ಹದಿಹರೆಯದವರು ಮತ್ತು ಆಂಡ್ರೋಜೆನ್ಸ್, ಸ್ವೀಕರಿಸುವವರು ಮತ್ತು ಬಹುಮಾನಗಳು (2008)

ಅಮೂರ್ತ

ಅವಲೋಕನ

ಹದಿಹರೆಯದವರು ಮೆದುಳನ್ನು ಸಂತೋಷ ಮತ್ತು ಅಪಾಯ ಎರಡಕ್ಕೂ ಜಾಗೃತಗೊಳಿಸುತ್ತಾರೆ. ಮಾನವ ಹದಿಹರೆಯದವರಲ್ಲಿ, ಇದು ಆಗಾಗ್ಗೆ drugs ಷಧಗಳು ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕತೆಯ ಪ್ರಯೋಗದ ರೂಪವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ. ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್ನಲ್ಲಿ, ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ಸಂಭೋಗದ ಸರಾಸರಿ ವಯಸ್ಸು 16.4 ವರ್ಷಗಳು, ಮತ್ತು 65% 12 ನೇ ತರಗತಿಯಿಂದ ಸಂಭೋಗವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ (ಕೈಸರ್ ಫ್ಯಾಮಿಲಿ ಫೌಂಡೇಶನ್, 2005). ಅಂತೆಯೇ, ಈ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯು ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಅತಿ ಹೆಚ್ಚು ಅಕ್ರಮ drug ಷಧ ಬಳಕೆಯ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. N ಷಧ ಬಳಕೆ ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯ ಕುರಿತ 2004 ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಸಮೀಕ್ಷೆಯ ಪ್ರಕಾರ, 38% 18-25 ವಯಸ್ಸಿನ ಪುರುಷರು ಕಳೆದ ವರ್ಷದಲ್ಲಿ ಅಕ್ರಮ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಬಳಸಿದ್ದಾರೆ (SAMHSA / OAS, 2005). ಇದಲ್ಲದೆ, ಹದಿಹರೆಯದ ಹುಡುಗರಲ್ಲಿ 31% ತಮ್ಮ ಕೊನೆಯ ಲೈಂಗಿಕ ಮುಖಾಮುಖಿಯಲ್ಲಿ ಡ್ರಗ್ಸ್ ಅಥವಾ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿದ್ದಾರೆ (ಕೈಸರ್ ಫ್ಯಾಮಿಲಿ ಫೌಂಡೇಶನ್, 2005). ಇದಲ್ಲದೆ, ಖಿನ್ನತೆ, ಆತಂಕ, ಅಸ್ತವ್ಯಸ್ತವಾಗಿರುವ ಆಹಾರ ಮತ್ತು ನಡವಳಿಕೆಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯಂತಹ ಕೆಲವು ಮನೋರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಎಟಿಯಾಲಜಿಯಲ್ಲಿ ಹದಿಹರೆಯದ ಸಮಯವು ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಸಮಯವಾಗಿದೆ. ಗೊನಾಡಲ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಪ್ರೌ ert ಾವಸ್ಥೆಯ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆ, ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಹದಿಹರೆಯದವರ ಮೆದುಳಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಮತ್ತು ಅನುಭವದ ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯು ಹದಿಹರೆಯದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ವರ್ತನೆಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಾವು ಹೇಳುತ್ತೇವೆ.

ಗೊನಾಡಲ್ ಆಂಡ್ರೋಜೆನ್ಗಳು ಹದಿಹರೆಯದ ಪಕ್ವತೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೇರಿತ ನಡವಳಿಕೆಗಳ ವಯಸ್ಕರ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆ ಮತ್ತು ಈ ನಡವಳಿಕೆಗಳ ಲಾಭದಾಯಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುತ್ತವೆ ಎಂಬ ಪುರಾವೆಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸುವುದು ಇಲ್ಲಿ ನಮ್ಮ ಗುರಿಯಾಗಿದೆ. ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಸ್ವತಃ ಲಾಭದಾಯಕವಾಗಿದೆ ಎಂಬುದಕ್ಕೆ ನಾವು ಪುರಾವೆಗಳನ್ನು ಸಹ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸುತ್ತೇವೆ, ಇದು ಹದಿಹರೆಯದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಮಟ್ಟಗಳು ಗಗನಕ್ಕೇರುವಾಗ ಪ್ರೇರಿತ ನಡವಳಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಪಕ್ವತೆಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಈ ಕಾಗದದ ಗಮನವು ಪುರುಷ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ನರ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್‌ಗಳ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಮೇಲೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸಿರಿಯನ್ ಹ್ಯಾಮ್ಸ್ಟರ್‌ನಲ್ಲಿ, ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಮತ್ತು ಡೋಪಮೈನ್ (ಡಿಎ) ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ವಿಶೇಷ ಒತ್ತು ನೀಡಲಾಗಿದೆ. ಪ್ರೌ ert ಾವಸ್ಥೆಯ ಆಂಡ್ರೊಜೆನ್‌ಗಳು ಪ್ರತಿಫಲ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೇರಿತ ನಡವಳಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಅಸ್ಥಿರ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಬೀರುತ್ತವೆ ಎಂದು ನಾವು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸುತ್ತೇವೆ. ಅನಾಬೊಲಿಕ್-ಆಂಡ್ರೊಜೆನಿಕ್ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ಗಳ (ಎಎಎಸ್) ರೂಪದಲ್ಲಿ ಹೊರಗಿನ ಆಂಡ್ರೋಜೆನ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಪೂರಕವಾಗುವುದು ಪ್ರೌ ert ಾವಸ್ಥೆಯ ಆಂಡ್ರೋಜೆನ್ಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರಭಾವವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದರಿಂದಾಗಿ ಹದಿಹರೆಯದವರ ಮೆದುಳಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ವರ್ತನೆಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಾವು hyp ಹಿಸುತ್ತೇವೆ.

ಹದಿಹರೆಯದವರು ಮೆದುಳಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಅವಧಿಯಾಗಿದೆ

ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಮೆದುಳು ಹದಿಹರೆಯದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಆಂಡ್ರೊಜೆನ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಚೋದಕ ಮತ್ತು ಗುರಿಯಾಗಿದೆ. ಚಿಕ್ಕ ಹುಡುಗರಲ್ಲಿ (<12 ವರ್ಷಗಳು) ಮತ್ತು ಯುವ ಹ್ಯಾಮ್ಸ್ಟರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ (<28 ದಿನಗಳು), ಆಂಡ್ರೊಜೆನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಗೊನಡೋಟ್ರೋಪಿನ್‌ಗಳು ಪರಿಚಲನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಮುಂಭಾಗದ ಪಿಟ್ಯುಟರಿ ಗ್ರಂಥಿಯಿಂದ ಲ್ಯುಟೈನೈಜಿಂಗ್ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯು ಹೈಪೋಥಾಲಾಮಿಕ್ ಗೊನಡೋಟ್ರೋಪಿನ್-ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುವ ಹಾರ್ಮೋನ್ಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತಿದ್ದಂತೆ, ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಪರಿಚಲನೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಹುಡುಗರಲ್ಲಿ ಟ್ಯಾನರ್ ಹಂತ II / III (14 ವರ್ಷಗಳು) ಮತ್ತು ಹ್ಯಾಮ್ಸ್ಟರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ 28 ದಿನಗಳ ವಯಸ್ಸಿನ ಮೂಲಕ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಹುಡುಗರು ಟ್ಯಾನರ್ ಹಂತ IV / V ತಲುಪುವ ಹೊತ್ತಿಗೆ (ಸುಮಾರು 16 ವರ್ಷಗಳು) ಅಥವಾ ಹ್ಯಾಮ್ಸ್ಟರ್‌ಗಳು 50-60 ದಿನಗಳ ವಯಸ್ಸಿನವರಾಗಿದ್ದಾಗ, ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ವಯಸ್ಕ ಪುರುಷ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ರೌ ert ಾವಸ್ಥೆಯ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯು ಹದಿಹರೆಯದ ಅವಧಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 12 ರಿಂದ 20 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನವರೆಗೆ ನಡೆಯುತ್ತದೆ. ಪ್ರೌ er ಾವಸ್ಥೆಯ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ಪ್ರೌ er ಾವಸ್ಥೆಯ ಬಹಿರಂಗ ಚಿಹ್ನೆಗಳಾದ ದ್ವಿತೀಯ ಲೈಂಗಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ನೋಟವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಲು ಬಾಹ್ಯ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಆದರೆ ಹದಿಹರೆಯದವರ ಮೆದುಳಿನ ಮರುರೂಪಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ನಡವಳಿಕೆಯ ಪಕ್ವತೆಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರಲು ಕೇಂದ್ರವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಪ್ರೌ ert ಾವಸ್ಥೆಯ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಶಾರೀರಿಕ ಮತ್ತು ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಅನುಭವದಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ, ಇದು ಮೆದುಳಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಾದಿಯನ್ನು ಆಳವಾಗಿ ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ನ್ಯೂರೋಎಂಡೋಕ್ರೈನ್ ಅಕ್ಷದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಮಯದ ಪಕ್ವತೆಯಿಂದ ಪ್ರೇರಿತವಾದ ಲೈಂಗಿಕ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳಲ್ಲಿನ ಪ್ರೌ ert ಾವಸ್ಥೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವು ಹದಿಹರೆಯದವರ ನಡವಳಿಕೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನರಮಂಡಲದ ಮೇಲೆ ನೇರ ಮತ್ತು ಪರೋಕ್ಷ ಪ್ರಭಾವಗಳ ಮೂಲಕ ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.

ಮಾನವನ ಹದಿಹರೆಯವನ್ನು ಈಗ ನರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪ್ರಮುಖ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಅವಧಿಯೆಂದು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ, ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವರ್ತನೆಯ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್‌ಗಳನ್ನು ಮರುರೂಪಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪರಿಷ್ಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 5- ವರ್ಷದ ಮಗುವಿನ ಮೆದುಳು ಈಗಾಗಲೇ ಅದರ ವಯಸ್ಕ ಗಾತ್ರದ 90% ಆಗಿದ್ದರೂ (ಡೆಕಾಬನ್, 1978), ಗಮನಾರ್ಹ ಪುನರ್ರಚನೆ ಇನ್ನೂ ಬರಬೇಕಿದೆ. ಈ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಮಾನವರು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳೆರಡರಲ್ಲೂ ನಡೆಸಿದ ಸಂಶೋಧನೆಯಿಂದಾಗಿ, ಪೆರಿನಾಟಲ್ ಮೆದುಳಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಅನೇಕ ಮೂಲಭೂತ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಹದಿಹರೆಯದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮರುಸಂಗ್ರಹಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಎಂದು ದಾಖಲಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ನ್ಯೂರೋಜೆನೆಸಿಸ್ (ಎಕೆನ್‌ಹಾಫ್ ಮತ್ತು ರಾಕಿಕ್, ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್; ಅವನು ಮತ್ತು ಕ್ರೂಸ್, 2007; ಪಿನೋಸ್, ಕೊಲ್ಲಾಡೊ, ರೊಡ್ರಿಗಸ್-ಜಾಫ್ರಾ, ರೊಡ್ರಿಗಸ್, ಸೆಗೊವಿಯಾ, ಮತ್ತು ಗಿಲ್ಲಾಮನ್, 2001; ರಾಂಕಿನ್, ಪಾರ್ಟ್‌ಲೋ, ಮೆಕ್‌ಕುರ್ಡಿ, ಗೈಲ್ಸ್, ಮತ್ತು ಫಿಶರ್, ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್), ಪ್ರೋಗ್ರಾಮ್ ಮಾಡಿದ ಜೀವಕೋಶದ ಸಾವು (ನುನೆಜ್, ಲೌಷ್ಕೆ, ಮತ್ತು ಜುರಾಸ್ಕಾ, ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್; ನುನೆಜ್, ಸೋಧಿ, ಮತ್ತು ಜುರಾಸ್ಕಾ, ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್), ಡೆಂಡ್ರೈಟಿಕ್ ಆರ್ಬೊರೈಸೇಶನ್ ಮತ್ತು ಸಿನಾಪ್ಸಸ್ನ ವಿಸ್ತರಣೆ ಮತ್ತು ಸಮರುವಿಕೆಯನ್ನು (ಆಂಡರ್ಸನ್, ರುಟ್ಸ್ಟೈನ್, ಬೆಂಜೊ, ಹೋಸ್ಟೆಟರ್, ಮತ್ತು ಟೀಚೆರ್, 1997; ಹಟ್ಟನ್‌ಲೋಚರ್ ಮತ್ತು ದಾಭೋಲ್ಕರ್, ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್; ಲೆನ್‌ರೂಟ್ ಮತ್ತು ಗೀಡ್, ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್; ಸೋವೆಲ್, ಥಾಂಪ್ಸನ್, ಲಿಯೊನಾರ್ಡ್, ಸ್ವಾಗತ, ಕಾನ್, ಮತ್ತು ಟೋಗಾ, 2004), ಮೈಲೀನೇಷನ್ (ಬೆನೆಸ್, ಆಮೆ, ಖಾನ್ ಮತ್ತು ಫರೋಲ್, 1994; ಪಾಸ್, ಕಾಲಿನ್ಸ್, ಇವಾನ್ಸ್, ಲಿಯೊನಾರ್ಡ್, ಪೈಕ್, ಮತ್ತು ಜಿಜ್ಡೆನ್‌ಬೋಸ್, 2001; ಸೋವೆಲ್, ಥಾಂಪ್ಸನ್, ಟೆಸ್ನರ್, ಮತ್ತು ಟೋಗಾ, 2001), ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸ (ಚುಂಗ್, ಡಿ ವ್ರೈಸ್, ಮತ್ತು ಸ್ವಾಬ್, 2002; ಡೇವಿಸ್, ಶ್ರೈನ್, ಮತ್ತು ಗೋರ್ಸ್ಕಿ, 1996; ನುನೆಜ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2001). ಆದ್ದರಿಂದ, ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಮೆದುಳಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪಥವು ರೇಖೀಯವಲ್ಲ, ಬದಲಿಗೆ ಹದಿಹರೆಯದವರ ತ್ವರಿತ ಬದಲಾವಣೆಯ ಸ್ಫೋಟದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಗತಿಪರ ಮತ್ತು ಹಿಂಜರಿತದ ಎರಡೂ ಘಟನೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಯಾವುದೇ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞನಿಗೆ ತಿಳಿದಿರುವಂತೆ, ಕ್ಷಿಪ್ರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಬದಲಾವಣೆಯ ಸಂಕೇತದ ಅನುಭವ-ಅವಲಂಬಿತ ಬದಲಾವಣೆ ಮತ್ತು ತೊಂದರೆ ಮತ್ತು ಅವಮಾನದ ದುಷ್ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಸಂವೇದನೆ ಮತ್ತು ದುರ್ಬಲತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಾನವ ಹದಿಹರೆಯದವರ ಮೆದುಳಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಇದಕ್ಕೆ ಹೊರತಾಗಿಲ್ಲ ಎಂದು ಯೋಚಿಸಲು ಯಾವುದೇ ಕಾರಣಗಳಿಲ್ಲ (ಆಂಡರ್ಸನ್, 2003; ಸ್ಪಿಯರ್, 2000). ಆದ್ದರಿಂದ, ಹದಿಹರೆಯದ ಮೆದುಳಿನ ಮೇಲೆ ಪ್ರೌ ert ಾವಸ್ಥೆಯ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಪ್ರಭಾವದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಉಂಟಾಗುವ ತೊಂದರೆಗಳು ವಯಸ್ಕರ ನಡವಳಿಕೆಗೆ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಬೀರುತ್ತವೆ ಎಂದು would ಹಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಪ್ರೇರಿತ ವರ್ತನೆಗಾಗಿ ಆಂಡ್ರೋಜೆನ್ಗಳು ಮತ್ತು ನರ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್‌ಗಳು

ಹದಿಹರೆಯವು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಅಸ್ಥಿರ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಹಂತವಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ಹದಿಹರೆಯದವರ ಮೆದುಳು ಮತ್ತು ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡುವುದು ಕಷ್ಟ. ಬದಲಾಗಿ, ಹದಿಹರೆಯದವರ ವಿಶಿಷ್ಟ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಪ್ರಶಂಸಿಸಲು, ಪ್ರಬುದ್ಧ ವಯಸ್ಕರ ಮೆದುಳು ಮತ್ತು ನಡವಳಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿರಲು ಇದು ಸಹಾಯಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಪುರುಷರ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಫಲದ ಮೇಲೆ ಈ ಕಾಗದದ ಗಮನವನ್ನು ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಿ, ವಯಸ್ಕ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಕಾಪ್ಯುಲೇಷನ್ ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರೇರಣೆಗಾಗಿ ನರ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್‌ಗಳನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುವುದು ಇಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ನಡವಳಿಕೆಯ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಗೊನಾಡಲ್ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಪಾತ್ರ ಮತ್ತು ಆಂಡ್ರೋಜೆನ್‌ಗಳಿಗೆ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ವಿತರಣೆ (ಎಆರ್) ಮತ್ತು ಈಸ್ಟ್ರೊಜೆನ್ಗಳು (ಇಆರ್).

ಎಆರ್ ಜೀವಕೋಶದ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಇರುತ್ತವೆ, ಅದು ಲೈಂಗಿಕತೆಯಂತಹ ಲಾಭದಾಯಕ ಸಾಮಾಜಿಕ ನಡವಳಿಕೆಗಳನ್ನು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುವ ನರ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್‌ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಮೆದುಳಿನ AR ಅನ್ನು ಹ್ಯಾಮ್ಸ್ಟರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರೌ er ಾವಸ್ಥೆಗೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬಾಲಾಪರಾಧಿ ಮತ್ತು ವಯಸ್ಕ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಆಂಡ್ರೋಜೆನ್‌ಗಳಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ (ಕಾಶೋನ್, ಹೇಯ್ಸ್, ಶೇಕ್ ಮತ್ತು ಸಿಸ್ಕ್, ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್; ಮೀಕ್, ರೋಮಿಯೋ, ನೊವಾಕ್ ಮತ್ತು ಸಿಸ್ಕ್, ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ದಂಶಕ ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿ, ಎಆರ್ ಮತ್ತು ಇಆರ್ ವಿತರಣೆಯಲ್ಲಿ ಗಣನೀಯ ಅತಿಕ್ರಮಣವಿದೆ (ವುಡ್ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಮನ್, 1995), ಮತ್ತು ಆರೊಮ್ಯಾಟೇಸ್ (ಸೆಲೋಟ್ಟಿ, ನೆಗ್ರಿ-ಸೆಸಿ, ಮತ್ತು ಪೋಲೆಟ್ಟಿ, ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್), ಈಸ್ಟ್ರೊಜೆನ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್‌ನ α ಮತ್ತು β ಎರಡೂ ರೂಪಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ (ಶುಗ್ರೂ, ಲೇನ್ ಮತ್ತು ಮರ್ಚೆಂಥಾಲರ್, 1997). ಲಿಗ್ಯಾಂಡ್‌ಗೆ ಬಂಧಿಸಿದ ನಂತರ, “ಕ್ಲಾಸಿಕಲ್” ಎಆರ್ ಮತ್ತು ಇಆರ್ ಹೊಸ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಮತ್ತು ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸಲು ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಅಂಶಗಳಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಆಶ್ಚರ್ಯಕರವಾಗಿ, ಈ ಪರಿಣಾಮಗಳು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ನಿಧಾನವಾದ ಸಮಯ-ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ಅನುಸರಿಸುತ್ತವೆ, ವಿಳಂಬವಾದ ಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ. ಪುರುಷ ಹ್ಯಾಮ್ಸ್ಟರ್ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಪ್ರಚೋದನೆ (ನೋಬಲ್ ಮತ್ತು ಅಲ್ಸಮ್, 1975) ಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಜೀನೋಮಿಕ್ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ಮೂಲಕ ಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಕ್ಯಾಸ್ಟ್ರೇಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಗವನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲು 2 ವಾರಗಳ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಮಾನ್ಯತೆ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ ಇತ್ತೀಚಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಕೆಲವು ಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಆಂಡ್ರೊಜೆನ್‌ಗಳ ತ್ವರಿತ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿವೆ (ಮೆರ್ಮೆಲ್‌ಸ್ಟೈನ್, ಬೆಕರ್, ಮತ್ತು ಸುರ್ಮಿಯರ್, ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಈ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಕ್ರಿಯೆಗಳು ಜೀನೋಮಿಕ್ ಅಲ್ಲದ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಂದ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ಭಾವಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆದರೆ ಹ್ಯಾಮ್ಸ್ಟರ್ ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿ ಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಎಆರ್ ಮತ್ತು ಇಆರ್ ವಿತರಣೆಯನ್ನು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ನಿರ್ಬಂಧಿಸಲಾಗಿದೆ (ವುಡ್ ಮತ್ತು ಸ್ವಾನ್, 1999), ಜೀನೋಮಿಕ್ ಅಲ್ಲದ ಆಂಡ್ರೊಜೆನ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸಂಭಾವ್ಯ ಮೆದುಳಿನ ಗುರಿಗಳು ಹೆಚ್ಚು ವಿಶಾಲವಾಗಿವೆ.

ಗೋಲ್ಡ್ ಫಿಷ್‌ನಿಂದ ಮನುಷ್ಯರಿಗೆ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಕಾಪ್ಯುಲೇಷನ್ ಮಾಡುವಲ್ಲಿ ಮಧ್ಯದ ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಪ್ರದೇಶ (ಎಂಪಿಒಎ) ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುತ್ತದೆ (ಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಗಿದೆ ಹಲ್, ವುಡ್, ಮತ್ತು ಮೆಕೆನ್ನಾ, 2006). ಇದಲ್ಲದೆ, ಹ್ಯಾಮ್ಸ್ಟರ್ ಎಂಪಿಒಎ ಗೊನಾಡಲ್ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳನ್ನು ಹೇರಳವಾದ ಎಆರ್ ಮತ್ತು ಇಆರ್ ಮೂಲಕ ಪ್ರಸಾರ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎಂಪಿಒಎದಲ್ಲಿನ ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಇಂಪ್ಲಾಂಟ್‌ಗಳು ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಕ್ಯಾಸ್ಟ್ರೇಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಸಾಕಾಗುತ್ತದೆ (ವುಡ್ ಮತ್ತು ಸ್ವಾನ್, 1999). ಗಂಡು ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ, ತಳದ ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಗೊನಡಾಲ್ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ಗಳು ಎಂಪಿಒಎನಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ (ಪುಟ್ನಮ್, ಸಾಟೊ ಮತ್ತು ಹಲ್, 2003) ಮತ್ತು ಸಂಯೋಗವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ (ಹಲ್, ಡು, ಲೋರೆನ್, ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಟುಸ್ಜೆವಿಚ್, 1995). ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ಪರದೆಯ ಹಿಂದೆ ಹೆಣ್ಣನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಿದಾಗ ಡಿಎಯಲ್ಲಿ ಸಾಧಾರಣ ಹೆಚ್ಚಳ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಕಾಪ್ಯುಲೇಷನ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, MPOA DA ಮತ್ತಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ (+ 50% ಬೇಸ್‌ಲೈನ್), ಮತ್ತು ಈ ಪರಿಣಾಮಕ್ಕೆ ಆಂಡ್ರೊಜೆನ್‌ಗಳು ಬೇಕಾಗುತ್ತವೆ (ಹಲ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1995; ಪುಟ್ನಮ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2003). ಆಶ್ಚರ್ಯವೇನಿಲ್ಲ, ಸಂಗಾತಿ ಮಾಡದ ಕ್ಯಾಸ್ಟ್ರೇಟೆಡ್ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ, ಎಂಪಿಒಎ ಡಿಎ ಹೆಚ್ಚಾಗುವುದಿಲ್ಲ (ಹಲ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1995). ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆಯ ಕೊರತೆಯು ಲೈಂಗಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಗೊಂದಲಕ್ಕೊಳಗಾಗುವುದರಿಂದ ಈ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸುವುದು ಸ್ವಲ್ಪ ಕಷ್ಟ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಎಂಪಿಒಎದಲ್ಲಿನ ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆಯು ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ಕ್ಯಾಸ್ಟ್ರೇಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಗದ ನಷ್ಟದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ (ಹಲ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1995), ಮತ್ತು ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್-ಪ್ರೇರಿತ ಲೈಂಗಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಕ್ಯಾಸ್ಟ್ರೇಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಪುನಃಸ್ಥಾಪನೆಯೊಂದಿಗೆ (ಡು, ಲೋರೆನ್ ಮತ್ತು ಹಲ್, 1998; ಪುಟ್ನಮ್, ಡು, ಸಾಟೊ ಮತ್ತು ಹಲ್, 2001).

ದಂಶಕ MPOA ಯೊಳಗೆ, ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್‌ನ ಆಂಡ್ರೊಜೆನಿಕ್ ಮತ್ತು ಈಸ್ಟ್ರೊಜೆನಿಕ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಂಯೋಗದ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪಾತ್ರವಹಿಸುತ್ತವೆ (ಪುಟ್ನಮ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2003; ಪುಟ್ನಮ್, ಸಾಟೊ, ರಿಯೊಲೊ ಮತ್ತು ಹಲ್, ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಕಾಪ್ಯುಲೇಷನ್ (ಆರೋಹಣ ಅಥವಾ ಪರಿಚಯ) ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ಸುಪ್ತತೆಯು ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರೇರಣೆಯ ಒಂದು ಅಳತೆಯಾಗಿದೆ. ಎಂಪಿಒಎ ನೈಟ್ರಿಕ್ ಆಕ್ಸೈಡ್ ಸಿಂಥೇಸ್‌ನ ನಿರ್ವಹಣೆಯ ಮೂಲಕ ಲೈಂಗಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಸುಪ್ತತೆಯು ಈಸ್ಟ್ರೊಜೆನ್‌ಗಳಿಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ತಳದ ಡಿಎ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಈಸ್ಟ್ರೊಜೆನ್-ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ಕ್ಯಾಸ್ಟ್ರೇಟ್‌ಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ತಳದ ಡಿಎ ಮಟ್ಟವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಕಾಪ್ಯುಲೇಷನ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದೊಂದಿಗೆ ಬಲವಾಗಿ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆಯಲ್ಲಿ ಸ್ತ್ರೀ- ಮತ್ತು ಕಾಪ್ಯುಲೇಷನ್-ಪ್ರೇರಿತ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ತೋರಿಸಲು ಅವರು ವಿಫಲರಾಗುತ್ತಾರೆ, ಇದು ಲೈಂಗಿಕ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯೊಂದಿಗೆ ಬಲವಾಗಿ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಅವರ ಲೈಂಗಿಕ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆ ಅಖಂಡ ಮಟ್ಟಕ್ಕಿಂತ ಕೆಳಗಿರುತ್ತದೆ. ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, ಆರೊಮ್ಯಾಟೈಜಬಲ್ ಅಲ್ಲದ ಆಂಡ್ರೊಜೆನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ ಕ್ಯಾಸ್ಟ್ರೇಟ್‌ಗಳು ಎತ್ತರದ ತಳದ ಡಿಎ ಮಟ್ಟವನ್ನು ತೋರಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಅವು ಕಾಪ್ಯುಲೇಷನ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವಲ್ಲಿ ವಿಫಲವಾಗಿವೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಲೈಂಗಿಕ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಗಾಗಿ, ಆದ್ದರಿಂದ, ಈಸ್ಟ್ರೊಜೆನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಆಂಡ್ರೋಜೆನ್ಗಳು ಎರಡೂ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಲೈಂಗಿಕ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಆರೋಹಣಗಳು, ಒಳನುಗ್ಗುವಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ಖಲನಗಳ ಆವರ್ತನ ಕ್ರಮಗಳಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈಸ್ಟ್ರೋಜೆನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಆಂಡ್ರೋಜೆನ್ಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಿದಾಗ ಮಾತ್ರ, ಕ್ಯಾಸ್ಟ್ರೇಟೆಡ್ ಪುರುಷರು ಎತ್ತರದ ಡಿಎ ಮಟ್ಟವನ್ನು (ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಲೇಟೆನ್ಸಿ ಕ್ರಮಗಳು) ಮತ್ತು ಸ್ತ್ರೀ- ಮತ್ತು ಕಾಪ್ಯುಲೇಷನ್-ಪ್ರೇರಿತ ಡಿಎ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು (ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿದ ಆವರ್ತನ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು) ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತಾರೆ. ಈ ರೀತಿಯಾಗಿ, ಎಂಪಿಒಎದಲ್ಲಿನ ಈಸ್ಟ್ರೊಜೆನ್‌ಗಳು ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರೇರಣೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ಈಸ್ಟ್ರೊಜೆನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಆಂಡ್ರೊಜೆನ್‌ಗಳು ಲೈಂಗಿಕ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ.

ಪುರುಷ ಕಾಪ್ಯುಲೇಟರಿ ನಡವಳಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಸ್ವತಃ ಸಂಯೋಗಕ್ಕಾಗಿ ಎಂಪಿಒಎ ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆಗೆ ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೂ, ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಅಥವಾ ಸಂಯೋಗ ಮಾತ್ರ ಎಂಪಿಒಎನಲ್ಲಿ ಡಿಎ ಅನ್ನು ಹೊರಹೊಮ್ಮಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಬದಲಾಗಿ, ಎಂಪಿಒಎದಲ್ಲಿ ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆಗೆ ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಹೆಣ್ಣುಮಕ್ಕಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸೂಚನೆಗಳು ಸಹ ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ದಂಶಕಗಳಲ್ಲಿ, ಕೀಮೋಸೆನ್ಸರಿ ಪ್ರಚೋದನೆಗಳು ಪುರುಷ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸಂವೇದನಾ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ (ಅಂಜೂರ. 1). ಕೀಮೋಸೆನ್ಸರಿ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಘ್ರಾಣ ಬಲ್ಬ್‌ಗಳಿಂದ ಎಂಪಿಒಎಗೆ ಮಧ್ಯದ ಅಮಿಗ್ಡಾಲಾಯ್ಡ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಮತ್ತು ಸ್ಟ್ರೈಯಾ ಟರ್ಮಿನಲಿಸ್‌ನ ಬೆಡ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್, ಹೇರಳವಾದ ಎಆರ್ ಮತ್ತು ಇಆರ್ ಹೊಂದಿರುವ ರಚನೆಗಳು (ವುಡ್ ಮತ್ತು ಸ್ವಾನ್, 1999). ಸಂಯೋಗ-ಪ್ರೇರಿತ ಡಿಎಯಲ್ಲಿ ಕೀಮೋಸೆನ್ಸರಿ ಸೂಚನೆಗಳ ಪಾತ್ರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು, ಏಕಪಕ್ಷೀಯ ಘ್ರಾಣ ಬಲ್ಬೆಕ್ಟಮಿ (ಯುಬಿಎಕ್ಸ್,) ನೊಂದಿಗೆ ಗೊನಾಡ್-ಅಖಂಡ ಪುರುಷ ಹ್ಯಾಮ್ಸ್ಟರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಗದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನಾವು ಎಂಪಿಒಎ ಡಿಎ ಅನ್ನು ಅಳೆಯುತ್ತೇವೆ. ಟ್ರೈಮ್‌ಸ್ಟ್ರಾ, ನಾಗತಾನಿ ಮತ್ತು ವುಡ್, ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಘ್ರಾಣ ಬಲ್ಬ್‌ಗಳನ್ನು ದ್ವಿಪಕ್ಷೀಯವಾಗಿ ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದರಿಂದ ಲೈಂಗಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆ ಮತ್ತು ಎಂಪಿಒಎ ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ನಿವಾರಿಸುತ್ತದೆ, ಏಕಪಕ್ಷೀಯ ಬಲ್ಬೆಕ್ಟಮಿ ಸಂಯೋಗಕ್ಕೆ ಅಡ್ಡಿಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಈ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ಲೆಸಿಯಾನ್ಡ್ ಘ್ರಾಣ ಬಲ್ಬ್‌ಗೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ ಅಳೆಯುವಾಗ ಕಾಪ್ಯುಲೇಷನ್ ಎಂಪಿಒಎ ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಇಪ್ಸಿಲ್ಯಾಟರಲ್ ಗೋಳಾರ್ಧದಲ್ಲಿ ಅಲ್ಲ (ಅಂಜೂರ. 2). ಮಧ್ಯದ ಅಮಿಗ್ಡಾಲಾದ ಗಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಪುರುಷ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ (ಡೊಮಿಂಗ್ಯೂಜ್, ರಿಯೊಲೊ, ಕ್ಸು ಮತ್ತು ಹಲ್, ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಸಂಬಂಧಿತ ಅಧ್ಯಯನವೊಂದರಲ್ಲಿ, ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ ಮಧ್ಯದ ಅಮಿಗ್ಡಾಲಾದ ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರಚೋದನೆಯು ಎಂಪಿಒಎ ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಕಾಪ್ಯುಲೇಷನ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಮಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ (ಡೊಮಿಂಗ್ಯೂಜ್ ಮತ್ತು ಹಲ್, 2001). ಒಟ್ಟಿಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡರೆ, ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಅನುಮತಿಸುವ ವಾತಾವರಣವನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತದೆ, ಅದು ಬಾಹ್ಯ ಸಂವೇದನಾ ಪ್ರಚೋದಕಗಳನ್ನು ಎಂಪಿಒಎ ತಲುಪಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಾಪ್ಯುಲೇಷನ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ.

   

ಅಂಜೂರ. 2

ಪುರುಷ ಹ್ಯಾಮ್ಸ್ಟರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಗದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ನಂತರ ಎಂಪಿಒಎಯ ಡಯಾಲಿಸೇಟ್‌ಗಳಿಂದ ಡಿಎ ಅಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಬೇಸ್‌ಲೈನ್ ಬಿಡುಗಡೆಯ ಶೇಕಡಾವಾರು ಎಂದು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಟಾಪ್: ಸರಾಸರಿ ± ಎಸ್‌ಇಎಂ ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆ ನಿಯಂತ್ರಣ (ಕಪ್ಪು, ಎನ್ = ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್) ಮತ್ತು ದ್ವಿಪಕ್ಷೀಯವಾಗಿ ಡಿಎ ಅನ್ನು ಪುರುಷ ಹ್ಯಾಮ್ಸ್ಟರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಗದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ನಂತರ ಎಂಪಿಒಎಯ ಡಯಾಲಿಸೇಟ್‌ಗಳಿಂದ ಅಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಬೇಸ್‌ಲೈನ್ ಬಿಡುಗಡೆಯ ಶೇಕಡಾವಾರು ಎಂದು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಟಾಪ್: ಸರಾಸರಿ ± SEM DA ಬಿಡುಗಡೆ ನಿಯಂತ್ರಣ (ಕಪ್ಪು, n = 11) ಮತ್ತು ದ್ವಿಪಕ್ಷೀಯವಾಗಿ ಬಲ್ಬೆಕ್ಟೊಮೈಸ್ಡ್ (ಬಿಳಿ, n = 11) ಪುರುಷರು. ಬಾಟಮ್: ಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ತನಿಖೆಗೆ ಏಕಪಕ್ಷೀಯ ಘ್ರಾಣ ಬಲ್ಬೆಕ್ಟಮಿ ಕಾಂಟ್ರಾಟೆರಲ್ (ಕಪ್ಪು, ಎನ್ = ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್) ಅಥವಾ ಇಪ್ಸಿಲ್ಯಾಟರಲ್ (ಬಿಳಿ, ಎನ್ = ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್) ಹೊಂದಿರುವ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಸರಾಸರಿ ± ಎಸ್‌ಇಎಂ ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆ. Ding ಾಯೆ ಸಂಯೋಗದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ. ಬೇಸ್‌ಲೈನ್‌ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ನಕ್ಷತ್ರ ಚಿಹ್ನೆಯು ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. (ಇಂದ ಟ್ರೈಮ್‌ಸ್ಟ್ರಾ, ಜೆಎಲ್, ನಾಗತಾನಿ, ಎಸ್., ಮತ್ತು ವುಡ್, ಆರ್ಐ, ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್).

ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಇತರ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲಗಳು ನರ ಪ್ರತಿಫಲ ಮಾರ್ಗಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ. ಮೆಸೊಕಾರ್ಟಿಕೊಲಿಂಬಿಕ್ ಡಿಎ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ ವೆಂಟ್ರಲ್ ಟೆಗ್ಮೆಂಟಲ್ ಏರಿಯಾ (ವಿಟಿಎ), ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್ (ಆಕ್ಬಿ), ಮತ್ತು ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ (ಪಿಎಫ್‌ಸಿ) ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ವಿಟಿಎ ಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ವಾಸಿಸುವ ಡೋಪಮೈನ್ ಕೋಶಕಣಗಳು ಎಸಿಬಿ ಮತ್ತು ಪಿಎಫ್‌ಸಿಗೆ ರೋಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಆಗಿ (ಕೂಬ್ ಮತ್ತು ನೆಸ್ಲರ್, 1997). ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ, ಡಿಎ ಲೈಂಗಿಕ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಆಕ್ಬ್‌ಗೆ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ (ಪ್ಫೌಸ್, ಡ್ಯಾಮ್ಸ್ಮಾ, ನೋಮಿಕೋಸ್, ವೆಂಕ್‌ಸ್ಟರ್ನ್, ಬ್ಲಾಹಾ, ಫಿಲಿಪ್ಸ್, ಮತ್ತು ಫೈಬಿಗರ್, ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ದುರುಪಯೋಗದ ಅನೇಕ drugs ಷಧಿಗಳು ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ಡಿಎ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆ (ಆಂಫೆಟಮೈನ್‌ಗಳು) ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಅಥವಾ ಡಿಎ ಮರುಸಂಗ್ರಹವನ್ನು ತಡೆಯಲು (ಕೊಕೇನ್, ಡಿ ಚಿಯಾರಾ ಮತ್ತು ಇಂಪೆರಾಟೊ, 1988), ಹೀಗೆ ಅವುಗಳ ವ್ಯಸನಕಾರಿ ಗುಣಗಳನ್ನು ಬಲಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ರೀತಿಯಾಗಿ, ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಆಕ್ನಲ್ಲಿ ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆಯ ಮೇಲೆ ಅದರ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ವರ್ಧನೆಯ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ದುರುಪಯೋಗದ drug ಷಧಿಯಾಗಿ ಅದರ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ಮೂಲಕ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ (ಕೆಳಗೆ ನೋಡಿ).

ಹದಿಹರೆಯದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮೆಸೊಕಾರ್ಟಿಕೊಲಿಂಬಿಕ್ ಡಿಎ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಪ್ರಬುದ್ಧವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಪ್ರಸ್ತುತ ಪುರಾವೆಗಳು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ. ಜೆರ್ಬಿಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಹದಿಹರೆಯದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಆಕ್ಬಿ ಡಿಎ ಫೈಬರ್ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳು ನಾಟಕೀಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತವೆ, ಇದು ಆಕ್ಬ್‌ಗೆ ವಿಟಿಎ ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಗಳ ಗಮನಾರ್ಹ ಪಕ್ವತೆಯು ಹದಿಹರೆಯದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ (ಲೆಸ್ಟಿಂಗ್, ನೆಡ್ಡನ್ಸ್, ಮತ್ತು ಟೀಚೆರ್ಟ್-ನೂಡ್ಟ್, 2005). ಇದಲ್ಲದೆ, GABA (γ- ಅಮೈನೊಬ್ಯುಟ್ರಿಕ್ ಆಸಿಡ್) ಗೆ ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ಇನ್ಪುಟ್ - ಇಲಿ ಮಧ್ಯದ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿನ ಎರ್ಜಿಕ್ ಕೋಶಗಳು ಪ್ರೌ ert ಾವಸ್ಥೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಿರೊಟೋನರ್ಜಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಿಂದ ಸಮೃದ್ಧವಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಮಾಡ್ಯುಲೇಟೆಡ್ ಆಗಿರುತ್ತವೆ (ಬೆನೆಸ್, ಟೇಲರ್ ಮತ್ತು ಕನ್ನಿಂಗ್ಹ್ಯಾಮ್, 2000), ಮತ್ತು ವಯಸ್ಕ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಆಂಡ್ರೊಜೆನ್‌ಗಳ ಕುಶಲತೆಯು ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್‌ನ ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ಆಕ್ಸಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ (ಕ್ರಿಟ್ಜರ್, 2003). ಪಿಎಫ್‌ಸಿ, ಆಕ್ಬಿ ಮತ್ತು ವಿಟಿಎ ಕಡಿಮೆ ಎಆರ್ ಅಥವಾ ಇಆರ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಆದರೂ ಇಆರ್‌ಇ ವಿಟಿಎಯಲ್ಲಿದೆ (ಶುಗ್ರೂ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1997). ಆದ್ದರಿಂದ, ಆಂಡ್ರೊಜೆನ್ಗಳು ಮೆಸೊಕಾರ್ಟಿಕೊಲಿಂಬಿಕ್ ಡಿಎ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಆಂಡ್ರೊಜೆನ್-ಸೆನ್ಸಿಟಿವ್ ಅಫೆರೆಂಟ್‌ಗಳ ಮೂಲಕ ಅಥವಾ ಹೈಪೋಥಾಲಮಸ್‌ನಂತೆ ವಿಟಿಎಯಲ್ಲಿ ಇಆರ್ β ಮೂಲಕ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ (ಹಂಡಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, ಈ ಸಂಚಿಕೆ). ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್-ಸೂಕ್ಷ್ಮ ನಡವಳಿಕೆಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ರಚನೆಗಳಿಂದ ಪುರುಷ ಹ್ಯಾಮ್ಸ್ಟರ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಆಂಡ್ರೊಜೆನ್-ಸೆನ್ಸಿಟಿವ್ ಕೋಶಗಳು ವಿಟಿಎಗೆ ಪ್ರಾಜೆಕ್ಟ್ ಮಾಡುತ್ತವೆ ಎಂದು ನಮ್ಮ ಡೇಟಾ ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಎಂಪಿಒಎ ಮತ್ತು ಸ್ಟ್ರಿಯಾ ಟರ್ಮಿನಲಿಸ್ (ಬಿಎಸ್ಟಿ) ಯ ಬೆಡ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಎರಡೂ ವಿಟಿಎಗೆ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಿಸುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಎಆರ್-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ (ಸಾಟೊ ಮತ್ತು ವುಡ್, 2006). ವೆಂಟ್ರಲ್ ಪ್ಯಾಲಿಡಮ್, ಪ್ರಮುಖ ಆಕ್ ಎಫೆರೆಂಟ್ ಗುರಿ (ಜಹ್ಮ್ ಮತ್ತು ಹೈಮರ್, 1990), ವಿಟಿಎಗೆ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಿಸುವ ಅನೇಕ ಎಆರ್-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಸಹ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಗಳು ಮೆಸೊಕಾರ್ಟಿಕೊಲಿಂಬಿಕ್ ಡಿಎ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಮಾರ್ಪಡಿಸಲು ಆಂಡ್ರೋಜೆನ್‌ಗಳಿಗೆ ಅವಕಾಶವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಹದಿಹರೆಯದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವರ್ತನೆಯ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್-ಅವಲಂಬಿತ ಸಂಸ್ಥೆ

ಹದಿಹರೆಯದವರ ನಡವಳಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ದೃಷ್ಟಿಕೋನವು ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಸಕ್ರಿಯ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ, ಇದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಾಮಾಜಿಕ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸುವ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್‌ಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಸಕ್ರಿಯ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಹಾರ್ಮೋನ್ ಇರುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಬರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಹೋಗುತ್ತವೆ ಎಂಬ ಅರ್ಥದಲ್ಲಿ ಅಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವಯಸ್ಕರ ನಡವಳಿಕೆಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ. ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ಸಾಂಸ್ಥಿಕ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನರಮಂಡಲದ ರಚನೆಯನ್ನು ಕೆತ್ತಿಸುವ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್‌ಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಉಲ್ಲೇಖಿಸುತ್ತವೆ. ರಚನಾತ್ಮಕ ಸಂಘಟನೆಯು ಶಾಶ್ವತವಾಗಿದೆ, ಹಾರ್ಮೋನ್ಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವ ಅವಧಿಯನ್ನು ಮೀರಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೌ .ಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ಗಳಿಗೆ ನರ ಮತ್ತು ನಡವಳಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಸಾಂಸ್ಥಿಕ ಮತ್ತು ಸಕ್ರಿಯ ಪರಿಣಾಮಗಳ ನಡುವಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಂಬಂಧದ ಬಗ್ಗೆ ನಮ್ಮ ತಿಳುವಳಿಕೆ ಕಳೆದ 50 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ವಿಕಸನಗೊಂಡಿದೆ. ಫೀನಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಸಹೋದ್ಯೋಗಿಗಳು ಮೊದಲು ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳಿಗೆ ವಯಸ್ಕರ ವರ್ತನೆಯ (ಸಕ್ರಿಯ) ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಪೆರಿನಾಟಲ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಗರಿಷ್ಠ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳಿಂದ ಪ್ರೋಗ್ರಾಮ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ (ಸಂಘಟಿಸಲಾಗಿದೆ) ಎಂದು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದರು (ಫೀನಿಕ್ಸ್, ಗಾಯ್, ಜೆರಾಲ್ ಮತ್ತು ಯಂಗ್, ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ನಂತರ, ಸ್ಕಾಟ್ ಮತ್ತು ಸಹೋದ್ಯೋಗಿಗಳು ನರಮಂಡಲದ ಪ್ರಗತಿಪರ ಸಂಘಟನೆಗಾಗಿ ಅನೇಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಅವಧಿಗಳ ಅಸ್ತಿತ್ವಕ್ಕೆ ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕ ಅಡಿಪಾಯವನ್ನು ಹಾಕಿದರು ಮತ್ತು ತ್ವರಿತ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಬದಲಾವಣೆಯ (ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್) ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಅವಧಿಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಿದರು. ತರುವಾಯ, ಅರ್ನಾಲ್ಡ್ ಮತ್ತು ಬ್ರೀಡ್‌ಲೋವ್ ಮೆದುಳಿನ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್-ಅವಲಂಬಿತ ಸಂಘಟನೆಯು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಅವಧಿಗಳ ಹೊರಗೆ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಗಮನಸೆಳೆದರು (ಅರ್ನಾಲ್ಡ್ ಮತ್ತು ಬ್ರೀಡ್‌ಲೋವ್, 1985). ಕಳೆದ 15 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಪ್ರಾಣಿ ಮಾದರಿಗಳು ಮತ್ತು ನಡವಳಿಕೆಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಂಶೋಧನೆಯು ಹದಿಹರೆಯದ ಮೆದುಳು ಗೊನಾಡಲ್ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ಗಳ ಸಕ್ರಿಯ ಮತ್ತು ಸಂಘಟನಾ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸುತ್ತದೆ (ಇದರಲ್ಲಿ ಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಗಿದೆ ಸಿಸ್ಕ್ ಮತ್ತು ಜೆಹರ್, 2005). ಮತ್ತು, ತ್ವರಿತ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಬದಲಾವಣೆಯ ಇತರ ಅವಧಿಗಳಂತೆ, ಹದಿಹರೆಯದವರು ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್-ಅವಲಂಬಿತ ಮೆದುಳಿನ ಪುನರ್ರಚನೆಗೆ ಅವಕಾಶದ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಿಂಡೋವನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಹ್ಯಾಮ್ಸ್ಟರ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಮಾದರಿಯಾಗಿ ಬಳಸುವ ನಮ್ಮ ಕೆಲಸವು ಹದಿಹರೆಯದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪುರುಷ ಸಾಮಾಜಿಕ ನಡವಳಿಕೆಗಳನ್ನು ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ಗಳಿಂದ ಮಾರ್ಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂಬುದಕ್ಕೆ ಪುರಾವೆಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ (ಶುಲ್ಜ್, ಮೆನಾರ್ಡ್, ಸ್ಮಿತ್, ಆಲ್ಬರ್ಸ್, ಮತ್ತು ಸಿಸ್ಕ್, 2006; ಶುಲ್ಜ್ ಮತ್ತು ಸಿಸ್ಕ್, 2006). ಪ್ರೌ er ಾವಸ್ಥೆಯ ಮೊದಲು, ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಹ್ಯಾಮ್ಸ್ಟರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ಇದು ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳಿಂದ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಅಥವಾ ಸಂಘಟನೆಗೆ ಒಳಗಾಗುವ ನರ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್‌ಗಳನ್ನು ನೀಡುವ ಪಕ್ವತೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಇನ್ನೂ ಸಂಭವಿಸಿಲ್ಲ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ (ಸೌಮ್ಯ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1997; ರೋಮಿಯೋ, ರಿಚರ್ಡ್ಸನ್, ಮತ್ತು ಸಿಸ್ಕ್, 2002a) ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಪುರುಷ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ನಡವಳಿಕೆಯ ಬಹಿರಂಗ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಹದಿಹರೆಯದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಗೊನಾಡಲ್ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅಗತ್ಯವಿರುವುದಿಲ್ಲ, ನಡವಳಿಕೆಯ ಗರಿಷ್ಠ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯು ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಪುಲ್ಲಿಂಗ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಪೂರ್ವಭಾವಿಯಾಗಿ (NoT@P) ಅಥವಾ ನಂತರದ (T@P) ಮತ್ತು ನಂತರ ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದಾಗ, ಹದಿಹರೆಯದ ನಂತರದ ಪುರುಷರೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಪ್ರಿಪ್ಯುಬರ್ಟಲ್ NoT@P ಕ್ಯಾಸ್ಟ್ರೇಟ್ಗಳು ಪುರುಷ ನಡವಳಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಕನಿಷ್ಠ 50% ಕೊರತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. (ಅಂಜೂರ. 3, ಶುಲ್ಜ್, ರಿಚರ್ಡ್ಸನ್, ಜೆಹ್ರ್, ಒಸೆಟೆಕ್, ಮೆನಾರ್ಡ್, ಮತ್ತು ಸಿಸ್ಕ್, ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಇದಲ್ಲದೆ, ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ನಡವಳಿಕೆಯ ಕೊರತೆಯು ದೀರ್ಘಕಾಲೀನವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ಅಥವಾ ಪ್ರೌ th ಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿನ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದಿಂದ ಇದನ್ನು ನಿವಾರಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ (ಶುಲ್ಜ್ et al., 2004) ಅಂತೆಯೇ, ಈಸ್ಟ್ರೊಜೆನ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೊಜೆಸ್ಟರಾನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ, NoT@P ಪುರುಷರು ವಯಸ್ಕರಂತೆ ಬಿತ್ತರಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಪುರುಷರಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಲಾರ್ಡೋಸಿಸ್ ಲೇಟೆನ್ಸಿಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ದೀರ್ಘ ಲಾರ್ಡೋಸಿಸ್ ಅವಧಿಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತಾರೆ (ಶುಲ್ಜ್ et al., 2004), ಪ್ರೌ ert ಾವಸ್ಥೆಯ ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್‌ಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡ ಪುರುಷರಿಗಿಂತ ಪ್ರಿಪ್ಯುಬರ್ಟಲ್ ಕ್ಯಾಸ್ಟ್ರೇಟ್‌ಗಳು ಕಡಿಮೆ ಡಿಫೈಮೈಸ್ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

   

ಅಂಜೂರ. 3

ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯ ಮೊದಲು (NoT@P) ಅಥವಾ ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯ ನಂತರ (T@P) ಗೊನಾಡೆಕ್ಟಮೈಸ್ ಮಾಡಿದ ಪುರುಷ ಹ್ಯಾಮ್ಸ್ಟರ್‌ಗಳು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿದ ಒಳಹೊಕ್ಕುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ. ಎಲ್ಲಾ ಪುರುಷರು ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್-ಪ್ರಮುಖರಾಗಿದ್ದರು, 7 ವಾರಗಳ ನಂತರ ಗೊನಾಡೆಕ್ಟಮಿ ಮತ್ತು ಮೊದಲ ನಡವಳಿಕೆ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಒಂದು ವಾರದ ಮೊದಲು. T@P ಗಂಡುಗಳು Not@P ಪುರುಷರಿಗಿಂತ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚು ಒಳಹೊಕ್ಕುಗಳನ್ನು ಗ್ರಹಿಸುವ ಸ್ತ್ರೀಯೊಂದಿಗೆ ಮೂರು ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವಗಳ ನಂತರವೂ ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿದವು. (ಇಲ್ಲಿನ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ವಿಷಯಗಳಿಂದ ಅಪ್ರಕಟಿತ ಡೇಟಾ ಶುಲ್ಜ್, ಕೆಎಂ, ರಿಚರ್ಡ್ಸನ್, ಎಚ್‌ಎನ್, ಜೆಹರ್, ಜೆಎಲ್, ಒಸೆಟೆಕ್, ಎಜೆ, ಮೆನಾರ್ಡ್, ಟಿಎ, ಮತ್ತು ಸಿಸ್ಕ್, ಸಿಎಲ್, ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್)

NoT@P ಪುರುಷರು ಕಡಿಮೆ ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರೇರಣೆಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ಈ ಪ್ರಶ್ನೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು ಒಂದು ಮಾರ್ಗವೆಂದರೆ ಅನೋ-ಜೆನಿಟಲ್ ಇನ್ವೆಸ್ಟಿಗೇಷನ್ (AGI) ಮತ್ತು ಗೊನಾಡೆಕ್ಟಮೈಸ್ ಆಗುವ ಮೊದಲು (NoT@P) ಮತ್ತು ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯ ನಂತರ (T@P) ಪುರುಷರ ನಡುವೆ ಆರೋಹಿಸಲು ಲೇಟೆನ್ಸಿಗಳನ್ನು ಹೋಲಿಸುವುದು. ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರೇರಣೆಯು ಹದಿಹರೆಯದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಗೊನಾಡಲ್ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಒಡ್ಡುವಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿದ್ದರೆ, NoT@P ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ನಾವು ದೀರ್ಘ ವಿಳಂಬಗಳನ್ನು ಊಹಿಸುತ್ತೇವೆ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಈಸ್ಟ್ರಸ್ ಹೆಣ್ಣುಗಳಿಗೆ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಒಡ್ಡುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ, T@P ಪುರುಷರಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ NoT@P ಪುರುಷರು AGI ಮತ್ತು ಆರೋಹಣವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು ಹೆಚ್ಚು ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ (ಅಂಜೂರ. 4) ಹೀಗಾಗಿ, ಲೈಂಗಿಕ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಸಂಘಟಿಸುವ ಜೊತೆಗೆ, ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಲಾಭದಾಯಕ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಸಹ ಸಂಘಟಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರುತ್ತದೆ. ಈ ಸಾಧ್ಯತೆಗೆ ಬೆಂಬಲವಾಗಿ, ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ DA ಅಗೊನಿಸ್ಟ್ ಅಪೊಮಾರ್ಫಿನ್‌ನ ಕೇಂದ್ರೀಯ ಆಡಳಿತವು NoT@P ಪುರುಷರ ಆರೋಹಿಸುವ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ವಯಸ್ಕ-ವಿಶಿಷ್ಟ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಮರುಸ್ಥಾಪಿಸುತ್ತದೆ, ಹದಿಹರೆಯದಲ್ಲಿ ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ನರಮಂಡಲವನ್ನು ಆಯೋಜಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ (ಸಾಲಾಸ್-ರಾಮಿರೆಜ್, ಮೊಂಟಾಲ್ಟೊ ಮತ್ತು ಸಿಸ್ಕ್, 2006 ) ಅದೇನೇ ಇದ್ದರೂ, ಅನೇಕ ಆಸಕ್ತಿದಾಯಕ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು ಉಳಿದಿವೆ. ಈಸ್ಟ್ರಸ್ ಹೆಣ್ಣಿಗೆ NoT@P ಪುರುಷ ಬಾರ್‌ಪ್ರೆಸ್ ಅಥವಾ ಸಂಯೋಗದ ಸ್ಥಳಕ್ಕಾಗಿ ನಿಯಮಾಧೀನ ಸ್ಥಳದ ಆದ್ಯತೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತದೆಯೇ? ಭವಿಷ್ಯದ ಸಂಶೋಧನೆಯು ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರೇರಣೆ ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯನ್ನು ಸಂಘಟಿಸುವಲ್ಲಿ ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಅನ್ವೇಷಿಸುತ್ತದೆ.

   

ಅಂಜೂರ. 4

ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯ ಮೊದಲು (NoT@P) ಅಥವಾ ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯ ನಂತರ (T@P) ಗೊನಾಡೆಕ್ಟಮೈಸ್ ಮಾಡಿದ ಪುರುಷ ಹ್ಯಾಮ್ಸ್ಟರ್‌ಗಳು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುವ ಅನೋಜೆನಿಟಲ್ ತನಿಖೆ (AGI) ಲೇಟೆನ್ಸಿಗಳು ಮತ್ತು ಅವಧಿಗಳು. ಎಲ್ಲಾ ಪುರುಷರು ಗೊನಾಡೆಕ್ಟಮಿ ನಂತರ 7 ವಾರ ಮತ್ತು ಮೊದಲ ನಡವಳಿಕೆ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಒಂದು ವಾರದ ಮೊದಲು ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್-ಪ್ರಮುಖರಾಗಿದ್ದರು. A. T@P ಪುರುಷರು ಈಸ್ಟ್ರಸ್ ಸ್ತ್ರೀಯೊಂದಿಗೆ ಮೂರು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ AGI ಲೇಟೆನ್ಸಿಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಿದರು, ಆದರೆ NoT@P ಪುರುಷರು ಈಸ್ಟ್ರಸ್ ಸ್ತ್ರೀಯೊಂದಿಗೆ ಮೂರನೇ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ AGI ಲೇಟೆನ್ಸಿಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿದರು. B. T@P ಪುರುಷರು ಈಸ್ಟ್ರಸ್ ಸ್ತ್ರೀಯೊಂದಿಗೆ ಮೂರು ನಡವಳಿಕೆಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ ಮೌಂಟ್ ಲೇಟೆನ್ಸಿಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿದ್ದಾರೆ, ಆದರೆ noT@P ಪುರುಷರು ಮೂರು ನಡವಳಿಕೆಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ ಮೌಂಟ್ ಲೇಟೆನ್ಸಿಯಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ತೋರಿಸಲಿಲ್ಲ. ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯ ಗೊನಾಡಲ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ಸ್ತ್ರೀಯೊಂದಿಗೆ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ವಯಸ್ಕ ಪುರುಷ ಪ್ರೇರಣೆಯ ಮೇಲೆ ಶಾಶ್ವತವಾದ, ಅನುಕೂಲಕರ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಬೀರುತ್ತವೆ ಎಂದು ಈ ಡೇಟಾ ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. (ಇಲ್ಲಿನ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ವಿಷಯಗಳಿಂದ ಅಪ್ರಕಟಿತ ಡೇಟಾ ಶುಲ್ಜ್, ಕೆಎಂ, ರಿಚರ್ಡ್ಸನ್, ಎಚ್‌ಎನ್, ಜೆಹರ್, ಜೆಎಲ್, ಒಸೆಟೆಕ್, ಎಜೆ, ಮೆನಾರ್ಡ್, ಟಿಎ, ಮತ್ತು ಸಿಸ್ಕ್, ಸಿಎಲ್, ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್).

ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್‌ಗಳಿಗೆ ಪೂರ್ವಭಾವಿ ವರ್ತನೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು

ಹದಿಹರೆಯದವರ ನಡವಳಿಕೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ನಿರಂತರ ಒಗಟುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು, ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಮಾನ್ಯತೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವುದು ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಪುರುಷ ಹ್ಯಾಮ್ಸ್ಟರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಏಕೆ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಪ್ರೌ er ಾವಸ್ಥೆಯ ಮೊದಲು ಕಡಿಮೆ ಮಟ್ಟದ ಆಂಡ್ರೋಜೆನ್ಗಳು ಪುರುಷರ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಮಿತಿಗೊಳಿಸಿದರೆ, ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಆಂಡ್ರೋಜೆನ್ಗಳನ್ನು ಪೂರಕಗೊಳಿಸುವುದರಿಂದ ಸಂಯೋಗವನ್ನು ಹೊರಹೊಮ್ಮಿಸಬೇಕು. ಇದು ನಿಜವಲ್ಲ ಎಂದು ತಿರುಗುತ್ತದೆ (ಸೌಮ್ಯ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1997; ರೋಮಿಯೋ, ಕುಕ್-ವೈನ್ಸ್, ರಿಚರ್ಡ್ಸನ್, ಮತ್ತು ಸಿಸ್ಕ್, 2001; ರೋಮಿಯೋ, ವ್ಯಾಗ್ನರ್, ಜಾನ್ಸೆನ್, ಡೈಡ್ರಿಕ್, ಮತ್ತು ಸಿಸ್ಕ್, 2002b), ಸಂಯೋಗದ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್‌ನಾದ್ಯಂತ AR ಮತ್ತು ER ನ ಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ವಿತರಣೆಯು ಹಾರ್ಮೋನ್-ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಮತ್ತು ವಯಸ್ಕ ಕ್ಯಾಸ್ಟ್ರೇಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಹೋಲುತ್ತದೆ (ಸೌಮ್ಯ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1997; ರೋಮಿಯೋ, ಡೈಡ್ರಿಕ್ ಮತ್ತು ಸಿಸ್ಕ್, 1999; ರೋಮಿಯೋ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2002a). ಆದ್ದರಿಂದ, ಪುರುಷ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಆಂಡ್ರೋಜೆನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಎಆರ್ ಅಗತ್ಯ ಆದರೆ ಸಾಕಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.

ಪ್ರೌ er ಾವಸ್ಥೆಯ ಮೊದಲು ಲೈಂಗಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಸೀಮಿತಗೊಳಿಸುವ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವ ಪ್ರಯತ್ನಗಳು ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ ಬೆರೆತಿವೆ. ಎಸ್ಟ್ರಸ್ ಹೆಣ್ಣುಮಕ್ಕಳಿಂದ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂವೇದನೆ ಸೂಚನೆಗಳಿಗೆ ಫೋಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಮತ್ತು ವಯಸ್ಕ ಪುರುಷ ಹ್ಯಾಮ್ಸ್ಟರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಹೋಲುತ್ತವೆ (ರೋಮಿಯೋ, ಪರ್ಫಿಟ್, ರಿಚರ್ಡ್ಸನ್, ಮತ್ತು ಸಿಸ್ಕ್, 1998). ಪ್ರೌ er ಾವಸ್ಥೆಗೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಸಂವೇದನಾ ಸಂವಹನ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಪ್ರಬುದ್ಧವಾಗಿವೆ ಎಂದು ಈ ಡೇಟಾಗಳು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಬಾಲಾಪರಾಧಿ ಪುರುಷರು ಸ್ತ್ರೀಯರಿಂದ ಕೀಮೋಸೆನ್ಸರಿ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ; ಅಲ್ಲಿ ಅವರು ವಯಸ್ಕರಿಂದ ಭಿನ್ನರಾಗಿದ್ದಾರೆಂದರೆ ಅವರು ಆ ಸೂಚನೆಗಳಿಗೆ ಹೇಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತಾರೆ. ಒಂದು ಸಂಭಾವ್ಯ ವಿವರಣೆಯೆಂದರೆ, ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಪುರುಷರು ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಸ್ತ್ರೀ ಫೆರೋಮೋನ್ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಎಂಪಿಒಎದಲ್ಲಿ ಪ್ರಿಪ್ಯುಬರ್ಟಲ್ ಪುರುಷ ಹ್ಯಾಮ್ಸ್ಟರ್ಗಳು ಹೆಚ್ಚಿದ ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ನಾವು ಕಂಡುಕೊಂಡಿದ್ದೇವೆ, ಆದರೆ ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ-ಮುಗ್ಧ ವಯಸ್ಕ ಪುರುಷರು ಅದೇ ಪ್ರಚೋದಕಗಳಿಗೆ ದೃ MP ವಾದ ಎಂಪಿಒಎ ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತಾರೆ (ಅಂಜೂರ. 5, ಶುಲ್ಜ್, ರಿಚರ್ಡ್ಸನ್, ರೋಮಿಯೋ, ಮೋರಿಸ್, ಲುಕಿಂಗ್ಲ್ಯಾಂಡ್, ಮತ್ತು ಸಿಸ್ಕ್, 2003). ಅಂತೆಯೇ, ಸ್ತ್ರೀ ಫೆರೋಮೋನ್ಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡ ನಂತರ ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಪರಿಚಲನೆಯಲ್ಲಿ ವಯಸ್ಕ-ವಿಶಿಷ್ಟ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ತೋರಿಸಲು ಪ್ರಿಪ್ಯುಬರ್ಟಲ್ ಪುರುಷರು ವಿಫಲರಾಗಿದ್ದಾರೆ (ಪರ್ಫಿಟ್, ಥಾಂಪ್ಸನ್, ರಿಚರ್ಡ್ಸನ್, ರೋಮಿಯೋ, ಮತ್ತು ಸಿಸ್ಕ್, 1999). ಆದ್ದರಿಂದ, ಸ್ತ್ರೀ ಫೆರೋಮೋನ್ಗಳು ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ನ್ಯೂರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಮತ್ತು ನ್ಯೂರೋಎಂಡೋಕ್ರೈನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಬೇಷರತ್ತಾದ ಪ್ರಚೋದನೆಯಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಪುರುಷರಲ್ಲ, ಈ ಸಾಮಾಜಿಕವಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಸಂವೇದನಾ ಪ್ರಚೋದಕಗಳ ಪ್ರೌ ty ಾವಸ್ಥೆಯು ಪ್ರೌ er ಾವಸ್ಥೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೇಲೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಬಹುಮಾನದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರೇರಣೆಗಳ ಸ್ವಾಧೀನಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಹೆಣ್ಣಿನ ಎಜಿಐಗೆ ಅನುಕೂಲವಾಗಿದ್ದರೂ, ಈ ಪರಿಣಾಮವು ಪುರುಷನು ಎಸ್ಟ್ರಸ್ ಹೆಣ್ಣಿಗೆ ಈ ಹಿಂದೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡಿದ್ದಾನೋ ಇಲ್ಲವೋ ಎಂಬುದರ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಬಹುಶಃ ಆಶ್ಚರ್ಯಕರವಾಗಿ, ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್-ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಸುಪ್ತತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎಜಿಐ ಅವಧಿಯನ್ನು ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ-ಮುಗ್ಧ ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ (ಅಂಜೂರ. 6). ಇದಲ್ಲದೆ, ಹೆಣ್ಣುಮಕ್ಕಳೊಂದಿಗೆ ಹಿಂದಿನ ಅನುಭವವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಪುರುಷರು ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ಗ್ರಹಿಸುವ ಹೆಣ್ಣುಮಕ್ಕಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುವ ಪುರುಷರಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಉದ್ದವಾದ ಎಜಿಐ ಲೇಟೆನ್ಸಿಗಳು ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಎಜಿಐ ಅವಧಿಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತಾರೆ (ಅಂಜೂರ. 6). ಪ್ರೌ er ಾವಸ್ಥೆಗೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಪ್ರತಿಫಲ ನೀಡುವ ಬದಲು ಎಸ್ಟ್ರಸ್ ಹೆಣ್ಣಿನೊಂದಿಗಿನ ಸಂವಹನವು ವಿಪರೀತವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಈ ಡೇಟಾಗಳು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಹೆಣ್ಣಿನೊಂದಿಗಿನ ನಂತರದ ಸಂವಾದದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಎಜಿಐ ಮೇಲೆ ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ನ ಯಾವುದೇ ಅನುಕೂಲಕರ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುತ್ತದೆ. ಎಸ್ಟ್ರಸ್ ಹೆಣ್ಣಿಗೆ ಆರಂಭಿಕ ಮಾನ್ಯತೆಯ negative ಣಾತ್ಮಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಹದಿಹರೆಯದ ಮತ್ತು ಪ್ರೌ th ಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತವೆಯೇ ಎಂದು ತಿಳಿಯುವುದು ಆಸಕ್ತಿದಾಯಕವಾಗಿದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಎಸ್ಟ್ರಸ್ ಹೆಣ್ಣುಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಪದೇ ಪದೇ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹದಿಹರೆಯದವರು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪುರುಷ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ನಡವಳಿಕೆಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಅನುಕೂಲ ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತಾರೆ (ಮೊಲೆಂಡಾ-ಫಿಗುಯೆರಾ, ಸಲಾಸ್-ರಾಮಿರೆಜ್, ಶುಲ್ಜ್, ಜೆಹರ್, ಮೊಂಟಾಲ್ಟೊ, ಮತ್ತು ಸಿಸ್ಕ್, ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್).

   

ಅಂಜೂರ. 5

ಯೋನಿ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿರುವ ಸ್ತ್ರೀ ಫೆರೋಮೋನ್ಗಳಿಗೆ ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಮತ್ತು ವಯಸ್ಕ ಪುರುಷ ಮಧ್ಯದ ಪ್ರಿಆಪ್ಟಿಕ್ ಪ್ರದೇಶ (ಎಂಪಿಒಎ) ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು. ವಯಸ್ಕ ಪುರುಷರು ಸ್ತ್ರೀ ಯೋನಿ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದರೊಂದಿಗೆ ಎಂಪಿಒಎ ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತಾರೆ, ಆದರೆ ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಪುರುಷರು ಸ್ತ್ರೀ ಫೆರೋಮೋನ್ಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿದ ಎಂಪಿಒಎ ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುವುದಿಲ್ಲ. (ನಿಂದ ಮತ್ತೆ ಚಿತ್ರಿಸಲಾಗಿದೆ ಶುಲ್ಜ್, ಕೆಎಂ, ರಿಚರ್ಡ್ಸನ್, ಎಚ್ಎನ್, ರೋಮಿಯೋ, ಆರ್ಡಿ, ಮೋರಿಸ್, ಜೆಎ, ಲುಕಿಂಗ್ಲ್ಯಾಂಡ್, ಕೆಜೆ, ಮತ್ತು ಸಿಸ್ಕ್, ಸಿಎಲ್, ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್).

 

   

ಅಂಜೂರ. 6

ಎಸ್ಟ್ರಸ್ ಹೆಣ್ಣಿನ ಅನೋಜೆನಿಟಲ್ ತನಿಖೆಯಲ್ಲಿ (ಎಜಿಐ) ತೊಡಗಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಿಪ್ಯುಬರ್ಟಲ್ ಪುರುಷ ಹ್ಯಾಮ್ಸ್ಟರ್‌ಗಳ ಸುಪ್ತತೆ ಮತ್ತು ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ನಿಮಿಷದ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹೆಣ್ಣನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡಲು ಕಳೆದ ಒಟ್ಟು ಅವಧಿ. ಎ. ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕಪಟ ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್-ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ ಪ್ರಿಪ್ಯುಬರ್ಟಲ್ ಪುರುಷರು ಖಾಲಿ-ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ ಪ್ರಿಪ್ಯುಬರ್ಟಲ್ ಪುರುಷರಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಎಜಿಐ ಲೇಟೆನ್ಸಿಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತಾರೆ, ಆದರೆ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವು ಎಜಿಐ ಲೇಟೆನ್ಸಿ ಮೇಲೆ ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ನ ಅನುಕೂಲಕರ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುತ್ತದೆ. ಬಿ. ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ-ನಿಷ್ಕಪಟ ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್-ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪುರುಷರು ಖಾಲಿ-ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪುರುಷರಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಎಜಿಐ ಅವಧಿಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತಾರೆ, ಆದರೆ ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಎಜಿಐ ಅವಧಿಯ ಮೇಲೆ ಲೈಂಗಿಕ-ಅನುಭವಿ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಿತು. ಹಿಂದಿನ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವು ಹೆಣ್ಣನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡುವ ಪ್ರೇರಣೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ಈ ಡೇಟಾಗಳು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ. (ರಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಣಿ ವಿಷಯಗಳಿಂದ ಅಪ್ರಕಟಿತ ಡೇಟಾ ಶುಲ್ಜ್, ಕೆಎಂ, ರಿಚರ್ಡ್ಸನ್, ಎಚ್‌ಎನ್, ಜೆಹರ್, ಜೆಎಲ್, ಒಸೆಟೆಕ್, ಎಜೆ, ಮೆನಾರ್ಡ್, ಟಿಎ, ಮತ್ತು ಸಿಸ್ಕ್, ಸಿಎಲ್, ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್)

 

ಪ್ರಿಪ್ಯುಬರ್ಟಲ್ ಆಂಡ್ರೊಜೆನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಕಾಪ್ಯುಲೇಷನ್ ಅನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುವುದಿಲ್ಲವಾದರೂ, ನಮ್ಮ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಇತ್ತೀಚಿನ ಕೆಲಸವು ಹದಿಹರೆಯದ ಮೊದಲು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ನಡವಳಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಅನ್ನು ಸಂಘಟಿಸುವ ಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಹ್ಯಾಮ್ಸ್ಟರ್ ನರಮಂಡಲವು ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ (ಶುಲ್ಜ್, ಜೆಹ್ರ್, ಸಲಾಸ್-ರಾಮಿರೆಜ್, ಮತ್ತು ಸಿಸ್ಕ್, ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಹದಿಹರೆಯದ ಮೊದಲು ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಮಾನ್ಯತೆಯ ಕ್ಯಾಸ್ಟ್ರೇಶನ್ ಜೊತೆಗೆ 19 ದಿನಗಳು ಆದರೆ ಪ್ರೌ after ಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಅನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಿದಾಗ ಆರೋಹಣ ವರ್ತನೆಗೆ ಅನುಕೂಲವಾಯಿತು. ಪ್ರೌ er ಾವಸ್ಥೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ನಂತರ ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡ ಪುರುಷರಿಗಿಂತ ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡ ಪುರುಷರು ಪ್ರೌ ul ಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಒಳನುಗ್ಗುವಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತಾರೆ (ಶುಲ್ಜ್ et al., 2007). ನಡವಳಿಕೆಯ ನರ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್‌ಗಳನ್ನು ಸಂಘಟಿಸುವ ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್‌ನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ವಯಸ್ಸಿಗೆ ತಕ್ಕಂತೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್‌ಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದಕ್ಕಾಗಿ ಹದಿಹರೆಯದವರು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ನಂತರದ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಅವಧಿಯ ಅಂತ್ಯವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಈ ಡೇಟಾಗಳು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ.

ಫಾರ್ಮಾಕೊಲಾಜಿಕ್ ಆಂಡ್ರೋಜೆನ್ಗಳು

ಹಿಂದಿನ ದತ್ತಾಂಶವು ಎಂಡೋಜೆನಸ್ ಗೊನಾಡಲ್ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ಗಳು ಹದಿಹರೆಯದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರೇರಿತ ನಡವಳಿಕೆಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಈಗ, ಒಬ್ಬರು ಆಂಡ್ರೋಜೆನ್‌ಗಳನ್ನು 100x ಸಾಮಾನ್ಯ ಶಾರೀರಿಕ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳವರೆಗೆ ಸ್ವಯಂ-ನಿರ್ವಹಿಸಿದರೆ ಏನಾಗುತ್ತದೆ? ಅನಾಬೊಲಿಕ್-ಆಂಡ್ರೊಜೆನಿಕ್ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ (ಎಎಎಸ್) ನಿಂದನೆಯ ಸಮಸ್ಯೆ ಇದು (ಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಗಿದೆ ಬ್ರೋವರ್, 2002; ಕ್ಲಾರ್ಕ್ ಮತ್ತು ಹೆಂಡರ್ಸನ್, 2003). ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತತೆಯು ಇಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ: ಎಲ್ಲಾ ಎಎಎಸ್ ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ನ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಾಗಿವೆ, ಎಲ್ಲಾ ಎಎಎಸ್ಗಳು ಇಂಗಾಲದ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರವನ್ನು 4 ಬೆಸುಗೆ ಹಾಕಿದ ಉಂಗುರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಹೆಚ್ಚಿನವು 19 ಕಾರ್ಬನ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಎಎಎಸ್ ಅನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಅವುಗಳ ಅನಾಬೊಲಿಕ್ (ಸ್ನಾಯು ನಿರ್ಮಾಣ) ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅವರ ಹೆಸರೇ ಸೂಚಿಸುವಂತೆ, ಎಎಎಸ್ ಸಹ ಆಂಡ್ರೊಜೆನಿಕ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಆಂಡ್ರೊಜೆನ್ ಪ್ರತಿಫಲದ ಮೂಲಭೂತ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅನ್ವೇಷಿಸಲು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಒಂದು ತಾರ್ಕಿಕ ಆಯ್ಕೆಯಾಗಿದೆ. ಇದು ಮಾನವ ಬಳಕೆದಾರರಿಗೆ ಜನಪ್ರಿಯ ಆಯ್ಕೆಯಾಗಿ ಉಳಿದಿದೆ, ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಪ್ರೊಪಿಯೊನೇಟ್ನಂತಹ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಎಸ್ಟರ್ಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ. 2006 ನಲ್ಲಿ, ವಾಡಾ-ಮಾನ್ಯತೆ ಪಡೆದ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಯಾದ ಏಕೈಕ ಸಾಮಾನ್ಯ ನಿಷೇಧಿತ ವಸ್ತುವಾಗಿದೆ ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ (ವಾಡಾ, ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). 34 ಸಿಡ್ನಿ ಒಲಿಂಪಿಕ್ ಕ್ರೀಡಾಕೂಟದಲ್ಲಿ ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಎಎಎಸ್-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಮೂತ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಅತಿದೊಡ್ಡ ಭಾಗವನ್ನು (ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್%) ಹೊಂದಿದೆ (ವ್ಯಾನ್ ಐನೂ ಮತ್ತು ಡೆಲ್ಬೆಕೆ, 2003). ಅಂತೆಯೇ, ಎಎಎಸ್ ಬಳಕೆದಾರರ ಮೂತ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ, ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್‌ಗೆ 41% ಧನಾತ್ಮಕ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮಾಡಿದೆ (ಬ್ರೋವರ್, ಕ್ಯಾಟ್ಲಿನ್, ಬ್ಲೋ, ಎಲಿಯೊಪುಲೋಸ್, ಬೆರೆಸ್‌ಫೋರ್ಡ್, ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ, ಎಎಎಸ್ ಗಮನಾರ್ಹ ವರ್ತನೆಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್‌ಗೆ ಅವರ ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧದ ಕಾರಣ, ಹದಿಹರೆಯದ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಎಎಎಸ್ ಬಳಕೆಯು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದುತ್ತಿರುವ ಮಾನವ ಹದಿಹರೆಯದ ನರಮಂಡಲದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಪರಿಸರವನ್ನು ತೊಂದರೆಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಪ್ರಮಾಣ, ಸಮಯ ಮತ್ತು ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಮಾನ್ಯತೆ ಸೇರಿದಂತೆ.

ಇತರ ಅಕ್ರಮ drugs ಷಧಿಗಳಂತೆ, ಮಾನವ ಎಎಎಸ್ ನಿಂದನೆ ಹದಿಹರೆಯದ ಸಮಸ್ಯೆಯಾಗಿದೆ. N ಷಧ ಬಳಕೆ ಕುರಿತು 1994 ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಮನೆಯ ಸಮೀಕ್ಷೆಯ ಪ್ರಕಾರ (SAMHSA / OAS, 1996), 18 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಹದಿಹರೆಯದವರಲ್ಲಿ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಬಳಕೆಯ ಶಿಖರಗಳು. ಇದಲ್ಲದೆ, ಮಾನಿಟರಿಂಗ್ ದಿ ಫ್ಯೂಚರ್ ಸಮೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ (ಜಾನ್ಸ್ಟನ್, ಒ'ಮ್ಯಾಲಿ ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಚ್ಮನ್, 2003), ಪ್ರೌ school ಶಾಲಾ ಹಿರಿಯರಲ್ಲಿ (2.7%) ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಬಳಕೆಯ ಜೀವಿತಾವಧಿಯನ್ನು ಕ್ರ್ಯಾಕ್ ಕೊಕೇನ್ (3.5%) ಅಥವಾ ಹೆರಾಯಿನ್ (1.4%) ಗೆ ಹೋಲಿಸಬಹುದು. ಕಿರಿಯ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿಯೂ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಬಳಕೆ ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ: 2.5 ನೇ ತರಗತಿಯ ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಗಳಲ್ಲಿ 8% (13-14 ವರ್ಷಗಳು) ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿದ್ದಾರೆ, ಇದು ಕ್ರ್ಯಾಕ್ (2.5%) ಮತ್ತು ಹೆರಾಯಿನ್ ಬಳಕೆ (1.6%) ಗೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ. ಹದಿಹರೆಯದವರಲ್ಲಿ ಎಎಎಸ್ ಬಳಕೆಯ ಬಗೆಗಿನ ಈ ಪ್ರವೃತ್ತಿ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್) ಹದಿಹರೆಯದವರು ಎಎಎಸ್ ಮತ್ತು ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ದುರುಪಯೋಗಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಗುರಿಯಾಗಬಹುದು) ಹದಿಹರೆಯದವರು ಎಎಎಸ್‌ಗೆ c ಷಧೀಯ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ಮೆದುಳಿನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪಕ್ವತೆಯನ್ನು ಗಣನೀಯವಾಗಿ ಬದಲಾಯಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವಿದೆ ಮತ್ತು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಮತ್ತು ಕಾಲಾನುಕ್ರಮವಾಗಿ ಉತ್ಪ್ರೇಕ್ಷಿತ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ನಡವಳಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ವರ್ತನೆ.

ಅಸಮರ್ಪಕ ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆಯು ಮಾನವನ ಎಎಎಸ್ ನಿಂದನೆಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿರುವ ವರ್ತನೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ಪ್ರಕಟವಾದ ಪ್ರಕರಣ ವರದಿಗಳಲ್ಲಿ, ಹಲವಾರು ಹಿಂಸಾತ್ಮಕ ಕೊಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗಿದೆ (ಕೊನಾಚರ್ ಮತ್ತು ವರ್ಕ್‌ಮ್ಯಾನ್, 1989; ಪೋಪ್ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಟ್ಜ್, 1990; ಪೋಪ್, ಕೌರಿ, ಪೊವೆಲ್, ಕ್ಯಾಂಪ್ಬೆಲ್, ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಟ್ಜ್, 1996; ಷುಲ್ಟೆ, ಹಾಲ್ ಮತ್ತು ಬೋಯರ್, 1993). ಪ್ರಸ್ತುತ ಎಎಎಸ್ ಬಳಕೆದಾರರ ಸಮೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ, ಎತ್ತರದ ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆ ಮತ್ತು ಕಿರಿಕಿರಿಯು ಎಎಎಸ್ ಬಳಕೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ವರ್ತನೆಯ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳಾಗಿವೆ (ಬಾಂಡ್, ಚೋಯ್ ಮತ್ತು ಪೋಪ್, 1995; ಗಲ್ಲಿಗಾನಿ, ರೆಂಕ್, ಮತ್ತು ಹ್ಯಾನ್ಸೆನ್, ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್; ಮಿಡ್ಗ್ಲೆ, ಹೀದರ್ ಮತ್ತು ಡೇವಿಸ್, 2001; ಪ್ಯಾರೊಟ್, ಚೋಯ್ ಮತ್ತು ಡೇವಿಸ್, 1994; ಪೆರ್ರಿ, ಕುಟ್ಷರ್, ಲುಂಡ್, ಯೇಟ್ಸ್, ಹಾಲ್ಮನ್ ಮತ್ತು ಡೆಮರ್ಸ್, 2003). ಆದಾಗ್ಯೂ, ಆಂಡ್ರೊಜೆನ್ ಮಾನ್ಯತೆಗಳ ವ್ಯಾಪ್ತಿ, ವಿವಿಧ ಮನೋವೈದ್ಯಕೀಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಮೊದಲೇ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಮನೋವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಗಮನಿಸಿದರೆ, ಮಾನವ ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆಯ ಈ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಎಎಎಸ್‌ನ ನಿಖರ ಪಾತ್ರವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುವುದು ಕಷ್ಟ. ಎಎಎಸ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ಮಾನವ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರ ನಿರೀಕ್ಷಿತ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ: ಟ್ರಿಕರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು (1996) ಮತ್ತು ಓ'ಕಾನ್ನರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು (2004) ಕೋಪಗೊಂಡ ನಡವಳಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಹೆಚ್ಚಳ ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಇತರ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಹೆಚ್ಚಿದ ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಿವೆ (ಡಾಲಿ, ಸು, ಸ್ಮಿತ್, ಪಿಕ್ಕರ್, ಮರ್ಫಿ, ಮತ್ತು ರುಬಿನೋವ್, ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್; ಹನ್ನನ್, ಫ್ರೀಡ್ಲ್, old ೋಲ್ಡ್, ಕೆಟ್ಲರ್, ಮತ್ತು ಪ್ಲೈಮೇಟ್, 1991; ಕೌರಿ, ಲುಕಾಸ್, ಪೋಪ್ ಮತ್ತು ಒಲಿವಾ, 1995; ಪೋಪ್ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಟ್ಜ್, 1994; ಸು, ಪಾಗ್ಲಿಯಾರೊ, ಸ್ಮಿತ್, ಪಿಕ್ಕರ್, ವೊಲ್ಕೊವಿಟ್ಜ್, ಮತ್ತು ರುಬಿನೋವ್, ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಅದೇನೇ ಇದ್ದರೂ, ಮಾನವ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರಿಗೆ ನೀಡಲಾಗುವ ಪ್ರಮಾಣಗಳು ದೇಹ ನಿರ್ಮಾಣ ವೆಬ್‌ಸೈಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಪಾದಿಸುವ ಪ್ರಮಾಣಕ್ಕಿಂತ ತೀರಾ ಕಡಿಮೆ, ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅವಧಿಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಎಂದು ನೆನಪಿನಲ್ಲಿರಿಸಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಸಮತೋಲನದಲ್ಲಿ, ಎಎಎಸ್ಗೆ ಸಂಕಟದ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವಿದೆ ಎಂದು ತೀರ್ಮಾನಿಸುವುದು ನ್ಯಾಯಯುತವಾಗಿದೆ, ಕನಿಷ್ಠ ಒಳಗಾಗುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ. ಪೋಪ್ ಮತ್ತು ಇತರರು (1994) ದುರ್ಬಲ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಎಎಎಸ್ ಮನೋವೈದ್ಯಕೀಯ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊರಹೊಮ್ಮಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ.

ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಎಎಎಸ್-ಪ್ರೇರಿತ ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆಗೆ ಬಲವಾದ ಪುರಾವೆಗಳನ್ನು ಸಹ ನೀಡಿವೆ. ಹದಿಹರೆಯದ ಗಂಡು ಹ್ಯಾಮ್ಸ್ಟರ್‌ಗಳು ಅಧಿಕ-ಪ್ರಮಾಣದ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಲೇಟೆನ್ಸಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸಂಸ್ಕರಿಸದ ಪುರುಷರೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಪುರುಷ ಒಳನುಗ್ಗುವವರ ಕಡೆಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ದಾಳಿಗಳು ಮತ್ತು ಕಚ್ಚುತ್ತವೆ (ಹ್ಯಾರಿಸನ್, ಕಾನರ್, ನೋವಾಕ್, ನ್ಯಾಶ್, ಮತ್ತು ಮೆಲೊನಿ, ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್; ಮೆಲೊನಿ, ಕಾನರ್, ಹ್ಯಾಂಗ್, ಹ್ಯಾರಿಸನ್, ಮತ್ತು ಫೆರ್ರಿಸ್, ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಅಂತೆಯೇ, ಸೌಮ್ಯವಾದ ಪ್ರಚೋದನೆ (ಬಾಲ-ಪಿಂಚ್) ಹದಿಹರೆಯದ ಗಂಡು ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆಯ ನಿರಂತರ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಮಹಿಳೆಯರ ಕಡೆಗೆ ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆ ಸೇರಿದಂತೆ (ಕನ್ನಿಂಗ್ಹ್ಯಾಮ್ ಮತ್ತು ಮೆಕ್ಗಿನ್ನಿಸ್, 2006). ಇನ್ನೂ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಾಳಜಿಯೆಂದರೆ, ಹ್ಯಾಮ್ಸ್ಟರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಹದಿಹರೆಯದವರು ಎಎಎಸ್‌ಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಬಳಕೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಿದ ನಂತರವೂ ಆಗುವ ಅಗೋನಿಸ್ಟಿಕ್ ನಡವಳಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಶಾಶ್ವತ ಹೆಚ್ಚಳವಾಗುತ್ತದೆ (ಗ್ರಿಮ್ಸ್ ಮತ್ತು ಮೆಲ್ಲೊನಿ, 2006). ಈ ನಡವಳಿಕೆಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಮುಂಭಾಗದ ಹೈಪೋಥಾಲಮಸ್‌ನಲ್ಲಿನ ನರ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ರಿಯ ಶಾಶ್ವತ ಪುನರ್ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಹ್ಯಾಮ್ಸ್ಟರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಹದಿಹರೆಯದ ಎಎಎಸ್ ಮಾನ್ಯತೆ ಅರ್ಜಿನೈನ್ ವಾಸೊಪ್ರೆಸಿನ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ (ಎವಿಪಿ, ಗ್ರಿಮ್ಸ್ ಮತ್ತು ಮೆಲ್ಲೊನಿ, 2006) ಮತ್ತು ಸಿರೊಟೋನಿನ್ ಮತ್ತು ಸಿರೊಟೋನರ್ಜಿಕ್ 5HT1A ಮತ್ತು 5HT1B ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ (ರಿಕ್ಕಿ, ರಸಖಾಮ್, ಗ್ರಿಮ್ಸ್, ಮತ್ತು ಮೆಲ್ಲೊನಿ, ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಎಎಎಸ್ ಎಆರ್ ನ ಮೆದುಳಿನ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವುದರಲ್ಲಿ ಆಶ್ಚರ್ಯವೇನಿಲ್ಲ. ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಅಥವಾ ನ್ಯಾಂಡ್ರೊಲೋನ್‌ಗೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮಾನ್ಯತೆ ಪುರುಷ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಎಆರ್ ಅನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ (ಮೆನಾರ್ಡ್ ಮತ್ತು ಹರ್ಲಾನ್, 1993; ವೆಸ್ಸನ್ ಮತ್ತು ಮೆಕ್ಗಿನ್ನಿಸ್, 2006). ಹೀಗಾಗಿ, ಎಂಡೋಜೆನಸ್ ಆಂಡ್ರೊಜೆನ್‌ಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸುವ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿದ ಎಆರ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಮೂಲಕ ಆಂಡ್ರೊಜೆನಿಕ್ ಸ್ಪಂದಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಮೂಲಕ ಆಂಡ್ರೊಜೆನ್-ಅವಲಂಬಿತ ನಡವಳಿಕೆಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಎಎಎಸ್‌ಗೆ ಇದೆ.

ಅಗೋನಿಸ್ಟಿಕ್ ನಡವಳಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ಎಎಎಸ್ ಪುರುಷ ದಂಶಕಗಳಲ್ಲಿನ ಸಂಯೋಗದ ನಡವಳಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಕಡಿಮೆ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಅನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ (ಇದರಲ್ಲಿ ಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಗಿದೆ ಕ್ಲಾರ್ಕ್ ಮತ್ತು ಹೆಂಡರ್ಸನ್, 2003). ಮೌಖಿಕ ದ್ರಾವಣಗಳಲ್ಲಿ ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಸೇವಿಸುವ ಪುರುಷ ಹ್ಯಾಮ್ಸ್ಟರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಸ್ಖಲನವು ಡೋಸ್-ಅವಲಂಬಿತ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ (ವುಡ್, ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಆದಾಗ್ಯೂ, ಹದಿಹರೆಯದ ಗಂಡು ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಅಥವಾ ನ್ಯಾಂಡ್ರೊಲೋನ್ ಸಂಯೋಗವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿಲ್ಲ. ಕನಿಷ್ಟ ಆಂಡ್ರೊಜೆನಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಬಲವಾದ ಎಎಎಸ್ ಸ್ಟಾನೋಜೋಲೋಲ್, ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಸಂಯೋಗ ಮತ್ತು ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆಯನ್ನು (ಫಾರೆಲ್ ಮತ್ತು ಮೆಕ್‌ಗಿನ್ನಿಸ್, ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್) ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ, ಸಂಭಾವ್ಯವಾಗಿ ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಆಂಡ್ರೊಜೆನ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ.

ಹದಿಹರೆಯದವರು ಮತ್ತು ವಯಸ್ಕ ಹ್ಯಾಮ್ಸ್ಟರ್‌ಗಳು ಎಎಎಸ್ ಮಾನ್ಯತೆಗೆ ವಿಭಿನ್ನ ನಡವಳಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಬಹುದು ಎಂಬುದನ್ನು ಗಮನಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯ. ಹದಿಹರೆಯದ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಎಎಎಸ್ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಅಗೋನಿಸ್ಟಿಕ್ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿದರೆ, ಪ್ರೌ ul ಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿನ ಅದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ನಡವಳಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಸಾಧಾರಣ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಿತು ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿತು (ಸಲಾಸ್-ರಾಮಿರೆಜ್, ಮೊಂಟಾಲ್ಡೊ ಮತ್ತು ಸಿಸ್ಕ್, 2008). ಇದು ಆಂಡ್ರೊಜೆನ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಅವಧಿಯಾಗಿ ಹದಿಹರೆಯದ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ವಯಸ್ಕ ಗಂಡು ಹ್ಯಾಮ್ಸ್ಟರ್‌ಗಳು ಹೊರಗಿನ ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್‌ಗೆ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳುವಂತೆಯೇ (ಪೀಟರ್ಸ್ ಮತ್ತು ವುಡ್, 2005), ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದುತ್ತಿರುವ ಪುರುಷರು ಪ್ರಬುದ್ಧರಾದಂತೆ ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್‌ಗೆ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ನಾವು ನಂಬುತ್ತೇವೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಹದಿಹರೆಯದವರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ AAS ನ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ಹದಿಹರೆಯದ AAS ಮಾನ್ಯತೆ ಅತಿಯಾದ ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು, ಅದು ಪ್ರೌ .ಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮುಂದುವರಿಯಬಹುದು.

ಆಂಡ್ರೋಜೆನ್ಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಬಲಪಡಿಸುವುದು

ಸಂಯೋಗ ಮತ್ತು ಹೋರಾಟವು ಪ್ರತಿ ಲಾಭದಾಯಕವಾಗಿದೆ (ಕನಿಷ್ಠ ನೀವು ಹೋರಾಟವನ್ನು ಗೆದ್ದರೆ). ಗಂಡು ಇಲಿಗಳು ಹೆಣ್ಣಿನೊಂದಿಗೆ ನಿಭಾಯಿಸಲು ಸನ್ನೆ ಮತ್ತೆ ಸನ್ನೆ ಒತ್ತುತ್ತವೆ (ಎವೆರಿಟ್ ಮತ್ತು ಸ್ಟೇಸಿ, 1987). ಅಂತೆಯೇ, ಗಂಡು ಇಲಿಗಳು ಮತ್ತು ಹೆಣ್ಣು ಹ್ಯಾಮ್ಸ್ಟರ್‌ಗಳು ಈ ಹಿಂದೆ ಪಂದ್ಯಗಳನ್ನು ಗೆದ್ದಿರುವ ಸ್ಥಳಗಳಿಗೆ ನಿಯಮಾಧೀನ ಸ್ಥಳ ಆದ್ಯತೆಯನ್ನು (ಸಿಪಿಪಿ) ರಚಿಸುತ್ತವೆ (ಮಾರ್ಟಿನೆಜ್, ಗಿಲ್ಲೆನ್-ಸಲಾಜಾರ್, ಸಾಲ್ವಡಾರ್, ಮತ್ತು ಸೈಮನ್, 1995; ಮೀಸೆಲ್ ಮತ್ತು ಜೋಪ್ಪ, 1994). ಗೋನಾಡ್-ಅಖಂಡ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುವ ಮಟ್ಟಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಲಾಭದಾಯಕ ಸಾಮಾಜಿಕ ನಡವಳಿಕೆಗಳನ್ನು ಎಎಎಸ್ ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದಾದರೆ, ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಸ್ವತಃ ಲಾಭದಾಯಕವಾಗಬಹುದು ಎಂದು ನಿರೀಕ್ಷಿಸುವುದು ತಾರ್ಕಿಕವಾಗಿದೆ. ಪ್ರತಿಫಲ ಮತ್ತು ಬಲವರ್ಧನೆಗಾಗಿ ಎರಡು ಸುಸ್ಥಾಪಿತ ಪ್ರಾಣಿ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಇದನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ: ಸಿಪಿಪಿ ಮತ್ತು ಸ್ವ-ಆಡಳಿತ. ಈ ಅಧ್ಯಯನದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಅನಾಬೊಲಿಕ್ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಮತ್ತು ಅಥ್ಲೆಟಿಕ್ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆ ಅಪ್ರಸ್ತುತವಾಗುತ್ತಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಸಿಪಿಪಿಯೊಂದಿಗೆ, ಪರೀಕ್ಷಾ ವಸ್ತುವನ್ನು ಪದೇ ಪದೇ ವಿಶಿಷ್ಟ ವಾತಾವರಣದೊಂದಿಗೆ ಜೋಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪರೀಕ್ಷಾ ಉಪಕರಣದಲ್ಲಿನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕೋಣೆ). ಪ್ರಾಣಿ ಬಲಪಡಿಸುವ ಪರೀಕ್ಷಾ ವಸ್ತುವನ್ನು ಆ ಪರಿಸರದೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಿದ ನಂತರ, ಅವನು ಪ್ರತಿಫಲದ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿಯೂ ಪರಿಸರವನ್ನು ಹುಡುಕುತ್ತಾನೆ. ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿನ ಆಂಡ್ರೊಜೆನ್ ಪ್ರತಿಫಲದ ಮೊದಲ ವರದಿಗಳು ಗಂಡು ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಿಪಿಪಿಯನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸಲು ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್‌ನ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದನ್ನು ಬಳಸಿದವು (ಅರ್ನೆಡೊ, ಸಾಲ್ವಡಾರ್, ಮಾರ್ಟಿನೆಜ್-ಸ್ಯಾಂಚಿಸ್, ಮತ್ತು ಗೊನ್ಜಾಲೆಜ್-ಬೊನೊ, 2000; ಅರ್ನೆಡೊ, ಸಾಲ್ವಡಾರ್, ಮಾರ್ಟಿನೆಜ್-ಸ್ಯಾಂಚಿಸ್, ಮತ್ತು ಪೆಲ್ಲಿಸರ್, 2002) ಮತ್ತು ಇಲಿಗಳು (ಅಲೆಕ್ಸಾಂಡರ್, ಪ್ಯಾಕರ್ಡ್ ಮತ್ತು ಹೈನ್ಸ್, 1994; ಡಿ ಬ್ಯೂನ್, ಜಾನ್ಸೆನ್, ಸ್ಲ್ಯಾಂಗೆನ್, ಮತ್ತು ವ್ಯಾನ್ ಡಿ ಪೋಲ್, 1992). ತರುವಾಯ, ನಮ್ಮ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವು ಆಂಡ್ರೊಜೆನ್ ಬಲವರ್ಧನೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲು ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ನ ಸ್ವಯಂ ಆಡಳಿತವನ್ನು ಬಳಸಿತು (ಜಾನ್ಸನ್ ಮತ್ತು ವುಡ್, 2001). 2- ಬಾಟಲ್ ಆಯ್ಕೆ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಮತ್ತು ಆಹಾರ-ಪ್ರೇರಿತ ಕುಡಿಯುವಿಕೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪುರುಷ ಹ್ಯಾಮ್ಸ್ಟರ್‌ಗಳು ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್‌ನ ಮೌಖಿಕ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಣೆಯಿಂದ ಸೇವಿಸುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ನಾವು ಕಂಡುಕೊಂಡಿದ್ದೇವೆ. ನಂತರದ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ, ನಾವು ಪುರುಷ ಇಲಿಗಳು ಮತ್ತು ಹ್ಯಾಮ್ಸ್ಟರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಐವಿ ಸ್ವ-ಆಡಳಿತವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿದ್ದೇವೆ (ವುಡ್, ಜಾನ್ಸನ್, ಚು, ಶಾಡ್, ಮತ್ತು ಸೆಲ್ಫ್, ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಅಭಿದಮನಿ ವಿತರಣೆಯು ಆಂಡ್ರೊಜೆನ್ ಸೇವನೆಯ ಮೇಲೆ ರುಚಿ ಅಥವಾ ಕರುಳಿನ ತುಂಬುವಿಕೆಯ ಸಂಭಾವ್ಯ ಗೊಂದಲಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ನಿವಾರಿಸುತ್ತದೆ.

ಎಎಎಸ್ ದುರುಪಯೋಗದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಆಂಡ್ರೋಜೆನ್ಗಳ ಕೇಂದ್ರ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ಪರಿಣಾಮಗಳ ನಡುವೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ದೇಹದಾದ್ಯಂತ ವ್ಯಾಪಕ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಬೀರುವುದರಿಂದ, ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ನ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಅನಾಬೊಲಿಕ್ ಮತ್ತು ಆಂಡ್ರೊಜೆನಿಕ್ ಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಫಲ ಮತ್ತು ಬಲವರ್ಧನೆಯು ದ್ವಿತೀಯಕವಾಗಿದೆ ಎಂದು ವಾದಿಸಬಹುದು. ಬೇರೆ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಆಯಾಸವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜಂಟಿ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ ಇದರಿಂದ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಕೇವಲ ಅಭಿಪ್ರಾಯ ಉತ್ತಮ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಈ ವಿವರಣೆಯನ್ನು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಸಾಹಿತ್ಯದಲ್ಲಿ (ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪುರಾವೆಗಳಿಲ್ಲದಿದ್ದರೂ) ಎಎಎಸ್‌ಗೆ ಅವಲಂಬನೆ ಮತ್ತು ವ್ಯಸನದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ವಿರುದ್ಧ ವಾದಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಡಿಪಾಸ್ಕ್ವಾಲ್, 1998). ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪ್ಯಾಕರ್ಡ್ ಮತ್ತು ಇತರರು (ಪ್ಯಾಕರ್ಡ್, ಕಾರ್ನೆಲ್ ಮತ್ತು ಅಲೆಕ್ಸಾಂಡರ್, 1997) ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಅನ್ನು ನೇರವಾಗಿ ಇಲಿ ಮೆದುಳಿಗೆ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ಮಾಡುವುದರಿಂದ ಸಿಪಿಪಿಯನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. ಅಂತೆಯೇ, ನಮ್ಮ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವು ಪುರುಷ ಹ್ಯಾಮ್ಸ್ಟರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಇಂಟ್ರಾಸೆರೆಬ್ರೊವೆಂಟ್ರಿಕ್ಯುಲರ್ (ಐಸಿವಿ) ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಸ್ವ-ಆಡಳಿತವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿದೆ (ವುಡ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2004). ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಇಂಟ್ರಾಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಸಿಪಿಪಿ ಮತ್ತು ಐಸಿವಿ ಸ್ವ-ಆಡಳಿತವು ಆಂಡ್ರೊಜೆನ್ ಬಲವರ್ಧನೆಯ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ಕೇಂದ್ರ ಗುರಿಗಳಿಗಾಗಿ ವಾದಿಸುತ್ತದೆ.

ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಬಲವರ್ಧನೆಯು ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗಾಗಿ ಈ ಹಿಂದೆ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾದ ಅದೇ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಎಂಬುದು ಗಮನಾರ್ಹ. ಈ ಹಿಂದೆ ಚರ್ಚಿಸಿದಂತೆ, ಎಂಪಿಒಎ ಪುರುಷ ದಂಶಕಗಳ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಸಂಘಟನೆಯ ಪ್ರಮುಖ ತಾಣವಾಗಿದೆ (ಹಲ್, ಮೀಸೆಲ್ ಮತ್ತು ಸ್ಯಾಚ್ಸ್, 2002). ಹ್ಯಾಮ್ಸ್ಟರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಎಂಪಿಒಎ ಹೇರಳವಾಗಿ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಮತ್ತು ಎಂಪಿಒಎದಲ್ಲಿನ ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಇಂಪ್ಲಾಂಟ್‌ಗಳು ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಕ್ಯಾಸ್ಟ್ರೇಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸುತ್ತವೆ (ವುಡ್ ಮತ್ತು ಸ್ವಾನ್, 1999). ಈ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಸಮಯ-ಕೋರ್ಸ್ ನಿಧಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ: ಆರ್ಕಿಡೆಕ್ಟಮಿಯ ನಂತರ ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಆರೋಹಣ ನಡವಳಿಕೆ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಕ್ಯಾಸ್ಟ್ರೇಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಗವನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲು ವಿಸ್ತೃತ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಮಾನ್ಯತೆ ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ (ನೋಬಲ್ ಮತ್ತು ಅಲ್ಸಮ್, 1975). ಆದಾಗ್ಯೂ, ಗಂಡು ಇಲಿಗಳ ಎಂಪಿಒಎಗೆ ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ಸಿಪಿಪಿಯನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುವಲ್ಲಿ ವಿಫಲವಾಗಿದೆ (ಕಿಂಗ್, ಪ್ಯಾಕರ್ಡ್ ಮತ್ತು ಅಲೆಕ್ಸಾಂಡರ್, 1999). ಆಂಡ್ರೊಜೆನ್ ಬಲವರ್ಧನೆಗೆ ಇತರ ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರದೇಶಗಳು ಮುಖ್ಯವೆಂದು ಇದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಗಂಡು ಇಲಿಗಳು ಆಕ್ಬ್‌ನಲ್ಲಿ ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿಗೆ ಸಿಪಿಪಿಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ (ಪ್ಯಾಕರ್ಡ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1997). ದುರುಪಯೋಗದ ಇತರ drugs ಷಧಿಗಳಂತೆ, ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಬಲವರ್ಧನೆಗೆ ಡಿಎ ಪ್ರಮುಖ ನರಪ್ರೇಕ್ಷಕವಾಗಬಹುದು: ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನಿಂದ ಪ್ರೇರಿತವಾದ ಸಿಪಿಪಿಯನ್ನು ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ಡೋಪಮೈನ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ವಿರೋಧಿಗಳು (ಶ್ರೋಡರ್ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾಕರ್ಡ್, 2000). ಆದಾಗ್ಯೂ, ದುರುಪಯೋಗದ ಇತರ drugs ಷಧಿಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಹ್ಯಾಮ್ಸ್ಟರ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ನಮ್ಮ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಆಕ್ಬಿ ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ (ಟ್ರೈಮ್‌ಸ್ಟ್ರಾ, ಸಾಟೊ ಮತ್ತು ವುಡ್, ಪತ್ರಿಕಾ). ಅಂತೆಯೇ, ಗಂಡು ಇಲಿಗಳ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಆಂಡ್ರೋಜೆನ್ಗಳು ತಳದ ಡಿಎ ಮಟ್ಟ ಅಥವಾ ಆಂಫೆಟಮೈನ್-ಪ್ರಚೋದಿತ ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆಯ ಮೇಲೆ ಯಾವುದೇ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ (ಬಿರ್ಗ್ನರ್, ಕಿಂಡ್ಲಂಡ್-ಹಾಗ್ಬರ್ಗ್, ನೈಬರ್ಗ್, ಮತ್ತು ಬರ್ಗ್ಸ್ಟ್ರಾಮ್, 2006; ಆದರೆ ನೋಡಿ ಕ್ಲಾರ್ಕ್, ಲಿಂಡೆನ್‌ಫೆಲ್ಡ್ ಮತ್ತು ಗಿಬ್ಬನ್ಸ್, 1996). ಇದಲ್ಲದೆ, ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಆಕ್ಬಿ ಡಿಎ ಅಂಗಾಂಶ ಮಟ್ಟಗಳ ಮೇಲೆ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸಣ್ಣ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುತ್ತದೆ (ಥಿಬ್ಲಿನ್, ಫಿನ್, ರಾಸ್ ಮತ್ತು ಸ್ಟೆನ್‌ಫೋರ್ಸ್, 1999). ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ, ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಬಲವರ್ಧನೆಯು ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಆಕ್ಬ್‌ನಲ್ಲಿ ಡಿಎ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದಾದರೂ, ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಕೊಕೇನ್ ಅಥವಾ ಇತರ ಉತ್ತೇಜಕಗಳಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿರಬಹುದು ಎಂದು ಈ ಡೇಟಾಗಳು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ಎಎಎಸ್‌ಗೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮಾನ್ಯತೆ ಡಿಎ ಚಯಾಪಚಯವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ಡಿಎಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಇತ್ತೀಚಿನ ಡೇಟಾ ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ (ಕುರ್ಲಿಂಗ್, ಕಂಕನ್‌ಪಾ, ಎಲ್ಲರ್ಮಾ, ಕರಿಲಾ, ಮತ್ತು ಸೆಪ್ಪಾಲಾ, ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್), ಡಿಎ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಮಟ್ಟಗಳು (ಕಿಂಡ್ಲಂಡ್, ಲಿಂಡ್ಬ್ಲೋಮ್, ಬರ್ಗ್ಸ್ಟ್ರಾಮ್, ವಿಕ್ಬರ್ಗ್, ಮತ್ತು ನೈಬರ್ಗ್, 2001; ಕಿಂಡ್ಲುಂಡ್, ಲಿಂಡ್‌ಬ್ಲೋಮ್ ಮತ್ತು ನೈಬರ್ಗ್, ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್) ಅಥವಾ ಡಿಎ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೋರ್ಟರ್ (ಕಿಂಡ್ಲುಂಡ್, ಬರ್ಗ್ಸ್ಟ್ರಾಮ್, ಮೊನಾ zz ಾಮ್, ಹಾಲ್ಬರ್ಗ್, ಬ್ಲಾಮ್ಕ್ವಿಸ್ಟ್, ಲ್ಯಾಂಗ್ಸ್ಟ್ರಾಮ್, ಮತ್ತು ನೈಬರ್ಗ್, 2002).

ಪ್ರಸ್ತುತ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಬಲವರ್ಧನೆಗಾಗಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾದ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಸಂಕೇತಗಳು, ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಮತ್ತು ಮೆದುಳಿನ ತಾಣಗಳು ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ನಮ್ಮ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಿಂದ ಹ್ಯಾಮ್ಸ್ಟರ್‌ಗಳ ಇತ್ತೀಚಿನ ಅಧ್ಯಯನದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್‌ನ ಬಲಪಡಿಸುವ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಆಂಡ್ರೋಜೆನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಈಸ್ಟ್ರೊಜೆನ್‌ಗಳಿಂದ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸಿದಂತೆ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ (ಡಿಮಿಯೊ ಮತ್ತು ವುಡ್, 2006). ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ದುರುಪಯೋಗಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ಎಎಎಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಆರೊಮ್ಯಾಟೈಜಬಲ್ ಮತ್ತು ಆರೊಮ್ಯಾಟೈಜಬಲ್ ಆಂಡ್ರೋಜೆನ್ಗಳು ಸೇರಿವೆ (ಗಲ್ಲಾವೆ, 1997; ವಾಡಾ, ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಎಆರ್ ಮತ್ತು ಇಆರ್ ಎರಡೂ ಪ್ರತಿಫಲಕ್ಕಾಗಿ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಪ್ರಚೋದಕಗಳನ್ನು ರವಾನಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಇದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಬಲವರ್ಧನೆಯು ಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಮತ್ತು ಜೀನೋಮಿಕ್ ಅಲ್ಲದ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಿಂದ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುವ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ.

ಎಎಎಸ್ನ ಬಲಪಡಿಸುವ ಪರಿಣಾಮಗಳಲ್ಲಿ ಜೀನೋಮಿಕ್ ಅಲ್ಲದ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಹಲವಾರು ಸಾಕ್ಷ್ಯಗಳು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ. ಎಸಿಬಿ ಮತ್ತು ವಿಟಿಎಗಳಲ್ಲಿ ಎಆರ್ ವಿರಳ ವಿತರಣೆಯ ಜೊತೆಗೆ, ಆಂಡ್ರೊಜೆನ್ ಬಲವರ್ಧನೆಯ ಸಮಯ-ಕೋರ್ಸ್ ತ್ವರಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ (<30 ನಿಮಿಷ), ಮತ್ತು ಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಎಆರ್ ಮೂಲಕ ಸಿಗ್ನಲ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಬಲವರ್ಧನೆಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ವೇಗವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಅಂತೆಯೇ, ಎಎಎಸ್ ಬಲವರ್ಧನೆಯಲ್ಲಿ ಜೀನೋಮಿಕ್ ಅಲ್ಲದ ಎಆರ್ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು, ನಾವು ಎರಡು ಪೂರಕ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಬಳಸಿದ್ದೇವೆ (ಅಂಜೂರ. 7). ಒಂದು ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ (ಸಾಟೊ, ಜೋಹಾನ್ಸೆನ್, ಜೋರ್ಡಾನ್ ಮತ್ತು ವುಡ್, 2006), ಆರೊಮ್ಯಾಟೈಜಬಲ್ ಅಲ್ಲದ ಆಂಡ್ರೊಜೆನ್ ಅನ್ನು ಸ್ವಯಂ-ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಡೈಹೈಡ್ರೊಟೆಸ್ಟೊಸ್ಟೆರಾನ್ (ಡಿಹೆಚ್ಟಿ) ಅನ್ನು ವೃಷಣ ಸ್ತ್ರೀೀಕರಣ ರೂಪಾಂತರದೊಂದಿಗೆ (ಟಿಎಫ್ಎಂ, ಈ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ನೋಡಿ) ನಾವು ಅನುಮತಿಸಿದ್ದೇವೆ. ಟಿಎಫ್ಎಂ ರೂಪಾಂತರವು ಎಆರ್ನಲ್ಲಿ ಲಿಗಂಡ್ ಬಂಧವನ್ನು ಬಹಳವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಅದೇನೇ ಇದ್ದರೂ, ಟಿಎಫ್‌ಎಂ ಇಲಿಗಳು ಮತ್ತು ಅವರ ಕಾಡು-ಮಾದರಿಯ ಗಂಡು ಒಡಹುಟ್ಟಿದವರು ಸರಿಸುಮಾರು ಒಂದೇ ಪ್ರಮಾಣದ ಡಿಎಚ್‌ಟಿಯನ್ನು ಸ್ವಯಂ-ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಾರೆ. ಇದು ಡಿಎಚ್‌ಟಿಯ ಜೀನೋಮಿಕ್ ಅಲ್ಲದ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ವಾದಿಸುತ್ತದೆ. ನಂತರದ ಅಧ್ಯಯನವೊಂದರಲ್ಲಿ, ಗಂಡು ಹ್ಯಾಮ್ಸ್ಟರ್‌ಗಳು ಗೋವಿನ ಸೀರಮ್ ಅಲ್ಬುಮಿನ್ (ಬಿಎಸ್‌ಎ, ಅಂಜೂರ. 8, ಸಾಟೊ ಮತ್ತು ವುಡ್, 2007). ಡಿಎಚ್‌ಟಿ-ಬಿಎಸ್‌ಎ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಮೆಂಬರೇನ್-ಅಗ್ರಾಹ್ಯ; ಆದ್ದರಿಂದ ಅವುಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ಸೀಮಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಈ ಹಿಂದೆ ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿದಂತೆ ಹ್ಯಾಮ್ಸ್ಟರ್‌ಗಳು ಸ್ವಯಂ ಆಡಳಿತದ ಡಿಎಚ್‌ಟಿ (ಡಿಮಿಯೊ ಮತ್ತು ವುಡ್, 2006). ಅವರು ಡಿಎಚ್‌ಟಿ-ಬಿಎಸ್‌ಎ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಿಗೆ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಆದ್ಯತೆಯನ್ನು ತೋರಿಸಿದರು, ಆದರೆ ಬಿಎಸ್‌ಎಯನ್ನು ಮಾತ್ರ ಸ್ವಯಂ ನಿರ್ವಹಿಸುವಲ್ಲಿ ವಿಫಲರಾದರು.

    

ಅಂಜೂರ. 7

ಕಾಡು-ಮಾದರಿಯ (ಡಬ್ಲ್ಯುಟಿ, ಎಡ, ಎನ್ = ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್) ಮತ್ತು ವೃಷಣ ಸ್ತ್ರೀೀಕರಣ (ಟಿಎಫ್‌ಎಂ) ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ (ಬಲ, ಎನ್ = ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್) ಡೈಹೈಡ್ರೊಟೆಸ್ಟೊಸ್ಟೆರಾನ್ (ಡಿಎಚ್‌ಟಿ) ಸ್ವ-ಆಡಳಿತದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸರಾಸರಿ ನೋಸ್‌ಪೋಕ್‌ಗಳು. ಸಕ್ರಿಯ ರಂಧ್ರಕ್ಕೆ (ಡಿಎಚ್‌ಟಿ ಕಷಾಯಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ) ನೋಸ್‌ಪೋಕ್‌ಗಳನ್ನು ಕಪ್ಪು ಬಾರ್‌ಗಳಾಗಿ ತೋರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ನೋಸ್‌ಪೋಕ್‌ಗಳು (ಹೆಚ್ಚು…)

    

ಅಂಜೂರ. 8

ಸಿರಿಯನ್ ಹ್ಯಾಮ್ಸ್ಟರ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಸರಾಸರಿ ಮತ್ತು ವೈಯಕ್ತಿಕ ಸಕ್ರಿಯ / ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ನೋಸ್‌ಪೋಕ್ ಅನುಪಾತಗಳು ಡಿಎಚ್‌ಟಿ, ಬಿಎಸ್‌ಎ, ಡಿಹೆಚ್‌ಟಿ ಜೊತೆಗೆ ಬಿಎಸ್‌ಎಗೆ ಲಿಂಕರ್ ಅಣುಗಳ ಮೂಲಕ [ಡಿಎಚ್‌ಟಿ-ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್-ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಮೆಥೈಲೋಕ್ಸಿಮ್-ಬಿಎಸ್‌ಎ (ಡಿಸಿಬಿ), ಡಿಎಚ್‌ಟಿ-ಎಕ್ಸ್‌ನ್ಯೂಎಮ್ಎಕ್ಸ್-ಹೆಮಿಸೂಸಿನೇಟ್-ಬಿಎಸ್‌ಎ (ಡಿಎಚ್‌ಬಿ) ಲಿಂಕರ್ ಅಣುಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಡಿಎಚ್‌ಟಿಯಾಗಿ (ಹೆಚ್ಚು…)

ಈ ಡೇಟಾವು ಆಂಡ್ರೊಜೆನ್ ಬಲವರ್ಧನೆಯಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈ AR ಗಳಿಗೆ ಕೇಂದ್ರ ಪಾತ್ರದ ಕಡೆಗೆ ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಅಂತಹ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ನಿಖರ ಸ್ವರೂಪ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ಮೀಸಲಾದ ಮೆಂಬರೇನ್ AR ಗೆ ಬಂಧಿಸುವ ಮೂಲಕ ಆಂಡ್ರೋಜೆನ್ಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಸೂಚಿಸಲಾಗಿದೆಥಾಮಸ್, ಡ್ರೆಸ್ಸಿಂಗ್, ಪಾಂಗ್, ಬರ್ಗ್, ಟಬ್ಸ್, ಬೆನ್ನಿಂಗ್‌ಹಾಫ್, ಮತ್ತು ಡೌಟಿ, 2006, ಈ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಸಹ ನೋಡಿ). ಹಿಪೊಕ್ಯಾಂಪಸ್‌ನಲ್ಲಿ ವರದಿಯಾದಂತೆ ಇದು ಹೆಚ್ಚುವರಿ-ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಕ್ಲಾಸಿಕಲ್ ಎಆರ್ ರೂಪದಲ್ಲಿರಬಹುದು (ಸರ್ಕಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, ಈ ಸಂಚಿಕೆಯಲ್ಲಿ). ಪರ್ಯಾಯವಾಗಿ, ಹಿಂದಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಇತರ ನರಪ್ರೇಕ್ಷಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್-ಬಂಧಿಸುವ ತಾಣಗಳನ್ನು ಸಹ ವಿವರಿಸಿದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಎಎಎಸ್ ಸೇರಿದಂತೆ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ಗ್ಯಾಬಾ-ಎ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಅನ್ನು ಅಲೋಸ್ಟರಿಕಲ್ ಮಾಡ್ಯುಲೇಟ್ ಮಾಡಬಹುದು (ಹೆಂಡರ್ಸನ್, 2007; ಲ್ಯಾಂಬರ್ಟ್, ಬೆಲೆಲ್ಲಿ, ಪೆಡೆನ್, ವರ್ಡಿ, ಮತ್ತು ಪೀಟರ್ಸ್, 2003). ಅಂತೆಯೇ, ಸಲ್ಫೇಟ್ ನ್ಯೂರೋಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳು ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಮಾರ್ಪಡಿಸಬಹುದು N-ಮೀಥೈಲ್-D-ಆಸ್ಪಾರ್ಟೇಟ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಸಬ್ಟೈಪ್ಸ್ (ಮಲಯೇವ್, ಗಿಬ್ಸ್, ಮತ್ತು ಫಾರ್ಬ್, 2002) ಗ್ರಾಹಕಗಳು. ಭವಿಷ್ಯದ ಸಂಶೋಧನೆಗೆ ಇದು ಪ್ರಮುಖ ಕ್ಷೇತ್ರವಾಗಿದೆ.

ಮೆಂಬರೇನ್ ಎಆರ್ ಏಕೆ ಇರಬೇಕು? ಈ ಹಿಂದೆ ಚರ್ಚಿಸಿದಂತೆ, ಆಂಡ್ರೊಜೆನ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಲಾಭದಾಯಕ ಸಾಮಾಜಿಕ ನಡವಳಿಕೆಗಳ ನಡುವೆ ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧವಿದೆ. ಸಂಯೋಗ ಅಥವಾ ಹೋರಾಟವನ್ನು ಅನುಸರಿಸುವ ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವು ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಬಲಪಡಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಾವು can ಹಿಸಬಹುದು. ಹಾಗಿದ್ದಲ್ಲಿ, ಪ್ರಚೋದನೆ (ನಡವಳಿಕೆ) ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಫಲ (ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್) ಅನ್ನು ಶೀಘ್ರವಾಗಿ ಜೋಡಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಮೆಂಬರೇನ್ AR ಗೆ ಬಂಧಿಸುವ ಮೂಲಕ ಇದನ್ನು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಸಾಧಿಸಬಹುದು. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ಸಂಯೋಗದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಆಂಡ್ರೊಜೆನ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಕ್ಲ್ಯಾಂಪ್ ಮಾಡುವುದರಿಂದ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಲಾಭದಾಯಕ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆಯೇ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಆಸಕ್ತಿ ಇರುತ್ತದೆ.

ಸಾರಾಂಶ

ಆಂಡ್ರೋಜೆನ್ಗಳು ವಯಸ್ಕರ ಪ್ರೇರಿತ ನಡವಳಿಕೆಗಳ ಪ್ರಬಲ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳು ಮತ್ತು ಮತ್ತಷ್ಟು, ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮಗಳಲ್ಲಿ ಆಂಡ್ರೊಜೆನ್ ಮಾನ್ಯತೆ ಸಮಯ ಮತ್ತು ಪ್ರೌ .ಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಆಂಡ್ರೊಜೆನ್-ಅವಲಂಬಿತ ಪ್ರೇರಿತ ನಡವಳಿಕೆಯಾಗಿದೆ ಎಂಬ ಪುರಾವೆಗಳನ್ನು ನಾವು ಇಲ್ಲಿ ಪರಿಶೀಲಿಸುತ್ತೇವೆ. ಅನಾಬೊಲಿಕ್ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ಗಳು ಯುಎಸ್ನಲ್ಲಿ ಹದಿಹರೆಯದವರು ದುರುಪಯೋಗದ ಮೆಚ್ಚಿನ drug ಷಧವಾಗುತ್ತಿವೆ. ಎಎಎಸ್ ಕೊಕೇನ್ ಅಥವಾ ಹೆರಾಯಿನ್ ನ ವ್ಯಸನಕಾರಿ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲದಿದ್ದರೂ, ನಾವು ಆಂಡ್ರೊಜೆನ್ ಬಲವರ್ಧನೆ ಮತ್ತು ವ್ಯಸನದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತಿದ್ದೇವೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಯುವ ಕ್ರೀಡೆಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಪರ್ಧಾತ್ಮಕವಾಗುತ್ತಿದ್ದಂತೆ, ಕಿರಿಯ ವಯಸ್ಸಿನಿಂದಲೇ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಲು ಕ್ರೀಡಾಪಟುಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಒತ್ತಡ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿದೆ. ಹದಿಹರೆಯದವರಲ್ಲಿ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್-ಸೂಕ್ಷ್ಮ ನರ ಪಕ್ವತೆಗೆ ಹೊಸ ಪುರಾವೆಗಳ ದೃಷ್ಟಿಯಿಂದ ಈ ಪ್ರವೃತ್ತಿ ತೊಂದರೆಗೊಳಗಾಗಿದೆ.

ಹದಿಹರೆಯದವರೊಂದಿಗೆ ಆಳವಾದ ನರ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಮತ್ತು ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಸಮುದಾಯಗಳಿಂದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅರಿವು ಇದ್ದರೂ, ಪ್ರೌ er ಾವಸ್ಥೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ನರ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನದ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ಸೀಮಿತಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ. ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಮಯವು ಸೈಕೋಪಾಥಾಲಜಿ ಮತ್ತು ಮಾದಕವಸ್ತು ಬಳಕೆಗೆ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೇಗೆ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೌ ert ಾವಸ್ಥೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿನ ವಿಚಲನಗಳ ವರ್ತನೆಯ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಯಾವ ರೀತಿಯ ಅನುಭವಗಳು ತಗ್ಗಿಸುತ್ತವೆ ಅಥವಾ ವರ್ಧಿಸುತ್ತವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡಲು ಹದಿಹರೆಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪ್ರಾಣಿ ಮಾದರಿಗಳು ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪೀರ್ ಪ್ರಭಾವದಂತಹ ಸಾಮಾಜಿಕ ಅಂಶಗಳು ವಸ್ತು ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ ಬಳಕೆಗೆ ಪ್ರೌ ert ಾವಸ್ಥೆಯ ಸಮಯದ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಉಲ್ಬಣಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ (ಬೀಹ್ಲ್, ನಟ್ಸುವಾಕಿ, ಮತ್ತು ಜಿ, ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್; ಪ್ಯಾಟನ್, ನೊವಿ, ಲೀ, ಮತ್ತು ಹಿಕೋಕ್, 2004; ಸೈಮನ್ಸ್-ಮಾರ್ಟನ್ ಮತ್ತು ಹೇನಿ, 2003; ವಿಚ್ಸ್ಟ್ರಾಮ್ ಮತ್ತು ಪೆಡರ್ಸನ್, 2001). ಪ್ರೌ ert ಾವಸ್ಥೆಯ ಸಮಯದ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಮಾದರಿಗಳು ಮಾನವ ಸಂಶೋಧನಾ ಪ್ರಯತ್ನಗಳನ್ನು ಸಹ ತಿಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹದಿಹರೆಯದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಮನ್ನಣೆಗಳು

ಅಡಿಟಿಪ್ಪಣಿಗಳು

ಉಲ್ಲೇಖಗಳು