ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ನೊರ್ಪೈನ್ಫ್ರಿನ್ ಆಂಫೆಟಮೈನ್ ಪ್ರೇರಿತ ಪ್ರತಿಫಲ ಮತ್ತು ಮೆಸೊಕ್ಕುಂಬೆನ್ಸ್ ಡೋಪಮೈನ್ ಬಿಡುಗಡೆಗೆ ವಿಮರ್ಶಾತ್ಮಕವಾಗಿದೆ. (2003)

ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು: ಆಘಾತಕಾರಿ ಇಂಟರ್ನೆಟ್ ಅಶ್ಲೀಲ ದೃಶ್ಯಗಳಂತಹ ಆಘಾತಕಾರಿ ಅಥವಾ ಆತಂಕವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಘಟನೆಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನೊರ್ಪೈನ್ಫ್ರಿನ್ (ನೋರಾಡ್ರಿನಾಲಿನ್) ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಬಳಕೆದಾರರು ಹೆಚ್ಚು ಆಘಾತಕಾರಿ ಅಥವಾ ಗೊಂದಲದ (ಅವರಿಗೆ) ವಸ್ತುಗಳ ಕಡೆಗೆ ಆಕರ್ಷಿತರಾಗಬಹುದು ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಪ್ರತಿಫಲ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ರಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಬಲವಾಗಿ ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ.

ಪೂರ್ಣ ಅಧ್ಯಯನ - ಪಿಡಿಎಫ್

ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ. 2003 Mar 1;23(5):1879-85.

ವೆಂಚುರಾ ಆರ್1, ಕ್ಯಾಬಿಬ್ ಎಸ್, ಅಲ್ಕಾರೊ ಎ, ಒರ್ಸಿನಿ ಸಿ, ಪುಗ್ಲಿಸಿ-ಅಲ್ಲೆಗ್ರಾ ಎಸ್.

ಅಮೂರ್ತ

ಸಾಕ್ಷ್ಯಾಧಾರಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು ವ್ಯಸನಕಾರಿ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಪ್ರದೇಶಗಳ ಪ್ರಮುಖ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಮಧ್ಯದ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ (ಎಂಪಿಎಫ್‌ಸಿ) ಯಲ್ಲಿನ ನೊರ್ಡ್ರೆನೆರ್ಜಿಕ್ ಪ್ರಸರಣವು ಆಂಫೆಟಮೈನ್‌ನ ಮೋಟಾರು ಪರಿಣಾಮಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಆದರೂ ಈ ಸೈಕೋಸ್ಟಿಮ್ಯುಲಂಟ್‌ನ ಲಾಭದಾಯಕ ಪರಿಣಾಮಗಳಲ್ಲಿ ಅದರ ಪಾಲ್ಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಗೆ ಯಾವುದೇ ಪುರಾವೆಗಳಿಲ್ಲ.

ಪ್ರಸ್ತುತ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಆಂಫೆಟಮೈನ್‌ನ ಲಾಭದಾಯಕ-ಬಲಪಡಿಸುವ ಪರಿಣಾಮಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ನಾರ್‌ಪಿನೆಫ್ರಿನ್ (ಎನ್‌ಇ) ಯ ಆಯ್ದ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಹಾಗೆ ಮಾಡಲು, ಸಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್‌ಎಕ್ಸ್‌ಬಿಎಲ್ / ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್‌ಎಕ್ಸ್‌ಜೆ ಇನ್ಬ್ರೆಡ್ ಸ್ಟ್ರೈನ್‌ನ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಎಂಪಿಎಫ್‌ಸಿ ಎನ್ಇ ಆಯ್ದ ಸವಕಳಿಯ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ನಾವು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಿದ್ದೇವೆ, ಇದನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಆಣ್ವಿಕ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಸೈಕೋಸ್ಟಿಮ್ಯುಲಂಟ್‌ನ ಲಾಭದಾಯಕ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದುಬಂದಿದೆ. ಮೊದಲ ಗುಂಪಿನ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಎನ್ಇ ಸವಕಳಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಆಂಫೆಟಮೈನ್-ಪ್ರೇರಿತ ನಿಯಮಾಧೀನ ಸ್ಥಳದ ಆದ್ಯತೆಯ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಾವು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿದ್ದೇವೆ. ಎರಡನೇ ಸರಣಿಯ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ, ಇಂಟ್ರಾಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಮೈಕ್ರೊಡಯಾಲಿಸಿಸ್‌ನಿಂದ ಅಳೆಯಲ್ಪಟ್ಟ ಅದೇ ಲೆಸಿಯಾನ್ ಆಂಫೆಟಮೈನ್-ಪ್ರೇರಿತ ಮೆಸೊಅಕಂಬೆನ್ಸ್ ಡೋಪಮೈನ್ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ನಾಟಕೀಯವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸಿದೆ ಎಂದು ನಾವು ತೋರಿಸಿದ್ದೇವೆ.

ಈ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಆಂಫೆಟಮೈನ್‌ನಿಂದ ಪ್ರಚೋದಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿದ ಡೋಪಮೈನ್ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸುವ ಮೂಲಕ ನೊರಾಡ್ರೆನರ್ಜಿಕ್ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮಿಷನ್, ಈ .ಷಧದ ಲಾಭದಾಯಕ-ಬಲಪಡಿಸುವ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಅಂಶವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಪರಿಚಯ

ವಿಭಿನ್ನ ವರ್ಗಗಳಿಗೆ ಸೇರಿದ ದುರುಪಯೋಗದ ugs ಷಧಗಳು, ವಿಭಿನ್ನ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಆಣ್ವಿಕ ಗುರಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೂ, ಎಲ್ಲಾ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್ (ಎನ್ಎಸಿ) ನಲ್ಲಿ ಡೋಪಮೈನ್ (ಡಿಎ) ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ (ಡಿ ಚಿಯಾರಾ ಮತ್ತು ಇಂಪೆರಾಟೊ, 1988; ವೈಸ್ ಮತ್ತು ರೊಂಪ್ರೆ, 1989; ವೈಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1992; ಪಾಂಟೇರಿ et al., 1995; ಕೂಬ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1998; ರಾಬಿನ್ಸ್ ಮತ್ತು ಎವೆರಿಟ್, 1999). ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ವ್ಯಸನಕಾರಿ drugs ಷಧಿಗಳ ಲಾಭದಾಯಕ-ಬಲಪಡಿಸುವ ಮತ್ತು ಮೋಟಾರ್-ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಎನ್‌ಎಸಿ ಒಳಗೆ ವರ್ಧಿತ ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಭಾವಿಸಲಾಗಿದೆ (ವೈಸ್ ಮತ್ತು ರೊಂಪ್ರೆ, 1989; ಡಿ ಚಿರಾ, 1995; ಕೂಬ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1998).

ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, ದುರುಪಯೋಗದ drugs ಷಧಿಗಳ ನಡವಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಕೇಂದ್ರ ಪರಿಣಾಮಗಳಲ್ಲಿ ಮೆದುಳಿನ ನೊರ್ಪೈನ್ಫ್ರಿನ್ (ಎನ್ಇ) ಯ ಪ್ರಮುಖ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪುರಾವೆಗಳಿವೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ನೊರ್ಪೈನ್ಫ್ರಿನ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೋರ್ಟರ್ ಕೊರತೆಯಿರುವ ಇಲಿಗಳು ವರ್ತನೆಯಂತೆ ಸೈಕೋಸ್ಟಿಮ್ಯುಲಂಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿವೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ (ಕ್ಸು ಮತ್ತು ಇತರರು, 2000). ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, α1b- ಅಡ್ರಿನರ್ಜಿಕ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಕೊರತೆಯಿರುವ ಇಲಿಗಳು ಸೈಕೋಸ್ಟಿಮ್ಯುಲಂಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಒಪಿಯಾಡ್‌ಗಳ ವರ್ತನೆಯ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಹೈಪೊಸೆನ್ಸಿಟಿವ್ ಆಗಿರುತ್ತವೆ (ಡ್ರೌಯಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2002b) ಮತ್ತು ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಡೋಪಮೈನ್ ಬಿಡುಗಡೆಯ ಮೇಲೆ ಆಂಫೆಟಮೈನ್ (ಆಂಫ್) ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ (ಆಕ್ಲೇರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2002). ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಪ್ರಜೋಸಿನ್, α1- ಅಡ್ರಿನರ್ಜಿಕ್ ವಿರೋಧಿ, ವ್ಯವಸ್ಥಿತವಾಗಿ ಅಥವಾ ಸ್ಥಳೀಯವಾಗಿ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್‌ಗೆ ಚುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಡಿ-ಆಂಫೆಟಮೈನ್‌ನಿಂದ ಪ್ರೇರಿತವಾದ ಲೊಕೊಮೊಟರ್ ಹೈಪರ್ಆಕ್ಟಿವಿಟಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ (ಸ್ನೋಡಿ ಮತ್ತು ಟೆಸೆಲ್, 1985; ಡಿಕಿನ್ಸನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1988; ಬ್ಲಾಂಕ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1994; ಡಾರ್ರಾಕ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1998). ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಆಂಫೆಟಮೈನ್-ಪ್ರೇರಿತ ಮೆಸೊಅಕಂಬನ್ಸ್ ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆಯಲ್ಲಿ α1- ಅಡ್ರಿನೊರೆಸೆಪ್ಟರ್‌ಗಳಿಗೆ ಸ್ವತಂತ್ರ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಒಂದು ಪಾತ್ರವನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತವೆ (ಪ್ಯಾನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1996; ಡಾರ್ರಾಕ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1998; ಶಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2000).

ಈ ಪರಿಣಾಮಗಳಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಎನ್ಇ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ನೊರಾಡ್ರನೆರ್ಜಿಕ್ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಗಳು ಮೆದುಳಿನ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ಮೂಲಕ ಹರಡುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು NE ಸಾಂದ್ರತೆಗಳು ಮಧ್ಯದ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ (ಎಂಪಿಎಫ್‌ಸಿ) ಯಲ್ಲಿ ಡಿಎಗಿಂತಲೂ ಹೆಚ್ಚಿರುತ್ತವೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ದಂಶಕಗಳಲ್ಲಿನ ವ್ಯಸನಕಾರಿ drugs ಷಧಿಗಳ ಲಾಭದಾಯಕ ಮತ್ತು ಮೋಟಾರ್-ಉತ್ತೇಜಕ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಎಂಪಿಎಫ್‌ಸಿ ತೊಡಗಿದೆ ಎಂದು ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ಸಾಕ್ಷ್ಯವು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ (ಕಾರ್ಟರ್ ಮತ್ತು ಪೈಕಾಕ್, 1980 ; ಬಬ್ಸರ್ ಮತ್ತು ಸ್ಮಿತ್, 1990; ಟ್ಜ್ಚೆಂಟ್ಕೆ ಮತ್ತು ಸ್ಮಿತ್, 1998a,b). ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ವ್ಯಸನಕಾರಿ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಪ್ರದೇಶಗಳ ಪ್ರಮುಖ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪುರಾವೆಗಳಿವೆ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಇಮೇಜಿಂಗ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್‌ನ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರದೇಶವಾದ ಆರ್ಬಿಟೋಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ಬಲವರ್ಧಿತ ನಡವಳಿಕೆಗಳು, ನಿಯಮಾಧೀನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮತ್ತು ಕಂಪಲ್ಸಿವ್ drug ಷಧ ಸೇವನೆಯ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ (ವೋಲ್ಕೊ ಮತ್ತು ಫೌಲರ್, 2000).

ಆಂಫೆಟಮೈನ್ ಹೆಚ್ಚು ವ್ಯಸನಕಾರಿ ಸೈಕೋಸ್ಟಿಮ್ಯುಲಂಟ್ ಆಗಿದ್ದು ಅದು ಲೊಕೊಮೊಟರ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಸಮರ್ಥವಾಗಿ ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಿಯಮಾಧೀನ ಸ್ಥಳ ಆದ್ಯತೆ (ಸಿಪಿಪಿ) ಯಿಂದ ಅಳೆಯಲ್ಪಟ್ಟ ಬಲವಾದ ಬಲಪಡಿಸುವ-ಲಾಭದಾಯಕ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ (ವೆಜಿನಾ, ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್; ಕ್ಯಾಬಿಬ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2000; ರಾಬಿನ್ಸನ್ ಮತ್ತು ಬರ್ರಿಡ್ಜ್, 2001). ಸೈಕೋಸ್ಟಿಮ್ಯುಲಂಟ್ NE ಯನ್ನು DA ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಶಕ್ತಿಯುತವಾಗಿ ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ (ಕುಕ್ಜೆನ್ಸ್ಕಿ ಮತ್ತು ಸೆಗಲ್, 1997; ರೋಥ್ಮನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2001). ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇತ್ತೀಚಿನ ಹಲವಾರು ವರದಿಗಳು ಆಂಫ್-ಪ್ರೇರಿತ ಹೈಪರ್‌ಲೋಕೊಮೋಷನ್ ಮತ್ತು ಮೆಸೊಅಕಂಬೆನ್ಸ್ ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆಯಲ್ಲಿ ಎಂಪಿಎಫ್‌ಸಿ ಎನ್‌ಇ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆಯಾದರೂ (ಬ್ಲಾಂಕ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1994;ಡಾರ್ರಾಕ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1998), ಈ ಸೈಕೋಸ್ಟಿಮ್ಯುಲಂಟ್ನ ಲಾಭದಾಯಕ ಪರಿಣಾಮಗಳಲ್ಲಿ ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿ ಎನ್ಇ ಪಾತ್ರದ ಬಗ್ಗೆ ಯಾವುದೇ ಡೇಟಾ ಇಲ್ಲ.

ಸಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್‌ಎಕ್ಸ್‌ಬಿಎಲ್ / ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್‌ಎಕ್ಸ್‌ಜೆ ಇನ್ಬ್ರೆಡ್ ಸ್ಟ್ರೈನ್‌ನ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಿಪಿಪಿ ಮಾಪನ ಮಾಡಿದಂತೆ ಆಂಫೆಟಮೈನ್‌ನ ಪ್ರತಿಫಲ-ಬಲಪಡಿಸುವ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಮೇಲೆ ಎಂಪಿಎಫ್‌ಸಿ ಆಯ್ದ ಎನ್ಇ ಸವಕಳಿಯ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ನಾವು ತನಿಖೆ ಮಾಡಿದ್ದೇವೆ, ಇದನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಆಣ್ವಿಕ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಉತ್ತೇಜಕ-ಲಾಭದಾಯಕತೆಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದುಬಂದಿದೆ ಆಂಫೆಟಮೈನ್‌ನ ಪರಿಣಾಮಗಳು (ಪುಗ್ಲಿಸಿ-ಅಲ್ಲೆಗ್ರಾ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಬಿಬ್, 1997; ಕ್ಯಾಬಿಬ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2000). ಇದಲ್ಲದೆ, ಆಂಫ್-ಪ್ರೇರಿತ ಮೆಸೊಅಕಂಬನ್ಸ್ ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಎನ್ಇ ಸವಕಳಿಯ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ನಾವು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಿದ್ದೇವೆ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಆಂಫೆಟಮೈನ್‌ನಿಂದ ಪ್ರೇರಿತವಾದ ಸಿಪಿಪಿಯಲ್ಲಿ ಮೆಸೊಅಕಂಬನ್ಸ್ ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆಯ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರಕ್ಕೆ ಮನವರಿಕೆಯಾಗುವ ಪುರಾವೆಗಳಿವೆ (ಕಾರ್ ಮತ್ತು ವೈಟ್, 1986;ಓಲ್ಮ್‌ಸ್ಟಡ್ ಮತ್ತು ಫ್ರಾಂಕ್ಲಿನ್, 1996; ಶಿಲ್ಡೀನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1998).

ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ವಿಧಾನಗಳು

ಪ್ರಾಣಿಗಳು

ಇನ್ಬ್ರೆಡ್ C57BL / 6JIco (C57) ಸ್ಟ್ರೈನ್ (ಚಾರ್ಲ್ಸ್ ರಿವರ್, ಕ್ಯಾಲ್ಕೊ, ಇಟಲಿ), ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ 8-9 ವಾರಗಳ ಹಳೆಯ ಗಂಡು ಇಲಿಗಳನ್ನು ಈ ಹಿಂದೆ ವಿವರಿಸಿದಂತೆ ಇರಿಸಲಾಗಿತ್ತು (ವೆಂಚುರಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2001). ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಗುಂಪು 5-12 ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿತ್ತು. ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ಇಟಾಲಿಯನ್ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಕಾನೂನಿನ (ಡಿಎಲ್‌ಎಂ. ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ / ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್) ಪ್ರಕಾರ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಸಂಶೋಧನೆಗೆ ಬಳಸಲಾಯಿತು.

ಡ್ರಗ್ಸ್

d- ಆಂಫೆಟಮೈನ್ ಸಲ್ಫೇಟ್, ಕ್ಲೋರಲ್ ಹೈಡ್ರೇಟ್, 6- ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಡೋಪಮೈನ್ (6-OHDA), ಮತ್ತು GBR 12909 (GBR) ಅನ್ನು ಸಿಗ್ಮಾ (ಮಿಲನ್, ಇಟಲಿ) ಯಿಂದ ಖರೀದಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆಂಫ್ (2.5 mg / kg), ಕ್ಲೋರಲ್ ಹೈಡ್ರೇಟ್ (450 mg / kg), ಮತ್ತು GBR (15 mg / Kg) ಅನ್ನು ಲವಣಯುಕ್ತ (0.9% NaCl) ನಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಿ 10 ml / kg ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿ ಇಂಟ್ರಾಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ಆಗಿ ಚುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ. 6-OHDA ಅನ್ನು ನಾ-ಮೆಟಾಬಿಸುಲ್ಫೈಟ್ (0.1m) ಹೊಂದಿರುವ ಲವಣಾಂಶದಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಲಾಯಿತು.

ನಿಯಮಾಧೀನ ಸ್ಥಳ ಆದ್ಯತೆ

ಸಿಪಿಪಿ ಉಪಕರಣವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ವರ್ತನೆಯ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು (ಕ್ಯಾಬಿಬ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1996, 2000). ಉಪಕರಣವು ಎರಡು ಬೂದು ಪ್ಲೆಕ್ಸಿಗ್ಲಾಸ್ ಕೋಣೆಗಳು (15 × 15 × 20 cm) ಮತ್ತು ಕೇಂದ್ರ ಅಲ್ಲೆ (15 × 5 × 20 cm) ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿತ್ತು. ಎರಡು ಸ್ಲೈಡಿಂಗ್ ಬಾಗಿಲುಗಳು (4 × 4 cm) ಅಲ್ಲೆ ಅನ್ನು ಕೋಣೆಗಳಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕಿಸಿದೆ. ಪ್ರತಿ ಕೋಣೆಯಲ್ಲಿ, ಕಪ್ಪು ಪ್ಲೆಕ್ಸಿಗ್ಲಾಸ್‌ನಿಂದ ಮಾಡಿದ ಮತ್ತು ಎರಡು ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ಜೋಡಿಸಲಾದ ಎರಡು ತ್ರಿಕೋನ ಸಮಾನಾಂತರ ಪಿಪೆಡ್‌ಗಳನ್ನು (5 × 5 × 20 cm) ನಿಯಮಾಧೀನ ಪ್ರಚೋದಕಗಳಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ಲೇಸ್ ಕಂಡೀಷನಿಂಗ್ ತರಬೇತಿ ವಿಧಾನವನ್ನು ಈ ಹಿಂದೆ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ ಕ್ಯಾಬಿಬ್ ಮತ್ತು ಇತರರು. (1996, 2000). ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ 0 ದಿನದಂದು (ಪ್ರೆಟೆಸ್ಟ್), 15 ನಿಮಿಷದ ಸಂಪೂರ್ಣ ಉಪಕರಣವನ್ನು ಅನ್ವೇಷಿಸಲು ಇಲಿಗಳು ಮುಕ್ತವಾಗಿದ್ದವು. ಕೆಳಗಿನ 9 d (ಕಂಡೀಷನಿಂಗ್ ಹಂತ) ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಇಲಿಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿದಿನ 40 ನಿಮಿಷಕ್ಕೆ ಎರಡು ಕೋಣೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದರಲ್ಲಿ ಸೀಮಿತಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪ್ರತಿ ಪ್ರಾಣಿಗೆ, ಕಂಡೀಷನಿಂಗ್ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಒಂದು ಮಾದರಿಯನ್ನು ಸತತವಾಗಿ ಲವಣಯುಕ್ತವಾಗಿ ಜೋಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು ಮಾದರಿಯನ್ನು ಲವಣಯುಕ್ತ ಅಥವಾ ಆಂಫ್ (2.5 mg / kg) ನೊಂದಿಗೆ ಜೋಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜೋಡಣೆಗಳನ್ನು ಸಮತೋಲನಗೊಳಿಸಲಾಯಿತು, ಇದರಿಂದಾಗಿ, ಪ್ರತಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಗುಂಪಿನ ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಭಾಗಕ್ಕೆ, ಆಂಫ್ ಅನ್ನು ಒಂದು ಮಾದರಿಯೊಂದಿಗೆ ಜೋಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಭಾಗವನ್ನು ಇನ್ನೊಂದರೊಂದಿಗೆ ಜೋಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ 10 ದಿನದಂದು ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು.

ವರ್ತನೆಯ ಡೇಟಾವನ್ನು “ಎಥೋವಿಷನ್” ​​ಸಂಗ್ರಹಿಸಿ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದೆನೋಲ್ಡಸ್ ಮಾಹಿತಿ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ, ವ್ಯಾಗೆನ್ಗೆನ್, ನೆದರ್ಲ್ಯಾಂಡ್ಸ್), ಸಂಪೂರ್ಣ ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತ ವೀಡಿಯೊ ಟ್ರ್ಯಾಕಿಂಗ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆ (ಸ್ಪಿಂಕ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2001). ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ, ಸಿಸಿಡಿ ವಿಡಿಯೋ ಕ್ಯಾಮೆರಾ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ದಾಖಲಿಸುತ್ತದೆ. ನಂತರ ಸಿಗ್ನಲ್ ಅನ್ನು ಡಿಜಿಟಲೀಕರಣಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಫ್ರೇಮ್ ಗ್ರಾಬರ್ ಎಂಬ ಹಾರ್ಡ್‌ವೇರ್ ಸಾಧನದಿಂದ) ಮತ್ತು ಕಂಪ್ಯೂಟರ್‌ನ ಮೆಮೊರಿಗೆ ರವಾನಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಂತರ, ಡಿಜಿಟಲ್ ಡೇಟಾವನ್ನು ಎಥೋವಿಷನ್ ಸಾಫ್ಟ್‌ವೇರ್ ಮೂಲಕ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ “ದೂರ ಸರಿಸಲಾಗಿದೆ” (ಮಿಲಿಮೀಟರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ), ಲೊಕೊಮೊಶನ್ ಅಳತೆಯಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಆದ್ಯತೆಯ ಸ್ಕೋರ್‌ಗಳಿಗೆ ಕಚ್ಚಾ ದತ್ತಾಂಶವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುವ “ಸಮಯ ಕಳೆದ” (ಸೆಕೆಂಡುಗಳಲ್ಲಿ) ಪ್ರತಿ ವಿಷಯದ ಮೂಲಕ ಉಪಕರಣದ ವಲಯ.

ಮೈಕ್ರೋಡಯಾಲಿಸಿಸ್

ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಕ್ಲೋರಲ್ ಹೈಡ್ರೇಟ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಅರಿವಳಿಕೆ ಮಾಡಲಾಯಿತು, ಸ್ಟೀರಿಯೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಫ್ರೇಮ್‌ನಲ್ಲಿ (ಡೇವಿಡ್ ಕೋಫ್ ಇನ್ಸ್ಟ್ರುಮೆಂಟ್ಸ್, ತುಜುಂಗಾ, ಸಿಎ) ಮೌಸ್ ಅಡಾಪ್ಟರ್ ಅಳವಡಿಸಲಾಗಿತ್ತು ಮತ್ತು ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿ ಕ್ಯಾನುಲಾ (ಸ್ಟೇನ್‌ಲೆಸ್ ಸ್ಟೀಲ್; ಶಾಫ್ಟ್ ಹೊರಗಿನ ವ್ಯಾಸ, ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ಎಂಎಂ; ಮೆಟಾಲಂಟ್, ಸ್ಟಾಕ್‌ಹೋಮ್, ಸ್ವೀಡನ್) ನೊಂದಿಗೆ ಏಕಪಕ್ಷೀಯವಾಗಿ ಅಳವಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ,) ಎಂಪಿಎಫ್‌ಸಿ ಅಥವಾ ಎನ್‌ಎಸಿ ಯಲ್ಲಿ. ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿ ಕ್ಯಾನುಲಾದ ಉದ್ದವು ಎಂಪಿಎಫ್‌ಸಿಗೆ ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ಎಂಎಂ ಮತ್ತು ಎನ್‌ಎಸಿಗಾಗಿ ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ಎಂಎಂ ಆಗಿತ್ತು. ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿ ತೂರುನಳಿಗೆ ಎಪಾಕ್ಸಿ ಅಂಟುಗಳಿಂದ ನಿವಾರಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಸ್ಥಿರೀಕರಣಕ್ಕಾಗಿ ದಂತ ಸಿಮೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಯಿತು. ಬ್ರೀಗ್ಮಾದಿಂದ ನಿರ್ದೇಶಾಂಕಗಳು [ಅಟ್ಲಾಸ್ ಪ್ರಕಾರ ಅಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಫ್ರಾಂಕ್ಲಿನ್ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾಕ್ಸಿನೋಸ್ (1998)] ಈ ಕೆಳಗಿನಂತಿವೆ (ಎಂಎಂನಲ್ಲಿ): ಎಂಪಿಎಫ್‌ಸಿಗೆ + ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ಆಂಟರೊಪೊಸ್ಟೀರಿಯರ್ ಮತ್ತು ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ಲ್ಯಾಟರಲ್; ಮತ್ತು + 2.52 ಆಂಟರೊಪೊಸ್ಟೀರಿಯರ್ ಮತ್ತು NAc ಗಾಗಿ 0.6 ಲ್ಯಾಟರಲ್ [ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಶೆಲ್ ಉಪವಿಭಾಗವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ (ಫ್ರಾಂಕ್ಲಿನ್ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾಕ್ಸಿನೋಸ್, 1998)]. ಗೈಡ್ ಕ್ಯಾನುಲಾ ಅಳವಡಿಸಿದ ನಂತರ ತನಿಖೆ (ಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಉದ್ದ, ಎಂಪಿಎಫ್‌ಸಿಗೆ ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ಎಂಎಂ ಮತ್ತು ಎನ್‌ಎಸಿಗಾಗಿ ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ಎಂಎಂ; ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಎಂಎಂ ಹೊರಗಿನ ವ್ಯಾಸ; ಎಂಎಬಿ ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಕುಪ್ರೊಫೇನ್ ಮೈಕ್ರೊಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಪ್ರೋಬ್; ಮೆಟಾಲಂಟ್) ಅನ್ನು ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗಂಗೆ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಯಿತು. ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿ ತೂರುನಳಿಗೆ ಮೈಕ್ರೊಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ತನಿಖೆಯನ್ನು ಕೈಯಾರೆ ಸೇರಿಸಲು ಅನುಕೂಲವಾಗುವಂತೆ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಲಘುವಾಗಿ ಅರಿವಳಿಕೆ ಮಾಡಲಾಯಿತು. ಇದಕ್ಕಾಗಿ ಪೊರೆಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಯಿತು ಪ್ರನಾಳೀಯ ಚೇತರಿಕೆ ಪರಿಶೀಲಿಸಲು ಬಳಸುವ ಹಿಂದಿನ ದಿನ ಡಿಎ ಮತ್ತು ಎನ್ಇ ಚೇತರಿಕೆ.

ಮೈಕ್ರೋಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ತನಿಖೆಯನ್ನು ಪಾಲಿಥಿಲೀನ್-ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಕೊಳವೆಗಳು ಮತ್ತು ಅಲ್ಟ್ರಾ-ಲೋ ಟಾರ್ಕ್ ಡ್ಯುಯಲ್-ಚಾನೆಲ್ ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಸ್ವಿವೆಲ್ (ಮಾದರಿ 100 / D / 20QM; ಪಿಎ) ಮುಕ್ತ ಚಲನೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸಲು. ಕೃತಕ ಸಿಎಸ್ಎಫ್ (ಎಂಎಂನಲ್ಲಿ: ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ನಾಕ್ಎಲ್, ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ಸಿಎಸಿಎಲ್2, ಮತ್ತು 4 KCl) (ಪಾಂಟೇರಿ et al., 1995) ಅನ್ನು ಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ತನಿಖೆಯ ಮೂಲಕ 2 / l / min ನ ಸ್ಥಿರ ಹರಿವಿನ ದರದಲ್ಲಿ ಪಂಪ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ತನಿಖೆಯ ನಿಯೋಜನೆಯ ನಂತರ 22-24 ಗಂ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಪ್ರಾಣಿಯನ್ನು ವೃತ್ತಾಕಾರದ ಪಂಜರದಲ್ಲಿ ಮೈಕ್ರೊಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಉಪಕರಣಗಳು (ಇನ್‌ಸ್ಟೆಕ್ ಲ್ಯಾಬೊರೇಟರೀಸ್) ಮತ್ತು ನೆಲದ ಮೇಲೆ ಮನೆಯ ಪಂಜರ ಹಾಸಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರಿಸಲಾಗಿತ್ತು. ಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಪರ್ಫ್ಯೂಷನ್ ಅನ್ನು 1 ಗಂ ನಂತರ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲಾಯಿತು. ಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಪರ್ಫ್ಯೂಷನ್ ಪ್ರಾರಂಭವಾದ ನಂತರ, ಬೇಸ್‌ಲೈನ್ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ಮೊದಲು ಇಲಿಗಳನ್ನು ∼2 ಗಂಗೆ ತೊಂದರೆಗೊಳಗಾಗದೆ ಬಿಡಲಾಯಿತು. 20 ನಿಮಿಷಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿ 180 ನಿಮಿಷಕ್ಕೆ ಡಯಾಲಿಸೇಟ್ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗಿದೆ. Drug ಷಧಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೊದಲು ಮೂರು ಬೇಸ್‌ಲೈನ್ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಯಿತು. ಸರಿಯಾಗಿ ಇರಿಸಲಾಗಿರುವ ತೂರುನಳಿಗೆ ಇಲಿಗಳಿಂದ ಡೇಟಾವನ್ನು ಮಾತ್ರ ವರದಿ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ನಿಯೋಜನೆಗಳನ್ನು ಮೀಥಿಲೀನ್ ನೀಲಿ ಬಣ್ಣದಿಂದ ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಚಿತ್ರದಲ್ಲಿ 1 ಎಂಪಿಎಫ್‌ಸಿ ಮತ್ತು ಎನ್‌ಎಸಿ ಯಲ್ಲಿ ಮೈಕ್ರೊಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಪ್ರೋಬ್‌ಗಳ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಡಯಾಲಿಸೇಟ್ ಮಾದರಿಗಳ ಇಪ್ಪತ್ತು ಮೈಕ್ರೊಲೀಟರ್‌ಗಳನ್ನು ಎಚ್‌ಪಿಎಲ್‌ಸಿ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದೆ. ಉಳಿದ 20 μl ಅನ್ನು ನಂತರದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಇರಿಸಲಾಗಿತ್ತು. ತನಿಖೆ ಚೇತರಿಕೆಗಾಗಿ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳನ್ನು (pg / 20 μl) ಸರಿಪಡಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೊದಲು ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದ ಮೂರು ಮಾದರಿಗಳ ಸರಾಸರಿ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು (<10% ವ್ಯತ್ಯಾಸ) ತಳದ ಸಾಂದ್ರತೆಯಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ.

ಅಂಜೂರ. 1. 

ಮಧ್ಯದ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಮೈಕ್ರೊಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಪ್ರೋಬ್‌ಗಳ ಸ್ಥಳ. ತನಿಖಾ ಟ್ರ್ಯಾಕ್‌ಗಳ ಸಿಲೂಯೆಟ್‌ಗಳನ್ನು ಮೌಸ್ ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರತಿನಿಧಿ ವಿಭಾಗಗಳು ಮತ್ತು ಇಂಪ್ಲಾಂಟೇಶನ್ ಸೈಟ್‌ಗಳ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಚಿತ್ರಿಸಲಾಗಿದೆ. ವಲಯಗಳು ಅಂಗಾಂಶ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಪಂಚ್ ಮಾಡಿದ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಿ. ವಿವರಗಳಿಗಾಗಿ, ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ನೋಡಿ. ದಿ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಪ್ರಕಾರ ಮಿಲಿಮೀಟರ್ ರೋಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಟು ಬ್ರೀಗ್ಮಾವನ್ನು ಸೂಚಿಸಿ ಫ್ರಾಂಕ್ಲಿನ್ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾಕ್ಸಿನೋಸ್ (1998).

ಎಚ್‌ಪಿಎಲ್‌ಸಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಅಲೈಯನ್ಸ್ (ವಾಟರ್ಸ್ ಕಾರ್ಪೊರೇಷನ್, ಮಿಲ್ಫೋರ್ಡ್, ಎಮ್ಎ) ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿತ್ತು ಮತ್ತು ಕೂಲೋಮೆಟ್ರಿಕ್ ಡಿಟೆಕ್ಟರ್ (ಮಾದರಿ 5200A ಕೂಲೋಕೆಮ್ II; ಇಎಸ್ಎ, ಚೆಲ್ಮ್ಸ್ಫೋರ್ಡ್, ಎಮ್ಎ) ಅನ್ನು ಕಂಡೀಷನಿಂಗ್ ಸೆಲ್ (ಎಂ ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್) ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಕೋಶ (ಎಂ ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್) ಒದಗಿಸಿದೆ. ಕಂಡೀಷನಿಂಗ್ ಕೋಶವನ್ನು 5021 mV, 5011 mV ಯಲ್ಲಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಡ್ 400 ಮತ್ತು −1 mV ನಲ್ಲಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಡ್ 200 ಅನ್ನು ಹೊಂದಿಸಲಾಗಿದೆ. 2 ° C ನಲ್ಲಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾದ ನೋವಾ-ಪ್ಯಾಕ್ C250 ಕಾಲಮ್ (18 × 3.9 mm; ವಾಟರ್ಸ್ ಕಾರ್ಪೊರೇಶನ್) ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಯಿತು. ಹರಿವಿನ ಪ್ರಮಾಣ 150 ml / min ಆಗಿತ್ತು. ಮೊಬೈಲ್ ಹಂತವನ್ನು ಈ ಹಿಂದೆ ವಿವರಿಸಿದಂತೆ (ವೆಸ್ಟರಿಂಕ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1998). ಮೌಲ್ಯಮಾಪನದ ಪತ್ತೆ ಮಿತಿ 0.1 pg ಆಗಿತ್ತು.

ಎಂಪಿಎಫ್‌ಸಿಯಲ್ಲಿ NE ಸವಕಳಿ

ಅರಿವಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸೆಟ್ ಅನ್ನು ಹಿಂದಿನ ಪ್ಯಾರಾಗ್ರಾಫ್ನಲ್ಲಿ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಲು 15-OHDA ಮೈಕ್ರೊಇನ್‌ಜೆಕ್ಷನ್ ಮೊದಲು ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು GBR (30 mg / kg) 6 ನಿಮಿಷಕ್ಕೆ ಚುಚ್ಚಲಾಯಿತು. 6-OHDA (1.5 μg / 0.1 μl / 2 ನಿಮಿಷ) ದ್ವಿಪಕ್ಷೀಯ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದನ್ನು ಎಂಪಿಎಫ್‌ಸಿಯಾಗಿ ಮಾಡಲಾಯಿತು [ನಿರ್ದೇಶಾಂಕಗಳು: + 2.52 ಆಂಟರೊಪೊಸ್ಟೀರಿಯರ್, ± 0.6 ಲ್ಯಾಟರಲ್; ಬ್ರೀಗ್ಮಾಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ −2.0 ವೆಂಟ್ರಲ್ (ಫ್ರಾಂಕ್ಲಿನ್ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾಕ್ಸಿನೋಸ್, 1998)], ಸ್ಟೇನ್‌ಲೆಸ್ ಸ್ಟೀಲ್ ಕ್ಯಾನುಲಾ ಮೂಲಕ (0.15 ಮಿಮೀ ಹೊರಗಿನ ವ್ಯಾಸ; UIMED, ಲೌಸನ್ನೆ, ಸ್ವಿಟ್ಜರ್ಲೆಂಡ್), ಪಾಲಿಎಥಿಲಿನ್ ಟ್ಯೂಬ್‌ನಿಂದ 1 μl ಸಿರಿಂಜಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು CMA / 100 ಪಂಪ್‌ನಿಂದ ನಡೆಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಕಷಾಯ ಮುಗಿದ ನಂತರ ಹೆಚ್ಚುವರಿ 2 ನಿಮಿಷಕ್ಕೆ ತೂರುನಳಿಗೆ ಇಡಲಾಯಿತು. ಶಾಮ್ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು (ಶಾಮ್) ಒಂದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಒಳಪಡಿಸಲಾಯಿತು ಆದರೆ ಇಂಟ್ರಾಸೆರೆಬ್ರಲ್ ವಾಹನವನ್ನು ಪಡೆದರು. ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಮೈಕ್ರೊಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಅಥವಾ ನಡವಳಿಕೆಯ ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಗೆ 7 d ಗೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು.

ಎಂಪಿಎಫ್‌ಸಿ ಮತ್ತು ಎನ್‌ಎಸಿ ಯಲ್ಲಿ ಎನ್‌ಇ ಮತ್ತು ಡಿಎ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಈ ಹಿಂದೆ ವಿವರಿಸಿದಂತೆ ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ವೆಂಚುರಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2001) ಪ್ರಮಾಣ ಮತ್ತು ಸವಕಳಿಯ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲು. ಘನೀಕರಿಸುವ ಮೈಕ್ರೊಟೋಮ್ನ ಫ್ರೀಜ್ ಪ್ಲೇಟ್ನಲ್ಲಿ ಮೆದುಳನ್ನು ಲಂಬವಾಗಿ ಸರಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಎರಡೂ ಅರ್ಧಗೋಳಗಳ ಹೊಡೆತಗಳನ್ನು ಮೆದುಳಿನ ಚೂರುಗಳಿಂದ (ಕರೋನಲ್ ವಿಭಾಗಗಳು) 300 thanm ಗಿಂತ ದಪ್ಪವಾಗಿ ಪಡೆಯಲಾಗಿಲ್ಲ. 0.8 (NAc) ಅಥವಾ 2.3 mm (mpFC) ಆಂತರಿಕ ವ್ಯಾಸದ ಸ್ಟೇನ್‌ಲೆಸ್ ಸ್ಟೀಲ್ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಯಿತು. ನ ನಿರ್ದೇಶಾಂಕಗಳನ್ನು ಅಟ್ಲಾಸ್ ಪ್ರಕಾರ ಅಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಫ್ರಾಂಕ್ಲಿನ್ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾಕ್ಸಿನೋಸ್ (1998) ಈ ಕೆಳಗಿನಂತೆ (ಕರೋನಲ್ ವಿಭಾಗಗಳು ಬ್ರೆಗ್ಮಾದಿಂದ ಎಂಎಂ ಆಗಿ): ಎಂಪಿಎಫ್‌ಸಿ, ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್‌ನಿಂದ ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್‌ಗೆ ಎರಡು ಚೂರುಗಳು; NAc, 2.96 ನಿಂದ 2.34 ಗೆ ಮೂರು ಚೂರುಗಳು. ಚಿತ್ರದಲ್ಲಿ 1 ಪಂಚ್ ಸ್ಥಳೀಕರಣವನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ. ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ದಿನದವರೆಗೂ ಹೊಡೆತಗಳನ್ನು ದ್ರವ ಸಾರಜನಕದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಡಿಎ ಮತ್ತು ಎನ್‌ಇಗಳನ್ನು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ರಿವರ್ಸ್-ಫೇಸ್ ಎಚ್‌ಪಿಎಲ್‌ಸಿ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ ಮತ್ತು ಕೂಲೋಕೆಮ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಡಿಟೆಕ್ಷನ್ ಬಳಸಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಯಿತು. ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ದಿನದಂದು, ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಿದ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು 0.1N HClO ನಲ್ಲಿ ತೂಗಿಸಿ ಏಕರೂಪಗೊಳಿಸಲಾಯಿತು4 6 mmNa-metabisulphite ಮತ್ತು 1 mm EDTA ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಏಕರೂಪಗಳನ್ನು 10,000 at ನಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ g 20 ನಿಮಿಷಕ್ಕೆ 4 ನಿಮಿಷಕ್ಕೆ. ಸೂಪರ್‌ನೇಟೆಂಟ್‌ನ ಆಲ್ಕೋಹಾಟ್‌ಗಳನ್ನು ಎಚ್‌ಪಿಎಲ್‌ಸಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಯಿತು.

ಹಿಂದಿನ ಪ್ಯಾರಾಗ್ರಾಫ್‌ನಲ್ಲಿ ಎಚ್‌ಪಿಎಲ್‌ಸಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಸಂಭಾವ್ಯತೆಯನ್ನು ಕ್ರಮವಾಗಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಕಂಡೀಷನಿಂಗ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ + 450 ಮತ್ತು + 100 mV ನಲ್ಲಿ ಹೊಂದಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕಾಲಮ್, ನೋವಾ-ಪ್ಯಾಕ್ ಫಿನೈಲ್ ಕಾಲಮ್ (3.9 × 150 mm) ಮತ್ತು ಸೆಂಟ್ರಿ ಗಾರ್ಡ್ ನೋವಾ-ಪ್ಯಾಕ್ ಪೂರ್ವಕಾಲೀನ (3.9 × 20 mm) ಅನ್ನು ವಾಟರ್ಸ್ ಕಾರ್ಪೊರೇಶನ್‌ನಿಂದ ಖರೀದಿಸಲಾಗಿದೆ. ಹರಿವಿನ ಪ್ರಮಾಣ 1 ml / min ಆಗಿತ್ತು. ಮೊಬೈಲ್ ಹಂತವು 3 mNa- ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಬಫರ್, pH 0.1, 3 mm Na0.1 EDTA, ಮತ್ತು 2 mm 0.5- ಆಕ್ಟೇನ್ ಸಲ್ಫೋನಿಕ್ ಆಮ್ಲ ನಾ ಉಪ್ಪು (ಆಲ್ಡ್ರಿಚ್, ಮಿಲ್ವಾಕೀ, WI) ನಲ್ಲಿ 1% ಮೆಥನಾಲ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿತ್ತು.

ಅಂಕಿಅಂಶ

NE ಸವಕಳಿ. ಎಂಪಿಎಫ್‌ಸಿ ಮತ್ತು ಎನ್‌ಎಸಿ ಯಲ್ಲಿ ಡಿಎ ಮತ್ತು ಎನ್‌ಇ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಎನ್‌ಇ ಸವಕಳಿಯ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಎರಡು-ಮಾರ್ಗದ ಎಎನ್‌ಒವಿಎ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದೆ, ಈ ಕೆಳಗಿನ ಅಂಶಗಳೊಂದಿಗೆ: ಲೆಸಿಯಾನ್ (ಎರಡು ಹಂತಗಳು: ಶಾಮ್ ಮತ್ತು ಎನ್ಇ ಖಾಲಿಯಾಗಿದೆ); ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗ (ಮೂರು ಹಂತಗಳು: ನಡವಳಿಕೆಯ ಪ್ರಯೋಗ, ಎನ್‌ಎಸಿ ಯಲ್ಲಿ ಮೈಕ್ರೊಡಯಾಲಿಸಿಸ್, ಮತ್ತು ಎಂಪಿಎಫ್‌ಸಿಯಲ್ಲಿ ಮೈಕ್ರೊಡಯಾಲಿಸಿಸ್) (n = 85). ಗುಂಪಿನ ನಡುವಿನ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಹೋಲಿಕೆಗಳು, ಸೂಕ್ತವಾದಾಗ, ನಿರ್ವಹಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಈ ಪೋಸ್ಟ್ ಪರೀಕ್ಷೆ (ಡಂಕನ್ ಅವರ ಬಹು ಶ್ರೇಣಿಯ ಪರೀಕ್ಷೆ).

ಕಂಡೀಶನ್ ಸ್ಥಳ ಆದ್ಯತೆ. ಸಿಪಿಪಿ ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಗಾಗಿ, ಪರೀಕ್ಷಾ ದಿನದಂದು ಆಂಫ್ (ಜೋಡಿಯಾಗಿರುವ) ಮತ್ತು ಲವಣಯುಕ್ತ-ಜೋಡಿಯಾಗಿರುವ (ಜೋಡಿಯಾಗದ) ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಕಳೆದ ಸಮಯವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಹಾಕುವ ಮೂಲಕ ಆದ್ಯತೆಯ ಅಂಕಗಳ ಮೇಲೆ ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದೇ ಅಧಿವೇಶನದಲ್ಲಿ ಅದೇ ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಕಳೆದ ಸಮಯವನ್ನು ಮೈನಸ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಎರಡೂ ವಿಭಾಗಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಲವಣಯುಕ್ತ ಜೋಡಣೆಯನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಜೋಡಿಯಾಗಿರುವ ವಿಭಾಗವನ್ನು ಅವು ಮೊದಲು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿದವು ಎಂದು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸಿಪಿಪಿ ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಂದ ಡೇಟಾ (n = 23) ಪುನರಾವರ್ತಿತ-ಅಳತೆಗಳ ANOVA ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಒಂದು ಅಂಶ (ಲೆಸಿಯಾನ್, ಎರಡು ಹಂತಗಳು: ಶಾಮ್ ಮತ್ತು ಎನ್ಇ ಖಾಲಿಯಾಗಿದೆ) ಮತ್ತು ಲವಣಾಂಶ ಮತ್ತು ಆಂಫ್-ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲಿಗಳೆರಡಕ್ಕೂ ಒಂದು ಅಂಶದೊಳಗೆ (ಜೋಡಣೆ, ಎರಡು ಹಂತಗಳು: ಜೋಡಿಸಲಾದ ಮತ್ತು ಜೋಡಿಸದ). ಲೊಕೊಮೊಟರ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಮೂರು-ಮಾರ್ಗದ ANOVA ನಿಂದ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದರ ಅಂಶಗಳು ಚಿಕಿತ್ಸೆ (ಎರಡು ಹಂತಗಳು: ಲವಣಯುಕ್ತ ಮತ್ತು ಆಂಫ್), ಲೆಸಿಯಾನ್ (ಎರಡು ಹಂತಗಳು: ಶಾಮ್ ಮತ್ತು ಎನ್ಇ ಖಾಲಿಯಾಗಿದೆ), ಮತ್ತು ದಿನ [ಎರಡು ಹಂತಗಳು: ಮೊದಲ ದಿನ (ಮೊದಲ ಜೋಡಣೆ) ಮತ್ತು ಕೊನೆಯ ದಿನ (ಕೊನೆಯ ಜೋಡಣೆ)]. ಸರಳ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಒನ್-ವೇ ANOVA ನಿಂದ ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೈಕ್ರೊಡಯಾಲಿಸಿಸ್. ಕಚ್ಚಾ ದತ್ತಾಂಶದ ಮೇಲೆ ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು (ಸಾಂದ್ರತೆಗಳು, pg / 20) l). ಎಂಪಿಎಫ್‌ಸಿಯಲ್ಲಿನ ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ಎನ್‌ಇ ಮಟ್ಟಗಳ ಮೇಲೆ ಆಂಫ್‌ನ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಪುನರಾವರ್ತಿತ-ಅಳತೆಗಳ ಮೂಲಕ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗಿದೆ ಅಂಶಗಳ ನಡುವೆ ಒಂದು (ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಎರಡು ಹಂತಗಳು: ಲವಣ ಮತ್ತು ಆಂಫ್) ಮತ್ತು ಒಂದು ಅಂಶದೊಳಗೆ (ನಿಮಿಷಗಳು, ಏಳು ಹಂತಗಳು: ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್, ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್, ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್, ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್, 0, 20, ಮತ್ತು 40) (n = 18). ಪ್ರಾಣಿಗಳ NAc ನಲ್ಲಿ ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಎನ್ಇ ಸವಕಳಿಯ ಪರಿಣಾಮಗಳು (n = 47) ಆಂಫ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸವಾಲು ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟ ANOVA ಯನ್ನು ಪುನರಾವರ್ತಿತ-ಕ್ರಮಗಳ ಮೂಲಕ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಎರಡು ಅಂಶಗಳ ನಡುವೆ (ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಎರಡು ಹಂತಗಳು: ಲವಣ ಮತ್ತು ಆಂಫ್; ಮತ್ತು ಲೆಸಿಯಾನ್, ಎರಡು ಹಂತಗಳು: ಶಾಮ್ ಮತ್ತು NE ಖಾಲಿಯಾಗಿದೆ) ಮತ್ತು ಒಂದು ಅಂಶದೊಳಗೆ (ನಿಮಿಷಗಳು, ಏಳು ಮಟ್ಟಗಳು: 0 , 20, 40, 60, 80, 100, ಮತ್ತು 120). ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಎಂಪಿಎಫ್ಸಿಯಲ್ಲಿ ಎನ್ಇ ಮತ್ತು ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಎನ್ಇ ಸವಕಳಿಯ ಪರಿಣಾಮಗಳು (n = 15) ಆಂಫ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸವಾಲು ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟ ANOVA ಅನ್ನು ಪುನರಾವರ್ತಿತ-ಅಳತೆಗಳ ಮೂಲಕ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗಿದೆ, ಒಂದು ಅಂಶದ ನಡುವೆ (ಲೆಸಿಯಾನ್, ಎರಡು ಹಂತಗಳು: ಶಾಮ್ ಮತ್ತು NE ಖಾಲಿಯಾಗಿದೆ) ಮತ್ತು ಒಂದು ಅಂಶದೊಳಗೆ (ನಿಮಿಷಗಳು, ಒಂಬತ್ತು ಮಟ್ಟಗಳು: −40, −20, 0, 20, 40 , 60, 80, 100, ಮತ್ತು 120). ಪ್ರತಿ ಸಮಯದ ಬಿಂದುವಿಗೆ ಒಂದು-ಮಾರ್ಗದ ANOVA ನಿಂದ ಸರಳ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಗುಂಪಿನ ನಡುವಿನ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಹೋಲಿಕೆಗಳು, ಸೂಕ್ತವಾದಾಗ, ನಿರ್ವಹಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಈ ಪೋಸ್ಟ್ ಪರೀಕ್ಷೆ (ಡಂಕನ್ ಅವರ ಬಹು ಶ್ರೇಣಿಯ ಪರೀಕ್ಷೆ).

ಫಲಿತಾಂಶಗಳು

NE ಸವಕಳಿ

ಎಂಪಿಎಫ್‌ಸಿಯಲ್ಲಿ ಡಿಎ ಮತ್ತು ಎನ್‌ಇ ಅಂಗಾಂಶ ಮಟ್ಟಗಳಲ್ಲಿನ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಎನ್ಇ ಸವಕಳಿಯ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಯಾವುದೇ ಗಮನಾರ್ಹ ಪ್ರಯೋಗ ಪರಿಣಾಮ ಮತ್ತು ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಲೆಸಿಯಾನ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ತೋರಿಸಲಿಲ್ಲ (F (2,79) = 7.08; p <0.0005) NE ಮೌಲ್ಯಗಳಿಗೆ ಮಾತ್ರ, ಆದರೆ ಡೋಪಮೈನ್ ಮಟ್ಟಗಳು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿಲ್ಲ. NAc (ಕೋಷ್ಟಕ) ದಲ್ಲಿ NE ಅಥವಾ DA ಗೆ ಯಾವುದೇ ಗಮನಾರ್ಹ ಪ್ರಯೋಗ ಅಥವಾ ಲೆಸಿಯಾನ್ ಪರಿಣಾಮವು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ1).

ಟೇಬಲ್ 1. 

ಎಂಪಿಎಫ್‌ಸಿ ಮತ್ತು ಎನ್‌ಎಸಿ ಆಫ್ ಶಾಮ್ ಮತ್ತು ಎನ್‌ಇ-ಡಿಪ್ಲೀಟೆಡ್ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಎನ್‌ಇ ಮತ್ತು ಡಿಎ ಅಂಗಾಂಶ ಮಟ್ಟಗಳು (ಎನ್‌ಜಿ / ಜಿಎಂ ಆರ್ದ್ರ ತೂಕ)

ನಿಯಮಾಧೀನ ಸ್ಥಳ ಆದ್ಯತೆ

ಆಂಫ್-ಪ್ರೇರಿತ ಪ್ಲೇಸ್ ಕಂಡೀಷನಿಂಗ್ ಮೇಲೆ ಮಧ್ಯದ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಎನ್ಇ ಸವಕಳಿಯ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಚಿತ್ರದಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ2. ಲೆಸಿಯಾನ್ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ (ಶಾಮ್ ಅಥವಾ ಎನ್ಇ ಖಾಲಿಯಾಗಿದೆ) (ಅಂಜೂರ) ಎರಡೂ ವಿಭಾಗಗಳೊಂದಿಗೆ ಲವಣಯುಕ್ತ ಜೋಡಣೆಯನ್ನು ಅನುಭವಿಸಿದ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಂದ ಎರಡೂ ವಿಭಾಗಗಳಿಗೆ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಯಾವುದೇ ಆದ್ಯತೆಯನ್ನು ತೋರಿಸಲಿಲ್ಲ. 2 A). ಆಂಫ್-ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಗುಂಪುಗಳ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ, ANOVA ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಜೋಡಣೆ-ಲೆಸಿಯಾನ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿತು (F (1,11) = 6.3;p <0.05). ಶಾಮ್ ಗುಂಪು ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಆಂಫ್-ಜೋಡಿಯಾಗಿರುವ ವಿಭಾಗಕ್ಕೆ ಗಮನಾರ್ಹ ಆದ್ಯತೆಯನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ (F (1,12) = 7.6; p <0.05), ಆದರೆ ಎನ್‌ಇ-ಡಿಪ್ಲೀಟೆಡ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ (ಅಂಜೂರ) drug ಷಧ-ಜೋಡಿಸಲಾದ ವಿಭಾಗಕ್ಕೆ ಯಾವುದೇ ಆದ್ಯತೆಯನ್ನು ನೀಡಲು ಆಂಫ್ ವಿಫಲವಾಗಿದೆ. 2 B).

ಅಂಜೂರ. 2. 

ಲವಣಾಂಶದಿಂದ ತೋರಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಆದ್ಯತೆಯ ಅಂಕಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ನೊರ್ಪೈನ್ಫ್ರಿನ್ ಸವಕಳಿಯ ಪರಿಣಾಮಗಳು (ವಿವರಗಳಿಗಾಗಿ, ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ನೋಡಿ).A) ಮತ್ತು ಆಂಫೆಟಮೈನ್ (B) - ನಿಯಮಾಧೀನ ಸ್ಥಳ ಆದ್ಯತೆಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ. ಎಲ್ಲಾ ಡೇಟಾವನ್ನು ಸರಾಸರಿ ± SE ಎಂದು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. *p <0.05 ಜೋಡಿಯಾಗದ ವಿಭಾಗದೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ.

ಆಂಫ್-ಪ್ರೇರಿತ ಲೊಕೊಮೊಟರ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಚಿತ್ರದಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ3. ANOVA ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಲೆಸಿಯಾನ್ ಅನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ (F (1,38) = 8.58; p <0.01) ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮುಖ್ಯ ಪರಿಣಾಮಗಳು (F (1,38) = 122.2; p <0.0005) ಮತ್ತು ಮಹತ್ವದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ × ದಿನದ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ (F (1,38) = 17.7; p <0.0005). ಸರಳ ಪರಿಣಾಮದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳು ಲೆಫ್ಷನ್ ಮತ್ತು ದಿನದ ಗಮನಾರ್ಹ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಆಂಫ್-ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿದವು. ಶಾಮ್ ಮತ್ತು ಎನ್ಇ-ಕ್ಷೀಣಿಸಿದ ಎರಡೂ ಗುಂಪುಗಳಿಂದ ಆಂಫ್-ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಮೊದಲ drug ಷಧ ಜೋಡಣೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದ್ದಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಕೊನೆಯ ದಿನದಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿದ ಲೊಕೊಮೊಟರ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಗುಂಪಿನ ನಡುವಿನ ಹೋಲಿಕೆಗಳು NE- ಕ್ಷೀಣಿಸಿದ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ ಆಂಫ್-ಪ್ರೇರಿತ ಲೊಕೊಮೊಟರ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಕೊನೆಯ ದಿನದಂದು ಶಾಮ್ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಚೋದಿಸಿದ್ದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ (ಅಂಜೂರ. 3 B).

ಅಂಜೂರ. 3. 

ಲವಣಯುಕ್ತದಿಂದ ಪ್ರೇರಿತವಾದ ಲೊಕೊಮೊಟರ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ನೊರ್ಪೈನ್ಫ್ರಿನ್ ಸವಕಳಿಯ ಪರಿಣಾಮಗಳು (A) ಮತ್ತು ಆಂಫೆಟಮೈನ್ (B) ಜೋಡಣೆಯ ವಿಭಾಗದ ಮೊದಲ ದಿನ (ಮೊದಲ ಜೋಡಣೆ) ಅಥವಾ ಕೊನೆಯ ದಿನ (ಕೊನೆಯ ಜೋಡಣೆ). ಎಲ್ಲಾ ಡೇಟಾವನ್ನು ಸರಾಸರಿ ± SE ಎಂದು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. *p <0.05 ದಿನ 1 ಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ. #p <0.05 ಶಾಮ್ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ.

ಮೈಕ್ರೋಡಯಾಲಿಸಿಸ್

ಎಂಪಿಎಫ್‌ಸಿಯಲ್ಲಿ ಎನ್‌ಇ ಬಿಡುಗಡೆಯ ಮೇಲೆ ಆಂಫ್‌ನ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಚಿತ್ರದಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ4. ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳು ಮಹತ್ವದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿವೆ × ನಿಮಿಷಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ (F (1,96) = 9.52; p <0.0005). ಸರಳ ಪರಿಣಾಮದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳು ಆಂಫ್‌ಗೆ ಮಾತ್ರ ನಿಮಿಷಗಳ ಗಮನಾರ್ಹ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿದವು ಮತ್ತು ಎಲ್ಲಾ ಸಮಯದಲ್ಲೂ ಲವಣ ಮತ್ತು ಆಂಫ್ ನಡುವಿನ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿದವು. 120 ನಿಮಿಷದ ಪೋಸ್ಟ್‌ಇನ್‌ಜೆಕ್ಷನ್ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಉಪ್ಪಿನಂಶದೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಆಂಪ್ ಎನ್ಇಯಲ್ಲಿ ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಿತು, ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ನಂತರ 400 ನಿಮಿಷದಲ್ಲಿ ಗರಿಷ್ಠ ∼40% ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ತಲುಪಿತು. ಲವಣಯುಕ್ತ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಗಮನಾರ್ಹ ಪರಿಣಾಮ ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ.

ಅಂಜೂರ. 4. 

ಲವಣಾಂಶವನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಮಧ್ಯದ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿನ ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ನಾರ್ಪೈನ್ಫ್ರಿನ್ (ಸಾಲ್) ಅಥವಾ ಆಂಫೆಟಮೈನ್ (2.5 mg / kg, ip) (ಆಂಫ್). ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ತಳದ ಮೌಲ್ಯಗಳಿಂದ (1.16 ± 0.12 pg / 20) l) ಶೇಕಡಾವಾರು ಬದಲಾವಣೆಗಳಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಅಂದರೆ ± SE). ಕಚ್ಚಾ ದತ್ತಾಂಶದ ಮೇಲೆ ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ನಡೆಸಲಾಯಿತು. *p<0.01 ಲವಣಾಂಶದೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ.

ಎನ್‌ಎಸಿಯಲ್ಲಿ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಆಂಫ್‌ನಿಂದ ಪ್ರೇರಿತವಾದ ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಎನ್ಇ ಸವಕಳಿಯ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಚಿತ್ರದಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ5. ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳು ಮಹತ್ವದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ × ಲೆಸಿಯಾನ್ × ನಿಮಿಷಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿದವು (F (1,258) = 5.63; p <0.0005). ಸರಳ ಪರಿಣಾಮ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಆಂಫ್‌ಗೆ ಮಾತ್ರ ನಿಮಿಷಗಳ ಗಮನಾರ್ಹ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಮತ್ತು ಲವಣಯುಕ್ತ ಮತ್ತು ಆಂಫ್ ನಡುವಿನ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿತು. 100 ನಿಮಿಷದ ಪೋಸ್ಟ್‌ಇಜೆಕ್ಷನ್ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಲವಣಾಂಶದೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಆಂಫ್ ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆಯಲ್ಲಿ ಶಾಮ್ ಇಲಿಗಳ ಗಮನಾರ್ಹ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಿತು, ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ನಂತರ 350 ನಿಮಿಷದಲ್ಲಿ ಗರಿಷ್ಠ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು (40% ತಳದ ಮೌಲ್ಯಗಳನ್ನು) ತಲುಪಿತು. ಇದಲ್ಲದೆ, ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಎನ್ಇ-ಡಿಪ್ಲೀಟೆಡ್ ಇಲಿಗಳ ಎನ್‌ಎಸಿಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿದ ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವಲ್ಲಿ ಆಂಫ್ ವಿಫಲವಾಗಿದೆ. ಬಾಸಲ್ ಡಿಎ ಹೊರಹರಿವು ಗುಂಪುಗಳ ನಡುವೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿಲ್ಲ.

ಅಂಜೂರ. 5. 

ಲವಣಾಂಶವನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ಡೋಪಮೈನ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ನೊರ್ಪೈನ್ಫ್ರಿನ್ ಸವಕಳಿಯ ಪರಿಣಾಮಗಳು (ಸಾಲ್) ಅಥವಾ ಆಂಫೆಟಮೈನ್ (2.5 mg / kg, ip) (ಆಂಫ್). ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ತಳದ ಮೌಲ್ಯಗಳಿಂದ (1.30 ± 0.16 pg / 20) l) ಶೇಕಡಾವಾರು ಬದಲಾವಣೆಗಳಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಅಂದರೆ ± SE). ಕಚ್ಚಾ ದತ್ತಾಂಶದ ಮೇಲೆ ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ನಡೆಸಲಾಯಿತು. *p <0.01 ಲವಣಾಂಶದೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ.

ಎಂಪಿಎಫ್‌ಸಿಯಲ್ಲಿ ಆಯ್ದ ಎನ್‌ಇ ಸವಕಳಿಯು ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ಎನ್‌ಇ ಮತ್ತು ಡಿಎ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆಯೆ ಎಂದು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು, ನಾವು ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಅಮೈನ್ ಹೊರಹರಿವಿನ ಮೇಲೆ ಆಂಫ್‌ನ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಅಳೆಯುತ್ತೇವೆ. ಎಂಪಿಎಫ್‌ಸಿಯಲ್ಲಿ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಆಂಫ್‌ನಿಂದ ಪ್ರೇರಿತವಾದ ಎನ್‌ಇ ಮತ್ತು ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಎನ್ಇ ಸವಕಳಿಯ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಚಿತ್ರದಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ6. ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳು ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಲೆಸಿಯಾನ್ × ನಿಮಿಷಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿದವು (F (1,104) = 33.72; p<0.0005) NE ಗಾಗಿ ಮಾತ್ರ. ಸರಳ ಪರಿಣಾಮದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳು ಶಾಮ್ ಗುಂಪಿಗೆ ಮಾತ್ರ ನಿಮಿಷಗಳ ಗಮನಾರ್ಹ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿದವು ಮತ್ತು ಆಂಫ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ನಂತರ ಎಲ್ಲಾ ಸಮಯದಲ್ಲೂ ಶಾಮ್ ಮತ್ತು ಎನ್ಇ-ಕ್ಷೀಣಿಸಿದ ಗುಂಪುಗಳ ನಡುವಿನ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿತು. ಶಾಮ್ ಮತ್ತು ಎನ್ಇ-ಕ್ಷೀಣಿಸಿದ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ನಡುವಿನ ತಳದ ಹೊರಗಿನ ಕೋಶದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಆಂಫ್ ಸವಾಲಿನ ನಂತರ NE- ಕ್ಷೀಣಿಸಿದ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಮಹತ್ವದ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಸಂಭವಿಸಿಲ್ಲ. ಬಾಸಲ್ ಮತ್ತು ಆಂಫ್-ಪ್ರೇರಿತ ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ಡಿಎ ಎರಡರಲ್ಲೂ ಶಾಮ್ ಮತ್ತು ಎನ್ಇ-ಕ್ಷೀಣಿಸಿದ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ನಡುವೆ ಯಾವುದೇ ಮಹತ್ವದ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ.

ಅಂಜೂರ. 6. 

ಆಂಫೆಟಮೈನ್ (2.5 mg / kg, ip) ಪಡೆಯುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಮಧ್ಯದ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ನಾರ್ಪೈನ್ಫ್ರಿನ್ ಮತ್ತು ಡೋಪಮೈನ್ ಮೇಲೆ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ನೊರ್ಪೈನ್ಫ್ರಿನ್ ಸವಕಳಿಯ ಪರಿಣಾಮಗಳು. *p <0.01 ಶಾಮ್ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ.

ಚರ್ಚೆ

ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಧ್ಯಯನದ ಮೊದಲ ಪ್ರಮುಖ ಸಂಶೋಧನೆಯೆಂದರೆ, ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಆಂಫ್‌ನಿಂದ ಪ್ರೇರಿತವಾದ ಸಿಪಿಪಿಯನ್ನು ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಎನ್ಇ ಸವಕಳಿ ನಿರ್ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಆಂಫ್-ಜೋಡಿಯಾಗಿರುವ ವಿಭಾಗಕ್ಕೆ ಶಾಮ್ ಇಲಿಗಳು ಗಮನಾರ್ಹ ಆದ್ಯತೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿದರೆ, NE- ಕ್ಷೀಣಿಸಿದ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಆದ್ಯತೆ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ. ಏನಾದರೂ ಇದ್ದರೆ, ನಂತರದ ಗುಂಪು ಲವಣಯುಕ್ತ-ಜೋಡಿಯಾಗಿರುವ ವಿಭಾಗಕ್ಕೆ ಅಸಂಬದ್ಧ ಆದ್ಯತೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ. ಪರೀಕ್ಷಾ ದಿನದಂದು ಈ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಕಳೆದ ಸಮಯದ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಆಂಫ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಜೋಡಿಯಾಗದ ವಿಭಾಗಕ್ಕೆ ಆದ್ಯತೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. NE- ಕ್ಷೀಣಿಸಿದ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ, ಇದು drug ಷಧ-ಜೋಡಿಸಲಾದ ವಿಭಾಗಕ್ಕೆ ಸ್ವಲ್ಪ ವಿರೋಧಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ (ಕ್ಯಾಬಿಬ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1996, 2000). ಪರ್ಯಾಯವಾಗಿ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಹಿಂದೆ ವಾಹನದೊಂದಿಗೆ ಜೋಡಿಸಲಾದ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಕಳೆದ ಸಮಯದ ಹೆಚ್ಚಳವು ಪಿಎಫ್‌ಸಿ ಎನ್ಇ ಸವಕಳಿಯಿಂದ ಉತ್ತೇಜಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಮೆಮೊರಿ ಅಡಚಣೆಗಳಿಂದಾಗಿ ಕಾದಂಬರಿಯೆಂದು ಗ್ರಹಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಪರಿಸರದ ಸಂಪೂರ್ಣ ಪರಿಶೋಧನೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ (ಕೋಬಯಾಶಿ et al., 2000; ಗಿಬ್ಸ್ ಮತ್ತು ಸಮ್ಮರ್ಸ್, 2002.). ವಿಭಿನ್ನ ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರದೇಶದ ಮೇಲೆ ಅದರ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಎನ್ಇ-ಡಿಪ್ಲೀಟೆಡ್ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ drug ಷಧ-ಜೋಡಿಸಲಾದ ವಿಭಾಗವನ್ನು ಕಂಠಪಾಠ ಮಾಡಲು ಆಂಫ್ ಅನುಕೂಲ ಮಾಡಿಕೊಟ್ಟಿರಬಹುದು (ಮ್ಯಾಟ್ಟೆ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1996; ಎಚ್ಸು et al., 2002) ಅಥವಾ ಬೇರೆ ನರಪ್ರೇಕ್ಷಕದಲ್ಲಿ (ಕ್ಯಾಸ್ಟೆಲ್ಲಾನೊ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1996), ಪರೀಕ್ಷಾ ದಿನದಂದು ತಿಳಿದಿರುವ ಮತ್ತು ಸ್ವಲ್ಪ ವಿರೋಧಿ ಪರಿಸರದ ಅನ್ವೇಷಣೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಈ ಸಾಧ್ಯತೆಯು ಭವಿಷ್ಯದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಸಮರ್ಥಿಸುತ್ತದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಇದು NE- ಕ್ಷೀಣಿಸಿದ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಆಂಫ್‌ನ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಬಲಪಡಿಸುವ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಆಯ್ದ ಕಡಿತದ ಸೂಚನೆಯನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತದೆ. ಏತನ್ಮಧ್ಯೆ, ಲೊಕೊಮೊಟರ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ದತ್ತಾಂಶವು ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಎನ್ಇ ಸವಕಳಿಯು ಆಂಫ್‌ನ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಬಲವರ್ಧನೆಯ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಆಯ್ದವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಎಂಬ othes ಹೆಗೆ ಪರೋಕ್ಷ ಬೆಂಬಲವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಜೋಡಣೆಯ ಕೊನೆಯ ದಿನದಂದು ಆಂಪ್‌ನ ಲೊಕೊಮೊಟರ್ ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ವರ್ತನೆಯ ಸಂವೇದನೆಯ ಸ್ಪಷ್ಟ ಸಾಕ್ಷ್ಯವನ್ನು NE- ಕ್ಷೀಣಿಸಿದ ಗುಂಪು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿತು. ಸಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್ ಸ್ಟ್ರೈನ್‌ನ ಇಲಿಗಳು ಸಂದರ್ಭ-ಸ್ವತಂತ್ರಕ್ಕೆ ಕಡಿಮೆ ಒಳಗಾಗುವಿಕೆಯಿಂದ ಮತ್ತು ಸಂದರ್ಭ-ಅವಲಂಬಿತ ಸಂವೇದನೆಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಒಳಗಾಗುವಿಕೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು (ವಿಮರ್ಶೆಗಾಗಿ, ನೋಡಿ ಪುಗ್ಲಿಸಿ-ಅಲ್ಲೆಗ್ರಾ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಬಿಬ್, 1997) drug ಷಧದ ಪರಿಣಾಮಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂದರ್ಭವನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಮೇಲೆ ಹೆಚ್ಚು ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುವ ಒಂದು ವಿದ್ಯಮಾನ. ಹೀಗಾಗಿ, ಎಂಪಿಎಫ್‌ಸಿ ಎನ್‌ಇ ಸವಕಳಿಯು ಆಂಫ್-ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿನ ಸಹಾಯಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಅಡ್ಡಿಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಇಲ್ಲಿ ವರದಿ ಮಾಡಲಾದ ಆಂಫ್‌ನ ಲಾಭದಾಯಕ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಮೇಲೆ ಆಯ್ದ NE ಸವಕಳಿಯ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಆಂಫ್-ಪ್ರೇರಿತ ಸಿಪಿಪಿಯಲ್ಲಿ ಎಕ್ಸಿಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಪಿಎಫ್‌ಸಿ ಗಾಯಗಳ ಯಾವುದೇ ಪರಿಣಾಮದ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯ ಹಿಂದಿನ ವರದಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಭಿನ್ನವಾಗಿ ಕಾಣಿಸಬಹುದು (ಟ್ಜ್ಚೆಂಟ್ಕೆ ಮತ್ತು ಸ್ಮಿತ್ 1998a). ಅದೇನೇ ಇದ್ದರೂ, ಸೈಕೋಸ್ಟಿಮ್ಯುಲಂಟ್‌ಗೆ ವರ್ತನೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಕುರಿತು ಪಿಎಫ್‌ಸಿಯ ವಿಭಿನ್ನ ಕುಶಲತೆಯಿಂದ ಪಡೆದ ಸಂಘರ್ಷದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ದೃಷ್ಟಿಯಿಂದ ಈ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಆಶ್ಚರ್ಯಕರವಲ್ಲ. ಹೀಗಾಗಿ, ಆಂಫ್‌ಗೆ ವರ್ಧಿತ ಲೊಕೊಮೊಟರ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಲು ಎಕ್ಸಿಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಗಾಯಗಳು ಮತ್ತು ಪಿಎಫ್‌ಸಿಯ ಸ್ಥಗಿತಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ವರದಿಯಾಗಿದೆ.ವಿಶಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1992;ಡಾಲೆ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1999; ರಾಫ್ಮನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2000), ಕೆಲವು ಸಂಶೋಧನೆಯಲ್ಲಿ ಆಂಫ್-ಪ್ರೇರಿತ ಲೊಕೊಮೊಶನ್ ಮೇಲೆ ಪಿಎಫ್‌ಸಿ ಗಾಯಗಳ ಯಾವುದೇ ಪರಿಣಾಮ ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ (ಬರ್ನ್ಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1993; ಟ್ಜ್ಚೆಂಟ್ಕೆ ಮತ್ತು ಸ್ಮಿತ್, 1998a). ಇದಲ್ಲದೆ, ಎಕ್ಸಿಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಗಾಯಗಳು ಯಾವಾಗಲೂ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಅಮಿನರ್ಜಿಕ್ ಸವಕಳಿಯ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಪುನರುತ್ಪಾದಿಸುವುದಿಲ್ಲ (ಕಾಲಿನ್ಸ್ et al., 1998). ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಎನ್ಇ ಸವಕಳಿ ಸಿಪಿಪಿಯನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸಿದೆ ಎಂದು ನಾವು ಕಂಡುಕೊಂಡಿದ್ದೇವೆ ಆದರೆ ಆಂಫ್ ಪ್ರಚೋದಿಸಿದ ಮೋಟಾರ್-ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿಲ್ಲ. ನಮ್ಮ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಹಲವಾರು ಅಧ್ಯಯನಗಳೊಂದಿಗೆ ಒಪ್ಪಂದದಲ್ಲಿವೆ, ಅದು ಮೋಟಾರು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಮತ್ತು ಲಾಭದಾಯಕ-ಬಲಪಡಿಸುವ ಪರಿಣಾಮಗಳ ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧವಿಲ್ಲ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ (ದುರುಪಯೋಗದ drugs ಷಧಿಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳು (ವಿಮರ್ಶೆಗಾಗಿ, ನೋಡಿಝ್ಸ್ಚೆಂಟ್ಕೆ, 1998). ಆದಾಗ್ಯೂ, ಹಿಂದಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಎನ್‌ಇ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವುದರಿಂದ ಆಂಫ್‌ನ ಇಂಟ್ರಾ-ಎನ್‌ಎಸಿ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನಿಂದ ಪ್ರೇರಿತವಾದ ಲೊಕೊಮೊಟರ್ ಹೈಪರ್ಆಕ್ಟಿವಿಟಿಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ ಎಂದು ವರದಿ ಮಾಡಿದೆ (ಬ್ಲಾಂಕ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1994) ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಆಂಫ್‌ನ ತೀವ್ರವಾದ ಲೊಕೊಮೊಟರ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ (ಡ್ರೌಯಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2002a). ಇದಲ್ಲದೆ, α1- ಸಬ್ಟೈಪ್ ಅಡ್ರಿನರ್ಜಿಕ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಕೊರತೆಯಿರುವ ಇಲಿಗಳು ಕಾಡು-ಪ್ರಕಾರಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಆಂಫ್-ಪ್ರೇರಿತ ಲೊಕೊಮೊಟರ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ (ಡ್ರೌಯಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2002b).

ಈ ಹಿಂದಿನ ಮತ್ತು ಪ್ರಸ್ತುತ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಪರೀಕ್ಷಾ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಸೈಕೋಸ್ಟಿಮ್ಯುಲಂಟ್‌ಗಳ ಲೊಕೊಮೊಟರ್ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಉದ್ದೇಶಿಸಿರುವ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ (ಕ್ಯಾಬಿಬ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2000; ಆಕ್ಲೇರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2002), drug ಷಧಿ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಮತ್ತು ಪರಿಸರ ಪ್ರಚೋದಕಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಸುಪ್ತ ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು, drug ಷಧ ಸವಾಲಿಗೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಾ ಪಂಜರಗಳಿಗೆ ನಾವು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಅಭ್ಯಾಸವನ್ನು ಬಳಸಲಿಲ್ಲ. ಅದೇನೇ ಇದ್ದರೂ, NE ಸವಕಳಿಯನ್ನು ಬಳಸುವ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಆಂಫ್‌ಗೆ ಸಂರಕ್ಷಿತ ಲೊಕೊಮೊಟರ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ (ಆರ್ಚರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1986; ಗೇಯರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1986; ಮೊಹಮ್ಮದ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1986). ಆದ್ದರಿಂದ, NE ಪ್ರಸರಣದ ಕುಶಲತೆಯು ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಕಾರ್ಯಚಟುವಟಿಕೆಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ವ್ಯಾಪ್ತಿ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಆಯ್ದತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುವ ಸಂಕೀರ್ಣ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ.

ಗಮನಿಸಬೇಕಾದ ಸಂಗತಿಯೆಂದರೆ, ಬೃಹತ್ ಆದರೆ ಆಯ್ದ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಎನ್ಇ ಸವಕಳಿಯನ್ನು (> 90%) ಪ್ರೇರೇಪಿಸಲು ನಾವು ಮೂಲ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿದ್ದೇವೆ, ಇದು ಡಿಎ ಅಥವಾ ಎನ್ಇ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ಧಕ್ಕೆಯಾಗದಂತೆ ಅಂಗಾಂಶ ಡಿಎ ಮಟ್ಟಗಳಲ್ಲಿ (∼7%) ದುರ್ಬಲವಾದ, ಗಮನಾರ್ಹವಲ್ಲದ ಕಡಿತವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. NAc ನಲ್ಲಿನ ಮಟ್ಟಗಳು. ನಮ್ಮ ಜ್ಞಾನದ ಅತ್ಯುತ್ತಮವಾಗಿ, ಇದು ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ NE ಯ ಆಯ್ದ ನ್ಯೂರೋಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಲೆಸಿಯಾನ್‌ನ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಮೊದಲ ವರದಿಯಾಗಿದೆ. ಎನ್‌ಇ ಸವಕಳಿಯು ಎಂಪಿಎಫ್‌ಸಿಯಲ್ಲಿನ ನರಪ್ರೇಕ್ಷಕ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ನಾಟಕೀಯ ಇಳಿಕೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಿದರೂ, ಡಯಾಲಿಸೇಟ್‌ನಲ್ಲಿನ ತಳದ ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ಎನ್‌ಇ ಮೌಲ್ಯಗಳು ಶಾಮ್ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿರಲಿಲ್ಲ. ಈ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಸ್ಪೇರ್ಡ್ ನೊರ್ಡ್ರೆನೆರ್ಜಿಕ್ ಅಫೆರೆಂಟ್‌ಗಳು ಸರಿದೂಗಿಸುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಶಾಮ್ ಪ್ರಾಣಿಗಳಂತೆಯೇ ಹೊರಗಿನ ಸೆಲ್ಯುಲರ್ ಎನ್ಇ ಹೊರಹರಿವುಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಹಿಂದಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳೊಂದಿಗಿನ ನಾನ್ಸೆಲೆಕ್ಟಿವ್ ಎನ್ಇ ಸವಕಳಿಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ (ಅಬೆರ್ಕ್ರೊಂಬಿ ಮತ್ತು ಜಿಗ್ಮಂಡ್, 1989; ಹ್ಯೂಸ್ ಮತ್ತು ಸ್ಟ್ಯಾನ್‌ಫೋರ್ಡ್, 1998). ಈ ಸರಿದೂಗಿಸುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಹೆಚ್ಚಿದ ನರಪ್ರೇಕ್ಷಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿದೆಯೇ ಅಥವಾ ಇತರ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿದೆಯೆ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬೇಕಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಎನ್‌ಇ ಸವಕಳಿಯು ಎಮ್‌ಪಿಎಫ್‌ಸಿಯಲ್ಲಿ ಆಂಫ್ ಸವಾಲಿಗೆ ನೊರ್ಡ್ರೆನೆರ್ಜಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ರದ್ದುಗೊಳಿಸಿತು, ಬಹುಶಃ ಆಂಫ್ ಸವಾಲಿನ ನಂತರ ಸರಿದೂಗಿಸುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಎನ್‌ಇ ಹೊರಹರಿವು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಅನುಮತಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಈ ಅಧ್ಯಯನದ ಎರಡನೆಯ ಪ್ರಮುಖ ಸಂಶೋಧನೆಯೆಂದರೆ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಎನ್ಇ-ಡಿಪ್ಲೀಟೆಡ್ ಇಲಿಗಳ ಎನ್‌ಎಸಿ ಯಲ್ಲಿ ಆಂಫೆಟಮೈನ್-ಪ್ರೇರಿತ ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆಯ ನಾಟಕೀಯ ಕಡಿತ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಶಾಮ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ, ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಆಂಫ್ NAc (∼350% ಗರಿಷ್ಠ ಹೆಚ್ಚಳ) ದಲ್ಲಿ ಡಿಎ ಹೊರಹರಿವಿನಲ್ಲಿ ದೊಡ್ಡ ಮತ್ತು ಗಮನಾರ್ಹ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಿತು, ಇದು ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ನಂತರ 40 ನಿಮಿಷದಲ್ಲಿ ಗರಿಷ್ಠ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ತಲುಪಿತು. ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ಎನ್‌ಇ-ಕ್ಷೀಣಿಸಿದ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಎನ್‌ಎಸಿ ಯಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಗಮನಾರ್ಹ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಲಿಲ್ಲ, ಹೀಗಾಗಿ ಎನ್‌ಎಸಿ ಒಳಗೆ ಆಂಫ್-ಪ್ರಚೋದಿತ ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆಗೆ ಎಂಪಿಎಫ್‌ಸಿಯೊಳಗಿನ ಅಖಂಡ ನೊರಾಡ್ರೆನರ್ಜಿಕ್ ಪ್ರಸರಣವು ಅಗತ್ಯವಾದ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. X1b- ಅಡ್ರಿನರ್ಜಿಕ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಕೊರತೆಯಿರುವ ಇಲಿಗಳ NAc ನಲ್ಲಿ ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ಡಿಎ ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಆಂಫ್ ವಿಫಲವಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುವ ಇತ್ತೀಚಿನ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು (ಆಕ್ಲೇರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2002) ಈ ವೀಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸಿ.

ಪ್ರಸ್ತುತ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಎನ್‌ಎಸಿ ಯಲ್ಲಿ ಡಿಎ ಅಥವಾ ಎನ್‌ಇ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಅದು ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಎನ್‌ಇ ಸವಕಳಿಯಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಲಿಲ್ಲ, ಹೀಗಾಗಿ ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್-ಒಹೆಚ್‌ಡಿಎ ಎನ್‌ಎಸಿಗೆ ಹರಡಿತು ಎಂದು ತಳ್ಳಿಹಾಕುತ್ತದೆ.

ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಎನ್ಇ ವಿಭಿನ್ನ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಮೂಲಕ ಎನ್ಎಸಿ ಒಳಗೆ ಆಂಫ್-ಪ್ರಚಾರದ ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸಬಹುದು. ಮೊದಲಿಗೆ, ಇದು ವೆಂಟ್ರಲ್ ಟೆಗ್ಮೆಂಟಲ್ ಏರಿಯಾ (ವಿಟಿಎ) ಗೆ ಪ್ರಚೋದಕ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟೊ-ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಪ್ರೊಜೆಕ್ಷನ್ ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಬಹುದು. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಇತ್ತೀಚಿನ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಆಂಫ್-ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ವಿಟಿಎ ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ NE- ಅವಲಂಬಿತ ಉತ್ಸಾಹವನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿವೆ (ಶಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2000), ಆದ್ದರಿಂದ ಆಂಫ್-ಪ್ರೇರಿತ ಮೆಸೊಅಕಂಬೆನ್ಸ್ ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆಯ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಪ್ರಮಾಣವು ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಹರಿವಿನ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿದೆ ಎಂಬ ಅಭಿಪ್ರಾಯವನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತದೆ (ಡಾರ್ರಾಕ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1998; ಶಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2000; ಪಲಾಡಿನಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2001). ಎರಡನೆಯದಾಗಿ, ಇದು ಡಿಎ ನರ ಟರ್ಮಿನಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿರುವ ಎಎಂಪಿಎ-ಕೈನೇಟ್ ಎನ್‌ಎಂಡಿಎ ಪ್ರಿಸ್ನಾಪ್ಟಿಕ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಕಾರ್ಟಿಕೊ-ಅಕ್ಯೂಂಬಲ್ ಗ್ಲುಟಾಮಾಟರ್ಜಿಕ್ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಬಹುದು (ಡಾರ್ರಾಕ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2001). ಮೂರನೆಯದಾಗಿ, ಇದು ಎಫೆರೆಂಟ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರಿ GABAergic ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಅಯಾನೊಟ್ರೊಪಿಕ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್-ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಅನುಕೂಲವಾಗಬಹುದು. ಈ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳು ಸ್ಥಳೀಯ GABAergic ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳಿಂದ ಡಿಎ ಕೋಶ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಡಬಲ್ ಇನ್ಹಿಬಿಷನ್ ಲೂಪ್‌ನಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತವೆ (ಡಾರ್ರಾಕ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2001). ನಮ್ಮ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಆಂಫ್-ಪ್ರೇರಿತ ಸಂಚಯ ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆಯ ಮೇಲೆ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಎನ್ಇ ಸವಕಳಿಯ ಗಮನಾರ್ಹ ಪರಿಣಾಮವು ಎಲ್ಲಾ ಮೂರು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ವಿಟಿಎ ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳಿಗೆ ಎನ್‌ಇ-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ಪ್ರಚೋದಕ ಇನ್ಪುಟ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದು, ಎನ್‌ಎಮ್‌ಡಿಎ ಗ್ರಾಹಕದಿಂದ ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆಗೆ ಅನುಕೂಲವಾಗುವಂತೆ, ಮತ್ತು ಡಿಎ ಕೋಶಗಳ ಜಿಎಬಿ ಆರ್ಜಿಕ್ ನಾದದ ಪ್ರತಿಬಂಧದ ನಿಯಂತ್ರಣವು ಸೈಕೋಸ್ಟಿಮ್ಯುಲಂಟ್ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಬಲವಾದ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್ ಒಳಗೆ ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆಯಲ್ಲಿ. ಎನ್ಇ ಸವಕಳಿಯು ಆಂಫ್‌ಗೆ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಡಿಎ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಲಿಲ್ಲ ಎಂಬುದು ಗಮನಿಸಬೇಕಾದ ಸಂಗತಿ, ಇದು ಡಿ ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಮೂಲಕ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವ ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ತಡೆಯಲು ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು1 ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಗ್ಲುಟಾಮಾಟರ್ಜಿಕ್ ಎಫೆರೆಂಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿರುವ ಗ್ರಾಹಕಗಳು (ಟಾಸ್ಸಿನ್, ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಂಎಕ್ಸ್). ಡಿ ಪಾತ್ರ4 NE ನ ಪರಿಣಾಮಗಳಲ್ಲಿನ ಡಿಎ ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಈ ಗ್ರಾಹಕ ಉಪವಿಭಾಗಕ್ಕೆ NE ಯ ಆಕರ್ಷಣೆಯ ಬೆಳಕಿನಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಆಂಫ್‌ನ ಪರಿಣಾಮಗಳಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಸಂಭಾವ್ಯ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.ನ್ಯೂಮನ್-ಟ್ಯಾಂಕ್ರೆಡಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1997;ಫೆಲ್ಡ್ಪಾಸ್ಚ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1998).

ಒಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ಎಂಪಿಎಫ್‌ಸಿ ಎನ್‌ಇ ಸವಕಳಿಯಿಂದ ಈ ವಿವಿಧ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಅಡ್ಡಿ ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಯಲು ಒಮ್ಮುಖವಾಗಬಹುದು. ಡಿಎ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ದಿಗ್ಬಂಧನವು ಮೆಂಬರೇನ್ ಡಿಎ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೋರ್ಟರ್‌ನ ಆಂಫ್-ಪ್ರೇರಿತ ಹಿಮ್ಮುಖವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ (ಡಾರ್ರಾಕ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2001), ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಎನ್ಇ-ಡಿಪ್ಲೀಟೆಡ್ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಆಂಫ್-ಪ್ರೇರಿತ ಮೆಸೊಅಕಂಬನ್ಸ್ ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆಯ ವಾಸ್ತವ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯ ವಿವರಣೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಎನ್ಇ-ಕ್ಷೀಣಿಸಿದ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ ಆಂಫ್-ಪ್ರೇರಿತ ಮೆಸೊಅಕಂಬನ್ಸ್ ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆಯಲ್ಲಿನ ನಾಟಕೀಯ ಕಡಿತವು ವರ್ತನೆಯ ದತ್ತಾಂಶವನ್ನು ಬಲಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಸೈಕೋಸ್ಟಿಮ್ಯುಲಂಟ್ನ ಬಲಪಡಿಸುವ-ಲಾಭದಾಯಕ ಪರಿಣಾಮಗಳ ದಿಗ್ಬಂಧನವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಆಂಫೆಟಮೈನ್‌ನಿಂದ ಪ್ರೇರಿತವಾದ ಸಿಪಿಪಿಯಲ್ಲಿ ಮೆಸೊಅಕಂಬನ್ಸ್ ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆಯ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸಲು ಮನವರಿಕೆಯಾಗುವ ಪುರಾವೆಗಳಿವೆ (ಕಾರ್ ಮತ್ತು ವೈಟ್, 1986; ಓಲ್ಮ್‌ಸ್ಟಡ್ ಮತ್ತು ಫ್ರಾಂಕ್ಲಿನ್, 1996;ಶಿಲ್ಡೀನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1998).

ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ, ನಮ್ಮ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ಎನ್‌ಎಸಿ ಯಲ್ಲಿ ಡಿಎ ಬಿಡುಗಡೆಯ ಮಾಡ್ಯುಲೇಷನ್ ಮೂಲಕ ಆಂಫೆಟಮೈನ್‌ನ ಬಲಪಡಿಸುವ-ಲಾಭದಾಯಕ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಎನ್ಇ ಪ್ರಸರಣದ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ.

ಅಡಿಟಿಪ್ಪಣಿಗಳು

  • ಆಗಸ್ಟ್ 2, 2002 ಸ್ವೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ.
  • ಪರಿಷ್ಕರಣೆ ಡಿಸೆಂಬರ್ 2, 2002 ಅನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಿದೆ.
  • ಡಿಸೆಂಬರ್ 9, 2002 ಅನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ.

  • ಈ ಕೆಲಸವನ್ನು ಮಿನಿಸ್ಟೊರೊ ಡೆಲ್ಲಾ ರಿಕರ್ಕಾ ಸೈಂಟಿಫಿಕಾ ಇ ಟೆಕ್ನಾಲಾಜಿಕಾ (COFIN 2000-2001) ಮತ್ತು ಅಟೆನಿಯೊ 60% (1999-2000) ಬೆಂಬಲಿಸಿದೆ.

  • ಪತ್ರವ್ಯವಹಾರವನ್ನು ಸ್ಟೆಫಾನೊ ಪುಗ್ಲಿಸಿ-ಅಲ್ಲೆಗ್ರಾ, ಡಿಪಾರ್ಟಿಮೆಂಟೊ ಡಿ ಸೈಕೊಲೊಜಿಯಾ, ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿ “ಲಾ ಸಪಿಯೆಂಜಾ,” ಡೀ ಮಾರ್ಸಿ ಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್, ಎಕ್ಸ್‌ನ್ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ರೋಮ್, ಇಟಲಿ ಮೂಲಕ ತಿಳಿಸಬೇಕು. ಇ-ಮೇಲ್:[ಇಮೇಲ್ ರಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ].

ಉಲ್ಲೇಖಗಳು

  1. ↵
    1. ಅಬೆರ್ಕ್ರೊಂಬಿ ಇಡಿ,
    2. ಜಿಗ್ಮಂಡ್ ಎಮ್ಜೆ

    (1989) ಕೇಂದ್ರ ನೊರಾಡ್ರೆನರ್ಜಿಕ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳಿಗೆ ಭಾಗಶಃ ಗಾಯ: ಮೈಕ್ರೊಡಯಾಲಿಸಿಸ್‌ನಿಂದ ಅಳೆಯಲ್ಪಟ್ಟ ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ನಾರ್‌ಪಿನೆಫ್ರಿನ್‌ನ ಕಡಿತಕ್ಕಿಂತ ಅಂಗಾಂಶದ ನಾರ್‌ಪಿನೆಫ್ರಿನ್ ಅಂಶವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ 9: 4062-4067.

  2. ↵
    1. ಆರ್ಚರ್ ಟಿ,
    2. ಫ್ರೆಡ್ರಿಕ್ಸನ್ ಎ,
    3. ಜಾನ್ಸನ್ ಜಿ,
    4. ಲೆವಾಂಡರ್ ಟಿ,
    5. ಮೊಹಮ್ಮದ್ ಎ.ಕೆ,
    6. ರಾಸ್ ಎಸ್‌ಬಿ,
    7. ಸೋಡರ್ಬರ್ಗ್ ಯು

    (1986) ಕೇಂದ್ರ ನೊರಾಡ್ರಿನಾಲಿನ್ ಸವಕಳಿಯು ಇಲಿಯಲ್ಲಿ ಡಿ-ಆಂಫೆಟಮೈನ್-ಪ್ರೇರಿತ ಹೈಪರ್ಆಯ್ಕ್ಟಿವಿಟಿಯ ಅಂಶಗಳನ್ನು ವಿರೋಧಿಸುತ್ತದೆ. ಸೈಕೋಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ 88: 141-146.

  3. ↵
    1. ಆಕ್ಲೇರ್ ಎ,
    2. ಕೋಟೆಚಿಯಾ ಎಸ್,
    3. ಗ್ಲೋವಿನ್ಸ್ಕಿ ಜೆ,
    4. ಟಾಸಿನ್ ಜೆಪಿ

    (2002) ಡಿ-ಆಂಫೆಟಮೈನ್ α1b- ಅಡ್ರಿನರ್ಜಿಕ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಕೊರತೆಯ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ಡೋಪಮೈನ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ವಿಫಲವಾಗಿದೆ: ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸದ ಡೋಪಮೈನ್ ಬಿಡುಗಡೆಯ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ 22: 9150-9154.

  4. ↵
    1. ಬ್ಲಾಂಕ್ ಜಿ,
    2. ಟ್ರೊವೆರೊ ಎಫ್,
    3. ವೆಜಿನಾ ಡಿ,
    4. ಹೆರ್ವೆ ಎಎಮ್,
    5. ಗ್ಲೋವಿನ್ಸ್ಕಿ ಜೆ,
    6. ಟಾಸಿನ್ ಜೆಪಿ

    (1994) ಪ್ರಿಫ್ರಂಟೊ-ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ α-1- ಅಡ್ರಿನರ್ಜಿಕ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ದಿಗ್ಬಂಧನವು ಸಬ್‌ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಡಿ-ಆಂಫೆಟಮೈನ್ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್‌ನಿಂದ ಪ್ರೇರಿತವಾದ ಲೊಕೊಮೊಟರ್ ಹೈಪರ್ಆಕ್ಟಿವಿಟಿಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ 6: 293-298.

  5. ↵
    1. ಬಬ್ಸರ್ ಎಂ,
    2. ಸ್ಮಿತ್ ಡಬ್ಲ್ಯೂಜೆ

    (1990) ಇಲಿ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್‌ನ 6- ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಡೋಪಮೈನ್ ಲೆಸಿಯಾನ್ ಲೊಕೊಮೊಟರ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ವಿಳಂಬವಾದ ಪರ್ಯಾಯ ಕಾರ್ಯಗಳ ಸ್ವಾಧೀನವನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ರೇಡಿಯಲ್ ಜಟಿಲದಲ್ಲಿನ ಅಡೆತಡೆಯಿಲ್ಲದ ಕಾರ್ಯಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ. ಬೆಹವ್ ಬ್ರೇನ್ ರೆಸ್ 37: 157-168.

  6. ↵
    1. ಬರ್ನ್ಸ್ LH,
    2. ರಾಬಿನ್ಸ್ TW,
    3. ಎವರ್ಟ್ ಬಿಜೆ

    (1993) ಡಿ-ಆಂಫೆಟಮೈನ್‌ನ ಇಂಟ್ರಾ-ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್ ಕಷಾಯದಿಂದ ಪ್ರಬಲವಾದ ನಿಯಮಾಧೀನ ಬಲವರ್ಧನೆ ಮತ್ತು ಲೊಕೊಮೊಟರ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವಾಗ ಬಾಸೊಲೇಟರಲ್ ಅಮಿಗ್ಡಾಲಾ, ವೆಂಟ್ರಲ್ ಸಬಿಕ್ಯುಲಮ್ ಮತ್ತು ಮಧ್ಯದ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್‌ನ ಎಕ್ಸಿಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಗಾಯಗಳ ಭೇದಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮಗಳು. ಬೆಹವ್ ಬ್ರೇನ್ ರೆಸ್ 55: 167-183.

  7. ↵
    1. ಕ್ಯಾಬಿಬ್ ಎಸ್,
    2. ಪುಗ್ಲಿಸಿ-ಅಲ್ಲೆಗ್ರಾ ಎಸ್,
    3. ಜೆನುವಾ ಸಿ,
    4. ಸೈಮನ್ ಎಚ್,
    5. ಲೆ ಮೋಲ್ ಎಂ,
    6. ಪಿಯಾ za ಾ ಪಿ.ವಿ.

    (1996) ಹೊಸ ಸ್ಥಳ ಕಂಡೀಷನಿಂಗ್ ಉಪಕರಣದಿಂದ ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿದಂತೆ ಆಂಫೆಟಮೈನ್‌ನ ಡೋಸ್-ಅವಲಂಬಿತ ವಿಪರೀತ ಮತ್ತು ಲಾಭದಾಯಕ ಪರಿಣಾಮಗಳು. ಸೈಕೋಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ 125: 92-96.

  8. ↵
    1. ಕ್ಯಾಬಿಬ್ ಎಸ್,
    2. ಒರ್ಸಿನಿ ಸಿ,
    3. ಲೆ ಮೋಲ್ ಎಂ,
    4. ಪಿಯಾ za ಾ ಪಿ.ವಿ.

    (2000) ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತ ಅನುಭವದ ನಂತರ ದುರುಪಯೋಗದ drug ಷಧಿಗೆ ವರ್ತನೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಒತ್ತಡದ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ರದ್ದುಪಡಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಹಿಮ್ಮುಖಗೊಳಿಸುವುದು. ವಿಜ್ಞಾನ 289: 463-465.

  9. ↵
    1. ಕಾರ್ ಜಿಡಿ,
    2. ಬಿಳಿ ಎನ್.ಎಂ.

    (1986) ಆಂಫೆಟಮೈನ್‌ನ ಲಾಭದಾಯಕ ಮತ್ತು ವಿಪರೀತ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಅಂಗರಚನಾ ವಿಘಟನೆ: ಇಂಟ್ರಾಕ್ರೇನಿಯಲ್ ಮೈಕ್ರೊಇನ್‌ಜೆಕ್ಷನ್ ಅಧ್ಯಯನ. ಸೈಕೋಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ 89: 340-346.

  10. ↵
    1. ಕಾರ್ಟರ್ ಸಿಜೆ,
    2. ಪೈಕಾಕ್ ಸಿಜೆ

    (1980) ಇಲಿಯ ಮಧ್ಯದ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್‌ನೊಳಗೆ ಡೋಪಮೈನ್ ಮತ್ತು ನೊರ್ಡ್ರೆನಾಲಿನ್ ಸವಕಳಿಯ ವರ್ತನೆಯ ಮತ್ತು ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಪರಿಣಾಮಗಳು. ಬ್ರೇನ್ ರೆಸ್ 192: 163-176.

  11. ↵
    1. ಕ್ಯಾಸ್ಟೆಲ್ಲಾನೊ ಸಿ,
    2. ಕ್ಯಾಬಿಬ್ ಎಸ್,
    3. ಪುಗ್ಲಿಸಿ-ಅಲ್ಲೆಗ್ರಾ ಎಸ್

    (1996) ಮೆಮೊರಿ ಮಾಡ್ಯುಲೇಷನ್ ನ ಸೈಕೋಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ: ನರಪ್ರೇಕ್ಷಕಗಳು ಮತ್ತು ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ನಡುವೆ ಬಹು ಸಂವಹನಕ್ಕೆ ಪುರಾವೆ. ಬೆಹವ್ ಬ್ರೇನ್ ರೆಸ್ 77: 1-21.

  12. ↵
    1. ಕಾಲಿನ್ಸ್ ಪಿ,
    2. ರಾಬರ್ಟ್ಸ್ ಎಸಿ,
    3. ಡಯಾಸ್ ಆರ್,
    4. ಎವೆರಿಟ್ ಬಿಜೆ,
    5. ರಾಬಿನ್ಸ್ TW

    (1998) ಅಮಾನವೀಯ ಸಸ್ತನಿಗಳಿಗೆ ಕಾದಂಬರಿ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಸ್ವಯಂ-ಆದೇಶದ ಅನುಕ್ರಮ ಕಾರ್ಯದಲ್ಲಿ ಪರಿಶ್ರಮ ಮತ್ತು ತಂತ್ರ. ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನ ಎಕ್ಸಿಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಗಾಯಗಳು ಮತ್ತು ಡೋಪಮೈನ್ ಸವಕಳಿಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳು. ಜೆ ಕಾಗ್ನಿಟ್ ನ್ಯೂರೋಸಿ 10: 332-354.

  13. ↵
    1. ಡಾಲ್ಲಿ JW,
    2. ಥಾಮಸ್ ಕೆ.ಎಲ್.,
    3. ಹೋವೆಸ್ ಎಸ್ಆರ್,
    4. ತ್ಸೈ ಟಿಎಚ್,
    5. ಅಪರಿಸಿಯೋ-ಲೆಗಾರ್ಜಾ ಎಂಐ,
    6. ರೆನಾಲ್ಡ್ಸ್ ಜಿಪಿ,
    7. ಎವೆರಿಟ್ ಬಿಜೆ,
    8. ರಾಬಿನ್ಸ್ TW

    . ಯುರ್ ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ 11: 1265-1274.

  14. ↵
    1. ಡಾರ್ರಾಕ್ ಎಲ್,
    2. ಬ್ಲಾಂಕ್ ಜಿ,
    3. ಗ್ಲೋವಿನ್ಸ್ಕಿ ಜೆ,
    4. ಟಾಸಿನ್ ಜೆಪಿ

    (1998) ಡಿ-ಆಂಫೆಟಮೈನ್‌ನ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಲೊಕೊಮೊಟರ್‌ನಲ್ಲಿ ನೊರ್ಡ್ರೆನಾಲಿನ್-ಡೋಪಮೈನ್ ಜೋಡಣೆಯ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ 18: 2729-2739.

  15. ↵
    1. ಡಾರ್ರಾಕ್ ಎಲ್,
    2. ಡ್ರೌಯಿನ್ ಸಿ,
    3. ಬ್ಲಾಂಕ್ ಜಿ,
    4. ಗ್ಲೋವಿನ್ಸ್ಕಿ ಜೆ,
    5. ಟಾಸಿನ್ ಜೆಪಿ

    . ನರವಿಜ್ಞಾನ 103: 395-403.

  16. ↵
    1. ಡಿ ಚಿಯಾರಾ ಜಿ

    (1995) ಪ್ರೇರಣೆಯಲ್ಲಿ ಅದರ ಪಾತ್ರದ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದಿಂದ ಮಾದಕ ದ್ರವ್ಯ ಸೇವನೆಯಲ್ಲಿ ಡೋಪಮೈನ್ ಪಾತ್ರ. ಔಷಧ ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ 38: 95-137.

  17. ↵
    1. ಡಿ ಚಿಯಾರಾ ಜಿ,
    2. ಇಂಪೆರಾಟೊ ಎ

    (1988) ಮಾನವರು ನಿಂದಿಸುವ ugs ಷಧಗಳು ಮುಕ್ತವಾಗಿ ಚಲಿಸುವ ಇಲಿಗಳ ಮೆಸೊಲಿಂಬಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಡೋಪಮೈನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಆದ್ಯತೆ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ. ಪ್ರೊಕ್ ನ್ಯಾಟ್ಲ್ ಅಕಾಡ್ಸಿ ಯುಎಸ್ಎ 85: 5274-5278.

  18. ↵
    1. ಡಿಕಿನ್ಸನ್ ಎಸ್ಎಲ್,
    2. ಗ್ಯಾಡಿ ಬಿ,
    3. ತುಲ್ಲೊಚ್ ಐಎಫ್

    (1988) ಆಲ್ಫಾ 1- ಮತ್ತು ಆಲ್ಫಾ 2- ಅಡ್ರಿನೊರೆಸೆಪ್ಟರ್ ವಿರೋಧಿಗಳು ಲೋಕೋಮೋಟರ್ ಮತ್ತು ಸ್ಟೀರಿಯೊಟೈಪ್ಡ್ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ಪ್ರಭಾವಿಸುತ್ತವೆ d-ಅಲಿಫೆಟಮೈನ್ ಮತ್ತು ಇಲಿಯಲ್ಲಿ ಅಪೊಮಾರ್ಫಿನ್. ಸೈಕೋಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ 96: 521-527.

  19. ↵
    1. ಡ್ರೌಯಿನ್ ಸಿ,
    2. ಬ್ಲಾಂಕ್ ಜಿ,
    3. ವಿಲ್ಲೇಜಿಯರ್ ಎಎಸ್,
    4. ಗ್ಲೋವಿನ್ಸ್ಕಿ ಜೆ,
    5. ಟಾಸಿನ್ ಜೆಪಿ

    . ನರಕೋಶ 43: 51-61.

  20. ↵
    1. ಡ್ರೌಯಿನ್ ಸಿ,
    2. ಡಾರ್ರಾಕ್ ಎಲ್,
    3. ಟ್ರೊವೆರೊ ಎಫ್,
    4. ಬ್ಲಾಂಕ್ ಜಿ,
    5. ಗ್ಲೋವಿನ್ಸ್ಕಿ ಜೆ,
    6. ಕೋಟೆಚಿಯಾ ಎಸ್,
    7. ಟಾಸಿನ್ ಜೆಪಿ

    (2002b) α-1b- ಅಡ್ರಿನರ್ಜಿಕ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಲೊಕೊಮೊಟರ್ ಮತ್ತು ಸೈಕೋಸ್ಟಿಮ್ಯುಲಂಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಓಪಿಯೇಟ್ಗಳ ಲಾಭದಾಯಕ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತವೆ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ 22: 2873-2884.

  21. ↵
    1. ಫೆಲ್ಡ್ಪಾಸ್ಚ್ ಡಿಎಲ್,
    2. ನೀಧಾಮ್ ಎಲ್ಎಂ,
    3. ಕಲ್ಲು ಸಂಸದ,
    4. ಆಲ್ಥೌಸ್ ಜೆಎಸ್,
    5. ಯಮಮೊಟೊ ಬಿಕೆ,
    6. ಸ್ವೆನ್ಸನ್ ಕೆಎ,
    7. ವ್ಯಾಪಾರಿ ಕೆ.ಎಂ.

    (1998) ಆಂಫೆಟಮೈನ್‌ಗೆ ವರ್ತನೆಯ ಸಂವೇದನೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುವಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ಆಣ್ವಿಕ ರೂಪಾಂತರದೊಂದಿಗೆ ಡೋಪಮೈನ್ ಡಿಎಕ್ಸ್‌ಎನ್‌ಯುಎಮ್ಎಕ್ಸ್ ಗ್ರಾಹಕದ ಪಾತ್ರ. ಜೆ ಫಾರ್ಮಾಕೋಲ್ ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸ್ ಥೆರ್ 286: 497-508.

  22. ↵
    1. ಫ್ರಾಂಕ್ಲಿನ್ ಕೆಬಿಜೆ,
    2. ಪ್ಯಾಕ್ಸಿನೋಸ್ ಜಿ

    (1998) ಸ್ಟೀರಿಯೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ನಿರ್ದೇಶಾಂಕಗಳಲ್ಲಿನ ಮೌಸ್ ಮೆದುಳು. (ಅಕಾಡೆಮಿಕ್, ಸ್ಯಾನ್ ಡಿಯಾಗೋ).

  23. ↵
    1. ಗೇಯರ್ ಎಂ.ಎ,
    2. ಮಾಸ್ಟನ್ ವಿಎಲ್,
    3. ಸೆಗಲ್ ಡಿ.ಎಸ್

    (1986) ಮೆದುಳಿನ ನೊರ್ಪೈನ್ಫ್ರಿನ್‌ನ ಕ್ಸೈಲಮೈನ್-ಪ್ರೇರಿತ ಸವಕಳಿಗಳ ವರ್ತನೆಯ ಪರಿಣಾಮಗಳು: ಆಂಫೆಟಮೈನ್‌ನೊಂದಿಗಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ. ಬೆಹವ್ ಬ್ರೇನ್ ರೆಸ್ 21: 55-64.

  24. ↵
    1. ಗಿಬ್ಸ್ ಎಂ,
    2. ಬೇಸಿಗೆ ಆರ್

    (2002) ಮೆಮೊರಿ ಬಲವರ್ಧನೆಯಲ್ಲಿ ಅಡ್ರಿನೊಸೆಪ್ಟರ್ ಉಪವಿಭಾಗಗಳ ಪಾತ್ರ. ಪ್ರೊಗ್ರ ನ್ಯೂರೋಬಯೋಲ್ 67: 345-391.

  25. ↵
    1. ಹ್ಸು ಇಹೆಚ್,
    2. ಶ್ರೋಡರ್ ಜೆಪಿ,
    3. ಪ್ಯಾಕರ್ಡ್ ಎಂ.ಜಿ.

    (2002) ಅಮಿಗ್ಡಾಲಾ ಆಂಫೆಟಮೈನ್ ನಿಯಮಾಧೀನ ಸ್ಥಳ ಆದ್ಯತೆಗಾಗಿ ಮೆಮೊರಿ ಬಲವರ್ಧನೆಗೆ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಬೆಹವ್ ಬ್ರೇನ್ ರೆಸ್ 129: 93-100.

  26. ↵
    1. ಹ್ಯೂಸ್ A ಡ್ಎ,
    2. ಸ್ಟ್ಯಾನ್‌ಫೋರ್ಡ್ ಎಸ್‌ಸಿ

    . ಸೈಕೋಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ 36: 299-303.

  27. ↵
    1. ಕೋಬಯಾಶಿ ಕೆ,
    2. ನೋಡಾ ವೈ,
    3. ಮತ್ಸುಶಿತಾ ಎನ್,
    4. ನಿಶಿ ಕೆ,
    5. ಸವಡಾ ಎಚ್,
    6. ನಾಗತ್ಸು ಟಿ,
    7. ನಕಹರಾ ಡಿ,
    8. ಫುಕಬೊರಿ ಆರ್,
    9. ಯಶೋಶಿಮಾ ವೈ,
    10. ಯಮಮೊಟೊ ಟಿ,
    11. ಮಿಯುರಾ ಎಂ,
    12. ಕ್ಯಾನೊ ಎಂ,
    13. ಮಾಮಿಯಾ ಟಿ,
    14. ಮಿಯಾಮೊಟೊ ವೈ,
    15. ನಬೆಶಿಮಾ ಟಿ

    . ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ 20: 2418-2426.

  28. ↵
    1. ಕೂಬ್ ಜಿಎಫ್,
    2. ಸನ್ನಾ ಪಿಪಿ,
    3. ಬ್ಲೂಮ್ ಎಫ್ಇ

    (1998) ವ್ಯಸನದ ನರವಿಜ್ಞಾನ. ನರಕೋಶ 21: 467-476.

  29. ↵
    1. ಕುಕ್ಜೆನ್ಸ್ಕಿ ಆರ್,
    2. ಸೆಗಲ್ ಡಿ.ಎಸ್

    (1997) ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ಡೋಪಮೈನ್, ಸಿರೊಟೋನಿನ್ ಮತ್ತು ನೊರ್ಪೈನ್ಫ್ರಿನ್ ಮೇಲೆ ಮೀಥೈಲ್ಫೆನಿಡೇಟ್ನ ಪರಿಣಾಮಗಳು: ಆಂಫೆಟಮೈನ್ನೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಕೆ. ಜೆ ನ್ಯೂರೊಚೆಮ್ 68: 2032-2037.

  30. ↵
    1. ಮ್ಯಾಟ್ಟೆ ವಿ.ಎಸ್.,
    2. ಬರ್ಮನ್ ಕೆಎಫ್,
    3. ಒಸ್ಟ್ರೆಮ್ ಜೆಎಲ್,
    4. ಎಸ್ಪೊಸಿಟೊ ಜಿ,
    5. ವ್ಯಾನ್ ಹಾರ್ನ್ ಜೆಡಿ,
    6. ಬಿಗೆಲೊ ಎಲ್ಬಿ,
    7. ವೈನ್ಬರ್ಗರ್ ಡಿಆರ್

    (1996) ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋಅಂಫೆಟಮೈನ್ “ನರಮಂಡಲ-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ” ಶಾರೀರಿಕ ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ: ಪಾಸಿಟ್ರಾನ್-ಹೊರಸೂಸುವಿಕೆ ಟೊಮೊಗ್ರಫಿ ಆರ್ಸಿಬಿಎಫ್ ಅಧ್ಯಯನ. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ 16: 4816-4822.

  31. ↵
    1. ಮೊಹಮ್ಮದ್ ಎ.ಕೆ,
    2. ಡ್ಯಾನಿಸ್ ಡಬ್ಲ್ಯೂ,
    3. ಒಗ್ರೆನ್ ಎಸ್‌ಒ,
    4. ಆರ್ಚರ್ ಟಿ

    (1986) ಸೆಂಟ್ರಲ್ ನೊರ್ಡ್ರೆನಾಲಿನ್ ಸವಕಳಿಯು ಆಂಫೆಟಮೈನ್-ಪ್ರೇರಿತ ಲೊಕೊಮೊಟರ್ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ನ್ಯೂರೋಸ್ಸಿ ಲೆಟ್ 64: 139-144.

  32. ↵
    1. ನ್ಯೂಮನ್-ಟ್ಯಾಂಕ್ರೆಡಿ ಎ,
    2. ಆಡಿನೋಟ್-ಬೌಚೆಜ್ ವಿ,
    3. ಗೊಬರ್ಟ್ ಎ,
    4. ಮಿಲನ್ ಎಂ.ಜೆ.

    (1997) ಡೋಪಮೈನ್ D4 ಗ್ರಾಹಕಗಳಲ್ಲಿ ನೊರಾಡ್ರಿನಾಲಿನ್ ಮತ್ತು ಅಡ್ರಿನಾಲಿನ್ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಬಂಧದ ಅಗೋನಿಸ್ಟ್‌ಗಳಾಗಿವೆ. ಯುರ್ ಜೆ ಫಾರ್ಮಾಲ್ 319: 379-383.

  33. ↵
    1. ಓಲ್ಮ್ಸ್ಟೆಡ್ ಎಂಸಿ,
    2. ಫ್ರಾಂಕ್ಲಿನ್ ಕೆಬಿ

    (1996) ಮಾರ್ಫೈನ್ ಮತ್ತು ಆಂಫೆಟಮೈನ್‌ನಿಂದ ಪ್ರೇರಿತವಾದ ನಿಯಮಾಧೀನ ಸ್ಥಳದ ಆದ್ಯತೆಯ ಮೇಲೆ ಕುಹರದ ಸ್ಟ್ರೈಟಲ್ ಗಾಯಗಳ ಭೇದಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮಗಳು. ನರವಿಜ್ಞಾನ 71: 701-708.

  34. ↵
    1. ಪಲಾಡಿನಿ ಸಿಎ,
    2. ಫಿಯೋರಿಲ್ಲೊ ಸಿಡಿ,
    3. ಮೊರಿಕಾವಾ ಎಚ್,
    4. ವಿಲಿಯಮ್ಸ್ ಜೆಟಿ

    (2001) ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಆಂಫೆಟಮೈನ್ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಆಯ್ದವಾಗಿ ನಿರ್ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ನ್ಯಾಟ್ ನ್ಯೂರೋಸಿ 4: 275-280.

  35. ↵
    1. ಪ್ಯಾನ್ ಡಬ್ಲ್ಯೂಹೆಚ್,
    2. ಸಂಗ್ ಜೆಸಿ,
    3. ಫೂಹ್ ಎಸ್.ಎಂ.

    . ಜೆ ಫಾರ್ಮಾಕೋಲ್ ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸ್ ಥೆರ್ 278: 725-731.

  36. ↵
    1. ಪೊಂಟಿಯೇರಿ ಎಫ್‌ಇ,
    2. ತಾಂಡಾ ಜಿ,
    3. ಡಿ ಚಿಯಾರಾ ಜಿ

    (1995) ಇಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್‌ನ “ಕೋರ್” ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಇಂಟ್ರಾವೆನಸ್ ಕೊಕೇನ್, ಮಾರ್ಫೈನ್ ಮತ್ತು ಆಂಫೆಟಮೈನ್ “ಶೆಲ್” ನಲ್ಲಿ ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ಡೋಪಮೈನ್ ಅನ್ನು ಆದ್ಯತೆ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರೊಕ್ ನ್ಯಾಟ್ಲ್ ಅಕಾಡ್ಸಿ ಯುಎಸ್ಎ 92: 12304-12308.

  37. ↵
    1. ಪುಗ್ಲಿಸಿ-ಅಲ್ಲೆಗ್ರಾ ಎಸ್,
    2. ಕ್ಯಾಬಿಬ್ ಎಸ್

    (1997) ಡೋಪಮೈನ್‌ನ ಸೈಕೋಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ: ಇಲಿಗಳ ಒಳಹರಿವಿನ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ತುಲನಾತ್ಮಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಕೊಡುಗೆ. ಪ್ರೊಗ್ರ ನ್ಯೂರೋಬಯೋಲ್ 51: 637-661.

  38. ↵
    1. ರಾಬಿನ್ಸ್ TW,
    2. ಎವರ್ಟ್ ಬಿಜೆ

    (1999) ಮಾದಕ ವ್ಯಸನ: ಡಬ್ ಅಭ್ಯಾಸಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತವೆ. ಪ್ರಕೃತಿ 398: 567-570.

  39. ↵
    1. ರಾಬಿನ್ಸನ್ ಟಿಇ,
    2. ಬೆರ್ರಿಡ್ಜ್ ಕೆಸಿ

    (2001) ಪ್ರೋತ್ಸಾಹಕ-ಸಂವೇದನೆ ಮತ್ತು ವ್ಯಸನ. ಅಡಿಕ್ಷನ್ 96: 103-114.

  40. ↵
    1. ರಾಫ್ಮನ್ ಜೆಎಲ್,
    2. ಲಿಪ್ಸ್ಕಾ ಬಿಕೆ,
    3. ಬರ್ಟೊಲಿನೊ ಎ,
    4. ವ್ಯಾನ್ ಗೆಲ್ಡೆರೆನ್ ಪಿ,
    5. ಓಲ್ಸನ್ ಎಡಬ್ಲ್ಯೂ,
    6. ಖೈಂಗ್ Z ಡ್, ಡ್,
    7. ವೈನ್ಬರ್ಗರ್ ಡಿಆರ್

    (2000) ವಿವೊ 1H-MRS ಸಿಗ್ನಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಇಲಿ ಮಧ್ಯದ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿನ ಎಕ್ಸಿಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಗಾಯಗಳ ಸ್ಥಳೀಯ ಮತ್ತು ಡೌನ್‌ಸ್ಟ್ರೀಮ್ ಪರಿಣಾಮಗಳು. ನ್ಯೂರೊಸೈಕೊಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ 22: 430-439.

  41. ↵
    1. ರೋಥ್ಮನ್ ಆರ್ಬಿ,
    2. ಬೌಮನ್ ಎಂ.ಎಚ್.,
    3. ಡರ್ಷ್ ಸಿಎಂ,
    4. ರೊಮೆರೊ ಡಿವಿ,
    5. ಅಕ್ಕಿ ಕೆ.ಸಿ,
    6. ಕ್ಯಾರೊಲ್ ಎಫ್ಐ,
    7. ಪಾರ್ಟಿಲ್ಲಾ ಜೆ.ಎಸ್

    (2001) ಆಂಫೆಟಮೈನ್ ಮಾದರಿಯ ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಉತ್ತೇಜಕಗಳು ಡೋಪಮೈನ್ ಮತ್ತು ಸಿರೊಟೋನಿನ್ ಅನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುವುದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಶಕ್ತಿಯುತವಾಗಿ ನೊರ್ಪೈನ್ಫ್ರಿನ್ ಅನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತವೆ. ನರಕೋಶ 39: 32-41.

  42. ↵
    1. ಶಿಲ್ಡಿನ್ ಎಸ್,
    2. ಆಗ್ಮೋ ಎಸ್,
    3. ಹಸ್ಟನ್ ಜೆಪಿ,
    4. ಶ್ವಾರ್ಟಿಂಗ್ ಆರ್ಕೆಡಬ್ಲ್ಯೂ

    (1998) ಪಿ, ಮಾರ್ಫೈನ್ ಮತ್ತು ಆಂಫೆಟಮೈನ್ ಎಂಬ ವಸ್ತುವಿನ ಇಂಟ್ರಾಅಕಂಬನ್ಸ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು: ನಿಯಮಾಧೀನ ಸ್ಥಳ ಆದ್ಯತೆ ಮತ್ತು ನಡವಳಿಕೆಯ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮಗಳು. ಬ್ರೇನ್ ರೆಸ್ 790: 185-194.

  43. ↵
    1. ಶಿ WX,
    2. ಪುನ್ ಸಿಎಲ್,
    3. ಜಾಂಗ್ ಎಕ್ಸ್‌ಎಕ್ಸ್,
    4. ಜೋನ್ಸ್ ಎಂಡಿ,
    5. ಬನ್ನಿ ಬಿ.ಎಸ್

    (2000) ಡೋಪಮೈನ್ ಮತ್ತು ನೊಂಡೊಪಮೈನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಂದ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸಿದ ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಡಿ-ಆಂಫೆಟಮೈನ್‌ನ ಉಭಯ ಪರಿಣಾಮಗಳು. ಜೆ ನ್ಯೂರೋಸಿ 20: 3504-3511.

  44. ↵
    1. ಸ್ನೋಡಿ ಎಎಮ್,
    2. ಟೆಸೆಲ್ ಆರ್‌ಇ

    (1985) ಪ್ರಜೋಸಿನ್: ಸೈಕೋಮೋಟರ್-ಉತ್ತೇಜಕ ಸೂಚನೆಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಮತ್ತು ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ ಲೊಕೊಮೊಟರ್ ಚಟುವಟಿಕೆ. ಯುರ್ ಜೆ ಫಾರ್ಮಾಲ್ 116: 221-228.

  45. ↵
    1. ಸ್ಪಿಂಕ್ ಎಜೆ,
    2. ಟೆಗೆಲೆನ್‌ಬೋಶ್ ಆರ್ಎ,
    3. ಬುಮಾ ಎಂಒ,
    4. ನೋಲ್ಡಸ್ LP

    (2001) ಎಥೋವಿಷನ್ ವಿಡಿಯೋ ಟ್ರ್ಯಾಕಿಂಗ್ ಸಿಸ್ಟಮ್: ಜೀವಾಂತರ ಇಲಿಗಳ ವರ್ತನೆಯ ಫಿನೋಟೈಪಿಂಗ್ ಸಾಧನ. ಫಿಸಿಯೋಲ್ ಬೆಹವ್ 73: 731-744.

  46. ↵
    1. ಟಾಸಿನ್ ಜೆಪಿ

    (1998) ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ವೆಂಟ್ರಲ್ ಟೆಗ್ಮೆಂಟಲ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿನ ನೊರ್ಪೈನ್ಫ್ರಿನ್-ಡೋಪಮೈನ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳು: ಮಾನಸಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರಸ್ತುತತೆ. ಅಡ್ ಫಾರ್ಮಾಕೋಲ್ 42: 712-716.

  47. ↵
    1. Tzschentke TM

    (1998) ನಿಯಮಾಧೀನ ಸ್ಥಳ ಆದ್ಯತೆಯ ಮಾದರಿಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಫಲವನ್ನು ಅಳೆಯುವುದು: drug ಷಧ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಸಮಗ್ರ ವಿಮರ್ಶೆ, ಇತ್ತೀಚಿನ ಪ್ರಗತಿ ಮತ್ತು ಹೊಸ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು. ಪ್ರೊಗ್ರ ನ್ಯೂರೋಬಯೋಲ್ 56: 613-672.

  48. ↵
    1. ತ್ಶೆಂಟ್ಕೆ ಟಿಎಂ,
    2. ಸ್ಮಿತ್ ಡಬ್ಲ್ಯೂಜೆ

    . ಬೆಹವ್ ಬ್ರೇನ್ ರೆಸ್ 97: 115-127.

  49. ↵
    1. ತ್ಶೆಂಟ್ಕೆ ಟಿಎಂ,
    2. ಸ್ಮಿತ್ ಡಬ್ಲ್ಯೂಜೆ

    (1998b) drug ಷಧ-ಪ್ರೇರಿತ ನಿಯಮಾಧೀನ ಸ್ಥಳದ ಆದ್ಯತೆಯ ಮೇಲೆ ಇಲಿ ಇನ್ಫ್ರಾಲಿಂಬಿಕ್ ಮಧ್ಯದ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಕ್ವಿನೋಲಿನಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಗಾಯಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳು. ಬೆಹಾವ್ ಫಾರ್ಮಾಕೋಲ್ 9 [Suppl 1] S87.

  50. ↵
    1. ವೆಂಚುರಾ ಆರ್,
    2. ಕ್ಯಾಬಿಬ್ ಎಸ್,
    3. ಪುಗ್ಲಿಸಿ-ಅಲ್ಲೆಗ್ರಾ ಎಸ್

    (2001) ಒತ್ತಡಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ ಜಿನೋಟೈಪ್-ಅವಲಂಬಿತ ಮೆಸೊಕಾರ್ಟಿಕೊಲಿಂಬಿಕ್ ಡೋಪಮೈನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ. ನರವಿಜ್ಞಾನ 104: 627-631.

  51. ↵
    1. ವೆಜಿನಾ ಪಿ

    . ಬ್ರೇನ್ ರೆಸ್ 605: 332-337.

  52. ↵
    1. ವೋಲ್ಕೊ ಎನ್ಡಿ,
    2. ಫೌಲರ್ ಜೆ.ಎಸ್

    (2000) ಚಟ, ಕಡ್ಡಾಯ ಮತ್ತು ಡ್ರೈವ್‌ನ ಕಾಯಿಲೆ: ಆರ್ಬಿಟ್ರೋಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್‌ನ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆ. ಸೆರೆಬ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ 10: 318-325.

  53. ↵
    1. ವೈಸ್ ಎಫ್,
    2. ಹರ್ಡ್ YL,
    3. ಅನ್ಜೆರ್ಸ್ಟೆಡ್ ಯು,
    4. ಮಾರ್ಕೌ ಎ,
    5. ಪ್ಲಾಟ್ಸ್ಕಿ ಪಿಎಂ,
    6. ಕೂಬ್ ಜಿಎಫ್

    (1992) ಕೊಕೇನ್ ಮತ್ತು ಎಥೆನಾಲ್ ಸ್ವ-ಆಡಳಿತದ ನ್ಯೂರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧಗಳು. ಆನ್ ಎನ್ವೈ ಅಕಾಡ್ ಸಿ 654: 220-241.

  54. ↵
    1. ವೆಸ್ಟರಿಂಕ್ ಬಿಎಚ್‌ಸಿ,
    2. ಎನ್ರಿಕೊ ಪಿ,
    3. ಫೀಮನ್ ಜೆ,
    4. ಡಿ ವ್ರೈಸ್ ಜೆಬಿ

    (1998) ಮೆಸೊಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ c ಷಧಶಾಸ್ತ್ರ. ಕುಹರದ ಟೆಗ್ಮೆಂಟಲ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಇಲಿ ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಡ್ಯುಯಲ್-ಪ್ರೋಬ್ ಮೈಕ್ರೊಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಅಧ್ಯಯನ. ಜೆ ಫಾರ್ಮಾಕೋಲ್ ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸ್ ಥೆರ್ 285: 143-154.

  55. ↵
    1. ವಿಶಾ ಐಕ್ಯೂ,
    2. ಫಿಯೋರಿನೊ ಡಿ,
    3. ಮಿಟಲ್ಮನ್ ಜಿ,
    4. ಕ್ಯಾಸ್ಟನೆಡಾ ಇ

    (1992) ನಡವಳಿಕೆಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಫೋರ್‌ಬ್ರೈನ್ ರಚನೆಗಳು ಸ್ಪರ್ಧಿಸುತ್ತವೆಯೇ? ಮಧ್ಯದ ಮುಂಭಾಗದ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಆಂಫೆಟಮೈನ್-ಪ್ರೇರಿತ ನಡವಳಿಕೆ, ಮೈಕ್ರೊಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಕಾಡೇಟ್-ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್ ಗಾಯಗಳಿಂದ ಸಾಕ್ಷಿ. ಬ್ರೇನ್ ರೆಸ್ 576: 1-11.

  56. ↵
    1. ವೈಸ್ RA,
    2. ರೊಂಪ್ರೆ ಪಿಪಿ

    (1989) ಮೆದುಳಿನ ಡೋಪಮೈನ್ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಫಲ. ಆನ್ಯು ರೆವ್ ಸೈಕೋಲ್ 40: 194-225.

  57. ↵
    1. ಕ್ಸು ಎಫ್,
    2. ಗೈನೆಟ್ಡಿನೋವ್ ಆರ್ಆರ್,
    3. ವೆಟ್ಸೆಲ್ ಡಬ್ಲ್ಯೂಸಿ,
    4. ಜೋನ್ಸ್ ಎಸ್ಆರ್,
    5. ಬಾನ್ ಎಲ್ಎಂ,
    6. ಮಿಲ್ಲರ್ ಜಿಡಬ್ಲ್ಯೂ,
    7. ವಾಂಗ್ ವೈಎಂ,
    8. ಕ್ಯಾರನ್ ಎಂ.ಜಿ.

    (2000) ನೊರ್ಪೈನ್ಫ್ರಿನ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೋರ್ಟರ್ ಕೊರತೆಯಿರುವ ಇಲಿಗಳು ಸೈಕೋಸ್ಟಿಮ್ಯುಲಂಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿವೆ. ನ್ಯಾಟ್ ನ್ಯೂರೋಸಿ 3: 465-471.

ಈ ಲೇಖನದ ಉದಾಹರಣೆಯನ್ನು ಲೇಖನಗಳು

  • ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ವಿಪರೀತ ಅನುಭವವು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಫಲಗಳಿಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಯಸ್ಕರ ಜೀವನದಲ್ಲಿ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಘಟನೆಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್, 1 ಜುಲೈ 2013, 23 (7): 1606-1617
  • ಕೊಕೇನ್-ಅಸೋಸಿಯೇಟೆಡ್ ಮೆಮೊರಿಯ ಮರುಪಡೆಯುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಪುನರ್ರಚನೆಯ ನ್ಯೂರೋಬಯಾಲಾಜಿಕಲ್ ಡಿಸ್ಸೋಸಿಯೇಶನ್ ಜರ್ನಲ್ ಆಫ್ ನ್ಯೂರೋಸೈನ್ಸ್, 16 ಜನವರಿ 2013, 33 (3): 1271-1281
  • ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಬಂಬಿನ್ಸ್ ಡೋಪಮೈನ್ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ಒಂದು ಏಕಸ್ವಾಮ್ಯದ ದಂಶಕ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಮಾಜಿಕ ಬಂಧದ ಆಂಫೆಟಮೈನ್-ಪ್ರೇರಿತ ದುರ್ಬಲತೆ PNAS, 19 ಜನವರಿ 2010, 107 (3): 1217-1222
  • ಮೀಥೈಲ್‌ಫೆನಿಡೇಟ್-ರೆಸಿಸ್ಟೆಂಟ್ ಡೋಪಮೈನ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೋರ್ಟರ್‌ನೊಂದಿಗೆ ನಾಕಿನ್ ಇಲಿಗಳ ಮೇಲೆ ಮೀಥೈಲ್‌ಫೆನಿಡೇಟ್ನ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಜರ್ನಲ್ ಆಫ್ ಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸಕ, 1 ನವೆಂಬರ್ 2008, 327 (2): 554-560
  • ನೊರ್ಪೈನ್ಫ್ರಿನ್ ಮತ್ತು ಡೋಪಮೈನ್‌ನ ಎದುರಾಳಿ ಪ್ರಭಾವಗಳ ಮೂಲಕ ಒತ್ತಡಕ್ಕೆ ಅಕ್ಯುಂಬೆನ್ಸ್ ಡೋಪಮೈನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಮಧ್ಯದ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್, 1 ಡಿಸೆಂಬರ್ 2007, 17 (12): 2796-2804
  • ಅಳಿಲು ಮಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಡ್ರಗ್ ಸೀಕಿಂಗ್‌ನ ಕೊಕೇನ್-ಪ್ರೇರಿತ ಮರುಸ್ಥಾಪನೆಯಲ್ಲಿನ ನೊರ್ಡ್ರೆನೆರ್ಜಿಕ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಜರ್ನಲ್ ಆಫ್ ಫಾರ್ಮಾಕಾಲಜಿ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸಕ, 1 ಆಗಸ್ಟ್ 2007, 322 (2): 894-902
  • ವೆಂಟ್ರಲ್ ಟೆಗ್ಮೆಂಟಲ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿನ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಡೋಪಮೈನ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಜೋಡಣೆ ಜರ್ನಲ್ ಆಫ್ ನ್ಯೂರೋಸೈನ್ಸ್, 16 ಮೇ 2007, 27 (20): 5414-5421
  • ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ / ಅಕ್ಯೂಂಬಲ್ ಕ್ಯಾಟೆಕೊಲಮೈನ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ ಪ್ರತಿಫಲ- ಮತ್ತು ನಿವಾರಣೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಪ್ರಚೋದಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರೇರಕ ಸಲಾನ್ಸ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ PNAS, 20 ಮಾರ್ಚ್ 2007, 104 (12): 5181-5186
  • ನೊರಾಡ್ರೆನರ್ಜಿಕ್ ಮತ್ತು ಸಿರೊಟೋನರ್ಜಿಕ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ನಿರುಪಯುಕ್ತತೆಯಿಂದ ಆಂಫೆಟಮೈನ್‌ಗೆ ವರ್ತನೆಯ ಸಂವೇದನೆ PNAS, 9 ಮೇ 2006, 103 (19): 7476-7481
  • ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಮಾರ್ಫೈನ್-ಪ್ರೇರಿತ ಬಹುಮಾನ, ಮರುಸ್ಥಾಪನೆ ಮತ್ತು ಡೋಪಮೈನ್ ಬಿಡುಗಡೆಗೆ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ನೊರ್ಪೈನ್ಫ್ರಿನ್ ಬಿಡುಗಡೆ ನಿರ್ಣಾಯಕವಾಗಿದೆ ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್, 1 ಡಿಸೆಂಬರ್ 2005, 15 (12): 1877-1886
  • ಅಪೆಟಿಟಿವ್ ಕ್ಲಾಸಿಕಲ್ ಕಂಡೀಷನಿಂಗ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧದಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ನೊರಾಡ್ರಿನಾಲಿನ್ ಮತ್ತು ಡೋಪಮೈನ್ ಎಫ್ಲಕ್ಸ್ ಜರ್ನಲ್ ಆಫ್ ನ್ಯೂರೋಸೈನ್ಸ್, 10 ಮಾರ್ಚ್ 2004, 24 (10): 2475-2480
  • ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಕ್ಯೂಂಬೆನ್ಸ್ ಮಧ್ಯದ ಶೆಲ್ ಮತ್ತು ಕೋರ್ ನಡುವಿನ ಆಂಫೆಟಮೈನ್ ರಿವಾರ್ಡ್ ಮತ್ತು ಲೊಕೊಮೊಟರ್ ಉದ್ದೀಪನ ವಿಭಜನೆ ಜರ್ನಲ್ ಆಫ್ ನ್ಯೂರೋಸೈನ್ಸ್, 16 ಜುಲೈ 2003, 23 (15): 6295-6303