ಎಲೈನ್ ಎಂ. ಹಲ್*
ಫಿಸಿಯೋಲ್ ಬೆಹವ್. 2011 ಜುಲೈ 25; 104(1): 173-177.
ಪ್ರಕಟಿತ ಆನ್ಲೈನ್ 2011 ಮೇ 5. ನಾನ: 10.1016 / j.physbeh.2011.04.057
ಅಮೂರ್ತ
ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲಗಳು ಮತ್ತು ಮಾದಕವಸ್ತು ಬಳಕೆ ಎರಡನ್ನೂ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುವ ಸಮಗ್ರ ನರಮಂಡಲದ ನೋಟವನ್ನು ಬಾರ್ಟ್ ಹೋಬೆಲ್ ನಕಲಿ ಮಾಡಿದ್ದಾರೆ. ಅವರು ಮೈಕ್ರೊಡಯಾಲಿಸಿಸ್‌ನ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದರು ಮತ್ತು ವಿದ್ಯುತ್ ಪ್ರಚೋದನೆ, ಗಾಯಗಳು, ಮೈಕ್ರೊಇನ್‌ಜೆಕ್ಷನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಹಿಸ್ಟೋಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿಯನ್ನು ಸಹ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಬಳಸಿದರು. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್ (ಎನ್ಎಸಿ) ಯಲ್ಲಿ ಆಹಾರ, ಉತ್ತೇಜಕ drug ಷಧ ಆಡಳಿತ ಮತ್ತು ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಹೈಪೋಥಾಲಮಸ್ (ಎಲ್ಹೆಚ್) ನ ವಿದ್ಯುತ್ ಪ್ರಚೋದನೆ ಎಲ್ಲವೂ ಡೋಪಮೈನ್ (ಡಿಎ) ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿವೆ ಎಂದು ಅವರು ಕಂಡುಕೊಂಡರು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಎನ್ಎಸಿ ವರ್ಧಿತ ಪ್ರೇರಣೆಯಲ್ಲಿ ಡಿಎ, ಎಲ್ಹೆಚ್ನಲ್ಲಿನ ಡಿಎ ಪ್ರೇರಿತ ನಡವಳಿಕೆಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ಹಲ್ ಲ್ಯಾಬ್ ಅಂತಹ ಕೆಲವು ಆಲೋಚನೆಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿದೆ. ಪೆರಿಫಾರ್ನಿಕಲ್ ಎಲ್ಹೆಚ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಸಿರೊಟೋನಿನ್ (ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್-ಎಚ್‌ಟಿ) ಓರೆಕ್ಸಿನ್ / ಹೈಪೋಕ್ರೆಟಿನ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳನ್ನು (ಒಎಕ್ಸ್ / ಎಚ್‌ಸಿಆರ್ಟಿ) ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ ಮೂಲಕ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಾವು ಸೂಚಿಸಿದ್ದೇವೆ, ಅದು ಮೆಸೊಕಾರ್ಟಿಕೊಲಿಂಬಿಕ್ ಡಿಎ ಟ್ರಾಕ್ಟ್‌ನಲ್ಲಿ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ. ಪುರುಷ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಗೆ ಮಧ್ಯದ ಪ್ರಿಆಪ್ಟಿಕ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ (ಎಂಪಿಒಎ) ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆ ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ ಎಂದು ನಾವು ತೋರಿಸಿದ್ದೇವೆ ಮತ್ತು ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್, ಗ್ಲುಟಮೇಟ್, ನೈಟ್ರಿಕ್ ಆಕ್ಸೈಡ್ (NO) ಮತ್ತು ಹಿಂದಿನ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವು ಎಂಪಿಒಎ ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆ ಮತ್ತು ಸಂಯೋಗವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ. ಭವಿಷ್ಯದ ಸಂಶೋಧನೆಯು ನರಮಂಡಲಗಳು ಮತ್ತು ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರದೇಶಗಳು ಮತ್ತು ನರಪ್ರೇಕ್ಷಕಗಳ ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಬಾರ್ಟ್ ಹೋಬೆಲ್ ಒತ್ತು ನೀಡಬೇಕು.
1. ಬಾರ್ಟ್ ಹೋಬೆಲ್ ಅವರ ಸಂಶೋಧನೆ
ನರವಿಜ್ಞಾನಿಗಳಲ್ಲಿ ಬಾರ್ಟ್ ಹೋಬೆಲ್ ದೈತ್ಯ. ಅವರು ಹೊಸ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದರು ಮತ್ತು ಮೆದುಳಿನ ಕಾರ್ಯಚಟುವಟಿಕೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮೂಲ ಒಳನೋಟಗಳನ್ನು ನೀಡಿದರು. ವಿವಿಧ ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿನ ನರಪ್ರೇಕ್ಷಕಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲು ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಮೈಕ್ರೊಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಹೈ ಪರ್ಫಾರ್ಮೆನ್ಸ್ ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ (ಎಚ್‌ಪಿಎಲ್‌ಸಿ) ಅವರ ಬಳಕೆಯು ಹೈಪೋಥಾಲಮಸ್ ಮತ್ತು ಮೆಸೊಕಾರ್ಟಿಕೊಲಿಂಬಿಕ್ ಡೋಪಮೈನ್ (ಡಿಎ) ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಪ್ರಮುಖ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸಿತು. ನನ್ನ ಸ್ವಂತ ಕೆಲಸಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವು ಅವರು ಸ್ಥಾಪಿಸಿದ ಹಾದಿಯಲ್ಲಿದೆ.
ಅವರ ಆರಂಭಿಕ ಲೇಖನ, ಪ್ರಕಟಿಸಲಾಗಿದೆ ವಿಜ್ಞಾನ, ಆಹಾರ ಸೇವನೆಯು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ, ಆಹಾರವನ್ನು ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಪಾರ್ಶ್ವ ಹೈಪೋಥಾಲಾಮಿಕ್ ಸ್ವಯಂ-ಪ್ರಚೋದನೆಯನ್ನೂ ಸಹ ವರದಿ ಮಾಡಿದೆ ಮತ್ತು ವೆಂಟ್ರೊಮೀಡಿಯಲ್ ಹೈಪೋಥಾಲಮಸ್ ಎರಡೂ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸಿದೆ [1]. ಒಂದು ಕ್ಷಣ ವಿಜ್ಞಾನ ಲೇಖನವು ಕಾಪ್ಯುಲೇಷನ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಲು ಪ್ರೇರೇಪಿತ ನಡವಳಿಕೆಗಳ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸಿತು. ಹಿಂಭಾಗದ ಹೈಪೋಥಾಲಮಸ್‌ನ ವಿದ್ಯುತ್ ಪ್ರಚೋದನೆಯು ಕಾಪ್ಯುಲೇಷನ್ ಮತ್ತು ಸಂಯೋಗ-ಪ್ರೇರಿತ ಪ್ರತಿಫಲವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅದು ವರದಿ ಮಾಡಿದೆ [2]. ಇನ್ನೂ ಕಾಪ್ಯುಲೇಷನ್ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುತ್ತಿದ್ದ ಅವರು, ಅದರ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ಸಿರೊಟೋನಿನ್ (5-HT) ಪಾತ್ರದ ಬಗ್ಗೆ ಆಸಕ್ತಿ ಹೊಂದಿದ್ದರು. 5-HT ಬಿಡುಗಡೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪಿ-ಕ್ಲೋರೊಂಫೆಟಮೈನ್ (ಪಿಸಿಎ) ಯ ತೀವ್ರ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ಹೆಣ್ಣು ಇಲಿ ಲಾರ್ಡೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪಿಸಿಎ 5-HT ಸವಕಳಿಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಲಾರ್ಡೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸಿತು [3]. ಆದ್ದರಿಂದ, 5-HT ಸ್ತ್ರೀ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರಿತು.
ಬಾರ್ಟ್ ಹೋಬೆಲ್ ನಂತರ ಮೈಕ್ರೊಡಯಾಲಿಸಿಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರವೀಣರಾದರು, ಮತ್ತು ಡೋಪಮೈನ್ (ಡಿಎ), ಸಿರೊಟೋನಿನ್ (ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್-ಎಚ್‌ಟಿ), ಮತ್ತು ಅಸೆಟೈಲ್‌ಕೋಲಿನ್ (ಎಸಿಎಚ್) ಮುಂಚೂಣಿಗೆ ಬಂದವು. ಆಹಾರ ಸೇವನೆ, ಕೊಕೇನ್ ಮತ್ತು ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಹೈಪೋಥಾಲಾಮಿಕ್ ಸ್ವಯಂ-ಪ್ರಚೋದನೆ ಎಲ್ಲವೂ ಮೆಸೊಕಾರ್ಟಿಕೊಲಿಂಬಿಕ್ ಡಿಎ ಟ್ರಾಕ್ಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಡಿಎ ಹೆಚ್ಚಿಸಿದೆ [4, 5, 6]. ಇದಲ್ಲದೆ, ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಅನಿರೀಕ್ಷಿತ ಸಂವಹನಗಳಿವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಹೈಪೋಥಾಲಮಸ್ (ಎಲ್ಹೆಚ್) ಮತ್ತು ಎನ್ಎಸಿ [] ದಲ್ಲಿ ಡಿಎ ಪರಿಣಾಮಗಳ ನಡುವೆ ವಿಲೋಮ ಸಂಬಂಧವಿತ್ತು.7]. ಎಲ್ಹೆಚ್ನಲ್ಲಿನ ಡಿಎ ಅಹಿತಕರ ಮತ್ತು ಪ್ರೇರಿತ ನಡವಳಿಕೆಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಎನ್ಎಸಿ ಯಲ್ಲಿ ಡಿಎ ಲಾಭದಾಯಕ ಮತ್ತು ಪ್ರೇರಿತ ನಡವಳಿಕೆಗಳನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಿತು.
2. ಹಲ್ ಲ್ಯಾಬ್ ಸಂಶೋಧನೆ
ಈ ಕೆಲವು ವಿಚಾರಗಳನ್ನು ನನ್ನ ಲ್ಯಾಬ್ ಅನುಸರಿಸಿದೆ. ಗಂಡು ಇಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುವ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ರಿಯನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡಲು ನಾವು ನಡವಳಿಕೆಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯೊಂದಿಗೆ ಮೈಕ್ರೊಡಯಾಲಿಸಿಸ್, ಮೈಕ್ರೊಇನ್‌ಜೆಕ್ಷನ್ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಹಿಸ್ಟೊಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿಯನ್ನು ಬಳಸಿದ್ದೇವೆ.
2.1. ಮುಂಭಾಗದ LH ನಲ್ಲಿ 5-HT ಪರಿಣಾಮಗಳು
ನನ್ನ ಮಾಜಿ ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿ ಡಾನ್ ಲೋರೆನ್ ಮೈಕ್ರೋಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿದನು, ಸ್ಖಲನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ 5-HT ಮುಂಭಾಗದ LH ನಲ್ಲಿ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ [8] (ನೋಡಿ ಅಂಜೂರ. 1), ಬಾರ್ಟ್ ಹೋಬೆಲ್ 5-HT ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಅಲ್ಲಿ ಆಹಾರದೊಂದಿಗೆ ವರದಿ ಮಾಡಿದಂತೆಯೇ [9]. ಇದಲ್ಲದೆ, ಆಯ್ದ 5-HT ರೀಅಪ್ಟೇಕ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್ (ಎಸ್‌ಎಸ್‌ಆರ್‌ಐ) ಖಿನ್ನತೆ-ಶಮನಕಾರಿ ಎಲ್‌ಎಚ್ ಪ್ರತಿಬಂಧಿತ ಕಾಪ್ಯುಲೇಷನ್, ಇದು ಸ್ಖಲನದ ನಂತರದ ನಿಶ್ಚಲತೆಗೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಖಿನ್ನತೆಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಬಳಸುವ ಎಸ್‌ಎಸ್‌ಆರ್‌ಐನ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಲೈಂಗಿಕ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, 5-HT ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಸ್ತ್ರೀ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯಲ್ಲಿ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಹೆಚ್ಚಳವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಹೋಬೆಲ್ ಲ್ಯಾಬ್ ತೋರಿಸಿದೆ [10], ಮತ್ತು ಹಲ್ ಲ್ಯಾಬ್ ಕನಿಷ್ಠ ಒಂದು ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರದೇಶ, ಮುಂಭಾಗದ LH ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಯ 5-HT ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಪುರುಷ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ [8]. ನಂತರದ ಲೇಖನದಲ್ಲಿ, 5-HT ಯ ಮುಂಭಾಗದ (ಪೆರಿಫಾರ್ನಿಕಲ್) LH ಗೆ ರಿವರ್ಸ್-ಡಯಾಲಿಸಿಸ್ NAc ನಲ್ಲಿ ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ನಾವು ವರದಿ ಮಾಡಿದ್ದೇವೆ [11]. ಆದ್ದರಿಂದ, ಸ್ಖಲನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ LH ನಲ್ಲಿನ 5-HT ಬಿಡುಗಡೆಯು ಮೆಸೊಕಾರ್ಟಿಕೊಲಿಂಬಿಕ್ ಡಿಎ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ ಮೂಲಕ ಕನಿಷ್ಠ ಭಾಗಶಃ ಸ್ಖಲನದ ನಂತರದ ಶಮನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.
ಅಂಜೂರ. 1
ಪುರುಷ ಇಲಿಗಳ ಪಾರ್ಶ್ವ ಹೈಪೋಥಾಲಮಸ್‌ನಿಂದ ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ಮೊದಲು ಮತ್ತು ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾದ ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ಸಿರೊಟೋನಿನ್ (5-HT) ನಲ್ಲಿನ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳು. ಪ್ರತಿ ಡೇಟಾ ಪಾಯಿಂಟ್ ಬೇಸ್‌ಲೈನ್ (ಬಿ) ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಎಸ್ಟ್ರಸ್ ಹೆಣ್ಣು (ಎಫ್) ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಕಾಪ್ಯುಲೇಷನ್ (ಸಿ) ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾದ ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್-ನಿಮಿಷ ಡಯಾಲಿಸೇಟ್ ಮಾದರಿಗಳಿಗೆ ಸರಾಸರಿ (± ಎಸ್‌ಇಎಂ) ಆಗಿದೆ, ಸ್ಖಲನದ ನಂತರದ ಮಧ್ಯಂತರದಲ್ಲಿ (ಪಿ), ಮತ್ತು ಹೆಣ್ಣನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿದ ನಂತರ (ಸರಾಸರಿ ಬೇಸ್‌ಲೈನ್ ಮಟ್ಟಗಳ% ಎಂದು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ). ಹೋಲಿಸಿದರೆ 5-HT ಮಟ್ಟಗಳು ಎರಡನೇ (P2) ಮತ್ತು ಮೂರನೇ (P3) ಪೋಸ್ಟ್‌ಜಾಕ್ಯುಲೇಟರಿ ಮಧ್ಯಂತರಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ ಅಂತಿಮ ಬೇಸ್‌ಲೈನ್‌ಗೆ. P5 ಸಮಯದಲ್ಲಿ 3-HT ಸಹ ನಾಲ್ಕನೇ ಕಾಪ್ಯುಲೇಟರಿ ಮಧ್ಯಂತರಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ಎರಡನೆಯ ಮತ್ತು ಮೂರನೆಯ ಕಾಪ್ಯುಲೇಷನ್ ಸರಣಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾದ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಪೂರ್ಣ 6- ನಿಮಿಷದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ಮೊದಲು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪುರುಷರು ಸ್ಖಲನ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ನಡವಳಿಕೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಐದು ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ಕುಸಿದ 15 ಮಾದರಿ ಅವಧಿಗಳ ಡೇಟಾದ ಸರಾಸರಿ (± SEM) ಅನ್ನು ಸಾರಾಂಶ ಗ್ರಾಫ್ (ಇನ್ಸೆಟ್) ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಸ್ಖಲನದ ನಂತರದ ಮಧ್ಯಂತರಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದ ಮಾದರಿಗಳು ಇತರ ಎಲ್ಲ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ 5-HT ಮಟ್ಟವನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ. (ಚಿತ್ರ [8] ಅನುಮತಿಯೊಂದಿಗೆ.)
2.2. ಮುಂಭಾಗದ (ಪೆರಿಫಾರ್ನಿಕಲ್) ಹೈಪೋಥಾಲಮಸ್‌ನಲ್ಲಿ OX / HCRT
ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಹೈಪೋಥಾಲಾಮಿಕ್ 5-HT ಕಥೆಯ ಉತ್ತರಭಾಗವನ್ನು ನಾವು ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ಒದಗಿಸಿದ್ದೇವೆ. LH ನಲ್ಲಿನ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಒಂದು ಗುಂಪು ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಓರೆಕ್ಸಿನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ (OX, ಇದನ್ನು ಹೈಪೋಕ್ರೆಟಿನ್, HCRT ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ). ಇದಲ್ಲದೆ, 5-HT ಈ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಈ ಹಿಂದೆ ವರದಿಯಾಗಿದೆ (12). OX / HCRT ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಆಹಾರದ ನಡವಳಿಕೆಯ ಪ್ರಚೋದನೆಗೆ ಹೆಸರುವಾಸಿಯಾಗಿದೆ [13,14] ಮತ್ತು ನಿದ್ರೆ-ಎಚ್ಚರ ಚಕ್ರಗಳ ನಿಯಂತ್ರಣ [15, 16]. OX / HCRT- ಹೊಂದಿರುವ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಈ ಹಿಂದೆ ವೆಂಟ್ರಲ್ ಟೆಗ್ಮೆಂಟಲ್ ಏರಿಯಾ (ವಿಟಿಎ) ಗೆ ಪ್ರಾಜೆಕ್ಟ್ ಮಾಡಲು ವರದಿಯಾಗಿದೆ [17], ಮೆಸೊಕಾರ್ಟಿಕೊಲಿಮಿಬ್ ಡಿಎ ಟ್ರಾಕ್ಟ್‌ನ ಮೂಲ. ಇದಲ್ಲದೆ, OX / HCRT ಯ ಇಂಟ್ರಾ-ವಿಟಿಎ ಆಡಳಿತವು NAc ನಲ್ಲಿ ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ವರದಿಯಾಗಿದೆ [18]. ನನ್ನ ಮಾಜಿ ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿ ಜಾನ್ ಮಸ್ಚಾಂಪ್, ಸ್ಖಲನದ ನಂತರದ 5-HT ನಿಂದ ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಪಾರ್ಶ್ವ ಹೈಪೋಥಾಲಾಮಿಕ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಆ OX / HCRT- ಹೊಂದಿರುವ ಕೋಶಗಳಾಗಿರಬಹುದು ಎಂದು hyp ಹಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಸಂಯೋಗವು OX / HCRT- ಹೊಂದಿರುವ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಿ-ಫಾಸ್-ಇಮ್ಯುನೊಆರೆಕ್ಟಿವಿಟಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿದೆ ಎಂದು ನಾವು ತೋರಿಸಿದ್ದೇವೆ [19]. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಕ್ಯಾಸ್ಟ್ರೇಶನ್ OX / HCRT- ಇಮ್ಯುನೊಆರಿಯಾಕ್ಟಿವ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿತು, ಇವುಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಎಸ್ಟ್ರಾಡಿಯೋಲ್‌ನ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನಿಂದ ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು. OX / HCRT ವರ್ತನೆಯಿಂದ ಸಂಬಂಧಿತವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ OX / HCRT ವಿರೋಧಿ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಕಾಪ್ಯುಲೇಷನ್‌ನ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಆಡಳಿತ [19]. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ವಿಟಿಎಗೆ ಒಎಕ್ಸ್ / ಎಚ್‌ಸಿಆರ್‌ಟಿಯ ಮೈಕ್ರೊಇನ್‌ಜೆಕ್ಷನ್ ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ಕೋಶದ ಗುಂಡಿನ ಮೇಲೆ ಡೋಸ್-ಅವಲಂಬಿತ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಎರಡು ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಗುಂಡಿನ ಮತ್ತು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿದವು, ಆದಾಗ್ಯೂ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣವು ವಿಟಿಎ ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಡಿಪೋಲರೈಸೇಶನ್ ಬ್ಲಾಕ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು, ಇದು ಡಿಎ ಆಟೊಸೆಸೆಪ್ಟರ್‌ಗಳನ್ನು ಡಿಎ ಅಗೊನಿಸ್ಟ್ ಅಪೊಮಾರ್ಫಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಮೂಲಕ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿದೆ. ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಟ್ರಿಪಲ್-ಲೇಬಲ್ ಇಮ್ಯುನೊಹಿಸ್ಟೊಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿ, ವಿಎಟಿಎದಲ್ಲಿನ ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸಿ-ಫೋಸಿಮ್ಮುನೊಆರೆಕ್ಟಿವಿಟಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿದೆ ಎಂದು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿತು, ಇದನ್ನು ಒಎಕ್ಸ್ / ಎಚ್‌ಸಿಆರ್ಟಿ ಫೈಬರ್‌ಗಳಿಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಮೆಸೊಕಾರ್ಟಿಕೊಲಿಂಬಿಕ್ ಡಿಎ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲು ಒಎಕ್ಸ್ / ಎಚ್‌ಸಿಆರ್ಟಿ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್-ಅವಲಂಬಿತ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಇತರ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಮತ್ತು drug ಷಧ-ಪ್ರೇರಿತ ಪ್ರತಿಫಲಗಳನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ.
2.3. ಮಧ್ಯದ ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆ (ಎಂಪಿಒಎ)
ಎಲ್ಹೆಚ್ ಮತ್ತು ಮೆಸೊಕಾರ್ಟಿಕೊಲಿಂಬಿಕ್ ಡಿಎ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಜೊತೆಗೆ, ಪುರುಷರ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ಹೈಪೋಥಾಲಮಸ್‌ನ ಮುಂಭಾಗದ ತುದಿಯಲ್ಲಿರುವ ಎಂಪಿಒಎ ಪಾತ್ರವನ್ನು ನನ್ನ ಲ್ಯಾಬ್ ತನಿಖೆ ಮಾಡಿದೆ. ಎಂಪಿಒಎ ಗಾಯಗಳು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಎಲ್ಲಾ ಕಶೇರುಕ ಪ್ರಭೇದಗಳಲ್ಲಿ ಪುರುಷ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ (ಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಗಿದೆ [20]). ಎಂಪಿಒಎದ ವಿದ್ಯುತ್ ಅಥವಾ ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರಚೋದನೆಯು ಕಾಪ್ಯುಲೇಷನ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ex copula ಜನನಾಂಗದ ಪ್ರತಿವರ್ತನ. ಸ್ಥಳೀಯ A14 ಪೆರಿವೆಂಟ್ರಿಕ್ಯುಲರ್ ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಎಂಪಿಒಎ ಅನ್ನು ಆವಿಷ್ಕರಿಸುತ್ತವೆ, ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಹಲವಾರು ಇತರ ಸೈಟ್‌ಗಳಿಂದ [21].
ಎಂಪಿಒಎದಲ್ಲಿ ಪುರುಷ ಇಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ಡಿಎ ಮಟ್ಟಗಳ ನಡುವೆ ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧವಿದೆ. ಎಸ್ಟ್ರಾಸ್ ಹೆಣ್ಣಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಮತ್ತು ಕಾಪ್ಯುಲೇಷನ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪುರುಷ ಇಲಿಗಳ ಎಂಪಿಒಎನಲ್ಲಿ ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ [22] (ನೋಡಿ ಅಂಜೂರ. 2). ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ನ ಇತ್ತೀಚಿನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆ ಮತ್ತು ಕಾಪ್ಯುಲೇಷನ್ ಎರಡಕ್ಕೂ ಅಗತ್ಯವಾಗಿತ್ತು. ಅಖಂಡ ಪುರುಷರು, ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್-ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ಕ್ಯಾಸ್ಟ್ರೇಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ತೈಲ-ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ಕ್ಯಾಸ್ಟ್ರೇಟ್‌ಗಳು ಕಾಪ್ಯುಲೇಟೆಡ್ ಪೂರ್ವ-ಕಾಪ್ಯುಲೇಟರಿ ಡಿಎ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ತೋರಿಸಿದವು, ಇದು ಸಂಯೋಗದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿತು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಾಯಿತು [22, 23]. ತೈಲ ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ಕ್ಯಾಸ್ಟ್ರೇಟ್‌ಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಲಿಲ್ಲ. ಡಿಎ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಾಗಿ ವರ್ತನೆಯ ಮತ್ತು ಅಂಗರಚನಾ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ ಎರಡೂ ಇತ್ತು. ಇದಲ್ಲದೆ, ಸಂಯೋಗ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುವ ಮೊದಲು ಡಿಎ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ ಎಂಬ ಅಂಶವು ಹೆಚ್ಚಳವು ಕಾಪ್ಯುಲೇಷನ್ ನಿಂದ ಉಂಟಾಗಿಲ್ಲ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಬಹುಶಃ ಇದು ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರೇರಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಕ್ಯಾಸ್ಟ್ರೇಟ್‌ಗಳ ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಎರಡು, ಐದು- ಮತ್ತು ಹತ್ತು ದಿನಗಳ ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳು ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆಯ ಪುನಃಸ್ಥಾಪನೆಯೊಂದಿಗೆ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿರುವ ಕಾಪ್ಯುಲೇಟರಿ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಕಾರಣವಾಯಿತು [24]. ಎರಡು ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಸಂಯೋಗ ಅಥವಾ ಡಿಎ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲಿಲ್ಲ. ಐದು ದಿನಗಳ ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್-ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ ಕ್ಯಾಸ್ಟ್ರೇಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವು ಕಾಪ್ಯುಲೇಟ್ ಮಾಡಲು ಸಮರ್ಥವಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ಡಿಎ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ತೋರಿಸಿದವು, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಸ್ಖಲನವಾಗಬಹುದು. 10 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ ಎಲ್ಲಾ ಕ್ಯಾಸ್ಟ್ರೇಟ್‌ಗಳು ಸ್ಖಲನಕ್ಕೆ ನಕಲಿಸಲ್ಪಟ್ಟವು, ಮತ್ತು ಎಲ್ಲರೂ ಡಿಎ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ತೋರಿಸಿದರು. ಕಾಪ್ಯುಲೇಟರಿ ಕ್ರಮಗಳು ಮತ್ತು ಡಿಎ ಮಟ್ಟಗಳ ನಡುವೆ ಮತ್ತೆ ಹಲವಾರು ಸಂಬಂಧಗಳಿವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಕ್ಯಾಸ್ಟ್ರೇಶನ್ ನಂತರದ ಕಾಪ್ಯುಲೇಷನ್ ನಷ್ಟ ಮತ್ತು ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಅದರ ಪುನಃಸ್ಥಾಪನೆ ಎರಡೂ ಎಸ್ಟ್ರಸ್ ಹೆಣ್ಣಿಗೆ ಎಂಪಿಒಎ ಡಿಎ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ.
ಅಂಜೂರ. 2
ಎಂಪಿಒಎದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿದ ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆಯ ಮೂಲಕ ಲೈಂಗಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ವರ್ಧನೆಯು ಭಾಗಶಃ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಗೋನಾಡಲಿ ಅಖಂಡ ಗಂಡು ಇಲಿಗಳು ಪ್ರವೇಶಿಸಲಾಗದ ಎಸ್ಟ್ರಸ್ ಹೆಣ್ಣಿಗೆ ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಮಾನ್ಯತೆ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ಡಿಎ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ತೋರಿಸಿದವು, ಮತ್ತು ಎಲ್ಲಾ ಅಖಂಡ ಗಂಡುಗಳು ಹೆಣ್ಣನ್ನು ತಮ್ಮ ಪಂಜರದಲ್ಲಿ ಇರಿಸಿದಾಗ ಅದನ್ನು ನಿಭಾಯಿಸುತ್ತವೆ. ಗಂಡು 2 ವಾರಗಳ ಮೊದಲು ಹೆಣ್ಣಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಯಾವುದೇ ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ತೋರಿಸಲಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಯಾವುದೂ ಇಲ್ಲ. 1- ವಾರದ ಮೂರನೇ ಎರಡು ಭಾಗದ ಕ್ಯಾಸ್ಟ್ರೇಟ್‌ಗಳು ಡಿಎ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ತೋರಿಸಿದವು, ಆದರೆ ಉಳಿದ ಮೂರನೆಯದು ಕಾಪ್ಯುಲೇಟ್ ಮಾಡಲಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಡಿಎ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ತೋರಿಸಲಿಲ್ಲ. * ಪಿ <.05, ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್-ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಕ್ಯಾಸ್ಟ್ರೇಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಬೇಸ್‌ಲೈನ್‌ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ; ** ಪಿ <.01, ಅಖಂಡ ಪುರುಷರಿಗಾಗಿ ಅಂತಿಮ ಬೇಸ್‌ಲೈನ್‌ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಅಥವಾ ಒಂದು ವಾರದ ವಾಹನ-ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಕ್ಯಾಸ್ಟ್ರೇಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ; + ಪಿ <.05, ವಾಹನ-ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಕ್ಯಾಸ್ಟ್ರೇಟ್‌ಗಳ ಅಂತಿಮ ಬೇಸ್‌ಲೈನ್‌ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಅದು ನಿಭಾಯಿಸಲು ವಿಫಲವಾಗಿದೆ. (ರೆಫ್ ನಿಂದ ಮರುಮುದ್ರಣಗೊಂಡಿದೆ. [22] ಅನುಮತಿಯೊಂದಿಗೆ.)
ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್‌ನ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳು ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಕ್ಯಾಸ್ಟ್ರೇಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸುವಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದ್ದವು [25]. ಎಸ್ಟ್ರಾಡಿಯೋಲ್ ಡಿಎ ಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ತಳದ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಿತು, ಆದರೆ ಹೆಣ್ಣಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವಲ್ಲ. ಎಸ್ಟ್ರಾಡಿಯೋಲ್-ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಕ್ಯಾಸ್ಟ್ರೇಟ್‌ಗಳು ಪ್ರವೇಶಿಸಿದವು, ಆದರೆ ಯಾವುದೂ ಸ್ಖಲನದ ವರ್ತನೆಯ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೋರಿಸಲಿಲ್ಲ. ಡೈಹೈಡ್ರೊಟೆಸ್ಟೊಸ್ಟೆರಾನ್ ಅಥವಾ ತೈಲ ವಾಹನವು ಕಾಪ್ಯುಲೇಷನ್ ಅಥವಾ ಬಾಸಲ್ ಅಥವಾ ಸ್ತ್ರೀ-ಪ್ರಚೋದಿತ ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಡೈಹೈಡ್ರೊಟೆಸ್ಟೊಸ್ಟೆರಾನ್ ಅನ್ನು ಎಸ್ಟ್ರಾಡಿಯೋಲ್ನೊಂದಿಗೆ ನಿರ್ವಹಿಸಿದಾಗ, ಸಂಯೋಜನೆಯು ಕಾಪ್ಯುಲೇಷನ್ ಮತ್ತು ಬಾಸಲ್ ಮತ್ತು ಸ್ತ್ರೀ-ಪ್ರಚೋದಿತ ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆ ಎರಡನ್ನೂ ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಿತು [25].
ಎಂಪಿಒಎ ಡಿಎಯ ಹೊರಗಿನ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮಟ್ಟಗಳು ಗೋಸ್ಟಾಡಿ ಅಖಂಡ ಪುರುಷರಿಗಿಂತ ಕ್ಯಾಸ್ಟ್ರೇಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಇದ್ದರೂ, ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಮಟ್ಟವು ಅಖಂಡ ಪುರುಷರಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ [26]. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಅಂಗಾಂಶ (ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದ) ಡಿಎ ಮಟ್ಟಗಳು ಮತ್ತು ಕಾಪ್ಯುಲೇಟ್ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ನಡುವೆ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಸಂಬಂಧವಿದೆ [27]. ಕಾಪ್ಯುಲೇಟಿಂಗ್ ಮಾಡದ ಪ್ರಾಣಿಗಳು (ಡೈಹೈಡ್ರೊಟೆಸ್ಟೊಸ್ಟೆರಾನ್- ಮತ್ತು ತೈಲ-ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ಕ್ಯಾಸ್ಟ್ರೇಟ್‌ಗಳು) ಗುಂಪುಗಳ ಗುಂಪುಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ಅಂಗಾಂಶ ಡಿಎಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ (ಎಸ್ಟ್ರಾಡಿಯೋಲ್, ಎಸ್ಟ್ರಾಡಿಯೋಲ್ + ಡೈಹೈಡ್ರೊಟೆಸ್ಟೊಸ್ಟೆರಾನ್-, ಮತ್ತು ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್-ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ಕ್ಯಾಸ್ಟ್ರೇಟ್‌ಗಳು). ಆದ್ದರಿಂದ, ಎಂಪಿಒಎದಲ್ಲಿ ಡಿಎ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಶೇಖರಣೆ ಅಖಂಡ ಪುರುಷರಂತೆ ಕ್ಯಾಸ್ಟ್ರೇಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಕನಿಷ್ಠ ಅದ್ಭುತವಾಗಿದೆ; ಕ್ಯಾಸ್ಟ್ರೇಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಕೊರತೆಯು ಡಿಎ ಅನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುವ ಮತ್ತು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಲ್ಲಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅವುಗಳ ಹೇರಳವಾದ ಮಳಿಗೆಗಳನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಲ್ಲಿದೆ.
2.4. ಎಂಪಿಒಎ ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆಯಲ್ಲಿ NO ನ ಪಾತ್ರ
ಹಿಂದಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಸ್ಟ್ರೈಟಂನಲ್ಲಿ ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು NO [28, 29]. ಆದ್ದರಿಂದ, ಎಂಪಿಒಎನಲ್ಲಿ NO ಇದೇ ರೀತಿಯ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಬೀರುವುದಿಲ್ಲವೇ ಎಂದು ನಾವು ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದ್ದೇವೆ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, NO, L- ಅರ್ಜಿನೈನ್, ಹೆಚ್ಚಿದ ತಳದ MPOA DA ಬಿಡುಗಡೆ, ಮತ್ತು NO ಸಿಂಥೇಸ್ (NOS) ವಿರೋಧಿ L-NMMA ಬಿಡುಗಡೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ [30]. ವಿಭಿನ್ನ NOS ಪ್ರತಿರೋಧಕ, L-NAME, ಪ್ರತಿಬಂಧಿತ ಕಾಪ್ಯುಲೇಷನ್-ಪ್ರೇರಿತ ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು [31], ಸಿಜಿಎಂಪಿ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸಿದ ಪರಿಣಾಮ [32]. ಇದಲ್ಲದೆ, ಕ್ಯಾಸ್ಟ್ರೇಶನ್ ನಂತರ ನರಕೋಶದ ಎನ್ಒಎಸ್ (ಎನ್ಎನ್ಒಎಸ್) ಇಮ್ಯುನೊಆರೆಕ್ಟಿವಿಟಿ ಕಡಿಮೆಯಾಯಿತು ಮತ್ತು ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಆಡಳಿತದಿಂದ ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು [33]. ಆದ್ದರಿಂದ, ಎಂಪಿಒಎದಲ್ಲಿ ಎನ್ಎನ್ಒಎಸ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದರ ಮೂಲಕ ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಕಾಪ್ಯುಲೇಷನ್ ಅನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಖಂಡ ಪುರುಷರು ಮತ್ತು ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್-ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಕ್ಯಾಸ್ಟ್ರೇಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ತಳದ ಮತ್ತು ಸ್ತ್ರೀ-ಪ್ರಚೋದಿತ ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.
2.5. ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ ಪರಿಣಾಮಗಳು
ನಮ್ಮ ಲ್ಯಾಬ್ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಸಹ ತನಿಖೆ ಮಾಡಿದೆ. ಅನುಭವಿ ಪುರುಷರು ಹೆಚ್ಚಿನ “ದಕ್ಷತೆ” ಯೊಂದಿಗೆ ನಿಭಾಯಿಸುತ್ತಾರೆ. ಅವುಗಳು ಆರೋಹಿಸಲು, ಪರಿಚಯಿಸಲು ಮತ್ತು ಸ್ಖಲನಕ್ಕೆ ಕಡಿಮೆ ಲೇಟೆನ್ಸಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಆರೋಹಣಗಳು ಮತ್ತು ಒಳನುಗ್ಗುವಿಕೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸ್ಖಲನ ಮಾಡಲು ಸಮರ್ಥವಾಗಿವೆ (ಇದರಲ್ಲಿ ಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಗಿದೆ [20]). ಗಂಡು ಇಲಿಯನ್ನು ಎಸ್ಟ್ರಸ್ ಹೆಣ್ಣಿಗೆ ಪದೇ ಪದೇ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಅವನ ಕಾಪ್ಯುಲೇಟರಿ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಮತ್ತು ಒಂದು ಸ್ಖಲನದಿಂದ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವ ಎಂಪಿಒಎದಲ್ಲಿ ಸಿ-ಫಾಸ್ ಇಮ್ಯುನೊಆರೆಕ್ಟಿವಿಟಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಸಾಕಾಗುತ್ತದೆ [34]. ಅನುಭವದ ಕೆಲವು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಎಂಪಿಒಎಗೆ ಮೈಕ್ರೊಇನ್ಜೆಕ್ಟ್ ಮಾಡಲಾದ ಎನ್ಒಎಸ್ ಪ್ರತಿರೋಧಕ ಎಲ್-ನೇಮ್, ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಮುಗ್ಧ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಕಾಪ್ಯುಲೇಷನ್ ಮಾಡುವುದನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಒಳನುಗ್ಗುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಸ್ಖಲನದ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ [35]. ಎಸ್ಟ್ರಸ್ ಹೆಣ್ಣಿಗೆ ಪ್ರತಿ ಏಳು ಮಾನ್ಯತೆ ಮೊದಲು ಎಂಪಿಒಎಗೆ ನಿರ್ವಹಿಸಿದಾಗ, ಅದು ಆ ಮಾನ್ಯತೆಗಳ ಅನುಕೂಲಕರ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಹಿಂದಿನ ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದಿಂದ MPOA ಯಲ್ಲಿ nNOS ಇಮ್ಯುನೊಆರೆಕ್ಟಿವಿಟಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ [36]. ಆದ್ದರಿಂದ, ಎಂಪಿಒಎನಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳ ಮತ್ತು ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆಯಲ್ಲಿ ಅದರ ಹೆಚ್ಚಳವು ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವದ ಕೆಲವು ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸಬಹುದು.
2.6. ಮಧ್ಯದ ಅಮಿಗ್ಡಾಲಾದಿಂದ ಎಂಪಿಒಎಗೆ ಇನ್ಪುಟ್ ಮಾಡಿ
ಹೆಣ್ಣಿಗೆ ಎಂಪಿಒಎ ಡಿಎ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗೆ ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರಚೋದನೆಯೆಂದರೆ ಮಧ್ಯದ ಅಮಿಗ್ಡಾಲಾ (ಮೀಎ) ನಿಂದ ಇನ್ಪುಟ್. ಜುವಾನ್ ಡೊಮಿಂಗ್ಯೂಜ್ ಅಮಿಗ್ಡಾಲಾದ ದೊಡ್ಡ ಎಕ್ಸಿಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಗಾಯಗಳನ್ನು ಮಾಡಿದರು, ಇದು ಗಂಡು ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ ಕಾಪ್ಯುಲೇಷನ್ ಅನ್ನು ರದ್ದುಗೊಳಿಸಿತು [37]. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಎಂಪಿಒಎಗೆ ಡಿಎ ಅಗೊನಿಸ್ಟ್ ಅಪೊಮಾರ್ಫಿನ್‌ನ ಮೈಕ್ರೊಇನ್‌ಜೆಕ್ಷನ್‌ಗಳು ಆ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಪುನಃಸ್ಥಾಪನೆಗೊಂಡವು. MeA ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಸಣ್ಣ ರೇಡಿಯೊಫ್ರೀಕ್ವೆನ್ಸಿ ಗಾಯಗಳು, ಆದರೆ ಕಾಪ್ಯುಲೇಷನ್ ಅನ್ನು ರದ್ದುಗೊಳಿಸಲಿಲ್ಲ. ಬಾಸಲ್ ಎಂಪಿಒಎ ಡಿಎ ಮಟ್ಟಗಳು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಲಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಹೆಣ್ಣಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಡಿಎ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸಲಾಗಿದೆ [37] (ನೋಡಿ ಫಿಗ್ 3). ಆದ್ದರಿಂದ, ಕ್ಯಾಸ್ಟ್ರೇಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಎಸ್ಟ್ರಾಡಿಯೋಲ್ ಕಾಪ್ಯುಲೇಷನ್ ಪುನಃಸ್ಥಾಪನೆಯಂತೆ [25], ಅಸಮರ್ಥ ಸಂಯೋಗಕ್ಕೆ ತಳದ ಎಂಪಿಒಎ ಡಿಎ ಮಟ್ಟಗಳು ಸಾಕಷ್ಟಿದ್ದವು, ಆದರೆ ಸೂಕ್ತವಾದ ಕಾಪ್ಯುಲೇಷನ್ಗಾಗಿ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಸ್ತ್ರೀ-ಪ್ರಚೋದಿತ ಹೆಚ್ಚಳ ಅಗತ್ಯವಾಗಿತ್ತು. ಅರಿವಳಿಕೆ ಮಾಡದ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ, ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಜೊತೆಗೆ ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ರೀಅಪ್ಟೇಕ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಎಂಎಎ ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರಚೋದನೆ, ಎಂಪಿಒಎದಲ್ಲಿ ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ಡಿಎ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿತು, ಇದು ಕಾಪ್ಯುಲೇಷನ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಅನುಕರಿಸುತ್ತದೆ [38] (ನೋಡಿ ಅಂಜೂರ. 4). ಆದ್ದರಿಂದ, ಎಂಪಿಒಎನಲ್ಲಿ ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಮೂಲಕ ಎಂಎ ಕಾಪ್ಯುಲೇಷನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಒಂದು ಮಾರ್ಗವಾಗಿದೆ.
ಅಂಜೂರ. 3
ಮಧ್ಯದ ಅಮಿಗ್ಡಾಲಾದ ಗಾಯಗಳು ಎಂಪಿಒಎದಲ್ಲಿ ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಎಸ್ಟ್ರಸ್ ಹೆಣ್ಣಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಮತ್ತು ಕಾಪ್ಯುಲೇಷನ್. ಎಸ್ಟ್ರಸ್ ಹೆಣ್ಣಿಗೆ (ಪಿಆರ್‌ಇ) ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಮಾನ್ಯತೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ, ಕಾಪ್ಯುಲೇಷನ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ (ಸಿ 1 - ಸಿ 3) ಮತ್ತು ಕಾಪ್ಯುಲೇಷನ್ ನಂತರ (ಪಿಒಎಸ್ಟಿ) ಮಟ್ಟಗಳು ಬೇಸ್‌ಲೈನ್ (ಬಿಎಲ್) ನಿಂದ% ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತವೆ. ಶಾಮ್ ಗಾಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಮತ್ತು ಕಾಪ್ಯುಲೇಟರಿ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ಡಿಎ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ ಆದರೆ ಮೀಎ ಗಾಯಗಳಿರುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ಅಲ್ಲ. ಮೌಲ್ಯಗಳನ್ನು ಸರಾಸರಿ ± SEM ಎಂದು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. * ಪಿ <.05; ** ಪಿ <.01. (ನಿಂದ ಮರುಮುದ್ರಣಗೊಂಡಿದೆ [37] ಅನುಮತಿಯೊಂದಿಗೆ.)
ಅಂಜೂರ. 4
MeA ಉದ್ದೀಪನ ಅಥವಾ ವಾಹನ ಮೈಕ್ರೊಇನ್‌ಜೆಕ್ಷನ್ ಪಡೆಯುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳ MPOA ಯಿಂದ ಡಯಾಲಿಸೇಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಡಿಎ ಮಟ್ಟಗಳು. MeA- ಉದ್ದೀಪನ ಅಥವಾ ವಾಹನ ಮೈಕ್ರೊಇನ್‌ಜೆಕ್ಷನ್‌ಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಬೇಸ್‌ಲೈನ್ (BL) ನಿಂದ% ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಮಟ್ಟಗಳು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತವೆ; MeA ಗೆ ಮೈಕ್ರೊಇನ್‌ಜೆಕ್ಷನ್ ನಂತರ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದ ಮಾದರಿಗಳು 1 - 6 (P1 - P6) ನಂತರದ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಮಾದರಿಗಳು. MeA ಪ್ರಚೋದನೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ MeA ಮೈಕ್ರೊಇನ್‌ಜೆಕ್ಷನ್ ನಂತರ ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ಡಿಎ ಮಟ್ಟವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ ಆದರೆ ವಾಹನವನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ಅಲ್ಲ. ಮೌಲ್ಯಗಳನ್ನು ಸರಾಸರಿ ± SEM ಎಂದು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. (* ಪಿ <.05) ([ನಿಂದ ಮರುಮುದ್ರಣಗೊಂಡಿದೆ38] ಅನುಮತಿಯೊಂದಿಗೆ.)
2.7. ಎಂಪಿಒಎದಲ್ಲಿ ಗ್ಲುಟಾಮೇಟ್
ಎಂಪಿಒಎದಲ್ಲಿ ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆಯ ಮಧ್ಯವರ್ತಿ ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ [39]. ಇದು ಎಂಪಿಒಎದಲ್ಲಿ ಕಾಪ್ಯುಲೇಷನ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಸ್ಖಲನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 300% ರಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ [40]. ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ರೀಅಪ್ಟೇಕ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್ಗಳ ರಿವರ್ಸ್ ಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ನಿರೀಕ್ಷೆಯಂತೆ ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ಗ್ಲುಟಾಮೇಟ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿತು ಮತ್ತು ಕಾಪ್ಯುಲೇಷನ್ ಅನ್ನು ಸಹ ಸುಗಮಗೊಳಿಸಿತು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಎಂಪಿಒಎಗೆ ಸಿರೊಟೋನಿನ್ (ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್-ಎಚ್‌ಟಿ) ರಿವರ್ಸ್-ಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಕಾಪ್ಯುಲೇಷನ್ ಮತ್ತು ಸ್ಖಲನ-ಪ್ರೇರಿತ ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಬಿಡುಗಡೆ []41]. ಆದ್ದರಿಂದ, 5-HT ಸಂಯೋಗವನ್ನು ತಡೆಯುವ ಎರಡನೇ ತಾಣವೆಂದರೆ MPOA, ಅಲ್ಲಿ ಇದು ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ಡಿಎ ಮೇಲೆ ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ನ ಅನುಕೂಲಕರ ಪರಿಣಾಮಕ್ಕೆ ಸಂಭವನೀಯ ವಿವರಣೆಯು NO ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. NNOS ಪ್ರತಿರೋಧಕ L-NAME, MPOA ಗೆ ರಿವರ್ಸ್-ಡಯಲೈಸ್ ಮಾಡಿದಾಗ, ಬೇಸ್‌ಲೈನ್ ಡಿಎ ಕಡಿಮೆಯಾಯಿತು ಮತ್ತು ಗ್ಲುಟಮೇಟ್-ಪ್ರಚೋದಿತ ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸಿತು. ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಐಸೋಮರ್ D-NAME ಯಾವುದೇ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಲಿಲ್ಲ. ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಒಳಹರಿವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಲು ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಎನ್ಎಂಡಿಎ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಕ್ಯಾಲ್ಮೊಡ್ಯುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಎನ್ಎನ್ಒಎಸ್ ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ನೆರೆಹೊರೆಯ ಟರ್ಮಿನಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಡಿಎ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ಯಾವುದೇ ತಡೆಯುವುದಿಲ್ಲ, ಅದರ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವೆಸಿಕ್ಯುಲರ್ ಸೋರಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಬಹುದು, ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ನೇರವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ (ಇದರಲ್ಲಿ ಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಗಿದೆ [42]). ಆದ್ದರಿಂದ, ಗ್ಲುಟಮೇಟ್, ಅದರ ಎನ್ಎನ್ಒಎಸ್ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಮೂಲಕ, ಎಂಪಿಒಎದಲ್ಲಿ ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಕಾಪ್ಯುಲೇಷನ್ ಅನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಎಂಪಿಒಎ ಗ್ಲುಟಾಮೇಟ್ ಸ್ಖಲನವನ್ನು ಹೊರಹಾಕಲು ಸಹ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
3. ಸಾರಾಂಶ
ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಬಾರ್ಟ್ ಹೋಬೆಲ್ ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರದೇಶಗಳ “ದೊಡ್ಡ ಚಿತ್ರ” ವನ್ನು ರಚಿಸಿದ್ದು ಅದು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲಗಳು ಮತ್ತು ದುರುಪಯೋಗದ drugs ಷಧಿಗಳೆರಡಕ್ಕೂ ಪ್ರೇರಣೆಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುತ್ತದೆ. ವಿದ್ಯುತ್ ಪ್ರಚೋದನೆ, ಗಾಯಗಳು, ಮೈಕ್ರೊಇನ್ಜೆಕ್ಷನ್ಸ್, ಮೈಕ್ರೊಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಹಿಸ್ಟೋಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿ, ಜೊತೆಗೆ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ನಡವಳಿಕೆಯ ವೀಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ಅವರು ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಆಹಾರ, ಸಂಯೋಗ, ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆ, drug ಷಧ ಸೇವನೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಫಲವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ನರಪ್ರೇಕ್ಷಕಗಳನ್ನು ನಕ್ಷೆ ಮಾಡಿದರು. ಎಲ್ಹೆಚ್ ಮತ್ತು ಮೆಸೊಕಾರ್ಟಿಕೊಲಿಂಬಿಕ್ ಡಿಎ ಸಿಸ್ಟಮ್ ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ ಸೇರಿದಂತೆ ಹಲ್ ಲ್ಯಾಬ್ ಅಂತಹ ಕೆಲವು ವಿಚಾರಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿದೆ. ಪೆರಿಫಾರ್ನಿಕಲ್ LH ನಲ್ಲಿನ 5-HT OX / HCRT ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ ಮೂಲಕ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಯಬಹುದು ಎಂದು ನಾವು ಸೂಚಿಸಿದ್ದೇವೆ, ಅದು ವಿಟಿಎಯಲ್ಲಿ ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ. ನಾವು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಪುರುಷ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ್ದೇವೆ, ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ ಅನುಭವವು ಎಂಪಿಒಎದಲ್ಲಿ ಎನ್ಎನ್ಒಎಸ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳವು ತಳದ ಮತ್ತು ಸ್ತ್ರೀ-ಪ್ರಚೋದಿತ ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಸಂಯೋಗದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಗ್ಲುಟಾಮೇಟ್ ಅನ್ನು ಎಂಪಿಒಎಯಲ್ಲಿ ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸ್ಖಲನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಮತ್ತು ಗ್ಲುಟಾಮೇಟ್, ಎನ್ಎಂಡಿಎ ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಒಳಹರಿವಿನ ಮೂಲಕ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವುದರಿಂದ NO ಹೆಚ್ಚಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಆ ಮೂಲಕ ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಬಾರ್ಟ್ ಹೋಬೆಲ್ ಅವರ ಮೈಕ್ರೊಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಇತರ ತಂತ್ರಗಳ ಪ್ರವರ್ತಕ ಬಳಕೆಗೆ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ, ನರಮಂಡಲಗಳು ಮತ್ತು ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರದೇಶಗಳು ಮತ್ತು ನರಪ್ರೇಕ್ಷಕಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಅವರು ಒತ್ತು ನೀಡಿದ್ದಕ್ಕಾಗಿ ನಾವು ನಮ್ಮದೇ ಆದ ಯಶಸ್ಸಿಗೆ ಣಿಯಾಗಿದ್ದೇವೆ.
ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ಒಬ್ಬರ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಜೀವನದಲ್ಲಿ ಬೆಚ್ಚಗಿನ, ಬೆಂಬಲ, ಸಾಹಸ, ಸಾಮೂಹಿಕ ಮತ್ತು ಮೋಜಿನ ವಾತಾವರಣವನ್ನು ಸಾಧಿಸಿದ್ದಕ್ಕಾಗಿ ನಾವು ಬಾರ್ಟ್ ಹೋಬೆಲ್ ಅವರಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ow ಣಿಯಾಗಿದ್ದೇವೆ. ಅವನಿಂದ ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದು, ಸಂವಹನ ಮಾಡುವುದು ಮತ್ತು ಕಲಿಯುವುದು ಬಹಳ ಸಂತೋಷ.
ಕೃತಜ್ಞತೆಗಳು
ಇಲ್ಲಿ ವರದಿಯಾದ ಸಂಶೋಧನೆಯನ್ನು ಇಎಂ ಹಲ್‌ಗೆ ಎನ್‌ಐಹೆಚ್ ಅನುದಾನ MH040826 ಬೆಂಬಲಿಸಿದೆ.
ಅಡಿಟಿಪ್ಪಣಿಗಳು
ಪ್ರಕಾಶಕರ ಹಕ್ಕುತ್ಯಾಗ: ಪ್ರಕಟಣೆಗಾಗಿ ಸ್ವೀಕರಿಸಲಾದ ಸಂಪಾದಿಸದ ಹಸ್ತಪ್ರತಿಯ PDF ಫೈಲ್ ಆಗಿದೆ. ನಮ್ಮ ಗ್ರಾಹಕರಿಗೆ ಸೇವೆಯಾಗಿ ನಾವು ಹಸ್ತಪ್ರತಿಯ ಈ ಆರಂಭಿಕ ಆವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತಿದ್ದೇವೆ. ಹಸ್ತಪ್ರತಿಯು ಅದರ ಅಂತಿಮ ಸಿಟಬಲ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟಗೊಳ್ಳುವ ಮೊದಲು ನಕಲು ಮಾಡುವಿಕೆ, ಟೈಪ್ಸೆಟ್ಟಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಫಲಿತಾಂಶದ ಪುರಾವೆಗಳ ವಿಮರ್ಶೆಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಷಯದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಉತ್ಪಾದನಾ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ದೋಷಗಳು ಪತ್ತೆಯಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಜರ್ನಲ್ಗೆ ಅನ್ವಯವಾಗುವ ಎಲ್ಲ ಕಾನೂನು ಹಕ್ಕು ನಿರಾಕರಣೆಗಳು ಎಂಬುದನ್ನು ದಯವಿಟ್ಟು ಗಮನಿಸಿ.
;