕ ಪ್ರೇರಣೆಯ ರೂಪಗಳನ್ನು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಇಲಿಗಳ ಮಧ್ಯದ ಚಿಪ್ಪಿನೊಳಗೆ ರೋಸ್ಟ್ರೋಕಾಡಲ್ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ವಿವಿಧ ಅಂಗರಚನಾ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ NAc ನಲ್ಲಿನ ಸ್ಥಳೀಯ ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಅಡೆತಡೆಗಳು (AMPA ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಆ್ಯಂಟಾಗೊನಿಸ್ಟ್ DNQX ನ ಮೈಕ್ರೊಇನ್‌ಜೆಕ್ಷನ್ ಮೂಲಕ) ಕೀಬೋರ್ಡ್ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಹಸಿವು ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಭಯಭೀತ ನಡವಳಿಕೆಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಸ್ಟ್ರಲ್ ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಅಡೆತಡೆಗಳು ತಿನ್ನುವಲ್ಲಿ ತೀವ್ರವಾದ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಡಿನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾದ ಅಡೆತಡೆಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಭಯಭೀತ ನಡವಳಿಕೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ: ಯಾತನೆ ಧ್ವನಿಗಳು ಮತ್ತು ಮಾನವ ಸ್ಪರ್ಶಕ್ಕೆ ತಪ್ಪಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರಯತ್ನಗಳು ಮತ್ತು ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಚಕ್ರದ ಹೊರಮೈ / ಸಮಾಧಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತ ಮತ್ತು ನಿರ್ದೇಶಿತ ಆಂಟಿಪ್ರೆಡೇಟರ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ. ಎಎಂಪಿಎ ಅಡೆತಡೆಗಳಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗಲು ತೀವ್ರವಾದ ಪ್ರೇರಣೆಗಾಗಿ ಸ್ಥಳೀಯ ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಡೋಪಮೈನ್ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ರೋಸ್ಟ್ರಲ್ ಪೀಳಿಗೆಯ ಅತಿಯಾದ ಆಹಾರಕ್ಕಾಗಿ ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಡೋಪಮೈನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಸ್ಥಳೀಯ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಅಗತ್ಯವಿದೆ ಎಂದು ಇಲ್ಲಿ ನಾವು ವರದಿ ಮಾಡುತ್ತೇವೆ, ಇದು ನೇರ ಉತ್ಪಾದನಾ ಮಾರ್ಗದ ಕೊಡುಗೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ಕಾಡಲ್ ಸೈಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಭಯ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಪರೋಕ್ಷ output ಟ್‌ಪುಟ್ ಪಥದ ಕೊಡುಗೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಮಧ್ಯಂತರ ತಾಣಗಳಲ್ಲಿನ ಎಎಂಪಿಎ ಅಡೆತಡೆಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಪ್ರೇರಣೆ ವೇಲೆನ್ಸ್ ಅನ್ನು ಪರಿಸರ ಪರಿಸರವನ್ನು ಕುಶಲತೆಯಿಂದ ನಿರ್ವಹಿಸಿದಾಗ, ಆರಾಮದಾಯಕವಾದ ಮನೆಯ ವಾತಾವರಣದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಹಸಿವಿನಿಂದ ಒತ್ತಡದ ವಾತಾವರಣದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಭಯಭೀತರಾಗಿದ್ದಾಗ, ಮೈಕ್ರೊಇನ್‌ಜೆಕ್ಷನ್‌ನಲ್ಲಿ ಡೋಪಮೈನ್ / ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಯ ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಪಾತ್ರಗಳು ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಪ್ರೇರಣೆ ವೇಲೆನ್ಸಿಗೆ ಹೊಂದಿಸಲು ಸೈಟ್‌ಗಳು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಬದಲಾದವು. ಆದ್ದರಿಂದ, NAc D1 ಮತ್ತು D1 ಗ್ರಾಹಕಗಳು, ಮತ್ತು ಅವುಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ನರಕೋಶದ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್‌ಗಳು, ಮಧ್ಯದ ಶೆಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಿದ NAc ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಅಡೆತಡೆಗಳಿಂದ ಬಯಕೆ ಮತ್ತು ಭೀತಿಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಲು ವಿಭಿನ್ನ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಪಾತ್ರಗಳನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತವೆ.

ಪರಿಚಯ

ವ್ಯಸನ ಮತ್ತು ಅತಿಯಾದ ತಿನ್ನುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ತೀವ್ರವಾದ ಹಸಿವಿನ ಪ್ರೇರಣೆಯಿಂದ ಹಿಡಿದು ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಯಾ ಮತ್ತು ಆತಂಕದ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಭಯಭೀತ ವ್ಯಾಮೋಹದಿಂದ ಹಿಡಿದು ಮನೋವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ.ಬಾರ್ಚ್, 2005; ಕಾಲಿವಾಸ್ ಮತ್ತು ವೊಲ್ಕೊ, 2005; ಹೋವೆಸ್ ಮತ್ತು ಕಪೂರ್, 2009; ವುಡ್‌ವರ್ಡ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2011). ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್ (ಎನ್‌ಎಸಿ) ನಲ್ಲಿ ಒಮ್ಮುಖವಾಗುವ ಮೆಸೊಕಾರ್ಟಿಕೊಲಿಂಬಿಕ್ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್‌ಗಳನ್ನು ಅತಿಕ್ರಮಿಸುವಲ್ಲಿ ಡೋಪಮೈನ್ ಮತ್ತು ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹಸಿವು ಮತ್ತು ಭಯಭೀತ ಪ್ರೇರಣೆಗಳು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ (ಕೆಲ್ಲಿ et al., 2005; ಫೌರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2008; ಮೆರೆಡಿತ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2008; ಕಾರ್ಲೆಜನ್ ಮತ್ತು ಥಾಮಸ್, 2009; ಕಾಲಿವಾಸ್ et al., 2009; ಹಂಫ್ರೀಸ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೆಸ್ಕಾಟ್, 2010).

NAc ಮತ್ತು ಡೋಪಮೈನ್-ಸಂಬಂಧಿತ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್‌ಗಳು ಹಸಿವಿನ ಪ್ರೇರಣೆಯಲ್ಲಿನ ಪಾತ್ರಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಹೆಸರುವಾಸಿಯಾಗಿದೆ (ಷುಲ್ಟ್ಜ್, 2007; ವೈಸ್, 2008), ಆದರೆ ಭಯ, ಒತ್ತಡ, ಅಸಹ್ಯ ಮತ್ತು ನೋವುಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ವಿರೋಧಿ ಪ್ರೇರಣೆಗಳಲ್ಲಿ ಸಹ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಲೆವಿಟಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2002; ಸಲಾಮೋನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2005; ವೆಂಚುರಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2007; ಮ್ಯಾಟ್ಸುಮೊಟೊ ಮತ್ತು ಹಿಕೊಸಾಕ, ಎಕ್ಸ್ಯುಎನ್ಎಕ್ಸ್; ಜುಬಿಯೆಟಾ ಮತ್ತು ಸ್ಟೋಹ್ಲರ್, 2009; ಕ್ಯಾಬಿಬ್ ಮತ್ತು ಪುಗ್ಲಿಸಿ-ಅಲ್ಲೆಗ್ರಾ, 2011). NAc ನ ಮಧ್ಯದ ಕವಚದೊಳಗೆ, ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಅಡೆತಡೆಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ತೀವ್ರವಾದ ಪ್ರೇರಣೆಗಳ ಹಸಿವು ಮತ್ತು ಭಯಭೀತ ವೇಲೆನ್ಸನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವಲ್ಲಿ ನರರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಕೋಡಿಂಗ್ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

ಸ್ಥಳೀಯ ಎಎಂಪಿಎ ದಿಗ್ಬಂಧನ (ಉದಾ., ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್ ಮೈಕ್ರೊಇನ್‌ಜೆಕ್ಷನ್ ಮೂಲಕ) ರೋಸ್ಟ್ರೊಕಾಡಲ್ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಜೊತೆಗೆ ಅಂಗರಚನಾ ಕೀಬೋರ್ಡ್ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ತೀವ್ರವಾದ ಆಹಾರ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಭಯಭೀತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ (ರೆನಾಲ್ಡ್ಸ್ ಮತ್ತು ಬರ್ರಿಡ್ಜ್, 2001, 2003; ಫೌರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2008; ರೆನಾಲ್ಡ್ಸ್ ಮತ್ತು ಬರ್ರಿಡ್ಜ್, 2008). ಮಧ್ಯದ ಚಿಪ್ಪಿನಲ್ಲಿರುವ ರೋಸ್ಟ್ರಲ್ ತಾಣಗಳಲ್ಲಿ, ತೀವ್ರವಾದ ಆಹಾರದಂತಹ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ / ಹಸಿವಿನ ವರ್ತನೆಯು ಸ್ಥಳೀಯ ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಅಡ್ಡಿಗಳಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ (ಮ್ಯಾಲ್ಡೊನಾಡೊ-ಇರಿರಿರಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1995; ಕೆಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಸ್ವಾನ್ಸನ್, 1997). ಇದಕ್ಕೆ ತದ್ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಸ್ಥಳಗಳು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಚಲಿಸುವಾಗ, ಅಡೆತಡೆಗಳು ಕ್ರಮೇಣ ಹೆಚ್ಚು ಭಯಂಕರ ನಡವಳಿಕೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ತೊಂದರೆಯ ಧ್ವನಿಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ಪರ್ಶಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಎಸ್ಕೇಪ್ ಡ್ಯಾಶ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಚಕ್ರದ ಹೊರಮೈ / ಸಮಾಧಿಯ ವಿರೋಧಿ ಪರಭಕ್ಷಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಂತಹ ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಭಯಭೀತ ನಡವಳಿಕೆಗಳು, ಇದರಲ್ಲಿ ದಂಶಕಗಳು ವೇಗವಾಗಿ ಬಳಸುತ್ತವೆ ಬೆದರಿಕೆ ಪ್ರಚೋದನೆಯಲ್ಲಿ (ಉದಾ., ರ್ಯಾಟಲ್ಸ್ನೇಕ್) ಮರಳು ಅಥವಾ ಹಾಸಿಗೆಯನ್ನು ಟಾಸ್ ಮಾಡಲು ಮುಂದಾಲೋಚನೆ ಚಲನೆಗಳು (ಕಾಸ್ ಮತ್ತು ಓವಿಂಗ್ಸ್, 1978; ಟ್ರೆಟ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1981; ರೆನಾಲ್ಡ್ಸ್ ಮತ್ತು ಬರ್ರಿಡ್ಜ್, 2001, 2003; ಫೌರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2008; ರೆನಾಲ್ಡ್ಸ್ ಮತ್ತು ಬರ್ರಿಡ್ಜ್, 2008). ಎನ್‌ಎಸಿ ಶೆಲ್‌ನಲ್ಲಿನ ಮಧ್ಯಂತರ ತಾಣಗಳಲ್ಲಿ, ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಅಡ್ಡಿಗಳು ಎರಡೂ ನಡವಳಿಕೆಗಳ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ಪರಿಚಿತ ಮತ್ತು ಒತ್ತಡದ ನಡುವಿನ ಪರಿಸರ ಪರಿಸರವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ಪ್ರಬಲ ವೇಲೆನ್ಸ್ ಅನ್ನು ಧನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು negative ಣಾತ್ಮಕ ನಡುವೆ ಸುಲಭವಾಗಿ ತಿರುಗಿಸಬಹುದು (ರೆನಾಲ್ಡ್ಸ್ ಮತ್ತು ಬರ್ರಿಡ್ಜ್, 2008).

ಆಹಾರ ಅಥವಾ ಭಯವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಲು ಎನ್‌ಎಸಿ ಶೆಲ್‌ನಲ್ಲಿನ ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಅಡ್ಡಿಗಳಿಗೆ ಸ್ಥಳೀಯವಾಗಿ ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಡೋಪಮೈನ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಅಗತ್ಯವಿದೆ ಎಂದು ನಾವು ಈ ಹಿಂದೆ ವರದಿ ಮಾಡಿದ್ದೇವೆ (ಫೌರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2008). ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ತರಹದ ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ತರಹದ ಡೋಪಮೈನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಪಾತ್ರಗಳು ಮತ್ತು ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್-ರಚಿತ ಪ್ರೇರಣೆಗಳಲ್ಲಿ ಅವುಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ನೇರ ಮತ್ತು ಪರೋಕ್ಷ output ಟ್‌ಪುಟ್ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್‌ಗಳು ಯಾವುವು ಎಂಬುದು ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ಇಲ್ಲಿ ನಾವು ಈ ಪಾತ್ರಗಳನ್ನು ತಿಳಿಸಿದ್ದೇವೆ ಮತ್ತು ರೋಸ್ಟ್ರಲ್ ತಾಣಗಳಲ್ಲಿ ಹಸಿವನ್ನು ತಿನ್ನುವುದನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಗ್ಲುಟಾಮೇಟರ್ಜಿಕ್ ಅಡ್ಡಿಗಳಿಗೆ ವೆಂಟ್ರಲ್ ಟೆಗ್ಮೆಂಟಮ್‌ನ ನೇರ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕ ಪ್ರಚೋದನೆ ಮಾತ್ರ ಅಗತ್ಯವಾಗಿದೆ ಎಂದು ನಾವು ಕಂಡುಕೊಂಡಿದ್ದೇವೆ. ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, D1 ಮತ್ತು D2 ಗ್ರಾಹಕಗಳಲ್ಲಿನ ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಚಟುವಟಿಕೆ, ಕುಹರದ ತಾಣಗಳಲ್ಲಿ ಭಯಂಕರ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಲು DNQX ಗೆ ವೆಂಟ್ರಲ್ ಪ್ಯಾಲಿಡಮ್ ಮತ್ತು ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಹೈಪೋಥಾಲಮಸ್‌ಗೆ ಪರೋಕ್ಷ ಮಾರ್ಗದ ಬಲವಾದ ಪಾತ್ರವನ್ನು ನೇಮಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಅಗತ್ಯವಾಗಿತ್ತು. ಇದಲ್ಲದೆ, ಪ್ರೇರಕ ವೇಲೆನ್ಸ್ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುವ ಮಧ್ಯಂತರ ತಾಣಗಳಲ್ಲಿ ರೋಸ್ಟ್ರೋಕಾಡಲ್ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಟ್ರಂಪ್ ಮಾಡಿದೆ ಎಂದು ನಾವು ಕಂಡುಕೊಂಡಿದ್ದೇವೆ, ಇದು ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ನರಪ್ರೇಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ನರಪ್ರೇಕ್ಷೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಭಯಭೀತ ಮೋಡ್‌ನ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಹಸಿವಿನ ಮೋಡ್‌ನ ನಡುವೆ ಹಿಮ್ಮುಖವಾಗಿ ಬದಲಾಯಿತು.

ವಿಧಾನಗಳು

ವಿಷಯಗಳ

ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ 87 - 51 ಗ್ರಾಂ ತೂಕದ ಪುರುಷ ಸ್ಪ್ರಾಗ್-ಡಾವ್ಲಿ ಇಲಿಗಳು (ಒಟ್ಟು n = 36; ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಭಯ ಪರೀಕ್ಷಾ ಗುಂಪುಗಳು, n = 300; ಫಾಸ್ ಪ್ಲುಮ್ ಗುಂಪುಗಳು, n = 400), ಹಿಮ್ಮುಖ 21 ನಲ್ಲಿ ~ 12 at C ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗಿತ್ತು: 12 ಬೆಳಕು: ಡಾರ್ಕ್ ಸೈಕಲ್. ಎಲ್ಲಾ ಇಲಿಗಳು ಹೊಂದಿದ್ದವು ಜಾಹೀರಾತು ದ್ರಾವಣ ಆಹಾರ ಮತ್ತು ನೀರು ಎರಡಕ್ಕೂ ಪ್ರವೇಶ. ಈ ಕೆಳಗಿನ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಮಿಚಿಗನ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಬಳಕೆ ಮತ್ತು ಆರೈಕೆ ಕುರಿತ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯ ಸಮಿತಿಯು ಅನುಮೋದಿಸಿದೆ.

ಕಪಾಲದ ಕ್ಯಾನ್ಯುಲೇಷನ್ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಕೆಟಮೈನ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್ (80 mg / kg) ಮತ್ತು ಕ್ಸೈಲಾಜಿನ್ (5 mg / kg) ನ ಇಂಟ್ರಾಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನೊಂದಿಗೆ ಇಲಿಗಳನ್ನು ಅರಿವಳಿಕೆ ಮಾಡಲಾಯಿತು, ಮತ್ತು ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಅಟ್ರೊಪಿನ್ (0.05 mg / kg) ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ನಂತರ ಸ್ಟೀರಿಯೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಉಪಕರಣದಲ್ಲಿ (ಡೇವಿಡ್ ಕೊಫ್ ಇನ್ಸ್ಟ್ರುಮೆಂಟ್ಸ್) ಇರಿಸಲಾಯಿತು. ). ಪಾರ್ಶ್ವದ ಕುಹರಗಳನ್ನು ಭೇದಿಸುವುದನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಇನ್ಸೈಸರ್ ಬಾರ್ ಅನ್ನು ಇಂಟ್ರಾ-ಆರಲ್ ಶೂನ್ಯಕ್ಕಿಂತ 5.0 ಮಿಮೀ, ಆಂಗ್ಲಿಂಗ್ ಕ್ಯಾನುಲಾ ಪಥವನ್ನು ಹೊಂದಿಸಲಾಗಿದೆ. ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅರಿವಳಿಕೆ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಇಲಿಗಳು (n = 87) ಶಾಶ್ವತ ಕಪಾಲದ ತೂರುನಳಿಗೆ (14 mm, 23 ಗೇಜ್ ಸ್ಟೇನ್‌ಲೆಸ್-ಸ್ಟೀಲ್) ದ್ವಿಪಕ್ಷೀಯ ಅಳವಡಿಕೆಯನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಂಡಿತು, ಇದು NAc ನ ಮಧ್ಯದ ಶೆಲ್‌ನ ರೋಸ್ಟ್ರೋಕಾಡಲ್ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿ ದಿಗ್ಭ್ರಮೆಗೊಂಡ ಬಿಂದುಗಳನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿರಿಸಿಕೊಂಡಿತು. ಆಂಟರೊಪೊಸ್ಟೀರಿಯರ್ (ಎಪಿ) + ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್‌ಎಕ್ಸ್‌ನಿಂದ + ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್, ಮಧ್ಯದ (ಎಂಎಲ್) +/− ನಡುವಿನ ನಿರ್ದೇಶಾಂಕಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನುಲಾಗಳನ್ನು ದ್ವಿಪಕ್ಷೀಯವಾಗಿ ಸೇರಿಸಲಾಯಿತು. ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ತಿರುಪುಮೊಳೆಗಳು ಮತ್ತು ಹಲ್ಲಿನ ಅಕ್ರಿಲಿಕ್ ಬಳಸಿ ಕ್ಯಾನುಲೇಗಳನ್ನು ತಲೆಬುರುಡೆಗೆ ಲಂಗರು ಹಾಕಲಾಗಿತ್ತು. ಸ್ಥಗಿತಗೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಸ್ಟೇನ್‌ಲೆಸ್ ಸ್ಟೀಲ್ ಅಬ್ಟ್ಯುರೇಟರ್‌ಗಳನ್ನು (ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ಗೇಜ್) ತೂರುನಳಿಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಯಿತು. ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ, ಪ್ರತಿ ಇಲಿ ಸೋಂಕನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಕ್ಲೋರಂಫೆನಿಕಲ್ ಸೋಡಿಯಂ ಸಕ್ಸಿನೇಟ್ (2.4 mg / kg) ನ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಮತ್ತು ನೋವು ನಿವಾರಣೆಗೆ ಕಾರ್ಪ್ರೊಫೇನ್ (3.1 mg / kg) ಅನ್ನು ಪಡೆಯಿತು. ಇಲಿಗಳು ಮತ್ತೆ ಕಾರ್ಪ್ರೊಫೇನ್ ಅನ್ನು 9 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಪಡೆದುಕೊಂಡವು, ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುವ ಮೊದಲು ಕನಿಷ್ಠ 1.0 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಚೇತರಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಅವರಿಗೆ ಅವಕಾಶ ನೀಡಲಾಯಿತು.

ಡ್ರಗ್ಸ್ ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರಾಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಮೈಕ್ರೋಇನ್ಜೆಕ್ಷನ್ಸ್

AMPA / ಕೈನೇಟ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ವಿರೋಧಿ (6,7-dinotroquinoxaline-2,3 (1H, 4H) -ಡಯೋನ್; ಸಿಗ್ಮಾ, ಸೇಂಟ್ ಲೂಯಿಸ್, MO) ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್‌ನ ದ್ವಿಪಕ್ಷೀಯ ಮೈಕ್ರೊಇನ್‌ಜೆಕ್ಷನ್‌ಗಳಿಂದ ವರ್ತನೆಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗೆ ಮೊದಲು ಮಧ್ಯದ ಶೆಲ್‌ನಲ್ಲಿನ ಸ್ಥಳೀಯ ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಅಡೆತಡೆಗಳು ಪ್ರಚೋದಿಸಲ್ಪಟ್ಟವು. ಪ್ರತಿ ಬದಿಗೆ 450 ng / 0.5 μl. ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್ ಅಥವಾ ವಾಹನ (ಪ್ರತಿ ಬದಿಗೆ ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ μl) ಅನ್ನು ಮೈಕ್ರೊಇನ್‌ಜೆಕ್ಟ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ, ಅಥವಾ ಇದರೊಂದಿಗೆ) ಆಯ್ದ ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ವಿರೋಧಿ ಎಸ್‌ಎಚ್‌ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ (R(+) - 7-chloro-8-hydroxy-3-methyl1-phenyl-2,3,4,5, -tetrahydro-1H-3-benzazepine, Sigma) 3 μg / 0.5 μl ಪ್ರತಿ ಬದಿಯಲ್ಲಿ; ಅಥವಾ ಬಿ) ಆಯ್ದ D2 ವಿರೋಧಿ ರಾಕ್ಲೋಪ್ರೈಡ್ (3,5-dichloro-N - {[(2S) -1-ethylpyrrolidin-2-yl] ಮೀಥೈಲ್ X -2-hydroxy-6- ಮೆಥಾಕ್ಸಿಬೆನ್ಜಮೈಡ್ ಸೈಡ್, ಅಥವಾ ಸಿ) SCH5 ಮತ್ತು ರಾಕ್ಲೋಪ್ರೈಡ್ ಎರಡೂ. Drug ಷಧಿ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ ಆಯ್ಕೆಮಾಡಲಾಯಿತು ಫೌರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು. (2008) ಮತ್ತು ರೆನಾಲ್ಡ್ಸ್ ಮತ್ತು ಬೆರಿಡ್ಜ್ (2003). ಎಲ್ಲಾ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು 50% 50 M ಲವಣಯುಕ್ತದೊಂದಿಗೆ ಬೆರೆಸಿದ 0.15% DMSO ವಾಹನದಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ ಬದಿಗೆ 0.5 ofl ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿ ಮೈಕ್ರೊಇನ್‌ಜೆಕ್ಟ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. Drug ಷಧ ಮತ್ತು ವಾಹನ ಮೈಕ್ರೊಇನ್‌ಜೆಕ್ಷನ್‌ಗಳಿಗಾಗಿ ಎಚ್‌ಸಿಎಲ್ ಬಳಸಿ ಪಿಹೆಚ್ ಅನ್ನು ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್‌ಎಕ್ಸ್‌ನಿಂದ ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್‌ಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಿಸಲಾಯಿತು. ಪರೀಕ್ಷಾ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ, ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶಕ್ಕೆ (~ 7.0 ° C) ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ತರಲಾಯಿತು, ಮಳೆಯ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ದೃ to ೀಕರಿಸಲು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಯಿತು, ಮತ್ತು ದ್ವಿಪಕ್ಷೀಯವಾಗಿ 7.4 / l / ನಿಮಿಷದ ವೇಗದಲ್ಲಿ ಸಿರಿಂಜ್ ಪಂಪ್ ಮೂಲಕ PE-21 ಕೊಳವೆಗಳ ಮೂಲಕ ಸ್ಟೇನ್‌ಲೆಸ್-ಸ್ಟೀಲ್ ಇಂಜೆಕ್ಟರ್‌ಗಳ ಮೂಲಕ ತುಂಬಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ( 0.3 mm, 20 ಗೇಜ್) NAc ಗುರಿಗಳನ್ನು ತಲುಪಲು ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿ ತೂರುನಳಿಗೆ ಮೀರಿ 16 mm ಅನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತದೆ. Drug ಷಧ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಅನುಮತಿಸಲು ಮೈಕ್ರೊಇನ್‌ಜೆಕ್ಷನ್ ನಂತರ 29 ನಿಮಿಷಕ್ಕೆ ಇಂಜೆಕ್ಟರ್‌ಗಳನ್ನು ಬಿಡಲಾಯಿತು, ಅದರ ನಂತರ ಅಬ್ಟ್ಯುರೇಟರ್‌ಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಇಲಿಗಳನ್ನು ತಕ್ಷಣವೇ ಪರೀಕ್ಷಾ ಕೊಠಡಿಯಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಯಿತು.

ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ / ಡೋಪಮೈನ್ ಪರಸ್ಪರ ಗುಂಪು

ಪ್ರೇರಿತ ನಡವಳಿಕೆಗಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದ ಪ್ರತಿ ಇಲಿ (n = 23) ವಿಭಿನ್ನ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಕೆಳಗಿನ 5 drug ಷಧ ಮೈಕ್ರೊಇನ್‌ಜೆಕ್ಷನ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಂಡಿತು, 48 ಗಂಟೆಗಳ ಅಂತರದಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿ-ಸಮತೋಲಿತ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ: 1) ವಾಹನ ಮಾತ್ರ, 2) DNQX ಮಾತ್ರ (ಪ್ರೇರಿತ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಹೊರಹೊಮ್ಮಿಸುವ ಸಲುವಾಗಿ), 3) DNQX ಜೊತೆಗೆ SCH23390 (D1 ದಿಗ್ಬಂಧನ), 4) DNQX ಜೊತೆಗೆ ರಾಕ್ಲೋಪ್ರೈಡ್ (D2 ದಿಗ್ಬಂಧನ), ಮತ್ತು 5) DNQX ಜೊತೆಗೆ SCH23390 ಮತ್ತು ರಾಕ್ಲೋಪ್ರೈಡ್ (ಸಂಯೋಜಿತ ಡೋಪಮೈನ್ ದಿಗ್ಬಂಧನ) (ಫೌರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2008).

ಸ್ವತಂತ್ರ ಡೋಪಮೈನ್ ದಿಗ್ಬಂಧನ ಗುಂಪು

ಡೋಪಮೈನ್ ವಿರೋಧಿಗಳ ಮೈಕ್ರೊಇನ್‌ಜೆಕ್ಷನ್‌ಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ (ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್ ಇಲ್ಲದೆ), ಅಥವಾ ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್ ಮಾತ್ರ, ಅಥವಾ ಎನ್‌ಎಸಿ ಶೆಲ್‌ನಲ್ಲಿನ ಡೋಪಮೈನ್ ವಿರೋಧಿಗಳು ಕೇವಲ ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುವ ಮೂಲಕ ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಇಲಿಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಗುಂಪು (ಎನ್ = ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್) ಅನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಯಿತು. ಮೋಟಾರು ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಅಥವಾ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರೇರಿತ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುತ್ತದೆ. ವಿಭಿನ್ನ ಗುಂಪುಗಳ ಬಳಕೆಯು ಯಾವುದೇ ಇಲಿ ಸ್ವೀಕರಿಸಿದ ಮೈಕ್ರೊಇನ್‌ಜೆಕ್ಷನ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು 18 ಅಥವಾ 5 ಗೆ ಸೀಮಿತಗೊಳಿಸಿದೆ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿತು. ಈ ಡೋಪಮೈನ್ ವಿರೋಧಿ ಗುಂಪು ಈ ಕೆಳಗಿನ 6 drug ಷಧಿ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಿದೆ: 5) ವಾಹನ, 1) SCH2 ಮಾತ್ರ, 23390) ರಾಕ್ಲೋಪ್ರೈಡ್ ಮಾತ್ರ, 3) SCH4 ಜೊತೆಗೆ ರಾಕ್ಲೋಪ್ರೈಡ್, ಮತ್ತು 23390) DNQX ಮಾತ್ರ (ಪ್ರೇರಿತ ನಡವಳಿಕೆಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಬಹುದು ಎಂದು ದೃ to ೀಕರಿಸಲು ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ) ಈ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ತೀವ್ರತೆ). ಎಲ್ಲಾ drug ಷಧಿ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿ ಗುಂಪಿನೊಳಗೆ ಅಸಮತೋಲಿತ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಕನಿಷ್ಠ 5 ಗಂಟೆಗಳ ಅಂತರದಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಯಿತು.

ಪರಿಸರ ಶಿಫ್ಟ್ ಗುಂಪು

ಪರಿಸರ ಪರಿಸರವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವುದರಿಂದ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸೈಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಡೋಪಮೈನ್-ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕ್ರಮವನ್ನು ಮಧ್ಯಂತರ ಶೆಲ್‌ನ ಮಧ್ಯಂತರದ ಮೂರನೇ ಎರಡರಷ್ಟು ಮಧ್ಯದ ಶೆಲ್‌ನೊಳಗೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆಯೇ ಎಂದು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಪರಿಸರ-ಶಿಫ್ಟ್ ಗುಂಪು (n = 10) ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಭಯಭೀತ ಪ್ರೇರಣೆಗಳು (ರೆನಾಲ್ಡ್ಸ್ ಮತ್ತು ಬರ್ರಿಡ್ಜ್, 2008). ಈ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿರುವ ಇಲಿಗಳು ಮಧ್ಯಂತರ ರೋಸ್ಟ್ರಲ್-ಕಾಡಲ್ ತಾಣಗಳನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿಟ್ಟುಕೊಂಡು ಮೈಕ್ರೊಇಜೆಕ್ಷನ್ ಕ್ಯಾನುಲಾಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದವು. ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಇಲಿಯನ್ನು ಎರಡು ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಎರಡು ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಯಿತು: ಆರಾಮದಾಯಕ ಮತ್ತು ಪರಿಚಿತ “ಮನೆ” ಮತ್ತು ಅತಿಯಾದ ಪ್ರಚೋದನೆ ಮತ್ತು “ಒತ್ತಡದ” (ಕೆಳಗೆ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ) ಅಸಮತೋಲಿತ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ. 1) ವಾಹನ, 2) DNQX, ಅಥವಾ 3) DNQX ಜೊತೆಗೆ ರಾಕ್ಲೋಪ್ರೈಡ್: ಮೈಕ್ರೊಇನ್‌ಜೆಕ್ಷನ್‌ಗಳ ನಂತರ ಪ್ರತಿ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ಇಲಿಗಳನ್ನು ಮೂರು ಬಾರಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಯಿತು. ಹೀಗೆ ಪ್ರತಿ ಇಲಿ 6 ಪರೀಕ್ಷಾ ಷರತ್ತುಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಿತು; ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ಸಮತೋಲಿತ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಕನಿಷ್ಠ 48 ಗಂಟೆಗಳ ಅಂತರದಲ್ಲಿ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತ ಪ್ರೇರಿತ ನಡವಳಿಕೆಗಳ ವರ್ತನೆಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು

3 ದಿನಗಳ ನಿರ್ವಹಣೆಯ ನಂತರ, ಪ್ರೇರಿತ ನಡವಳಿಕೆಗಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಎಲ್ಲಾ ಇಲಿಗಳು (n = 51) ಪರೀಕ್ಷಾ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಕ್ಕೆ ಮತ್ತು 4 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ 1 ಗಂಟೆಗೆ ತಲಾ 4 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಉಪಕರಣಗಳಿಗೆ ಅಭ್ಯಾಸ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟವು. XNUMX ನಲ್ಲಿth ಅಭ್ಯಾಸದ ದಿನ, ಇಲಿಗಳು ಪರೀಕ್ಷಾ ಕೊಠಡಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಮೊದಲು ವಾಹನದ ಅಣಕು ಮೈಕ್ರೊಇನ್‌ಜೆಕ್ಷನ್‌ಗಳನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಿದವು, ಅವುಗಳನ್ನು ಮೈಕ್ರೊಇನ್‌ಜೆಕ್ಷನ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಕ್ಕೆ ಬಳಸಿಕೊಳ್ಳಲು. ಪ್ರತಿ ಪರೀಕ್ಷಾ ದಿನದಂದು, ಇಲಿಗಳು ಈ ಹಿಂದೆ ವಿವರಿಸಿದ conditions ಷಧಿ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಂಡವು ಮತ್ತು ತಕ್ಷಣವೇ ಪಾರದರ್ಶಕ ಪರೀಕ್ಷಾ ಕೊಠಡಿಯಲ್ಲಿ (23 × 20 × 45 cm) ಇರಿಸಲ್ಪಟ್ಟವು, ಇದರಲ್ಲಿ ಪೂರ್ವ-ತೂಕದ ಆಹಾರವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ (~ 20g ಇಲಿ ಚೌ) ಮತ್ತು ಜಾಹೀರಾತು ದ್ರಾವಣ ನೀರು, ಹಸಿವಿನ ವರ್ತನೆಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಕೋಣೆಯಲ್ಲಿ ನೆಲದ ಮೇಲೆ ಹರಡಿರುವ ಹರಳಿನ ಕಾಬ್ ಹಾಸಿಗೆ ~ 3 ಸೆಂ.ಮೀ ಆಳದಲ್ಲಿ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಟ್ರೆಡಿಂಗ್ ನಡವಳಿಕೆಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಕೊಠಡಿಯಲ್ಲಿನ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು 60 ನಿಮಿಷಗಳವರೆಗೆ ವಿಡಿಯೋಕಾರ್ಡ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ, ನಂತರ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಆಫ್‌ಲೈನ್‌ನಲ್ಲಿ ಸ್ಕೋರ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿ ಅಧಿವೇಶನದ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ, ಯಾವುದೇ ಭಯಭೀತ ಯಾತನೆ ಕರೆಗಳು, ತಪ್ಪಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರಯತ್ನಗಳು ಅಥವಾ ಮಾನವ ಸ್ಪರ್ಶದಿಂದ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಕಡಿತಗಳನ್ನು ಪ್ರಮಾಣೀಕರಿಸಲು ಪ್ರಮಾಣೀಕೃತ ನಿಧಾನ-ವಿಧಾನ ಕೈ ಚಲನೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪ್ರಯೋಗಕಾರರ ಕೈಗವಸು ಕೈಯಿಂದ ಇಲಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಯಿತು. ಪರೀಕ್ಷಾ ಪಂಜರದ ಕಡೆಗೆ ~ 5 ಎರಡನೇ ವಿಧಾನವನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿ, ಪ್ರಯೋಗಕಾರ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಇಲಿಯ ಕಡೆಗೆ ತಲುಪಿದನು, ~ 2 ಸೆಕೆಂಡುಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾನೆ. ಸಂಪರ್ಕದ ನಂತರ, ಪ್ರಯೋಗಕಾರನು ಇಲಿಯ ಬದಿಯನ್ನು ಕೈಗವಸು ಬೆರಳ ತುದಿಯಿಂದ ಲಘುವಾಗಿ ಹಿಸುಕಿದನು, ~ 1 ಸೆಕೆಂಡ್ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು, ಕೋಣೆಯಿಂದ ಇಲಿಯನ್ನು ಎತ್ತುವ ಮೊದಲು ~ 2 ಸೆಕೆಂಡುಗಳ ಕಾಲ ನಡೆಯಿತು. ಸ್ಪರ್ಶಿಸಿದಾಗ ಇಲಿ ತಪ್ಪಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಯಾವುದೇ ಪ್ರಯತ್ನಗಳನ್ನು ವೀಕ್ಷಕನು ದಾಖಲಿಸಿದ್ದಾನೆ, ಜೊತೆಗೆ ಕಚ್ಚುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಶ್ರವ್ಯ ಯಾತನೆ ಧ್ವನಿಗಳು.

ಮೇಲಿನ ಗುಂಪುಗಳಿಗೆ (n = 41) ಎಲ್ಲಾ ನಡವಳಿಕೆಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು “ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್” ಲ್ಯಾಬ್ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಯಿತು (ರೆನಾಲ್ಡ್ಸ್ ಮತ್ತು ಬರ್ರಿಡ್ಜ್, 2008), ಹೋಮ್ ರೂಮಿನಿಂದ ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತ ಸಾರಿಗೆಯನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿ. ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್ ಪರಿಸರವು ಬೆಳಕು, ಶಬ್ದಗಳು ಮತ್ತು ವಾಸನೆಗಳಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಿನ ನಡವಳಿಕೆಯ ನರವಿಜ್ಞಾನ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳಿಗೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ತಟಸ್ಥ ವಾತಾವರಣದಲ್ಲಿರಬೇಕು (ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಮನೆ ಮತ್ತು ಮುಂದಿನ ಪ್ರಯೋಗದ negative ಣಾತ್ಮಕ ಒತ್ತಡದ ನಡುವೆ). ಈ ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್ ಪರಿಸರವು ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪರೀಕ್ಷಾ ಕೊಠಡಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿತ್ತು (ಬಿಳಿ ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಬೆಳಕಿನ ತೀವ್ರತೆಯ ಹಗಲು ಬೆಳಕಿನ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು 550-650 ಲಕ್ಸ್, ಸುತ್ತುವರಿದ ಶಬ್ದ ಧ್ವನಿ ತೀವ್ರತೆ 65 - 70 ಡೆಸಿಬಲ್ಗಳು) ಈ ಹಿಂದೆ ವಿವರಿಸಿದಂತೆ (ರೆನಾಲ್ಡ್ಸ್ ಮತ್ತು ಬರ್ರಿಡ್ಜ್, 2008).

ಪರಿಸರ ಶಿಫ್ಟ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿನ ಇಲಿಗಳನ್ನು ವಿರುದ್ಧವಾದ ವಿಪರೀತ ವೇಲೆನ್ಸಿನ 2 ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಯಿತು: 1) “ಮನೆ” ಪರಿಸರ, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಂದ ಕೆಂಪು ಬೆಳಕು (5–10 ಲಕ್ಸ್) ಮತ್ತು ಸ್ತಬ್ಧ ಮಟ್ಟದ ಸುತ್ತುವರಿದ ಶಬ್ದಗಳನ್ನು (65–70 ಡೆಸಿಬಲ್‌ಗಳು, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಇಲಿ ಶಬ್ದ ಮತ್ತು ವಾತಾಯನ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಿಂದ ಸ್ಥಿರವಾದ ಶಬ್ದ), ಜೊತೆಗೆ ಇಲಿಯ ಸ್ವಂತ ಮನೆಯ ಕೋಣೆಯ ಪರಿಚಿತ ವಾಸನೆಗಳು ಮತ್ತು ದೃಶ್ಯಗಳು; ವರ್ಸಸ್ 2) "ಒತ್ತಡದ" ಹೆಚ್ಚಿನ-ತೀವ್ರತೆಯ ಸಂವೇದನಾ-ಪ್ರಚೋದಕ ಪರಿಸರ, ಇದನ್ನು ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಯಿತು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪ್ರಕಾಶಮಾನ ದೀಪಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಾ ಕೊಠಡಿಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ದೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ (ಪಂಜರದೊಳಗೆ 1000–1300 ಲಕ್ಸ್) ಮತ್ತು ಜೋರಾಗಿ, ಅನಿರೀಕ್ಷಿತ ಧ್ವನಿಯನ್ನು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಯಿತು ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಉದ್ದಕ್ಕೂ (ಇಗ್ಗಿ & ದಿ ಸ್ಟೂಜಸ್ [1973; ಇಗ್ಗಿ ಪಾಪ್ ಮರುಹಂಚಿಕೆ 1997]; 80–86 ಡೆಸಿಬೆಲ್ ಅವರಿಂದ "ರಾ ಪವರ್" ನ ನಿರಂತರ ಪೂರ್ಣ-ಆಲ್ಬಮ್ ಧ್ವನಿಪಥದಿಂದ ಕಠಿಣ ರಾಕ್ ಸಂಗೀತ). ಆದ್ಯತೆಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ, ಇಲಿಗಳು ಮನೆಯ ಪರಿಸರವನ್ನು ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್‌ಗಿಂತ ಆದ್ಯತೆ ನೀಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಒತ್ತಡದ ಮೇಲೆ ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್ ಲ್ಯಾಬ್ ಪರಿಸರಕ್ಕೆ ಆದ್ಯತೆ ನೀಡುತ್ತವೆ (ರೆನಾಲ್ಡ್ಸ್ ಮತ್ತು ಬರ್ರಿಡ್ಜ್, 2008).

ಬಿಹೇವಿಯರಲ್ ಕೋಡಿಂಗ್

ಪರೀಕ್ಷಾ ಅಧಿವೇಶನದ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಇಲಿಯನ್ನು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಎತ್ತಿಕೊಂಡಾಗ ಹೊರಹೊಮ್ಮಿದ ಭಯಂಕರ ಯಾತನೆ ಧ್ವನಿಗಳು, ಎಸ್ಕೇಪ್ ಡ್ಯಾಶ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಕಾರನ ಕೈಯಲ್ಲಿ ಕಚ್ಚುವ ಪ್ರಯತ್ನಗಳು ಸಂಭವಿಸಿದವು.ರೆನಾಲ್ಡ್ಸ್ ಮತ್ತು ಬರ್ರಿಡ್ಜ್, 2003), ನಂತರ ಒಟ್ಟು ಗ್ರಾಂ ಚೌ ಉಂಡೆಗಳನ್ನು ದಾಖಲಿಸಲಾಗಿದೆ. 1-hr ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತವಾಗಿ ಹೊರಸೂಸಲ್ಪಟ್ಟ ಮತ್ತು ವಿಡಿಯೋ ಟೇಪ್ ಮಾಡಿದ ವರ್ತನೆಗಳು ತರುವಾಯ ಈ ಕೆಳಗಿನ ಪ್ರತಿಯೊಂದಕ್ಕೂ ಒಟ್ಟು ಸಂಚಿತ ಅವಧಿಗೆ (ಸೆಕೆಂಡುಗಳು) ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಕುರುಡಾಗಿರುವ ಪ್ರಯೋಗಕಾರರಿಂದ ಸ್ಕೋರ್ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟವು: ತಿನ್ನುವ ನಡವಳಿಕೆ (ಹಸಿವಿನ ವಿಧಾನ ಮತ್ತು ಸೇವನೆಯ ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತ ಪ್ರಾರಂಭ ಮತ್ತು ಪೂರಕ ಚೂಯಿಂಗ್ ಮತ್ತು ನುಂಗುವಿಕೆ ಆಹಾರದ), ಕುಡಿಯುವ ನಡವಳಿಕೆಗಳು (ನೀರಿನ ಮೊಳಕೆಯಿಂದ ನೆಕ್ಕುವುದು), ಮತ್ತು ಭಯಭೀತ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಚಕ್ರದ ಹೊರಮೈ / ಹೂತುಹಾಕುವ ನಡವಳಿಕೆ (ಮುಂಗೈಗಳ ಕ್ಷಿಪ್ರ ಪರ್ಯಾಯ ಒತ್ತಡಗಳೊಂದಿಗೆ ಹಾಸಿಗೆಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಸಿಂಪಡಿಸುವುದು ಅಥವಾ ತಳ್ಳುವುದು ಎಂದು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾಗಿದೆ, ಪ್ರಾದೇಶಿಕವಾಗಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರಕಾಶಮಾನವಾಗಿ ಬೆಳಗಿದ ಮುಂಭಾಗ ಅಥವಾ ಪಂಜರದ ಮೂಲೆಗಳ ಕಡೆಗೆ ನಿರ್ದೇಶಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ). ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಆಹಾರ ಸಾಗಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಆಹಾರ ಸ್ನಿಫ್‌ಗಳಂತಹ ಹಸಿವಿನ ನಡವಳಿಕೆಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಪಾಲನೆ, ಕೇಜ್ ಶಿಲುಬೆಗಳು ಮತ್ತು ಅಂದಗೊಳಿಸುವ ನಡವಳಿಕೆಯಂತಹ ಕಡಿಮೆ-ಮೌಲ್ಯದ ನಡವಳಿಕೆಗಳನ್ನು ಸಹ ದಾಖಲಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿ

ನಡವಳಿಕೆಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ನಂತರ, ಸೋಡಿಯಂ ಪೆಂಟೊಬಾರ್ಬಿಟಲ್ನ ಮಿತಿಮೀರಿದ ಸೇವನೆಯಿಂದ ಇಲಿಗಳನ್ನು ಆಳವಾಗಿ ಅರಿವಳಿಕೆ ಮಾಡಲಾಯಿತು. ಫಾಸ್ ಪ್ಲುಮ್‌ಗಳನ್ನು ಅಳೆಯುವ ಇಲಿಗಳನ್ನು ಸುಗಂಧಗೊಳಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಈ ಹಿಂದೆ ವಿವರಿಸಿದಂತೆ ಮಿದುಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಯಿತು (ರೆನಾಲ್ಡ್ಸ್ ಮತ್ತು ಬರ್ರಿಡ್ಜ್, 2008). ಪರಿಸರ ಶಿಫ್ಟ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ (n = 10; ವರ್ತನೆಯಿಂದ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಇಲಿಗಳು ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಸೇರಿವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಇದು 7 ಅನ್ನು ಪಡೆಯಿತುth ಅಂತಿಮ drug ಷಧ ಅಥವಾ ವಾಹನ ಮೈಕ್ರೊಇನ್‌ಜೆಕ್ಷನ್ ಮತ್ತು ನಡವಳಿಕೆಯ ಪರೀಕ್ಷೆ ಪರ್ಫ್ಯೂಷನ್‌ಗೆ 90 ನಿಮಿಷಗಳ ಮೊದಲು) ಮತ್ತು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಮೀಸಲಾದ ಫಾಸ್ ಗುಂಪು (n = 36; ಇವುಗಳನ್ನು ಕೇವಲ ಒಂದು drug ಷಧ ಅಥವಾ ವಾಹನ ಮೈಕ್ರೊಇನ್‌ಜೆಕ್ಷನ್ ನಂತರ ಮಧ್ಯದ ಶೆಲ್‌ನಾದ್ಯಂತ ಸ್ಥಗಿತಗೊಂಡ ಸ್ಥಳಗಳಿಗೆ ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಆಗಿ ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಹೋಲುವ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ವರ್ತನೆಯ ಇಲಿಗಳಿಗೆ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಮೊದಲ ದಿನ). ಮೀಸಲಾದ ಫಾಸ್ ಗುಂಪಿನ ಉದ್ದೇಶವು ಗರಿಷ್ಠ ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ರಭಾವದ ತ್ರಿಜ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುವುದು, ಮತ್ತು ಅಂತಿಮ ಪ್ಲುಮ್ ಅನ್ನು ಕುಗ್ಗಿಸುವಂತಹ ಮೈಕ್ರೊಇನ್ಜೆಕ್ಷನ್‌ಗಳ ಸರಣಿಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರಗತಿಪರ ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ / ಗ್ಲಿಯೋಸಿಸ್ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಅಂದಾಜು ಮಾಡುವ ಪ್ಲುಮ್ ಗಾತ್ರದ ಅಪಾಯವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸುವುದು. ವರ್ತನೆಯಿಂದ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಕುಗ್ಗುವಿಕೆ ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ, ಅದು ಮೆದುಳಿನ ನಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯದ ಸ್ಥಳೀಕರಣದ ಅತಿಯಾದ ನಿಖರವಾದ ಅಂದಾಜುಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಕೇವಲ ಒಂದು ಮೈಕ್ರೊಇನ್‌ಜೆಕ್ಷನ್ ಪಡೆದ ಸಮರ್ಪಿತ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಪ್ಲುಮ್ ಕುಗ್ಗುವಿಕೆಯಿಂದ ಪ್ರಭಾವದ ಅಂದಾಜುಗಳ ಸಂಭಾವ್ಯ ವಿರೂಪತೆಯನ್ನು ತಡೆಯಲಾಯಿತು.

ಫೋಸ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಬಳಸಲಾದ ಎಲ್ಲಾ ಇಲಿಗಳು ತಮ್ಮ ಅಂತಿಮ ಅಥವಾ ಏಕೈಕ ದ್ವಿಪಕ್ಷೀಯ ಮೈಕ್ರೊಇಜೆಕ್ಷನ್ ವಾಹನ (n = 90), DNQX ಮಾತ್ರ (n = 10), DNQX ಜೊತೆಗೆ SCH13 (n = 23390), DNQX ಜೊತೆಗೆ ರಾಕ್ಲೋಪ್ರೈಡ್ (n = 6), DNQX ಜೊತೆಗೆ ರಾಕ್ಲೋಪ್ರೈಡ್ ಮತ್ತು SCH10 (n = 23390) ಅಥವಾ ಪರಿಹಾರವಿಲ್ಲ (ಸಾಮಾನ್ಯ, n = 3). ಎನ್‌ಡಿಎಸ್, ಮೇಕೆ ಆಂಟಿ-ಸಿಫೊಸ್ (ಸಾಂತಾ ಕ್ರೂಜ್ ಬಯೋಟೆಕ್ನಾಲಜಿ, ಸಾಂತಾ ಕ್ರೂಜ್, ಸಿಎ) ಮತ್ತು ಕತ್ತೆ ವಿರೋಧಿ ಮೇಕೆ ಅಲೆಕ್ಸಾ ಫ್ಲೌರ್ ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ (ಇನ್ವಿಟ್ರೋಜನ್, ಕಾರ್ಲ್ಸ್‌ಬ್ಯಾಡ್, ಸಿಎ) (ಫಾಸ್ ತರಹದ ಇಮ್ಯುನೊಆರೆಕ್ಟಿವಿಟಿಗಾಗಿ ಮೆದುಳಿನ ಚೂರುಗಳನ್ನು ಸಂಸ್ಕರಿಸಲಾಯಿತು.ಫೌರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2008; ರೆನಾಲ್ಡ್ಸ್ ಮತ್ತು ಬರ್ರಿಡ್ಜ್, 2008). ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಆರೋಹಿಸಲಾಗಿದೆ, ಗಾಳಿಯನ್ನು ಒಣಗಿಸಿ ಮತ್ತು ಪ್ರೊಲಾಂಗ್ ಗೋಲ್ಡ್ ಆಂಟಿಫೇಡ್ ಕಾರಕ (ಇನ್ವಿಟ್ರೋಜನ್) ನೊಂದಿಗೆ ಕವರ್‌ಲಿಪ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಮೈಕ್ರೊಇನ್‌ಜೆಕ್ಷನ್ ಸೈಟ್‌ಗಳ (“ಫಾಸ್ ಪ್ಲುಮ್ಸ್”) ಸುತ್ತಮುತ್ತಲಿನ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಫಾಸ್‌ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಹೆಚ್ಚಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ವಲಯಗಳನ್ನು ಈ ಹಿಂದೆ ವಿವರಿಸಿದಂತೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಮೂಲಕ ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ರೆನಾಲ್ಡ್ಸ್ ಮತ್ತು ಬರ್ರಿಡ್ಜ್, 2008).

ಇತರ ಮಿದುಳುಗಳನ್ನು 10-1 ದಿನಗಳವರೆಗೆ 2% ಪ್ಯಾರಾಫಾರ್ಮಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ನಲ್ಲಿ ಮತ್ತು 25 ದಿನಗಳವರೆಗೆ 0.1% ಸುಕ್ರೋಸ್ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ (3 M NaPB) ಸರಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ನಡವಳಿಕೆಯಿಂದ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ ಮೈಕ್ರೊಇನ್‌ಜೆಕ್ಷನ್ ಸೈಟ್ ಸ್ಥಳಗಳ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನಕ್ಕಾಗಿ, ಮೈಕ್ರೊಇನ್‌ಜೆಕ್ಷನ್ ಸೈಟ್‌ಗಳ ಪರಿಶೀಲನೆಗಾಗಿ ಮಿದುಳುಗಳನ್ನು ಘನೀಕರಿಸುವ ಮೈಕ್ರೊಟೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ 60 ಮೈಕ್ರಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಕತ್ತರಿಸಿ, ಆರೋಹಿತವಾದ, ಗಾಳಿಯನ್ನು ಒಣಗಿಸಿ ಮತ್ತು ಕ್ರೆಸಿಲ್ ವೈಲೆಟ್ನೊಂದಿಗೆ ಕಲೆ ಹಾಕಲಾಯಿತು. ಪ್ರತಿ ಇಲಿಗಳಿಗೆ ದ್ವಿಪಕ್ಷೀಯ ಮೈಕ್ರೊಇಜೆಕ್ಷನ್ ತಾಣಗಳನ್ನು ಇಲಿ ಮೆದುಳಿನ ಅಟ್ಲಾಸ್‌ನಿಂದ ಕರೋನಲ್ ಚೂರುಗಳ ಮೇಲೆ ಇರಿಸಲಾಗಿತ್ತು (ಪ್ಯಾಕ್ಸಿನೋಸ್ ಮತ್ತು ವ್ಯಾಟ್ಸನ್, 2007), ಇವುಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿ ಸೈಟ್‌ನ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಒಂದು ಸಗಿಟ್ಟಲ್ ಸ್ಲೈಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಹೊರತೆಗೆಯಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಗಿಟ್ಟಲ್ ವೀಕ್ಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಮ್ಯಾಪಿಂಗ್ ಎನ್‌ಎಸಿ ಮಧ್ಯದ ಶೆಲ್‌ನ ಸಂಪೂರ್ಣ ರೋಸ್ಟ್ರೋಕಾಡಲ್ ಮತ್ತು ಡಾರ್ಸೊವೆಂಟ್ರಲ್ ವಿಸ್ತರಣೆಗಳ ಒಂದೇ ನಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಿಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ವರ್ತನೆಯ-ಪರೀಕ್ಷಿತ ಇಲಿಗಳಿಗೆ ಪ್ರೇರಿತ ನಡವಳಿಕೆಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲು ಬಣ್ಣ-ಕೋಡಿಂಗ್ ಬಳಸಿ ಹಸಿವು ಮತ್ತು ಭಯಭೀತ ನಡವಳಿಕೆಗಳ ಮೇಲೆ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಮ್ಯಾಪ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಕೆಳಗೆ ವಿವರಿಸಿದಂತೆ ಅಳತೆ ಮಾಡಲಾದ ಫಾಸ್ ಪ್ಲುಮ್‌ಗಳ ಗರಿಷ್ಠ ವ್ಯಾಸವನ್ನು ಹೊಂದಿಸಲು ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿರಿಸಲಾಗಿತ್ತು. ಸೈಟ್‌ಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ಎನ್‌ಎಸಿ ನಿಯೋಜನೆಗಳು ಬ್ರೀಗ್ಮಾಗೆ + 1.4 ನಿಂದ + 2.6 ಮಿಮೀ ಮುಂದಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ನಿಯೋಜನೆಗಳು ಬ್ರೇಗ್ಮಾಕ್ಕಿಂತ + 0.4 ನಿಂದ + 1.4 ಮಿಮೀ ಮುಂದಿದ್ದರೆ ಕಾಸ್ಟಲ್ ಶೆಲ್ ಎಂದು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಅಂಕಿಅಂಶಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ

ಪ್ಯಾರಾಮೀಟ್ರಿಕ್ ನಡವಳಿಕೆಗಳ ಮೇಲೆ ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್‌ನ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಮೂರು ಅಂಶಗಳ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ವಿಷಯದ ನಡುವೆ ಬೆರೆಸಿದ ANOVA (drug ಷಧ × ಗುಂಪು [ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ / ಡೋಪಮೈನ್ ಸಂವಹನ ಮತ್ತು ಸ್ವತಂತ್ರ ಡೋಪಮೈನ್ ದಿಗ್ಬಂಧನ] × ಅಂಗರಚನಾ ಮಟ್ಟ [ರೋಸ್ಟ್ರಾಲ್ ವರ್ಸಸ್ ಕಾಡಲ್]) ಬಳಸಿ ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ರೋಸ್ಟ್ರೋಕಾಡಲ್ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ನಡವಳಿಕೆ. DNQX- ಪ್ರೇರಿತ ನಡವಳಿಕೆಯ ಮೇಲಿನ D1-ಮತ್ತು D2 ತರಹದ ಗ್ರಾಹಕಗಳಲ್ಲಿನ ವೈರುಧ್ಯದ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು DNQX- ಮಾತ್ರ (D1 ವಿರೋಧಿ × D2 ವಿರೋಧಿ) ಮೇಲಿನ ವರ್ತನೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಲು ವಿಷಯದ ಒಳಗೆ ಮತ್ತು ವಿಷಯದ ANOVA ನಡುವೆ ಬೆರೆಸಿದ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಎರಡು-ಅಂಶವನ್ನು ಬಳಸಿ ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಸರೀಯ ಮಾಡ್ಯುಲೇಶನ್‌ನ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ವಿಷಯದೊಳಗಿನ ಎರಡು ಅಂಶಗಳಾದ ANOVA (ಪರಿಸರ × drug ಷಧ) ಬಳಸಿ ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಗಮನಾರ್ಹ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಕಂಡುಬಂದಾಗ, ಅಂಗರಚನಾ ಸ್ಥಳದಿಂದ ಇಲಿಗಳನ್ನು ವಿಭಜಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳನ್ನು ಏಕಮುಖ ANOVA ಮತ್ತು ಜೋಡಿಯಾಗಿ ಹೋಲಿಕೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ ಸಿಡಾಕ್ ತಿದ್ದುಪಡಿಗಳನ್ನು ಬಹು ಹೋಲಿಕೆಗಳಿಗಾಗಿ ಬಳಸಲಾಯಿತು. ನಾಮಮಾತ್ರದ ದತ್ತಾಂಶಕ್ಕಾಗಿ, ಮೆಕ್‌ನೇಮರ್‌ನ ಪುನರಾವರ್ತಿತ-ಅಳತೆಗಳ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು drug ಷಧ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಫಲಿತಾಂಶಗಳು

ಮಧ್ಯದ ಶೆಲ್‌ನಲ್ಲಿನ ಸ್ಥಳೀಯ ಎಎಮ್‌ಪಿಎ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ದಿಗ್ಬಂಧನವು ರೋಸ್ಟ್ರೋಕಾಡಲ್ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್‌ನಲ್ಲಿ ತಿನ್ನುವುದು ಮತ್ತು ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಟ್ರೆಡಿಂಗ್ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಹೊರಹೊಮ್ಮಿಸುತ್ತದೆ

ಎಎಂಪಿಎ / ಕೈನೇಟ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ವಿರೋಧಿ ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್‌ನ ಮೈಕ್ರೊಇನ್‌ಜೆಕ್ಷನ್‌ಗಳಿಂದ ಪ್ರೇರಿತವಾದ ಮಧ್ಯದ ಶೆಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಯ ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಅಡೆತಡೆಗಳು, ರೋಸ್ಟ್ರೋಕಾಡಲ್ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್‌ನ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ನಿಯೋಜನೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ತೀವ್ರವಾದ ಹಸಿವು ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಭಯಭೀತ ನಡವಳಿಕೆಗಳನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಿತು (ಚಿತ್ರ 1a). ಮಧ್ಯದ ಶೆಲ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ರೋಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಸೈಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಎನ್‌ಎಎಸಿ ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಅಡೆತಡೆಗಳು 5-hr ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸೇವಿಸುವ ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಆಹಾರದ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ವಾಹನ ಮಟ್ಟಕ್ಕಿಂತ ಸುಮಾರು 1 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು ಎತ್ತರವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ (ತಿನ್ನುವ ಸಂಚಿತ ಅವಧಿ: drug ಷಧ × ಸೈಟ್ ಸಂವಹನ, F (1,32) = 10.0, p = .003; ಸೇವಿಸಿದ ಗ್ರಾಂಗಳಲ್ಲಿ ಆಹಾರ ಸೇವನೆಯನ್ನು ಅಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ: drug ಷಧ × ಸೈಟ್ ಸಂವಹನ, F (1,32) = 14.5, p = .001, ಅಂಕಿ ಅಂಶಗಳು 2a - b, , 3a) .3a). ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ಮಧ್ಯದ ಚಿಪ್ಪಿನಲ್ಲಿರುವ ಕಾಡಲ್ ತಾಣಗಳಲ್ಲಿ, ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್ ಮೈಕ್ರೊಇನ್‌ಜೆಕ್ಷನ್‌ಗಳು ಆಹಾರ ಸೇವನೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲಿಲ್ಲ (ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಕಾಡಲ್ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಆಹಾರ ಸೇವನೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಣ ವಾಹನ ಮಟ್ಟಕ್ಕಿಂತ ಕೆಳಗಿಳಿಸಿತು; ಚಿತ್ರ 2a - b), ಬದಲಿಗೆ ಭಯಂಕರ ಯಾತನೆ ಗಾಯನಗಳಲ್ಲಿ ಆಳವಾದ ಎತ್ತರವನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸಿದೆ (ಅಂಕಿಅಂಶಗಳು 2d, , 3c; 3c; ವಾಹನದ ನಂತರ ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್ ಮೈಕ್ರೊಇನ್‌ಜೆಕ್ಷನ್ ಮತ್ತು ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ನಂತರ ಇಲಿಗಳ ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್%, ಮೆಕ್‌ನೇಮರ್ ಪರೀಕ್ಷೆ, ಪಿ = .ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್) ಮತ್ತು ಮಾನವ ಸ್ಪರ್ಶಕ್ಕೆ ಭಯಭೀತರಾಗಿ ತಪ್ಪಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರಯತ್ನಗಳು (ಅಂಕಿಅಂಶಗಳು 2e, , 3c; 3c; DNQX ನಂತರ 40% ಇಲಿಗಳು ವಾಹನದ ನಂತರ 0%, ಮೆಕ್ನೆಮರ್ ಪರೀಕ್ಷೆ, p = .031). ಅಂತೆಯೇ, ಕಾಡಲ್ ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್ ಮೈಕ್ರೊಇನ್‌ಜೆಕ್ಷನ್‌ಗಳು ವಾಹನ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮಟ್ಟಗಳ ಮೇಲೆ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಟ್ರೆಡಿಂಗ್-ಸಮಾಧಿ ನಡವಳಿಕೆಯ ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತ ಹೊರಸೂಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 10 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ (ಅಂಕಿಅಂಶಗಳು 2c, , 3b; 3b; ಟ್ರೆಡಿಂಗ್ನ ಸಂಚಿತ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ drug ಷಧ × ಸೈಟ್ ಸಂವಹನ, F (1,32) = 6.9, p = .013, ಚಿತ್ರ 1a). ಡಿಫೆನ್ಸಿವ್ ಟ್ರೆಡಿಂಗ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರಸರಣ ಅಥವಾ ಯಾದೃಚ್ om ಿಕವಾಗಿರಲಿಲ್ಲ, ಬದಲಿಗೆ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗುರಿಯ ಮೇಲೆ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತವಾಗಿತ್ತು: ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪಂಜರದ ಪಾರದರ್ಶಕ ಮುಂಭಾಗಕ್ಕೆ (ಅದನ್ನು ಮೀರಿ ಕೋಣೆಯಲ್ಲಿರುವ ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ಜನರನ್ನು ನೋಡಬಹುದು) ಮತ್ತು ಪಾರದರ್ಶಕತೆಯ ಮುಂಭಾಗದ ಮೂಲೆಗಳ ಕಡೆಗೆ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಚೇಂಬರ್.

ಚಿತ್ರ 1 

ನಡವಳಿಕೆಯ ಸಾರಾಂಶ ನಕ್ಷೆಗಳು ಮತ್ತು ಫಾಸ್ ಪ್ಲುಮ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ
ಚಿತ್ರ 2 

ಪ್ರೇರೇಪಿತ ನಡವಳಿಕೆಯ ಸಾರಾಂಶ ಗ್ರಾಫ್ಗಳು
ಚಿತ್ರ 3 

DNQX- ಪ್ರೇರಿತ ಆಹಾರ ಮತ್ತು ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಭಯಭೀತ ನಡವಳಿಕೆಗಳ ಮೇಲೆ D1 ಮತ್ತು D2 ವೈರುಧ್ಯದ ಪರಿಣಾಮಗಳು

ರೋಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಸೈಟ್ಗಳಲ್ಲಿ ಹಸಿವಿನ ನಡವಳಿಕೆಗಳನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸಲು ಡಿಎನ್ಕ್ಯುಎಕ್ಸ್ಗೆ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಡೋಪಮೈನ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮಿಷನ್ ಮಾತ್ರ ಅಗತ್ಯವಿದೆ

ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್ ಮೈಕ್ರೊಇನ್‌ಜೆಕ್ಷನ್‌ಗಳಿಂದ ತೀವ್ರವಾದ ಹಸಿವಿನ ವರ್ತನೆಯ ಪೀಳಿಗೆಗೆ ರೋಸ್ಟ್ರಲ್ ಶೆಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಮೈಕ್ರೊಇನ್‌ಜೆಕ್ಷನ್ ಸೈಟ್ ಸುತ್ತಲಿನ ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ತರಹದ (ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್, ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್) ಗ್ರಾಹಕಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಸ್ಥಳೀಯ ಡೋಪಮೈನ್ ಪ್ರಚೋದನೆ ಅಗತ್ಯವಾಗಿದೆ ಎಂಬುದು ಇಲ್ಲಿ ಒಂದು ಹೊಸ ಸಂಶೋಧನೆಯಾಗಿದೆ. ರೋಸ್ಟ್ರಲ್ ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ತರಹದ ಗ್ರಾಹಕಗಳು (ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್, ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್, ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್) ಗ್ಲುಟಮೇಟ್-ಸಂಬಂಧಿತ ಆಹಾರ ವರ್ಧನೆ ಮತ್ತು ಆಹಾರ ಸೇವನೆಗೆ ಅಪ್ರಸ್ತುತವಾಗಿದೆ (ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು 1-3). ಅಂದರೆ, ಡೋಪಮೈನ್ D1- ವಿರೋಧಿ, SCH23390 ಅನ್ನು ರೋಸ್ಟ್ರಲ್ DNQX ಮೈಕ್ರೊಇನ್‌ಜೆಕ್ಷನ್‌ಗೆ ಸೇರಿಸಿದಾಗ, D1 ದಿಗ್ಬಂಧನವು DNQX ನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ರದ್ದುಗೊಳಿಸಿತು, ತಿನ್ನುವ ಅಥವಾ ಆಹಾರ ಸೇವನೆಯ ಸಮಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು, ವಾಹನ ಮೈಕ್ರೊಇನ್‌ಜೆಕ್ಷನ್‌ಗಳ ನಂತರ ಕಂಡುಬರುವ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ತಿನ್ನುವ ನಡವಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಸೇವನೆಯನ್ನು ಬಿಟ್ಟುಬಿಡುತ್ತದೆ.ಅಂಕಿ ಅಂಶಗಳು 2a - b ಮತ್ತು And3a, 3a, ತಿನ್ನುವುದು: SCH23390, F (1,7) = 13.3, p = .008; ಚಿತ್ರ 2b, ಗ್ರಾಂ ಸೇವನೆ: SCH23390, F (1,7) = 11.1, p = .010).

ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ರೋಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಸೈಟ್‌ಗಳಿಗಾಗಿ ಡಿಎನ್‌ಎಕ್ಸ್‌ಎಕ್ಸ್ ಮೈಕ್ರೊಇನ್‌ಜೆಕ್ಷನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ತರಹದ ಆ್ಯಂಟಾಗೊನಿಸ್ಟ್ ರಾಕ್ಲೋಪ್ರೈಡ್ ಅನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುವುದರಿಂದ ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್-ತಿನ್ನುವ ವರ್ಧನೆಯನ್ನು ತಡೆಯಲು ಅಥವಾ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಲು ವಿಫಲವಾಗಿದೆ (ಸಂಚಿತ ಅವಧಿ; ಅಂಕಿ ಅಂಶಗಳು 2a - b ಮತ್ತು And3a, 3a, ರಾಕ್ಲೋಪ್ರೈಡ್, ಎಫ್ (1,8) <1, ಪು = .743) ಅಥವಾ ಆಹಾರ ಸೇವನೆ (ಗ್ರಾಂ ಸೇವನೆ; ಚಿತ್ರ 2b, ರಾಕ್ಲೋಪ್ರೈಡ್, ಎಫ್ (1,8) <1, ಪು = .517). ಇದಕ್ಕೆ ತದ್ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಕನಿಷ್ಠ ಕಾಡಲ್ ಶೆಲ್ ಸೈಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಡಿ 2 ವಿರೋಧಿಯನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದರಿಂದ ಕಾಡಲ್ ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್‌ಗೆ ತಿನ್ನುವ ಸಮಯವನ್ನು ವಾಹನಕ್ಕಿಂತ 245% ಅಥವಾ ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್ ಮಾತ್ರ ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ತಿನ್ನುವ ಮಟ್ಟಕ್ಕಿಂತ 156% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ತಿನ್ನುವ ಸಮಯವನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಅವಕಾಶ ಮಾಡಿಕೊಟ್ಟಿತು (ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯುಎಕ್ಸ್).ಅಂಕಿಅಂಶಗಳು 2a, , 3a; 3a; ರೋಸ್ಟ್ರೊಕಾಡಲ್ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್‌ನಿಂದಾಗಿ ಕಾಡಲ್ ಸೈಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ತಿನ್ನುವ ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯುಎಕ್ಸ್ ಪ್ರಚೋದನೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಇತ್ತು: ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಸೆಕೆಂಡ್ +/− ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಸೆಕೆಂಡ್ ಜೊತೆಗೆ ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ರಾಕ್‌ಲೋಪ್ರೈಡ್ ಮತ್ತು ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಸೆಕೆಂಡ್ ಮತ್ತು ವಾಹನದಲ್ಲಿ ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಸೆಕೆಂಡ್; ರಾಕ್ಲೋಪ್ರೈಡ್ × DNQX, F (566) = 101, p = 362). ಈ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ವರ್ಧನೆಗೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಎಚ್ಚರಿಕೆ ಎಂದರೆ, ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ವಿರೋಧಿಯನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದರಿಂದ ಈ ಗುಂಪಿಗೆ ಸೇವಿಸುವ ಆಹಾರದ ಭೌತಿಕ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲಿಲ್ಲ, ಇಲಿಗಳು ತಿನ್ನುತ್ತಿದ್ದ ವಿಚಾರಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಇದು ಸಮಯದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ದ್ವಿಗುಣಗೊಳಿಸಿದ್ದರೂ ಸಹ (ಚಿತ್ರ 2b, ರಾಕ್ಲೋಪ್ರೈಡ್, ಎಫ್ (1,11) <1, ಪು = .930; ಆದಾಗ್ಯೂ, ರಾಕ್ಲೋಪ್ರೈಡ್ ಆಹಾರ ಸೇವನೆಯ ಉತ್ತೇಜನವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಕಾಡಲ್ ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್ ಮೈಕ್ರೊಇನ್‌ಜೆಕ್ಷನ್‌ಗಳಿಗೆ ತಿನ್ನುವ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಕೆಳಗೆ ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ (ಹೆಚ್ಚು ಒತ್ತಡದ ವಾತಾವರಣದಲ್ಲಿ ನಡೆಸಿದ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ) ಹೆಚ್ಚಿಸಿದೆ ಎಂದು ನಾವು ಗಮನಿಸುತ್ತೇವೆ.

ನಿರೀಕ್ಷೆಯಂತೆ, D1 ವಿರೋಧಿ ಮತ್ತು D2 ವಿರೋಧಿ ಎರಡನ್ನೂ DNQX ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸುವುದರಿಂದ DNQX ತಿನ್ನುವುದನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತಡೆಯುತ್ತದೆ (ಮೇಲಿನ D1 ಪ್ರತಿಸ್ಪರ್ಧಿಯನ್ನು ಹೋಲುತ್ತದೆ), ಮತ್ತು ಸೇವನೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ವಾಹನದ ಬೇಸ್‌ಲೈನ್ ಮಟ್ಟಗಳಿಗೆ ಸಮನಾಗಿರುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 2a - b; ವಾಹನ ವಿರುದ್ಧ: ಗ್ರಾಂ ಸೇವನೆ, ಎಫ್ (1,7) <1, ಪು = .973; ತಿನ್ನುವುದು, ಎಫ್ (1,7) = 1.1, ಪು = .322). ಆದಾಗ್ಯೂ, ವಿರೋಧಿಗಳ ಡಿ 1-ಡಿ 2 ಮಿಶ್ರಣವು ಕೇವಲ ಡಿ 1 ವಿರೋಧಿಯನ್ನು ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್‌ಗೆ ಸೇರಿಸುವುದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿರಲಿಲ್ಲ, ಇದು ಹಸಿವಿನ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತಡೆಯುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 2a; ತಿನ್ನುವುದು, SCH23390 ಜೊತೆಗೆ ರಾಕ್ಲೋಪ್ರೈಡ್ ಮತ್ತು SCH23390 ಮಾತ್ರ, F <1, p = 1.000). ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಹಸಿವಿನ ನಡವಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಆಹಾರ ಸೇವನೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಲು ಮಧ್ಯದ ಶೆಲ್‌ನ ರೋಸ್ಟ್ರಲ್ ಸೈಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಅಡ್ಡಿಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲು ಸ್ಥಳೀಯ ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಡಿ 1 ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ನ್ಯೂರೋಟ್ರಾನ್ಸ್ಮಿಷನ್ ಮಾತ್ರ ಅಗತ್ಯವಿದೆ ಎಂದು ನಾವು ತೀರ್ಮಾನಿಸುತ್ತೇವೆ. ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ಸ್ಥಳೀಯ ಡಿ 2 ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ನ್ಯೂರೋಟ್ರಾನ್ಸ್ಮಿಷನ್ ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ ರೋಸ್ಟ್ರಲ್ ತಿನ್ನುವ ಪ್ರಚೋದನೆಗೆ ಅಪ್ರಸ್ತುತವಾಗಿದೆ, ಇದು ಯಾವುದೇ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಬಹುದಾದ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ಸಂಯೋಜಕವಾಗಿ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುವುದಿಲ್ಲ (ಮತ್ತು ಕಾಡಲ್ ತಾಣಗಳಲ್ಲಿ ತಿನ್ನುವ ಪ್ರಚೋದನೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ, ಬಹುಶಃ ಕೆಳಗೆ ವಿವರಿಸಿದಂತೆ ಭಯಭೀತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಪೀಳಿಗೆಯ ಮೂಲಕ ಹಸಿವಿನ ತಿನ್ನುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸ್ಪರ್ಧಿಸಿ ಅಥವಾ ನಿಗ್ರಹಿಸಿ).

ಡೋಪಮೈನ್ ವಿರೋಧಿಗಳಿಂದ ಹಸಿವು / ಭಯಭೀತ ನಡವಳಿಕೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ನಿಗ್ರಹವನ್ನು ತಳ್ಳಿಹಾಕುವುದು

ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್-ಪ್ರೇರಿತ ಆಹಾರ ಸೇವನೆ ಅಥವಾ ಡಿ 1 ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ದಿಗ್ಬಂಧನದಿಂದ ತಿನ್ನುವುದನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವುದು ಡೋಪಮೈನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಅಡ್ಡಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತದೆ, ಬದಲಿಗೆ ತಿನ್ನುವ ಪ್ರೇರಣೆ ಅಥವಾ ಡೋಪಮೈನ್ ದಿಗ್ಬಂಧನದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ವತಂತ್ರ ನಿಗ್ರಹಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ. ಡಿ 1 ಪ್ರತಿಸ್ಪರ್ಧಿಯ ಮೈಕ್ರೊಇನ್‌ಜೆಕ್ಷನ್‌ಗಳು ಸ್ವತಃ (ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್ ಇಲ್ಲದೆ) ಅಥವಾ ಡಿ 2 ವಿರೋಧಿ ಸ್ವತಃ (ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್ ಇಲ್ಲದೆ) ನಿಯಂತ್ರಣ ವಾಹನಗಳ ಮಟ್ಟಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಆಹಾರದ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸಿಲ್ಲ, ಪ್ರತಿ ಸೆಷನ್‌ಗೆ ಸುಮಾರು 1 ಗ್ರಾಂ ಚೌ (ತಿನ್ನುವುದು: ಎಸ್‌ಸಿಎಚ್ 23390, ಎಫ್ (1,14 ) = 1.9, ಪು = .194, 149 ಸೆಕೆಂಡ್ +/− 52 ಎಸ್‌ಇಎಮ್ 23390 ವಿರುದ್ಧ 166 ಸೆಕೆಂಡ್ +/− 54 ಎಸ್‌ಇಎಂ ವಾಹನದ ಮೇಲೆ; ರಾಕ್ಲೋಪ್ರೈಡ್: ಎಫ್ (1,14) <1, ಪು = .389, 227 ಸೆಕೆಂಡು +/− 56 ಎಸ್‌ಇಎಂ; ಗ್ರಾಂ ಸೇವನೆ: ಎಸ್‌ಸಿಎಚ್ 23390, ಎಫ್ (1,14) <1, ಪು = .514, 1.15 ಗ್ರಾಂ +/− .36 ಎಸ್‌ಇಎಚ್ 23390 ಮತ್ತು ಎಸ್‌ಎಚ್ 94 ವಿರುದ್ಧ .23 ಗ್ರಾಂ +/− .1,14 ವಾಹನದ ಮೇಲೆ ಎಸ್‌ಇಎಂ; ರಾಕ್ಲೋಪ್ರೈಡ್, ಎಫ್ (3.9 , 068) = 1.82, ಪು = .42, 1 ಗ್ರಾಂ +/− .XNUMX ಎಸ್‌ಇಎಂ). ಆದ್ದರಿಂದ ಈ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಎನ್‌ಎಸಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಯ ಡೋಪಮೈನ್ ದಿಗ್ಬಂಧನವು ತಿನ್ನಲು ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಟ್ಟದ ಪ್ರೇರಣೆ ಅಥವಾ ಜೀರ್ಣಕಾರಿ ಚಲನೆಗಳಿಗೆ ಮೋಟಾರ್ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಲಿಲ್ಲ. ಬದಲಾಗಿ ನಮ್ಮ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಡಿ XNUMX ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಡೋಪಮೈನ್ ಸಿಗ್ನಲ್‌ಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುವಂತೆ ತೋರುತ್ತದೆ, ಸ್ಥಳೀಯ ಎಎಮ್‌ಪಿಎ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ರೋಸ್ಟ್ರಲ್ ಶೆಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಲ್ಲಿ ತಿನ್ನುವ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ.

ಸ್ಥಳೀಯ ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುವಿಕೆಯಿಂದ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವ ಭಯಭೀತ ನಡವಳಿಕೆಗಳು ಏಕಕಾಲೀನ ಸ್ಥಳೀಯ D1 ಮತ್ತು ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಡೋಪಮೈನ್‌ನಿಂದ D2 ಗ್ರಾಹಕ ಪ್ರಚೋದನೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ

ಇದಕ್ಕೆ ತದ್ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಮಧ್ಯದ ಶೆಲ್‌ನ ಕಾಡಲ್ ಸೈಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳಲ್ಲಿ ಏಕಕಾಲಿಕ ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ತೀವ್ರವಾದ ಭಯಭೀತ ನಡವಳಿಕೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಲು ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್ ಮೈಕ್ರೊಇನ್‌ಜೆಕ್ಷನ್‌ಗೆ ಅಗತ್ಯವೆಂದು ತೋರುತ್ತದೆ (ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು 1-3). ಡಿಎನ್‌ಎಕ್ಸ್‌ಎಕ್ಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ವಿರೋಧಿ ಅಥವಾ ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ವಿರೋಧಿಗಳನ್ನು ಬೆರೆಸುವುದು ಕಾಡಲ್ ಸೈಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಚಕ್ರದ ಹೊರಮೈಯಲ್ಲಿ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ತಡೆಯುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್ ಮೈಕ್ರೊಇನ್‌ಜೆಕ್ಷನ್‌ಗಳಿಂದ (ಮಾನವ ಸ್ಪರ್ಶಕ್ಕೆ ಯಾವುದೇ ತೊಂದರೆ ಕರೆಗಳು ಅಥವಾ ತಪ್ಪಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆ)ಅಂಕಿ ಅಂಶಗಳು 2c - e, 3b - c; ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ನಡೆ: SCH23390, F (1,10) = 7.1, p = 0.024, ರಾಕ್ಲೋಪ್ರೈಡ್, F (1,10) = 5.4, p = 0.043; ತಪ್ಪಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರಯತ್ನಗಳು ಮತ್ತು ಜಿಗಿತಗಳು: ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್ ಮಾತ್ರ: 40% ಇಲಿಗಳು, ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್ ಜೊತೆಗೆ ಎಸ್‌ಸಿಎಚ್ 23390: 0%, ಪು = 0.031 [ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್, ಮೆಕ್‌ನೆಮರ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ], ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯುಎಕ್ಸ್ ಪ್ಲಸ್ ರಾಕ್ಲೋಪ್ರೈಡ್: 13%, ಪು = .219; ತೊಂದರೆ ಕರೆಗಳು: ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್ ಮಾತ್ರ: 73% ಇಲಿಗಳು, ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯುಎಕ್ಸ್ ಜೊತೆಗೆ ಎಸ್‌ಸಿಎಚ್ 23390: 13% ಇಲಿಗಳು, ಪು = .012, ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯುಎಕ್ಸ್ ಜೊತೆಗೆ ರಾಕ್ಲೋಪ್ರೈಡ್: 20% ಇಲಿಗಳು, ಪು = .008). ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಡೋಪಮೈನ್ ಪ್ರತಿಸ್ಪರ್ಧಿಯನ್ನು ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬೆರೆಸಿದಾಗ ಎಲ್ಲಾ ಭಯಭೀತ ನಡವಳಿಕೆಗಳು ಶೂನ್ಯ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುತ್ತವೆ.

ಡೋಪಮೈನ್ ಆ್ಯಂಟಾಗೊನಿಸ್ಟ್ ಮೈಕ್ರೊಇನ್‌ಜೆಕ್ಷನ್‌ಗಳಿಂದ ಸಾಮಾನ್ಯ ನಿಗ್ರಹವನ್ನು ತಳ್ಳಿಹಾಕುತ್ತದೆ

ಮತ್ತೆ, ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್ ಭಯ ಪ್ರಚೋದನೆಗೆ ಡಿ 1 ಮತ್ತು ಡಿ 2 ಗ್ರಾಹಕ ಕೊಡುಗೆಗಳು ಈ ಡೋಪಮೈನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಂವಹನವನ್ನು ಕಾಡಲ್ ಶೆಲ್‌ನಲ್ಲಿನ ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಎರಡೂ ಅಥವಾ ಎರಡೂ ಡೋಪಮೈನ್ ವಿರೋಧಿಗಳ ಮೈಕ್ರೊಇನ್‌ಜೆಕ್ಷನ್‌ಗಳನ್ನು ನೀಡುವುದರಿಂದ ವಾಹನದಿಂದ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಚಾರಣವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಲಿಲ್ಲ ಬೇಸ್‌ಲೈನ್ ಮಟ್ಟಗಳು (ಟ್ರೆಡಿಂಗ್: ಎಸ್‌ಸಿಎಚ್ 23390, ಎಫ್ (1,14) <1, ಪು = .913; ರಾಕ್ಲೋಪ್ರೈಡ್, ಎಫ್ (1,14) <1, ಪು = .476). ಹೇಗಾದರೂ, ಭಯಭೀತ ನಡವಳಿಕೆಗಳ ವಾಹನದ ಮಟ್ಟಗಳು ಈಗಾಗಲೇ ಶೂನ್ಯಕ್ಕೆ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿವೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು, ಡೋಪಮೈನ್ ದಿಗ್ಬಂಧನದಿಂದ ಭಯಂಕರ ನಡವಳಿಕೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ನಿಗ್ರಹವನ್ನು ನೆಲದ ಪರಿಣಾಮವು ಅಸ್ಪಷ್ಟಗೊಳಿಸಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ ನಾವು ಇತರ ಸಾಕ್ಷ್ಯಗಳತ್ತ ಹೊರಳುತ್ತೇವೆ, ಇದು ಡೋಪಮೈನ್ ವಿರೋಧಿ ಮೈಕ್ರೊಇನ್‌ಜೆಕ್ಷನ್‌ಗಳು, ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಅಥವಾ ಸ್ವತಃ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ನಡವಳಿಕೆಗಳನ್ನು ತಡೆಯುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅಂದಗೊಳಿಸುವಿಕೆ, ವಾಹನದ ನಂತರ ಗಣನೀಯ ದರದಲ್ಲಿ ಹೊರಸೂಸಲ್ಪಟ್ಟ ಒಂದು ಅಸ್ಥಿರವಾದ ವರ್ತನೆ, ಸ್ಥಳೀಯ ಡಿ 1 ಅಥವಾ ಡಿ 2 ಗ್ರಾಹಕಗಳ ದಿಗ್ಬಂಧನದಿಂದ ಬೆಂಬಲಿತವಾಗಿಲ್ಲ. ಡೋಪಮೈನ್ ವಿರೋಧಿಗಳು ಮಾತ್ರ ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತ ಅಂದಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸಲಿಲ್ಲ (ವಾಹನದ ಮೇಲೆ ಸರಾಸರಿ 9.33 +/− 1.35 ಪಂದ್ಯಗಳು ಮತ್ತು 8.09 +/− 1.13 ಮತ್ತು SCH23390 ಮತ್ತು 8.40 +/− 1.22 ರಾಕ್ಲೋಪ್ರೈಡ್; ಎಫ್ <1). ಅಂತೆಯೇ, ಡೋಪಮೈನ್ ವಿರೋಧಿಗಳನ್ನು ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್‌ಗೆ ಸೇರಿಸುವುದರಿಂದ ಅಂದಗೊಳಿಸುವ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸಲಿಲ್ಲ (ಎಫ್ <1). ಡೋಪಮೈನ್ ವಿರೋಧಿಗಳ ಮೈಕ್ರೊಇನ್ಜೆಕ್ಷನ್ಸ್ ಕೇವಲ ಹಿಂಭಾಗಗಳು ಮತ್ತು ಪಂಜರಗಳಂತೆ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಿದ ಲೊಕೊಮೊಶನ್ ಅನ್ನು ವಾಹನ ಮಟ್ಟದಿಂದ ಸುಮಾರು 50% ರಷ್ಟು ಮಧ್ಯಮವಾಗಿ ನಿಗ್ರಹಿಸಿದೆ, ಆದರೂ ಈ ನಿಗ್ರಹವು ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್-ಪ್ರೇರಿತ ಎತ್ತರದ ತಿನ್ನುವಿಕೆಯನ್ನು ಅಥವಾ ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಿದ ಭಯಂಕರ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಚಾರಣವನ್ನು ರದ್ದುಪಡಿಸುವಷ್ಟು ಬಲವಾಗಿರಲಿಲ್ಲ (ಹಿಂಭಾಗಗಳು: SCH23390, F (1,13 , 17.6) = 001, ಪು = .1,13, ರಾಕ್ಲೋಪ್ರೈಡ್, ಎಫ್ (9.8) = 008, ಪು = .23390; ಕೇಜ್ ಶಿಲುಬೆಗಳು: ಎಸ್‌ಸಿಎಚ್ 1,13, ಎಫ್ (19.3) = 001, ಪು <.1,13, ರಾಕ್ಲೋಪ್ರೈಡ್, ಎಫ್ ( 13.1) = 002, ಪು = .23390). ಇದಲ್ಲದೆ, ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್ ಮೈಕ್ರೊಇನ್‌ಜೆಕ್ಷನ್‌ಗಳು ಲೊಕೊಮೊಶನ್ ಅನ್ನು ಡಬಲ್ ಅಥವಾ ಟ್ರಿಪಲ್ ವಾಹನ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಉತ್ತೇಜಿಸಿತು, ಮತ್ತು ಎಸ್‌ಎನ್‌ಹೆಚ್ 1,33 ಅಥವಾ ರಾಕ್‌ಲೋಪ್ರೈಡ್ ಅನ್ನು ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್ ಮೈಕ್ರೊಇನ್‌ಜೆಕ್ಷನ್‌ಗೆ ಸೇರಿಸುವುದರಿಂದ ಕೇಜ್ ಶಿಲುಬೆಗಳು ಮತ್ತು ಹಿಂಭಾಗಗಳಲ್ಲಿನ ಏರಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಯಲಾಗಲಿಲ್ಲ (ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್‌ನ ಮುಖ್ಯ ಪರಿಣಾಮ: ಕೇಜ್ ಕ್ರಾಸ್, ಎಫ್ (12.0) = 002, p = .1,33; ಹಿಂಭಾಗ, ಎಫ್ (6.8) = 014, ಪು = .23390; ಎಸ್‌ಸಿಎಚ್ 1: ಹಿಂಭಾಗ ಮತ್ತು ಪಂಜರ ಶಿಲುಬೆಗಳಿಗೆ ಎಫ್ <1,19; ರಾಕ್ಲೋಪ್ರೈಡ್: ಕೇಜ್ ಶಿಲುಬೆಗಳು, ಎಫ್ (2.2) = 154, ಪು = .1,19 ; ಹಿಂಭಾಗ, ಎಫ್ (3.2) = 091, ಪು = .XNUMX). ಆದ್ದರಿಂದ ಡೋಪಮೈನ್ ವಿರೋಧಿಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ನಿಗ್ರಹ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಕಾಣೆಯಾಗಿವೆ ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ಇದ್ದವು ಮತ್ತು ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಿದ ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್-ಪ್ರಚೋದಿತ ಪ್ರೇರಿತ ನಡವಳಿಕೆಗಳನ್ನು ರದ್ದುಮಾಡಲು ಸಾಕಷ್ಟು ಕಾರಣವಾಗಲಿಲ್ಲ.

ಸ್ಥಳೀಯ ಮೋಡ್ ಡೋಪಮೈನ್-ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯು ವಾತಾವರಣವು ಪ್ರೇರಣೆ ವೇಲೆನ್ಸನ್ನು ಹಿಮ್ಮುಖಗೊಳಿಸುವುದರಿಂದ ಮೃದುವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ

ಪರಿಸರ ಪರಿಸರವು ಪ್ರೇರಕ ವೇಲೆನ್ಸ್ ಅನ್ನು ತಿರುಗಿಸುತ್ತದೆ

ನಿರೀಕ್ಷೆಯಂತೆ, ಮಧ್ಯದ ಶೆಲ್‌ನ ಮೂರನೇ ಎರಡರಷ್ಟು (ಅಂದರೆ, ದೂರದ ರೋಸ್ಟ್ರಲ್ 20% ಮತ್ತು ದೂರದ ಕಾಡಲ್ 20% ನಡುವಿನ ಎಲ್ಲಾ ಸೈಟ್‌ಗಳು), ಪರಿಸರ ವಾತಾವರಣವನ್ನು ಗಾ dark, ಶಾಂತ ಮತ್ತು ಪರಿಚಿತ (ಇಲಿಗಳ ಮನೆ-ಕೋಣೆಗೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ) ನಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ. ಒತ್ತಡದಿಂದ ಪ್ರಕಾಶಮಾನವಾದ ಮತ್ತು ಗದ್ದಲದ (ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಬೆಳಕು ಮತ್ತು ಕಠೋರ ಸಂಗೀತ) ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್ ಮೈಕ್ರೊಇನ್‌ಜೆಕ್ಷನ್‌ಗಳಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಪ್ರೇರಿತ ನಡವಳಿಕೆಯ ವೇಲೆನ್ಸನ್ನು ಹಿಮ್ಮುಖಗೊಳಿಸಿತು (ರೆನಾಲ್ಡ್ಸ್ ಮತ್ತು ಬರ್ರಿಡ್ಜ್, 2008) (ಚಿತ್ರ 4). ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್ ಮೈಕ್ರೊಇನ್‌ಜೆಕ್ಷನ್‌ಗಳ ನಂತರ ಇಲಿಗಳು ಮನೆಯ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ಬಹುತೇಕವಾಗಿ ಹಸಿವನ್ನುಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಅದೇ ಎನ್‌ಎಸಿ ಸೈಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್ ನಂತರ ಒತ್ತಡದ ವಾತಾವರಣದಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದಾಗ ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ರಮಾಣದ ಭಯಭೀತ ನಡವಳಿಕೆಗಳನ್ನು ಹೊರಸೂಸುತ್ತವೆ. ಮನೆಯ ಪರಿಸರದ ಪರಿಚಿತ, ಕಡಿಮೆ-ಪ್ರಚೋದನೆ ಮತ್ತು ಸಂಭಾವ್ಯವಾಗಿ ಆರಾಮದಾಯಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು (ಯಾವ ಇಲಿಗಳು ಪ್ರಮಾಣಿತ ಲ್ಯಾಬ್ ಪ್ರಕಾಶಮಾನ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಆದ್ಯತೆ ನೀಡುತ್ತವೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ; ರೆನಾಲ್ಡ್ಸ್ ಮತ್ತು ಬರ್ರಿಡ್ಜ್, 2008) NAc ಯೊಳಗಿನ ಹಸಿವು-ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ವಲಯವು ರೋಸ್ಟ್ರಲ್ ಸೈಟ್‌ಗಳಿಂದ ವಿಸ್ತರಿಸಲು ಮತ್ತು ಮಧ್ಯದ ಶೆಲ್‌ನ ಕಾಡಲ್ ಸೈಟ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಆಕ್ರಮಣ ಮಾಡಲು ಕಾರಣವಾಯಿತು, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಎಲ್ಲಾ ಮಧ್ಯದ ಶೆಲ್ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ 90% ತೀವ್ರವಾದ ತಿನ್ನುವ ನಡವಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಆಹಾರ ಸೇವನೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ (ವಾಹನದ 200% ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನದು; ಚಿತ್ರ 4a). ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ, ಮನೆಯ ವಾತಾವರಣವು ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್-ಭಯಭೀತ ನಡವಳಿಕೆಗಳ ಪ್ರಚೋದನೆಯನ್ನು ವಾಸ್ತವಿಕವಾಗಿ ತೆಗೆದುಹಾಕಿತು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ತೊಂದರೆಯ ಧ್ವನಿಗಳು, ತಪ್ಪಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರಯತ್ನಗಳು ಅಥವಾ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಚಕ್ರದ ಹೊರಮೈ (ಚಿತ್ರ 4a - b; ಟ್ರೆಡಿಂಗ್, ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್, ಎಫ್ (1,7) = 3.5, ಪು = .102; drug ಷಧ × ಸೈಟ್ ಸಂವಹನ, ಎಫ್ (1,7) <1, ಪು = .476). ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಭಯವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ವಲಯದ ಗಾತ್ರವು ಮನೆಯ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ತೀವ್ರವಾಗಿ ಕುಗ್ಗಿತು, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಧ್ಯದ ಕಾಡಲ್ ತಾಣಗಳು ಭಯಂಕರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಲಿಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ ಕೇವಲ ಒಂದು ಇಲಿ (ಇದು ಅತ್ಯಂತ ದೂರದ ಕಾಡಲ್ ಶೆಲ್ ಸೈಟ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿತ್ತು) ಮನೆಯ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ 20 ಸೆಕೆಂಡುಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಚಕ್ರದ ಹೊರಮೈಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿತು, ಅಥವಾ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ನಂತರ ಮುಟ್ಟಿದಾಗ ತೊಂದರೆಯ ಧ್ವನಿಯನ್ನು ಹೊರಸೂಸುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 4b).

ಚಿತ್ರ 4 

ಪರಿಸರ ಪರಿಸರವು ಗ್ಲುಟಮೇಟ್-ಡೋಪಮೈನ್ ಸಂವಹನ ಮೋಡ್ ಅನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ

ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ಜೋರಾಗಿ ಮತ್ತು ಪ್ರಕಾಶಮಾನವಾದ ಒತ್ತಡದ ವಾತಾವರಣ (ಇದು ಇಲಿಗಳು ಲ್ಯಾಬ್ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವಕಾಶವನ್ನು ನೀಡಿದಾಗ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಆಫ್ ಮಾಡಲು ಕಲಿಯುತ್ತದೆ; ರೆನಾಲ್ಡ್ಸ್ ಮತ್ತು ಬರ್ರಿಡ್ಜ್, 2008) ಮಧ್ಯದ ಚಿಪ್ಪಿನ ಗಣನೀಯ ಮಧ್ಯ-ರೋಸ್ಟ್ರಲ್ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಲು ಕಾಡಲ್ ಭಯ-ಪ್ರಚೋದಕ ವಲಯವನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸಿತು, ಮತ್ತು ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್‌ನಿಂದ ಪ್ರಚೋದಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಚಕ್ರದ ಹೊರಮೈಯಲ್ಲಿರುವ ಮಟ್ಟವನ್ನು 600% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಸಿದೆ.ಚಿತ್ರ 4b; ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್, ಎಫ್ (1,7) = 23.8, ಪು = .002; ಸೈಟ್ × drug ಷಧ ಸಂವಹನ, ಎಫ್ (1,7) <1, ಪು = .429). ಅಂತೆಯೇ, ಒತ್ತಡದ ವಾತಾವರಣವು ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್‌ನ ನಂತರ ಉಂಟಾಗುವ ಯಾತನೆಯ ಗಾಯನಗಳ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿತು, ಅಧಿವೇಶನದ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಯೋಗಕಾರರಿಂದ ಇಲಿಗಳನ್ನು ಮನೆಯ ಪರಿಸರಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಐದು ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿಸಿದಾಗ (ಚಿತ್ರ 4d; ಮನೆಯಲ್ಲಿ 50% ಇಲಿಗಳ ವಿರುದ್ಧ 10%; ಮೆಕ್ನೆಮರ್ ಪರೀಕ್ಷೆ, ಪು = .063). ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ಒತ್ತಡದ ವಾತಾವರಣವು ಮಧ್ಯದ ರೋಸ್ಟ್ರೋಕಾಡಲ್ ವಲಯದಲ್ಲಿನ ಶುದ್ಧ ಹಸಿವನ್ನು ನಿವಾರಿಸುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ಮಿಶ್ರ ವೇಲೆನ್ಸ್ ಅಥವಾ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಭಯಭೀತ ತಾಣಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 4c). ಒತ್ತಡದ ವಾತಾವರಣವು ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್‌ನಿಂದ ಮಿಡ್ರೋಸ್ಟ್ರಲ್ ಸೈಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಚೋದಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಹಸಿವಿನ ವರ್ತನೆಗಳ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಸರಿಸುಮಾರು 50% ನಷ್ಟು ಮನೆ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಇಳಿಸಿತು, ಇನ್ನೂ ಯಾವುದೇ ಆಹಾರವನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಸೈಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಸಹ (ಒತ್ತಡದ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ 507 ಸೆಕೆಂಡ್ +/− 142 SEM ಮತ್ತು 879 ಸೆಕೆಂಡ್ + / - ಗೃಹ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ 87 SEM; drug ಷಧ × ಪರಿಸರ ಸಂವಹನ, ತಿನ್ನುವುದು, F (1,7) = 6.0, p = .044; ಆಹಾರ ಸೇವನೆ, F (1,7) = 2.9, p = .013).

ಭಯಭೀತ ಮೋಡ್‌ಗೆ D2 ಗ್ರಾಹಕ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಹಸಿವು ಮೋಡ್‌ಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವುದಿಲ್ಲ

ಇಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರಮುಖ ಕಾದಂಬರಿ ಶೋಧನೆಯೆಂದರೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸೈಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಡೋಪಮೈನ್ ಪ್ರಚೋದನೆಗಾಗಿ ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ / ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳು ಪರಿಸರ ಪರಿಸರ ಬದಲಾವಣೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಬದಲಾಗಿದ್ದು, ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್‌ನಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಪ್ರೇರಕ ವೇಲೆನ್ಸಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿರುವ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರೋಸ್ಟ್ರೋಕಾಡಲ್ ಸ್ಥಳಕ್ಕೆ ಬದಲಾಗಿ. ಪ್ರತಿ ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್ ಸೈಟ್‌ಗೆ ಎರಡು ವಿಧಾನಗಳಿವೆ: ಹಸಿವು ಮತ್ತು ಭಯ, ಈ ಕ್ಷಣದ ಬಾಹ್ಯ ವಾತಾವರಣವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಅಪೆಟಿಟಿವ್ ಮೋಡ್ (ಅಂದರೆ ಡಾರ್ಕ್, ಸ್ತಬ್ಧ ಮತ್ತು ಪರಿಚಿತ ಮನೆಯ ವಾತಾವರಣದಿಂದ ಪ್ರಚೋದಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಆಹಾರದ ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್-ಪ್ರಚೋದನೆ) ತಿನ್ನುವುದನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರಲಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಭಯಭೀತ ಮೋಡ್ (ಅಂದರೆ ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್-ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಟ್ರೆಡಿಂಗ್ ನಡವಳಿಕೆಯ ಪ್ರಚೋದನೆ ಮತ್ತು ತೊಂದರೆಗೀಡಾದ ಧ್ವನಿಗಳು ಜೋರಾಗಿ ಮತ್ತು ಪ್ರಕಾಶಮಾನವಾದ ಒತ್ತಡದ ವಾತಾವರಣ) ರೋಸ್ಟ್ರೋಕಾಡಲ್ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ ಭಯವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಲು ಪ್ರತಿ ಸೈಟ್‌ಗೆ ಯಾವಾಗಲೂ ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ (ಹಿಂದಿನ ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್ ಪೀಳಿಗೆಯ ಭಯಕ್ಕೆ ಕಾಡಲ್ ಸೈಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಅಗತ್ಯವಿತ್ತು) (ಚಿತ್ರ 4). ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದ 90% ಸೈಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಹಸಿವು ಮತ್ತು ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ನಡುವೆ ವೇಲೆನ್ಸ್ ಮೋಡ್‌ನಲ್ಲಿನ ಫ್ಲಿಪ್‌ಗಳು ಸಂಭವಿಸಿದವು, ಇದು ಮಧ್ಯದ ಶೆಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಂಭವನೀಯ ಎಲ್ಲಾ ಮಧ್ಯಂತರ ರೋಸ್ಟ್ರೋಕಾಡಲ್ ಸ್ಥಳಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಉಳಿದ 10% ಸೈಟ್‌ಗಳಿಗೆ (n = 1), ದೂರದ ಕಾಡಲ್ ಶೆಲ್‌ಗೆ ಮೈಕ್ರೊಇನ್‌ಜೆಕ್ಟ್ ಮಾಡಲಾದ ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್ ಯಾವಾಗಲೂ ಎರಡೂ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ಭಯಭೀತ ನಡವಳಿಕೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ (ಮತ್ತು ಭಯಭೀತ ನಡವಳಿಕೆಗಳನ್ನು ಯಾವಾಗಲೂ ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ದಿಗ್ಬಂಧನದಿಂದ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ).

ಹೆಚ್ಚು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್ ಮೈಕ್ರೊಇನ್‌ಜೆಕ್ಷನ್‌ಗೆ ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ವಿರೋಧಿಯನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದರಿಂದ ಒತ್ತಡದ ವಾತಾವರಣದಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್ ನಂತರ ಭಯವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಎಲ್ಲಾ ಸೈಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ತೊಂದರೆ ಕರೆಗಳು ಮತ್ತು ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಟ್ರೆಡಿಂಗ್ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನಿರ್ಬಂಧಿಸಲಾಗಿದೆ (ಚಿತ್ರ 4; ರೋಸ್ಟ್ರಲ್ ಸೈಟ್ಗಳು, ರಾಕ್ಲೋಪ್ರೈಡ್, ಎಫ್ (1,4) = 19.9, ಪು = .021, ಎಲ್ಲಾ ಇಲಿಗಳು, ರಾಕ್ಲೋಪ್ರೈಡ್, ಎಫ್ (1,7) = 10.7, ಪು = .022, ಸೈಟ್ × ಡ್ರಗ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ, ಎಫ್ (1,7) < 1, ಪು = .730). ಆದಾಗ್ಯೂ, ಡಿ 2 ವಿರೋಧಿ ಮನೆಯ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್‌ನಿಂದ ಅದೇ ಸೈಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ತಿನ್ನುವ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು (ಅಂದರೆ, ಹಸಿವಿನ ಪ್ರೇರಣೆ) ಎಂದಿಗೂ ನಿರ್ಬಂಧಿಸಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ನಿಗ್ರಹಿಸಲಿಲ್ಲ; ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಡಿ 2 ವಿರೋಧಿಯನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದರಿಂದ ಒತ್ತಡದ ವಾತಾವರಣದಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್‌ನಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಆಹಾರದ ನಡವಳಿಕೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು 463% ವಾಹನ ಮಟ್ಟಗಳಿಗೆ ಮತ್ತು ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ 140% ಮಟ್ಟವನ್ನು ಒಂದೇ ಸೈಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿಸಿದೆ (ವಾಸ್ತವವಾಗಿ)ಚಿತ್ರ 4c; ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಸರಾಸರಿ 712 ಸೆಕೆಂಡ್ +/− 178 ಎಸ್‌ಇಎಂ ಜೊತೆಗೆ ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಕೇವಲ 507 ಸೆಕೆಂಡ್ ಮತ್ತು ವಾಹನದಲ್ಲಿ 153 ಸೆಕೆಂಡ್). ಒತ್ತಡದ ವಾತಾವರಣದಲ್ಲಿ, ರೋಸ್ಟ್ರೋಕಾಡಲ್ ಸ್ಥಳವನ್ನು (ಮಧ್ಯಂತರ ವಲಯದೊಳಗೆ) ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ, ಡಿ 2 ದಿಗ್ಬಂಧನವು ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯುಎಕ್ಸ್-ತಿನ್ನುವ ಪ್ರಚೋದನೆ ಮತ್ತು ಸೇವಿಸಿದ ಆಹಾರದ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿತು, ಸ್ಥಳೀಯ ಡಿ 2 ನರಪ್ರೇಕ್ಷೆಯು ತಿನ್ನುವ ವರ್ಧನೆಗೆ ಅನಗತ್ಯವಲ್ಲ ಆದರೆ ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ವಿರೋಧಿಸುತ್ತದೆ ಮಧ್ಯದ ಶೆಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಯ ಎಎಮ್‌ಪಿಎ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ದಿಗ್ಬಂಧನದಿಂದ ತೀವ್ರವಾದ ತಿನ್ನುವುದು (ತಿನ್ನುವುದು, ರಾಕ್ಲೋಪ್ರೈಡ್, ಎಫ್ (1,7) = 18.5, ಪು = .008; ಸೈಟ್ × drug ಷಧ ಸಂವಹನ, ಎಫ್ (1,7) <1, ಪು = .651; ಆಹಾರ ಸೇವನೆ , ರಾಕ್ಲೋಪ್ರೈಡ್, ಎಫ್ (1,7) = 5.6, ಪು = .064, ಸೈಟ್ × drug ಷಧ ಸಂವಹನ, ಎಫ್ (1,6) = 2.5, ಪು = .163). ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ಡಿ 2 ದಿಗ್ಬಂಧನವು ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್-ತಿನ್ನುವುದನ್ನು ಕಾಡಲ್ ಶೆಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ನಿಷೇಧಿಸಿದೆ (ಚಿತ್ರ 2a), ಒತ್ತಡದ ವಾತಾವರಣವು ಭಯವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ವಲಯವನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸಿತು ಮತ್ತು ಅದೇ ರೀತಿ ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್-ದಿಗ್ಬಂಧನವು ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್-ತಿನ್ನುವಿಕೆಯನ್ನು ಮಧ್ಯದ ಶೆಲ್‌ನ ಮಧ್ಯ-ರೋಸ್ಟ್ರಲ್ ವಲಯಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಲು ತಡೆಯುವ ವಲಯವನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸಿತು (ಚಿತ್ರ 4c; ತಿನ್ನುವುದು, ರಾಕ್ಲೋಪ್ರೈಡ್ × ಪರಿಸರ × ಸೈಟ್ ಸಂವಹನ, F (1,25) = 6.2, p = .020).

ಡೋಪಮೈನ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಪಾತ್ರಗಳು ಬಹು ಪರಿವರ್ತನೆಗಳ ನಡುವೆ ಹಿಮ್ಮುಖವಾಗಿ ತಿರುಗುತ್ತವೆ

ಒತ್ತಡದ ವಾತಾವರಣದಲ್ಲಿ (ಇಲಿಗಳ 60%) ದ್ವಂದ್ವಾರ್ಥದ (ಎರಡೂ) ಪ್ರೇರಣೆಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುವ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ, ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್-ಪ್ರೇರಿತ ಆಹಾರವು ಮೊದಲ 15 ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ ಉತ್ತುಂಗಕ್ಕೇರಿತು, ಆದರೆ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಚಕ್ರದ ಹೊರಮೈ ನಂತರ ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ ಉತ್ತುಂಗಕ್ಕೇರಿತು (ಮೈಕ್ರೊಇನ್‌ಜೆಕ್ಷನ್ ನಂತರ 30 - 45, ಚಿತ್ರ 5a). ಹಸಿವು ಮತ್ತು ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ನಡುವಿನ ಗರಿಷ್ಠ ಅತಿಕ್ರಮಣದ 20 ನಿಮಿಷಗಳ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ (ನಿಮಿಷಗಳು 10 - 30), ಹೆಚ್ಚಿನ ಇಲಿಗಳು ಹಸಿವಿನಿಂದ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕಕ್ಕೆ ಒಮ್ಮೆ ಮಾತ್ರ (16%) ಅಥವಾ 2 ನಿಂದ 6 ಬಾರಿ (50%) ಪರಿವರ್ತನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಗಂಟೆಯಲ್ಲಿ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಪರಿವರ್ತನೆಗಳೊಂದಿಗೆ, ಯಾವುದೇ ಒಂದು ನಿಮಿಷವು ಮಿಶ್ರ ಪ್ರೇರಿತ ನಡವಳಿಕೆಗಳಿಗಿಂತ ಶುದ್ಧತೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 5b), ಹಿಂದಿನ ವರದಿಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿರುತ್ತದೆ (ರೆನಾಲ್ಡ್ಸ್ ಮತ್ತು ಬರ್ರಿಡ್ಜ್, 2008). ಡೋಪಮೈನ್ ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ದಿಗ್ಬಂಧನವು ತಿನ್ನುವ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸಲಿಲ್ಲ (ಇದು ಅಧಿವೇಶನದ ಮೊದಲ 2 ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ಸಾಧಿಸಿತು), ಆದರೆ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಟ್ರೆಡಿಂಗ್ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ನಿರ್ಬಂಧಿಸಿದೆ (ಇದು ಅಂತಿಮ 20 ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ಹೊಂದಿದೆ).

ಚಿತ್ರ 5 

ಒತ್ತಡದ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ಮಿಶ್ರ ವೇಲೆನ್ಸ್ ಸೈಟ್ಗಳಿಂದ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವ ಹಸಿವು ಮತ್ತು ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ನಡವಳಿಕೆ

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಎರಡು ಇಲಿಗಳು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ದ್ವಂದ್ವಾರ್ಥವಾಗಿ ಎದ್ದು ಕಾಣುತ್ತವೆ, ಒತ್ತಡದ ವಾತಾವರಣದಲ್ಲಿ ಶುದ್ಧ ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್ ಮೈಕ್ರೊಇನ್‌ಜೆಕ್ಷನ್‌ಗಳ ನಂತರ ಒಂದು ಗಂಟೆಯೊಳಗೆ ಹಸಿವು ಮತ್ತು ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ನಡುವೆ 25 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು. ನಾವು ಗಮನಿಸಿದ ವಿರುದ್ಧ ಪ್ರೇರಣೆಗಳ ಏಕಕಾಲಿಕ ಪ್ರದರ್ಶನಕ್ಕೆ ಇದು ಹತ್ತಿರದ ವಿಧಾನವನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ, ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ದಿಗ್ಬಂಧನವು ಜೋರಾಗಿ ಮತ್ತು ಪ್ರಕಾಶಮಾನವಾದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೊರಸೂಸುವ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಮಾತ್ರ ನಿರಂತರವಾಗಿ ನಿರ್ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಎಂದಿಗೂ ಹಸಿವಿನ ವರ್ತನೆ (ಒತ್ತಡದ ಅಥವಾ ಮನೆಯ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ) (ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಇಲಿ, ಚಿತ್ರ 5c) ಇದು ಅನುಗುಣವಾದ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ಶುದ್ಧ ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್‌ನ ನಂತರ ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಆ್ಯಂಟಾಗೊನಿಸ್ಟ್ ಮೈಕ್ರೊಇನ್‌ಜೆಕ್ಷನ್ ನಂತರ ಇದೇ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಸಮಯದ ಬಿಂದುಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತಲೇ ಇತ್ತು. ಆದ್ದರಿಂದ ಡೋಪಮೈನ್-ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಪ್ರೇರಿತ ನಡವಳಿಕೆಯು ಹಸಿವು ಮತ್ತು ಭಯಭೀತ ವಿಧಾನಗಳ ನಡುವೆ ವೇಗವಾಗಿ ಮತ್ತು ಪುನರಾವರ್ತಿತವಾಗಿ ಬದಲಾಗಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು. ಪರಿಸರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಒಳಗಾಗುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ದ್ವಂದ್ವಾರ್ಥತೆಯನ್ನು ಬೆಳೆಸಿದಾಗ, ಒಂದು ಸೈಟ್ ಒಂದೇ ಗಂಟೆಯಲ್ಲಿ 2 ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ವೇಲೆನ್ಸ್ ಮೋಡ್‌ಗಳನ್ನು ತಿರುಗಿಸಬಹುದು.

ಫಾಸ್ ಪ್ಲುಮ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ: ಮೈಕ್ರೊಇನ್‌ಜೆಕ್ಷನ್ ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ರಭಾವದ ಗಾತ್ರವನ್ನು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸುವುದು

ಮೈಕ್ರೊಇನ್‌ಜೆಕ್ಷನ್ ಕೇಂದ್ರದ ಸುತ್ತಲಿನ ಫಾಸ್ ಪ್ಲುಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಫಲಿಸಿದಂತೆ, ಹತ್ತಿರದ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಮೇಲೆ drug ಷಧ ಮೈಕ್ರೊಇನ್‌ಜೆಕ್ಷನ್‌ಗಳ ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ರಭಾವದ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುವುದರ ಮೂಲಕ ಕಾರ್ಯದ ಸ್ಥಳೀಕರಣಕ್ಕೆ ನೆರವಾಯಿತು.ಚಿತ್ರ 1b). ಪರಿಸರ ಶಿಫ್ಟ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿನ ವರ್ತನೆಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಈ ಹಿಂದೆ ಬಳಸಿದ ಇಲಿಗಳನ್ನು ಪ್ರಯೋಗದ ನಂತರ ಫಾಸ್ ಪ್ಲುಮ್‌ಗಳಿಗೆ ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ನಿರೀಕ್ಷೆಯಂತೆ, ನಡವಳಿಕೆಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಈಗಾಗಲೇ ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಿದ ಇಲಿಗಳು ಒಂದೇ ಮೈಕ್ರೊಇನ್‌ಜೆಕ್ಷನ್ ಪಡೆದ ಮೀಸಲಾದ ಫೋಸ್ ಗುಂಪಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಫೋಸ್ ಪ್ಲುಮ್‌ಗಳನ್ನು ಕುಗ್ಗಿಸಿವೆ ಎಂದು ನಾವು ದೃ confirmed ಪಡಿಸಿದ್ದೇವೆ, ಇದು 6 ಹಿಂದಿನ ಮೈಕ್ರೊಇನ್‌ಜೆಕ್ಷನ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆದ ಇಲಿಗಳಿಂದ ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್-ಪ್ರೇರಿತ ಪ್ಲುಮ್‌ಗಳು ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ಗರಿಷ್ಠವನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ drug ಷಧ ಹರಡುವಿಕೆಯ ಪ್ರಭಾವದ ತ್ರಿಜ್ಯ. ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್ ಮೀಸಲಾದ ಫಾಸ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಪ್ಲುಮ್‌ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಿತು, ಇದು ಹಿಂದೆ ವರ್ತನೆಯಿಂದ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಗುಂಪು (ಎಫ್ (4) = 2, ಪು <.9,90) ಗಿಂತ ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 3.3 ಪಟ್ಟು ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ (ತ್ರಿಜ್ಯದಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 002 ಪಟ್ಟು ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ). ಆದ್ದರಿಂದ, ಎಲ್ಲಾ ಅಂಕಿ ಅಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ drug ಷಧ ಹರಡುವಿಕೆಯನ್ನು ಮ್ಯಾಪಿಂಗ್ ಮಾಡುವಾಗ, ಮೈಕ್ರೊಇನ್‌ಜೆಕ್ಷನ್‌ಗಳಿಗೆ ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ರಭಾವದ ಗರಿಷ್ಠ ಹರಡುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುವಾಗ ಕಡಿಮೆ ಅಂದಾಜು ಮಾಡುವುದನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಮತ್ತು ಮೀಸಲಾದ ಫಾಸ್ ಗುಂಪಿನಿಂದ (ಆರಂಭಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಪರೀಕ್ಷಾ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗಿದೆ) ನಾವು ಪ್ಲುಮ್ ತ್ರಿಜ್ಯದ ಡೇಟಾವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿದ್ದೇವೆ. ಕಾರ್ಯದ ಸ್ಥಳೀಕರಣ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ನಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಿರುವ ಪ್ಲುಮ್ ತ್ರಿಜ್ಯದ ಹೊರತಾಗಿ ಎಲ್ಲಾ ಇತರ ಡೇಟಾವನ್ನು ವರ್ತನೆಯಿಂದ ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದ ಗುಂಪಿನಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ (ಅಂದರೆ, ತಿನ್ನುವ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುವ ಬಣ್ಣಗಳು ಮತ್ತು ಬಾರ್ ಗ್ರಾಫ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸೈಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಚೋದಿಸುವ ಭಯಭೀತ ನಡವಳಿಕೆಗಳು).

ಶುದ್ಧ ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯುಎಕ್ಸ್ ಮೈಕ್ರೊಇನ್‌ಜೆಕ್ಷನ್‌ಗಳು ವಾಹನ ಮಟ್ಟದ ಫೋಸ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ದ್ವಿಗುಣ ತೀವ್ರತೆಯ ಪ್ಲುಮ್ ಕೇಂದ್ರಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಿದವು, ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ಎಂಎಂ3 ಮೀಸಲಾದ ಫಾಸ್ ಗುಂಪಿಗೆ (ಚಿತ್ರ 1b, ಮೇಲಿನ ಮಧ್ಯ; ತ್ರಿಜ್ಯ = 0.18 +/− 0.04 mm SEM). 6 ಹಿಂದಿನ ಮೈಕ್ರೊಇನ್‌ಜೆಕ್ಷನ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆದ ಇಲಿಗಳು 0.004 mm ನ ಇನ್ನೂ ಸಣ್ಣ ಪರಿಮಾಣ ಕೇಂದ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದವು3 (ತ್ರಿಜ್ಯ = 0.1 ಮಿಮೀ). ಪ್ಲುಮ್ ಕೇಂದ್ರಗಳ ಸುತ್ತಲೂ, ಗರಿಷ್ಠ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿನ ಫಾಸ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ 0.23 ಮಿಮೀ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಭಾವಲಯವನ್ನು ಹೊಂದಿತ್ತು3 ಸೌಮ್ಯ ಎತ್ತರದ ಪರಿಮಾಣ> 1.5 ಪಟ್ಟು ವಾಹನ ಮಟ್ಟಗಳು (ತ್ರಿಜ್ಯ = 0.38 +/− 0.05 ಎಂಎಂ ಎಸ್‌ಇಎಂ; ಈ ಹಿಂದೆ 6 ಬಾರಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದ ಇಲಿಗಳು 0.05 ಎಂಎಂ ಸಣ್ಣ ಹೊರ ಹಾಲೋಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದವು3 ಪರಿಮಾಣ, ತ್ರಿಜ್ಯ = .23 ಮಿಮೀ). D1 ವಿರೋಧಿ (SCH23390) ಸೇರ್ಪಡೆ ಪ್ಲುಮ್‌ಗಳನ್ನು ಕುಗ್ಗಿಸಿತು ಮತ್ತು ಹಾನಿಗೊಳಗಾಯಿತು ಸ್ಥಳೀಯ ಫಾಸ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್-ಪ್ರೇರಿತ ಎತ್ತರದ ತೀವ್ರತೆ (ಚಿತ್ರ 1b, ಕೆಳಗಿನ ಮಧ್ಯ; ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್ ವರ್ಸಸ್ ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಎಸ್‌ಸಿಎಚ್ 23390, ಪೋಸ್ಟ್ ಹಾಕ್ ಜೋಡಿಯಾಗಿ ಸಿಡಾಕ್ ತಿದ್ದುಪಡಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಕೆ, ಪು <0.01). SCH23390 ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್ ಫಾಸ್ ಪ್ಲುಮ್‌ಗಳ ಒಟ್ಟು ಪರಿಮಾಣವನ್ನು 0.18 ಮಿಮೀ ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸಿದೆ3 (ಹೊರಗಿನ ಹಾಲೋ ತ್ರಿಜ್ಯ = 0.35 +/− 0.05 mm SEM). ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ವಿರೋಧಿ (ರಾಕ್ಲೋಪ್ರೈಡ್) ಸೇರ್ಪಡೆ ಫಾಸ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ತೀವ್ರ ಕೇಂದ್ರಗಳನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸಿತು ಮತ್ತು ವರ್ಧಿತ ಸ್ಥಳೀಯ ಫಾಸ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್-ಪ್ರೇರಿತ ಎತ್ತರ (ಚಿತ್ರ 1b, ಕೆಳಗಿನ ಎಡ; ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್ ವರ್ಸಸ್ ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್ ಪ್ಲಸ್ ರಾಕ್ಲೋಪ್ರೈಡ್, ಪೋಸ್ಟ್ ಹಾಕ್ ಜೋಡಿಯಾಗಿ ಸಿಡಾಕ್ ತಿದ್ದುಪಡಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಕೆಗಳು, ಪು <0.05). ರಾಕ್ಲೋಪ್ರೈಡ್ ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್ ಉತ್ಪಾದಿಸಿದ ದ್ವಿಗುಣವಾದ ಫಾಸ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಆಂತರಿಕ ಕೇಂದ್ರವನ್ನು 0.15 ಮಿಮೀ ಪರಿಮಾಣಕ್ಕೆ ವಿಸ್ತರಿಸಿತು3 (ತ್ರಿಜ್ಯ = .33 +/− 0.042 mm SEM), ಮತ್ತು ಹೊರಗಿನ ಪ್ಲುಮ್ ಹಾಲೋ (1.5x ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ) ತ್ರಿಜ್ಯ ಮತ್ತು ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸದೆ ಬಿಟ್ಟಿದೆ. ಡಿಎನ್‌ಎಕ್ಸ್‌ಎಕ್ಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಜಂಟಿಯಾಗಿ ಮೈಕ್ರೊಇನ್‌ಜೆಕ್ಟ್ ಮಾಡಿದಾಗ ಸ್ಥಳೀಯ ಫಾಸ್‌ನಲ್ಲಿನ ಪರಿಣಾಮಗಳಲ್ಲಿ ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ವಿರೋಧಿ ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ವಿರೋಧಿಗಳ ಮೇಲೆ ಮೇಲುಗೈ ಸಾಧಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಾವು ಗಮನಿಸುತ್ತೇವೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್ ಫಾಸ್ ಪ್ಲುಮ್‌ಗಳು ಸಂಯೋಜಿತ ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ವಿರೋಧಿಗಳ ಸೇರ್ಪಡೆಯ ನಂತರ ಕುಗ್ಗುತ್ತವೆ.ಫೌರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2008).

ಚರ್ಚೆ

ರೋಸ್ಟ್ರಲ್ ಶೆಲ್‌ನಲ್ಲಿ, ತಿನ್ನುವಲ್ಲಿ 1- ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಲು DNQX ಮೈಕ್ರೊಇನ್‌ಜೆಕ್ಷನ್‌ಗಳಿಗೆ D5 ತರಹದ ಗ್ರಾಹಕಗಳಲ್ಲಿನ ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಡೋಪಮೈನ್ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಮಾತ್ರ ಅಗತ್ಯವಾಗಿತ್ತು. ಇದಕ್ಕೆ ತದ್ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಕಾಡಲ್ ಶೆಲ್‌ನಲ್ಲಿ, ಭಯಭೀತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ 1- ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಲು DNQX ಗೆ D2- ಮತ್ತು D10 ತರಹದ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಏಕಕಾಲಿಕ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಅಗತ್ಯವಿತ್ತು (ಯಾತನೆ ಕರೆಗಳು, ತಪ್ಪಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರಯತ್ನಗಳು ಮತ್ತು ಪಂಜರದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಅದರಾಚೆಗಿನ ವಸ್ತುಗಳ ಮೇಲೆ ನಿರ್ದೇಶಿಸಲಾದ ಸಕ್ರಿಯ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ನಡೆ). ಆದರೂ, ಮಧ್ಯದ ಚಿಪ್ಪಿನಲ್ಲಿರುವ ರೋಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಸೈಟ್‌ಗಳು ಕೇವಲ ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ಹೊಂದಿರಲಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ಗ್ಲುಟಾಮೇಟ್ ಅಡೆತಡೆಗಳಿಂದ ಪ್ರೇರಣೆಗಳ ಪೀಳಿಗೆಗೆ ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್-ಡಿಎಕ್ಸ್‌ನಮ್ಎಕ್ಸ್ ಸಹ-ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ಹೊಂದಿರಲಿಲ್ಲ. ಪರಿಸರ ವಾತಾವರಣವು ಬದಲಾದಾಗ ಶೆಲ್‌ನಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಧ್ಯಂತರ ತಾಣಗಳು ಹಸಿವು ಮತ್ತು ಭಯಭೀತ ಪ್ರೇರಣೆಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ನಡುವೆ ಸುಲಭವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ. ಆ ಸೈಟ್‌ಗಳಿಗೆ, ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್ ಮೈಕ್ರೊಇನ್‌ಜೆಕ್ಷನ್ (ಒತ್ತಡದ ವಾತಾವರಣದಲ್ಲಿ) ಯಿಂದ ಭಯ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಚಟುವಟಿಕೆ ಯಾವಾಗಲೂ ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಆದರೆ ಹಸಿವಿನ ಪೀಳಿಗೆಯ ಆಹಾರಕ್ಕಾಗಿ (ಪರಿಚಿತ ಮನೆಯ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ) ಎಂದಿಗೂ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ. D1 ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಅನಗತ್ಯ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, D1 ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ದಿಗ್ಬಂಧನವು ನಿಯೋಜನೆ / ಪರಿಸರ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಭಯವನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸಿದಾಗ ಸೈಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ತಿನ್ನುವ DNQX- ಪ್ರಚೋದನೆಯನ್ನು ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಗ್ಲುಟಾಮಾಟರ್ಜಿಕ್ ಅಡೆತಡೆಗಳಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಪ್ರೇರಕ ಸಲಾನ್ಸ್‌ನ ವೇಲೆನ್ಸ್ ಅನ್ನು ರೋಸ್ಟ್ರೋಕಾಡಲ್ ಪ್ಲೇಸ್‌ಮೆಂಟ್ ಬಲವಾಗಿ ಪಕ್ಷಪಾತ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಡೋಪಮೈನ್ ಸಂವಹನ ವಿಧಾನಗಳು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕ್ಷಣಕ್ಕೆ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಹಸಿವು / ಭಯಭೀತ ವೇಲೆನ್ಸಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ (ರೆನಾಲ್ಡ್ಸ್ ಮತ್ತು ಬರ್ರಿಡ್ಜ್, 2008).

ಡೋಪಮೈನ್ ಮತ್ತು ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ದಿಗ್ಬಂಧನದ ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ

ಎನ್‌ಎಸಿ ಡೋಪಮೈನ್-ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ನಿಖರವಾದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ತೀವ್ರವಾದ ಪ್ರೋತ್ಸಾಹಕತೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಮತ್ತು ಭಯಭೀತ ಉಪ್ಪಿನಂಶವನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವಲ್ಲಿ ಒಂದು ತೊಡಕಾಗಿ ಉಳಿದಿದೆ. ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ula ಹಾತ್ಮಕವಾಗಿ, ನಾವು ಹಲವಾರು ಸಾಧ್ಯತೆಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತೇವೆ. ಎಎಂಪಿಎ ದಿಗ್ಬಂಧನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಗ್ಲುಟಾಮೇಟರ್ಜಿಕ್ ಇನ್ಪುಟ್ನ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಎನ್ಎಸಿ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಈಗಾಗಲೇ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣದ ಗುಂಡಿನ ದಾಳಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ, ಹೈಪರ್ಪೋಲರೈಸ್ ಆಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೇರಿತ ನಡವಳಿಕೆಗಳನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಲು ವೆಂಟ್ರಲ್ ಪ್ಯಾಲಿಡಮ್ (ವಿಪಿ), ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಹೈಪೋಥಾಲಮಸ್ (ಎಲ್ಹೆಚ್) ಮತ್ತು ವೆಂಟ್ರಲ್ ಟೆಗ್ಮೆಂಟಮ್ (ವಿಟಿಎ) ನಲ್ಲಿ ಕೆಳಗಿರುವ ಗುರಿಗಳನ್ನು ತಡೆಯಬಹುದು.ಟ್ಯಾಬರ್ ಮತ್ತು ಫೈಬಿಗರ್, 1997; ಕೆಲ್ಲಿ, 1999; ಮೆರೆಡಿತ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2008; ರೋಟ್ಮ್ಯಾನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2008; ಕ್ರಾಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2010). ಆದಾಗ್ಯೂ, ಡೋಪಮೈನ್ ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಗ್ಲುಟಾಮಾಟರ್ಜಿಕ್ ಡಿಪೋಲರೈಸೇಶನ್ ಅನ್ನು ಮಾಡ್ಯೂಲ್ ಮಾಡಿದರೆ (ಕ್ಯಾಲಬ್ರೆಸಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1997) ನಂತರ ಡೋಪಮೈನ್ ಅನ್ನು ಅಂತಹ ಹೈಪರ್ಪೋಲರೈಸೇಶನ್ಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಅಪ್ರಸ್ತುತವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು.

ಇನ್ನೂ, ಒಂದು ಸಾಧ್ಯತೆಯೆಂದರೆ, D2 ಗ್ರಾಹಕ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ಉಳಿದಿರುವ ಉತ್ಸಾಹಭರಿತ AMPA ಪೋಸ್ಟ್‌ನ್ಯಾಪ್ಟಿಕ್ ಪ್ರಭಾವವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ (ಸೆಪೆಡಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1993), ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ D2 ದಿಗ್ಬಂಧನವು AMPA ಅಟೆನ್ಯೂಯೇಶನ್ ಅನ್ನು ತಡೆಯಬಹುದು, ಸ್ಥಳೀಯ ಹೈಪರ್‌ಪೋಲರೈಸೇಷನ್‌ಗಳನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಪರ್ಯಾಯವಾಗಿ, ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್-ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಪ್ರತಿಬಂಧಿತ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಹೈಪರ್ಪೋಲರೈಸೇಶನ್ ಅನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ (ಹಿಗಾಶಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1989; ಪೆನ್ನಾರ್ಟ್ಜ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1992; ಮೋಯರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2007; ಸುರ್ಮಿಯರ್ et al., 2007), ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ D1 ದಿಗ್ಬಂಧನವು ಆ ಹೈಪರ್ಪೋಲರೈಸೇಶನ್ ಅನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಹಿಪೊಕ್ಯಾಂಪಲ್ ಅಥವಾ ಅಮಿಗ್ಡಾಲಾ ಟರ್ಮಿನಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ NAc D1 ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಆಕ್ಟಿವೇಷನ್‌ನಿಂದ ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಬಿಡುಗಡೆಯ ಸಂಭಾವ್ಯ ನಿಗ್ರಹದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಪ್ರಿಸ್ನಾಪ್ಟಿಕ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಸಹ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡಬಹುದು, ಮತ್ತು ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಟರ್ಮಿನಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಪ್ರಿಸ್ನಾಪ್ಟಿಕ್ ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ನಿಗ್ರಹ (ಪೆನ್ನಾರ್ಟ್ಜ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1992; ನಿಕೋಲಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1996; ಚರಾರಾ ಮತ್ತು ಗ್ರೇಸ್, 2003; ಬಾಮ್‌ಫೋರ್ಡ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2004). ಪ್ರೆಸ್ನಾಪ್ಟಿಕ್ ಡೋಪಮೈನ್ ದಿಗ್ಬಂಧನವು ಅಂತಹ ನಿಗ್ರಹಗಳನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಮೀರಿಸುತ್ತದೆ.

ಉಳಿದ ವರ್ಗ ವಿವರಣೆಯು ಹೆಚ್ಚು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಡೋಪಮೈನ್ / ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್ ಮೈಕ್ರೊಇನ್‌ಜೆಕ್ಷನ್‌ಗಳು ಎಎಮ್‌ಪಿಎ / ಎನ್‌ಎಂಡಿಎ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಅನುಪಾತಗಳನ್ನು ಎನ್‌ಎಮ್‌ಡಿಎ ಕಡೆಗೆ ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದು, ಎಎಮ್‌ಪಿಎ ಪ್ರವಾಹಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಎನ್‌ಎಮ್‌ಡಿಎ ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಪ್ರಸ್ತುತ ಕೊಡುಗೆಗಳನ್ನು ನೀಡಿದರೆ ಸಂಭಾವ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರಸ್ತುತವಾಗಬಹುದು (ಕಲ್-ಕ್ಯಾಂಡಿ ಮತ್ತು ಲೆಸ್ಕಿವಿಕ್ಜ್, 2004; ಹಲ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2009). ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್-ಪ್ರೇರಿತ ಸ್ಥಳೀಯ ಹೈಪರ್‌ಪೋಲರೈಸೇಶನ್, ನೆರೆಹೊರೆಯವರ ನಡುವಿನ ಜಿಎಬಿ ಆರ್ಜಿಕ್ ಸಂಪರ್ಕಗಳ ಮೂಲಕ, ಸುತ್ತಮುತ್ತಲಿನ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಪಾರ್ಶ್ವವಾಗಿ ತಡೆಯುತ್ತದೆ (ಮಾವೋ ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಸಾಕ್ವೊಯ್, 2007; ಫೌರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2008 ; ಟೆಪ್ಪರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2008). ಡೋಪಮೈನ್ ದಿಗ್ಬಂಧನವು ಎನ್ಎಂಡಿಎ-ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ಪ್ರವಾಹಗಳನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುವ ಮೂಲಕ ಈ ಎರಡೂ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಎದುರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ (ಸೆಪೆಡಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1993; ಸುರ್ಮಿಯರ್ et al., 2007; ಸನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2008) ಮತ್ತು ಪಾರ್ಶ್ವ ಪ್ರತಿಬಂಧ (ಟಾವೆರ್ನಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2005; ಗ್ರೇಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2007; ಮೋಯರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2007; ನಿಕೊಲಾ, 2007). ಈ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವಲ್ಲಿ ಈ ಅಥವಾ ಇತರ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ನೈಜ ಪಾತ್ರಗಳಿಗೆ ಭವಿಷ್ಯದ ಸ್ಪಷ್ಟೀಕರಣದ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.

D1 ಮತ್ತು D2 ಅವಲಂಬಿತ ಪ್ರೇರಣೆಯಲ್ಲಿ ನೇರ ಮತ್ತು ಪರೋಕ್ಷ output ಟ್‌ಪುಟ್ ಮಾರ್ಗಗಳು

ಶೆಲ್‌ನಿಂದ ನೇರ ಮತ್ತು ಪರೋಕ್ಷ ಮಾರ್ಗಗಳು ಪ್ರೋತ್ಸಾಹಕ ಮತ್ತು ವಿರೋಧಿ ಪ್ರೇರಣೆಗೆ ಭಿನ್ನವಾಗಿ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು (ಹೈಕಿಡಾ et al., 2010). ಸ್ಟ್ರೈಟಮ್‌ಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್-ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವ p ಟ್‌ಪುಟ್‌ಗಳು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಪರೋಕ್ಷ ಮಾರ್ಗದ ಮೂಲಕ ಚಲಿಸುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್-ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವ p ಟ್‌ಪುಟ್‌ಗಳು ನೇರ ಮಾರ್ಗದ ಮೂಲಕ ಪ್ರಯಾಣಿಸುತ್ತವೆ (ಗೆರ್ಫೆನ್ ಮತ್ತು ಯಂಗ್, 1988; ಗೆರ್ಫೆನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1990; ಬರ್ಟ್ರಾನ್-ಗೊನ್ಜಾಲೆಜ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2008; ಮಾತಾಮಲ್ಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2009). ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ NAc ಮಧ್ಯದ ಶೆಲ್ಗಾಗಿ, D1- ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು VTA ಗೆ ನೇರ ಉತ್ಪಾದನಾ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ, ಆದರೆ VP ಮತ್ತು LH ಗೆ ಪರೋಕ್ಷ ಹಾದಿಯಲ್ಲಿ D1 ಮತ್ತು D2- ಪ್ರಾಬಲ್ಯದ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಸಮಾನ ಜನಸಂಖ್ಯೆ (ಚಿತ್ರ 6) (ಹ್ಯಾಬರ್ et al., 1985; ಹೈಮರ್ et al., 1991; ಲು et al., 1998; ಝೌ et al., 2003; ಹಂಫ್ರೀಸ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೆಸ್ಕಾಟ್, 2010). ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಶೆಲ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ 15% - 30%, ಪರೋಕ್ಷ ಹಾದಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಿಸುತ್ತದೆ, D1 ಮತ್ತು D2 ಗ್ರಾಹಕಗಳೆರಡನ್ನೂ ಸಹ-ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಸಂಯೋಜಿತ ಹೆಟೆರೊಮರ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ (ಹಂಫ್ರೀಸ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೆಸ್ಕಾಟ್, 2010; ಪೆರಿಯೊಲ್ಟ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2010; ಪೆರಿಯೊಲ್ಟ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2011). Ula ಹಾತ್ಮಕವಾಗಿ, ಹಸಿವಿನ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸಲು ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಅಡೆತಡೆಗಳನ್ನು ಶಕ್ತಗೊಳಿಸುವಲ್ಲಿ ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯು ಎನ್‌ಎಸಿ ಯಿಂದ ವಿಟಿಎಗೆ ನೇರ ಮಾರ್ಗದ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತದೆ. ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ಡಿಎನ್‌ಕ್ಯೂಎಕ್ಸ್-ಭಯ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಸಹ-ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಅಗತ್ಯವು ಪರೋಕ್ಷ ಮಾರ್ಗದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕೊಡುಗೆಯನ್ನು ಎತ್ತಿ ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.

ಚಿತ್ರ 6 

ಗ್ಲುಟಮೇಟ್-ಡೋಪಮೈನ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾದ ಮೆಸೊಕಾರ್ಟಿಕೊಲಿಂಬಿಕ್ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್‌ಗಳು

ವೇಲೆನ್ಸ್ ಮೋಡ್ ವರ್ಗಾವಣೆಗಳು ಮತ್ತು ರೋಸ್ಟ್ರೋಕಾಡಲ್ ಪಕ್ಷಪಾತಗಳು: ಮೆಸೊಕಾರ್ಟಿಕೊಲಿಂಬಿಕ್ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್‌ಗಳು

ಪರಿಚಿತ ಮತ್ತು ಒತ್ತಡದ ಪರಿಸರ ವಾತಾವರಣದ ನಡುವಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಮೆಸೊಕಾರ್ಟಿಕೊಲಿಂಬಿಕ್ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್‌ಗಳನ್ನು ಮಾಡ್ಯುಲೇಟ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್, ಬಾಸೊಲೇಟರಲ್ ಅಮಿಗ್ಡಾಲಾ (ಬಿಎಲ್‌ಎ), ಹಿಪೊಕ್ಯಾಂಪಸ್ ಮತ್ತು ಥಾಲಮಸ್ (ಎನ್‌ಎಸಿ) ಗೆ ಗ್ಲುಟಾಮೇಟರ್ಜಿಕ್ ಒಳಹರಿವುಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ.ಸ್ವಾನ್ಸನ್, 2005; ಝಹ್ಮ್, 2006; ಬೆಲುಜಾನ್ ಮತ್ತು ಗ್ರೇಸ್, 2008), ಇದು D1 / D2 ಡೋಪಮೈನ್ ಸಂಕೇತಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಬಿಎಲ್‌ಎಯಿಂದ ಥೀಟಾ ಸ್ಫೋಟದ ನಂತರ, ರೋಸ್ಟ್ರಲ್ ಶೆಲ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳು ನಂತರದ ಬಿಎಲ್‌ಎ ಪ್ರಚೋದನೆಗಳಿಗೆ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾಶೀಲತೆಯನ್ನು ತೋರಿಸಬಹುದು, ಆದರೆ ಕಾಡಲ್ ಶೆಲ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳು ಅದೇ ಬಿಎಲ್‌ಎ ಪ್ರಚೋದನೆಗಳಿಗೆ ನಂತರದ ಗುಂಡಿನ ದಾಳಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ, ಈ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದು ಇರಬಹುದು ಮಧ್ಯದ ಚಿಪ್ಪಿನೊಳಗೆ ಹಸಿವು ಮತ್ತು ಭಯ-ಪೀಳಿಗೆಯ ವಲಯಗಳ ಗಾತ್ರವನ್ನು ಮಾಡ್ಯುಲೇಟ್ ಮಾಡಿ (ಗಿಲ್ ಮತ್ತು ಗ್ರೇಸ್, 2011). ಶೆಲ್‌ನ ಆಂತರಿಕ ರೋಸ್ಟ್ರೋಕಾಡಲ್ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್‌ಗೆ ಮೆಸೊಕಾರ್ಟಿಕೊಲಿಂಬಿಕ್ ಇನ್‌ಪುಟ್‌ಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಸಹ ಮುಖ್ಯವಾಗಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಹಿಂಡ್‌ಬ್ರೈನ್‌ನಿಂದ ನಾರ್‌ಪಿನೆಫ್ರಿನ್ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಶೆಲ್‌ನ ಕಾಡಲ್ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಡೋಪಮೈನ್ ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಪ್ರಚೋದನೆಯಿಂದ ಸುಗಮಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಆದರೆ ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್‌ನಿಂದ ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಪ್ರೇರಣೆ ವೇಲೆನ್ಸ್ ಅನ್ನು ಮಾಡ್ಯುಲೇಟ್ ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ (ಬರ್ರಿಡ್ಜ್ et al., 1997; ಡೆಲ್ಫ್ಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1998; ವಾಂಡರ್ಸ್‌ಚುರೆನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1999; ಶ್ರೋಟರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2000; ಪಾರ್ಕ್ et al., 2010). ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಪಾಯಿಂಟ್-ಟು-ಪಾಯಿಂಟ್ ಕಾರ್ಟಿಕೊಲಿಂಬಿಕ್ ಟಾರ್ಗೆಟಿಂಗ್ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ವಲಯಗಳಿಂದ ಮಧ್ಯದ ಶೆಲ್, ವಿಪಿ / ಎಲ್ಹೆಚ್ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಡೌನ್‌ಸ್ಟ್ರೀಮ್ ಗುರಿಗಳ ಉಪಪ್ರದೇಶಗಳಿಗೆ, ಬಹುವನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಮೆಸೊಕಾರ್ಟಿಕೊಲಿಂಬಿಕ್ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್‌ಗಳ ಮೂಲಕ ಪ್ರಯಾಣಿಸಲು ಕುಣಿಕೆಗಳು (ಥಾಂಪ್ಸನ್ ಮತ್ತು ಸ್ವಾನ್ಸನ್, 2010), ಇದು ಬಯಕೆ ಮತ್ತು ಭೀತಿ ಜನರೇಟರ್‌ಗಳ ಸ್ಥಳೀಕರಣಕ್ಕೆ ಮತ್ತಷ್ಟು ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ.

ಪ್ರೇರಿತ ನಡವಳಿಕೆಯಲ್ಲಿ D1 ಮತ್ತು D2 ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಕೇವಿಯಟ್‌ಗಳು

ನಮ್ಮ ಆವಿಷ್ಕಾರಗಳು ಪ್ರೋತ್ಸಾಹಕ ಪ್ರೇರಣೆಯಲ್ಲಿ ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ / ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಇತರರ ವರದಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಘರ್ಷಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ನಾವು ನಂಬುತ್ತೇವೆ (ಬ್ಯಾಚ್ಟೆಲ್ et al., 2005; ಬ್ಯಾರಿ ಮತ್ತು ಪಿಯರ್ಸ್, 2005; ಕ್ಸಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2006; ಹೈಡ್ಬ್ರೆಡರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2007; ಗಾರ್ಡ್ನರ್, 2008; ಖಲೀದ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2010; ಹಾಡು ಮತ್ತು ಇತರರು, 2011). ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಂತೆ, ನಮ್ಮ ಆವಿಷ್ಕಾರಗಳು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಿಗೆ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಸೀಮಿತವಾಗಿವೆ ಎಂದು ನಾವು ಗಮನಿಸುತ್ತೇವೆ: ಎ) ಗ್ಲುಟಮೇಟ್-ಡೋಪಮೈನ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಬಿ) ಎನ್‌ಎಸಿ ಮಧ್ಯದ ಕವಚದೊಳಗೆ, ಸಿ) ಹಸಿವು / ಭಯಭೀತ ಪ್ರೇರಣೆಗಳ ತೀವ್ರ ಉನ್ನತಿಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ನಮ್ಮ ತೀರ್ಮಾನಗಳು NAc ಶೆಲ್‌ನಲ್ಲಿನ D1 (ಆದರೆ D2 ಅಲ್ಲ) ದಿಗ್ಬಂಧನವು ಹಸಿವುಳ್ಳ VTA- ಪ್ರಚೋದಿತ ಆಹಾರವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ ಎಂಬ ವರದಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸ್ಥಿರವಾಗಿದ್ದರೂ (ಮ್ಯಾಕ್ಡೊನಾಲ್ಡ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2004) ಮತ್ತು ಗ್ಲುಟಾಮಾಟರ್ಜಿಕ್ ಅಮಿಗ್ಡಾಲಾ-ಎನ್ಎಸಿ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಗಳ ಆಪ್ಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಮೂಲಕ ಹಸಿವಿನ ಸ್ವಯಂ-ಪ್ರಚೋದನೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ (ಸ್ಟೂಬರ್ et al., 2011), ಹಾಗೆಯೇ D2 ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಸಕ್ರಿಯ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ನಡವಳಿಕೆಗಳಿಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ ಎಂಬ ವರದಿಗಳು (ಫಿಲಿಬೆಕ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1988; ಪುಗ್ಲಿಸಿ-ಅಲ್ಲೆಗ್ರಾ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಬಿಬ್, 1988), ನಮ್ಮ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ವಿಭಿನ್ನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಹಸಿವಿನ ಪ್ರೇರಣೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವಲ್ಲಿ D2 / D3 ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಗೆ ಇತರ ಪಾತ್ರಗಳನ್ನು ತಡೆಯುವುದಿಲ್ಲ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ವಿಭಿನ್ನ ಮೆದುಳಿನ ರಚನೆಗಳಲ್ಲಿ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಹಸಿವಿನ ಪಾತ್ರಗಳನ್ನು ನಾವು ವಿರೋಧಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ವಿಭಿನ್ನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ (ಉದಾ., ಬೇಷರತ್ತಾಗಿರುವುದಕ್ಕಿಂತ ಕಲಿತದ್ದು) ಅಥವಾ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಟ್ಟದ ಪ್ರೇರಣೆಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಇರುವ ಕೊರತೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ರೇರಣೆಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವಲ್ಲಿ ಡೋಪಮೈನ್ ಗ್ರಾಹಕ ಪಾತ್ರಗಳನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಎಲ್ಲಾ ಸಂಬಂಧಿತ ಸಂಗತಿಗಳ ಏಕೀಕರಣದ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

GABA ಮತ್ತು ಮೆಟಾಬೊಟ್ರೊಪಿಕ್ ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಪೀಳಿಗೆಯ ಪ್ರೇರಿತ ವರ್ತನೆ

ಇಲ್ಲಿ ರೋಸ್ಟ್ರಲ್ ಡೋಪಮೈನ್ / ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಪ್ರೋತ್ಸಾಹಕತೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಆಹಾರವನ್ನು ತಿನ್ನಲು ಹೆಚ್ಚು ಆಕರ್ಷಕವಾಗಿವೆ ಎಂದು ನಾವು ಸೂಚಿಸುತ್ತೇವೆ. ಇದಕ್ಕೆ ತದ್ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಕಾಡಲ್ ಅಥವಾ negative ಣಾತ್ಮಕ-ವೇಲೆನ್ಸ್ಡ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳು ಭಯಂಕರವಾದ ಉಲ್ಲಾಸವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಕಾರರನ್ನು ಬೆದರಿಕೆ ಎಂದು ಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಭಯ ಮತ್ತು ಅಸಹ್ಯವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಲು ಮಧ್ಯದ ಶೆಲ್‌ನಾದ್ಯಂತ ಸೈಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಮೆಟಾಬೊಟ್ರೊಪಿಕ್ ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ದಿಗ್ಬಂಧನವನ್ನು ನಾವು ಈ ಹಿಂದೆ ವರದಿ ಮಾಡಿದ್ದೇವೆ (ರಿಚರ್ಡ್ ಮತ್ತು ಬೆರಿಡ್ಜ್, 2011), ಮತ್ತು ಇಲ್ಲಿ ವಿವರಿಸಿದ ಕೀಬೋರ್ಡ್ ಮಾದರಿಯಂತೆಯೇ ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಭಯದ ರೋಸ್ಟ್ರೋಕಾಡಲ್ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಸ್ಥಳೀಯ GABAergic ಹೈಪರ್‌ಪೋಲರೈಸೇಷನ್‌ಗಳನ್ನು ವರದಿ ಮಾಡಿದೆ (ರೆನಾಲ್ಡ್ಸ್ ಮತ್ತು ಬರ್ರಿಡ್ಜ್, 2001; ಫೌರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2010). ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇಲ್ಲಿ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿರುವ ಅಯಾನೊಟ್ರೊಪಿಕ್ ಗ್ಲುಟಾಮಾಟರ್ಜಿಕ್ ಅಡೆತಡೆಗಳೊಂದಿಗಿನ ಡೋಪಮೈನ್ ಸಂವಹನಗಳು ಮೆಟಾಬೊಟ್ರೊಪಿಕ್ ಅಥವಾ GABAergic NAc ಯಾಂತ್ರಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಿಗೆ ಅಗತ್ಯವಾಗಿ ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ನಾವು ಸೂಚಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಡೋಪಮೈನ್ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮುಕ್ತ ಪ್ರಶ್ನೆಯಾಗಿಯೇ ಉಳಿದಿದೆ. ಹಲವಾರು ನರಕೋಶದ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿವೆ (ಉದಾ., ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ನೇರ GABAergic ಹೈಪರ್‌ಪೋಲರೈಸೇಶನ್ ವರ್ಸಸ್ ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ದಿಗ್ಬಂಧನ-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ಹೈಪರ್‌ಪೋಲರೈಸೇಶನ್) ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು (ಉದಾ., ಹೆಡೋನಿಕ್ ಪ್ರಭಾವದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೇರಿತ ನಡವಳಿಕೆಯ ಪ್ರಚೋದನೆ) ಮುಖ್ಯವೆಂದು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಬಹುದು.

ಸೈಕೋಪಾಥಾಲಜಿಗೆ ಪರಿಣಾಮಗಳು

ಕಾರ್ಟಿಕೊಲಿಂಬಿಕ್ ಡೋಪಮೈನ್-ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳು ತೀವ್ರವಾದ ಪ್ರೋತ್ಸಾಹಕತೆ ಮತ್ತು ಭಯಭೀತ ಉಪ್ಪಿನಂಶ ಎರಡಕ್ಕೂ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ, ವ್ಯಸನದಲ್ಲಿ ಹಸಿವಿನ ಪ್ರೇರಣೆಗೆ ಮತ್ತು ಮನೋವಿಕೃತ ವ್ಯಾಮೋಹದಲ್ಲಿ ತೀವ್ರವಾದ ಭಯಭೀತ ಪ್ರೇರಣೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತವೆ (ವಾಂಗ್ ಮತ್ತು ಮೆಕ್‌ಗಿಂಟಿ, 1999; ಬಾರ್ಚ್, 2005; ಟೇಲರ್ et al., 2005; ಲ್ಯಾಪಿಶ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2006; ಫೌರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2008; ಜೆನ್ಸನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2008; ಕಾಲಿವಾಸ್ et al., 2009). ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಾಗಿ ತೀವ್ರವಾದ ಪ್ರೇರಕ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯ ವೇಗದಲ್ಲಿ ಫ್ಲಿಪ್ಸ್ ಸಹ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು (ಮಾರೊ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2011). ಆಂಫೆಟಮೈನ್ ವ್ಯಸನಿಗಳು ವ್ಯಾಮೋಹಕ್ಕೆ ಹೋಲುವ ಭಯಭೀತ “ಆಂಫೆಟಮೈನ್ ಸೈಕೋಸಿಸ್” ಅನ್ನು ಅನುಭವಿಸಬಹುದು, ಇದು ಭಯಭೀತ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಉತ್ಪ್ರೇಕ್ಷೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು (ಫೆದರ್‌ಸ್ಟೋನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2007; ಜೆನ್ಸನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2008; ಹೋವೆಸ್ ಮತ್ತು ಕಪೂರ್, 2009). ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ಕೆಲವು ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಕ್ ರೋಗಿಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಮೆದುಳಿನ ಸಕ್ರಿಯತೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತಾರೆ, ಅದು ಹಸಿವನ್ನು ಸಂಕೇತಿಸುತ್ತದೆ ಪ್ರೋತ್ಸಾಹಕ ಸಲಾನ್ಸ್ (ಎಲ್ಮನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2006; ಡಯಾಕೊನೆಸ್ಕು ಮತ್ತು ಇತರರು, 2011). ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ, ಎನ್‌ಎಸಿ ಶೆಲ್‌ನೊಳಗಿನ ಗ್ಲುಟಮೇಟ್-ಡೋಪಮೈನ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳು ತೀವ್ರವಾದ ಹಸಿವನ್ನು ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಭಯಭೀತ ಪ್ರೇರಣೆಗಳನ್ನು ಹೇಗೆ ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಅಂತಹ ತೀವ್ರವಾದ ಆದರೆ ವಿರುದ್ಧವಾದ ಪ್ರೇರಣೆಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಿಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬೆಳಗಿಸಬಹುದು.

ಮನ್ನಣೆಗಳು

ಈ ಸಂಶೋಧನೆಯನ್ನು ನ್ಯಾಷನಲ್ ಇನ್‌ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಹೆಲ್ತ್ ಗ್ರ್ಯಾಂಟ್ಸ್ (DA015188 ಮತ್ತು KHB ಗೆ MH63649) ಮತ್ತು ಜೆಎಂಆರ್ (MH090602) ಗೆ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಸಂಶೋಧನಾ ಸೇವಾ ಪ್ರಶಸ್ತಿ ಫೆಲೋಶಿಪ್ ಬೆಂಬಲಿಸಿದೆ. ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಿದ್ದಕ್ಕಾಗಿ ನಾವು ಸ್ಟೀಫನ್ ಬರ್ವೆಲ್ ಮತ್ತು ಆಂಡಿ ಡೆನೀನ್ ಮತ್ತು ಸಹಾಯಕವಾದ ಕಾಮೆಂಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಚರ್ಚೆಗೆ ಬ್ರಾಂಡನ್ ಅರಗೋನಾ, ಜೆಫ್ರಿ ಮರ್ಫಿ, ಜೋಶುವಾ ಬರ್ಕ್ ಮತ್ತು ಬೆಂಜಮಿನ್ ಸೌಂಡರ್ಸ್ ಅವರಿಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು.

ಉಲ್ಲೇಖಗಳು

  • ಬ್ಯಾಚ್ಟೆಲ್ ಆರ್.ಕೆ., ವಿಸ್ಲರ್ ಕೆ, ಕರಣಿಯನ್ ಡಿ, ಸೆಲ್ಫ್ ಡಿಡಬ್ಲ್ಯೂ. ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ ಕೊಕೇನ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಮತ್ತು ಕೊಕೇನ್-ಬೇಡಿಕೆಯ ನಡವಳಿಕೆಗಳ ಮೇಲೆ ಡೋಪಮೈನ್ ಅಗೊನಿಸ್ಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ವಿರೋಧಿಗಳ ಇಂಟ್ರಾ-ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್ ಶೆಲ್ ಆಡಳಿತದ ಪರಿಣಾಮಗಳು. ಸೈಕೋಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ (ಬರ್ಲ್) 2005; 183: 41 - 53. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಬಾಮ್‌ಫೋರ್ಡ್ ಎನ್ಎಸ್, ಜಾಂಗ್ ಹೆಚ್, ಸ್ಮಿತ್ಜ್ ವೈ, ವೂ ಎನ್‌ಪಿ, ಸೆಪೆಡಾ ಸಿ, ಲೆವಿನ್ ಎಂಎಸ್, ಷ್ಮಾಸ್ ಸಿ, ಜಖರೆಂಕೊ ಎಸ್‌ಎಸ್, ಜಬ್ಲೋ ಎಲ್, ಸುಲ್ಜರ್ ಡಿ. ನ್ಯೂರಾನ್. 2004; 42: 653 - 663. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಬಾರ್ಚ್ ಡಿಎಂ. ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಯಾದಲ್ಲಿ ಅರಿವು, ಪ್ರೇರಣೆ ಮತ್ತು ಭಾವನೆಯ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧಗಳು: ನಮಗೆ ಎಷ್ಟು ಮತ್ತು ಎಷ್ಟು ಕಡಿಮೆ ತಿಳಿದಿದೆ. ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರ್ ಬುಲ್. 2005; 31: 875 - 881. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಬ್ಯಾರಿ ಎಎ, ಪಿಯರ್ಸ್ ಆರ್ಸಿ. D1 ತರಹದ ಮತ್ತು D2 ಡೋಪಮೈನ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ವಿರೋಧಿಗಳು ಇಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್‌ಗಳ ಶೆಲ್ ಉಪಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲ್ಪಡುವ ಕೊಕೇನ್ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಆಹಾರ, ಬಲವರ್ಧನೆ ಅಲ್ಲ. ನರವಿಜ್ಞಾನ. 2005; 135: 959 - 968. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಬೆಲುಜಾನ್ ಪಿ, ಗ್ರೇಸ್ ಎಎ. ಹಿಪೊಕ್ಯಾಂಪಸ್-ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್ ಮಾಹಿತಿ ಹರಿವಿನ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್‌ನ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಪಾತ್ರ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2008; 28: 9797 - 9805. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಬೆರಿಡ್ಜ್ ಸಿಡಬ್ಲ್ಯೂ, ಸ್ಟ್ರಾಟ್‌ಫೋರ್ಡ್ ಟಿಎಲ್, ಫೂಟ್ ಎಸ್ಎಲ್, ಕೆಲ್ಲಿ ಎಇ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್‌ಗಳ ಶೆಲ್ ಉಪಪ್ರದೇಶದೊಳಗೆ ಡೋಪಮೈನ್ ಬೀಟಾ-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲೇಸ್ ತರಹದ ಇಮ್ಯುನೊಆರಿಯಾಕ್ಟಿವ್ ಫೈಬರ್ಗಳ ವಿತರಣೆ. ಸಿನಾಪ್ಸೆ. 1997; 27: 230 - 241. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಬರ್ಟ್ರಾನ್-ಗೊನ್ಜಾಲೆಜ್ ಜೆ, ಬಾಷ್ ಸಿ, ಮ್ಯಾರೊಟೊಕ್ಸ್ ಎಂ, ಮಾತಾಮಲ್ಸ್ ಎಂ, ಹೆರ್ವ್ ಡಿ, ವಾಲ್ಜೆಂಟ್ ಇ, ಜಿರಾಲ್ಟ್ ಜೆಎ. ಕೊಕೇನ್ ಮತ್ತು ಹ್ಯಾಲೊಪೆರಿಡಾಲ್ಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಡೋಪಮೈನ್ D1 ಮತ್ತು D2 ರಿಸೆಪ್ಟರ್-ಎಕ್ಸ್‌ಪ್ರೆಸಿಂಗ್ ಸ್ಟ್ರೈಟಲ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ವಿರೋಧಿಸುವುದು. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2008; 28: 5671 - 5685. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಕ್ಯಾಬಿಬ್ ಎಸ್, ಪುಗ್ಲಿಸಿ-ಅಲ್ಲೆಗ್ರಾ ಎಸ್. ಒತ್ತಡವನ್ನು ನಿಭಾಯಿಸುವಲ್ಲಿ ಮೆಸೊಅಕ್ಯೂಂಬನ್ಸ್ ಡೋಪಮೈನ್. ನ್ಯೂರೋಸಿ ಬಯೋಬೆಹವ್ ರೆವ್ 2011 [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಕ್ಯಾಲಬ್ರೆಸಿ ಪಿ, ಪಿಸಾನಿ ಎ, ಸೆಂಟೋನ್ಜ್ ಡಿ, ಬರ್ನಾರ್ಡಿ ಜಿ. ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಟಿ ಮತ್ತು ಸ್ಟ್ರೈಟಟಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಡೋಪಮೈನ್ ಮತ್ತು ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ನಡುವಿನ ದೈಹಿಕ ಸಂವಹನ. ನ್ಯೂರೋಸಿ ಬಯೋಬೆಹವ್ ರೆವ್. 1997; 21: 519 - 523. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಕಾರ್ಲೆಜನ್ ಡಬ್ಲ್ಯೂಎ, ಥಾಮಸ್ ಎಮ್ಜೆ. ಪ್ರತಿಫಲ ಮತ್ತು ನಿವಾರಣೆಯ ಜೈವಿಕ ತಲಾಧಾರಗಳು: ಒಂದು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುತ್ತದೆ. ನ್ಯೂರೋಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ. 2009; 56: 122 - 132. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಸೆಪೆಡಾ ಸಿ, ಬುಚ್ವಾಲ್ಡ್ ಎನ್ಎ, ಲೆವಿನ್ ಎಂ.ಎಸ್. ನಿಯೋಸ್ಟ್ರಿಯಟಮ್‌ನಲ್ಲಿನ ಡೋಪಮೈನ್‌ನ ನ್ಯೂರೋಮೋಡ್ಯುಲೇಟರಿ ಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಉದ್ರೇಕಕಾರಿ ಅಮೈನೊ ಆಸಿಡ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಉಪವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ರೊಕ್ ನ್ಯಾಟ್ ಅಕಾಡ್ ಸೈ ಯುಎಸ್ ಎ. ಎಕ್ಸ್‌ನ್ಯೂಎಮ್ಎಕ್ಸ್; [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಚರಾರಾ ಎ, ಗ್ರೇಸ್ ಎ.ಎ. ಡೋಪಮೈನ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಸಬ್ಟೈಪ್ಸ್ ಹಿಪೊಕ್ಯಾಂಪಸ್ ಮತ್ತು ಅಮಿಗ್ಡಾಲಾದಿಂದ ಇಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳಿಗೆ ಉತ್ತೇಜಕ ಅಫೆರೆಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ಆಯ್ದವಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ನ್ಯೂರೋಸೈಕೋಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ. 2003; 28: 1412 - 1421. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಕಾಸ್ ಆರ್ಜಿ, ಓವಿಂಗ್ಸ್ ಡಿಹೆಚ್. ಹಾವಿನ ನಿರ್ದೇಶನದ ವರ್ತನೆ ಸ್ನೇಕ್ ನಿಷ್ಕಪಟ ಮತ್ತು ಅನುಭವಿ ಕ್ಯಾಲಿಫೋರ್ನಿಯಾ ನೆಲದ ಅಳಿಲುಗಳು ಅನುಕರಿಸಿದ ಬಿಲದಲ್ಲಿ. Its ೈಟ್ಸ್‌ಕ್ರಿಫ್ಟ್ ಫರ್ ಟೈರ್‌ಸೈಕೋಲಾಜಿ-ಜರ್ನಲ್ ಆಫ್ ಕಂಪ್ಯಾರಿಟಿವ್ ಎಥಾಲಜಿ. 1978; 48: 421 - 435.
  • ಕಲ್-ಕ್ಯಾಂಡಿ ಎಸ್.ಜಿ., ಲೆಸ್ಕಿವಿಕ್ಜ್ ಡಿ.ಎನ್. ಕೇಂದ್ರ ಸಿನಾಪ್ಸಸ್‌ನಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನ ಎನ್‌ಎಂಡಿಎ ಗ್ರಾಹಕ ಉಪವಿಭಾಗಗಳ ಪಾತ್ರ. Sci STKE. 2004; 2004: re16. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಡೆಲ್ಫ್ಸ್ ಜೆಎಂ, Y ು ವೈ, ಡ್ರುಹಾನ್ ಜೆಪಿ, ಆಯ್ಸ್ಟನ್-ಜೋನ್ಸ್ ಜಿಎಸ್. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್‌ಗಳ ಶೆಲ್ ಉಪಪ್ರದೇಶಕ್ಕೆ ನೊರ್ಡ್ರೆನೆರ್ಜಿಕ್ ಅಫೆರೆಂಟ್‌ಗಳ ಮೂಲ: ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಆಂಟರೋಗ್ರೇಡ್ ಮತ್ತು ರೆಟ್ರೊಗ್ರೇಡ್ ಟ್ರಾಕ್ಟ್-ಟ್ರೇಸಿಂಗ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು. ಬ್ರೈನ್ ರೆಸ್. 1998; 806: 127 - 140. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಡಯಾಕೊನೆಸ್ಕು ಎಒ, ಜೆನ್ಸನ್ ಜೆ, ವಾಂಗ್ ಹೆಚ್, ವಿಲ್ಲೆಟ್ ಎಂ, ಮೆನನ್ ಎಂ, ಕಪೂರ್ ಎಸ್, ಮೆಕಿಂತೋಷ್ ಎಆರ್. ಹಸಿವಿನ ಕಂಡೀಷನಿಂಗ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಯಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾದ ಸಂಪರ್ಕ. ಫ್ರಂಟ್ ಹಮ್ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2011; 4: 239. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಎಲ್ಮನ್ I, ಬೊರ್ಸೂಕ್ ಡಿ, ಲುಕಾಸ್ ಎಸ್ಇ. ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಯಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಆಹಾರ ಸೇವನೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಫಲ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು: ಚಯಾಪಚಯ ಅಡಚಣೆಗಳು ಮತ್ತು ಎರಡನೇ ತಲೆಮಾರಿನ ಆಂಟಿ ಸೈಕೋಟಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮಗಳು. ನ್ಯೂರೋಸೈಕೋಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ. 2006; 31: 2091 - 2120. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಫೌರ್ ಎ, ರಿಚರ್ಡ್ ಜೆಎಂ, ಬೆರಿಡ್ಜ್ ಕೆಸಿ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್‌ನಿಂದ ಆಸೆ ಮತ್ತು ಭೀತಿ: ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಮತ್ತು ಸಬ್‌ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಜಿಎಬಿಎ ಇಲಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರೇರಣೆ ಮತ್ತು ಹೆಡೋನಿಕ್ ಪ್ರಭಾವವನ್ನು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಪ್ಲೋಸ್ ಒನ್. 2010; 5: e11223. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಫೌರ್ ಎ, ರೆನಾಲ್ಡ್ಸ್ ಎಸ್‌ಎಂ, ರಿಚರ್ಡ್ ಜೆಎಂ, ಬೆರಿಡ್ಜ್ ಕೆಸಿ. ಬಯಕೆ ಮತ್ತು ಭೀತಿಯಲ್ಲಿ ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ಡೋಪಮೈನ್: ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಸ್ಥಳೀಯ ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಅಡ್ಡಿಗಳಿಂದ ಪ್ರೇರಣೆಯನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2008; 28: 7184 - 7192. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಫೆದರ್‌ಸ್ಟೋನ್ ಆರ್‌ಇ, ಕಪೂರ್ ಎಸ್, ಫ್ಲೆಚರ್ ಪಿಜೆ. ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಯಾದ ಮಾದರಿಯಾಗಿ ಆಂಫೆಟಮೈನ್-ಪ್ರೇರಿತ ಸಂವೇದನಾಶೀಲ ಸ್ಥಿತಿ. ಪ್ರೊಗ್ ನ್ಯೂರೋಸೈಕೋಫಾರ್ಮಾಕೋಲ್ ಬಯೋಲ್ ಸೈಕಿಯಾಟ್ರಿ. 2007; 31: 1556 - 1571. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಫಿಲಿಬೆಕ್ ಯು, ಕ್ಯಾಬಿಬ್ ಎಸ್, ಕ್ಯಾಸ್ಟೆಲ್ಲಾನೊ ಸಿ, ಪುಗ್ಲಿಸಿ-ಅಲ್ಲೆಗ್ರಾ ಎಸ್. ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕೊಕೇನ್ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಇಲಿಯಲ್ಲಿ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ: ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಡೋಪಮೈನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆ. ಸೈಕೋಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ (ಬರ್ಲ್) 2; 1988: 96 - 437. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಗಾರ್ಡ್ನರ್ ಇಎಲ್. ಆಂಟಿಆಡಿಕ್ಷನ್ ations ಷಧಿಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಮಾದರಿಗಳ ಬಳಕೆ. ಕರ್ರ್ ಸೈಕಿಯಾಟ್ರಿ ರೆಪ್ 2008; 10: 377 - 384. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಪ್ಯಾಚ್ ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಟ್ರೈಟೋನಿಗ್ರಲ್ ಮತ್ತು ಸ್ಟ್ರೈಟೊಪಾಲಿಡಲ್ ಪೆಪ್ಟಿಡರ್ಜಿಕ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ವಿತರಣೆ: ಜೆರ್ಫೆನ್ ಸಿಆರ್, ಯಂಗ್ ಡಬ್ಲ್ಯೂಎಸ್., ಇನ್ ಸಿಟು ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ ಹಿಸ್ಟೋಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿ ಮತ್ತು ಫ್ಲೋರೊಸೆಂಟ್ ರೆಟ್ರೊಗ್ರೇಡ್ ಟ್ರೇಸಿಂಗ್ ಸ್ಟಡಿ. ಬ್ರೈನ್ ರೆಸ್. 3; 1988: 460 - 161. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಗೆರ್ಫೆನ್ ಸಿಆರ್, ಎಂಜೆರ್ ಟಿಎಮ್, ಮಹನ್ ಎಲ್ಸಿ, ಸುಸೆಲ್ ಜೆ, ಚೇಸ್ ಟಿಎನ್, ಮಾನ್ಸ್ಮಾ ಎಫ್ಜೆ, ಜೂನಿಯರ್, ಸಿಬಿಲಿ ಡಿಆರ್. D1 ಮತ್ತು D2 ಡೋಪಮೈನ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್-ನಿಯಂತ್ರಿತ ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಸ್ಟ್ರಟೊನಿಗ್ರಾಲ್ ಮತ್ತು ಸ್ಟ್ರಟಪಾಪಾಲಿಡಲ್ ನರಕೋಶಗಳ. ವಿಜ್ಞಾನ. 1990; 250: 1429-1432. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಗಿಲ್ ಕೆಎಂ, ಗ್ರೇಸ್ ಎಎ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್‌ನ ರೋಸ್ಟ್ರಲ್ ಮತ್ತು ಕಾಡಲ್ ಉಪಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿನ ಅಮಿಗ್ಡಾಲಾ ಮತ್ತು ಹಿಪೊಕ್ಯಾಂಪಲ್ ಒಳಹರಿವಿನ ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಸಂಸ್ಕರಣೆ. ಇಂಟ್ ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸೈಕೋಫಾರ್ಮಾಕೋಲ್. 2011: 1 - 14. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಗ್ರೇಸ್ ಎಎ, ಫ್ಲೋರೆಸ್ಕೊ ಎಸ್‌ಬಿ, ಗೊಟೊ ವೈ, ಲಾಡ್ಜ್ ಡಿಜೆ. ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಗುಂಡಿನ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ಗುರಿ-ನಿರ್ದೇಶಿತ ನಡವಳಿಕೆಗಳ ನಿಯಂತ್ರಣ. ನರವಿಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ ಪ್ರವೃತ್ತಿಗಳು. 2007; 30: 220 - 227. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಹ್ಯಾಬರ್ ಎಸ್.ಎನ್., ಗ್ರೋನ್‌ವೆಗೆನ್ ಎಚ್‌ಜೆ, ಗ್ರೋವ್ ಇಎ, ನೌಟಾ ಡಬ್ಲ್ಯೂಜೆ. ವೆಂಟ್ರಲ್ ಪ್ಯಾಲಿಡಮ್ನ ಎಫೆರೆಂಟ್ ಸಂಪರ್ಕಗಳು: ಡ್ಯುಯಲ್ ಸ್ಟ್ರೈಟೊ ಪ್ಯಾಲಿಡೋಫುಗಲ್ ಪಥದ ಪುರಾವೆ. ಜರ್ನಲ್ ಆಫ್ ಕಂಪ್ಯಾರಿಟಿವ್ ನ್ಯೂರಾಲಜಿ. 1985; 235: 322 - 335. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಹೆಡ್ಬ್ರೆಡರ್ ಸಿಎ, ಆಂಡ್ರಿಯೋಲಿ ಎಂ, ಮಾರ್ಕಾನ್ ಸಿ, ಹಟ್ಸನ್ ಡಿಎಂ, ಗಾರ್ಡ್ನರ್ ಇಎಲ್, ಆಶ್ಬಿ ಸಿಆರ್., ಜೂನಿಯರ್ ಚಟ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ. 3; 2007: 12 - 35. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಹೈಮರ್ ಎಲ್, ಜಹ್ಮ್ ಡಿಎಸ್, ಚರ್ಚಿಲ್ ಎಲ್, ಕಾಲಿವಾಸ್ ಪಿಡಬ್ಲ್ಯೂ, ವೊಹ್ಲ್ಟ್ಮನ್ ಸಿ. ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ ಅಕ್ಯೂಂಬಲ್ ಕೋರ್ ಮತ್ತು ಶೆಲ್ನ ಪ್ರೊಜೆಕ್ಷನ್ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ. ನರವಿಜ್ಞಾನ. 1991; 41: 89 - 125. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಹಿಗಾಶಿ ಎಚ್, ಇನನಾಗ ಕೆ, ನಿಶಿ ಎಸ್, ಉಚಿಮುರಾ ಎನ್. ಇಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಮೇಲೆ ಡೋಪಮೈನ್ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ವರ್ಧನೆಯು ಮೆಥಾಂಫೆಟಮೈನ್ ಪೂರ್ವ-ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ವಿಟ್ರೊದಲ್ಲಿ ನರಕೋಶಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ. ಜೆ ಫಿಸಿಯೋಲ್. 1989; 408: 587 - 603. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಹೈಕಿಡಾ ಟಿ, ಕಿಮುರಾ ಕೆ, ವಾಡಾ ಎನ್, ಫನಬಿಕಿ ಕೆ, ನಕನಿಷಿ ಎಸ್. ನೇರ ಮತ್ತು ಪರೋಕ್ಷವಾಗಿ ದಾರಿತಪ್ಪಿಸುವ ವರ್ತನೆಯಲ್ಲಿ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಸಂವಹನದ ವಿಶಿಷ್ಟ ಪಾತ್ರಗಳು ಪ್ರತಿಫಲವನ್ನು ಮತ್ತು ವರ್ತನೆಗೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ. ನರಕೋಶ. 2010; 66: 896-907. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಹೋವೆಸ್ ಒಡಿ, ಕಪೂರ್ ಎಸ್. ದಿ ಡೋಪಮೈನ್ ಹೈಪೋಥಿಸಿಸ್ ಆಫ್ ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಯಾ: ಆವೃತ್ತಿ III-025EF ಅಂತಿಮ ಸಾಮಾನ್ಯ ಹಾದಿ. ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಯಾ ಬುಲೆಟಿನ್. 2009; 35: 549 - 562. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಹಲ್ ಸಿ, ಐಸಾಕ್ಸನ್ ಜೆಎಸ್, ಸ್ಕ್ಯಾಂಜಿಯಾನಿ ಎಮ್. ಪೋಸ್ಟ್‌ನ್ಯಾಪ್ಟಿಕ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಥಾಲಾಮಿಕ್ ಒಳಹರಿವಿನಿಂದ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಭೇದಾತ್ಮಕ ಪ್ರಚೋದನೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತವೆ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2009; 29: 9127 - 9136. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಹಂಫ್ರೀಸ್ ಎಂಡಿ, ಪ್ರೆಸ್ಕಾಟ್ ಟಿಜೆ. ವೆಂಟ್ರಲ್ ಬಾಸಲ್ ಗ್ಯಾಂಗ್ಲಿಯಾ, ಸ್ಥಳ, ತಂತ್ರ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಫಲಗಳ ಅಡ್ಡಹಾದಿಯಲ್ಲಿರುವ ಆಯ್ಕೆ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ. ಪ್ರೊಗ್ ನ್ಯೂರೋಬಯೋಲ್. 2010; 90: 385 - 417. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಜೆನ್ಸನ್ ಜೆ, ವಿಲ್ಲೆಟ್ ಎಂ, ಜಿಪುರ್ಸ್ಕಿ ಆರ್ಬಿ, ಸವಿನಾ ಐ, ಸ್ಮಿತ್ ಎಜೆ, ಮೆನನ್ ಎಂ, ಕ್ರಾಲೆ ಎಪಿ, ಕಪೂರ್ ಎಸ್. ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಯಾದಲ್ಲಿ ಅಸಹಜ ಸಂಘಗಳ ರಚನೆ: ನರ ಮತ್ತು ವರ್ತನೆಯ ಪುರಾವೆಗಳು. ನ್ಯೂರೋಸೈಕೋಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ. 2008; 33: 473 - 479. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಕಾಲಿವಾಸ್ ಪಿಡಬ್ಲ್ಯೂ, ವೋಲ್ಕೋವ್ ಎನ್ಡಿ. ವ್ಯಸನದ ನರವ್ಯೂಹದ ಆಧಾರ: ಪ್ರೇರಣೆ ಮತ್ತು ಆಯ್ಕೆಯ ರೋಗಲಕ್ಷಣ. ಆಮ್ ಜೆ ಸೈಕಿಯಾಟ್ರಿ. 2005; 162: 1403-1413. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಕಾಲಿವಾಸ್ ಪಿಡಬ್ಲ್ಯೂ, ಲಾಲುಮಿಯರ್ ಆರ್ಟಿ, ನ್ಯಾಕ್‌ಸ್ಟೆಡ್ ಎಲ್, ಶೆನ್ ಎಚ್‌ಡಬ್ಲ್ಯೂ. ವ್ಯಸನದಲ್ಲಿ ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಪ್ರಸರಣ. ನ್ಯೂರೋಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ. 2009; 56: 169 - 173. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಕೆಲ್ಲಿ ಎ.ಇ. ಕಲಿಕೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೇರಣೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್ ಉಪಪ್ರದೇಶಗಳ ನರ ಸಂಯೋಜಕ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳು. ಸೈಕೋಬಯಾಲಜಿ. 1999; 27: 198 - 213.
  • ಕೆಲ್ಲಿ ಎಇ, ಸ್ವಾನ್ಸನ್ ಸಿಜೆ. ವೆಂಟ್ರಲ್ ಸ್ಟ್ರೈಟಮ್‌ನೊಳಗಿನ ಎಎಮ್‌ಪಿಎ ಮತ್ತು ಕೈನೇಟ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ದಿಗ್ಬಂಧನದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಆಹಾರ: ಮೈಕ್ರೋಇನ್‌ಫ್ಯೂಷನ್ ಮ್ಯಾಪಿಂಗ್ ಅಧ್ಯಯನ. ವರ್ತನೆಯ ಮಿದುಳಿನ ಸಂಶೋಧನೆ. 1997; 89: 107 - 113. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಕೆಲ್ಲಿ ಎಇ, ಬಾಲ್ಡೋ ಬಿಎ, ಪ್ರ್ಯಾಟ್ ಡಬ್ಲ್ಯುಇ, ವಿಲ್ ಎಮ್ಜೆ. ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟ್ರಿಯಲ್-ಹೈಪೋಥಾಲಾಮಿಕ್ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ರಿ ಮತ್ತು ಆಹಾರ ಪ್ರೇರಣೆ: ಶಕ್ತಿ, ಕ್ರಿಯೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಫಲಗಳ ಏಕೀಕರಣ. ಫಿಸಿಯೋಲ್ ಬೆಹವ್. 2005; 86: 773 - 795. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಖಲೀದ್ ಎಮ್ಎ, ಫರೀದ್ ಅರಾಕಿ ಕೆ, ಲಿ ಬಿ, ಕೊಯೆನ್ ಕೆಎಂ, ಮರಿನೆಲ್ಲಿ ಪಿಡಬ್ಲ್ಯೂ, ವರ್ಗಾ ಜೆ, ಗಾಲ್ ಜೆ, ಲೆ ಫೋಲ್ ಬಿ. ಆಯ್ದ ಡೋಪಮೈನ್ ಡಿಎಕ್ಸ್‌ನಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕ ವಿರೋಧಿ ಎಸ್‌ಬಿ ಎಕ್ಸ್‌ನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್-ಎ, ಆದರೆ ಭಾಗಶಃ ಅಗೋನಿಸ್ಟ್ ಬಿಪಿ ಎಕ್ಸ್‌ನ್ಯೂಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಅಲ್ಲ, ಕ್ಯೂ-ಪ್ರೇರಿತ ಮರುಸ್ಥಾಪನೆಯನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ನಿಕೋಟಿನ್-ಬೇಡಿಕೆಯ. ಇಂಟ್ ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸೈಕೋಫಾರ್ಮಾಕೋಲ್. 3; 277011: 897 - 2010. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಕ್ರಾಸ್ ಎಂ, ಜರ್ಮನ್ ಪಿಡಬ್ಲ್ಯೂ, ತಾಹಾ ಎಸ್ಎ, ಫೀಲ್ಡ್ಸ್ ಎಚ್ಎಲ್. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್ ನ್ಯೂರಾನ್ ಫೈರಿಂಗ್ನಲ್ಲಿ ವಿರಾಮವು ಆಹಾರವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು ಮತ್ತು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2010; 30: 4746 - 4756. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಲ್ಯಾಪಿಶ್ ಸಿಸಿ, ಸೀಮನ್ಸ್ ಜೆಕೆ, ಚಾಂಡ್ಲರ್ ಎಲ್ಜೆ. ಗ್ಲುಟಮೇಟ್-ಡೋಪಮೈನ್ ಕೊಟ್ರಾನ್ಸ್ಮಿಷನ್ ಮತ್ತು ಚಟದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಫಲ ಸಂಸ್ಕರಣೆ. ಆಲ್ಕೊಹಾಲಿಸಮ್-ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಸಂಶೋಧನೆ. 2006; 30: 1451 - 1465. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಲೆವಿಟಾ ಎಲ್, ಡಾಲಿ ಜೆಡಬ್ಲ್ಯೂ, ರಾಬಿನ್ಸ್ ಟಿಡಬ್ಲ್ಯೂ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್ ಡೋಪಮೈನ್ ಮತ್ತು ಕಲಿತ ಭಯವನ್ನು ಮರುಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಗಿದೆ: ವಿಮರ್ಶೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಹೊಸ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು. ವರ್ತನೆಯ ಮಿದುಳಿನ ಸಂಶೋಧನೆ. 2002; 137: 115 - 127. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಲು ಎಕ್ಸ್‌ವೈ, ಘಾಸೆಮ್‌ಜಾಡೆ ಎಂಬಿ, ಕಾಲಿವಾಸ್ ಪಿಡಬ್ಲ್ಯೂ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್‌ಗಳಿಂದ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಿಸುವ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್, ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್, ವಸ್ತು ಪಿ ಮತ್ತು ಎನ್‌ಕೆಫಾಲಿನ್ ಮೆಸೆಂಜರ್ ಆರ್ಎನ್‌ಎಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ. ನರವಿಜ್ಞಾನ. 1; 2: 1998 - 82. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಮ್ಯಾಕ್ಡೊನಾಲ್ಡ್ ಎಎಫ್, ಬಿಲ್ಲಿಂಗ್ಟನ್ ಸಿಜೆ, ಲೆವಿನ್ ಎಎಸ್. ಒಪಿಯಾಡ್ ಮತ್ತು ಡೋಪಮೈನ್ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಮಾರ್ಗಗಳಿಂದ ಕುಹರದ ಟೆಗ್ಮೆಂಟಲ್ ಪ್ರದೇಶ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್‌ಗಳ ಶೆಲ್ ನಡುವಿನ ಆಹಾರ ಸೇವನೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು. ಬ್ರೈನ್ ರೆಸ್. 2004; 1018: 78 - 85. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಮಾಲ್ಡೊನಾಡೊ-ಇರಿಜಾರಿ ಸಿಎಸ್, ಸ್ವಾನ್ಸನ್ ಸಿಜೆ, ಕೆಲ್ಲಿ ಎಇ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನಲ್ಲಿನ ಗ್ಲುಟಾಮೇಟ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಪಾರ್ಶ್ವ ಹೈಪೋಥಾಲಮಸ್ ಮೂಲಕ ಶೆಲ್ ಕಂಟ್ರೋಲ್ ಫೀಡಿಂಗ್ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುತ್ತವೆ. ನ್ಯೂರೋಸೈನ್ಸ್ ಜರ್ನಲ್. 1995; 15: 6779 - 6788. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಮಾವೋ Z ಡ್, ಮಸಾಕ್ವೊಯ್ ಎಸ್.ಜಿ. ಪಾರ್ಶ್ವ ಪ್ರತಿಬಂಧದೊಂದಿಗೆ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ನರ ಜಾಲಗಳಲ್ಲಿ ವಿಜೇತ-ಟೇಕ್-ಎಲ್ಲಾ ಸ್ಪರ್ಧೆಯ ಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್. ಐಇಇಇ ಟ್ರಾನ್ಸ್ ನ್ಯೂರಲ್ ನೆಟ್ವ್. 2007; 18: 55 - 69. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಮಾತಾಮಲ್ಸ್ ಎಂ, ಬರ್ಟ್ರಾನ್-ಗೊನ್ಜಾಲೆಜ್ ಜೆ, ಸಾಲೋಮನ್ ಎಲ್, ಡೆಗೊಸ್ ಬಿ, ಡೆನಿಯೌ ಜೆಎಂ, ವಾಲ್ಜೆಂಟ್ ಇ, ಹೆರ್ವ್ ಡಿ, ಜಿರಾಲ್ಟ್ ಜೆಎ. ಸ್ಟ್ರೈಟಲ್ ಮಧ್ಯಮ ಗಾತ್ರದ ಸ್ಪೈನಿ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು: ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಸ್ಟೇನಿಂಗ್ ಮೂಲಕ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಬಿಎಸಿ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಜೆನಿಕ್ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ ನರಕೋಶದ ಉಪ-ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಅಧ್ಯಯನ. PLoS One. 2009; 4: e4770. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಮಾಟ್ಸುಮೊಟೊ ಎಂ, ಹಿಕೋಸಾಕಾ ಒ. ಎರಡು ವಿಧದ ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್ ಧನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು negative ಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರೇರಕ ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ತಿಳಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರಕೃತಿ. 2009; 459: 837 - 841. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಮೆರೆಡಿತ್ ಜಿಇ, ಬಾಲ್ಡೋ ಬಿಎ, ಆಂಡ್ರೆಜ್ಜೆವ್ಸ್ಕಿ ಎಂಇ, ಕೆಲ್ಲಿ ಎಇ. ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಕುಹರದ ಸ್ಟ್ರೈಟಮ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಉಪವಿಭಾಗಗಳಿಗೆ ಮ್ಯಾಪಿಂಗ್ ಮಾಡಲು ರಚನಾತ್ಮಕ ಆಧಾರ. ಮೆದುಳಿನ ರಚನೆ ಕಾರ್ಯ. 2008; 213: 17 - 27. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಮೊರೊ ಜೆಡಿ, ಮಾರೆನ್ ಎಸ್, ರಾಬಿನ್ಸನ್ ಟಿಇ. ಹಸಿವಿನ ಕ್ಯೂಗೆ ಪ್ರೋತ್ಸಾಹಕ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಆರೋಪಿಸುವ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯಲ್ಲಿನ ವೈಯಕ್ತಿಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ವಿಪರೀತ ಕ್ಯೂಗೆ ಪ್ರೇರಕ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಆರೋಪಿಸುವ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯನ್ನು ts ಹಿಸುತ್ತದೆ. ಬೆಹವ್ ಬ್ರೈನ್ ರೆಸ್. 2011; 220: 238 - 243. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಮೋಯರ್ ಜೆಟಿ, ವುಲ್ಫ್ ಜೆಎ, ಫಿಂಕೆಲ್ ಎಲ್ಹೆಚ್. ವೆಂಟ್ರಲ್ ಸ್ಟ್ರೈಟಲ್ ಮಧ್ಯಮ ಸ್ಪೈನಿ ನ್ಯೂರಾನ್‌ನ ಸಂಯೋಜಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಮೇಲೆ ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ಮಾಡ್ಯುಲೇಷನ್ ಪರಿಣಾಮಗಳು. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಫಿಸಿಯೋಲ್. 2007; 98: 3731 - 3748. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ನಿಕೋಲಾ ಎಸ್.ಎಂ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್ ಬಾಸಲ್ ಗ್ಯಾಂಗ್ಲಿಯಾ ಆಕ್ಷನ್ ಸೆಲೆಕ್ಷನ್ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ನ ಭಾಗವಾಗಿದೆ. ಸೈಕೋಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ (ಬರ್ಲ್) 2007; 191: 521 - 550. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ನಿಕೋಲಾ ಎಸ್‌ಎಂ, ಕೊಂಬಿಯನ್ ಎಸ್‌ಬಿ, ಮಾಲೆಂಕಾ ಆರ್ಸಿ. ಸೈಕೋಸ್ಟಿಮ್ಯುಲಂಟ್‌ಗಳು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಚೋದಕ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಪ್ರಿಸ್ನಾಪ್ಟಿಕ್ ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ತರಹದ ಡೋಪಮೈನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಮೂಲಕ ಖಿನ್ನಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 1; 1996: 16 - 1591. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಪಾರ್ಕ್ ಜೆ, ಅರಗೋನಾ ಬಿಜೆ, ಕಿಲೆ ಬಿಎಂ, ಕ್ಯಾರೆಲ್ಲಿ ಆರ್ಎಂ, ವೈಟ್‌ಮ್ಯಾನ್ ಆರ್ಎಂ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್ ಶೆಲ್ನ ಸಬ್ಟೆರಿಟರಿಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಟೆಕೋಲಮೈನ್ ಬಿಡುಗಡೆಯ ವಿವೋ ವೋಲ್ಟಮೆಟ್ರಿಕ್ ಮಾನಿಟರಿಂಗ್ನಲ್ಲಿ. ನರವಿಜ್ಞಾನ. 2010; 169: 132 - 142. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಪ್ಯಾಕ್ಸಿನೋಸ್ ಜಿ, ವ್ಯಾಟ್ಸನ್ ಸಿ. ಸ್ಟೀರಿಯೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಕಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ ಇಲಿ ಮೆದುಳು. ನ್ಯೂಯಾರ್ಕ್: ಅಕಾಡೆಮಿಕ್ ಪ್ರೆಸ್; 2007.
  • ಪೆನ್ನಾರ್ಟ್ಜ್ ಸಿಎಮ್, ಡೊಲೆಮನ್-ವ್ಯಾನ್ ಡೆರ್ ವೀಲ್ ಎಮ್ಜೆ, ಕಿಟೈ ಎಸ್ಟಿ, ಲೋಪ್ಸ್ ಡಾ ಸಿಲ್ವಾ ಎಫ್ಹೆಚ್. ಪ್ರಿಸ್ನಾಪ್ಟಿಕ್ ಡೋಪಮೈನ್ ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳು ವಿಟ್ರೊದಲ್ಲಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಇಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್‌ಗಳ ಶೆಲ್ ಪ್ರದೇಶಕ್ಕೆ ಪ್ರಚೋದಕ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಲಿಂಬಿಕ್ ಒಳಹರಿವುಗಳನ್ನು ಸೆಳೆಯುತ್ತವೆ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಫಿಸಿಯೋಲ್. 1; 1992: 67 - 1325. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಪೆರಿಯೊಲ್ಟ್ ಎಂಎಲ್, ಒ'ಡೌಡ್ ಬಿಎಫ್, ಜಾರ್ಜ್ ಎಸ್.ಆರ್. ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಯಾದಲ್ಲಿ ಡೋಪಮೈನ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಹೋಮೋಲಿಗೋಮರ್ ಮತ್ತು ಹೆಟೆರೊಲಿಗೋಮರ್ಗಳು. ಸಿಎನ್ಎಸ್ ನ್ಯೂರೋಸಿ ಥರ್. 2011; 17: 52 - 57. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಪೆರಿಯೊಲ್ಟ್ ಎಂಎಲ್, ಹಸ್ಬಿ ಎ, ಅಲಿಜಾನಿಯಾರಾಮ್ ಎಂ, ಫ್ಯಾನ್ ಟಿ, ವರ್ಗೀಸ್ ಜಿ, ಫ್ಲೆಚರ್ ಪಿಜೆ, ಸೀಮನ್ ಪಿ, ಒ'ಡೌಡ್ ಬಿಎಫ್, ಜಾರ್ಜ್ ಎಸ್ಆರ್. ಡೋಪಮೈನ್ D1-D2 ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಹೆಟೆರೊಮರ್ ಡೈನಾರ್ಫಿನ್ / ಎನ್‌ಕೆಫಾಲಿನ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸುತ್ತದೆ: ಆಂಫೆಟಮೈನ್ ನಂತರ ಮತ್ತು ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಯಾದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಬಂಧದ ಸ್ಥಿತಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ಜೆ ಬಯೋಲ್ ಕೆಮ್ 2010 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಪುಗ್ಲಿಸಿ-ಅಲ್ಲೆಗ್ರಾ ಎಸ್, ಕ್ಯಾಬಿಬ್ ಎಸ್. ಇಲಿಯ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ನಡವಳಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ಡೋಪಮೈನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಪಾತ್ರಕ್ಕೆ c ಷಧೀಯ ಪುರಾವೆಗಳು. ಬೆಹವ್ ನರ ಬಯೋಲ್. 2; 1988: 50 - 98. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ರೆನಾಲ್ಡ್ಸ್ ಎಸ್‌ಎಂ, ಬೆರಿಡ್ಜ್ ಕೆಸಿ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್ ಶೆಲ್ನಲ್ಲಿ ಭಯ ಮತ್ತು ಆಹಾರ: GABA- ಹೊರಹೊಮ್ಮಿದ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ರೋಸ್ಟ್ರೊಕಾಡಲ್ ವಿಭಜನೆ ಮತ್ತು ತಿನ್ನುವ ನಡವಳಿಕೆ. ನ್ಯೂರೋಸೈನ್ಸ್ ಜರ್ನಲ್. 2001; 21: 3261 - 3270. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ರೆನಾಲ್ಡ್ಸ್ ಎಸ್‌ಎಂ, ಬೆರಿಡ್ಜ್ ಕೆಸಿ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಪ್ರೇರಕ ಮೇಳಗಳು: ಭಯ ಮತ್ತು ಆಹಾರದ ರೋಸ್ಟ್ರೋಕಾಡಲ್ ಶೆಲ್ ಇಳಿಜಾರುಗಳು. ಯುರ್ ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2003; 17: 2187 - 2200. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ರೆನಾಲ್ಡ್ಸ್ ಎಸ್‌ಎಂ, ಬೆರಿಡ್ಜ್ ಕೆಸಿ. ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಪರಿಸರಗಳು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಹಸಿವು ಮತ್ತು ಭಯಭೀತ ಕಾರ್ಯಗಳ ವೇಲೆನ್ಸನ್ನು ಮರುಪಡೆಯುತ್ತವೆ. ನ್ಯಾಟ್ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2008; 11: 423 - 425. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ರಿಚರ್ಡ್ ಜೆಎಂ, ಬೆರಿಡ್ಜ್ ಕೆಸಿ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್ ಶೆಲ್‌ನಲ್ಲಿನ ಮೆಟಾಬೊಟ್ರೊಪಿಕ್ ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ದಿಗ್ಬಂಧನವು ಭಯ ಮತ್ತು ಅಸಹ್ಯತೆಯ ಕಡೆಗೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ವೇಲೆನ್ಸ್ ಅನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ. ಯುರ್ ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2011; 33: 736 - 747. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ರೋಟ್ಮ್ಯಾನ್ ಎಂಎಫ್, ವೀಲರ್ ಆರ್ಎ, ವಿಟ್ಮನ್ ಆರ್ಎಂ, ಕೆರೆಲ್ಲಿ ಆರ್ಎಂ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯುಂಬೆನ್ಸ್ನಲ್ಲಿನ ನೈಜ-ಸಮಯದ ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಪ್ರತಿಫಲ ಮತ್ತು ವಿರೋಧಿ ಪ್ರಚೋದಕಗಳನ್ನು ವಿಭಜಿಸುತ್ತವೆ. ನ್ಯಾಟ್ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2008; 11: 1376-1377. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಸಲಾಮೋನ್ ಜೆಡಿ, ಕೊರಿಯಾ ಎಂ, ಮಿಂಗೋಟೆ ಎಸ್‌ಎಂ, ವೆಬರ್ ಎಸ್‌ಎಂ. ಪ್ರತಿಫಲ ಕಲ್ಪನೆಯ ಆಚೆಗೆ: ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್ ಡೋಪಮೈನ್‌ನ ಪರ್ಯಾಯ ಕಾರ್ಯಗಳು. C ಷಧಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಭಿಪ್ರಾಯ. 2005; 5: 34 - 41. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಶ್ರೋಟರ್ ಎಸ್, ಅಪ್ಪರ್‌ಸುಂದರಂ ಎಸ್, ವಿಲೇ ಆರ್ಜಿ, ಮೈನರ್ ಎಲ್ಹೆಚ್, ಸೆಸಾಕ್ ಎಸ್ಆರ್, ಬ್ಲೇಕ್ಲಿ ಆರ್ಡಿ. ಕೊಕೇನ್- ಮತ್ತು ಖಿನ್ನತೆ-ಶಮನಕಾರಿ-ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಎಲ್-ನೊರ್ಪೈನ್ಫ್ರಿನ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೋರ್ಟರ್‌ನ ಇಮ್ಯುನೊಲೋಕಲೈಸೇಶನ್. ಜೆ ಕಾಂಪ್ ನ್ಯೂರೋಲ್. 2000; 420: 211 - 232. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಷುಲ್ಟ್ಜ್ ಡಬ್ಲ್ಯೂ. ಬಿಹೇವಿಯರಲ್ ಡೋಪಮೈನ್ ಸಂಕೇತಗಳು. ಟ್ರೆಂಡ್ಸ್ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2007; 30: 203 - 210. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಸಾಂಗ್ ಆರ್, ಯಾಂಗ್ ಆರ್ಎಫ್, ವು ಎನ್, ಸು ಆರ್ಬಿ, ಲಿ ಜೆ, ಪೆಂಗ್ ಎಕ್ಸ್‌ಕ್ಯೂ, ಲಿ ಎಕ್ಸ್, ಗಾಲ್ ಜೆ, ಕ್ಸಿ Z ಡ್‌ಎಕ್ಸ್, ಗಾರ್ಡ್ನರ್ ಇಎಲ್. YQA14: ಇಲಿಗಳು ಮತ್ತು ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಕೊಕೇನ್ ಸ್ವ-ಆಡಳಿತವನ್ನು ತಡೆಯುವ ಒಂದು ಕಾದಂಬರಿ ಡೋಪಮೈನ್ ಡಿ (3) ಗ್ರಾಹಕ ವಿರೋಧಿ, ಆದರೆ D (3) ಗ್ರಾಹಕ-ನಾಕೌಟ್ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಲ್ಲ. ವ್ಯಸನಿ ಬಯೋಲ್ 2011 [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಸ್ಟಬರ್ ಜಿಡಿ, ಸ್ಪಾರ್ಟಾ ಡಿಆರ್, ಸ್ಟಮಾಟಾಕಿಸ್ ಎಎಮ್, ವ್ಯಾನ್ ಲೀವೆನ್ ಡಬ್ಲ್ಯೂಎ, ಹಾರ್ಡ್‌ಜೋಪ್ರಾಜಿಟ್ನೋ ಜೆಇ, ಚೋ ಎಸ್, ಟೈ ಕೆಎಂ, ಕೆಂಪಡೂ ಕೆಎ, ಜಾಂಗ್ ಎಫ್, ಡೀಸರೊತ್ ಕೆ, ಬೊನ್ಸಿ ಎ. ಅಮಿಗ್ಡಾಲಾದಿಂದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್‌ಗಳಿಗೆ ಉತ್ಸಾಹಭರಿತ ಪ್ರಸರಣವು ಪ್ರತಿಫಲವನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಅನುಕೂಲವಾಗುತ್ತದೆ. ನೇಚರ್ 2011 [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಸನ್ ಎಕ್ಸ್, ಮಿಲೋವಾನೋವಿಕ್ ಎಂ, o ಾವೋ ವೈ, ವುಲ್ಫ್ ಎಂ. ತೀವ್ರವಾದ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಡೋಪಮೈನ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಪ್ರಚೋದನೆಯು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಎಎಂಪಿಎ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಕಳ್ಳಸಾಗಣೆಯನ್ನು ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗಿದೆ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2008; 28: 4216 - 4230. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಸ್ಟ್ರೈಟಲ್ ಮಧ್ಯಮ ಸ್ಪೈನಿ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಟ್ರೈಟಲ್ ಗ್ಲುಟಾಮೇಟರ್ಜಿಕ್ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್‌ನ ಸುರ್ಮಿಯರ್ ಡಿಜೆ, ಡಿಂಗ್ ಜೆ, ಡೇ ಎಂ, ವಾಂಗ್ Z ಡ್, ಶೆನ್ ಡಬ್ಲ್ಯೂ. ನರವಿಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ ಪ್ರವೃತ್ತಿಗಳು. 1; 2: 2007 - 30. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಸ್ವಾನ್ಸನ್ ಎಲ್.ಡಬ್ಲ್ಯೂ. ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಗೋಳಾರ್ಧಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಫಲಿಸಿದಂತೆ ಆತ್ಮದ ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರ: ಮೂಲ ಪ್ರೇರಿತ ನಡವಳಿಕೆಗಳ ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ನರ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್‌ಗಳು. ಜೆ ಕಾಂಪ್ ನ್ಯೂರೋಲ್. 2005; 493: 122 - 131. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಟ್ಯಾಬರ್ ಎಂಟಿ, ಫೈಬಿಗರ್ ಎಚ್‌ಸಿ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನಲ್ಲಿ ಆಹಾರ-ಪ್ರಚೋದಿತ ಡೋಪಮೈನ್ ಬಿಡುಗಡೆ, ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್: ಗ್ಲುಟಾಮಾಟರ್ಜಿಕ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಣ. ನರವಿಜ್ಞಾನ. 1997; 76: 1105 - 1112. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಟಾವೆರ್ನಾ ಎಸ್, ಕ್ಯಾನ್ಸಿಯಾನಿ ಬಿ, ಪೆನ್ನಾರ್ಟ್ಜ್ ಸಿಎಂ. ಡೋಪಮೈನ್ ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್-ಗ್ರಾಹಕಗಳು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್‌ಗಳ ಪ್ರಧಾನ ಕೋಶಗಳ ನಡುವೆ ಪಾರ್ಶ್ವದ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಮಾಡ್ಯೂಲ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಫಿಸಿಯೋಲ್. 1; 2005: 93 - 1816. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಟೇಲರ್ ಎಸ್‌ಎಫ್, ಫನ್ ಕೆಎಲ್, ಬ್ರಿಟನ್ ಜೆಸಿ, ಲಿಬರ್ಜನ್ I. ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಯಾದಲ್ಲಿ ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಗೆ ನರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ. ನ್ಯೂರೋಸೈಕೋಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ. 2005; 30: 984 - 995. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಟೆಪ್ಪರ್ ಜೆಎಂ, ವಿಲ್ಸನ್ ಸಿಜೆ, ಕೂಸ್ ಟಿ. ನಿಯೋಸ್ಟ್ರಿಯಟಲ್ ಜಿಎಬಿ ಆರ್ಜಿಕ್ ಸ್ಪೈನಿ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಫೀಡ್‌ಫಾರ್ವರ್ಡ್ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಪ್ರತಿಬಂಧ. ಬ್ರೈನ್ ರೆಸ್ ರೆವ್. 2008; 58: 272 - 281. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಥಾಂಪ್ಸನ್ ಆರ್ಹೆಚ್, ಸ್ವಾನ್ಸನ್ ಎಲ್ಡಬ್ಲ್ಯೂ. Othes ಹೆಯ-ಚಾಲಿತ ರಚನಾತ್ಮಕ ಸಂಪರ್ಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಮೆದುಳಿನ ವಾಸ್ತುಶಿಲ್ಪದ ಕ್ರಮಾನುಗತ ಮಾದರಿಯ ಮೂಲಕ ನೆಟ್‌ವರ್ಕ್ ಅನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರೊಕ್ ನ್ಯಾಟ್ ಅಕಾಡ್ ಸೈ ಯುಎಸ್ ಎ. ಎಕ್ಸ್‌ನ್ಯೂಎಮ್ಎಕ್ಸ್; [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಟ್ರೆಟ್ ಡಿ, ಪಿನೆಲ್ ಜೆಪಿ, ಫೈಬಿಗರ್ ಎಚ್‌ಸಿ. ನಿಯಮಾಧೀನ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಸಮಾಧಿ: ಆಂಜಿಯೋಲೈಟಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕೆ ಹೊಸ ಮಾದರಿ. ಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ, ಬಯೋಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿ ಮತ್ತು ಬಿಹೇವಿಯರ್. 1981; 15: 619–626. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ವಾಂಡರ್ಸ್‌ಚುರೆನ್ ಎಲ್, ವಾರ್ಡೆ ಜಿ, ಡಿ ವ್ರೈಸ್ ಟಿಜೆ, ಮುಲ್ಡರ್ ಎಹೆಚ್, ಸ್ಕೋಫೆಲ್ಮೀರ್ ಎಎನ್‌ಎಂ. ಇಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್ ನೊರಾಡ್ರಿನಾಲಿನ್ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಮಾಡ್ಯುಲೇಷನ್ ಮಾಡುವಲ್ಲಿ ಡೋಪಮೈನ್ ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಡಿಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಿರೋಧಿಸುವುದು. ನ್ಯೂರೋಸೈನ್ಸ್ ಜರ್ನಲ್. 1; 2: 1999 - 19. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ವೆಂಚುರಾ ಆರ್, ಮೊರೊನ್ ಸಿ, ಪುಗ್ಲಿಸಿ-ಅಲ್ಲೆಗ್ರಾ ಎಸ್. ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ / ಅಕ್ಯೂಂಬಲ್ ಕ್ಯಾಟೆಕೊಲಮೈನ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ ಪ್ರತಿಫಲ- ಮತ್ತು ನಿವಾರಣೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಪ್ರಚೋದಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರೇರಕ ಸಲಾನ್ಸ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಪಿಎನ್‌ಎಎಸ್. 2007; 104: 5181 - 5186. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ವಾಂಗ್ ಜೆಕ್ಯೂ, ಮೆಕ್‌ಗಿಂಟಿ ಜೆಎಫ್. ಗ್ಲುಟಮೇಟ್-ಡೋಪಮೈನ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸೈಕೋಸ್ಟಿಮ್ಯುಲಂಟ್ .ಷಧಿಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಚಟ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ. 1999; 4: 141 - 150. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಬುದ್ಧಿವಂತ ಆರ್.ಎ. ಡೋಪಮೈನ್ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಫಲ: ಆನ್ಹೆಡೋನಿಯಾ ಕಲ್ಪನೆ 30 ವರ್ಷಗಳು. ನ್ಯೂರೋಟಾಕ್ಸ್ ರೆಸ್. 2008; 14: 169 - 183. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ವುಡ್‌ವರ್ಡ್ ಎನ್‌ಡಿ, ಕೋವನ್ ಆರ್ಎಲ್, ಪಾರ್ಕ್ ಎಸ್, ಅನ್ಸಾರಿ ಎಂಎಸ್, ಬಾಲ್ಡ್ವಿನ್ ಆರ್ಎಂ, ಲಿ ಆರ್, ಡೂಪ್ ಎಂ, ಕೆಸ್ಲರ್ ಆರ್ಎಂ, ಜಾಲ್ಡ್ ಡಿಹೆಚ್. ಸ್ಕಿಜೋಟೈಪಾಲ್ ವ್ಯಕ್ತಿತ್ವ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿನ ವೈಯಕ್ತಿಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧವು ಸ್ಟ್ರೈಟಲ್ ಮತ್ತು ಎಕ್ಸ್‌ಟ್ರಾಸ್ಟ್ರೀಟಲ್ ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಆಂಫೆಟಮೈನ್-ಪ್ರೇರಿತ ಡೋಪಮೈನ್ ಬಿಡುಗಡೆಯೊಂದಿಗೆ. ಆಮ್ ಜೆ ಸೈಕಿಯಾಟ್ರಿ. 2011; 168: 418 - 426. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಕ್ಸಿ Z ಡ್ಎಕ್ಸ್, ನ್ಯೂಮನ್ ಎಹೆಚ್, ಗಿಲ್ಬರ್ಟ್ ಜೆಜಿ, ಪಾಕ್ ಎಸಿ, ಪೆಂಗ್ ಎಕ್ಸ್‌ಕ್ಯೂ, ಆಶ್ಬಿ ಸಿಆರ್, ಜೂನಿಯರ್, ಗೀತಾಜ್ನ್ ಎಲ್, ಗಾರ್ಡ್ನರ್ ಇಎಲ್. ಡೋಪಮೈನ್ ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕ ವಿರೋಧಿ ಎನ್‌ಜಿಬಿ ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಕೊಕೇನ್‌ನ ಲಾಭದಾಯಕ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಕೊಕೇನ್-ಪ್ರೇರಿತ drug ಷಧ-ಬೇಡಿಕೆಯ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಮರುಸ್ಥಾಪಿಸುತ್ತದೆ. ನ್ಯೂರೋಸೈಕೋಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ. 3; 2904: 2006 - 31. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಜಹ್ಮ್ ಡಿ.ಎಸ್. ಬಾಸಲ್ ಫೋರ್‌ಬ್ರೈನ್ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ-ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರದ 'ಮ್ಯಾಕ್ರೋಸಿಸ್ಟಮ್ಸ್' ನ್ಯೂರೋಸೈನ್ಸ್ ಮತ್ತು ಬಯೋಬೆಹೇವಿಯರಲ್ ರಿವ್ಯೂಸ್‌ನ ವಿಕಾಸದ ಸಿದ್ಧಾಂತ. 2006; 30: 148-172. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • L ೌ ಎಲ್, ಫುರುಟಾ ಟಿ, ಕನೆಕೊ ಟಿ. ಇಲಿ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಮತ್ತು ಘ್ರಾಣ ಟ್ಯೂಬರ್‌ಕಲ್‌ನಲ್ಲಿನ ಪ್ರೊಜೆಕ್ಷನ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಸ್ಥೆ. ನರವಿಜ್ಞಾನ. 2003; 120: 783 - 798. [ಪಬ್ಮೆಡ್]
  • ಜುಬಿಯೆಟಾ ಜೆಕೆ, ಸ್ಟೋಹ್ಲರ್ ಸಿ.ಎಸ್. ಪ್ಲಸೀಬೊ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ನ್ಯೂರೋಬಯಾಲಾಜಿಕಲ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು. ಆನ್ ಎನ್ವೈ ಅಕಾಡ್ ಸೈ. 2009; 1156: 198 - 210. [PMC ಉಚಿತ ಲೇಖನ] [ಪಬ್ಮೆಡ್]